Rośliny lasów tropikalnych: wykaz, rodzaje, nazwy, opisy i zdjęcia. Jak rozmnażają się rośliny

Rozdział 1 Zagadnienia biologii i rozmnażania roślin tropikalnych i subtropikalnych (przegląd literatury)

1.1 Wpływ światła, temperatury, wilgotności na wzrost i rozwój roślin szklarniowych

1.2 Metody propagacji

1.2.1 Rozmnażanie nasion

1.2.2 Rozmnażanie wegetatywne

1.2.3 Wpływ stymulatorów wzrostu na zakładanie roślin

Rozdział 2 Warunki i metodyka prowadzenia badań

2.1 Charakterystyka warunków świetlnych i temperaturowych w szklarni podczas eksperymentu

2.2 Przedmiot badań i metodyka eksperymentu

Rozdział 3 Cechy wzrostu i rozwoju roślin tropikalnych i subtropikalnych podczas wprowadzania do warunków szklarniowych

3.1.1 Sagowce — Susac1or81c1a

3.1.2 Ginkgoale — z

3.1.3 Drzewa iglaste - Ptor81c1a

3.2 Kwitnienie - Ma^onorb^a

3.2.1 Dwustronny - M

§po1urz1c1a

3.2.2 Jednoliścienne - shorpda

3.3 Ocena sukcesu wprowadzenia roślin tropikalnych i subtropikalnych w warunkach szklarniowych

Wprowadzenie do pracy magisterskiej (część streszczenia) na temat „Cechy biologiczne i reprodukcja roślin tropikalnych i subtropikalnych w szklarni”

Zakończenie rozprawy na temat „Botanika”, Sulejmanowa, Zugura Nuriyakhmetovna

Spis piśmiennictwa do badań dysertacyjnych kandydat nauk biologicznych Sulejmanowa, Zugura Nuriyakhmetovna, 2000

Zwracamy uwagę, że przedstawione powyżej teksty naukowe są kierowane do recenzji i uzyskiwane poprzez rozpoznanie oryginalnych tekstów prac dyplomowych (OCR). W związku z tym mogą zawierać błędy związane z niedoskonałością algorytmów rozpoznawania. W dostarczanych przez nas plikach PDF rozpraw i abstraktów nie ma takich błędów.

jako rękopis

Sulejmanowa Zugura Nuriyakhmetovna

Cechy biologiczne i reprodukcja roślin tropikalnych i subtropikalnych w szklarni

Prace prowadzono w laboratorium introdukcji roślin Ogrodu Botanicznego Instytutu Centrum Naukowego Ufa Rosyjskiej Akademii Nauk

Opiekunowie naukowi:

Doradca naukowy: Oficjalni przeciwnicy:

Organizacja prowadząca:

Doktor nauk biologicznych, profesor Usmanov I.Yu. Kandydat nauk biologicznych Abramova L.M.

Doktor nauk biologicznych, prof. Korovin S.E.

Doktor nauk biologicznych Demidov A.S.

Kandydat nauk biologicznych Martyanov H.A.

Subtropikalny Ogród Botaniczny Kuban

Obrona odbędzie się 7 grudnia 2000 r. o godzinie 14:00 na posiedzeniu Rady Specjalistycznej K 064.13.09 na Baszkirskim Uniwersytecie Państwowym pod adresem: 450074, Ufa, ul. Fruize, d.32, Wydział Biologii, pok. 332.

Rozprawę można znaleźć w bibliotece Baszkirskiego Uniwersytetu Państwowego

Sekretarz naukowy rozprawy jrffy Council \\ /Kuzyakhmetov G.G./

WPROWADZENIE

Trafność tematu. Mobilizacja zasobów roślinnych, wprowadzanie do uprawy nowych roślin tropikalnych i subtropikalnych nabierają obecnie znaczenia kardynalnego kierunku w działalności ogrodów botanicznych. Opanowując pulę genową roślin tropikalnych należy pamiętać, że zdecydowana większość gatunków o pochodzeniu tropikalnym wymaga w strefie umiarkowanej, aby warunki introdukcji zbliżyły się do warunków ich naturalnego siedliska poprzez regulację reżimów metodami technicznymi, tj. kultura szklarniowa.

W naszych badaniach szczególną uwagę zwrócono na cenne rośliny, które należą do reliktów flor trzeciorzędowych i są unikalne zarówno dla Rosji, jak i całej planety (Ginkgo biloba L., Cycas revoluta Thunb.). Badania takich roślin są bardzo interesujące w związku z pojawiającym się problemem zachowania bioróżnorodności światowej flory, który jest uznawany za jeden z kardynalnych problemów botaniki.

Obecnie, w związku z pogarszaniem się sytuacji środowiskowej, szczególne znaczenie ma fitoprojektowanie - zagospodarowanie krajobrazu wnętrz różnego typu - przemysłowych, usługowych, edukacyjnych, sanitarnych, gospodarczych. Fitoprojektowanie staje się jednym z najważniejszych obszarów działalności gospodarczej człowieka. Rośliny tropikalne i subtropikalne są szeroko stosowane do kształtowania krajobrazu, których wielka różnorodność i bogactwo form służy jako źródło uzupełnienia i odnowienia gamy roślin ozdobnych.

Cele i zadania badania. Celem pracy było opracowanie metod przyspieszonego rozmnażania niektórych gatunków ozdobnych roślin tropikalnych i subtropikalnych w szklarni Instytutu Ogrodu Botanicznego USC RAS.

Cele badań obejmowały:

1. Badanie cech biomorfologicznych, fenologii i oceny walorów dekoracyjnych gatunków roślin tropikalnych i subtropikalnych wprowadzonych do Ogrodu Botanicznego.

Dla 37 gatunków roślin szklarniowych testowano metody rozmnażania wegetatywnego (przez sadzonki, pąki lęgowe, sadzonki liściowe, szczepienie, nadziemne odkłady, dzielenie krzewu, młode), dla 10 gatunków introdukowanych roślin - rozmnażanie nasienne. Stwierdzono optymalne warunki rozmnażania wegetatywnego (przez sadzonki) 11 gatunków roślin szklarniowych.

Przedstawiono możliwości wykorzystania stymulatorów wzrostu do ukorzeniania się i tworzenia systemu pędów podczas wegetatywnego rozmnażania roślin. Określono skuteczność i optymalne stężenia stymulantów do ukorzeniania.

Przetestowano nowe stymulatory wzrostu zsyntetyzowane w NIITIG w Ufa. wykazano skuteczność ich wpływu na ukorzenianie się roślin tropikalnych i subtropikalnych.

Wyselekcjonowano asortyment roślin gazoodpornych do zagospodarowania terenu sklepów rafinerii chemicznych i naftowych oraz opracowano technologię rolniczą do ich uprawy.

Zatwierdzenie pracy. Główne wyniki zostały ogłoszone na: II Międzynarodowej Konferencji i V Ogólnorosyjskiej Konferencji Naukowo-Praktycznej „Ekologia i Ochrona Środowiska” (Perm, 1995)), I Ogólnorosyjskiej Konferencji Nauki o Zasobach Botanicznych (Petersburg, 1996), II Międzynarodowa konferencja „Analiza i prognoza wyników introdukcji roślin ozdobnych i leczniczych światowej flory w ogrodach botanicznych” (Mińsk, 1996), III Międzynarodowa konferencja „Kwiaciarstwo – dziś i jutro” (Moskwa. 1998), spotkanie na temat problemy wprowadzania roślin iglastych w Rosji (Soczi, 1999), Międzynarodowa Konferencja poświęcona 90. rocznicy urodzin Członka Korespondenta Rosyjskiej Akademii Nauk P.I. Lapin „Problemy dendrologiczne na przełomie XIX i XX wieku” ( Moskwa, 1999). II Międzynarodowa konferencja „Badanie ontogenezy roślin flory naturalnej i kulturowej w instytucjach botanicznych i depdroparkach Eurazji” (Belaya Tserkov, 1999), Regionalna konferencja naukowo-praktyczna „Nowoczesne trendy w badaniach flory i roślinności” (Birsk, 2000).

Struktura rozprawy. Rozprawa jest prezentowana na 240 stronach tekstu maszynowego i składa się ze wstępu, 5 rozdziałów, zakończenia, spisu piśmiennictwa oraz 30 załączników na 77 stronach. Objętość zasadniczej części pracy to 240 stron tekstu maszynowego, w tym 25 tabel. 18 rysunków. Lista piśmiennictwa obejmuje 230 tytułów, w tym 62 autorów zagranicznych. Załącznik zawiera 54 ryciny i 30 tabel.

Rozdział 1. Zagadnienia biologii i rozmnażania roślin tropikalnych i subtropikalnych (przegląd literatury)

Rozważane są niektóre zagadnienia biologii roślin tropikalnych i subtropikalnych, w szczególności wpływ warunków szklarniowych - światło, temperatura, wilgotność - na wzrost i rozwój roślin szklarniowych (Maksimova, 1929, Lyubimenko, 1933, 1935, Razumova, 1954 Aleksandrow, 1975, Kutas, 1980, 1985, Lukyanova, Falkova, 1980, Pisanny, 1985, Demidov, Korovin, 1988, Collins, Blessington, 1985, Ormrod, 1986, Mortensen, 1991 itd.).

Szczególną uwagę zwraca się na metody rozmnażania roślin tropikalnych i subtropikalnych - nasiennych (Serpukhova, Tavlinova, 1954, Yakovleva, 1968, Saakov, 1983, Veracion, Kostales, 1982 itd.) i wegetatywnych (Turovskaya, 1981, Koval, 1982, Likholat, 1983, Iwanowa, 1979, 1984, Lapin, Khromova, 1984, McMillan Brouse, 1987, Howard, 1994, 1995 itd.). Omówiono główne metody rozmnażania upraw szklarniowych – sadzonki, odkładanie warstw, szczepienie, pąki lęgowe itp. Szereg badań poświęcony jest wykorzystaniu różnego rodzaju substancji wzrostowych, fitohormonów, inhibitorów, giberelin w rozmnażaniu roślin tropikalnych i tropikalnych. rośliny subtropikalne (Polikarpova, 1968, Cherevchenko, Maiko, 1981, Firsanova, 1982, Davydova, Kozlova, 1983. Bochkova, 1985, Runkova, 1985, Sokolova, 1996, Kamieńska, Pharis, 1975, Dirr, Frett, 1983 itd.) .

Rozdział 2

Eksperymenty z rozmnażaniem roślin tropikalnych i subtropikalnych przeprowadzono w szklarni Instytutu Ogrodu Botanicznego USC RAS ​​w latach 1994-1999.

Aby scharakteryzować warunki panujące w szklarni, od 1994 roku w trzech punktach szklarni o godzinie 9 i 14 prowadzono dobowe pomiary temperatury. Oświetlenie w szklarni mierzono za pomocą światłomierza Yu-16 również w trzech punktach. Poziom wilgotności względnej powietrza w szklarni wyznaczono metodą psychrometryczną.

Obiektem badań było 38 gatunków roślin tropikalnych i subtropikalnych: iglaki - Araucaria bidwillii Hook., A. heterophylla (Salisb.) Franco, Cupressus sempervirens L. var. sempervirens fa. piramidalis, Cupressus sempervirens f. glauca Carr., Cupressus funebris Endl., Thuja occidentalis L., Cunninghamia lanceolata Lamb., Sequoja sempervirens Hndl., Casuarina equisetifolia JR. et G. Forst., Ginkgo biloba L., Cycas revoluta Thunb. L.) Sweet., Magnolia grandiflora I.., Eucalyptus camaldulensis Dehnh., Acca sellowiana (Berg) Burr., Psidium littorale Raddi., Psidium littorale f. lucidum Pilip. grzebień. lis. (P. cattleianum var. lucidum

hört.), Raphiolepis umbellata (Thunb.) Poppy. (Thunb.) Ait.. Coffea arabica L.. Camellia japónica L., Boehmeria marcophylla D.- Don., Ligustrum japonicum Thunb.. Ficus rubiginosa Desf., Ficus elastica Roxb . ex Hörnern., Ficus carica L., Sparniannia africana L.f., Viburnum tinus L., Citrus x limon L., Cocculus laurifolius DC, jednoliścienne Agava sisalana Perrine., Phormium tenax J.R. Forst., Musa x sapientuni L, Monstera delicicia Liebm.

Zgodnie z ogólnie przyjętą metodologią przeprowadzono obserwacje fenologiczne oraz opis niektórych cech wzrostu i rozwoju obiektów badań.

Aby ocenić powodzenie wprowadzenia, wykorzystaliśmy 2 najważniejsze wskaźniki reprodukcyjne - kwitnienie i owocowanie roślin. Opracowano 4-punktową skalę, obejmującą amplitudę od całkowitego braku kwitnienia i owocowania do corocznego przejścia fazy kwitnienia i powstania samosiewu.

Podczas rozmnażania metody rozmnażania nasion (10 gatunków), sadzonki (25 gatunków), szczepienie (1 gatunek), sadzonki powietrzne (17 gatunków), liść z ogonkiem liściowym (1 gatunek), podział krzewu (2 gatunki), czerw stosowano pąki (1 gatunek) zgodnie z zaleceniami F. McMillan Brows (1987) i S.G. Saakov (1983).

Do rozmnażania nasion używano nasion własnej reprodukcji. Opis nasion przeprowadzono według atlasu (Artyushenko, 1990).

Podczas cięcia użyto 10 sadzonek 3 rodzajów - wierzchołkowych, łodygowych, zielonych (półzdrewniałych, zdrewniałych). Do stymulacji tworzenia korzeni zastosowano tradycyjne i nowe fizjologicznie aktywne substancje syntetyzowane przez NIITIG Ufa (norma 0,1 mg/l H20): heteroauxin, IMC, Krezacip, FED-3. FED-6, 2,4-D, FED-2. Fiton-K, sól MEA, sól TEA. Jako kontrolę użyto wody, jako substratu użyto wody przemytej. piasek rzeczny. Aby określić optymalny czas sadzonek, sadzonki przycinano pod koniec każdego miesiąca. Zdolność ukorzeniania sprawdzono miesiąc po eksperymencie. Kryterium ukorzeniania się sadzonek było powstanie pełnowartościowych roślin po sześciu miesiącach.

Rozmnażanie wegetatywne drogą nadziemną (McMillan Brows, 1987) prowadzono w 3 okresach: wiosennym, letnim, jesiennym na pędach zielonych, częściowo zdrewniałych, zdrewniałych. Podłoża - mech i wermikulit.

Wzrost i rozwój ukorzenionych roślin i sadzonek gatunków tropikalnych i subtropikalnych są regularnie monitorowane od wielu lat.

Badanie wpływu zanieczyszczonej atmosfery przedsiębiorstw petrochemicznych na 33 gatunki roślin ozdobnych przeprowadzono w zakładach Novoufimsky, w warsztatach ZhSKS-A i nr 9, Sintezspirta, w warsztacie nr 1/1 - oprzyrządowanie .

gdzie w listopadzie 1988 r. przeprowadzono eksperymenty w trzech egzemplarzach, po 30 roślin z każdego gatunku. Rośliny wyhodowane w szklarni posłużyły jako kontrola. Rok później dokonano oceny według następujących wskaźników: fenologia (liść, kwitnienie, owocowanie), zdolność do samoodnawiania się, dekoracyjność, trwałość.

Obróbkę statystyczną wyników przeprowadzono za pomocą pakietu oprogramowania Statistika for Windows. Badanie wpływu reżim temperaturowy, wilgotność i oświetlenie na efektywność szczepienia przeprowadzono metodami analizy korelacji i regresji (Borovikov, 1998).

Rozdział 3

Dla wszystkich badanych gatunków ujawniono cechy wzrostu wegetatywnego i rozwoju generatywnego oraz podano fenorytmogramy ich stanu generatywnego. Na ryc. 1 przedstawia fenologię kwitnienia i owocowania Asca sellovviana jako przykład.

oraz w iv v vi vn vm ex x

EZ-A EE-B SHLO-V

Ryż. 1. Fenologia kwitnienia i owocowania Assa sellowiana A - pączkowanie, B - kwitnienie, C - owocowanie

Dokonano oceny powodzenia wprowadzenia roślin tropikalnych i subtropikalnych w warunkach szklarniowych. Analiza fenorytmiki badanych gatunków wykazała, że ​​wiele gatunków kwitnie i owocuje niemal corocznie (np. Raphiolepis umbellata, Acca sellowiana, p. Psidium, Citrus x limon, Coffea arabica itp.), inne kwitną i owocują okresowo ( Eriobotrya japónica, Magnolia grandiflora, Viburnum tinas), niektóre kwitną, ale praktycznie nie zawiązują nasion (Satesha japónica, Rhododendron indicum, Persea indica, Pittosporum tobira).

Gatunki takie jak Rhododendron indicum. Persea indica, Raphiolepis umbellata i inne mają dość stabilny rytm kwitnienia, który z biegiem lat nieznacznie się zmienia. Niektóre to Viburnum tinus, Psidium, Eriobotrya japónica. Camellia japónica, Citrus limon - charakteryzują się zmiennym czasem kwitnienia, czasem dość znacznie. Tak więc w latach 1998-1999. po przebudowie szklarni i doprowadzeniu do niej centralnego ogrzewania zmienił się reżim temperaturowy, w wyniku czego nastąpiły najbardziej znaczące przesunięcia w fenodatach Psidium littorale f. lucidum Pilip. - przez 3-5 miesięcy. U Psidium i Asca sellowiana wydłużono okres pączkowania i skrócono okres dojrzewania owoców.

Przeprowadzone badania umożliwiły ujawnienie przyczyn nieprzechodzenia niektórych roślin podzwrotnikowych i tropikalnych przez normalny cykl rozwojowy. Najważniejsze z nich to fotoperiodyczne różnice między ojczyzną introduktora a miejscem wprowadzenia, sezonowe i dobowe wahania reżimu hydrotermalnego szklarni, wiek roślin, a także niemożność przejścia niektórych gatunków przez okres uśpienia w zima. Dotyczy to zwłaszcza drzew iglastych, z których wiele wymaga konserwacji w mroźnej zimie.

W tabeli 1 przedstawiono wyniki kompleksowej oceny badanych gatunków dla tych dwóch wskaźników. Wszystkie typy są podzielone na 3 grupy:

1. O punktach. Gatunki, które nie osiągnęły generatywnej fazy rozwoju (Ginkgo biloba, Araucaria bidwillii, Araucaria heterophylla, Sequoja sempervirens, Cuninghamia lanceolata, Thuja occidentalis, Persea indica, Cocculus laurifolius). Jest to głównie iglasty i kilka innych gatunków.

2. 1-3 punkty. Gatunki, które przez lata obserwacji kwitły pojedynczo lub nieregularnie, nie zawsze tworzyły pełnowartościowe nasiona lub do ich owocnikowania wymagane było sztuczne zapylenie (Cycas revoluta, Agava sisalana, Phormium tenax, Magnolia grandiflora, Eriobotrya japónica, Viburnum tinus itp.). .

3. 4-6 punktów. Gatunki kwitnące i owocujące regularnie, dające pełnowartościowe nasiona bez sztucznego zapylenia (Cupressus funerbis, C. sempervirens f. glauca, Monstera deliciosa, Assa sellowiana, Raphiolepis umbellata, Boehmeria macrophylla itp.). Spośród nich za najbardziej udane należy uznać wprowadzenie Boehmeria macrophylla, Raphiolepis umbellata i Acca sellowiana, które dają samosiew.

Tabela I

Lp. Gatunek Początek JIO intro DUK-TSII Kwitnienie w latach obserwacji Punkty

Pierwsze kwiaty 1 9 8 8 1 9 8 9 1 9 9 0 1 9 9 1 1 9 9 2 i 9 9 3 I 9 9 4 I 9 9 5 I 9 9 6 I 9 9 7 i 9 9 8 l 9 9 9 Ilość kwitnienia owocowania

1. Cycas revoluta 1900 1989 ■f- I 0 I

2. Miłorząb dwuklapowy 1946 0 0 0

3. Cupressus funerbis 1958 1996 + * -f- 3 2 5

4. Agavasisalana 1967 1987 + I 2 3

5. Magnolia grandiflora 1951 1986 4-t h-2 I t

6. Rhoddenron indicum 1957 + + + i t t + -t- + L 3 I 4

7. Acca sellovvmna (962 1988 + 1- - + 4- i- i + 3 t 6

8. Eucalyptus camaldulensis 1939 1993 -J. + f t- + 3 o 5

9. Raphiolepis umbellata 1950 1993 + ■b + + +- 3 3 6

10. Kalina tinus 1949 1992 - I + 3 0 3

11. Kamelia japonica + ^ f i 3 2 5

12. Boehmeria macrophylla 1954 4 + + + A- + 4 + ■ 3 3 6

Kwitnienie (w punktach): 0 - nie kwitnie; 1 - pojedyncze kwitnienie; 2-okresowe kwitnienie; 3-roczne kwitnienie; Owocowanie (w punktach): 0 - nie owocuje; 1- wymaga sztucznego zapylania lub nie zawsze wytwarza nasiona; 2-owocne być? sztuczne zapylanie; 3- daje samosiew

Rozdział 4

Metoda rozmnażania nasion (przez nasiona własnej reprodukcji) przetestowana na 10 gatunkach roślin (Lasy sellowiana, Eucalyptus camaldulensis, Cupressus lunebris, Psidium littorale, Coffea arabica, Magnolia grandiflora, Monstera deliciosa, Raphiolepis umbellata itp.) wykazała wysoką wydajność ( Tabela 2) .

W rozmnażaniu wegetatywnym 37 gatunków roślin tropikalnych i subtropikalnych zastosowano różne metody. ■

Podczas rozmnażania przez nawarstwianie powietrzem 17 gatunków roślin szklarniowych stwierdzono, że ukorzenianie warstw następuje w większości przypadków, niezależnie od zastosowania PAS. Największy wpływ na ukorzenienie ma czas reprodukcji. Okresy wiosenno-letnie są optymalne dla wielu gatunków (Cinnamomium camphora, Persea indica, Eryobotria japónica itp.), niektóre gatunki z powodzeniem zapuszczają korzenie zarówno w okresie wiosenno-letnim, jak i jesienno-zimowym (Rhaphiolepis umbellata, Viburnum tinus, Ginkgo biloba, Magnolia grandiflora, Rododendron indicum). Laurus nobilis, Camellia japónica zapuszczają korzenie tylko zimą.

Boehmeria macrophylla została uznana za dogodny obiekt testowy do identyfikacji optymalnych warunków ukorzeniania i stosowania substancji wzrostowych podczas ukorzeniania sadzonek roślin szklarniowych.

Stwierdzono, że syntetyczne PAS działają stymulująco na ukorzenianie się sadzonek roślin w optymalnym stężeniu 0,1 g/l. Na ukorzenianie sadzonek większości przedstawicieli nagonasiennych skutecznie wpływały IMC i Krezatsin, kwitnienie - Krezatsin, FED-3, FED-6, 2,4-D, Heteroauxin. W tabeli 3 przedstawiono przykładowo wyniki ukorzeniania sadzonek Magnolia grandiflora przy użyciu różnych stymulatorów wzrostu. Nie stwierdzono stymulującego działania PAS na ukorzenianie się sadzonek Casuarina equisetifolia.

Za optymalny termin sadzonek dla większości badanych gatunków uznano okres wiosenno-letni, kiedy sadzonki mają średni stopień zdrewniałości (Ginkgo biloba, Araucaria bidwillii, Araucaria heterophylla itp.). Najbardziej optymalnym czasem cięcia dla niektórych gatunków (Acca sellowiana, Eucalyptus camaldulensis, Raphiolepis umbellata) okazał się okres jesienno-zimowy z zastosowaniem PAS i bez zabiegu PAS. Wiele gatunków (Viburnum tinus, Camellia japónica, Pittosporum tobira, Magnolia grandiflora, Rhododenron indicum, Laurus nobilis, Cirmamomum camphora) wycinano z sadzonek zarówno wiosną, jak i jesienią-zimą, z zastosowaniem PAS i bez PAS.

Tabela 2

Wyniki rozmnażania nasion roślin tropikalnych i subtropikalnych (fragment)_

Lp. Nazwa roślin Forma, kolor, wielkość nasion (szerokość x długość, cm) Powierzchnia nasion Data siewu Data kiełkowania Czas kiełkowania nasion (dni) Kiełkowanie nasion, %

wczesny wag.

1. Assa sellowiana zakrzywiona 0,3x0,3 gładka 14.02.97 21.02 15.03 36 90

14.05.98 1.06 18 100

2. Eucalyptus camaldulensis klinowaty zakrzywiony 0,1x0,1 gładki lekko błyszczący 4,02,95 25,05 5,06 10 16

3. Psidium litoral f. lucidum zakrzywiona 0,3x0,4 gładka 31.01.95 17.02. 23.02 56 71

14.05.98 15.06 15.07 30 100

4. Magnolia wielkokwiatowa czarna 0,8x0,13 gładka 14,05,95 20,07 3,09 38;. 100

5. Monstera deliciosa owalna 1x0,8 gładka 11,11,96 12,15. 19.01 33 100

6. Coffea arabica krem ​​owalny 0,7x1 gładka 31.05.99 26.07 22.10 27 60

7. Raphiolepis umbellata owalny 0,6x0,8 szorstki 10,04,94 18,04 18,04 8 100

Tabela 3

Wpływ PAS na parametry morfologiczne i ukorzenienie sadzonek ___ Magnolia grandiflora (fragment) __

FAV Survival, % Liczba pędów szt. Długość pędu, cm Ilość liści szt. Wymiary arkusza, cm Ilość korzeni szt. Wymiary orurowania, cm

Krezacin 20 1 0,5 3 10x4 5x1,5 4 1-11

Sól MEA 10 I 1 3 9x3,2 7x3 4 2,2-8

Hetero-auxip 30 1 1,3 1 2,5x2 2 0,1-9,5

FED-3 20 1 4 3 11,5x4 2,5x1 6 8-19

2,4-D 20 - 1 2 11,5x5,5 5,5x4,5 4 2-7,5

Woda 20 - 1 1 2,5x1 1 2

Oceniono wpływ reżimu hydrotermalnego i oświetlenia w szklarni na ukorzenianie się sadzonek. Głównymi czynnikami ograniczającymi procesy ukorzeniania się sadzonek są niskie temperatury poranne i wilgotność względna. Optymalny stosunek temperatur dziennych i porannych wynosi 1,7.

Opisano rozmnażanie Agava sisalana przez pąki lęgowe i młode cebulki Cycas revoluta, rozmnażanie przez podział pędów z potomstwem Musa sapientum, rozmnażanie Phormium tenax. podział krzewu, rozmnażanie przez szczepienie Citrus x limon, odmiana Pavlovsky, rozmnażanie przez ogonek liściowy Ficus elastica.

W tabeli 4 przedstawiono wyniki kompleksowej oceny metod hodowlanych badanych w pracy. Zastosowano 5-stopniową skalę – od pojedynczych przypadków ukorzenienia do 100% wyniku. Najlepsze wyniki w rozmnażaniu nasiennym i wegetatywnym osiągają Boehmeria macrophylla i Sparmannia africana (12 pkt), które dobrze rozmnażają się zarówno przez nasiona, haczyki, jak i sadzonki. Raphiolepis umbellata, Monstera deliciosa, Ficus elastica również zostały wysoko ocenione (10 pkt), przy czym dwie pierwsze z powodu pomyślnego rozmnażania nasion i rozmnażania wegetatywnego, a drugie ze względu na pomyślne rozmnażanie przez sadzonki liści i łodyg. Drzewa iglaste - Araucaria bidwillii, Araucaria heterophylla, Thuja occidentalis, Cycas revoluta, a także Eucalyptus camaldulensis, Persea indica - wyróżniają się słabą zdolnością do rozmnażania.

Tabela 4

Sukces rozmnażania roślin tropikalnych i subtropikalnych __ w warunkach szklarniowych (fragment) _

Lp. Gatunek Rozmnażanie nasion Samosiew Rozmnażanie wegetatywne Suma punktów

Korzenie powietrzne Szczepienie sadzonek Niemowlęta (nerki) Podział kłączy Potomstwo s = m - o a I 11 o u, S i i "

1. Cycas revoluta - - - - 2 - - - 2

2. Miłorząb dwuklapowy - + - 4 - - - - 5

3. Araukaria bidwillii - - - 2 - - - - 2

4. Sequoja sempervirens - - 5 - - - - 5

5. C. funerbis 5 - - 1 - - - - 6

6. Thuja occidentalis. - - - 3 - - - - 3

7. Agava sisalana - 3 - - - 5 - - - 8

8. Phormium tenax - - - - - 5 - - 5

9. Musa sapientum - - - - - - 5 - 5

10 Monstera deliciosa 5 - - 5 - - - - 10

11 Rododeron indicum - + - 5 - - - - 6

12 Laurus nobilis - + - 3 - - - - 4

13 Persea indica - + - 2 - - - - 3

14 Sparmannia africana 5 2 - - 5 - - - 12

15 Acca sellowiana 5 2 + - 1 - - - - 9

16 Eukaliptus camaldulensis 1 - + - 1 - - - - 3

17 Psidium littorale 5 - - - 1 - - - - 6

18 Eriobotrya j aponica 1 - 0 - 3 - - - - 4

19 Kalina tinus - + - 5 - - - - 6

20 Ficus elastica - - - 5 - - - 5 10

21 Kamelia japońska 0 0 - 5 - - - - 5

22 Kawa arabica 5 - - 1 - - - - 6

23 Pittosporum tobira - + - 2 - - - - 3

24 Boehmeria macrophylla 2 5 - - 5 - - - - 12

25 Citrus X cytryna - - 5 - - - - - 5

Symbole w punktach: - nie prowadzono hodowli; 0 - nie rootuje; + - zakorzenia się pojedynczo; 1 - 0-20% ukorzenienia; 2 - 20-40% ukorzenienia; 3 - 40-60% ukorzenienia; 4 - 60-80% ukorzenienia; 5 -80-100% ukorzenienia.

Rozdział S

Uwzględniono doświadczenie w stosowaniu roślin szklarniowych w kształtowaniu krajobrazu (Isaeva, Bakeneva, 1981: Vozionova, Svatenko, 1990: Snezhko i in., 1982 itd.), Właściwości fitoncydalne roślin domowych (Makarchuk, Snezhko, Kvitko, 1985 itd. ).

Biologiczne podstawy przedsiębiorstw przemysłowych zajmujących się kształtowaniem krajobrazu są formułowane na podstawie eksperymentów przeprowadzonych w rafineriach ropy naftowej w Ufa - Novoufimsky i zakładzie Sintezspirt.

Większość badanych roślin jest bardzo wrażliwa na zanieczyszczenia przemysłowe. Do 1992 r. z 33 gatunków roślin badanych w wariantach doświadczalnych 14 zginęło w wyniku zanieczyszczenia chemicznego. Do kształtowania przemysłowych wnętrz rafinerii ropy naftowej i zakładów chemicznych zaleca się stosowanie 19 gatunków najbardziej odpornych na zanieczyszczenia chemiczne.

Odporne okazały się grupy roślin o twardych, bezwłosych liściach (Havorlhia.atlenuata. Gasteria verrucosa, Billbergia nutans, Rhaphiolepis umbellata, Ruscus ponticus, Chameaerops humilis. Hibiscus rosa-sinensis, Pittosporum tobira). a także rośliny o intensywnej samoodnowie wegetatywnej (Chlorophytum comosum, Aloe arborescens. Sunsevieria trifasciata, Pelargonium zonale, Clivia miniata, Rhoeo spathacea). Nie znaleziono całkowicie odpornych na zanieczyszczenia chemiczne gatunków roślin domowych.

Stwierdzono wpływ zanieczyszczonej atmosfery zakładów petrochemicznych na fenologię kwitnienia roślin domowych. Więc. Haemanthus Katharinae kwitną corocznie w warunkach produkcyjnych. Haemanthus albiflos i Aspidistra elatior, Clivia miniata, Mamillaria prolitera, Tetrastigma voinierianum. W warunkach doświadczalnych i kontrolnych rośliny jednocześnie weszły w fazę generatywną. Najdłużej kwitnie (ponad 2 miesiące) Clivia miniata, Mamillaria prolitera, Rhaphiolepis umbellata. Monstera deliciosa. Pittosporum tobira. Jednak w przeciwieństwie do roślin kontrolnych kwiaty okazów doświadczalnych często miały zaburzoną pigmentację i brzydki kształt (theragi). Rok później maksymalną liczbę pędów utworzyły Coleus blumei i Oxalis lasiandra, minimalną Tradescantia virginiana i T. albiflora. Maksymalna długośćłodyga została zauważona w Tetrastigma voinierium.

W wyniku przeprowadzonych prac sformułowano zalecenia dotyczące techniki rolniczej do uprawy roślin domowych na terenach przemysłowych.

1. Wykazano różnice w zachowaniu gatunków w warunkach szklarniowych w zakresie parametrów rytmu fenologicznego. Tak więc Rhododenron indicum, Persea indica, Rhaphiolepis umbellata itp. mają dość stabilny rytm kwitnienia. Vibimum tinus, Psidium, Eriobotrya japónica, Camellia japónica, Citrus X limon, itp. mają znacznie zmienny czas kwitnienia.

2. Najskuteczniejsze wprowadzenie Boehmeria macrophylla, Raphiolepis umbellata i Acca sellowiana, dające samosiew, a także gatunki kwitnące i owocujące regularnie, dające pełne nasiona bez sztucznego zapylania (Cupressus funerbis, C. sempervirens f. glauca, Monstera deliciosa , Acca sellowiana, Raphiolepis umbellata, Boehmeria macrophylla itp.). Wiele gatunków nie osiągnęło generatywnej fazy rozwoju (Ginkgo biloba, Araucaria bidwillii, Araucaria heterophylla, Sequoja sempervirens, Cuninghamia lanceolata, Thuja occidentalis, Persea indica, Cocculus Iaurifolius), niektóre gatunki kwitły przez lata obserwacji pojedynczo lub nieregularnie, nie zawsze tworzyły pełnowartościowe nasiona lub ich owocnikowanie wymagało sztucznego zapylenia (Cycas revoluta, Agava sisalana, Phortnium tenax, Magnolia grandiflora, Eriobotrya japónica, Viburnum tinus itp.).

4. Zakorzenienie podczas rozmnażania przez nakładanie warstw powietrznych następuje w większości przypadków, niezależnie od zastosowania PAS. Największy wpływ na ukorzenienie ma czas reprodukcji. Okresy wiosenno-letnie są optymalne dla wielu gatunków (Cinnamomium camphora, Persea indica, Eryobotria japónica itp.), niektóre gatunki z powodzeniem zapuszczają korzenie zarówno w okresie wiosenno-letnim, jak i jesienno-zimowym (Rhaphiolepis umbellata, Viburnum tinus, Ginkgo biloba, Magnolia grandiflora, Rododendron indicum). Laurus nobilis, Camellia japónica zapuszczają korzenie tylko zimą.

5. Optymalny czas sadzonek jest różny dla różnych gatunków: dla większości najlepszy czas to wiosna-lato, kiedy sadzonki mają średni stopień zdrewniałości (Ginkgo biloba, Araucaria bidwillii, Araucaria heterophylla itp.), dla niektórych ( Acca sellowiana, Eucalyptus camaldulensis, Raphiolepis umbellata ) - w okresie jesienno-zimowym, kilka gatunków (Viburnum tinus, Camellia japónica, Pittosporum tobira, Magnolia grandiflora, Rhododenron indicum, Laurus nobilis, Cinnamomum kamfora szczepiona wiosną i jesienią) okresy.

6. Maksymalne ukorzenienie sadzonek obserwuje się przy średniej miesięcznej temperaturze rano od 16°C, po południu od 22°C. Optymalny stosunek temperatur dziennych i porannych wynosi 1,7. Główny czynnik

ograniczającymi procesami ukorzeniania się sadzonek są niskie temperatury poranne i wilgotność względna.

1. Sulejmanowa Z.N. Doświadczenie w reprodukcji agawy sizalowej w warunkach szklarniowych // Badanie, ochrona i racjonalne wykorzystanie zasobów naturalnych. Ufa, 1989, s. 112.

2. Sulejmanowa Z.N., Antonowa N.D. Agava sisalina Perrine - doświadczenie rozmnażania i użytkowania we wnętrzu // Problemy ekologiczne wprowadzenie roślin włączone obecny etap: Pytania teorii i praktyki. Krasnodar, 1993. S. 2.

3. Sulejmanowa Z.N. Wybrane cechy adaptacji gatunków tropikalnych do warunków szklarniowych // Ekologia i ochrona środowiska. Perm, 1995, s. 121-122.

4. Sulejmanowa Z.N. Doświadczenie rozmnażania nasion magnolii wielkokwiatowej w Instytucie Ogrodu Botanicznego USC RAS ​​// Obrady Pierwszej Ogólnorosyjskiej Konferencji Badań Botanicznych. Petersburg, 1996, s. 145-146.

5. Sulejmanowa Z.N. Wprowadzenie i doświadczenie w rozmnażaniu roślin iglastych w szklarni // Postępowanie ze spotkania na temat problemów wprowadzania roślin iglastych w Rosji. Soczi, 1999. S. 71-72.

6. Sulejmanowa Z.N. Wprowadzenie i doświadczenia rozrodcze wawrzynu lekarskiego w Instytucie Ogrodu Botanicznego USC RAS ​​// Problemy dendrologii na przełomie XIX i XX wieku. Tez. raport Międzynarodowy Konf., poświęcony 90. rocznicy urodzin Corr. RAS PI Lapin. M, 1999. S. 342-343.

7. Suleymanova Z.N., Lobastova I.N. Doświadczenie wegetatywnego rozmnażania miłorzębu dwuklapowego // Wyniki badań naukowych Wydziału Biologii Białoruskiego Uniwersytetu Państwowego za rok 1998. Sob. naukowy tr. Wydanie. 5. Ufa, 1999. S. 132-136.

8. Suleymanova Z.N., Lobastova I.N. Cechy rozwoju cyprysu żałobnego w szklarni // I-ty stażysta. por. „Badanie ontogenezy roślin flory naturalnej i kulturowej w instytucjach botanicznych Eurazji i arboretum”. Biełaja Cerkow, 1999. S. 292-294.

9. Suleimanova Z.N., Abramova LM, Bashirova R.M. Wpływ reżimu hydrotermalnego w szklarni na ukorzenianie sadzonek Camellia

japónica L. // Wyniki badań naukowych Wydziału Biologii Białoruskiego Uniwersytetu Państwowego za rok 1998. Sob. naukowy tr. Wydanie. 5. Ufa, 1999. S. 136-139.

10. Suleymanova Z.N., Khafizova G.Kh. Wprowadzenie i doświadczenie rozmnażania bemerii wielkolistnej w warunkach szklarniowych // Nowoczesne trendy w badaniach flory i roślinności. Materiały regionalnego naukowo-praktycznego, zob. Birsk, 2000. S.20-22.

11. Sulejmanowa Z.N. Wprowadzenie i doświadczenie hodowlane magnolii wielkokwiatowej // Badania florystyczne i geobotaniczne w europejskiej Rosji. Mat-ly Vseross. naukowy Konferencja poświęcona 100-leciu prof. AD Fursaeva (21-24 sierpnia 2000). Saratów, 2000. S.379-383.

Cechy biologiczne i reprodukcja tropikalnych i subtropikalnych

Podpisano do publikacji 02.11.2000

Format 60x90 1/16. Nr zamówienia 121. Papier offsetowy.

Druk risografu. Nakład 100 egzemplarzy.

Druk: PKP "DAR". 450106, Ufa, ul. Kuvykina, 94.

Licencja Ministerstwa Prasy Republiki Białoruś per. nr 204 z dnia 11 kwietnia 2000 r.

Licencja wydawnicza nr 188 z dnia 11 kwietnia 2000 r.

Rozdział 1 Zagadnienia biologii i rozmnażania roślin tropikalnych i subtropikalnych (przegląd literatury)

1.1 Wpływ światła, temperatury, wilgotności na wzrost i rozwój roślin szklarniowych

1.2 Metody propagacji

1.2.1 Rozmnażanie nasion

1.2.2 Rozmnażanie wegetatywne

1.2.3 Wpływ stymulatorów wzrostu na zakładanie roślin

Rozdział 2 Warunki i metodyka prowadzenia badań

2.1 Charakterystyka warunków świetlnych i temperaturowych w szklarni podczas eksperymentu

2.2 Przedmiot badań i metodyka eksperymentu

Rozdział 3 Cechy wzrostu i rozwoju roślin tropikalnych i subtropikalnych podczas wprowadzania do warunków szklarniowych

3.1.1 Sagowce — Susac1or81c1a

3.1.2 Ginkgoale — z

3.1.3 Drzewa iglaste - Ptor81c1a

3.2 Kwitnienie - Ma^onorb^a

3.2.1 Dwustronny - M

§po1urz1c1a

3.2.2 Jednoliścienne - shorpda

3.3 Ocena sukcesu wprowadzenia roślin tropikalnych i subtropikalnych w warunkach szklarniowych

Wstęp Praca dyplomowa z biologii na temat „Cechy biologiczne i reprodukcja roślin tropikalnych i subtropikalnych w szklarni”

Trafność tematu. Mobilizacja zasobów roślinnych, wprowadzanie do uprawy nowych roślin tropikalnych i subtropikalnych nabierają obecnie znaczenia kardynalnego kierunku w działalności ogrodów botanicznych. Dzięki nowoczesnemu wyposażeniu szklarni możliwe jest doprowadzenie ich reżimów pod względem głównych parametrów środowiska ekologicznego do poziomu odpowiednich naturalnych analogów, zapewniając w ten sposób korzystne warunki do rozwoju egzotycznych roślin.

Opanowując pulę genową roślin tropikalnych należy pamiętać, że zdecydowana większość gatunków o pochodzeniu tropikalnym wymaga w strefie umiarkowanej, aby warunki introdukcji zbliżyły się do warunków ich naturalnego siedliska poprzez regulację reżimów metodami technicznymi, tj. kultura szklarniowa. Uprawa roślin o genezie tropikalnej i subtropikalnej w strefie umiarkowanej jest możliwa tylko w kontrolowanych warunkach szklarniowych. Nasze szklarnie są strefowe, w dużej mierze odzwierciedlają reżimy ekologiczne danego regionu (długość światła dziennego, natężenie światła, reżimy temperaturowe w lecie itp.). Powoduje to konieczność znacznego poszerzenia gamy introduktorów z wykorzystaniem całej gamy możliwości adaptacyjnych roślin o różnym pochodzeniu geograficznym.

W naszych badaniach szczególną uwagę zwrócono na cenne rośliny, które należą do reliktów flor trzeciorzędowych i są unikalne zarówno dla Rosji, jak i całej planety (opadające cycas, ginkgo biloba). Badania takich roślin są bardzo interesujące w związku z pojawiającym się problemem zachowania bioróżnorodności światowej flory, który jest uznawany za jeden z kardynalnych problemów botaniki.

W dzisiejszych czasach, w związku z pogarszaniem się sytuacji środowiskowej, fitoprojektowanie ma szczególne znaczenie - zagospodarowanie krajobrazu wnętrz różnego typu - przemysłowych, biurowych, edukacyjnych, sanitarnych, domowych. Phytodesign 5 staje się jednym z najważniejszych obszarów działalności gospodarczej człowieka.

Rośliny tropikalne i subtropikalne są szeroko stosowane do kształtowania krajobrazu, których wielka różnorodność i bogactwo form służy jako źródło uzupełnienia i odnowienia gamy roślin ozdobnych.

Cele i zadania badania. Celem pracy było opracowanie metod przyspieszonego rozmnażania niektórych gatunków trudnych do ukorzenienia, ozdobnych roślin tropikalnych i subtropikalnych w szklarni Instytutu Ogrodu Botanicznego USC RAS. Cele badań obejmowały:

1. Badanie cech biomorfologicznych i ocena walorów dekoracyjnych gatunków roślin tropikalnych i subtropikalnych wprowadzonych do Ogrodu Botanicznego.

2. Aprobata nowoczesnych metod rozmnażania trudnych do ukorzenienia, ozdobnych liści, ozdobno-kwitnących roślin szklarniowych, identyfikacja optymalnego terminu szczepienia, testowanie nowych stymulatorów wzrostu i wybór z nich najskuteczniejszych.

3. Badanie reakcji roślin na zanieczyszczenia chemiczne w kształtowaniu krajobrazu rafinerii ropy naftowej oraz dobór asortymentu roślin gazoodpornych.

Nowość naukowa pracy. Przeprowadzono wstępne badania i opisano fenologiczne fazy rozwoju 38 gatunków roślin tropikalnych i subtropikalnych w warunkach szklarni strefowej Republiki Białorusi.

Oceniono efektywność rozmnażania wegetatywnego 37 gatunków: (przez sadzonki, pąki lęgowe, sadzonki liściowe, szczepienie, napowietrzanie, dzielenie krzewu, młode), a także rozmnażanie nasion (dla 10 gatunków).

Ujawniono optymalne warunki rozmnażania wegetatywnego (przez sadzonki) niektórych gatunków roślin tropikalnych i subtropikalnych. 6

Przedstawiono możliwości wykorzystania stymulatorów wzrostu do ukorzeniania się i tworzenia systemu pędów podczas wegetatywnego rozmnażania roślin. Wyznaczono optymalne stężenia stymulatorów do ukorzeniania.

Praktyczne znaczenie pracy. Opracowano optymalne warunki i metody rozmnażania wegetatywnego niektórych gatunków roślin tropikalnych i subtropikalnych, zaproponowano zalecenia dotyczące ich wykorzystania w kształtowaniu krajobrazu.

Przebadano nowe stymulatory wzrostu zsyntetyzowane w NIITIG w Ufie, ujawniono skuteczność ich wpływu na ukorzenianie się roślin tropikalnych i subtropikalnych.

Wyselekcjonowano asortyment gazoodpornych instalacji do kształtowania krajobrazu sklepów rafinerii chemicznych i naftowych, opracowano ich technologię rolniczą.

Zatwierdzenie pracy. Główne wyniki zostały ogłoszone na: II Międzynarodowej Konferencji i V Ogólnorosyjskiej Konferencji Naukowo-Praktycznej „Ekologia i Ochrona Środowiska” (Perm, 1995), III Międzynarodowej Konferencji „Kwiaciarstwo – Dziś i Jutro” (Moskwa, 1998), I Wszech- Russian Conference on Botanical Resource Science (St. Petersburg, 1996), II Międzynarodowa Konferencja „Analiza i prognozowanie skutków wprowadzania roślin ozdobnych i leczniczych światowej flory do ogrodów botanicznych” (Mińsk, 1996), spotkanie na temat problemy introdukcji roślin iglastych w Rosji (Soczi, 1999), Międzynarodowa konferencja poświęcona 90. rocznicy urodzin Członka Korespondenta Rosyjskiej Akademii Nauk P.I. Lapin „Problemy dendrologiczne na przełomie XXI wieku” (Moskwa 1999), P Międzynarodowa konferencja „Badanie ontogenezy roślin flory naturalnej i kulturowej w instytucjach botanicznych i arboretum Eurazji” (Belaya Tserkov, 1999), Regionalna VII konferencja naukowo-praktyczna „Nowoczesne trendy w badaniach flory i roślinność” (Birsk, 2000).

Struktura rozprawy. Rozprawa jest prezentowana na 240 stronach tekstu maszynowego i składa się ze wstępu, 5 rozdziałów, zakończenia, spisu piśmiennictwa oraz 30 załączników na 77 stronach. Objętość zasadniczej części pracy to 240 stron tekstu maszynowego, w tym 25 tabel, 18 rycin. Lista piśmiennictwa obejmuje 230 tytułów, w tym 62 autorów zagranicznych. Załącznik zawiera 54 ryciny i 30 tabel.

Wniosek Rozprawa na temat „Botanika”, Suleimanova, Zugura Nuriyakhmetovna

218 Wnioski

1. Wykazano różnice w zachowaniu gatunków w warunkach szklarniowych w zakresie parametrów rytmu fenologicznego. Tak więc Rhododendron x indica, Persea indica, Raphiolepis umbellata itp. mają dość stabilny rytm kwitnienia. Vibirnum tinus, Psidium, Eriobotrya japónica, Camellia japónica, Citrus x limon itp. mają znacznie zmieniające się okresy kwitnienia.

2. Najskuteczniejsze wprowadzenie Boehmeria macrophylla, Raphiolepis umbellata i Acca sellowiana, dające samosiew, a także gatunki kwitnące i owocujące regularnie, dające pełne nasiona bez sztucznego zapylania (Cupressus funerbis, Cupressus glauca, Monstera deliciosa, Acca sellowiana, Raphiolepis umbellata, Boehmeria macrophylla itp.). Wiele gatunków nie osiągnęło generatywnej fazy rozwoju (Ginkgo biloba, Araucaria bidwillii, Araucaria heterophylla, Sequoia sempervirens, Cuninghamia lanceolata, Thuja occidentalis, Persea indica, Cocculus laurifolius), niektóre gatunki kwitły pojedynczo lub nieregularnie przez lata obserwacji nie zawsze tworzyły pełnowartościowe nasiona lub ich owocnikowanie wymagało sztucznego zapylenia (Cycas revoluta, Agave sisalana, Phormium tenax, Magnolia grandiflora, Eriobotrya japónica, Viburnum tinus itp.).

3. Metoda rozmnażania nasion (przez nasiona własnej reprodukcji) wykazała wysoką wydajność (w większości przypadków 60-100% kiełkowania) dla Acca sellowiana, Magnolia grandiflora, Monstera deliciosa, Raphiolepis umbellata itp.

4. Ukorzenianie się warstw podczas propagacji przez nakładanie warstw powietrznych występuje w większości przypadków, niezależnie od zastosowania PAS. Największy wpływ na ukorzenienie ma czas reprodukcji. Okresy wiosenno-letnie są optymalne dla wielu gatunków (Cinnamomium camphora, Persea indica, Eryobotrya japónica itp.), niektóre gatunki z powodzeniem

219 zakorzenia się zarówno w okresie wiosenno-letnim, jak i jesienno-zimowym (Raphiolepis umbellata, Viburnum tinus, Ginkgo biloba, Magnolia grandiflora, Rhododendron x Indica). Laurus nobilis, Camellia japónica zapuszczają korzenie tylko zimą.

5. Optymalny czas szczepienia jest różny dla różnych gatunków: dla większości najlepszy czas to wiosna-lato, kiedy sadzonki mają średni stopień zdrewniałości (Ginkgo biloba, Araucaria bidwillii, Araucaria heterophylla itp.), dla niektórych ( Acca sellowiana, Eucalyptus camaldulensis, Raphiolepis umbellata ) - okres jesienno-zimowy, szereg gatunków (Viburnum tinus, Camellia japónica, Pittosporum tobira, Magnolia grandiflora, Rhododendron x indica, Laurus nobilis, Cinnamomum kamfora zarówno wiosną jak i jesienią) okresy zimowe.

6. Maksymalne ukorzenienie sadzonek obserwuje się przy średniej miesięcznej temperaturze rano od 16°C, po południu od 22°C. Optymalny stosunek temperatur dziennych i porannych wynosi 1,7. Głównymi czynnikami ograniczającymi procesy ukorzeniania się sadzonek są niskie temperatury poranne i wilgotność względna.

7. Ukorzenienie sadzonek większości przedstawicieli roślin nagonasiennych było pod skutecznym wpływem IMC i Krezatsin, kwitnienia - Krezatsin, FED-3, FED-6, 2,4-D, Heteroauxin. Nie stwierdzono stymulującego działania PAS na ukorzenianie się sadzonek Casuarina equisetifolia.

8. Odporne na zanieczyszczenia chemiczne 19 rodzajów roślin szklarniowych, mogą być stosowane do kształtowania krajobrazu przemysłowych wnętrz rafinerii chemicznych i naftowych. Opracowano zalecenia dotyczące agrotechniki ich uprawy.

Bibliografia Rozprawa z biologii, kandydat nauk biologicznych, Sulejmanowa, Zugura Nuriyakhmetovna, Ufa

1. Avrorin N. A. Migracja roślin na północ polarną: analiza ekologiczna i geograficzna. -M., L.: Wydawnictwo Akademii Nauk ZSRR, 1956. 286 s.

2. Alexandrov V. Ya Komórki, makrocząsteczki i temperatura. L.: Nauka, 1975.

3. Artyushenko 3. T. Atlas opisowej morfologii roślin wyższych „Nasiona”. L.: Nauka, - 1990. - 204 s.

4. Babaeva Sh. R. Wpływ stymulatorów wzrostu na ukorzenianie sadzonek opuncji // Wprowadzenie i aklimatyzacja roślin. Baku, 1985. - S. 67-69.

5. Babkova E. I. Doświadczenie w wykorzystaniu sukulentów tropikalnych i subtropikalnych w ogrodnictwie wnętrz // Rola ogrodów botanicznych w racjonalnym użytkowaniu i problematyka zasobów roślinnych. Taszkent, 1990.-S. 86-87.

6. Badanov, A.A., O wpływie stymulatorów wzrostu na zwiększenie mrozoodporności sadzonek eukaliptusa, Byull. Ch. frajerem. ogród. 1963. - Wydanie. 50. -S. 91-93.

7. Bazilevskaya N. A. Teorie i metody wprowadzania roślin. M. : Wydawnictwo Moskiewskiego Uniwersytetu Państwowego, 1964. -128 s.

8. Balabushka VK Zastosowanie stymulatorów wzrostu w rozmnażaniu wegetatywnym wiecznie zielonego bukszpanu // Wprowadzenie i aklimatyzacja roślin. 1984. - Wydanie 2. - S. 26-27.

9. Belskaya, T.N. i Zlotorovich, G.V., Rozwój roślin w warunkach warsztatów fabrycznych, Byull. Ch. frajerem. ogród. 1954. - Wydanie. dziewiętnaście.

10. Bogatyr VB Cechy biologiczne niektórych gatunków z rodziny Agaseae Juss. stosowanych do kształtowania wnętrz krajobrazu // Cechy biologiczne wprowadzania roślin. Kijów, 1985a. - S. 74-77.

11. Bogatyr VB Wybrane aspekty aklimatyzacji roślin tropikalnych i subtropikalnych stosowanych w architekturze wnętrz // Wprowadzenie i aklimatyzacja roślin. Kijów, 19856. - nr 4. - S. 65-67.221

12. Boyko L. I., Lutsshtsin N. V. Stosowanie introduktorów w zielonym budynku Kryvbas. Kijów, 1990.-S. 165-166.

13. Borisenko T. P., Korneichuk V. A. Ocena wpływu temperatury, wilgotności podłoża i substancji wzrostowej na ukorzenianie sadzonek chryzantemy // Biuletyn naukowo-techniczny Wszechrosyjskiego Instytutu Badawczego Przemysłu Roślin. L.-1985. nr 58-62.

14. V.P. Borovikov, Popularne wprowadzenie do programu 81s11ca ComputerPress. M.: 1998. - 266 s.

15. Bochkova I. Yu Wpływ wieku roślin matecznych na cechy odmianowe azalii indyjskiej // Poprawa technologii w miastach krajobrazu i kwiaciarni przemysłowej. M., 1988. S. 52-56.

16. Bochkova I. Yu Hodowla komórek królowej azalii w celu uzyskania materiału do sadzenia // Zaawansowane metody technologii rolniczej w miastach krajobrazowych. M., 1985. - S. 42-46.

17. Bochkova I. Yu Sposoby wdrażania techniki rolniczej w zakresie zielonej gospodarki i kwiaciarstwa. M.: 1986. S. 37-43.

18. Boyarkina I. S., Suskina I. Yu.Badanie wpływu stymulatorów wzrostu na zakorzenienie technologii zielonej gospodarki. -M., 1984. S. 38-43.

19. Boyarkina I. S., Suskina I. Yu Badanie metod przygotowania sadzonek azalii do ukorzeniania // Zagadnienia poprawy technologii rolniczej w zielonym budownictwie i rolnictwie. M., 1982. - S. 72-76.

20. Butenko R. G. Kultury izolowanych tkanek i fizjologia morfogenezy roślin. M: Nauka, 1964.-S. 60-67.

21. Butenko R. G. Wzrost i różnicowanie w hodowli komórek i tkanek // Wzrost roślin i naturalne regulatory. M., 1977. - S. 6-21.222

22. V. F. Verzilov i N. N. Dolgopolov, Stymulatory wzrostu roślin i ich zastosowanie w zielonym budownictwie. M.: Wydawnictwo Akademii Nauk ZSRR, 1951.-61 s.

23. Vozianova N. G., Svatenko T. B. Rola ogrodnictwa wewnętrznego w warunkach rozlewni przenośnikowej win szampańskich / Wprowadzenie i aklimatyzacja roślin. Kijów, 1990. - S. 170-171.

24. Gaidarzhi M. N., Gordzievskaya JI. P. Kompleksowa ocena perspektyw gatunków roślin szklarniowych w kształtowaniu krajobrazu // Ogród Botaniczny Uniwersytetu Kijowskiego. Kijów, 1996. -12 s.

25. Hamburg K. 3. Biochemia auksyny i jej działanie na komórki roślinne. -Nowosybirsk: Nauka, 1976.-271 s.

26. Gvasamya V. P., Kovalenko M. V. Uprawa sadzonek feijoa // Sadovodstvo. 1983. - Wydanie. 6. S. 25-26.

27. Golovkin B. N. Encyklopedia kwiaciarstwa wewnętrznego. M.: Kołos, 1993.-343 s.

28. Gornitskaya IP Podstawy naukowe fitoprojektu // Botanika przemysłowa. Stan i perspektywy rozwoju. Kijów, 1990. - S. 15-17.

29. Gornitskaya I. P., Mishina G. A., Shamokhina I. V., Shamkov S. I. Rośliny tropików i subtropików z kolekcji DBS Akademii Nauk Ukraińskiej SRR i ich praktyczne zastosowanie // Wprowadzenie i aklimatyzacja roślin. - Kijów, 1987. Nr 7. - S. 26-27.

30. Grodziński A. M. Phytodesign: zadania i perspektywy. // Wiadomości UNESCO. 1979. - Wydanie. 9. - S. 1-8.

31. Davydova R. A., Kozlova A. G. Metody przyspieszonego rozmnażania roślin bulwiastych z rodziny Amarylis // Wprowadzenie i ekologia roślin. Aszchabad, 1983. - nr 8. - str. 79-86.223

32. Demenyshsha S. I., Zaitseva Z. D. Rośliny szklarniowe do kształtowania krajobrazu w pomieszczeniach // Wprowadzenie i aklimatyzacja roślin ozdobnych. Swierdłowsk, 1982. - S. 109-121.

33. Demidov A. S., Korovin S. E. Ekologiczne i geograficzne aspekty ogrodnictwa wewnętrznego Byull. Ch. frajerem. ogród. 1985. - nr 136. - S. 70-74.

34. Demidov, A.S. i Korovin, S.E., Normalizacja cyklu rozwojowego roślin tropikalnych przez ekspozycję termiczną i świetlną, Byull. Ch. frajerem. ogród. 1988. - Wydanie. 150. - S. 29-35.

35. Demidov A. S., Korovin S. E. Zagospodarowanie przestrzenne wnętrz jako systemy zamknięte zimą i otwarte latem. Kijów: 1990. - 179 pkt.

36. Demidov A. S., Korovin E. E. Didierovye w zbiorach Głównego Ogrodu Botanicznego. N. V. Tsitsina RAS // Bull. Ch. frajerem. ogród. 1997. -Wyd. 174.-S. 3-5.

37. Dzhincharadze N. M. Niektóre odmiany kamelii Ogrodu Botanicznego Batumi / / Bull. Ch. frajerem. ogród. 1965. - Wydanie. 58. - S. 56-60.

38. Dobrovolsky NA O zastosowaniu nowych stymulatorów wzrostu w kwiaciarstwie //Bul. Ch. frajerem. ogród. 1964. - Wydanie. 53. - S. 52-55.

39. Dubrovitskaya NI Zmienność wiekowa niektórych cech siewek eukaliptusa//Bul. Ch. frajerem. ogród. -1953. -Wydanie 16.- S. 63-68.

40. Dubrovitskaya N. I., Krenke A. N. Doświadczenie sadzonek eukaliptusa // Byul. Ch. frajerem. ogród. 1990. - Wydanie. 155. - S. 23-25.

41. Dubrovitskaya, N.I., Krymova, T.A. i Furst, G.G., Niektóre biologiczne cechy bananów w warunkach hodowli szklarniowej, Byull. Ch. frajerem. ogród. 1961. - Wydanie. 43.- S. 63-71.

42. Dubson A. R. Architektura krajobrazu sklepów fabryk włókienniczych. Kwiaciarstwo. -1971.-№8.-S. 17-18.

43. Efremova L.P., Zagrenkova O.P. Wpływ stymulatorów wzrostu na szybkość ukorzeniania się sadzonek roślin dywanowych. Sprawozdanie z konferencji naukowej kadry dydaktycznej lekarzy, doktorantów, pracowników Mapa GTU//224

44. Postępowanie Sądu Stanowego Mari. tych. ushshersiteta.-Yopisar-Ola, 1996.-№2 S. 7172.

45. Zhitkov, V.S., W kierunku metody badania rytmu rozwoju roślin w szklarni, Byull. Ch. frajerem. ogród. -1977. Wydanie. 106. - S. 26-32.

46. ​​​​Zaitsev G. N. Optymalna i norma we wprowadzaniu roślin. M.: Nauka, 1983.-268 s.

47. Söding G. Substancje wzrostu roślin. M.-L: Nauka, 1955. - 382 s.

48. Ivanova 3. Ya Wyniki sadzonek ozdobnych roślin drzewiastych w strefie leśno-stepowej Ukrainy // Intensywne metody uprawy materiału sadzeniowego roślin ogrodniczych. M., 1984. - S. 88-96.

49. Ivanova 3. Ya Metody szczepienia roślin iglastych. Kijów: Myśl naukowa. -1979. - S. 45.

50. Ivonis, I.Yu., Substancje podobne do gibereliny w igłach europejskich klonów świerka różniących się obfitością mikrostrobilów, Russ. 1979. Vol. 29, wydanie. 2. - S. 330-336.

51. Isaeva R. Ya., Bakeneva TN Zjawisko fitoncydości roślin szklarniowych // Wprowadzenie i aklimatyzacja roślin na Ukrainie. Kijów. - nr 19. - S. 28-31.

52. Karpisonova R. A. Rośliny zielne lasów liściastych ZSRR. -M.: Nauka, 1985. -205 s.

53. Kefeli V. I., Turetskaya R. Kh. Naturalne inhibitory wzrostu i fitohormony. M.: Nauka, 1974. - 253 s.

54. Kiselev T. E. Kwiaciarstwo. M.: Selkhozizdat, 1952. - 974 s.

55. Koval I. I. Optymalny czas ukorzeniania sadzonek feijoa // Prace naukowe Instytutu Badawczego ogrodnictwa górskiego i kwiaciarstwa. 1982. - Wydanie. 29. -S. 133-139.

56. Konovalov V. I. Lekka kultura roślin ozdobnych w polarnych kopalniach i kopalniach Apatity // Polarny Instytut Botaniczny. - 1990r. -74 s.

57. Konovalov I.N. Ekologiczno-fizjologiczne i fizjologiczno-biochemiczne badania roślin podczas introdukcji // Fizjologia adaptacji i stabilności roślin podczas introdukcji. Nowosybirsk: Nauka, 1969. - S. 5-24.

58. Kormishina N. M. Wyniki wprowadzenia gatunków z rodziny Euphorbiaceae (Euphorbiaceae Juss.) // Wprowadzenie i aklimatyzacja roślin. Taszkent, 1990.-№23.-S. 30-36.

59. Kornienko V. A., Seredkina I. N. Rośliny szklarniowe w krajobrazie miasta Jakuck. zakłady w Jakucji. -Jakuck, 1987.-S. 109-116.

60. Korovin S. E., Demidov A. S. Niektóre kwestie dotyczące wprowadzania roślin subtropikalnych // Byul. Ch. frajerem. ogród. 1980. - Wydanie. 116. - S. 3-6.

61. Kiselev G. E. Kwiaciarstwo. M.: Państwowe Wydawnictwo Literatury Rolniczej. - 1952. - 973 s.

62. Korovin S. E., Kuzmin Z. E., Bylov V. N. i wsp. Wprowadzenie roślin do Głównego Ogrodu Botanicznego. N. V. Tsitsina. Do 50. rocznicy powstania. M.: Nauka, 1995. - 188 s.

63. Korovin S. E., Kuzmin Z. E. W kwestii pojęć i terminologii we wprowadzaniu roślin // Byul. Ch. frajerem. ogród. -1997. Wydanie. 175. - S. 3-11.

64. Krivonosova A. A. Wykorzystanie kolekcji sukulentów Stawropolskiego Ogrodu Botanicznego w ogrodnictwie wewnętrznym // Ochrona i racjonalne wykorzystanie flory Terytorium Stawropola. -Stawropol, 1986. S. 169-174.

65. Krugman S.JI. Wpływ niektórych regulatorów wzrostu na rozwój strobilów sosnowych // Rozmnażanie płciowe drzew iglastych. Nowosybirsk, 1973. - S. 68-76.226

66. Kryussman G. Conifers / Wyd. i przedmowa do. n. N. B. Grozdowa. M.: Przemysł drzewny, 1986. - 256 s.

67. Kuzmina Mamedova E. L. Rośliny we wnętrzu // Problemy zielonej konstrukcji ogrodnictwa krajobrazowego. - Nowosybirsk, 1972.-S. 115-117.

68. Kuzmina Mamedova E. L., Sinyukova V. M. Kwitnienie roślin tropikalnych i subtropikalnych przy różnym oświetleniu // Rośliny ozdobne do zielonego budownictwa. - Nowosybirsk, 1986. - S. 120-126.

69. Kulikov G. V., Uleyskaya L. I. Możliwości przedadaptacyjne evergreenów w architekturze krajobrazu drukarni. Kijów: 1990. -128 s.

70. Kultiasov M.V. Ekologiczno-historyczna metoda wprowadzania roślin // Byul. Ch. frajerem. ogród. 1953. - Wydanie. 15. - S. 24-39.

71. Kutas E. N. Dynamika akumulacji pigmentów plastydowych w liściach roślin szklarniowych. // Byk. Ch. frajerem. ogród. 1985. - Wydanie. 135. - S. 5457.

72. Kutas E. N. Ekologiczne i biologiczne cechy roślin zimozielonych stosowanych do kształtowania krajobrazu wnętrz nowoczesnych budynków użyteczności publicznej. n L.: BIN AN ZSRR im. V. L. Komarova, 1980. - 24 s.

73. Kutas, E.N., Reakcja roślin szklarniowych na warunki świetlne we wnętrzach budynków użyteczności publicznej wiosną, Dep. Wyd. dobrze. „Wiadomości Akademii Nauk BSSR Ser. Biol. N.” Mińsk, 1984. - nr 7824. - 12 s.

74. Kutas, E.N., Reakcja roślin szklarniowych na warunki świetlne we wnętrzach budynków użyteczności publicznej latem, Zd. Wyd. dobrze. „Wiadomości Akademii Nauk BSSR Ser. Biol. N.” Mińsk, 1984. - nr 8778-B. - 12s.

75. Kutas E. N. Ekologiczne i biologiczne cechy aktywności życiowej roślin w warunkach wewnętrznych // Nauka i technologia. Mińsk, 1984. -120 pkt.

76. Lakin G. F. Biometria: podręcznik do biol. specjalista. uniwersytety wyd. 4, poprawione. i dodatkowe M.: Szkoła Wyższa, 1990 r. - 352 s. 227

77. Lapin, PI i Khromova, TV, Wpływ warunków hydrotermalnych na ukorzenianie się sadzonek roślin drzewiastych, Byul. Ch. frajerem. ogród. 1984. -Wyd. 132.-S. 52-56.

78. Leshchenko S. T. Aktywność fitonobójcza niektórych gatunków z rodzin papryki (Piperomiaceae). Kiszyniów, 1988. - nr 3. - S. 112-114.

79. Likholat T.V. Regulatory wzrostu roślin drzewiastych. M.: Lesnaya promyshlennost”, 1983. 240 s.

80. Likholat T. V., Pospelov V. A. Wpływ gibereliny i kwasu ß-indolilooctowego na aktywność matrycy chromatyny izolowanej z komórek koleoptyli pszenicy w różnym wieku // Raporty Akademii Nauk ZSRR, 1973. V. 213. - P. 231 -234 .

81. Likholat Yu. V., Dolgova LG Reżim wodny roślin ozdobnych w warunkach zanieczyszczenia środowiska zanieczyszczeniami organicznymi. -Kijów: -1990.-S. 129-130.

82. Lozhnikova V. N., Khlopenko L. P., Chailakhyan M. Kh. Oznaczanie naturalnych giberelin w tkankach roślinnych // Metody oznaczania fitohormonów, inhibitorów wzrostu, defoliantów i herbicydów. M.: Nauka, 1973.-S. 50-58.

83. Lukyanova N. M., Falkova T. V. Morfofizjologiczne zmiany w liściach i pędach bluszczu przy ciągłym sztucznym oświetleniu Byull. Ch. batan, ogród. -1980. -Wydanie. 118. S. 43-49.

84. Lypa A. L. Wprowadzenie i aklimatyzacja roślin drzewiastych na Ukrainie. Kijów: szkoła V-shtsa., J978.- 112 s.

85. Lyubimenko VN O teorii procesu adaptacji w świecie roślin // Priroda. 1933. - nr 5-6. - S. 42-53;

86. Mac Millan Brose F. Rozmnażanie roślin. M. : Mir, 1987. - 192 s.

87. Makarchuk N. M., Snezhko V. V., Kvitko L. I. Aktywność fitonobójcza wprowadzonych roślin chronionego gruntu // Wprowadzenie i aklimatyzacja roślin. Kijów, 1985. - nr 4. -S. 80-82,228

88. Maksimov, A.P. i Elmanova, T.S., Zmiany w mrozoodporności wysokiej tchawicy w zależności od czasu i czasu trwania ekspozycji na niskie temperatury, Byull. Ch. frajerem. ogród. 1989. - Wydanie. 153. -S. 20-24.

89. Maksimov N. A. Czynniki fizjologiczne określające długość okresu wegetacyjnego // Działa nad botaniką stosowaną, genetyką, hodowlą. M, -1929. T. XX. - S. 169-212.

90. Maleev V.P. Teoretyczne podstawy aklimatyzacji. M.: Selkhozizdat, 1933. 160 s.

91. Masahoru O. E. Zastosowanie wysokich technologii w szklarniach // Iekkokat. -M.: Wyd. Akademia Nauk ZSRR, 1991. Nr 12. - S. 9-32.

92. Melnitskaya G. A., Khlebnikova T. D. Wpływ regulatora wzrostu roślin „Fetyl” na uprawy kwiatowe // Materiały 47 naukowe i techniczne. konferencja specjalistów Politechniki Naftowej Ufa. Ufa, 1996. - S. 107-108.

93. Metody obserwacji fenologicznych w ogrodach botanicznych / Wyd. LI Lapina.-M.: GBS AN ZSRR, 1972. -135 s.

94. Moshkov BS Fizjologiczny charakter reakcji fotoperiodycznej liścia // Problemy botaniki. L., 1950. S. 367-465.

95. Murvanidze AD Wpływ opóźniaczy na procesy wzrostu i produktywność cytryn // Kultury subtropikalne. 1983. - nr 3. -S. 112-116.

96. Mustafin A. M. Nowoczesny asortyment roślin ozdobnych do ogrodów zimowych // Wprowadzenie, biologia i dobór roślin kwiatowych. -Jałta, 1981.-S. 34-44.

97. Nadtochey O. P. Ozdobne liściaste rośliny szklarniowe do zielonego budownictwa // Niektóre aspekty rekreacji i zielonego budownictwa, Akademia Nauk ZSRR FEB Bot. ogród. Władywostok, 1989. - S. 91-97.

98. Niekrasow VI Aktualne zagadnienia rozwoju teorii aklimatyzacji roślin. -M.: Nauka, 1980. 101 s.229

99. Nikitina M. R., Nikitin I. Yu Fitofiltry w optymalizacji środowiska produkcyjnego. Kijów: 1990. - 211 pkt.

100. Nikitinsky Yu I, Sokolova T. A. Uprawa drzew ozdobnych: podręcznik dla uniwersytetów. M.: Agropromizdat, 1990. - 255 s.

101. Ollykainen A. M. Sezonowa i wiekowa dynamika zawartości barwników plastydowych w igłach sosny. Uchen. aplikacja. Uniwersytet Pietrozawodsk // Ser. Biologia. 1966. - T. 16, nr. 1. S. 36-42.

102. Omarov M. D., Omarova 3. M. Czy metoda reprodukcji wpływa na system korzeniowy feijoa / / Ogrodnictwo. Krasnodar, 1997. - Wydanie. 3.- S. 22.

103. Orlova T. G., Tarasova M. P. Azalea na Syberii // Biuletyn Syberyjskiego Ogrodu Botanicznego. 1983. - nr 13. S. 75-77.

104. Petrovskaya-Baranova, T.P., Mechanizmy adaptacji roślin do niskich temperatur, Byull. Ch. frajerem. ogród. 1981. - Wydanie. 119. - S. 40-44.

105. Pisanny GG Zrównoważenie roślin ozdobnych w warsztatach ze sztucznym oświetleniem // Wprowadzenie i aklimatyzacja roślin. Republikański międzywydziałowy zbiór prac naukowych. Kijów, 1985. - Wydanie. Z.-S. 52-55.

106. Płotnikowa JI. C. Naukowe podstawy wprowadzania roślin drzewiastych do flory ZSRR. M.: Nauka, 1988. - 264 s.

107. Prichodko S.N., Jaremenko JI. M., Cherevchenko T. M. i wsp. Rośliny ozdobne w terenie otwartym i zamkniętym. Kijów: Nauka Dumka, 1985.-664 s.

108. Razumov V. I. Środowisko i cechy rozwoju roślin. M.: Selkhozizdat, 1954. -55 s.

109. Rakitin Yu V. Wewnętrzne czynniki wzrostu i dojrzewania owoców // agronomia radziecka. -1946. nr 10.

110. Ratiane Sh. I. W kwestii samosiewu awokado // Kultury subtropikalne. 1983. - nr 4. - S. 109-110.

111. Reimers F. E. Wzrost, morfogeneza i etap rozwoju cebuli // Rozprawa na stopień doktora nauk biologicznych. Instytut Fizjologii Roślin Akademii Nauk ZSRR. M., 1956. - S. 6-8.

112. Rotov, R.A., O introdukcji roślin w strefie pustynnej, Byull. Ch. frajerem. ogród. 1962. - Wydanie. 46. ​​- S. 17-22.

113. Rubanik VG, Parszyna 3. I. Dekoracyjne formy drzew iglastych w architekturze krajobrazu Kazachstanu. Ałma-Ata: Wydawnictwo Naukowe KazSSR, 1975.- 80 s.

114. Runkowa JI. V. Wpływ regulatorów wzrostu na rośliny ozdobne / Wyd. or.ar. V. F. Verzilova. -M.: Nauka, 1985. 152 s.

115. Runkova, LV, Zawartość auksyny w ukorzenianiu sadzonek w różnych warunkach oświetlenia, Byull. Ch. frajerem. ogród. - 1962. Wydanie. 45. - S. 73-80.

116. Rusanov FN Metody kompleksów generycznych we wprowadzaniu roślin i ich dalszym rozwoju // Byul. Ch. frajerem. ogród. -1971. wydanie 81. - S. 15-20.

117. Rusanov FN Nowe metody wprowadzania roślin // Byul. Ch. frajerem. ogród. 1950. - Wydanie. 7. - S. 27-36.

118. Rusanov FN Pierwotne wprowadzenie gatunków z rodzaju Yucca w Uzbekistanie. Taszkent: Wydawnictwo Akademii Nauk Uzbeckiej SRR, 1959. - 113 s.

119. Saakov VG O możliwej roli karotenoidów w mechanizmie przenoszenia tlenu podczas fotosyntezy // Fizjologia roślin. 1965. - T. 12, nr. 3.-S. 554-556.

120. Saakov S. G. Rośliny szklarniowe i domowe oraz ich pielęgnacja. L.: Nauka, 1983. - 621 s.

121. Selyaninov, GT, Analogi klimatyczne wybrzeża Morza Czarnego na Kaukazie, Tr. w botanice stosowanej, genetyce i hodowli. Soczi, 1938. T. 21.-S. 53-64.

122. Semenova N. V., Shishkanu G. V. Zawartość pigmentów w gruszkach w okresie wegetacji // Fotosynteza i pigmentacja głównych roślin rolniczych Mołdawii. Kiszyniów: Wydawnictwo Akademii Nauk MSSR, 1970.-S. 72-80.

123. Semykina JI. I. Ozdobne rośliny liściaste do wnętrz krajobrazowych // Kwiaty ozdobne i użyteczne rośliny zielne do kształtowania krajobrazu w Kirgistanie. Frunze, 1983. - S. 93-103.

124. Semykina L. I. Liany do wnętrz // Rozmnażanie wegetatywne i wprowadzanie roślin ozdobnych w Kirgistanie. Frunze, 1987. -S. 82-89.

125. Serpukhov V., Tavlinova G. Pielęgnacja roślin domowych / wyd. N. P. Gladkova. L .: Wydawnictwo gazet, czasopism i książek Leningrad: 1954.-66 s.

126. Smirnova, E.S., Metody obserwacji roślin we wnętrzach, Byull. Ch. frajerem. ogród. -1980. Wydanie. 117. - S. 36-40.

127. Snezhko VV Niektóre cechy ekologiczne roślin tropikalnych i subtropikalnych w fitoprojektowaniu // Wprowadzenie i aklimatyzacja roślin. Kijów, 1985. - nr 4. - S. 58-60.

128. Snezhko V. V., Krivenko V. V., Makarchuk N. M., Sgibnev A. K. Rośliny fitonobójcze we wnętrzach // Allelopatia w naturalnych i sztucznych fitocenozach. Kijów. -1982. - S. 122-124.

129. Sobolevskaya K. A. Metoda florogenetyczna we wprowadzaniu roślin Izv. A więc ZSRR. Ser biol. Nauki. -1963. Wydanie. 2, nr 8. - S. 14-24.

130. Sobolevskaya K. A. Eksperymentalne uzasadnienie ekologiczno-historycznej metody wprowadzania roślin naturalnej flory // Byul. Ch. frajerem. ogród. 1971. - Wydanie. 15. - S. 54-59.

131. Sokolov S. Ya Drzewa i krzewy ZSRR. M.-L.: Wydawnictwo Akademii Nauk ZSRR, 1951.-T. 2. -591 pkt.

132. Sokolov S. Ya Drzewa i krzewy ZSRR. M.-L.: Wydawnictwo Akademii Nauk ZSRR, 1954.-T. 3.-841 s.

133. Sokolov S. Ya Drzewa i krzewy ZSRR. M.-L.: Wydawnictwo Akademii Nauk ZSRR, 1960.-T. 5.-520s.232

134. Sokolov S. Ya Drzewa i krzewy ZSRR. Nagonasienne. M.-JL: Wydawnictwo Akademii Nauk ZSRR, t. 1 - 1949. - 440 s.

135. Tarasenko MP Zastosowanie substancji wzrostowych w ukorzenianiu wiśni z zielonymi sadzonkami // Ogród i ogród. 1947. - nr 6. - Od 20-25.

136. Titov A. F. Molekularne podejście genetyczne do problemu odporności termicznej roślin // Ekologiczne i fizjologiczne mechanizmy stabilności temperatury. Pietrozawodsk: Instytut Biologii, 1978, s. 14-29.

137. Rośliny tropikalne i subtropikalne // Fundusze Głównego Ogrodu Botanicznego Akademii Nauk ZSRR. M.: Nauka, 1976. - S. 1-156.

138. Trulevich N. V. Doświadczenie we wprowadzaniu roślin alpejskich Central Tien Shan w Głównym Ogrodzie Botanicznym Akademii Nauk ZSRR // Świat roślin wysokich gór ZSRR i pytania dotyczące jego wykorzystania. -Frunze, 1967.-S. 391-397.

139. Trulevich NV Ekologiczne i fitocenotyczne podstawy produkcji roślinnej. -M.: Nauka, 1991.-215 s.

140. Trunova T. I. Fizjologia utwardzania zbóż ozimych na mróz w niskich temperaturach dodatnich // Streszczenie rozprawy doktorskiej na stopień doktora nauk biologicznych. Instytut Fizjologii Roślin. K. A. Timiryazev. M., 1979. 42 s.

141. Turetskaya, P. X., Wpływ światła na proces ukorzeniania sadzonek niektórych roślin, Dokl. ZSRR. 1951. - T. 76, nr 1.

142. Turecki P. X. Endogenne czynniki tworzenia korzeni roślin // Biologia rozwoju roślin. M., 1975. - S. 126-145.

143. Turetskaya R. Kh., Guskov AV Rola auksyn, ich kofaktorów i inhibitorów w rizogenezie // Metabolizm i mechanizm działania fitohormonów. - Irkuck, 1979. S. 21-27.233

144. Turetskaya P. Kh., Leonova H. T., Kof E. M. Zawartość inhibitorów fenolowych i auksyn w roślinach etiolowanych i zielonych oraz ich wzrost // Związki fenolowe i ich funkcje biologiczne. M., 1968. - S. 261264.

145. Turecki P. Kh., Polikarpova F. Ya Rozmnażanie wegetatywne roślin przy użyciu stymulatorów wzrostu. M: Nauka, 1968. - 91 s.

146. Turovskaya N. Znaczenie zachowania liści dla ukorzeniania sadzonek awokado //1. am. soc. Hortic. Sei. -1981. Wydanie. 2. - S. 127-130.

147. Tyurina M. M. Mrozoodporność roślin w stanie wegetacji i spoczynku // Streszczenie rozprawy doktorskiej stopnia naukowego doktora nauk biologicznych. L.: Ogród Botaniczny. V.L. Komarova, 1975. - S. 17.

148. Fiodorow A. A. Życie roślinne / wyd. prof. I. V. Grushvitsky i K.6.H. S.G. Zhidina. // Mchy, widłaki, skrzypy, paprocie, nagonasienne. M.: Oświecenie, 1978. - T. 4. - 447 s.

149. Firsanova GN Wpływ auksyny na proces tworzenia korzeni w sadzonkach Tradescantia // Fitohormony i ich wpływ na rośliny. M., 1982.-S. 50-52.

150. Kharabaeva LT Kompozycja olejków eterycznych z liści laurowych różnych odmian rosnących w identycznych warunkach I Kultury subtropikalne. 1991. - nr 1-2. - S. 143 - 147.

151. Kholodny N. T., Kocherzhenko I. E. Zarządzanie rozwojem drzewa cytrynowego za pomocą substancji wzrostowych. Donieck: Wydawnictwo DAN ZSRR. -1948. -T. 61, nr 2. - S. 282-394.

152. Khochachka P., Somero J. Biochemiczna strategia adaptacji. M.: Mir, 1977.-S. 15-34.

153. Tsaregorodtseva S. O., Novitskaya Yu E. O stanie pigmentów w pąkach roślin iglastych w okresie zimowo-wiosennym // Fizjologia roślin. 1973. -T. 20, nie. 5.-S. 1052-1056.

154. Tsybulya N. V. Rozmnażanie i perspektywy wykorzystania leczniczych właściwości mirtu pospolitego po wprowadzeniu w chronionym terenie //234

155. Stan i perspektywy badań naukowych nad wprowadzaniem roślin leczniczych // Streszczenia raportów i komunikatów. M.: Z Akademii Nauk ZSRR 1990.-S. 68-69.

156. Tsybulya NV Zastosowanie mirtu pospolitego (Myrtus communis L.) w aerofitoprojektowaniu // Streszczenia konferencji botaników krajów WNP „Aktualne problemy botaniki”. Apatyty, 1993. - S. 127-148.

157. Tsybulya N.V., Kazarinova N.V. Odkażające działanie lotnych wydzielin nienaruszonych roślin mirtu pospolitego (Myrthus communis L.) we wnętrzach // Byul. biologia eksperymentalna i medycyna. -1996.-№5.-S. 597-600.

158. Chailakhyan M. Kh. Główne prawidłowości ontogenezy roślin wyższych. -M.: Wydawnictwo Akademii Nauk ZSRR, 1958. 68 s.

159. Chailakhyan M. Kh., Sarkisova M. M. Regulatory wzrostu winorośli i upraw owocowych. Erewan: Wydawnictwo Akademii Nauk ArmSSR, 1980. -187 s.

160. Cherevchenko T. M., Bogatyr V. B. Niektóre aspekty aklimatyzacji roślin tropikalnych i subtropikalnych wykorzystywanych do kształtowania wnętrz // Wprowadzenie i aklimatyzacja roślin. Kijów: Myśl naukowa. -1985.-Iss. 4.-S. 65-69.

161. Cherevchenko T. M., Maiko T. K. Rozmnażanie pstrokacizny dieffenbachii przez sadzonki przy użyciu substancji fizjologicznie czynnych // Wprowadzenie i aklimatyzacja roślin na Ukrainie. - Kijów: Naukova Dumka 1981. Nr 18. S. 61-64.

162. Shakhova, G.I., Wpływ natężenia światła na ukorzenianie sadzonek zielonych, Byull. Ch. frajerem. ogród. -1967. Wydanie. 66. - S. 50-54.

163. Shakhova, G.I., Dynamika substancji fizjologicznie czynnych w ukorzenionych sadzonkach zielonej róży, Byull. Ch. frajerem. ogród. 1978. - Wydanie. 108.-S. 50-56.

164. Shakhova, GI, O rozwoju i reprodukcji alloplexus, Byull. Ch. frajerem. ogród. 1985. - Wydanie. 137. - S. 54-57.235

165. Shergina MV Wpływ czasu świecenia na proces ukorzeniania sadzonek zielnych. JL-1951 nr 27.-5-9.

166. Shestak V. I. Obiecujące rośliny bromeliad do wnętrz krajobrazu // Ekologia i fizjologia roślin biocenoz wodnych i lądowych. Zagadnienia biologii i ochrony przyrody. - Kiszyniów, 1983. - S. 7578.

167. Yakovleva V. A. Pozyskiwanie nowych odmian azalii // Uprawa kwiatów. -1968.-Iss. 3.-24-25.

168. Yarina OA Osobliwości uprawy Gesneriaceae w zamkniętym terenie // Wprowadzenie roślin ozdobnych w Jakucji. Jakuck, 1984. - S. 68-76.

169. Berfrand V. Rozmnażanie wegetatywne drzewa czekoladowego przez sadzonki ortotropowe // Pierwsze wyniki i perspektywy. 1989. - 33, N3.-S. 147-156.

170. Bostoński Senol, Boztok Kaya. Wykorzystanie fitohormonów roślinnych do wzrostu, produktywności i ozdobności // Ege iniv ziraat fak. derg. 1995. - 32, N 3. - P. 181-188.

171. Broschat Timothy K., Donselman Henry. Wpływ metody zranienia na ukorzenienie i przewodność wodną w czterech zdrewniałych gatunkach listowia o warstwie powietrznej // Hort Science. -1983. -18, N 14, ust. 1. str. 445-447.

172. Burchett M., Wood R. Rośliny domowe i redukcja zanieczyszczeń // Home and Consum Hort. 1994. - 1, N 2.3. - str. 255-264. -P 203-205.

173. Chittenden F. I. Słownik ogrodnictwa. Oksford. -1951.

174 Chovotia V.P., Poshiy V.K., Var Marry Palmer. Badania korzeni korzeni w (Bauganivill peruviana L.) // Gujarat Agr. Uniw. Res. I. 1995. - 20, N 2. - P. 167-169.

175. Collins P. C. Blessington T. M. Utrzymanie jakości Ficus benjamina pod wpływem poziomów światła produkcyjnego oraz jakości i poziomu światła poprodukcyjnego // Hortscience. -1985.-20,N 3.-P. 390-391.236

176. Collins P. C., Blessington T. M. Efekty pożniwne różnych źródeł światła i czasu trwania na zachowanie jakości Ficus benjamina L. // Hort. Nauki ścisłe. 1982. -17, N6, rozdz. l.-P. 908-909.

177. Conell D. B., Jngram D. L., Groga-Bada C., Sheehan T. S. Chillind Uszkodzenie rośliny Silvernerwe // Hort. Nauki ścisłe. 1982. - 17, N 5. - C. 819-820.

178. Conover C. A. Kondycjonowanie i aklimatyzacja materiału roślinnego do użytku wewnętrznego // Proc. Z Sympozjum SAE Zakłady „Punkt Wiew”, 22-24 czerwca 1975 r.-P. 70-77.

179. Cristescu Vasile. Methode noi de linmultire vegetative a magnolii dor decor // ​​Rev. paduer. Silvicult. wykorzystuję. poduer. 1992. - 107, N 1. - P. 40-41.

180. De Waard I. i Rodenburg W. Przedwczesne inicjowanie pąków kwiatowych w sadzonkach pomidorów spowodowane kwasem 2, 3, 5, triodbenzoesowym // Proc. Kon. Nederla. Akad. Mokry. -1948.-V. 21, N2.-50-52.

181. Denffer D. Bliihhormon oder Bliihhemmung // Naturwiss. 1950. - H. 13. -S. 296-301, H. 14.-S. 317-321.

182. Dhillon W. S., Shaima K. K. Wpływ kwasu indolomasłowego (Ip. A) na ukorzenianie sadzonek w granatniku (Punica granatum L.) // I. Res. Pendżab Agr. Uniw. -1992. 29, N3.-P. 350-353.

183. Dirr Michael A., Frett John J. Rooting of Leyland cypressus pod wpływem kwasu indolmasłowego i leczenia borem // Hort science. 1983. -18, N 21. - P. 204205.

184. Elkiey T., Heikal M., Khattab M. Przyspieszenie kiełkowania eleganckich palm Seaforthia za pomocą skaryfikacji, kwasu siarkowego i giberelinowego, Gartenbauwissenschaft. -1985. 50, nr 6. - str. 249-251.

185. Franco Coararacy M. Efecto da temparatura do Solo e Suas oscilacos sobre o cresimento e o acumulo de nutrientates nas partes aereas do Cafeeiro // Turriolba. -1982. 32, N 3. - C. 249-255.237

186. Francuski C.J., Lin W.C. Sezonowe wahania wpływu mięty CO2 i dodatkowego oświetlenia z lekkich lamp sodowych na ukorzenianie sadzonek ostrokrzewu Englich //HortScience.-1984.-N 19.-C. 519-521.

187. Gibertz D. A., Lewis A. I. Hie odpowiedź Puancettia na wstępne traktowanie ancimodolem i chlomehtvetem// Set. Hort (Net.). 1986. 26, N 1-2. - str. 173-180.

188. Goi Masanori, Nshihara Yutaka, Hasegawa Atsushi. Rozmnażanie nasion gatunków Ilex pochodzących z Sapan. Ilex crenata Thunb // Kagawa. Uniw. 1985. - 36, N2. -P. 95-99.

189. Gupta O. P. Godara N. R. Zakorzenienie w powietrznych odrostach palmy daktylowej, Haryana Agr. Uniw. S. Res. -1984. 14, nr 1. - str. 82-84.

190. Hager A., ​​​​Menzel H., Krauss A. Versuche und Hypothese zur Primarwirkund des Auxin bei streckunguwachstum. // planta. 1971. - V. 100, N l.-S. 47-56.

191. Hague M. A. Wydajność przyssawki mieczowej i przyssawki wodnej jako materiału roślinnego banana // Agr. nauka. 1987. - 57, N 8. - P. 599-600.

192. On Fuji, Chen Mengguang, Lin Rao, Lo Saijuan, Chen Limming, Li Jinping. Zejang lenye keji //1. Las Zhejang. Scu i Technol. 1997. -17, N 3. - P. 1619.

193. He Fuji, Chen Mengguang, Zin Rao, Zi Saijian, Chen Zimming, Zi linping // Zhejang lenye keji. I Las Zhejang. Scu i technologia. 1997. - 17, N 3. - C. 1646.

194. Kamieńska A., Durley R., Pharis R. Izolacja giberelin A3, A4 i A7 z pyłku Pinus attenuata // Fitochemia. 1976. - V. 15. - P. 421-424.

195. Kamieńska A., Pharis R. Endogenne gibereliny pyłku sosny // Zmiany w czasie kiełkowania Pinus attenuata, P. coulteri i P. ponderosa / Plant Physiol. 1975.-V. 56.-s. 655-659.

196. Karabir N., Misrili A., Seforoglu G., Kara S. Badanie ukorzeniania się sadzonek. Wpływ różnych mediów // Ege univ. ziraat. Fałsz. Derg. 1994. - 31, N 2-3. -P. 79-84.

197. Kokkalos Tasos I. Wpływ kwasu 2,4-dichlorofenoksyoctowego i kwasu giberelinowego na grejpfruta // Hortic Res. 1981. - 21, N 1. - P. 1-9.

198. Kramer P., Kozłowski T. Fizjologia roślin drzewiastych. Nowy Jork, San Francisco, Londyn: Academic Press, 1979. - 811 s.

199. Mertens M. Wpływ regulatora wzrostu flurprimidolu (XDE 500) na azalię (Rhododendron simsii). PAPKA. 46 wewn. Symp. Crop Prot., Gent, 3 maja 1994, cz. 4 // Meded. twarz. Landbouwicltensch // Uniwersytet Gent. 1994. - 59, N 313. - P. 1461-1467.

200. Morales D. Respuesta de plantillas de cafetos a tres niveles de humedad en viveros estacionarios con sombra controlada // Cieñe y tecn. agr. Ser.: Cafe y Cacao. -1981. 3, N 2. - C. 89-96,239

201. Mortentsen Leiv M., Mol Roar. Reakcje wzrostowe niektórych roślin szklarniowych na środowisko. Wpływ CO2 na fotosyntezę i wzrost róż // Meld. Norg. Landbrukszogsk. -1983. 62, nr 3. - str. 1-11.

202. Morfensen Leiv M. Wpływ temperatury powietrza na wzrost roślin liściastych // Norw. J. Agr. nauka. 1995.-5, N 3. - P. 289-294.

203. Müller D., Keller G. Kübel phlanzer in óffentilichen Grün // Taspo-Gartenbaumag. 1997. - 6, N 1. - S. 52.

204. Oprita V. Tehnologia culturio azalelor, Plod. Wege. hert. 1998. - N 5. - C.30.34.

205. Overbeek I. Nuta tworzenia kwiatów w ananasie wywołana niskimi temperaturami w nocy, Plant Physiol. 1946. - V. 23, N 3. - P. 282-286.

206. Perry T., Baldwin G. Zimowy rozkład aparatu fotosyntezy gatunków zimozielonych, Forest Sci. -1966. V. 12, N 3. - P. 298-300.

207. Pharis R., Morf W. Schort dzień i zimno jako czynniki sprawcze w podobnym do antezy rozwoju strobili zachodniego cedru czerwonego (Thuja plicata) // Can. J. Bot. -1972. V. 50. - P. 2683-2685.

208. Pharis R., Ruddat M., Phillips C., Heftmann E. Precocciaus kwitnący cyprys Arizona z gibereliną, Can. J. Bot. -1965. V. 43. - P. 923-927.

209. Poole R. T.) Conover C. A., Ben-Jaacov J. Długoterminowe przechowywanie roślin ulistnionych // Sci-hort (Neth.). 1984. - 24, N 3-4. - str. 331-335.

210. Pustovoitova T. V., Zholkevich V. N. Udział fitohormonów w adaptacji roślin do suszy, Annu. Symp. „Phys-Chem. Roślina Baissa Physvol”. -Penza. luty 5-8 1996; Absrr-Pushchino. - 1996. - str. 107.

211. Rauscherova L., Tesfa L. Interakcja paklobutrazolu i innych regulatorów wzrostu w procesie rizogenezy // Sci. Kult Hirt. 1993. - 53, N 1-2. s. 167-173.

212. Roventa D. L. O metoda ficiente de altoire a lamiului cultivat in locuinfe // Horticultura. -1992. 41N 4. - C. 28-32.

213. Seferoglu G., Misrili A., Can Z. Badanie ukorzeniania się sadzonek odmiany Salilop Ficus carica. Wpływ dna. 1994. - 31, N 2-3. - str. 85-89.240

214. Sehuch Ursula K., Fuchigami Lesile H. Kwas giberelinowy powoduje wcześniejsze kwitnienie i synchronizuje dojrzewanie owoców kawy // Roślina. Wzrost Resul. 1990.-9, N1.-P. 59-64.

215. Singh Sp. Uwaga dotycząca rozmnażania Hibiscus rosa sinensis L. cv. // Alipore Beauty w przerywanej mgiełce / Pantnagr I. Res. - 1976. - N 1. - P. 73-74.

216. Tja Benny O. Kontrola kwitnienia tropikalnych i ozdobnych roślin kwiatowych // University of Florida Berearh Foundation n. 216. Tja Benny O. c. N 668755. Zgłoszenie 14.03.91 - wyd. 09.01.2092. NKI 71/92

217. Turner D. W., Lahav E. Wzrost roślin bananowych w zależności od temperatury // Austral J. Plant Physiol. 1983. -10, N 1. - P. 43-53.

218. Van de Pol P.A., Prerik R.Z.M. Najnowsze osiągnięcia w rosa, Rew. Chapingo. -1995. N 3. - S. 15-22.

219. Vera Batista Candelaria, Rodriguez Lopez Pelyao. Proteas de Africa del Capitulo P Propagacion // Agr. Vergel. 1985. - 4, N 47. - C. 627-628.

220. Veracion Vicente P., Costales Adelaida B. Przegląd propagacji orzecha naftowego // Canopy. 1982. - 8, N 12. - s. 3-4.

221. Wilkins H.F., Heary W.E., Grucber K.L. Dept. Ogrodnictwa i Architektury Krajobrazu Uniw. Minnesoty. św. Pom. // J.Amer. soc. Hort Sci. -1990. -115, nr 5. str. 732-736.

222. Yassen Mohamed Yassen. Tworzenie cebulek proliferacji pędów i odzyskiwanie roślin z eksplantatów kwiatostanów Hippeas z mieszańców // Regulator Wzrostu Roślin Soc. z. am. Kwartalny. -1994. - 22, N 1-2. - s. 20.

223. Zaharia D., Florincescu A., Panea T. Producerea materialui Saditor pris butasiri la bamii (Citrus limon Burm) sii dafin (Laurus nobilis L.) // Bui. Uniw. Sti. agr. Clui Napoca. ser. Agr. sihort. -1993. - 47, N 1. - C. 133-139.

224. Zaharia D., Florincescu Adriana Cultura in apartamente a lamiiului Si dafinulii ca Plante utilitar-decative // ​​​​Simp. wewn. „Hort. Rom. present si viitor”. -Kluż-Napoka.-1993.-47.2

225. Ryc. 2. Faza generatywna Cycas revoluta: A pączkowanie, B - kwitnienie.

226. Ryc. 3. Wzrost nowych liści Cycas revoluta po kwitnieniu.

227. Ryc. 4. A Araucaria bidwillii, B - Araucaria heterophylla.

228 szt. 6. Magnolia grandiflora.4e

229. Ryc. 7. Magnolia grandiflora: A pączkowanie, B - kwitnienie, C - owocowanie.2 4 $

230. Rys.8. Rhododenron indicum: odmiana „Paul Shame”; B - klasa "Concilia".

231. Rys.11. Eucalyptus camaldulensis: pączkowanie, B - kwitnienie.1. dr hab. 14. Ficus carica.G

232 Phc. 15. Kamelia japońska.

233. Ryc. 18. Cocculus laurifolius.g *

234. Ryc. 19. Agava sisalana: A, B pączkowanie: C, D - kwitnienie g * 4B

235. Ryc. 21. Phoppish lenax: A, widok ogólny; B - kwitnienie1. REPRODUKCJA NASION 2S9rmtolmis1. Vi*

236. Ryc. 24. Sadzonka Magnolia grandiflora. Ryż. 25. Sadzonki Raphiolepisumbellata.cptUXOA

237. Ryc. 26. Sadzonki Assa sellowiana z siewu nasion 1995 GevgB

238. Ryc. Ryc. 33. Ukorzenione pąki lęgowe drugiej generacji Agava sisalana traktowane BCI: A bez cięcia na 2 części (po lewej) iz cięciem (po prawej); B - bez cięcia na 2 części (po lewej) i sterowania (po prawej) 1 Iges

239. Ryc. 34. Ukorzenione młode cebulki Cycas revoluta

240. Ryc. 20. Pokolenie Agava sisalana II; B - pączkująca Agava sisalana II generacja g 64

241. Ryc. 35. Magnolia wielkokwiatowa. Powielanie przez nakładanie warstw powietrznych: Kb 2 - wermikulit wodny, Kb 1 - mech wodny, Ab 2 - krezacin-wermikulit, Ab 1- krezacin-mech, Kv 2 - wodny wermikulit, Av 2 - krezacin-wermikulit, Kb 1 - woda - mech, Aa 1 - krezatsin-mech.

242. Ryc. 37. Śmiech poshb. Rozmnażanie warstwami powietrznymi: Kv 1 mech wodny, Kv 2 - wermikulit wodny, Av1 - krezatsin-mech, Av 2 - krezatsin-wermikulit.

243. Ryc. 38. Schus1ostengop pcNsit. Rozmnażanie przez nakładanie warstw powietrznych Kb 1 mech wodny, Ab 1 - krezacin-mech, Ab 2 - krezacin-wermikulit.

244. Ryc. 40. Ficus rubiginosa. Propagacja przez nakładanie warstw powietrza

245. Ryc. 39. Kalina tinus. Powielanie przez nakładanie warstw powietrza:

246. Kb 1 mech wodny, Kb 2 - wodny wermikulit, Ab 1 - krezatsin-mech, 1. Ab 2 krezatsin-wermikulit.1. Z69A1. Chyal” ¿szczekanie?**. odb

247. Ryc. 43. Rozmnażanie przez sadzonki: A. Laurus nobilis, Rhododenron indicum, Viburnum tinus (od lewej do prawej) leczenie Krezatsinem, eksperyment kwiecień 1998 B. Laurus nobilis leczenie heteroauxinem, FED-6, BCI (od lewej do prawej), eksperyment lipiec 30, 1998 Towarzyszu

248. Ryc. 45. Rozmnażanie przez sadzonki PhoBrogita locustria 1 kontrola, 2 - traktowanie FED-6, eksperyment - marzec 1996 2TZB

249. Ryc. 46. ​​​​Rozmnażanie przez sadzonki: A. Rhododenron indicum, Camellia japónica. Przetwarzanie 2,4-D doświadczenie Maj 1996 B. Rhododenron indicum. 1 - kontrola, leczenie PAS: 3 - FED-3,5 - Krezatsin, 7 - Heteroauxin, eksperyment - grudzień 1996.

250. KIPARTSS YSZSZ. KPETMSHMMIOZH, P\X9)

251. Ryc. 49. Rozmnażanie przez sadzonki SirgeBBiB zetretgesh1. Doświadczenie czerwiec 1997

252. Ryc. 50. Rozmnażanie przez sadzonki Sirgebiz umigyb. 1 kontrola, leczenie PAS: 3 – FED-3,5 – Krezatsin; 7 - Heteroauxin, doświadczenie - kwiecień 1999

253. Ryc. 51. Rozmnażanie przez sadzonki Thuja occidentalis.1. Doświadczenie czerwiec 19971. Ryż.

254. Rozmnażanie przez sadzonki Cocculus laurifolius. Leczenie Kinetin, doświadczenie kwiecień 1995

• rozmnażanie nasion

rozmnażanie nasion

Rozmnażanie przez nasiona to produkcja nowych roślin, w których następuje transfer materiału genetycznego, co ma bardzo ważne do hodowli i umożliwia hodowlę roślin o pożądanych cechach. metoda nasion rozmnażanie roślin domowych i kwiatów bardziej czasochłonne, ale daje możliwość zdobycia duża liczba materiał do sadzenia i nowe, lubiane odmiany. posiew wiele rośliny ozdobne mają niską zdolność kiełkowania, która może wynosić 2-3%. Mimo to rozmnażanie nasion jest praktykowane często iz powodzeniem.

Rośliny mogą mieć nasiona o różnych kształtach i rozmiarach, co determinuje wiele cech pracy z nimi. Terminy siewu również nie są takie same: dla niektórych gatunków nasiona wysiewa się natychmiast po osiągnięciu dojrzałości, inne - wiosną lub jesienią. Niektóre wymagają specjalnej obróbki wstępnej - przygotowanie rozsadnika. Najczęściej trzeba to przeprowadzić, a nie dla kompletnych egzotyków: nasiona roślin z szerokości geograficznych zbliżonych do umiarkowanych są zimą uśpione i często są chronione przez muszlę, którą należy usunąć w celu lepszego kiełkowania. To działanie nazywa się skaryfikacją.

skaryfikacja można przeprowadzić przez tarcie (ja używam papieru ściernego), nacinanie nasion skalpelem lub zalanie wrzątkiem nasion (nasiona wielu roślin strączkowych).

Innym sposobem przygotowania nasion do siewu jest stratyfikacja , w którym warunki spoczynkowe są sztucznie zmieniane: nasiona miesza się z mokrym piaskiem i przechowuje przez około miesiąc w stałej temperaturze około 5°C. Nasiona warstwowe, wysiewane wiosną.

nasiona roślin tropikalnych z reguły szybko tracą zdolność kiełkowania, należy je wysiać natychmiast po dojrzeniu lub pozyskaniu.

Najlepiej wysiewać nasiona w skrzynkach lub rowach, a do małych nasion używać doniczek. Gleba musi być żyzna. Najczęściej mieszanka ziemi próchnicznej i darniowej z dodatkiem piasku; ale wymagania różnych gatunków dla gleby nie są takie same: w przypadku roślin tropikalnych lepiej jest użyć mieszanki gleby torfowej z piaskiem; w przypadku krzewów i niektórych lasów odpowiednie będzie podłoże z trocin. We wszystkich przypadkach pożądane jest ułożenie warstwy drenażowej żwiru lub innego gruboziarnistego materiału na dnie zbiornika.

Zasiej duże nasiona w glebie na głębokość nie większą niż trzykrotną grubość samych nasion, małe nasiona wysiewaj powierzchownie. Następnie przykryj pojemniki polietylenem i umieść w ciemnym miejscu. Ocieniaj młode sadzonki, ponieważ promienie słoneczne im szkodzą.

Młode kiełki są bardzo delikatne, dlatego szczególnie ważne jest przestrzeganie dla nich prawidłowego reżimu nawadniania (wilgotność musi być utrzymywana równomierna i stała) i podlewanie ostrożnie, aby strumienie wody nie wypłukiwały małych nasion i nie zmieniały głębokości podłoża osadzanie. Użyj do tego opryskiwacza. Jeśli nasiona wykiełkują w doniczce, zwilż je przez tackę.

Równie ważne jest przestrzeganie prawidłowego reżimu temperaturowego. Dla gatunków subtropikalnych wystarczająca jest temperatura pokojowa, dla gatunków tropikalnych powinna być wyższa: 25-28˚С. Jeśli sadzonki urosły gęsto lub znajdują się zbyt blisko siebie, zanurkuj.

Rośliny doniczkowe, które można rozmnażać z nasion

Szparag

Szparagi to wieloletnia roślina zielna, krzew lub liana. Roślina jest ciepłolubna, dlatego uprawiana jest jako roślina doniczkowa. Ma cienkie, zielone łodygi z licznymi igłowatymi liśćmi, nieco przypominającymi igły. W związku z tym wśród ludzi szparagi są często nazywane choinką. Szparagi są w stanie ozdobić każde mieszkanie, biura, przedszkola i szkoły. A wszystko dzięki jego bezpretensjonalności. Świetnie czuje się w półcienistych pomieszczeniach, gdy jego liście opadają w słońcu.

Więc kupiłeś nasiona. Wlej mieszankę gleby do pojemników na sadzonki lub skrzynek. Rozłóż nasiona na powierzchni gleby, zachowując odległość między nimi 3 cm.Posyp nasiona cienką warstwą ziemi, ponownie zwilż, przykryj pojemniki folią lub polietylenem i umieść na ciepłym parapecie. Codziennie wietrz nasadzenia, otwierając pojemniki na kilka minut. W razie potrzeby nawilżaj, aby wierzchnia warstwa gleby zawsze pozostawała lekko wilgotna. Poczekaj na pierwsze pędy za tydzień lub dwa. Kiełki pojawiają się dość polubownie. Po pewnym czasie, gdy kiełki trochę się wzmocnią, stopniowo usuwaj schronienie, przyzwyczajając roślinę do warunków naturalnych.

Kiedy młode kiełki szparagów osiągną wysokość 7-10 cm, rozpocznij nurkowanie. Posadź każdą roślinę w osobnych kubkach lub doniczkach. Użyj mieszanki gleby mocniej, wystarczy dodać trochę złożonego nawozu. Na dno każdej doniczki wlej warstwę gruboziarnistego piasku do drenażu. Podlewaj rośliny umiarkowanie, pamiętaj, że szparagi nie tolerują nasiąkania wodą i stojącej wilgoci.

Przesadzaj młode rośliny w razie potrzeby, ale przynajmniej raz w roku.

Męczennica

Passiflora - kupuj tylko świeże nasiona, ponieważ stare nasiona mogą leżeć w ziemi przez rok, a dopiero potem się wykluć. Najszybciej kiełkują nasiona niebieskiej passiflory i trójlistnej passiflory. Nasiona passiflory niebieskiej w temperaturze +25°C kiełkują już w drugim tygodniu. Ponieważ inne gatunki mogą kiełkować przez trzy do pięciu miesięcy.

Nasiona Passiflory są twarde, dlatego aby szybciej się wykluły, zalecamy stosowanie metody skaryfikacji. Przeprowadzanie wertykulacji (mechaniczne niszczenie twardej skorupy nasion) w domu jest proste: wytrzyj nasiona z obu stron papierem ściernym lub pilnikiem do paznokci. Następnie moczyć nasiona w kwaśnym soku (na przykład z cytryny) na jeden dzień. Kwaśne środowisko przyczynia się do szybkiego zmiękczenia twardych łupin. Wertykulowane nasiona są gotowe do siewu. Można je wysiewać w tabletkach torfowych, w osobnych kubkach lub skrzynkach na sadzonki. Kup ziemię doniczkową lub stwórz własną. Wymieszać glebę liściastą, próchnicę, torf i piasek w proporcji 1:1:1:1. Zdezynfekuj tę mieszaninę w nagrzanym piekarniku przed użyciem.

Przykryj pojemniki do sadzenia mieszanką gleby, lekko ubij. Wysiać nasiona na głębokość 1-2 cm, dobrze zwilżyć, przykryć pojemniki folią lub szkłem i umieścić w ciepłym miejscu o temperaturze 23-25°C. Uprawy należy codziennie wietrzyć i nawilżać w razie potrzeby. Gdy tylko pojawią się pierwsze kiełki, przestaw pojemniki na jasny parapet. Po kilku dniach usunąć zakryte, przyzwyczajając rośliny do naturalne światło. Kiedy uformują się dwa lub trzy prawdziwe liście, zbierz sadzonki do oddzielnych kubków lub doniczek o średnicy co najmniej 6 cm.

Clivia

Clivia to wspaniała, bezpretensjonalna roślina doniczkowa. Ma skórzaste liście przypominające pas, duże kwiaty do 4 cm średnicy, zebrane w kwiatostan parasolowy. Kwiatostan tworzy się na szczycie prostej, mocnej łodygi wyłaniającej się z kąta liścia. Dorosła roślina na jednej łodydze kwiatowej może tworzyć do 30 kwiatów. A na jednej roślinie może powstać do kilku strzał kwiatowych.

Natychmiast zasiej zakupione nasiona w mieszaninie torfu i piasku. Głębokość sadzenia 1 cm, odległość między nasionami 2 cm Pojemnik z uprawami przykryj szkłem lub folią, podlewaj i regularnie wietrz. Pierwsze pędy pojawią się za półtora miesiąca. Gdy tylko wyrośnie pierwszy prawdziwy liść, sadzonki sadzi się w oddzielnych doniczkach lub plastikowych kubkach. W miarę wzrostu przesadzaj rośliny, a raczej przenieś je do dużych doniczek. W czwartym roku wyślij rośliny do okresu uśpienia. Wczesną jesienią przestań podlewać i utrzymuj rośliny w chłodzie przez dwa miesiące. Jedna trzecia roślin zakwitnie wiosną.

Gloksynia

Gloksynia to wieloletnia roślina zielna o bulwiastym kłączu. Uprawiamy go jako roślinę doniczkową. Ma grube, aksamitne liście i dzwonkowate kwiaty. Liście opadają na zimę. Kolor kwiatów jest czerwony (wszystkie odcienie), biały, liliowy, różowy, fioletowy, często dwukolorowy. Kształt kwiatów jest prosty i frotte. Przy odpowiedniej pielęgnacji w okresie wegetacji roślina może tworzyć do 40 pąków. Gloksynia kwitnie od marca do maja, ale może też kwitnąć latem.

Nasiona do sadzonek wysiewać w listopadzie-lutym w skrzynkach na sadzonki w mieszance składającej się z ziemi liściastej, torfu i piasku (1:1:1). Nasiona są małe, więc wysiewaj je powierzchownie, nie posypuj ziemią. Zwilż plony (za pomocą butelki z rozpylaczem) i przykryj folią lub szkłem. Przechowuj pojemniki z uprawami w ciepłym (24-26°C) i jasnym miejscu. Podlewaj regularnie ciepłą wodą. Sadzonki pojawią się po dwóch tygodniach. Kiedy sadzonki uformują dwa lub trzy prawdziwe liście, zrywać je w odległości 5 cm od siebie. Jak tylko liście zaczną się stykać, przesadzaj rośliny do oddzielnych doniczek o wymiarach 10-12 cm.

Pelargonia

Pelargonia to jedna z najpiękniejszych roślin, którą można nazwać uniwersalną. Nadaje się do uprawy zarówno wewnątrz jak i w ogrodzie. Piękno nowoczesnych hybryd pelargonii nie pozostawia nikogo obojętnym. Ponadto dziś w sklepach pojawiło się wiele torebek z nasionami pelargonii, z pięknymi zdjęciami, przy których nie można przejść obok i nie kupić. Nasiona dają przyjazne pędy, rośliny szybko rosną, tworzą bujne krzewy i kwitną w ciągu pięciu miesięcy od wysiewu. Zalecamy wysiew nasion pelargonii wiosną lub latem. Nasiona pelargonii są twarde, duże, lekko podłużne, koloru ciemnobrązowego. Dlatego, aby nasiona wykluły się szybciej, można przeprowadzić skaryfikację, czyli nieznaczne zniszczenie integralności nasion. Możesz to zrobić papierem ściernym, trochę wytrzyj ich zewnętrzną powłokę.

Nasiona należy wysiewać w przepuszczalnej dla wilgoci, lekkiej, luźnej glebie. Rozłóż nasiona pelargonii równomiernie na powierzchni wstępnie zwilżonego podłoża. Głębokość siewu nasion wynosi 1 cm, odległość między nasionami 2-3 cm Wysiane nasiona zwilżyć ciepłą wodą i przykryć pojemniki szklaną lub plastikową folią. Umieść je w ciepłym miejscu, gdzie podczas kiełkowania utrzymywała się w przejściach temperatura 20-22°C. Regularnie wietrz uprawy i upewnij się, że podłoże jest zawsze lekko wilgotne.

Zwilż rośliny ciepłą wodą, co pomoże nasionom szybciej i bardziej polubownie wykiełkować. Gdy tylko pojawią się pędy, usuń schronienie i przenieś pojemniki z sadzonkami jak najbliżej źródła światła. Rozpocznij zbieranie, gdy sadzonki będą miały 2-3 prawdziwe liście. Każdą roślinę zbieraj do oddzielnych doniczek, aby nie pogłębiać szyjki korzeniowej.

Odmiany i hybrydy roślin domowych

Hybryda Abutilon Bella Deep Coral - wieloletni zwarty krzew karłowaty o wysokości 30-45 cm Roślina jest ciepłolubna, uprawiana jako roślina doniczkowa. Liście dłoniastoklapowane, klonowe. Kwiaty pojedyncze lub dwa tworzą się w kątach liści, duże o średnicy do 5-7 cm, dzwonkowate. Kwiaty brązowoczerwone z ciemną żyłkowaniem i jasnożółtymi pręcikami. Jeśli trzymasz roślinę w chłodnym pomieszczeniu, kolor kwiatów staje się bardziej intensywny. Abutilon kwitnie przez cały rok, ale zimą tworzy się mniej kwiatów. Krzew nie wymaga kształtowania, roślina samodzielnie tworzy szeroką bujną koronę. Młode pędy rosną aktywnie w całej koronie w jasnym, naturalnym świetle. W ciepłym sezonie roślinę w doniczce można wynieść na balkon, taras lub do ogrodu w zacienione miejsce.

Abutilon hybryda Bella Pink - Dobre wieści! Jest to wieloletni zwarty krzew karłowaty o wysokości 35-45 cm.Roślina jest ciepłolubna, uprawiana jako roślina doniczkowa. Liście dłoniastoklapowane, klonowe. Kwiaty pojedyncze lub dwa tworzą się w kątach liści, duże o średnicy do 5-8 cm, dzwonkowate. Płatki są zaokrąglone, błyszczące, liliowo-różowe. Żółte pręciki tworzą puszysty pompon. Corolla w kształcie koła do 8 cm średnicy.

Hybryda begonii Gryf - wieloletnia roślina doniczkowa o bardzo ozdobnych liściach. Roślina rosnąca w pomieszczeniu ma wysokość 35 cm, roślina rosnąca w ogrodzie może osiągnąć nawet 75 cm, liście są ciemnozielone ze srebrzystym wzorem. Żyłkowanie jest wyraźne. Odmiana preferuje miejsca półcieniste, na słońcu liście tracą efekt dekoracyjny. Kolor liści zależy od oświetlenia. Begonia hybrida Gryphon można wykorzystać do dekoracji balkonów, werand, nasadzeń grupowych. Spektakularnie prezentuje się w zacienionych zakątkach ogrodu w pobliżu wieloletnich drzew i krzewów.

Coleus lub Pokrzywa (mieszanka różnych kolorów z serii „Wizard”) - roczna ozdobna roślina liściasta o wysokości 35 cm Liście są bardzo piękne, ozdobne, w kolorze czerwonym i zielonym z żyłkami i zdobionymi krawędziami. Piękno Coleusa nie tkwi w małych, nieokreślonych kwiatach (które zaleca się usunąć w odpowiednim czasie), ale w spektakularnych różnobarwne liście. Nie hibernuje w ziemi, więc jesienią konieczne jest przesadzenie do doniczki i umieszczenie w pomieszczeniu o temperaturze co najmniej 12 ° C.

aksamit bananowy to wieloletnia roślina doniczkowa, która korzystne warunki może osiągnąć 1,3 m. Liście rośliny są duże, mięsiste, pomalowane na ciemnozielono. Aksamit bananowy kwitnie w drugim roku życia - lipiec-sierpień. Roślina ta rośnie bardzo szybko. Rośnie na glebach żyznych, luźnych i wilgotnych. Wymaga ciągłego spryskiwania. Bardzo światłolubna roślina. Propagowane przez nasiona i sadzonki. Owoce nie są duże (3-15 cm długości). Nie lubi zimna.

Strelicja królewska (Bird of Paradise) - wysokość dorosłej rośliny wynosi 90 cm, liście tej rośliny są duże (15-45 cm długości), długie i skórzaste, podobne do bananów. Kwiaty bardzo efektowne (w postaci głowy żurawia), płatki wystające w różne strony, pomalowane na jaskrawy pomarańcz lub czerwień. Kwitnienie przypada na czerwiec-lipiec. Rośnie na glebach żyznych i wilgotnych. Praktycznie nie choruje.

- wczesna roślina wieloletnia osiągająca 30-35 cm wysokości. Roślina ta ma proste, mocne pędy, na których brzegach znajdują się średniej wielkości, pofalowane zielone liście. Kwiaty są duże (8-12 cm średnicy), gęsto pełne, pomalowane na biało i różowo. Może rosnąć zarówno w doniczkach i doniczkach, jak i na otwartym terenie.

Nasze środowisko jest czasem brane za pewnik. Nawet coś wyjątkowego, na przykład, zostaje zapomniane. Wydaje się, że odrobina wiedzy i pchnięcie we właściwym kierunku może sprawić, że ludzie docenią środowisko. Dlaczego więc nie zacząć od cudu, jakim jest las deszczowy?

Pomimo tego, że lasy tropikalne zajmują mniej niż dwa procent całkowitej powierzchni Ziemi, to około 50% i żyją w nich. Występują również na wszystkich kontynentach z wyjątkiem Antarktydy. To bardzo niesamowite! Zobaczmy teraz, jakie rośliny znajdują się tutaj. Spośród 40 000 gatunków, w tym artykule poznasz 10 najbardziej niesamowite rośliny las tropikalny, który pobudzi Twój umysł i pomoże poznać niesamowitą przyrodę naszej planety.

Banany

Banany to jedna z niesamowitych roślin lasów deszczowych. Mimo że wyglądają jak drzewa, banany nie są drzewami, ale gigantycznymi roślinami zielnymi. W ciągu roku osiągają pełną wysokość od 3 do 6 m. Kwiaty ostatecznie rozwijają się w owoce, a następnie dojrzewają i są wykorzystywane jako pokarm dla ludzi i zwierząt. Łodygi bananowca mogą ważyć prawie 45 kg i zawierają prawie 93% wody.

Rozpościerający się: Ameryka Środkowa, Ameryka Południowa, Afryka, Azja Południowo-Wschodnia oraz regiony nietropikalne, takie jak Stany Zjednoczone Ameryki dzięki nowoczesnej technologii rolniczej.

Orchidea

Storczyki to największa rodzina roślin na świecie. Gatunki są bardzo zróżnicowane pod względem masy i wielkości, niektóre płatki osiągają 75 cm długości, a kwiatostany dorastają do 3 m długości. Mogą mieć również inny kolor, z wyjątkiem czarnego. Storczyki rosną na skałach, w glebie, pod ziemią i na innych roślinach, a zapylanie polega na pewnych owadach lub ptakach.

Rozpościerający się: bardzo dobrze przystosowany i rosnący w Ameryce Środkowej, Ameryce Południowej i wzdłuż Andów.

Kawa

Co byś zrobił, gdybyś nie wypił rano kawy? Z pewnością byłoby to straszne. Za kawę możesz podziękować plantacji kawy z lasu deszczowego. Może dorastać do 9 m wysokości, ale uważany jest za krzew lub krzew. Owoce kawy przypominają winogrona i zawierają w środku dwa ziarna kawy. Roślina potrzebuje od sześciu do ośmiu lat, a jej żywotność może sięgać nawet 100 lat.

Rozpościerający się: Etiopia, Sudan i Ameryka Łacińska są domem dla ponad dwóch trzecich całkowitej liczby drzew kawowych na świecie.

Orzech brazylijski

Wznoszący się ponad wszystkie inne drzewa w lesie deszczowym, orzech brazylijski może osiągnąć ponad 50 m wysokości. Roślina jest powszechnie znana z bogatych w składniki odżywcze owoców. Zewnętrzna warstwa owocu jest tak twarda, że ​​tylko agouti, duży gryzoń o ostrych zębach, może go uszkodzić.

Rozpościerający się: lasy tropikalne Brazylii, Kolumbii, Wenezueli, Ekwadoru i Peru.

Euforbia jest najpiękniejsza

Ta piękna roślina występuje w lasach tropikalnych jako krzew lub drzewo. Można by pomyśleć, że czerwona część rośliny to kwiaty, ale w rzeczywistości są to przylistki. Kwiaty są małymi żółtymi kwiatostanami w środku liści. Ponadto, aby wyjaśnić plotki, nie są one trujące, chociaż niektórzy tak uważają.

Rozpościerający się: Meksyk i Ameryka Środkowa.

Kakao

Drzewo kakaowe to wiecznie zielona roślina, której owocami są strąki zawierające od 20 do 60 czerwonobrązowych ziaren kakaowca. Do uzyskania 500 g kakao potrzeba od 7 do 14 strąków. Bardzo ważne jest, aby kakao było prawidłowo zbierane.

Rozpościerający się: rośnie poniżej 300 m n.p.m. w regionach, w których miesięcznie występuje około 10 cm opadów. Kakao pochodzi z lasów deszczowych Amazonii i można je dziś znaleźć w południowym Meksyku.

Hevea brazylijski

To drzewo może dorastać do 40 m wysokości. Hevea brasiliensis charakteryzuje się mlecznobiałym sokiem, który jest powszechnie określany jako kauczuk naturalny, z którego wytwarzana jest guma. Drzewo służy do produkcji gumy w wieku sześciu lat.

Rozpościerający się: Brazylia, Wenezuela, Ekwador, Kolumbia, Peru i Boliwia.

Heliconia

Ten rodzaj roślin obejmuje prawie 200 gatunków rozmieszczonych w tropikalnej Ameryce. W zależności od gatunku rośliny te mogą dorastać do 4,5 m wysokości. Kwiaty mogą być barwione w odcieniach czerwieni, pomarańczy, żółci i zieleni. Przylistki faktycznie ukrywają kwiaty rośliny i chronią nektar, więc tylko niektóre ptaki, takie jak kolibry, mogą się do nich dostać. Motyle również uwielbiają ucztować na słodkim nektarze.

Rozpościerający się:Środkowa i Południowa Ameryka.

sapodilla

To silne, odporne na wiatr drzewo ma rozbudowany system korzeniowy i korę zawierającą mleczny sok zwany lateksem. Owoce w kształcie jajka zawierają wewnątrz ziarnisty, żółty owoc i smakują podobnie do gruszki. Jest uważany za najlepszy owoc w Ameryce Środkowej, a nawet ssaki z lasów deszczowych uwielbiają go podjadać. Pierwsza guma do żucia została stworzona z owoców sapodilla przez Azteków!

Rozpościerający się: południowy Meksyk, Belize i północno-wschodnia Gwatemala.

Bromeliady

Bromeliady obejmują ponad 2700 gatunków, które rosną na ziemi, skałach i innych roślinach. Te piękne rośliny mają jasne kwiaty. Jednym z najbardziej znanych przedstawicieli rodziny bromeliad jest słodki, wspaniały owoc ananasa! Bromeliady bywają nawet schronieniem dla żab, ślimaków i salamandrów, gdzie pozostają na całe życie.

Rozpościerający się:Środkowa i Południowa Ameryka. Jeden gatunek występuje również w Afryce Zachodniej.

Las deszczowy jest domem dla wielu niesamowitych roślin, w tym tych, którymi tak wielu z nas żywi się; dlatego bardzo ważne jest, aby zachować to wyjątkowe. Wyobraź sobie, że żyjesz bez bananów, kawy, czekolady, ananasów i pięknych orchidei. To bardzo smutne!

Jeśli znajdziesz błąd, zaznacz fragment tekstu i kliknij Ctrl+Enter.

Naprawdę chcę mieć w domu piękne, niezwykłe rośliny tropików i subtropików. Rozmnażanie takich roślin przez nasiona ma pewne zalety i wady.
Zaletą rozmnażania nasion roślin tropikalnych i subtropikalnych jest to, że jest tania materiał do sadzenia w porównaniu do dorosłej zakupionej rośliny. Nie jest uszkodzony ani uszkodzony w transporcie. Na tym kończą się zalety uprawy egzotycznych roślin z nasion, a trudności w uzyskaniu rośliny z nasion są znacznie większe.

Na kiełkowanie nasion roślin tropikalnych wpływa ich wiek (czas zbioru). Nasiona, które mają stały wiek powyżej 2-3 lat mogą w ogóle nie kiełkować, ponieważ nie są znane warunki ich gromadzenia, przechowywania, transportu (minus temperatura powietrza, wysoka wilgotność, zbyt suchy klimat). Te czynniki, często występujące naprzemiennie, mogą zabić zarazki nasion.
Kiełkowanie nasion zależy od rodzaju egzotycznej rośliny i może trwać do sześciu miesięcy oczekiwania na kiełkowanie (palmy tropikalne). Jeśli w ciągu miesiąca po posadzeniu nasion w glebie i umiarkowanym podlewaniu nie pojawiły się pędy, konieczne jest pozostawienie doniczki w tych warunki temperaturowe należy tego przestrzegać w przypadku tego typu roślin.

Najczęstszą wadą rozmnażania nasion egzotycznych roślin tropikalnych i subtropikalnych jest niezgodność z reżimem temperaturowym kiełkowania nasion. Zwykle, aby nasiona były korzystne i rosły, gleba musi być ciepła (ogrzana do 25 stopni). Nagłe częste zmiany temperatury gleby (zimny, nieoświetlony parapet w nocy, wyłączenie ogrzewania itp.) prowadzą w najlepszym przypadku do spowolnienia wzrostu kiełków i nasiona mogą rosnąć do jesieni lub do gnicia nasion w wilgotnej, zimnej glebie w najgorszym wypadku.
Dlatego konieczne jest zapobieganie hipotermii gleby: włączaj sztuczne oświetlenie w nocy, nie stawiaj doniczek z posadzonymi nasionami na zimnym parapecie lub włączaj w nocy niewielkie ogrzewanie, aby utrzymać temperaturę gleby w pożądanych granicach.

Zalecenia dotyczące siewu nasion egzotycznych roślin tropikalnych i subtropikalnych:
Gleba do sadzenia powinna być przepuszczalna, luźna.
Przed sadzeniem gleba powinna być wilgotna i zagęszczona.
Nasiona należy wyłożyć na przygotowaną glebę do sadzenia i posypać mieszanką piasku i podłoża liściastego. Wysokość wierzchniej warstwy powinna odpowiadać warunkom wymaganym przez gatunek nasadzeń. Do sadzenia nadają się palety z wysokimi bokami.
Pojemnik z posadzonymi nasionami jest przykryty folią lub przezroczystym czystym szkłem. Aby przyspieszyć czas wzrostu nasion można je namoczyć przez kilka godzin w ciepłej wodzie.
Reżim temperaturowy pojemnika z wysianymi nasionami powinien być stabilny 24 godziny na dobę.
Stosując się do takich zaleceń, możesz uzyskać piękną tropikalną, subtropikalną roślinę bez znacznych kosztów materiałowych.