Կորդատների ընդհանուր բնութագրերը և նշանները. Տեսակ ակորդատներ (Chordata)

ընդհանուր բնութագրերը

Քորդատների տեսակը միավորում է կենդանիներին, որոնք շատ բազմազան են տեսքը, կենսակերպ և կենցաղային պայմաններ։ Կորդատների ներկայացուցիչներ հանդիպում են կյանքի բոլոր հիմնական միջավայրերում՝ ջրում, ցամաքի մակերեսին, հողի հաստության մեջ և վերջապես օդում։ Նրանք աշխարհագրորեն տարածված են ամբողջ աշխարհում: Ժամանակակից ակորդատների տեսակների ընդհանուր թիվը մոտավորապես 40 հազար է։

Աքորդային տիպը ներառում է ոչ գանգուղեղային (նշտարաձուկ), ցիկլոստոմներ (լապտերներ և խոզուկներ), ձկներ, երկկենցաղներ, սողուններ, թռչուններ և կաթնասուններ։ ակորդատներին, ինչպես ցույց են տալիս Ա.Օ.-ի փայլուն ուսումնասիրությունները. Կովալևսկին ներառում է նաև ծովային և մեծ մասամբ նստակյաց կենդանիների յուրօրինակ խումբ՝ թունիկատներ (ապենդիկուլյարիաներ, ասցիդիներ, սալփերներ): Քորդատների հետ նմանության որոշ նշաններ հայտնաբերում են ծովային կենդանիների մի փոքր խումբ՝ աղիքային-շնչողներ, որոնք երբեմն նույնպես ընդգրկված են ակորդային ժանրի մեջ։

Չնայած ակորդատների բացառիկ բազմազանությանը, նրանք բոլորն ունեն մի շարք ընդհանուր կառուցվածքային և զարգացման առանձնահատկություններ: Հիմնականներն են.

1. Բոլոր ակորդատներն ունեն առանցքային կմախք, որն ի սկզբանե հայտնվում է մեջքային լարային կամ ակորդի տեսքով։ Նոտոկորդը առաձգական, չհատված լար է, որը զարգանում է սաղմնային ճանապարհով՝ այն փակելով բակտերիալ աղիքի մեջքային պատից: Այսպիսով, նոտոկորդը էնդոդերմալ ծագում ունի:

Այլ է ակորդի հետագա ճակատագիրը. Կյանքի համար այն պահպանվում է միայն ստորին ակորդատներում (բացառությամբ ասցիդների և սալյայի)։ Սակայն այս դեպքում մեծամասնության մեջ նոտոկորդը այս կամ այն ​​չափով նվազում է ողնաշարի զարգացման հետ կապված։ Բարձրագույն ակորդատներում այն ​​սաղմնային օրգան է, իսկ հասուն կենդանիների մոտ՝ որոշ չափով տեղաշարժված է ողնաշարավորներով, դրա հետ կապված առանցքային կմախքը բաժանվում է շարունակական, ոչ հատվածավոր կմախքից։ Ողնաշարը, ինչպես ոսկրային մյուս բոլոր գոյացությունները (բացի նոտոկորդից), մեզոդերմալ ծագում ունի։

2. Առանցքային կմախքի վերևում գտնվում է կենտրոնական նյարդային համակարգը, որը ներկայացված է խոռոչ խողովակով: Նյարդային խողովակի խոռոչը կոչվում է նեյրոկոել։ Կենտրոնականի խողովակային կառուցվածքը նյարդային համակարգբնորոշ է գրեթե բոլոր ակորդատներին։ Բացառություն են միայն մեծահասակների թունիկները:

Գրեթե բոլոր ակորդատներում առաջի նյարդային խողովակը աճում է և ձևավորում ուղեղը: Ներքին խոռոչն այս դեպքում պահպանվում է գլխուղեղի փորոքների տեսքով։

Սաղմնային ձևով նյարդային խողովակը զարգանում է էկտոդերմալ բողբոջի մեջքի հատվածից:

3. Մարսողական խողովակի առջևի (ֆարինգային) հատվածը արտաքին միջավայրի հետ հաղորդակցվում է երկու շարք անցքերով, որոնք կոչվում են մաղձի ճեղքեր, քանի որ ստորին ձևերում դրանց պատերին են գտնվում խռիկները։ Մաղձի ճեղքերը կյանքի համար պահպանվում են միայն ջրային ստորին ակորդատներում: Մնացած մասում նրանք հանդես են գալիս միայն որպես սաղմնային գոյացություններ, որոնք գործում են զարգացման որոշ փուլերում կամ ընդհանրապես չեն գործում։

Աքորդատների նշված երեք հիմնական հատկանիշների հետ մեկտեղ պետք է նշել դրանց կազմակերպման հետևյալ բնորոշ գծերը, որոնք, սակայն, ակորդատներից բացի, հանդիպում են նաև որոշ այլ խմբերի ներկայացուցիչների մոտ.

1. Քորդատները, ինչպես էխինոդերմերը, ունեն երկրորդական բերան։ Այն ձևավորվում է գաստրոփորին հակառակ ծայրամասում գտնվող գաստրուլայի պատը պատռելով։ Գերաճած գաստրոպորի տեղում առաջանում է անուս։

2. Քորդատներում մարմնի խոռոչը երկրորդական է (ամբողջությամբ): Այս հատկանիշը քորդատներին ավելի է մոտեցնում էխինոդերմներին և անելիդներին:

3. Շատ օրգանների մետամերական դասավորությունը հատկապես արտահայտված է սաղմերի և ստորին ակորդատների մեջ։ Նրանց բարձրագույն ներկայացուցիչների մոտ մետամերիզմը թույլ է արտահայտված կառուցվածքի ընդհանուր բարդության պատճառով։

Կորդատներում արտաքին հատվածավորում չկա։

4. Կորդատներին բնորոշ է մարմնի երկկողմանի (երկկողմանի) համաչափությունը։ Ինչպես հայտնի է, այս հատկանիշը, ակորդատներից բացի, ունեն անողնաշարավորների որոշ խմբեր։


Դասակարգ՝ կաթնասուններ

ընդհանուր բնութագրերը

Կաթնասունները ողնաշարավորների ամենաբարձր կազմակերպված դասն են: Կաթնասունների հիմնական առաջադեմ առանձնահատկությունները հետևյալն են.

1) կենտրոնական նյարդային համակարգի բարձր զարգացում, առաջին հերթին ուղեղի կիսագնդերի մոխրագույն կեղևը - բարձրագույն նյարդային գործունեության կենտրոն: Այս առումով, շրջակա միջավայրի պայմաններին կաթնասունների հարմարվողական ռեակցիաները շատ բարդ և կատարյալ են.

2) ձագերի կենդանի ծնունդը և կերակրումը մոր օրգանիզմի արտադրանքով` կաթով, որը թույլ է տալիս կաթնասուններին բազմանալ ծայրահեղ բազմազան պայմաններում. տարբեր պայմաններկյանք;

3) ջերմակարգավորման բարձր զարգացած կարողություն, որը որոշում է մարմնի հարաբերական ջերմաստիճանը. Դա պայմանավորված է մի կողմից ջերմության առաջացման կարգավորմամբ (օքսիդատիվ պրոցեսների խթանմամբ՝ այսպես կոչված քիմիական ջերմակարգավորում), մյուս կողմից՝ ջերմափոխանակության կարգավորմամբ՝ փոխելով մաշկի արյան մատակարարման բնույթը, և այլն: շնչառության և քրտնարտադրության ժամանակ ջրի գոլորշիացման ուժերը (այսպես կոչված ֆիզիկական ջերմակարգավորում.

Ջերմության արտանետումը կարգավորելու համար մեծ նշանակություն ունի վերարկուն, իսկ որոշների մոտ՝ ենթամաշկային ճարպային շերտը։

Այս առանձնահատկությունները, ինչպես նաև կազմակերպման մի շարք այլ առանձնահատկություններ, հանգեցրին կաթնասունների լայն տարածման հնարավորությանը տարբեր պայմաններում: Աշխարհագրական առումով դրանք տարածված են գրեթե ամենուր, բացառությամբ Անտարկտիդայի։ Նույնիսկ ավելի կարևոր է հաշվի առնել, որ կաթնասունները բնակվում են կենդանի միջավայրերի լայն տեսականիով: Բազմաթիվ ցամաքային տեսակներից բացի կան թռչող, կիսաջրային, ջրային և, վերջապես, հողաշերտում բնակվողներ։ Ժամանակակից կաթնասունների տեսակների ընդհանուր թիվը մոտավորապես 4,5 հազար է։

Մորֆոլոգիապես կաթնասուններին բնորոշ են հետևյալ հատկանիշները. Մարմինը ծածկված է մազերով (բացառությունները հազվադեպ են և երկրորդական)։ Մաշկը հարուստ է գեղձերով։ Հատկապես պետք է նշել կաթնագեղձերը։ Գանգը ողնաշարի հետ կապված է երկու օքսիպիտալ կոնդիլներով: Ստորին ծնոտը բաղկացած է միայն ատամնաշարից։ Քառակուսային և հոդային ոսկորները վերածվում են լսողական ոսկրերի և տեղակայվում են մեջմիջին ականջի խոռոչ. Ատամները տարբերվում են կտրիչների, շների և մոլերի. նրանք նստում են ալվեոլներում... Անկյուն հոդը ուղղված է դեպի ետ, ծնկահոդը առաջ է, ի տարբերություն ստորին ցամաքային ողնաշարավորների, որոնցում այս երկու հոդերն ուղղված են կողային դեպի դուրս։ (նկ. 1) Սիրտը չորս խցիկ է, պահպանված է մեկ ձախ աորտայի կամարը: Էրիտրոցիտները ոչ միջուկային են:

Կաթնասունների կառուցվածքը

Կաթնասունների մաշկը (նկ. 1) ավելի բարդ կառուցվածք ունի, քան մյուս ողնաշարավորների մոտ։ Դժվար և բազմազան և դրա իմաստը: Ամբողջ մաշկային համակարգը մեծ դեր է խաղում կաթնասունների ջերմակարգավորման գործում: Բուրդը և ջրային տեսակների մեջ (կետեր, փոկեր) ճարպի ենթամաշկային շերտը պաշտպանում է օրգանիզմը ջերմության ավելորդ կորստից: Չափազանց կարևոր դեր է խաղում մաշկի արյունատար անոթների համակարգը։ Նրանց բացերի տրամագիծը կարգավորվում է նեյրոռեֆլեքսային ճանապարհով և կարող է տարբեր լինել շատ մեծ սահմաններում։ Մաշկի անոթների ընդլայնման հետ ջերմության փոխանցումը կտրուկ ավելանում է, նեղանալով, ընդհակառակը, այն մեծապես նվազում է:

Մարմնի հովացման համար մեծ նշանակություն ունի նաև մաշկի մակերեսից հոսքագեղձերից արձակվող ջրի գոլորշիացումը։

Նկարագրված մեխանիզմների շնորհիվ շատ կաթնասունների մարմնի ջերմաստիճանը համեմատաբար հաստատուն է, և դրա տարբերությունը շրջակա միջավայրի ջերմաստիճանից կարող է լինել մոտավորապես 100 0C։ Այսպիսով, արկտիկական աղվեսը ձմռանը ապրում է մինչև -60 ջերմաստիճանում °С,մարմնի ջերմաստիճանը մոտավորապես +39 ° C է: Այնուամենայնիվ, պետք է նկատի ունենալ, որ մարմնի ջերմաստիճանի կայունությունը (հոմեոթերմիա) բոլոր կաթնասունների բացարձակ հատկանիշը չէ: Այն լիովին բնորոշ է պլասենցային կենդանիներին, որոնք համեմատաբար մեծ են չափերով։

Ստորին կաթնասունների մոտ, որոնք ունեն ավելի քիչ զարգացած ջերմակարգավորման մեխանիզմ, և փոքր պլասենցային կենդանիների մոտ, որոնք ունեն մարմնի ծավալի և մակերեսի հարաբերակցությունը, որն անբարենպաստ է ջերմ պահելու համար, մարմնի ջերմաստիճանը զգալիորեն տատանվում է՝ կախված շրջակա միջավայրի ջերմաստիճանից (նկ. 3): Այսպիսով, մարսուալ առնետի մոտ մարմնի ջերմաստիճանը տատանվում է + 37,8 ... + 29,3 ° C-ի սահմաններում, ամենապրիմիտիվ միջատակերների (տենրեկների) մոտ 4-34 ... 4-13 ° C, արմադիլոսների տեսակներից մեկում 4- 40 ... + 27 Oe C, ընդհանուր ծավալում + 37 ... + 32 ° C:

Բրինձ. 2. Կաթնասունի մաշկի կառուցվածքը(բարձր խոշորացում)

Նկ.3. Տարբեր կենդանիների մարմնի ջերմաստիճանի կախվածության կորեր շրջակա միջավայրի ջերմաստիճանից

Ինչպես մյուս ողնաշարավորները, այնպես էլ կաթնասունների մաշկը բաղկացած է երկու շերտից՝ արտաքինը՝ էպիդերմիսը և ներքինը՝ կուտիսը կամ հենց մաշկը։ Էպիդերմիսը, իր հերթին, բաղկացած է երկու շերտից. Խորը շերտը, որը ներկայացված է կենդանի գլանաձև կամ խորանարդ բջիջներով, հայտնի է որպես մալպիգի կամ սաղմնային շերտ: Մակերեւույթին ավելի մոտ բջիջներն ավելի հարթ են, դրանցում առաջանում են կերատոհյալինի ներդիրներ, որոնք աստիճանաբար լրացնելով բջջի խոռոչը՝ հանգեցնում են նրա եղջյուրային այլասերման և մահվան։ Մակերեսորեն տեղակայված բջիջները վերջապես կերատինացվում են և աստիճանաբար մաշվում են փոքր «թեփի» կամ ամբողջական փեղկերի տեսքով (ինչպես, օրինակ, տեղի է ունենում կնիքների մեջ): Էպիդերմիսի եղջերաթաղանթի մաշումն իրականացվում է նրա մշտական ​​աճով՝ Մալպիգյան շերտի բջիջների բաժանման պատճառով։

Էպիդերմիսը առաջացնում է բազմաթիվ մաշկային արտադրություններ, որոնցից հիմնականներն են՝ մազերը, ճանկերը, սմբակները, եղջյուրները (բացառությամբ եղջերուների), թեփուկները և տարբեր խցուկներ։ Այս կազմավորումները նկարագրված են ստորև:

Կաթնասունների մոտ մաշկն ինքնին կամ կուտիսը շատ զարգացած է: Այն բաղկացած է հիմնականում թելքավոր շարակցական հյուսվածքից, որի մանրաթելերի պլեքսը կազմում է բարդ նախշ։ Կուտիսի ստորին հատվածը բաղկացած է շատ չամրացված թելքավոր հյուսվածքից, որի մեջ կուտակված է ճարպը: Այս շերտը կոչվում է ենթամաշկային ճարպային հյուսվածք։ Այն հասնում է իր ամենամեծ զարգացմանը ջրային կենդանիների՝ կետերի, փոկերի մոտ, որոնցում մազի գծի ամբողջական (կետերի մոտ) կամ մասնակի (փոկերի մոտ) կրճատման և ջրային միջավայրի ֆիզիկական բնութագրերի շնորհիվ կատարում է ջերմամեկուսիչ դեր։ Որոշ ցամաքային կենդանիներ ունեն նաև ենթամաշկային ճարպի մեծ կուտակումներ։ Հատկապես ուժեղ զարգացած են ձմեռային ձմեռում ապրող տեսակների մեջ (աղացած սկյուռիկներ, մարմոտներ, փոսիկներ և այլն)։ Նրանց համար ձմեռային քնի ժամանակ ճարպը ծառայում է որպես հիմնական էներգետիկ նյութ։

Տարբեր տեսակների մեջ մաշկի հաստությունը զգալիորեն տարբերվում է։ Որպես կանոն, փարթամ մազերով ցուրտ երկրների տեսակներում այն ​​ավելի հաստ է։ Նապաստակներին բնորոշ է շատ բարակ և փխրուն մաշկը, բացի այդ, այն աղքատ է արյունատար անոթներով։ Սա որոշակի հարմարվողական նշանակություն ունի՝ արտահայտված մի տեսակ ինքնավարության մեջ։ Գիշատիչը, բռնելով նապաստակի կաշվից, հեշտությամբ մի կտոր է հանում նրանից՝ բաց թողնելով հենց կենդանուն։ Ստացված վերքը գրեթե չի արյունահոսում և արագ լավանում է։ Մաշկային պոչի յուրօրինակ ինքնավարություն նկատվում է որոշ մկների, քնաբերների, ջերբոասների մոտ: Նրանց մաշկային պոչի պատյանը հեշտությամբ կտրվում է և սահում պոչի ողերից, ինչը հնարավորություն է տալիս պոչից բռնված կենդանուն փախչել թշնամուց:

Մազերը նույնքան բնորոշ են կաթնասուններին, որքան թռչուններինը՝ փետուրները կամ սողունների թեփուկները։ Միայն մի քանի տեսակներ են երկրորդ անգամ ամբողջությամբ կամ մասամբ կորցրել իրենց մազերը։ Այսպիսով, դելֆիններն ընդհանրապես մազ չունեն, կետերը շուրթերին ունեն միայն մազածածկույթ: Ոտնաթաթերի մոտ մազի գիծը կրճատվում է, դա հատկապես նկատելի է ծովափիների մոտ, ամենաքիչ չափով ականջավոր փոկերի մոտ (օրինակ՝ փոկի մեջ), որոնք ավելի շատ, քան փետուրների մյուս տեսակները, կապված են ցամաքի հետ:

Մազերի կառուցվածքը երևում է նկար 2-ի գծապատկերում: Դրանում կարելի է տարբերակել ցողունը` մաշկի վերևից դուրս ցցված հատվածը, և արմատը` մաշկի մեջ նստած հատվածը: Բեռնախցիկը բաղկացած է միջուկից, կեղևային շերտից և կեղևից։ Միջուկը ծակոտկեն հյուսվածք է, որի բջիջների միջև օդ կա. հենց մազերի այս հատվածն է տալիս նրանց ցածր ջերմային հաղորդունակություն: Կեղևային շերտը, ընդհակառակը, շատ խիտ է և ամրություն է հաղորդում մազերին։ Բարակ արտաքին մաշկը պաշտպանում է մազերը մեխանիկական և քիմիական վնասներից։ Մազերի արմատը նրա վերին մասում ունի գլանաձեւ տեսք և հանդիսանում է ցողունի ուղիղ շարունակությունը։ Ներքևի մասում արմատն ընդարձակվում է ցողունի ուղիղ շարունակությամբ։ Ներքևի մասում արմատը լայնանում է և ավարտվում կոլբայի ձևով այտուցով՝ մազի ֆոլիկուլով, որը գլխարկի նման ծածկում է կուտիսի ելքը՝ մազի պապիլային։ Այս պապիլայում ներառված արյան անոթները ապահովում են մազի ֆոլիկուլի բջիջների կենսագործունեությունը։ Մազերի ձևավորումն ու աճը պայմանավորված է լամպի բջիջների վերարտադրմամբ և ձևափոխմամբ: Մազերի լիսեռը արդեն մահացած եղջյուրի գոյացում է, որը չի կարող աճել և փոխել ձևը:

Մաշկի մեջ ընկղմված՝ մազի արմատը նստում է մազի ֆոլիկուլում, որի պատերը բաղկացած են արտաքին շերտից կամ մազի ֆոլիկուլից և ներքին շերտից կամ մազի պատյանից։ Ճարպագեղձերի ծորանները բացվում են մազի ֆոլիկուլի ձագարի մեջ, որի գաղտնիքը յուղում է մազերը և նրանց ավելի մեծ ամրություն և ջրակայունություն հաղորդում: Մազային պարկի ստորին հատվածին ամրացված են մկանաթելեր, որոնց կծկումներն առաջացնում են պարկի շարժումը և դրանում նստած մազերը։ Այս շարժումը առաջացնում է գազանի թրթռոցը:

Սովորաբար մազերը մաշկի մեջ նստում են ոչ թե իր մակերեսին ուղղահայաց, այլ քիչ թե շատ կից: Մազերի այս թեքությունը բոլոր տեսակների մոտ հավասարապես չի արտահայտվում։ Այն ամենաքիչն է նկատվում ստորգետնյա կենդանիների մոտ, ինչպիսին է խալը:

Մազերի գիծը կազմված է տարբեր տեսակի մազերից: Դրանցից հիմնականը փափկավոր մազերն են, կամ ներքև, պաշտպանիչ մազերը, կամ ողնաշարը, զգայական մազերը կամ վիբրիսները: Տեսակների մեծ մասում վերարկուի հիմքը խիտ ցածր բմբուլն է կամ ներքնազգեստը: Ավելի երկար, հաստ և կոպիտ պաշտպանիչ մազեր են նստում փափկամազների միջև: Ստորգետնյա կենդանիների մոտ, օրինակ, խալը, խլուրդ առնետը, մորթյա ծածկը գրեթե միշտ զուրկ է պահակային մազից։ Ընդհակառակը, չափահաս եղջերուների, վայրի խոզերի և փոկերի մոտ ներքնազգեստը կրճատվում է, իսկ վերարկուն հիմնականում կազմված է հովանոցից։ Նկատի ունեցեք, որ այս կենդանիների երիտասարդ առանձնյակների մեջ ներքնազգեստը լավ զարգացած է:

Մազերի գիծը պարբերաբար փոխվում է։ Որոշ տեսակների մոտ մազի փոփոխությունը կամ հալումը տեղի է ունենում տարին երկու անգամ՝ գարնանը և աշնանը. սրանք են սկյուռը, աղվեսը, արկտիկական աղվեսը, խալը: Այլ տեսակներ ձուլվում են միայն տարին մեկ անգամ; գարնանը կորցնում են հին մորթին, ամռանը նորը զարգանում է, որը վերջնականապես հասունանում է միայն աշնանը։ Այդպիսիք, օրինակ՝ գոֆերները։

Հյուսիսային տեսակների մազի գծի խտությունը և բարձրությունը զգալիորեն տարբերվում են տարվա եղանակներին համապատասխան: Այսպիսով, սկյուռը ամռանը կոճղի վրա 1 սմ2-ի վրա ունենում է միջինը 4200 մազ, ձմռանը՝ 8100, նույնը նապաստակի համար՝ 8000 և 14700: 4, ձմռանը՝ 16,8 և 25,9; Նապաստակը իջնում ​​է ամռանը` 12,3, հովանոցը` 26,4, ձմռանը` 21,0 և 33,4: Արևադարձային կենդանիները նման կտրուկ փոփոխություններ չեն ունենում փոքր տարբերության պատճառով ջերմաստիճանի պայմաններըձմեռ և ամառ.

Vibrissae-ն մազերի հատուկ կատեգորիա է: Սրանք շատ երկար, կոշտ մազեր են, որոնք կատարում են շոշափելի ֆունկցիա, դրանք ավելի հաճախ նստում են գլխի վրա (այսպես կոչված բեղեր), պարանոցի ստորին հատվածում, կրծքավանդակի վրա և որոշ մագլցող ծառատեսակներում (օրինակ. սկյուռների մեջ) և փորի վրա: Մազերի ֆոլիկուլի հիմքում և նրա պատերում կան նյարդային ընկալիչներ, որոնք ընկալում են վիբրիսայի ձողի շփումը օտար առարկաների հետ։

Մազերի մոդիֆիկացիաներն են մազիկները և ասեղները:

Էպիդերմիսի այլ եղջյուրավոր ածանցյալները ներկայացված են թեփուկներով, եղունգներով, ճանկերով, սմբակներով, խոռոչ եղջյուրներով և եղջյուրավոր կտուցով։ Կենդանիների թեփուկներն իրենց զարգացմամբ և կառուցվածքով բավականին նման են սողունների մոտ նույն անվանման ձևավորմանը։ Կշեռքները առավել ուժեղ զարգացած են մողեսների և պանգոլինների մոտ, որոնց դեպքում այն ​​ծածկում է ամբողջ մարմինը: Ոտքերի վրա շատ մկան նման թեփուկներ կան։ Վերջապես, պոչի վրա թեփուկների առկայությունը բնորոշ է բազմաթիվ մարսուների, կրծողների և միջատակերների:

Կենդանիների ճնշող մեծամասնության մատների վերջավոր ֆալանգները կրում են եղջյուրավոր կցորդներ՝ եղունգների, ճանկերի կամ սմբակների տեսքով: Այս կազմավորումներից այս կամ այն ​​գոյության առկայությունը և դրանց կառուցվածքը անմիջական կապի մեջ են կենդանիների գոյության պայմանների և կենսակերպի հետ (նկ. 4): Այսպիսով, մագլցող կենդանիների մեջ մատները սուր կոր ճանկեր ունեն. Այն տեսակների մեջ, որոնք փոսեր են փորում գետնին, ճանկերը սովորաբար որոշ չափով պարզեցվում և ընդլայնվում են: Արագ վազող խոշոր կաթնասուններն ունեն սմբակներ, մինչդեռ անտառային տեսակները (օրինակ՝ եղնիկները), որոնք հաճախ քայլում են ճահիճներում, ունեն ավելի լայն և հարթ սմբակներ։ Տափաստաններում (անտիլոպներ) և հատկապես լեռնային տեսակներում (այծեր, խոյեր) սմբակները փոքր են, նեղ; նրանց աջակցության տարածքը շատ ավելի փոքր է, քան անտառային սմբակավոր կենդանիներինը, որոնք հաճախ քայլում են փափկացած գետնի կամ ձյան վրա: Այսպիսով, միջինասիական քարայծի 1 սմ2-ի վրա բեռը միջինում 850 գ է, կաղնու համար՝ 500 գ, հյուսիսային եղջերուի համար՝ 140 գ։

Բրինձ. 4. Երկար կտրվածքովօբյանայի (1) մատների տերմինալ ֆալանգների միջոցով, գիշատիչ ( II ), սմբակավոր ( III ):

Եղջյուրների գոյացումներն են նաև ցուլերի, անտիլոպների, այծերի և խոյերի եղջյուրները։ Նրանք զարգանում են էպիդերմիսից և նստում ոսկրային ձողերի վրա, որոնք անկախ ոսկորներ են՝ միաձուլված ճակատային ոսկորների հետ։ Եղջերու եղջյուրները տարբեր բնույթ են կրում: Նրանք զարգանում են կեղևից և բաղկացած են ոսկրային նյութից։

Կաթնասունների մաշկի գեղձերը, ի տարբերություն թռչունների և սողունների, շատ են և բազմազան են կառուցվածքով և գործառույթներով: Խցուկների հիմնական տեսակներն են՝ հոսքային, ճարպային, հոտավետ, կաթնագույն։

Քրտնագեղձերը խողովակաձեւ են, նրանց խորը մասերը նման են գնդիկի։ Նրանք բացվում են անմիջապես մաշկի մակերեսից կամ մազի ֆոլիկուլի մեջ։ Այս գեղձերի արտազատման արտադրանքը քրտինքն է, որը բաղկացած է հիմնականում ջրից, որի մեջ լուծված են միզանյութը և աղերը։ Այս մթերքները արտադրվում են ոչ թե գեղձերի բջիջների կողմից, այլ դրանք մտնում են արյան անոթներից։ Քրտնագեղձերի գործառույթն է սառեցնել մարմինը՝ գոլորշիացնելով այն ջուրը, որը նրանք արտազատում են մաշկի մակերեսին և արտազատել քայքայված մթերքները: Հետեւաբար, այս գեղձերը կատարում են ջերմակարգավորման գործառույթ: Կաթնասունների մեծ մասն ունի քրտինքի գեղձեր, բայց ոչ բոլորն են հավասարապես զարգացած։ Այսպիսով, շների և կատուների մեջ դրանք շատ քիչ են. շատ կրծողներ դրանք ունեն միայն թաթերի, աճուկների և շուրթերի վրա: Քրտնագեղձերը իսպառ բացակայում են կետանմանների, մողեսների և որոշ այլ տեսակների մոտ։

Քրտնագեղձերի զարգացման մեջ կարելի է նկատել նաև աշխարհագրական և էկոլոգիական հատակագծերի նախշերը։ Այսպիսով, խոնավ արևադարձային գոտիներում բուծված զեբուում 1 սմ2-ում այս գեղձերի միջին թիվը 1700 է, իսկ Անգլիայում բուծված խոշոր եղջերավոր անասունների մոտ՝ ընդամենը 1060: Նույն հատկանիշը կարելի է նկատել տարբեր աստիճանների հարմարեցված տեսակների համեմատության ժամանակ։ չորային պայմաններ. Որպես ցուցիչ՝ մենք տալիս ենք գոլորշիացման քանակը՝ արտահայտված միլիգրամներով րոպեում մաշկի մակերեսի 100 սմ2-ի վրա։ Էշի համար +37 0C ջերմաստիճանի դեպքում այս արժեքը 17 մգ / րոպե էր, ուղտի համար՝ ընդամենը 3; +45 0С ջերմաստիճանի դեպքում էշի համար՝ 35, ուղտի համար՝ 15; վերջապես, +50 0C ջերմաստիճանում էշի համար՝ 45, ուղտի համար՝ 25 (Schmidt-Nielsen, 1972)։

Մաշկի գեղձերի գաղտնիքը, ինչպես մյուս հոտառական սեկրեցները (օրինակ՝ սեռական և մարսողական ուղիները, մեզը, մասնագիտացված գեղձերի գաղտնիքը), ծառայում են որպես ներտեսակային հաղորդակցության ամենակարևոր միջոցը՝ կաթնասունների քիմիական ազդանշանը: Այս տեսակի ազդանշանման հատուկ նշանակությունը որոշվում է դրա գործողության տիրույթով և ազդանշանի տևողությամբ: Կենդանիների մոտ, որոնք ունեն որոշակի բնակավայրեր, առանձին անհատներ, զույգեր, ընտանիքները նշում են տարածքը հոտի հետքերով, որոնք նրանք թողնում են տեսանելի առարկաների վրա՝ բշտիկներ, քարեր, կոճղեր, առանձին ծառեր կամ պարզապես երկրի մակերեսին:

Ճարպագեղձերը ունեն եղունգների կառուցվածք և գրեթե միշտ բացվում են մազի պարկի ձագարի մեջ։ Այս գեղձերի ճարպային գաղտնիքը յուղում է մազերը և մաշկի էպիդերմիսի մակերեսային շերտը՝ պաշտպանելով դրանք թրջվելուց և մաշվելուց:

Հոտային գեղձերը ներկայացնում են քրտինքի կամ ճարպագեղձերի փոփոխություն, երբեմն էլ՝ երկուսի համակցություն: Դրանցից մենք մատնանշում ենք խոզուկների հետանցքային գեղձերը, որոնց գաղտնիքը շատ սուր հոտ ունի։

Հոտի հետքերը ծնողները թողնում են ձագերի վրա, բնի մեջ և շարժման հետքերով բնից դուրս կամ ձագի գտնվելու վայրից, եթե բույնը չի կառուցվում: Քիմիական ազդանշանների շնորհիվ է, որ եղջերուները, փոկերը և այնպիսի փոսեր, ինչպիսիք են աղվեսները, արկտիկական աղվեսները, սաբուլները, կզակները, ձագերը, մկները գտնում են իրենց, այլ ոչ թե ուրիշների ձագերին:

Ընդհանուր առմամբ, հոտի ազդանշանը որոշիչ նշանակություն ունի կաթնասունների վարքագծի զարգացման համար:

Հատկապես բարձր զարգացած են ամերիկյան սկունկերի կամ սկունկերի (Մեֆիտիս) հոտային գեղձերը, որոնք կարող են զգալի հեռավորության վրա արտանետել մեծ քանակությամբ սեկրեցներ։ Մուշկային գեղձերը հայտնաբերված են մուշկի եղնիկի, դեսմանի, կեղևի, մուշկրատի մեջ; Այս գեղձերի նշանակությունը լիովին պարզ չէ, բայց դատելով այն փաստից, որ դրանք առավել զարգացած են փորոտիքի ժամանակ, նրանց գործունեությունը, ըստ երևույթին, կապված է վերարտադրության հետ. գուցե դրանք խթանում են սեռական գրգռվածությունը:

Կաթնագեղձերը պարզ խողովակային քրտինքի խցուկների մի տեսակ ձևափոխում են: Ամենապարզ դեպքում՝ ավստրալական մոնոտրեմներում, դրանք պահպանում են խողովակային կառուցվածք և բացվում են մազի պարկերի մեջ, որոնք խմբերով տեղակայված են որովայնի մակերեսի փոքր տարածքում՝ այսպես կոչված, գեղձային դաշտ: Էխիդնայում գեղձի դաշտը գտնվում է հատուկ պարկի մեջ, որը զարգանում է բազմացման շրջանում և ծառայում է ձուն, իսկ հետո՝ ձագին կրելու համար։ Պլատիպուսում գեղձի դաշտը գտնվում է անմիջապես որովայնի վրա։ Մոնոտրեմները խուլեր չունեն, և երիտասարդները կաթը լիզում են իրենց մազերից, որտեղից այն գալիս է մազերի ֆոլիկուլներից: Մարսունների և պլասենցայի կաթնագեղձերը ունեն խաղողի նման կառուցվածք և նրանց ծորանները բացվում են պտուկների վրա: Խցուկների և խուլերի տեղակայումը տարբեր է: Կերակրման ժամանակ կախված ծառ մագլցող կապիկների մեջ չղջիկներկրծքավանդակի վրա կա միայն մի զույգ կոկոբ; վազող սմբակավոր կենդանիների մոտ խուլերը գտնվում են միայն աճուկային շրջանում: Միջատակեր և մսակեր խուլերի մեջ երկու շարքով ձգվում են մարմնի ամբողջ ստորին մակերեսով։ Ծծիկների քանակն անմիջականորեն կապված է տեսակի պտղաբերության հետ և որոշ չափով համապատասխանում է միաժամանակ ծնված ձագերի թվին։ Ծծիկների նվազագույն քանակը (2) բնորոշ է կապիկների, ոչխարների, այծերի, փղերի և մի քանիսի համար. խուլերի առավելագույն քանակը (10 - 24) բնորոշ է մկանանման կրծողներին, միջատակերներին և որոշ մարսուալներին:

Մկանային համակարգԿաթնասունները շատ տարբերվում են և տարբերվում են մեծ թվով տարբեր տեղակայված մկաններով: Բնութագրական է գմբեթաձեւ մկանի՝ դիֆրագմայի առկայությունը, որը սահմանափակում է որովայնի խոռոչը կրծքից։ Հիմնականում նրա դերը կրծքավանդակի խոռոչի ծավալը փոխելն է, որը կապված է շնչառության ակտի հետ։ Զգալի զարգացում է տրվում ենթամաշկային, մկանային, որը շարժման մեջ է դնում մաշկի որոշակի հատվածներ։ Ոզնիների և պանգոլինների մոտ այն առաջացնում է մարմինը գնդակի մեջ ծալելու հնարավորություն։ Մկանների ազդեցությամբ պայմանավորված են նաև ոզնիների և խոզուկների մեջ ցողունների բարձրացումը, կենդանիների «մազակալումը» և զգայական մազերի շարժումը՝ վիբրիսները: Դեմքի վրա այն ներկայացված է միմիկ մկաններով, հատկապես զարգացած պրիմատների մոտ։

Բրինձ. 5 Ճագարի կմախք

Կմախք. (նկ. 5): Կաթնասունների ողնաշարի կառուցվածքում բնորոշ առանձնահատկություններն են ողերի հարթ հոդային մակերեսները (platycoelous vertebrae), որոնց միջև գտնվում են աճառային սկավառակներ (menisci), ողնաշարի հստակ ընդգծված մասնահատում բաժինների (արգանդի վզիկի, կրծքային, գոտկային, սակրալ, պոչուկային): ) և կարի ողերի հաստատուն քանակ։ Այս նշաններից շեղումները հազվադեպ են և երկրորդական են:

Արգանդի վզիկի շրջանը բնութագրվում է հստակ արտահայտված ատլասի և էպիստրոֆիայի առկայությամբ՝ առաջին երկու ողնաշարի ձևափոխվածությամբ, ինչը բնորոշ է ընդհանրապես ամնիոտներին: Կան 7 արգանդի վզիկի ողեր, բացառություն են կազմում միայն ծովագնացը, որն ունի 6 արգանդի վզիկի ողեր, և ծույլ տեսակները, որոնք ունեն 6-ից 10 ող: Այսպիսով, ի տարբերություն թռչունների, կաթնասունների մոտ պարանոցի երկարությունը չի որոշվում արգանդի վզիկի ողերի քանակով։ Եվ նրանց մարմնի երկարությունը: Արգանդի վզիկի շրջանի երկարությունը մեծապես տարբերվում է: Առավել ուժեղ զարգացած է սմբակավոր կենդանիների մոտ, որոնց համար գլխի շարժունակությունը մեծ նշանակություն ունի սննդի արդյունահանման գործում։ Գիշատիչների պարանոցը լավ զարգացած է։ Ընդհակառակը, փորող կրծողների և հատկապես պեղումների ժամանակ արգանդի վզիկի շրջանը կարճ է, իսկ գլխի շարժունակությունը՝ ցածր։

Կրծքավանդակի շրջանը սովորաբար բաղկացած է 12-15 ողերից; Արմադիլոներից մեկն ու կտուցավոր կետն ունեն 9 հատ, իսկ Choloepus ցեղի ծույլերը՝ 24: Կրծքավանդակի հետ կապված կողոսկրերը (իսկական կողիկներ) սովորաբար կցվում են կրծքավանդակի առաջի ողերին մինչև յոթ: Կրծքավանդակի մնացած ողերը կրում են կողիկներ, որոնք չեն հասնում կրծոսկրին (կեղծ կողիկներ): Կրծքավանդակը հատվածավորված ոսկրային թիթեղ է, որն ավարտվում է երկարավուն աճառով՝ սիֆոիդ պրոցեսով։ Ընդլայնված առջևի հատվածը կոչվում է կրծոսկրի մանուբրիում։ Չղջիկների և փորելու համար լավ զարգացած առջևի վերջույթներ ունեցող կենդանիների մոտ կրծոսկրը կորցնում է իր հստակ սահմանված հատվածավորումը և կրում է կիլիա, որը, ինչպես թռչունների մոտ, ծառայում է կրծքավանդակի մկանները ամրացնելուն։

Գոտկային հատվածում ողերի թիվը տատանվում է 2-ից 9-ի: Այս ողերը կրում են տարրական կողիկներ:

Սակրալ հատվածը սովորաբար բաղկացած է չորս միաձուլված ողերից: Այս դեպքում միայն առաջին երկու ողերն են իսկապես սակրալ, իսկ մնացածը պոչի ողնաշարեր են, որոնք կպչում են սրբանին: Ճարպոտ կենդանիների մոտ սրբային ողերի թիվը երեքն է։ Իսկ պլատիպուսը, ինչպես սողունները, ունի երկու: Պոչային ողերի թիվը ենթակա է ամենամեծ փոփոխականության: Այսպիսով, գիբոնն ունի 3, իսկ երկարապոչ մողեսը՝ 49։

Կենդանիների տարբեր տեսակների մոտ ողնաշարի ընդհանուր շարժունակությունը տարբեր է։ Ամենաուժեղ զարգացած է մանր կենդանիների մոտ, որոնք շարժվելիս հաճախ մեջքը աղեղով թեքվում են։ Ընդհակառակը, խոշոր սմբակավոր կենդանիների մոտ ողնաշարի բոլոր հատվածները (բացառությամբ արգանդի վզիկի և պոչային) մի փոքր շարժվում են, և վազելիս աշխատում են միայն վերջույթները։

Բրինձ. 6. Կաթնասունների գանգի կառուցվածքի սխեման

Կաթնասունների գանգը (նկ. 6) բնութագրվում է համեմատաբար ավելի մեծ ուղեղի պատյանով, որը կապված է ուղեղի մեծ չափի հետ։ Երիտասարդ կենդանիների մոտ ուղեղի արկղը, համեմատած դեմքի մասի հետ, սովորաբար համեմատաբար ավելի զարգացած է, քան մեծահասակների մոտ: Կաթնասունների գանգի առանձին ոսկորների թիվն ավելի քիչ է, քան ողնաշարավորների ցածր խմբերում։ Դա պայմանավորված է մի շարք ոսկորների միմյանց հետ միաձուլմամբ, ինչը հատկապես բնորոշ է ուղեղի արկղին։ Այսպիսով, հիմնական, կողային և վերին օքսիտալ ոսկորները միաձուլված են. ականջի ոսկորների միաձուլումը հանգեցնում է մեկ քարե ոսկորի ձևավորմանը: Պտերիգոսֆենոիդը միաձուլվում է հիմնական սֆենոիդ ոսկորին, իսկ օջախային սֆենոիդը միաձուլվում է առաջի սֆենոիդ ոսկորին։ Կան ավելի բարդ բարդույթների ձևավորման դեպքեր, օրինակ՝ մարդու ժամանակավոր և հիմքային ոսկորներ։ Ոսկրային կոմպլեքսների միջև կարերը համեմատաբար ուշ են միաձուլվում, հատկապես ուղեղի պատի շրջանում, ինչը հնարավորություն է տալիս մեծացնել ուղեղի ծավալը կենդանու աճի հետ մեկտեղ:

Օքսիպիտալ շրջանը ձևավորվում է մեկ, ինչպես նշված է, օքսիպիտալ ոսկորով, որն ունի երկու կոնդիլ՝ ատլասի հետ հոդակապելու համար: Գանգի տանիքը ձևավորվում է զույգ պարիետալ, ճակատային և քթի ոսկորներով և չզույգված միջպարիետալ ոսկորներով: Գանգի կողքերը ձևավորվում են թիթեղավոր ոսկորներով, որոնցից զիգոմատիկ պրոցեսները տարածվում են դեպի դուրս և առաջ։ Վերջիններս միացված են զիգոմատիկ ոսկորին, որն իր հերթին առջևում հոդակապված է դիմածնոտային ոսկորի զիգոմատիկ պրոցեսի հետ։ Արդյունքում առաջանում է կաթնասուններին շատ բնորոշ ցեղաձեւ կամար։

Գանգի գլխուղեղի ստորին հատվածը ձևավորվում է հիմնական և առջևի սեպաձև ոսկորներով, իսկ ներքին օրգանների ստորին հատվածը ձևավորվում է pterygoid, palatine և maxillary ոսկորներով: Գանգի ստորին մասում, լսողական պարկուճի տարածքում, կա թմբկավոր ոսկոր, որը բնորոշ է միայն կաթնասուններին։ Լսողական պարկուճները ոսկրանում են, ինչպես արդեն նշվել է, մի քանի կենտրոններում, բայց ի վերջո ձևավորվում է միայն մեկ զույգ քարե ոսկոր:

Վերին ծնոտները բաղկացած են զուգակցված նախածնոտային և մաքսիլյար ոսկորներից: Հատկանշական է երկրորդական ոսկրային քիմքի զարգացումը, որը ձևավորվում է նախածնոտային և մաքսիլյար ոսկորների և պալատինային ոսկորների պալատինային պրոցեսներով։ Երկրորդական ոսկրային քիմքի ձևավորման հետ կապված՝ խոանները բացվում են ոչ թե դիմածնոտային ոսկորների միջև, ինչպես մյուս ցամաքային ողնաշարավորների մոտ (բացառությամբ կոկորդիլոսների և կրիաների), այլ պալատինի ոսկորների հետևում։ Քիմքի այս կառուցվածքը կանխում է choanae-ի խցանումը (այսինքն՝ շնչառության ընդմիջումը), մինչդեռ սննդի բոլուսը մնում է բերանի խոռոչում՝ ծամելու համար:

Ստորին ծնոտը ներկայացված է միայն զուգակցված ատամնաշարերով, որոնք ուղղակիորեն կցված են սկավամոզային ոսկորներին։ Հոդային ոսկորը վերածվում է լսողական ոսկորի՝ կոճի։ Այս երկու ոսկորներն էլ, ինչպես նաև երրորդ լսողական ոսկորը, պարանոցը (հոմոլոգ հեմանդիբուլյար), ընկած են միջին ականջի խոռոչում։ Վերջինիս արտաքին պատը, ինչպես նաև արտաքին լսողական անցուղու մի մասը շրջապատված է վերը նշված թմբկավոր ոսկորով, ըստ երևույթին հոմոլոգ անկյունային ոսկորին` մյուս ողնաշարավորների ստորին ծնոտին: Այսպիսով, կաթնասունների մոտ նկատվում է վիսցերալ ապարատի մի մասի հետագա վերափոխում միջին և արտաքին ականջի լսողական ապարատի։

Կաթնասունների ուսագոտին համեմատաբար պարզ է։ Դրա հիմքը սկապուլան է, որի վրա աճում է տարրական կորակոիդը։ Միայն մոնոտրեմներում է կորակոիդը գոյություն ունի որպես անկախ ոսկոր: Կլավիկուլը հանդիպում է կաթնասունների մոտ, որոնց առջևի վերջույթները կատարում են մի շարք բարդ շարժումներ, և որոնցում կլավիկուլի առկայությունը ապահովում է բազուկի ավելի ուժեղ հոդակապում և ամբողջ ուսագոտու ամրացում: Այդպիսիք են, օրինակ, կապիկները։ Ընդհակառակը, այն տեսակների մեջ, որոնք շարժում են առաջնային վերջույթները միայն կամ հիմնականում մարմնի հիմնական առանցքին զուգահեռ հարթությունում, կլավիկուլները տարրական են կամ բացակայում են։ Այդպիսին են սմբակավորները։

Կոնքի գոտին բաղկացած է երեք զույգ ոսկորներից, որոնք բնորոշ են ցամաքային ողնաշարավորներին՝ ilium, ischium և pubis: Շատ տեսակների մեջ այս ոսկորները միաձուլվում են մեկ անանուն ոսկորի մեջ:

Նկ.7. Թթվային և ցողունային կաթնասունների հետևի վերջույթներ:

Ոտնաթաթի տարրերը սեւացել են։

I - բաբուն կապիկ, II - շուն, III - լամա:

Զուգակցված վերջույթների կմախքը պահպանում է տիպիկ հինգ մատով վերջույթի բոլոր հիմնական կառուցվածքային առանձնահատկությունները: Սակայն գոյության պայմանների բազմազանության և վերջույթների կիրառման բնույթի պատճառով նրանց կառուցվածքի մանրամասները խիստ տարբերվում են (նկ. 7), ցամաքային ձևերում պրոքսիմալ հատվածները զգալիորեն երկարացված են։ Ջրային կենդանիների մոտ, ընդհակառակը, այդ հատվածները կրճատվում են, իսկ հեռավոր հատվածները՝ մետակարպուսը, մետատարսուսը և հատկապես մատների ֆալանգները, մեծապես երկարանում են։ Այս դեպքում վերջույթները մեծացվում են դեպի փեղկեր՝ շարժվելով մարմնի համեմատ հիմնականում որպես մեկ միավոր: Համեմատաբար թույլ է զարգացած վերջույթների բաժանմունքների շարժումը միմյանց նկատմամբ։ Չղջիկների մոտ սովորաբար զարգացած է միայն առաջնային վերջույթների առաջին մատը, մնացած մատները շատ երկարաձգված են. նրանց միջև կա կաշվե թաղանթ, որը կազմում է թևի մակերեսի հիմնական մասը: Արագ վազող կենդանիների մոտ տարսոնը, մետատարսուսը, դաստակը և մետակարպուսը քիչ թե շատ ուղղահայաց են, և այդ կենդանիները հույսը դնում են միայն մատների վրա։ Այդպիսին են, օրինակ, շները։ Ամենաառաջադեմ վազորդների՝ սմբակավորների մոտ մատների թիվը կրճատվում է: Առաջին մատը հյուծվում է, և կենդանիները կա՛մ քայլում են հավասարապես զարգացած երրորդ և չորրորդ մատների վրա, որոնց միջև անցնում է վերջույթի առանցքը (արտիոդակտիլներ), կամ մեկ երրորդ մատը, որով անցնում է վերջույթների առանցքը (էկվիդներ), հիմնականում զարգացած է։

Այս առնչությամբ մենք նշում ենք որոշ կաթնասունների շարժման առավելագույն արագությունը (կմ/ժ-ով)՝ կարճ պոչ՝ 4, կարմիր թիկունքով ձողիկ՝ 7, փայտե մուկ՝ 10, կարմիր սկյուռ՝ 15, վայրի նապաստակ՝ 32-։ 40, նապաստակ՝ 55-72, կարմիր աղվես՝ 72, առյուծ՝ 50, այդ՝ 105-112, ուղտ՝ 15-16, աֆրիկյան փիղ՝ 24-40, Գրանտի գազելը՝ 40-50։

Մարսողական օրգանները բնութագրվում են մեծ բարդությամբ, որն արտահայտվում է մարսողական տրակտի ընդհանուր երկարացմամբ, նրա ավելի մեծ տարբերակմամբ, քան մյուս ողնաշարավորների մոտ, և մարսողական գեղձերի ավելի մեծ զարգացմամբ։

Մարսողական տրակտը սկսվում է բերանի նախաբերան խոռոչից կամ գավթիից, որը գտնվում է միայն կաթնասուններին բնորոշ մսոտ շրթունքների, այտերի և ծնոտների միջև։ Մի շարք տեսակների մոտ գավիթը, ընդլայնվելով, կազմում է այտերի մեծ տոպրակներ։ Դա տեղի է ունենում համստերների, սկյուռիկների, կապիկների հետ: Մսեղ շուրթերը ծառայում են ուտելիքը բռնելու համար, իսկ բերանի գավիթը՝ այն ժամանակավորապես պահելու համար։ Այսպիսով, համստերներն ու սկյուռիկները սննդի պաշարները տանում են այտերի տոպրակների մեջ իրենց անցքերի մեջ: Մոնոտրեմներում և կետաձևերում մսոտ շուրթեր չկան:

Ծնոտների հետևում ընկած է բերանի խոռոչը, որի մեջ սնունդը ենթարկվում է մեխանիկական մանրացման և քիմիական հարձակման։ Կենդանիներն ունեն չորս զույգ թքագեղձեր, որոնց գաղտնիքը պարունակում է ptyalin ֆերմենտը, որը օսլան վերածում է դեքստրինի և մալտոզայի։ Թքագեղձերի զարգացումը որոշակի կախվածության մեջ է սնուցման բնույթից։ Կետասանների մեջ դրանք գործնականում զարգացած չեն. որոճողների մոտ, ընդհակառակը, նրանք ստացել են բացառիկ ուժեղ զարգացում։ Այսպիսով, կովը օրական արտազատում է մոտ 56 լիտր թուք, ինչը մեծ նշանակություն ունի կոպիտ սնունդը թրջելու և ստամոքսի խոռոչները հեղուկ միջավայրով լցնելու համար, որտեղ տեղի է ունենում սննդային զանգվածի մանրաթելերի բակտերիաների քայքայումը։

Թռչող թաղանթների վրա կիրառված չղջիկների բերանային գեղձերի գաղտնիքը պահում է դրանք առաձգական և թույլ չի տալիս չորանալ։ Արնախումներով սնվող վամպիրների թուքը հակամակարդիչ հատկություն ունի, այսինքն. պաշտպանում է արյունը մակարդումից. Որոշ ձագերի թուքը թունավոր է, նրանց ենթածնոտային գեղձի արտազատումը ներարկումից հետո 1 րոպեից պակաս ժամանակում հանգեցնում է մկան մահվան: Նախնադարյան կաթնասունների թքագեղձերի թունավորությունը համարվում է սողունների հետ նրանց ֆիլոգենետիկ հարաբերությունների արտացոլումը:

Կաթնասունները հետերոդոնտ են, այսինքն. նրանց ատամները տարբերվում են կտրիչների, շների, նախամոլերի կամ կեղծ մոլերի և մոլերի: Կենդանիների տարբեր խմբերում ատամների քանակը, դրանց ձևն ու գործառույթը զգալիորեն տարբերվում են: Այսպես, օրինակ, քիչ մասնագիտացված միջատակերներն ունեն մեծ թվով համեմատաբար թույլ տարբերակված ատամներ։ Կրծողներին և լագոմորֆներին բնորոշ է մեկ զույգ կտրիչի ուժեղ զարգացումը, ժանիքների բացակայությունը և ծամոնների հարթ ծամող մակերեսը։ Ատամնաբուժական համակարգի այս կառուցվածքը կապված է սնուցման բնույթի հետ՝ նրանք կրծում կամ կրծում են բուսածածկույթը կտրիչներով, իսկ կերակուրը մանրացնում են մոլերով, ինչպես ջրաղացաքարերը։ Մսակերներին բնորոշ են ուժեղ զարգացած ժանիքները, որոնք ծառայում են որսին բռնելու և հաճախ սպանելու համար։ Մսակերների մոլերներն ունեն կտրող գագաթներ և հարթ ծամող ելուստներ։ Վերին ծնոտի հետևի կեղծ արմատներով ատամը և մսակերների մեջ ստորին ծնոտի առաջին իսկական արմատային ատամը սովորաբար տարբերվում են իրենց չափերով. դրանք կոչվում են մսակեր ատամներ:

Ատամների ընդհանուր թիվը և դրանց բաշխումը խմբերի կենդանիների տեսակների համար բավականին որոշակի է և հաստատուն և ծառայում է որպես կարևոր համակարգային հատկանիշ:

Ատամները նստում են ծնոտի ոսկորների բջիջներում, այսինքն. դրանք կոդոնտ են, և կենդանիների տեսակների մեծ մասում դրանք փոխվում են կյանքի ընթացքում մեկ անգամ (ատամամանակը դիֆիոդոնտ է):

Ստորին ծնոտի ճյուղերի միջև դրվում է մկանային լեզու, որը մասամբ ծառայում է կերակուրը բռնելու համար (եղջերավոր եղջերավոր անասուններ, մողեսներ, մողեսներ) և ջուրը թաթախելու համար, մասամբ՝ ծամելու ժամանակ կերակուրը բերանի մեջ շուռ տալու համար։

Բերանի խոռոչի հետևում գտնվում է կոկորդը, վերին մասըորը բացում է ներքին քթանցքները և էուստախյան խողովակները։ Ֆարինքսի ստորին մակերեսին դեպի կոկորդ տանող բաց է:

Կերակրափողը լավ արտահայտված է: Նրա մկանները հաճախ հարթ են, բայց ոմանց մոտ, օրինակ, որոճողների մոտ, ֆարինգի շրջանից այստեղ են թափանցում գծավոր մկանները։ Այս հատկությունը ապահովում է կերակրափողի կամայական կծկում սնունդը փորփրելու ժամանակ:

Ստամոքսը հստակորեն մեկուսացված է մարսողական համակարգի այլ հատվածներից և մատակարարվում է բազմաթիվ գեղձերով: Ստամոքսի ծավալը և նրա ներքին կառուցվածքը տարբեր տեսակների մոտ տարբեր են, ինչը կապված է սննդի բնույթի հետ։ Ստամոքսը ամենից պարզ դասավորված է մոնոտրեմների մեջ, որոնց մեջ կարծես պարզ պայուսակ լինի։ Ստամոքսի մեծ մասը բաժանված է քիչ թե շատ հատվածների։

Ստամոքսի բարդությունը կապված է սնուցման մասնագիտացման հետ, օրինակ՝ կոպիտ արտադրանքի (որոճողների) հսկայական զանգվածի կլանումը կամ սնունդը բերանային ծամելու թերզարգացումը (միջատներով սնվող որոշ տեսակներ): Հարավային Ամերիկայի որոշ մրջնակերների մոտ, ստամոքսի ելքային մասում, հատվածն այնքան կոշտ է ծալքերով, որ դրանք գործում են որպես ատամ, որը մանրացնում է սնունդը:

Որոճող կենդանիների սմբակավոր կենդանիների ստամոքսը, օրինակ՝ կովը, շատ բարդ է։ Այն բաղկացած է չորս հատվածից. 1) սպի, որի ներքին մակերեսը կրում է կոշտ այտուցներ. 2) ցանց, որի պատերը բաժանված են բջիջների. 3) երկայնական ծալքեր կրող պատերով գրքեր. 4) որովայնային, կամ գեղձային ստամոքս. Կերի զանգվածները, որոնք ընկել են որովայնի մեջ, ենթարկվում են խմորման՝ թքի և բակտերիաների ակտիվության ազդեցության տակ։ Սպիից սնունդը, պերիստալտիկ շարժումների շնորհիվ, մտնում է ցանցի մեջ, որտեղից փորելով նորից մտնում է բերանը։ Այստեղ կերակուրը մանրացնում են ատամներով ու առատորեն թրջում թուքով։ Այդպիսով ստացված կիսահեղուկ զանգվածը կուլ է տալիս և կերակրափողը գրքի հետ կապող նեղ ակոսով մտնում է այս վերջինը, իսկ հետո՝ աբամասը։

Նկարագրված հարմարվողականությունը մեծ նշանակություն ունի, քանի որ որոճողների կերակուրը չմարսվող բուսական զանգված է, և նրանց ստամոքսում ապրում են հսկայական քանակությամբ խմորիչ բակտերիաներ, որոնց գործունեությունը զգալիորեն նպաստում է սննդի մարսմանը:

Աղիքն ինքնին բաժանված է բարակ, հաստ և ուղիղ հատվածների։ Բուսական կոպիտ կերակուրներով սնվող տեսակների մեջ (օրինակ՝ կրծողների մոտ) բարակ և հաստ հատվածների եզրագծով հեռանում է երկար և լայն կույր աղիք՝ որոշ կենդանիների մոտ (օրինակ՝ նապաստակներ, կիսակապիկներ) վերջանում որդով։ գործընթացի նման: Կույր աղիքը խաղում է «ֆերմենտացման տանկի» դերը և զարգանում է այնքան ուժեղ, որքան ավելի շատ բուսական մանրաթել է կլանում կենդանին: Մկների մոտ, որոնք սնվում են սերմերով և մասամբ բույսերի վեգետատիվ մասերով, կույր աղիքը կազմում է աղիքի բոլոր հատվածների ընդհանուր երկարության 7-10%-ը, իսկ բույսի վեգետատիվ մասերով հիմնականում սնվող ծղոտների մոտ՝ 18-27%-ը: . Մսակեր տեսակների մոտ կույր աղիքը թույլ է զարգացած կամ բացակայում է։

Նույն կապակցությամբ տատանվում է նաեւ հաստ աղիքի երկարությունը։ Կրծողների մոտ այն կազմում է աղիքային համակարգի ընդհանուր երկարության 29-53%-ը, միջատակերների և չղջիկների մոտ՝ 26-30%-ը, գիշատիչների մոտ՝ 13-22։ Աղիքի ընդհանուր երկարությունը մեծապես տարբերվում է: Ընդհանուր առմամբ, խոտակեր տեսակներն ունեն համեմատաբար ավելի երկար աղիքներ, քան ամենակերներն ու մսակերները։ Այսպիսով, որոշ չղջիկների մոտ աղիները 2,5 անգամ ավելի երկար են, քան մարմինը, միջատակերների մոտ՝ 2,5 - 4,2, գիշատիչների մոտ՝ 2,5 (աքիս), 6,3 (շուն), կրծողների մոտ՝ 5,0 (միջօրեական գերբիլ), 11,5 (գվինեա խոզ): ), ձի՝ 12,0, ոչխար՝ 29 անգամ։

Նկարագրելով մարսողական համակարգի կառուցվածքն ու գործունեությունը, համառոտ անդրադառնանք կաթնասունների օրգանիզմը ջրով ապահովելու խնդրին։

Գիշատիչների և սմբակավոր կենդանիների բազմաթիվ տեսակներ պարբերաբար այցելում են ջրցան տարածք։ Մյուսները բավարարվում են հյութեղ սննդից ստացված ջրով։ Այնուամենայնիվ, կան այնպիսիք, ովքեր երբեք չեն խմում և սնվում են շատ չոր կերակուրներով, օրինակ՝ շատ անապատային կրծողներ։ Այս դեպքում ջրի մատակարարման հիմնական աղբյուրը նյութափոխանակության ընթացքում առաջացող ջուրն է, այսպես կոչված, նյութափոխանակության ջուրը։

Նյութափոխանակության ջուրը մարմնի բոլոր օրգանական նյութերի նյութափոխանակության հիմնական արտադրանքներից է: Այնուամենայնիվ, տարբեր նյութերի նյութափոխանակությունը տարբեր քանակությամբ ջուր է արտադրում: Առաջին տեղը զբաղեցնում են ճարպերը։ Օրական 1 կգ ճարպ օգտագործելիս առաջանում է մոտ 1 լ ջուր, 1 կգ օսլա՝ 0,5 լ, 1 կգ սպիտակուց՝ 0,4 լ (Շմիդտ-Նիլսեն)։

Լյարդը գտնվում է դիֆրագմայի տակ։ Դեղին ծորան հոսում է բարակ աղիքի առաջին հանգույց։ Ծորանն ու ենթաստամոքսային գեղձը, որոնք գտնվում են որովայնի ծալքում, հոսում են աղիքի նույն հատվածը։

Շնչառական համակարգ.Ինչպես թռչունների դեպքում, թոքերը ըստ էության կաթնասունների միակ շնչառական օրգանն են: Մաշկի դերը գազափոխանակության մեջ աննշան է՝ թթվածնի միայն մոտ 1%-ն է ներթափանցում մաշկի արյունատար անոթներով։ Սա հասկանալի է, եթե հաշվի առնենք, առաջին հերթին, էպիդերմիսի կերատինացումը և, երկրորդ, մաշկի ընդհանուր մակերեսի աննշան մակերեսը թոքերի ընդհանուր շնչառական մակերեսի համեմատ, որը 50-100 անգամ մեծ է մաշկի մակերեսից։ .

Բնորոշ է վերին կոկորդի բարդությունը (նկ. 8): Նրա հիմքում ընկած է օղակաձև կրիկոիդ աճառը; կոկորդի առաջի և կողային պատերը ձևավորվում են միայն կաթնասուններին բնորոշ վահանաձև գեղձի աճառով։ Կրիկոիդ աճառի վերևում կոկորդի մեջքային կողմի կողքերում կան զույգ արիտենոիդ աճառներ: Վահանաձև գեղձի աճառի առջևի եզրին հարում է բարակ թերթալոիդ էպիգլոտտը: Կրիկոիդային և վահանաձև գեղձի աճառների միջև գտնվում են փոքրիկ պարկի խոռոչներ՝ կոկորդի փորոքները: Ձայնալարերը կոկորդի լորձաթաղանթի զուգակցված ծալքերի տեսքով գտնվում են վահանաձև գեղձի և արիտենոիդ աճառների միջև: Լավ զարգացած են շնչափողն ու բրոնխները։ Թոքերի շրջանում բրոնխները բաժանված են մեծ թվով փոքր ճյուղերի։ Ամենափոքր ճյուղերը՝ բրոնխիոլները, ավարտվում են վեզիկուլներով՝ ալվեոլներով, որոնք ունեն բջջային կառուցվածք (նկ. 9): Հենց այստեղ են ճյուղավորվում արյան անոթները։ Ալվեոլների թիվը հսկայական է՝ գիշատիչների մոտ կա 300-500 միլիոն, նստակյաց ծույլերի մոտ՝ մոտ 6 միլիոն Ալվեոլների առաջացման հետ կապված՝ գոյանում է հսկայական մակերես գազափոխանակության համար։ Այսպիսով, օրինակ, մարդկանց մոտ ալվեոլների ընդհանուր մակերեսը 90 մ2 է։ Շնչառական մակերեսի մեկ միավորի հաշվարկով (սմ2-ով), ծույլում կա 6 ալվեոլ, ընտանի կատվի մեջ՝ 28, տնային մկանում՝ 54, չղջիկի մեջ՝ 100։

Նկ.8. նապաստակի կոկորդ

Թոքերում օդի փոխանակումը պայմանավորված է կրծքավանդակի ծավալի փոփոխությամբ, որն առաջանում է կողոսկրերի շարժման և կրծքավանդակի խոռոչի մեջ ցցված հատուկ գմբեթավոր մկանի՝ դիֆրագմայի մեջ: Շնչառական շարժումների քանակը կախված է կենդանու չափից, որը կապված է նյութափոխանակության ինտենսիվության տարբերության հետ։

Թոքերի օդափոխությունը ոչ միայն առաջացնում է գազի փոխանակում, այլև անհրաժեշտ է ջերմակարգավորման համար: Սա հատկապես ճիշտ է թերզարգացած քրտինքի խցուկներով տեսակների համար: Դրանցում գերտաքացման ժամանակ մարմնի սառեցումը մեծապես ձեռք է բերվում ջրի գոլորշիացման մեծացմամբ, որի գոլորշիներն արտազատվում են թոքերից արտաշնչվող օդի հետ միասին (այսպես կոչված՝ պոլիպ)։

Նկ.9. Կաթնասունի թոքային վեզիկուլների կառուցվածքի սխեման

Աղյուսակ 1. Տարբեր չափերի կաթնասունների կողմից թթվածնի սպառումը

Աղյուսակ 2. Կաթնասունների շնչառության արագությունը րոպեում կախված

միջին ջերմաստիճան

Աղյուսակ 3. Պոլիպի արժեքը շան ջերմության կորստի համար

Շրջանառու համակարգ(նկ. 10): Ինչպես թռչունների մոտ, կա միայն մեկ, բայց ոչ աջ, այլ ձախ աորտայի կամարը, որը տարածվում է հաստ պատերով ձախ փորոքից: Հիմնական զարկերակային անոթները տարբեր կերպ են հեռանում աորտայից։ Սովորաբար, կարճ անանուն զարկերակը հեռանում է աորտայից, որը բաժանվում է աջ և ենթկլավյան զարկերակների, աջ և ձախ քներակ զարկերակների, մինչդեռ ձախ ենթակլավային զարկերակը հեռանում է աորտայի կամարից անկախ։ Մնացած դեպքերում ձախ քներակ զարկերակը հեռանում է ոչ թե անոմինատ զարկերակից, այլ անկախ աորտայի կամարից։ Մեջքային աորտան, ինչպես բոլոր ողնաշարավորների մոտ, ընկած է ողնաշարի սյունակի տակ և մի շարք ճյուղեր է տալիս մկաններին և ներքին օրգաններին։

Երակային համակարգը բնութագրվում է երիկամներում պորտալարային շրջանառության բացակայությամբ։ Ձախ առջևի խոռոչ երակը միայն մի քանի տեսակների մեջ է ինքնուրույն հոսում սիրտ. ավելի հաճախ այն միաձուլվում է աջ առաջային երակների հետ, որը մարմնի առաջային մասից ամբողջ արյունը լցնում է աջ ատրիում։ Շատ բնորոշ է սրտային երակների մնացորդների առկայությունը՝ այսպես կոչված՝ չզույգված երակները։ Տեսակների մեծ մասում նման աջ չզույգված երակն ինքնուրույն հոսում է առաջի կավայի մեջ, իսկ ձախ չզույգված երակը կորցնում է իր կապը երակային կավայի հետ և լայնակի երակով հոսում է դեպի աջ չզույգված երակ (նկ. 10):

Սրտի հարաբերական չափերը տարբեր են տարբեր կենսակերպ ունեցող տեսակների մեջ և, ի վերջո, տարբեր նյութափոխանակության տեմպերով:

Նկ.10. Կաթնասունների շրջանառու համակարգի կառուցվածքի սխեման

Կաթնասունների արյան ընդհանուր քանակն ավելի մեծ է, քան ստորին ողնաշարավորների խմբերում։ Կաթնասունների արյունը նույնպես բարենպաստորեն տարբերվում է իր մի շարք կենսաքիմիական հատկություններով, որոնք մասամբ կապված են էրիթրոցիտների ոչ միջուկային բնույթի հետ:

Կաթնասուններն ունեն ոչ միայն համեմատաբար մեծ քանակությամբ արյուն, այլեւ, որ ամենակարեւորն է, ավելի մեծ թթվածնի տարողունակություն: Իր հերթին դա պայմանավորված է արյան կարմիր բջիջների մեծ քանակով և մեծ քանակությամբ հեմոգլոբինով:

Յուրօրինակ հարմարվողականություններ են առաջանում ջրային ապրելակերպի ժամանակ, երբ պարբերաբար ընդհատվում է մթնոլորտային շնչառության հնարավորությունը։ Սա արտահայտվում է, մի կողմից, մկաններում թթվածին կապող գլոբինի քանակի կտրուկ աճով (միոգլոբին)՝ մարմնի ընդհանուր գլոբինի մոտ 50 50-ը։ Բացի այդ, ջրի մեջ երկար ժամանակ ընկղմված կենդանիների մոտ ծայրամասային արյան շրջանառությունն անջատված է, իսկ ուղեղի ու սրտի արյան շրջանառությունը մնում է նույն մակարդակի վրա։

Նյարդային համակարգ.Ուղեղը (նկ. 11) բնութագրվում է համեմատաբար շատ մեծ չափերով, ինչը պայմանավորված է առաջնային ուղեղի և ուղեղիկի կիսագնդերի ծավալի մեծացմամբ։

Առջևի ուղեղի զարգացումն արտահայտվում է հիմնականում նրա տանիքի աճով՝ ուղեղային ծակ, և ոչ թե ստրիատում, ինչպես թռչունների մոտ։ Առաջնային գլխուղեղի տանիքը ձևավորվում է գերաճով նյարդային նյութկողային փորոքների պատերը. Ստացված ֆորնիքսը կոչվում է երկրորդական ֆորնիքս կամ նեոպալիում; այն կազմված է նյարդային բջիջներից և ոչ մսոտ նյարդաթելերից: Ուղեղի կեղևի զարգացման հետ կապված՝ կաթնասունների մոտ մոխրագույն մեդուլլան գտնվում է սպիտակ նյութի վերևում։ Բարձրագույն նյարդային գործունեության կենտրոնները գտնվում են ուղեղի կեղևում։ Կաթնասունների բարդ վարքագիծը, նրանց բարդ ռեակցիաները տարբեր արտաքին գրգռիչներին անմիջականորեն կապված են առաջնային ուղեղի կեղեւի առաջանցիկ զարգացման հետ։ Երկու կիսագնդերի կեղևը միացված է սպիտակ նյարդային մանրաթելերի կոմիսուրայով, այսպես կոչված, կորպուս կալոզումով։

Առջևի ուղեղի կիսագնդերի զանգվածի և ամբողջ ուղեղի զանգվածի հարաբերակցությունը տարբեր է տարբեր տաքսոնոմիկ խմբերի կաթնասունների մոտ։ Ոզնիների մոտ այն 48 է, սկյուռների մոտ՝ 53, գայլերի մոտ՝ 70, դելֆինների մոտ՝ 75%։

Տեսակների մեծ մասում առաջնային ուղեղի կեղևը հարթ չէ, այլ ծածկված է բազմաթիվ ակոսներով, որոնք մեծացնում են կեղևի մակերեսը: Ամենապարզ դեպքում կա մեկ սիլվիյան սուլուս, որը բաժանում է կեղևի ճակատային բլիթը ժամանակավոր բլիթից: Այնուհետև հայտնվում է լայնակի վազող Ռոլանդ ակոս, որը վերևից առանձնացնում է ճակատային բլիթը օքսիպիտալ բլիթից: Դասի բարձր ներկայացուցիչները մեծ քանակությամբ ակոսներ ունեն։ Դիէնցեֆալոնը վերեւից չի երեւում։ Էպիֆիզը և հիպոֆիզը փոքր են:

Միջին ուղեղը բնութագրվում է երկու փոխադարձ ուղղահայաց ակոսներով չորս բլուրների բաժանմամբ: Ուղեղիկը մեծ է և տարբերվում է մի քանի հատվածների, ինչը կապված է կենդանիների շարժումների շատ բարդ բնույթի հետ:

Զգայական օրգաններ.Հոտառության օրգանները կաթնասունների մոտ շատ զարգացած են և հսկայական դեր են խաղում նրանց կյանքում։ Այս օրգանների օգնությամբ կաթնասունները ճանաչում են թշնամիներին, սնունդ են փնտրում, ինչպես նաև միմյանց։ Շատ տեսակներ զգում են հոտը մի քանի հարյուր մետր հեռավորության վրա և կարողանում են հայտնաբերել սննդի առարկաները, որոնք գտնվում են գետնի տակ: Միայն լիովին ջրային կենդանիների (կետերի) մոտ է հոտառությունը նվազում։ Փոկերը շատ սուր հոտառություն ունեն:

Նկարագրված օրգանների առաջանցիկ զարգացումն արտահայտվում է հիմնականում հոտառական պարկուճի ծավալի մեծացմամբ և դրա բարդացմամբ՝ հոտառական թաղանթների համակարգի ձևավորման միջոցով։ Կենդանիների որոշ խմբեր (մարսուններ, կրծողներ, սմբակավորներ) ունեն հոտառության պարկուճի առանձին հատված, որն ինքնուրույն բացվում է դեպի պալատոնալ ջրանցք, այսպես կոչված, Յակոբսոնի օրգան, որն արդեն նկարագրված է սողունների մասին գլխում:

Լսողության օրգանը դեպքերի ճնշող մեծամասնությունում շատ ուժեղ զարգացած է։ Բացի ներքին և միջին ականջից, որոնք հասանելի են նաև ցածր դասարաններում, այն ներառում է ևս երկու նոր բաժանմունք՝ արտաքին լսողական գեղձ և ականջակալ: Վերջինս բացակայում է միայն ջրային և ստորգետնյա կենդանիների մեջ (կետեր, փետուրների մեծ մասը, խլուրդ առնետները և մի քանի ուրիշներ)։ Ականջը զգալիորեն բարձրացնում է լսողության նրբությունը: Հատկապես ուժեղ զարգացած է գիշերային կենդանիների (չղջիկների) և անտառային սմբակավորների, անապատային շների և որոշ այլ կենդանիների մոտ։

Ականջի ջրանցքի ներքին ծայրը ծածկված է թմբկաթաղանթով, որի հետևում ընկած է միջին ականջի խոռոչը։ Վերջինիս մոտ կաթնասուններն ունեն ոչ թե մեկ լսողական ոսկոր, ինչպես երկկենցաղներում, սողուններում և թռչուններում, այլ երեք: Մալլեուսը (հոդային ոսկորի հոմոլոգը) հենվում է բարբարոս թաղանթին, դրան շարժականորեն կցվում է կոճ (քառակուսի ոսկորի հոմոլոգը), որն իր հերթին հոդակապված է պարանոցի հետ (հիոմանդուլյարի հոմոլոգը), իսկ այս վերջինը հենվում է դեմ. ներքին ականջի թաղանթապատ լաբիրինթոսի օվալային պատուհանը։ Նկարագրված համակարգը ապահովում է ձայնային ալիքի շատ ավելի կատարյալ փոխանցում, որը գրավում է ականջի խոռոչը և անցնում ականջի ջրանցքով դեպի ներքին ականջ: Վերջինիս կառուցվածքում ուշադրություն է հրավիրվում կոխլեայի ուժեղ զարգացմանը և Կորտիի օրգանի՝ ամենանուրբ մանրաթելերի առկայությանը, որոնք մի քանի հազարի մեջ ձգվում են կոխլեար ջրանցքում։ Ձայնը ընկալելիս այդ մանրաթելերը ռեզոնանս են ունենում, որն ապահովում է կենդանիների ավելի նուրբ լսողություն։

Պարզվել է, որ մի շարք կենդանիներ կարող են ձայնային տեղորոշել (էխոլոկացիա):

Կաթնասունների կյանքում տեսողության օրգանները շատ ավելի քիչ կարևոր են, քան թռչունների մոտ։ Բայց նրանք սովորաբար ուշադրություն չեն դարձնում անշարժ առարկաներին, և նույնիսկ այնպիսի զգույշ կենդանիները, ինչպիսիք են աղվեսները, նապաստակները և մոզերը, կարող են մոտենալ կանգնած մարդուն: Աչքերի տեսողական սրությունն ու զարգացումը, իհարկե, տարբեր են և կապված են գոյության պայմանների հետ։ Գիշերային կենդանիները և բաց լանդշաֆտների կենդանիները (օրինակ՝ անտիլոպները) ունեն հատկապես մեծ աչքեր։ Անտառային կենդանիների մոտ տեսողությունը պակաս սուր է, մինչդեռ ստորգետնյա կենդանիների մոտ աչքերը փոքրացած են և երբեմն ծածկվում են կաշվե թաղանթով (խլուրդ առնետ, կույր խալ):

Կաթնասունների մոտ տեղավորումը տեղի է ունենում միայն թարթիչավոր մկանների ազդեցությամբ ոսպնյակի ձևը փոխելով։ Փոքր կրծողները (ձուլիկներ, մկներ) գործնականում տեղավորվելու ունակություն չունեն, ինչը կապված է հիմնականում գիշերային ակտիվության և տեսանելիության աննշանության հետ:

Կաթնասունների գունային տեսողությունը թույլ է զարգացած՝ համեմատած թռչունների հետ: Գրեթե ամբողջ սպեկտրը կարող է տարբերվել միայն արևելյան կիսագնդի բարձրագույն կապիկներով: Եվրոպական բանկը կարող է տարբերել միայն կարմիրը դեղինից: Օպոսումի, անտառային ցուպիկի և մի շարք այլ տեսակների մեջ գունային տեսողություն ընդհանրապես չի հայտնաբերվել։

Կաթնասունների շոշափելի օրգանների բնորոշ առանձնահատկությունը շոշափելի մազերի կամ վիբրիսների առկայությունն է։

արտազատման համակարգ. Կաթնասունների երիկամները կոնքային են: Կաթնասունների միջքաղաքային երիկամները սաղմնային օրգան են և հետագայում կրճատվում են: Կաթնասունների մետանեֆրիկ երիկամները կոմպակտ են, սովորաբար լոբի տեսքով: Նրանց մակերեսը հաճախ հարթ է, երբեմն՝ տուբերկուլյոզային (որոճողներ, կատուներ), և միայն որոշների մոտ (օրինակ՝ կետաձկանների մոտ) երիկամները կտրվածքներով բաժանվում են բլթերի։

Կաթնասունների (ինչպես նաև ձկների և երկկենցաղների) սպիտակուցային նյութափոխանակության հիմնական վերջնական արդյունքը, ի տարբերություն սողունների և թռչունների, ոչ թե միզաթթուն է, այլ միզանյութը։

Այս տեսակի սպիտակուցային նյութափոխանակությունը կաթնասունների մոտ, անկասկած, առաջացել է պլասենցայի առկայության հետ կապված, որի միջոցով զարգացող սաղմը կարող է անսահմանափակ ջուր ստանալ մոր արյունից։ Մյուս կողմից, պլասենցայի (ավելի ճիշտ՝ նրա անոթների համակարգի) միջոցով սպիտակուցային նյութափոխանակության թունավոր արտադրանքները նույնպես կարող են անորոշ ժամանակով արտազատվել զարգացող սաղմից։

Մեդուլլայում կան ուղիղ հավաքող խողովակներ, որոնք կենտրոնանում են խմբի մեջ և բացվում երիկամային կոնք դուրս ցցված պապիլայի վերջում։ Երիկամային կոնքից հեռանում է միզածորանը, որը տեսակների ճնշող մեծամասնության մեջ հոսում է միզապարկ։ Մոնոտրեմներում միզածորանը դատարկվում է միզասեռական սինուսի մեջ, որտեղից մտնում է միզապարկ։ Մեզի արտազատվում է միզապարկից անկախ միզածորանի միջոցով։

Արտազատման համակարգը մասամբ իրականացվում է քրտինքի գեղձերի միջոցով, որոնց միջոցով արտազատվում են աղերի և միզանյութի լուծույթները։ Այս կերպ ցուցադրվում է սպիտակուցային նյութափոխանակության ազոտային արտադրանքի ոչ ավելի, քան 3% -ը:

Վերարտադրողական օրգաններ (նկ. 11): Արական սեռական գեղձերը՝ ամորձիները, ունեն բնորոշ օվալաձեւ տեսք։ Մոնոտրեմներում՝ որոշ միջատակեր և ատամնավոր, փղերի և կետաձկանների մոտ նրանք ամբողջ կյանքի ընթացքում գտնվում են մարմնի խոռոչում։ Մյուս կենդանիների մեծ մասում ամորձիները ի սկզբանե գտնվում են մարմնի խոռոչում, բայց երբ հասունանում են, նրանք իջնում ​​են և ընկնում դրսում գտնվող հատուկ պարկի մեջ՝ ամորձիները, որոնք մարմնի խոռոչի հետ հաղորդակցվում են աճուկային ջրանցքի միջոցով: Ամորձու կից գտնվում է իր առանցքի երկայնքով ձգված հատիկավոր մարմին՝ ամորձիների կցորդը, որը մորֆոլոգիապես ներկայացնում է խիստ խճճված անոթների խճճվածք և հոմոլոգ միջքաղաքային երիկամի առջևի մասի հետ: Վոլֆիյան ջրանցքի հոմոլոգ զույգ անոթը հեռանում է կցորդից, որը հոսում է առնանդամի արմատի միզասեռական ջրանցք՝ ձևավորելով զուգակցված կոմպակտ մարմիններ շերտավոր մակերեսով՝ սերմնահեղուկներ: Կաթնասունների մոտ նրանք ներկայացնում են գեղձը, որի գաղտնիքը մասնակցում է սերմի հեղուկ մասի ձևավորմանը. Բացի այդ, այն ունի կպչուն հետևողականություն և դրա շնորհիվ, ըստ երևույթին, ծառայում է կանխելու սպերմատոզոիդների արտահոսքը կանանց սեռական տրակտից:

Պենիսի հիմքում ընկած է երկրորդ զույգ գեղձը՝ շագանակագեղձը, որի ծորանները նույնպես հոսում են միզասեռական ջրանցքի սկզբնական հատված։ Շագանակագեղձի գաղտնիքը հեղուկի հիմնական մասն է, որի մեջ լողում են ամորձիների կողմից արտազատվող սերմնաբջիջները։ Ի վերջո, սերմնահեղուկը կամ սերմնաժայթքումը հեղուկի համակցություն է, որը արտազատվում է շագանակագեղձի և սերմնահեղուկի (և որոշ այլ գեղձերի) և հենց սերմնահեղուկի կողմից:

Վրա ստորին կողմըԿոպուլյատիվ անդամը գտնվում է արդեն նշված միզասեռական ջրանցքը: Այս ալիքի վերևում և կողքերում ընկած են քարանձավային մարմինները, որոնց ներքին խոռոչները սեռական գրգռման ժամանակ լցվում են արյունով, ինչի արդյունքում առնանդամը դառնում է առաձգական և մեծանում։ Շատ կաթնասունների մոտ առնանդամի ուժը որոշվում է նաև հատուկ երկար ոսկորով, որը գտնվում է քարանձավային մարմինների միջև։ Սրանք գիշատիչներ են, պտուտակավորներ, բազմաթիվ կրծողներ, որոշ չղջիկներ և այլն։

Նկ.11. Առնետի միզասեռական օրգաններ ( Ի - արական, II - կանայք)

Զուգակցված ձվարանները միշտ ընկած են մարմնի խոռոչում և կցվում են որովայնի խոռոչի մեջքի մասին միջնուղեղով: Մյուլերյան ջրանցքներին հոմոլոգ զույգ ձվաբջիջները իրենց առաջի ծայրերով բացվում են մարմնի խոռոչի մեջ՝ ձվարանների անմիջական մերձակայքում։ Այստեղ ձվաբջիջները լայն ձագարներ են կազմում։ Ձվաբջիջների վերին ոլորված հատվածը ներկայացնում է արգանդափողերը: Հաջորդը գալիս են ընդլայնված հատվածները՝ արգանդը, որը կենդանիների մեծ մասում բացվում է չզույգված հատվածի՝ հեշտոցի մեջ: Վերջինս անցնում է միզասեռական կարճ ջրանցք, որի մեջ, բացի հեշտոցից, բացվում է միզուկը։ Միզասեռական ջրանցքի փորային կողմում կա մի փոքր ելք՝ կլիտորիս, որն ունի քարանձավային մարմիններ և համապատասխանում է տղամարդու առնանդամին։ Հետաքրքիր է, որ որոշ տեսակներ կլիտորիսում ոսկոր ունեն:

Իգական վերարտադրողական համակարգի կառուցվածքը զգալիորեն տարբերվում է կաթնասունների տարբեր խմբերում։ Այսպիսով, մոնոտրեմներում ձվաբջիջները զուգակցվում են ամբողջ տարածքում և տարբերվում են միայն արգանդափողերի և արգանդի մեջ, որոնք անկախ բացվածքներով բացվում են միզասեռական սինուսի մեջ: Մարսուալների մոտ հեշտոցը մեկուսացված է, բայց հաճախ այն մնում է զույգ։ Պլասենցային հեշտոցներում հեշտոցը միշտ զուգակցված է, իսկ ձվաբջիջների վերին հատվածները այս կամ այն ​​չափով պահպանում են զուգակցված բնույթ: ամենապարզ դեպքում արգանդը գոլորշի սենյակ է, և նրա ձախ և աջ հատվածները բացվում են դեպի հեշտոց՝ անկախ բացվածքներով։ Նման արգանդը կոչվում է կրկնակի; այն բնորոշ է բազմաթիվ կրծողների, ոմանց ատամնավոր: Արգանդը կարելի է միացնել միայն ստորին հատվածում` որոշ կրծողների, չղջիկների, գիշատիչների երկակի արգանդ: Ձախ և աջ արգանդի մի զգալի մասի միաձուլումը հանգեցնում է գիշատիչների, կաթնասունների և սմբակավոր կենդանիների երկեղջյուր արգանդի ձևավորմանը։ Վերջապես, պրիմատների, կիսակապիկների և որոշ չղջիկների մոտ արգանդը զույգ չէ՝ պարզ, և միայն ձվաբջիջների վերին հատվածները՝ արգանդափողերը, մնում են զույգ։

Պլասենտա. Կաթնասունների արգանդում սաղմի զարգացման ընթացքում ձևավորվում է նրանց համար չափազանց բնորոշ գոյացություն, որը հայտնի է որպես պլասենտա կամ պլասենտա (նկ. 12): Միայն միայնակ անցորդների մոտ պլասենտա չկա։ Մարսափայլներն ունեն ափսեի հիմքերը։ Պլասենտան առաջանում է ալանտոիսի արտաքին պատի սերոզայի հետ միաձուլման արդյունքում, որի արդյունքում առաջանում է սպունգանման գոյացություն՝ քորիոն: Խորիոնը ձևավորում է ելքեր՝ վիլլիներ, որոնք միանում կամ աճում են արգանդի էպիթելի թուլացած տարածքի հետ: Այս վայրերում երեխայի և մայրական օրգանիզմների արյունատար անոթները միահյուսվում են (բայց չեն միաձուլվում), և այդպիսով կապ է հաստատվում սաղմի և էգի արյան ուղիների միջև։ Արդյունքում սաղմի օրգանիզմում ապահովվում է գազի փոխանակում, նրա սնուցում և քայքայվող մթերքների հեռացում։

Նկ.12. Նապաստակի պտուղը տասներկուերորդ օրվա վերջում

Պլասենտան արդեն բնորոշ է մարսուալներին, թեև նրանք դեռ պարզունակ են. Վիլլիները չեն ձևավորվում խորիոնում, և, ինչպես ձվաբջջած ստորին ողնաշարավորների մոտ, կա կապ արգանդի արյունատար անոթների և դեղնուցի պարկի միջև (այսպես կոչված «դեղնուցային պլասենտա»): Ավելի բարձր պլասենցայի կենդանիների մոտ քորիոնը միշտ ձևավորում է արգանդի պատերին միացող վիլլիներ: Կենդանիների տարբեր խմբերում վիլի տեղակայման բնույթը տարբեր է: Դրա հիման վրա առանձնանում են պլասենցայի երեք տեսակ՝ ցրված, երբ վիլլիները հավասարապես բաշխվում են քորիոնի վրա (կետասաններ, բազմաթիվ սմբակավոր կենդանիներ, կիսակապիկներ); բլթակավոր, երբ վիլլիները հավաքվում են խմբերով, բաշխված խորիոնի ամբողջ մակերեսով (որոճողների մեծ մասը); դիսկոիդային, - վիլլիները գտնվում են խորիոնի սահմանափակ, սկավառակաձև հատվածի վրա (միջատակերներ, կրծողներ, կապիկներ):


Կաթնասունների ծագումն ու էվոլյուցիան

Կաթնասունների նախնիները պարզունակ պալեոզոյան սողուններ էին, որոնք դեռ չէին հասցրել ձեռք բերել նեղ մասնագիտացում, որն այդքան բնորոշ էր սողունների հետագա խմբերին: Այդպիսիք են կենդանակերպի ենթադասից պերմի կենդանատամները։ Նրանց ատամները ալվեոլներում էին։ Շատերն ունեին երկրորդական ոսկրային քիմք: Քառակուսային ոսկորը և հոդային ոսկորը կրճատվում են. ատամնաբուժությունը, ընդհակառակը, շատ ուժեղ զարգացած էր և այլն։

Կաթնասունների առաջադեմ էվոլյուցիան կապված էր այնպիսի վճռական հարմարվողականությունների ձեռքբերման հետ, ինչպիսիք են մարմնի բարձր ջերմաստիճանը, ջերմակարգավորման ունակությունը, կենդանի ծնունդը և հիմնականում բարձր զարգացած նյարդային ակտիվությունը, որն ապահովում էր կենդանիների բարդ վարքը և նրանց տարբեր հարմարվողական ռեակցիաները: շրջապատող կյանքի միջավայրը. Մորֆոլոգիապես դա արտահայտվում է սրտի բաժանման մեջ չորս խցիկների՝ պահպանելով մեկ (ձախ) աորտայի կամարը, որն առաջացնում է զարկերակային և երակային արյան անխառնելիություն, երկրորդական ոսկրային քիմքի տեսքով, որն ապահովում է շնչառությունը ճաշի ժամանակ, բարդության մեջ։ մաշկի վրա, որը կարևոր դեր է խաղում ջերմակարգավորման, երկրորդային ուղեղային բորոնի առաջացման գործում և այլն։

Կենդանական ատամնավոր սողուններից կաթնասունների բաժանումը պետք է վերագրել Տրիասյան դարաշրջանի սկզբին կամ նույնիսկ Պերմի ավարտին (այսինքն՝ պալեոզոյան դարաշրջանի ավարտին)։ Կան շատ հատվածային և հաճախ ոչ այնքան հավաստի տեղեկություններ վաղ խմբերի մասին: Շատ դեպքերում վաղ մեզոզոյան կաթնասունների նյութը սահմանափակվում է առանձին ատամներով, ծնոտներով կամ գանգի փոքր բեկորներով: Վերին Տրիասիկ դարաշրջանի հանքավայրերում հայտնաբերվել են բու նման բազմապակույտներ, որոնք իրենց անվանումն ստացել են մոլերի վրա բազմաթիվ պալարների առկայության պատճառով։ Սա կենդանիների մասնագիտացված խումբ էր՝ առանց ժանիքների շատ ուժեղ զարգացած կտրիչներով: Փոքր էին, առնետով, ամենամեծը հասնում էր մարմոտի չափի։ Բազմատուբերկուլյոզները մասնագիտացված խոտակեր կենդանիներ էին, և նրանց նպատակը չի կարելի համարել կաթնասունների հետագա խմբերի նախնիները: Կարելի է միայն ենթադրել, որ դրանց վաղ ձևերից առաջացել են մոնոտրեմներ (նրանց ատամները շատ նման են պլատիպուսի սաղմի ատամներին), բայց դրա համար ուղղակի ապացույց չկա, քանի որ միայնակները հաստատապես հայտնի են միայն չորրորդականի նստվածքներից։ ժամանակաշրջան (պլեյստոցեն):

Ժամանակակից կաթնասունների ենթադրյալ նախնիներին ավելի մոտ ձևեր հայտնվել են Երկրի վրա Յուրայի դարաշրջանի կեսերին: Սրանք այսպես կոչված երեք տուբերկուլյոզներն են: Նրանց ատամները նվազ մասնագիտացված են, քան բազմաճյուղերինը, ատամնաշարը շարունակական է։ Տրիտուբերկուլյատները փոքր կենդանիներ էին, որոնք ակնհայտորեն սնվում էին հիմնականում միջատներով, գուցե այլ փոքր կենդանիներով և սողունների ձվերով: Կենսաբանորեն նրանք որոշ չափով մոտ էին ցամաքային և ծառաբնակ միջատակերներին։ Նրանց ուղեղը փոքր էր, բայց դեռ շատ ավելի մեծ, քան կենդանատամ սողունների ուղեղը: Տրիտուբերկուլյատների հիմնական խումբը՝ պանտոթերիան, եղել է մարսուալների և պլասենցիայի աղբյուրը: Ցավոք սրտի, դրանց վերարտադրության մասին նույնիսկ անուղղակի տվյալներ չկան։

Մարսունները հայտնվում են կավճի ժամանակաշրջանում։ Նրանց ամենավաղ գտածոները սահմանափակվում են Հյուսիսային Ամերիկայի ստորին կավճի և Հյուսիսային Ամերիկայի և Եվրասիայի ստորին երրորդական հանքավայրերով: Այսպիսով, պետք է դիտարկել մարսյուների հայրենիքը Հյուսիսային կիսագնդումորտեղ դրանք տարածված էին երրորդական շրջանի սկզբին։ Նույնիսկ այս ժամանակի ավարտից առաջ դրանք այստեղ փոխարինվեցին ավելի բարձր կազմակերպված պլասենցայով և այժմ պահպանվում են միայն Ավստրալիայում, Նոր Գվինեայում, Թասմանիայում, Հարավային Ամերիկայում և մասամբ Հյուսիսային Ամերիկայում (1 տեսակ) և Սուլավեսի կղզում (1 տեսակ): ):

Մարսունների ամենահին խումբը օպոսումների ընտանիքն է, որոնց մնացորդները հայտնաբերվել են Հյուսիսային Ամերիկայի վաղ կավճի ժամանակաշրջանի հանքավայրերում: Այժմ տարածված է Հարավային, Կենտրոնական Ամերիկայում և Հյուսիսային Ամերիկայի հարավային շրջաններում:

Հարավային Ամերիկայում մարսուալները համեմատաբար շատ էին մինչև երրորդական շրջանի կեսերը, երբ չկային պլասենցային սմբակավոր կենդանիներ և մսակերներ։ Միոցենից հետո այստեղ մարսոպները գրեթե ամբողջությամբ փոխարինվել են պլասենցայիններով, և միայն մի քանի մասնագիտացված տեսակներ են պահպանվել:

Պլասենցային կաթնասունները նույնպես առաջացել են կավճի ժամանակաշրջանում, համենայն դեպս ոչ ուշ, քան վերոնշյալ տրիտուբերկուլյոզների մարսոպները և ներկայացնում են կենդանիների անկախ, որոշ չափով զուգահեռ ճյուղ: Ինչպես ուսումնասիրությունները Վ.Օ. Կովալևսկին, կավճային դարաշրջանում նրանք արդեն զարգացել են շատ տարբեր ուղղություններով: Պլասենտալների ամենահին խումբը միջատակերների կարգն է։ Այս պարզունակ կենդանիները հանդիպում են Մոնղոլիայի վերին կավճի շրջանում: Դրանք մասամբ ցամաքային էին, մասամբ՝ դեկորատիվ, և առաջացրին հետագա մոլորակների հիմնական խմբերի մեծ մասը։ Թռիչքին հարմարեցված ծառաբնակ միջատակերները առաջացրել են չղջիկներ։ Գիշատիչներին հարմարեցված ճյուղը երրորդական շրջանի սկզբում առաջացրել է հնագույն պարզունակ գիշատիչներ՝ կրեդոնտներ։ Նրանք լայն տարածում գտան միայն կարճ ժամանակով։ Արդեն օլիգոցենի վերջում, երբ վաղ երրորդական շրջանի դանդաղ սմբակավորները փոխարինվեցին ավելի շարժականներով, կրեոդոնտներին փոխարինեցին նրանց ժառանգները՝ ավելի մասնագիտացված գիշատիչներ: Էոցենի վերջում՝ օլիգոցենի սկիզբը, գիշատիչներից առանձնացված ջրային կենդանիների մի ճյուղ՝ փետուրներ։ Օլիգոցենում արդեն գոյություն ունեին մսակեր կենդանիների մի շարք ժամանակակից ընտանիքների (վիվերրաներ, մարթեններ, շներ, կատուներ) նախնիների խմբեր։

Հնագույն սմբակավորները կամ կոնդիլարտրաները նույնպես սերում են կրեոդոնտներից՝ փոքր կենդանիներից, ոչ ավելի, քան շունը: Նրանք ծագել են պալեոցենում և եղել են ամենակեր: Վերջույթները հինգ մատով էին մի փոքր ամրացված երրորդ մատով և կրճատված առաջին և հինգերորդ մատներով: Կոնդիլարտրան երկար չապրեց, և արդեն էոցենի սկզբում դրանցից առաջացան երկու անկախ ճյուղեր՝ արտիոդակտիլների և էկվիդների կարգեր։ Պրոբոսցիսները հայտնվում են էոցենում: Ընդհանուր առմամբ սմբակավոր կենդանիների խումբն ունի համակցված բնույթ։ սմբակավոր կենդանիների առանձին կարգեր առաջացել են իրենց ամենամոտ ժառանգներից՝ կրեդոնտներից։

Առանձին պատվերների արտաքին նմանությունը կյանքի նմանատիպ պայմաններին հարմարվելու արդյունք է: Որոշ ստորաբաժանումներ վերացել են երրորդական ժամանակաշրջանում: Այդպիսին է, օրինակ, սմբակավորների մի շատ յուրօրինակ խումբ, որը զարգացել է Հարավային Ամերիկայում այլ մայրցամաքներից մեկուսացման ժամանակաշրջանում և առաջացրել մի շարք ճյուղեր՝ մյուս սմբակավորներին զուգահեռ: Կային կենդանիներ՝ ձիեր, ռնգեղջյուրներ, գետաձիեր։

Մի շարք այլ պատվերներ առաջացել են անմիջապես միջատակերներից երրորդական շրջանի հենց սկզբում։ Այդպիսիք են, օրինակ, ատամնավորները, կրծողները, պրիմատները։

Բրածո կապիկները հայտնի են դեռևս պալեոցենից: Ստորին օլիգոցենի ծառային կապիկները՝ պրոպլիոպիթեկները, առաջացրել են գիբբոններ և խոշոր, մոտ մարդաբանական ռամապիտեկուսներ Հնդկաստանի միոցենից: Մեծ հետաքրքրություն են ներկայացնում Հարավային Աֆրիկայի չորրորդական տարիքի հանքավայրերում հայտնաբերված ավստրալոպիթեկները և հատկապես բարձրակարգ կապիկները՝ պլեզանտրոպուսը և պարանթրոպուսը։

Մինչ օրս ավելի ու ավելի մեծ ճանաչում է ձեռք բերում այն ​​տեսակետը, որ կաթնասունների դասը ունի պոլիֆիլետիկ ծագում, այսինքն. նրա առանձին ճյուղերն առաջացել են կենդանակերպ սողունների տարբեր խմբերից։ Սա ամենաճիշտն է մոնոտրեմների համար, որոնք հավանաբար առաջացել են բազմատուբերկուլյոզներին մոտ գտնվող խմբից:

Սրա հետ մեկտեղ, կասկած չկա, որ մարսուալները և պլասենտալները, անհետացած պանթոթերների հետ միասին, բնական խումբ են, որը միավորված է ընդհանուր ծագմամբ։ Այս առումով, ոմանք կարծում են, որ միայն այս երեք խմբերը պետք է դասակարգվեն որպես դասակարգ, իսկ մեկ անցումներով խմբերը պետք է առանձնացվեն անկախ դասի։

Եթե ​​անգամ չհետևենք այս ծայրահեղ տեսակետին, այնուամենայնիվ պետք է խոստովանել, որ սովորաբար ընդունված երեք ենթադասերի՝ ձվաբջջների, մարսուների և պլասենցիների միջև տարբերությունը անատոմիական-ֆիզիոլոգիական և ֆիլոգենետիկ առումով նույնը չէ: Դրա հիման վրա այժմ հաճախ ընդունվում է կաթնասունների այլ դասակարգային համակարգ, որում ընդգծվում է ձու ածող կենդանիների մեկուսացումը։


Կաթնասունների էկոլոգիա

Գոյության և ընդհանուր բաշխման պայմանները.Կաթնասունների կենսաբանական առաջընթացի ուղղակի ապացույցը նրանց աշխարհագրական և բիոտոպային տարածման լայնությունն է։ Կաթնասունները հանդիպում են երկրագնդի գրեթե ամենուր, բացառությամբ Անտարկտիդայի: Այս անապատային երկրի ափին կնիքներ են նկատվել։ Սառուցյալ օվկիանոսի կղզիներում նկատվում են ցամաքային կենդանիների մի շարք տեսակներ։ Նույնիսկ այնպիսի հողատարածքի վրա, որը հեռու է մայրցամաքից և կորած է Հյուսիսային սառուցյալ օվկիանոսում, ինչպիսին է միայնության կղզին (Կարա ծով), արկտիկական աղվեսներ և հյուսիսային եղջերուներ բազմիցս են դիտվել: Կաթնասունները բնակվում են բոլոր օվկիանոսների տարածություններում՝ հասնելով, ինչպես սովետական ​​կայանների «Հյուսիսային բևեռ» և ​​«Գեորգի Սեդով» սառցահատ կայանի շարժման ժամանակ, հասնում են Հյուսիսային բևեռին հարող տարածություններ։ Սրանք փետուրներ և կետասերներ են (narwhals):

Մեծ են նաև կենդանիների ուղղահայաց բաշխման սահմանները։ Այսպիսով, Կենտրոնական Տիեն Շանում 3-4 հազար մետր բարձրության վրա տարածված են բազմաթիվ ցողուններ, մարմոտներ, վայրի այծեր, ոչխարներ, ձնահովազ կամ իրբիս: Հիմալայներում խոյերը տարածվել են մինչև 6 հազար մետր, իսկ գայլերի միայնակ այցելություններ այստեղ նկատվել են նույնիսկ 7150 մ բարձրության վրա։

Առավել ցուցիչ է կաթնասունների դասի տարածվածությունը տարբեր կենսամիջավայրերում: Միայն այս դասում, ցամաքային կենդանիների հետ միասին, կան ձևեր, որոնք ակտիվորեն թռչում են օդով, իրական ջրային բնակիչներ, որոնք երբեք ցամաք չեն գնում, և, վերջապես, հողի բնակիչներ, որոնց ամբողջ կյանքը անցնում է իր հաստությամբ: Անկասկած, կենդանիների դասը որպես ամբողջություն բնութագրվում է ավելի լայն և կատարյալ հարմարվողականությամբ, քան մյուս ողնաշարավորները տարբեր կենսապայմաններին:

Եթե ​​դիտարկենք առանձին տեսակներ, ապա հեշտությամբ կարելի է գտնել բազմաթիվ դեպքեր, երբ դրանց տարածումը կապված է գոյության նեղ սահմանափակ պայմանների հետ։ Միայն համեմատաբար բարձր և նույնիսկ ջերմաստիճանի պայմաններում կարող են հաջողությամբ գոյատևել բազմաթիվ կապիկներ, առաջին հերթին անտրոպոիդներ, ինչպես նաև գետաձիեր, ռնգեղջյուրներ, տապիրներ և մի շարք այլ մարդիկ:

Խոնավության անմիջական ազդեցությունը կաթնասունների, ինչպես նաև թռչունների բաշխման վրա փոքր է։ Միայն մերկ կամ գրեթե առանց մազոտ մաշկ ունեցող մի քանի տեսակներ են տառապում չորությունից։ Սրանք գետաձիեր և գոմեշներ են, որոնք տարածված են միայն խոնավ արևադարձային տարածքներում:

Շատ կաթնասուններ շատ պահանջկոտ են հողի և օրոգրաֆիկ պայմանների նկատմամբ: Այսպիսով, որոշ տեսակներ jerboas ապրում են միայն չամրացված ավազներում. Նմանատիպ պայմաններ են անհրաժեշտ մանր մատներով աղացած սկյուռի համար: Ընդհակառակը, խոշոր jerboa-ն ապրում է միայն խիտ հողերի վրա: Հողում բնակվող խալերը և խլուրդ առնետները խուսափում են կոշտ հողի այն հատվածներից, որոնց միջով դժվար է թունել անցնելը: Ոչխարները բնակվում են միայն բազմազան տեղագրությամբ տարածքներում, որտեղ կան ընդարձակ արոտներ և լայն հորիզոն: Այծերն էլ ավելի պահանջկոտ են ռելիեֆի պայմանների նկատմամբ, դրանք տարածված են հիմնականում ժայռոտ լանդշաֆտի պայմաններում։ Վայրի խոզերի համար բարենպաստ են փափուկ, խոնավ հող ունեցող վայրերը, որտեղ նրանք կեր են գտնում։ Ընդհակառակը, ձիերը, անտիլոպները, ուղտերը հաստատ խուսափում են մածուցիկ հողից, շարժումներից, որոնց վրա նրանց վերջույթները հարմարեցված չեն։

Ընդհանուր առմամբ, կաթնասունների (ինչպես նաև ցանկացած այլ խմբի կենդանիների) տարածումը սերտորեն կապված է շրջակա միջավայրի պայմանների հետ։ Փոխարենը, հարկ է ընդգծել, որ այս հարաբերությունները ավելի բարդ են, քան ստորին ցամաքային ողնաշարավորների մոտ: Կաթնասունները համեմատաբար ավելի քիչ են կախված նրա անմիջական ազդեցությունից կլիմայական գործոններ. Նրանց ադապտացիան ավելի մեծ չափով կապված է վարքի առանձնահատկությունների հետ, որոնք կախված են բարձր զարգացած բարձր նյարդային ակտիվությունից։

Ողնաշարավորների ոչ մի դաս չի առաջացրել այնպիսի տեսակներ, ինչպիսիք են կաթնասունները: Դրա պատճառը դասակարգի երկարատև (տրիասական դարաշրջանից սկսած) առաջադեմ էվոլյուցիայի մեջ է, որի ընթացքում նրա ճյուղերից մի քանիսը տեղավորվեցին աշխարհով մեկ՝ հարմարվելով գոյության չափազանց բազմազան պայմաններին:

Ի սկզբանե, կաթնասունները, ըստ երևույթին, ցամաքային և, հավանաբար, ցամաքային-դենկածնային կենդանիներ էին, որոնց հարմարվողական էվոլյուցիան հանգեցրեց կենդանիների հետևյալ հիմնական էկոլոգիական տեսակների առաջացմանը.

Գետնին

Ստորգետնյա

Թռիչք.

Այս խմբերից յուրաքանչյուրը բաժանված է ավելի փոքր ճյուղերի՝ տարբերվող որոշակի միջավայրի հետ կապի աստիճանից և բնույթից։

Ի . ցամաքային կենդանիներ- կաթնասունների ամենաընդարձակ խումբը, որը բնակեցրեց երկրագնդի գրեթե ողջ երկիրը: Նրա բազմազանությունն ուղղակիորեն պայմանավորված է լայն տարածմամբ, որը այս խմբի անդամներին բերել է գոյության շատ տարբեր պայմանների: Բաժանվող խմբի շրջանակներում կարելի է առանձնացնել երկու հիմնական ճյուղ՝ անտառային կենդանիներ և բաց միջավայրի կենդանիներ:

1. Անտառում և խոշոր թփերի թավուտներում բնակվող կենդանիները տարբեր աստիճաններ և կապի տարբեր ձևեր են ցույց տալիս անտառային և թփերի տնկարկներում ստեղծված գոյության պայմանների հետ։ Քննարկվող խմբի տեսակների առջև ծառացած ընդհանուր պայմանները հետևյալն են. հողի փակ լինելը և, այս առումով, կենդանիների միայն մոտիկից տեսնելու ունակությունը, մեծ թվով ապաստարանների առկայությունը, շերտավորվածությունը: ապրելավայրը և սննդի բազմազանությունը։

Ամենամասնագիտացված խումբը փայտ մագլցող կենդանիներն են։ Նրանք իրենց կյանքի մեծ մասն անցկացնում են ծառերի վրա՝ այնտեղ սնունդ հայթայթելով, բազմանալու և հանգստի համար բներ կազմակերպելով; ծառերի վրա նրանք փրկվում են թշնամիներից: Այս խմբի ներկայացուցիչները կենդանիների տարբեր կարգերից են՝ կրծողներից՝ սկյուռիկներ, թռչող սկյուռիկներ; գիշատիչներից - որոշ արջեր (հարավասիական), որոշ մարթեններ; անատամներից - ծույլներ, որոշ մրջնակերներ; ընդ որում՝ լեմուրներ, բազմաթիվ կապիկներ և այլն։

Ծառերի վրա կյանքի հարմարվողականությունը բազմազան է: Շատերը բարձրանում են ծառերի կեղևի և ճյուղերի վրա՝ օգտագործելով սուր ճանկեր: Սրանք սկյուռիկներ են, արջեր, մարթեններ, մրջնակերներ։ Լեմուրներն ու կապիկները բռնող թաթեր ունեն բարձր զարգացած մատներով, որոնցով բռնում են ճյուղերի կամ կեղևի բշտիկների վրա։ Հարավամերիկյան շատ կապիկներ, ինչպես նաև ծառի մրջնակերներ, ծառի խոզուկներ, ինչպես նաև մարսուալներից՝ պոսումը համառ պոչ ունի։

Շատ կենդանիներ ունակ են ճյուղից ճյուղ հեռու ցատկել, երբեմն ճոճվելուց հետո; այդպիսիք են գիբիբոնները և սարդ կապիկները: Ավելի հաճախ ցատկն ուղեկցվում է քիչ թե շատ ընդգծված պլանավորմամբ։ Պլանավորելու ունակությունը լավագույնս արտահայտվում է թռչող սկյուռների (թռչող սկյուռների) և թեւավոր թևերի մեջ, որոնք մարմնի կողքերին ունեն կաշվե թաղանթներ։ Սկյուռների և մարթենների մոտ պլանավորման ունակության հիմնական տարրերը կապված են երկար փափկամազ պոչի հետ. դա հեշտ է տեսնել այս կենդանիներին ուղղակիորեն դիտարկելիս: Բացի այդ, դա հաստատվում է այս տեսակների պոչի ավելի մեծ զարգացմամբ՝ համեմատած նրանց մոտ գտնվող կիսադնդային տեսակների հետ։

Այս խմբի կենդանիների սնունդը հիմնականում բուսական է։ Նրանց թվում կան տեսակներ, որոնք բավականին մասնագիտացված են, օրինակ՝ սկյուռը, որը սնվում է հիմնականում փշատերեւ սերմերով։ Որոշ կապիկներ հիմնականում սնվում են մրգերով։ Ծառի արջերը սնվում են ավելի բազմազան սննդակարգով՝ մսոտ մրգեր, հատապտուղներ, բույսերի վեգետատիվ մասեր։ Այս խմբի կենդանիների գիշատիչ տեսակներն ուտում են նաև բուսական սնունդ (սերմեր, հատապտուղներ), բայց, բացի այդ, բռնում են թռչուններ և կենդանիներ, որոնց որսում են ոչ միայն ծառերի, այլև գետնի վրա։

Այս կենդանիները բներ են կազմակերպում ծառերի վրա ճյուղերից կամ խոռոչներում ելնելու և հանգստանալու համար, օրինակ՝ սկյուռիկներ, թռչող սկյուռիկներ։

Անտառային կենդանիների մեջ կան բազմաթիվ տեսակներ, որոնք վարում են կիսադնդկական, կիսաերկրային կենսակերպ։ Նրանք միայն մասամբ են կերակրում ծառերին, իսկ բները դասավորված են տարբեր միջավայրերում:

Կրծողների շրջանում այս խմբին է պատկանում սկյուռը։ Նա իր ժամանակի մեծ մասն անցկացնում է գետնի վրա, որտեղ սնվում է հատապտուղներով, հացահատիկային և հատիկաընդեղենի սերմերով և սնկով։ Նա շատ լավ է մագլցում ծառերի վրա, բայց նույնիսկ չի կարող ցատկել ճյուղից ճյուղ այնքան, որքան սկյուռը. նրա պոչը ավելի կարճ է և ավելի քիչ խիտ սեռահասուն: Բնադրում է ավելի հաճախ ծառերի արմատների տակ գտնվող փոսերում կամ ընկած ծառերի փոսերում։

Թվարկված բոլոր տեսակները խիստ անտառային են։ Այնուամենայնիվ, նրանք միշտ չէ, որ դիմում են ծառերին՝ որպես սնունդ հայթայթելու և բույն կառուցելու վայր և շատ ժամանակ են անցկացնում գետնին։

Վերջապես, կան բազմաթիվ տեսակներ, որոնք նույնպես ապրում են միայն կամ հիմնականում անտառում, բայց վարում են ցամաքային ապրելակերպ: Սրանք են գորշ արջերը, գայլերը, սյունակները, կաղնին, իսկական եղնիկը, եղնիկը: Նրանք ամբողջ սնունդը ստանում են գետնից: Նրանք չեն մագլցում ծառերի վրա (հազվադեպ բացառություններով) և ձագերին դուրս են բերում անցքերում (սյուներ, գայլ) կամ երկրի երեսին (եղնիկ, եղջերու, եղջերու)։ Այս տեսակների համար ծառերի արժեքը հիմնականում ապաստան ապահովելն է. միայն մասամբ ծառերը (ավելի ճիշտ՝ ճյուղերն ու կեղևը) նրանց կերակուր են ծառայում։

Այսպիսով, օգտագործելով անտառային կենդանիների վերը նշված երեք խմբերի օրինակը, կարելի է հետևել անտառային կենդանիների և փայտային բուսականության միջև փոխհարաբերությունների տարբեր բնույթին:

2. Բաց տարածությունների բնակիչները ոչ պակաս բազմաքանակ ու բազմազան խումբ են։ Նրանց գոյության պայմաններին բնորոշ գծերն են՝ բնակավայրերի թույլ արտահայտված շերտավորումը, դրանց «բացությունը» և բնական կացարանների բացակայությունը կամ փոքրաքանակը, ինչը խաղաղ կենդանիներին հեռվից տեսանելի է դարձնում որպես գիշատիչներ և, վերջապես, առատություն։ բուսական սննդի, հիմնականում խոտաբույսերի տեսքով։ Կենդանիների այս էկոլոգիական խմբի ներկայացուցիչները տարբեր կարգերի շարքում են՝ մարսոպներ, միջատակերներ, կրծողներ, մսակերներ, սմբակավորներ, սակայն դրա հիմքում ընկած են խոտակեր կենդանիները՝ կրծողները և սմբակավորները:

Այս կենսամիջավայրում զարգացել են երեք հիմնական տեսակի կենդանիներ.

Ա) Սմբակավոր կենդանիներ - խոշոր խոտակեր տեսակներ, խոտի տեսքով կոպիտ, երբեմն կոշտ և չոր խոտաբույսեր սպառողներ: Նրանք շատ ժամանակ են անցկացնում արածեցման վրա և լայնորեն շարժվում են։ Նրանց արագ և երկար ժամանակ շարժվելու ունակությունը կապված է նաև տափաստաններում և անապատներում հազվագյուտ ջրի որոնման և թշնամիներից փախչելու անհրաժեշտության հետ:

Այս կենդանիները (ի տարբերություն այլ կաթնասունների մեծ մասի) ոչ մի կացարան կամ ժամանակավոր կացարան չեն կառուցում: Հարմարվողական հատկանիշները, բացի արագ վազքից, նաև համեմատաբար մեծ տեսողական սրություն են, կենդանիների մեծ չափսերը և երկար պարանոցի վրա բարձր պահած գլուխը: Շատ տեսակներ կարող են երկար ժամանակ մնալ առանց ջրի՝ բավարարվելով խոտից ստացված խոնավությամբ։ Մեծ նշանակություն ունի լավ զարգացած ձագերի ծնունդը, որոնք արդեն գոյության առաջին օրը կարող են վազել մոր հետևից։

Բացի սմբակավորներից (ձիեր, անտիլոպներ, ուղտեր, ընձուղտներ) նույն էկոլոգիական խումբն անկասկած ներառում է. խոշոր տեսակներաղացած կենգուրուներ. Ինչպես սմբակավորները, նրանք բնակվում են բաց, տափաստանային-անապատային տարածություններում, սնվում են խոտով, շատ են արածում, լավ են տեսնում և վազելով փախչում են թշնամիներից։

Բ) ջերբոաների խումբ՝ մանր կենդանիներ, նոսր բուսականությամբ անապատային տարածքների բնակիչներ և կենդանիների աղքատ պոպուլյացիա: Սնունդ ստանալու համար նրանք պետք է շատ ու արագ շարժվեն (մինչև 20 կմ/ժ)։ Արագ շարժվելու կարողությունը ձեռք է բերվում ոչ թե չորս ոտքով վազելով, ինչպես սմբակավոր կենդանիների մոտ, այլ շատ երկար հետևի ոտքերի վրա ցատկելու քիչ թե շատ զարգացած ունակությամբ (այսպես կոչված «ռիկոշետ»): Նմանատիպ առանձնահատկություն բնորոշ է բաց տարածությունների կաթնասուններին, որոնք բոլորովին սիստեմատիկորեն տարբերվում են: Բացի jerboas-ից, այն բնորոշ է հերբիլներին, հյուսիսամերիկյան կենգուրու առնետներին, աֆրիկացի ցատկող միջատներին, աֆրիկյան թռչկոտող միջատներին և որոշ փոքր ավստրալական մարսյուներին:

Ի տարբերություն նախորդ խմբի, դիտարկվող տեսակները սնվում են ոչ միայն խոտով, այլև բույսերի հյութալի լամպերով կամ պալարներով, իսկ որոշները՝ միջատներով։ Նրանք երբեք չեն խմում և բավարարվում են սննդից ստացված ջրով։

Նկարագրված խմբի երկրորդ էական հատկանիշը նրա տեսակների մեջ մշտական ​​կամ ժամանակավոր ապաստարանների առկայությունն է՝ անցքերի տեսքով: Նրանք շատ արագ փորում են, և շատ տեսակներ ամեն օր նոր (թեև պարզապես կազմակերպված) փոս են կառուցում: Անցքերի առկայության պատճառով, այսինքն. ապահով ապաստարաններ, որտեղ ծննդաբերություն է տեղի ունենում, նրանց հղիությունը կարճ է, իսկ ձագերը ծնվում են անօգնական:

Գ) գոֆերների խումբ՝ մանր և միջին կրծողներ, որոնք բնակվում են տափաստաններում, կիսաանապատներում և խիտ խոտերով լեռնային մարգագետիններում։ Սնվում են խոտով և սերմերով։ Խիտ խոտածածկի պատճառով այս փոքրիկ կենդանիների արագ շարժումը դժվար է։ Բայց նրանք նաև կարիք չունեն կերակրելու երկար ճանապարհորդությունների, քանի որ նրանց բնակավայրերում սնունդը առատ է գրեթե ամենուր։ Նրանք ապրում են մշտական ​​փոսերում, որտեղ հանգստանում են, բազմանում են, իսկ փոսերի տեսակների մեծ մասը պառկում են ամառային և ձմեռային ձմեռելու համար։ Սննդի առատության պատճառով փոսից հեռու չեն գնում։ Հաճախ լրացուցիչ, այսպես կոչված, անասնակեր, անցքեր են կառուցում, որոնք ժամանակավոր ապաստան են ծառայում կերակրման ժամանակ առաջացած վտանգից։ Նրանք դանդաղ են վազում: Մարմինը ձվաձև է, կարճ ոտքերի վրա, լավ հարմարեցված փոսերում տեղաշարժվելու համար: Ստորգետնյա բների առկայության պատճառով նրանք ծնում են կույր, մերկ, անօգնական ձագեր։

Նկարագրված խումբը, գետնին սկյուռիկներից բացի, ներառում է մրգաձև, համստերներ և տափաստանային խոտի դեզեր։

Ցամաքային կաթնասունների մեջ կան մի շարք տեսակներ, որոնք չեն կարող վերագրվել այս բազմազան խմբերից որևէ մեկին: Սրանք տարածված կենդանիներ են, որոնք ապրում են տարբեր կենսապայմաններում և չունեն նեղ մասնագիտացում։ Այդպիսին են բազմաթիվ գիշատիչներ, օրինակ՝ գայլը, աղվեսը, փորիկը, մասամբ՝ վայրի խոզը և այլն։ Բավական է նշել, որ գայլը և աղվեսը ապրում են տունդրայում (վերջինս միայն նրա հարավային մասերում), անտառը, տափաստանը, անապատը և լեռները։ Սննդի բաղադրությունը, ստացման բնույթը, վերարտադրության պայմանները տարբեր են գոյության պայմանների հետ կապված։ Օրինակ, գայլերը անտառային գոտում պտտվում են երկրի մակերեսին մի որջում, իսկ երբեմն փոսեր են փորում անապատում և տունդրայում:

II. Ստորգետնյա կաթնասունները տեսակների փոքր, բարձր մասնագիտացված խումբ են, որոնք իրենց կյանքի ամբողջ կամ զգալի մասն անցկացնում են հողում: Նրա ներկայացուցիչները գտնվում են տարբեր ստորաբաժանումներում։ Այդպիսիք են, օրինակ, միջատակերների կարգի խլուրդների բազմաթիվ տեսակներ, խլուրդ առնետը, զոկորը, կրծողների կարգից խլուրդները, մարսուալ խալերը և մի քանի այլ տեսակներ։ Տարածված են աշխարհի տարբեր ծայրերում՝ Եվրասիայում (խալեր, զոկորներ, խլուրդ առնետներ, խալեր), Հյուսիսային Ամերիկայում (խալեր), Աֆրիկայում (ոսկե խլուրդ), Ավստրալիայում (մարզային խալ):

Ստորգետնյա անցումների տեղադրումը տարբեր տեսակների մոտ տարբեր կերպ է իրականացվում։ Խլուրդը իր առջևի թաթերը դեպի դուրս շրջված ոչնչացնում է երկիրը և, գդալների պես գործելով նրանց հետ, հրում է կողք ու ետ։ Դրսում երկիրը մարմնի առջևի մասով դուրս է նետվում ուղղահայաց ոտնորկի միջոցով: Առջևի թաթերը փորում են զոկորը: Խլուրդ առնետը և խլուրդները ունեն թույլ թաթեր՝ փոքր ճանկերով. հողը փորում են բերանից շատ դուրս ցցված կտրիչներով, հիմնականում՝ ստորինները, և մարմինը դուրս են շպրտում մարմնի առջևի մասով՝ խլուրդի և զոկորի (խլուրդ առնետի) պես կամ հետևի ոտքերով (խլուրդի ծակ): Այս կրծողների մոտ կտրիչները, կարծես, բերանից դուրս են, քանի որ կտրիչների հետևում կա մաշկի ծալք, որը կարող է ամբողջությամբ մեկուսացնել բերանը կտրիչներից: Խլուրդ առնետների մոտ, ինչպես ցույց է տվել Բ. Ս. Վինոգրադովը, ստորին ծնոտը կարող է այլ դիրք զբաղեցնել: Կերակրման ժամանակ ծնոտների դիրքը նորմալ է, իսկ ստորին կտրիչները հենվում են վերինների վրա։ Փորելիս ներքևի ծնոտը հետ է քաշվում, և բաց կտրիչները կարող են օգտագործվել որպես թիակ՝ երկիրը քանդելու համար:

III. Ջրային կենդանիներ. Ինչպես նախորդ դեպքում, գոյություն ունի ցամաքային տեսակներից ամբողջովին ջրային տեսակների անցումների երկար շարք: Հատկապես հստակ պատկեր են տալիս մսակերները, որոնք ֆիլոգենետիկորեն ամենամոտ են ջրային կաթնասունների խմբերից մեկին` պտուկներին: Սկզբում ջրային միջավայրի հետ մասնակի կապը կայանում է նրանում, որ կենդանիները սնունդ են ստանում ոչ միայն ցամաքում, այլև ջրի մոտ կամ հենց ջրում: Այսպիսով, մեր լաստանավերի տեսակներից մեկը՝ ջրաքիսը ապրում է քաղցրահամ ջրի ափերի երկայնքով: Նա տեղավորվում է մի փոսի մեջ, որտեղից ելքը հաճախ բացվում է դեպի ցամաք: Սնվում է ջրի մոտ ապրող կրծողներով (հիմնականում ջրային առնետներ (15-30%), երկկենցաղներ (10-30%) և ձկներ (30-70%), ջրաքիսը լավ է լողում, բայց վերարկուում էական փոփոխություններ չունի։ և վերջույթները: Ավելի մեծ չափով ջրասամույրը կապված է ջրի հետ: Այն փոսեր է կազմակերպում միայն ջրամբարների ափերի երկայնքով և դրանցից մուտք ունի ջրի տակ: Ջրասամույրը սովորաբար ափից 100-200 մ-ից ավելի չի շարժվում: 10-20%).Ցամաքային կրծողները քիչ նշանակություն ունեն.Ջրասամույրի վերջույթները կարճացած են,մատները միացված են լայն թաղանթով։Աուրիկները շատ փոքր են։Բուրդը բաղկացած է հազվագյուտ հովանոցից և խիտ ցածր մորթուց։Ծով. ջրասամույրը (ծովային ջրասամույր) իսկական ծովային կենդանի է, որն ապրում է Խաղաղ օվկիանոսի հյուսիսային մասում, իր կյանքի մեծ մասն անցկացնում է ջրում, որտեղից ստանում է բոլոր անհրաժեշտ սնունդը (ծովային ոզնիներ, փափկամարմիններ, խեցգետիններ, ավելի քիչ հաճախ ձուկ): հաճախ ափին են: լավ, հանգիստ եղանակին նրանք նավարկում են ափից տասնյակ կիլոմետրեր հեռու: Ափին ոչ մի կացարան գոհ չէ։ Վերջույթները կարճ են, ինչպես մռութներ; բոլոր մատները միավորված են հաստ թաղանթով: Ճանկերը տարրական են։ Աուրիկուլներ չկան։ նոսր հովանի և խիտ մորթի վերարկու:

Կրծողների շրջանում շատ կիսաջրային տեսակներ: Այդպիսիք են կեղևը, մուշկը, նուտրիան։ Այս բոլոր տեսակները կապված են ջրի հետ՝ որպես սննդի հիմնական աղբյուր, բայց մասամբ կեր են փնտրում ցամաքում: Ջրի մեջ նրանք նույնպես փրկվում են թշնամիների հալածանքից։ Բնադրում են հողային փոսերում կամ խրճիթներում, որոնք կառուցված են ափին կամ փտած բուսականության լողացող մնացորդների վրա։ Այս բոլոր կենդանիները ականջակալ չունեն, նրանց թաթերը թաղանթներ ունեն։ Վերարկուն, ինչպես մյուս կիսաջրային կենդանիներինը, հազվագյուտ կոշտ հորնով և հաստ ներքևով: Մուշկրատը, մուշկրատը և կավը ունեն ուժեղ զարգացած ճարպագեղձեր, որոնք, ըստ երևույթին, կատարում են թռչնի յուղագեղձի դերը:

Pinnipeds-ն արդեն գրեթե ամբողջությամբ ջրային կենդանիներ են: Նրանք սնվում են բացառապես ջրում, և սովորաբար հանգստանում են ջրի վրա։ Նրանք ունեն միայն ձագեր, որոնք զուգավորում և ձուլվում են ջրից դուրս՝ ափին կամ սառույցին: Շենքում կան բազմաթիվ յուրահատուկ առանձնահատկություններ։ Մարմնի ընդհանուր ձևը պտտաձև է, վերջույթները վերածված են լողակների։ Միևնույն ժամանակ, հետևի փեղկերը շատ ետ են մղվում, տեսակների մեծ մասում նրանք չեն մասնակցում ամուր հիմքի երկայնքով շարժվելուն: Լողալու և սուզվելու ժամանակ ետևի թռչող սարքերը ծառայում են որպես հիմնական շարժիչ գործիք: Վերարկուն որոշ չափով կրճատվում է, իսկ ջերմամեկուսացման ֆունկցիան կատարում է ենթամաշկային ճարպի շերտը։ Հարկ է նշել, որ ականջավոր կնիքների մեջ (օրինակ՝ փոկի մեջ), որոնք ամենից շատ կապված են հողի հետ, վերարկուն դեռ բավականին լավն է, իսկ ենթամաշկային ճարպի շերտը, ընդհակառակը, վատ զարգացած է։ Մեր թռչող սկյուռը նաև տարրական ականջակալ է պահում:

Եզրափակելով՝ պետք է ընդգծել, որ ջրային միջավայրը կաթնասունների համար երկրորդական է։ Լինելով ի սկզբանե ցամաքային կենդանիներ՝ նրանք կարողացել են այս կամ այն ​​կերպ հարմարվել դրան։

IV. Թռչող կենդանիները, անկասկած, առաջացել են անտառային կենդանիներից՝ զարգացնելով ցատկելու, այնուհետև սահելու և միայն ի վերջո թռիչքի կարողությունը: Այս շարքը կարելի է տեսնել ժամանակակից տեսակների վերանայման մեջ: Ցատկելիս մեր սկյուռը լայն տարածում է թաթերը՝ մեծացնելով օդի վրա հենվող մարմնի հարթությունը։ Նա դեռ չունի թռիչքային թաղանթ: Ավստրալացին ունի փոքրիկ թռչող թաղանթներ, որոնք հասնում են մինչև ձեռքը: Մեր թռչող սկյուռի և հարավասիական թեւավոր թևի մեջ թաղանթը ձգվում է մարմնի երկու կողմերով՝ առջևի և հետևի ոտքերի միջև: Այս կենդանիները կարող են «թռչել» տասնյակ մետրերի վրա։

Միակ իրական թռչող կենդանիները չղջիկներն են կամ չղջիկները: Նրանք ունեն մի շարք առանձնահատկություններ, որոնք մոտ են թռչուններին: Այսպիսով, կրծքավանդակը կրում է կիլ, որը ծառայում է թռչող (պեկտորային) մկանները ամրացնելու համար: Կրծքավանդակը դառնում է ավելի դիմացկուն, ինչը կապված է նրա որոշ տարրերի միաձուլման հետ։ Գանգի ոսկորները միաձուլված են։ Գիշերային ապրելակերպի հետ կապված՝ ավելի զարգացած են լսողության, հպման օրգանները։

Վերևի շարադրությունը բնապահպանական խմբերկաթնասունները սպառիչ չէ: Նրա խնդիրն է ցույց տալ այս դասի կենդանիների հարմարվողականության բազմազանությունը տարբեր կենսապայմաններում:

Սնուցում. Կաթնասունների սննդի բաղադրությունը չափազանց բազմազան է։ Միաժամանակ սնունդ են ստանում տարբեր կենսամիջավայրերում (օդ, երկրի մակերես, հողի հաստություն, մակերեսային և ջրային սյուն)։ Այս հանգամանքները ծառայում են որպես կաթնասունների տեսակային բազմազանության և նրանց լայն տարածման կարևոր նախադրյալներից մեկը։ Ըստ սննդի տեսակի՝ կաթնասուններին կարելի է բաժանել երկու պայմանական խմբի՝ մսակեր և բուսակեր։ Այս բաժանման պայմանականությունը որոշվում է նրանով, որ միայն մի քանի տեսակներ են սնվում բացառապես կենդանիներով կամ բացառապես բույսերով։ Շատերը սնվում են ինչպես բուսական, այնպես էլ կենդանական սնունդով, և այդ կերերի հատուկ արժեքը կարող է զգալիորեն տարբերվել՝ կախված վայրի պայմաններից, սեզոնից և այլ պատճառներից:

Կաթնասունների սննդի սկզբնական տեսակը, ըստ երեւույթին, միջատակեր էր։ Մեզոզոյան ամենապարզ կաթնասուններն ակնհայտորեն (դատելով նրանց ատամների բնույթից) հիմնականում սնվում էին ցամաքային, մասամբ դեկորատիվ միջատներով, փափկամարմիններով, որդերով, ինչպես նաև փոքր երկկենցաղներով և սողուններով: Դիետայի այս տեսակը պահպանվել է ժամանակակից ամենապրիմիտիվ խմբերի կողմից, մասնավորապես՝ միջատակերների կարգի բազմաթիվ տեսակներ (հիմնականում սրիկաներ, տենրեկներ, մասամբ ոզնիներ) և մարսուալների որոշ տեսակներ: Նրանք իրենց սնունդը հավաքում են հիմնականում երկրի մակերևույթից՝ ծանծաղ փոսերում։

Վերը նկարագրված միջատակերների խմբին զուգահեռ առաջացել են նաև ճյուղեր, որոնք ավելի մասնագիտացված են եղել սննդի մեջ։ Սրանք չղջիկների մեծամասնությունն են, որոնք օդում որսում են միջատներին, մրջնակերներին, մողեսներին, արդվառներին, իսկ մոնոտրեմներից՝ էխիդնաներին, որոնք սնվում են տերմիտներով, մրջյուններով և նրանց թրթուրներով, որոնք նրանք ստանում են հատուկ սարքերի միջոցով (երկարացած մռութ, երկար կպչուն լեզու): , ուժեղ ճանկեր, որոնք ծառայում են միջատների բների ոչնչացմանը և այլն)։ Անկասկած, խալերը մասնագիտացված միջատակեր են, քանի որ նրանք իրենց ամբողջ սնունդը ստանում են հողի հաստությամբ։

Կենդանիների տեսակները, որոնք կենսաբանորեն գիշատիչներ են, պատկանում են հիմնականում մսակերների, փետրոտների և կետաձկանների կարգերին։

Ֆիլոգենետիկորեն նրանք մոտ են միջատակերներին և ներկայացնում են միևնույն ընդհանուր արմատի ճյուղեր, որոնք անցել են ավելի մեծ որսով, մասամբ տաքարյուն ողնաշարավորներով սնվելու։ Այս խմբի միայն մի քանի տեսակներ են ամբողջությամբ մսակեր՝ կատուները, բևեռային արջերը: Նրանց մեծ մասը որոշ չափով սնվում է բուսական մթերքներով։

Բուսական մթերքների նշանակությունը հատկապես մեծ է շագանակագույն և սև արջերի սննդակարգում։ Շատ հաճախ նրանք երկար ժամանակ սնվում են միայն հատապտուղներով, ընկույզներով, վայրի ծառերի պտուղներով, բացառության կարգով ստանում են կենդանական սնունդ։ Դա տեղի է ունենում, օրինակ, կովկասյան, կենտրոնական ռուսական արջերի հետ։

Մսակերների տեսակների մեծ մասը սնվում է լեշով։ Միանշանակ խուսափեք կատվի լեշ ուտելուց։ Հատկապես հաճախ լեշը սնվում է շնագայլերի կողմից։ Բորենիները սնվում են գրեթե բացառապես լեշով։

Բուսակեր կենդանիները շատ են։ Դրանց թվում են կապիկների մեծ մասը, կիսակապիկները, ծույլները՝ անատամ ատամներից, կրծողների մեծ մասը, սմբակավոր կենդանիները, մարսյուները, որոշ չղջիկներ (չղջիկներ), իսկ ծովային կենդանիներից՝ ծովախեցգետիններ: Ըստ սննդի բնույթի՝ դրանք կարելի է բաժանել բուսակերների՝ սնվող տերեւներով ու ճյուղերով, հատիկավորների և մրգակերների։ Այս բաժանումը որոշ չափով կամայական է, քանի որ շատ տեսակներ հաճախ, կախված շրջակա միջավայրի պայմաններից, սնվում են մեկ կամ մյուս սննդով:

Բնորոշ խոտակեր կենդանիներն են ձիերը, ցուլերը, այծերը, խոյերը, որոշ եղջերուներ և բազմաթիվ կրծողներ: Սմբակավոր կենդանիների մոտ խոտով սնվելու հարմարվողականությունն արտահայտվում է մսոտ շուրթերի և լեզվի ուժեղ զարգացմամբ և նրանց մեծ շարժունակությամբ՝ ատամների տեսքով և աղիքային տրակտի բարդությամբ։ Փափուկ խոտով սնվելու հետ կապված՝ արտիոդակտիլներում վերին կտրիչները կրճատվում են։ Ավելի կոշտ բուսականությամբ տափաստաններում և անապատներում արածող ձիերը պահպանում են իրենց վերին կտրիչները: Կրծողները խոտը բռնում են ոչ թե շրթունքներով, ինչպես սմբակավոր կենդանիները, այլ նրանց մեջ հատկապես բարձր զարգացած կտրիչներով: Այդպիսիք են նուտրիան, մուշկաթթուները և ձագերը: Բոլոր բուսակերներին բնորոշ է աղիների ծավալի մեծացումը (որոճողների մոտ՝ ստամոքսի բարդացում, կրծողների մոտ՝ կույր աղիքի ուժեղ զարգացումը)։

Մոզերը, եղնիկները, ընձուղտները, փղերը, նապաստակները, կավները, ծույլերը սնվում են ճյուղերով, կեղևներով և տերևներով: Այս տեսակների մեծ մասը նաև խոտ է ուտում։ Առավել հաճախ ձմռանը սպառում են ճյուղերի կեր և կեղև, ամռանը՝ խոտ։

Բուսակեր կենդանիներից շատերը հիմնականում սնվում են սերմերով։ Սրանք սկյուռներ են, որոնց սննդային բարեկեցությունը կախված է փշատերև սերմերի առկայությունից, սկյուռիկները, որոնք, բացի փշատերև սերմերից, ուտում են շատ հացահատիկային և հատիկաընդեղեն սերմեր, մկներ, որոնք, ի տարբերություն ձագերի, համեմատաբար քիչ խոտ են ուտում: Սերմերակերները համեմատաբար սահմանափակ են իրենց սննդի պաշարով, և նրանց հաջողությունը հաճախ կախված է մի քանի բույսերի տեսակների սերմերի բերքատվությունից: Նման անասնակերի բերքի ձախողումը հանգեցնում է կենդանիների զանգվածային արտագաղթի կամ նրանց մահվան: Այսպիսով, օրինակ, փշատերևների վատ բերքի տարիներին մեր սկյուռը ստիպված է ուտել նրանց երիկամները, որոնք հարուստ են խեժով։ Նման կենդանիների ատամներն ու բերանը հաճախ ամբողջովին ծածկված են խեժով։

Մասնագիտացված մրգակերները համեմատաբար քիչ են: Դրանց թվում են որոշ կապիկներ, կիսակապիկներ, մրգային չղջիկներ, ձեր կրծողների թվում՝ ննջարան: Որոշ արևադարձային չղջիկներ սնվում են ծաղիկների նեկտարով։

Կենդանիների շատ տեսակներ ունեն սննդի շատ լայն տեսականի օգտագործելու կարողություն և հաջողությամբ հարմարվելու սննդի պայմանների աշխարհագրական, սեզոնային և տարեկան բնութագրերին: Այսպիսով, հյուսիսային եղջերուները ամռանը սնվում են հիմնականում կանաչ բուսականությամբ, իսկ ձմռանը՝ գրեթե բացառապես քարաքոսերով։ Սպիտակ նապաստակը սնվում է ճյուղերով և հաչում է միայն ձմռանը, ամռանը խոտ է ուտում։

Սնուցման բնույթը նույնպես տարբեր է՝ կախված տեղանքի պայմաններից։ Այսպիսով, Հարավային Կովկասի գորշ արջերը խոտակեր են, իսկ Հեռավոր Արևելքի ափին նրանք գրեթե բացառապես սնվում են ձկներով և փոկերով:

Այս բնույթի բազմաթիվ օրինակներ կարելի է բերել։ Նրանք խոսում են կաթնասունների կերակրման սովորությունների մեծ լայնության մասին: Միաժամանակ ցույց են տալիս, թե որքան կարևոր է կենդանիների սնուցման վերաբերյալ ճշգրիտ տվյալներ ունենալը։ Միայն նման նյութերն են հնարավորություն տալիս դատել տնտեսական նշանակությունայս կամ այն ​​տեսակի.

Կերած սննդի քանակը կախված է դրա կալորիականությունից։ (և մարսողության ավելի կամ պակաս հեշտություն: Այս առումով խոտակեր կենդանիները մի փոքր ավելի շատ սնունդ են օգտագործում (ըստ քաշի), քան մսակերները:

Բացի այդ, մենք նշում ենք, որ խոտակեր տեսակների համար նմանատիպ ցուցանիշները համեմատելիս (փոքր տեսակները տրված են ավելի վաղ), 181,600 գ կշռող ցլի օրական սննդի ընդունումը (գ սնունդ մեկ գ մարմնի քաշի համար) կազմում է 0,03, իսկ աֆրիկացին: 3,672,000 գ քաշով փիղը 0. 01 է։ Այս բոլոր օրինակները ևս մեկ անգամ ցույց են տալիս նյութափոխանակության արագության կախվածությունը մարմնի չափսից:

Վերարտադրություն.Համակարգելով կաթնասունների բազմացման հիմնական առանձնահատկությունները՝ պետք է առանձնացնել երեք հիմնական տարբերակ.

1. Մոր մարմնի ներսում բեղմնավորված «ձվի» ածումը, որին հաջորդում է նրա զարգացման ավարտը բնում (պլատիպուս) կամ ծնողի կաշվե պարկի մեջ (էխիդնա): Ձվերն այս դեպքում համեմատաբար հարուստ են սպիտակուցներով և, հետևաբար, համեմատաբար մեծ են (10-20 մմ), զարգացած հեղուկ սպիտակուցային կեղևով։ Էխիդնայում միաժամանակ հասունացող ձվերի թիվը 1 է, պլատիպուսում՝ 1-3։

Հարկ է նշել, որ վերը նշված երկու դեպքերում «ձու» տերմինը լիովին չի արտացոլում երեւույթի էությունը։ Դա պայմանավորված է նրանով, որ էխիդնայի և պլատիպուսի դեպքում բեղմնավորված ձվերը բավականին երկար են մնում սեռական տրակտում և իրենց զարգացման մեծ մասն անցնում են այնտեղ:

2. Թերի զարգացած կենդանի երեխաների ծնունդ, որոնք զարգանում են արգանդում, առանց իրական պլասենցայի ձևավորման: Շատ թերզարգացած նորածինը ամուր կպած է խուլին, որը հաճախ բացվում է ձագի կաշվե տոպրակի խոռոչի մեջ, որը վերարտադրության պահին հայտնվում է էգի որովայնի վրա։ Պայուսակի մեջ տանում են ձագին, որն ինքնուրույն չի ծծում, այլ կուլ է տալիս էգի կողմից բերան ներարկված կաթը։ Բազմացման նկարագրված տեսակը բնորոշ է մարսուալներին։

3. Զարգացած ձագերի ծնունդ, որոնք, ամեն դեպքում, կարող են ինքնուրույն կաթ ծծել, իսկ շատ տեսակների մոտ կարող են քիչ թե շատ կատարելապես շարժվել։ Արգանդի ամբողջական զարգացումը պայմանավորված է այս տեսակների մոտ պլասենցայի առաջացմամբ, այստեղից էլ նկարագրված խմբի անվանումը՝ պլասենցային կաթնասուններ։

Մարսունների մոտ ձվերը փոքր են (0,2 - 0,4 մմ), աղքատ դեղնուցով; - հեղուկ սպիտակուցի կեղևը թույլ է զարգացած: Տեսակների մեծ մասում ձվերի միավորները զարգանում են միաժամանակ, և միայն օպոսումներում՝ երբեմն ավելի քան 10:

Պլասենցայի ձվերը շատ փոքր են (0,05 - 0,2 մմ), գործնականում բացակայում են դեղնուցը: Չկա սպիտակուցային շերտ: Տեսակների մեծ մասում մի քանի ձու հասունանում են միաժամանակ (մինչև 15-18):

Կաթնասունների տարբեր խմբերում բազմացման առանձնահատկություններն ունեն հստակ արտահայտված հարմարվողական բնույթ և կապված են կենսապայմանների առանձնահատկությունների հետ։ Սա հստակ երևում է կաթնասունների հիմնական ենթադասի՝ պլասենցիաների օրինակով, որոնք, ինչպես գիտեք, ապրում են չափազանց բազմազան կենսամիջավայրում։

Հղիության տեւողությունը զգալիորեն փոփոխական է, եւ այս առումով՝ նորածինների զարգացման աստիճանը։ Իր հերթին դա կապված է այն պայմանների հետ, որոնցում տեղի է ունենում ծննդաբերություն: Կրծողների շատ տեսակներ ծնում են հատուկ կառուցված բներում, փոսերում, ծառերի կամ խոտերի մեջ: Նրանց ձագերը քիչ թե շատ լիովին պաշտպանված են կլիմայական գործոնների և գիշատիչների վնասակար ազդեցությունից։ Այս տեսակների հղիությունը կարճ է, իսկ նրանց նորածիններն անօգնական են, մերկ, կույր։ Այսպիսով, մոխրագույն համստերի մոտ հղիությունը տևում է 11-13 օր, տնային մկնիկի մոտ՝ 18-24, մոխրագույն ծղոտի մեջ՝ 16-23 օր: Խոշոր մուշկրատի մոտ հղիությունը տևում է ընդամենը 25-26 օր, մարմոտներում՝ 30-40 օր, սկյուռներում՝ 35-40 օր։ Համեմատաբար կարճ հղիություն է նկատվում նաև փոսերում ծնված շների մոտ։ Այսպիսով, արկտիկական աղվեսի մոտ դա 52-53 օր է, աղվեսի մոտ՝ 52-56 օր: Շատ ավելի երկար հղիություն է նկատվում այն ​​տեսակների մոտ, որոնք ձագեր են ծնում պարզունակ բներում կամ որջերում: Այսպիսով, նուտրիում այն ​​129 է: -133 օր, ընձառյուծի մոտ՝ 4 ամիս, ընձառյուծի մոտ՝ 3 ամիս, սաղմնային զարգացման էլ ավելի երկար ժամանակաշրջան այն կենդանիների մոտ, որոնք երկրի մակերևույթին ձագեր են ծնում, և որոնցում նորածինները գոյության պայմանների պատճառով ստիպված են ծնվելուց հետո առաջին օրերին հետևում են մորը: Այդպիսին են սմբակավորները: Հյուսիսային եղջերուների հղիությունը տևում է 8-9 ամիս, իսկ նույնիսկ փոքր անտիլոպների, այծերի և խոյերի մոտ այն տևում է 5-6 ամիս: Հատկանշական է, որ ամենազարգացածները (դրանքից ցամաքային կենդանիներ) ձագերը ծնվում են ձիերի մեջ (ձիեր, էշեր, զեբրեր), այսինքն՝ տափաստանային-անապատային բաց տարածքներում ապրող տեսակների մեջ: Նրանց ձագերը կարող են հետևել մորը մի քանի ժամից: Այս կենդանիների հղիությունը տևում է 10-11 ամիս:

Իհարկե, պետք է նկատի ունենալ, որ հղիության տևողությունը նույնպես կապված է կենդանիների չափերի հետ, բայց, այնուամենայնիվ, տրված թվերը, և ամենակարևորը՝ նորածինների զարգացման աստիճանը, հստակորեն հաստատում են այն դիրքորոշումը, որ սաղմի տևողությունը. զարգացումն ունի հարմարվողական արժեք. Դա կարելի է ցույց տալ նաև տարբեր պայմաններում ապրող սերտ հարակից տեսակների համեմատությամբ: Նապաստակները երկրի մակերևույթի վրա բներ և ձագեր չեն անում: Նրանց հղիությունը տևում է 49-51 օր, ձագերը ծնվում են տեսող, մորթով ծածկված և կյանքի առաջին օրերին ունակ վազելու։ Նապաստակները ապրում են փոսերում, որտեղ նրանք ծնում են իրենց ձագերին: Ճագարների հղիությունը 30 օր է, նրանց նորածիններն անօգնական են՝ կույր ու մերկ։

Հատկապես պատկերավոր օրինակներ են բերվում ջրային կաթնասունների կողմից: Փոկերը ծնում են ցամաքում կամ սառույցի վրա, և նրանց ձագերը (տեսակների մեծ մասում) պառկած են առանց որևէ ծածկույթի: Ծնվում են 11-12 ամիս սաղմնային զարգացման լավ ձևավորված, տեսողություն ունեցող, հաստ բուրդի մեջ։ Նրանց չափերը հավասար են մոր չափի 25-30%-ին։ Շատ երկար հղիություն և ձագերի մեծ չափսերը, որոնք թույլ են տալիս նրանց վարել ինքնուրույն ապրելակերպ՝ բնորոշ կետերին, որոնց դեպքում ծննդաբերությունը տեղի է ունենում ջրում։

Կաթնասունների տարբեր տեսակների բազմացման արագությունը շատ տարբեր է։ Սա պայմանավորված է սեռական հասունացման հասնելու ժամանակի երկարությամբ, երկու ծնունդների միջև ընդմիջման չափով և վերջապես՝ սերունդների մեծությամբ: Խոշոր կենդանիները հասունանում են համեմատաբար ուշ։ Այսպիսով, փղերի մոտ դա տեղի է ունենում 10-15 տարեկանում, ռնգեղջյուրների մոտ՝ 12-20 տարեկան, տարբեր տեսակի եղջերուների մոտ՝ 2-4 տարեկան; Արու փոկերը սեռական հասունանում են երրորդ կամ չորրորդ տարում, էգերը՝ երկրորդ կամ երրորդ տարում. երրորդ կամ չորրորդ տարում արջերը, բազմաթիվ փոկերը և վագրերը կարող են բազմանալ։ Շների և մարթենների տեսակները ձեռք են բերում ավելի արագ վերարտադրվելու ունակություն՝ կյանքի երկրորդ կամ երրորդ տարում:

Հատկապես վաղաժամ կրծողներն ու նապաստակները։ Նույնիսկ խոշոր տեսակները, ինչպիսիք են նապաստակները, բազմանում են կյանքի հաջորդ ամռանը, այսինքն՝ մեկ տարուց փոքր տարիքում։ Մուշկրատը սկսում է բազմանալ 5 ամսականից։ Փոքր մկանանման կրծողները նույնիսկ ավելի արագ են հասունանում՝ տնային մուկը՝ 21/ամսական տարեկանում, դաշտային և անտառային մկները՝ 3 ամսական, իսկ ծղոտները՝ 2 ամսականում։

Ծննդաբերության հաճախականությունը և ձագերի չափերը տարբեր են։ Փղերը, բալային կետերը, ծովափերը, վագրերը բազմանում են 2-3 տարին մեկ և սովորաբար բերում են մեկ ձագ։ Ամեն տարի ծնվում են դելֆիններ և եղջերուներ, որոնք բերում են նաև մեկական ձագ։ Կատուների շների, բեղերի և խոշոր տեսակները, թեև նրանք բազմանում են տարին մեկ անգամ, սակայն նրանց պտղաբերությունը նկատելիորեն ավելի մեծ է, քանի որ նրանք մի քանի ձագ են ծնում։ Այսպիսով, աղբի մեջ լուսաններն ունենում են 2-3 (հազվադեպ ավելի) ձագեր, սամուրներ, մարթեններ, լաստանավներ՝ 2-3, գայլերը՝ 3-8 (մինչև 10), աղվեսները՝ 3-6 (մինչև 10), արկտիկական։ աղվեսներ 4-12 (մինչև 18):

Հատկապես բեղմնավոր են կրծողները և լագոմորֆները։ Նապաստակները տարեկան բերում են 2-3 լիտր 3-8 (մինչև 12) ձագեր; սկյուռիկները՝ 2-3 լիտր 2-10 ձագ, ձագեր՝ տարեկան 3-4 լիտր 2-10 ձագ: Եթե ​​հաշվի առնենք, որ ծղոտները սեռական հասունանում են երկու ամսականում, ապա պարզ կդառնա դրանց բազմացման ահռելի արագությունը։

Վերարտադրման արագությունը կապված է անհատների կյանքի տեւողության եւ մահացության արագության հետ։ Որպես ընդհանուր կանոն, երկարակյաց տեսակները ավելի դանդաղ են բազմանում։ Այսպիսով, փղերն ապրում են 70-80 տարի, արջերը, խոշոր կատուները՝ 30-40 տարի, շների տեսակները՝ 10-15 տարի, մկանանման կրծողները՝ 1-2 տարի։

Վերարտադրության տեմպերը զգալիորեն տարբերվում են տարիների ընթացքում, ինչը կապված է կենսապայմանների փոփոխության հետ: Սա հատկապես նկատելի է բարձր պտղաբերություն ունեցող տեսակների մոտ։ Այսպիսով, սննդի և օդերևութաբանական բարենպաստ պայմաններ ունեցող տարիներին սկյուռիկները բերում են 3 լիտր 6-8 (մինչև 10) ձագ, իսկ դժվարին տարիներին, երբ էգերը հյուծվում են, ծնունդների թիվը կրճատվում է մինչև 1-2, իսկ թիվը. ձագերը մի աղբում - մինչև 2-3 (առավելագույնը 5): Տատանվում է նաև ամուլ էգերի տոկոսը։ Արդյունքում կտրուկ նվազում է վերարտադրության տեմպերը։ Նման պատկերը բնորոշ է նաև այլ կենդանիներին՝ նապաստակներին, մուշկներին, մկանանման կրծողներին։

Պտղաբերությունը փոխվում է տարիքի հետ: Այսպիսով, Ալյասկայի կատվի հղի կանանց տոկոսը պարզվել է հետևյալ կերպ՝ 3-4 տարեկանում՝ 11%, 5 տարեկան՝ 52%, 7 տարեկան՝ 78%, 9 տարեկան՝ 69%, 10 տարեկան։ - 48%:

Աշխարհագրական փոփոխականությունը բնորոշ է շատ տեսակների, մենք մեկ օրինակ կտանք երկարապոչ գետնի սկյուռի հետ կապված։

Այս տեսակի տեղեկատվության մեծ մասը ցույց է տալիս տեսակների պտղաբերության աճ հարավից հյուսիս ուղղությամբ: Հատկանշական է, որ նման կախվածություն հանդիպում է որոշ տեսակների մոտ՝ համեմատելով լեռնային երկրներում տարբեր բարձրության վրա գտնվող պոպուլյացիաների պտղաբերությունը։ Օրինակ՝ ամերիկյան եղնիկ մկնիկը Կոլորադոյից և Կալիֆոռնիայից: 3,5-5 հազար ոտնաչափ բարձրության վրա ցեղերի միջին չափը եղել է 4,6, 5,5-6,5 հազար ֆուտ բարձրության վրա՝ 4,4, 10,5 հազար ֆուտ՝ 5,6։

Ենթադրվում է, որ պտղաբերության աճը դեպի հյուսիս և դեպի վեր լեռնային երկրներում կապված է մահացության աճի հետ, որը որոշ չափով փոխհատուցվում է ծնելիության աճով:

Կաթնասունների մեջ կան և՛ միաձույլ, և՛ բազմակն տեսակներ, միաձույլ տեսակների մոտ զույգեր ձևավորվում են, որպես կանոն, միայն մեկ բազմացման սեզոնի համար։ Դա տեղի է ունենում արկտիկական աղվեսների, հաճախ աղվեսների և կավների հետ: Մի քանի տարի շարունակ զույգերի ավելի հազվադեպ դեպքեր (գայլեր, կապիկներ): Մոնոգամ տեսակների մեջ երկու ծնողներն էլ սովորաբար մասնակցում են երիտասարդների դաստիարակությանը։ Այնուամենայնիվ, որոշ իսկական կնիքներում զույգերը ձևավորվում են միայն զուգակցման ժամանակահատվածի համար, որից հետո արուն հեռանում է էգից:

Կենդանիների մեծ մասը բազմակն է: Սրանք ականջավոր կնիքներ են, օրինակ՝ փոկեր, որոնց արուները զուգավորման շրջանում հավաքում են 15-80 էգ իրենց շուրջը՝ կազմելով, այսպես կոչված, հարեմներ։ Բազմակին կենդանիների օրինակ կարող են ծառայել նաև եղնիկները, էշերը, ձիերը, ձևավորող դպրոցները, որոնք բաղկացած են մեկ արուից և մի քանի էգից։ Պոլիգամ և բազմաթիվ կրծողներ և միջատակերներ: Այնուամենայնիվ, հարեմների այս կենդանիները քայլելիս պաշարներ չեն կազմում։ Սա հասկանալի է, քանի որ նրանք զուգավորում են տարին մի քանի անգամ, իսկ ծնունդների միջև ընկած ժամանակահատվածը սովորաբար կարճ է։

Տարբեր տեսակների զուգավորման շրջանը շատ է ընկնում տարբեր տերմիններ. Այսպիսով, գայլերի և աղվեսների համար զուգավորումը տեղի է ունենում ձմռան վերջում, ջրաքիսների, լաստանավերի, նապաստակների համար՝ գարնան սկզբին, սփուրների, մարթենների, գայլերի համար՝ ամառվա կեսին, շատ սմբակավորների համար՝ աշնանը։ Էվոլյուցիայի գործընթացում երեխա ունենալու և երիտասարդների դաստիարակության շրջանը ժամանակավորված է. դրա համար բարենպաստ սեզոն - սովորաբար սա գարնան վերջն է և ամառվա առաջին կեսը: Հետաքրքիր է, որ սա բնորոշ է շատ բազմազան տեսակների, ներառյալ նրանց, որոնցում զուգավորման շրջանն ամբողջությամբ ընկնում է տարբեր սեզոններտարի (գարուն, ամառ, աշուն): Այս առումով հղիության տեւողությունը տատանվում է շատ մեծ սահմաններում (վերը նշված կախվածությունից դուրս): Այսպիսով, զավակի մոտ հղիությունը տևում է 300-320 օր, սմբուկի մոտ՝ 230-280 օր, ջրաքիսում՝ 40-70 օր, իսկ գայլի մոտ՝ 60 օր։ Շատ երկար հղիությունը այնպիսի փոքր կենդանիների մոտ, ինչպիսիք են էրմինը և սմբուլը, պայմանավորված է նրանով, որ բեղմնավորված ձվաբջիջը շատ կարճ զարգացումից հետո ընկնում է քնած վիճակում, որը տևում է ձմռան մեծ մասը: Միայն ձմռան վերջում է նորից սկսվում ձվի զարգացումը։ Այսպիսով, այս կենդանիների զարգացման փաստացի շրջանը կարճ է։

Կյանքի տարեկան ցիկլը բաղկացած է մի շարք հաջորդական փուլերից, որոնց իրականությունը որոշվում է բնական միջավայրի կանոնավոր սեզոնային փոփոխություններով և այն փաստով, որ կենդանիները տարբեր կարիքներ ունեն կյանքի տարբեր ժամանակահատվածներում: Տարեկան ցիկլի ցանկացած փուլում գերիշխող են միայն տեսակների կյանքի որոշ երևույթներ։

1. Վերարտադրողականության նախապատրաստում` կապված վերարտադրողական արտադրանքի հասունացման հետ, որը բնութագրվում է հիմնականում հակառակ սեռի անհատների որոնմամբ: Բազմաթիվ տեսակների մոտ այն ավարտվում է հարեմների ձևավորմամբ։ Միապաղաղ տեսակները կազմում են զույգեր։ Զույգերի կամ հարեմների ձևավորման մեջ գերակշռում է քիմիական (հոտային) ազդանշանը։ Դրա միջոցով սինխրոնացվում է սեռական ցիկլը, բացահայտվում է տեսակը, սեռը, տարիքը, զուգակցման պատրաստակամությունը, գալիք անհատի հիերարխիկ դիրքը պոպուլյացիայի մեջ, նրա պատկանելությունը սեփական կամ ուրիշի բնակչությանը։

Ընտրվում են վայրեր, որոնք հատկապես բարենպաստ են երիտասարդների ելքի համար։ Այս առումով որոշ տեսակներ ձեռնարկում են հեռավոր (հարյուրավոր և նույնիսկ հազարավոր կիլոմետրեր) միգրացիաներ։ Դա տեղի է ունենում որոշ չղջիկների, կետերի, փետուրների մեծ մասի, տունդրա-հյուսիսային եղջերուների, արկտիկական աղվեսների և մի շարք այլ տեսակների հետ:

2. Երիտասարդ կենդանիների ծննդաբերության և դաստիարակության շրջանը բնութագրվում է նրանով, որ այս պահին նույնիսկ լայնորեն չվող տեսակները դառնում են նստակյաց: Բազմաթիվ գիշատիչներ (շագանակագույն արջեր, սաբուլներ, մարթեններ, աղվեսներ, արկտիկական աղվեսներ, գայլեր) և կրծողներ (սկյուռիկներ, թռչող սկյուռիկներ, շատ ուլեր, մկներ և այլն) զբաղեցնում են բնադրավայրեր, որոնց սահմանները նշված են հոտով կամ տեսողական նշաններով։ Այս տարածքները, որքան հնարավոր է, պաշտպանված են իրենց տեսակի կամ մրցունակ տեսակների այլ անհատների ներխուժումից:

Լակտացիայի շրջանի տեւողությունը շատ տարբեր է: Նապաստակները արդեն 7-8 օր հետո սկսում են խոտ ուտել, չնայած նրանք միաժամանակ ծծում են նաև մոր կաթը։ Մուշկի մոտ կաթով կերակրման շրջանը տևում է մոտավորապես 4 շաբաթ, գայլի մոտ՝ 4-6 շաբաթ, արկտիկական աղվեսի մոտ՝ 6-8 շաբաթ, գորշ արջի մոտ՝ մոտ 5 ամիս, լեռնային բարայում՝ 5-7 ամիս։ . Այս տարբերությունները որոշվում են մի շարք հանգամանքներով՝ սննդի բնույթը, որին անցնում են երիտասարդները և դրա որակը, երիտասարդների և նրանց ծնողների վարքագծի ընդհանուր տեսակը, կաթի քիմիան (սնուցման արժեքը) և այս առումով. երիտասարդների աճի տեմպերը.

Ընտանիքի գոյության տեւողությունը տեսակների մեծ մասում մեկ տարուց պակաս է։ Հողային սկյուռների մոտ երիտասարդները բնակություն են հաստատում 1 ամսականում, մոտավորապես նույնքան կարճ ժամանակում կան նապաստակների և սկյուռիկների ձագեր. Աղվեսի ձագերը բաժանվում են 3-4 ամսական երիտասարդ հասակում, աղվեսները՝ փոքր-ինչ ավելի վաղ, ինչը կապված է բնադրման տարածքի սննդի պակասի հետ: Գայլերի ծնունդները շատ ավելի երկար են՝ 9-11 ամիս: Արջը երիտասարդների հետ հաճախ պառկում է որջում: Մարմոտները և ջրարջները ձմեռում են ընտանիքներում: Վագրը ձագերի հետ քայլում է մինչև հաջորդ էստրուսը, որը տեղի է ունենում 2-3 տարին մեկ անգամ։ Եղնիկները մեկ տարուց ավելի է, ինչ զբոսնում են մայրերի հետ։

3. Ձմռանը նախապատրաստվելու շրջանը բնութագրվում է կենդանիների ձուլվածքով և ինտենսիվ կերակրմամբ։ Շատ կենդանիներ շատ են գիրանում։ Կենդանիները, որոնք կապված չեն մշտական ​​բնակության հետ, լայնորեն շարժվում են՝ ընտրելով սննդով ամենահարուստ վայրերը։ Այստեղ, միջին գոտում, արջերն այցելում են հատապտուղների դաշտեր և վարսակի մշակաբույսեր: Վայրի խոզերը նույնպես դուրս են գալիս հացահատիկի արտեր։ Ճարպի ավելացումը կարևոր հարմարեցում է ձմեռային պայմաններին դիմանալու համար: Այսպիսով, գարնանը փոքր աղացած սկյուռը ունի 140-160 գ զանգված; իսկ ամառվա կեսին` 350-400 գ, ջրարջի շան զանգվածը ամռանը 4 - 6 կգ է, ձմռանը` 6 - 10 կգ: Dormouse-shelf-ը ամառվա վերջում այնքան է գիրանում, որ ճարպի քանակը հավասար է ընդհանուր զանգվածի 20%-ին։

Վերջերս հայտնի դարձավ, որ տունդրայի հյուսիսային հատվածներում նապաստակները գաղթում են դեպի հարավ աշնանը, իսկ հակառակ ուղղությամբ՝ գարնանը: Շատ լեռնային կենդանիներ ամռանը բարձրանում են բարձրլեռնային մարգագետիններ, որտեղ շատ ուտելիք կա և քիչ արյուն ծծող միջատներ։ Ձմռանը նրանք իջնում ​​են ստորին լեռնային գոտիներ, որտեղ ձյան ծածկույթի խորությունն ավելի քիչ է, և որտեղ այս պահին ավելի հեշտ է սնունդ հայթայթել։ Այդպիսիք են, օրինակ, վայրի խոզերի, եղջերուների, կաղնու, վայրի ոչխարների և եղջերուների սեզոնային գաղթները։ Ուրալում եղջերուները ձմռանը տեղաշարժվում են խոր ձնառատ արևմտյան լանջից դեպի արևելյան, որտեղ ձյան ծածկը միշտ ավելի քիչ խորն է։ Երբ ձյուն է գալիս, անտառի կատուները, աղվեսները և գայլերը իջնում ​​են նախալեռներ՝ քիչ ձյունով: Նշվել են լուսանների, վագրերի, ձյան ընձառյուծների ուղղահայաց միգրացիաներ։

Սեզոնային միգրացիաներ ունեն նաև անապատային սմբակավոր կենդանիները։ Գազելները, օրինակ, աշնանը անապատներից տեղափոխվում են նախալեռներ, որտեղ սնունդն ավելի լավ է պահպանվում։ Գարնանը նրանք վերադառնում են ինտերիեր։ Ղազախստանի Սաիգան ամռանը ավելի հաճախ է մնում հյուսիսային կավե կիսաանապատներում. ձմռանը այն գաղթում է դեպի հարավ՝ ավելի քիչ ձնառատ խոզապուխտի և խոզուկ-աղի կիսաանապատների տարածք։

Տայգայի գոտու, խառը անտառների և նույնիսկ անտառային տափաստանների որոշ չղջիկներ ինչպես Եվրասիայում, այնպես էլ Հյուսիսային Ամերիկայում թռչում են ավելի տաք շրջաններ ձմռանը:

Թեև միգրացիայի մի շարք այլ օրինակներ՝ որպես կենսապայմանների սեզոնային փոփոխություններին հարմարվողականություն, կարելի է բերել, ընդհանուր առմամբ դրանք կաթնասունների մոտ շատ ավելի քիչ են զարգացած, քան ձկների և թռչունների մոտ:

Ձմեռումը տարածված է կաթնասունների շրջանում, թեև այն բնորոշ է միայն որոշ կարգերի տեսակներին՝ մոնոտրեմներ, մարսափորներ, միջատակերներ, չղջիկներ, ատամնավոր, գիշատիչ, կրծողներ։

Ըստ խորության աստիճանի ձմեռումկարելի է առանձնացնել երեք տեսակ.

1. Ձմեռային քունը, տիղմը և կամընտիր ձմեռումը բնութագրվում է նյութափոխանակության մակարդակի, մարմնի ջերմաստիճանի և շնչառական երևույթների աննշան նվազմամբ։ Այն հեշտությամբ կարող է ընդհատվել:

Պայմանները, որոնցում իրականացվում է ձմեռային քունը, տարբեր տեսակների մոտ տարբեր են։ Շագանակագույն արջերը քնում են ծանծաղ հողեղեն քարանձավներում, ընկած ծառի տակ, թփի տակ։ Սև արջերն ու ջրարջները սովորաբար պառկում են կանգնած ծառերի խոռոչներում, ջրարջ շները՝ ծանծաղ անցքերում կամ խոտի կույտի մեջ։ Բագերի փոսն ավելի բարդ է։

Ձմեռային քնի տեւողությունը տարեցտարի տատանվում է։ Հայտնի են բազմաթիվ դեպքեր, երբ ջրարջ շները, ջրարջները, երկարատեւ հալոցքի ժամանակ դուրս են գալիս անցքերից ու խոռոչներից և վարում ակտիվ ապրելակերպ։

2. Իրական ձմեռումը, պարբերաբար ընդհատվող, բնութագրվում է բավականին խորը ցնցումով, մարմնի ջերմաստիճանի նվազմամբ, շնչառության հաճախականության նկատելի նվազմամբ, բայց արթնանալու և մեջտեղում կարճ ժամանակ արթուն մնալու ունակությամբ։ ձմռանը՝ հիմնականում ուժեղ հալոցքների ժամանակ։ Նման ձմեռումը բնորոշ է համստերներին, սկյուռիկներին և շատ չղջիկներին։

Իրական շարունակական սեզոնային ձմեռումը բնութագրվում է է՛լ ավելի ուժեղ թրպորով, ջերմաստիճանի ավելի կտրուկ անկումով և շնչառության արագության նվազումով: Նման ձմեռում տեղի է ունենում ոզնիների, չղջիկների և մարմոտների որոշ տեսակների, ցամաքային սկյուռիկների, ջերբոաների, ննջասենյակների մոտ:

Ձմեռային վիճակում գտնվող կաթնասունները բնութագրվում են ոչ միայն շնչառության հաճախականության նվազմամբ, այլև նրա մեծ անկանոնությամբ. 5-8 շնչառությունից հետո սովորաբար լինում է 4-8 րոպե դադար, երբ կենդանին չի արտադրում շնչառություն։ շարժումներ ընդհանրապես.

Չնայած ձմեռային քնի ընթացքում նյութափոխանակությունը կտրուկ իջնում ​​է, բայց դեռ ամբողջությամբ չի դադարում, կենդանիները գոյություն ունեն՝ ծախսելով իրենց մարմնի էներգիայի պաշարները՝ միաժամանակ կորցնելով զանգվածը։

Ոչ բոլոր դեպքերում է ծախսն այդքան մեծ։ Բազմիցս նկատվել է, որ գետնախնձորները արթնանում են ձմեռային քնից, իսկ ճարպային կուտակումները դեռևս բավականին նկատելի են:

Իրական ձմեռումը տեղի է ունենում ոչ միայն ձմռանը, այլև ամռանը: Սա հատկապես ճիշտ է գոֆերների համար: Այսպիսով, նույնիսկ գետնին սկյուռների համեմատաբար հյուսիսային տեսակը, ինչպիսին խայտաբղետ է, ձմեռում է արդեն օգոստոսին: Կիսաանապատային տարածքներում գետնին փոքր սկյուռը ձմեռում է արդեն հուլիսին։ Ամենավաղ ձմեռումը տեղի է ունենում Կենտրոնական Ասիայի դեղին ստորգետնյա սկյուռի մոտ՝ հունիս-հուլիս ամիսներին: Ամառային ձմեռումը սովորաբար անցնում է ձմռանը առանց ընդհատումների: Հողային սկյուռների ամառային ձմեռման ընդհանուր պատճառը բուսականության չորացումն է, ինչը հանգեցնում է մարմնի բնականոն գործունեության համար անհրաժեշտ ջրի քանակի (սննդի հետ մեկտեղ) ստանալու անհնարինությանը:

Պետք է հիշել, որ իրական շարունակական ձմեռումը հիմնված է ոչ միայն կանոնավոր փոփոխվող արտաքին պայմանների ազդեցության, այլև մարմնի ֆիզիոլոգիական և կենսաքիմիական վիճակի էնդոգեն ռիթմի վրա:

Հոլերի մեջ առանձնահատուկ համբավ է ձեռք բերել տայգայի գոտում տարածված արմատային ծղոտը։ Իր անցքերի պահեստներում նա հավաքում է հացահատիկներ, ավելի հազվադեպ՝ այլ խոտեր և ծառեր, քարաքոս, չոր խոտ, արմատներ։ Այս տեսակի պաշարների չափը զգալի է և կարող է հասնել 10 կգ և ավելի: Այլ ոլորումներում բաժնետոմսեր պատրաստելու ունակությունը ավելի քիչ է զարգացած:

Պաշարները պատրաստվում են նաև կրծողների փորելու միջոցով: Այսպիսով, զոկորի մոտ գտնվող փոսերում հայտնաբերվել է մինչև 10 կգ արմատային մշակաբույսեր, սոխուկներ և արմատներ։ Մի խլուրդ առնետի մեջ 4911 կտոր կաղնու արմատներ՝ 8,1 կգ քաշով, ZSO կաղին՝ 1,7 կգ, 179 կարտոֆիլ՝ 3,6 կգ, տափաստանային ոլոռի 51 պալար՝ 0,6 կգ քաշով, մեկ փոսի 5 խցիկում՝ ընդհանուր 14 կգ:

Կրծողների որոշ տեսակներ պահպանում են բույսերի վեգետատիվ մասերը։ Կենտրոնական Ասիայի անապատներում ապրող խոշոր գերբիլը ամռան սկզբին կտրում է խոտը և այն քարշ տալիս անցքերի մեջ կամ թողնում մակերեսի վրա՝ կույտերի տեսքով։ Այս մթերքն օգտագործվում է ամառվա երկրորդ կեսին, աշնանը և ձմռանը։ Այս տեսակի պաշարների չափը չափվում է բազմաթիվ կիլոգրամներով: Չորացրած խոտը ձմռան համար պահվում է պիկաների կամ խոտի դեզերի կողմից: Տափաստանային տեսակները խոտը քաշում են 35-45 սմ բարձրությամբ և 40-50 սմ տրամագծով հիմքի վրա:Անտառային տարածքներում և լեռներում պիկաները բուրգեր չեն պատրաստում, այլ պահված խոտը թաքցնում են քարերի միջև ճեղքերում կամ քարե սալերի տակ: Երբեմն, բացի խոտից, պահում են կեչու, կաղամախու, ազնվամորու, հապալասի և այլնի մանր ճյուղեր։

Գետի կղզին ձմռան համար սննդամթերք է պատրաստում ծառերի կոճղերի, ճյուղերի և ջրային բույսերի կոճղարմատների տեսքով, որոնք դրվում են կացարանի մոտ գտնվող ջրի մեջ: Այս պահեստները հաճախ հասնում են մեծ չափերի. հայտնաբերվել է մինչև 20 մ3 վազի պաշարներ։

Կերի պաշարներ են պատրաստում նաև որոշ տեսակներ, որոնք ձմեռում են ձմռանը: Այդպիսիք են համստերները, սկյուռիկները (նկ. 223) և արևելյան սիբիրյան երկարապոչ հողային սկյուռիկները։ Այլ գոֆերները բաժնետոմսեր չեն արտադրում: Chipmunks-ը պահում է սոճու ընկույզ և հացահատիկային և հատիկաընդեղեն սերմեր: 3-8 կգ-ի չափով պաշարները պահվում են փոսում։ Դրանք օգտագործվում են հիմնականում գարնանը՝ կենդանիների արթնանալուց հետո, երբ դեռ քիչ նոր սնունդ կա։ Համստերները նաև պաշարները պահում են փոսերում: Սկյուռները չորացնում են սունկը ծառերի վրա։

Գիշատիչ կենդանիներից միայն մի քանիսն են սննդի մեծ պաշարներ անում։ Այդպիսիք են, օրինակ, ջրաքիսը և մուգ ցուպիկը, որոնք հավաքում են գորտեր, օձեր, մանր կենդանիներ և այլն։ Երբեմն արջերը, նժույգները, գայլերը և աղվեսները սննդի փոքր պաշարներ են պատրաստում։

բնակչության տատանումները.Տարեցտարի կաթնասունների տեսակների մեծամասնության թիվը մեծապես տարբերվում է:

Պարբերաբար առկայծող էպիզոոտիաները կենդանիների թվաքանակի կտրուկ տատանումների երկրորդ հիմնական պատճառն են: Հետաքրքիր է, որ էպիզոոտիաներն ավելի հաճախ են առաջանում այն ​​տեսակների մեջ, որոնցում սննդի առատությունը տարիների ընթացքում մոտավորապես նույնն է: Սրանք են նապաստակ նապաստակները, գերբիլները, մուշկրատները, ջրային առնետները, եղնիկները, մոզերը: Արկտիկական աղվեսի քանակի տատանումները (նկ. 224) պայմանավորված են ինչպես կերակրման պայմաններով (հիմնականում լեմինգների քանակով), այնպես էլ էպիզոոտիաներով:

Էպիզոոտիկի բնույթը բազմազան է. Կենդանիների շրջանում տարածված են ճիճուներով վարակվածությունը, կոկկիդիոզը, տուլարեմիան։ Հազվադեպ չէ, որ էպիզոոտիկը միաժամանակ տարածվում է մի քանի տեսակների վրա: Դա տեղի է ունենում, օրինակ, տուլարեմիայի դեպքում: Հաստատվել է, որ հիվանդությունները ոչ միայն հանգեցնում են անմիջական մահվան, այլև նվազեցնում են պտղաբերությունը և հեշտացնում գիշատիչների կողմից որսի հետապնդումը։

Որոշ տեսակների համար պոպուլյացիայի տատանումների հիմնական պատճառը եղանակային անոմալիաներն են։ Խորը ձյունը պարբերաբար հանգեցնում է վայրի խոզերի, խոժոռ գազելների, սաիգաների, եղջերուների և նույնիսկ նապաստակների զանգվածային մահերի։

Կենդանիների թվաքանակի տատանումների մեջ գիշատիչների դերը տարբեր է։ Շատ զանգվածային տեսակների համար գիշատիչները չեն ծառայում որպես բնակչության դինամիկայի կարևոր գործոն: Դրանք միայն ակտիվացնում են բնակչության արագացված ոչնչացման գործընթացը, ինչը պայմանավորված է այլ պատճառներով։ Այսպիսով, գոնե դա տեղի է ունենում նապաստակների, սկյուռների, սկյուռիկների, ջրային առնետների հետ: Դանդաղ բազմացող սմբակավոր կենդանիների համար գիշատիչների պատճառած վնասը կարող է ավելի մեծ նշանակություն ունենալ:

Վերջերս ստեղծվել են բնակչության կարգավորման ներբնակչության մեխանիզմներ։ Պարզվել է, որ մի շարք կրծողների մոտ տարիներ շարունակ շատ բարձր խտությանբնակչության վերարտադրության ինտենսիվությունը կտրուկ նվազում է։ Սա որոշվում է չբուծվող կենդանիների (առաջին հերթին՝ երիտասարդների) համամասնության աճով, իսկ որոշ դեպքերում նկատելիորեն նվազում է նաև ձագերի չափերը։ Ընդհակառակը, երբ պոպուլյացիան ճնշված է, բազմացման տոկոսը բարձր է։

Տարբեր չափսերը մեծ և ցածր առատության տարիներին տարածված երևույթ է: Հայտնաբերվել է նաև խոզուկների մեջ։

Կախված բնակչության մակարդակից, սեռական հասունության մակարդակը փոխվում է: Այսպիսով, Նյուֆաունդլենդի տավիղ փոկերի երամակում, մեծ թվով կենդանիներով, էգերի 50%-ը հասունացել է մինչև վեց տարեկանը, և միայն ութ տարեկանում՝ բոլորը 100%-ով։ Ձկնորսությամբ շատ նոսր բնակչությամբ, չորս տարեկանում էգերի 50%-ը հասունանում էր, իսկ վեց տարեկանում՝ բոլորը՝ 100%-ը։ Սեռական հասունացման արագության նման տարբերություններ նկատվել են մի շարք այլ տեսակների մոտ:

Որսի կենդանիների թվաքանակի տատանումները դրսևորվում են հայտնի օրինաչափությամբ։ Հաստատվել է, որ այս կամ այն ​​ուղղությամբ տեսակների առատության փոփոխությունները միաժամանակ չեն ընդգրկում ողջ տիրույթը, այլ միայն նրա ավելի մեծ կամ փոքր հատվածը։ «Բերքի» կամ «ձախողման» տարածական բաշխման սահմանները որոշվում են հիմնականում տեսականի լանդշաֆտային առանձնահատկությունների բազմազանության աստիճանով: Որքան միատեսակ է տեղանքի բնույթը, այնքան մեծ է տարածքը, որը ծածկված է տվյալ տեսակի առատության համանման փոփոխություններով: Ընդհակառակը, բազմազան տեղանքի պայմաններում «բերքը» ունի շատ խայտաբղետ, բազմազան բաշխում։

Կենդանիների թվաքանակի տատանումները մեծ գործնական նշանակություն ունեն, որոնք խիստ բացասաբար են անդրադառնում առևտրային տեսակների արդյունահանման արդյունքների վրա՝ դժվարացնելով որսի պլանավորումը, արտադրանքի ձեռքբերումը և ժամանակին միջոցներ ձեռնարկելը դրանց կազմակերպման համար։ որոշ կենդանիներ ունի լուրջ բացասական նշանակությունգյուղատնտեսության և հանրային առողջության համար (քանի որ կրծողների շատ տեսակներ ծառայում են որպես հիվանդություն տարածողներ): Խորհրդային Միությունում լայնածավալ հետազոտություններ են իրականացվում կենդանիների զանգվածային բուծման կանխատեսումների և դրանց թվաքանակի տնտեսապես անցանկալի տատանումները վերացնելու միջոցառումների վերաբերյալ։

Կաթնասունների գործնական նշանակությունը

Առևտրային կենդանիներ.Մեր երկրի կենդանական աշխարհի 350 տեսակի կաթնասուններից մոտավորապես 150 տեսակ կարող է ծառայել որպես առևտրային և սպորտային որսի կամ թակարդի օբյեկտ՝ անտառային պարկերի կենդանաբանական այգիներում վերաբնակեցնելու և պահելու նպատակով։ Այս տեսակների մեծ մասը կրծողների (մոտ 35), մսակերների (41), արտիոդակտիլների (20 տեսակ), փետուրների (13 տեսակ), միջատակերների (5 տեսակ), նապաստակների (5-8 տեսակ) կարգի են։

Մորթի ստանալու համար արդյունահանվում է վայրի կենդանիների մոտ 50 տեսակ, սակայն մորթու արտադրության հիմքը կազմում է մոտավորապես 20 տեսակ։

Մեր երկրում մորթի արդյունահանումն իրականացվում է բոլոր մարզերում, տարածքներում և հանրապետություններում։ Աշխարհագրականորեն խմբավորելով դրանք՝ կարելի է տեսնել հետևյալ նկարը, որը բնութագրում է մորթի արդյունահանման մեջ բաժնեմասը (որպես համամիութենական գնումների տոկոս) արժեքը. առանձին մասերՌուսաստան:

Բացի մորթու առևտուրից, մեր երկրում լայն զարգացում ունի սմբակավորների որսը։ Տարեկան գնդակահարվում է մոտ 500-600 հազար գլուխ։ Մսի շուկայական բերքատվությունն այս դեպքում կազմում է մոտ 20 հազար տոննա, բացի այդ, ստացվում է մեծ քանակությամբ մորթ և բուժիչ հումք (եղջերու եղջյուր, սաիգայի եղջյուր)։ Ընդհանուր առմամբ, վայրի ձկնորսության արտադրությունը գնահատվում է մոտ 25 մլն ռուբլի։ Սմբակավոր կենդանիների արդյունահանումն իրականացվում է կազմակերպված, հատուկ թույլտվություններով։

Ծովային կենդանիների որս. Պտղոտների արդյունահանումն իրականացվում է մեր ձկնորսական կազմակերպությունների կողմից ոչ միայն Ռուսաստանին շրջապատող ծովերում, այլև միջազգային ջրերում: Այսպիսով, տավիղի փոկերը հավաքվում են Յան Մայեն և Նյուֆաունդլենդ կղզիների տարածքում, որտեղ ձմռան երկրորդ կեսին նրանք կենտրոնանում են սառույցի վրա՝ բազմացման և ձուլման համար: Արտադրության ծավալը սահմանափակվում է պայմանագրերով: Հեռավոր Արևելքի ծովում մի քանի տեսակի փոկերի պետական ​​առևտուրը լավ զարգացած է: Կասպից ծովի հյուսիսային մասի սառույցի վրա իրականացվում է Կասպից ծովի սահմանափակ արտադրություն։ Փոկերի ձկնորսությունը ծովերում իրականացվում է սառույցով նավարկելու համար հարմարեցված հատուկ նավերից։ Փոկերի որսի ժամանակ օգտագործվում է խոզի ճարպ և ​​կաշի: Փոկերի որոշ տեսակներում, ինչպիսիք են տավիղը և կասպիականը, նորածիններն ունեն հաստ սպիտակ մորթի, իսկ նրանց կաշին օգտագործվում է որպես մորթի։ tyutitttttp pppodmshshtyam gptgp եւ skins ^ Փոկերի որոշ տեսակների մեջ, օրինակ, գրենլում ^ նդսկոգ? GW°T! Ասպիական, նորածիններն ունեն հաստ ուտելի մորթի, իսկ նրանց կաշին օգտագործվում է որպես դուդշչինա։

Կետերի որսը վերջին շրջանում կտրուկ սահմանափակվել է միջազգային համաձայնագրերի հիման վրա: Հարավային կիսագնդում բոլոր տեսակների բաց պելագիկ ջրերում բերքահավաքն արգելված է, բացառությամբ մինկե կետերի: Որոշ երկրների թույլատրվում է մի քանի այլ տեսակների սահմանափակ բերքահավաք ափամերձ ջրերում ափամերձ բազաներից:

Հյուսիսային կիսագնդում թույլատրվում է շատ սահմանափակ նավերի ձկնորսություն բաց ջրերում ջրաքիսի կետերի, մոխրագույն կետերի և սերմնահեղուկների համար և բերքահավաք ափամերձ բազաներից:

Ռուս դեզման- մեր կենդանական աշխարհի էնդեմիկ է, որը ժամանակ առ ժամանակ տարածված է Վոլգայի, Դոնի և Ուրալի ավազաններում:

ԱմուրԵվ Թուրինյան վագրի ենթատեսակ.Առաջինը պահպանվել է Պրիմորսկի և Խաբարովսկի երկրամասերում մոտ 190 անհատների թվով. երկրորդը, որը նախկինում տարածված էր Ամու Դարյա, Սիր Դարյա, Իլի և այլ գետերի հոսանքների երկայնքով, ներկայումս ԽՍՀՄ-ում կանոնավոր կերպով չի հանդիպում: Երբեմն գալիս է Իրանից և Աֆղանստանից։

Snow Leopard- Կենտրոնական Ասիայի և Ղազախստանի, մասամբ Արևմտյան Սիբիրի լեռնաշխարհի շատ հազվադեպ տեսակ:

Արևելյան սիբիրյան ընձառյուծտարածված է Հեռավոր Արևելքի հարավում, որտեղ շատ հազվադեպ է հանդիպում։

Cheetah,նախկինում տարածված է Կենտրոնական Ասիայի անապատներում, ք վերջին տարիներըԽՍՀՄ-ում չի հայտնաբերվել։

վանական կնիք,նախկինում երբեմն հանդիպած - Ղրիմի ափերի մոտ, շատ հազվադեպ է մեր ջրերը մտնում Թուրքիայի և Բալկանյան թերակղզու ափամերձ Վեդաներից:

Կետերից 5 տեսակ ընդգրկված է ԽՍՀՄ Կարմիր գրքում, որոնցից հատկապես հազվադեպ են greenlamdec և կապույտ կետեր:

Կուլան,նախկինում տարածված Կենտրոնական Ասիայում և Ղազախստանում, մնաց մեզ հետ։ միայն Բադխիզի արգելոցում (Թուրքմենստանից հարավ)։ Հարմարվել է Բարսակելմես կղզում (Արալյան ծով):

Գորալպահպանվել է միայն Սիխոց-Ալին լեռնաշղթայի հարավային մասում (Պրիմորսկի երկրամաս)։ Ընդհանուր թիվը մոտ 400 կենդանի է։

մարխոր այծնաև շատ հազվագյուտ տեսակ, որը պահպանվել է մեր լեռներում՝ Ամուդարյայի և Փյանջի վերին հոսանքներում:

Անդրկասպյան, թուրքմենական և Բուխարա լեռնային ոչխարներծայրահեղ սահմանափակ քանակությամբ պահպանվել են հարավային Թուրքմենստանի լեռներում և Տաջիկստանում։

Մեր կենդանական աշխարհի հազվագյուտ կենդանիների թվին վերագրվում է 37 տեսակ և ենթատեսակ: Դրանցից են 2 տեսակ չղջիկ, 2 տեսակ ջերբոա, կարմիր գայլ, բևեռային արջ, գծավոր բորենի, լադոգայի փոկ, աբորիգեն Ուսուրի խայտաբղետ եղնիկ, լեռնային ոչխարների մի շարք ենթատեսակներ՝ ձերեն։

Կենդանիների առանձին տեսակների և ենթատեսակների պաշտպանությունից բացի մեծ նշանակություն ունի երկրի տարբեր աշխարհագրական գոտիներում ստեղծված պետական ​​արգելոցների լայն ցանցը։

Պահուստները իրականացնում են ոչ միայն ինտեգրալային պաշտպանական միջոցառումներ բնական համալիրներ, այլև կատարել բազմաթիվ գիտական ​​աշխատանքներ՝ ուսումնասիրելու դրանց գործունեության և էվոլյուցիայի օրինաչափությունները։

Ներկայումս Ռուսաստանում կա մոտ 128 բնական արգելոց ընդհանուր մակերեսովավելի քան 8 մլն հեկտար:

Օրինակ, Լապլանդիա և Վրանգել (համանուն կղզում) բնության արգելոցները գտնվում են Արկտիկայի և Սուբարկտիկայում; տայգայի գոտում - Պեչորո-Իլիչսկի, Բարգուզինսկի, Ալթայ; մեջ Եվրոպական կենտրոներկրներ - Oksky, Prioksko-Terrasny; Չեռնոզեմի կենտրոնում - Վորոնեժ; Վոլգայի շրջանում - Ժիգուլևսկի; Վոլգայի դելտայում - Աստրախան; Կովկասում - կովկասյան և Թեբերդինսկի; Կենտրոնական Ասիայի անապատներում - Repetek; Տիեն Շանում՝ Ակսու-Ջաբագլինսկի և Սարի-Չելեկսկի, Անդրբայկալիայում՝ Բարգուզինսկի; Հեռավոր Արևելքի հարավում - Սիխոտե-Ալին; Կամչատկայում - Կրոնոցկի.

Կենդանական աշխարհի վրա ազդեցությունն իրականացվում է ոչ միայն առանձին տեսակների կամ ամբողջ բնական համալիրների պաշտպանության, այլև կենդանական աշխարհը նոր տեսակներով հարստացնելու միջոցով։

ամերիկյան ջրաքիս,ավելի մեծ, քան մեր կենցաղայինը, հաջողությամբ հարմարեցված Հեռավոր Արևելքում, Ալթայում, Արևելյան Սիբիրի որոշ վայրերում և Կամա ավազանում:

Ուսուրի ջրարջ շուն,նախկինում մեր երկրում տարածված էր միայն Պրիմորսկի երկրամասում, բնակեցված էր ԽՍՀՄ եվրոպական մասի շատ շրջաններում: Այն երկար ժամանակ պարբերաբար արդյունահանվում է։ Ավելին, կլիմայականացման վայրերում մոտավորապես 3 անգամ ավելի շատ է արդյունահանվում, քան բնական միջակայքում: Որսորդական տնտեսությունների պայմաններում այս տեսակը վնասակար է, ոչնչացնում է ոչ երկրային բնադրող թռչուններին, մասնավորապես՝ եղջերավորներին, սև ցորենին, պնդուկին։ Ամերիկյան ջրարջ,բերվել է ԽՍՀՄ 1936–1941 թթ., լավ արմատավորվել է Ադրբեջանում (Զակատալո–Նուխինսկայա հարթավայր)։ 1949 թվականին սկսվեց այս կենդանու բռնումը ԽՍՀՄ այլ շրջաններում վերաբնակեցման նպատակով։ Նա արմատավորվել է Դաղստանում՝ Կրասնոդարի երկրամասում։ Ջրարջը արմատավորվել է նաև Ֆերգանա հովտի (Ղրղզստան) ընկուզենիների անտառներում, թեև այստեղ նրա թիվը շատ քիչ է։ Ռաքունի ընտելացումը շատ ավելի հաջող է բելառուսական «Պոլեսյեում», որտեղ արդեն հնարավոր է ձկնորսություն, Հեռավոր Արևելքի Պրիմորսկի երկրամասում ընտելացման փորձը անհաջող է ստացվել։

Նուտրիա- մեծ կիսաջրային կրծող, որը տարածված է Հարավային Ամերիկայում: ԽՍՀՄ է բերվել 1930 թվականին, ընդհանուր առմամբ բնակեցվել է մոտ 6 հազար անասուն։ Մի շարք դեպքերում փորձերն անհաջող են եղել, քանի որ կոյպուն լավ հարմարեցված չէ ջրային մարմիններում ապրելուն, որոնց վրա նույնիսկ կարճ ժամանակով սառցե ծածկ է գոյանում։ Ամենամեծ հաջողությունը ձեռք է բերվել Անդրկովկասում։ Ադրբեջանի Կուր-Արաքսի հարթավայրը ներկայումս հանդիսանում է այս տեսակի կոմերցիոն արտադրության հիմնական տարածքը։ Բացի այդ, վայրի բնության մեջ նուտրիան հանդիպում է Կենտրոնական Ասիայի հանրապետությունների հարավային շրջաններում և գետի սելավային հարթավայրերում:

բիզոն,քիչ քանակությամբ պահպանված Բելովեժսկայա Պուշչայում, վերաակլիմայականացվում է Կովկասյան արգելոցում, որտեղ բաց են թողնում հիբրիդային կենդանիները։

Ազնիվ եղնիկ,կամ եղնիկ,կլիմայավորվել է Ուկրաինայի, Մոսկվայի և Կալինինի շրջանների տնտեսություններում։ Այս միջոցառումը կոմերցիոն արժեք չունի, քանի որ կլիմայագետների թիվը ամենուր քիչ է։

սաիգաբարեհաջող կլիմայացվեց Բարսակելմես կղզում (Արալյան ծով): Կուլանը նույնպես կլիմայականացված է այնտեղ։

Վայրի վարազ,ի սկզբանե թողարկվել է Կալինինի շրջանի որսորդական տարածքում (Զավիդովսկի շրջան), որը բնակություն է հաստատել Մոսկվայի մարզի հարակից շրջաններում և մի շարք այլ շրջաններում:

Նման հրաշալի կենդանիները, ինչպիսիք են գորշ արջը, լուսանը, գայլը, նույնպես զգույշ վերաբերմունք են պահանջում: Բևեռային արջի արդյունահանումը մեր երկրում վաղուց արգելված է։

Կաթնասունների մի շարք տեսակներ ունեն զգալի համաճարակային նշանակություն, քանի որ նրանք հանդիսանում են մարդկանց համար վտանգավոր բազմաթիվ վարակիչ հիվանդությունների պահպանող և փոխանցող։ Հիվանդությունները, որոնց հարուցիչները ազդում են ինչպես կենդանիների, այնպես էլ մարդկանց վրա, կոչվում են անտրոպոզոնոզներ: Դրանք ներառում են ժանտախտը, տուլարեմիան, լեյշմանիոզը (պենդինի խոց), տիֆային տենդերը (ռիկետցիոզ), տիզերից փոխանցվող ռեցիդիվ տենդը (սպիրոխետոա), էնցեֆալիտը և այլն։

Type Chordates-ը միավորում է արտաքին տեսքով, կենսապայմաններով, ապրելակերպով տարբեր կենդանիներ։ Այս տեսակի ներկայացուցիչները հանդիպում են կյանքի բոլոր հիմնական միջավայրերում՝ ջրում, ցամաքում, հողի հաստությամբ, օդում։ Նրանք բաշխված են ամբողջ երկրով մեկ: Քորդատների ժամանակակից ներկայացուցիչների տեսակների թիվը մոտ 40 հազար է։

Chordata ցեղատեսակը ներառում է ոչ գանգուղեղային, ցիկլոստոմներ, ձկներ, սողուններ, երկկենցաղներ, կաթնասուններ և թռչուններ: Այս տեսակին կարելի է վերագրել նաև թունիկներին. սա օրգանիզմների յուրօրինակ խումբ է, որն ապրում է օվկիանոսի հատակին և վարում է կցված ապրելակերպ: Երբեմն ցեղատեսակի մեջ ներառված են ակորդատները էնտերոպնեաները, որոնք ունեն այս տեսակի որոշ բնութագրեր:

Կորդատի տիպի կերպարներ

Չնայած օրգանիզմների մեծ բազմազանությանը, նրանք բոլորն ունեն մի շարք ընդհանուր կառուցվածքային և զարգացման առանձնահատկություններ:

Քորդատների կառուցվածքը հետևյալն է՝ այս բոլոր կենդանիներն ունեն առանցքային կմախք, որն առաջին անգամ հայտնվում է ակորդի կամ թիկունքի տեսքով։ Նոտոկորդը հատուկ չհատված և առաձգական լար է, որը սաղմը զարգանում է սաղմնային աղիքի մեջքային պատից: Նոտոկորդի ծագումը էնդոթերմալ է:

Ավելին, այս լարը կարող է զարգանալ տարբեր ձևերով՝ կախված օրգանիզմից։ Կյանքի համար այն մնում է միայն ստորին ակորդատներում։ Բարձրագույն կենդանիների մեծ մասում նոտոկորդը կրճատվում է, և նրա տեղում ձևավորվում է ողնաշարի սյունը: Այսինքն՝ բարձրագույն օրգանիզմներում նոտոկորդը սաղմնային օրգան է, որը տեղաշարժված է ողնաշարի կողմից։

Սռնու կմախքի վերևում գտնվում է կենտրոնական նյարդային համակարգը, որը ներկայացված է խոռոչ խողովակով։ Այս խողովակի խոռոչը կոչվում է նեյրոկոել: Գրեթե բոլոր ակորդատները բնութագրվում են կենտրոնական նյարդային համակարգի խողովակաձև կառուցվածքով։

Քորդատային տիպի օրգանիզմների մեծ մասում խողովակի առաջի հատվածը աճում է՝ ձևավորելով ուղեղը։

Մարսողական խողովակի ֆարինգային հատվածը (առջևի) դուրս է գալիս երկու հակադիր ծայրերով։ Ելքային բացվածքները կոչվում են visceral fisures: Ստորին տիպի օրգանիզմները իրենց վրա ունեն մաղձեր։

Բացի ակորդատների վերը նշված երեք հատկանիշներից, կարելի է նշել նաև, որ այս օրգանիզմներն ունեն երկրորդական բերան, ինչպես էխինոդերմերը։ Այս տեսակի կենդանիների մարմնի խոռոչը երկրորդական է: Քորդատներն ունեն նաև մարմնի երկկողմանի համաչափություն։

The phylum Chordates բաժանվում են ենթատիպերի.

  • Գանգազուրկ;
  • թունիկացիաներ;
  • Ողնաշարավորներ.

Գանգուղեղային ենթատեսակ

Այս ենթատեսակը ներառում է միայն մեկ դաս՝ Head Chordidae, և մեկ կարգ՝ Lancelets։

Այս ենթատեսակի հիմնական տարբերությունն այն է, որ սրանք ամենապրիմիտիվ օրգանիզմներն են, և բոլորը բացառապես ծովային կենդանիներ են։ Տարածված են բարեխառն ու մերձարևադարձային լայնությունների օվկիանոսների և ծովերի տաք ջրերում։ Նշանցիկները և էպիգոնիչիտները ապրում են ծանծաղ ջրերում՝ հիմնականում թաղվելով մարմնի հետևի մասով ներքևի ենթաշերտի մեջ: Նրանք նախընտրում են ավազոտ հողը։

Օրգանիզմների այս տեսակը սնվում է դետրիտներով, դիատոմներով կամ զոոպլանկտոնով։ Նրանք միշտ բազմանում են տաք սեզոնին։ Բեղմնավորումը արտաքին է։

Նշանետը ուսումնասիրության սիրելի առարկա է, քանի որ նրա մեջ պահպանվում են ակորդային օրգանիզմների բոլոր նշանները կյանքի համար, ինչը հնարավորություն է տալիս հասկանալ ակորդների և ողնաշարավորների ձևավորման սկզբունքները:

Ենթատեսակ Շելլերներ

Ենթատեսակը ներառում է 3 դաս.

  • աղեր;
  • ասցիդիաներ;
  • Հավելվածներ.

Ենթատեսակի բոլոր կենդանիները բացառապես ծովային են։

Այս ակորդատների հիմնական տարբերությունն այն է, որ հասուն վիճակում գտնվող գրեթե բոլոր օրգանիզմներում ակորդ և նյարդային խողովակ չկա: Թրթուրային վիճակում բոլոր տիպային գծերն արտահայտված են տունիկատներում։

Թունիկատները ապրում են գաղութներում կամ առանձին, կցված հատակին: Ազատ լողացող տեսակները շատ ավելի քիչ են: Կենդանիների այս ենթատեսակն ապրում է արևադարձային կամ մերձարևադարձային գոտիների տաք ջրերում։ Նրանք կարող են ապրել ինչպես ծովի մակերեսին, այնպես էլ օվկիանոսի խորքում։

Մեծահասակների թունիկացիաների մարմնի ձևը կլորացված է տակառաձև: Օրգանիզմներն իրենց անվանումն ստացել են շնորհիվ այն բանի, որ նրանց մարմինը ծածկված է կոպիտ և հաստ պատյանով՝ տունիկա։ Տունիկայի հետեւողականությունը աճառային կամ դոնդողանման է, նրա հիմնական նպատակը կենդանուն գիշատիչներից պաշտպանելն է։

Թունիկատները հերմաֆրոդիտներ են, նրանք կարող են բազմանալ ինչպես սեռական, այնպես էլ անսեռ ճանապարհով:

Հայտնի է, որ այս օրգանիզմների նախնիները ազատ լողում էին, մինչդեռ ներկայումս ջրի սյունակում կարող են ազատ տեղաշարժվել միայն թունիկավոր թրթուրները։

Ենթատեսակ ողնաշարավորներ

Գանգի կենդանիները ամենաբարձր ենթատեսակն են: Համեմատած այլ ենթատեսակների հետ՝ դրանք ավելի շատ են բարձր մակարդակկազմակերպություններ, որոնք երևում են նրանց կառուցվածքից՝ ինչպես արտաքին, այնպես էլ ներքին։ Ողնաշարավորների մեջ չկան այնպիսի տեսակներ, որոնք վարում են ամբողջովին կցված ապրելակերպ. նրանք ակտիվորեն շարժվում են տիեզերքում, փնտրում են սնունդ և ապաստան, զուգընկեր՝ վերարտադրության համար:

Շարժվելով՝ ողնաշարավոր օրգանիզմներն իրենց հնարավորություն են տալիս փոխել իրենց ապրելավայրը՝ կախված փոփոխվող արտաքին պայմաններից։

Վերոնշյալ ընդհանուր կենսաբանական առանձնահատկությունները անմիջականորեն կապված են ողնաշարավորների մորֆոլոգիական և ֆիզիոլոգիական կազմակերպման հետ:

Գանգուղեղի նյարդային համակարգը ավելի տարբերվում է, քան նույն տեսակի ստորին կենդանիների նյարդային համակարգը: Ողնաշարավորներն ունեն լավ զարգացած ուղեղ, որը նպաստում է ավելի բարձր նյարդային գործունեության աշխատանքին։ Հենց ավելի բարձր նյարդային ակտիվությունն է հարմարվողական վարքի հիմքում։ Այս կենդանիներն ունեն լավ զարգացած զգայական օրգաններ, որոնք անհրաժեշտ են շրջակա միջավայրի հետ հաղորդակցվելու համար։

Զգայական օրգանների և ուղեղի առաջացման արդյունքում ձևավորվել է այնպիսի պաշտպանիչ օրգան, ինչպիսին գանգն է։ Իսկ ակորդի փոխարեն կենդանիների այս ենթատեսակն ունի ողնաշար, որը կատարում է ամբողջ մարմինը պահելու գործառույթը և պատյան ողնուղեղի համար։

Ենթատեսակի բոլոր կենդանիների մոտ առաջանում է ծնոտի շարժական ապարատ և բերանի ճեղք, որոնք զարգանում են աղիքային խողովակից։

Այս ենթատեսակի նյութափոխանակությունը շատ ավելի բարդ է, քան վերը քննարկված բոլոր կենդանիների: Գանգուղեղներն ունեն սիրտ, որն ապահովում է արագ արյան հոսք: Երիկամները անհրաժեշտ են մարմնից թափոնների հեռացման համար:

Ողնաշարավորներ ենթատեսակը հայտնվել է միայն Օրդովիկ-Սիլուրյանում, իսկ Յուրայի ժամանակներում առկա բոլոր հայտնի տեսակներն ու դասերը արդեն գոյություն են ունեցել:

Ժամանակակից տեսակների ընդհանուր թիվը 40 հազարից մի փոքր ավելի է։

Ողնաշարավորների դասակարգում

Շատ բազմազան տեսակի ակորդատներ։ Մեր ժամանակներում գոյություն ունեցող դասակարգերն այնքան էլ շատ չեն, բայց տեսակների թիվը ահռելի է։

Գանգի ենթատեսակը կարելի է բաժանել երկու խմբի, դրանք են.

  • Առաջնային օրգանիզմներ.
  • Երկրային օրգանիզմներ.

Առաջնային ջրային օրգանիզմներ

Առաջնային ջրային կենդանիները տարբերվում են նրանով, որ նրանք կամ ողջ կյանքի ընթացքում ունեն մաղձ, կամ միայն թրթուրային փուլում, իսկ ձվի զարգացման ընթացքում սաղմնային թաղանթներ չեն ձևավորվում։ Սա ներառում է հետևյալ խմբերի ներկայացուցիչներ.

Բաժին առանց ծնոտի

  • Դաս ցիկլոստոմներ.

Սրանք ամենապրիմիտիվ գանգուղեղային կենդանիներն են։ Նրանք ակտիվորեն զարգանում են Սիլուրում և Դևոնում, ներկայումս նրանց տեսակային բազմազանությունը բարձր չէ:

Բաժին ծնոտներ

Սուպերդասի Ձկներ.

  • Դասի ոսկրային ձուկ.
  • Դասի աճառային ձուկ.

Superclass Quadrupeds.

  • Դասի երկկենցաղներ.

Սրանք առաջին կենդանիներն են, որոնց մեջ հայտնվում է ծնոտի ապարատը։ Սա ներառում է բոլոր հայտնի ձկները և երկկենցաղները: Նրանք բոլորն ակտիվորեն շարժվում են ջրում և ցամաքում, որսում և բերանով սնունդ որսում։

Երկրային օրգանիզմներ

Ցամաքային կենդանիների խումբը ներառում է 3 դաս.

  • Թռչուններ.
  • Սողուններ.
  • Կաթնասուններ.

Այս խմբին բնորոշ է այն փաստը, որ ձվի զարգացման ընթացքում կենդանիների մոտ առաջանում են սաղմնային թաղանթներ։ Եթե ​​տեսակը ձվերը դնում է գետնին, ապա սաղմնային թաղանթները պաշտպանում են սաղմը արտաքին ազդեցություններից։

Այս խմբի բոլոր ակորդատներն ապրում են հիմնականում ցամաքում, ունեն ներքին բեղմնավորում, ինչը վկայում է այն մասին, որ այդ օրգանիզմներն ավելի էվոլյուցիոն առումով զարգացած են։

Զարգացման բոլոր փուլերում նրանց մոտ բացակայում է մաղձը։

Քորդատների ծագումը

Քորդատների ծագման մի քանի վարկածներ կան։ Նրանցից մեկն ասում է, որ այս տեսակի օրգանիզմները առաջացել են էնտերոպրետիսի թրթուրներից։ Այս դասի ներկայացուցիչների մեծ մասը վարում է կցված ապրելակերպ, բայց նրանց թրթուրները շարժական են: Հաշվի առնելով թրթուրների կառուցվածքը՝ կարելի է տեսնել նոտոկորդի սկիզբը, նյարդային խողովակը և ակորդատների այլ առանձնահատկություններ։

Մեկ այլ տեսություն այն է, որ Chordata ցեղը սերում է աղիքային շնչառների սողացող, որդանման նախնիներից: Նրանք ունեին ակորդի սկիզբ, իսկ ըմպանի մեջ, մաղձի ճեղքերի կողքին, կար էնդոստիլ՝ օրգան, որը նպաստում էր լորձի արտազատմանը և ջրի սյունից սնունդ որսալուն։

Հոդվածում դիտարկվել են տիպի ընդհանուր բնութագրերը: Քորդատները միավորված են բոլոր օրգանիզմների շատ նման հատկանիշներով, բայց այնուամենայնիվ յուրաքանչյուր դաս և յուրաքանչյուր տեսակ ունի անհատական ​​առանձնահատկություններ:

Type Chordates

Ստորադաս ակորդատներ. Գանգուղեղային ենթատեսակ

ՏԵՍԱԿԸ ԱՔՈՐԴՆԵՐ. ՆԵՐՔԻՆ ակորդներ

Քորդատի տիպի ընդհանուր բնութագրերը

Type Chordates-ը համատեղում է արտաքին տեսքով և ապրելակերպով տարբեր կենդանիներ: Քորդատները տարածված են ամբողջ աշխարհում, տիրապետել են մի շարք կենսամիջավայրերի: Այնուամենայնիվ, տիպի բոլոր ներկայացուցիչներն ունեն հետևյալ ընդհանուրը կազմակերպչական առանձնահատկությունները:

1. Երկկողմանի սիմետրիկ ակորդատներ, դեյտերոստոմներ, բազմաբջիջ կենդանիներ։

2. Քորդատները նոտոկորդ ունեն ողջ կյանքի ընթացքում կամ զարգացման փուլերից մեկում: Ակորդ- Սա առաձգական ձող է, որը գտնվում է մարմնի մեջքային մասում և կատարում է օժանդակ գործառույթ:

3. Ակորդի վերևում գտնվում է նյարդային համակարգխոռոչ խողովակի տեսքով: Բարձրագույն ակորդատներում նյարդային խողովակը տարբերվում է ողնուղեղի և ուղեղի:

4. Ակորդի տակ գտնվում է մարսողական խողովակ. Սկսվում է մարսողական ջրանցքը բերանև ավարտվում է անուս, կամ մարսողական համակարգը բացվում է կլոակայի մեջ։ Կոկորդը ծակվել է մաղձի ճեղքեր, որոնք առաջնային ջրային օրգանիզմներում պահպանվում են իրենց ողջ կյանքի ընթացքում, իսկ ցամաքայինների մոտ դրանք դրվում են միայն սաղմի զարգացման վաղ փուլերում։

5. Մարսողական համակարգի տակ ընկած է մի սիրտ. Արյան շրջանառության համակարգը ակորդատներում փակված.

6. Աքորդներն ունեն երկրորդականմարմնի խոռոչը.

7. Կորդատներն են հատվածավորվածկենդանիներ. Օրգանների գտնվելու վայրը մետամերիկ, այսինքն. հիմնական օրգան համակարգերը տեղակայված են յուրաքանչյուր հատվածում: Ավելի բարձր ակորդատներում մետամերիզմը դրսևորվում է ողնաշարի կառուցվածքում, մարմնի որովայնի պատի մկաններում։

8. Քորդատներում արտազատման օրգանները բազմազան են.

9. Կորդատներն ունեն առանձին սեռեր։ Բեղմնավորումն ու զարգացումը բազմազան են։

10. Քորդատներն առաջացել են միջանկյալ ձևերի միջով, որոնք կենսաբանությանն անհայտ էին դեռևս առաջին կելոմիկ կենդանիներից:

Կորդատի տեսակը բաժանվում է երեք ենթատեսակ:

1. Ենթատեսակ Cranial.Սրանք 30-35 տեսակի մանր ծովային ակորդատներ են, որոնք ձկան տեսք ունեն, բայց առանց վերջույթների։ Գանգազուրկների նոտոկորդը պահպանվում է ողջ կյանքի ընթացքում: Նյարդային համակարգ՝ խոռոչ խողովակի տեսքով։ Ֆարինքսը շնչառության համար մաղձի ճեղքեր ունի: Ներկայացուցիչներ - Lancelets.

2. Ենթատեսակ Larval-chordaceae, կամ Շելլերս։ Սրանք ծովային նստակյաց նստակյաց կենդանիների 1500 տեսակ են, որոնք ապրում են արևադարձային և մերձարևադարձային շրջաններում: Նրանց մարմինը պարկի տեսքով է (գաղութում մեկ անհատի մարմնի չափը 1 մմ-ից ոչ ավելի է, իսկ միայնակները կարող են հասնել 60 սմ-ի), մարմնի վրա կա երկու սիֆոն՝ օրալ և կլոակալ։ Թրթուրների ակորդատները ջրի զտիչներ են: Մարմինը ծածկված է հաստ խեցով` տունիկա (այստեղից էլ ենթատեսակի անվանումը` Թունիկներ): Մեծահասակների շրջանում թունիկատները չունեն նոտոկորդ և նյարդային խողովակ: Այնուամենայնիվ, թրթուրը, որն ակտիվորեն լողում է և ծառայում է նստեցման համար, ունի ակորդատներին բնորոշ կառուցվածք և նման է Լանսելետին (այստեղից էլ երկրորդ անվանումը՝ Թրթուրների ակորդատները)։ Ներկայացուցիչ - Ասցիդիա.

3. Ենթատեսակ ողնաշարավորներ, կամ գանգուղեղային. Սրանք ամենաբարձր կազմակերպված ակորդատներն են։ Ողնաշարավորների սնուցումը ակտիվ է. սնունդ են փնտրում և հետապնդում:

Նոտոկորդին փոխարինում է ողնաշարը։ Նյարդային խողովակը տարբերվում է ողնուղեղի և ուղեղի մեջ։ Գանգը զարգացած է, որը պաշտպանում է ուղեղը։ Գանգը կրում է ծնոտներ՝ ատամներով՝ սնունդը բռնելու և մանրացնելու համար: Հայտնվում են զույգ վերջույթներ և դրանց գոտիները։ Գանգուղեղներն ունեն նյութափոխանակության շատ ավելի բարձր մակարդակ, բնակչության բարդ կազմակերպվածություն, բազմազան վարքագիծ և անհատների ընդգծված անհատականություն:

Գանգուղեղային և թրթուրների ենթատեսակները կոչվում են ստորին ակորդատներ, իսկ ողնաշարավորների ենթատեսակները՝ բարձրագույն ակորդատերեր։

Ենթատեսակ գանգուղեղային - Ակրանիա

Lancelet

Cranial ենթատեսակը ներառում է Head Chordidae-ի միակ դասը, որն ունի ծանծաղ ջրերում ապրող ծովային կենդանիների ընդամենը մոտ 30-35 տեսակ: Տիպիկ ներկայացուցիչն է LanceletBranchiostoma lanceolatum(սեռ Lancelets, դասի Headochords, ենթատեսակ Cranial, Type Chordates), որոնց չափերը հասնում են 8 սմ-ի, Lancelet-ի մարմինը օվալաձև է, դեպի պոչը նեղացած, կողային սեղմված։ Արտաքինից Lancelet-ը փոքր ձկան է հիշեցնում: Գտնվում է մարմնի հետևի մասում պոչի լողակնշտարակի տեսքով՝ հնագույն վիրաբուժական գործիք (այստեղից էլ՝ Լանսելետ անվանումը)։ Զուգակցված լողակները բացակայում են։ Կա մի փոքր թիկունքային. Մարմնի կողքերին փորային կողմից կախված են երկու metapleural folds, որոնք միաձուլվում են փորային կողմում և ձևավորվում ծայրամասային,կամ նախասրտերի խոռոչը, որը շփվում է ըմպանի ճեղքերի հետ և բացվում է մարմնի հետևի ծայրում անցքով. ատրիոպոր- դրսում. Մարմնի առջևի ծայրին բերանի մոտ գտնվում են պերիորալները շոշափուկներ, որով Lancelet-ը որսում է սնունդը։ Նշանցիկները ապրում են ծովի ավազոտ հողերի վրա՝ 50-100 սմ խորության վրա՝ բարեխառն և տաք ջրերում։ Նրանք սնվում են ներքևի նստվածքներով, ծովային թարթիչավորներով և կոճղարմատներով, փոքր ծովային խեցգետնակերպերի ձվերով և թրթուրներով, դիատոմներով, փորելով ավազի մեջ և մերկացնելով մարմնի առջևի ծայրը: Ավելի ակտիվ մթնշաղին, խուսափեք պայծառ լուսավորությունից: Անհանգստացած նշտարները բավականին արագ լողում են տեղից տեղ:

Ծածկոցներ.Նշանի մարմինը ծածկված է մաշկը, բաղկացած մեկ շերտից էպիդերմիսև բարակ շերտ դերմիս.

Մկանային-կմախքային համակարգ.Մի ակորդ ձգվում է ամբողջ մարմնի երկայնքով: Ակորդ- սա առաձգական ձող է, որը գտնվում է մարմնի մեջքի մասում և կատարում է օժանդակ գործառույթ: Դեպի մարմնի առջևի և հետևի ծայրերը ակորդը բարակում է։ Նոտոկորդը դուրս է ցցվում մարմնի առաջի մասում նեյրոնային խողովակից մի փոքր ավելի հեռու, այստեղից էլ դասի անվանումը՝ Սեֆալիկ։ Նոտոկորդը շրջապատված է շարակցական հյուսվածքով, որը միաժամանակ ձևավորվում է օժանդակ տարրերմեջքի լողակի համար և մկանային շերտերը բաժանում է հատվածների՝ օգտագործելով շարակցական հյուսվածք

Type Chordates ենթատեսակ Cranial Lancelet

շերտերը. Մկանների առանձին հատվածները կոչվում են միոմերներ, և նրանց միջև եղած միջնորմները myoseptami. Մկանները ձևավորվում են գծավոր մկաններով:

մարմնի խոռոչնշտարակի մոտ երկրորդականայլ կերպ ասած՝ կոելոմիկ կենդանիներ են։

Մարսողական համակարգը.Մարմնի ճակատային մասում է բերանի բացում, շրջապատված է շոշափուկներ(մինչև 20 զույգ): Բերանի բացվածքը հանգեցնում է մեծ կոկորդը, որը գործում է որպես զտիչ սարք։ Կեղևի ճաքերի միջով ջուրը ներխուժում է նախասրտերի խոռոչ, իսկ սննդի մասնիկները ուղղվում են կոկորդի հատակը, որտեղ. էնդոստիլ- թարթիչավոր էպիթելի ակոս, որը սննդի մասնիկները մղում է աղիքներ: ոչ ստամոքս, բայց լյարդի աճըողնաշարավորների լյարդի հոմոլոգ: միջին աղիքներ, առանց օղակներ անելու, բացվում է անուսպոչի լողակի հիմքում: Սննդի մարսումը տեղի է ունենում աղիքներում և լյարդի խոռոչում, որն ուղղված է մարմնի գլխի ծայրին: Հետաքրքիր է, որ Lancelet-ը պահպանել է ներբջջային մարսողությունը, աղիքային բջիջները գրավում են սննդի մասնիկները և մարսում դրանք իրենց մարսողական վակուոլներում: Մարսողության այս եղանակը չի հանդիպում ողնաշարավորների մոտ։

Շնչառական համակարգ. Lancelet-ի կոկորդում կա ավելի քան 100 զույգ մաղձի ճեղքերտանող դեպի ծայրամասային խոռոչ. Մաղձի ճեղքերի պատերը թափանցում են արյունատար անոթների խիտ ցանցը, որում տեղի է ունենում գազի փոխանակում։ Կեղևի թարթիչային էպիթելի օգնությամբ ջուրը մաղձի ճեղքերով մղվում է ծայրամասային խոռոչ և բացվածքով (ատրիոպոր) դուրս է բերվում։ Բացի այդ, գազաթափանցիկ մաշկը նույնպես մասնակցում է գազափոխանակությանը։

Շրջանառու համակարգ. Lancelet-ի շրջանառու համակարգը փակված. Արյունը անգույն է և չի պարունակում շնչառական պիգմենտներ։ Գազերի տեղափոխումն իրականացվում է արյան պլազմայում դրանց տարրալուծման արդյունքում։ Արյան շրջանառության համակարգում մեկ շրջանշրջանառություն. Սիրտը բացակայում է, և արյունը շարժվում է մաղձային զարկերակների պուլսացիայով, որոնք արյունը մղում են մաղձի ճեղքերի անոթների միջով։ Մտնում է զարկերակային արյուն մեջքային աորտա, որից կարոտիդ զարկերակներարյունը հոսում է դեպի առջև, իսկ չզույգված մեջքային աորտայի միջով դեպի մարմնի հետևի մաս: Հետո ըստ երակներարյունը վերադառնում է երակային սինուսև ըստ որովայնային աորտաշարժվելով դեպի խռիկները: Մարսողական համակարգի ամբողջ արյունը մտնում է լյարդի արտազատում, այնուհետև երակային սինուս: Լյարդի արտազատումը, ինչպես լյարդը, չեզոքացնում է աղիքներից արյան մեջ ներթափանցած թունավոր նյութերը և, բացի այդ, կատարում է լյարդի այլ գործառույթներ։

Արյան շրջանառության համակարգի նման կառուցվածքը սկզբունքորեն չի տարբերվում ողնաշարավորների շրջանառության համակարգից և կարելի է համարել որպես դրա նախատիպ։

արտազատման համակարգ.Նշանցի արտազատման օրգանները կոչվում են նեֆրիդիաև նմանվում են արտազատման օրգաններին հարթ որդեր- պրոտոնեֆրիդիա. Բազմաթիվ նեֆրիդիաներ (մոտ հարյուր զույգ, մեկը երկու մաղձի ճեղքերի համար), որոնք տեղակայված են կոկորդում, խողովակներ են, որոնք մի անցքով բացվում են կոելոմի խոռոչի մեջ, մյուսը՝ պարագիլյար խոռոչի մեջ։ Նեֆրիդիումի պատերին կան ակումբաձև բջիջներ. սոլենոցիտներ, որոնցից յուրաքանչյուրն ունի նեղ ալիք՝ թարթիչավոր մազերով։ Սրանց ծեծի պատճառով

Type Chordates ենթատեսակ Cranial Lancelet

Մազերը, նյութափոխանակության արտադրանքներով հեղուկը նեֆրիդիումի խոռոչից դուրս է բերվում ծայրամասային խոռոչ, իսկ այնտեղից այն արդեն դուրս է:

Կենտրոնական նյարդային համակարգձեւավորվել է նյարդային խողովակներսում խոռոչով: Նշտարը չունի ընդգծված ուղեղ։ Նյարդային խողովակի պատերին, նրա առանցքի երկայնքով, կան լուսազգայուն օրգաններ. աչքերը Հեսսեն. Նրանցից յուրաքանչյուրը բաղկացած է երկու բջիջից. լուսազգայունԵվ պիգմենտավորված, նրանք կարողանում են ընկալել լույսի ուժգնությունը։ Նյարդային խողովակի ընդլայնված առաջային մասին հարող օրգան հոտը.

Վերարտադրություն և զարգացում.Նշանակները, որոնք ապրում են մեր Սև ծովում, և նշտարները, որոնք ապրում են Ատլանտյան օվկիանոսի ջրերում, Եվրոպայի ափերի մոտ, բազմանում են գարնանը և ձվադրում մինչև օգոստոս: Տաք ջրային նշտարները բազմանում են ամբողջ տարին. նշտարակներ առանձին սեռեր, սեռական գեղձերը (գոնադներ, մինչև 26 զույգ) գտնվում են կոկորդի մարմնի խոռոչում։ Սեռական արտադրանքները արտազատվում են ծայրամասային խոռոչ՝ ժամանակավորապես ձևավորված սեռական ուղիներով։ Բեղմնավորում արտաքինջրի մեջ։ դուրս է գալիս zygote-ից թրթուր. Թրթուրը փոքր է՝ 3-5 մմ։ Թրթուրն ակտիվորեն շարժվում է թարթիչների օգնությամբ, որոնք ծածկում են ամբողջ մարմինը և մարմնի կողային թեքությունների շնորհիվ։ Թրթուրը ջրի սյունակում լողում է մոտ երեք ամիս, այնուհետև կյանքի է անցնում հատակում։ Lancelets ապրում են մինչեւ 4 տարի: Սեռական հասունությունը հասնում է երկու տարով։

Նշանակություն բնության և մարդու համար:Ոչ գանգուղեղը Երկրի վրա կենսաբանական բազմազանության տարր է: Սնվում են ձկներով և խեցգետնակերպերով։ Անգանգներն իրենք են մշակում մեռած օրգանական նյութերը՝ լինելով ծովային էկոհամակարգերի կառուցվածքում քայքայողներ։ Ոչ գանգուղեղը, ըստ էության, կենդանի նախագիծ է ակորդային կենդանիների կառուցվածքի համար: Այնուամենայնիվ, նրանք ողնաշարավորների անմիջական նախնիները չեն: Հարավարևելյան Ասիայի երկրներում տեղի բնակիչները լանջելետներ են հավաքում՝ ավազը մաղելով հատուկ մաղով և ուտում դրանք։

Ոչ գանգուղեղային կենդանիները պահպանել են իրենց անողնաշարավոր նախնիներին բնորոշ մի շարք առանձնահատկություններ.

§ նեֆրիդիալ տիպի արտազատման համակարգ;

§ մարսողական համակարգում տարբերակված հատվածների բացակայություն և ներբջջային մարսողության պահպանում.

§ սնուցման ֆիլտրման մեթոդ՝ մոտ մաղձի խոռոչի ձևավորմամբ՝ մաղձի ճեղքերը խցանումից պաշտպանելու համար.

§ սեռական օրգանների մետամերիզմ ​​(կրկնվող դասավորվածություն) և նեֆրիդիա;

§ արյան շրջանառության համակարգում սրտի բացակայություն;

§ էպիդերմիսի թույլ զարգացում, այն միաշերտ է, ինչպես անողնաշարավորների մոտ։

Type Chordates ենթատեսակ Cranial Lancelet

Բրինձ. նշտարակի կառուցվածքը.

Ա - նյարդային խողովակ, ակորդ և մարսողական համակարգ; B - շրջանառության համակարգ.

1 - ակորդ; 2. - նյարդային խողովակ; 3 - բերանի խոռոչ; 4 - ըմպանի ճեղքեր; 5 - peribranchial խոռոչի (atrial խոռոչի); 6 - atriopore; 7 - լյարդի աճ; 8 - աղիքներ; 9 - անուս; 10 - ենթաղիքային երակ; 11 - լյարդի աճի պորտալային համակարգի մազանոթներ; 12 - որովայնային աորտա; 13 - զարկերակների պուլսային լամպեր, որոնք արյունը մղում են մաղձի ճեղքերով. 14 - մեջքային աորտա.

Բրինձ. Նեֆրիդիում Լանսելետ.

1 - անցք որպես ամբողջություն (մարմնի երկրորդական խոռոչի մեջ); 2 - սոլենոցիտներ; 3 - բացվում է շրջապատի խոռոչի մեջ:

Type Chordates ենթատեսակ Cranial Lancelet


Բրինձ. Lancelet-ի խաչմերուկ.

A - ըմպանի շրջանում, B - միջին աղիքի շրջանում:

1 - նյարդային խողովակ; 2 - մկանները; 3 - կռնակի աորտայի արմատները; 4 - ձվարան; 5 - էնդոստիլ; 6 - որովայնային աորտա; 7 - metapleural folds; 8 - peribranchial (atrial) խոռոչ; 9 - մաղձի ճեղքեր (թեք դիրքի պատճառով մեկ լայնակի հատվածում տեսանելի է մեկից ավելի զույգ); 10 - նեֆրիդիա; 11 - ամբողջական; 12 - ventral (շարժիչ) ողնաշարի նյարդ; 13 - մեջքային (խառը) նյարդ; 14 - ակորդ; 15 - ենթաղիքային երակ; 16 - մեջքային աորտա; 17 - մեջքի լողակ.

Հարցեր ինքնատիրապետման համար.

Անվանե՛ք Chordata տեսակի կենդանիների բնորոշ գծերը:

Անվանեք տիպի դասակարգումը երեք ենթատեսակների:

Անվանեք Lancelet-ի համակարգված դիրքը:

Որտե՞ղ է ապրում նշտարակը:

Ո՞րն է Lancelet-ի մարմնի կառուցվածքը:

Ինչպե՞ս է Lancelet-ը սնվում և ինչպիսի՞ն է Lancelet-ի մարսողական համակարգի կառուցվածքը:

Ինչպե՞ս է թափոնների արտազատումը Lancelet-ից:

Ինչպիսի՞ն է Lancelet-ի նյարդային համակարգի կառուցվածքը:

Ո՞րն է Lancelet-ի շրջանառու համակարգի կառուցվածքը:

Ինչպե՞ս է վերարտադրվում նշտարակը:

Ո՞րն է Lancelet-ի նշանակությունը բնության մեջ:

ՆԿԱՐՆԵՐԸ ԼՐԱՑՎԵԼԻ ԱԼԲՈՄՈՒՄ

(ընդհանուր 3 նկար)

Դասի թեման.

ԴԻՏԵԼ ԱՎԵԼԻՆ:

ակորդատներ

Քորդատները դեյտերոստոմների ամենաբարձր դասն են: Այս տիպի բոլոր տեսակները բնութագրվում են առնվազն սաղմնային զարգացման փուլում՝ չհատված մեջքային կմախքի առանցքի (ակորդ), թիկունքային նյարդային խողովակի և մաղձի ճեղքերի առկայությամբ։

Մուտքագրեք Chordata: Ընդհանուր բնութագրեր. Կառուցվածքային առանձնահատկություններ

Տեսակը բաժանվում է երեք ենթատեսակի՝ թունիկավոր, ոչ գանգուղեղային և ողնաշարավոր։

Թունիկատները (Tunicata) կամ թրթուրային ակորդները (Urochordata) ունեն 0,3-ից մինչև 50 սմ երկարություն ունեցող պարկաձև կամ տակառաձև մարմին; Պիրոսոմների գաղութի չափը կարող է գերազանցել 30 մ-ը: Թունիկատների մարմինը պարփակված է արտաքին էպիթելի կողմից արտազատվող դոնդողանման թունիկի մեջ:

Ֆարինքսը ծակվում է մաղձի ճեղքերով։ Հետին աղիքային և սեռական ծորանները բացվում են նախասրտերի խոռոչի մեջ, որը կապված է արտաքին միջավայրի հետ։ Նյարդային համակարգը բաղկացած է գանգլիոնից, որը գտնվում է բերանի խոռոչի և ատրիոպորի միջև, որտեղից ձգվում է նյարդային միջանցք; զգայական օրգանները թույլ են զարգացած.

Թունիկատները վերարտադրվում են սեռական ճանապարհով; տեղի է ունենում նաև անսեռ բազմացում։ Բոլոր թրթուրները ծովային կենդանիներ են, որոնք սնվում են ջրիմուռներով, մանր կենդանիներով և դետրիտներով:

Ի տարբերություն նստակյաց կենսակերպ վարող չափահաս ձևերի պարզեցված կառուցվածքի, թրթուրները ակտիվ են, զարգացած են զգայական օրգաններ և նյարդային համակարգ, մկաններ և նոտոկորդ (չափահաս ձևերի դեպքում այն ​​մնում է միայն ապենդիկուլյարիայում): Ենթադրվում է, որ ողնաշարավորները սերվել են նեոտինիկ (սկսած բազմանալ) թունիկավոր թրթուրներից: Երեք դաս՝ փոքրիկ պարզունակ հավելումներ (Appendicularia), ծովային ցողուններ (Ascidiacea) և pelagic tunicates (Thaliacea), ներառյալ երեք ենթադասեր՝ պիրոսոմներ, սալփեր և տակառներ:

Մոտ 3000 տեսակ՝ հիմնականում ծովերի և օվկիանոսների վերին շերտերում։

Cranial (Acrania) կամ cephalochord (Cephalochordata) - ստորին ակորդատների ենթատեսակ:

Գլուխը մեկուսացված չէ, գանգը բացակայում է (այստեղից էլ՝ անվանումը)։ Ամբողջ մարմինը, ներառյալ որոշ ներքին օրգաններ, բաժանված է: Շնչառական օրգաններ - ըմպան: Արյունը շարժվում է որովայնի պուլսացիոն անոթի շնորհիվ։ Զգայական օրգանները ներկայացված են միայն զգայական բջիջներով։

Ենթատեսակը ներառում է երկու ընտանիք (մոտ 20 տեսակ), որոնց ներկայացուցիչները ապրում են բարեխառն և տաք ծովերում. ամենահայտնին նշտարակն է:

Ողնաշարավորները (Vertebrata) կամ գանգուղեղային (Craniota) կենդանիների ամենաբարձր կազմակերպված խումբն են։

Ողնաշարավորները, օրինակ, տեսակների քանակով կորցնում են միջատներին, բայց դրանք շատ կարևոր են ժամանակակից կենսոլորտի համար, քանի որ նրանք սովորաբար լրացնում են բոլոր սննդային շղթաները։

Բարդ նյարդային համակարգի առկայության և տարբեր պայմաններում ապրելու ունակության պատճառով ողնաշարավորները բաժանվեցին կտրուկ տարբեր համակարգային խմբերի և կարողացան հասնել ոչ միայն մորֆոլոգիայի, ֆիզիոլոգիայի և կենսաքիմիական բարձր կատարելության, այլև ավելի բարձր ունակության: վարքագծի և մտավոր գործունեության ձևերը.

Ողնաշարավորների հիմնական հատկանիշները. սաղմի մեջ նոտոկորդի առկայությունը, որը չափահաս կենդանու մոտ վերածվում է ողնաշարի, ներքին կմախքի, զարգացած ուղեղով առանձին գլուխ, պաշտպանված գանգ, կատարյալ զգայական օրգաններ, զարգացած շրջանառություն, մարսողական, շնչառական, արտազատվող և վերարտադրողական համակարգեր.

Ողնաշարավորները բազմանում են բացառապես սեռական ճանապարհով. նրանցից շատերը երկտուն են, բայց որոշ ձկներ հերմաֆրոդիտներ են:

Առաջին ողնաշարավորները հայտնվել են Քեմբրիում: 8 դաս՝ միավորված 2 սուպերդասերի մեջ՝ անծնոտ (Ագնատա) - ցեխոտ և ցիկլոստոմներ և ծնոտավոր (Gnathostomata) - զրահապատ, աճառային և ոսկրային ձկներ, երկկենցաղներ, սողուններ, թռչուններ, կաթնասուններ: Պալեոզոյան դարաշրջանում անհետացել են վահանաձկները, ինչպես նաև զրահավոր ձկները։ Ներկայումս հայտնի է ողնաշարավորների մոտ 50000 տեսակ։

Քորդատի տիպի ընդհանուր բնութագրերը

Քննական թերթում փորձարկված հիմնական տերմիններն ու հասկացությունները. ոչ գանգուղեղային, մաղձի ճեղքեր, ներքին կմախք, երկկենցաղներ, մաշկ, վերջույթներ և վերջույթների գոտի, շրջանառություն, նշտարակ, կաթնասուններ, նյարդային խողովակ, ողնաշարավորներ, սողուններ, թռչուններ, ռեֆլեքսներ, ապրելակերպին հարմարեցվածություն, ձկներ, ոսկրային կմախք, աճառային կմախք, ոչ թե աճառային կմախք,

TO տեսակ Chordatesներառում են կենդանիներ, որոնք ունեն ներքին առանցքային կմախք՝ ակորդ կամ ողնաշարի սյուն:

Կորդային կենդանիները էվոլյուցիայի գործընթացում հասել են ամենաբարձր՝ համեմատած այլ տեսակների, կազմակերպվածության և ծաղկման մակարդակի։ Նրանք ապրում են երկրագնդի բոլոր տարածքներում և զբաղեցնում են բոլոր բնակավայրերը:

ակորդատներերկկողմանի սիմետրիկ կենդանիներ են՝ մարմնի երկրորդական խոռոչով և երկրորդական բերանով։

Քորդատներում կա ներքին օրգանների կառուցվածքի և տեղակայման ընդհանուր պլան.

- նյարդային խողովակը գտնվում է առանցքային կմախքի վերևում.

- դրա տակ ակորդ է;

- ակորդի տակ մարսողական տրակտն է.

- մարսողական համակարգի տակ - սիրտ:

Քորդատների ցեղում առանձնանում են երկու ենթատեսակներ՝ գանգուղեղային և ողնաշարավոր:

Վերաբերում է ոչ գանգին նշտարակ. Այսօր հայտնի մնացած բոլոր ակորդատները, որոնք դիտարկվում են դպրոցական կենսաբանության դասընթացում, պատկանում են Ողնաշարավորներ ենթատեսակին։

Ողնաշարավորների ենթատեսակը ներառում է կենդանիների հետևյալ դասերը՝ ձկներ, երկկենցաղներ, սողուններ, թռչուններ, կաթնասուններ:

Կորդատների ընդհանուր բնութագրերը.Մաշկողնաշարավորները պաշտպանում են մարմինը մեխանիկական վնասվածքներից և շրջակա միջավայրի այլ ազդեցություններից:

Մաշկը ներգրավված է գազափոխանակության և քայքայված արտադրանքի արտազատման մեջ:

Մաշկի ածանցյալներն են՝ մազերը, ճանկերը, եղունգները, փետուրները, սմբակները, թեփուկները, եղջյուրները, ասեղները և այլն: Էպիդերմիսում զարգանում են ճարպագեղձեր և քրտինքի գեղձեր:

Կմախք, ակորդային տիպի ներկայացուցիչներ կարող են լինել շարակցական, աճառային և ոսկրային։ Ոչ գանգուղեղայիններն ունեն շարակցական հյուսվածքի կմախք։ Ողնաշարավորների մոտ՝ աճառային, ոսկրային աճառային և ոսկրային։

մկանային հյուսվածք- բաժանված է գծավոր և հարթ:

Զոլավոր մկանները կոչվում են կմախք: Հարթ մկանները կազմում են ծնոտի ապարատի, աղիքների, ստամոքսի և այլ ներքին օրգանների մկանային համակարգը: Կմախքի մկանները հատվածավորված են, թեև ավելի քիչ, քան ստորին ողնաշարավորների մոտ: Հարթ մկանները հատվածավորում չունեն:

Մարսողական համակարգըԱյն ներկայացված է բերանի խոռոչով, կոկորդով, որը միշտ կապված է շնչառական օրգանների, կերակրափողի, ստամոքսի, բարակ և հաստ աղիքների, մարսողական գեղձերի՝ լյարդի և ենթաստամոքսային գեղձի հետ, որոնք զարգանում են աղիքի առաջի պատից։

Քորդատների էվոլյուցիայի գործընթացում մեծանում է մարսողական տրակտի երկարությունը, այն ավելի է տարբերվում հատվածների։

Շնչառական համակարգձևավորվում է խռիկներով (ձկների, երկկենցաղների թրթուրների մեջ) կամ թոքերով (ցամաքային ողնաշարավորների մոտ)։

Շատերի համար մաշկը ծառայում է որպես լրացուցիչ շնչառական օրգան։ Գիլային ապարատը հաղորդակցվում է կոկորդի հետ: Ձկների և որոշ այլ կենդանիների մոտ այն ձևավորվում է մաղձի կամարներով, որոնց վրա գտնվում են մաղձի թելերը։

Թոքերը սաղմնային զարգացման ընթացքում ձևավորվում են աղիքի ելքերից և ունեն էնդոդերմալ ծագում։

Արյան շրջանառության համակարգը փակ է.Սիրտը բաղկացած է երկու, երեք կամ չորս խցիկներից։ Արյունը մտնում է նախասրտերը և փորոքների միջոցով ուղարկվում է արյան հոսք:

Կա մեկ շրջանառության շրջան (ձկների և երկկենցաղների թրթուրների մեջ) կամ երկու (մյուս բոլոր դասերում): Ձկների՝ երկկենցաղների թրթուրների սիրտը երկսենյականի է։ Հասուն երկկենցաղներն ու սողունները ունեն եռախցիկ սիրտ։ Այնուամենայնիվ, սողունները զարգացնում են թերի միջփորոքային միջնապատը: Ձկները, երկկենցաղները և սողունները սառնարյուն կենդանիներ են։

Թռչուններն ու կաթնասուններն ունեն չորս խցիկի սիրտ։ Սրանք տաքարյուն կենդանիներ են։

Արյան անոթները բաժանվում են զարկերակների, երակների և մազանոթների։

Նյարդային համակարգէկտոդերմալ ծագում. Այն դրվում է սաղմի մեջքային մասում խոռոչ խողովակի տեսքով։ Կենտրոնական նյարդային համակարգը կազմված է ուղեղից և ողնուղեղից։ Ծայրամասային նյարդային համակարգը ձևավորվում է գանգուղեղային և ողնաշարային նյարդերով և փոխկապակցված գանգլիոններով, որոնք ընկած են ողնաշարի երկայնքով:

Ողնաշարի լարըողնաշարի ջրանցքում ընկած երկար լար է: Ողնաշարի նյարդերը ճյուղավորվում են ողնուղեղից։

զգայական օրգաններլավ զարգացած. Նախնադարյան ջրային կենդանիները օրգաններ ունեն կողմնակի գիծ, ճնշում ընկալող, շարժման ուղղություն, ջրի հոսքի արագություն։

արտազատվող օրգաններբոլոր ողնաշարավորները ներկայացված են երիկամներով: Երիկամների կառուցվածքն ու մեխանիզմը փոխվում է էվոլյուցիայի գործընթացում:

Վերարտադրողական օրգաններ.Ողնաշարավորները երկտուն են։

Սեռական գեղձերը զույգ են և զարգանում են մեզոդերմայից: Սեռական խողովակները կապված են արտազատման օրգանների հետ։

Սուպերդասի Ձկներ

Ձուկը հայտնվել է Սիլուրյան - Դևոնյանում անծնոտ նախնիներից:

Կան մոտ 20000 տեսակ։ Ժամանակակից ձկները բաժանվում են երկու դասի. աճառայինԵվ Ոսկոր. Աճառային ձկները ներառում են շնաձկներ և ճառագայթներ, որոնք բնութագրվում են աճառային կմախքով, մաղձի ճեղքերի առկայությամբ և լողալու միզապարկի բացակայությամբ։

Քորդատի տիպի բնութագրերը (Chordata)

Ոսկրային ձկները ներառում են կենդանիներ, որոնք ունեն ոսկրային թեփուկներ, ոսկրային կմախք, խոզի ճեղքեր՝ ծածկված մաղձի ծածկով։ Ձկների տեսքը պայմանավորված է հետեւյալով արոմորֆոզներ :

- աճառային կամ ոսկրային ողնաշարի և գանգի տեսք, որը բոլոր կողմերից ծածկում է ողնուղեղը և ուղեղը.

- ծնոտների տեսքը;

- զույգ վերջույթների տեսքը `փորային և կրծքային լողակներ:

Բոլոր ձկները ապրում են ջրում, ունեն հարթ մարմին՝ բաժանված գլխի, մարմնի և պոչի։

Զգայական օրգանները լավ են զարգացած՝ տեսողություն, հոտ, լսողություն, համ, կողային գծի օրգաններ, հավասարակշռություն։ Մաշկը երկշերտ է, բարակ, լորձաթաղանթ, ծածկված թեփուկներով։ Մկանները գրեթե չտարբերակված են, բացառությամբ ծնոտի մկանների և ոսկրային ձկների մկանային ծածկոցներին կցված մկանների։

Մարսողական համակարգըլավ տարբերակված բաժանմունքների.

Կա լյարդ՝ լեղապարկով և ենթաստամոքսային գեղձով։ Շատերն ունեն զարգացած ատամներ:

Շնչառական օրգաններձուկն ունի մաղձ, իսկ թոքային ձկնիկը մաղձ ու թոքեր: Շնչառության լրացուցիչ գործառույթը կատարում է ոսկրային ձկների լողալ միզապարկը։ Այն նաև կատարում է հիդրոստատիկ ֆունկցիա։

Շրջանառու համակարգփակված. Արյան շրջանառության մեկ շրջան. Սիրտը բաղկացած է ատրիումից և փորոքից։

Սրտից երակային արյունը ներթափանցող ճյուղային զարկերակների միջով մտնում է խռիկները, որտեղ արյունը հագեցած է թթվածնով: Զարկերակային արյունը հոսում է էֆերենտ ճյուղային զարկերակների միջով դեպի մեջքային աորտա, որը արյուն է մատակարարում ներքին օրգաններին։

Ձկներն ունեն լյարդի և երիկամների պորտալային համակարգ, որը մաքրում է արյունը վնասակար նյութերից։ Ձկները սառնարյուն կենդանիներ են։

արտազատման համակարգներկայացված է ժապավենի նման առաջնային երիկամներով: Միզածորանների միջով մեզը հոսում է միզապարկ։ Տղամարդկանց մոտ միզածորանը նույնպես զտվող խողովակն է:

Էգերն ունեն ինքնուրույն արտազատվող բացվածք։

սեռական գեղձերներկայացված է տղամարդկանց մոտ զույգ ամորձիներով, իսկ կանանց մոտ՝ ձվարաններով: Շատ ձկներ ցույց են տալիս սեռական դիմորֆիզմ: Էգերից ավելի վառ արուները նրանց գրավում են իրենց արտաքինով, զուգավորվող պարերով։

Նյարդային համակարգումՊետք է նշել դիէնցեֆալոնի և միջին ուղեղի զարգացումը:

Ձկների մեծ մասն ունի լավ զարգացած ուղեղիկ, որը պատասխանատու է շարժումների համակարգման և հավասարակշռության պահպանման համար։ Առջևի ուղեղը ավելի քիչ զարգացած է, քան կենդանիների բարձր դասերի մոտ։

Աչքերունեն հարթ եղջերաթաղանթ, գնդաձեւ ոսպնյակ:

լսողության օրգաններներկայացված է ներքին ականջով՝ թաղանթային լաբիրինթոսով։ Կան երեք կիսաշրջանաձեւ ջրանցքներ։

Դրանք պարունակում են կրաքարեր։ Ձկները հնչյուններ են հնչեցնում և ընդունում:

զգայական օրգաններներկայացված է ողջ մարմնով ցրված զգայուն բջիջներով:

Կողային գիծընկալում է հոսքի ուղղությունը և ջրի ճնշումը, խոչընդոտների առկայությունը, ձայնային թրթռումները։

ճաշակի բջիջներըգտնվում են բերանի խոռոչում.

Ձկների արժեքը բնության և մարդու կյանքում.Բույսերի կենսազանգվածի սպառողներ, երկրորդ և երրորդ կարգի սպառողներ. սննդի աղբյուրներ, ճարպեր, վիտամիններ:

ԱՌԱՋԱԴՐԱՆՔՆԵՐԻ ՕՐԻՆԱԿՆԵՐ

Մաս Ա

Ոչ գանգ կենդանիներն են

3) նշտարակ

4) ութոտնուկ

A2. Կորդատների հիմնական առանձնահատկությունն է

1) փակ շրջանառու համակարգ

2) ներքին առանցքային կմախք

3) մաղձով շնչառություն

4) գծավոր մկաններ

A3. Ոսկրային կմախքն է

1) սպիտակ շնաձուկ 3) ցողուն

2) katrana 4) piranhas

A4. Ջերմ արյուն ունեցող կենդանիները ներառում են

1) կետ 2) թառափ 3) կոկորդիլոս 4) դոդոշ

Կան ոսկրային մաղձի ծածկոցներ

1) դելֆին 3) թունա

2) սպերմատոզոիդ կետ 4) էլեկտրական խալ

Ունեցեք չորս խցիկ սիրտ

1) կրիաներ 2) աղավնիներ 3) թառեր 4) դոդոշներ

1) մեկ պալատի սիրտ և արյան շրջանառության երկու շրջան

2) երկխցիկ սիրտ և արյան շրջանառության մեկ շրջան

3) եռախցիկ սիրտ և արյան շրջանառության մեկ շրջան

4) երկխցիկ սիրտ և արյան շրջանառության երկու շրջան

A8. Սառնարյուն կենդանիներն են

1) կաղամբ 3) կաղամար

2) սպերմատոզոիդ կետ 4) ջրասամույր

Ձկների տեղաշարժերի համակարգումը կարգավորվում է

1) նախաուղեղ 3) ողնուղեղ

2) միջին ուղեղ 4) ուղեղիկ

Ա10. Լողալու միզապարկ չկա

1) կատրանս 2) պիկե 3) թառ 4) թառափ

Մաս Բ

1-ում. Ընտրեք ճիշտ հայտարարությունները

1) ձկներն ունեն եռախցիկ սիրտ

2) ձկան մեջ գլխի անցումը դեպի բուն հստակ երևում է

3) ձկան կողային գծի օրգաններում կան նյարդային վերջավորություններ

4) որոշ ձկների մեջ ակորդը տևում է ողջ կյանքի ընթացքում

5) ձկներն ի վիճակի չեն պայմանավորված ռեֆլեքսներ ձևավորելու

6) ձկների նյարդային համակարգը բաղկացած է ուղեղից, ողնուղեղից և ծայրամասային նյարդերից

Ընտրեք ոչ գանգուղեղային կենդանիների հետ կապված հատկանիշները

1) ուղեղը բաժանված չէ հատվածների

2) ներքին կմախքը ներկայացված է ակորդով

3) արտազատման օրգաններ՝ երիկամներ

4) շրջանառու համակարգը փակ չէ

5) լավ զարգացած են տեսողության և լսողության օրգանները

6) կոկորդը խոցված է մաղձի ճեղքերով

ՎԶ. Համապատասխանություն հաստատեք կենդանիների նշանների և այն տեսակի միջև, որին պատկանում են այդ կենդանիները:

Մաս Գ

Որտե՞ղ կարող են խորը ծովի ձկները թթվածին կուտակել: Ինչու՞ նրանք պետք է դա անեն:

C2. Ուշադիր կարդացեք տեքստը։ Նշեք նախադասությունների թիվը, որոնցում թույլ են տրվել սխալներ: Բացատրեք և ուղղեք դրանք:

1. Կորդատների տեսակը – ամենամեծերից մեկն է կենդանական աշխարհի տեսակների քանակով։ 2. Այս տեսակի բոլոր ներկայացուցիչների ներքին առանցքային կմախքը ակորդն է՝ ոսկրային, խիտ, առաձգական թել 3. Chordata տեսակը բաժանված է երկու ենթատեսակի՝ ողնաշարավորների և անողնաշարավորների։

4. Նյարդային համակարգում ամենաշատ զարգացած է գլխուղեղի առաջի հատվածը։ 5. Բոլոր ակորդատներն ունեն ճառագայթային համաչափություն, մարմնի երկրորդական խոռոչ և փակ շրջանառու համակարգ։ 6. Պարզունակ ակորդատների օրինակ է նշտարակը։

Կորդատի տեսակն ունի ավելի քան 40 հազար կենդանի կենդանի տեսակ։ Սա ներառում է ոչ գանգուղեղային (թունիկատներ և նշտարակներ) և գանգուղեղներ (ցիկլոստոմներ (լամպերներ), ձկներ, երկկենցաղներ, սողուններ, թռչուններ և կաթնասուններ: Այս տեսակի ներկայացուցիչները ապրում են ամբողջ աշխարհում և բոլոր բնակավայրերում: Կորդատների մեծ մասը վարում է ակտիվ, շարժուն ապրելակերպ, սակայն կան տեսակներ, որոնք կցված են ենթաշերտին` թունիկատները: Մարմնի չափերն ու քաշը այս տեսակի մեջ շատ տարբեր են և կախված են կենդանու տեսակից և բնակավայրից:

Չնայած այն հանգամանքին, որ ակորդային տեսակի մեջ միավորված կենդանիները շատ տարբեր են արտաքին տեսքով, առանձնահատկություններով ներքին կառուցվածքըապրելակերպ և ապրելակերպ,

նրանք ունեն մի շարք ընդհանուր հատկանիշներ. Կորդատների ընդհանուր բնութագրերը կօգնեն որոշել այս նմանությունը:

Բոլոր ակորդատներն ունեն.

    Սռնային կմախք, որը ոչ գանգուղեղային կենդանիների մոտ ներկայացված է նոտոկորդով, իսկ գանգուղեղում՝ ողնաշարային սյունով։ Կմախքը ունի թելքի ձև, կատարում է օժանդակ ֆունկցիա և մարմնին հաղորդում առաձգականություն։

    Գիլը կտրում է կոկորդը: Պրոտոստոմներում, որոնք մշտապես ապրում են ջրի մեջ և չեն լքում այն, մաղձի ճեղքերը մնում են ողջ կյանքի ընթացքում։ Իսկ դեյտերոստոմներում, որոնք հեռացել են և հետո նորից այնտեղ են վերադարձել (դելֆիններ, կետեր, կոկորդիլոսներ) և ցամաքային կենդանիներ, մաղձի ճեղքերը գոյություն ունեն միայն որոշակի փուլերում և հետո անհետանում: Դրանց փոխարեն գործում են թոքերը՝ ցամաքային շնչառության օրգանները։

    Կենտրոնական նյարդային համակարգը (CNS), որը գտնվում է խողովակի տեսքով հետևի մասում: Պարզունակ ակորդատներում այն ​​ամբողջ կյանքի ընթացքում մնում է խոռոչ խողովակի տեսքով, իսկ բարձր կազմակերպված կենդանիների մոտ այն բաժանվում է ուղեղի և ողնուղեղի։ Իսկ նյարդային վերջավորությունները, որոնք հեռանում են կենտրոնական նյարդային համակարգից, կազմում են ծայրամասային նյարդային համակարգը:

    Սիրտը, ինչպես և նյարդային խողովակը, գտնվում է մարմնի որովայնային մասում:

Կորդատ կենդանիները տեսակում առանձնահատուկ գծեր ունեն, ինչը կապված է նրանց ապրելակերպի և ապրելակերպի, ինչպես նաև դրան հարմարվելու հետ: Բացի այլ օրգանիզմներից տարբերվելու նշաններից, ակորդատները նմանություններ ունեն նաև այլ կենդանիների հետ։ Այս նմանություններն են.

    Երկկողմանի համաչափություն, որը բնորոշ է միջատներին և այլ օրգանիզմներին։

    Ամբողջը (հակառակ դեպքում՝ մարմնի երկրորդական խոռոչը), որի մեջ գտնվում են ներքին օրգանները։ Երկրորդային խոռոչը հայտնվում է անելիդների մեջ։

    Նրանք ունեն երկրորդական բերան, որը ձևավորվում է գաստրուլայի փուլում՝ պատը ճեղքելով։

    Մետամերիկ (հատվածային), հստակ արտահայտված սաղմնային փուլում և պարզունակ ակորդատներում, հասուն կենդանիների մոտ այն կարելի է նկատել ողնաշարի առանցքում։ Դրա շնորհիվ ակորդային տիպը նմանության նշաններ է ցույց տալիս միջատների հետ։

    Օրգան համակարգերի առկայությունը՝ շրջանառու, շնչառական, նյարդային, մարսողական, արտազատող, սեռական:

Այսպիսով, ակորդատի տեսակը միավորում է կենդանիներին, որոնք բնութագրվում են երկկողմանի սիմետրիկությամբ և, ընդհանուր առմամբ, զարգացման վաղ փուլերում մաղձի ճեղքերի առկայությամբ և ներքին կմախքի տեսքով՝ ակորդ, որի վրա գտնվում է նյարդային խողովակը։ Նոտոկորդի տակ գտնվում է մարսողական խողովակը:

Քորդատները Կենդանիների թագավորության բոլոր ներկայացուցիչներից ամենաբարձր կազմակերպված արարածներն են: Կառուցվածքի բնորոշ հատկանիշները թույլ են տվել նրանց դառնալ էվոլյուցիայի գագաթնակետը։

Կորդատների նշաններ

Այս կենդանիների հիմնական առանձնահատկություններն են կոկորդի, նեյրոնային խողովակի և մաղձի ճեղքերի առկայությունը: Քորդատները օրգանիզմներ են, որոնցում թվարկված նշանները կարող են զգալիորեն փոփոխվել։

Այսպիսով, կմախքը կարող է լինել արտաքին և ներքին: Իսկ ակորդատների զարգացումը օնտոգենեզում կարելի է բնութագրել նրանով, որ մաղձի ճեղքերը գերաճած են նույնիսկ օրգանիզմների սաղմնային զարգացման ժամանակ։ Միաժամանակ նրանց մոտ զարգանում են շնչառական այլ օրգաններ՝ օդային պարկեր կամ թոքեր։

Սռնու կմախք

Քորդատների հիմնական բնութագիրը նոտոկորդի առկայությունն է։ Այն ներքին է, որը պինդ շղթայի տեսքով անցնում է ամբողջ մարմնով։ Ողջ կյանքի ընթացքում ակորդը մնում է ոչ այս տեսակի շատ ներկայացուցիչների մեջ: Դրանք ներառում են տարբեր տեսակի նշտարակներ, որոնք ներկայացնում են անողնաշարավորների ենթատեսակի Cephalochordidae դասը:

Մնացած ներկայացուցիչների մոտ նոտոկորդը վերածվում է կմախքի։ Միայն մի քանիսն են այն կազմված աճառից: Ոսկրային ձկները, թռչունները և կաթնասուններն ունեն ամբողջությամբ ոսկրացած կմախք։ Էվոլյուցիայի գործընթացում այն ​​ավելի է բարդանում։ Դրա բաղադրիչներն են գանգը, ողնաշարը, կրծքավանդակը, գոտիները և ուղղակիորեն վերին և ստորին վերջույթները:

Գիլը կտրում է կոկորդը

Քորդատները կենդանիներ են, որոնք ձևավորվում են որպես կոկորդի արգասիքներ: Սա նրանց հիմնական տարբերությունն է անողնաշարավորներից: Այս խմբում դրանք վերջույթների ածանցյալներ են:

Իհարկե, ոչ բոլոր ակորդատներն ունեն այս անատոմիական հատկանիշը: Նշտարակի և աճառային ձկների մեջ պահպանվել են մաղձի ճեղքեր՝ շնաձկներ և ճառագայթներ։ Կենդանիների մոտ, որոնք հարմարեցված են շնչելու մթնոլորտային թթվածին, նրանք գերաճում են սաղմի զարգացման վաղ փուլերում: Թոքերի ձևավորումից հետո:

Նյարդային համակարգի առանձնահատկությունները

Այն համակարգը, որն ապահովում է օրգանիզմի փոխհարաբերությունները շրջակա միջավայրի հետ՝ ակորդատներում, սկզբում ձևավորվում է ըստ նյարդային խողովակի տեսակի։ Այն էկտոդերմալ ծագում ունի։

Քորդատները բարձր զարգացած կենդանիներ են, որոնք հիմնականում պայմանավորված են նյարդային համակարգի կառուցվածքային առանձնահատկություններով: Այսպիսով, կաթնասունների մոտ այն ներկայացված է ողնուղեղով, որը գտնվում է ողնաշարի ջրանցքում, ինչպես նաև ուղեղը։ Նրանք կենտրոնական նյարդային համակարգի մի մասն են: Ուղեղը հուսալիորեն պաշտպանված է գանգի ոսկորներով, որոնք միացված են անշարժ։ Գործառական հիմունքներով այն բաժանվում է գերատեսչությունների։ Անատոմիականորեն, ողնաշարի կողմից ձևավորված բացվածքի միջոցով ուղեղը միանում է ողնուղեղին: Համակարգի ծայրամասային մասը ձևավորվում է ողնաշարի և գանգուղեղային նյարդերի կողմից: Նրանք խաղում են «տրանսպորտային մայրուղու» դերը, որը միավորում է բարդ օրգանիզմը մեկ ամբողջության մեջ և համակարգում նրա աշխատանքը։

Առաջացնում է ակորդատների բարդ վարքագիծ, պայմանավորված ռեֆլեքսների ձևավորում և բնազդային վարքի հստակ ծրագիր։

Կորդատների բազմազանություն

Այս տեսակը ներառում է երեք թրթուր-ակորդատներ (թունակ) և գանգուղեղներ (ողնաշարավորներ):

Դրանցից առաջինը ներառում է մեր ժամանակներում հայտնաբերված ընդամենը 30 տեսակ։ Նրանց ներկայացուցիչները նշտարակներ են։ Այս կենդանիները արտաքուստ հիշեցնում են վիրաբուժական գործիք, որը կոչվում է նշտար։

Այս փոքրիկ կենդանիների մարմինը գրեթե միշտ կիսով չափ ավազի մեջ է: Այսպիսով, նշտարի համար ավելի հարմար է ջուրը զտել՝ սննդարար մասնիկները կուլ տալով:

Աքորդատների ամենաբազմաթիվ ենթախմբերը ողնաշարավորներն են: Նրանք յուրացրել են բացարձակապես բոլոր բնակավայրերը, լրացրել են սննդի շղթաներն ու էկոլոգիական խորշերը։

Ջրային բնակիչները ձկներ են։ Նրանց հարթ մարմինը ծածկված է թեփուկներով, հարմարեցված են մաղձի շնչառությանը և շարժվում են լողակների օգնությամբ։

Առաջինը ցամաքում վայրէջք կատարեցին երկկենցաղները: Սրանք գորտեր, դոդոշներ, տրիտոններ, որդեր և ձկան օձեր են: Նրանց ընդհանուր անվանումը պայմանավորված է նրանով, որ նրանք ապրում են ցամաքում, շնչում են թոքերի ու մաշկի օգնությամբ, սակայն նրանց բազմացման գործընթացը տեղի է ունենում ջրում։ Ինչպես ձկները, նրանց էգերը ձվեր են նետում ջրի մեջ, որոնք արուները ցողում են սերմնահեղուկով։

Սովորաբար ցամաքային կենդանիները սողուններ են: Մողեսները, օձերը, կրիաներն ու կոկորդիլոսները միայն որսի ժամանակ են անցկացնում ջրում։ Նրանք բազմանում են ձվերով, որոնք նրանք դնում են ցամաքի հատուկ ապաստարաններում: Նրանց մաշկը չոր է, ծածկված խիտ թեփուկներով։

Վերջին հատկանիշը սողուններից ժառանգել են թռչունները: Նրանց ոտքերի անփետր հատվածը կոչվում է թարսուս։ Հենց նա է ծածկված մանր թեփուկներով։ Գիտնականները այս փաստը համարում են որպես էվոլյուցիայի գործընթացում ծագման ապացույց։ Թռչունները կարող են թռչել արտաքին և ներքին կառուցվածքի բազմաթիվ առանձնահատկությունների պատճառով: Սրանք ձևափոխված առջևի վերջույթներ են, փետրածածկ, թեթև կմախք, կիլի առկայություն՝ հարթ ոսկոր, որին կցված են թեւերը շարժման մեջ դրած մկանները։

Վերջապես, գազանները կամ կաթնասունները էվոլյուցիայի գագաթնակետն են: Կենսատու են, իրենց ձագերին կերակրում են կաթով։

Կորդատ կենդանիները ամենաբարդ կազմակերպվածն են, կառուցվածքով բազմազան, կարևոր դեր են խաղում բնության և մարդու կյանքում: