Generelle karakteristikker og tegn på akkordater. Type Chordates (Chordata)

generelle egenskaper

Typen akkordater kombinerer dyr som er veldig forskjellige i utseende, livsstil og levekår. Representanter for kordater finnes i alle livets hovedmiljøer: i vann, på landoverflaten, i tykkelsen på jorda og til slutt i luften. De er geografisk fordelt over hele verden. Det totale antallet arter av moderne chordater er omtrent 40 tusen.

Kordattypen inkluderer ikke-kraniale (lansetter), cyclostomes (lampreys og hagfish), fisk, amfibier, krypdyr, fugler og pattedyr. Til akkordater, som vist av de strålende studiene til A.O. Kovalevsky inkluderer også en særegen gruppe marine og i stor grad fastsittende dyr - tunikater (appendicularia, ascidians, salper). Noen tegn på likhet med chordater er funnet av en liten gruppe marine dyr - intestinal-breathers, som noen ganger også er inkludert i chordate phylum.

Til tross for det eksepsjonelle mangfoldet av akkordater, har de alle en rekke felles strukturelle og utviklingstrekk. De viktigste er:

1. Alle akkordater har et aksialt skjelett, som til å begynne med vises i form av en dorsal streng, eller akkord. Notokorden er en elastisk, ikke-segmentert ledning som utvikler seg embryonisk ved å snøre den fra ryggveggen i germinal tarmen. Dermed er notokorden av endodermal opprinnelse.

Den påfølgende skjebnen til akkorden er annerledes. For livet er det kun bevart i lavere chordater (med unntak av ascidianer og salya). Men i dette tilfellet, i flertallet, reduseres notokorden i en eller annen grad i forbindelse med utviklingen av ryggraden. I høyere chordater er det et embryonalt organ og hos voksne dyr er det til en viss grad fortrengt av ryggvirvler, i forbindelse med dette blir det aksiale skjelettet segmentert fra et kontinuerlig, ikke-segmentert. Ryggraden, som alle andre skjelettformasjoner (unntatt notokorden), er av mesodermal opprinnelse.

2. Over det aksiale skjelettet er sentralnervesystemet, representert ved et hult rør. Hulrommet i nevralrøret kalles neurocoel. Den rørformede strukturen til sentralen nervesystemet karakteristisk for nesten alle akkordater. De eneste unntakene er voksne tunikater.

I nesten alle kordater vokser det fremre nevralrøret og danner hjernen. Det indre hulrommet er bevart i dette tilfellet i form av ventriklene i hjernen.

Embryonalt utvikler nevralrøret seg fra den dorsale delen av den ektodermale knoppen.

3. Den fremre (pharyngeale) delen av fordøyelsesrøret kommuniserer med det ytre miljøet med to rader med hull, kalt gjellespalter, siden gjeller i lavere former er plassert på veggene deres. Gjellespalter er kun bevart for livet i akvatiske nedre kordater. For resten vises de bare som embryonale formasjoner, fungerer på noen stadier av utviklingen eller fungerer ikke i det hele tatt.

Sammen med de angitte tre hovedtrekkene til akkordatene, bør følgende karakteristiske trekk ved deres organisasjon nevnes, som imidlertid, foruten akkordatene, også finnes hos representanter for noen andre grupper.

1. Chordater har i likhet med pigghuder en sekundær munn. Det dannes ved å sprenge veggen av gastrulaen i enden motsatt gastropore. I stedet for den overgrodde gastropore dannes en anus.

2. Kroppshulen i chordater er sekundær (som helhet). Denne funksjonen bringer akkordater nærmere pigghuder og annelids.

3. Det metameriske arrangementet av mange organer er spesielt uttalt i embryoer og nedre chordater. I deres høyere representanter er metamerisme svakt uttrykt på grunn av strukturens generelle komplikasjon.

Det er ingen ekstern segmentering i akkordater.

4. Bilateral (bilateral) symmetri av kroppen er karakteristisk for chordates. Som kjent er denne funksjonen, i tillegg til akkordater, besatt av noen grupper av virvelløse dyr.

Klasse: pattedyr

generelle egenskaper

Pattedyr er den mest organiserte klassen av virveldyr. De viktigste progressive egenskapene til pattedyr er som følger:

1) høy utvikling av sentralnervesystemet, først og fremst den grå cortex i hjernehalvdelene - sentrum for høyere nerveaktivitet. I denne forbindelse er pattedyrenes adaptive reaksjoner på miljøforhold veldig komplekse og perfekte;

2) levende fødsel og fôring av unger med produktet fra mors organisme - melk, som lar pattedyr avle under ekstremt forskjellige forhold. ulike forhold liv;

3) en høyt utviklet evne til termoregulering, som bestemte den relative kroppstemperaturen. Dette er forårsaket på den ene siden av reguleringen av varmeutvikling (ved å stimulere oksidative prosesser - den såkalte kjemiske termoreguleringen), på den annen side av reguleringen av varmeoverføringen ved å endre arten av hudens blodtilførsel, etc. kreftene til fordampning av vann under pusting og svette (den såkalte fysiske termoreguleringen.

Av stor betydning for å regulere frigjøringen av varme er pelsen, og hos noen det subkutane fettlaget.

Disse funksjonene, så vel som en rekke andre funksjoner ved organisering, førte til muligheten for en bred distribusjon av pattedyr under en rekke forhold. Geografisk er de fordelt nesten overalt, med unntak av Antarktis. Det er enda viktigere å tenke på at pattedyr lever i et bredt spekter av livsmiljøer. I tillegg til mange landlevende arter, er det flygende, semi-akvatiske, akvatiske og til slutt de som bor i jordlaget. Det totale antallet arter av moderne pattedyr er omtrent 4,5 tusen.

Morfologisk er pattedyr preget av følgende egenskaper. Kroppen er dekket med hår (unntak er sjeldne og sekundære). Huden er rik på kjertler. Brystkjertlene bør merkes spesielt. Hodeskallen artikuleres med ryggraden av to occipitale kondyler. Underkjeven består kun av dental. Kvadrat- og leddbeina blir til hørselsbein og er lokalisert i mellomøret hulrom. Tennene er differensiert til fortenner, hjørnetenner og jekslene: de sitter i alveolene ... Albueleddet er rettet bakover, kneleddet er fremover, i motsetning til de nedre terrestriske virveldyrene, hvor begge disse leddene er rettet sideveis utover (Fig. 1) Hjertet er firkammeret, en venstre aortabue er bevart. Erytrocytter er ikke-nukleære.

Strukturen til pattedyr

Huden (fig. 1) hos pattedyr har en mer kompleks struktur enn hos andre virveldyr. Vanskelig og variert og dens betydning. Hele hudsystemet spiller en enorm rolle i termoreguleringen av pattedyr.Pelsen, og hos akvatiske arter (hval, sel), beskytter det subkutane fettlaget kroppen mot for stort varmetap. En ekstremt viktig rolle spilles av systemet av hudens blodkar. Diameteren på hullene deres reguleres av nevrorefleksbanen og kan variere innenfor svært store grenser. Med utvidelse av hudkar øker varmeoverføringen kraftig, med innsnevring, tvert imot, reduseres den sterkt.

Av stor betydning for avkjøling av kroppen er også fordampningen fra overflaten av huden av vannet som frigjøres av strømningskjertlene.

På grunn av de beskrevne mekanismene er kroppstemperaturen til mange pattedyr relativt konstant, og forskjellen fra omgivelsestemperaturen kan være omtrent 100 0C. Så fjellreven lever om vinteren ved temperaturer opp til -60 °С, kroppstemperaturen er omtrent +39 ° C. Det bør imidlertid tas i betraktning at konstanten av kroppstemperaturen (homeothermi) ikke er et absolutt trekk ved alle pattedyr. Det er fullt karakteristisk for morkakedyr, som er relativt store i størrelse.

Hos lavere pattedyr, som har en mindre utviklet termoreguleringsmekanisme, og hos små placentadyr, som har et forhold mellom kroppsvolum og overflate som er ugunstig for å holde varmen, varierer kroppstemperaturen betydelig avhengig av omgivelsestemperaturen (fig. 3). Så i en pungdyrrotte varierer kroppstemperaturen innen + 37,8 ... + 29,3 ° C, i de mest primitive insektetere (tenrecs) 4-34 ... 4-13 ° C, i en av artene av armadillos 4- 40 ... + 27 Oe C, i vanlig vole + 37 ... + 32 ° C.

Ris. 2. Strukturen til huden til et pattedyr(høy forstørrelse)

Fig.3. Kurver for avhengighet av kroppstemperaturen til forskjellige dyr av omgivelsestemperaturen

Som andre virveldyr består huden til pattedyr av to lag: det ytre - epidermis og det indre - cutis, eller selve huden. Epidermis består på sin side av to lag. Det dype laget, representert av levende sylindriske eller kubiske celler, er kjent som malpighian- eller kimlaget. Nærmere overflaten er cellene flatere, inneslutninger av keratohyalin vises i dem, som gradvis fyller cellehulen, fører til dens kåte degenerasjon og død. De overfladisk plasserte cellene blir til slutt keratinisert og slites gradvis ut i form av små "flass" eller hele klaffer (som f.eks. skjer i sel). Slitasjen av stratum corneum av epidermis utføres av dens konstante økning på grunn av celledeling av Malpighian-laget.

Overhuden gir opphav til mange hudproduksjoner, hvorav de viktigste er hår, klør, hover, horn (unntatt hjort), skjell og forskjellige kjertler. Disse formasjonene er beskrevet nedenfor.

Selve huden, eller cutis, er høyt utviklet hos pattedyr. Den består hovedsakelig av fibrøst bindevev, hvis plexus av fibre danner et komplekst mønster. Den nedre delen av cutis består av et veldig løst fibrøst vev der fett er avsatt. Dette laget kalles det subkutane fettvevet. Den når sin største utvikling hos akvatiske dyr - hvaler, sel, der den, på grunn av fullstendig (i hval) eller delvis (i sel) reduksjon av hårfestet og de fysiske egenskapene til vannmiljøet, utfører en termisk isolasjonsrolle. Noen landdyr har også store subkutane fettavleiringer. De er spesielt sterkt utviklet hos arter som går i dvale for vinteren (jordekorn, murmeldyr, grevling osv.). For dem fungerer fett under dvalemodus som det viktigste energimaterialet.

Tykkelsen på huden er betydelig forskjellig i forskjellige arter. Som regel, i arter av kalde land med frodig hår, er det tykkere. Veldig tynn og skjør hud er karakteristisk for harer, dessuten er den fattig på blodårer. Dette har en viss adaptiv betydning, uttrykt i en slags autonomi. Rovdyret, som griper haren i huden, trekker lett et stykke ut av det og savner selve dyret. Det resulterende såret blør nesten ikke og gror raskt. En særegen kutan haleautonomi er observert hos noen mus, dormus, jerboas. Hudhalehuset deres bryter lett av og glir av halevirvlene, noe som gjør det mulig for dyret som blir grepet av halen å rømme fra fienden.

Hår er like karakteristisk for pattedyr som fjær er for fugler eller skjell fra krypdyr. Bare noen få arter har helt eller delvis mistet håret for andre gang. Så delfiner har ikke hår i det hele tatt, hvaler har bare hår på leppene. Hos pinnipeds er hårfestet redusert, dette er spesielt merkbart hos hvalross, i minst grad hos øresel (for eksempel i en sel), som mer enn andre typer pinnipeds er knyttet til land.

Strukturen til håret kan sees i diagrammet i figur 2. I det kan man skille mellom stammen - den delen som stikker ut over huden, og roten - den delen som sitter i huden. Stammen består av en kjerne, et kortikalt lag og en hud. Kjernen er et porøst vev, mellom cellene som det er luft av; det er denne delen av håret som gir det lav varmeledningsevne. Det kortikale laget, tvert imot, er veldig tett og gir styrke til håret. Den tynne ytre huden beskytter håret mot mekanisk og kjemisk skade. Hårroten i den øvre delen har en sylindrisk form og er en direkte fortsettelse av stammen. I den nedre delen utvider roten seg med en direkte fortsettelse av stammen. I den nedre delen utvider roten seg og ender med en kolbeformet hevelse - en hårsekk, som, som en hette, dekker utveksten av cutis - hårpapillen. Blodårene som er inkludert i denne papillen gir den vitale aktiviteten til cellene i hårsekken. Dannelsen og veksten av hår skyldes reproduksjon og modifisering av cellene i pæren. Hårskaftet er allerede en død hornformasjon, ute av stand til å vokse og endre form.

Nedsenket i huden sitter hårroten i en hårsekk, hvis vegger består av et ytre lag, eller hårsekken, og et indre lag, eller hårskjede. Kanalene i talgkjertlene åpner seg i hårsekkens trakt, hvis hemmelighet smører håret og gir det større styrke og vannmotstand. Muskelfibre er festet til den nedre delen av hårsekken, hvis sammentrekninger forårsaker bevegelse av sekken og håret som sitter i den. Denne bevegelsen forårsaker busting av dyret.

Vanligvis sitter håret i huden ikke vinkelrett på overflaten, men mer eller mindre ved siden av den. Denne skråningen av håret er ikke uttrykt likt i alle arter. Det er minst merkbart hos underjordiske dyr, for eksempel føflekken.

Hårfestet består av forskjellige hårtyper. De viktigste er dunet hår, eller dun, beskyttelseshår, eller ryggrader, sansehår eller vibrissae. Hos de fleste arter er grunnlaget for pelsen en tett lav fluff, eller underull. Lengre, tykkere og grove beskyttelseshår sitter mellom de dunete hårene. Hos underjordiske dyr, for eksempel føflekken, føflekkerrotten, er pelsdekselet nesten alltid blottet for vakthår. Tvert imot, hos voksne hjort, villsvin og sel er underullet redusert og pelsen består hovedsakelig av en markise. Merk at hos unge individer av disse dyrene er underull godt utviklet.

Hårfestet endres med jevne mellomrom. Hårskifte, eller smelting, hos noen arter skjer to ganger i året: om våren og høsten: disse er ekorn, rev, fjellrev, føflekk. Andre arter smelter bare en gang i året; om våren mister de sin gamle pels, om sommeren utvikles en ny, som til slutt modnes først til høsten. Slike, for eksempel gophers.

Tettheten og høyden på hårfestet hos nordlige arter varierer betydelig med årstidene. Så et ekorn har et gjennomsnitt på 4200 hår per 1 cm2 på en bakdel om sommeren, 8100 om vinteren, det samme for en hare - 8000 og 14700. 4, om vinteren - 16,8 og 25,9; en harehare har dun om sommeren - 12.3, awn - 26.4, om vinteren 21.0 og 33.4. Tropiske dyr har ikke så drastiske endringer på grunn av den lille forskjellen i temperaturforhold vinter og sommer.

Vibrissae er en spesiell kategori hår. Dette er veldig lange, stive hår som utfører en taktil funksjon; de sitter oftere på hodet (den såkalte barten), på den nedre delen av nakken, på brystet og i noen klatretreformer (f.eks. hos ekorn) og på magen. Ved bunnen av hårsekken og i dens vegger er nervereseptorer som oppfatter kontakten til vibrissastangen med fremmedlegemer.

Hårmodifikasjoner er bust og nåler.

Andre kåte derivater av epidermis er representert av skjell, negler, klør, hover, hule horn og et kåt nebb. Skalaene til dyr i deres utvikling og struktur er ganske lik dannelsen av samme navn hos krypdyr. Skjell er sterkest utviklet hos øgler og pangoliner, der den dekker hele kroppen. Mange muselignende skjell er på beina. Til slutt er tilstedeværelsen av skjell på halen karakteristisk for mange pungdyr, gnagere og insektetere.

De terminale phalanges av fingrene til de aller fleste dyr bærer kåte vedheng i form av spiker, klør eller hover. Tilstedeværelsen av en eller annen av disse formasjonene og deres struktur er i direkte sammenheng med eksistensforholdene og dyrenes levesett (fig. 4). Så hos klatrende dyr har fingrene skarpe buede klør; hos arter som graver hull i bakken, er klørne vanligvis noe forenklet og utvidet. Hurtigløpende store pattedyr har hover, mens skogsarter (for eksempel hjort), som ofte går i sumper, har bredere og flatere hover. I steppen (antiloper) og spesielt hos fjellarter (geiter, værer) er hovene små, smale; støtteområdet deres er mye mindre enn for hovdyr i skogen, som ofte går på myknet mark eller på snø. Så belastningen per 1 cm2 av sålen til den sentralasiatiske steinbukken er i gjennomsnitt 850 g, for elgen - 500 g, for reinen - 140 g.

Ris. fire. Kutt i lengderetningen gjennom de terminale phalanges av fingrene til en obyana (1), et rovdyr ( II ), hovdyr ( III ):

Hornformasjoner er også horn til okser, antiloper, geiter og værer. De utvikler seg fra epidermis og sitter på benstaver, som er uavhengige bein smeltet sammen med frontalbenene. Hjortegevir er av en annen natur. De utvikler seg fra cutis og består av beinsubstans.

Hudkjertlene hos pattedyr, i motsetning til fugler og krypdyr, er svært tallrike og forskjellige i struktur og funksjon. Hovedtypene av kjertler er som følger: flyt, talg, lukt, melkeaktig.

Svettekjertlene er rørformede, deres dype deler ser ut som en ball. De åpner seg direkte fra overflaten av huden eller inn i hårsekken. Utskillelsesproduktet til disse kjertlene er svette, som hovedsakelig består av vann, hvor urea og salter er oppløst. Disse produktene produseres ikke av cellene i kjertlene, men kommer inn i dem fra blodårene. Svettekjertlenes funksjon er å avkjøle kroppen ved å fordampe vannet de skiller ut på overflaten av huden og å skille ut forfallsprodukter. Derfor utfører disse kjertlene en termoregulatorisk funksjon. De fleste pattedyr har svettekjertler, men ikke alle er like utviklet. Så de er svært få hos hunder og katter; mange gnagere har dem bare på potene, i lysken og på leppene. Svettekjertler er helt fraværende hos hvaler, øgler og noen andre.

I utviklingen av svettekjertlene kan man også legge merke til mønstrene i geografiske og økologiske planer. Dermed er gjennomsnittlig antall av disse kjertlene per 1 cm2 i en sebu avlet i de fuktige tropene 1700, og hos storfe oppdrettet i England (shorthorn) er det bare 1060. Det samme trekket kan spores når man sammenligner arter tilpasset i ulike grader til tørre forhold. Som en indikator gir vi mengden av fordampning, uttrykt i milligram per minutt per 100 cm2 av hudoverflaten. Ved en temperatur på +37 0C for et esel var denne verdien 17 mg / min, for en kamel - bare 3; ved en temperatur på +45 0С for et esel - 35, for en kamel - 15; til slutt, ved en temperatur på +50 0C for et esel - 45, for en kamel - 25 (Schmidt-Nielsen, 1972).

Hemmeligheten til hudkjertlene, som andre luktende sekreter (for eksempel kjønns- og fordøyelseskanalen, urin, hemmeligheten til spesialiserte kjertler), tjener som det viktigste middelet for intraspesifikk kommunikasjon - kjemisk signalering hos pattedyr. Den spesielle betydningen av denne typen signalering bestemmes av rekkevidden av dens handling og varigheten av signalet. Hos dyr som har visse habitater, individer, par, familier markerer området med luktmerker som de etterlater på iøynefallende gjenstander: støt, steiner, stubber, individuelle trær, eller rett og slett på jordoverflaten.

Talgkjertlene har en neglelignende struktur og åpner seg nesten alltid inn i hårposens trakt. Fetthemmeligheten til disse kjertlene smører håret og overflatelaget av hudens epidermis, og beskytter dem mot fukting og slitasje.

De luktkjertlene representerer en modifikasjon av svette- eller talgkjertlene, og noen ganger en kombinasjon av begge. Av disse peker vi på analkjertlene til mustelids, hvis hemmelighet har en veldig skarp lukt.

Luktemerker etterlates av foreldrene på ungene, i reiret, og på spor etter bevegelse utenfor reiret eller plasseringen av ungene, dersom reiret ikke bygges. Det er takket være kjemisk signalering at hjort, sel og slike huler som rev, fjellrev, sobler, mår, volum, mus finner sine egne, og ikke andres unger.

Generelt er luktsignalering av avgjørende betydning for utviklingen av pattedyrs atferd.

De luktende kjertlene til amerikanske skunks, eller skunks (Mephitis), er spesielt høyt utviklet, i stand til å spy ut store deler av sekret over en betydelig avstand. Moskuskjertler finnes i moskushjort, desman, bever, bisamrotte; betydningen av disse kjertlene er ikke helt klar, men å dømme etter det faktum at de er mest utviklet under brunsten, er aktiviteten deres tilsynelatende forbundet med reproduksjon; kanskje de stimulerer seksuell opphisselse.

Brystkjertlene er en slags modifikasjon av enkle rørformede svettekjertler. I det enkleste tilfellet - i australske monotremes - beholder de en rørformet struktur og åpner seg i hårposer plassert i grupper på et lite område av bukoverflaten - det såkalte kjertelfeltet. I echidna er kjertelfeltet plassert i en spesiell pose som utvikler seg i hekkesesongen og tjener til å bære egget, og deretter ungen. Hos nebbdyret ligger kjertelfeltet rett på magen. Monotremer har ingen brystvorter, og ungene slikker melken fra håret, der den kommer fra hårsekkene. Hos pungdyr og placenta har brystkjertlene en vintreet-lignende struktur og deres kanaler åpner på brystvortene. Plasseringen av kjertlene og brystvortene er forskjellig. I treklatrende aper som henger under fôring flaggermus det er bare et par qockobs på brystet; hos løpende hovdyr er brystvortene kun plassert i lyskeregionen. Hos insektetende og kjøttetende strekker brystvortene seg i to rader langs hele den nedre overflaten av kroppen. Antall spener er direkte relatert til artens fruktbarhet og tilsvarer til en viss grad antall samtidig fødte unger. Minimumsantallet av spener (2) er typisk for aper, sauer, geiter, elefanter og noen andre; det maksimale antallet brystvorter (10 - 24) er karakteristisk for muselignende gnagere, insektetere og noen pungdyr.

Muskelsystem pattedyr er svært differensierte og kjennetegnes av et stort antall mangfoldig lokaliserte muskler. Karakteristisk er tilstedeværelsen av en kuppelformet muskel - diafragmaen, som begrenser bukhulen fra brystet. I utgangspunktet er dens rolle å endre volumet av brysthulen, som er forbundet med pustehandlingen. Betydelig utvikling er gitt til den subkutane, muskulatur, som setter i gang visse områder av huden. Hos pinnsvin og pangoliner forårsaker det muligheten for å brette kroppen til en ball. Heving av fjærpenner hos pinnsvin og piggsvin, "børsten" av dyr og bevegelsen av sansehår - vibrissae - er også forårsaket av musklenes virkning. På ansiktet er det representert av mimiske muskler, spesielt utviklet hos primater.

Ris. 5 kaninskjelett

Skjelett. (Fig. 5). Karakteristiske trekk i strukturen til pattedyrsryggsøylen er flate leddoverflater av ryggvirvlene (platycoelous vertebrae), mellom hvilke er bruskskiver (menisker), en tydelig uttalt disseksjon av ryggraden i seksjoner (cervikal, thorax, lumbal, sakral, kaudal). ) og et konstant antall syvirvler. Avvik fra disse tegnene er sjeldne og er sekundære.

Den livmorhalsregionen er preget av tilstedeværelsen av veldefinerte atlas og epistrofi - modifiserte to første ryggvirvler, som er typisk for fostervann generelt. Det er 7 nakkevirvler. De eneste unntakene er manatee, som har 6 nakkevirvler, og dovendyrarter, som har 6 til 10 ryggvirvler. Således, i motsetning til fugler, bestemmes ikke lengden på nakken hos pattedyr av antall nakkevirvler. Og kroppslengden deres. Lengden på livmorhalsregionen varierer sterkt. Den er sterkest utviklet hos hovdyr, hvor bevegeligheten til hodet er svært viktig ved utvinning av mat. Nakken til rovdyr er godt utviklet. Tvert imot, hos gravende gnagere, og spesielt i utgravninger, er livmorhalsområdet kort og hodemobiliteten lav.

Brystregionen består vanligvis av 12-15 ryggvirvler; en av beltedyrene og nebbhvalen har 9 av dem, og dovendyrene av slekten Choloepus har 24. Ribbene forbundet med brystbenet (ekte ribben) er vanligvis festet til de fremre brystvirvlene til syv. De resterende brystvirvlene bærer ribber som ikke når brystbenet (falske ribben). Brystbenet er en segmentert benplate, som ender med en langstrakt brusk - xiphoid-prosessen. Det utvidede fremre segmentet kalles brystbenets manubrium. Hos flaggermus og hos dyr med velutviklede forlemmer for graving, mister brystbenet sin klart definerte segmentering og bærer en kjøl, som, som hos fugler, tjener til å feste brystmusklene.

I korsryggen varierer antallet ryggvirvler fra 2 til 9. Disse ryggvirvlene har rudimentære ribber.

Den sakrale delen består vanligvis av fire sammenvoksede ryggvirvler. I dette tilfellet er bare de to første ryggvirvlene virkelig sakrale, og resten er halevirvler som fester seg til korsbenet. Hos fete dyr er antallet sakrale ryggvirvler tre. Og nebbdyret, som krypdyr, har to. Antall kaudale ryggvirvler er gjenstand for størst variasjon. Så gibbonen har 3, og langhaleøglen har 49.

Den generelle mobiliteten til ryggraden hos forskjellige dyrearter er forskjellig. Den er sterkest utviklet hos små dyr, som ved bevegelse ofte buer ryggen i en bue. Tvert imot, hos store hovdyr beveger alle deler av ryggraden (bortsett fra cervical og caudal) seg litt, og bare lemmene fungerer når de løper.

Ris. 6. Skjema av strukturen til hodeskallen til pattedyr

Hodeskallen til pattedyr (fig. 6) er preget av en relativt større hjernekasse, som er assosiert med hjernens store størrelse. Hos unge dyr er hjernekassen, sammenlignet med ansiktsdelen, vanligvis relativt mer utviklet enn hos voksne. Antall individuelle bein i hodeskallen til pattedyr er mindre enn i lavere grupper av virveldyr. Dette skyldes sammensmeltningen av en rekke bein med hverandre, noe som er spesielt karakteristisk for hjerneboksen. Så de viktigste, laterale og øvre oksipitale beinene er smeltet sammen; fusjon av ørebeinene fører til dannelsen av et enkelt steinet bein. Pterygosfenoidet smelter sammen med hovedsfenoidbenet, og det ocellære sphenoidet smelter sammen med det fremre sphenoidbenet. Det er tilfeller av dannelse av mer komplekse komplekser, for eksempel de temporale og basale beinene til en person. Suturene mellom benkompleksene smelter sammen relativt sent, spesielt i området av hjernen, noe som gjør det mulig å øke volumet av hjernen etter hvert som dyret vokser.

Occipital-regionen er dannet av et enkelt, som angitt, occipitalben, som har to kondyler for artikulasjon med atlaset. Skallens tak er dannet av pare parietale, frontale og nasale bein og et uparet interparietal bein. Sidene av kraniet er dannet av plateepitelbein, hvorfra de zygomatiske prosessene strekker seg utover og fremover. Sistnevnte er koblet til zygomatisk bein, som igjen er artikulert foran med den zygomatiske prosessen til kjevebenet. Som et resultat dannes en zygomatisk bue, som er veldig karakteristisk for pattedyr.

Bunnen av hjernedelen av skallen er dannet av hoved- og fremre kileskriftbein, og bunnen av den viscerale delen er dannet av pterygoid-, palatine- og maxillary-benene. På bunnen av hodeskallen, i området av den auditive kapselen, er det et trommebein som kun er karakteristisk for pattedyr. De auditive kapslene forbenes, som allerede angitt, i flere sentre, men til slutt dannes bare ett par steinete bein.

Overkjevene består av parede premaxillære og maxillære bein. Utviklingen av en sekundær bengane, dannet av de palatinske prosessene til premaxillære og maxillære bein og palatine bein, er karakteristisk. I forbindelse med dannelsen av en sekundær bengane åpner ikke choanae seg mellom kjevebeina, som hos andre landlevende virveldyr (unntatt krokodiller og skilpadder), men bak palatinebeina. Denne strukturen i ganen forhindrer blokkering av choanae (dvs. en pustepause) mens matbolusen blir værende i munnhulen for å tygge.

Underkjeven er kun representert av parede tannproteser, som er festet direkte til squamosalbenene. Leddbeinet blir til et auditivt bein - en ambolt. Begge disse knoklene, så vel som den tredje hørselsbein, stigbøylen (homolog med hyomandibular), ligger i hulrommet i mellomøret. Den ytre veggen til sistnevnte, så vel som en del av den ytre hørselskanalen, er omgitt av det ovennevnte trommebenet, tilsynelatende homologt med det kantede beinet - underkjeven til andre virveldyr. Hos pattedyr observeres således en ytterligere transformasjon av en del av det viscerale apparatet til det auditive apparatet i mellom- og ytre øret.

Skulderbeltet til pattedyr er relativt enkelt. Dens grunnlag er scapula, som den rudimentære coracoid vokser til. Bare i monotremes eksisterer coracoid som et uavhengig bein. Krabbebenet finnes hos pattedyr hvis forlemmer utfører en rekke komplekse bevegelser og der tilstedeværelsen av kragebenet gir en sterkere artikulasjon av humerus og styrking av hele skulderbeltet. Slik er for eksempel aper. Omvendt, hos arter som beveger forbenene bare eller hovedsakelig i et plan parallelt med kroppens hovedakse, er kragebenene rudimentære eller fraværende. Slik er hovdyrene.

Bekkenbeltet består av tre parede bein som er typiske for terrestriske virveldyr: ilium, ischium og pubis. Hos mange arter er disse knoklene smeltet sammen til ett innominat bein.

Fig.7. Baklemmer av digitigrade og plantigrade pattedyr.

Elementene i foten er svertet.

I - bavianape, II - hund, III - lama.

Skjelettet av sammenkoblede lemmer beholder alle de viktigste strukturelle egenskapene til en typisk femfingret lem. På grunn av variasjonen av eksistensforhold og arten av bruken av lemmene, er detaljene i strukturen deres svært forskjellige (fig. 7) I terrestriske former er de proksimale seksjonene betydelig forlenget. Hos vannlevende dyr, tvert imot, er disse seksjonene forkortet, og de distale seksjonene - metacarpus, metatarsus, og spesielt phalanges av fingrene - er sterkt forlenget. Lemmene i dette tilfellet utvides til svømmeføtter, og beveger seg i forhold til kroppen hovedsakelig som en enkelt enhet. Bevegelsen av avdelingene i lemmene i forhold til hverandre er relativt dårlig utviklet. Hos flaggermus er det normalt bare den første fingeren på forlemmene som er utviklet, resten av fingrene er svært langstrakte; mellom dem er en læraktig membran som utgjør hoveddelen av vingeflaten. Hos raskt løpende dyr er tarsus, metatarsus, håndledd og metacarpus mer eller mindre vertikale, og disse dyrene stoler kun på fingrene. Slik er for eksempel hunder. Hos de mest avanserte løperne – hovdyr – reduseres antall fingre. Den første fingeren atrofierer, og dyrene enten tråkker på like utviklet tredje og fjerde finger, mellom hvilke lemaksen passerer (artiodactyls), eller en tredje finger, som lemaksen passerer gjennom (equids), er overveiende utviklet.

I denne forbindelse angir vi den maksimale bevegelseshastigheten til noen pattedyr (i km / t): korthalesmus - 4, rødryggsmus - 7, skogmus - 10, rødt ekorn - 15, villkanin - 32- 40, hare - 55-72, rødrev - 72, løve - 50, gepard - 105-112, kamel - 15-16, afrikansk elefant - 24-40, Grants gaselle - 40-50.

Fordøyelsesorganene er preget av stor kompleksitet, som kommer til uttrykk i den generelle forlengelsen av fordøyelseskanalen, i dens større differensiering enn hos andre virveldyr, og i den større utviklingen av fordøyelseskjertlene.

Fordøyelseskanalen begynner med pre-munnhulen eller vestibylen i munnen, som ligger mellom de kjøttfulle leppene, kinnene og kjevene som bare er karakteristiske for pattedyr. Hos en rekke arter danner vestibylen, utvidende, store kinnposer. Dette skjer med hamstere, jordekorn, aper. Kjøttete lepper tjener til å gripe mat, og vestibylen i munnen tjener til å midlertidig reservere den. Så hamstere og jordekorn bærer matforsyninger i kinnposene inn i hullene. Det er ingen kjøttfulle lepper hos monotremes og hvaler.

Bak kjevene ligger munnhulen, der maten blir utsatt for mekanisk sliping og kjemisk angrep. Dyr har fire par spyttkjertler, hemmeligheten til disse inneholder enzymet ptyalin, som omdanner stivelse til dekstrin og maltose. Utviklingen av spyttkjertlene er i en viss avhengighet av ernæringens natur. Hos hvaler er de praktisk talt ikke utviklet; hos drøvtyggere har de tvert imot fått en usedvanlig sterk utvikling. Så en ku skiller ut omtrent 56 liter spytt per dag, noe som er av stor betydning for å fukte grov mat og for å fylle magehulene med et flytende medium, hvor bakteriell nedbrytning av matmassefibre skjer.

Hemmeligheten bak de bukkale kjertlene til flaggermus, påført de flygende membranene, holder dem elastiske og forhindrer dem i å tørke ut. Spyttet til vampyrer som lever av blod har antikoagulerende egenskaper, dvs. beskytter blod mot koagulering. Spyttet til noen spissmus er giftig, sekresjonen av deres submandibulære kjertel fører til at musen dør på mindre enn 1 minutt etter injeksjon. Toksisiteten til spyttkjertlene til primitive pattedyr anses som en refleksjon av deres fylogenetiske forhold til reptiler.

Pattedyr er heterodonter, dvs. tennene deres er differensiert i fortenner, hjørnetenner, premolarer eller falske jeksler og jeksler. Antall tenner, deres form og funksjon varierer betydelig i forskjellige grupper av dyr. Således har for eksempel lite spesialiserte insektetere et stort antall relativt svakt differensierte tenner. Gnagere og lagomorfer er preget av en sterk utvikling av ett par fortenner, fravær av hoggtenner og en flat tyggeoverflate på jekslene. Denne strukturen i tannsystemet er assosiert med ernæringens natur: de gnager eller gnager vegetasjon med fortenner, og maler mat med jekslene, som kvernsteiner. Rovdyr er preget av sterkt utviklede hoggtenner, som tjener til å gripe og ofte drepe byttedyr. Molarene til rovdyr har skjæretopper og flate tyggefremspring. Den bakre falske rottannen i overkjeven og den første ekte rottann i underkjeven hos rovdyr er vanligvis kjennetegnet ved størrelsen; de kalles kjøttetende tenner.

Det totale antallet tenner og deres fordeling i grupper for dyrearter er ganske bestemt og konstant og fungerer som et viktig systematisk trekk.

Tennene sitter i cellene i kjevebenet, d.v.s. de er thecodont, og hos de fleste dyrearter endres de en gang i livet (tannsettet er diphyodont).

En muskuløs tunge er plassert mellom grenene på underkjeven, som tjener dels til å gripe mat (storfe, maurslugere, øgler) og til å skvulpe vann, dels til å snu mat i munnen under tygging.

Bak den orale regionen er svelget, øvre del som åpner de indre neseborene og eustakiske rørene. På den nedre overflaten av svelget er et gap som fører til strupehodet.

Spiserøret er godt definert. Muskulaturen er ofte glatt, men hos noen, for eksempel hos drøvtyggere, trenger tverrstripete muskler inn her fra svelget. Denne funksjonen gir en vilkårlig sammentrekning av spiserøret ved raping av mat.

Magen er tydelig isolert fra andre deler av fordøyelseskanalen og er forsynt med mange kjertler. Volumet av magen og dens indre struktur er forskjellig i forskjellige arter, noe som er assosiert med matens natur. Magen er enklest ordnet i monotremes, der den ser ut som en enkel pose. Det meste av magen er delt inn i mer eller mindre seksjoner.

Komplikasjonen av magen er assosiert med spesialisering av ernæring, for eksempel absorpsjon av en enorm masse grovfôr (drøvtyggere), eller underutvikling av oral tygging av mat (noen arter som lever av insekter). Hos noen søramerikanske maurslugere, i utløpsdelen av magen, er en seksjon differensiert med folder så harde at de fungerer som tenner som maler mat.

Magen til drøvtyggere hovdyr, for eksempel en ku, er svært kompleks. Den består av fire seksjoner: 1) et arr, hvis indre overflate bærer harde hevelser; 2) mesh, hvis vegger er delt inn i celler; 3) bøker med vegger som bærer langsgående folder; 4) mage, eller kjertelmage. Fôrmasser som har falt ned i vomma gjennomgår gjæring under påvirkning av spytt og bakteriell aktivitet. Fra arret kommer maten, takket være peristaltiske bevegelser, inn i nettet, hvorfra den, ved å rape, kommer inn i munnen igjen. Her blir maten knust med tenner og rikelig fuktet med spytt. Den halvflytende massen som er oppnådd på denne måten, svelges og, gjennom et smalt spor som forbinder spiserøret med boken, kommer den inn i denne sistnevnte og deretter i magen.

Den beskrevne tilpasningen er av stor betydning, siden maten til drøvtyggere er en ufordøyelig plantemasse, og et stort antall fermentative bakterier lever i magen, hvis aktivitet i betydelig grad bidrar til fordøyelsen av mat.

Selve tarmen er delt inn i tynne, tykke og rette seksjoner. Hos arter som lever av grov plantemat (for eksempel hos gnagere), blader en lang og bred blindtarm på grensen til de tynne og tykke delene, og ender i noen dyr (for eksempel harer, semi-aper) med en orm- som prosess. Blindtarmen spiller rollen som en "gjæringstank" og utvikles jo sterkere, jo mer vegetabilsk fiber tar dyret opp. Hos mus som lever av frø og delvis av vegetative deler av planter, er blindtarmen 7-10 % av den totale lengden av alle deler av tarmen, og hos mus som lever mest av vegetative deler av planter, er den 18-27 %. . Hos kjøttetende arter er blindtarmen dårlig utviklet eller fraværende.

I samme forbindelse varierer også lengden på tykktarmen. Hos gnagere er det 29-53% av den totale lengden av tarmkanalen, hos insektetere og flaggermus - 26-30%, hos rovdyr - 13-22. Den totale lengden av tarmen varierer veldig. Generelt har planteetende arter relativt lengre tarmer enn altetende og rovdyr. Så hos noen flaggermus er tarmene 2,5 ganger lengre enn kroppen, hos insektetere - 2,5 - 4,2, hos rovdyr - 2,5 (vesel), 6,3 (hund), hos gnagere - i 5,0 (middagsørken), 11,5 (marsvin) ), hest - 12,0, sau - 29 ganger.

Ved å beskrive strukturen og funksjonen til fordøyelseskanalen, la oss kort berøre problemet med å forsyne pattedyrkroppen med vann.

Mange arter av rovdyr og hovdyr besøker vanningsstedet regelmessig. Andre nøyer seg med vann hentet fra saftig mat. Imidlertid er det de som aldri drikker og lever av veldig tørr mat, for eksempel mange ørkengnagere. I dette tilfellet er hovedkilden til vannforsyning vannet som oppstår under metabolismen, det såkalte metabolske vannet.

Metabolsk vann er et av de essensielle produktene for metabolismen av alle organiske stoffer i kroppen. Imidlertid produserer metabolismen av forskjellige stoffer forskjellige mengder vann. Førsteplassen er okkupert av fett. Ved bruk av 1 kg fett per dag dannes det ca 1 l vann, 1 kg stivelse - 0,5 l, 1 kg proteiner - 0,4 l (Schmidt-Nielsen).

Leveren ligger under mellomgulvet. Den gule kanalen renner inn i den første løkken av tynntarmen. Kanalen og bukspyttkjertelen, som ligger i bukhinnen, renner inn i samme del av tarmen.

Luftveiene. Som med fugler, er lungene i hovedsak det eneste luftveisorganet hos pattedyr. Hudens rolle i gassutvekslingen er ubetydelig: bare omtrent 1% av oksygen kommer inn gjennom hudens blodårer. Dette er forståelig hvis vi for det første tar i betraktning keratiniseringen av epidermis og for det andre den ubetydelige totale overflaten av huden sammenlignet med den totale respiratoriske overflaten av lungene, som er 50-100 ganger større enn overflaten av huden. .

Komplikasjonen til øvre strupehode er karakteristisk (fig. 8). Ved basen ligger den ringformede cricoid brusk; de fremre og laterale veggene i strupehodet dannes av skjoldbruskbrusken som kun er karakteristisk for pattedyr. Over cricoid brusk på sidene av ryggsiden av strupehodet er parede arytenoid brusk. En tynn petaloid epiglottis grenser til den fremre kanten av skjoldbruskbrusken. Mellom cricoid- og skjoldbruskbruskene er små sackulære hulrom - ventriklene i strupehodet. Stemmebåndene i form av parvise folder i slimhinnen i strupehodet ligger mellom skjoldbrusk og arytenoidbrusk. Luftrøret og bronkiene er godt utviklet. I regionen av lungene er bronkiene delt inn i et stort antall små grener. De minste grenene - bronkioler - ender i vesikler - alveoler, som har en cellulær struktur (fig. 9). Det er her blodårene forgrener seg. Antallet alveoler er enormt: hos rovdyr er det 300-500 millioner, i stillesittende dovendyr - omtrent 6 millioner I forbindelse med utseendet til alveoler dannes en enorm overflate for gassutveksling. Så for eksempel er den totale overflaten av alveolene hos mennesker 90 m2. Når det beregnes per enhet av luftveisoverflaten (i cm2), er det 6 alveoler i en dovendyr, 28 i en huskatt, 54 i en husmus og 100 i en flaggermus.

Fig.8. kanin strupehode

Luftutvekslingen i lungene skyldes en endring i volumet av brystet, som følge av bevegelsen av ribbeina og en spesiell, kuppellignende muskel som stikker ut i brysthulen - mellomgulvet. Antall luftveisbevegelser avhenger av størrelsen på dyret, som er assosiert med en forskjell i intensiteten av metabolismen.

Ventilasjon av lungene forårsaker ikke bare gassutveksling, men er også avgjørende for termoregulering. Dette gjelder spesielt for arter med underutviklede svettekjertler. I dem oppnås avkjøling av kroppen når den overopphetes i stor grad ved å øke fordampningen av vann, hvis damp skilles ut sammen med luften som puster ut fra lungene (den såkalte polyppen).

Fig.9. Skjema av strukturen til lungevesiklene til et pattedyr

Tabell 1. Oksygenforbruk hos pattedyr av ulik størrelse

Tabell 2. Respirasjonsfrekvens per minutt hos pattedyr avhengig av

middels temperatur

Tabell 3. Polypverdi for varmetap hos hund

Sirkulasjonssystemet(Fig. 10). Som hos fugler er det bare én, men ikke høyre, men venstre aortabue, som strekker seg fra den tykkveggede venstre ventrikkelen. De viktigste arterielle karene avviker fra aorta annerledes. Vanligvis går en kort innominat arterie fra aorta, som er delt inn i høyre og subclavia arteries, høyre og venstre carotis arteries, mens venstre subclavia arterie går uavhengig av aortabuen. I andre tilfeller går den venstre halspulsåren ikke fra den innominate arterien, men uavhengig av aortabuen. Ryggaorta, som hos alle virveldyr, ligger under ryggsøylen og avgir en rekke grener til muskler og indre organer.

Venesystemet er preget av fravær av portalsirkulasjon i nyrene. Den venstre fremre vena cava bare hos noen få arter strømmer inn i hjertet av seg selv; oftere smelter den sammen med den høyre fremre vena cava, som heller alt blodet fra den fremre delen av kroppen inn i høyre atrium. Veldig karakteristisk er tilstedeværelsen av rester av kardiale vener - de såkalte uparrede venene. Hos de fleste arter renner en slik høyre uparret vene uavhengig inn i fremre vena cava, og venstre uparrede vene mister forbindelsen med vena cava og renner gjennom tverrvenen inn i høyre uparrede vene (fig. 10).

De relative størrelsene på hjertet er forskjellige hos arter med ulik livsstil og til slutt med forskjellige metabolske hastigheter.

Fig.10. Ordning for strukturen til sirkulasjonssystemet til pattedyr

Den totale mengden blod hos pattedyr er større enn i lavere virveldyrgrupper. Blodet til pattedyr skiller seg også gunstig ut i en rekke av dets biokjemiske egenskaper, delvis relatert til den ikke-nukleære naturen til erytrocytter.

Pattedyr har ikke bare en relativt stor mengde blod, men, viktigst av alt, en større oksygenkapasitet. I sin tur skyldes dette et stort antall røde blodlegemer og en stor mengde hemoglobin.

Spesielle tilpasninger oppstår under en akvatisk livsstil, når muligheten for atmosfærisk respirasjon periodisk avbrytes. Dette kommer på den ene siden til uttrykk i en kraftig økning i mengden oksygenbindende globin i musklene (myoglobin) - ca. 50 50 av kroppens totale globin. I tillegg, hos dyr nedsenket i vann i lang tid, er den perifere blodsirkulasjonen slått av og blodsirkulasjonen til hjernen og hjertet forblir på samme nivå.

Nervesystemet. Hjernen (fig. 11) er preget av relativt svært store størrelser, som er forårsaket av en økning i volumet av forhjernen og lillehjernen.

Utviklingen av forhjernen uttrykkes hovedsakelig i veksten av taket - cerebral fornix, og ikke i striatum, som hos fugler. Taket på forhjernen er dannet av gjengroing nervøs substans veggene i sideventriklene. Den resulterende fornix kalles sekundær fornix eller neopallium; den består av nerveceller og ikke-kjøttfulle nervefibre. I forbindelse med utviklingen av hjernebarken er den grå medulla hos pattedyr plassert på toppen av den hvite substansen. Sentrene for høyere nervøs aktivitet er lokalisert i hjernebarken. Den komplekse oppførselen til pattedyr, deres komplekse reaksjoner på ulike ytre stimuli, er direkte relatert til den progressive utviklingen av cortex i forhjernen. Cortex på begge halvkuler er forbundet med en kommissur av hvite nervefibre, den såkalte corpus callosum.

Forholdet mellom massen av forhjernehalvdelene og massen til hele hjernen er forskjellig hos pattedyr av forskjellige taksonomiske grupper. Hos pinnsvin er det 48, hos ekorn - 53, hos ulv - 70, hos delfiner - 75%.

Cortex av forhjernen i de fleste arter er ikke glatt, men dekket med mange furer som øker arealet av cortex. I det enkleste tilfellet er det en Sylvian sulcus som skiller frontallappen av cortex fra tinninglappen. Videre dukker det opp en tverrgående Roland-fure som skiller frontallappen fra occipitallappen ovenfra. De høyere representantene for klassen har et stort antall furer. Diencephalon er ikke synlig ovenfra. Epifysen og hypofysen er små.

Midthjernen er preget av dens inndeling av to innbyrdes vinkelrette riller i fire bakker. Lillehjernen er stor og differensiert i flere seksjoner, noe som er assosiert med en svært kompleks natur av bevegelser hos dyr.

Sanseorganer. Lukteorganene er høyt utviklet hos pattedyr og spiller en stor rolle i livet deres. Ved hjelp av disse organene identifiserer pattedyr fiender, ser etter mat og også hverandre. Mange arter sanser lukt flere hundre meter unna og er i stand til å oppdage matgjenstander som befinner seg under jorden. Bare hos helt vannlevende dyr (hvaler) er luktesansen redusert. Seler har en veldig skarp luktesans.

Den progressive utviklingen av de beskrevne organene uttrykkes hovedsakelig i en økning i volumet av luktkapselen og i dens komplikasjon gjennom dannelsen av et system av lukteskall. Noen grupper av dyr (pungdyr, gnagere, hovdyr) har en egen del av luktkapselen som åpner seg uavhengig inn i palatonasale kanalen, det såkalte Jacobson-organet, som allerede er beskrevet i kapittelet om krypdyr.

Hørselsorganet i det overveldende flertallet av tilfellene er svært sterkt utviklet. I tillegg til det indre øret og mellomøret, som også er tilgjengelig i lavere klasser, inkluderer det ytterligere to nye avdelinger: den ytre øregangen og øregangen. Sistnevnte er fraværende bare i vann og underjordiske dyr (hvaler, de fleste pinnipeds, føflekker og noen andre). Ørikken forbedrer subtiliteten til hørselen betydelig. Den er spesielt sterkt utviklet hos nattaktive dyr (flaggermus) og hos hovdyr, ørkenhunder og noen andre.

Den indre enden av øregangen er dekket av trommehinnen, bak den ligger mellomørehulen. Hos sistnevnte har ikke pattedyr én hørselsbein, som hos amfibier, krypdyr og fugler, men tre. Malleus (homolog av leddbenet) hviler mot barbarisk membran, en ambolt (homolog av firkantet bein) er bevegelig festet til den, som igjen er leddet med stigbøylen (homolog av hyomandidular), og denne sistnevnte hviler mot det ovale vinduet til den membranøse labyrinten i det indre øret. Det beskrevne systemet gir en mye mer perfekt overføring av lydbølgen som fanges opp av aurikkelen og passerer gjennom øregangen til det indre øret. I strukturen til sistnevnte trekkes oppmerksomheten mot den sterke utviklingen av cochlea og tilstedeværelsen av Corti-organet - de fineste fibrene, som blant flere tusen strekkes i cochleakanalen. Når de oppfatter lyd, resonerer disse fibrene, noe som sikrer en mer subtil hørsel av dyr.

En rekke dyr har vist seg å være i stand til lydlokalisering (ekkolokalisering).

Synsorganene i pattedyrenes liv er mye mindre viktige enn hos fugler. Men de tar vanligvis ikke hensyn til ubevegelige gjenstander, og selv slike forsiktige dyr som rever, harer og elger kan komme nær en stående person. Synsstyrken og utviklingen av øynene er selvfølgelig forskjellige og er relatert til eksistensforholdene. Nattdyr og dyr i åpne landskap (for eksempel antiloper) har spesielt store øyne. Hos skogsdyr er synet mindre akutt, mens hos de underjordiske dyrene er øynene redusert og noen ganger dekket med en læraktig membran (føflekkrotte, blindføflekk).

Innkvartering hos pattedyr skjer bare ved å endre formen på linsen under påvirkning av ciliærmuskelen. Små gnagere (voles, mus) har praktisk talt ingen evne til å romme, noe som er assosiert med overveiende nattlig aktivitet og ubetydelig synlighet.

Fargesynet hos pattedyr er dårlig utviklet sammenlignet med fugler. Nesten hele spekteret kan bare skilles fra de høyere apene på den østlige halvkule. Den europeiske bankvolden kan bare skille mellom rødt og gult. I opossum, skogpolecat og en rekke andre arter har man ikke funnet fargesyn i det hele tatt.

Et karakteristisk trekk ved de taktile organene til pattedyr er tilstedeværelsen av taktile hår, eller vibrissae.

ekskresjonssystem. Nyrene hos pattedyr er bekken. Trunk nyrer hos pattedyr er et embryonalt organ og reduseres deretter. Metanefriske nyrer fra pattedyr er kompakte, vanligvis bønneformede organer. Overflaten deres er ofte glatt, noen ganger tuberkulær (drøvtyggere, katter), og bare hos noen (for eksempel hos hvaler) er nyrene delt inn i fliker ved å avskjære dem.

Hovedsluttproduktet av proteinmetabolisme hos pattedyr (så vel som hos fisk og amfibier), i motsetning til krypdyr og fugler, er ikke urinsyre, men urea.

Denne typen proteinmetabolisme hos pattedyr oppsto utvilsomt i forbindelse med tilstedeværelsen av morkaken, gjennom hvilken det utviklende embryoet kan motta ubegrenset vann fra mors blod. På den annen side, gjennom morkaken (mer presist, systemet til blodkarene), kan giftige produkter av proteinmetabolisme også skilles ut fra det utviklende embryoet på ubestemt tid.

I medulla er det direkte samlende tubuli, som konsentrerer seg til en gruppe og åpner seg i enden av papillene som stikker ut i nyrebekkenet. Fra nyrebekkenet går urinlederen ut, som hos de aller fleste arter renner inn i blæren. I monotremes tømmes urinlederen inn i sinus urogenital, hvorfra den kommer inn i blæren. Urin skilles ut fra blæren gjennom et uavhengig urinrør.

Utskillelsessystemet utføres delvis av svettekjertlene, gjennom hvilke løsninger av salter og urea skilles ut. Denne måten viser ikke mer enn 3% av de nitrogenholdige produktene av proteinmetabolismen.

Reproduksjonsorganer (fig. 11). Sexkjertlene til hannen - testiklene - har en karakteristisk oval form. Hos monotremer, noen insektetende og tannløse, hos elefanter og hvaler, er de i kroppshulen gjennom hele livet. Hos de fleste andre dyr er testiklene i utgangspunktet plassert i kroppshulen, men etter hvert som de modnes, faller de ned og faller ned i en spesiell sekk som ligger utenfor - pungen, som kommuniserer med kroppshulen gjennom lyskekanalen. Ved siden av testis er en granulær kropp forlenget langs dens akse - et vedheng av testis, som morfologisk representerer et virvar av svært kronglete vas deferens og homolog med den fremre delen av stammenyren. En parret vas deferens, homolog med Wolffian-kanalen, avviker fra vedhenget, som renner inn i den urogenitale kanalen ved roten av penis, og danner sammenkoblede kompakte kropper med en ribbet overflate - sædblærene. Hos pattedyr representerer de kjertelen, hvis hemmelighet tar del i dannelsen av den flytende delen av sædcellene; i tillegg har den en klebrig konsistens, og på grunn av dette tjener den tilsynelatende til å hindre strømmen av sæd fra den kvinnelige kjønnsorganet.

Ved bunnen av penis ligger den andre parede kjertelen - prostata, hvis kanaler også strømmer inn i den første delen av urogenitalkanalen. Hemmeligheten til prostatakjertelen er hoveddelen av væsken der sædceller som skilles ut av testiklene flyter. Til syvende og sist er sæd, eller ejakulat, en kombinasjon av væske som skilles ut av prostata og sædblærer (og noen andre kjertler) og sædcellene selv.

På under siden kopulasjonsmedlemmet er lokalisert den allerede nevnte urogenitale kanalen. Over og på sidene av denne kanalen ligger de hule kroppene, hvis indre hulrom er fylt med blod under seksuell opphisselse, som et resultat av at penis blir elastisk og øker i størrelse. Hos mange pattedyr bestemmes styrken til penis også av et spesielt langt bein som ligger mellom de hule kroppene. Dette er rovdyr, pinnipeds, mange gnagere, noen flaggermus, etc.

Fig.11. Urogenitale organer til en rotte ( Jeg -mann, II - kvinner)

Parede eggstokker ligger alltid i kroppshulen og er festet til den dorsale siden av bukhulen ved mesenteri. De parede egglederne, homologe med de Müllerske kanalene, åpner seg med fremre ender inn i kroppshulen i umiddelbar nærhet av eggstokkene. Her danner egglederne brede trakter. Den øvre kronglete delen av egglederne representerer egglederne. Deretter kommer de utvidede seksjonene - livmoren, som åpner seg i en uparret seksjon hos de fleste dyr - skjeden. Sistnevnte går inn i en kort urogenital kanal, hvor urinrøret åpner seg i tillegg til skjeden. På den ventrale siden av den urogenitale kanalen er det en liten utvekst - klitoris, som har kavernøse kropper og tilsvarer penisen til hannen. Merkelig nok har noen arter et bein i klitoris.

Strukturen til den kvinnelige forplantningskanalen varierer betydelig i forskjellige grupper av pattedyr. Så, i monotremes, er egglederne sammenkoblet og differensiert bare i egglederne og livmoren, som åpner seg med uavhengige åpninger inn i den urogenitale sinus. Hos pungdyr er skjeden isolert, men ofte forblir den paret. I placenta-vaginaer er skjeden alltid uparet, og de øvre delene av egglederne beholder i en eller annen grad en parret karakter. i det enkleste tilfellet er livmoren et damprom og dens venstre og høyre seksjon åpner inn i skjeden med uavhengige åpninger. En slik livmor kalles dobbel; den er karakteristisk for mange gnagere, noen tannløse. Livmoren kan bare kobles sammen i den nedre delen - den bifide livmoren til noen gnagere, flaggermus, rovdyr. Fusjonen av en betydelig del av venstre og høyre livmor fører til dannelsen av en tohjørnet livmor av rovdyr, hvaler og hovdyr. Til slutt, hos primater, semi-aper og noen flaggermus, er livmoren uparet - enkel, og bare de øvre delene av egglederne - egglederne - forblir paret.

Placenta. Under utviklingen av embryoet i livmoren til pattedyr dannes det en ekstremt karakteristisk formasjon for dem, kjent som placenta eller placenta (fig. 12). Bare hos enkeltpasserende er det ingen morkake. Pungdyrene har rudimentene til platyen. Morkaken oppstår ved sammensmelting av den ytre veggen av allantois med serosa, noe som resulterer i dannelsen av en svampete formasjon - chorion. Chorion danner utvekster - villi som forbinder eller vokser sammen med et løsnet område av epitelet i livmoren. På disse stedene flettes blodårene til barnet og mors organismer sammen (men smelter ikke sammen), og dermed etableres en forbindelse mellom blodkanalene til embryoet og hunnen. Som et resultat sikres gassutveksling i embryoets kropp, dets ernæring og fjerning av forfallsprodukter.

Fig.12. Kaninfoster på slutten av den tolvte dagen

Morkaken er allerede karakteristisk for pungdyr, selv om de fortsatt er primitive; villi dannes ikke i chorion, og som hos ovoviviparøse nedre virveldyr er det en forbindelse mellom blodårene i livmoren og plommesekken (den såkalte "plommemorkaken"). Hos høyere placenta dyr danner korionen alltid utvekster - villi som kobles til livmorveggene. Naturen til plasseringen av villi er forskjellig i forskjellige grupper av dyr. Basert på dette skilles tre typer placenta: diffuse, når villi er jevnt fordelt over chorion (hvaler, mange hovdyr, semi-aper); fliket, når villi er samlet i grupper, fordelt over hele overflaten av chorion (de fleste drøvtyggere); discoidal, - villiene er plassert på en begrenset, skiveformet del av chorion (insektivorer, gnagere, aper).

Opprinnelse og utvikling av pattedyr

Forfedrene til pattedyrene var primitive paleozoiske reptiler, som ennå ikke hadde hatt tid til å skaffe seg en smal spesialisering, så karakteristisk for de fleste påfølgende grupper av krypdyr. Slike er de permiske dyretannede fra underklassen dyrelignende. Tennene deres var i alveolene. Mange hadde en sekundær benete gane. Kvadratbenet og leddbenet er redusert; tannlegen var tvert imot veldig sterkt utviklet, og så videre.

Den progressive utviklingen av pattedyr var assosiert med oppkjøpet av så avgjørende tilpasninger som høy kroppstemperatur, evnen til å termoregulere, leve fødsel og hovedsakelig høyt utviklet nervøs aktivitet, noe som sikret den komplekse oppførselen til dyr og deres ulike adaptive reaksjoner på påvirkningen av det omkringliggende livsmiljøet. Morfologisk kommer dette til uttrykk i inndelingen av hjertet i fire kamre samtidig som en (venstre) aortabue opprettholdes, som forårsaker ublandbarheten av arterielt og venøst ​​blod, i utseendet til en sekundær bengane som gir pust under måltider, i komplikasjonen av huden, som spiller en viktig rolle i termoregulering, i utseendet til en sekundær cerebral fornix, etc.

Separasjonen av pattedyr fra dyretannede krypdyr bør tilskrives begynnelsen av trias eller til og med slutten av perm (dvs. slutten av paleozoikum). Det er svært fragmentarisk og ofte lite pålitelig informasjon om de tidlige gruppene. I de fleste tilfeller er materiale på tidlige mesozoiske pattedyr begrenset til individuelle tenner, kjever eller små fragmenter av hodeskaller. I forekomstene av øvre trias ble det funnet uglelignende multituberkler, som fikk navnet sitt i forbindelse med tilstedeværelsen av tallrike tuberkler på jekslene. Dette var en spesialisert gruppe dyr med svært sterkt utviklede fortenner uten hoggtenner. De var små, med en rotte, den største nådde størrelsen på et murmeldyr. Multituberkulatene var spesialiserte planteetende dyr, og deres formål kan ikke betraktes som forfedre til påfølgende grupper av pattedyr. Man kan bare anta at deres tidlige former ga opphav til monotremer (tennene deres ligner veldig på tennene til platypus-embryoet), men det er ingen direkte bevis for dette, siden enkelttremer er kjent med sikkerhet bare fra avsetninger fra kvartæren periode (pleistocen).

Skjemaer nærmere de påståtte forfedrene til moderne pattedyr dukket opp på jorden i midten av juraperioden. Dette er de såkalte tre-tuberkler. Tennene deres er mindre spesialiserte enn de multiknolde, tannsettet er kontinuerlig. Trituberkulatene var små dyr, åpenbart livnært seg hovedsakelig av insekter, kanskje andre små dyr og reptilegg. Biologisk sett var de til en viss grad nær landlevende og trelevende insektetere. Hjernen deres var liten, men fortsatt mye større enn den til de dyretannede krypdyrene. Hovedgruppen av trituberkulater - pantotheria - var kilden til pungdyr og placenta. Dessverre er det ingen, selv indirekte, data om deres reproduksjon.

Pungdyr dukker opp i krittperioden. Deres tidligste funn er begrenset til de nedre krittavsetningene i Nord-Amerika og de nedre tertiære avsetningene i Nord-Amerika og Eurasia. Derfor bør hjemlandet til pungdyrene vurderes nordlige halvkule hvor de var utbredt i begynnelsen av tertiærtiden. Allerede før slutten av denne tiden ble de erstattet her av mer organiserte morkaker og er nå kun bevart i Australia, New Guinea, Tasmania, Sør-Amerika og delvis i Nord-Amerika (1 art) og på øya Sulawesi (1 art) ).

Den eldste gruppen av pungdyr er familien av opossums, hvis rester ble funnet i de tidlige krittavsetningene i Nord-Amerika. Nå distribuert i Sør-, Mellom-Amerika og i de sørlige regionene i Nord-Amerika.

I Sør-Amerika var pungdyrene relativt tallrike frem til midten av tertiærperioden, da det ikke fantes morkakehovdyr og rovdyr. Etter miocen ble pungdyrene her nesten fullstendig erstattet av placenta, og bare noen få spesialiserte arter har overlevd.

Morkakepattedyr oppsto også i kritttiden, i hvert fall ikke senere enn pungdyrene fra de ovennevnte trituberkulatene og representerer en selvstendig, til en viss grad parallell med pungdyrene, gren av dyr. Som studier av V.O. Kovalevsky, i kritttiden utviklet de seg allerede i veldig forskjellige retninger. Den eldste gruppen av morkaker er rekkefølgen av insektetere. Disse primitive dyrene finnes i øvre kritt i Mongolia. De var delvis terrestriske, delvis arboreal, og ga opphav til de fleste av hovedgruppene av påfølgende planetariske. Trelevende insektetere, tilpasset flukt, ga opphav til flaggermus. Grenen, tilpasset predasjon, ga opphav i begynnelsen av tertiærperioden til de gamle primitive rovdyrene - kreodonter. De var utbredt bare i kort tid. Allerede på slutten av oligocen, da de langsomme hovdyrene fra den tidlige tertiære perioden ble erstattet av mer mobile, ble kreodonter erstattet av deres etterkommere - mer spesialiserte rovdyr. På slutten av eocen - begynnelsen av oligocen, en gren av vannlevende dyr - pinnipeds - skilt fra rovdyr. I oligocen eksisterte allerede forfedregruppene til en rekke moderne familier av rovdyr (viverras, mår, hunder, katter).

Gamle hovdyr, eller condylartras, stammer også fra kreodonter - små dyr, ikke større enn en hund. De har sin opprinnelse i paleocen og var altetende. Lemmene var femfingret med en litt forsterket tredje finger og forkortet første og femte finger. Condylartra varte ikke lenge, og allerede i begynnelsen av eocen oppsto to uavhengige grener fra dem: ordener av artiodactyler og equids. Proboscis vises i eocen. Generelt har gruppen av hovdyr en kombinert karakter. separate ordener av hovdyr stammet fra deres nærmeste etterkommere - kreodonter.

Den ytre likheten mellom individuelle ordener er et resultat av tilpasning til lignende levekår. Noen enheter ble utryddet i tertiærtiden. Slik er for eksempel en veldig særegen gruppe hovdyr som utviklet seg i Sør-Amerika i perioden med isolasjon fra andre kontinenter og ga opphav til en rekke grener parallelt med andre hovdyr. Det var dyr som hester, neshorn, flodhester.

En rekke andre ordener oppsto direkte fra insekteterne helt i begynnelsen av tertiærtiden. Slike, for eksempel, er tannløse, gnagere, primater.

Fossile aper har vært kjent siden paleocen. Treaper fra nedre oligocen - propliopithecus - ga opphav til gibboner og store, nær antropoide ramapitecus fra miocen i India. Av stor interesse er australopithecusene som finnes i de kvartære forekomstene i Sør-Afrika, og spesielt de høyere apene plesianthropus og paranthropus.

Til dags dato får synet om at klassen av pattedyr har en polyfyletisk opprinnelse mer og mer anerkjennelse, d.v.s. dens individuelle grener oppsto fra forskjellige grupper av dyrelignende krypdyr. Dette er mest korrekt for monotremer, som sannsynligvis stammer fra en gruppe nær multituberkuløse.

Sammen med dette er det ingen tvil om at pungdyrene og morkakene, sammen med de utdødde pantoterene, er en naturlig gruppe forent av en felles opprinnelse. I denne forbindelse mener noen at bare disse tre gruppene bør klassifiseres som en klasse, og de enkeltpassede bør deles inn i en uavhengig klasse.

Selv om man ikke følger dette ekstreme synet, må man likevel innrømme at forskjellen mellom de vanligvis aksepterte tre underklassene - ovipare, pungdyr og placenta - ikke er den samme når det gjelder anatomisk-fysiologisk og fylogenetisk. På bakgrunn av dette blir det nå ofte tatt i bruk et annet klassesystem av pattedyr, der isolasjon av eggleggende dyr vektlegges.

Økologi av pattedyr

Eksistensvilkår og generell fordeling. Direkte bevis på den biologiske fremgangen til pattedyr er bredden av deres geografiske og biotopiske distribusjon. Pattedyr finnes nesten overalt på kloden, med unntak av Antarktis. Sel har blitt observert på kysten av dette ørkenlandet. En rekke arter av landdyr er observert på øyene i Polhavet. Selv på et slikt stykke land så fjernt fra fastlandet og tapt i Polhavet som Solitude Island (Karahavet), har fjellrev og rein blitt observert gjentatte ganger. Pattedyr bebor vidder av alle hav, og når, som observasjoner under driften av de sovjetiske stasjonene "Nordpolen" og isbryteren "Georgy Sedov", når områdene ved siden av Nordpolen. Disse er pinnipeds og hvaler (narhvaler).

Grensene for den vertikale fordelingen av dyr er også store. Så, i Central Tien Shan i en høyde på 3-4 tusen meter, er det mange voles, murmeldyr, ville geiter, sauer, en snøleopard eller en irbis, er vanlig. I Himalaya spredte værer seg opp til 6 tusen meter, og enkeltbesøk av ulv ble observert her selv i en høyde av 7150 moh.

Enda mer indikativ er utbredelsen av klassen pattedyr i ulike livsmiljøer. Bare i denne klassen, sammen med landdyr, er det former som aktivt flyr gjennom luften, ekte vannlevende innbyggere som aldri går til land, og til slutt, innbyggere i jorden, hvis hele livet passerer i sin tykkelse. Utvilsomt er dyreklassen som helhet preget av en bredere og mer perfekt tilpasningsevne enn andre virveldyr til ulike livsbetingelser.

Hvis vi tar for oss individuelle arter, kan man lett finne et stort antall tilfeller når deres utbredelse er forbundet med snevert begrensede eksistensbetingelser. Bare under forhold med relativt høye og jevne temperaturer kan mange aper, først og fremst antropoider, så vel som flodhester, neshorn, tapirer og en rekke andre, med suksess eksistere.

Den direkte effekten av fuktighet på distribusjonen av pattedyr, så vel som på fordelingen av fugler, er liten. Bare noen få arter med bar eller nesten hårløs hud lider av tørrhet. Dette er flodhester og bøfler, vanlig bare i fuktige tropiske områder.

Mange pattedyr er svært krevende for jordsmonn og orografiske forhold. Så, noen typer jerboas lever bare i løs sand; lignende forhold er nødvendig for det fintåede jordekornet. Tvert imot lever en stor jerboa bare på tett jord. Jordboende føflekker og føflekker unngår områder med hard mark som er vanskelig å tunnelere gjennom. Sauer bor kun i områder med variert topografi, hvor det er store beitemarker og en vid horisont. Geiter er enda mer krevende for forholdene for lettelsen, de distribueres hovedsakelig under forholdene i et steinete landskap. For villsvin er steder med myk, fuktig jord gunstige, der de finner mat. Tvert imot, hester, antiloper, kameler unngår definitivt tyktflytende underlag, for bevegelse som deres lemmer ikke er tilpasset.

Generelt er fordelingen av pattedyr (så vel som dyr av enhver annen gruppe) nært knyttet til miljøforhold. I stedet er det viktig å understreke at dette forholdet er mer komplekst enn hos de lavere terrestriske virveldyrene. Pattedyr er relativt mindre avhengig av direkte påvirkning av klimatiske faktorer. Tilpasningene deres er i større grad forbundet med særegenhetene ved atferd, som er avhengig av høyt utviklet høyere nervøs aktivitet.

Ingen klasse av virveldyr har produsert så mange former som pattedyr. Årsaken til dette ligger i den lange (siden trias) progressive evolusjon av klassen, hvor noen av dens grener slo seg ned rundt om i verden, tilpasset ekstremt forskjellige eksistensforhold.

Opprinnelig var pattedyr tilsynelatende terrestriske og kanskje terrestriske trær, hvis adaptive utvikling førte til fremveksten av følgende økologiske hovedtyper av dyr:

Bakke

Underjordisk

Flying.

Hver av disse gruppene er delt inn i mindre grener, forskjellig fra graden og arten av forbindelse med et bestemt miljø.

Jeg . landdyr- den mest omfattende gruppen av pattedyr som bebodd nesten hele jordklodens land. Mangfoldet skyldes direkte den brede spredningen som har brakt medlemmer av denne gruppen i konflikt med svært forskjellige eksistensbetingelser. Innen gruppen som brytes ned kan to hovedgrener skilles: skogsdyr og dyr med åpne habitater.

1. Dyr som bor i skogen og kratt av store busker viser varierende grad og ulike former for sammenheng med de eksistensforholdene som skapes i skog- og buskplantasjer. De generelle forholdene for arten av gruppen som vurderes er som følger: landets lukkethet og, i denne forbindelse, dyrs evne til å se bare på nært hold, tilstedeværelsen av et stort antall tilfluktsrom, lagdelingen av habitat, og mangfoldet av mat.

Den mest spesialiserte gruppen er treklatrende dyr. De tilbringer mesteparten av livet i trær, får mat der, ordner reir for reproduksjon og hvile; på trærne blir de reddet fra fiender. Representanter for denne gruppen er blant forskjellige dyreordrer: fra gnagere - ekorn, flygende ekorn; fra rovdyr - noen bjørner (sørasiatisk), noen mår; fra tannløs - dovendyr, noen maurslugere; dessuten lemurer, mange aper osv.

Tilpasninger for livet på trær er mangfoldige. Mange klatrer i bark og grener ved hjelp av skarpe klør. Dette er ekorn, bjørner, mår, maurslukere. Lemurer og aper har gripepoter med høyt utviklede fingre, som de tar tak i grener eller støt i barken med. Mange søramerikanske aper, så vel som maurslukere, piggsvin og av pungdyrene har possum en seig hale.

Mange dyr er i stand til å hoppe langt fra gren til gren, noen ganger etter å ha svingt; slike er gibboner og edderkoppaper. Oftere er hoppet ledsaget av mer eller mindre uttalt planlegging. Evnen til å planlegge kommer best til uttrykk i flygende ekorn (flygende ekorn) og vingevingen, som har læraktige membraner på sidene av kroppen. Hos ekorn og mår er rudimentene for planleggingsevne assosiert med en lang fluffy hale: dette er lett å se når du direkte observerer disse dyrene. I tillegg bekreftes dette av den større utviklingen av halen hos disse artene sammenlignet med semi-arboreale arter nær dem.

Maten til dyr i denne gruppen er hovedsakelig vegetabilsk. Blant dem er det arter som er ganske spesialiserte, for eksempel et ekorn som hovedsakelig lever av barfrø. Noen aper lever hovedsakelig av frukt. Trebjørner lever av et mer variert kosthold: kjøttfulle frukter, bær, vegetative deler av planter. Rovdyr av denne gruppen spiser også vegetabilsk mat (frø, bær), men i tillegg fanger de fugler og dyr som jaktes ikke bare i trær, men også på bakken.

Disse dyrene arrangerer reir for klekking og hvile på trær fra grener eller i huler, for eksempel ekorn, flygende ekorn.

Blant skogsdyrene er det mange arter som fører en semi-arboreal, semi-terrestrisk livsstil. De søker bare delvis i trær, og reir er arrangert i ulike settinger.

Blant gnagere tilhører chipmunk denne gruppen. Han tilbringer mesteparten av tiden sin på bakken, hvor han lever av bær, frø av korn og belgfrukter og sopp. Den klatrer veldig godt i trær, men den kan ikke en gang hoppe fra gren til gren så langt som et ekorn - halen er kortere og mindre tett pubertert. Hekker oftere i huler under trerøtter eller i huler av veltede trær.

Alle listede arter er strengt tatt skog. Imidlertid tyr de ikke alltid til trær som et sted for å skaffe mat og bygge et reir og tilbringer mye tid på bakken.

Til slutt er det mange arter som også lever bare eller hovedsakelig i skogen, men som fører en terrestrisk livsstil. Dette er brunbjørn, jerv, søyleilder, elg, ekte hjort, rådyr. De får all maten fra bakken. De klatrer ikke i trær (med sjeldne unntak) og ungene bringes ut i hull (søyler, jerv) eller på jordoverflaten (hjort, elg, rådyr). For disse artene er verdien av trær hovedsakelig å gi ly; bare delvis trær (mer presist, deres grener og bark) tjener dem som mat.

Ved å bruke eksemplet med de tre ovennevnte gruppene av skogsdyr, kan man således spore forskjellen i forholdet mellom skogsdyr og treaktig vegetasjon.

2. Innbyggerne i åpne områder er ikke mindre tallrike og mangfoldige gruppe. De karakteristiske trekk ved forholdene for deres eksistens er som følger: en svakt uttrykt lagdeling av habitater, deres "åpenhet" og fraværet eller et lite antall naturlige tilfluktsrom, noe som gjør fredelige dyr synlige langveis fra som rovdyr, og til slutt en overflod av plantemat, hovedsakelig i form av urteaktige planter. Representanter for denne økologiske gruppen av dyr er blant forskjellige ordener: pungdyr, insektetere, gnagere, rovdyr, hovdyr, men den er basert på planteetende dyr - gnagere og hovdyr.

I dette livsmiljøet har tre hovedtyper av dyr utviklet seg:

A) Hovdyr - store planteetende arter, forbrukere av grovfôr i form av gress, noen ganger hardt og tørt. De bruker mye tid på beite og beveger seg vidt. Deres evne til lang og rask bevegelse er også assosiert med letingen etter vann som er sjeldent i steppene og ørkenene og med behovet for å flykte fra fiender.

Disse dyrene (i motsetning til de fleste andre pattedyr) bygger ingen boliger eller midlertidige tilfluktsrom. Adaptive egenskaper, i tillegg til rask løping, er også relativt stor synsskarphet, den store størrelsen på dyrene og hodet holdt høyt på en lang hals. Mange arter kan gå uten vann i lang tid, og være fornøyd med fuktigheten fra gresset. Fødselen av velutviklede unger, som allerede på den første eksistensdagen kan løpe etter sin mor, er av stor betydning.

I tillegg til hovdyr (hester, antiloper, kameler, sjiraffer) inkluderer den samme økologiske gruppen utvilsomt store arter malte kenguruer. Som hovdyr bor de i åpne, steppeørkenområder, lever av gress, beiter mye, ser godt og flykter fra fiender ved å løpe.

B) en gruppe jerboer - små dyr, innbyggere i ørkenrom med sparsom vegetasjon og en dårlig dyrebestand. For å få mat må de bevege seg mye og raskt (opptil 20 km/t). Evnen til å bevege seg raskt oppnås ikke ved å løpe på fire bein, som hos hovdyr, men ved en mer eller mindre utviklet evne til å hoppe på svært lange bakbein (den såkalte "rikosjetting"). Et lignende trekk er karakteristisk for pattedyr av åpne områder som er helt systematisk forskjellige. I tillegg til jerboas er den karakteristisk for ørkenrotter, nordamerikanske kenguruerter, afrikanske stridere, afrikanske hoppende insekter og noen små australske pungdyr.

I motsetning til den forrige gruppen lever arten som vurderes ikke bare av gress, men også av saftige løker eller knoller av planter, og noen av insekter. De drikker aldri og nøyer seg med vann hentet fra mat.

Det andre essensielle trekk ved den beskrevne gruppen er tilstedeværelsen i sin art av permanente eller midlertidige tilfluktsrom i form av hull. De graver veldig raskt, og mange arter bygger en ny (om enn enkelt ordnet) hule daglig. På grunn av tilstedeværelsen av hull, dvs. trygge tilfluktssteder der fødsel finner sted, deres svangerskap er kort og ungene fødes hjelpeløse.

C) en gruppe gophers - små og mellomstore gnagere som bor i steppene, halvørkenene og fjellengene med tett gress. De lever av gress og frø. På grunn av det tette gressdekket er den raske bevegelsen av disse små dyrene vanskelig. Men de har heller ikke behov for å foreta lange fôringsturer, siden mat er rikelig i deres leveområder nesten overalt. De lever i permanente huler, hvor de hviler, yngler, og de fleste arter i huler legger seg for sommer- og vinterdvale. På grunn av overflod av mat, går de ikke langt fra hullet. Ofte bygger de ekstra, såkalte fôrhull, som tjener som et midlertidig ly mot faren som dukket opp under fôring. De løper sakte. Kroppen er valky, på korte ben, godt tilpasset for bevegelse i huler. På grunn av tilstedeværelsen av underjordiske reir, føder de blinde, nakne, hjelpeløse unger.

Den beskrevne gruppen, i tillegg til jordekorn, inkluderer murmeldyr, hamstere og steppetyper av høystakker.

Blant landpattedyr er det en rekke arter som ikke kan tilordnes noen av disse forskjellige gruppene. Dette er utbredte dyr som lever under ulike livsbetingelser og ikke har en snever spesialisering. Slik er mange rovdyr, for eksempel en ulv, en rev, en grevling, delvis et villsvin osv. Det er nok å påpeke at ulven og reven lever i tundraen (sistnevnte bare i dens sørlige deler), i skogen, steppen, ørkenen og fjellene. Sammensetningen av mat, arten av dens fremskaffelse, reproduksjonsforholdene er forskjellige i forbindelse med eksistensbetingelsene. For eksempel, ulver i skogbeltet hvalper på overflaten av jorden i et hi, og noen ganger graver de hull i ørkenen og tundraen.

II. Underjordiske pattedyr er en liten høyspesialisert gruppe arter som tilbringer hele eller en betydelig del av livet i jorda. Dens representanter finnes i forskjellige enheter. Slike, for eksempel, er mange arter av føflekker fra rekkefølgen av insektetere, føflekkrotter, zokor, føflekker fra rekkefølgen av gnagere, pungdyrmole og noen andre. De er distribuert i forskjellige deler av verden: i Eurasia (føflekker, zokors, føflekker, føflekker), i Nord-Amerika (føflekker), i Afrika (gyllen føflekk), i Australia (pungdyr).

Leggingen av underjordiske passasjer utføres forskjellig i forskjellige arter. Føflekken ødelegger jorden med forpotene vendt utover og, fungerer med dem som skjeer, skyver den til siden og bakover. Utover blir jorden kastet ut av den fremre delen av kroppen gjennom vertikal otnorki. Forpoter graver zokor. Føflekrotten og føflekkene har svake poter med små klør; de graver jorda med fortenner som stikker langt ut fra munnen, hovedsakelig de nederste, og kaster jorden ut med den fremre delen av kroppen, som en føflekk og zokor (molrotte), eller med bakbena (molermus). Hos disse gnagerne er fortennene så å si utenfor munnen, siden det bak fortennene er en hudfold som kan isolere munnen fullstendig fra fortennene. Hos føflekker, som B. S. Vinogradov viste, kan underkjeven innta en annen posisjon. Ved mating er kjevenes stilling normal og de nedre fortennene hviler mot de øvre. Ved graving trekker underkjeven seg tilbake og de synlige fortennene kan brukes som en hakke for å bryte opp jorden.

III. Vanndyr. Som i forrige tilfelle er det en lang rekke overganger fra terrestriske til helt akvatiske arter. Et spesielt tydelig bilde gis av rovdyr, som er fylogenetisk nærmest en av gruppene av vannlevende pattedyr - til pinnipeds. I utgangspunktet ligger en delvis sammenheng med vannmiljøet i det faktum at dyr får mat ikke bare på land, men også i nærheten av vann eller i selve vannet. Så en av artene til våre ildere - mink lever langs bredden av ferskvann. Hun slår seg ned i et hull, hvor utgangen ofte åpner ut mot land. Den lever av gnagere som lever nær vannet (hovedsakelig vannrotter (15-30%), amfibier (10-30%) og fisk (30-70%). Minken svømmer godt, men den har ingen vesentlige endringer i pelsen. og lemmer. I større grad er oteren assosiert med vann. Den arrangerer huler kun langs bredden av reservoarer og har en inngang fra dem under vann. Oteren beveger seg vanligvis ikke lenger enn 100-200 m fra kysten. ( 10-20%) Terrestriske gnagere er av liten betydning.Oterens lemmer er forkortet, fingrene er forbundet med en bred membran.Auriklene er svært små Pelsen består av en sjelden markise og tett lav underpels. oter (sjøoter) er et ekte sjødyr som lever i den nordlige delen av Stillehavet og tilbringer mesteparten av livet i vannet, hvor den får all nødvendig mat (kråkeboller, bløtdyr, krabber, sjeldnere fisk). er ofte på land. vel, i rolig vær seiler de titalls kilometer fra kysten. Ingen boliger i fjæra er tilfredsstilt. Lemmene er korte, som svømmeføtter; alle fingrene er forent av en tykk membran. Klørne er rudimentære. Det er ingen aurikler. Frakk av sparsom mark og tett underpels.

Mange semi-akvatiske arter blant gnagere. Slik er bever, bisamrotte, nutria. Alle disse artene er knyttet til vann som hovedkilden til mat, men til dels fôrer på land. I vannet blir de også reddet fra forfølgelse av fiender. De hekker i jordgraver eller i hytter, som er bygget i kysten eller på flytende rester av råtnende vegetasjon. Alle disse dyrene har ikke en aurikel, potene deres har membraner. Pelsen, som hos andre semi-akvatiske dyr, med en sjelden stiv markise og tykk underpels. Moskus, bisamrotte og bever har sterkt utviklede talgkjertler, som tilsynelatende har en rolle som ligner på fugleoljekjertelen.

Pinnipeds er allerede nesten fullstendig vannlevende dyr. De lever utelukkende i vannet, og hviler vanligvis på vannet. De har kun valper, parer seg og smelter utenfor vannet - i fjæra eller på isen. Det er mange unike funksjoner i bygningen. Den generelle formen på kroppen er spindelformet, lemmene er omgjort til svømmeføtter. Samtidig er baksvømmene langt tilbake, hos de fleste arter er de ikke med på å bevege seg langs et fast underlag. Bakflipperne fungerer som det viktigste bevegelsesverktøyet når du svømmer og dykker. Pelsen reduseres til en viss grad, og funksjonen til termisk isolasjon utføres av et lag med subkutant fett. Det skal bemerkes at i øreseler (for eksempel i en sel), som er mest assosiert med land, er pelsen fortsatt ganske god, og det subkutane fettlaget er tvert imot dårlig utviklet. Vårt flygende ekorn beholder også en rudimentær aurikkel.

Avslutningsvis må det understrekes at vannmiljøet er sekundært for pattedyr. Siden de opprinnelig var landdyr, var de i stand til å tilpasse seg det på en eller annen måte.

IV. Flygende dyr utviklet seg utvilsomt fra skogsdyr ved å utvikle evnen til å hoppe, deretter gli, og først til slutt til å fly. Denne serien kan sees i anmeldelsen av moderne arter. Når vi hopper, sprer ekornet potene bredt, og øker kroppsplanet støttet av luft. Hun har ennå ikke flyvemembraner. Australieren har små flygende membraner som når ned til hånden. Hos vårt flygende ekorn og den sørasiatiske vingevingen strekker membranen seg langs begge sider av kroppen mellom for- og bakbena. Disse dyrene kan "fly" i flere titalls meter.

De eneste virkelige flygende dyrene er flaggermus eller flaggermus. De har en rekke funksjoner som ligner fuglene. Så brystbenet bærer en kjøl som tjener til å feste de flygende (brystmusklene). Brystet blir mer holdbart, noe som er forbundet med sammensmeltingen av noen av elementene. Beinene i skallen er smeltet sammen. I forbindelse med den nattlige livsstilen er hørsels- og berøringsorganene mer utviklet.

Essayet over miljøgrupper pattedyr er ikke uttømmende. Hans oppgave er å vise variasjonen av tilpasninger av dyr i denne klassen under en rekke leveforhold.

Mat. Matsammensetningen til pattedyr er ekstremt variert. Samtidig får de mat i ulike livsmiljøer (luft, jordoverflate, jordtykkelse, overflate og vannsøyle). Disse forholdene tjener som en av de viktigste forutsetningene for artsmangfoldet til pattedyr og deres brede utbredelse. Avhengig av typen mat kan pattedyr deles inn i to betingede grupper: rovdyr og planteetere. Betingelsen for denne inndelingen bestemmes av det faktum at bare noen få arter lever utelukkende av dyr eller utelukkende av planter. De fleste lever av både plante- og dyrefôr, og den spesifikke verdien av disse fôrene kan variere betydelig avhengig av forholdene på stedet, årstid og andre årsaker.

Den opprinnelige typen mat for pattedyr var tilsynelatende insektetende. De enkleste mesozoiske pattedyrene matet åpenbart (bedømt etter tennene deres) hovedsakelig av terrestriske, delvis trelevende insekter, bløtdyr, ormer, samt små amfibier og krypdyr. Denne typen diett er blitt bevart av de mest primitive moderne gruppene, nemlig: mange arter av ordenen insektetere (først og fremst spissmus, tenreker, delvis pinnsvin) og noen arter av pungdyr. De samler maten hovedsakelig fra jordoverflaten, i grunne huler.

Sammen med gruppen av insektetere beskrevet ovenfor, oppsto det også grener som var mer spesialiserte på ernæring. Dette er flertallet av flaggermus som jakter på insekter i luften, maurslukere, øgler, jordvarker og fra monotremes - echidnas som lever av termitter, maur og larvene deres, som de får ved hjelp av spesielle enheter (en langstrakt snute, en lang klebrig tunge , sterke klør som tjener til ødeleggelse av insektsreir, etc.). Utvilsomt er føflekker spesialiserte insektetere, siden de får all maten sin i tykkelsen av jorden.

Dyrearter som er biologisk rovdyr, tilhører hovedsakelig ordener av rovdyr, pinnipeds og hvaler.

Fylogenetisk er de nær insektetere og representerer grener av samme vanlige rot, som har gått over til å spise større byttedyr, til dels varmblodige virveldyr. Bare noen få arter av denne gruppen er helt kjøttetende: slike er katter, isbjørner. De fleste av dem lever til en viss grad av plantemat.

Betydningen av plantemat i kostholdet til brune og svarte bjørner er spesielt stor. Svært ofte lever de bare av bær, nøtter, frukt av ville trær i lang tid, og de får dyrefôr som et unntak. Dette skjer for eksempel med kaukasiske, sentralrussiske bjørner.

De fleste arter av rovdyr lever av åtsel. Unngå absolutt å spise kattekatter. Spesielt ofte blir åtsel spist av sjakaler. Hyener lever nesten utelukkende av åtsel.

Det er mange planteetende dyr. Disse inkluderer de fleste aper, semi-aper, dovendyr fra tannløse, de fleste gnagere, hovdyr, pungdyr, noen flaggermus (flaggermus) og fra sjødyr - sirener. I henhold til matens natur kan de deles inn i planteetere, som lever av blader og grener, granetende og frugivorøse. Denne inndelingen er til en viss grad vilkårlig, siden mange arter ofte, avhengig av miljøforhold, lever av den ene eller den andre maten.

Typiske planteetende dyr er hester, okser, geiter, værer, noen hjort og mange gnagere. Hos hovdyr kommer tilpasningen til å fôre på gress til uttrykk i den sterke utviklingen av kjøttfulle lepper og tunge og deres store bevegelighet, i form av tenner og i komplikasjonen av tarmkanalen. I forbindelse med fôring på mykt gress reduseres de øvre fortennene i artiodactyls. Hester som beiter i steppene og ørkener med tøffere vegetasjon beholder sine øvre fortenner. Gnagere fanger ikke gresset med leppene, som hovdyr, men med fortennene, som er spesielt høyt utviklet i dem, slik som nutria, bisamrotter og voles. Alle planteetere er preget av en økning i volumet av tarmen (hos drøvtyggere - ved å komplisere magen, hos gnagere - ved en sterk utvikling av blindtarmen).

Elg, hjort, sjiraffer, elefanter, harer, bevere, dovendyr lever av greiner, bark og blader. De fleste av disse artene spiser også gress. Oftest blir grenfôr og bark konsumert om vinteren, gress - om sommeren.

Mange av de planteetende dyrene lever hovedsakelig av frø. Dette er ekorn, hvis ernæringsmessige velvære avhenger av tilstedeværelsen av barfrø, chipmunks, som i tillegg til barfrø spiser mye frø av korn og belgfrukter, mus, som i motsetning til voles spiser relativt lite gress. Frøspisere er relativt begrenset i matforsyningen, og deres suksess avhenger ofte av utbyttet av frø fra noen få plantearter. Avlingssvikt for slikt fôr medfører massemigrasjoner av dyr eller deres død. Så, for eksempel, blir vårt ekorn i årene med dårlig høsting av bartrær tvunget til å spise nyrene deres, som er rike på harpiks. Tennene og munnen til slike dyr er ofte helt dekket med harpiks.

Det er relativt få spesialiserte fruktspisere. Disse inkluderer noen apekatter, halvaper, fruktflaggermus, blant gnagerne dine - en dormus. Noen tropiske flaggermus lever av nektaren til blomstene.

Mange dyrearter har evnen til å bruke et veldig bredt spekter av mat og lykkes med å tilpasse seg de geografiske, sesongmessige og årlige egenskapene til matforholdene. Så om sommeren lever reinen hovedsakelig av grønn vegetasjon, og om vinteren - nesten utelukkende av lav. Den hvite haren lever av grener og bark bare om vinteren, om sommeren spiser den gress.

Arten av ernæring varierer også avhengig av forholdene på stedet. Så brune bjørner i Sør-Kaukasus er planteetende, og på kysten av Fjernøsten lever de nesten utelukkende av fisk og sel.

Mange eksempler av denne art kan nevnes. De snakker om den store bredden av pattedyrs matvaner. Samtidig viser de hvor viktig det er å ha nøyaktige data om dyrefôr. Bare slike materialer gjør det mulig å bedømme økonomisk betydning av ett eller annet slag.

Mengden mat som spises avhenger av kaloriinnholdet. ( og større eller mindre lett fordøyelse. I denne forbindelse spiser planteetende dyr noe mer mat (i vekt) enn rovdyr.

I tillegg påpeker vi at når man sammenligner lignende indikatorer for planteetende arter (små arter er gitt tidligere), er det daglige matinntaket (g mat per g kroppsvekt) for en okse som veier 181 600 g 0,03, og en afrikansk elefant som veier 3 672 000 g er 0. 01. Alle disse eksemplene viser nok en gang avhengigheten av metabolsk hastighet på kroppsstørrelse.

Reproduksjon. Systematisering av hovedtrekkene ved pattedyrreproduksjon, bør skilles mellom tre hovedalternativer.

1. Legging av et "egg" befruktet inne i mors kropp, etterfulgt av fullføringen av dets utvikling i reiret (nebbdyr) eller i den læraktige posen til foreldrene (echidna). Eggene i dette tilfellet er relativt rike på protein og derfor relativt store (10-20 mm), med en utviklet flytende proteinkappe. Antall samtidig modne egg i echidna er 1, i nebbdyret - 1-3.

Det skal bemerkes at begrepet "egg" i de to tilfellene som er sitert ovenfor ikke fullt ut reflekterer essensen av fenomenet. Dette skyldes det faktum at befruktede egg hos echidna og nebbdyr henger i kjønnsorganene i lang tid og passerer det meste av utviklingen der.

2. Fødsel av underutviklede levende babyer som utvikler seg i livmoren, uten dannelse av en ekte morkake. En svært underutviklet nyfødt er godt festet til brystvorten, som ofte åpner seg inn i hulrommet til den læraktige yngelposen, som vises på hunnens mage ved reproduksjonstidspunktet. I posen bæres ungen som ikke dier av seg selv, men svelger melken som er sprøytet inn i munnen av hunnen. Den beskrevne typen reproduksjon er karakteristisk for pungdyr.

3. Fødsel av velutviklede unger, som i alle fall kan die melk på egenhånd, og hos mange arter kan bevege seg mer eller mindre perfekt. Fullstendig livmorutvikling skyldes utseendet til en placenta hos disse artene, derav navnet på den beskrevne gruppen - placenta pattedyr.

Hos pungdyr er eggene små (0,2 - 0,4 mm), fattige på eggeplomme; -flytende proteinskall er dårlig utviklet. Hos de fleste arter utvikler eggenheter samtidig, og bare i opossums - noen ganger mer enn 10.

Placentale egg er veldig små (0,05 - 0,2 mm), praktisk talt uten eggeplomme. Det er ikke noe proteinskall. Hos de fleste arter modnes flere egg samtidig (opptil 15-18).

Funksjoner ved reproduksjon i forskjellige grupper av pattedyr har en tydelig uttrykt adaptiv karakter og er assosiert med egenskapene til levekår. Dette kan tydelig sees i eksemplet med hovedunderklassen av pattedyr - morkaker, som, som du vet, lever i et ekstremt mangfoldig livsmiljø.

Varigheten av graviditeten er betydelig variabel, og i denne forbindelse graden av utvikling av nyfødte. I sin tur er dette knyttet til forholdene der fødsel skjer. Mange arter av gnagere føder i spesialbygde reir, i huler, i trær eller i gress. Ungene deres er mer eller mindre fullstendig beskyttet mot de skadelige effektene av klimatiske faktorer og rovdyr. Disse artene har en kort graviditet, og deres nyfødte er hjelpeløse, nakne, blinde. Så, i en grå hamster er graviditet 11-13 dager, i en husmus - 18-24, i en grå vole - 16-23 dager. I en stor bisamrotte varer graviditeten bare 25-26 dager, i murmeldyr - 30-40 dager, i ekorn - 35-40 dager. Forholdsvis kort graviditet er også observert hos hundearter født i huler. Så, i fjellreven er det 52-53 "dager, i reven - 52-56 dager. En mye lengre graviditet observeres hos arter som føder unger i primitive reir eller i hi. Så i nutria er det 129 -133 dager, hos leopard - 4 måneder, leopard - 3 måneder En enda lengre periode med embryonal utvikling hos dyr som føder unger på jordoverflaten og hvor nyfødte på grunn av eksistensforholdene tvinges til å følge moren de første dagene etter fødselen.Slik er hovdyr.Reindrektigheten varer 8-9 måneder, og selv hos små antiloper, geiter og værer varer den 5-6 måneder.Det er betydelig at de mest velutviklede (f.eks. landdyr) unger blir født hos hester (hester, esler, sebraer), dvs. i arter som lever i åpne steppe-ørkenrom. Unger i dem kan følge moren sin i løpet av noen timer. Graviditeten hos disse dyrene varer 10-11 måneder.

Selvfølgelig må det huskes at varigheten av svangerskapet også er relatert til størrelsen på dyrene, men likevel bekrefter tallene gitt, og viktigst av alt, graden av utvikling av nyfødte, klart posisjonen at varigheten av embryonal utvikling har en tilpasningsverdi. Dette kan også demonstreres ved å sammenligne nært beslektede arter som lever under forskjellige forhold. Harer lager ikke reir og kattunger på jordens overflate. Graviditeten deres varer i 49-51 dager, ungene blir født seende, dekket med pels og i stand til å løpe allerede de første dagene av livet. Kaniner lever i huler der de føder ungene sine. Graviditeten til kaniner er 30 dager, deres nyfødte er hjelpeløse - blinde og nakne.

Spesielt illustrerende eksempler er gitt av akvatiske pattedyr. Seler føder på land eller på is, og ungene deres (hos de fleste arter) ligger uten dekke. De er født etter 11-12 måneder med embryonal utvikling velformet, seende, i tykk ull. Størrelsene deres er lik 25-30% av morens størrelse. En veldig lang graviditet og den store størrelsen på ungene, slik at de kan føre en uavhengig livsstil, karakteristisk for hvaler, der fødselshandlingen finner sted i vannet.

Reproduksjonshastigheten hos forskjellige pattedyrarter er veldig forskjellig. Dette skyldes hvor lang tid det tar å komme i puberteten, størrelsen på intervallet mellom to fødsler, og til slutt størrelsen på avlen. Store dyr blir relativt sent modne. Så hos elefanter skjer det i en alder av 10-15 år, i neshorn - 12-20 år, i forskjellige typer hjort - 2-4 år; hannsel blir kjønnsmoden i det tredje eller fjerde året, hunnene i det andre eller tredje året; i det tredje eller fjerde året blir bjørner, mange seler og tigre i stand til å avle. Arter av hunder og mår får evnen til å formere seg raskere - i det andre eller tredje leveåret.

Spesielt tidlige gnagere og harer. Selv store arter, som harer, hekker den neste levesommeren, det vil si i en alder på noe mindre enn ett år. Moskusen begynner å yngle i en alder av 5 måneder. Små muslignende gnagere modnes enda raskere: husmus - i en alder av 21/mnd, mark- og skogmus - 3 måneder, og voles i en alder av 2 måneder.

Frekvensen av fødsel og størrelsen på avlen er forskjellig. Elefanter, bardehvaler, hvalrosser, tigre yngler hvert 2.-3. år og tar vanligvis med seg en unge. Hvert år blir det født delfiner og hjort, som også tar med seg en unge hver. Canine, mustelid og store arter av katter, selv om de avler en gang i året, er fruktbarheten deres merkbart større, siden de føder flere unger. Så i et kull har gauper 2-3 (sjelden flere) unger, sobler, mår, ildere - 2-3, ulver - 3-8 (opptil 10), rever - 3-6 (opptil 10), arktisk rev 4-12 (opptil 18).

Gnagere og lagomorfer er spesielt produktive. Harer bringer i året 2-3 kull på 3-8 (opptil 12) unger; ekorn - 2-3 kull på 2-10 unger, voles - 3-4 kull per år på 2-10 unger. Hvis vi tar i betraktning at voles blir kjønnsmodne i en alder av to måneder, vil den enorme hastigheten på deres reproduksjon bli tydelig.

Reproduksjonshastigheten er relatert til forventet levealder og dødsraten for individer. Som en generell regel reproduserer langlivede arter saktere. Så elefanter lever 70-80 år, bjørner, store katter - 30-40 år, hundearter - 10-15 år, muslignende gnagere - 1-2 år.

Reproduksjonshastigheten varierer betydelig over årene, noe som er forbundet med endringer i levekår. Dette er spesielt merkbart hos arter med høy fruktbarhet. Så, i år med gunstige mat- og meteorologiske forhold, bringer ekorn 3 kull på 6-8 (opptil 10) unger, og i vanskelige år, når hunnene er utmattet, reduseres antallet avlinger til 1-2, og antallet av unger i et kull - opptil 2- 3 (maks 5). Andelen golde hunner varierer også. Som et resultat reduseres reproduksjonshastigheten kraftig. Et lignende bilde er også karakteristisk for andre dyr, som harer, bisamrotter og muslignende gnagere.

Fertilitet endres med alderen. Så prosentandelen av gravide kvinner i en katt fra Alaska viste seg å være som følger: i en alder av 3-4 år - 11%, 5 år - 52%, 7 år - 78%, 9 år - 69%, 10 år - 48 %.

Geografisk variabilitet er karakteristisk for mange arter, vi skal gi ett eksempel i forhold til langhalet jordekorn.

Mesteparten av informasjonen av denne typen viser en økning i artens fruktbarhet i retning fra sør til nord. Det er bemerkelsesverdig at en slik avhengighet finnes hos noen arter når man sammenligner fruktbarheten til populasjoner som bor i fjellrike land i forskjellige høyder. Et eksempel er den amerikanske hjortemusen fra Colorado og California. I en høyde på 3,5-5 tusen fot var gjennomsnittlig avlsstørrelse 4,6; i en høyde på 5,5-6,5 tusen fot, 4,4; 10,5 tusen fot - 5,6.

Det antas at økningen i fruktbarhet mot nord, og i fjellrike land - oppover, er assosiert med økt dødelighet, som til en viss grad kompenseres av en økning i fødselsraten.

Blant pattedyr er det arter både monogame og polygame Hos monogame arter dannes par som regel bare for en hekkesesong. Dette skjer med fjellrev, ofte med rev og bever. Mer sjeldne tilfeller av par i flere år (ulver, aper). Hos monogame arter er vanligvis begge foreldrene med på å oppdra ungene. Men i noen ekte seler dannes par bare for paringsperioden, hvoretter hannen forlater hunnen.

De fleste dyr er polygame. Dette er øresel, for eksempel sel, hvis hanner i parringsperioden samler 15-80 hunner rundt seg og danner de såkalte haremene. Hjort, esler, hester, formende skoler, bestående av en hann og flere hunner, kan også tjene som et eksempel på polygame dyr. Polygame og mange gnagere og insektetere. Imidlertid danner disse dyrene av harem ikke bestander når de går. Dette er forståelig, siden de parer seg flere ganger i året, og periodene mellom fødslene er vanligvis korte.

Paringstiden for ulike arter faller på veldig ulike termer. Så for ulv og rever skjer paring på slutten av vinteren, for minker, ildere, harer - i begynnelsen av våren, for sobler, mår, jerv - midt på sommeren, for mange hovdyr - om høsten. I utviklingsprosessen viste det seg at perioden med å føde og oppdra unge mennesker var tidsbestemt til; gunstig sesong for dette - vanligvis er dette slutten av våren og første halvdel av sommeren. Det er merkelig at dette er karakteristisk for svært forskjellige arter, inkludert de der paringsperioden faller helt på forskjellige årstiderår (vår, sommer, høst). I denne forbindelse varierer svangerskapets varighet innenfor svært store grenser (utenfor avhengigheten nevnt ovenfor). Så i en hermelin varer graviditet 300-320 dager, i en sobel - 230-280 dager, i en mink - 40-70 dager, og i en ulv - 60 dager. En veldig lang graviditet hos så små dyr som hermelin og sobel skyldes at det befruktede egget etter en svært kort utvikling går over i en hviletilstand som varer det meste av vinteren. Først på slutten av vinteren begynner eggutviklingen igjen. Dermed er den faktiske utviklingsperioden hos disse dyrene kort.

Den årlige livssyklusen består av en rekke påfølgende faser, hvis virkelighet bestemmes av regelmessige sesongmessige endringer i det naturlige miljøet og det faktum at dyr opplever ulike behov i ulike perioder av livet. I enhver fase av årssyklusen er det bare visse fenomener i artens liv som er dominerende.

1. Forberedelse for reproduksjon assosiert med modning av reproduktive produkter, preget først og fremst av søket etter individer av det motsatte kjønn. Hos mange polygame arter ender det med dannelsen av harem. Monogame arter danner par. Ved dannelse av par eller harem er kjemisk (lukt) signalering dominerende. Gjennom den synkroniseres den seksuelle syklusen, arten, kjønn, alder, beredskap for paring, den hierarkiske posisjonen til det møtende individet i befolkningen, dets tilhørighet til sin egen eller andres befolkning identifiseres.

Det velges steder som er spesielt gunstige for klekking av unge. I denne forbindelse gjennomfører noen arter langdistanse (hundrevis og til og med tusenvis av kilometer) migrasjoner. Dette skjer med noen flaggermus, hval, de fleste pinnipeds, tundrarein, fjellrev og en rekke andre arter.

2. Perioden med fødsel og oppdrett av unge dyr er preget av det faktum at på dette tidspunktet blir til og med vidt migrerende arter stillesittende. Mange rovdyr (brune bjørner, sobler, mår, rever, fjellrev, ulv) og gnagere (ekorn, flygende ekorn, mange voles, mus, etc.) okkuperer hekkeområder, hvis grenser er markert med lukt eller visuelle merker. Disse områdene er så langt det er mulig beskyttet mot invasjon av andre individer av egen art eller konkurrerende arter.

Varigheten av ammingsperioden varierer mye. Harer begynner allerede etter 7-8 dager å spise gress, selv om de samtidig suger morsmelk. Hos moskus varer melkefôringsperioden omtrent 4 uker, hos ulven - 4-6 uker, hos fjellreven - 6-8 uker, hos brunbjørnen - omtrent 5 måneder, i fjellet barai - 5-7 måneder . Disse forskjellene bestemmes av en rekke omstendigheter: arten av maten ungdommene bytter til og kvaliteten på den, den generelle oppførselen til unge mennesker og deres foreldre, kjemien (ernæringsverdien) til melk, og i denne forbindelse, veksthastigheten for unge mennesker.

Varigheten av eksistensen av familien i de fleste arter er mindre enn ett år. Hos jordekorn bosettes unger i en alder av 1 måned, omtrent like kort tid er det yngel hos harer og ekorn; revekull bryter opp i 3-4 måneders alder unge, revekull - noe tidligere, noe som er forbundet med lav tilgang på hekkeområde med mat. Det er ulvekull mye lenger - 9 - 11 måneder. Bjørnen ligger ofte i hiet sammen med ungene. Murmeldyr og vaskebjørn overvintrer i familier. Tigressen går med ungene til neste brunst, som skjer en gang hvert 2-3 år. Rådyr har gått med mødrene sine i mer enn ett år.

3. Forberedelsesperioden for vinteren er preget av molting av dyr og intensiv fôring. Mange dyr blir veldig fete. Dyr som ikke er bundet til et permanent hjem, beveger seg vidt, og velger steder som er rikest på mat. Her, i midtbanen, besøker bjørn bærmark og havreavling. Villsvin kommer også ut til kornåkrene. Økende fedme er en viktig tilpasning for varige vinterforhold. Så om våren har et lite jordekorn en masse på 140-160 g; og midt på sommeren - 350-400 g. Massen til en mårhund om sommeren er 4 - 6 kg, om vinteren - 6 - 10 kg. Dormus-hylle blir så mye fett mot slutten av sommeren at mengden fett er lik 20 % av den totale massen.

Det er nylig blitt kjent at hareharer i de nordlige delene av tundraen trekker sørover om høsten, og i motsatt retning om våren. Mange fjelldyr stiger opp til høylandsengene om sommeren, hvor det er mye mat og få blodsugende insekter. Om vinteren går de ned til de nedre fjellbeltene, hvor dybden på snødekket er mindre og hvor det er lettere å få mat på denne tiden. Slik er for eksempel sesongtrekk av villsvin, hjort, elg, villsau og rådyr. I Ural beveger rådyr seg om vinteren fra den dype snødekte vestskråningen til den østlige, hvor snødekket alltid er mindre dypt. Når snø faller, kommer skogkatter, rev og ulv ned i foten med lite snø. Vertikale migrasjoner av gauper, tigre, snøleoparder er registrert.

Ørken hovdyr har også sesongmessige trekk. Strumagaseller flytter for eksempel fra ørkenen til foten om høsten, hvor maten er bedre bevart. Om våren vender de tilbake til innlandet. Saiga i Kasakhstan om sommeren oppholder seg oftere i de nordlige leirholdige halvørkenene; om vinteren vandrer den mot sør, til området med mindre snødekte ørken-svingel og ørken-salturt.

Noen flaggermus fra taigabeltet, blandede skoger og til og med skogstepper både i Eurasia og Nord-Amerika flyr til varmere områder om vinteren.

: Selv om det kan nevnes en rekke andre eksempler på migrasjoner som tilpasninger til sesongmessige endringer i levekår, er de generelt mye mindre utviklet hos pattedyr enn hos fisk og fugler.

Dvalemodus er utbredt blant pattedyr, selv om den er karakteristisk for arter av bare noen rekkefølger: monotremes, pungdyr, insektetere, flaggermus, tannløse, rovdyr, gnagere.

Etter grad av dybde dvale tre typer kan skilles.

1. Vintersøvn, silt og valgfri dvale, er preget av en liten reduksjon i nivået av stoffskifte, kroppstemperatur og åndedrettsfenomener. Den kan lett avbrytes.

Forholdene som vintersøvnen utføres under er forskjellige i forskjellige arter. Brunbjørn sover i grunne jordhuler, under et falt tre, under en busk. Svartbjørner og vaskebjørner ligger vanligvis i hulene til stående trær, mårhunder - i grunne hull eller i en haug med høy. Graven til grevling er mer kompleks.

Varigheten av vintersøvnen varierer fra år til år. Det er kjent mange tilfeller når mårhunder, vaskebjørner, under langvarig tining, kommer ut av hull og huler og fører en aktiv livsstil.

2. Ekte dvalemodus, periodisk avbrutt, er preget av en tilstand av ganske dyp torpor, en reduksjon i kroppstemperatur, en merkbar reduksjon i pustefrekvensen, men med evnen til å våkne og holde seg våken en kort stund i midten om vinteren, hovedsakelig under kraftig tining. En slik dvale er karakteristisk for hamstere, jordegern og mange flaggermus.

Ekte kontinuerlig sesongdvale er preget av en enda sterkere torpor, et kraftigere temperaturfall og en reduksjon i respirasjonsfrekvensen. Slik dvale forekommer hos pinnsvin, noen arter av flaggermus og murmeldyr, jordekorn, jerboas, dormus.

Pattedyr i dvaletilstand kjennetegnes ikke bare av en reduksjon i pustefrekvensen, men også av dens store uregelmessighet: etter 5-8 pust er det vanligvis en pause på 4-8 minutter, når dyret ikke produserer åndedrett. bevegelser i det hele tatt.

Selv om stoffskiftet faller kraftig under dvalemodus, men fortsatt ikke stopper helt, eksisterer dyr ved å bruke energireservene til kroppene sine, mens de taper i masse.

Ikke i alle tilfeller er utgiftene så store. Groundhogs har gjentatte ganger blitt observert våkne opp fra dvalemodus med fettavleiringer som fortsatt er ganske merkbare.

Ekte dvalemodus skjer ikke bare om vinteren, men også om sommeren. Dette gjelder spesielt for gophers. Så selv en så relativt nordlig art av jordekorn som flekkete dvaler allerede i august. Det lille jordekornet i halvørkenområder går i dvale allerede i juli. Den tidligste dvalen skjer i det gule jordekornet i Sentral-Asia: i juni-juli. Sommerdvale går vanligvis over i vinter uten avbrudd. En vanlig årsak til sommerdvale hos jordekorn er tørking av vegetasjon, noe som fører til manglende evne til å skaffe (sammen med mat) den mengden vann som er nødvendig for normal funksjon av kroppen.

Det bør huskes at ekte kontinuerlig dvalemodus ikke bare er basert på påvirkningen av regelmessig skiftende ytre forhold, men også på den endogene rytmen til kroppens fysiologiske og biokjemiske tilstand.

Blant volene har rotvolken, vanlig i taigasonen, fått særlig berømmelse. I lagerrommene i hullene hennes samler hun korn av korn, sjeldnere andre gress og trær, lav, tørt gress, røtter. Størrelsen på reservene til denne arten er betydelig og kan nå 10 kg eller mer. Hos andre voles er evnen til å lage bestander mindre utviklet.

Bestander er også laget av gravende gnagere. Dermed ble opptil 10 kg rotvekster, løker og røtter funnet i huler nær zokor. I en molrotte ble det funnet 4911 stykker eikerøtter som veide 8,1 kg, ZSO-eikenøtter som veide 1,7 kg, 179 poteter som veide 3,6 kg, 51 knoller av steppeerter som veide 0,6 kg en gang i 5 kammer i ett hull - totalt 14 kg.

Noen arter av gnagere lagrer de vegetative delene av planter. En stor ørkenrotte som lever i ørkenene i Sentral-Asia klipper gress på begynnelsen av sommeren og drar det inn i hull eller lar det ligge på overflaten i form av stabler. Denne maten brukes i andre halvdel av sommeren, høsten og vinteren. Størrelsen på reservene til denne arten måles i mange kilo. Tørket gress lagres for vinteren av arter av pikas, eller høystakker. Steppearter trekker høy i stabler 35-45 cm høye og 40-50 cm i diameter ved basen.I skogsområder og i fjellet lager ikke pikas stabler, men skjuler det lagrede høyet i sprekker mellom steiner eller under steinheller. Noen ganger, i tillegg til gress, lagrer de små grener av bjørk, osp, bringebær, blåbær, etc.

Elvebevere lager matforsyninger for vinteren i form av trestubber, greiner og jordstengler av vannplanter, som settes i vannet i nærheten av boligen. Disse varehusene når ofte store størrelser; funnet lagre av vinstokker opp til 20 m3.

Fôrbestander lages også av noen arter som går i dvale om vinteren. Slike er hamstere, jordekorn (Fig. 223) og østsibirske langhalede jordekorn. Andre gophers lager ikke aksjer. Chipmunks lagrer pinjekjerner og frø av frokostblandinger og belgfrukter. Lagre i mengden 3-8 kg lagres i et hull. De brukes hovedsakelig om våren etter at dyrene våkner, når det fortsatt er lite nytt mat. Hamstere lagrer også forsyninger i huler. Ekorn tørker sopp på trær.

Blant rovdyrene er det bare noen få som lager store forsyninger av mat. Slike er for eksempel mink og mørk stangkatt, som samler frosker, slanger, smådyr osv. Noen ganger lager bjørner, mår, jerv og rev små matforsyninger.

befolkningssvingninger. Antallet av de fleste arter av pattedyr varierer mye fra år til år.

Periodisk blinkende epizootier representerer den andre hovedårsaken til kraftige svingninger i antall dyr. Det er merkelig at epizootier forekommer oftere blant arter der matmengden er omtrent den samme gjennom årene. Dette er hareharer, ørkenrotter, bisamrotter, vannrotter, hjort, elg. Svingninger i antall fjellrev (fig. 224) skyldes både fôringsforhold (først og fremst antall lemen) og epizootier.

Epizootiens natur er variert. Ormeangrep, koksidiose og tularemi er utbredt blant dyr. Det er ikke uvanlig at en epizooti sprer seg til flere arter samtidig. Dette skjer for eksempel med tularemi. Det er fastslått at sykdommer ikke bare fører til umiddelbar død, men også reduserer fruktbarheten og letter jakten på byttedyr av rovdyr.

For noen arter er hovedårsaken til populasjonssvingninger væravvik. Dyp snø forårsaker periodisk massedød av villsvin, strumagaseller, saigaer, rådyr og til og med hare.

Rovdyrenes rolle i svingninger i antall dyr er forskjellig. For mange massearter tjener ikke rovdyr som en viktig faktor i bestandsdynamikken. De intensiverer bare prosessen med akselerert utryddelse av befolkningen, noe som skyldes andre årsaker. Så det skjer i hvert fall med harer, ekorn, jordekorn, vannrotter. For sakte ynglende hovdyr kan skaden forårsaket av rovdyr ha større betydning.

Nylig har intrapopulasjonsmekanismer for befolkningsregulering blitt etablert. Det ble funnet at i en rekke gnagerarter i år veldig høy tetthet av befolkningen er reproduksjonsintensiteten kraftig redusert. Dette bestemmes av en økning i andelen dyr som ikke avler (først av alt, unge), og i noen tilfeller reduseres også størrelsen på avlen merkbart. Tvert imot, når bestanden er deprimert, er andelen avl høy.

Ulik yngelstørrelse i år med høy og lav mengde er et utbredt fenomen. Den er også funnet hos spissmus.

Avhengig av befolkningsnivået endres pubertetsraten. Så i Newfoundland-flokken med grønlandssel, med et høyt antall dyr, ble 50% av hunnene modnet i en alder av seks, og bare i en alder av åtte - alle 100%. Med en svært sparsom bestand ved fiske var 50 % av hunnene i en alder av fire år i ferd med å modnes, og i en alder av seks var alle 100 %. Lignende forskjeller i graden av kjønnsmodning har blitt notert i en rekke andre arter.

Svingninger i antall viltdyr manifesteres med en kjent regelmessighet. Det er slått fast at endringer i forekomsten av en art i en eller annen retning ikke samtidig dekker hele utbredelsen, men kun en større eller mindre del av den. Grensene for den romlige fordelingen av "høst" eller "svikt" bestemmes først og fremst av graden av mangfold av landskapstrekk i artsområdet. Jo mer ensartet stedets beskaffenhet, desto større plass dekkes av lignende endringer i overflod av en gitt art. Tvert imot, under forhold med variert terreng har "høsten" en veldig variert, mangfoldig fordeling.

Svingninger i antall dyr er av stor praktisk betydning. De har en svært negativ innvirkning på resultatene av utvinningen av kommersielle arter, noe som gjør det vanskelig å planlegge jakt, skaffe produktene og i tide iverksette tiltak for å organisere dem Massereproduksjon av noen dyr har en alvorlig negativ betydning for landbruket og for folkehelsen (siden mange arter av gnagere fungerer som sykdomsspredere). I Sovjetunionen forskes det omfattende på prognoser for masseavl av dyr og på tiltak for å eliminere økonomisk uønskede svingninger i antallet.

Den praktiske betydningen av pattedyr

Kommersielle dyr. Av de 350 artene av pattedyr i faunaen i vårt land, kan omtrent 150 arter potensielt tjene som gjenstander for kommersiell og sportslig jakt eller fangst for gjenbosetting og oppbevaring i dyreparker i skogsparker. De fleste av disse artene er i rekkefølgen gnagere (ca. 35), rovdyr (41), artiodactyls (20 arter), pinnipeds (13 arter), insektetere (5 arter), harer (5-8 arter).

For å få pels utvinnes rundt 50 arter av ville dyr, men grunnlaget for pelsproduksjon er omtrent 20 arter.

Pelsutvinning utføres i vårt land i alle regioner, territorier og republikker. Ved å gruppere dem geografisk, kan man se følgende bilde som karakteriserer andelen (som en prosentandel av all-Union-anskaffelser) i utvinning av pelsverk separate deler Russland:

I tillegg til pelshandel er hovdyrjakten mye utviklet i vårt land. Omtrent 500-600 tusen hoder blir skutt årlig. Det salgbare utbyttet av kjøtt i dette tilfellet er omtrent 20 tusen tonn. I tillegg oppnås mange huder og medisinske råvarer (hjort gevir, saigahorn). Generelt er produksjonen av viltfiske anslått til rundt 25 millioner rubler. Uttak av hovdyr skjer på en organisert måte, med spesielle tillatelser.

Havdyrjakt. Utvinningen av pinnipeds utføres av våre fiskeorganisasjoner, ikke bare i havet rundt Russland, men også i internasjonalt farvann. Dermed høstes grønlandssel i området Jan Mayen og Newfoundland, hvor de i andre halvdel av vinteren konsentrerer seg om is for avl og smelting. Produksjonsmengden er begrenset av mellom--avtaler. Statens handel med flere arter av sel i havet i Fjernøsten er godt utviklet. Begrenset produksjon av den kaspiske sel utføres på isen i den nordlige delen av Det kaspiske hav. Selfiske i havet drives fra spesialfartøy tilpasset navigasjon i is. Når sel jaktes, brukes smult og skinn. Hos noen selarter, som harpe og kaspiske hav, har nyfødte tykk hvit pels, og skinnet deres brukes som pels. tyutitttttp pppodmshshtyam gptgp og skinn ^ Hos noen selarter, for eksempel i grenl ^ ndskog? GW°T! Aspian, nyfødte har tykk spiselig pels, og skinnene deres brukes som dudshchina.

Hvalfangsten har nylig blitt drastisk redusert basert på internasjonale avtaler. På den sørlige halvkule er fangst i åpent pelagisk farvann av alle arter forbudt, med unntak av vågehval. Noen land er tillatt begrenset høsting av noen få andre arter i kystfarvann fra kystbaser.

På den nordlige halvkule tillates svært begrenset skipsfiske etter vågehval, gråhval og spermhval i åpent farvann og høsting fra kystbaser.

russisk desman- en endemisk av faunaen vår, sporadisk fordelt i bassengene i Volga, Don og Ural.

Amur og Torino underart av tigeren. Den første har blitt bevart i antallet på rundt 190 individer i Primorsky- og Khabarovsk-territoriene; den andre, tidligere vanlig langs strømmene til Amu Darya, Syr Darya, Ili og andre elver, finnes ikke regelmessig i USSR for tiden. Kommer noen ganger fra Iran og Afghanistan.

Snøleopard- en svært sjelden art av høylandet i Sentral-Asia og Kasakhstan, delvis Vest-Sibir.

østsibirsk leopard distribuert sør i Fjernøsten, hvor den er svært sjelden.

Gepard, tidligere utbredt i ørkenene i Sentral-Asia, i i fjor ikke funnet i USSR.

munkesel, tidligere tidvis møtt - utenfor kysten av Krim, kommer svært sjelden inn i våre farvann fra kystvedaene i Tyrkia og Balkanhalvøya.

Av hvalene er 5 arter inkludert i den røde boken i USSR, blant dem er spesielt sjeldne greenlamdec og blåhval.

Kulan, tidligere utbredt i Sentral-Asia og Kasakhstan, ble igjen hos oss. bare i Badkhyz-reservatet (sør for Turkmenistan). Akklimatisert på øya Barsakelmes (Aralhavet).

Goral bare bevart i den sørlige delen av Sikhotz-Alin-ryggen (Primorsky-territoriet). Det totale antallet er ca 400 dyr.

markhor geit også en svært sjelden art som har blitt bevart i fjellene våre i de øvre delene av Amu Darya og Pyanj.

Transkaspiske, turkmenske og bukhara-fjellsauer i et ekstremt begrenset antall har blitt bevart i fjellene i det sørlige Turkmenistan og i Tadsjikistan.

37 arter og underarter er tilordnet antall sjeldne dyr i vår fauna. Blant dem er 2 arter av flaggermus, 2 arter av jerboas, rød ulv, isbjørn, stripete hyene, Ladoga-sel, aboriginal Ussuri-flekkhjort, en rekke underarter av fjellsau, dzeren.

I tillegg til beskyttelse av individuelle arter og underarter av dyr, er et bredt nettverk av statlige reserver opprettet i ulike geografiske soner i landet av stor betydning.

Reserver utfører ikke bare beskyttende tiltak av integrert naturlige komplekser, men utfører også mye vitenskapelig arbeid for å studere mønstrene for deres funksjon og evolusjon.

For tiden er det ca 128 naturreservater i Russland med med totalt areal mer enn 8 millioner hektar.

For eksempel ligger naturreservatene Lappland og Wrangel (på øya med samme navn) i Arktis og Subarktis; i taiga-sonen - Pechoro-Ilychsky, Barguzinsky, Altai; i Europeisk sentrum land - Oksky, Prioksko-Terrasny; i Chernozem-senteret - Voronezh; i Volga-regionen - Zhigulevsky; i Volga-deltaet - Astrakhan; i Kaukasus - Kaukasisk og Teberdinsky; i ørkenene i Sentral-Asia - Repetek; i Tien Shan - Aksu-Dzhabaglinsky og Sary-Cheleksky, i Transbaikalia - Barguzinsky; sør i Fjernøsten - Sikhote-Alin; i Kamchatka - Kronotsky.

Påvirkningen på faunaen utføres ikke bare ved å beskytte enkeltarter eller hele naturkomplekser, men også ved å berike faunaen med nye arter.

amerikansk mink, større enn vår innenlandske, vellykket akklimatisert i Fjernøsten, Altai, noen steder i Øst-Sibir og Kama-bassenget.

Ussuri mårhund, tidligere vanlig i vårt land bare i Primorsky-territoriet, ble bosatt i mange regioner i den europeiske delen av Sovjetunionen. Det har vært regelmessig utvunnet i lang tid. Dessuten, i områder med akklimatisering, utvinnes omtrent 3 ganger mer enn i det naturlige området. Under forholdene til jaktfarmer er denne arten skadelig, og ødelegger overjordiske hekkende fugler, spesielt tjur, orrfugl, hasselrype. amerikansk vaskebjørn, brakt til USSR i 1936-1941, slo den godt rot i Aserbajdsjan (Zakatalo-Nukhinskaya-lavlandet). I 1949 begynte fangsten av dette dyret for gjenbosetting i andre regioner i USSR. Han slo rot i Dagestan, Krasnodar-territoriet. Vaskebjørnen har også slått rot i valnøttskogene i Ferghana-dalen (Kirgisistan), selv om antallet her er svært lavt. Akklimatiseringen av vaskebjørnen er mye mer vellykket i den hviterussiske "Polesye", der fiske allerede er mulig. Opplevelsen av akklimatisering i Primorsky-territoriet i Fjernøsten viste seg å være mislykket.

Nutria- en stor semi-akvatisk gnager vanlig i Sør-Amerika. Den ble brakt til USSR i 1930. Totalt ble det bosatt rundt 6 tusen dyr. I en rekke tilfeller var forsøkene mislykkede, siden coypuen ikke er godt tilpasset til å leve i vannforekomster, der det dannes et isdekke selv for en kort stund. Den største suksessen ble oppnådd i Transkaukasia. Kura-Araks-lavlandet i Aserbajdsjan er for tiden hovedområdet for kommersiell produksjon av denne arten. I tillegg, i naturen, finnes nutria i de sørlige regionene i republikkene i Sentral-Asia og flomslettene i elven

bison, bevart i lite antall i Belovezhskaya Pushcha, er reakklimatisert i det kaukasiske reservatet, hvor hybriddyr slippes ut.

Edel hjort, eller hjort, akklimatisert i gårdene i Ukraina, Moskva og Kalinin-regionene. Dette arrangementet har ingen kommersiell verdi, siden antallet akklimatister er lite overalt.

saiga vellykket akklimatisert på øya Barsakelmes (Aralhavet). Kulanen er også akklimatisert der.

Et villsvin, opprinnelig utgitt i jaktområdet i Kalinin-regionen (Zavidovsky-distriktet), bosatte seg i de tilstøtende regionene i Moskva-regionen og i en rekke andre regioner.

Slike fantastiske dyr som brunbjørn, gaupe, jerv krever også forsiktig holdning. Utvinning av en isbjørn i vårt land har lenge vært forbudt.

En rekke pattedyrarter er av betydelig epidemisk betydning, siden de er voktere og overførere av mange smittsomme sykdommer som er farlige for mennesker. Sykdommer hvis patogener påvirker både dyr og mennesker kalles antropozoonoser. Disse inkluderer pest, tularemi, leishmaniasis (pendinsår), tyfusfeber (rickettsiose), flåttbåren tilbakefallsfeber (spirochetoa), encefalitt og andre.

Type Chordates kombinerer dyr som er forskjellige i utseende, levekår, livsstil. Representanter for denne typen finnes i alle livets hovedmiljøer: i vann, på land, i tykkelsen av jorda, i luften. De er fordelt over hele jorden. Antall arter av moderne representanter for chordater er omtrent 40 tusen.

Filumet Chordata inkluderer ikke-kraniale, syklostomer, fisk, krypdyr, amfibier, pattedyr og fugler. Tunikaer kan også tilskrives denne typen - dette er en særegen gruppe organismer som lever på bunnen av havet og fører en knyttet livsstil. Noen ganger inkludert i phylum Chordates er enteropneas, som har noen av egenskapene til denne typen.

Karakterer av typen chordate

Til tross for det store mangfoldet av organismer, har de alle en rekke felles strukturelle og utviklingsmessige trekk.

Strukturen til akkordater er som følger: alle disse dyrene har et aksialt skjelett, som først vises i form av en akkord eller dorsal streng. Notokordet er en spesiell ikke-segmentert og elastisk ledning som embryonal utvikler seg fra ryggveggen i den embryonale tarmen. Opprinnelsen til notokorden er endotermisk.

Videre kan denne ledningen utvikle seg på forskjellige måter, avhengig av organismen. For livet forblir det bare i de nedre akkordatene. Hos de fleste høyerestående dyr er notokorden redusert, og ryggvirvelsøylen dannes i stedet. Det vil si at i høyere organismer er notokorden et embryonalt organ som fortrenges av ryggvirvlene.

Over det aksiale skjelettet er sentralnervesystemet, som er representert av et hult rør. Hulrommet til dette røret kalles neurocoel. Nesten alle chordater er preget av en rørformet struktur i sentralnervesystemet.

I de fleste organismer av chordate-typen vokser den fremre delen av røret for å danne hjernen.

Svelget (fremre) av fordøyelsesrøret kommer ut med to motsatte ender. De utgående åpningene kalles viscerale sprekker. Lavere type organismer har gjeller på seg.

I tillegg til de tre ovennevnte egenskapene til kordater, kan det også bemerkes at disse organismene har en sekundær munn, som pigghuder. Kroppshulen hos dyr av denne typen er sekundær. Chordater har også bilateral kroppssymmetri.

Filumet Chordates er delt inn i undertyper:

• Hodeskalleløs;
• kappedyr;
• Virveldyr.

Undertype kranial

Denne undertypen inkluderer bare én klasse - Head Chordidae, og en orden - Lancelets.

Hovedforskjellen til denne undertypen er at disse er de mest primitive organismene, og alle er utelukkende marine dyr. De er fordelt i det varme vannet i havene og hav med tempererte og subtropiske breddegrader. Lansetter og epigonichitter lever på grunt vann, og begraver seg hovedsakelig med baksiden av kroppen i bunnsubstratet. De foretrekker sandjord.

Denne typen organismer lever av detritus, kiselalger eller dyreplankton. De hekker alltid i den varme årstiden. Befruktning er ekstern.

Lansetten er et yndet studieobjekt, siden alle tegn på kordatorganismer er bevart i den for livet, noe som gjør det mulig å forstå prinsippene for dannelsen av kordater og virveldyr.

Subtype Shellers

Undertypen inkluderer 3 klasser:

• salper;
• ascidians;
• Vedlegg.

Alle dyr av undertypen er utelukkende marine.

Hovedforskjellen mellom disse akkordatene er at i nesten alle organismer i voksen tilstand er det ingen akkord og nevralrør. I larvetilstanden er alle typetrekk hos tunikater uttalt.

Tunikater lever i kolonier eller enkeltvis, festet til bunnen. Det er mye færre frittsvømmende arter. Denne undertypen av dyr lever i det varme vannet i tropene eller subtropene. De kan leve både på overflaten av havet og dypt i havet.

Kroppsformen til voksne tunikater er avrundet tønneformet. Organismene fikk navnet sitt på grunn av at kroppen deres er dekket med et grovt og tykt skall - en tunika. Konsistensen til tunikaen er bruskaktig eller gelatinøs, dens hovedformål er å beskytte dyret mot rovdyr.

Tunikater er hermafroditter, de kan formere seg både seksuelt og aseksuelt.

Det er kjent at forfedrene til disse organismene var frittsvømmende, mens på nåværende tidspunkt er det bare tunikalarver som kan bevege seg fritt i vannsøylen.

Undertype virveldyr

Hodeskalledyr er den høyeste undertypen. Sammenlignet med andre undertyper har de flere høy level organisasjoner, som kan sees ut fra deres struktur, både eksternt og internt. Blant virveldyr er det ingen arter som fører en fullstendig knyttet livsstil - de beveger seg aktivt i rommet, på jakt etter mat og ly, en kompis for reproduksjon.

Ved å flytte gir virveldyr organismer seg selv muligheten til å endre habitat avhengig av endrede ytre forhold.

De ovennevnte generelle biologiske egenskapene er direkte relatert til den morfologiske og fysiologiske organiseringen av virveldyr.

Nervesystemet til kraniet er mer differensiert enn hos de lavere dyrene av samme type. Virveldyr har en velutviklet hjerne, som bidrar til funksjon av høyere nervøs aktivitet. Det er den høyere nervøse aktiviteten som er grunnlaget for adaptiv atferd. Disse dyrene har velutviklede sanseorganer, som er nødvendige for kommunikasjon med omgivelsene.

Som et resultat av fremveksten av sanseorganene og hjernen har et slikt beskyttende organ som hodeskallen utviklet seg. Og i stedet for en akkord, har denne undertypen av dyr en vertebral kolonne, som utfører funksjonen til å støtte hele kroppen og en sak for ryggmargen.

Alle dyr av undertypen utvikler et mobilt kjeveapparat og oral fissur, som utvikler seg fra det fremre tarmrøret.

Metabolismen til denne undertypen er mye mer komplisert enn for alle dyrene diskutert ovenfor. Kranier har et hjerte som gir rask blodstrøm. Nyrene er avgjørende for å fjerne avfallsstoffer fra kroppen.

Undertypen virveldyr dukket bare opp i ordovicium-silur, men i jura fantes allerede alle kjente typer og klasser.

Det totale antallet moderne arter er litt mer enn 40 tusen.

Klassifisering av virveldyr

Veldig variert type akkordater. Klassene som finnes i vår tid er ikke så mange, men antallet arter er enormt.

Den kraniale undertypen kan deles inn i to grupper, disse er:

• Primære organismer.
• Terrestriske organismer.

Primære vannlevende organismer

Primært vann skiller seg ved at de enten har gjeller gjennom hele livet, eller bare i larvestadiet, og under utviklingen av egget dannes ikke embryonale membraner. Dette inkluderer representanter for følgende grupper.

Seksjon Kjeveløs

• Klasse Cyclostomes.

Dette er de mest primitive kraniedyrene. De utviklet seg aktivt i silur og devon; for tiden er artsmangfoldet deres ikke høyt.

Seksjonskjever

Superklasse Fiskene:

• Klasse beinfisk.
• Klasse bruskfisk.

Superklasse firbeinte:

• Klasse amfibier.

Dette er de første dyrene der kjeveapparatet dukker opp. Dette inkluderer alle kjente fisker og amfibier. Alle beveger seg aktivt i vann og på land, jakter og fanger mat med munnen.

Terrestriske organismer

Gruppen med landdyr inkluderer 3 klasser:

• Fugler.
• Reptiler.
• Pattedyr.

Denne gruppen er preget av det faktum at embryonale membraner dannes i dyr under utviklingen av egget. Hvis arten legger eggene sine på bakken, beskytter de embryonale membranene embryoet mot ytre påvirkninger.

Alle kordater av denne gruppen lever hovedsakelig på land, har intern befruktning, noe som indikerer at disse organismene er mer evolusjonært utviklet.

De mangler gjeller i alle utviklingsstadier.

Opprinnelsen til akkordatene

Det er flere hypoteser for opprinnelsen til akkordater. En av dem sier at denne typen organismer stammer fra larvene til enteropretis. De fleste representanter for denne klassen fører en knyttet livsstil, men larvene deres er mobile. Med tanke på strukturen til larvene, kan man se begynnelsen av notokorden, nevralrøret og andre trekk ved kordatene.

En annen teori er at Chordata-filumet stammer fra de krypende, ormlignende forfedrene til tarmpusten. De hadde begynnelsen av en akkord, og i svelget, ved siden av gjellespaltene, var det en endostyle - et organ som bidro til utskillelse av slim og fange opp mat fra vannsøylen.

Artikkelen vurderte de generelle egenskapene til typen. Chordater er forent av mange lignende trekk ved alle organismer, men fortsatt har hver klasse og hver art individuelle egenskaper.

Skriv Chordates

Dårlige akkordater. Undertype kranial

TYPE AKKORDER. NEDRE AKKORDER

Generelle kjennetegn ved akkordattypen

Type Chordates kombinerer dyr med forskjellige utseende og livsstil. Chordates er distribuert over hele verden, har mestret en rekke habitater. Alle representanter for typen har imidlertid følgende felles organisatoriske funksjoner:

1. Bilateralt symmetriske kordater, deuterostomer, flercellede dyr.

2. Chordater har en notokord gjennom hele livet eller i en av utviklingsfasene. Akkord- Dette er en elastisk stang plassert på ryggsiden av kroppen og utfører en støttefunksjon.

3. Over akkorden er plassert nervesystemet i form av et hult rør. I høyere akkordater er nevralrøret differensiert til ryggmargen og hjernen.

4. Under akkorden er plassert fordøyelseskanal. Fordøyelseskanalen begynner munn og slutter anus, eller fordøyelsessystemet åpner seg i cloacaen. Halsen gjennomboret gjellespalter, som hos primære vannlevende organismer vedvarer gjennom hele livet, mens de i landlevende bare legges i de tidlige stadiene av embryonal utvikling.

5. Under fordøyelsessystemet ligger hjerte. Sirkulasjonssystemet i akkordater lukket.

6. Chordates har sekundær kroppshulen.

7. Akkordater er segmentert dyr. Plassering av organer metamerisk, dvs. hovedorgansystemene er lokalisert i hvert segment. I høyere chordater manifesteres metamerisme i strukturen av ryggraden, i musklene i bukveggen i kroppen.

8. Utskillelsesorganene i chordater er varierte.

9. Chordater har separate kjønn. Befruktning og utvikling er variert.

10. Chordates gikk ned gjennom en rekke mellomformer som er ukjente for biologien fra de aller første kjølomiske dyrene.

Kordattypen er delt inn i tre undertyper:

1. Undertype kranial. Dette er 30-35 arter av små marine kordater, som ligner fisk i form, men uten lemmer. Notokorden i Skullless vedvarer hele livet. Nervesystemet i form av et hult rør. Svelget har gjellespalter for å puste. Representanter - Lansetter.

2. Subtype Larval-chordaceae, eller Shellers. Dette er 1500 arter av marine stillesittende dyr som lever i tropiske og subtropiske områder. Kroppen deres er i form av en pose (størrelsen på kroppen i ett individ i kolonien er ikke mer enn 1 mm, og enkeltstående kan nå 60 cm), det er to sifoner på kroppen - oral og cloacal. Larveakkordater er vannfiltrere. Kroppen er dekket med et tykt skall - en tunika (derav navnet på undertypen - Tunikaer). Som voksne mangler tunikatene notokord og nevralrør. Imidlertid har larven, som aktivt svømmer og tjener til å bosette seg, en struktur som er typisk for Chordates og ligner på Lancelet (derav det andre navnet - Larval Chordates). Representant - Ascidia.

3. Undertype virveldyr, eller kranial. Dette er de mest organiserte akkordatene. Ernæring hos virveldyr er aktiv: mat letes etter og forfølges.

Notokorden erstattes av ryggvirvelsøylen. Nevralrøret er differensiert til ryggmargen og hjernen. Hodeskallen er utviklet, som beskytter hjernen. Hodeskallen bærer kjever med tenner for å gripe og male mat. Parede lemmer og beltene deres vises. Kranier har et mye høyere nivå av metabolisme, en kompleks befolkningsorganisasjon, mangfoldig atferd og en uttalt individualitet av individer.

Undertypene Cranial og Larval Chordates kalles de nedre Chordates, og vertebrate-undertypen er de høyere Chordates.

Undertype Kranial - Acrania

Lansett

Undertypen Cranial inkluderer den eneste klassen av Head Chordidae, som bare har rundt 30-35 arter av marine dyr som lever på grunt vann. En typisk representant er Lansett — Branchiostoma lanceolatum(Lancelet-slekt, klasse Headochord, undertype Cranial, type Chordata), hvis størrelse når 8 cm. Kroppen til Lancelet er oval i form, innsnevret mot halen, sideveis komprimert. Utad ligner Lancelet en liten fisk. Plassert på baksiden av kroppen halefinne i form av en lansett - et eldgammelt kirurgisk instrument (derav navnet Lancelet). Parede finner er fraværende. Det er en liten rygg. På sidene av kroppen fra ventralsiden henger to metapleurale folder, som smelter sammen på ventralsiden og danner peribranchial, eller atriehulen, som kommuniserer med svelgfissurene og åpner seg i den bakre enden av kroppen med et hull - atriopore- utenfor. I den fremre enden av kroppen nær munnen er de periorale tentakler, som Lancelet fanger mat med. Lansetter lever på sandjord i havet på en dybde på 50-100 cm i temperert og varmt vann. De lever av bunnsedimenter, marine ciliater og rhizopoder, egg og larver fra små marine krepsdyr, kiselalger, graver seg ned i sanden og eksponerer den fremre delen av kroppen. Mer aktiv i skumringen, unngå sterkt lys. Forstyrrede lansetter svømmer ganske raskt fra sted til sted.

Dekker. Lansettens kropp er dekket hud, bestående av et enkelt lag epidermis og tynt lag dermis.

Muskel- og skjelettsystemet. En akkord strekker seg langs hele kroppen. Akkord- dette er en elastisk stang plassert på ryggsiden av kroppen og utfører en støttefunksjon. Til fremre og bakre ende av kroppen blir akkorden tynnere. Notokorden stikker inn i den fremre delen av kroppen litt lenger enn nevralrøret, derav navnet på klassen - Cephalochordidae. Notokorden er omgitt av bindevev, som samtidig dannes bærende elementer for ryggfinnen og deler muskellagene i segmenter ved hjelp av bindevev

Type Chordates undertype Cranial Lancelet

lag. Individuelle muskelsegmenter kalles myomerer, og skilleveggene mellom dem myoseptami. Muskler dannes av tverrstripete muskler.

kroppshulen ved lansetten sekundær med andre ord, de er coelomiske dyr.

Fordøyelsessystemet. På forsiden av kroppen er munnåpning, omgitt av tentakler(opptil 20 par). Munnåpningen fører til en stor hals, som fungerer som et filtreringsapparat. Gjennom sprekkene i svelget kommer vann inn i atriehulen, og matpartikler sendes til bunnen av svelget, hvor endostil- en rille med et ciliert epitel som driver matpartikler inn i tarmen. ingen mage, men leverutvekst, homolog med leveren til virveldyr. mellomtarm, uten å lage løkker, åpnes anus ved bunnen av halefinnen. Fordøyelse av mat skjer i tarmene og i den hule leverutveksten, som er rettet mot hodeenden av kroppen. Interessant nok beholdt Lancelet intracellulær fordøyelse, tarmceller fanger opp matpartikler og fordøyer dem i fordøyelsesvakuolene deres. Denne fordøyelsesmåten finnes ikke hos virveldyr.

Luftveiene. Det er mer enn 100 par i halsen på Lancelet gjellespalter fører til peribranchial hulrom. Gjellespaltenes vegger penetreres av et tett nettverk av blodårer der gassutveksling skjer. Ved hjelp av det ciliære epitelet i svelget pumpes vann gjennom gjellespaltene inn i peribranchialhulen og gjennom åpningen (atriopore) føres ut. I tillegg deltar også gassgjennomtrengelig hud i gassutvekslingen.

Sirkulasjonssystemet. Sirkulasjonssystemet til Lancelet lukket. Blodet er fargeløst og inneholder ingen luftveispigmenter. Transporten av gasser utføres som et resultat av deres oppløsning i blodplasmaet. I sirkulasjonssystemet én sirkel sirkulasjon. Hjertet er fraværende, og blod flyttes ved pulsering av gjellearteriene, som pumper blod gjennom karene i gjellespaltene. Arterielt blod kommer inn dorsal aorta, hvorfra halspulsårer blod strømmer til fronten, og gjennom den uparrede dorsal aorta til baksiden av kroppen. Så ved årer blod går tilbake til venøs sinus og av abdominal aorta på vei mot gjellene. Alt blod fra fordøyelsessystemet kommer inn i leverutveksten, deretter inn i den venøse sinus. Leverutveksten, som leveren, nøytraliserer giftige stoffer som har kommet inn i blodet fra tarmene, og utfører i tillegg andre funksjoner i leveren.

En slik struktur av sirkulasjonssystemet skiller seg ikke fundamentalt fra sirkulasjonssystemet til virveldyr og kan betraktes som dens prototype.

ekskresjonssystem. Utskillelsesorganene til lansetten kalles nefridi og ligner utskillelsesorganer flatormer- protonefridi. Tallrike nefridier (omtrent hundre par, en for to gjellespalter), lokalisert i svelget, er tubuli som åpner seg med ett hull inn i coelom-hulen, med den andre inn i paragillary-hulen. På veggene til nefridium er det kølleformede celler - solenocytter, som hver har en smal kanal med et ciliert hår. På grunn av juling av disse

Type Chordates undertype Cranial Lancelet

hår, væsken med metabolske produkter fjernes fra hulrommet i nefridium inn i peribranchialhulen, og derfra er den allerede ute.

sentralnervesystemet formet nevrale røret med et hulrom inni. Lansetten har ikke en uttalt hjerne. I nevralrørets vegger, langs aksen, er det lysfølsomme organer - øynene Hessen. Hver av dem består av to celler - lysfølsom og pigmentert, er de i stand til å oppfatte intensiteten av lys. Et organ ved siden av den utvidede fremre delen av nevralrøret lukt.

Reproduksjon og utvikling. Lansettene som lever i Svartehavet vårt og lansettene som lever i vannet i Atlanterhavet utenfor kysten av Europa, bryter inn i yngle om våren og gyter egg til august. Varmtvannslansetter avler hele året. lansetter separate kjønn, kjønnskjertler (gonader, opptil 26 par) er lokalisert i kroppshulen i svelget. Seksuelle produkter skilles ut i peribranchialhulen gjennom de midlertidig dannede kjønnskanalene. Befruktning utvendig i vann. kommer ut av zygoten larve. Larven er liten: 3-5 mm. Larven beveger seg aktivt ved hjelp av flimmerhår som dekker hele kroppen, og på grunn av kroppens sidebøyninger. Larven svømmer i vannsøylen i omtrent tre måneder, og går deretter over til livet på bunnen. Lansetter lever opptil 4 år. Seksuell modenhet nås med to år.

Betydning i naturen og for mennesket. De ikke-kraniale er et element av biologisk mangfold på jorden. De lever av fisk og krepsdyr. De Skullless behandler selv dødt organisk materiale, og er nedbrytere i strukturen til marine økosystemer. De ikke-kraniale er i hovedsak en levende blåkopi for strukturen til kordatdyr. Imidlertid er de ikke direkte forfedre til virveldyr. I landene i Sørøst-Asia samler lokale innbyggere Lancelets ved å sile sand gjennom en spesiell sil og spise dem.

Ikke-kraniale dyr har beholdt en rekke egenskaper som er karakteristiske for deres virvelløse forfedre:

§ utskillelsessystem av nefridisk type;

§ fraværet av differensierte seksjoner i fordøyelsessystemet og bevaring av intracellulær fordøyelse;

§ filtreringsmetode for ernæring med dannelse av et gjellehulrom for å beskytte gjellespaltene mot tilstopping;

§ metamerisme (repeterende arrangement) av kjønnsorganer og nefridia;

§ fravær av et hjerte i sirkulasjonssystemet;

§ svak utvikling av epidermis, den er enkeltlags, som hos virvelløse dyr.

Type Chordates undertype Cranial Lancelet

Ris. Lansettens struktur.

A - nevralrør, akkord og fordøyelsessystem; B - sirkulasjonssystemet.

1 - akkord; 2. - nevralrør; 3 - munnhulen; 4 - gjellespalter i svelget; 5 - peribranchial hulrom (atriehule); 6 - atriopore; 7 - hepatisk utvekst; 8 - tarm; 9 - anus; 10 - subintestinal vene; 11 - kapillærer i portalsystemet til leverutveksten; 12 - abdominal aorta; 13 - pulserende pærer i arteriene som pumper blod gjennom gjellespaltene; 14 - dorsal aorta.

Ris. Nephridium lansett.

1 - hull som helhet (inn i kroppens sekundære hulrom); 2 - solenocytter; 3 - åpning inn i det circumbranchial hulrom.

Type Chordates undertype Cranial Lancelet

Ris. Tverrsnitt av lansetten:

A - i området av svelget, B - i området av mellomtarmen.

1 - nevralrør; 2 - muskler; 3 - røttene til dorsal aorta; 4 - eggstokk; 5 - endostyle; 6 - abdominal aorta; 7 - metapleurale folder; 8 - peribranchial (atrial) hulrom; 9 - gjellespalter (på grunn av den skrå posisjonen er mer enn ett par synlig på ett tverrsnitt); 10 - nefridia; 11 - hele; 12 - ventral (motorisk) spinalnerve; 13 - dorsal (blandet) nerve; 14 - akkord; 15 - subintestinal vene; 16 - dorsal aorta; 17 - ryggfinne.

Spørsmål for selvkontroll.

Nevn de karakteristiske egenskapene til dyr av typen Chordata.

Navngi typeklassifiseringen i tre undertyper.

Nevn den systematiske posisjonen til Lancelet.

Hvor bor lansetten?

Hva er kroppsstrukturen til Lancelet?

Hvordan spiser Lancelet og hva er strukturen i fordøyelsessystemet til Lancelet?

Hvordan er utskillelsen av avfallsstoffer fra Lancelet?

Hva er strukturen til nervesystemet til Lancelet?

Hva er strukturen til sirkulasjonssystemet til Lancelet?

Hvordan reproduserer lansetten seg?

Hva er betydningen av Lancelet i naturen?

BILDER SOM SKAL FYLLES I ALBUMET

(totalt 3 tegninger)

Leksjonsemne:

SE MER:

akkordater

Chordates er den høyeste fylum av deuterostomes. Alle arter av denne typen karakteriseres i det minste på stadium av embryonal utvikling ved tilstedeværelsen av en usegmentert dorsal skjelettakse (akkord), dorsal nevralrør og gjellespalter.

Skriv inn Chordata. Generelle egenskaper. Strukturelle funksjoner

Typen er delt inn i tre undertyper: manteldyr, ikke-kraniale og vertebrater.

Tunikater (Tunicata) eller larve-akkorder (Urochordata) har en poseformet eller tønneformet kropp fra 0,3 til 50 cm lang; størrelsen på en koloni av pyrosomer kan overstige 30 m. Kroppen til kappene er innelukket i en gelatinøs tunika som skilles ut av det ytre epitelet.

Svelget er gjennomboret av gjellespalter. Baktarm- og gonadale kanaler åpner seg inn i atriehulen, som er koblet til det ytre miljøet. Nervesystemet består av et ganglion som ligger mellom munnen og atrioporen, med en nervestamme som strekker seg fra den; Sanseorganene er dårlig utviklet.

Tunikater formerer seg seksuelt; aseksuell reproduksjon forekommer også. Alle larver er marine dyr som lever av alger, smådyr og detritus.

I motsetning til den forenklede strukturen til voksne former som fører en stillesittende livsstil, er larvene aktive, har utviklet sanseorganer og et nervesystem, muskler og en notokord (i voksne former forblir den bare i appendicularia). Virveldyr antas å ha stammet fra neoteniske (begynner å avle) tunikalarver. Tre klasser: bittesmå primitive blindtarmer (Appendicularia), sjøspruter (Ascidiacea) og pelagiske tunikater (Thaliacea), inkludert tre underklasser: pyrosomer, salper og fat.

Omtrent 3000 arter, hovedsakelig i de øvre lagene av hav og hav.

Kranial (Acrania) eller cefalochord (Cefalochordata) - en undertype av nedre chordater.

Hodet er ikke isolert, hodeskallen er fraværende (derav navnet). Hele kroppen, inkludert noen indre organer, er segmentert. Luftveisorganer - gjeller. Blod beveger seg på grunn av det pulserende abdominalkaret. Sanseorganene er kun representert av føleceller.

Undertypen inkluderer to familier (omtrent 20 arter), hvis representanter lever i tempererte og varme hav; den mest kjente er lansetten.

Virveldyr (Vertebrata) eller kranial (Craniota) er den mest organiserte dyregruppen.

Virveldyr taper for eksempel for insekter når det gjelder antall arter, men de er svært viktige for den moderne biosfæren, siden de vanligvis fullfører alle næringskjeder.

På grunn av tilstedeværelsen av et komplekst nervesystem og evnen til å leve under en lang rekke forhold, ble virveldyr delt inn i skarpt forskjellige systematiske grupper og klarte å oppnå ikke bare høy perfeksjon innen morfologi, fysiologi og biokjemi, men også evnen til høyere former for atferd og mental aktivitet.

Hovedtrekkene til virveldyr: tilstedeværelsen av en notokord i et embryo, som i et voksent dyr forvandles til en ryggrad, et indre skjelett, et separat hode med en utviklet hjerne, en beskyttet hodeskalle, perfekte sanseorganer, utviklet sirkulasjons-, fordøyelseskanal, åndedretts-, ekskresjons- og reproduktive systemer.

Virveldyr formerer seg utelukkende seksuelt; de fleste av dem er toboe, men noen fisk er hermafroditter.

De første virveldyrene dukket opp i Kambrium. 8 klasser kombinert til 2 superklasser: kjeveløs (Agnatha) - scutellous og cyclostomes og kjevede (Gnathostomata) - pansrede, brusk- og beinfisk, amfibier, krypdyr, fugler, pattedyr. Skjoldfisk, så vel som panserfisk, ble utryddet i paleozoikum. Rundt 50 000 arter av virveldyr er for tiden kjent.

Generelle kjennetegn ved akkordattypen

De viktigste begrepene og begrepene som er testet i eksamensoppgaven: ikke-kraniale, gjellespalter, indre skjelett, amfibier, hud, lemmer og lemmerbelte, sirkulasjon, lansett, pattedyr, nevralrør, virveldyr, reptiler, fugler, reflekser, tilpasninger til livsstil, fisk, beinskjelett, bruskskjelett, notokord .

Til skriv Chordates inkludere dyr som har et indre aksialt skjelett - en korde eller en vertebral kolonne.

Chordate dyr har nådd i utviklingsprosessen det høyeste, sammenlignet med andre typer, nivået av organisasjon og blomstrende. De lever i alle områder av kloden og okkuperer alle habitater.

akkordater er bilateralt symmetriske dyr med en sekundær kroppshule og en sekundær munn.

I akkordater er det en generell plan for struktur og plassering av indre organer:

- nevralrøret er plassert over det aksiale skjelettet;

- under det er en akkord;

- under akkorden er fordøyelseskanalen;

- under fordøyelseskanalen - hjertet.

I phylum Chordates skilles to undertyper - kranial og virveldyr.

Refererer til ikke-skallen lansett. Alle andre akkordater kjent i dag, vurdert i skolebiologikurset, tilhører undertypen virveldyr.

Undertypen vertebrater inkluderer følgende klasser av dyr: fisk, amfibier, krypdyr, fugler, pattedyr.

Generelle kjennetegn ved akkordater.Hud Virveldyr beskytter kroppen mot mekanisk skade og andre miljøpåvirkninger.

Huden er involvert i gassutveksling og utskillelse av forfallsprodukter.

Derivater av huden er hår, klør, negler, fjær, hover, skjell, horn, nåler osv. Talg- og svettekjertler utvikles i epidermis.

Skjelett, representanter for chordate-typen kan være bindevev, brusk og bein. De ikke-kraniale har et bindevevsskjelett. Hos virveldyr - brusk, beinbrusk og bein.

muskulatur- delt inn i stripete og glatte.

De tverte musklene kalles skjelett. Glatte muskler danner muskelsystemet i kjeveapparatet, tarmene, magen og andre indre organer. Skjelettmuskulaturen er segmentert, men mindre enn hos lavere virveldyr. Glatt muskel har ingen segmentering.

Fordøyelsessystemet Det er representert av munnhulen, svelget, alltid assosiert med åndedrettsorganene, spiserøret, magen, tynn- og tykktarmen, fordøyelseskjertler - leveren og bukspyttkjertelen, som utvikler seg fra veggen i den fremre tarmen.

I prosessen med utvikling av chordater øker lengden på fordøyelseskanalen, den blir mer differensiert i seksjoner.

Luftveiene dannet av gjeller (hos fisk, amfibielarver) eller lunger (hos landlevende virveldyr).

Huden fungerer som et ekstra luftveisorgan for mange. Gjelleapparatet kommuniserer med svelget. Hos fisk og noen andre dyr dannes den av gjellebuene, som gjellefilamentene er plassert på.

Lungene under embryonal utvikling dannes fra utvekster av tarmen og er av endodermal opprinnelse.

Sirkulasjonssystemet er stengt. Hjertet består av to, tre eller fire kamre. Blod kommer inn i atriene, og sendes til blodet av ventriklene.

Det er en sirkulasjonssirkel (i fisk og amfibielarver) eller to (i alle andre klasser). Hjertet til fisk, amfibielarver er to-kammer. Voksne amfibier og krypdyr har et tre-kammer hjerte. Imidlertid utvikler krypdyr en ufullstendig interventrikulær septum. Fisk, amfibier og krypdyr er kaldblodige dyr.

Fugler og pattedyr har et fire-kammer hjerte. Dette er varmblodige dyr.

Blodkar er delt inn i arterier, vener og kapillærer.

Nervesystemet ektodermal opprinnelse. Den legges i form av et hult rør på ryggsiden av embryoet. Sentralnervesystemet består av hjernen og ryggmargen. Det perifere nervesystemet er dannet av kraniale og ryggmargsnerver og sammenkoblede ganglioner som ligger langs ryggraden.

Ryggmarg er en lang ledning som ligger i ryggmargskanalen. Spinalnerver forgrener seg fra ryggmargen.

sanseorganer godt utviklet. Primitive vanndyr har organer sidelinjen, oppfatte trykk, bevegelsesretning, hastighet på vannstrømmen.

utskillelsesorganer alle virveldyr er representert med nyrer. Strukturen og mekanismen for funksjon av nyrene endres i evolusjonsprosessen.

Reproduserende organer. Virveldyr er toboe.

Kjønnskjertlene er sammenkoblet og utvikler seg fra mesodermen. Genitalkanalene er forbundet med utskillelsesorganene.

Superklasse Fiskene

Fisk dukket opp i Silurian - Devonian fra kjeveløse forfedre.

Det er rundt 20 000 arter. Moderne fisk er delt inn i to klasser - bruskaktig og Bein. Bruskfisk inkluderer haier og rokker, preget av et bruskskjelett, tilstedeværelse av gjellespalter og fravær av svømmeblære.

Kjennetegn på akkordattypen (Chordata)

Benfisk inkluderer dyr som har beinskjell, et beinskjelett, gjellespalter dekket med et gjelledeksel. Utseendet til fisk skyldes følgende aromorfoser :

- utseendet til en brusk- eller beinrygg og en hodeskalle som dekker ryggmargen og hjernen fra alle sider;

- utseendet til kjevene;

- utseendet til sammenkoblede lemmer - ventrale og brystfinner.

All fisk lever i vann, har en strømlinjeformet kropp, delt inn i hode, kropp og hale.

Sanseorganene er godt utviklet - syn, lukt, hørsel, smak, organer i sidelinjen, balanse. Huden er to-lags, tynn, slimete, dekket med skjell. Musklene er nesten udifferensierte, med unntak av musklene i kjevene og musklene festet til gjelledekslene på benfisk.

Fordøyelsessystemet godt differensiert i avdelinger.

Det er en lever med galleblære og bukspyttkjertel. Mange har utviklet tenner.

Luftveisorganer fisk har gjeller, og lungefisk har gjeller og lunger. En ekstra pustefunksjon utføres av svømmeblæren hos benfisk. Den utfører også en hydrostatisk funksjon.

Sirkulasjonssystemet lukket. En sirkel av blodsirkulasjon. Hjertet består av et atrium og en ventrikkel.

Venøst ​​blod fra hjertet gjennom de afferente grenarteriene kommer inn i gjellene, hvor blodet er mettet med oksygen. Arterielt blod strømmer gjennom de efferente grenarteriene inn i dorsal aorta, som leverer blod til de indre organene.

Fisk har et portalsystem i leveren og nyrene, som renser blodet for skadelige stoffer. Fisk er kaldblodige dyr.

ekskresjonssystem representert av båndlignende primære nyrer. Urin strømmer gjennom urinlederne til blæren. Hos menn er urinlederen også vas deferens.

Hunnene har en uavhengig utskillelsesåpning.

gonader representert av parede testikler hos menn og eggstokker hos kvinner. Mange fisker viser seksuell dimorfisme. Hanner som er lysere enn kvinner tiltrekker dem med sitt utseende, parringsdanser.

I nervesystemet utviklingen av diencephalon og mellomhjernen bør noteres.

De fleste fisker har en velutviklet lillehjernen, som er ansvarlig for å koordinere bevegelser og opprettholde balanse. Forhjernen er mindre utviklet enn i de høyere dyreklassene.

Øyne har en flat hornhinne, en sfærisk linse.

hørselsorganer representert ved det indre øret - den membranøse labyrinten. Det er tre halvsirkelformede kanaler.

De inneholder kalksteiner. Fisk lager og fanger opp lyder.

sanseorganer representert av sensitive celler spredt over hele kroppen.

Sidelinje oppfatter strømningsretningen og vanntrykket, tilstedeværelsen av hindringer, lydvibrasjoner.

smaksceller er i munnhulen.

Fiskens verdi i naturen og menneskelivet. Forbrukere av plantebiomasse, forbrukere av andre og tredje ordre; matkilder, fett, vitaminer.

EKSEMPLER PÅ OPPGAVER

Del A

Ikke-hodeskalledyrene er

3) lansett

4) blekksprut

A2. Hovedtrekket til akkordater er

1) lukket sirkulasjonssystem

2) indre aksialskjelett

3) gjellepust

4) tverrstripete muskler

A3. Benskjelettet er

1) hvithai 3) rokke

2) katrana 4) pirajaer

A4. Varmblodige dyr inkluderer

1) hval 2) stør 3) krokodille 4) padde

Det er benete gjelledekker

1) delfin 3) tunfisk

2) spermhval 4) elektrisk rokke

Har et firekammer hjerte

1) skilpadder 2) duer 3) abbor 4) padder

1) enkeltkammer hjerte og to sirkler av blodsirkulasjon

2) to-kammer hjerte og en sirkel av blodsirkulasjon

3) tre-kammer hjerte og en sirkel av blodsirkulasjon

4) to-kammer hjerte og to sirkler av blodsirkulasjon

A8. Kaldblodige dyr er

1) bever 3) blekksprut

2) spermhval 4) oter

Koordinering av fiskebevegelser er regulert

1) forhjernen 3) ryggmargen

2) mellomhjernen 4) lillehjernen

A10. Ingen svømmeblære

1) katrans 2) gjedde 3) abbor 4) størje

Del B

I 1. Velg de riktige utsagnene

1) fisk har et tre-kammer hjerte

2) overgangen fra hodet til stammen hos fisk er tydelig synlig

3) det er nerveender i organene i sidelinjen til fisk

4) akkorden i noen fisk varer livet ut

5) fisk er ikke i stand til å danne betingede reflekser

6) nervesystemet til fisk består av hjernen, ryggmargen og perifere nerver

Velg funksjonene knyttet til ikke-kraniale dyr

1) hjernen er ikke differensiert i seksjoner

2) det indre skjelettet er representert av en akkord

3) utskillelsesorganer - nyrer

4) sirkulasjonssystemet er ikke lukket

5) syns- og hørselsorganene er godt utviklet

6) svelget er gjennomboret av gjellespalter

VZ. Etabler samsvar mellom tegn på dyr og typen disse dyrene tilhører.

Del C

Hvor kan dyphavsfisk lagre oksygen? Hvorfor trenger de å gjøre dette?

C2. Les teksten nøye. Angi antall setninger der feil ble gjort. Forklar og korriger dem.

1. Type chordater - en av de største når det gjelder antall arter i dyreriket. 2. Det indre aksiale skjelettet i alle representanter for denne typen er akkorden - en bein, tett, elastisk streng 3. Chordata-typen er delt inn i to undertyper - Vertebrater og Invertebrater.

4. I nervesystemet er den fremre delen av hjernen mest utviklet. 5. Alle kordater har radiell symmetri, et sekundært kroppshulrom og et lukket sirkulasjonssystem. 6. Et eksempel på primitive akkordater er lansetten.

Chordate-typen har mer enn 40 tusen levende dyrearter. Dette inkluderer ikke-kraniale (kappdyr og lansetter) og kranier (syklostomer (lamprey), fisk, amfibier, krypdyr, fugler og pattedyr). Representanter for denne typen lever over hele kloden og i alle habitater. De fleste chordater fører en aktiv, mobil livsstil, men det er arter som er festet til underlaget - tunikater. Størrelsen og vekten på kroppen varierer mye i denne typen og avhenger av arten og habitatet til dyret.

Til tross for det faktum at dyr forent i chordate-typen er veldig forskjellige i utseende, funksjoner intern struktur, livsstil og habitat,

de har en rekke fellestrekk. De generelle egenskapene til akkordater vil bidra til å bestemme denne likheten.

Alle akkordater har:

Det aksiale skjelettet, som er representert av en notokord hos ikke-kranielle dyr og en vertebral kolonne i kraniale. Skjelettet har form av en tråd, utfører en støttefunksjon og gir elastisitet til kroppen.

Gjellespalter i svelget. I protostomer, som lever hele tiden i vann og ikke forlater det, forblir gjellespalter hele livet. Og i deuterostomes som forlot og deretter returnerte dit igjen (delfiner, hvaler, krokodiller) og landdyr, eksisterer gjellespalter bare i visse stadier og forsvinner deretter. I stedet for dem fungerer lungene - organene for terrestrisk respirasjon.

Sentralnervesystemet (CNS), som er plassert i form av et rør på baksiden. I primitive akkordater forblir det i form av et hult rør hele livet, og hos høyt organiserte dyr er det delt inn i hjernen og ryggmargen. Og nerveendene som går fra sentralnervesystemet danner det perifere nervesystemet.

Hjertet, som nevralrøret, er plassert på den ventrale siden av kroppen.

Chordate-dyr har særpreg innen arten, som er assosiert med deres livsstil og habitat, samt tilpasning til den. I tillegg til tegn på forskjell fra andre organismer, har chordater også likheter med andre dyr. Disse likhetene er:

Bilateral symmetri, som er iboende i insekter og andre organismer.

Hele (ellers kroppens sekundære hulrom), der de indre organene er plassert. Det sekundære hulrommet vises i annelids.

De har en sekundær munn, som dannes på gastrulastadiet ved å bryte gjennom veggen.

Metamerisk (segmental), tydelig uttrykt på embryonalstadiet og i primitive akkordater, hos voksne dyr kan det spores i ryggradens akse. På grunn av dette viser chordattypen tegn på likhet med og insekter.

Tilstedeværelsen av organsystemer - sirkulasjons-, luftveis-, nervøs-, fordøyelseskanal, ekskresjons-, seksuell.

Dermed forener akkordattypen dyr som er preget av bilateral symmetri og generelt tilstedeværelsen av gjellespalter i de tidlige stadiene av utviklingen og utseendet til et indre skjelett - en akkord som nevralrøret er plassert over. Under notokorden er fordøyelsesrøret.

Chordates er de mest organiserte skapningene av alle representanter for Animal Kingdom. De karakteristiske egenskapene til strukturen tillot dem å bli evolusjonens høydepunkt.

Tegn på akkordater

Hovedtrekkene til disse dyrene er tilstedeværelsen av en notokord, nevrale rør og gjellespalter i svelget. Chordater er organismer der de oppførte tegnene kan endres betydelig.

Så skjelettet kan være eksternt og internt. Og utviklingen av chordater i ontogenese kan karakteriseres ved at gjellespalter er overgrodde selv i den embryonale utviklingen av organismer. Samtidig utvikler de andre luftveisorganer - luftsekker eller lunger.

Aksialt skjelett

Hovedkarakteristikken til akkordater er tilstedeværelsen av en notokord. Det er internt, som i form av en solid tråd passerer gjennom hele kroppen. Gjennom hele livet forblir ikke akkorden i mange representanter av denne typen. Disse inkluderer forskjellige typer lansetter, som representerer klassen Cephalochordidae av undertypen virvelløse dyr.

Hos resten av representantene utvikler notokorden seg til et skjelett. Bare noen få har den består av brusk. Benfisk, fugler og pattedyr har et fullstendig forbenet skjelett. I evolusjonsprosessen blir det mer komplisert. Dens komponenter er hodeskallen, ryggraden, brystet, belter og direkte øvre og nedre lemmer.

Gjelle skjærer i halsen

Chordater er dyr som dannes som utvekster av svelget. Dette er hovedforskjellen deres fra virvelløse dyr. I denne gruppen er de derivater av lemmer.

Selvfølgelig har ikke alle akkordater denne anatomiske egenskapen. Gjellespalter er bevart i lansetten og bruskfisken: haier og rokker. Hos dyr som er tilpasset til å puste atmosfærisk oksygen, vokser de over i de tidlige stadiene av embryonal utvikling. Etter at lungene er dannet.

Funksjoner av nervesystemet

Systemet som gir organismens forhold til miljøet, i akkordater, dannes i utgangspunktet i henhold til typen nevralrør. Det er av ektodermal opprinnelse.

Chordater er høyt utviklede dyr, hovedsakelig på grunn av de strukturelle egenskapene til nervesystemet. Så hos pattedyr er det representert av ryggmargen, som ligger i ryggmargskanalen, så vel som hjernen. De er en del av sentralnervesystemet. Hjernen er pålitelig beskyttet av beinene i skallen, som er koblet urørlig sammen. Det er differensiert i avdelinger på funksjonelt grunnlag. Anatomisk, gjennom åpningen som dannes av ryggvirvlene, er hjernen koblet til ryggmargen. Den perifere delen av systemet er dannet av spinal- og kranialnervene. De spiller rollen som en "transportmotorvei", som forener en kompleks organisme til en enkelt helhet og koordinerer arbeidet.

Forårsaker den komplekse oppførselen til akkordater, dannelsen av betingede reflekser og et klart program for instinktiv oppførsel.

En rekke akkordater

Denne typen inkluderer tre Larve-Chordates (Tunacs) og Cranials (Vertebrater).

Den første av dem inkluderer bare 30 arter funnet i vår tid. Deres representanter er lansetter. Disse dyrene ligner utad et kirurgisk instrument kalt en lansett.

Kroppen til disse små dyrene er nesten alltid halvparten i sanden. Så det er mer praktisk for lansetten å filtrere vannet ved å svelge næringspartikler.

Den mest tallrike underfilen av kordater er virveldyr. De har mestret absolutt alle habitater, fylt næringskjeder og økologiske nisjer.

Innbyggere i vann er fisk. Deres strømlinjeformede kropp er dekket med skjell, de er tilpasset gjellepust, beveger seg ved hjelp av finner.

De første som lander på land er amfibier. Dette er frosker, padder, salamander, ormer og fiskeslanger. Deres vanlige navn skyldes det faktum at de lever på land, puster ved hjelp av lunger og hud, men prosessen med reproduksjonen deres foregår i vannet. Som fisk kaster hunnene deres egg i vannet, som hannene drysser med sædvæske.

Vanligvis er landdyr reptiler. Øgler, slanger, skilpadder og krokodiller tilbringer bare jakttiden i vannet. De formerer seg med egg som de legger i spesielle tilfluktsrom på land. Huden deres er tørr, dekket med tette skjell.

Den siste egenskapen ble arvet fra reptiler av fugler. Den fjærfrie delen av bena deres kalles tarsus. Det er hun som er dekket med små skjell. Forskere anser dette faktum som bevis på opprinnelsen i evolusjonsprosessen. Fugler er i stand til å fly på grunn av mange funksjoner i den ytre og indre strukturen. Disse er modifiserte forlemmer, et fjærdeksel, et lett skjelett, tilstedeværelsen av en kjøl - et flatt bein som musklene som setter vingene i bevegelse er festet til.

Til slutt er beistene, eller pattedyrene, høydepunktet av evolusjonen. De er viviparøse og mater ungene sine med melk.

Chordate-dyr er de mest komplekst organiserte, mangfoldige i struktur, og spiller en viktig rolle i naturen og menneskelivet.