Allgemeine Merkmale und Zeichen von Akkordaten. Geben Sie Akkorddaten (Chordata) ein
allgemeine Charakteristiken
Die Art der Chordaten kombiniert Tiere, die sehr unterschiedlich sind Aussehen, Lebensstil und Lebensbedingungen. Vertreter von Akkordaten kommen in allen wichtigen Lebensumgebungen vor: im Wasser, auf der Landoberfläche, in der Dicke des Bodens und schließlich in der Luft. Sie sind geografisch über die ganze Welt verteilt. Die Gesamtzahl der Arten moderner Akkordate beträgt ungefähr 40.000.
Der Chordatentyp umfasst nicht-kranielle (Lanzetten), Cyclostomes (Neunaugen und Schleimaale), Fische, Amphibien, Reptilien, Vögel und Säugetiere. Zu Akkordaten, wie die brillanten Etüden von A.O. Kovalevsky, umfasst auch eine besondere Gruppe mariner und größtenteils sessiler Tiere - Manteltiere (Appendicularia, Ascidians, Salpen). Einige Zeichen der Ähnlichkeit mit Chordaten findet man bei einer kleinen Gruppe von Meerestieren - Darmatmern, die manchmal auch zum Stamm der Chordaten gehören.
Trotz der außergewöhnlichen Vielfalt von Akkordaten haben sie alle eine Reihe gemeinsamer Struktur- und Entwicklungsmerkmale. Die wichtigsten sind:
1. Alle Chordaten haben ein axiales Skelett, das zunächst in Form einer Rückenschnur oder eines Akkords erscheint. Die Notochord ist ein elastischer, nicht segmentierter Strang, der sich embryonal entwickelt, indem er von der dorsalen Wand des Keimdarms aus verschnürt wird. Somit ist die Notochord endodermalen Ursprungs.
Das weitere Schicksal des Akkords ist anders. Für das Leben wird es nur in unteren Akkordaten aufbewahrt (mit Ausnahme von Ascidians und Salya). In diesem Fall wird die Chorda jedoch in den meisten Fällen im Zusammenhang mit der Entwicklung der Wirbelsäule auf die eine oder andere Weise reduziert. Bei höheren Chordaten ist es ein embryonales Organ und wird bei erwachsenen Tieren teilweise durch Wirbel verdrängt, dabei wird das Achsenskelett aus einem durchgehenden, nicht segmentierten Skelett segmentiert. Die Wirbelsäule ist, wie alle anderen Skelettformationen (außer der Notochord), mesodermalen Ursprungs.
2. Oberhalb des Achsenskeletts befindet sich das Zentralnervensystem, dargestellt durch eine hohle Röhre. Der Hohlraum des Neuralrohrs wird als Neurocoel bezeichnet. Die röhrenförmige Struktur des zentralen nervöses System charakteristisch für fast alle Akkorde. Die einzigen Ausnahmen sind ausgewachsene Manteltiere.
In fast allen Akkordaten wächst das vordere Neuralrohr und bildet das Gehirn. Der innere Hohlraum bleibt in diesem Fall in Form der Ventrikel des Gehirns erhalten.
Embryonal entwickelt sich das Neuralrohr aus dem dorsalen Teil der ektodermalen Knospe.
3. Der vordere (pharyngeale) Abschnitt des Verdauungskanals kommuniziert mit der äußeren Umgebung durch zwei Reihen von Löchern, die als Kiemenschlitze bezeichnet werden, da sich bei niedrigeren Formen Kiemen an ihren Wänden befinden. Kiemenschlitze bleiben nur in aquatischen unteren Chordaten lebenslang erhalten. Im Übrigen erscheinen sie nur als embryonale Gebilde, die in einigen Entwicklungsstadien funktionieren oder überhaupt nicht funktionieren.
Neben den angedeuteten drei Hauptmerkmalen der Chordaten sind folgende charakteristische Merkmale ihrer Organisation zu nennen, die jedoch neben den Akkordaten auch bei Vertretern einiger anderer Gruppen zu finden sind.
1. Chordaten haben wie Stachelhäuter einen sekundären Mund. Es wird gebildet, indem die Wand der Gastrula am Ende gegenüber der Gastropore durchbrochen wird. Anstelle der überwucherten Gastropore wird ein Anus gebildet.
2. Die Körperhöhle in Akkordaten ist sekundär (als Ganzes). Diese Funktion bringt Akkordaten näher an Stachelhäuter und Ringelwürmer heran.
3. Die metamere Anordnung vieler Organe ist bei Embryonen und unteren Chordaten besonders ausgeprägt. Bei ihren höheren Vertretern ist die Metamerie aufgrund der allgemeinen Komplikation der Struktur schwach ausgeprägt.
Es gibt keine externe Segmentierung in Akkordaten.
4. Bilaterale (bilaterale) Symmetrie des Körpers ist charakteristisch für Akkordate. Wie bekannt ist, besitzen einige Gruppen von Wirbellosen dieses Merkmal zusätzlich zu Akkordaten.
Klasse: Säugetiere
allgemeine Charakteristiken
Säugetiere sind die am besten organisierte Klasse der Wirbeltiere. Die wichtigsten progressiven Merkmale von Säugetieren sind wie folgt:
1) hohe Entwicklung des Zentralnervensystems, vor allem der graue Kortex der Gehirnhälften - das Zentrum höherer Nervenaktivität. In dieser Hinsicht sind die Anpassungsreaktionen von Säugetieren auf Umweltbedingungen sehr komplex und perfekt;
2) Lebendgeburt und Fütterung von Jungen mit dem Produkt des Organismus der Mutter - Milch, die es Säugetieren ermöglicht, sich unter äußerst unterschiedlichen Bedingungen zu vermehren. unterschiedliche Bedingungen Leben;
3) eine hoch entwickelte Fähigkeit zur Thermoregulation, die die relative Körpertemperatur bestimmt. Dies wird einerseits durch die Regulation der Wärmeerzeugung (durch Anregung oxidativer Prozesse – die sogenannte chemische Thermoregulation), andererseits durch die Regulation der Wärmeübertragung durch Veränderung der Art der Hautdurchblutung verursacht, usw. die Verdunstungskräfte des Wassers beim Atmen und Schwitzen (die sogenannte physikalische Thermoregulation).
Von großer Bedeutung für die Regulierung der Wärmeabgabe ist das Fell und in einigen Fällen die subkutane Fettschicht.
Diese Merkmale sowie eine Reihe anderer Organisationsmerkmale führten zu der Möglichkeit einer weiten Verbreitung von Säugetieren unter einer Vielzahl von Bedingungen. Geografisch sind sie mit Ausnahme der Antarktis fast überall verbreitet. Umso wichtiger ist es zu berücksichtigen, dass Säugetiere in den unterschiedlichsten Lebensräumen leben. Neben zahlreichen terrestrischen Arten gibt es fliegende, semi-aquatische, aquatische und schließlich solche, die die Bodenschicht bewohnen. Die Gesamtzahl der Arten moderner Säugetiere beträgt ungefähr 4,5 Tausend.
Morphologisch sind Säugetiere durch die folgenden Merkmale gekennzeichnet. Der Körper ist mit Haaren bedeckt (Ausnahmen sind selten und sekundär). Die Haut ist reich an Drüsen. Besonders hervorzuheben sind die Milchdrüsen. Der Schädel ist durch zwei Okzipitalkondylen mit der Wirbelsäule verbunden. Der Unterkiefer besteht nur aus dem Zahnfleisch. Die quadratischen und artikulären Knochen verwandeln sich in Gehörknöchelchen und werden lokalisiert in Mittelohrhöhle. Die Zähne werden in Schneidezähne, Eckzähne und Backenzähne unterschieden: Sie sitzen in den Alveolen ... Das Ellbogengelenk ist nach hinten gerichtet, das Kniegelenk nach vorne, im Gegensatz zu den unteren Landwirbeltieren, bei denen diese beiden Gelenke seitlich nach außen gerichtet sind (Abb. 1) Das Herz ist vierkammerig, ein linker Aortenbogen ist erhalten . Erythrozyten sind nicht nukleär.
Die Struktur der Säugetiere
Die Haut (Abb. 1) bei Säugetieren ist komplexer aufgebaut als bei anderen Wirbeltieren. Schwierig und vielfältig und seine Bedeutung. Das gesamte Hautsystem spielt eine große Rolle bei der Thermoregulation von Säugetieren: Das Fell und bei Wasserlebewesen (Wale, Robben) die subkutane Fettschicht schützt den Körper vor übermäßigem Wärmeverlust. Eine äußerst wichtige Rolle spielt das System der Blutgefäße der Haut. Der Durchmesser ihrer Lücken wird durch die Neuroreflexbahn reguliert und kann innerhalb sehr großer Grenzen variieren. Mit der Erweiterung der Hautgefäße nimmt die Wärmeübertragung stark zu, mit der Verengung hingegen wird sie stark reduziert.
Von großer Bedeutung für die Kühlung des Körpers ist auch die Verdunstung des von den Strömungsdrüsen abgegebenen Wassers an der Hautoberfläche.
Aufgrund der beschriebenen Mechanismen ist die Körpertemperatur vieler Säugetiere relativ konstant und ihre Differenz zur Umgebungstemperatur kann etwa 100 0 C betragen. So lebt der Polarfuchs im Winter bei Temperaturen bis -60°C °С, Körpertemperatur beträgt ca. +39 ° C. Allerdings ist zu bedenken, dass die Konstanz der Körpertemperatur (Homöothermie) kein absolutes Merkmal aller Säugetiere ist. Es ist vollständig charakteristisch für Plazentatiere, die relativ groß sind.
Bei niederen Säugetieren, die einen weniger ausgeprägten Thermoregulationsmechanismus haben, und bei kleinen Plazentatieren, die ein für das Warmhalten ungünstiges Verhältnis zwischen Körpervolumen und Oberfläche aufweisen, variiert die Körpertemperatur stark in Abhängigkeit von der Umgebungstemperatur (Abb. 3). So variiert die Körpertemperatur bei einer Beutelratte innerhalb von + 37,8 ... + 29,3 ° C, bei den primitivsten Insektenfressern (Tenrecs) 4-34 ... 4-13 ° C, bei einer der Gürteltierarten 4- 40 ... + 27 Oe C, bei der Feldmaus + 37 ... + 32 ° C.
Reis. 2. Die Struktur der Haut eines Säugetiers(starke Vergrößerung)
Abb. 3. Kurven der Abhängigkeit der Körpertemperatur verschiedener Tiere von der Umgebungstemperatur
Wie bei anderen Wirbeltieren besteht die Haut von Säugetieren aus zwei Schichten: der äußeren - der Epidermis und der inneren - der Cutis oder der Haut selbst. Die Epidermis wiederum besteht aus zwei Schichten. Die tiefe Schicht, dargestellt durch lebende zylindrische oder kubische Zellen, ist als Malpighian oder Keimschicht bekannt. Näher an der Oberfläche sind die Zellen flacher, in ihnen treten Keratohyalin-Einschlüsse auf, die nach und nach die Zellhöhle füllen und zu ihrer Horndegeneration und ihrem Tod führen. Die oberflächlich gelegenen Zellen verhornen schließlich und verschleißen allmählich in Form von kleinen „Schuppen“ oder ganzen Flecken (wie zB bei Robben). Der Verschleiß des Stratum corneum der Epidermis erfolgt durch seine ständige Zunahme aufgrund der Zellteilung der Malpighischen Schicht.
Aus der Epidermis entstehen viele Hautprodukte, von denen die wichtigsten Haare, Krallen, Hufe, Hörner (außer Hirsche), Schuppen und verschiedene Drüsen sind. Diese Formationen werden nachstehend beschrieben.
Die Haut selbst oder Cutis ist bei Säugetieren hoch entwickelt. Es besteht hauptsächlich aus faserigem Bindegewebe, dessen Fasergeflecht ein komplexes Muster bildet. Der untere Teil der Cutis besteht aus einem sehr lockeren Fasergewebe, in dem sich Fett ablagert. Diese Schicht wird als subkutanes Fettgewebe bezeichnet. Es erreicht seine größte Entwicklung bei Wassertieren - Walen, Robben, bei denen es aufgrund der vollständigen (bei Walen) oder teilweisen (bei Robben) Reduzierung des Haaransatzes und der physikalischen Eigenschaften der aquatischen Umgebung eine Wärmeisolierungsrolle spielt. Einige Landtiere haben auch große subkutane Fettdepots. Sie sind besonders stark bei Arten entwickelt, die Winterschlaf halten (Erdhörnchen, Murmeltiere, Dachse etc.). Für sie dient Fett während des Winterschlafs als Hauptenergiestoff.
Die Dicke der Haut ist bei verschiedenen Arten erheblich unterschiedlich. In der Regel ist es in kalten Ländern mit üppigem Haar dicker. Sehr dünne und brüchige Haut ist charakteristisch für Hasen, außerdem ist sie arm an Blutgefäßen. Dies hat eine gewisse adaptive Bedeutung, die sich in einer Art Autonomie ausdrückt. Das Raubtier, das den Hasen an der Haut packt, zieht leicht ein Stück heraus und verfehlt das Tier selbst. Die resultierende Wunde blutet fast nicht und heilt schnell. Bei einigen Mäusen, Siebenschläfern und Springmäusen wird eine besondere Hautschwanzautonomie beobachtet. Ihre Schwanzhaut aus Haut bricht leicht ab und rutscht von den Schwanzwirbeln ab, was es dem am Schwanz gepackten Tier ermöglicht, dem Feind zu entkommen.
Haare sind für Säugetiere so charakteristisch wie Federn für Vögel oder Schuppen von Reptilien. Nur wenige Arten haben ihre Haare zum zweiten Mal ganz oder teilweise verloren. Delfine haben also überhaupt keine Haare, Wale haben nur Haaransatz auf den Lippen. Bei Flossenfüßern ist der Haaransatz reduziert, dies macht sich besonders bei Walrossen bemerkbar, am wenigsten bei Ohrenrobben (z. B. bei einer Robbe), die mehr als andere Arten von Flossenfüßern mit Land verbunden sind.
Die Struktur der Haare ist im Diagramm in Abbildung 2 zu sehen. Darin kann man zwischen dem Stamm – dem über die Haut herausragenden Teil – und der Wurzel – dem in der Haut sitzenden Teil – unterscheiden. Der Stamm besteht aus einem Kern, einer Rindenschicht und einer Haut. Der Kern ist ein poröses Gewebe, zwischen dessen Zellen sich Luft befindet; Es ist dieser Teil des Haares, der ihm eine geringe Wärmeleitfähigkeit verleiht. Die kortikale Schicht hingegen ist sehr dicht und verleiht dem Haar Kraft. Die dünne Außenhaut schützt das Haar vor mechanischen und chemischen Schäden. Die Haarwurzel in ihrem oberen Teil hat eine zylindrische Form und ist eine direkte Fortsetzung des Stammes. Im unteren Teil dehnt sich die Wurzel mit einer direkten Fortsetzung des Stammes aus. Im unteren Teil dehnt sich die Wurzel aus und endet mit einer kolbenförmigen Schwellung - einem Haarfollikel, der wie eine Kappe den Auswuchs der Cutis - der Haarpapille - bedeckt. Die in dieser Papille eingeschlossenen Blutgefäße sorgen für die lebenswichtige Aktivität der Zellen des Haarfollikels. Die Bildung und das Wachstum von Haaren ist auf die Reproduktion und Modifikation der Zellen der Zwiebel zurückzuführen. Der Haarschaft ist bereits eine tote Hornformation, die nicht wachsen und ihre Form ändern kann.
Eingebettet in die Haut sitzt die Haarwurzel in einem Haarfollikel, dessen Wände aus einer äußeren Schicht, dem Haarfollikel, und einer inneren Schicht, der Haarscheide, bestehen. Die Kanäle der Talgdrüsen münden in den Trichter des Haarfollikels, dessen Geheimnis das Haar schmiert und ihm mehr Festigkeit und Wasserbeständigkeit verleiht. Am unteren Teil des Haarsacks sind Muskelfasern befestigt, deren Kontraktionen die Bewegung des Sacks und der darin sitzenden Haare bewirken. Diese Bewegung verursacht das Borsten des Tieres.
Normalerweise sitzen die Haare in der Haut nicht senkrecht zu ihrer Oberfläche, sondern mehr oder weniger neben ihr. Diese Neigung der Haare ist nicht bei allen Arten gleichermaßen ausgeprägt. Es ist am wenigsten bei unterirdischen Tieren wie dem Maulwurf wahrnehmbar.
Der Haaransatz besteht aus verschiedenen Haartypen. Die wichtigsten sind Flaumhaar oder Daunen, Wachhaare oder Stacheln, Sinneshaare oder Vibrissen. Bei den meisten Arten ist die Basis des Fells ein dichter, niedriger Flaum oder Unterwolle. Zwischen den Flaumhaaren sitzen längere, dickere und grobe Deckhaare. Bei unterirdischen Tieren, zum Beispiel dem Maulwurf, der Maulwurfsratte, ist die Felldecke fast immer frei von Schutzhaaren. Im Gegensatz dazu ist bei erwachsenen Hirschen, Wildschweinen und Robben die Unterwolle reduziert und das Fell besteht hauptsächlich aus einer Granne. Beachten Sie, dass bei jungen Individuen dieser Tiere die Unterwolle gut entwickelt ist.
Der Haaransatz ändert sich periodisch. Haarwechsel oder Häutung treten bei einigen Arten zweimal im Jahr auf: im Frühling und Herbst: Eichhörnchen, Fuchs, Polarfuchs, Maulwurf. Andere Arten häuten sich nur einmal im Jahr; im Frühjahr verlieren sie ihr altes Fell, im Sommer entwickelt sich ein neues, das erst im Herbst endgültig ausreift. Solche zum Beispiel Erdhörnchen.
Die Dichte und Höhe des Haaransatzes bei nördlichen Arten variiert erheblich mit den Jahreszeiten. Ein Eichhörnchen hat also im Sommer durchschnittlich 4.200 Haare pro 1 cm2 auf einem Rumpf, 8.100 im Winter, das gleiche für einen Hasen - 8.000 und 14.700, 4 im Winter - 16,8 und 25,9; ein Hase Hase hat im Sommer - 12,3, Granne - 26,4, im Winter 21,0 und 33,4. Tropische Tiere haben aufgrund des kleinen Unterschieds keine so drastischen Veränderungen Temperaturbedingungen Winter und Sommer.
Vibrissen sind eine besondere Haarkategorie. Das sind sehr lange, steife Härchen, die eine Tastfunktion erfüllen; sie sitzen häufiger auf dem Kopf (dem sogenannten Schnurrbart), am unteren Teil des Halses, auf der Brust und bei manchen Kletterbaumformen (z. bei Eichhörnchen) und am Bauch. An der Basis des Haarfollikels und in seinen Wänden befinden sich Nervenrezeptoren, die den Kontakt des Vibrissa-Stäbchens mit Fremdkörpern wahrnehmen.
Haarmodifikationen sind Borsten und Nadeln.
Andere Hornderivate der Epidermis werden durch Schuppen, Nägel, Krallen, Hufe, hohle Hörner und einen Hornschnabel dargestellt. Die Schuppen der Tiere sind in ihrer Entwicklung und Struktur der gleichnamigen Bildung bei Reptilien sehr ähnlich. Schuppen sind am stärksten bei Eidechsen und Schuppentieren entwickelt, bei denen sie den gesamten Körper bedecken. An den Beinen befinden sich viele mausähnliche Schuppen. Schließlich ist das Vorhandensein von Schuppen am Schwanz charakteristisch für viele Beuteltiere, Nagetiere und Insektenfresser.
Die Endglieder der Finger der allermeisten Tiere tragen hornige Anhängsel in Form von Nägeln, Krallen oder Hufen. Das Vorhandensein der einen oder anderen dieser Formationen und ihre Struktur stehen in direktem Zusammenhang mit den Lebensbedingungen und der Lebensweise der Tiere (Abb. 4). So haben die Finger beim Klettern scharfe, gebogene Krallen; Bei Arten, die Löcher in den Boden graben, sind die Krallen normalerweise etwas vereinfacht und erweitert. Schnelllaufende Großsäuger haben Hufe, während Waldarten (z. B. Rehe), die oft in Sümpfen laufen, breitere und flachere Hufe haben. In der Steppe (Antilopen) und besonders bei Bergarten (Ziegen, Widder) sind die Hufe klein und schmal; Ihr Stützbereich ist viel kleiner als der von Waldhuftieren, die oft auf aufgeweichtem Boden oder auf Schnee laufen. Die Belastung pro 1 cm2 der Sohle des zentralasiatischen Steinbocks beträgt also durchschnittlich 850 g, für den Elch 500 g und für das Rentier 140 g.
Reis. 4. Längsschnitt durch die Endphalangen der Finger eines Obyana (1), eines Raubtiers ( II ), Huftier ( III ):
Hornformationen sind auch die Hörner von Bullen, Antilopen, Ziegen und Widdern. Sie entwickeln sich aus der Epidermis und sitzen auf Knochenstäben, die unabhängige Knochen sind, die mit den Stirnbeinen verwachsen sind. Hirschgeweihe sind von anderer Natur. Sie entwickeln sich aus der Kutis und bestehen aus Knochensubstanz.
Die Hautdrüsen bei Säugetieren sind im Gegensatz zu Vögeln und Reptilien sehr zahlreich und vielfältig in Struktur und Funktion. Die Haupttypen von Drüsen sind wie folgt: Fluss, Talg, Geruch, Milch.
Die Schweißdrüsen sind röhrenförmig, ihre tiefen Teile sehen aus wie eine Kugel. Sie öffnen sich direkt von der Hautoberfläche oder in den Haarfollikel. Das Sekretionsprodukt dieser Drüsen ist Schweiß, der hauptsächlich aus Wasser besteht, in dem Harnstoff und Salze gelöst sind. Diese Produkte werden nicht von den Zellen der Drüsen produziert, sondern gelangen über die Blutgefäße in sie. Die Funktion der Schweißdrüsen besteht darin, den Körper durch Verdunstung des von ihnen auf der Hautoberfläche abgesonderten Wassers zu kühlen und Zerfallsprodukte auszuscheiden. Daher erfüllen diese Drüsen eine thermoregulatorische Funktion. Die meisten Säugetiere haben Schweißdrüsen, aber nicht alle sind gleich entwickelt. Sie sind also bei Hunden und Katzen sehr selten; viele Nagetiere haben sie nur an den Pfoten, in der Leiste und an den Lippen. Schweißdrüsen fehlen bei Walen, Eidechsen und einigen anderen vollständig.
Bei der Entwicklung der Schweißdrüsen kann man auch die Muster geografischer und ökologischer Pläne erkennen. So beträgt die durchschnittliche Anzahl dieser Drüsen pro 1 cm2 bei einem in den feuchten Tropen gezüchteten Zebu 1700 und bei einem in England gezüchteten Rind (Shorthorn) nur 1060. Dasselbe Merkmal lässt sich beim Vergleich unterschiedlich stark angepasster Arten nachweisen trockene Bedingungen. Als Indikator geben wir die Verdunstungsmenge an, ausgedrückt in Milligramm pro Minute pro 100 cm2 Hautoberfläche. Bei einer Temperatur von +37 0 C für einen Esel betrug dieser Wert 17 mg / min, für ein Kamel - nur 3; bei einer Temperatur von +45 0С für einen Esel - 35, für ein Kamel - 15; schließlich bei einer Temperatur von +50 0 C für einen Esel - 45, für ein Kamel - 25 (Schmidt-Nielsen, 1972).
Das Geheimnis der Hautdrüsen dient wie andere riechende Sekrete (z. B. Genital- und Verdauungstrakt, Urin, das Geheimnis spezialisierter Drüsen) als wichtigstes Mittel der intraspezifischen Kommunikation - chemische Signalübertragung bei Säugetieren. Die besondere Bedeutung dieser Art der Signalisierung wird durch die Reichweite ihrer Wirkung und die Dauer des Signals bestimmt. Bei Tieren, die bestimmte Lebensräume haben, markieren Individuen, Paare, Familien das Areal mit Geruchsspuren, die sie auf auffälligen Objekten hinterlassen: Beulen, Steine, Baumstümpfe, einzelne Bäume oder einfach auf der Erdoberfläche.
Die Talgdrüsen haben eine nagelartige Struktur und münden fast immer in den Trichter des Haarbeutels. Das Fettgeheimnis dieser Drüsen schmiert das Haar und die Oberflächenschicht der Epidermis der Haut und schützt sie vor Nässe und Abnutzung.
Die Geruchsdrüsen stellen eine Modifikation der Schweiß- oder Talgdrüsen dar, manchmal auch eine Kombination aus beiden. Von diesen weisen wir auf die Analdrüsen von Mardern hin, deren Geheimnis einen sehr stechenden Geruch hat.
Geruchsspuren werden von den Eltern auf den Jungen, im Nest und auf Bewegungsspuren außerhalb des Nestes oder am Standort der Jungen hinterlassen, wenn das Nest nicht gebaut wird. Dank chemischer Signale finden Hirsche, Robben und Höhlen wie Füchse, Polarfüchse, Zobel, Marder, Wühlmäuse und Mäuse ihre eigenen und nicht die Jungen anderer Menschen.
Generell ist die Geruchssignalisierung von entscheidender Bedeutung für die Entwicklung des Verhaltens von Säugetieren.
Die Geruchsdrüsen amerikanischer Stinktiere oder Stinktiere (Mephitis) sind besonders hoch entwickelt und können große Mengen von Sekreten über eine beträchtliche Entfernung ausspucken. Moschusdrüsen kommen in Moschusrotwild, Desman, Biber, Bisamratte vor; die Bedeutung dieser Drüsen ist nicht ganz klar, aber nach der Tatsache zu urteilen, dass sie während der Brunft am stärksten entwickelt sind, hängt ihre Aktivität offenbar mit der Fortpflanzung zusammen; vielleicht stimulieren sie die sexuelle Erregung.
Die Brustdrüsen sind eine Art Abwandlung einfacher röhrenförmiger Schweißdrüsen. Im einfachsten Fall - bei australischen Monotremen - behalten sie eine röhrenförmige Struktur bei und öffnen sich zu Haarsäcken, die sich in Gruppen auf einem kleinen Bereich der Bauchoberfläche befinden - dem sogenannten Drüsenfeld. Beim Echidna befindet sich das Drüsenfeld in einem speziellen Beutel, der sich während der Brutzeit entwickelt und dazu dient, das Ei und dann das Junge zu tragen. Beim Schnabeltier befindet sich das Drüsenfeld direkt am Bauch. Monotreme haben keine Brustwarzen, und die Jungen lecken die Milch aus ihren Haaren, wo sie aus den Haarfollikeln kommt. Bei Beuteltieren und Plazenta haben die Milchdrüsen eine rankenartige Struktur und ihre Kanäle öffnen sich an den Brustwarzen. Die Lage der Drüsen und Brustwarzen ist unterschiedlich. Bei baumkletternden Affen hängen sie während der Fütterung Fledermäuse es gibt nur ein Paar Qockobs auf der Brust; Bei laufenden Huftieren befinden sich die Brustwarzen nur in der Leistengegend. Bei Insekten- und Fleischfressern erstrecken sich die Brustwarzen in zwei Reihen über die gesamte Unterseite des Körpers. Die Anzahl der Zitzen steht in direktem Zusammenhang mit der Fruchtbarkeit der Art und entspricht teilweise der Anzahl gleichzeitig geborener Jungtiere. Die Mindestanzahl an Zitzen (2) ist typisch für Affen, Schafe, Ziegen, Elefanten und einige andere; Die maximale Anzahl von Brustwarzen (10 - 24) ist charakteristisch für mausähnliche Nagetiere, Insektenfresser und einige Beuteltiere.
Muskulatur Säugetiere ist sehr differenziert und zeichnet sich durch eine große Anzahl unterschiedlich angeordneter Muskeln aus. Charakteristisch ist das Vorhandensein eines kuppelförmigen Muskels - des Zwerchfells, das die Bauchhöhle von der Brust begrenzt. Grundsätzlich besteht seine Aufgabe darin, das Volumen der Brusthöhle zu verändern, das mit dem Atemvorgang verbunden ist. Eine bedeutende Entwicklung wird der subkutanen Muskulatur gegeben, die bestimmte Bereiche der Haut in Bewegung setzt. Bei Igeln und Schuppentieren bewirkt es die Möglichkeit, den Körper zu einer Kugel zu falten. Auch das Aufrichten der Federkiele bei Igeln und Stachelschweinen, das „Borsten“ von Tieren und die Bewegung von Sinneshaaren – Vibrissen – werden durch Muskeltätigkeit verursacht. Im Gesicht wird es durch mimische Muskeln dargestellt, die besonders bei Primaten entwickelt wurden.
Reis. 5 Kaninchenskelett
Skelett. (Abb. 5). Charakteristische Merkmale in der Struktur der Wirbelsäule von Säugetieren sind flache Gelenkflächen der Wirbel (Plattenwirbel), zwischen denen sich Knorpelscheiben (Menisken) befinden, eine deutlich ausgeprägte Zerlegung der Wirbelsäule in Abschnitte (Hals-, Brust-, Lenden-, Kreuzbein-, Schwanzwirbelsäule). ) und eine konstante Anzahl von Nähwirbeln. Abweichungen von diesen Zeichen sind selten und sekundär.
Die zervikale Region ist durch das Vorhandensein eines gut definierten Atlas und einer Epistrophie gekennzeichnet - modifizierte erste zwei Wirbel, was für Amnioten im Allgemeinen typisch ist. Es gibt 7 Halswirbel, Ausnahmen bilden nur die Seekuh mit 6 Halswirbeln und die Faultiere mit 6 bis 10 Wirbeln. Anders als bei Vögeln wird also bei Säugetieren die Halslänge nicht durch die Anzahl der Halswirbel bestimmt. Und ihre Körperlänge. Die Länge der Halsregion ist sehr unterschiedlich. Am stärksten ist es bei Huftieren entwickelt, für die die Beweglichkeit des Kopfes bei der Nahrungsgewinnung sehr wichtig ist. Der Hals von Raubtieren ist gut entwickelt. Im Gegensatz dazu ist bei grabenden Nagetieren und insbesondere bei Ausgrabungen die Halsregion kurz und ihre Kopfbeweglichkeit gering.
Die Brustregion besteht normalerweise aus 12-15 Wirbeln; eines der Gürteltiere und der Schnabelwal haben 9 davon, und die Faultiere der Gattung Choloepus haben 24. Die mit dem Brustbein verbundenen Rippen (echte Rippen) sind normalerweise an sieben bis sieben an den vorderen Brustwirbeln befestigt. Die restlichen Brustwirbel tragen Rippen, die nicht bis zum Brustbein reichen (falsche Rippen). Das Brustbein ist eine segmentierte Knochenplatte, die mit einem länglichen Knorpel endet - dem Xiphoid-Prozess. Das erweiterte vordere Segment wird als Manubrium des Brustbeins bezeichnet. Bei Fledermäusen und Tieren mit gut ausgebildeten Grab-Vorderbeinen verliert das Brustbein seine klar definierte Segmentierung und trägt einen Kiel, der wie bei Vögeln zur Befestigung der Brustmuskeln dient.
In der Lendengegend variiert die Anzahl der Wirbel zwischen 2 und 9. Diese Wirbel tragen rudimentäre Rippen.
Der Sakralabschnitt besteht normalerweise aus vier verschmolzenen Wirbeln. In diesem Fall sind nur die ersten beiden Wirbel wirklich sakral, und der Rest sind Schwanzwirbel, die am Kreuzbein haften. Bei fetten Tieren beträgt die Anzahl der Kreuzbeinwirbel drei. Und das Schnabeltier hat wie Reptilien zwei. Die Anzahl der Schwanzwirbel unterliegt der größten Variabilität. Der Gibbon hat also 3 und die Langschwanzeidechse 49.
Die allgemeine Beweglichkeit der Wirbelsäule bei verschiedenen Tierarten ist unterschiedlich. Am stärksten entwickelt ist sie bei Kleintieren, die bei Bewegung oft den Rücken in einen Bogen wölben. Im Gegensatz dazu bewegen sich bei großen Huftieren alle Abschnitte der Wirbelsäule (außer Hals- und Schwanzwirbelsäule) leicht, und nur die Gliedmaßen arbeiten, wenn sie laufen.
Reis. 6. Schema der Schädelstruktur von Säugetieren
Der Schädel von Säugetieren (Abb. 6) ist durch eine relativ größere Hirnschale gekennzeichnet, was mit der Größe des Gehirns zusammenhängt. Bei jungen Tieren ist die Gehirnbox im Vergleich zum Gesichtsteil normalerweise relativ weiter entwickelt als bei Erwachsenen. Die Anzahl der einzelnen Knochen im Schädel von Säugetieren ist geringer als bei niedrigeren Gruppen von Wirbeltieren. Dies liegt an der Verschmelzung mehrerer Knochen miteinander, was besonders charakteristisch für die Gehirnbox ist. So sind die Haupt-, Seiten- und oberen Hinterhauptsknochen verschmolzen; Die Verschmelzung der Ohrknochen führt zur Bildung eines einzigen Steinknochens. Das Pterygosphenoid verschmilzt mit dem Hauptkeilbein und das Ocellaris sphenoidale mit dem vorderen Keilbein. Es gibt Fälle der Bildung komplexerer Komplexe, beispielsweise der Schläfen- und Basalknochen einer Person. Die Nähte zwischen den Knochenkomplexen verschmelzen relativ spät, insbesondere im Bereich des Gehirnschädels, was es ermöglicht, das Volumen des Gehirns mit dem Wachstum des Tieres zu vergrößern.
Die Okzipitalregion wird von einem einzigen, wie angegeben, Okzipitalknochen gebildet, der zwei Kondylen zur Artikulation mit dem Atlas aufweist. Das Dach des Schädels wird von paarigen Scheitel-, Stirn- und Nasenbeinen und einem unpaaren Zwischenbeinbein gebildet. Die Seiten des Schädels werden von Plattenepithelknochen gebildet, von denen sich die Jochbeinfortsätze nach außen und vorne erstrecken. Letztere sind mit dem Jochbein verbunden, das wiederum vorn mit dem Jochbeinfortsatz des Oberkieferknochens artikuliert ist. Dadurch entsteht ein für Säugetiere sehr charakteristischer Jochbogen.
Die Unterseite des Gehirnteils des Schädels wird von den Haupt- und vorderen Keilbeinknochen gebildet, und die Unterseite des viszeralen Teils wird von den Pterygoid-, Gaumen- und Oberkieferknochen gebildet. An der Unterseite des Schädels, im Bereich der Gehörkapsel, befindet sich ein nur für Säugetiere charakteristisches Trommelfell. Die Gehörkapseln verknöchern, wie schon angedeutet, in mehreren Zentren, letztlich wird aber nur ein paariger Steinknochen gebildet.
Der Oberkiefer besteht aus gepaarten Prämaxillar- und Oberkieferknochen. Charakteristisch ist die Entwicklung eines sekundären knöchernen Gaumens, der durch die Gaumenfortsätze der Prämaxillar- und Oberkieferknochen und der Gaumenknochen gebildet wird. Im Zusammenhang mit der Bildung eines sekundären knöchernen Gaumens öffnen sich die Choanen nicht wie bei anderen Landwirbeltieren (außer Krokodilen und Schildkröten) zwischen den Oberkieferknochen, sondern hinter den Gaumenknochen. Diese Struktur des Gaumens verhindert eine Blockierung der Choanen (d. h. eine Atempause), während der Nahrungsbolus zum Kauen in der Mundhöhle verweilt.
Der Unterkiefer wird nur durch paarige Zähne dargestellt, die direkt an den Plattenbeinen befestigt sind. Der Gelenkknochen verwandelt sich in einen Gehörknochen - einen Amboss. Diese beiden Knochen sowie das dritte Gehörknöchelchen, der Steigbügel (homolog zum Hyomandibularis), liegen in der Höhle des Mittelohrs. Die Außenwand des letzteren sowie ein Teil des äußeren Gehörgangs ist von dem oben erwähnten Trommelfell umgeben, das anscheinend homolog zum Winkelknochen ist - dem Unterkiefer anderer Wirbeltiere. So wird bei Säugetieren eine weitere Umwandlung eines Teils des Eingeweideapparats in den Hörapparat des Mittel- und Außenohrs beobachtet.
Der Schultergürtel der Säugetiere ist vergleichsweise einfach. Seine Basis ist das Schulterblatt, an das das rudimentäre Coracoid heranwächst. Nur bei Kloakentieren existiert das Coracoid als eigenständiger Knochen. Das Schlüsselbein kommt bei Säugetieren vor, deren Vorderbeine eine Vielzahl komplexer Bewegungen ausführen und bei denen das Vorhandensein des Schlüsselbeins eine stärkere Artikulation des Oberarmknochens und eine Stärkung des gesamten Schultergürtels bewirkt. Das sind zum Beispiel Affen. Umgekehrt sind bei Arten, die die Vorderbeine nur oder überwiegend in einer Ebene parallel zur Hauptkörperachse bewegen, die Schlüsselbeine rudimentär oder fehlen. So sind die Huftiere.
Der Beckengürtel besteht aus drei gepaarten Knochen, die typisch für Landwirbeltiere sind: Darmbein, Sitzbein und Schambein. Bei vielen Arten sind diese Knochen zu einem unbenannten Knochen verschmolzen.
Abb.7. Hinterbeine von Finger- und Fußsäugern.
Die Elemente des Fußes sind geschwärzt.
I - Pavianaffe, II - Hund, III - Lama.
Das Skelett aus paarigen Gliedmaßen behält alle wesentlichen strukturellen Merkmale eines typischen Gliedes mit fünf Fingern. Aufgrund der Vielfalt der Existenzbedingungen und der Art der Verwendung der Gliedmaßen sind die Details ihrer Struktur jedoch sehr unterschiedlich (Abb. 7): Bei terrestrischen Formen sind die proximalen Abschnitte deutlich verlängert. Bei Wassertieren hingegen sind diese Abschnitte verkürzt und die distalen Abschnitte - Mittelhand, Mittelfuß und insbesondere die Phalangen der Finger - stark verlängert. Die Gliedmaßen werden in diesem Fall zu Flossen erweitert, die sich relativ zum Körper hauptsächlich als eine Einheit bewegen. Die Bewegung der Abteilungen der Gliedmaßen relativ zueinander ist relativ schlecht entwickelt. Bei Fledermäusen ist normalerweise nur der erste Finger der Vorderbeine entwickelt, der Rest der Finger ist stark verlängert; zwischen ihnen befindet sich eine ledrige Membran, die den Hauptteil der Flügeloberfläche bildet. Bei schnell laufenden Tieren sind Fußwurzel, Mittelfuß, Handgelenk und Mittelhand mehr oder weniger vertikal, und diese Tiere verlassen sich nur auf die Finger. Das sind zum Beispiel Hunde. Bei den fortgeschrittensten Läufern - Huftieren - ist die Anzahl der Finger reduziert. Der erste Finger verkümmert, und die Tiere treten entweder auf gleich ausgebildete dritte und vierte Finger, zwischen denen die Extremitätenachse verläuft (Artiodactyle), oder ein dritter Finger, durch den die Extremitätenachse verläuft (Equiden), ist überwiegend entwickelt.
In diesem Zusammenhang geben wir die maximale Bewegungsgeschwindigkeit einiger Säugetiere (in km / h) an: Kurzschwanzspitzmaus - 4, Rotrückenmaus - 7, Waldmaus - 10, Eichhörnchen - 15, Wildkaninchen - 32- 40, Hase - 55-72, Rotfuchs - 72, Löwe - 50, Gepard - 105-112, Kamel - 15-16, Afrikanischer Elefant - 24-40, Grants Gazelle - 40-50.
Die Verdauungsorgane zeichnen sich durch eine große Komplexität aus, die sich in der Gesamtverlängerung des Verdauungstraktes, in seiner stärkeren Differenzierung als bei anderen Wirbeltieren und in der stärkeren Entwicklung der Verdauungsdrüsen ausdrückt.
Der Verdauungstrakt beginnt mit der Vormundhöhle oder dem Vorhof des Mundes, der sich zwischen den fleischigen Lippen, Wangen und Kiefern befindet, die nur für Säugetiere charakteristisch sind. Bei einer Reihe von Arten bildet das sich ausdehnende Vestibül große Backentaschen. Das passiert bei Hamstern, Streifenhörnchen, Affen. Fleischige Lippen dienen dazu, Nahrung aufzunehmen, und der Vorhof des Mundes dient dazu, sie vorübergehend zu reservieren. So tragen Hamster und Streifenhörnchen Nahrungsvorräte in ihren Backentaschen in ihre Löcher. Kloakentiere und Wale haben keine fleischigen Lippen.
Hinter den Kiefern liegt die Mundhöhle, in der Lebensmittel mechanischem Mahlen und chemischem Angriff ausgesetzt sind. Tiere haben vier Speicheldrüsenpaare, deren Geheimnis das Enzym Ptyalin enthält, das Stärke in Dextrin und Maltose umwandelt. Die Entwicklung der Speicheldrüsen steht in gewisser Abhängigkeit von der Art der Ernährung. Bei Walen sind sie praktisch nicht entwickelt; bei Wiederkäuern hingegen haben sie eine außerordentlich starke Entwicklung erfahren. So sondert eine Kuh etwa 56 Liter Speichel pro Tag ab, was von großer Bedeutung ist, um grobe Nahrung zu benetzen und die Magenhöhlen mit einem flüssigen Medium zu füllen, wo ein bakterieller Abbau von Nahrungsmassefasern stattfindet.
Das Geheimnis der Munddrüsen von Fledermäusen, aufgebracht auf die Flughäute, hält diese elastisch und verhindert das Austrocknen. Der Speichel von Vampiren, die sich von Blut ernähren, hat gerinnungshemmende Eigenschaften, d.h. schützt das Blut vor Gerinnung. Der Speichel einiger Spitzmäuse ist giftig, die Absonderung ihrer Unterkieferdrüse verursacht den Tod der Maus in weniger als 1 Minute nach der Injektion. Die Toxizität der Speicheldrüsen primitiver Säugetiere wird als Spiegelbild ihrer phylogenetischen Verwandtschaft mit Reptilien angesehen.
Säugetiere sind heterodont, d.h. Ihre Zähne werden in Schneidezähne, Eckzähne, Prämolaren oder falsche Molaren und Molaren unterschieden. Die Anzahl der Zähne, ihre Form und Funktion unterscheiden sich bei verschiedenen Tiergruppen erheblich. So haben beispielsweise wenig spezialisierte Insektenfresser eine große Anzahl relativ schwach differenzierter Zähne. Nagetiere und Hasentiere zeichnen sich durch eine starke Entwicklung eines Schneidezahnpaares, das Fehlen von Reißzähnen und eine flache Kaufläche der Backenzähne aus. Diese Struktur des Zahnsystems ist mit der Art der Ernährung verbunden: Sie nagen oder nagen an der Vegetation mit Schneidezähnen und mahlen Lebensmittel mit Backenzähnen wie Mühlsteine. Fleischfresser zeichnen sich durch stark entwickelte Reißzähne aus, die zum Greifen und häufig zum Töten von Beute dienen. Die Backenzähne von Fleischfressern haben Schneidspitzen und flache Kauvorsprünge. Der hintere falsche Wurzelzahn des Oberkiefers und der erste echte Wurzelzahn des Unterkiefers bei Fleischfressern unterscheiden sich normalerweise durch ihre Größe; Sie werden fleischfressende Zähne genannt.
Die Gesamtzahl der Zähne und ihre Verteilung in Tierartengruppen ist ziemlich eindeutig und konstant und dient als wichtiges systematisches Merkmal.
Die Zähne sitzen in den Zellen der Kieferknochen, d.h. sie sind thecodont, und bei den meisten Tierarten verändern sie sich einmal im Leben (das Gebiss ist diphyodont).
Zwischen den Ästen des Unterkiefers sitzt eine muskulöse Zunge, die teils zum Greifen von Nahrung (Rinder, Ameisenbären, Eidechsen) und zum Wasserschlecken, teils zum Wenden von Nahrung beim Kauen in der Mundhöhle dient.
Hinter der Mundregion befindet sich der Pharynx, oberer Teil die die inneren Nasenlöcher und Eustachischen Röhren öffnet. Auf der Unterseite des Rachens befindet sich eine Lücke, die zum Kehlkopf führt.
Die Speiseröhre ist gut definiert. Seine Muskulatur ist oft glatt, aber bei einigen, zum Beispiel bei Wiederkäuern, dringen hier quergestreifte Muskeln aus der Rachenregion ein. Diese Funktion sorgt für eine willkürliche Kontraktion der Speiseröhre beim Aufstoßen von Speisen.
Der Magen ist deutlich von anderen Abschnitten des Verdauungstraktes isoliert und mit zahlreichen Drüsen versorgt. Das Volumen des Magens und seine innere Struktur sind bei verschiedenen Arten unterschiedlich, was mit der Art der Nahrung zusammenhängt. Der Magen ist am einfachsten in Monotremen angeordnet, in denen er wie eine einfache Tasche aussieht. Der größte Teil des Magens ist in mehr oder weniger Abschnitte unterteilt.
Die Magenkomplikation ist mit der Spezialisierung der Ernährung verbunden, beispielsweise der Aufnahme einer großen Masse an Raufutter (Wiederkäuern) oder der Unterentwicklung des oralen Kauens von Nahrung (einige Arten, die sich von Insekten ernähren). Bei einigen südamerikanischen Ameisenbären ist im Auslassteil des Magens ein Abschnitt mit so harten Falten differenziert, dass sie als Zähne fungieren, die Nahrung zerkleinern.
Der Magen von Wiederkäuern wie Kühen ist sehr komplex. Es besteht aus vier Abschnitten: 1) einer Narbe, deren innere Oberfläche harte Schwellungen aufweist; 2) Netz, dessen Wände in Zellen unterteilt sind; 3) Bücher mit längsgefalteten Wänden; 4) Labmagen oder Drüsenmagen. In den Pansen gefallene Futtermassen werden unter dem Einfluss von Speichel und bakterieller Aktivität fermentiert. Von der Narbe gelangt die Nahrung dank peristaltischer Bewegungen in das Netz, von wo aus sie durch Aufstoßen wieder in den Mund gelangt. Hier wird die Nahrung mit Zähnen zerkleinert und reichlich mit Speichel benetzt. Die so erhaltene halbflüssige Masse wird geschluckt und gelangt durch eine schmale Rinne, die die Speiseröhre mit dem Buch verbindet, in diese und dann in den Labmagen.
Die beschriebene Anpassung ist von großer Bedeutung, da die Nahrung von Wiederkäuern eine unverdauliche Pflanzenmasse ist und in ihrem Magen eine Vielzahl fermentativer Bakterien leben, deren Aktivität wesentlich zur Verdauung der Nahrung beiträgt.
Der Darm selbst ist in dünne, dicke und gerade Abschnitte unterteilt. Bei Arten, die sich von grober Pflanzennahrung ernähren (z. B. bei Nagetieren), hinterlässt an der Grenze der dünnen und dicken Abschnitte ein langer und breiter Blinddarm, der bei einigen Tieren (z. B. Hasen, Halbaffen) mit einem Wurm endet wie Prozess. Der Blinddarm spielt die Rolle eines „Gärtanks“ und entwickelt sich umso stärker, je mehr Pflanzenfasern das Tier aufnimmt. Bei Mäusen, die sich von Samen und teilweise von vegetativen Pflanzenteilen ernähren, macht der Caecum 7-10 % der Gesamtlänge aller Darmabschnitte aus, und bei Wühlmäusen, die sich hauptsächlich von vegetativen Pflanzenteilen ernähren, sind es 18-27 %. . Bei fleischfressenden Arten ist der Blinddarm schwach entwickelt oder fehlt.
Im gleichen Zusammenhang variiert auch die Länge des Dickdarms. Bei Nagetieren sind es 29-53% der Gesamtlänge des Darmtraktes, bei Insektenfressern und Fledermäusen - 26-30%, bei Raubtieren - 13-22. Die Gesamtlänge des Darms ist sehr unterschiedlich. Im Allgemeinen haben pflanzenfressende Arten einen relativ längeren Darm als Allesfresser und Fleischfresser. Bei einigen Fledermäusen ist der Darm also 2,5-mal länger als der Körper, bei Insektenfressern - 2,5 - 4,2, bei Raubtieren - 2,5 (Wiesel), 6,3 (Hund), bei Nagetieren - bei 5,0 (Mittagsrennmaus), 11,5 (Meerschweinchen). ), Pferd - 12,0, Schaf - 29 mal.
Lassen Sie uns bei der Beschreibung des Aufbaus und der Funktionsweise des Verdauungstraktes kurz auf das Problem der Wasserversorgung des Säugetierkörpers eingehen.
Viele Arten von Raubtieren und Huftieren besuchen regelmäßig die Wasserstelle. Andere begnügen sich mit Wasser aus saftigen Lebensmitteln. Es gibt jedoch diejenigen, die nie sehr trockenes Futter trinken und sich davon ernähren, wie viele Wüstennagetiere. Die Hauptquelle der Wasserversorgung ist dabei das beim Stoffwechsel anfallende Wasser, das sogenannte Stoffwechselwasser.
Stoffwechselwasser ist eines der wesentlichen Stoffwechselprodukte aller organischen Stoffe im Körper. Der Stoffwechsel verschiedener Stoffe produziert jedoch unterschiedliche Mengen an Wasser. Den ersten Platz nehmen Fette ein. Bei Verwendung von 1 kg Fett pro Tag entsteht etwa 1 l Wasser, 1 kg Stärke - 0,5 l, 1 kg Proteine - 0,4 l (Schmidt-Nielsen).
Die Leber befindet sich unter dem Zwerchfell. Der gelbe Gang mündet in die erste Schleife des Dünndarms. Der Gang und die Bauchspeicheldrüse, die sich in der Bauchfellfalte befinden, münden in denselben Darmabschnitt.
Atmungssystem. Wie bei Vögeln ist die Lunge im Wesentlichen das einzige Atmungsorgan bei Säugetieren. Die Rolle der Haut beim Gasaustausch ist unbedeutend: Nur etwa 1 % des Sauerstoffs gelangt durch die Blutgefäße der Haut. Dies ist verständlich, wenn wir erstens die Verhornung der Epidermis und zweitens die vernachlässigbare Gesamtoberfläche der Haut im Vergleich zur gesamten Atmungsoberfläche der Lunge berücksichtigen, die 50-100 mal größer ist als die Hautoberfläche .
Charakteristisch ist die Komplikation des oberen Larynx (Abb. 8). An seiner Basis liegt der ringförmige Ringknorpel; Die Vorder- und Seitenwände des Kehlkopfes werden durch den nur für Säugetiere charakteristischen Schildknorpel gebildet. Oberhalb des Ringknorpels an den Seiten der dorsalen Seite des Kehlkopfes befinden sich paarige Aryknorpel. An den vorderen Rand des Schildknorpels grenzt eine dünne blütenblattartige Epiglottis. Zwischen Ringknorpel und Schildknorpel befinden sich kleine sackförmige Hohlräume - die Ventrikel des Kehlkopfes. Die Stimmbänder in Form paariger Falten der Kehlkopfschleimhaut liegen zwischen Schild- und Aryknorpel. Luftröhre und Bronchien sind gut entwickelt. Im Bereich der Lunge sind die Bronchien in eine Vielzahl kleiner Äste unterteilt. Die kleinsten Äste - Bronchiolen - enden in Vesikeln - Alveolen, die eine zelluläre Struktur haben (Abb. 9). Hier verzweigen sich die Blutgefäße. Die Anzahl der Alveolen ist riesig: Bei Raubtieren gibt es 300-500 Millionen, bei sesshaften Faultieren etwa 6 Millionen.Im Zusammenhang mit dem Auftreten von Alveolen entsteht eine riesige Oberfläche für den Gasaustausch. So beträgt beispielsweise die Gesamtoberfläche der Alveolen beim Menschen 90 m2. Pro Einheit Atemfläche (in cm2) berechnet, hat ein Faultier 6 Alveolen, eine Hauskatze 28, eine Hausmaus 54 und eine Fledermaus 100.
Abb.8. Kaninchen Kehlkopf
Der Luftaustausch in der Lunge ist auf eine Veränderung des Brustvolumens zurückzuführen, die sich aus der Bewegung der Rippen und einem speziellen, kuppelartigen Muskel ergibt, der in die Brusthöhle hineinragt - dem Zwerchfell. Die Anzahl der Atembewegungen hängt von der Größe des Tieres ab, was mit einer unterschiedlichen Stoffwechselintensität einhergeht.
Die Belüftung der Lunge bewirkt nicht nur den Gasaustausch, sondern ist auch für die Thermoregulation unerlässlich. Dies gilt insbesondere für Arten mit unterentwickelten Schweißdrüsen. Bei ihnen wird die Abkühlung des Körpers bei Überhitzung weitgehend durch eine verstärkte Verdunstung von Wasser erreicht, dessen Dämpfe zusammen mit der aus der Lunge ausgeatmeten Luft (dem sogenannten Polypen) ausgeschieden werden.
Abb.9. Schema der Struktur der Lungenbläschen eines Säugetiers
Tabelle 1. Sauerstoffverbrauch von Säugetieren unterschiedlicher Größe
Tabelle 2. Atemfrequenz pro Minute bei Säugetieren in Abhängigkeit von
mittlere Temperatur
Tabelle 3. Polypenwert für Wärmeverlust beim Hund
Kreislauf(Abb. 10). Wie bei Vögeln gibt es nur einen, aber nicht den rechten, sondern den linken Aortenbogen, der von der dickwandigen linken Herzkammer ausgeht. Die Hauptarteriengefäße verlassen die Aorta unterschiedlich. Normalerweise geht eine kurze A. innominata von der Aorta aus, die in die rechte und subclavia, die rechte und linke Halsschlagader unterteilt ist, während die linke subclavia unabhängig vom Aortenbogen abgeht. In anderen Fällen geht die linke Halsschlagader nicht von der A. innomina, sondern unabhängig vom Aortenbogen ab. Die dorsale Aorta liegt wie bei allen Wirbeltieren unter der Wirbelsäule und gibt eine Reihe von Ästen zu den Muskeln und inneren Organen ab.
Das Venensystem ist durch das Fehlen einer Pfortaderzirkulation in den Nieren gekennzeichnet. Die linke vordere Hohlvene mündet nur bei wenigen Arten allein ins Herz; häufiger verschmilzt es mit der rechten vorderen Hohlvene, die das gesamte Blut aus dem vorderen Teil des Körpers in den rechten Vorhof gießt. Sehr charakteristisch ist das Vorhandensein von Resten der Herzvenen - den sogenannten ungepaarten Venen. Bei den meisten Arten fließt eine solche rechte unpaarige Vene unabhängig in die vordere Hohlvene, und die linke unpaarige Vene verliert ihre Verbindung mit der Vena cava und fließt durch die Quervene in die rechte unpaarige Vene (Abb. 10).
Die relativen Größen des Herzens sind bei Arten mit unterschiedlichen Lebensstilen und letztendlich mit unterschiedlichen Stoffwechselraten unterschiedlich.
Abb.10. Schema der Struktur des Kreislaufsystems von Säugetieren
Die Gesamtblutmenge bei Säugetieren ist größer als bei niederen Wirbeltiergruppen. Das Blut von Säugetieren unterscheidet sich auch vorteilhaft in einer Reihe seiner biochemischen Eigenschaften, die teilweise mit der nicht-nuklearen Natur der Erythrozyten zusammenhängen.
Säugetiere haben nicht nur eine relativ große Blutmenge, sondern vor allem eine größere Sauerstoffkapazität. Dies wiederum ist auf eine große Anzahl roter Blutkörperchen und eine große Menge Hämoglobin zurückzuführen.
Besondere Anpassungen entstehen während eines aquatischen Lebensstils, wenn die Möglichkeit der atmosphärischen Atmung periodisch unterbrochen wird. Dies äußert sich einerseits in einem starken Anstieg der Menge an sauerstoffbindendem Globin in den Muskeln (Myoglobin) - etwa 50 50 des gesamten Globins des Körpers. Darüber hinaus wird bei Tieren, die längere Zeit in Wasser getaucht sind, die periphere Durchblutung abgeschaltet und die Durchblutung von Gehirn und Herz bleibt auf dem gleichen Niveau.
Nervensystem. Das Gehirn (Abb. 11) ist durch relativ große Größen gekennzeichnet, was durch eine Zunahme des Volumens der Hemisphären des Vorderhirns und des Kleinhirns verursacht wird.
Die Entwicklung des Vorderhirns äußert sich hauptsächlich im Wachstum seines Daches - des Gehirnfornix und nicht im Striatum wie bei Vögeln. Das Dach des Vorderhirns wird durch Überwucherung gebildet nervöse Substanz Wände der Seitenventrikel. Der resultierende Fornix wird sekundärer Fornix oder Neopallium genannt; es besteht aus Nervenzellen und nicht fleischigen Nervenfasern. Im Zusammenhang mit der Entwicklung der Großhirnrinde befindet sich das graue Mark bei Säugetieren auf der weißen Substanz. Die Zentren höherer Nervenaktivität befinden sich in der Großhirnrinde. Das komplexe Verhalten von Säugetieren, ihre komplexen Reaktionen auf verschiedene äußere Reize, stehen in direktem Zusammenhang mit der fortschreitenden Entwicklung des Kortex des Vorderhirns. Die Rinde beider Hemisphären ist durch eine Kommissur aus weißen Nervenfasern, dem sogenannten Corpus Callosum, verbunden.
Das Verhältnis der Masse der Vorderhirnhälften zur Masse des gesamten Gehirns ist bei Säugetieren verschiedener taxonomischer Gruppen unterschiedlich. Bei Igeln sind es 48, bei Eichhörnchen - 53, bei Wölfen - 70, bei Delfinen - 75%.
Der Kortex des Vorderhirns ist bei den meisten Arten nicht glatt, sondern mit zahlreichen Furchen bedeckt, die die Fläche des Kortex vergrößern. Im einfachsten Fall gibt es einen Sylvian Sulcus, der den Frontallappen der Großhirnrinde vom Temporallappen trennt. Außerdem erscheint eine quer verlaufende Roland-Furche, die den Frontallappen vom Okzipitallappen nach oben trennt. Die höheren Vertreter der Klasse haben eine große Anzahl von Furchen. Das Zwischenhirn ist von oben nicht sichtbar. Epiphyse und Hypophyse sind klein.
Das Mittelhirn ist durch seine Aufteilung durch zwei senkrecht zueinander stehende Rillen in vier Höcker gekennzeichnet. Das Kleinhirn ist groß und in mehrere Abschnitte differenziert, was mit einer sehr komplexen Bewegungsart bei Tieren verbunden ist.
Sinnesorgane. Die Riechorgane sind bei Säugetieren hoch entwickelt und spielen eine große Rolle in ihrem Leben. Mit Hilfe dieser Organe identifizieren Säugetiere Feinde, suchen nach Nahrung und auch untereinander. Viele Arten nehmen Gerüche in mehreren hundert Metern Entfernung wahr und sind in der Lage, unterirdische Nahrungsobjekte zu erkennen. Nur bei voll im Wasser lebenden Tieren (Wale) ist der Geruchssinn reduziert. Robben haben einen sehr ausgeprägten Geruchssinn.
Die fortschreitende Entwicklung der beschriebenen Organe drückt sich hauptsächlich in einer Volumenzunahme der Riechkapsel und in ihrer Komplikation durch die Bildung eines Systems von Riechschalen aus. Einige Tiergruppen (Beuteltiere, Nagetiere, Huftiere) haben einen separaten Abschnitt der Riechkapsel, der selbstständig in den Gaumen-Nasen-Kanal mündet, das sogenannte Jacobson-Organ, das bereits im Kapitel über Reptilien beschrieben wurde.
Das Gehörorgan ist in der überwiegenden Mehrzahl der Fälle sehr stark entwickelt. Neben Innen- und Mittelohr, die auch in den unteren Klassen vorhanden sind, umfasst es zwei weitere neue Abteilungen: den äußeren Gehörgang und die Ohrmuschel. Letzteres fehlt nur bei Wasser- und unterirdischen Tieren (Wale, die meisten Flossenfüßer, Maulwurfsratten und einige andere). Die Ohrmuschel verbessert die Feinheit des Hörens erheblich. Es ist besonders stark entwickelt bei nachtaktiven Tieren (Fledermäusen) und bei Waldhuftieren, Wüstenhunden und einigen anderen.
Das innere Ende des Gehörgangs wird vom Trommelfell bedeckt, hinter dem sich die Mittelohrhöhle befindet. Bei letzteren haben Säugetiere nicht ein Gehörknöchelchen wie Amphibien, Reptilien und Vögel, sondern drei. Der Malleus (Homologe des Gelenkknochens) liegt an der Membrana barbareus an, ein Amboß (Homologe des Vierkantknochens) ist beweglich daran befestigt, der wiederum mit dem Steigbügel (Homologe des Hyomandidularknochens) gelenkig verbunden ist und an diesem anliegt das ovale Fenster des häutigen Labyrinths des Innenohrs. Das beschriebene System sorgt für eine viel perfektere Übertragung der von der Ohrmuschel eingefangenen und durch den Gehörgang zum Innenohr geleiteten Schallwelle. In der Struktur des letzteren wird auf die starke Entwicklung der Cochlea und das Vorhandensein des Corti-Organs hingewiesen - die feinsten Fasern, die unter mehreren Tausend im Cochlea-Kanal gespannt sind. Bei der Schallwahrnehmung schwingen diese Fasern mit, was für ein subtileres Hören der Tiere sorgt.
Es wurde festgestellt, dass eine Reihe von Tieren zur Schallortung (Echolokalisierung) fähig sind.
Die Sehorgane im Leben von Säugetieren sind viel weniger wichtig als bei Vögeln. Aber sie achten normalerweise nicht auf bewegungslose Objekte, und selbst so vorsichtige Tiere wie Füchse, Hasen und Elche können einer stehenden Person nahe kommen. Die Sehschärfe und Entwicklung der Augen sind natürlich unterschiedlich und hängen mit den Existenzbedingungen zusammen. Nachttiere und Tiere offener Landschaften (z. B. Antilopen) haben besonders große Augen. Bei Waldtieren ist das Sehvermögen weniger scharf, während bei den unterirdischen Tieren die Augen reduziert und manchmal mit einer ledrigen Membran bedeckt sind (Maulwurf, blinder Maulwurf).
Die Akkommodation bei Säugetieren erfolgt nur durch Formänderung der Linse unter Einwirkung des Ziliarmuskels. Kleine Nagetiere (Wühlmäuse, Mäuse) haben praktisch keine Anpassungsfähigkeit, was mit überwiegend nächtlicher Aktivität und geringer Sichtbarkeit verbunden ist.
Das Farbsehen bei Säugetieren ist im Vergleich zu Vögeln schlecht entwickelt. Fast das gesamte Spektrum kann nur von den höheren Menschenaffen der östlichen Hemisphäre unterschieden werden. Die Europäische Rötelmaus kann nur zwischen Rot und Gelb unterscheiden. Beim Opossum, dem Waldiltis und einigen anderen Arten wurde überhaupt kein Farbsehen gefunden.
Ein charakteristisches Merkmal der Tastorgane von Säugetieren ist das Vorhandensein von Tasthaaren oder Vibrissen.
Ausscheidungssystem. Die Nieren bei Säugetieren sind Becken. Die Rumpfniere bei Säugetieren ist ein embryonales Organ und wird anschließend reduziert. Metanephrische Nieren von Säugetieren sind kompakte, normalerweise bohnenförmige Organe. Ihre Oberfläche ist oft glatt, manchmal tuberkulös (Wiederkäuer, Katzen), und nur bei einigen (z. B. bei Walen) sind die Nieren durch Abschnitte in Lappen unterteilt.
Das Hauptendprodukt des Proteinstoffwechsels bei Säugetieren (wie auch bei Fischen und Amphibien) ist im Gegensatz zu Reptilien und Vögeln nicht Harnsäure, sondern Harnstoff.
Diese Art des Proteinstoffwechsels bei Säugetieren ist zweifellos im Zusammenhang mit der Anwesenheit der Plazenta entstanden, durch die der sich entwickelnde Embryo unbegrenzt Wasser aus dem Blut der Mutter erhalten kann. Andererseits können über die Plazenta (genauer gesagt das System ihrer Blutgefäße) auch toxische Produkte des Eiweißstoffwechsels aus dem sich entwickelnden Embryo auf unbestimmte Zeit ausgeschieden werden.
In der Medulla befinden sich direkte Sammelröhrchen, die sich zu einer Gruppe verdichten und am Ende der in das Nierenbecken ragenden Papillen münden. Vom Nierenbecken geht der Harnleiter ab, der bei den allermeisten Arten in die Blase mündet. Bei Monotremen mündet der Harnleiter in den Sinus urogenitalis, von wo aus er in die Blase eintritt. Urin wird aus der Blase durch eine unabhängige Harnröhre ausgeschieden.
Das Ausscheidungssystem wird teilweise von den Schweißdrüsen übernommen, durch die Lösungen von Salzen und Harnstoff ausgeschieden werden. Auf diese Weise werden nicht mehr als 3 % der stickstoffhaltigen Produkte des Proteinstoffwechsels angezeigt.
Fortpflanzungsorgane (Abb. 11). Die Geschlechtsdrüsen des Mannes – die Hoden – haben eine charakteristische ovale Form. Bei Monotremen, von denen einige insektenfressend und zahnlos sind, bei Elefanten und Walen sind sie ihr ganzes Leben lang in der Körperhöhle. Bei den meisten anderen Tieren befinden sich die Hoden zunächst in der Körperhöhle, aber wenn sie reifen, steigen sie ab und fallen in einen speziellen Beutel außerhalb - den Hodensack, der durch den Leistenkanal mit der Körperhöhle kommuniziert. Angrenzend an den Hoden befindet sich ein körniger Körper, der entlang seiner Achse verlängert ist - ein Anhängsel des Hodens, der morphologisch ein Gewirr von stark gewundenen Samenleitern darstellt und homolog zum vorderen Teil der Rumpfniere ist. Ein gepaarter Vas deferens, homolog zum Wolffschen Kanal, geht vom Anhang aus, der an der Wurzel des Penis in den Urogenitalkanal mündet, und bildet gepaarte kompakte Körper mit einer gerippten Oberfläche - die Samenbläschen. Bei Säugetieren stellen sie die Drüse dar, deren Geheimnis an der Bildung des flüssigen Teils der Spermien beteiligt ist; außerdem hat es eine klebrige Konsistenz und dient dadurch anscheinend dazu, den Spermienfluss aus dem weiblichen Genitaltrakt zu verhindern.
An der Basis des Penis liegt die zweite gepaarte Drüse - die Prostata, deren Gänge auch in den Anfangsteil des Urogenitalkanals münden. Das Geheimnis der Prostata ist der Hauptteil der Flüssigkeit, in der die von den Hoden abgesonderten Spermien schwimmen. Letztendlich ist Sperma oder Ejakulat eine Kombination aus Flüssigkeit, die von der Prostata und den Samenbläschen (und einigen anderen Drüsen) und den Spermien selbst abgesondert wird.
Auf der Unterseite das Kopulationsglied befindet sich im bereits erwähnten Urogenitalkanal. Oberhalb und an den Seiten dieses Kanals liegen die Schwellkörper, deren innere Hohlräume sich bei sexueller Erregung mit Blut füllen, wodurch der Penis elastisch wird und an Größe zunimmt. Bei vielen Säugetieren wird die Stärke des Penis auch durch einen speziellen langen Knochen bestimmt, der sich zwischen den Schwellkörpern befindet. Dies sind Fleischfresser, Flossenfüßer, viele Nagetiere, einige Fledermäuse usw.
Abb.11. Urogenitalorgane einer Ratte ( ich - männlich, II - Weibchen)
Paarige Eierstöcke liegen immer in der Körperhöhle und sind durch Mesenterien an der dorsalen Seite der Bauchhöhle befestigt. Die paarigen Eileiter, homolog zu den Müllerschen Kanälen, münden mit ihrem vorderen Ende in die Leibeshöhle in unmittelbarer Nähe der Eierstöcke. Hier bilden die Eileiter weite Trichter. Der obere gewundene Abschnitt der Eileiter repräsentiert die Eileiter. Als nächstes kommen die erweiterten Abschnitte - die Gebärmutter, die bei den meisten Tieren in einen unpaarigen Abschnitt - die Vagina - münden. Letzterer geht in einen kurzen Urogenitalkanal über, in den neben der Vagina auch die Harnröhre mündet. Auf der ventralen Seite des Urogenitalkanals befindet sich ein kleiner Auswuchs - die Klitoris, die kavernöse Körper hat und dem Penis des Mannes entspricht. Seltsamerweise haben einige Arten einen Knochen in der Klitoris.
Die Struktur des weiblichen Fortpflanzungstraktes variiert bei verschiedenen Säugetiergruppen erheblich. Bei Monotremen sind die Eileiter also durchgehend gepaart und unterscheiden sich nur in die Eileiter und den Uterus, die sich mit unabhängigen Öffnungen in den Sinus urogenitalis öffnen. Bei Beuteltieren ist die Vagina isoliert, bleibt aber oft paarig. Bei Plazenta-Vaginen ist die Vagina immer unpaarig, und die oberen Abschnitte der Eileiter behalten bis zu einem gewissen Grad einen gepaarten Charakter. Im einfachsten Fall ist die Gebärmutter ein Dampfbad und ihr linker und rechter Abschnitt münden mit unabhängigen Öffnungen in die Vagina. Ein solcher Uterus wird doppelt genannt; es ist charakteristisch für viele Nagetiere, einige davon zahnlos. Der Uterus kann nur im unteren Abschnitt verbunden werden - der zweigeteilte Uterus einiger Nagetiere, Fledermäuse, Raubtiere. Die Verschmelzung eines erheblichen Teils des linken und rechten Uterus führt zur Bildung eines zweihörnigen Uterus von Fleischfressern, Walen und Huftieren. Schließlich ist bei Primaten, Halbaffen und einigen Fledermäusen der Uterus unpaarig – einfach, und nur die oberen Abschnitte der Eileiter – die Eileiter – bleiben gepaart.
Plazenta. Während der Entwicklung des Embryos im Uterus von Säugetieren bildet sich eine für sie äußerst charakteristische Formation, die als Plazenta oder Plazenta bekannt ist (Abb. 12). Nur bei Single Passanten gibt es keine Plazenta. Die Beuteltiere haben die Rudimente des Platys. Die Plazenta entsteht durch die Verschmelzung der Außenwand der Allantois mit der Serosa, wodurch sich eine schwammige Formation - das Chorion - bildet. Das Chorion bildet Auswüchse - Zotten, die sich mit einem gelockerten Bereich des Uterusepithels verbinden oder zusammenwachsen. An diesen Stellen verflechten sich die Blutgefäße des kindlichen und des mütterlichen Organismus (verschmelzen aber nicht), und so wird eine Verbindung zwischen den Blutkanälen des Embryos und des Weibchens hergestellt. Dadurch wird der Gasaustausch im Körper des Embryos, seine Ernährung und der Abtransport von Zerfallsprodukten sichergestellt.
Abb.12. Kaninchenfötus am Ende des zwölften Tages
Die Plazenta ist bereits charakteristisch für Beuteltiere, obwohl sie noch primitiv sind; Zotten werden im Chorion nicht gebildet, und es besteht, wie bei ovoviviparen niederen Wirbeltieren, eine Verbindung zwischen den Blutgefäßen der Gebärmutter und dem Dottersack (die sogenannte „Dotterplazenta“). Bei höheren Plazentatieren bildet das Chorion immer Auswüchse - Zotten, die sich mit den Wänden der Gebärmutter verbinden. Die Art der Lage der Zotten ist bei verschiedenen Tiergruppen unterschiedlich. Darauf basierend werden drei Arten von Plazenta unterschieden: diffus, wenn die Zotten gleichmäßig über das Chorion verteilt sind (Cetaceen, viele Huftiere, Halbaffen); gelappt, wenn die Zotten in Gruppen gesammelt werden, über die gesamte Oberfläche des Chorions verteilt (die meisten Wiederkäuer); scheibenförmig, - die Zotten befinden sich auf einem begrenzten, scheibenförmigen Abschnitt des Chorions (Insektenfresser, Nagetiere, Affen).
Ursprung und Evolution der Säugetiere
Die Vorfahren der Säugetiere waren primitive paläozoische Reptilien, die noch keine Zeit hatten, eine enge Spezialisierung zu erwerben, die für die meisten nachfolgenden Reptiliengruppen so charakteristisch ist. Solche sind die permischen Tierzähne aus der Unterklasse der Tierähnlichen. Ihre Zähne waren in den Alveolen. Viele hatten einen sekundären knöchernen Gaumen. Der quadratische Knochen und der Gelenkknochen sind reduziert; das Dentale hingegen war sehr stark entwickelt und so weiter.
Die fortschreitende Evolution der Säugetiere war mit dem Erwerb so entscheidender Anpassungen wie hoher Körpertemperatur, der Fähigkeit zur Thermoregulation, Lebendgeburt und vor allem einer hoch entwickelten Nervenaktivität verbunden, die das komplexe Verhalten der Tiere und ihre verschiedenen Anpassungsreaktionen auf die Auswirkungen von gewährleisteten das umgebende Lebensumfeld. Morphologisch äußert sich dies in der Aufteilung des Herzens in vier Kammern unter Beibehaltung eines (linken) Aortenbogens, der die Unvermischbarkeit von arteriellem und venösem Blut bewirkt, im Auftreten eines sekundären Knochengaumens, der die Atmung während der Mahlzeiten ermöglicht, in der Komplikation der Haut, die eine wichtige Rolle bei der Thermoregulation spielt, beim Auftreten eines sekundären Hirngewölbes etc.
Die Trennung von Säugetieren und Reptilien mit Tierzähnen sollte dem Beginn der Trias oder sogar dem Ende des Perms (dh dem Ende des Paläozoikums) zugeschrieben werden. Über die frühen Gruppen gibt es sehr lückenhafte und oft wenig verlässliche Informationen. In den meisten Fällen beschränkt sich das Material über Säugetiere des frühen Mesozoikums auf einzelne Zähne, Kiefer oder kleine Schädelfragmente. In den Ablagerungen der oberen Trias wurden eulenartige Multituberkel gefunden, die ihren Namen im Zusammenhang mit dem Vorhandensein zahlreicher Tuberkel an den Backenzähnen erhielten. Dies war eine spezialisierte Gruppe von Tieren mit sehr stark entwickelten Schneidezähnen ohne Reißzähne. Sie waren klein, mit einer Ratte, die größte erreichte die Größe eines Murmeltiers. Die Multituberculate waren spezialisierte pflanzenfressende Tiere, und ihr Zweck kann nicht als Vorfahren nachfolgender Säugetiergruppen angesehen werden. Man kann nur vermuten, dass ihre frühen Formen Kloaken hervorgebracht haben (ihre Zähne sind den Zähnen des Schnabeltierembryos sehr ähnlich), aber es gibt keinen direkten Beweis dafür, da Einfachkäfer nur aus Ablagerungen des Quartärs sicher bekannt sind Zeitraum (Pleistozän).
Formen, die den angeblichen Vorfahren moderner Säugetiere näher kamen, tauchten Mitte der Jurazeit auf der Erde auf. Dies sind die sogenannten Drei-Tuberkel. Ihre Zähne sind weniger spezialisiert als die der Multituberosen, das Gebiss ist durchgehend. Die Trituberkulate waren kleine Tiere, die sich offensichtlich hauptsächlich von Insekten, vielleicht anderen Kleintieren und Reptilieneiern ernährten. Biologisch standen sie in gewisser Weise terrestrischen und baumbewohnenden Insektenfressern nahe. Ihr Gehirn war klein, aber immer noch viel größer als das der Reptilien mit Tierzähnen. Die Hauptgruppe der Trituberkulate - Pantotheria - war die Quelle für Beuteltiere und Plazentatiere. Leider gibt es keine, auch nicht indirekte, Daten über ihre Reproduktion.
Beuteltiere erscheinen in der Kreidezeit. Ihre frühesten Funde beschränken sich auf die Ablagerungen der unteren Kreidezeit in Nordamerika und die Ablagerungen des unteren Tertiärs in Nordamerika und Eurasien. Daher sollte die Heimat der Beuteltiere berücksichtigt werden Nordhalbkugel wo sie zu Beginn des Tertiärs weit verbreitet waren. Noch vor Ablauf dieser Zeit wurden sie hier von höher organisierten Plazentalen verdrängt und sind heute nur noch in Australien, Neuguinea, Tasmanien, Südamerika und teilweise in Nordamerika (1 Art) und auf der Insel Sulawesi (1 Art ).
Die älteste Gruppe von Beuteltieren ist die Familie der Opossums, deren Überreste in den Ablagerungen der frühen Kreidezeit in Nordamerika gefunden wurden. Jetzt in Süd-, Mittelamerika und in den südlichen Regionen Nordamerikas verbreitet.
In Südamerika waren Beuteltiere bis zur Mitte des Tertiärs relativ zahlreich, als es keine plazentaren Huftiere und Fleischfresser gab. Nach dem Miozän wurden Beuteltiere hier fast vollständig durch Plazenta ersetzt, und nur wenige spezialisierte Arten haben überlebt.
Plazenta-Säugetiere sind ebenfalls in der Kreidezeit entstanden, zumindest nicht später als die Beuteltiere aus den oben erwähnten Trituberkulaten und stellen einen eigenständigen, gewissermaßen parallel zu den Beuteltieren, Tierzweig dar. Wie Studien von V.O. Kovalevsky, in der Kreidezeit haben sie sich bereits in sehr unterschiedliche Richtungen entwickelt. Die älteste Gruppe der Plazentatiere ist die Ordnung der Insektenfresser. Diese primitiven Tiere kommen in der Oberkreide der Mongolei vor. Sie waren teils terrestrisch, teils baumbewohnend und brachten die meisten großen Gruppen nachfolgender planetarer hervor. Bauminsektenfresser, die an den Flug angepasst waren, brachten Fledermäuse hervor. Der an Raubtiere angepasste Zweig brachte zu Beginn des Tertiärs die alten primitiven Raubtiere hervor - Creodonten. Sie waren nur kurze Zeit weit verbreitet. Bereits am Ende des Oligozäns, als die trägen Huftiere des frühen Tertiärs durch beweglichere ersetzt wurden, wurden Creodonten von ihren Nachkommen – spezialisierteren Raubtieren – verdrängt. Am Ende des Eozäns - dem Beginn des Oligozäns - trennte sich ein Zweig von Wassertieren - Flossenfüßer - von Raubtieren. Bereits im Oligozän existierten Ahnengruppen einiger moderner Fleischfresserfamilien (Viverras, Marder, Hunde, Katzen).
Alte Huftiere oder Condylartras stammen ebenfalls von Creodonten ab - kleinen Tieren, nicht größer als ein Hund. Sie stammten aus dem Paläozän und waren Allesfresser. Die Gliedmaßen waren fünffingerig mit einem leicht verstärkten dritten Finger und verkürztem ersten und fünften Finger. Condylartra hielt sich nicht lange, und schon zu Beginn des Eozäns gingen aus ihnen zwei eigenständige Zweige hervor: Ordnungen der Paarhufer und Equiden. Rüssel erscheinen im Eozän. Im Allgemeinen hat die Gruppe der Huftiere einen kombinierten Charakter. separate Ordnungen von Huftieren stammen von ihren nächsten Nachkommen ab - Creodonten.
Die äußerliche Ähnlichkeit einzelner Ordnungen ist das Ergebnis der Anpassung an ähnliche Lebensbedingungen. Einige Einheiten starben im Tertiär aus. Dies ist zum Beispiel eine sehr eigentümliche Gruppe von Huftieren, die sich in Südamerika während der Zeit der Isolation von anderen Kontinenten entwickelte und eine Reihe paralleler Zweige mit anderen Huftieren hervorbrachte. Es gab Tiere wie Pferde, Nashörner, Flusspferde.
Eine Reihe weiterer Ordnungen entstand ganz am Anfang des Tertiärs direkt aus den Insektenfressern. Dies sind zum Beispiel zahnlose, Nagetiere, Primaten.
Fossile Affen sind seit dem Paläozän bekannt. Baumaffen des unteren Oligozäns – Propliopithecus – brachten Gibbons und große, menschenähnliche Ramapitecus aus dem Miozän Indiens hervor. Von großem Interesse sind die in den Quartärablagerungen Südafrikas gefundenen Australopithecusen, insbesondere die höheren Menschenaffen Plesianthropus und Paranthropus.
Bis heute setzt sich immer mehr die Ansicht durch, dass die Klasse der Säugetiere einen polyphyletischen Ursprung hat, d.h. seine einzelnen Äste gingen aus verschiedenen Gruppen tierähnlicher Reptilien hervor. Dies trifft am besten für Monotreme zu, die wahrscheinlich aus einer Gruppe stammen, die Multituberkulösen nahe steht.
Außerdem besteht kein Zweifel daran, dass die Beuteltiere und Plazentatiere zusammen mit den ausgestorbenen Pantotheren eine natürliche Gruppe sind, die durch einen gemeinsamen Ursprung vereint ist. In dieser Hinsicht glauben einige, dass nur diese drei Gruppen als Klasse klassifiziert werden sollten und die Single-Pass-Gruppen in eine unabhängige Klasse getrennt werden sollten.
Auch wenn man dieser extremen Sichtweise nicht folgt, muss man dennoch zugeben, dass der Unterschied zwischen den üblicherweise akzeptierten drei Unterklassen – Eier-, Beutel- und Plazentatiere – anatomisch-physiologisch und phylogenetisch nicht gleich ist. Darauf aufbauend wird heute häufig ein anderes Klassensystem der Säugetiere angenommen, bei dem die Isolierung eierlegender Tiere betont wird.
Ökologie der Säugetiere
Existenzbedingungen und allgemeine Verteilung. Ein direkter Beweis für den biologischen Fortschritt von Säugetieren ist die Breite ihrer geografischen und biotopischen Verbreitung. Säugetiere kommen fast überall auf der Erde vor, mit Ausnahme der Antarktis. An der Küste dieses Wüstenlandes wurden Robben beobachtet. Auf den Inseln des Arktischen Ozeans werden eine Reihe von Arten von Landtieren beobachtet. Selbst auf einem so weit vom Festland entfernten und im Arktischen Ozean verlorenen Stück Land wie Solitude Island (Karasee) wurden immer wieder Polarfüchse und Rentiere beobachtet. Säugetiere bewohnen die Weiten aller Ozeane und erreichen, wie Beobachtungen während der Drift der sowjetischen Stationen „Nordpol“ und des Eisbrechers „Georgy Sedov“ zeigen, die an den Nordpol angrenzenden Räume. Dies sind Flossenfüßer und Wale (Narwale).
Auch die Grenzen der vertikalen Verbreitung von Tieren sind groß. So gibt es im zentralen Tien Shan in einer Höhe von 3-4 Tausend Metern zahlreiche Wühlmäuse, Murmeltiere, Wildziegen, Schafe, einen Schneeleoparden oder eine Irbis. Im Himalaya breiteten sich Widder bis zu einer Höhe von 6.000 Metern aus, und einzelne Besuche von Wölfen wurden hier sogar in einer Höhe von 7.150 m beobachtet.
Noch bezeichnender ist die Prävalenz der Säugetierklasse in verschiedenen Lebensumgebungen. Nur in dieser Klasse gibt es neben Landtieren aktiv durch die Luft fliegende Formen, echte Wasserbewohner, die niemals an Land gehen, und schließlich Bodenbewohner, deren gesamtes Leben in ihrer Dicke verläuft. Zweifellos zeichnet sich die Klasse der Tiere als Ganzes durch eine breitere und perfektere Anpassungsfähigkeit an verschiedene Lebensbedingungen aus als andere Wirbeltiere.
Betrachtet man einzelne Arten, so findet man leicht eine große Zahl von Fällen, in denen ihre Verbreitung an eng begrenzte Existenzbedingungen geknüpft ist. Nur bei relativ hohen und gleichmäßigen Temperaturen können viele Menschenaffen, vor allem Menschenaffen, aber auch Flusspferde, Nashörner, Tapire und viele andere erfolgreich existieren.
Die direkte Auswirkung der Feuchtigkeit auf die Verbreitung von Säugetieren sowie auf die Verbreitung von Vögeln ist gering. Nur wenige Arten mit nackter oder fast unbehaarter Haut leiden unter Trockenheit. Dies sind Flusspferde und Büffel, die nur in feuchten tropischen Gebieten verbreitet sind.
Viele Säugetiere stellen sehr hohe Ansprüche an Boden und orografische Bedingungen. Einige Arten von Springmäusen leben also nur in lockerem Sand; Ähnliche Bedingungen sind für das Feinzehen-Ziesel erforderlich. Im Gegensatz dazu lebt eine große Springmaus nur auf dichten Böden. Bodenbewohnende Maulwürfe und Maulwurfsratten meiden schwer zu durchtunnelnde Bereiche mit hartem Untergrund. Schafe bewohnen nur Gebiete mit abwechslungsreicher Topographie, wo es ausgedehnte Weiden und einen weiten Horizont gibt. Ziegen stellen noch höhere Anforderungen an die Bedingungen des Reliefs, sie verteilen sich hauptsächlich unter den Bedingungen einer felsigen Landschaft. Für Wildschweine sind Orte mit weichem, feuchtem Boden günstig, in denen sie Nahrung finden. Im Gegenteil, Pferde, Antilopen, Kamele meiden definitiv klebrigen Boden, für Bewegungen, an die ihre Gliedmaßen nicht angepasst sind.
Im Allgemeinen hängt die Verbreitung von Säugetieren (wie auch von Tieren jeder anderen Gruppe) eng mit den Umweltbedingungen zusammen. Stattdessen ist es wichtig zu betonen, dass diese Beziehung komplexer ist als bei den niederen Landwirbeltieren. Säugetiere sind vergleichsweise weniger auf die direkte Beeinflussung angewiesen klimatische Faktoren. Ihre Anpassungen hängen in größerem Maße mit den Eigentümlichkeiten des Verhaltens zusammen, die von einer hochentwickelten höheren Nerventätigkeit abhängen.
Keine Klasse von Wirbeltieren hat eine solche Vielfalt an Formen hervorgebracht wie Säugetiere. Der Grund dafür liegt in der langen (seit der Trias) fortschreitenden Entwicklung der Klasse, während der sich einige ihrer Zweige, angepasst an äußerst unterschiedliche Lebensbedingungen, rund um den Globus ansiedelten.
Anfänglich waren Säugetiere anscheinend terrestrische und vielleicht terrestrisch-baumbewohnende Tiere, deren adaptive Evolution zur Entstehung der folgenden ökologischen Haupttierarten führte:
Boden
Unter Tage
Fliegend.
Jede dieser Gruppen ist in kleinere Zweige unterteilt, die sich je nach Grad und Art der Verbindung mit einer bestimmten Umgebung unterscheiden.
ich . Landtiere- die umfangreichste Gruppe von Säugetieren, die fast das gesamte Land der Erde bewohnten. Ihre Vielfalt wird direkt durch die weite Verbreitung verursacht, die die Mitglieder dieser Gruppe mit sehr unterschiedlichen Existenzbedingungen konfrontiert hat. Innerhalb der aufgeschlüsselten Gruppe lassen sich zwei Hauptzweige unterscheiden: Waldtiere und Tiere offener Lebensräume.
1. Tiere, die Wald und Großstrauchgebüsch bewohnen, weisen in unterschiedlichem Maße und in unterschiedlichen Formen eine Verbindung zu den in Wald und Strauchplantagen geschaffenen Lebensbedingungen auf. Die allgemeinen Bedingungen, denen die Arten der betrachteten Gruppe ausgesetzt sind, sind wie folgt: die Abgeschlossenheit des Landes und in diesem Zusammenhang die Fähigkeit der Tiere, nur aus der Nähe zu sehen, das Vorhandensein einer großen Anzahl von Unterständen, die Schichtung der Lebensraum und die Vielfalt der Nahrung.
Die spezialisierteste Gruppe sind holzkletternde Tiere. Sie verbringen den größten Teil ihres Lebens in Bäumen, besorgen sich dort Nahrung, bauen Nester zur Fortpflanzung und zum Ausruhen; Auf den Bäumen werden sie vor Feinden gerettet. Vertreter dieser Gruppe gehören zu verschiedenen Tierordnungen: von Nagetieren - Eichhörnchen, fliegenden Eichhörnchen; von Raubtieren - einige Bären (südasiatisch), einige Marder; von zahnlos - Faultiere, einige Ameisenbären; außerdem Lemuren, viele Affen usw.
Die Anpassungen an das Leben auf Bäumen sind vielfältig. Viele klettern mit scharfen Krallen auf Baumrinde und Äste. Dies sind Eichhörnchen, Bären, Marder, Ameisenbären. Lemuren und Affen haben Greifpfoten mit hochentwickelten Fingern, mit denen sie an Ästen oder Unebenheiten in der Rinde greifen. Viele südamerikanische Affen sowie Baumameisenbären, Baumstachelschweine und von den Beuteltieren hat das Opossum einen zähen Schwanz.
Viele Tiere sind in der Lage, weit von Ast zu Ast zu springen, manchmal nach dem Schwingen; solche sind Gibbons und Klammeraffen. Häufiger wird der Sprung von einer mehr oder weniger ausgeprägten Planung begleitet. Die Fähigkeit zu planen kommt am besten bei fliegenden Eichhörnchen (fliegenden Eichhörnchen) und den geflügelten Flügeln zum Ausdruck, die ledrige Membranen an den Seiten des Körpers haben. Bei Eichhörnchen und Mardern sind die Ansätze der Planungsfähigkeit mit einem langen, flauschigen Schwanz verbunden: Dies ist bei der direkten Beobachtung dieser Tiere leicht zu erkennen. Darüber hinaus wird dies durch die stärkere Entwicklung des Schwanzes bei diesen Arten im Vergleich zu halbbaumartigen Arten in ihrer Nähe bestätigt.
Die Nahrung von Tieren dieser Gruppe ist überwiegend pflanzlich. Darunter gibt es ziemlich spezialisierte Arten, zum Beispiel ein Eichhörnchen, das sich hauptsächlich von Nadelbaumsamen ernährt. Einige Affen ernähren sich hauptsächlich von Früchten. Baumbären ernähren sich abwechslungsreicher: fleischige Früchte, Beeren, vegetative Pflanzenteile. Raubtierarten dieser Gruppe fressen auch pflanzliche Nahrung (Samen, Beeren), fangen aber zusätzlich Vögel und Tiere, die nicht nur in Bäumen, sondern auch am Boden gejagt werden.
Diese Tiere arrangieren Nester zum Schlüpfen und Ausruhen auf Bäumen aus Ästen oder in Mulden, zum Beispiel Eichhörnchen, fliegende Eichhörnchen.
Unter den Waldtieren gibt es viele Arten, die eine halb baumartige, halb terrestrische Lebensweise führen. Sie suchen nur teilweise in Bäumen nach Nahrung, und die Nester sind in verschiedenen Umgebungen angeordnet.
Unter den Nagetieren gehört das Streifenhörnchen zu dieser Gruppe. Er verbringt die meiste Zeit auf dem Boden, wo er sich von Beeren, Getreide- und Hülsenfrüchten sowie Pilzen ernährt. Es klettert sehr gut auf Bäume, kann aber nicht einmal so weit wie ein Eichhörnchen von Ast zu Ast springen – sein Schwanz ist kürzer und weniger dicht behaart. Nester häufiger in Erdhöhlen unter Baumwurzeln oder in Mulden umgestürzter Bäume.
Alle aufgeführten Arten sind ausschließlich Wald. Sie greifen jedoch nicht immer auf Bäume als Nahrungsquelle und Nestbau zurück und verbringen viel Zeit am Boden.
Schließlich gibt es viele Arten, die ebenfalls nur oder überwiegend im Wald leben, aber eine terrestrische Lebensweise führen. Dies sind Braunbären, Vielfraße, Säulenfrettchen, Elche, echte Hirsche, Rehe. Sie beziehen ihre gesamte Nahrung aus dem Boden. Sie klettern nicht auf Bäume (mit seltenen Ausnahmen) und die Jungen werden in Löchern (Säulen, Vielfraße) oder auf der Erdoberfläche (Hirsche, Elche, Rehe) herausgebracht. Für diese Arten besteht der Wert von Bäumen hauptsächlich darin, Schutz zu bieten; nur zum Teil dienen ihnen Bäume (genauer gesagt ihre Äste und Rinde) als Nahrung.
So kann man am Beispiel der drei oben genannten Gruppen von Waldtieren die unterschiedliche Natur der Beziehung zwischen Waldtieren und Gehölz nachvollziehen.
2. Die Bewohner von Freiflächen sind eine nicht weniger zahlreiche und vielfältige Gruppe. Die charakteristischen Merkmale ihrer Existenzbedingungen sind: eine schwach ausgeprägte Schichtung von Lebensräumen, ihre „Offenheit“ und das Fehlen oder die geringe Anzahl natürlicher Unterstände, die friedliche Tiere von weitem als Raubtiere sichtbar machen, und schließlich eine Fülle pflanzlicher Nahrung, hauptsächlich in Form von krautigen Pflanzen. Vertreter dieser ökologischen Tiergruppe gehören zu verschiedenen Ordnungen: Beuteltiere, Insektenfresser, Nagetiere, Fleischfresser, Huftiere, aber sie basieren auf pflanzenfressenden Tieren - Nagetieren und Huftieren.
In diesem Lebensraum haben sich drei Hauptarten von Tieren entwickelt:
A) Huftiere - große pflanzenfressende Arten, Verbraucher von Raufutter in Form von Gras, manchmal hart und trocken. Sie verbringen viel Zeit beim Grasen und bewegen sich weit. Ihre Fähigkeit, sich schnell und lange zu bewegen, ist auch mit der Suche nach seltenem Wasser in den Steppen und Wüsten und mit der Notwendigkeit verbunden, vor Feinden zu fliehen.
Diese Tiere bauen (im Gegensatz zu den meisten anderen Säugetieren) keine Behausungen oder Notunterkünfte. Anpassungsmerkmale sind neben schnellem Laufen auch eine relativ große Sehschärfe, große Tiere und ein hoch gehaltener Kopf auf einem langen Hals. Viele Arten können lange Zeit ohne Wasser auskommen und sind mit der Feuchtigkeit zufrieden, die das Gras erhält. Von großer Bedeutung ist die Geburt gut entwickelter Jungtiere, die bereits am ersten Lebenstag ihrer Mutter hinterherlaufen können.
Neben Huftieren (Pferde, Antilopen, Kamele, Giraffen) gehört zweifellos dieselbe ökologische Gruppe dazu große Arten gemahlene Kängurus. Wie Huftiere bewohnen sie offene Steppenwüsten, ernähren sich von Gras, grasen viel, sehen gut und fliehen vor Feinden, indem sie rennen.
B) eine Gruppe von Springmäusen - kleine Tiere, Bewohner von Wüstengebieten mit spärlicher Vegetation und einem armen Tierbestand. Um Nahrung zu bekommen, müssen sie sich viel und schnell bewegen (bis zu 20 km/h). Die Fähigkeit, sich schnell fortzubewegen, wird nicht wie bei Huftieren durch Laufen auf vier Beinen erreicht, sondern durch eine mehr oder weniger ausgeprägte Sprungfähigkeit auf sehr langen Hinterbeinen (das sogenannte „Abprallen“). Ein ähnliches Merkmal ist charakteristisch für Säugetiere offener Räume, die sich systematisch völlig unterscheiden. Neben Springmäusen ist es charakteristisch für Rennmäuse, nordamerikanische Känguru-Ratten, afrikanische Schreiter, afrikanische Springinsekten und einige kleine australische Beuteltiere.
Im Gegensatz zur vorherigen Gruppe ernähren sich die betrachteten Arten nicht nur von Gras, sondern auch von sukkulenten Zwiebeln oder Knollen von Pflanzen und einigen von Insekten. Sie trinken nie und begnügen sich mit Wasser aus der Nahrung.
Das zweite wesentliche Merkmal der beschriebenen Gruppe ist das Vorhandensein von permanenten oder temporären Unterkünften in Form von Löchern in ihrer Art. Sie graben sehr schnell und viele Arten bauen täglich einen neuen (wenn auch einfach eingerichteten) Bau. Aufgrund des Vorhandenseins von Löchern, d.h. sicheren Häfen, in denen die Geburt stattfindet, ihre Schwangerschaft ist kurz und die Jungen werden hilflos geboren.
C) eine Gruppe von Gophers - kleine und mittelgroße Nagetiere, die die Steppen, Halbwüsten und Bergwiesen mit dichten Gräsern bewohnen. Sie ernähren sich von Gras und Samen. Aufgrund der dichten Grasdecke ist die schnelle Fortbewegung dieser Kleintiere schwierig. Sie müssen aber auch keine langen Futterfahrten unternehmen, da Nahrung in ihren Lebensräumen fast überall reichlich vorhanden ist. Sie leben in permanenten Höhlen, wo sie sich ausruhen, brüten, und die meisten Arten in Höhlen legen sich für den Sommer- und Winterschlaf hin. Aufgrund der Fülle an Nahrung entfernen sie sich nicht weit vom Loch. Oft bauen sie zusätzliche, sogenannte Futterlöcher, die als vorübergehender Schutz vor der Gefahr dienen, die während der Fütterung aufgetreten ist. Sie laufen langsam. Der Körper ist schreitend, auf kurzen Beinen, gut geeignet für die Fortbewegung in Höhlen. Aufgrund des Vorhandenseins unterirdischer Nester bringen sie blinde, nackte und hilflose Jungen zur Welt.
Zu der beschriebenen Gruppe gehören neben Ziesel auch Murmeltiere, Hamster und Steppenheuhaufen.
Unter den Landsäugetieren gibt es eine Reihe von Arten, die keiner dieser unterschiedlichen Gruppen zugeordnet werden können. Dies sind weit verbreitete Tiere, die unter verschiedenen Lebensbedingungen leben und keine enge Spezialisierung haben. Das sind viele Raubtiere, zum Beispiel ein Wolf, ein Fuchs, ein Dachs, teilweise ein Wildschwein usw. Es genügt, darauf hinzuweisen, dass der Wolf und der Fuchs in der Tundra (letztere nur in ihren südlichen Teilen) leben Wald, Steppe, Wüste und Berge. Die Zusammensetzung der Nahrung, die Art ihrer Gewinnung, die Reproduktionsbedingungen sind verschieden im Zusammenhang mit den Existenzbedingungen. Zum Beispiel brüten Wölfe im Waldgürtel auf der Erdoberfläche in einer Höhle und graben manchmal Löcher in der Wüste und Tundra.
II. Unterirdische Säugetiere sind eine kleine, hoch spezialisierte Gruppe von Arten, die ihr ganzes oder einen erheblichen Teil ihres Lebens im Boden verbringen. Seine Vertreter sind in verschiedenen Einheiten zu finden. Dies sind zum Beispiel zahlreiche Arten von Maulwürfen aus der Ordnung der Insektenfresser, Maulwurfsratte, Zokor, Maulwurfswühlmäuse aus der Ordnung der Nagetiere, Beuteltiere und einige andere. Sie sind in verschiedenen Teilen der Welt verbreitet: in Eurasien (Maulwürfe, Zokors, Maulwurfsratten, Maulwurfswühlmäuse), in Nordamerika (Maulwürfe), in Afrika (goldener Maulwurf), in Australien (Beutelmulle).
Die Verlegung unterirdischer Gänge erfolgt bei verschiedenen Arten unterschiedlich. Der Maulwurf zerstört die Erde mit seinen nach außen gedrehten Vorderpfoten und schiebt sie, indem er mit ihnen wie Löffel wirkt, zur Seite und zurück. Nach außen wird die Erde vom vorderen Teil des Körpers durch vertikale Otnorki ausgeworfen. Vorderpfoten graben Zokor. Die Maulwurfsratte und die Maulwurfsmaus haben schwache Pfoten mit kleinen Krallen; Sie graben die Erde mit weit aus dem Mund herausragenden Schneidezähnen, hauptsächlich den unteren, und werfen die Erde mit dem vorderen Teil des Körpers wie ein Maulwurf und Zokor (Maulwurfsratte) oder mit ihren Hinterbeinen (Maulwurfsmäuse) aus. Bei diesen Nagetieren befinden sich die Schneidezähne sozusagen außerhalb des Mundes, da sich hinter den Schneidezähnen eine Hautfalte befindet, die den Mund vollständig von den Schneidezähnen isolieren kann. Bei Maulwurfsratten kann, wie B. S. Vinogradov gezeigt hat, der Unterkiefer eine andere Position einnehmen. Beim Füttern ist die Position der Kiefer normal und die unteren Schneidezähne liegen an den oberen an. Beim Graben zieht sich der Unterkiefer zurück und die freiliegenden Schneidezähne können wie eine Hacke zum Aufbrechen der Erde verwendet werden.
III. Wassertiere. Wie im vorherigen Fall gibt es eine lange Reihe von Übergängen von terrestrischen zu rein aquatischen Arten. Ein besonders klares Bild geben Fleischfresser, die phylogenetisch einer der Gruppen der Wassersäuger am nächsten stehen - den Flossenfüßern. Ein partieller Zusammenhang mit der aquatischen Umwelt besteht zunächst darin, dass Tiere nicht nur an Land, sondern auch in Wassernähe oder im Wasser selbst Nahrung bekommen. Eine der Arten unserer Frettchen - Nerze - lebt also an den Ufern von Süßwasser. Sie lässt sich in einem Loch nieder, dessen Ausgang sich oft an Land öffnet. Er ernährt sich von Nagetieren, die in der Nähe des Wassers leben (hauptsächlich Wasserratten (15-30 %), Amphibien (10-30 %) und Fische (30-70 %). Der Nerz schwimmt gut, hat aber keine nennenswerten Veränderungen im Fell und Gliedmaßen. In größerem Maße ist der Otter mit Wasser verbunden. Er arrangiert Höhlen nur entlang der Ufer von Stauseen und hat einen Eingang von ihnen unter Wasser. Der Otter bewegt sich normalerweise nicht weiter als 100-200 m vom Ufer entfernt. ( 10-20") Landnagetiere sind von geringer Bedeutung. Die Gliedmaßen des Otters sind verkürzt, die Finger sind durch eine breite Membran verbunden. Die Ohrmuscheln sind sehr klein. Das Fell besteht aus einer seltenen Granne und dichter niedriger Unterwolle. Das Meer Otter (Seeotter) ist ein echtes Meerestier, das im nördlichen Teil des Pazifischen Ozeans lebt und den größten Teil seines Lebens im Wasser verbringt, wo es alle notwendigen Lebensmittel bekommt (Seeigel, Weichtiere, Krabben, seltener Fisch). liegen oft am Ufer. Nun, bei ruhigem Wetter segeln sie Dutzende Kilometer von der Küste entfernt. Keine Wohnungen am Ufer sind zufrieden. Die Gliedmaßen sind kurz wie Flossen; Alle Finger sind durch eine dicke Membran verbunden. Die Krallen sind rudimentär. Es gibt keine Ohrmuscheln. Behaarung aus spärlichem Grannen und dichtem Unterfell.
Viele semi-aquatische Arten unter Nagetieren. Das sind Biber, Bisamratte, Nutria. Alle diese Arten sind mit Wasser als Hauptnahrungsquelle verbunden, suchen aber teilweise an Land nach Nahrung. Im Wasser werden sie auch vor der Verfolgung durch Feinde gerettet. Sie nisten in Erdhöhlen oder in Hütten, die am Ufer oder auf den schwimmenden Resten verrottender Vegetation gebaut sind. Alle diese Tiere haben keine Ohrmuschel, ihre Pfoten haben Membranen. Das Fell, wie das anderer semi-aquatischer Tiere, mit einer seltenen steifen Granne und dickem Unterfell. Die Bisamratte, die Bisamratte und der Biber haben stark entwickelte Talgdrüsen, die anscheinend eine ähnliche Rolle spielen wie die Talgdrüse der Vögel.
Flossenfüßer sind bereits fast ausschließlich Wassertiere. Sie ernähren sich ausschließlich im Wasser und ruhen normalerweise auf dem Wasser. Sie haben nur Welpen, die sich außerhalb des Wassers paaren und häuten - am Ufer oder auf dem Eis. Das Gebäude weist viele Besonderheiten auf. Die allgemeine Körperform ist spindelförmig, die Gliedmaßen sind in Flossen verwandelt. Gleichzeitig werden die Hinterflossen weit nach hinten gedrückt, sie nehmen bei den meisten Arten nicht an der Fortbewegung auf festem Untergrund teil. Die Hinterflossen dienen beim Schwimmen und Tauchen als wichtigstes lokomotorisches Werkzeug. Das Fell ist etwas reduziert, und die Funktion der Wärmeisolierung wird von einer Unterhautfettschicht übernommen. Es ist zu beachten, dass bei Ohrenrobben (z. B. bei einer Robbe), die am meisten mit Land in Verbindung gebracht werden, das Fell noch recht gut ist und die subkutane Fettschicht dagegen schlecht entwickelt ist. Unser fliegendes Eichhörnchen behält auch eine rudimentäre Ohrmuschel.
Abschließend muss betont werden, dass die aquatische Umwelt für Säugetiere zweitrangig ist. Da sie ursprünglich Landtiere waren, konnten sie sich auf die eine oder andere Weise daran anpassen.
IV. Fliegende Tiere haben sich zweifellos aus Waldtieren entwickelt, indem sie die Fähigkeit zum Springen, dann zum Gleiten und schließlich zum Fliegen entwickelten. Diese Serie ist in der Übersicht der modernen Arten zu sehen. Beim Springen spreizt unser Eichhörnchen seine Pfoten weit und erhöht die von der Luft getragene Körperebene. Sie hat noch keine Flugmembranen. Der Australier hat kleine fliegende Membranen, die bis zur Hand reichen. Bei unserem fliegenden Eichhörnchen und dem südasiatischen Flügelflügel erstreckt sich die Membran auf beiden Seiten des Körpers zwischen den Vorder- und Hinterbeinen. Diese Tiere können mehrere zehn Meter "fliegen".
Die einzigen wirklich fliegenden Tiere sind Fledermäuse oder Fledermäuse. Sie haben eine Reihe von Merkmalen, die denen von Vögeln nahe kommen. Das Brustbein trägt also einen Kiel, der dazu dient, die fliegenden (Brust-)Muskeln zu befestigen. Die Truhe wird haltbarer, was mit der Verschmelzung einiger ihrer Elemente verbunden ist. Die Schädelknochen sind verwachsen. Im Zusammenhang mit der nächtlichen Lebensweise sind die Hör- und Tastorgane weiter entwickelt.
Der Aufsatz oben Umwelt Gruppen Säugetiere ist nicht erschöpfend. Seine Aufgabe ist es, die Vielfalt der Anpassungen von Tieren dieser Klasse an unterschiedliche Lebensbedingungen aufzuzeigen.
Ernährung. Die Nahrungszusammensetzung von Säugetieren ist äußerst vielfältig. Gleichzeitig erhalten sie Nahrung in verschiedenen Lebensumgebungen (Luft, Erdoberfläche, Bodendicke, Oberfläche und Wassersäule). Diese Umstände dienen als eine der wichtigsten Voraussetzungen für die Artenvielfalt der Säugetiere und ihre weite Verbreitung. Säugetiere können je nach Art der Nahrung in zwei bedingte Gruppen eingeteilt werden: Fleischfresser und Pflanzenfresser. Die Bedingtheit dieser Einteilung wird dadurch bestimmt, dass sich nur wenige Arten ausschließlich von Tieren oder ausschließlich von Pflanzen ernähren. Die meisten ernähren sich sowohl von pflanzlicher als auch von tierischer Nahrung, und der spezifische Wert dieser Futtermittel kann je nach den Bedingungen des Ortes, der Jahreszeit und anderen Gründen erheblich variieren.
Die ursprüngliche Art der Nahrung für Säugetiere war anscheinend insektenfressend. Die einfachsten mesozoischen Säugetiere ernährten sich offensichtlich (nach der Beschaffenheit ihrer Zähne zu urteilen) hauptsächlich von landlebenden, teilweise baumbewohnenden Insekten, Mollusken, Würmern sowie kleinen Amphibien und Reptilien. Diese Art der Ernährung wurde von den primitivsten modernen Gruppen bewahrt, nämlich: viele Arten der Ordnung der Insektenfresser (hauptsächlich Spitzmäuse, Tenrecs, teilweise Igel) und einige Arten von Beuteltieren. Sie sammeln ihre Nahrung hauptsächlich von der Erdoberfläche in flachen Höhlen.
Neben der oben beschriebenen Gruppe der Insektenfresser entstanden auch Zweige, die stärker auf die Ernährung spezialisiert waren. Dies sind die meisten Fledermäuse, die Insekten in der Luft jagen, Ameisenbären, Eidechsen, Erdferkel und Monotremen - Ameisenigel, die sich von Termiten, Ameisen und ihren Larven ernähren, die sie mit speziellen Geräten (einer verlängerten Schnauze, einer langen klebrigen Zunge , starke Krallen, die zur Zerstörung von Insektennestern dienen usw.). Zweifellos sind Maulwürfe spezialisierte Insektenfresser, da sie ihre gesamte Nahrung in der Dicke des Bodens erhalten.
Tierarten, die biologisch Raubtiere sind, gehören hauptsächlich zu den Ordnungen der Fleischfresser, Flossenfüßer und Wale.
Phylogenetisch stehen sie Insektenfressern nahe und stellen Zweige der gleichen gemeinsamen Wurzel dar, die auf die Ernährung größerer Beutetiere, teilweise warmblütiger Wirbeltiere, umgestiegen sind. Nur wenige Arten dieser Gruppe sind ausschließlich Fleischfresser: wie Katzen, Eisbären. Die meisten von ihnen ernähren sich teilweise von pflanzlichen Lebensmitteln.
Besonders groß ist die Bedeutung pflanzlicher Nahrung in der Ernährung von Braun- und Schwarzbären. Sehr oft ernähren sie sich lange Zeit nur von Beeren, Nüssen, Früchten wilder Bäume und bekommen ausnahmsweise Tierfutter. Dies geschieht beispielsweise bei kaukasischen, zentralrussischen Bären.
Die meisten Fleischfresserarten ernähren sich von Aas. Verzichten Sie auf jeden Fall auf den Verzehr von Katzenaas. Besonders oft wird Aas von Schakalen gefressen. Hyänen ernähren sich fast ausschließlich von Aas.
Es gibt viele pflanzenfressende Tiere. Dazu gehören die meisten Affen, Halbaffen, Faultiere von zahnlosen, die meisten Nagetiere, Huftiere, Beuteltiere, einige Fledermäuse (Fledermäuse) und von Meerestieren - Sirenen. Je nach Art der Nahrung können sie in Pflanzenfresser unterteilt werden, die sich von Blättern und Ästen ernähren, Körnerfresser und Fruchtfresser. Diese Einteilung ist gewissermaßen willkürlich, da sich viele Arten je nach Umweltbedingungen oft von der einen oder anderen Nahrung ernähren.
Typische pflanzenfressende Tiere sind Pferde, Stiere, Ziegen, Widder, einige Hirsche und viele Nagetiere. Bei Huftieren äußert sich die Anpassung an die Grasfütterung in der starken Entwicklung von fleischigen Lippen und Zunge und ihrer großen Beweglichkeit, in Form von Zähnen und in der Komplikation des Darmtrakts. In Verbindung mit der Fütterung von weichem Gras werden die oberen Schneidezähne bei Artiodactylen reduziert. Pferde, die in Steppen und Wüsten mit zäher Vegetation grasen, behalten ihre oberen Schneidezähne. Nagetiere fangen Gräser nicht wie Huftiere mit den Lippen, sondern mit den bei ihnen besonders hoch entwickelten Schneidezähnen, wie Nutria, Bisamratten und Wühlmäuse. Alle Pflanzenfresser sind durch eine Zunahme des Darmvolumens gekennzeichnet (bei Wiederkäuern - durch Komplikation des Magens, bei Nagetieren - durch eine starke Entwicklung des Blinddarms).
Elche, Hirsche, Giraffen, Elefanten, Hasen, Biber, Faultiere ernähren sich von Ästen, Rinde und Blättern. Die meisten dieser Arten fressen auch Gras. Am häufigsten werden im Winter Astfutter und Rinde verzehrt, im Sommer Gras.
Viele der pflanzenfressenden Tiere ernähren sich hauptsächlich von Samen. Dies sind Eichhörnchen, deren Ernährungszustand vom Vorhandensein von Nadelbaumsamen abhängt, Streifenhörnchen, die neben Nadelbaumsamen viele Samen von Getreide und Hülsenfrüchten fressen, Mäuse, die im Gegensatz zu Wühlmäusen relativ wenig Gras fressen. Samenfresser sind in ihrer Nahrungsversorgung relativ begrenzt, und ihr Erfolg hängt oft vom Samenertrag einiger weniger Pflanzenarten ab. Ernteausfälle bei solchen Futtermitteln haben Massenwanderungen von Tieren oder deren Tod zur Folge. So ist zum Beispiel unser Eichhörnchen in den Jahren der schlechten Ernte von Nadelbäumen gezwungen, ihre harzreichen Nieren zu fressen. Die Zähne und das Maul solcher Tiere sind oft vollständig mit Harz bedeckt.
Es gibt relativ wenige spezialisierte Fruchtfresser. Dazu gehören einige Affen, Halbaffen, Flughunde, unter Ihren Nagetieren - ein Siebenschläfer. Einige tropische Fledermäuse ernähren sich vom Nektar der Blüten.
Viele Tierarten haben die Fähigkeit, ein sehr breites Nahrungsspektrum zu nutzen und sich erfolgreich an die geografischen, jahreszeitlichen und jährlichen Besonderheiten der Nahrungsbedingungen anzupassen. So ernährt sich das Rentier im Sommer hauptsächlich von grüner Vegetation und im Winter fast ausschließlich von Flechten. Der weiße Hase ernährt sich nur im Winter von Ästen und Rinde, im Sommer frisst er Gras.
Die Art der Ernährung variiert auch in Abhängigkeit von den Bedingungen des Ortes. Braunbären des Südkaukasus sind also Pflanzenfresser und ernähren sich an der Küste des Fernen Ostens fast ausschließlich von Fischen und Robben.
Viele Beispiele dieser Art lassen sich anführen. Sie sprechen von der großen Breite der Ernährungsgewohnheiten von Säugetieren. Gleichzeitig zeigen sie, wie wichtig genaue Daten zur Tierernährung sind. Nur solche Materialien ermöglichen es, zu urteilen wirtschaftliche Bedeutung der einen oder anderen Art.
Die Menge der verzehrten Nahrung hängt von ihrem Kaloriengehalt ab. ( und mehr oder weniger leichte Verdauung. In dieser Hinsicht verbrauchen pflanzenfressende Tiere etwas mehr Nahrung (nach Gewicht) als Fleischfresser.
Darüber hinaus weisen wir darauf hin, dass beim Vergleich ähnlicher Indikatoren für pflanzenfressende Arten (kleine Arten werden früher angegeben) die tägliche Futteraufnahme (g Futter pro g Körpergewicht) eines Bullen mit einem Gewicht von 181.600 g und eines Afrikaners 0,03 beträgt Elefant mit einem Gewicht von 3.672.000 g ist 0,01. Alle diese Beispiele demonstrieren einmal mehr die Abhängigkeit des Stoffwechsels von der Körpergröße.
Reproduktion. Bei der Systematisierung der Hauptmerkmale der Säugetierreproduktion sollten drei Hauptoptionen unterschieden werden.
1. Das Legen eines befruchteten „Eies“ im Körper der Mutter, gefolgt von der Vollendung seiner Entwicklung im Nest (Schnabeltier) oder im ledrigen Beutel des Elternteils (Echidna). Die Eier sind in diesem Fall relativ proteinreich und daher relativ groß (10-20 mm) mit einer entwickelten flüssigen Proteinhülle. Die Anzahl der gleichzeitig reifenden Eier im Echidna beträgt 1, im Schnabeltier 1-3.
Es sei darauf hingewiesen, dass der Begriff „Ei“ in den beiden oben genannten Fällen das Wesen des Phänomens nicht vollständig widerspiegelt. Dies liegt daran, dass bei Echidna und Schnabeltier befruchtete Eier eine beträchtliche Zeit im Genitaltrakt verweilen und dort den größten Teil ihrer Entwicklung durchlaufen.
2. Die Geburt von unterentwickelten lebenden Babys, die sich in der Gebärmutter entwickeln, ohne dass sich eine echte Plazenta gebildet hat. Ein sehr unterentwickeltes Neugeborenes ist fest mit der Brustwarze verbunden, die oft in den Hohlraum des Lederbeutels der Brut mündet, der zum Zeitpunkt der Fortpflanzung auf dem Bauch des Weibchens erscheint. Im Beutel wird das Jungtier getragen, das nicht selbst säugt, sondern die Milch schluckt, die ihm das Weibchen ins Maul spritzt. Die beschriebene Fortpflanzungsart ist charakteristisch für Beuteltiere.
3. Die Geburt gut entwickelter Jungtiere, die ohnehin selbstständig Milch saugen können und sich bei vielen Arten mehr oder weniger perfekt bewegen können. Die vollständige Uterusentwicklung ist auf das Auftreten einer Plazenta bei diesen Arten zurückzuführen, daher der Name der beschriebenen Gruppe - Plazenta-Säugetiere.
Bei Beuteltieren sind die Eier klein (0,2 - 0,4 mm), arm an Eigelb; -flüssige Proteinhülle ist schlecht entwickelt. Bei den meisten Arten entwickeln sich Eiereinheiten gleichzeitig und nur bei Opossums - manchmal mehr als 10.
Plazentareier sind sehr klein (0,05 - 0,2 mm) und praktisch frei von Eigelb. Es gibt keine Proteinhülle. Bei den meisten Arten reifen mehrere Eier gleichzeitig (bis zu 15-18).
Fortpflanzungsmerkmale in verschiedenen Säugetiergruppen haben einen deutlich ausgeprägten adaptiven Charakter und sind mit den Merkmalen der Lebensbedingungen verbunden. Deutlich wird dies am Beispiel der Hauptunterklasse der Säugetiere – der Plazentatiere, die, wie Sie wissen, in einem äußerst vielfältigen Lebensumfeld leben.
Die Dauer der Schwangerschaft ist sehr variabel und in dieser Hinsicht der Entwicklungsgrad von Neugeborenen. Dies hängt wiederum mit den Bedingungen zusammen, unter denen eine Geburt stattfindet. Viele Nagetierarten gebären in speziell konstruierten Nestern, in Höhlen, in Bäumen oder im Gras. Ihre Jungen sind mehr oder weniger vollständig vor den schädlichen Auswirkungen von Witterungseinflüssen und Fressfeinden geschützt. Diese Arten haben eine kurze Schwangerschaft und ihre Neugeborenen sind hilflos, nackt und blind. Bei einem grauen Hamster dauert die Schwangerschaft also 11 bis 13 Tage, bei einer Hausmaus 18 bis 24 und bei einer grauen Wühlmaus 16 bis 23 Tage. Bei einer großen Bisamratte dauert die Schwangerschaft nur 25-26 Tage, bei Murmeltieren 30-40 Tage, bei Eichhörnchen 35-40 Tage. Eine vergleichsweise kurze Trächtigkeit wird auch bei in Bauen geborenen Hundearten beobachtet. Beim Polarfuchs sind es also 52-53 "Tage, beim Fuchs - 52-56 Tage. Eine viel längere Schwangerschaft wird bei Arten beobachtet, die Jungtiere in primitiven Nestern oder in Höhlen gebären. In Nutria sind es also 129 -133 Tage, bei Leoparden - 4 Monate, Leoparden - 3 Monate Eine noch längere Zeit der embryonalen Entwicklung bei Tieren, die auf der Erdoberfläche Jungen zur Welt bringen und in denen Neugeborene aufgrund der Lebensbedingungen dazu gezwungen werden folgen ihrer Mutter in den ersten Tagen nach der Geburt. Dies sind Huftiere. Die Trächtigkeit von Rentieren dauert 8-9 Monate und sogar bei kleinen Antilopen, Ziegen und Widdern dauert sie 5-6 Monate. Es ist bezeichnend, dass die am besten entwickelten (unter den Landtiere) Jungtiere werden in Pferden (Pferde, Esel, Zebras) geboren, d.h. in Arten, die in offenen Steppen-Wüsten-Räumen leben. Die Jungen in ihnen können ihrer Mutter in wenigen Stunden folgen. Die Trächtigkeit bei diesen Tieren dauert 10-11 Monate.
Natürlich muss berücksichtigt werden, dass die Dauer der Trächtigkeit auch mit der Größe der Tiere zusammenhängt, aber dennoch bestätigen die angegebenen Zahlen und vor allem der Entwicklungsgrad der Neugeborenen eindeutig die Position, dass die Dauer der Embryonalzeit Entwicklung hat einen adaptiven Wert. Dies kann auch durch den Vergleich nahe verwandter Arten, die unter verschiedenen Bedingungen leben, nachgewiesen werden. Hasen bauen keine Nester und Kätzchen auf der Erdoberfläche. Ihre Trächtigkeit dauert 49-51 Tage, die Jungen kommen bereits in den ersten Lebenstagen sehend, mit Fell bedeckt und lauffähig zur Welt. Kaninchen leben in Bauen, wo sie ihre Jungen zur Welt bringen. Die Schwangerschaft von Kaninchen beträgt 30 Tage, ihre Neugeborenen sind hilflos - blind und nackt.
Besonders anschauliche Beispiele werden von Wassersäugetieren gegeben. Robben gebären an Land oder auf Eis, und ihre Jungen (bei den meisten Arten) liegen ohne Deckung da. Sie werden nach 11-12 Monaten Embryonalentwicklung wohlgeformt, sehend, in dicker Wolle geboren. Ihre Größe entspricht 25-30% der Größe der Mutter. Eine sehr lange Schwangerschaft und die Größe der Jungen, die es ihnen ermöglichen, einen für Wale charakteristischen unabhängigen Lebensstil zu führen, bei dem der Geburtsakt im Wasser stattfindet.
Die Fortpflanzungsgeschwindigkeit bei verschiedenen Säugetierarten ist sehr unterschiedlich. Dies liegt an der Dauer bis zum Erreichen der Pubertät, an der Größe des Intervalls zwischen zwei Geburten und schließlich an der Größe der Brut. Große Tiere werden relativ spät geschlechtsreif. Bei Elefanten passiert es also im Alter von 10-15 Jahren, bei Nashörnern - 12-20 Jahren, bei verschiedenen Hirscharten - 2-4 Jahren; männliche Robben werden im dritten oder vierten Jahr geschlechtsreif, Weibchen im zweiten oder dritten Jahr; im dritten oder vierten Jahr werden Bären, viele Robben und Tiger fortpflanzungsfähig. Hunde- und Marderarten erlangen die Fähigkeit, sich schneller fortzupflanzen – im zweiten oder dritten Lebensjahr.
Besonders frühreife Nagetiere und Hasen. Auch große Arten wie Hasen brüten im nächsten Lebenssommer, also im Alter von etwas weniger als einem Jahr. Die Bisamratte beginnt im Alter von 5 Monaten mit der Zucht. Kleine mausähnliche Nagetiere reifen noch schneller heran: Hausmaus - im Alter von 21/a Monaten, Feld- und Waldmäuse - 3 Monate und Wühlmäuse im Alter von 2 Monaten.
Die Häufigkeit der Geburten und die Größe der Brut sind unterschiedlich. Elefanten, Bartenwale, Walrosse, Tiger brüten alle 2-3 Jahre und bringen normalerweise ein Junges zur Welt. Jedes Jahr werden Delfine und Hornhirsche geboren, die auch jeweils ein Junges zur Welt bringen. Hunde-, Marder- und große Katzenarten, obwohl sie einmal im Jahr brüten, ist ihre Fruchtbarkeit merklich größer, da sie mehrere Junge zur Welt bringen. In einem Wurf haben Luchse also 2-3 (selten mehr) Junge, Zobel, Marder, Frettchen - 2-3, Wölfe - 3-8 (bis zu 10), Füchse - 3-6 (bis zu 10), Arktis Füchse 4-12 (bis 18).
Nagetiere und Hasentiere sind besonders produktiv. Hasen bringen im Jahr 2-3 Würfe mit 3-8 (bis zu 12) Jungen zur Welt; Eichhörnchen - 2-3 Würfe mit 2-10 Jungen, Wühlmäuse - 3-4 Würfe pro Jahr mit 2-10 Jungen. Berücksichtigt man, dass Wühlmäuse im Alter von zwei Monaten geschlechtsreif werden, wird die enorme Geschwindigkeit ihrer Fortpflanzung deutlich.
Die Fortpflanzungsgeschwindigkeit hängt mit der Lebenserwartung und der Sterblichkeitsrate von Individuen zusammen. Generell gilt, dass sich langlebige Arten langsamer vermehren. Elefanten leben also 70-80 Jahre, Bären, Großkatzen - 30-40 Jahre, Hundearten - 10-15 Jahre, mausähnliche Nagetiere - 1-2 Jahre.
Die Reproduktionsrate schwankt im Laufe der Jahre erheblich, was mit Veränderungen der Lebensbedingungen einhergeht. Dies macht sich besonders bei Arten mit hoher Fruchtbarkeit bemerkbar. In Jahren mit günstigen Ernährungs- und Wetterbedingungen bringen Eichhörnchen 3 Würfe mit 6-8 (bis zu 10) Jungen, und in schwierigen Jahren, wenn die Weibchen erschöpft sind, wird die Anzahl der Bruten auf 1-2 und die Anzahl reduziert Jungtiere in einer Brut - bis zu 2-3 (maximal 5). Der Prozentsatz unfruchtbarer Weibchen variiert ebenfalls. Dadurch wird die Reproduktionsrate stark reduziert. Ein ähnliches Bild ist auch für andere Tiere wie Hasen, Bisamratten und mausähnliche Nagetiere charakteristisch.
Die Fruchtbarkeit ändert sich mit dem Alter. Der Prozentsatz schwangerer Frauen bei einer Alaska-Katze stellte sich also wie folgt heraus: im Alter von 3-4 Jahren - 11%, 5 Jahre - 52%, 7 Jahre - 78%, 9 Jahre - 69%, 10 Jahre - 48 %.
Die geografische Variabilität ist für viele Arten charakteristisch, wir geben ein Beispiel in Bezug auf das langschwänzige Ziesel.
Die meisten Informationen dieser Art zeigen eine Zunahme der Artenfruchtbarkeit in Richtung von Süden nach Norden. Es ist bemerkenswert, dass eine solche Abhängigkeit bei einigen Arten festgestellt wird, wenn die Fruchtbarkeit von Populationen verglichen wird, die in Bergländern in unterschiedlichen Höhen leben. Ein Beispiel ist die amerikanische Hirschmaus aus Colorado und Kalifornien. In einer Höhe von 3,5-5.000 Fuß betrug die durchschnittliche Brutgröße 4,6; in einer Höhe von 5,5-6,5.000 Fuß 4,4; in 10,5.000 Fuß - 5,6.
Es wird angenommen, dass die Zunahme der Fruchtbarkeit nach Norden und in Bergländern aufwärts mit einer erhöhten Sterblichkeit einhergeht, die teilweise durch eine Zunahme der Geburtenrate kompensiert wird.
Unter den Säugetieren gibt es sowohl monogame als auch polygame Arten, bei monogamen Arten werden Paare in der Regel nur für eine Brutzeit gebildet. Dies geschieht bei Polarfüchsen, oft bei Füchsen und Bibern. Seltenere Fälle von mehrjährigen Paaren (Wölfe, Affen). Bei monogamen Arten beteiligen sich in der Regel beide Elternteile an der Aufzucht der Jungen. Bei einigen echten Robben bilden sich Paare jedoch nur für die Zeit der Kopulation, nach der das Männchen das Weibchen verlässt.
Die meisten Tiere sind polygam. Das sind Ohrenrobben, zum Beispiel Seehunde, deren Männchen während der Paarungszeit 15-80 Weibchen um sich scharen, die sogenannten Harems bilden. Als Beispiel für polygame Tiere können auch Rehe, Esel, Pferde dienen, die Schwärme bilden, die aus einem Männchen und mehreren Weibchen bestehen. Polygam und viele Nagetiere und Insektenfresser. Diese Haremstiere bilden jedoch beim Gehen keine Bestände. Dies ist verständlich, da sie sich mehrmals im Jahr paaren und ihre Zeiträume zwischen den Geburten normalerweise kurz sind.
Die Paarungszeit für verschiedene Arten fällt sehr auf verschiedene Begriffe. So findet die Paarung für Wölfe und Füchse am Ende des Winters statt, für Nerze, Frettchen, Hasen - zu Frühlingsbeginn, für Zobel, Marder, Vielfraße - mitten im Sommer, für viele Huftiere - im Herbst. Im Laufe der Evolution stellte sich heraus, dass die Zeit der Geburt und Erziehung junger Menschen zeitlich festgelegt war; günstige Jahreszeit dafür - normalerweise ist dies das Ende des Frühlings und die erste Hälfte des Sommers. Es ist merkwürdig, dass dies für sehr unterschiedliche Arten charakteristisch ist, einschließlich solcher, bei denen die Paarungszeit vollständig ausfällt verschiedene Jahreszeiten Jahr (Frühling, Sommer, Herbst). Die Schwangerschaftsdauer schwankt dabei in sehr großen Grenzen (außerhalb der oben genannten Abhängigkeit). Bei einem Hermelin dauert die Schwangerschaft also 300 bis 320 Tage, bei einem Zobel 230 bis 280 Tage, bei einem Nerz 40 bis 70 Tage und bei einem Wolf 60 Tage. Eine sehr lange Schwangerschaft bei so kleinen Tieren wie Hermelin und Zobel ist darauf zurückzuführen, dass das befruchtete Ei nach einer sehr kurzen Entwicklung in einen Ruhezustand fällt, der den größten Teil des Winters dauert. Erst am Ende des Winters beginnt die Eientwicklung wieder. Daher ist die eigentliche Entwicklungszeit bei diesen Tieren kurz.
Der jährliche Lebenszyklus besteht aus mehreren aufeinanderfolgenden Phasen, deren Realität durch regelmäßige jahreszeitliche Veränderungen der natürlichen Umwelt und die Tatsache bestimmt wird, dass Tiere in verschiedenen Lebensabschnitten unterschiedliche Bedürfnisse haben. In jeder Phase des Jahreszyklus dominieren nur bestimmte Phänomene im Leben der Arten.
1. Vorbereitung der Fortpflanzung im Zusammenhang mit der Reifung von Fortpflanzungsprodukten, die hauptsächlich durch die Suche nach Personen des anderen Geschlechts gekennzeichnet ist. Bei vielen polygamen Arten endet es mit der Bildung von Harems. Monogame Arten bilden Paare. Bei der Bildung von Paaren oder Harems dominieren chemische (Geruchs-)Signale. Dadurch wird der Sexualzyklus synchronisiert, die Art, das Geschlecht, das Alter, die Kopulationsbereitschaft, die hierarchische Stellung des entgegenkommenden Individuums in der Population, seine Zugehörigkeit zur eigenen oder fremden Population ermittelt.
Es werden Orte ausgewählt, die für den Schlupf der Jungen besonders günstig sind. In dieser Hinsicht unternehmen einige Arten Langstreckenwanderungen (Hunderte und sogar Tausende von Kilometern). Dies geschieht bei einigen Fledermäusen, Walen, den meisten Flossenfüßern, Tundra-Rentieren, Polarfüchsen und einer Reihe anderer Arten.
2. Die Zeit der Geburt und Aufzucht von Jungtieren ist dadurch gekennzeichnet, dass in dieser Zeit auch weit wandernde Arten sesshaft werden. Viele Raubtiere (Braunbären, Zobel, Marder, Füchse, Polarfüchse, Wölfe) und Nagetiere (Eichhörnchen, fliegende Eichhörnchen, viele Wühlmäuse, Mäuse usw.) besetzen Nistplätze, deren Grenzen mit Geruchs- oder Sichtmarken gekennzeichnet sind. Diese Gebiete werden so weit wie möglich vor dem Eindringen anderer Artgenossen oder konkurrierender Arten geschützt.
Die Dauer der Laktation ist sehr unterschiedlich. Hasen beginnen bereits nach 7-8 Tagen Gras zu fressen, obwohl sie gleichzeitig auch Muttermilch saugen. Bei der Bisamratte dauert die Milchfütterung etwa 4 Wochen, beim Wolf 4-6 Wochen, beim Polarfuchs 6-8 Wochen, beim Braunbären etwa 5 Monate, beim Bergbarai 5-7 Monate . Diese Unterschiede werden durch eine Reihe von Umständen bestimmt: die Art und Qualität der Lebensmittel, auf die Jugendliche umsteigen, das allgemeine Verhalten der Jugendlichen und ihrer Eltern, die Chemie (Nährwert) der Milch und in diesem Zusammenhang die Wachstumsrate junger Menschen.
Die Dauer der Existenz der Familie beträgt bei den meisten Arten weniger als ein Jahr. Bei Erdhörnchen siedeln sich die Jungen im Alter von 1 Monat an, für etwa die gleiche kurze Zeit gibt es Bruten bei Hasen und Eichhörnchen; Fuchsbruten brechen im Alter von 3-4 Monaten jung auf, Fuchsbruten - etwas früher, was mit einer geringen Versorgung des Nistplatzes mit Nahrung verbunden ist. Es gibt viel längere Wolfsbruten - 9 - 11 Monate. Der Bär liegt oft zusammen mit den Jungen in der Höhle. Murmeltiere und Waschbären überwintern in Familien. Die Tigerin geht mit den Jungen bis zur nächsten Brunst, die alle 2-3 Jahre vorkommt. Rehe gehen seit mehr als einem Jahr mit ihren Müttern spazieren.
3. Die Zeit der Vorbereitung auf den Winter ist durch Häutung der Tiere und intensive Fütterung gekennzeichnet. Viele Tiere werden sehr dick. Tiere, die nicht an ein festes Zuhause gebunden sind, bewegen sich weit und wählen Orte, die am reichsten an Nahrung sind. Hier, in der mittleren Gasse, besuchen Bären Beerenfelder und Haferfelder. Wildschweine kommen auch auf die Getreidefelder. Zunehmende Verfettung ist eine wichtige Anpassung an dauerhafte Winterbedingungen. So hat ein kleines Erdhörnchen im Frühjahr eine Masse von 140-160 g; und mitten im Sommer - 350-400 g Die Masse eines Marderhundes beträgt im Sommer 4 - 6 kg, im Winter - 6 - 10 kg. Das Siebenschläferregal wird bis zum Ende des Sommers so fett, dass die Fettmenge 20% der Gesamtmasse beträgt.
Kürzlich wurde bekannt, dass Hasen in den nördlichen Teilen der Tundra im Herbst Wanderungen nach Süden und im Frühjahr in die entgegengesetzte Richtung unternehmen. Viele Bergtiere steigen im Sommer auf die Hochlandwiesen, wo es viel Nahrung und wenig blutsaugende Insekten gibt. Im Winter steigen sie in die unteren Bergschichten ab, wo die Schneedecke weniger tief ist und wo es zu dieser Zeit einfacher ist, Nahrung zu bekommen. Dies sind zum Beispiel die saisonalen Wanderungen von Wildschweinen, Hirschen, Elchen, Wildschafen und Rehen. Im Ural ziehen Rehe im Winter vom tief verschneiten Westhang zum Osthang, wo die Schneedecke immer weniger tief ist. Wenn Schnee fällt, steigen Waldkatzen, Füchse und Wölfe mit wenig Schnee in die Vorberge hinab. Es wurden vertikale Wanderungen von Luchsen, Tigern und Schneeleoparden festgestellt.
Wüstenhuftiere haben auch saisonale Wanderungen. Kropfgazellen zum Beispiel ziehen im Herbst aus den Wüsten in die Vorberge, wo die Nahrung besser erhalten bleibt. Im Frühjahr kehren sie ins Landesinnere zurück. Saiga in Kasachstan hält sich im Sommer häufiger in den nördlichen Lehmhalbwüsten auf; Im Winter wandert es nach Süden in das Gebiet der weniger schneebedeckten Beifuß-Schwingel- und Beifuß-Salzkraut-Halbwüsten.
Einige Fledermäuse aus dem Taigagürtel, Mischwäldern und sogar Waldsteppen in Eurasien und Nordamerika fliegen für den Winter in wärmere Regionen.
: Obwohl eine Reihe anderer Beispiele für Wanderungen als Anpassungen an jahreszeitliche Veränderungen der Lebensbedingungen angeführt werden können, sind sie im Allgemeinen bei Säugetieren viel weniger entwickelt als bei Fischen und Vögeln.
Der Winterschlaf ist unter Säugetieren weit verbreitet, obwohl er nur für Arten einiger Ordnungen charakteristisch ist: Kloakentiere, Beuteltiere, Insektenfresser, Fledermäuse, zahnlos, räuberisch, Nagetiere.
Nach Grad der Tiefe Winterschlaf drei Typen lassen sich unterscheiden.
1. Winterschlaf, Schlick und optionaler Winterschlaf sind durch eine leichte Abnahme des Stoffwechsels, der Körpertemperatur und der Atmungsphänomene gekennzeichnet. Es kann leicht unterbrochen werden.
Die Bedingungen, unter denen der Winterschlaf durchgeführt wird, sind bei verschiedenen Arten unterschiedlich. Braunbären schlafen in flachen Erdhöhlen, unter einem umgestürzten Baum, unter einem Busch. Schwarzbären und Waschbären liegen normalerweise in den Höhlen stehender Bäume, Marderhunde - in flachen Löchern oder in einem Heuhaufen. Der Bau von Dachsen ist komplexer.
Die Dauer des Winterschlafes variiert von Jahr zu Jahr. Zahlreiche Fälle sind bekannt, wenn Marderhunde, Waschbären, bei längerem Auftauen aus Löchern und Mulden kommen und einen aktiven Lebensstil führen.
2. Ein echter Winterschlaf, der regelmäßig unterbrochen wird, ist gekennzeichnet durch einen Zustand ziemlich tiefer Erstarrung, eine Abnahme der Körpertemperatur, eine merkliche Abnahme der Atemfrequenz, aber mit der Fähigkeit, aufzuwachen und in der Mitte für kurze Zeit wach zu bleiben des Winters, hauptsächlich bei starkem Tauwetter. Ein solcher Winterschlaf ist charakteristisch für Hamster, Streifenhörnchen und viele Fledermäuse.
Echter kontinuierlicher saisonaler Winterschlaf ist durch eine noch stärkere Erstarrung, einen stärkeren Temperaturabfall und eine Abnahme der Atemfrequenz gekennzeichnet. Ein solcher Winterschlaf tritt bei Igeln, einigen Arten von Fledermäusen und Murmeltieren, Erdhörnchen, Springmäusen und Siebenschläfern auf.
Säugetiere im Winterschlaf sind nicht nur durch eine Abnahme der Atemfrequenz gekennzeichnet, sondern auch durch ihre große Unregelmäßigkeit: Nach 5-8 Atemzügen gibt es normalerweise eine Pause von 4-8 Minuten, in der das Tier keine Atmung produziert Bewegungen überhaupt.
Obwohl während des Winterschlafs der Stoffwechsel stark abfällt, aber immer noch nicht vollständig zum Stillstand kommt, existieren Tiere, indem sie die Energiereserven ihres Körpers verbrauchen und gleichzeitig an Masse verlieren.
Nicht in allen Fällen ist der Aufwand so groß. Murmeltiere wurden wiederholt beobachtet, als sie aus dem Winterschlaf aufwachten und noch deutlich sichtbare Fettablagerungen aufwiesen.
Richtiger Winterschlaf findet nicht nur im Winter, sondern auch im Sommer statt. Dies gilt insbesondere für Gophers. So überwintert auch eine so relativ nördliche Zieselart wie der Gesprenkelte bereits im August. Bereits im Juli überwintert das kleine Ziesel in Halbwüstengebieten. Die früheste Überwinterung findet beim gelben Ziesel in Zentralasien statt: im Juni-Juli. Der Sommerschlaf geht in der Regel ohne Unterbrechung in den Winter über. Eine häufige Ursache für den Sommerschlaf bei Erdhörnchen ist das Austrocknen der Vegetation, was dazu führt, dass die für das normale Funktionieren des Körpers erforderliche Wassermenge (zusammen mit der Nahrung) nicht erhalten werden kann.
Dabei ist zu bedenken, dass eine echte Dauerüberwinterung nicht nur auf dem Einfluss sich regelmäßig ändernder äußerer Bedingungen beruht, sondern auch auf dem endogenen Rhythmus des physiologischen und biochemischen Zustands des Körpers.
Unter den Wühlmäusen hat die in der Taigazone verbreitete Wurzelmaus besondere Berühmtheit erlangt. In den Lagerräumen ihrer Löcher sammelt sie Getreidekörner, seltener andere Gräser und Bäume, Flechten, trockenes Gras, Wurzeln. Die Größe der Reserven dieser Art ist beträchtlich und kann 10 kg oder mehr erreichen. Bei anderen Wühlmäusen ist die Fähigkeit, Vorräte zu bilden, weniger entwickelt.
Vorräte werden auch von grabenden Nagetieren hergestellt. So wurden bis zu 10 kg Hackfrüchte, Zwiebeln und Wurzeln in Höhlen in der Nähe des Zokor gefunden. Bei einer Maulwurfsratte wurden einmal in 5 Kammern eines Lochs 4911 Stücke Eichenwurzeln mit einem Gewicht von 8,1 kg, ZSO-Eicheln mit einem Gewicht von 1,7 kg, 179 Kartoffeln mit einem Gewicht von 3,6 kg, 51 Knollen von Steppenerbsen mit einem Gewicht von 0,6 kg gefunden - insgesamt 14 kg.
Einige Nagetierarten speichern die vegetativen Pflanzenteile. Eine große Rennmaus, die in den Wüsten Zentralasiens lebt, mäht zu Beginn des Sommers Gras und schleppt es in Löcher oder lässt es in Form von Stapeln an der Oberfläche liegen. Dieses Futter wird in der zweiten Hälfte des Sommers, Herbstes und Winters verwendet. Die Größe der Reserven dieser Art wird in vielen Kilogramm gemessen. Getrocknetes Gras wird für den Winter von Pika-Arten oder Heuhaufen gelagert. Steppenarten ziehen Heu in Stapeln von 35-45 cm Höhe und 40-50 cm Durchmesser an der Basis.In Waldgebieten und in den Bergen bilden Pfeifhasen keine Stapel, sondern verstecken das gelagerte Heu in Ritzen zwischen Steinen oder unter Steinplatten. Manchmal lagern sie neben Gras auch kleine Zweige von Birke, Espe, Himbeere, Blaubeere usw.
Flussbiber stellen Nahrungsvorräte für den Winter in Form von Baumstümpfen, Ästen und Rhizomen von Wasserpflanzen her, die in der Nähe der Behausung ins Wasser gesteckt werden. Diese Lager erreichen oft große Größen; gefundene Bestände von Reben bis zu 20 m3.
Futtervorräte werden auch von einigen Arten hergestellt, die im Winter überwintern. Das sind Hamster, Streifenhörnchen (Abb. 223) und Ostsibirische Langschwanz-Erdhörnchen. Andere Erdhörnchen machen keine Vorräte. Chipmunks lagern Pinienkerne und Samen von Getreide und Hülsenfrüchten. Vorräte in Höhe von 3-8 kg werden in einem Loch gelagert. Sie werden hauptsächlich im Frühjahr nach dem Aufwachen der Tiere eingesetzt, wenn noch wenig neues Futter vorhanden ist. Hamster lagern Vorräte auch in Höhlen. Eichhörnchen trocknen Pilze auf Bäumen.
Unter den Raubtieren machen nur wenige große Nahrungsvorräte. Dies sind zum Beispiel Nerze und dunkle Iltis, die Frösche, Schlangen, Kleintiere usw. sammeln. Manchmal liefern Bären, Marder, Vielfraße und Füchse kleine Nahrungsvorräte.
Bevölkerungsschwankungen. Die Anzahl der meisten Säugetierarten schwankt von Jahr zu Jahr stark.
Periodisch aufblitzende Tierseuchen sind die zweite Hauptursache für stark schwankende Tierzahlen. Merkwürdigerweise treten Tierseuchen häufiger bei Arten auf, deren Nahrungsreichtum über die Jahre ungefähr gleich ist. Dies sind Hasen, Rennmäuse, Bisamratten, Wasserratten, Hirsche, Elche. Schwankungen in der Anzahl der Polarfüchse (Abb. 224) sind sowohl auf die Ernährungsbedingungen (vor allem die Anzahl der Lemminge) als auch auf Tierseuchen zurückzuführen
Die Art der Tierseuche ist vielfältig. Wurmbefall, Kokzidiose und Tularämie sind bei Tieren weit verbreitet. Nicht selten breitet sich eine Tierseuche gleichzeitig auf mehrere Arten aus. Dies geschieht zum Beispiel bei Tularämie. Es wurde festgestellt, dass Krankheiten nicht nur zum sofortigen Tod führen, sondern auch die Fruchtbarkeit verringern und die Jagd auf Beute durch Raubtiere erleichtern.
Bei einigen Arten sind Wetteranomalien der Hauptgrund für Bestandsschwankungen. Tiefschnee verursacht regelmäßig Massensterben von Wildschweinen, Kropfgazellen, Saigas, Rehen und sogar Hasen.
Die Rolle der Prädatoren bei Schwankungen in der Tierzahl ist unterschiedlich. Für viele Massenarten sind Raubtiere kein wichtiger Faktor in der Populationsdynamik. Sie verstärken nur den Prozess des beschleunigten Aussterbens der Population, was auf andere Gründe zurückzuführen ist. So passiert es zumindest mit Hasen, Eichhörnchen, Streifenhörnchen, Wasserratten. Für langsam brütende Huftiere kann der von Raubtieren verursachte Schaden von größerer Bedeutung sein.
Kürzlich wurden Intrapopulationsmechanismen der Populationsregulierung etabliert. Es wurde festgestellt, dass bei einer Reihe von Nagetierarten im Laufe der Jahre sehr Hohe Dichte der Bevölkerung ist die Reproduktionsintensität stark reduziert. Dies wird dadurch bestimmt, dass der Anteil nicht brütender Tiere (vor allem Jungtiere) zunimmt und teilweise auch die Brutgröße merklich abnimmt. Im Gegenteil, wenn die Bevölkerung deprimiert ist, ist der Prozentsatz der Zucht hoch.
Unterschiedliche Brutgrößen in Jahren hoher und geringer Abundanz sind ein weit verbreitetes Phänomen. Es wurde auch in Spitzmäusen gefunden.
Je nach Bevölkerungszahl ändert sich die Pubertätsrate. In der neufundländischen Sattelrobbenherde mit einer hohen Anzahl von Tieren waren 50 % der Weibchen im Alter von sechs Jahren und erst im Alter von acht Jahren geschlechtsreif - alles 100 %. Bei einer sehr spärlichen Population durch Fischfang waren im Alter von vier Jahren 50 % der Weibchen geschlechtsreif und im Alter von sechs Jahren alle 100 %. Ähnliche Unterschiede in der Geschwindigkeit der Geschlechtsreife wurden bei einer Reihe anderer Arten festgestellt.
Schwankungen im Wildbestand zeigen sich mit bekannter Regelmäßigkeit. Es wurde festgestellt, dass Änderungen der Häufigkeit einer Art in die eine oder andere Richtung nicht gleichzeitig das gesamte Verbreitungsgebiet abdecken, sondern nur einen größeren oder kleineren Teil davon. Die Grenzen der räumlichen Verteilung von „Ernte“ oder „Ausfall“ werden in erster Linie durch den Diversitätsgrad der Landschaftsmerkmale des Artenspektrums bestimmt. Je einheitlicher die Natur des Ortes ist, desto größer ist der Raum, der von ähnlichen Änderungen in der Häufigkeit einer bestimmten Art bedeckt wird. Im Gegenteil, unter Bedingungen unterschiedlichen Geländes hat die „Ernte“ eine sehr vielfältige und vielfältige Verteilung.
Schwankungen in der Anzahl der Tiere sind von großer praktischer Bedeutung, da sie sich sehr negativ auf die Ergebnisse des kommerziellen Artenfangs auswirken und die Planung der Jagd, die Beschaffung ihrer Produkte und die rechtzeitige Durchführung von Maßnahmen zu ihrer Organisation erschweren einige Tiere hat eine ernste negative Bedeutung für die Landwirtschaft und die öffentliche Gesundheit (da viele Nagetierarten als Krankheitsverbreiter dienen). In der Sowjetunion wird intensiv an Prognosen zur Massenzucht von Tieren und an Maßnahmen zur Beseitigung wirtschaftlich unerwünschter Bestandsschwankungen geforscht.
Die praktische Bedeutung der Säugetiere
Kommerzielle Tiere. Von den 350 Säugetierarten in der Fauna unseres Landes können etwa 150 Arten potentiell als Objekte der kommerziellen und sportlichen Jagd oder des Fangens zum Zweck der Wiederansiedlung und Haltung in Zoos in Waldparks dienen. Die meisten dieser Arten sind in der Reihenfolge Nagetiere (etwa 35), Fleischfresser (41), Paarhufer (20 Arten), Flossenfüßer (13 Arten), Insektenfresser (5 Arten), Hasen (5-8 Arten).
Um Pelze zu gewinnen, werden etwa 50 Wildtierarten abgebaut, aber die Grundlage der Pelzproduktion sind etwa 20 Arten.
Die Pelzgewinnung wird in unserem Land in allen Regionen, Territorien und Republiken durchgeführt. Wenn man sie geografisch gruppiert, sieht man das folgende Bild, das den Anteil (als Prozentsatz der Beschaffung in der gesamten Union) an der Gewinnung von Pelzen charakterisiert separate Teile Russland:
Neben dem Pelzhandel ist die Huftierjagd in unserem Land weit verbreitet. Jährlich werden etwa 500-600.000 Köpfe erschossen. Die marktfähige Fleischausbeute beträgt in diesem Fall etwa 20.000 Tonnen, außerdem werden viele Häute und medizinische Rohstoffe (Hirschgeweihe, Saiga-Hörner) gewonnen. Im Allgemeinen wird die Produktion der Wildfischerei auf etwa 25 Millionen Rubel geschätzt. Die Entnahme von Huftieren erfolgt auf organisierte Weise mit Sondergenehmigungen.
Jagd auf Meerestiere. Der Fang von Flossenfüßern wird von unseren Fischereiorganisationen nicht nur in den Meeren um Russland, sondern auch in internationalen Gewässern durchgeführt. So werden Sattelrobben im Gebiet von Jan Mayen und Neufundland geerntet, wo sie sich in der zweiten Winterhälfte auf Eis zum Brüten und Häuten konzentrieren. Die Produktionsmenge ist durch Zwischenvereinbarungen begrenzt. Der staatliche Handel mit mehreren Robbenarten im Meer des Fernen Ostens ist gut entwickelt. Auf dem Eis des nördlichen Teils des Kaspischen Meeres wird eine begrenzte Produktion der Kaspischen Robbe durchgeführt. Der Robbenfang in den Meeren wird von speziellen Schiffen durchgeführt, die für die Navigation im Eis geeignet sind. Bei der Robbenjagd werden Schmalz und Häute verwendet. Bei einigen Robbenarten wie der Harfe und dem Kaspischen Seehund haben Neugeborene ein dickes weißes Fell, und ihre Häute werden als Felle verwendet. tyutitttttp pppodmshshtyam gptgp und Skins ^ In einigen Robbenarten, zum Beispiel in grenl ^ ndskog? GW°T! Aspische Neugeborene haben ein dickes essbares Fell und ihre Häute werden als Dudshchina verwendet.
Der Walfang wurde kürzlich auf der Grundlage internationaler Vereinbarungen drastisch eingeschränkt. Auf der Südhalbkugel ist das Fangen in offenen pelagischen Gewässern aller Arten mit Ausnahme von Zwergwalen verboten. Einigen Ländern ist die begrenzte Ernte einiger anderer Arten in Küstengewässern von Küstenbasen erlaubt.
In der nördlichen Hemisphäre ist die Schiffsfischerei auf Zwergwale, Grauwale und Pottwale in offenen Gewässern und das Fangen von Küstenbasen sehr begrenzt erlaubt.
Russischer Desman- ein Endemit unserer Fauna, der sporadisch in den Einzugsgebieten der Wolga, des Don und des Urals verbreitet ist.
Amur Und Turiner Unterart des Tigers. Die erste ist in der Zahl von etwa 190 Personen in den Territorien Primorsky und Chabarovsk erhalten geblieben; die zweite, die früher entlang der Strömungen des Amu Darya, Syr Darya, Ili und anderer Flüsse verbreitet war, wird derzeit in der UdSSR nicht regelmäßig gefunden. Kommt manchmal aus dem Iran und Afghanistan.
Schneeleopard- eine sehr seltene Art des Hochlandes Zentralasiens und Kasachstans, teilweise Westsibiriens.
Ostsibirischer Leopard im Süden des Fernen Ostens verbreitet, wo sie sehr selten ist.
Gepard, früher weit verbreitet in den Wüsten Zentralasiens, in letzten Jahren nicht in der UdSSR gefunden.
Mönchsrobbe, zuvor gelegentlich angetroffen - vor der Küste der Krim, gelangt sehr selten von den Küstenveden der Türkei und der Balkanhalbinsel in unsere Gewässer.
Von den Walen sind 5 Arten im Roten Buch der UdSSR aufgeführt, darunter sind sie besonders selten Grünlamdec und Blauwale.
Kulan, früher weit verbreitet in Zentralasien und Kasachstan, blieb bei uns. nur im Badkhyz-Reservat (südlich von Turkmenistan). Akklimatisiert auf der Insel Barsakelmes (Aralsee).
Goral nur im südlichen Teil des Sikhotz-Alin-Kamms (Primorsky-Territorium) erhalten. Die Gesamtzahl beträgt etwa 400 Tiere.
Markhor-Ziege auch eine sehr seltene Art, die in unseren Bergen im Oberlauf des Amu Darya und Pyanj erhalten geblieben ist.
Transkaspische, turkmenische und Buchara-Bergschafe in äußerst begrenzter Zahl sind sie in den Bergen Südturkmenistans und in Tadschikistan erhalten geblieben.
37 Arten und Unterarten werden den seltenen Tieren unserer Fauna zugeordnet. Unter ihnen sind 2 Arten von Fledermäusen, 2 Arten von Springmäusen, roter Wolf, Eisbär, gestreifte Hyäne, Ladoga-Robbe, eingeborener Ussuri-Scheckenhirsch, eine Reihe von Unterarten von Bergschafen, Dzeren.
Neben dem Schutz einzelner Tierarten und -unterarten ist ein breites Netz staatlicher Reservate in verschiedenen geografischen Zonen des Landes von großer Bedeutung.
Reserven führen nicht nur integrale Schutzmaßnahmen durch natürliche Komplexe, sondern führen auch viele wissenschaftliche Arbeiten durch, um die Muster ihrer Funktionsweise und Entwicklung zu untersuchen.
Derzeit gibt es in Russland etwa 128 Naturschutzgebiete mit Gesamtfläche mehr als 8 Millionen Hektar.
So befinden sich beispielsweise die Naturschutzgebiete Lappland und Wrangel (auf der gleichnamigen Insel) in der Arktis und Subarktis; in der Taigazone - Pechoro-Ilychsky, Barguzinsky, Altai; in Europäisches Zentrum Länder - Oksky, Prioksko-Terrasny; im Chernozem Center - Woronesch; in der Wolga-Region - Zhigulevsky; im Wolgadelta - Astrachan; im Kaukasus - Kaukasier und Teberdinsky; in den Wüsten Zentralasiens - Repetek; im Tien Shan - Aksu-Dzhabaglinsky und Sary-Cheleksky, in Transbaikalien - Barguzinsky; im Süden des Fernen Ostens - Sikhote-Alin; in Kamtschatka - Kronotsky.
Die Beeinflussung der Fauna erfolgt nicht nur durch den Schutz einzelner Arten oder ganzer Naturkomplexe, sondern auch durch die Anreicherung der Fauna mit neuen Arten.
amerikanischer Nerz, größer als unser heimisches, erfolgreich akklimatisiert im Fernen Osten, im Altai, an einigen Stellen in Ostsibirien und im Kama-Becken.
Ussuri Marderhund, früher in unserem Land nur im Primorsky-Territorium üblich, wurde in vielen Regionen des europäischen Teils der UdSSR angesiedelt. Es wird seit langem regelmäßig abgebaut. Darüber hinaus wird in Akklimatisierungsgebieten etwa dreimal mehr abgebaut als in seinem natürlichen Verbreitungsgebiet. Unter den Bedingungen von Jagdfarmen ist diese Art schädlich und zerstört überirdische Nistvögel, insbesondere Auerhühner, Birkhühner und Haselhühner. Amerikanischer Waschbär, 1936-1941 in die UdSSR gebracht, hat es in Aserbaidschan (Zakatalo-Nukhinskaya-Tiefland) gute Wurzeln geschlagen. 1949 begann die Gefangennahme dieses Tieres zur Umsiedlung in andere Regionen der UdSSR. Er schlug Wurzeln in Dagestan, dem Krasnodar-Territorium. Auch in den Walnusswäldern des Fergana-Tals (Kirgistan) hat sich der Waschbär eingenistet, obwohl seine Bestände hier sehr gering sind. Wesentlich erfolgreicher ist die Eingewöhnung des Waschbären in der belarussischen „Polesie", wo bereits gefischt werden kann. Die Eingewöhnungserfahrungen im Primorski-Territorium im Fernen Osten blieben erfolglos.
Nutria- ein großes semi-aquatisches Nagetier, das in Südamerika verbreitet ist. Es wurde 1930 in die UdSSR gebracht. Insgesamt wurden etwa 6.000 Tiere angesiedelt. In einigen Fällen blieben die Versuche erfolglos, da die Nutria nicht gut an das Leben in Gewässern angepasst ist, auf denen sich auch nur kurzzeitig eine Eisdecke bildet. Der größte Erfolg wurde in Transkaukasien erzielt. Das Kura-Araks-Tiefland in Aserbaidschan ist derzeit das Hauptgebiet für die kommerzielle Produktion dieser Art. Darüber hinaus kommen Nutria in freier Wildbahn in den südlichen Regionen der Republiken Zentralasiens und in den Auen des Flusses vor
Bison, in geringer Zahl in Belovezhskaya Pushcha erhalten, wird im kaukasischen Reservat reakklimatisiert, wo Hybridtiere freigelassen werden.
Edler Hirsch, oder Hirsch, in den Farmen der Ukraine, Moskau und Kalinin Regionen akklimatisiert. Diese Veranstaltung hat keinen kommerziellen Wert, da die Zahl der Akklimatisten überall gering ist.
Saiga erfolgreich auf der Insel Barsakelmes (Aralsee) akklimatisiert. Dort wird auch der Kulan akklimatisiert.
Ein Wildschwein, ursprünglich im Jagdgebiet der Region Kalinin (Bezirk Zavidovsky) freigelassen, in den angrenzenden Regionen der Region Moskau und in einer Reihe anderer Regionen angesiedelt.
Solche wunderbaren Tiere wie Braunbär, Luchs, Vielfraß erfordern auch eine sorgfältige Haltung. Die Entnahme eines Eisbären in unserem Land ist seit langem verboten.
Eine Reihe von Säugetierarten sind von erheblicher epidemischer Bedeutung, da sie die Hüter und Überträger vieler für den Menschen gefährlicher Infektionskrankheiten sind. Als Anthropozoonosen werden Krankheiten bezeichnet, deren Erreger sowohl Tiere als auch Menschen befallen. Dazu gehören Pest, Tularämie, Leishmaniose (Pendinusgeschwür), Typhus (Rickettsiose), durch Zecken übertragenes Rückfallfieber (Spirochetoa), Enzephalitis und andere.
Typ Chordates kombiniert Tiere, die sich in Aussehen, Lebensbedingungen und Lebensstil unterscheiden. Vertreter dieser Art finden sich in allen wichtigen Lebensumgebungen: im Wasser, an Land, in der Dicke des Bodens, in der Luft. Sie sind über die ganze Erde verteilt. Die Artenzahl moderner Vertreter von Akkordaten beträgt etwa 40.000.
Das Phylum Chordata umfasst Nicht-Schädel, Cyclostomes, Fische, Reptilien, Amphibien, Säugetiere und Vögel. Tuniken können auch diesem Typ zugeschrieben werden - dies ist eine besondere Gruppe von Organismen, die auf dem Meeresboden leben und einen anhänglichen Lebensstil führen. Manchmal sind im Stamm der Chordaten Enteropnoen enthalten, die einige der Merkmale dieses Typs aufweisen.
Zeichen des Chordate-Typs
Trotz der großen Vielfalt der Organismen haben sie alle eine Reihe gemeinsamer Struktur- und Entwicklungsmerkmale.
Die Struktur der Akkordate ist wie folgt: Alle diese Tiere haben ein axiales Skelett, das zuerst in Form einer Sehne oder einer Rückenschnur erscheint. Die Notochord ist ein spezieller nicht segmentierter und elastischer Strang, der sich embryonal aus der Rückenwand des embryonalen Darms entwickelt. Der Ursprung der Notochord ist endotherm.
Außerdem kann sich dieser Strang je nach Organismus unterschiedlich entwickeln. Für das Leben bleibt es nur in den unteren Akkorden. Bei den meisten höheren Tieren ist die Chorda reduziert und an ihrer Stelle die Wirbelsäule gebildet. Das heißt, in höheren Organismen ist die Notochord ein embryonales Organ, das von den Wirbeln verschoben wird.
Oberhalb des Achsenskeletts befindet sich das Zentralnervensystem, das durch eine hohle Röhre dargestellt wird. Der Hohlraum dieser Röhre wird als Neurocoel bezeichnet. Fast alle Akkordate sind durch eine röhrenförmige Struktur des Zentralnervensystems gekennzeichnet.
Bei den meisten Organismen des Chordatentyps wächst der vordere Abschnitt der Röhre zum Gehirn heran.
Der pharyngeale Abschnitt (anterior) des Verdauungsschlauchs kommt mit zwei gegenüberliegenden Enden heraus. Die austretenden Öffnungen werden als viszerale Fissuren bezeichnet. Organismen vom niederen Typ haben Kiemen.
Zusätzlich zu den oben genannten drei Merkmalen von Chordatieren kann auch festgestellt werden, dass diese Organismen wie Stachelhäuter einen sekundären Mund haben. Die Körperhöhle bei Tieren dieser Art ist sekundär. Akkordate haben auch eine bilaterale Körpersymmetrie.
Der Stamm Chordates ist in Untertypen unterteilt:
- Schädellos;
- Manteltiere;
- Wirbeltiere.
Subtyp Cranial
Dieser Subtyp umfasst nur eine Klasse – die Head Chordidae und eine Ordnung – die Lancelets.
Der Hauptunterschied dieses Subtyps besteht darin, dass dies die primitivsten Organismen sind und alle ausschließlich Meerestiere sind. Sie sind in den warmen Gewässern der Ozeane und Meere gemäßigter und subtropischer Breiten verbreitet. Lanzettchen und Epigonichite leben im Flachwasser und vergraben sich hauptsächlich mit dem Körperrücken im Bodengrund. Sie bevorzugen sandigen Boden.
Diese Art von Organismen ernährt sich von Detritus, Diatomeen oder Zooplankton. Sie brüten immer in der warmen Jahreszeit. Die Befruchtung erfolgt äußerlich.
Das Lanzett ist ein beliebtes Studienobjekt, da darin alle Zeichen von Chordatieren lebenslang erhalten sind, was es ermöglicht, die Prinzipien der Bildung von Chordaten und Wirbeltieren zu verstehen.
Subtyp Scheller
Der Subtyp umfasst 3 Klassen:
- Salben;
- Ascidien;
- Anhänge.
Alle Tiere der Unterart sind ausschließlich marine Tiere.
Der Hauptunterschied zwischen diesen Akkordaten besteht darin, dass in fast allen Organismen im erwachsenen Zustand keine Sehne und kein Neuralrohr vorhanden sind. Im Larvenstadium sind alle Typmerkmale bei Manteltieren ausgeprägt.
Manteltiere leben in Kolonien oder einzeln am Boden befestigt. Es gibt viel weniger freischwimmende Arten. Diese Unterart von Tieren lebt in den warmen Gewässern der Tropen oder Subtropen. Sie können sowohl an der Meeresoberfläche als auch tief im Ozean leben.
Die Körperform erwachsener Manteltiere ist gerundet tonnenförmig. Die Organismen haben ihren Namen aufgrund der Tatsache, dass ihr Körper mit einer rauen und dicken Schale bedeckt ist - einer Tunika. Die Konsistenz der Tunika ist knorpelig oder gallertartig, ihr Hauptzweck besteht darin, das Tier vor Raubtieren zu schützen.
Manteltiere sind Hermaphroditen, sie können sich sowohl sexuell als auch asexuell fortpflanzen.
Es ist bekannt, dass die Vorfahren dieser Organismen frei schwammen, während sich heute nur Manteltierlarven frei in der Wassersäule bewegen können.
Unterart Wirbeltiere
Schädeltiere sind die höchste Unterart. Im Vergleich zu anderen Subtypen haben sie mehr hohes Niveau Organisationen, die sich an ihrer Struktur ablesen lassen, sowohl extern als auch intern. Unter den Wirbeltieren gibt es keine Arten, die einen vollständig verbundenen Lebensstil führen - sie bewegen sich aktiv im Weltraum und suchen nach Nahrung und Unterschlupf, einem Partner für die Fortpflanzung.
Durch die Bewegung bieten sich Wirbeltierorganismen die Möglichkeit, ihren Lebensraum in Abhängigkeit von sich ändernden äußeren Bedingungen zu verändern.
Die obigen allgemeinen biologischen Merkmale stehen in direktem Zusammenhang mit der morphologischen und physiologischen Organisation von Wirbeltieren.
Das Nervensystem des Schädels ist differenzierter als das der niederen Tiere der gleichen Art. Wirbeltiere haben ein gut entwickeltes Gehirn, das zum Funktionieren einer höheren Nervenaktivität beiträgt. Es ist die höhere Nervenaktivität, die die Grundlage des adaptiven Verhaltens ist. Diese Tiere haben gut entwickelte Sinnesorgane, die für die Kommunikation mit der Umwelt notwendig sind.
Durch die Entstehung der Sinnesorgane und des Gehirns hat sich ein solches Schutzorgan wie der Schädel entwickelt. Und anstelle einer Sehne hat diese Unterart von Tieren eine Wirbelsäule, die die Funktion hat, den gesamten Körper zu stützen, und einen Fall für das Rückenmark.
Alle Tiere des Subtyps entwickeln einen beweglichen Kieferapparat und eine Mundspalte, die sich aus dem vorderen Darmrohr entwickeln.
Der Stoffwechsel dieses Subtyps ist viel komplizierter als der aller oben diskutierten Tiere. Cranials haben ein Herz, das für einen schnellen Blutfluss sorgt. Die Nieren sind wichtig, um Abfallprodukte aus dem Körper zu entfernen.
Die Unterart Wirbeltiere tauchte nur im Ordovizium-Silur auf, aber im Jura existierten bereits alle heute bekannten Arten und Klassen.
Die Gesamtzahl der modernen Arten beträgt etwas mehr als 40.000.
Klassifizierung der Wirbeltiere
Sehr vielfältige Art von Akkordaten. Die Klassen, die es in unserer Zeit gibt, sind nicht so zahlreich, aber die Anzahl der Arten ist enorm.
Der kraniale Subtyp kann in zwei Gruppen unterteilt werden, diese sind:
- Primäre Organismen.
- Terrestrische Organismen.
Primäre aquatische Organismen
Primäre Wassertiere unterscheiden sich darin, dass sie entweder ihr ganzes Leben lang Kiemen haben oder nur im Larvenstadium und während der Entwicklung des Eies keine embryonalen Membranen gebildet werden. Dazu gehören Vertreter der folgenden Gruppen.
Abschnitt Kieferlos
- Klasse Zyklostome.
Dies sind die primitivsten Schädeltiere. Sie haben sich im Silur und Devon aktiv entwickelt, ihre Artenvielfalt ist derzeit nicht hoch.
Abschnitt Kiefer
Superklasse Fische:
- Klasse Knochenfische.
- Klasse Knorpelfische.
Vierbeiner der Superklasse:
- Klasse Amphibien.
Dies sind die ersten Tiere, bei denen der Kieferapparat auftritt. Dazu gehören alle bekannten Fische und Amphibien. Sie alle bewegen sich aktiv im Wasser und an Land, jagen und fangen Nahrung mit dem Maul.
Terrestrische Organismen
Die Gruppe der Landtiere umfasst 3 Klassen:
- Vögel.
- Reptilien.
- Säugetiere.
Diese Gruppe zeichnet sich dadurch aus, dass bei Tieren während der Entwicklung des Eies embryonale Membranen gebildet werden. Legt die Art ihre Eier auf den Boden, schützen die Embryonalhüllen den Embryo vor äußeren Einflüssen.
Alle Akkordaten dieser Gruppe leben hauptsächlich an Land, haben eine innere Befruchtung, was darauf hindeutet, dass diese Organismen evolutionär weiter entwickelt sind.
Kiemen fehlen ihnen in allen Entwicklungsstadien.
Herkunft der Akkorde
Es gibt mehrere Hypothesen für den Ursprung von Akkordaten. Einer von ihnen sagt, dass diese Art von Organismen von den Larven der Enteropretis abstammen. Die meisten Vertreter dieser Klasse führen einen anhänglichen Lebensstil, aber ihre Larven sind mobil. Betrachtet man die Struktur der Larven, kann man die Anfänge der Notochord, des Neuralrohrs und anderer Merkmale der Chordaten erkennen.
Eine andere Theorie besagt, dass der Chordata-Stamm von den kriechenden, wurmartigen Vorfahren der Darmatmer abstammt. Sie hatten die Anfänge eines Akkords, und im Pharynx befand sich neben den Kiemenschlitzen ein Endostyl - ein Organ, das zur Schleimsekretion und zum Auffangen von Nahrung aus der Wassersäule beitrug.
Der Artikel berücksichtigte die allgemeinen Merkmale des Typs. Akkordaten sind durch viele ähnliche Merkmale aller Organismen vereint, aber dennoch hat jede Klasse und jede Art individuelle Merkmale.
Geben Sie Chordaten ein
Minderwertige Akkorde. Subtyp Cranial
AKKORDE EINGEBEN. UNTERE AKKORDE
Allgemeine Merkmale des Akkordtyps
Typ Chordates vereint Tiere mit unterschiedlichem Aussehen und Lebensstil. Chordaten sind auf der ganzen Welt verbreitet, haben eine Vielzahl von Lebensräumen gemeistert. Allen Vertretern der Art ist jedoch folgendes gemeinsam organisatorische Besonderheiten:
1. Bilateral symmetrische Chordaten, Deuterostomien, vielzellige Tiere.
2. Akkordaten haben während ihres gesamten Lebens oder in einer der Entwicklungsphasen eine Notochord. Akkord- Dies ist ein elastischer Stab, der sich auf der Rückenseite des Körpers befindet und eine Stützfunktion ausübt.
3. Oben befindet sich der Akkord Nervensystem in Form eines hohlen Rohres. In höheren Chordaten wird das Neuralrohr in Rückenmark und Gehirn differenziert.
4. Unter dem Akkord befindet sich Verdauungsschlauch. Der Verdauungskanal beginnt Mund und endet Anus, oder das Verdauungssystem öffnet sich in die Kloake. Kehle durchbohrt Kiemenspalten, die bei primären aquatischen Organismen lebenslang bestehen bleiben, während sie bei terrestrischen nur in den frühen Stadien der Embryonalentwicklung angelegt werden.
5. Unter dem Verdauungssystem liegt ein Herz. Das Kreislaufsystem in Akkordaten geschlossen.
6. Akkorde haben zweitrangig Körperhöhle.
7. Akkorde sind segmentiert Tiere. Lage der Organe metamer, d.h. die Hauptorgansysteme befinden sich in jedem Segment. Bei höheren Chordaten manifestiert sich Metamerie in der Struktur der Wirbelsäule, in den Muskeln der Bauchwand des Körpers.
8. Die Ausscheidungsorgane in Akkordaten sind vielfältig.
9. Chordaten haben getrennte Geschlechter. Befruchtung und Entwicklung sind vielfältig.
10. Chordate stiegen durch eine Reihe von Zwischenformen ab, die der Biologie von den allerersten coelomischen Tieren unbekannt waren.
Der Akkordtyp ist unterteilt in drei Subtypen:
1. Subtyp Cranial. Dies sind 30-35 Arten kleiner Meereschordate, die in ihrer Form Fischen ähneln, aber keine Gliedmaßen haben. Die Notochord im Skullless bleibt das ganze Leben lang bestehen. Nervensystem in Form einer Hohlröhre. Der Rachen hat Kiemenschlitze zum Atmen. Vertreter - Lanzetten.
2. Subtyp Larven-Cordaceae, oder Scheller. Dies sind 1500 Arten von marinen sesshaften sesshaften Tieren, die in tropischen und subtropischen Regionen leben. Ihr Körper hat die Form eines Beutels (die Körpergröße eines Individuums in der Kolonie beträgt nicht mehr als 1 mm, und einzelne können 60 cm erreichen), es gibt zwei Siphons am Körper - oral und kloak. Larven-Akkordate sind Wasserfilter. Der Körper ist mit einer dicken Schale bedeckt - einer Tunika (daher der Name des Untertyps - Tuniken). Als Erwachsene fehlen den Manteltieren das Notochord und das Neuralrohr. Die Larve, die aktiv schwimmt und der Ansiedlung dient, hat jedoch eine für Chordates typische Struktur und ähnelt der Lancelet (daher der zweite Name - Larval Chordates). Vertreter - Ascidia.
3. Untertyp Wirbeltiere, oder kranial. Dies sind die am besten organisierten Akkorde. Die Ernährung bei Wirbeltieren ist aktiv: Nahrung wird gesucht und verfolgt.
Die Notochord wird durch die Wirbelsäule ersetzt. Das Neuralrohr wird in Rückenmark und Gehirn unterschieden. Der Schädel wird entwickelt, der das Gehirn schützt. Der Schädel trägt Kiefer mit Zähnen zum Greifen und Mahlen von Nahrung. Gepaarte Gliedmaßen und ihre Gürtel erscheinen. Kraniale haben einen viel höheren Stoffwechsel, eine komplexe Populationsorganisation, ein vielfältiges Verhalten und eine ausgeprägte Individualität der Individuen.
Die Subtypen Kranial- und Larven-Chordates werden als niedere Chordates bezeichnet, und der Wirbeltier-Subtyp ist die höhere Chordates.
Subtyp Cranial - Acrania
Lanzette
Die Unterart Cranial umfasst die einzige Klasse der Head Chordidae, die nur etwa 30-35 Arten von Meerestieren hat, die im Flachwasser leben. Ein typischer Vertreter ist Lanzette — Branchiostoma lanceolatum(Gattung Lancelets, Klasse Headochords, Subtyp Cranial, Typ Chordates), deren Abmessungen 8 cm erreichen Der Körper des Lancelet ist oval, zum Schwanz hin verengt und seitlich zusammengedrückt. Äußerlich ähnelt der Lancelet einem kleinen Fisch. Befindet sich auf der Rückseite des Körpers Heckflosse in Form einer Lanzette - ein altes chirurgisches Instrument (daher der Name Lancelet). Gepaarte Flossen fehlen. Es gibt eine kleine dorsal. An den Seiten des Körpers von der Bauchseite hängen zwei metapleurale Falten, die auf der Bauchseite verschmelzen und sich bilden peribranchial, oder die Vorhofhöhle, die mit den Schlundfissuren kommuniziert und sich am hinteren Ende des Körpers mit einer Öffnung öffnet - atriopor- außen. Am vorderen Ende des Körpers in der Nähe des Mundes befinden sich die Periorale Tentakel, mit dem der Lancelet Nahrung fängt. Lanzettchen leben auf Sandböden im Meer in einer Tiefe von 50-100 cm in gemäßigten und warmen Gewässern. Sie ernähren sich von Bodensedimenten, marinen Ciliaten und Rhizopoden, Eiern und Larven kleiner mariner Krebstiere, Kieselalgen, die sich in den Sand graben und das vordere Ende des Körpers freilegen. Dämmerungsaktiver, helle Beleuchtung vermeiden. Gestörte Lancelets schwimmen ziemlich schnell von Ort zu Ort.
Abdeckungen. Der Körper der Lanzette ist bedeckt Haut, bestehend aus einer einzigen Schicht Epidermis und dünne Schicht Lederhaut.
Bewegungsapparat. Eine Sehne erstreckt sich über den ganzen Körper. Akkord- Dies ist ein elastischer Stab, der sich auf der Rückenseite des Körpers befindet und eine Stützfunktion ausübt. An den vorderen und hinteren Enden des Körpers wird die Sehne dünner. Das Notochord ragt etwas weiter als das Neuralrohr in den vorderen Teil des Körpers, daher der Name der Klasse - Cephalochordidae. Die Notochord ist von Bindegewebe umgeben, das sich gleichzeitig bildet tragende Elemente für die Rückenflosse und teilt die Muskelschichten mit Hilfe von Bindegewebe in Segmente
Geben Sie Chordates Subtyp Cranial Lancelet ein
Schichten. Einzelne Muskelsegmente werden genannt Myomere, und die Partitionen zwischen ihnen myoseptami. Muskeln werden von quergestreiften Muskeln gebildet.
Körperhöhle an der Lanzette zweitrangig mit anderen Worten, sie sind zölomische Tiere.
Verdauungstrakt. Auf der Vorderseite des Körpers ist Mundöffnung, umgeben von Tentakel(bis zu 20 Paar). Die Mundöffnung führt zu einem großen Kehle, der als Filterapparat fungiert. Durch die Risse im Pharynx dringt Wasser in die Vorhofhöhle ein und Speisereste werden zum Boden des Pharynx geschickt, wo sie sich befinden Endostil- eine Rille mit Flimmerepithel, die Nahrungspartikel in den Darm treibt. kein Magen, aber hepatisches Wachstum, homolog zur Leber von Wirbeltieren. Mitteldarm, ohne Schleifen zu machen, öffnet sich Anus am Ansatz der Schwanzflosse. Die Nahrungsverdauung erfolgt im Darm und im hohlen Leberauswuchs, der zum Kopfende des Körpers gerichtet ist. Interessanterweise behielt Lancelet die intrazelluläre Verdauung bei, Darmzellen fangen Nahrungspartikel ein und verdauen sie in ihren Verdauungsvakuolen. Diese Art der Verdauung findet man bei Wirbeltieren nicht.
Atmungssystem. Es gibt mehr als 100 Paare im Hals des Lanzetts Kiemenspalten führt zu Peribranchialhöhle. Die Wände der Kiemenschlitze sind von einem dichten Netzwerk von Blutgefäßen durchzogen, in denen ein Gasaustausch stattfindet. Mit Hilfe des Ziliarepithels des Pharynx wird Wasser durch die Kiemenschlitze in die Peribranchialhöhle gepumpt und durch die Öffnung (Atriopore) herausgeführt. Darüber hinaus nimmt auch die gasdurchlässige Haut am Gasaustausch teil.
Kreislauf. Das Kreislaufsystem der Lancelet geschlossen. Das Blut ist farblos und enthält keine Atemwegsfarbstoffe. Der Transport von Gasen erfolgt durch deren Auflösung im Blutplasma. Im Kreislauf ein Kreis Verkehr. Das Herz fehlt und das Blut wird durch das Pulsieren der Kiemenarterien bewegt, die Blut durch die Gefäße in den Kiemenschlitzen pumpen. Arterielles Blut tritt ein dorsale Aorta, aus denen Halsschlagader Blut fließt nach vorne und durch die ungepaarte dorsale Aorta zur Rückseite des Körpers. Dann vorbei Venen Blut kehrt zurück venöser Sinus und von Abdominalaorta Richtung Kiemen. Das gesamte Blut aus dem Verdauungssystem gelangt in den hepatischen Auswuchs und dann in den venösen Sinus. Der Leberauswuchs neutralisiert wie die Leber toxische Substanzen, die aus dem Darm in den Blutkreislauf gelangt sind, und erfüllt darüber hinaus andere Funktionen der Leber.
Eine solche Struktur des Kreislaufsystems unterscheidet sich nicht grundlegend vom Kreislaufsystem der Wirbeltiere und kann als dessen Prototyp angesehen werden.
Ausscheidungssystem. Die Ausscheidungsorgane der Lanzette werden genannt Nephridie und ähneln Ausscheidungsorganen Plattwürmer- Protonephridie. Zahlreiche Nephridien (etwa hundert Paare, eines für zwei Kiemenschlitze), die sich im Pharynx befinden, sind Tubuli, die mit einem Loch in die Coelomhöhle und mit dem anderen in die Paragillarhöhle münden. An den Wänden des Nephridiums befinden sich keulenförmige Zellen - Solenozyten, die jeweils einen schmalen Kanal mit einem bewimperten Haar haben. Aufgrund des Schlagens dieser
Geben Sie Chordates Subtyp Cranial Lancelet ein
Haare, die Flüssigkeit mit Stoffwechselprodukten wird aus der Nephridiumhöhle in die Peribranchialhöhle entfernt und ist von dort bereits aus.
zentrales Nervensystem gebildet Neuralrohr mit Hohlraum im Inneren. Das Lanzettchen hat kein ausgeprägtes Gehirn. In den Wänden des Neuralrohrs befinden sich entlang seiner Achse lichtempfindliche Organe - Augen Hessen. Jeder von ihnen besteht aus zwei Zellen - lichtempfindlich Und pigmentiert, sind sie in der Lage, die Intensität des Lichts wahrzunehmen. Ein Organ, das an den erweiterten vorderen Teil des Neuralrohrs angrenzt Geruch.
Reproduktion und Entwicklung. Die Lanzetten, die in unserem Schwarzen Meer leben, und die Lanzetten, die in den Gewässern des Atlantiks vor der Küste Europas leben, brüten im Frühjahr und laichen bis August. Warmwasser-Lanzetten züchten das ganze Jahr. Lanzetten getrennte Geschlechter, Geschlechtsdrüsen (Gonaden, bis zu 26 Paare) befinden sich in der Körperhöhle im Rachen. Sexuelle Produkte werden durch die vorübergehend gebildeten Genitalgänge in die Peribranchialhöhle ausgeschieden. Düngung extern im Wasser. geht aus der Zygote hervor Larve. Die Larve ist klein: 3-5 mm. Die Larve bewegt sich aktiv mit Hilfe von Zilien, die den gesamten Körper bedecken, und aufgrund der seitlichen Biegungen des Körpers. Die Larve schwimmt etwa drei Monate in der Wassersäule und geht dann am Boden zum Leben über. Lanzetten leben bis zu 4 Jahre. Die Geschlechtsreife wird mit zwei Jahren erreicht.
Bedeutung in der Natur und für den Menschen. Die Nichtschädel sind ein Element der biologischen Vielfalt auf der Erde. Sie ernähren sich von Fischen und Krebstieren. Die Totenkopflosen selbst verarbeiten totes organisches Material und sind Zersetzer in der Struktur mariner Ökosysteme. Die Nicht-Schädel sind im Wesentlichen eine lebendige Blaupause für die Struktur von Chordatentieren. Sie sind jedoch keine direkten Vorfahren von Wirbeltieren. In den Ländern Südostasiens sammeln die Anwohner Lanzetten, indem sie Sand durch ein spezielles Sieb sieben und essen sie.
Nicht-Schädeltiere haben eine Reihe von Merkmalen beibehalten, die für ihre wirbellosen Vorfahren charakteristisch sind:
§ Ausscheidungssystem vom Nephridialtyp;
§ das Fehlen differenzierter Abschnitte im Verdauungssystem und die Erhaltung der intrazellulären Verdauung;
§ Filtermethode der Fütterung mit Bildung einer kiemennahen Höhle, um die Kiemenschlitze vor Verstopfung zu schützen;
§ Metamerie (repetitive Anordnung) der Geschlechtsorgane und Nephridien;
§ Fehlen eines Herzens im Kreislaufsystem;
§ schwache Entwicklung der Epidermis, sie ist einschichtig, wie bei Wirbellosen.
Geben Sie Chordates Subtyp Cranial Lancelet ein
Reis. Die Struktur der Lanzette.
A - Neuralrohr, Akkord und Verdauungssystem; B - Kreislaufsystem.
1 - Akkord; 2. - Neuralrohr; 3 - Mundhöhle; 4 - Kiemenschlitze im Pharynx; 5 - Peribranchialhöhle (Vorhofhöhle); 6 - Atriopore; 7 - hepatischer Auswuchs; 8 - Darm; 9 - After; 10 - subintestinale Vene; 11 - Kapillaren des Portalsystems des Leberauswuchses; 12 - Bauchaorta; 13 - pulsierende Arterienkolben, die Blut durch die Kiemenschlitze pumpen; 14 - dorsale Aorta.
Reis. Nephridium-Lanzette.
1 - Loch als Ganzes (in die sekundäre Körperhöhle); 2 - Solenozyten; 3 - Öffnung in die Zirkumbranchialhöhle.
Geben Sie Chordates Subtyp Cranial Lancelet ein
Reis. Querschnitt der Lanzette:
A - im Bereich des Rachens, B - im Bereich des Mitteldarms.
1 - Neuralrohr; 2 - Muskeln; 3 - Wurzeln der dorsalen Aorta; 4 - Eierstock; 5 - Endostyl; 6 - Bauchaorta; 7 - Metapleuralfalten; 8 - peribranchiale (atriale) Höhle; 9 - Kiemenschlitze (aufgrund der schrägen Position ist auf einem Querschnitt mehr als ein Paar sichtbar); 10 - Nephridie; 11 - ganz; 12 - ventraler (motorischer) Spinalnerv; 13 - dorsaler (gemischter) Nerv; 14 - Akkord; 15 - subintestinale Vene; 16 - dorsale Aorta; 17 - Rückenflosse.
Fragen zur Selbstkontrolle.
Nennen Sie die charakteristischen Merkmale von Tieren des Chordata-Typs.
Benennen Sie die Typklassifikation in drei Untertypen.
Nennen Sie die systematische Position des Lanzettchens.
Wo lebt die Lanzette?
Wie ist die Körperstruktur des Lanzetts?
Wie frisst das Lanzett und wie ist das Verdauungssystem des Lanzetts aufgebaut?
Wie erfolgt die Ausscheidung von Abfallprodukten aus dem Lancelet?
Wie ist das Nervensystem des Lanzettchens aufgebaut?
Wie ist das Kreislaufsystem der Lanzette aufgebaut?
Wie reproduziert sich die Lanzette?
Welche Bedeutung hat die Lanzette in der Natur?
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Akkorde
Chordaten sind der höchste Stamm der Deuterostomia. Alle Arten dieses Typs sind zumindest im Stadium der Embryonalentwicklung durch das Vorhandensein einer unsegmentierten dorsalen Skelettachse (Sehne), eines dorsalen Neuralrohrs und von Kiemenschlitzen gekennzeichnet.
Geben Sie Chordaten ein. Allgemeine Charakteristiken. Strukturmerkmale
Der Typ wird in drei Untertypen unterteilt: Manteltiere, Nichtschädel und Wirbeltiere.
Manteltiere (Tunicata) oder Larvensehnen (Urochordata) haben einen sack- oder tonnenförmigen Körper von 0,3 bis 50 cm Länge; Die Größe einer Kolonie von Pyrosomen kann 30 m überschreiten Der Körper der Manteltiere ist von einer gallertartigen Tunika umgeben, die vom äußeren Epithel abgesondert wird.
Der Pharynx ist von Kiemenschlitzen durchbohrt. Der Hinterdarm und die Gonadengänge münden in die Vorhofhöhle, die mit der äußeren Umgebung verbunden ist. Das Nervensystem besteht aus einem Ganglion, das sich zwischen dem Mund und der Atriopore befindet und von dem sich ein Nervenstamm erstreckt; Sinnesorgane sind schwach entwickelt.
Manteltiere vermehren sich sexuell; Es kommt auch zu asexueller Fortpflanzung. Alle Larven sind Meerestiere, die sich von Algen, Kleintieren und Detritus ernähren.
Im Gegensatz zum vereinfachten Aufbau erwachsener Formen, die eine sitzende Lebensweise führen, sind die Larven aktiv, haben Sinnesorgane und ein Nervensystem, Muskeln und eine Notochord entwickelt (bei erwachsenen Formen bleibt es nur in Appendicularia). Es wird angenommen, dass Wirbeltiere von neotenischen (mit der Fortpflanzung beginnenden) Manteltierlarven abstammen. Drei Klassen: winzige primitive Appendikulare (Appendicularia), Seescheiden (Ascidiacea) und pelagische Manteltiere (Thaliacea), darunter drei Unterklassen: Pyrosomen, Salpen und Fässer.
Etwa 3000 Arten, hauptsächlich in den oberen Schichten der Meere und Ozeane.
Cranial (Acrania) oder Cephalochord (Cephalochordata) - eine Unterart der unteren Chordaten.
Der Kopf ist nicht isoliert, der Schädel fehlt (daher der Name). Der gesamte Körper, einschließlich einiger innerer Organe, ist segmentiert. Atmungsorgane - Kiemen. Das Blut bewegt sich aufgrund des pulsierenden Bauchgefäßes. Die Sinnesorgane werden nur durch Gefühlszellen repräsentiert.
Der Subtyp umfasst zwei Familien (etwa 20 Arten), deren Vertreter in gemäßigten und warmen Meeren leben; Die bekannteste ist die Lanzette.
Wirbeltiere (Vertebrata) oder Schädel (Craniota) sind die am besten organisierte Tiergruppe.
Wirbeltiere etwa verlieren gegenüber Insekten an Artenzahl, sind aber für die moderne Biosphäre sehr wichtig, da sie in der Regel alle Nahrungsketten vervollständigen.
Aufgrund des Vorhandenseins eines komplexen Nervensystems und der Fähigkeit, unter einer Vielzahl von Bedingungen zu leben, wurden Wirbeltiere in stark unterschiedliche systematische Gruppen eingeteilt und erreichten nicht nur eine hohe Perfektion in Morphologie, Physiologie und Biochemie, sondern auch die Fähigkeit, höher zu werden Formen des Verhaltens und der geistigen Aktivität.
Die Hauptmerkmale von Wirbeltieren: das Vorhandensein eines Notochords in einem Embryo, der sich in einem erwachsenen Tier in eine Wirbelsäule verwandelt, ein inneres Skelett, ein separater Kopf mit einem entwickelten Gehirn, ein geschützter Schädel, perfekte Sinnesorgane, entwickelter Kreislauf, Verdauung, Atmungs-, Ausscheidungs- und Fortpflanzungssystem.
Wirbeltiere vermehren sich ausschließlich sexuell; Die meisten von ihnen sind zweihäusig, aber einige Fische sind Hermaphroditen.
Die ersten Wirbeltiere tauchten im Kambrium auf. 8 Klassen zusammengefasst in 2 Oberklassen: kieferlose (Agnatha) - Scutellos und Cyclostomes und kiefernde (Gnathostomata) - gepanzerte, knorpelige und Knochenfische, Amphibien, Reptilien, Vögel, Säugetiere. Schildfische sowie Panzerfische starben im Paläozoikum aus. Derzeit sind etwa 50.000 Arten von Wirbeltieren bekannt.
Allgemeine Merkmale des Akkordtyps
Die wichtigsten Begriffe und Konzepte, die in der Prüfungsarbeit getestet werden: nichtkranial, Kiemenschlitze, inneres Skelett, Amphibien, Haut, Gliedmaßen und Gliedmaßengürtel, Kreislauf, Lanzettchen, Säugetiere, Neuralrohr, Wirbeltiere, Reptilien, Vögel, Reflexe, Anpassungen an die Lebensweise, Fische, Knochenskelett, Knorpelskelett, Notochord .
ZU Geben Sie Chordates ein umfassen Tiere, die ein inneres axiales Skelett haben - eine Sehne oder eine Wirbelsäule.
Im Laufe der Evolution haben Akkordattiere im Vergleich zu anderen Arten das höchste Organisations- und Gedeihen erreicht. Sie leben in allen Regionen der Erde und besetzen alle Lebensräume.
Akkorde sind bilateral symmetrische Tiere mit einer sekundären Körperhöhle und einem sekundären Mund.
In Akkordaten gibt es einen allgemeinen Plan für die Struktur und Lage der inneren Organe:
- das Neuralrohr befindet sich über dem Achsenskelett;
- darunter ist ein Akkord;
- unter der Sehne befindet sich der Verdauungstrakt;
- unter dem Verdauungstrakt - das Herz.
Im Phylum Chordates werden zwei Untertypen unterschieden - Cranial und Wirbeltiere.
Bezieht sich auf den Nicht-Schädel Lanzett. Alle anderen heute bekannten Akkordaten, die im Schulbiologieunterricht berücksichtigt werden, gehören zur Unterart Wirbeltiere.
Die Unterart Wirbeltiere umfasst folgende Tierklassen: Fische, Amphibien, Reptilien, Vögel, Säugetiere.
Allgemeine Eigenschaften von Akkordaten.Haut Wirbeltiere schützen den Körper vor mechanischen Beschädigungen und anderen Umwelteinflüssen.
Die Haut ist am Gasaustausch und der Ausscheidung von Zerfallsprodukten beteiligt.
Abkömmlinge der Haut sind Haare, Krallen, Nägel, Federn, Hufe, Schuppen, Hörner, Nadeln etc. Talgdrüsen und Schweißdrüsen entwickeln sich in der Epidermis.
Skelett, Vertreter des Chordatyps können Bindegewebe, Knorpel und Knochen sein. Die Nicht-Schädel haben ein Bindegewebsskelett. Bei Wirbeltieren - Knorpel, Knochenknorpel und Knochen.
Muskulatur- unterteilt in gestreift und glatt.
Die quergestreifte Muskulatur wird Skelett genannt. Glatte Muskeln bilden das Muskelsystem des Kieferapparates, des Darms, des Magens und anderer innerer Organe. Die Skelettmuskulatur ist segmentiert, wenn auch weniger als bei niederen Wirbeltieren. Glatte Muskulatur hat keine Segmentierung.
Verdauungstrakt Es wird durch die Mundhöhle, den Rachen repräsentiert, die immer mit den Atmungsorganen, der Speiseröhre, dem Magen, dem Dünn- und Dickdarm, den Verdauungsdrüsen - der Leber und der Bauchspeicheldrüse - verbunden sind, die sich aus der Wand des vorderen Darms entwickeln.
Im Verlauf der Entwicklung von Akkordaten nimmt die Länge des Verdauungstrakts zu, er wird in Abschnitte differenzierter.
Atmungssystem gebildet durch Kiemen (bei Fischen, Amphibienlarven) oder Lungen (bei Landwirbeltieren).
Die Haut dient vielen als zusätzliches Atmungsorgan. Der Kiemenapparat kommuniziert mit dem Pharynx. Bei Fischen und einigen anderen Tieren wird es durch die Kiemenbögen gebildet, an denen sich die Kiemenfäden befinden.
Die Lungen während der Embryonalentwicklung werden aus Auswüchsen des Darms gebildet und sind endodermalen Ursprungs.
Das Kreislaufsystem ist geschlossen. Das Herz besteht aus zwei, drei oder vier Kammern. Blut tritt in die Vorhöfe ein und wird von den Ventrikeln in den Blutkreislauf geleitet.
Es gibt einen Zirkulationskreis (bei Fisch- und Amphibienlarven) oder zwei (bei allen anderen Klassen). Das Herz von Fischen, Amphibienlarven, ist zweikammerig. Erwachsene Amphibien und Reptilien haben ein dreikammeriges Herz. Reptilien entwickeln jedoch ein unvollständiges interventrikuläres Septum. Fische, Amphibien und Reptilien sind wechselwarme Tiere.
Vögel und Säugetiere haben ein Herz mit vier Kammern. Das sind warmblütige Tiere.
Blutgefäße werden in Arterien, Venen und Kapillaren unterteilt.
Nervensystem ektodermalen Ursprungs. Es wird in Form eines Hohlschlauches auf die Rückenseite des Embryos gelegt. Das zentrale Nervensystem besteht aus Gehirn und Rückenmark. Das periphere Nervensystem besteht aus Hirn- und Spinalnerven und miteinander verbundenen Ganglien, die entlang der Wirbelsäule liegen.
Rückenmark ist ein langer Strang, der im Wirbelkanal liegt. Spinalnerven zweigen vom Rückenmark ab.
Sinnesorgane gut entwickelt. Primitive Wassertiere haben Organe Seitenlinie, Wahrnehmung von Druck, Bewegungsrichtung, Geschwindigkeit des Wasserflusses.
Ausscheidungsorgane Alle Wirbeltiere werden durch Nieren repräsentiert. Die Struktur und Funktionsweise der Nieren ändert sich im Laufe der Evolution.
Fortpflanzungsorgane. Wirbeltiere sind zweihäusig.
Die Geschlechtsdrüsen sind paarig und entwickeln sich aus dem Mesoderm. Die Genitalgänge sind mit den Ausscheidungsorganen verbunden.
Superklasse Fische
Fische tauchten im Silur - Devon von kieferlosen Vorfahren auf.
Es gibt etwa 20.000 Arten. Moderne Fische werden in zwei Klassen eingeteilt - knorpelig Und Knochen. Zu den Knorpelfischen gehören Haie und Rochen, die durch ein Knorpelskelett, das Vorhandensein von Kiemenschlitzen und das Fehlen einer Schwimmblase gekennzeichnet sind.
Merkmale des Chordate-Typs (Chordata)
Zu den Knochenfischen gehören Tiere mit Knochenschuppen, einem Knochenskelett und Kiemenschlitzen, die mit einem Kiemendeckel bedeckt sind. Das Aussehen von Fischen ist auf Folgendes zurückzuführen Aromorphosen :
- das Auftreten einer knorpeligen oder knöchernen Wirbelsäule und eines Schädels, der das Rückenmark und das Gehirn von allen Seiten bedeckt;
- das Aussehen der Kiefer;
- das Auftreten paariger Gliedmaßen - Bauch- und Brustflossen.
Alle Fische leben im Wasser, haben einen stromlinienförmigen Körper, der in Kopf, Körper und Schwanz unterteilt ist.
Die Sinnesorgane sind gut entwickelt - Sehen, Riechen, Hören, Schmecken, Seitenlinienorgane, Gleichgewicht. Die Haut ist zweischichtig, dünn, schleimig und mit Schuppen bedeckt. Die Muskeln sind fast undifferenziert, mit Ausnahme der Kiefermuskeln und der Muskeln, die an den Kiemendeckeln von Knochenfischen befestigt sind.
Verdauungstrakt gut nach Abteilungen differenziert.
Es gibt eine Leber mit einer Gallenblase und einer Bauchspeicheldrüse. Viele haben Zähne entwickelt.
Atmungsorgane Fische haben Kiemen und Lungenfische haben Kiemen und Lungen. Eine zusätzliche Atmungsfunktion übernimmt bei Knochenfischen die Schwimmblase. Es erfüllt auch eine hydrostatische Funktion.
Kreislauf geschlossen. Ein Kreislauf der Durchblutung. Das Herz besteht aus einem Vorhof und einem Ventrikel.
Venöses Blut vom Herzen gelangt durch die zuführenden Kiemenarterien in die Kiemen, wo das Blut mit Sauerstoff gesättigt wird. Arterielles Blut fließt durch die abführenden Kiemenarterien in die dorsale Aorta, die die inneren Organe mit Blut versorgt.
Fische haben ein Portalsystem von Leber und Nieren, das das Blut von Schadstoffen reinigt. Fische sind kaltblütige Tiere.
Ausscheidungssystem dargestellt durch bandförmige Primärnieren. Urin fließt durch die Harnleiter zur Blase. Beim Mann ist der Harnleiter auch der Samenleiter.
Frauen haben eine unabhängige Ausscheidungsöffnung.
Keimdrüsen dargestellt durch gepaarte Hoden bei Männern und Eierstöcke bei Frauen. Viele Fische zeigen Geschlechtsdimorphismus. Männchen, die heller sind als Weibchen, ziehen sie mit ihrem Aussehen und ihren Paarungstänzen an.
Im Nervensystem die Entwicklung des Zwischenhirns und des Mittelhirns sollte beachtet werden.
Die meisten Fische haben ein gut entwickeltes Kleinhirn, das für die Koordination von Bewegungen und die Aufrechterhaltung des Gleichgewichts verantwortlich ist. Das Vorderhirn ist weniger entwickelt als bei den höheren Tierklassen.
Augen haben eine flache Hornhaut, eine sphärische Linse.
Hörorgane vertreten durch das Innenohr - das häutige Labyrinth. Es gibt drei halbkreisförmige Kanäle.
Sie enthalten Kalksteine. Fische machen und nehmen Geräusche auf.
Sinnesorgane repräsentiert durch empfindliche Zellen, die im ganzen Körper verstreut sind.
Seitenlinie nimmt die Strömungsrichtung und den Wasserdruck, das Vorhandensein von Hindernissen und Schallschwingungen wahr.
Geschmackszellen befinden sich in der Mundhöhle.
Der Wert des Fisches in der Natur und im menschlichen Leben. Verbraucher pflanzlicher Biomasse, Verbraucher zweiter und dritter Ordnung; Nahrungsquellen, Fette, Vitamine.
BEISPIELE FÜR AUFGABEN
Teil A
Die Nicht-Schädel-Tiere sind
3) Lanzett
4) Oktopus
A2. Das Hauptmerkmal von Akkordaten ist
1) geschlossenes Kreislaufsystem
2) inneres axiales Skelett
3) Kiemenatmung
4) quergestreifte Muskeln
A3. Das Knochenskelett ist
1) Weißer Hai 3) Stachelrochen
2) Katrana 4) Piranhas
A4. Zu den warmblütigen Tieren gehören
1) Wal 2) Stör 3) Krokodil 4) Kröte
Es gibt knöcherne Kiemendeckel
1) Delphin 3) Thunfisch
2) Pottwal 4) Zitterrochen
Habe ein Herz mit vier Kammern
1) Schildkröten 2) Tauben 3) Barsche 4) Kröten
1) Einkammerherz und zwei Blutkreisläufe
2) Zweikammerherz und ein Blutkreislauf
3) Dreikammerherz und ein Blutkreislauf
4) Zweikammerherz und zwei Blutkreisläufe
A8. Kaltblüter sind
1) Biber 3) Tintenfisch
2) Pottwal 4) Otter
Die Koordination der Fischbewegungen ist geregelt
1) Vorderhirn 3) Rückenmark
2) Mittelhirn 4) Kleinhirn
A10. Keine Schwimmblase
1) Katrans 2) Hecht 3) Barsch 4) Stör
Teil B
IN 1. Wähle die richtigen Aussagen
1) Fische haben ein dreikammeriges Herz
2) Der Übergang vom Kopf zum Rumpf bei Fischen ist deutlich sichtbar
3) Es gibt Nervenenden in den Organen der Seitenlinie von Fischen
4) Der Akkord in manchen Fischen hält ein Leben lang
5) Fische sind nicht in der Lage, konditionierte Reflexe zu bilden
6) Das Nervensystem von Fischen besteht aus Gehirn, Rückenmark und peripheren Nerven
Wählen Sie die Merkmale aus, die sich auf Nicht-Schädeltiere beziehen
1) Das Gehirn ist nicht in Abschnitte unterteilt
2) Das innere Skelett wird durch einen Akkord dargestellt
3) Ausscheidungsorgane - Nieren
4) das Kreislaufsystem ist nicht geschlossen
5) die Seh- und Hörorgane sind gut entwickelt
6) Der Pharynx ist von Kiemenschlitzen durchbohrt
VZ. Stellen Sie eine Entsprechung zwischen den Zeichen der Tiere und der Art her, zu der diese Tiere gehören.
Teil C
Wo können Tiefseefische Sauerstoff speichern? Warum müssen sie das tun?
C2. Lies den Text genau. Geben Sie die Anzahl der Sätze an, in denen Fehler gemacht wurden. Erkläre und korrigiere sie.
1. Art der Akkordate - eine der größten in Bezug auf die Anzahl der Arten im Tierreich. 2. Das innere axiale Skelett bei allen Vertretern dieses Typs ist der Akkord - ein knöcherner, dichter, elastischer Strang 3. Der Chordata-Typ wird in zwei Untertypen unterteilt - Wirbeltiere und Wirbellose.
4. Im Nervensystem ist der vordere Teil des Gehirns am weitesten entwickelt. 5. Alle Chordaten haben radiale Symmetrie, eine sekundäre Körperhöhle und ein geschlossenes Kreislaufsystem. 6. Ein Beispiel für primitive Akkordate ist das Lanzett.
Der Akkordtyp hat mehr als 40.000 lebende Tierarten. Dazu gehören Nichtschädel (Manteltiere und Lanzetten) und Schädel (Zyklostome (Neunaugen), Fische, Amphibien, Reptilien, Vögel und Säugetiere). Vertreter dieser Art leben auf der ganzen Welt und in allen Lebensräumen. Die meisten Chordaten führen einen aktiven, mobilen Lebensstil, aber es gibt Arten, die an das Substrat gebunden sind - Manteltiere. Die Größe und das Gewicht des Körpers variieren bei dieser Art stark und hängen von der Art und dem Lebensraum des Tieres ab.
Trotz der Tatsache, dass Tiere, die im Chordatentyp vereint sind, in Aussehen und Merkmalen sehr unterschiedlich sind Interne Struktur, Lebensstil und Lebensraum,
Sie haben eine Reihe gemeinsamer Merkmale. Die allgemeinen Merkmale von Akkordaten helfen dabei, diese Ähnlichkeit zu bestimmen.
Alle Akkorde haben:
Das axiale Skelett, das bei nicht kranialen Tieren durch eine Notochord und bei kranialen durch eine Wirbelsäule dargestellt wird. Das Skelett hat die Form eines Stranges, erfüllt eine Stützfunktion und verleiht dem Körper Elastizität.
Kiemenschlitze im Pharynx. Bei Protostomen, die ständig im Wasser leben und es nicht verlassen, bleiben Kiemenspalten lebenslang erhalten. Und bei Deuterostomien, die weggegangen sind und dann wieder dorthin zurückgekehrt sind (Delfine, Wale, Krokodile), und Landtieren, sind Kiemenspalten nur in bestimmten Stadien vorhanden und verschwinden dann. Anstelle von ihnen funktionieren die Lungen - die Organe der Erdatmung.
Das zentrale Nervensystem (ZNS), das sich in Form einer Röhre auf dem Rücken befindet. Bei primitiven Chordaten bleibt es lebenslang in Form einer hohlen Röhre, und bei hochorganisierten Tieren ist es in Gehirn und Rückenmark unterteilt. Und die Nervenenden, die vom Zentralnervensystem abgehen, bilden das periphere Nervensystem.
Das Herz befindet sich wie das Neuralrohr auf der Bauchseite des Körpers.
Chordate-Tiere haben charakteristische Merkmale innerhalb der Art, die mit ihrem Lebensstil und Lebensraum sowie der Anpassung daran verbunden sind. Zusätzlich zu den Unterschieden zu anderen Organismen weisen Akkordaten auch Ähnlichkeiten mit anderen Tieren auf. Diese Ähnlichkeiten sind:
Bilaterale Symmetrie, die Insekten und anderen Organismen innewohnt.
Das Ganze (ansonsten Nebenhöhle des Körpers), in dem sich die inneren Organe befinden. Die Sekundärhöhle erscheint in Anneliden.
Sie haben einen sekundären Mund, der im Gastrula-Stadium durch Durchbrechen der Wand gebildet wird.
Metamer (segmental), deutlich im embryonalen Stadium und in primitiven Akkordaten exprimiert, kann es bei erwachsenen Tieren in der Achse der Wirbelsäule verfolgt werden. Aus diesem Grund weist der Akkordattyp Ähnlichkeiten mit und Insekten auf.
Das Vorhandensein von Organsystemen - Kreislauf, Atmung, Nerven, Verdauung, Ausscheidung, Sexualität.
So vereint der Akkordtyp Tiere, die durch bilaterale Symmetrie und im Allgemeinen das Vorhandensein von Kiemenschlitzen in den frühen Entwicklungsstadien und das Auftreten eines inneren Skeletts gekennzeichnet sind - eine Sehne, über der sich das Neuralrohr befindet. Unter der Notochord befindet sich das Verdauungsrohr.
Chordates sind die am besten organisierten Kreaturen aller Vertreter des Tierreichs. Die charakteristischen Merkmale der Struktur ließen sie zum Höhepunkt der Evolution werden.
Zeichen von Akkordaten
Die Hauptmerkmale dieser Tiere sind das Vorhandensein eines Notochords, eines Neuralrohrs und von Kiemenschlitzen im Pharynx. Chordaten sind Organismen, bei denen die aufgeführten Zeichen erheblich verändert werden können.
Das Skelett kann also extern und intern sein. Und die Entwicklung von Akkordaten in der Ontogenese lässt sich dadurch charakterisieren, dass Kiemenspalten schon in der Embryonalentwicklung von Organismen überwuchert werden. Gleichzeitig entwickeln sie andere Atmungsorgane - Luftsäcke oder Lungen.
Achsenskelett
Das Hauptmerkmal von Akkordaten ist das Vorhandensein eines Notochords. Es ist intern, das in Form eines festen Strangs den gesamten Körper durchzieht. Während des ganzen Lebens bleibt der Akkord bei vielen Vertretern dieser Art nicht erhalten. Dazu gehören verschiedene Arten von Lanzetten, die die Klasse Cephalochordidae des Subtyps Wirbellose repräsentieren.
Bei den übrigen Vertretern entwickelt sich die Notochord zu einem Skelett. Nur bei wenigen besteht es aus Knorpel. Knochenfische, Vögel und Säugetiere haben ein vollständig verknöchertes Skelett. Im Laufe der Evolution wird es komplizierter. Seine Bestandteile sind der Schädel, die Wirbelsäule, die Brust, die Gürtel und direkt die oberen und unteren Gliedmaßen.
Kiemenschlitze im Hals
Chordaten sind Tiere, die sich als Auswüchse des Pharynx bilden. Dies ist ihr Hauptunterschied zu Wirbellosen. In dieser Gruppe sind sie Derivate der Gliedmaßen.
Natürlich haben nicht alle Akkordate dieses anatomische Merkmal. Kiemenschlitze sind in Lanzett- und Knorpelfischen erhalten: Haie und Rochen. Bei Tieren, die an die Atmung von Luftsauerstoff angepasst sind, überwuchern sie in den frühen Stadien der Embryonalentwicklung. Nachdem sich die Lungen gebildet haben.
Merkmale des Nervensystems
Das System, das die Beziehung des Organismus zur Umwelt in Akkorden herstellt, wird zunächst nach der Art des Neuralrohrs gebildet. Es ist ektodermalen Ursprungs.
Chordaten sind hochentwickelte Tiere, hauptsächlich aufgrund der strukturellen Merkmale des Nervensystems. Bei Säugetieren wird es also durch das Rückenmark repräsentiert, das sich im Spinalkanal befindet, sowie durch das Gehirn. Sie sind Teil des zentralen Nervensystems. Das Gehirn wird zuverlässig durch die bewegungslos verbundenen Schädelknochen geschützt. Es ist funktional in Abteilungen unterteilt. Anatomisch ist das Gehirn durch die von den Wirbeln gebildete Öffnung mit dem Rückenmark verbunden. Den peripheren Teil des Systems bilden die Spinal- und Hirnnerven. Sie spielen die Rolle einer „Transportautobahn“, vereinen einen komplexen Organismus zu einem Ganzen und koordinieren seine Arbeit.
Verursacht das komplexe Verhalten von Akkordaten, die Bildung konditionierter Reflexe und ein klares Programm des instinktiven Verhaltens.
Vielzahl von Akkorden
Dieser Typ umfasst drei Larval-Chordates (Tunacs) und Cranials (Wirbeltiere).
Die erste von ihnen umfasst nur 30 Arten, die in unserer Zeit gefunden wurden. Ihre Vertreter sind Lanzetten. Diese Tiere ähneln äußerlich einem chirurgischen Instrument namens Lanzette.
Der Körper dieser kleinen Tiere steckt fast immer zur Hälfte im Sand. So ist es für die Lanzette bequemer, das Wasser zu filtern, indem sie Nährstoffpartikel schluckt.
Das zahlreichste Subphylum von Akkordaten sind Wirbeltiere. Sie beherrschen absolut alle Lebensräume, gefüllte Nahrungsketten und ökologische Nischen.
Wasserbewohner sind Fische. Ihr stromlinienförmiger Körper ist mit Schuppen bedeckt, sie sind an die Kiemenatmung angepasst und bewegen sich mit Hilfe von Flossen fort.
Die ersten, die an Land landen, sind Amphibien. Dies sind Frösche, Kröten, Molche, Würmer und Fischschlangen. Ihr gebräuchlicher Name ist darauf zurückzuführen, dass sie an Land leben, mit Hilfe von Lunge und Haut atmen, aber der Prozess ihrer Fortpflanzung im Wasser stattfindet. Ihre Weibchen werfen wie Fische Eier ins Wasser, die die Männchen mit Samenflüssigkeit besprenkeln.
Typische Landtiere sind Reptilien. Eidechsen, Schlangen, Schildkröten und Krokodile verbringen nur ihre Jagdzeit im Wasser. Sie vermehren sich durch Eier, die sie in speziellen Unterständen an Land ablegen. Ihre Haut ist trocken und mit dichten Schuppen bedeckt.
Das letzte Merkmal wurde von Reptilien von Vögeln geerbt. Der unbefiederte Teil ihrer Beine wird Tarsus genannt. Sie ist es, die mit kleinen Schuppen bedeckt ist. Wissenschaftler betrachten diese Tatsache als Beweis für den Ursprung im Evolutionsprozess. Vögel sind aufgrund vieler Merkmale der äußeren und inneren Struktur flugfähig. Dies sind modifizierte Vorderbeine, eine Federabdeckung, ein leichtes Skelett, das Vorhandensein eines Kiels - ein flacher Knochen, an dem die Muskeln befestigt sind, die die Flügel in Bewegung setzen.
Schließlich sind die Bestien oder Säugetiere der Höhepunkt der Evolution. Sie sind vivipar und ernähren ihre Jungen mit Milch.
Chordate-Tiere sind am komplexesten organisiert, vielfältig in der Struktur und spielen eine wichtige Rolle in der Natur und im menschlichen Leben.
