Algemene kenmerken en tekenen van akkoorden. Type akkoorden (Chordata)

algemene karakteristieken

Het type chordaten combineert dieren die zeer divers zijn in uiterlijk, levensstijl en levensomstandigheden. Vertegenwoordigers van chordaten zijn te vinden in alle belangrijke milieus van het leven: in water, op het landoppervlak, in de dikte van de grond en ten slotte in de lucht. Ze zijn geografisch verspreid over de hele wereld. Het totale aantal soorten moderne chordaten is ongeveer 40 duizend.

Het akkoordtype omvat niet-craniale (lancetten), cyclostomen (prikken en slijmprikken), vissen, amfibieën, reptielen, vogels en zoogdieren. Naar akkoorden, zoals blijkt uit de briljante studies van A.O. Kovalevsky, omvat ook een eigenaardige groep van mariene, en voor een groot deel sessiele dieren - manteldieren (appendicularia, ascidians, salps). Enkele tekenen van overeenkomst met chordaten worden gevonden door een kleine groep zeedieren - darmademhalers, die soms ook zijn opgenomen in het chordaatphylum.

Ondanks de uitzonderlijke diversiteit aan akkoorden, hebben ze allemaal een aantal gemeenschappelijke structurele en ontwikkelingskenmerken. De belangrijkste zijn:

1. Alle chordaten hebben een axiaal skelet, dat aanvankelijk verschijnt in de vorm van een dorsale snaar of akkoord. Het notochord is een elastisch, niet-gesegmenteerd koord dat zich embryonaal ontwikkelt door het te rijgen van de dorsale wand van de germinale darm. Het notochord is dus van endodermale oorsprong.

Het verdere lot van het akkoord is anders. Voor het leven wordt het alleen bewaard in lagere akkoorden (met uitzondering van ascidians en salya). In dit geval is het notochord in de meeste gevallen echter tot op zekere hoogte verminderd in verband met de ontwikkeling van de wervelkolom. In hogere chordaten is het een embryonaal orgaan en bij volwassen dieren wordt het tot op zekere hoogte verdrongen door wervels, in verband hiermee wordt het axiale skelet gesegmenteerd van een continu, niet-gesegmenteerd skelet. De wervelkolom is, net als alle andere skeletformaties (behalve het notochord), van mesodermale oorsprong.

2. Boven het axiale skelet bevindt zich het centrale zenuwstelsel, weergegeven door een holle buis. De holte van de neurale buis wordt de neurocoel genoemd. De buisvormige structuur van de centrale zenuwstelsel kenmerkend voor bijna alle akkoorden. De enige uitzonderingen zijn volwassen manteldieren.

In bijna alle chordaten groeit de voorste neurale buis en vormt de hersenen. De interne holte wordt in dit geval bewaard in de vorm van de ventrikels van de hersenen.

Embryonaal ontwikkelt de neurale buis zich vanuit het dorsale deel van de ectodermale knop.

3. Het voorste (keelholte) gedeelte van de spijsverteringsbuis communiceert met de externe omgeving met twee rijen gaten, kieuwspleten genoemd, omdat de lagere vormen kieuwen op hun wanden hebben. Kieuwspleten worden alleen in aquatische lagere akkoorden voor het leven bewaard. Voor de rest verschijnen ze alleen als embryonale formaties, die in sommige ontwikkelingsstadia functioneren of helemaal niet functioneren.

Naast de aangegeven drie hoofdkenmerken van de chordaten, moeten de volgende kenmerkende kenmerken van hun organisatie worden vermeld, die echter naast de chordaten ook worden aangetroffen bij vertegenwoordigers van enkele andere groepen.

1. Chordaten, zoals stekelhuidigen, hebben een secundaire mond. Het wordt gevormd door de wand van de gastrula te scheuren aan het uiteinde tegenover de gastroporie. In plaats van de overwoekerde gastropore wordt een anus gevormd.

2. De lichaamsholte in chordaten is secundair (als geheel). Deze functie brengt chordaten dichter bij stekelhuidigen en ringwormen.

3. De metamere rangschikking van veel organen is vooral uitgesproken in embryo's en lagere akkoorden. In hun hogere vertegenwoordigers wordt metamerisme zwak uitgedrukt vanwege de algemene complicatie van de structuur.

Er is geen externe segmentatie in akkoorden.

4. Bilaterale (bilaterale) symmetrie van het lichaam is kenmerkend voor chordaten. Zoals bekend is dit kenmerk, naast chordaten, bezeten door sommige groepen ongewervelde dieren.

Klasse: zoogdieren

algemene karakteristieken

Zoogdieren zijn de meest georganiseerde klasse van gewervelde dieren. De belangrijkste progressieve kenmerken van zoogdieren zijn als volgt:

1) hoge ontwikkeling van het centrale zenuwstelsel, voornamelijk de grijze cortex van de hersenhelften - het centrum van hogere zenuwactiviteit. In dit opzicht zijn de adaptieve reacties van zoogdieren op omgevingscondities zeer complex en perfect;

2) levend geboren worden en voeden van welpen met het product van het moederorganisme - melk, waardoor zoogdieren onder zeer uiteenlopende omstandigheden kunnen broeden. verschillende omstandigheden leven;

3) een sterk ontwikkeld vermogen tot thermoregulatie, dat de relatieve lichaamstemperatuur bepaalde. Dit wordt enerzijds veroorzaakt door de regulering van de warmteontwikkeling (door het stimuleren van oxidatieve processen - de zogenaamde chemische thermoregulatie), anderzijds door de regulering van de warmteoverdracht door de aard van de bloedtoevoer van de huid te veranderen, enz. de krachten van verdamping van water tijdens ademen en zweten (de zogenaamde fysieke thermoregulatie.

Van groot belang bij het reguleren van de warmteafgifte is de vacht, en bij sommigen de onderhuidse vetlaag.

Deze kenmerken, evenals een aantal andere kenmerken van de organisatie, leidden tot de mogelijkheid van een brede verspreiding van zoogdieren in een grote verscheidenheid aan omstandigheden. Geografisch zijn ze bijna overal verspreid, met uitzondering van Antarctica. Het is zelfs nog belangrijker om te bedenken dat zoogdieren in een grote verscheidenheid aan leefomgevingen leven. Naast talrijke terrestrische soorten zijn er vliegende, semi-aquatische, aquatische en ten slotte soorten die in de bodemlaag leven. Het totale aantal soorten moderne zoogdieren is ongeveer 4,5 duizend.

Morfologisch worden zoogdieren gekenmerkt door de volgende kenmerken. Het lichaam is bedekt met haar (uitzonderingen zijn zeldzaam en secundair). De huid is rijk aan klieren. Vooral de borstklieren moeten worden opgemerkt. De schedel is gearticuleerd met de wervelkolom door twee occipitale condylen. De onderkaak bestaat alleen uit het dentarium. De quadrate en articulaire botten veranderen in gehoorbeentjes en bevinden zich in middenoorholte. De tanden zijn gedifferentieerd in snijtanden, hoektanden en kiezen: ze zitten in de longblaasjes ... Het ellebooggewricht is naar achteren gericht, het kniegewricht is naar voren, in tegenstelling tot de lagere gewervelde landdieren, waarbij beide gewrichten lateraal naar buiten zijn gericht (Fig. 1) Het hart heeft vier kamers, één linker aortaboog is bewaard gebleven. Erytrocyten zijn niet-nucleair.

De structuur van zoogdieren

De huid (Fig. 1) bij zoogdieren heeft een complexere structuur dan bij andere gewervelde dieren. Moeilijk en gevarieerd en de betekenis ervan. Het hele systeem van de huid speelt een grote rol bij de thermoregulatie van zoogdieren.De vacht en bij aquatische soorten (walvissen, zeehonden) beschermt de onderhuidse vetlaag het lichaam tegen overmatig warmteverlies. Een uiterst belangrijke rol wordt gespeeld door het systeem van huidbloedvaten. De diameter van hun openingen wordt gereguleerd door de neuroreflexroute en kan binnen zeer grote grenzen variëren. Met de uitzetting van huidvaten neemt de warmteoverdracht sterk toe, bij vernauwing daarentegen wordt deze sterk verminderd.

Van groot belang voor het koelen van het lichaam is ook de verdamping van het water dat door de stromingsklieren vrijkomt vanaf het huidoppervlak.

Door de beschreven mechanismen is de lichaamstemperatuur van veel zoogdieren relatief constant en kan het verschil met de omgevingstemperatuur ongeveer 100 0C zijn. Dus de poolvos die in de winter leeft bij temperaturen tot -60 °С, lichaamstemperatuur is ongeveer +39 ° C. Er moet echter rekening mee worden gehouden dat de constante lichaamstemperatuur (homeothermie) niet bij alle zoogdieren een absoluut kenmerk is. Het is volledig kenmerkend voor placentale dieren, die relatief groot zijn.

Bij lagere zoogdieren, die een minder ontwikkeld thermoregulerend mechanisme hebben, en bij kleine placentadieren, die een verhouding tussen lichaamsvolume en oppervlak hebben die ongunstig is om warm te blijven, varieert de lichaamstemperatuur aanzienlijk, afhankelijk van de omgevingstemperatuur (fig. 3). Dus bij een buidelrat varieert de lichaamstemperatuur binnen + 37,8 ... + 29,3 ° C, in de meest primitieve insecteneters (tenrecs) 4-34 ... 4-13 ° C, in een van de soorten gordeldieren 4- 40 ... + 27 Oe C, in de gewone woelmuis + 37 ... + 32 ° C.

Rijst. 2. De structuur van de huid van een zoogdier(hoge vergroting)

Afb.3. Curven van afhankelijkheid van lichaamstemperatuur van verschillende dieren op de omgevingstemperatuur

Net als andere gewervelde dieren bestaat de huid van zoogdieren uit twee lagen: de buitenste - de epidermis en de binnenste - de cutis, of de huid zelf. De epidermis bestaat op zijn beurt uit twee lagen. De diepe laag, weergegeven door levende cilindrische of kubische cellen, staat bekend als de malpighische of kiemlaag. Dichter bij het oppervlak zijn de cellen platter, er verschijnen insluitsels van keratohyaline in, die geleidelijk de celholte vullen, wat leidt tot zijn hoornige degeneratie en dood. De oppervlakkig gelegen cellen worden uiteindelijk verhoornd en slijten geleidelijk in de vorm van kleine "roos" of hele flappen (zoals bijvoorbeeld gebeurt bij zeehonden). De slijtage van het stratum corneum van de epidermis wordt uitgevoerd door de constante toename ervan als gevolg van celdeling van de Malpighische laag.

De epidermis geeft aanleiding tot veel huidproducties, waarvan de belangrijkste haar, klauwen, hoeven, hoorns (behalve herten), schubben en verschillende klieren zijn. Deze formaties worden hieronder beschreven.

De huid zelf, of cutis, is sterk ontwikkeld bij zoogdieren. Het bestaat voornamelijk uit fibreus bindweefsel, waarvan de plexus van vezels een complex patroon vormt. Het onderste deel van de cutis bestaat uit een zeer los vezelig weefsel waarin vet is afgezet. Deze laag wordt het onderhuidse vetweefsel genoemd. Het bereikt zijn grootste ontwikkeling bij waterdieren - walvissen, zeehonden, waarin het, vanwege de volledige (bij walvissen) of gedeeltelijke (bij zeehonden) vermindering van de haarlijn en de fysieke kenmerken van het aquatische milieu, een thermische isolatierol vervult. Sommige landdieren hebben ook grote onderhuidse vetophopingen. Ze zijn vooral sterk ontwikkeld bij soorten die overwinteren (grondeekhoorns, marmotten, dassen, enz.). Voor hen dient vet tijdens de winterslaap als het belangrijkste energiemateriaal.

De dikte van de huid is bij verschillende soorten aanzienlijk verschillend. In de regel is het in soorten koude landen met weelderig haar dikker. Een zeer dunne en kwetsbare huid is kenmerkend voor hazen, bovendien is het arm aan bloedvaten. Dit heeft een zekere adaptieve betekenis, uitgedrukt in een soort autonomie. Het roofdier, dat de haas bij de huid grijpt, trekt er gemakkelijk een stuk uit en mist het dier zelf. De resulterende wond bloedt bijna niet en geneest snel. Een eigenaardige cutane staartautonomie wordt waargenomen bij sommige muizen, slaapmuizen, springmuizen. Hun huidstaartomhulsel breekt gemakkelijk af en glijdt van de staartwervels af, waardoor het dier dat bij de staart wordt gegrepen, kan ontsnappen aan de vijand.

Haar is net zo kenmerkend voor zoogdieren als veren voor vogels of schubben van reptielen. Slechts enkele soorten hebben voor de tweede keer hun haar geheel of gedeeltelijk verloren. Dus dolfijnen hebben helemaal geen haar, walvissen hebben alleen haar op hun lippen. Bij vinpotigen is de haarlijn verminderd, dit is vooral merkbaar bij walrussen, in het minst bij oorrobben (bijvoorbeeld bij een zeehond), die meer verbonden zijn met land dan andere soorten vinpotigen.

De structuur van het haar is te zien in het diagram in figuur 2. Daarin kan men onderscheid maken tussen de romp - het deel dat boven de huid uitsteekt, en de wortel - het deel dat in de huid zit. De romp bestaat uit een kern, een corticale laag en een huid. De kern is een poreus weefsel, tussen de cellen bevindt zich lucht; het is dit deel van het haar dat het een lage thermische geleidbaarheid geeft. De corticale laag daarentegen is erg dicht en geeft kracht aan het haar. De dunne buitenhuid beschermt het haar tegen mechanische en chemische schade. De haarwortel in het bovenste deel heeft een cilindrische vorm en is een directe voortzetting van de stam. In het onderste deel breidt de wortel uit met een directe voortzetting van de stam. In het onderste deel zet de wortel uit en eindigt met een kolfvormige zwelling - een haarzakje, dat, als een dop, de uitgroei van de cutis bedekt - de haarpapil. De bloedvaten in deze papil zorgen voor de vitale activiteit van de cellen van de haarzakjes. De vorming en groei van haar is te wijten aan de reproductie en wijziging van de cellen van de bol. De haarschacht is al een dode hoornformatie, niet in staat om te groeien en van vorm te veranderen.

Ondergedompeld in de huid, zit de haarwortel in een haarzakje, waarvan de wanden bestaan ​​uit een buitenste laag, of haarzakje, en een binnenste laag, of haaromhulsel. De kanalen van de talgklieren monden uit in de trechter van de haarzakjes, waarvan het geheim het haar smeert en het meer kracht en waterbestendigheid geeft. Spiervezels zijn bevestigd aan het onderste deel van de haarzak, waarvan de samentrekkingen de beweging van de zak en het haar erin veroorzaken. Deze beweging veroorzaakt de haren van het beest.

Gewoonlijk zit het haar in de huid, niet loodrecht op het oppervlak, maar min of meer ernaast. Deze helling van het haar komt niet bij alle soorten in gelijke mate tot uiting. Het is het minst merkbaar bij ondergrondse dieren, zoals de mol.

De haarlijn is opgebouwd uit verschillende soorten haar. De belangrijkste zijn donshaar, of dons, beschermharen of stekels, sensorische haren of vibrissae. Bij de meeste soorten is de basis van de vacht een dichte, lage pluis of ondervacht. Tussen de donshaartjes zitten langere, dikkere en grovere dekharen. Bij ondergrondse dieren, bijvoorbeeld de mol, de molrat, is de pelsbedekking bijna altijd verstoken van bewakingsharen. Integendeel, bij volwassen herten, wilde zwijnen en zeehonden is de ondervacht verminderd en bestaat de vacht voornamelijk uit een luifel. Merk op dat bij jonge individuen van deze dieren de ondervacht goed ontwikkeld is.

De haarlijn verandert periodiek. Haarverandering, of rui, bij sommige soorten gebeurt twee keer per jaar: in de lente en de herfst: dit zijn de eekhoorn, vos, poolvos, mol. Andere soorten vervellen slechts één keer per jaar; in het voorjaar verliezen ze hun oude vacht, in de zomer ontwikkelt zich een nieuwe, die uiteindelijk pas in de herfst rijpt. Zulke, bijvoorbeeld, gophers.

De dichtheid en hoogte van de haarlijn in noordelijke soorten variëren aanzienlijk met de seizoenen. Een eekhoorn heeft dus gemiddeld 4.200 haren per 1 cm2 op een staart in de zomer, 8.100 in de winter, hetzelfde voor een haas - 8.000 en 14.700. 4, in de winter - 16,8 en 25,9; een haas heeft dons in de zomer - 12,3, luifel - 26,4, in de winter 21,0 en 33,4. Tropische dieren hebben niet zulke drastische veranderingen vanwege het kleine verschil in temperatuur omstandigheden winter en zomer.

Vibrissae is een speciale categorie haar. Dit zijn zeer lange, stijve haren die een tactiele functie vervullen; ze zitten vaker op het hoofd (de zogenaamde snor), op het onderste deel van de nek, op de borst en in sommige klimboomvormen (bijvoorbeeld op de eekhoorn) en op de buik. Aan de basis van de haarfollikel en in de wanden ervan bevinden zich zenuwreceptoren die het contact van de vibrissa-staaf met vreemde voorwerpen waarnemen.

Haarmodificaties zijn borstelharen en naalden.

Andere geile derivaten van de epidermis worden weergegeven door schubben, nagels, klauwen, hoeven, holle hoorns en een hoornige snavel. De schubben van dieren in hun ontwikkeling en structuur lijken veel op de vorming van dezelfde naam bij reptielen. De schubben zijn het sterkst ontwikkeld bij hagedissen en schubdieren, waarbij ze het hele lichaam bedekken. Op de poten zitten veel muisachtige schubben. Ten slotte is de aanwezigheid van schubben op de staart kenmerkend voor veel buideldieren, knaagdieren en insecteneters.

De terminale vingerkootjes van de vingers van de overgrote meerderheid van de dieren dragen hoornachtige aanhangsels in de vorm van nagels, klauwen of hoeven. De aanwezigheid van een van deze formaties en hun structuur staan ​​in direct verband met de bestaansvoorwaarden en de manier van leven van dieren (Fig. 4). Dus bij klimdieren hebben de vingers scherpe gebogen klauwen; bij soorten die gaten in de grond graven, zijn de klauwen meestal enigszins vereenvoudigd en uitgebreid. Snellopende grote zoogdieren hebben hoeven, terwijl bossoorten (bijvoorbeeld herten), die vaak in moerassen lopen, bredere en plattere hoeven hebben. In de steppe (antilopen) en vooral bij bergsoorten (geiten, rammen) zijn de hoeven klein, smal; hun steungebied is veel kleiner dan dat van boshoefdieren, die vaak op verzachte grond of op sneeuw lopen. Dus de belasting per 1 cm2 van de zool van de Centraal-Aziatische steenbok is gemiddeld 850 g, voor de eland - 500 g, voor het rendier - 140 g.

Rijst. vier. In de lengte gesneden door de terminale vingerkootjes van de vingers van een obyana (1), een roofdier ( II ), hoefdieren ( III ):

Hoornformaties zijn ook de hoorns van stieren, antilopen, geiten en rammen. Ze ontwikkelen zich vanuit de epidermis en zitten op botstaven, dit zijn onafhankelijke botten die zijn versmolten met de frontale botten. Hertengeweien zijn van een andere aard. Ze ontwikkelen zich vanuit de cutis en bestaan ​​uit botsubstantie.

De huidklieren bij zoogdieren zijn, in tegenstelling tot vogels en reptielen, zeer talrijk en divers in structuur en functie. De belangrijkste soorten klieren zijn als volgt: stroom, talg, geurig, melkachtig.

De zweetklieren zijn buisvormig, hun diepe delen zien eruit als een bal. Ze openen direct vanaf het huidoppervlak of in de haarzakjes. Het afscheidingsproduct van deze klieren is zweet, dat voornamelijk bestaat uit water, waarin ureum en zouten zijn opgelost. Deze producten worden niet geproduceerd door de cellen van de klieren, maar komen ze binnen vanuit de bloedvaten. De functie van de zweetklieren is om het lichaam te koelen door het water dat ze afscheiden op het huidoppervlak te verdampen en om bederfproducten uit te scheiden. Daarom vervullen deze klieren een thermoregulerende functie. De meeste zoogdieren hebben zweetklieren, maar ze zijn niet allemaal even ontwikkeld. Ze zijn dus heel weinig bij honden en katten; veel knaagdieren hebben ze alleen op de poten, in de lies en op de lippen. Zweetklieren zijn volledig afwezig bij walvisachtigen, hagedissen en enkele anderen.

Bij de ontwikkeling van de zweetklieren kan men ook de patronen van geografische en ecologische plannen opmerken. Zo is het gemiddelde aantal van deze klieren per 1 cm2 bij een zeboe die in de vochtige tropen wordt gefokt 1700, en bij runderen die in Engeland worden gefokt (shorthorn) is dit slechts 1060. Hetzelfde kenmerk kan worden opgespoord bij het vergelijken van soorten die in verschillende mate zijn aangepast aan droge omstandigheden. Als indicator geven we de hoeveelheid verdamping, uitgedrukt in milligram per minuut per 100 cm2 huidoppervlak. Bij een temperatuur van +37 0C voor een ezel was deze waarde 17 mg / min, voor een kameel - slechts 3; bij een temperatuur van +45 0С voor een ezel - 35, voor een kameel - 15; tenslotte bij een temperatuur van +50 0C voor een ezel - 45, voor een kameel - 25 (Schmidt-Nielsen, 1972).

Het geheim van de huidklieren, net als andere ruikende afscheidingen (bijvoorbeeld de geslachtsorganen en het spijsverteringskanaal, urine, het geheim van gespecialiseerde klieren), dienen als het belangrijkste middel voor intraspecifieke communicatie - chemische signalering bij zoogdieren. De bijzondere betekenis van dit type signalering wordt bepaald door het bereik van de actie en de duur van het signaal. Bij dieren die bepaalde leefgebieden hebben, markeren individuen, paren, families het gebied met geursporen die ze achterlaten op opvallende objecten: hobbels, stenen, stronken, individuele bomen of gewoon op het aardoppervlak.

De talgklieren hebben een nagelachtige structuur en komen bijna altijd uit in de trechter van de haarzak. Het vetgeheim van deze klieren smeert het haar en de oppervlaktelaag van de opperhuid van de huid en beschermt ze tegen bevochtiging en slijtage.

De geurklieren vertegenwoordigen een wijziging van de zweet- of talgklieren, en soms een combinatie van beide. Hiervan wijzen we op de anaalklieren van marterachtigen, waarvan het geheim een ​​zeer scherpe geur heeft.

Geursporen worden door de ouders achtergelaten op de jongen, in het nest en op bewegingssporen buiten het nest of de standplaats van de jongen, als het nest niet wordt gebouwd. Het is dankzij chemische signalen dat herten, zeehonden en dergelijke holen zoals vossen, poolvossen, sables, marters, woelmuizen, muizen hun eigen welpen vinden, en niet die van andere mensen.

Over het algemeen is geursignalering van doorslaggevend belang voor de ontwikkeling van zoogdiergedrag.

De geurklieren van Amerikaanse stinkdieren, of stinkdieren (Mephitis), zijn bijzonder hoog ontwikkeld en kunnen grote hoeveelheden afscheidingen over een aanzienlijke afstand uitspuwen. Muskusklieren worden gevonden in muskushert, desman, bever, muskusrat; de betekenis van deze klieren is niet helemaal duidelijk, maar te oordelen naar het feit dat ze het meest ontwikkeld zijn tijdens de sleur, wordt hun activiteit blijkbaar geassocieerd met reproductie; misschien stimuleren ze seksuele opwinding.

De borstklieren zijn een soort modificatie van eenvoudige buisvormige zweetklieren. In het eenvoudigste geval - in Australische monotremes - behouden ze een buisvormige structuur en openen ze zich in haarzakjes die zich in groepen op een klein deel van het buikoppervlak bevinden - het zogenaamde glandulaire veld. In de echidna bevindt het glandulaire veld zich in een speciale zak die zich tijdens het broedseizoen ontwikkelt en dient om het ei en vervolgens de welp te dragen. In het vogelbekdier bevindt het glandulaire veld zich direct op de buik. Monotremes hebben geen tepels en de jongen likken de melk uit hun haar, waar het uit de haarzakjes komt. Bij buideldieren en placenta hebben de borstklieren een wijnstokachtige structuur en hun kanalen openen zich op de tepels. De locatie van de klieren en tepels is anders. In boomklimmende apen die hangen tijdens het voeren vleermuizen er is alleen een paar qockobs op de borst; bij rennende hoefdieren bevinden de tepels zich alleen in de liesstreek. Bij insectenetende en vleesetende tepels strekken zich in twee rijen uit langs het gehele onderoppervlak van het lichaam. Het aantal spenen is direct gerelateerd aan de vruchtbaarheid van de soort en komt tot op zekere hoogte overeen met het aantal gelijktijdig geboren welpen. Het minimum aantal spenen (2) is typisch voor apen, schapen, geiten, olifanten en enkele anderen; het maximale aantal tepels (10 - 24) is kenmerkend voor muisachtige knaagdieren, insecteneters en sommige buideldieren.

Spierstelsel zoogdieren is zeer gedifferentieerd en onderscheidt zich door een groot aantal verschillend gelegen spieren. Kenmerkend is de aanwezigheid van een koepelvormige spier - het diafragma, dat de buikholte van de borst begrenst. Kortom, zijn rol is om het volume van de borstholte te veranderen, wat wordt geassocieerd met de ademhaling. Aanzienlijke ontwikkeling wordt gegeven aan het onderhuidse spierstelsel, dat bepaalde delen van de huid in beweging zet. Bij egels en schubdieren veroorzaakt het de mogelijkheid om het lichaam in een bal te vouwen. Het oprichten van stekels bij egels en stekelvarkens, het "borstelen" van dieren en de beweging van sensorische haren - vibrissae - worden ook veroorzaakt door de werking van spieren. Op het eerste gezicht wordt het weergegeven door mimische spieren, speciaal ontwikkeld bij primaten.

Rijst. 5 Konijnenskelet

Skelet. (Afb. 5). Kenmerkende kenmerken in de structuur van de wervelkolom van zoogdieren zijn vlakke gewrichtsoppervlakken van de wervels (platycoel-wervels), waartussen kraakbeenachtige schijven (menisci), een duidelijk uitgesproken dissectie van de wervelkolom in secties (cervicaal, thoracaal, lumbaal, sacraal, caudaal) en een constant aantal naaiwervels. Afwijkingen van deze tekens zijn zeldzaam en secundair.

Het cervicale gebied wordt gekenmerkt door de aanwezigheid van goed gedefinieerde atlas en epistrofie - gemodificeerde eerste twee wervels, wat typisch is voor amnioten in het algemeen. Er zijn 7 halswervels. De enige uitzonderingen zijn de lamantijn, die 6 halswervels heeft, en luiaardsoorten, die 6 tot 10 wervels hebben. Dus, in tegenstelling tot vogels, wordt bij zoogdieren de lengte van de nek niet bepaald door het aantal halswervels. En hun lichaamslengte. De lengte van het cervicale gebied varieert sterk. Het is het sterkst ontwikkeld bij hoefdieren, waarvoor de mobiliteit van het hoofd erg belangrijk is bij het extraheren van voedsel. De nek van roofdieren is goed ontwikkeld. Integendeel, bij gravende knaagdieren, en vooral bij opgravingen, is het cervicale gebied kort en is hun hoofdmobiliteit laag.

Het thoracale gebied bestaat meestal uit 12-15 wervels; een van de gordeldieren en de spitssnuitdolfijn hebben er 9 en de luiaards van het geslacht Choloepus hebben er 24. De ribben die zijn verbonden met het borstbeen (echte ribben) zijn meestal bevestigd aan de voorste borstwervels tot zeven. De overige borstwervels dragen ribben die het borstbeen niet bereiken (valse ribben). Het borstbeen is een gesegmenteerde botplaat, eindigend met een langwerpig kraakbeen - het xiphoid-proces. Het uitgezette voorste segment wordt het manubrium van het borstbeen genoemd. Bij vleermuizen en bij dieren met goed ontwikkelde voorpoten om te graven, verliest het borstbeen zijn duidelijk gedefinieerde segmentatie en draagt ​​het een kiel, die, net als bij vogels, dient om de borstspieren te bevestigen.

In de lumbale regio varieert het aantal wervels van 2 tot 9. Deze wervels dragen rudimentaire ribben.

Het sacrale gedeelte bestaat meestal uit vier gefuseerde wervels. In dit geval zijn alleen de eerste twee wervels echt sacraal en de rest zijn staartwervels die aan het heiligbeen hechten. Bij vette dieren is het aantal sacrale wervels drie. En het vogelbekdier heeft er, net als reptielen, twee. Het aantal staartwervels is onderhevig aan de grootste variabiliteit. Dus de gibbon heeft er 3 en de langstaarthagedis heeft er 49.

De algemene mobiliteit van de wervelkolom bij verschillende diersoorten is anders. Het is het sterkst ontwikkeld bij kleine dieren, die, wanneer ze bewegen, hun rug vaak in een boog buigen. Integendeel, bij grote hoefdieren bewegen alle delen van de wervelkolom (behalve de cervicale en caudale) lichtjes, en alleen de ledematen werken als ze rennen.

Rijst. 6. Schema van de structuur van de schedel van zoogdieren

De schedel van zoogdieren (Fig. 6) wordt gekenmerkt door een relatief grotere hersenpan, die wordt geassocieerd met de grote omvang van de hersenen. Bij jonge dieren is de hersenbox, vergeleken met het gezichtsgedeelte, meestal relatief meer ontwikkeld dan bij volwassenen. Het aantal individuele botten in de schedel van zoogdieren is minder dan bij lagere groepen gewervelde dieren. Dit komt door de versmelting van een aantal botten met elkaar, wat vooral kenmerkend is voor de hersendoos. Dus de hoofd-, laterale en bovenste occipitale botten zijn versmolten; fusie van de oorbeenderen leidt tot de vorming van een enkel steenachtig bot. Het pterygosphenoid versmelt met het belangrijkste sphenoid bot, en het ocellar sphenoid versmelt met het voorste sphenoid bot. Er zijn gevallen van vorming van complexere complexen, bijvoorbeeld de temporale en basale botten van een persoon. De hechtingen tussen de botcomplexen smelten relatief laat samen, vooral in het gebied van de hersenpan, wat het mogelijk maakt om het volume van de hersenen te vergroten naarmate het dier groeit.

Het achterhoofdsgebied wordt gevormd door een enkel, zoals aangegeven, achterhoofdsbeen, dat twee condylen heeft voor articulatie met de atlas. Het dak van de schedel wordt gevormd door gepaarde pariëtale, frontale en nasale botten en een ongepaard interpariëtaal bot. De zijkanten van de schedel worden gevormd door squameuze botten, van waaruit de jukbeenprocessen zich naar buiten en naar voren uitstrekken. Deze laatste zijn verbonden met het jukbeen, dat op zijn beurt vooraan is gearticuleerd met het jukbeenproces van het maxillaire bot. Als gevolg hiervan wordt een jukbeenboog gevormd, die zeer kenmerkend is voor zoogdieren.

De onderkant van het hersendeel van de schedel wordt gevormd door de hoofd- en voorste spijkerschriftbeenderen, en de onderkant van het viscerale deel wordt gevormd door de pterygoid-, palatinale- en maxillaire botten. Aan de onderkant van de schedel, in het gebied van de gehoorcapsule, bevindt zich een trommelbeen dat alleen kenmerkend is voor zoogdieren. De gehoorkapsels verstarren, zoals reeds aangegeven, in verschillende centra, maar uiteindelijk wordt slechts één gepaard stenig bot gevormd.

De bovenkaak bestaat uit gepaarde premaxillaire en maxillaire botten. Kenmerkend is de ontwikkeling van een secundair botgehemelte, gevormd door de palatinale processen van de premaxillaire en maxillaire botten en de palatinale botten. In verband met de vorming van een secundair benig gehemelte, openen de choanae zich niet tussen de bovenkaakbeenderen, zoals bij andere gewervelde landdieren (behalve krokodillen en schildpadden), maar achter de palatinebeenderen. Deze structuur van het gehemelte voorkomt verstopping van de choanae (d.w.z. een onderbreking van de ademhaling) terwijl de voedselbolus in de mondholte blijft hangen om te kauwen.

De onderkaak wordt alleen weergegeven door gepaarde dentaries, die direct aan de squamosale botten zijn bevestigd. Het gewrichtsbot verandert in een gehoorbeen - een aambeeld. Beide botten, evenals het derde gehoorbeentje, de stijgbeugel (homoloog aan de hyomandibulaire), liggen in de holte van het middenoor. De buitenwand van de laatste, evenals een deel van de uitwendige gehoorgang, is omgeven door het bovengenoemde trommelbeen, blijkbaar homoloog aan het hoekbeen - de onderkaak van andere gewervelde dieren. Zo wordt bij zoogdieren een verdere transformatie van een deel van het viscerale apparaat in het gehoorapparaat van het midden- en buitenoor waargenomen.

De schoudergordel van zoogdieren is relatief eenvoudig. De basis is de scapula, waarnaar de rudimentaire coracoid groeit. Alleen in monotremes bestaat de coracoïde als een onafhankelijk bot. Het sleutelbeen is aanwezig bij zoogdieren waarvan de voorpoten een verscheidenheid aan complexe bewegingen uitvoeren en waarbij de aanwezigheid van het sleutelbeen zorgt voor een sterkere articulatie van de humerus en versterking van de gehele schoudergordel. Dat zijn bijvoorbeeld apen. Omgekeerd zijn de sleutelbeenderen rudimentair of afwezig bij soorten die de voorpoten alleen of overwegend in een vlak evenwijdig aan de hoofdlichaamsas bewegen. Zo zijn de hoefdieren.

De bekkengordel bestaat uit drie gepaarde botten die typisch zijn voor gewervelde landdieren: het darmbeen, het zitbeen en het schaambeen. Bij veel soorten zijn deze botten samengesmolten tot één innominaat bot.

Afb.7. Achterste ledematen van digitigrade en plantigrade zoogdieren.

De elementen van de voet zijn zwartgeblakerd.

I - bavianenaap, II - hond, III - lama.

Het skelet van gepaarde ledematen behoudt alle belangrijke structurele kenmerken van een typische vijfvingerige ledemaat. Vanwege de verscheidenheid aan bestaansvoorwaarden en de aard van het gebruik van de ledematen, zijn de details van hun structuur echter zeer verschillend (Fig. 7) In terrestrische vormen zijn de proximale secties aanzienlijk langwerpig. Bij waterdieren daarentegen zijn deze secties ingekort en zijn de distale secties - de metacarpus, metatarsus en vooral de vingerkootjes - enorm langwerpig. De ledematen worden in dit geval vergroot tot vinnen, die zich voornamelijk als een enkele eenheid ten opzichte van het lichaam bewegen. De beweging van de afdelingen van de ledematen ten opzichte van elkaar is relatief slecht ontwikkeld. Bij vleermuizen is alleen de eerste vinger van de voorpoten normaal ontwikkeld, de rest van de vingers is erg langwerpig; daartussen bevindt zich een leerachtig membraan dat het grootste deel van het vleugeloppervlak vormt. Bij snellopende dieren zijn de tarsus, middenvoet, pols en metacarpus min of meer verticaal, en deze dieren vertrouwen alleen op de vingers. Dat zijn bijvoorbeeld honden. Bij de meest gevorderde lopers - hoefdieren - is het aantal vingers verminderd. De eerste vinger atrofeert en de dieren stappen ofwel op gelijk ontwikkelde derde en vierde vingers, waartussen de as van de ledematen loopt (artiodactylen), of een derde vinger, waar de as van de ledemaat doorheen gaat (paardachtigen), is voornamelijk ontwikkeld.

In dit verband geven we de maximale bewegingssnelheid van sommige zoogdieren aan (in km / h): kortstaartspitsmuis - 4, woelmuis met rode rug - 7, bosmuis - 10, rode eekhoorn - 15, wild konijn - 32- 40, haas - 55-72, rode vos - 72, leeuw - 50, cheetah - 105-112, kameel - 15-16, Afrikaanse olifant - 24-40, Grant's gazelle - 40-50.

De spijsverteringsorganen worden gekenmerkt door een grote complexiteit, die tot uiting komt in de algehele verlenging van het spijsverteringskanaal, in zijn grotere differentiatie dan bij andere gewervelde dieren en in de grotere ontwikkeling van de spijsverteringsklieren.

Het spijsverteringskanaal begint met de pre-mondholte of vestibule van de mond, gelegen tussen de vlezige lippen, wangen en kaken die alleen kenmerkend zijn voor zoogdieren. Bij een aantal soorten vormt de vestibule, die uitzet, grote wangzakken. Dit gebeurt met hamsters, eekhoorns, apen. Vlezige lippen dienen om voedsel te grijpen, en het voorportaal van de mond dient om het tijdelijk te bewaren. Dus, hamsters en eekhoorns dragen voedselvoorraden in hun wangzakken in hun holen. Er zijn geen vlezige lippen in monotremes en walvisachtigen.

Achter de kaken ligt de mondholte, waarin voedsel wordt onderworpen aan mechanische vermaling en chemische aantasting. Dieren hebben vier paar speekselklieren, waarvan het geheim het enzym ptyaline bevat, dat zetmeel omzet in dextrine en maltose. De ontwikkeling van de speekselklieren is in zekere mate afhankelijk van de aard van de voeding. Bij walvisachtigen zijn ze praktisch niet ontwikkeld; bij herkauwers daarentegen hebben ze een uitzonderlijk sterke ontwikkeling doorgemaakt. Een koe scheidt dus ongeveer 56 liter speeksel per dag af, wat van groot belang is voor het bevochtigen van grof voedsel en voor het vullen van de maagholtes met een vloeibaar medium, waar bacteriële afbraak van vezels in de voedselmassa optreedt.

Het geheim van de mondklieren van vleermuizen, aangebracht op de vliegende membranen, houdt ze elastisch en voorkomt dat ze uitdrogen. Het speeksel van vampiers die zich voeden met bloed heeft anticoagulerende eigenschappen, d.w.z. beschermt het bloed tegen stolling. Het speeksel van sommige spitsmuizen is giftig, de afscheiding van hun submandibulaire klier veroorzaakt de dood van de muis in minder dan 1 minuut na injectie. De toxiciteit van de speekselklieren van primitieve zoogdieren wordt beschouwd als een weerspiegeling van hun fylogenetische relatie met reptielen.

Zoogdieren zijn heterodont, d.w.z. hun tanden zijn gedifferentieerd in snijtanden, hoektanden, premolaren of valse kiezen en kiezen. Het aantal tanden, hun vorm en functie verschillen aanzienlijk in verschillende groepen dieren. Zo hebben bijvoorbeeld kleine gespecialiseerde insecteneters een groot aantal relatief zwak gedifferentieerde tanden. Knaagdieren en lagomorfen worden gekenmerkt door een sterke ontwikkeling van één paar snijtanden, de afwezigheid van hoektanden en een vlak kauwoppervlak van de kiezen. Deze structuur van het tandstelsel hangt samen met de aard van voeding: ze knagen of knagen aan de vegetatie met snijtanden en malen voedsel met kiezen, zoals molenstenen. Carnivoren worden gekenmerkt door sterk ontwikkelde hoektanden, die dienen om prooien te grijpen en vaak te doden. De kiezen van carnivoren hebben snijtoppen en platte kauwuitsteeksels. De achterste tand met valse wortel van de bovenkaak en de eerste tand met echte wortel van de onderkaak bij carnivoren worden meestal onderscheiden door hun grootte; ze worden vleesetende tanden genoemd.

Het totale aantal tanden en hun verdeling in groepen voor diersoorten is vrij duidelijk en constant en dient als een belangrijk systematisch kenmerk.

De tanden zitten in de cellen van de kaakbotten, d.w.z. ze zijn thecodont, en bij de meeste diersoorten veranderen ze een keer in je leven (het gebit is diphyodont).

Tussen de takken van de onderkaak wordt een gespierde tong geplaatst, die deels dient voor het grijpen van voedsel (runderen, miereneters, hagedissen) en voor het kabbelen van water, deels voor het omkeren van voedsel in de mondholte tijdens het kauwen.

Achter de orale regio bevindt zich de keelholte, bovenste deel die de interne neusgaten en de buis van Eustachius opent. Aan de onderkant van de keelholte bevindt zich een opening die naar het strottenhoofd leidt.

De slokdarm is goed gedefinieerd. Het spierstelsel is vaak glad, maar bij sommige, bijvoorbeeld bij herkauwers, dringen dwarsgestreepte spieren hier vanuit de keelholte binnen. Deze functie zorgt voor een willekeurige samentrekking van de slokdarm bij het boeren van voedsel.

De maag is duidelijk geïsoleerd van andere delen van het spijsverteringskanaal en wordt voorzien van talrijke klieren. Het volume van de maag en de interne structuur zijn verschillend bij verschillende soorten, wat verband houdt met de aard van het voedsel. De maag is het meest eenvoudig gerangschikt in monotremes, waarin het eruit ziet als een eenvoudige zak. Het grootste deel van de maag is verdeeld in min of meer secties.

De complicatie van de maag hangt samen met de specialisatie van voeding, bijvoorbeeld de opname van een enorme hoeveelheid ruwvoer (herkauwers), of de onderontwikkeling van oraal kauwen van voedsel (sommige soorten die zich voeden met insecten). Bij sommige Zuid-Amerikaanse miereneters, in het uitlaatgedeelte van de maag, is een sectie gedifferentieerd met plooien die zo hard zijn dat ze fungeren als tanden die voedsel vermalen.

De maag van hoefdieren van herkauwers, zoals een koe, is zeer complex. Het bestaat uit vier delen: 1) een litteken waarvan het binnenoppervlak harde zwellingen draagt; 2) gaas, waarvan de wanden zijn verdeeld in cellen; 3) boeken met wanden met langsvouwen; 4) lebmaag of glandulaire maag. Voedermassa's die in de pens zijn gevallen, ondergaan fermentatie onder invloed van speeksel en bacteriële activiteit. Vanuit het litteken komt voedsel, dankzij peristaltische bewegingen, het gaas binnen, vanwaar het door boeren weer in de mond komt. Hier wordt het voedsel verpletterd met tanden en overvloedig bevochtigd met speeksel. De aldus verkregen halfvloeibare massa wordt ingeslikt en komt via een nauwe groef die de slokdarm met het boek verbindt, in deze laatste en vervolgens in de lebmaag.

De beschreven aanpassing is van groot belang, omdat het voedsel van herkauwers een onverteerbare plantenmassa is en er een groot aantal fermentatieve bacteriën in hun maag leven, waarvan de activiteit aanzienlijk bijdraagt ​​​​aan de vertering van voedsel.

De darm zelf is verdeeld in dunne, dikke en rechte delen. Bij soorten die zich voeden met grof plantaardig voedsel (bijvoorbeeld bij knaagdieren), vertrekt een lange en brede blindedarm op de rand van de dunne en dikke delen, eindigend bij sommige dieren (bijvoorbeeld hazen, semi-apen) met een worm- zoals proces. Het caecum speelt de rol van een "fermentatietank" en wordt ontwikkeld hoe sterker, hoe meer plantaardige vezels het dier opneemt. Bij muizen die zich voeden met zaden en gedeeltelijk met vegetatieve delen van planten, is het caecum 7-10% van de totale lengte van alle secties van de darm, en bij woelmuizen die zich voornamelijk voeden met vegetatieve delen van planten, is het 18-27% . Bij vleesetende soorten is de blindedarm slecht ontwikkeld of afwezig.

In hetzelfde verband varieert ook de lengte van de dikke darm. Bij knaagdieren is het 29-53% van de totale lengte van het darmkanaal, bij insecteneters en vleermuizen - 26-30%, bij roofdieren - 13-22. De totale lengte van de darm varieert sterk. Over het algemeen hebben plantenetende soorten relatief langere darmen dan alleseters en carnivoren. Dus bij sommige vleermuizen zijn de darmen 2,5 keer langer dan het lichaam, bij insecteneters - 2,5 - 4,2, bij roofdieren - 2,5 (wezel), 6,3 (hond), bij knaagdieren - in 5,0 (middaggerbil), 11,5 (cavia ), paard - 12.0, schaap - 29 keer.

Om de structuur en de werking van het spijsverteringskanaal te beschrijven, willen we kort ingaan op het probleem om het lichaam van zoogdieren van water te voorzien.

Veel soorten roofdieren en hoefdieren bezoeken regelmatig de drinkplaats. Anderen zijn tevreden met water verkregen uit sappig voedsel. Er zijn echter mensen die nooit drinken en zich voeden met zeer droog voedsel, zoals veel woestijnknaagdieren. In dit geval is de belangrijkste bron van watervoorziening het water dat tijdens de stofwisseling ontstaat, het zogenaamde metabolische water.

Metabool water is een van de essentiële producten van het metabolisme van alle organische stoffen in het lichaam. Het metabolisme van verschillende stoffen produceert echter verschillende hoeveelheden water. De eerste plaats wordt ingenomen door vetten. Bij gebruik van 1 kg vet per dag wordt ongeveer 1 l water gevormd, 1 kg zetmeel - 0,5 l, 1 kg eiwitten - 0,4 l (Schmidt-Nielsen).

De lever bevindt zich onder het diafragma. Het gele kanaal mondt uit in de eerste lus van de dunne darm. Het kanaal en de pancreas, die zich in de plooi van het buikvlies bevinden, stromen in hetzelfde deel van de darm.

Ademhalingssysteem. Net als bij vogels zijn de longen in wezen het enige ademhalingsorgaan bij zoogdieren. De rol van de huid bij de gasuitwisseling is onbeduidend: slechts ongeveer 1% van de zuurstof komt binnen via de huidbloedvaten. Dit is begrijpelijk als we rekening houden met enerzijds de verhoorning van de opperhuid en anderzijds het verwaarloosbare totale huidoppervlak in vergelijking met het totale ademhalingsoppervlak van de longen, dat 50-100 keer groter is dan het huidoppervlak. .

Kenmerkend is de complicatie van het bovenste strottenhoofd (Fig. 8). Aan de basis ligt het ringvormige ringkraakbeen; de voorste en zijwanden van het strottenhoofd worden gevormd door het schildkraakbeen dat alleen kenmerkend is voor zoogdieren. Boven het ringkraakbeen aan de zijkanten van de dorsale zijde van het strottenhoofd bevinden zich gepaarde arytenoïde kraakbeenderen. Een dunne petaloïde epiglottis grenst aan de voorste rand van het schildkraakbeen. Tussen het ringkraakbeen en het schildkraakbeen bevinden zich kleine zakholten - de ventrikels van het strottenhoofd. De stembanden in de vorm van gepaarde plooien van het slijmvlies van het strottenhoofd liggen tussen het schildklier- en arytenoïde kraakbeen. De luchtpijp en bronchiën zijn goed ontwikkeld. In het gebied van de longen zijn de bronchiën verdeeld in een groot aantal kleine vertakkingen. De kleinste takken - bronchiolen - eindigen in blaasjes - longblaasjes, die een celstructuur hebben (Fig. 9). Hier vertakken de bloedvaten zich. Het aantal longblaasjes is enorm: in roofdieren zijn er 300-500 miljoen, in sedentaire luiaards - ongeveer 6 miljoen. In verband met het verschijnen van longblaasjes wordt een enorm oppervlak gevormd voor gasuitwisseling. Zo is bijvoorbeeld de totale oppervlakte van de longblaasjes bij de mens 90 m2. Berekend per eenheid ademoppervlak (in cm2), zijn er 6 longblaasjes bij een luiaard, 28 bij een huiskat, 54 bij een huismuis en 100 bij een vleermuis.

Afb.8. konijn strottenhoofd

De uitwisseling van lucht in de longen is te wijten aan een verandering in het volume van de borstkas, als gevolg van de beweging van de ribben en een speciale, koepelachtige spier die uitsteekt in de borstholte - het middenrif. Het aantal ademhalingsbewegingen hangt af van de grootte van het dier, wat gepaard gaat met een verschil in de intensiteit van de stofwisseling.

Ventilatie van de longen veroorzaakt niet alleen gasuitwisseling, maar is ook essentieel voor thermoregulatie. Dit geldt vooral voor soorten met onderontwikkelde zweetklieren. In hen wordt de koeling van het lichaam wanneer het oververhit is grotendeels bereikt door de verdamping van water te vergroten, waarvan de dampen worden uitgescheiden samen met de lucht die uit de longen wordt uitgeademd (de zogenaamde poliep).

Afb.9. Schema van de structuur van de longblaasjes van een zoogdier

Tabel 1. Zuurstofverbruik door zoogdieren van verschillende grootte

Tabel 2. Ademhalingsfrequentie per minuut bij zoogdieren, afhankelijk van

gemiddelde temperatuur

Tabel 3. Poliepwaarde voor warmteverlies bij de hond

bloedsomloop(Afb. 10). Net als bij vogels is er maar één, maar niet de rechter, maar de linker aortaboog, die zich uitstrekt van de dikwandige linker hartkamer. De belangrijkste arteriële vaten vertrekken op een andere manier vanuit de aorta. Gewoonlijk vertrekt een korte innominate slagader van de aorta, die is verdeeld in de rechter en subclavia, de rechter en linker halsslagader, terwijl de linker subclavia onafhankelijk van de aortaboog vertrekt. In andere gevallen vertrekt de linker halsslagader niet van de innominate slagader, maar onafhankelijk van de aortaboog. De dorsale aorta ligt, zoals bij alle gewervelde dieren, onder de wervelkolom en geeft een aantal takken af ​​aan de spieren en inwendige organen.

Het veneuze systeem wordt gekenmerkt door de afwezigheid van portale circulatie in de nieren. Slechts bij enkele soorten stroomt de linker anterior vena cava vanzelf in het hart; vaker versmelt het met de rechter voorste vena cava, die al het bloed uit het voorste deel van het lichaam in het rechter atrium giet. Heel kenmerkend is de aanwezigheid van restanten van de hartaderen - de zogenaamde ongepaarde aderen. Bij de meeste soorten stroomt zo'n rechter ongepaarde ader onafhankelijk in de voorste vena cava, en de linker ongepaarde ader verliest zijn verbinding met de vena cava en stroomt door de dwarsader in de rechter ongepaarde ader (Fig. 10).

De relatieve afmetingen van het hart zijn verschillend bij soorten met verschillende levensstijlen en, uiteindelijk, met verschillende stofwisselingssnelheden.

Afb.10. Schema van de structuur van de bloedsomloop van zoogdieren

De totale hoeveelheid bloed bij zoogdieren is groter dan bij lagere gewervelde groepen. Het bloed van zoogdieren verschilt ook gunstig in een aantal van zijn biochemische eigenschappen, die deels verband houden met de niet-nucleaire aard van erytrocyten.

Zoogdieren hebben niet alleen relatief veel bloed, maar vooral een grotere zuurstofcapaciteit. Dit komt op zijn beurt door een groot aantal rode bloedcellen en een grote hoeveelheid hemoglobine.

Bijzondere aanpassingen ontstaan ​​tijdens een aquatische levensstijl, wanneer de mogelijkheid van atmosferische ademhaling periodiek wordt onderbroken. Dit komt enerzijds tot uiting in een sterke toename van de hoeveelheid zuurstofbindend globine in de spieren (myoglobine) - ongeveer 50 50 van het totale globine van het lichaam. Bovendien wordt bij dieren die lange tijd in water zijn ondergedompeld, de perifere bloedcirculatie uitgeschakeld en blijft de bloedcirculatie van de hersenen en het hart op hetzelfde niveau.

Zenuwstelsel. De hersenen (Fig. 11) worden gekenmerkt door relatief zeer grote afmetingen, die wordt veroorzaakt door een toename van het volume van de hemisferen van de voorhersenen en het cerebellum.

De ontwikkeling van de voorhersenen komt vooral tot uiting in de groei van het dak - de cerebrale fornix, en niet in het striatum, zoals bij vogels. Het dak van de voorhersenen wordt gevormd door overgroei nerveuze substantie wanden van de laterale ventrikels. De resulterende fornix wordt de secundaire fornix of neopallium genoemd; het bestaat uit zenuwcellen en niet-vlezige zenuwvezels. In verband met de ontwikkeling van de hersenschors bevindt de grijze medulla bij zoogdieren zich bovenop de witte stof. De centra van hogere zenuwactiviteit bevinden zich in de hersenschors. Het complexe gedrag van zoogdieren, hun complexe reacties op verschillende externe stimuli, zijn direct gerelateerd aan de progressieve ontwikkeling van de cortex van de voorhersenen. De cortex van beide hemisferen is verbonden door een commissuur van witte zenuwvezels, het zogenaamde corpus callosum.

De verhouding van de massa van de hemisferen van de voorhersenen tot de massa van de hele hersenen is verschillend bij zoogdieren van verschillende taxonomische groepen. Bij egels is het 48, bij eekhoorns - 53, bij wolven - 70, bij dolfijnen - 75%.

De cortex van de voorhersenen is bij de meeste soorten niet glad, maar bedekt met talrijke groeven die het gebied van de cortex vergroten. In het eenvoudigste geval is er één Sylvian sulcus die de frontale kwab van de cortex scheidt van de temporale kwab. Verder verschijnt een transversaal lopende Roland-groef, die de frontale kwab van de occipitale kwab van boven scheidt. De hogere vertegenwoordigers van de klasse hebben een groot aantal voren. Het diencephalon is van bovenaf niet zichtbaar. De epifyse en hypofyse zijn klein.

De middenhersenen worden gekenmerkt door de verdeling door twee onderling loodrechte groeven in vier heuvels. Het cerebellum is groot en gedifferentieerd in verschillende secties, wat gepaard gaat met een zeer complexe aard van bewegingen bij dieren.

Zintuigen. De reukorganen zijn sterk ontwikkeld bij zoogdieren en spelen een grote rol in hun leven. Met behulp van deze organen identificeren zoogdieren vijanden, zoeken ze naar voedsel en ook naar elkaar. Veel soorten voelen geuren op enkele honderden meters afstand en zijn in staat om voedselvoorwerpen te detecteren die zich onder de grond bevinden. Alleen bij volledig in het water levende dieren (walvissen) is het reukvermogen verminderd. Zeehonden hebben een zeer scherp reukvermogen.

De voortschrijdende ontwikkeling van de beschreven organen komt voornamelijk tot uiting in een toename van het volume van het reukcapsule en in de complicatie ervan door de vorming van een systeem van reukschillen. Sommige groepen dieren (buideldieren, knaagdieren, hoefdieren) hebben een apart deel van het reukkapsel dat onafhankelijk uitkomt in het palatosale kanaal, het zogenaamde Jacobson-orgaan, dat al is beschreven in het hoofdstuk over reptielen.

Het gehoororgaan is in de overgrote meerderheid van de gevallen zeer sterk ontwikkeld. Naast het binnen- en middenoor, die ook in de lagere klassen beschikbaar zijn, omvat het nog twee nieuwe afdelingen: de uitwendige gehoorgang en de oorschelp. De laatste is alleen afwezig bij water- en ondergrondse dieren (walvissen, de meeste vinpotigen, molratten en enkele anderen). De oorschelp verbetert de subtiliteit van het horen aanzienlijk. Het is vooral sterk ontwikkeld bij nachtdieren (vleermuizen) en bij hoefdieren, woestijnhonden en enkele anderen.

Het binnenste uiteinde van de gehoorgang wordt bedekt door het trommelvlies, waarachter de middenoorholte ligt. In de laatste hebben zoogdieren niet één gehoorbeentje, zoals bij amfibieën, reptielen en vogels, maar drie. De malleus (homoloog van het gewrichtsbot) rust tegen het barbaarse membraan, een aambeeld (homoloog van het quadrate bot) is er beweegbaar aan bevestigd, die op zijn beurt scharniert met de stijgbeugel (homoloog van de hyomandidular), en deze rust tegen het ovale venster van het vliezige labyrint van het binnenoor. Het beschreven systeem zorgt voor een veel perfectere overdracht van de geluidsgolf die door de oorschelp wordt opgevangen en door de gehoorgang naar het binnenoor wordt geleid. In de structuur van de laatste wordt de aandacht gevestigd op de sterke ontwikkeling van het slakkenhuis en de aanwezigheid van het orgaan van Corti - de fijnste vezels, die zich onder enkele duizenden in het slakkenhuis bevinden. Bij het waarnemen van geluid gaan deze vezels resoneren, wat zorgt voor een subtieler gehoor van dieren.

Van een aantal dieren is gebleken dat ze in staat zijn tot een goede locatiebepaling (echolocatie).

De gezichtsorganen in het leven van zoogdieren zijn veel minder belangrijk dan bij vogels. Maar ze letten meestal niet op stilstaande objecten, en zelfs zulke voorzichtige dieren als vossen, hazen en elanden kunnen dicht bij een staande persoon komen. De gezichtsscherpte en ontwikkeling van de ogen zijn natuurlijk verschillend en houden verband met de bestaansvoorwaarden. Nachtdieren en dieren van open landschappen (bijvoorbeeld antilopen) hebben bijzonder grote ogen. Bij bosdieren is het gezichtsvermogen minder scherp, terwijl bij de ondergrondse dieren de ogen verminderd zijn en soms bedekt met een leerachtig vlies (molrat, blinde mol).

Accommodatie bij zoogdieren vindt alleen plaats door de vorm van de lens te veranderen onder invloed van de ciliaire spier. Kleine knaagdieren (muizen, muizen) hebben praktisch geen accommodatie, wat wordt geassocieerd met overwegend nachtelijke activiteit en onbeduidend zicht.

Het kleurenzicht bij zoogdieren is slecht ontwikkeld in vergelijking met vogels. Bijna het hele spectrum kan alleen worden onderscheiden door de hogere apen van het oostelijk halfrond. De Europese bankmuis kan alleen onderscheid maken tussen rood en geel. In de opossum, de bosbunzing en een aantal andere soorten is kleurwaarneming helemaal niet gevonden.

Een kenmerkend kenmerk van de tactiele organen van zoogdieren is de aanwezigheid van tactiele haren of vibrissae.

uitscheidingsstelsel. De nieren bij zoogdieren zijn het bekken. Stamnieren bij zoogdieren zijn een embryonaal orgaan en worden vervolgens verminderd. Metanefrische nieren van zoogdieren zijn compacte, meestal boonvormige organen. Hun oppervlak is vaak glad, soms tuberculate (herkauwers, katten), en alleen in sommige (bijvoorbeeld bij walvisachtigen) zijn de nieren door intercepts in lobben verdeeld.

Het belangrijkste eindproduct van het eiwitmetabolisme bij zoogdieren (evenals bij vissen en amfibieën), in tegenstelling tot reptielen en vogels, is niet urinezuur, maar ureum.

Dit type eiwitmetabolisme bij zoogdieren is ongetwijfeld ontstaan ​​in verband met de aanwezigheid van de placenta, waardoor het zich ontwikkelende embryo onbeperkt water kan krijgen uit het bloed van de moeder. Aan de andere kant kunnen via de placenta (meer bepaald het systeem van zijn bloedvaten) ook toxische producten van het eiwitmetabolisme voor onbepaalde tijd worden uitgescheiden uit het zich ontwikkelende embryo.

In de medulla bevinden zich directe verzamelbuisjes, die zich in een groep concentreren en openen aan het einde van de papillen die uitsteken in het nierbekken. Vanuit het nierbekken vertrekt de ureter, die bij de overgrote meerderheid van de soorten in de blaas stroomt. Bij monotremes mondt de ureter uit in de urogenitale sinus, van waaruit deze de blaas binnenkomt. Urine wordt via een onafhankelijke urethra uit de blaas uitgescheiden.

Het uitscheidingssysteem wordt gedeeltelijk uitgevoerd door de zweetklieren, waardoor oplossingen van zouten en ureum worden uitgescheiden. Op deze manier wordt niet meer dan 3% van de stikstofhoudende producten van het eiwitmetabolisme weergegeven.

Voortplantingsorganen (Fig. 11). De geslachtsklieren van de man - de testikels - hebben een karakteristieke ovale vorm. Bij monotremes, sommige insectenetende en tandeloze dieren, bij olifanten en walvisachtigen, bevinden ze zich hun hele leven in de lichaamsholte. Bij de meeste andere dieren bevinden de testikels zich aanvankelijk in de lichaamsholte, maar naarmate ze volwassen worden, dalen ze af en vallen ze in een speciale zak die zich buiten bevindt - het scrotum, dat via het lieskanaal met de lichaamsholte communiceert. Grenzend aan de testis bevindt zich een korrelig lichaam dat langwerpig is langs zijn as - een aanhangsel van de testis, dat morfologisch een wirwar van zeer ingewikkelde zaadleiders voorstelt en homoloog is aan het voorste deel van de rompnier. Een gepaarde zaadleider, homoloog aan het kanaal van Wolff, vertrekt van het aanhangsel, dat uitmondt in het urogenitale kanaal bij de wortel van de penis, en vormt gepaarde compacte lichamen met een geribbeld oppervlak - de zaadblaasjes. Bij zoogdieren vertegenwoordigen ze de klier, waarvan het geheim deelneemt aan de vorming van het vloeibare deel van het sperma; bovendien heeft het een plakkerige consistentie en dient het daardoor blijkbaar om de stroom van sperma uit het vrouwelijke geslachtsorgaan te voorkomen.

Aan de basis van de penis ligt de tweede gepaarde klier - de prostaat, waarvan de kanalen ook in het eerste deel van het urogenitale kanaal stromen. Het geheim van de prostaatklier is het grootste deel van de vloeistof waarin de door de testikels uitgescheiden spermatozoa drijven. Uiteindelijk is sperma, of ejaculaat, een combinatie van vloeistof die wordt uitgescheiden door de prostaat en zaadblaasjes (en enkele andere klieren) en het sperma zelf.

Op de onderkant het copulerende lid bevindt zich in het reeds genoemde urogenitale kanaal. Boven en aan de zijkanten van dit kanaal liggen de holle lichamen, waarvan de inwendige holtes tijdens seksuele opwinding met bloed worden gevuld, waardoor de penis elastisch wordt en in omvang toeneemt. Bij veel zoogdieren wordt de sterkte van de penis ook bepaald door een speciaal lang bot dat zich tussen de holle lichamen bevindt. Dit zijn carnivoren, vinpotigen, veel knaagdieren, sommige vleermuizen, enz.

Afb.11. Urogenitale organen van een rat ( l - mannelijk, II - vrouwen)

Gepaarde eierstokken liggen altijd in de lichaamsholte en zijn door mesenterium aan de dorsale zijde van de buikholte bevestigd. De gepaarde eileiders, homoloog aan de kanalen van Müller, openen met hun voorste uiteinden in de lichaamsholte in de onmiddellijke nabijheid van de eierstokken. Hier vormen de eileiders brede trechters. Het bovenste ingewikkelde deel van de eileiders stelt de eileiders voor. Vervolgens komen de uitgezette delen - de baarmoeder, die bij de meeste dieren uitmondt in een ongepaard deel - de vagina. De laatste gaat over in een kort urogenitaal kanaal, waarin, naast de vagina, de urethra uitkomt. Aan de ventrale zijde van het urogenitale kanaal is er een kleine uitgroei - de clitoris, die holle lichamen heeft en overeenkomt met de penis van de man. Vreemd genoeg hebben sommige soorten een bot in de clitoris.

De structuur van het vrouwelijke voortplantingsstelsel varieert aanzienlijk in verschillende groepen zoogdieren. Dus in monotremes zijn de eileiders overal gepaard en worden ze alleen gedifferentieerd in de eileiders en de baarmoeder, die openen met onafhankelijke openingen in de urogenitale sinus. Bij buideldieren is de vagina geïsoleerd, maar vaak blijft deze gepaard. In placenta-vagina's is de vagina altijd ongepaard en behouden de bovenste delen van de eileiders tot op zekere hoogte een gepaard karakter. in het eenvoudigste geval is de baarmoeder een stoomkamer en de linker- en rechtersecties komen uit in de vagina met onafhankelijke openingen. Zo'n baarmoeder wordt dubbel genoemd; het is kenmerkend voor veel knaagdieren, sommige tandeloos. De baarmoeder kan alleen in het onderste gedeelte worden aangesloten - de gespleten baarmoeder van sommige knaagdieren, vleermuizen, roofdieren. De fusie van een aanzienlijk deel van de linker en rechter baarmoeder leidt tot de vorming van een tweehoornige baarmoeder van carnivoren, walvisachtigen en hoefdieren. Ten slotte, bij primaten, semi-apen en sommige vleermuizen, is de baarmoeder ongepaard - eenvoudig, en alleen de bovenste delen van de eileiders - de eileiders - blijven gepaard.

Placenta. Tijdens de ontwikkeling van het embryo in de baarmoeder van zoogdieren wordt een uiterst karakteristieke formatie voor hen gevormd, de placenta of placenta (fig. 12). Alleen bij single passers is er geen placenta. De buideldieren hebben de beginselen van de platy. De placenta ontstaat door de versmelting van de buitenwand van de allantois met de serosa, wat resulteert in de vorming van een sponsachtige formatie - het chorion. Het chorion vormt uitgroeisels - villi die verbinden of samengroeien met een losgemaakt deel van het epitheel van de baarmoeder. Op deze plaatsen verstrengelen de bloedvaten van het kind en de maternale organismen zich (maar gaan niet samen), en zo ontstaat er een verbinding tussen de bloedkanalen van het embryo en het vrouwtje. Als gevolg hiervan wordt gasuitwisseling in het lichaam van het embryo verzekerd, zijn voeding en verwijdering van vervalproducten.

Afb.12. Konijnenfoetus aan het einde van de twaalfde dag

De placenta is al kenmerkend voor buideldieren, hoewel ze nog primitief zijn; In het chorion worden geen villi gevormd en er is, net als bij ovoviviparous lagere gewervelde dieren, een verbinding tussen de bloedvaten van de baarmoeder en de dooierzak (de zogenaamde "dooierplacenta"). Bij dieren met een hogere placenta vormt het chorion altijd uitgroeisels - villi die aansluiten op de wanden van de baarmoeder. De aard van de locatie van de villi is verschillend in verschillende groepen dieren. Op basis hiervan worden drie soorten placenta onderscheiden: diffuus, wanneer de villi gelijkmatig over het chorion zijn verdeeld (walvisachtigen, veel hoefdieren, halfapen); gelobd, wanneer de villi in groepen worden verzameld, verdeeld over het gehele oppervlak van het chorion (de meeste herkauwers); schijfvormig, - de villi bevinden zich op een beperkt schijfvormig deel van het chorion (insecteneters, knaagdieren, apen).

Oorsprong en evolutie van zoogdieren

De voorouders van zoogdieren waren primitieve Paleozoïsche reptielen, die nog geen tijd hadden gehad om een ​​nauwe specialisatie te verwerven, zo kenmerkend voor de meeste latere groepen reptielen. Dat zijn de Perm-diertanden uit de subklasse van dierlijk. Hun tanden zaten in de longblaasjes. Velen hadden een secundair benig gehemelte. Het quadrate bot en gewrichtsbot zijn verminderd; de dentary daarentegen was zeer sterk ontwikkeld, enzovoort.

De progressieve evolutie van zoogdieren ging gepaard met het verwerven van beslissende aanpassingen zoals hoge lichaamstemperatuur, het vermogen tot thermoregulatie, levendgeborenen en voornamelijk hoogontwikkelde zenuwactiviteit, die het complexe gedrag van dieren en hun verschillende adaptieve reacties op de impact van de omringende leefomgeving. Morfologisch komt dit tot uiting in de verdeling van het hart in vier kamers met behoud van één (linker) aortaboog, die de onmengbaarheid van arterieel en veneus bloed veroorzaakt, in het verschijnen van een secundair botgehemelte dat zorgt voor ademhaling tijdens maaltijden, in de complicatie van de huid, die een belangrijke rol speelt bij de thermoregulatie, bij het verschijnen van een secundaire cerebrale fornix, enz.

De scheiding van zoogdieren van reptielen met dierentanden moet worden toegeschreven aan het begin van het Trias of zelfs aan het einde van het Perm (dwz het einde van het Paleozoïcum). Er is zeer fragmentarische en vaak niet erg betrouwbare informatie over de vroege groepen. In de meeste gevallen is materiaal over vroege Mesozoïcum zoogdieren beperkt tot individuele tanden, kaken of kleine fragmenten van schedels. In de afzettingen van het Boven-Trias werden uilachtige multituberkels gevonden, die hun naam kregen in verband met de aanwezigheid van talrijke knobbeltjes op de kiezen. Dit was een gespecialiseerde groep dieren met zeer sterk ontwikkelde snijtanden zonder hoektanden. Ze waren klein, met een rat, de grootste bereikte de grootte van een marmot. De multituberculaten waren gespecialiseerde plantenetende dieren en hun doel kan niet worden beschouwd als de voorouders van volgende groepen zoogdieren. Men kan alleen maar aannemen dat hun vroege vormen aanleiding gaven tot monotremes (hun tanden lijken erg op de tanden van het vogelbekdierembryo), maar er is geen direct bewijs hiervoor, aangezien enkelvoudige tremes alleen betrouwbaar bekend zijn uit afzettingen van het Kwartair (Pleistoceen).

Vormen die dichter bij de vermeende voorouders van moderne zoogdieren stonden, verschenen op aarde in het midden van de Jura-periode. Dit zijn de zogenaamde drieknollen. Hun tanden zijn minder gespecialiseerd dan die van de meerknollen, het gebit is doorlopend. De trituberculaten waren kleine dieren, die zich duidelijk voornamelijk voedden met insecten, misschien andere kleine dieren en reptieleneieren. Biologisch stonden ze tot op zekere hoogte dicht bij terrestrische en boombewonende insecteneters. Hun hersenen waren klein, maar nog steeds veel groter dan die van reptielen met dierentanden. De belangrijkste groep trituberculaten - pantotheria - was de bron voor buideldieren en placenta's. Helaas zijn er geen, zelfs niet indirecte, gegevens over hun reproductie.

Buideldieren verschijnen in het Krijt. Hun vroegste vondsten zijn beperkt tot de Laag-Krijtafzettingen van Noord-Amerika en de Laagtertiaire afzettingen van Noord-Amerika en Eurazië. Dus het thuisland van buideldieren moet worden overwogen noordelijk halfrond waar ze wijdverbreid waren aan het begin van het Tertiair. Zelfs vóór het einde van deze tijd werden ze hier verdrongen door beter georganiseerde placenta's en zijn ze nu alleen bewaard gebleven in Australië, Nieuw-Guinea, Tasmanië, Zuid-Amerika en gedeeltelijk in Noord-Amerika (1 soort) en op het eiland Sulawesi (1 soort). ).

De oudste groep buideldieren is de familie van opossums, waarvan de overblijfselen werden gevonden in de vroege Krijtafzettingen van Noord-Amerika. Nu gedistribueerd in Zuid-, Midden-Amerika en in de zuidelijke regio's van Noord-Amerika.

In Zuid-Amerika waren er relatief veel buideldieren tot het midden van het Tertiair, toen er geen placentale hoefdieren en carnivoren waren. Na het Mioceen werden buideldieren hier bijna volledig vervangen door placentale buideldieren, en slechts een paar gespecialiseerde soorten hebben het overleefd.

Placenta-zoogdieren ontstonden ook in het Krijt, althans niet later dan de buideldieren uit de bovengenoemde trituberculaten en vertegenwoordigen een onafhankelijke, tot op zekere hoogte parallel aan de buideldieren, tak van dieren. Zoals studies van V.O. Kovalevsky, in het Krijt evolueerden ze al in heel verschillende richtingen. De oudste groep placenta's is de orde van insecteneters. Deze primitieve dieren zijn te vinden in het Boven-Krijt van Mongolië. Ze waren deels aards, deels in bomen, en gaven aanleiding tot de meeste van de belangrijkste groepen van latere planetaire groepen. Insecteneters in bomen, aangepast aan de vlucht, gaven aanleiding tot vleermuizen. De tak, aangepast aan predatie, gaf aan het begin van de tertiaire periode aanleiding tot de oude primitieve roofdieren - creodonts. Ze waren slechts voor een korte tijd wijdverbreid. Reeds aan het einde van het Oligoceen, toen de trage hoefdieren van de vroege Tertiaire periode werden vervangen door meer mobiele, werden creodonten verdreven door hun nakomelingen - meer gespecialiseerde roofdieren. Aan het einde van het Eoceen - het begin van het Oligoceen, een tak van waterdieren - vinpotigen - gescheiden van roofdieren. In het Oligoceen bestonden al voorouderlijke groepen van een aantal moderne families van carnivoren (viverras, marters, honden, katten).

Oude hoefdieren, of condylartras, stammen ook af van creodonts - kleine dieren, niet groter dan een hond. Ze zijn ontstaan ​​in het Paleoceen en waren alleseters. De ledematen waren vijfvingerig met een licht versterkte derde vinger en verkorte eerste en vijfde vingers. Condylartra duurde niet lang en al aan het begin van het Eoceen ontstonden er twee onafhankelijke takken: orden van artiodactylen en paardachtigen. Proboscis verschijnen in het Eoceen. Over het algemeen heeft de groep hoefdieren een gecombineerd karakter. afzonderlijke orden van hoefdieren afstammen van hun naaste afstammelingen - creodonts.

De uiterlijke gelijkenis tussen individuele orden is het resultaat van aanpassing aan vergelijkbare levensomstandigheden. Sommige eenheden stierven uit in het Tertiair. Dit is bijvoorbeeld een zeer eigenaardige groep hoefdieren die zich in Zuid-Amerika ontwikkelde tijdens de periode van isolatie van andere continenten en aanleiding gaf tot een aantal parallelle takken met andere hoefdieren. Er waren dieren zoals paarden, neushoorns, nijlpaarden.

Een aantal andere orden ontstonden direct uit de insecteneters aan het begin van het Tertiair. Dat zijn bijvoorbeeld edentate, knaagdieren, primaten.

Fossiele apen zijn bekend sinds het Paleoceen. Boomapen van het Lager Oligoceen - propliopithecus - gaven aanleiding tot gibbons en grote, dicht bij de mensapen ramapitecus uit het Mioceen van India. Van groot belang zijn de australopithecusen die gevonden worden in de Quartaire afzettingen van Zuid-Afrika, en vooral de hogere apen plesianthropus en paranthropus.

Tot op heden wint de opvatting dat de klasse van zoogdieren een polyfyletische oorsprong heeft steeds meer erkenning, d.w.z. de afzonderlijke takken kwamen voort uit verschillende groepen dierachtige reptielen. Dit is het meest correct voor monotremes, die waarschijnlijk afkomstig zijn uit een groep die dicht bij multituberculeus ligt.

Daarnaast lijdt het geen twijfel dat de buideldieren en placenta's, samen met de uitgestorven panthotheres, een natuurlijke groep vormen die verenigd is door een gemeenschappelijke oorsprong. In dit opzicht zijn sommigen van mening dat alleen deze drie groepen als een klasse moeten worden geclassificeerd en dat de single-pass-groepen moeten worden gescheiden in een onafhankelijke klasse.

Zelfs als we deze extreme opvatting niet volgen, moeten we toch toegeven dat het verschil tussen de gewoonlijk aanvaarde drie subklassen - ovipaar, buideldier en placenta - niet hetzelfde is in termen van anatomisch-fysiologisch en fylogenetisch. Op basis hiervan wordt nu vaak een ander klassensysteem van zoogdieren aangenomen, waarbij de isolatie van eierleggende dieren wordt benadrukt.

Ecologie van zoogdieren

Bestaansvoorwaarden en algemene distributie. Direct bewijs van de biologische vooruitgang van zoogdieren is de breedte van hun geografische en biotopische verspreiding. Zoogdieren komen bijna overal ter wereld voor, met uitzondering van Antarctica. Er zijn zeehonden waargenomen aan de kust van dit woestijnland. Op de eilanden van de Noordelijke IJszee worden een aantal soorten landdieren waargenomen. Zelfs op een stuk land dat ver van het vasteland ligt en verdwaald is in de Noordelijke IJszee als Solitude Island (Karazee), zijn herhaaldelijk poolvossen en rendieren waargenomen. Zoogdieren bewonen de uitgestrektheid van alle oceanen en reiken, zoals waarnemingen tijdens de drift van de Sovjetstations "Noordpool" en de ijsbreker "Georgy Sedov", de ruimtes grenzend aan de Noordpool. Dit zijn vinpotigen en walvisachtigen (narwallen).

Ook de grenzen van de verticale verspreiding van dieren zijn groot. Dus, in de Centrale Tien Shan op een hoogte van 3-4 duizend meter, zijn er veel woelmuizen, marmotten, wilde geiten, schapen, een sneeuwluipaard of een irbis. In de Himalaya spreiden rammen zich uit tot 6000 meter, en enkele bezoeken van wolven werden hier zelfs op een hoogte van 7150 m waargenomen.

Nog meer indicatief is de prevalentie van de klasse van zoogdieren in verschillende leefomgevingen. Alleen in deze klasse zijn er, samen met landdieren, vormen die actief door de lucht vliegen, echte waterbewoners die nooit aan land gaan, en ten slotte bewoners van de bodem, wiens hele leven in zijn dikte voorbijgaat. Ongetwijfeld wordt de klasse van dieren als geheel gekenmerkt door een breder en perfecter aanpassingsvermogen dan andere gewervelde dieren aan verschillende levensomstandigheden.

Als we individuele soorten beschouwen, kan men gemakkelijk een groot aantal gevallen vinden waarin hun verspreiding wordt geassocieerd met eng beperkte bestaansvoorwaarden. Alleen onder omstandigheden van relatief hoge en gelijkmatige temperaturen kunnen veel apen, voornamelijk mensapen, maar ook nijlpaarden, neushoorns, tapirs en een aantal anderen, met succes bestaan.

Het directe effect van vochtigheid op de verspreiding van zoogdieren, evenals op de verspreiding van vogels, is klein. Slechts een paar soorten met een blote of bijna haarloze huid hebben last van uitdroging. Dit zijn nijlpaarden en buffels, die alleen in vochtige tropische gebieden voorkomen.

Veel zoogdieren stellen hoge eisen aan de bodem en orografische omstandigheden. Sommige soorten jerboa's leven dus alleen in los zand; vergelijkbare omstandigheden zijn nodig voor de fijnteengrondeekhoorn. Integendeel, een grote jerboa leeft alleen op dichte bodems. In de grond levende mollen en molratten vermijden gebieden met harde grond waar moeilijk doorheen te tunnelen is. Schapen leven alleen in gebieden met een gevarieerde topografie, met uitgestrekte weiden en een brede horizon. Geiten stellen nog meer eisen aan de omstandigheden van het reliëf, ze worden voornamelijk verspreid in de omstandigheden van een rotsachtig landschap. Voor wilde zwijnen zijn plaatsen met zachte, vochtige grond gunstig, waarin ze voedsel vinden. Integendeel, paarden, antilopen en kamelen vermijden beslist stroperige grond, voor bewegingen waaraan hun ledematen niet zijn aangepast.

Over het algemeen hangt de verspreiding van zoogdieren (evenals dieren van elke andere groep) nauw samen met de omgevingsomstandigheden. In plaats daarvan is het belangrijk om te benadrukken dat deze relatie complexer is dan bij de lagere gewervelde landdieren. Zoogdieren zijn relatief minder afhankelijk van de directe invloed van klimatologische factoren. Hun aanpassingen hangen in grotere mate samen met de eigenaardigheden van het gedrag, die afhangen van een hoogontwikkelde hogere zenuwactiviteit.

Geen enkele klasse van gewervelde dieren heeft zo'n verscheidenheid aan vormen voortgebracht als zoogdieren. De reden hiervoor ligt in de lange (sinds het Trias) progressieve evolutie van de klasse, gedurende welke enkele van haar takken zich over de hele wereld vestigden en zich aanpasten aan uiterst uiteenlopende bestaansvoorwaarden.

Aanvankelijk waren zoogdieren blijkbaar terrestrische en misschien terrestrische boomdieren, waarvan de adaptieve evolutie leidde tot de opkomst van de volgende belangrijkste ecologische soorten dieren:

Grond

Ondergronds

Vliegen.

Elk van deze groepen is onderverdeeld in kleinere takken, verschillend van de mate en aard van verbinding met een bepaalde omgeving.

l . landdieren- de meest uitgebreide groep zoogdieren die bijna het hele land van de wereld bewoonde. De diversiteit ervan wordt rechtstreeks veroorzaakt door de brede verspreiding waardoor leden van deze groep met zeer verschillende bestaansvoorwaarden worden geconfronteerd. Binnen de opgesplitste groep zijn twee hoofdtakken te onderscheiden: bosdieren en dieren van open leefgebieden.

1. Dieren die het bos bewonen en struikgewas van grote struiken vertonen verschillende gradaties en verschillende vormen van verbinding met de bestaansvoorwaarden die in bos- en struikplantages worden gecreëerd. De algemene omstandigheden waarmee de soorten van de groep in kwestie worden geconfronteerd, zijn de volgende: de geslotenheid van de gronden en, in dit opzicht, het vermogen van dieren om alleen van dichtbij te zien, de aanwezigheid van een groot aantal schuilplaatsen, de gelaagdheid van de leefgebied en de diversiteit van voedsel.

De meest gespecialiseerde groep zijn houtklimmende dieren. Ze brengen het grootste deel van hun leven door in bomen, halen daar voedsel, regelen nesten voor voortplanting en rust; aan de bomen worden ze gered van vijanden. Vertegenwoordigers van deze groep behoren tot verschillende orden van dieren: van knaagdieren - eekhoorns, vliegende eekhoorns; van roofzuchtig - sommige beren (Zuid-Aziatisch), sommige marters; van tandeloze - luiaards, sommige miereneters; bovendien lemuren, veel apen, enz.

Aanpassingen voor het leven op bomen zijn divers. Velen beklimmen boomschors en takken met scherpe klauwen. Dit zijn eekhoorns, beren, marters, miereneters. Maki's en apen hebben grijppoten met sterk ontwikkelde vingers, waarmee ze zich aan takken of bulten in de bast vastgrijpen. Veel Zuid-Amerikaanse apen, evenals boommiereneters, boomstekelvarkens en van de buideldieren, de buidelrat heeft een hardnekkige staart.

Veel dieren zijn in staat om ver van tak naar tak te springen, soms na te hebben gezwaaid; dat zijn gibbons en slingerapen. Vaker gaat de sprong gepaard met een min of meer uitgesproken planning. Het vermogen om te plannen komt het best tot uiting in vliegende eekhoorns (vliegende eekhoorns) en de gevleugelde vleugel, die leerachtige vliezen aan de zijkanten van het lichaam hebben. Bij eekhoorns en marters worden de beginselen van planningsvermogen geassocieerd met een lange pluizige staart: dit is gemakkelijk te zien wanneer deze dieren rechtstreeks worden geobserveerd. Bovendien wordt dit bevestigd door de grotere ontwikkeling van de staart bij deze soorten in vergelijking met semi-boomsoorten dichtbij hen.

Het voedsel van de dieren van deze groep is overwegend plantaardig. Onder hen zijn er soorten die behoorlijk gespecialiseerd zijn, bijvoorbeeld een eekhoorn die zich voornamelijk voedt met naaldzaden. Sommige apen voeden zich voornamelijk met fruit. Boomberen voeden zich met een meer gevarieerd dieet: vlezige vruchten, bessen, vegetatieve delen van planten. Roofzuchtige diersoorten van deze groep eten ook plantaardig voedsel (zaden, bessen), maar daarnaast vangen ze vogels en dieren, die niet alleen in bomen, maar ook op de grond worden bejaagd.

Deze dieren regelen nesten om uit te komen en te rusten op bomen van takken of in holtes, bijvoorbeeld eekhoorns, vliegende eekhoorns.

Onder de bosdieren zijn er veel soorten die een semi-boomachtige, semi-terrestrische manier van leven leiden. Ze foerageren slechts gedeeltelijk in bomen en nesten zijn in verschillende omgevingen gerangschikt.

Onder knaagdieren behoort de aardeekhoorn tot deze groep. Hij brengt het grootste deel van zijn tijd op de grond door, waar hij zich voedt met bessen, zaden van granen en peulvruchten, en paddenstoelen. Hij klimt heel goed in bomen, maar hij kan zelfs niet zo ver van tak naar tak springen als een eekhoorn - zijn staart is korter en minder dicht behaard. Nesten vaker in holen onder boomwortels of in holtes van omgevallen bomen.

Alle vermelde soorten zijn strikt bos. Ze nemen echter niet altijd hun toevlucht tot bomen als een plek om voedsel te verkrijgen en een nest te bouwen en brengen veel tijd op de grond door.

Ten slotte zijn er veel soorten die ook alleen of voornamelijk in het bos leven, maar een aardse levensstijl leiden. Dit zijn bruine beren, veelvraat, kolomfretten, elanden, echte herten, reeën. Ze halen al hun voedsel van de grond. Ze klimmen niet in bomen (op enkele uitzonderingen na) en de welpen worden naar buiten gebracht in holen (kolommen, veelvraat) of op het aardoppervlak (herten, elanden, reeën). Voor deze soorten is de waarde van bomen vooral het bieden van beschutting; slechts gedeeltelijk dienen bomen (meer bepaald hun takken en schors) als voedsel.

Zo kan men aan de hand van het voorbeeld van de drie bovengenoemde groepen bosdieren de verschillende aard van de relatie tussen bosdieren en houtige vegetatie nagaan.

2. De bewoners van open ruimten zijn niet minder talrijk en diverse groep. De karakteristieke kenmerken van hun bestaansvoorwaarden zijn de volgende: een zwak uitgesproken gelaagdheid van habitats, hun "openheid" en de afwezigheid of een klein aantal natuurlijke schuilplaatsen, waardoor vreedzame dieren van ver zichtbaar zijn als roofdieren, en ten slotte een overvloed van plantaardig voedsel, voornamelijk in de vorm van kruidachtige planten. Vertegenwoordigers van deze ecologische groep dieren behoren tot verschillende orden: buideldieren, insecteneters, knaagdieren, carnivoren, hoefdieren, maar het is gebaseerd op herbivore dieren - knaagdieren en hoefdieren.

In deze leefomgeving hebben zich drie hoofdsoorten dieren ontwikkeld:

A) Hoefdieren - grote plantenetende soorten, consumenten van ruwvoer in de vorm van gras, soms hard en droog. Ze brengen veel tijd door met grazen en bewegen veel. Hun vermogen om snel en lang te bewegen wordt ook geassocieerd met het zoeken naar zeldzaam water in de steppen en woestijnen en met de noodzaak om te vluchten voor vijanden.

Deze dieren bouwen (in tegenstelling tot de meeste andere zoogdieren) geen woningen of tijdelijke onderkomens. Adaptieve kenmerken zijn, naast snel rennen, ook een relatief grote gezichtsscherpte, grote dieren en een hoog gehouden hoofd op een lange nek. Veel soorten kunnen lange tijd zonder water, omdat ze tevreden zijn met het vocht dat van het gras wordt ontvangen. De geboorte van goed ontwikkelde welpen, die al op de eerste levensdag achter hun moeder aan kunnen rennen, is van groot belang.

Naast hoefdieren (paarden, antilopen, kamelen, giraffen) omvat dezelfde ecologische groep ongetwijfeld grote soorten grond kangoeroes. Net als hoefdieren bewonen ze open, steppe-woestijngebieden, voeden zich met gras, grazen veel, zien goed en vluchten voor vijanden door te rennen.

B) een groep jerboa's - kleine dieren, bewoners van woestijngebieden met schaarse vegetatie en een arme dierenpopulatie. Om aan voedsel te komen, moeten ze veel en snel bewegen (tot 20 km/u). Het vermogen om snel te bewegen wordt niet bereikt door op vier poten te lopen, zoals bij hoefdieren, maar door een min of meer ontwikkeld vermogen om op zeer lange achterpoten te springen (het zogenaamde "ricocheren"). Een soortgelijk kenmerk is kenmerkend voor zoogdieren van open ruimtes die systematisch totaal verschillend zijn. Naast springmuizen is het kenmerkend voor gerbils, Noord-Amerikaanse kangoeroe-ratten, Afrikaanse striders, Afrikaanse springende insecteneters en enkele kleine Australische buideldieren.

In tegenstelling tot de vorige groep voeden de beschouwde soorten zich niet alleen met gras, maar ook met succulente bollen of knollen van planten, en sommige met insecten. Ze drinken nooit en zijn tevreden met water uit voedsel.

Het tweede essentiële kenmerk van de beschreven groep is de aanwezigheid in zijn soort van permanente of tijdelijke schuilplaatsen in de vorm van gaten. Ze graven heel snel en veel soorten bouwen dagelijks een nieuw (zij het eenvoudig ingericht) hol. Door de aanwezigheid van gaten, d.w.z. veilige havens waar de bevalling plaatsvindt, hun zwangerschap kort is en de welpen hulpeloos worden geboren.

C) een groep gophers - kleine en middelgrote knaagdieren die de steppen, halfwoestijnen en bergweiden met dichte grassen bewonen. Ze voeden zich met gras en zaden. Door de dichte grasmat is de snelle beweging van deze kleine dieren moeilijk. Maar ze hebben ook geen behoefte om lange voertochten te maken, aangezien voedsel bijna overal in overvloed aanwezig is in hun leefgebieden. Ze leven in permanente holen, waar ze rusten, broeden en de meeste soorten in holen gaan liggen voor zomer- en winterslaap. Door de overvloed aan voedsel gaan ze niet ver van het gat. Vaak bouwen ze extra, zogenaamde voedergaten, die dienen als tijdelijke beschutting tegen het gevaar dat tijdens het voeren optrad. Ze lopen langzaam. Het lichaam is valky, op korte poten, goed aangepast voor voortbeweging in holen. Door de aanwezigheid van ondergrondse nesten baren ze blinde, naakte, hulpeloze welpen.

De beschreven groep omvat, naast grondeekhoorns, marmotten, hamsters en steppe-types hooibergen.

Onder landzoogdieren zijn er een aantal soorten die niet aan een van deze diverse groepen kunnen worden toegewezen. Dit zijn wijdverspreide dieren die in verschillende levensomstandigheden leven en geen enge specialisatie hebben. Dat zijn veel roofdieren, bijvoorbeeld een wolf, een vos, een das, gedeeltelijk een wild zwijn, enz. Het volstaat erop te wijzen dat de wolf en de vos in de toendra leven (de laatste alleen in de zuidelijke delen), in het bos, de steppe, de woestijn en de bergen. De samenstelling van voedsel, de aard van het verkrijgen ervan, de reproductievoorwaarden zijn verschillend in verband met de bestaansvoorwaarden. Bijvoorbeeld, wolven in de bosgordel werpen op het aardoppervlak in een hol en graven soms gaten in de woestijn en toendra.

II Ondergrondse zoogdieren zijn een kleine, zeer gespecialiseerde groep soorten die hun hele leven of een aanzienlijk deel van hun leven in de bodem doorbrengen. De vertegenwoordigers zijn te vinden in verschillende eenheden. Dit zijn bijvoorbeeld talrijke soorten mollen uit de orde van insecteneters, molrat, zokor, mol woelmuizen uit de orde van knaagdieren, buideldiermol en enkele anderen. Ze worden verspreid in verschillende delen van de wereld: in Eurazië (mollen, zokors, molratten, molwoelmuizen), in Noord-Amerika (mollen), in Afrika (gouden mol), in Australië (buideldiermol).

Het leggen van ondergrondse gangen wordt bij verschillende soorten anders uitgevoerd. De mol vernietigt de aarde met zijn voorpoten naar buiten gekeerd en, ermee werkend als lepels, duwt hij het opzij en naar achteren. Naar buiten wordt de aarde door het voorste deel van het lichaam door verticale otnorki naar buiten geworpen. Voorpoten graaft zokor. De molrat en de molrat hebben zwakke poten met kleine klauwen; ze graven de grond uit met snijtanden die ver uit de mond steken, voornamelijk de onderste, en gooien de aarde eruit met het voorste deel van het lichaam, zoals een mol en zokor (molrat), of met hun achterpoten (mol woelmuizen). Bij deze knaagdieren zitten de snijtanden als het ware buiten de mond, want achter de snijtanden zit een huidplooi die de mond volledig kan isoleren van de snijtanden. Bij molratten kan, zoals B.S. Vinogradov aantoonde, de onderkaak een andere positie innemen. Bij het voeden is de stand van de kaken normaal en rusten de onderste snijtanden tegen de bovenste. Bij het graven trekt de onderkaak in en kunnen de blootliggende snijtanden als een schoffel worden gebruikt om de aarde open te breken.

III. Waterdieren. Net als in het vorige geval is er een lange reeks overgangen van terrestrische naar volledig aquatische soorten. Een bijzonder duidelijk beeld wordt gegeven door carnivoren, die fylogenetisch het dichtst bij een van de groepen waterzoogdieren staan ​​- de vinpotigen. Een gedeeltelijke verbinding met het aquatisch milieu ligt in eerste instantie in het feit dat dieren niet alleen op het land voedsel krijgen, maar ook in de buurt van water of in het water zelf. Dus een van de soorten van onze fretten - nerts leeft langs de oevers van zoet water. Ze nestelt zich in een gat, waarvan de uitgang vaak uitkomt op het land. Het voedt zich met knaagdieren die in de buurt van het water leven (voornamelijk waterratten (15-30%), amfibieën (10-30%) en vissen (30-70%). De nerts zwemt goed, maar hij heeft geen significante veranderingen in de vacht en ledematen. In grotere mate wordt de otter geassocieerd met water. Hij maakt alleen gaten langs de oevers van reservoirs en heeft een ingang onder water. De otter verlaat de kust meestal niet verder dan 100-200 m. (10- 20%). Terrestrische knaagdieren zijn van weinig belang. De ledematen van de otter zijn ingekort, de vingers zijn verbonden door een breed vlies. De oorschelpen zijn erg klein. De vacht bestaat uit een zeldzame luifel en dichte lage ondervacht. De zeeotter ( zeeotter) is een echt zeedier dat in het noordelijke deel van de Stille Oceaan leeft en het grootste deel van zijn leven in het water doorbrengt, waar het al het nodige voedsel krijgt (zee-egels, weekdieren, krabben, minder vaak vis). op het strand. nou ja, bij rustig weer varen ze tientallen kilometers uit de kust. Geen enkele woning aan de oever is tevreden. De ledematen zijn kort, als vinnen; alle vingers zijn verenigd door een dik membraan. De klauwen zijn rudimentair. Er zijn geen oorschelpen. Vacht van dunne luifel en dichte ondervacht.

Veel semi-aquatische soorten onder knaagdieren. Dat zijn de bever, muskusrat, nutria. Al deze soorten worden geassocieerd met water als belangrijkste voedselbron, maar foerageren gedeeltelijk op het land. In het water worden ze ook gered van de vervolging van vijanden. Ze nestelen in aarden holen of in hutten, die aan de kust of op de drijvende resten van rottende vegetatie zijn gebouwd. Al deze dieren hebben geen oorschelp, hun poten hebben membranen. De vacht, net als die van andere semi-waterdieren, met een zeldzame stijve luifel en dikke ondervacht. De muskusrat, muskusrat en bever hebben sterk ontwikkelde talgklieren, die blijkbaar een rol vervullen die vergelijkbaar is met die van de vogelolieklier.

Pinnipeds zijn al bijna volledig waterdieren. Ze voeden zich uitsluitend in het water en rusten meestal op het water. Ze hebben alleen puppy's, paren en vervellen buiten het water - op de kust of op het ijs. Er zijn veel unieke kenmerken in het gebouw. De algemene vorm van het lichaam is spoelvormig, de ledematen zijn veranderd in vinnen. Tegelijkertijd zijn de achtervinnen ver naar achteren geduwd; bij de meeste soorten nemen ze niet deel aan het bewegen langs een vast substraat. De achtervinnen dienen als het belangrijkste bewegingsapparaat tijdens het zwemmen en duiken. De vacht wordt tot op zekere hoogte verminderd en de functie van thermische isolatie wordt uitgevoerd door een laag onderhuids vet. Opgemerkt moet worden dat bij oorrobben (bijvoorbeeld bij een zeehond), die het meest worden geassocieerd met land, de vacht nog steeds redelijk goed is en dat de onderhuidse vetlaag daarentegen slecht ontwikkeld is. Onze vliegende eekhoorn heeft ook een rudimentaire oorschelp.

Concluderend moet worden benadrukt dat het aquatisch milieu secundair is voor zoogdieren. Omdat ze van oorsprong landdieren zijn, hebben ze zich er op de een of andere manier aan kunnen aanpassen.

IV. Vliegende dieren zijn ongetwijfeld geëvolueerd van bosdieren door het vermogen te ontwikkelen om te springen, vervolgens te glijden en uiteindelijk pas te vliegen. Deze serie is te zien in de review van moderne soorten. Bij het springen spreidt onze eekhoorn zijn poten wijd, waardoor het vlak van het lichaam dat door de lucht wordt ondersteund groter wordt. Ze heeft nog geen vliegvliezen. De Australiër heeft kleine vliegende vliezen die tot aan de hand reiken. Bij onze vliegende eekhoorn en de Zuid-Aziatische gevleugelde vleugel strekt het vlies zich langs beide zijden van het lichaam uit tussen de voor- en achterpoten. Deze dieren kunnen tientallen meters "vliegen".

De enige echte vliegende dieren zijn vleermuizen of vleermuizen. Ze hebben een aantal kenmerken die dicht bij die van vogels liggen. Het borstbeen draagt ​​dus een kiel die dient om de vliegende (borst)spieren te bevestigen. De kist wordt duurzamer, wat wordt geassocieerd met de fusie van enkele van zijn elementen. De botten van de schedel zijn versmolten. In verband met de nachtelijke levensstijl zijn de gehoor- en tastorganen meer ontwikkeld.

Het essay hierboven milieubewegingen zoogdieren is niet uitputtend. Zijn taak is om de verscheidenheid aan aanpassingen van dieren van deze klasse in verschillende levensomstandigheden te laten zien.

Voedsel. De voedselsamenstelling van zoogdieren is zeer divers. Tegelijkertijd krijgen ze voedsel in verschillende leefomgevingen (lucht, aardoppervlak, bodemdikte, oppervlakte en waterkolom). Deze omstandigheden dienen als een van de belangrijkste voorwaarden voor de soortenrijkdom van zoogdieren en hun brede verspreiding. Afhankelijk van het soort voedsel kunnen zoogdieren worden onderverdeeld in twee voorwaardelijke groepen: carnivoren en herbivoren. De conditionaliteit van deze indeling wordt bepaald door het feit dat slechts enkele soorten zich uitsluitend met dieren of uitsluitend met planten voeden. De meeste voeden zich met zowel plantaardig als dierlijk voedsel, en de specifieke waarde van deze voeders kan aanzienlijk variëren, afhankelijk van de omstandigheden van de plaats, het seizoen en andere redenen.

Het oorspronkelijke type voedsel voor zoogdieren was blijkbaar insectenetend. De eenvoudigste Mesozoïsche zoogdieren voedden zich duidelijk (afgaand op de aard van hun tanden) voornamelijk met terrestrische, deels boombewonende insecten, weekdieren, wormen, evenals met kleine amfibieën en reptielen. Dit type dieet is bewaard gebleven door de meest primitieve moderne groepen, namelijk: veel soorten van de insectenetende orde (voornamelijk spitsmuizen, tenrecs en gedeeltelijk egels) en sommige soorten buideldieren. Ze verzamelen hun voedsel voornamelijk van het aardoppervlak, in ondiepe holen.

Naast de hierboven beschreven groep insecteneters ontstonden ook takken die meer gespecialiseerd waren in voeding. Dit zijn de meeste vleermuizen die zich voeden met insecten in de lucht, miereneters, hagedissen, aardvarkens en van de monotremes, echidna's die zich voeden met termieten, mieren en hun larven, die ze krijgen met behulp van speciale apparaten (een langwerpige snuit, een lange kleverige tong, sterke klauwen die dienen tot vernietiging van insectennesten, enz.). Ongetwijfeld zijn mollen gespecialiseerde insecteneters, omdat ze al hun voedsel in de dikte van de grond krijgen.

Diersoorten die biologisch roofdieren zijn, behoren voornamelijk tot de orden van carnivoren, vinpotigen en walvisachtigen.

Fylogenetisch staan ​​ze dicht bij insecteneters en vertegenwoordigen ze takken van dezelfde gemeenschappelijke wortel, die zijn overgestapt op het voeden met grotere prooien, deels warmbloedige gewervelde dieren. Slechts een paar soorten van deze groep zijn volledig vleesetend: dat zijn katten, ijsberen. De meeste voeden zich tot op zekere hoogte met plantaardig voedsel.

Vooral het belang van plantaardig voedsel in het dieet van bruine en zwarte beren is groot. Heel vaak voeden ze zich lange tijd alleen met bessen, noten, vruchten van wilde bomen en krijgen ze als uitzondering dierlijk voedsel. Dit gebeurt bijvoorbeeld bij blanke, Centraal-Russische beren.

De meeste soorten carnivoren voeden zich met aas. Vermijd absoluut het eten van kattenkadavers. Vooral aas wordt vaak gegeten door jakhalzen. Hyena's voeden zich bijna uitsluitend met aas.

Er zijn veel plantenetende dieren. Deze omvatten de meeste apen, semi-apen, luiaards van tandeloze tanden, de meeste knaagdieren, hoefdieren, buideldieren, sommige vleermuizen (vleermuizen) en van zeedieren - sirenes. Afhankelijk van de aard van voedsel, kunnen ze worden onderverdeeld in herbivoren, voedend met bladeren en takken, granivore en fruitetende. Deze indeling is tot op zekere hoogte willekeurig, aangezien veel soorten zich vaak, afhankelijk van de omgevingsomstandigheden, voeden met het ene of het andere voedsel.

Typische plantenetende dieren zijn paarden, stieren, geiten, rammen, sommige herten en veel knaagdieren. Bij hoefdieren komt de aanpassing aan het eten van gras tot uiting in de sterke ontwikkeling van vlezige lippen en tong en hun grote mobiliteit, in de vorm van tanden en in de complicatie van het darmkanaal. In verband met het voeden met zacht gras, zijn de bovenste snijtanden bij artiodactylen verminderd. Paarden die grazen in de steppen en woestijnen met hardere vegetatie behouden hun bovenste snijtanden. Knaagdieren vangen gras niet met hun lippen, zoals hoefdieren, maar met hun snijtanden, die daarin bijzonder sterk ontwikkeld zijn, zoals nutria, muskusratten en woelmuizen. Alle herbivoren worden gekenmerkt door een toename van het darmvolume (bij herkauwers - door de maag te compliceren, bij knaagdieren - door een sterke ontwikkeling van het caecum).

Elanden, herten, giraffen, olifanten, hazen, bevers, luiaards voeden zich met takken, schors en bladeren. De meeste van deze soorten eten ook gras. Meestal worden takvoer en schors geconsumeerd in de winter, gras - in de zomer.

Veel van de plantenetende dieren voeden zich voornamelijk met zaden. Dit zijn eekhoorns, wiens voedingswelzijn afhangt van de aanwezigheid van naaldboomzaden, aardeekhoorns, die, naast naaldzaden, veel zaden van granen en peulvruchten eten, muizen, die, in tegenstelling tot woelmuizen, relatief weinig gras eten. Zaadeters zijn relatief beperkt in hun voedselvoorziening en hun succes hangt vaak af van de opbrengst van zaden van een paar plantensoorten. Mislukte oogsten van dergelijk voer leiden tot massale migraties van dieren of hun dood. Dus, bijvoorbeeld, onze eekhoorn in de jaren van slechte oogst van coniferen wordt gedwongen om hun nieren op te eten, die rijk zijn aan hars. De tanden en mond van dergelijke dieren zijn vaak volledig bedekt met hars.

Er zijn relatief weinig gespecialiseerde fruiteters. Deze omvatten enkele apen, halfapen, fruitvleermuizen, onder uw knaagdieren - een slaapmuis. Sommige tropische vleermuizen voeden zich met de nectar van de bloemen.

Veel diersoorten hebben het vermogen om een ​​zeer breed scala aan voedsel te gebruiken en zich met succes aan te passen aan de geografische, seizoensgebonden en jaarlijkse kenmerken van voedselomstandigheden. Dus het rendier voedt zich in de zomer voornamelijk met groene vegetatie en in de winter - bijna uitsluitend met korstmossen. De witte haas voedt zich alleen in de winter met takken en schors, in de zomer eet hij gras.

De aard van de voeding varieert ook afhankelijk van de omstandigheden van de plaats. Bruine beren van de zuidelijke Kaukasus zijn dus herbivoor en aan de kust van het Verre Oosten voeden ze zich bijna uitsluitend met vis en zeehonden.

Er zijn vele voorbeelden van deze aard te noemen. Ze spreken over de grote breedte van de voedingsgewoonten van zoogdieren. Tegelijkertijd laten ze zien hoe belangrijk het is om nauwkeurige gegevens over diervoeding te hebben. Alleen dergelijke materialen maken het mogelijk om te beoordelen economisch belang van een of andere soort.

De hoeveelheid gegeten voedsel hangt af van het caloriegehalte. ( en meer of minder gemakkelijke vertering. In dit opzicht consumeren plantenetende dieren iets meer voedsel (naar gewicht) dan carnivoren.

Bovendien wijzen we erop dat bij het vergelijken van vergelijkbare indicatoren voor plantenetende soorten (kleine soorten worden eerder gegeven), de dagelijkse voedselopname (g voedsel per g lichaamsgewicht) van een stier met een gewicht van 181600 g 0,03 is, en een Afrikaanse olifant met een gewicht van 3.672.000 g is 0,01. Al deze voorbeelden tonen eens te meer de afhankelijkheid van de stofwisseling van de lichaamsgrootte aan.

Reproductie. Door de belangrijkste kenmerken van de reproductie van zoogdieren te systematiseren, moeten drie hoofdopties worden onderscheiden.

1. Het leggen van een "ei" bevrucht in het lichaam van de moeder, gevolgd door de voltooiing van de ontwikkeling in het nest (vogelbekdier) of in de leerachtige zak van de ouder (echidna). De eieren zijn in dit geval relatief eiwitrijk en dus relatief groot (10-20 mm), met een ontwikkelde vloeibare eiwitschaal. Het aantal gelijktijdig rijpende eieren in de mierenegel is 1, in het vogelbekdier - 1-3.

Opgemerkt moet worden dat de term "ei" in de twee hierboven genoemde gevallen niet volledig de essentie van het fenomeen weerspiegelt. Dit komt door het feit dat bij mierenegel en vogelbekdier bevruchte eieren geruime tijd in het geslachtsorgaan blijven hangen en daar het grootste deel van hun ontwikkeling doormaken.

2. De geboorte van onderontwikkelde levende baby's die zich in de baarmoeder ontwikkelen, zonder de vorming van een echte placenta. Een zeer onderontwikkelde pasgeborene is stevig vastgemaakt aan de tepel, die vaak uitmondt in de holte van de leerachtige broedbuidel, die op de buik van het vrouwtje verschijnt op het moment van reproductie. In de zak wordt de welp gedragen, die niet alleen zoog, maar de melk doorslikt die door het vrouwtje in zijn mond is geïnjecteerd. Het beschreven type reproductie is kenmerkend voor buideldieren.

3. De geboorte van goed ontwikkelde jongen, die in ieder geval op eigen kracht melk kunnen zuigen en bij veel soorten min of meer perfect kunnen bewegen. Volledige baarmoederontwikkeling is te wijten aan het verschijnen van een placenta bij deze soorten, vandaar de naam van de beschreven groep - placentale zoogdieren.

Bij buideldieren zijn de eieren klein (0,2 - 0,4 mm), arm aan dooier; -vloeibare eiwitschil is slecht ontwikkeld. Bij de meeste soorten ontwikkelen zich eenheden van eieren tegelijkertijd, en alleen in opossums - soms meer dan 10.

Eieren van de placenta zijn erg klein (0,05 - 0,2 mm), praktisch verstoken van dooier. Er is geen eiwitschil. Bij de meeste soorten rijpen meerdere eieren tegelijkertijd (tot 15-18).

Kenmerken van voortplanting bij verschillende groepen zoogdieren hebben een duidelijk tot uitdrukking gebracht adaptief karakter en worden geassocieerd met de kenmerken van levensomstandigheden. Dit is duidelijk te zien aan het voorbeeld van de belangrijkste subklasse van zoogdieren - placenta's, die, zoals u weet, in een uiterst diverse leefomgeving leven.

De duur van de zwangerschap is aanzienlijk variabel, en in dit opzicht de mate van ontwikkeling van pasgeborenen. Dit houdt op zijn beurt verband met de omstandigheden waarin de bevalling plaatsvindt. Veel soorten knaagdieren bevallen in speciaal gebouwde nesten, in holen, in bomen of in gras. Hun welpen zijn min of meer volledig beschermd tegen de schadelijke effecten van klimatologische factoren en roofdieren. Deze soorten hebben een korte zwangerschap en hun pasgeborenen zijn hulpeloos, naakt, blind. Dus bij een grijze hamster is de zwangerschap 11-13 dagen, bij een huismuis - 18-24, bij een grijze woelmuis - 16-23 dagen. In een grote muskusrat duurt de zwangerschap slechts 25-26 dagen, bij marmotten - 30-40 dagen, bij eekhoorns - 35-40 dagen. Een relatief korte zwangerschap wordt ook waargenomen bij honden die in holen zijn geboren. Dus bij de poolvos is het 52-53 "dagen, bij de vos - 52-56 dagen. Een veel langere zwangerschap wordt waargenomen bij soorten die welpen baren in primitieve nesten of in holen. Dus in nutria is het 129 -133 dagen, in een luipaard - 4 maanden, een luipaard - 3 maanden Een nog langere periode van embryonale ontwikkeling bij dieren die jongen baren op het aardoppervlak en waarin pasgeborenen, vanwege de bestaansvoorwaarden, worden gedwongen om hun moeder te volgen in de eerste dagen na de geboorte. Dit zijn hoefdieren. De zwangerschap van rendieren duurt 8-9 maanden, en zelfs bij kleine antilopen, geiten en rammen duurt het 5-6 maanden. Het is veelbetekenend dat de best ontwikkelde ( uit landdieren) welpen worden geboren bij paarden (paarden, ezels, zebra's), d.w.z. bij soorten die in open steppe-woestijnruimten leven. Welpen daarin kunnen hun moeder in een paar uur volgen. De zwangerschap bij deze dieren duurt 10-11 maanden.

Natuurlijk moet er rekening mee worden gehouden dat de duur van de zwangerschap ook verband houdt met de grootte van de dieren, maar niettemin bevestigen de gegeven cijfers, en vooral de mate van ontwikkeling van pasgeborenen, duidelijk het standpunt dat de duur van de embryonale ontwikkeling heeft een adaptieve waarde. Dit kan ook worden aangetoond door nauw verwante soorten te vergelijken die in verschillende omstandigheden leven. Hazen maken geen nesten en kittens op het aardoppervlak. Hun zwangerschap duurt 49-51 dagen, de welpen worden ziend geboren, bedekt met vacht en al in de eerste levensdagen in staat om te rennen. Konijnen leven in holen waar ze hun jongen baren. De zwangerschap van konijnen is 30 dagen, hun pasgeborenen zijn hulpeloos - blind en naakt.

Bijzonder illustratieve voorbeelden worden gegeven door in het water levende zoogdieren. Zeehonden baren op het land of op ijs, en hun jongen (bij de meeste soorten) liggen zonder enige dekking. Ze worden geboren na 11-12 maanden embryonale ontwikkeling, goed gevormd, goed gezien, in dikke wol. Hun maten zijn gelijk aan 25-30% van de grootte van de moeder. Een zeer lange zwangerschap en de grote omvang van de welpen, waardoor ze een onafhankelijke levensstijl kunnen leiden, kenmerkend voor walvissen, waarbij de bevalling in het water plaatsvindt.

De voortplantingssnelheid bij verschillende soorten zoogdieren is heel verschillend. Dit komt door de tijd die nodig is om de puberteit te bereiken, de grootte van het interval tussen twee geboorten en tenslotte de grootte van het broed. Grote dieren zijn relatief laat volwassen. Dus bij olifanten gebeurt het op de leeftijd van 10-15 jaar, bij neushoorns - 12-20 jaar, bij verschillende soorten herten - 2-4 jaar; mannelijke zeehonden worden geslachtsrijp in het derde of vierde jaar, vrouwtjes in het tweede of derde jaar; in het derde of vierde jaar kunnen beren, veel zeehonden en tijgers zich voortplanten. Soorten honden en marters krijgen het vermogen om zich sneller voort te planten - in het tweede of derde levensjaar.

Vooral vroegrijpe knaagdieren en hazen. Zelfs grote soorten, zoals hazen, broeden in de volgende levenszomer, dat wil zeggen op een leeftijd van iets minder dan een jaar. De muskusrat begint met broeden op de leeftijd van 5 maanden. Kleine muisachtige knaagdieren rijpen nog sneller: huismuis - op de leeftijd van 21/a maanden, veld- en bosmuizen - 3 maanden, en woelmuizen op de leeftijd van 2 maanden.

De frequentie van het krijgen van kinderen en de grootte van het broed zijn verschillend. Olifanten, baleinwalvissen, walrussen, tijgers broeden om de 2-3 jaar en brengen meestal één welp mee. Elk jaar worden dolfijnen en runderherten geboren, die ook elk een welp brengen. Honden, marterachtigen en grote soorten katten, hoewel ze eenmaal per jaar fokken, is hun vruchtbaarheid merkbaar groter, omdat ze verschillende welpen baren. Dus in een nest hebben lynxen 2-3 (zelden meer) welpen, sables, marters, fretten - 2-3, wolven - 3-8 (tot 10), vossen - 3-6 (tot 10), arctisch vossen 4-12 (tot 18).

Knaagdieren en lagomorfen zijn bijzonder productief. Hazen brengen een jaar 2-3 nesten van 3-8 (maximaal 12) welpen; eekhoorns - 2-3 nesten van 2-10 welpen, woelmuizen - 3-4 nesten per jaar van 2-10 welpen. Als we er rekening mee houden dat woelmuizen geslachtsrijp worden op de leeftijd van twee maanden, dan zal de enorme snelheid van hun voortplanting duidelijk worden.

De snelheid van voortplanting is gerelateerd aan de levensverwachting en het sterftecijfer van individuen. Over het algemeen planten langlevende soorten zich langzamer voort. Dus olifanten leven 70-80 jaar, beren, grote katten - 30-40 jaar, hondensoorten - 10-15 jaar, muisachtige knaagdieren - 1-2 jaar.

De reproductiesnelheid varieert aanzienlijk door de jaren heen, wat gepaard gaat met veranderingen in de levensomstandigheden. Dit is vooral merkbaar bij soorten met een hoge vruchtbaarheid. Dus in jaren met gunstige voedsel- en meteorologische omstandigheden brengen eekhoorns 3 nesten van 6-8 (maximaal 10) welpen, en in moeilijke jaren, wanneer de vrouwtjes uitgeput zijn, wordt het aantal broedsels teruggebracht tot 1-2, en het aantal van welpen in een broedsel - tot 2-3 (maximaal 5). Het percentage onvruchtbare vrouwtjes varieert ook. Als gevolg hiervan wordt de reproductiesnelheid sterk verminderd. Een vergelijkbaar beeld is ook kenmerkend voor andere dieren, zoals hazen, muskusratten en muisachtige knaagdieren.

Vruchtbaarheid verandert met de leeftijd. Het percentage zwangere vrouwen bij een kat uit Alaska bleek dus als volgt te zijn: op de leeftijd van 3-4 jaar - 11%, 5 jaar - 52%, 7 jaar - 78%, 9 jaar - 69%, 10 jaar - 48%.

Geografische variabiliteit is kenmerkend voor veel soorten, we zullen een voorbeeld geven met betrekking tot de langstaartige grondeekhoorn.

De meeste van dit soort informatie laat een toename van de soortvruchtbaarheid zien in de richting van zuid naar noord. Het is opmerkelijk dat een dergelijke afhankelijkheid bij sommige soorten wordt gevonden bij het vergelijken van de vruchtbaarheid van populaties die in bergachtige landen op verschillende hoogten leven. Een voorbeeld is de Amerikaanse hertenmuis uit Colorado en Californië. Op een hoogte van 3,5-5 duizend voet was de gemiddelde broedgrootte 4,6; op een hoogte van 5,5-6,5 duizend voet, 4,4; 10,5 duizend voet - 5,6.

Er wordt aangenomen dat de toename van de vruchtbaarheid naar het noorden, en hoger in bergachtige landen, gepaard gaat met een verhoogde sterfte, die tot op zekere hoogte wordt gecompenseerd door een toename van het geboortecijfer.

Onder zoogdieren zijn er soorten die zowel monogaam als polygaam zijn.Bij monogame soorten worden paren in de regel slechts voor één broedseizoen gevormd. Dit gebeurt bij poolvossen, vaak bij vossen en bevers. Meer zeldzame gevallen van paren voor meerdere jaren (wolven, apen). Bij monogame soorten nemen beide ouders gewoonlijk deel aan het grootbrengen van de jongen. Bij sommige echte zeehonden vormen paren echter alleen voor de periode van copulatie, waarna het mannetje het vrouwtje verlaat.

De meeste dieren zijn polygaam. Dit zijn oorrobben, bijvoorbeeld zeehonden, waarvan de mannetjes tijdens de paringsperiode 15-80 vrouwtjes om zich heen verzamelen en de zogenaamde harems vormen. Herten, ezels, paarden die scholen vormen, bestaande uit een mannetje en meerdere vrouwtjes, kunnen ook dienen als een voorbeeld van polygame dieren. Polygaam en veel knaagdieren en insecteneters. Deze haremdieren vormen echter geen stammen tijdens het lopen. Dit is begrijpelijk, aangezien ze meerdere keren per jaar paren en hun perioden tussen geboorten meestal kort zijn.

De paartijd voor verschillende soorten valt op zeer verschillende termen. Dus voor wolven en vossen vindt de paring plaats aan het einde van de winter, voor nertsen, fretten, hazen - aan het begin van de lente, voor sables, marters, veelvraat - in het midden van de zomer, voor veel hoefdieren - in de herfst. In het evolutieproces bleek de periode van het baren en opvoeden van jonge mensen getimed te zijn; gunstig seizoen hiervoor - meestal is dit het einde van de lente en de eerste helft van de zomer. Het is merkwaardig dat dit kenmerkend is voor zeer diverse soorten, ook die waarin de paartijd volledig valt verschillende seizoenen jaar (lente, zomer, herfst). In dit opzicht varieert de duur van de zwangerschap binnen zeer ruime grenzen (buiten de hierboven genoemde afhankelijkheid). Dus bij een hermelijn duurt de zwangerschap 300-320 dagen, bij een sabelmarter - 230-280 dagen, bij een nerts - 40-70 dagen en bij een wolf - 60 dagen. Een zeer lange zwangerschap bij kleine dieren als hermelijn en sable is te wijten aan het feit dat de bevruchte eicel na een zeer korte ontwikkeling in een rusttoestand valt die het grootste deel van de winter duurt. Pas aan het einde van de winter begint de ei-ontwikkeling weer. De werkelijke ontwikkelingsperiode bij deze dieren is dus kort.

De jaarlijkse levenscyclus bestaat uit een aantal opeenvolgende fasen, waarvan de realiteit wordt bepaald door natuurlijke seizoensveranderingen in de natuurlijke omgeving en het feit dat dieren in verschillende levensfasen verschillende behoeften ervaren. In elke fase van de jaarlijkse cyclus zijn alleen bepaalde verschijnselen in het leven van de soort dominant.

1. Voorbereiding voor reproductie geassocieerd met de rijping van reproductieve producten, voornamelijk gekenmerkt door het zoeken naar individuen van het andere geslacht. Bij veel polygame soorten eindigt het met de vorming van harems. Monogame soorten vormen paren. Bij de vorming van paren of harems is chemische (geur)signalering dominant. Hierdoor wordt de seksuele cyclus gesynchroniseerd, de soort, het geslacht, de leeftijd, de bereidheid tot copulatie, de hiërarchische positie van het naderende individu in de populatie, het behoren tot de eigen populatie of die van iemand anders, worden geïdentificeerd.

Er worden plaatsen gekozen die bijzonder gunstig zijn voor het uitkomen van jongen. In dit opzicht ondernemen sommige soorten trektochten over lange afstanden (honderden en zelfs duizenden kilometers). Dit gebeurt met sommige vleermuizen, walvissen, de meeste vinpotigen, toendra-rendieren, poolvossen en een aantal andere soorten.

2. De periode van het krijgen van kinderen en het grootbrengen van jonge dieren wordt gekenmerkt door het feit dat op dit moment zelfs wijdverspreide soorten sedentair worden. Veel roofdieren (bruine beren, sabels, marters, vossen, poolvossen, wolven) en knaagdieren (eekhoorns, vliegende eekhoorns, veel woelmuizen, muizen, enz.) bezetten nestgebieden waarvan de grenzen zijn gemarkeerd met geur- of visuele tekens. Deze gebieden worden, voor zover mogelijk, beschermd tegen invasie door andere individuen van hun eigen soort of concurrerende soorten.

De duur van de lactatieperiode varieert sterk. Hazen beginnen al na 7-8 dagen gras te eten, hoewel ze tegelijkertijd ook moedermelk zuigen. Bij muskusrat duurt de periode van melkvoeding ongeveer 4 weken, bij de wolf - 4-6 weken, bij de poolvos - 6-8 weken, bij de bruine beer - ongeveer 5 maanden, in de bergbarai - 5-7 maanden . Deze verschillen worden bepaald door een aantal omstandigheden: de aard van het voedsel waar jongeren op overstappen en de kwaliteit ervan, het algemene gedrag van jongeren en hun ouders, de chemie (voedingswaarde) van melk, en in dit verband het groeitempo van jongeren.

De duur van het bestaan ​​van de familie bij de meeste soorten is minder dan een jaar. In grondeekhoorns vestigen jongeren zich op de leeftijd van 1 maand, gedurende ongeveer dezelfde korte tijd zijn er broedsels in hazen en eekhoorns; vossenbroedsels vallen uiteen op de leeftijd van 3-4 maanden jong, vossenbroeden - iets eerder, wat gepaard gaat met een laag aanbod van broedgebied met voedsel. Er zijn veel langer broedsels van wolven - 9 - 11 maanden. De beer ligt vaak samen met de jongen in het hol. Marmotten en wasberen overwinteren in gezinnen. De tijgerin loopt met de jongen mee tot de volgende oestrus, die eens in de 2-3 jaar plaatsvindt. Herten lopen al meer dan een jaar met hun moeders mee.

3. De periode van voorbereiding op de winter wordt gekenmerkt door vervellen van dieren en intensieve voeding. Veel dieren worden erg dik. Dieren die niet gebonden zijn aan een permanent huis, verhuizen wijd en kiezen plaatsen die het rijkst zijn aan voedsel. Hier, op de middelste baan, bezoeken beren bessenvelden en havergewassen. Ook komen er wilde zwijnen naar de graanvelden. Het verhogen van de vettigheid is een belangrijke aanpassing voor aanhoudende winterse omstandigheden. Dus in het voorjaar heeft een kleine grondeekhoorn een massa van 140-160 g; en midden in de zomer - 350 - 400 g. De massa van een wasbeerhond in de zomer is 4 - 6 kg, in de winter - 6 - 10 kg. De slaapmuizenplank wordt tegen het einde van de zomer zo dik dat de hoeveelheid vet gelijk is aan 20% van de totale massa.

Onlangs is bekend geworden dat hazen in de noordelijke delen van de toendra migreren naar het zuiden in de herfst en in de tegenovergestelde richting in de lente. Veel bergdieren stijgen in de zomer op naar de hooglandweiden, waar veel voedsel is en weinig bloedzuigende insecten. In de winter dalen ze af naar de lagere berggordels, waar de diepte van het sneeuwdek minder is en waar het op dit moment gemakkelijker is om aan voedsel te komen. Dat zijn bijvoorbeeld de seizoensmigraties van wilde zwijnen, herten, elanden, wilde schapen en reeën. In de Oeral trekken reeën in de winter van de diep besneeuwde westelijke helling naar de oostelijke, waar het sneeuwdek altijd minder diep is. Als er sneeuw valt, dalen boskatten, vossen en wolven met weinig sneeuw af in de uitlopers. Verticale migraties van lynxen, tijgers, sneeuwluipaarden zijn opgemerkt.

Woestijnhoefdieren hebben ook seizoensgebonden migraties. Gekropte gazellen verhuizen bijvoorbeeld in de herfst van de woestijnen naar de uitlopers, waar voedsel beter wordt bewaard. In het voorjaar keren ze terug naar het binnenland. Saiga in Kazachstan verblijft in de zomer vaker in de noordelijke kleiachtige halfwoestijnen; in de winter migreert het naar het zuiden, naar het gebied van minder besneeuwde alsem-zwenkgras en alsem-saltwort halfwoestijnen.

Sommige vleermuizen uit de taigagordel, gemengde bossen en zelfs bossteppen, zowel in Eurazië als in Noord-Amerika, vliegen voor de winter naar warmere streken.

: Hoewel er nog een aantal andere voorbeelden van migraties als aanpassingen aan seizoensveranderingen in de levensomstandigheden kunnen worden genoemd, zijn ze over het algemeen veel minder ontwikkeld bij zoogdieren dan bij vissen en vogels.

Winterslaap is wijdverbreid onder zoogdieren, hoewel het kenmerkend is voor soorten van slechts enkele orden: monotremes, buideldieren, insecteneters, vleermuizen, tandeloze, roofzuchtige, knaagdieren.

Op diepte winterslaap er zijn drie soorten te onderscheiden.

1. Winterslaap, slib en eventuele winterslaap worden gekenmerkt door een lichte afname van het metabolisme, de lichaamstemperatuur en ademhalingsverschijnselen. Het kan gemakkelijk worden onderbroken.

De omstandigheden waaronder de winterslaap wordt uitgevoerd, zijn bij verschillende soorten verschillend. Bruine beren slapen in ondiepe aarden grotten, onder een omgevallen boom, onder een struik. Zwarte beren en wasberen liggen meestal in de holten van staande bomen, wasbeerhonden - in ondiepe holen of in een stapel hooi. Het hol van dassen is complexer.

De duur van de winterslaap varieert van jaar tot jaar. Er zijn talloze gevallen bekend waarin wasbeerhonden, wasberen, tijdens langdurige ontdooiing, uit holen en holten komen en een actieve levensstijl leiden.

2. Echte winterslaap, periodiek onderbroken, wordt gekenmerkt door een staat van vrij diepe verdoving, een verlaging van de lichaamstemperatuur, een merkbare afname van de ademhalingsfrequentie, maar met het vermogen om wakker te worden en in het midden een korte tijd wakker te blijven van de winter, vooral tijdens sterke dooien. Een dergelijke winterslaap is kenmerkend voor hamsters, eekhoorns en veel vleermuizen.

Echte continue seizoensgebonden winterslaap wordt gekenmerkt door een nog sterkere verdoving, een scherpere temperatuurdaling en een afname van de ademhalingsfrequentie. Een dergelijke winterslaap komt voor bij egels, sommige soorten vleermuizen en marmotten, grondeekhoorns, springmuizen, hazelmuis.

Voor zoogdieren in winterslaap is niet alleen een afname van de ademhalingsfrequentie kenmerkend, maar ook een grote onregelmatigheid ervan: na 5-8 ademhalingen is er meestal een pauze van 4-8 minuten, wanneer het dier niet helemaal geen ademhalingsbewegingen maken.

Hoewel tijdens de winterslaap het metabolisme sterk daalt, maar nog steeds niet volledig stopt, bestaan ​​​​dieren door de energiereserves van hun lichaam te besteden, terwijl ze in massa verliezen.

Niet in alle gevallen zijn de kosten zo groot. Er zijn herhaaldelijk groundhogs waargenomen die ontwaken uit hun winterslaap met vetophopingen die nog steeds behoorlijk merkbaar zijn.

Echte winterslaap gebeurt niet alleen in de winter, maar ook in de zomer. Dit geldt vooral voor gophers. Dus zelfs zo'n relatief noordelijke soort grondeekhoorns als gespikkeld overwintert al in augustus. De kleine grondeekhoorn in halfwoestijngebieden overwintert al in juli. De vroegste winterslaap vindt plaats in de gele grondeekhoorn in Centraal-Azië: in juni-juli. De winterslaap gaat meestal zonder onderbreking over in de winter. Een veelvoorkomende oorzaak van zomerslaap bij grondeekhoorns is het drogen van de vegetatie, wat leidt tot het onvermogen om (samen met voedsel) de hoeveelheid water te verkrijgen die nodig is voor het normaal functioneren van het lichaam.

Houd er rekening mee dat een echte continue winterslaap niet alleen gebaseerd is op de invloed van regelmatig veranderende externe omstandigheden, maar ook op het endogene ritme van de fysiologische en biochemische toestand van het organisme.

Onder de woelmuizen heeft de wortelwoelmuis, die veel voorkomt in de taiga-zone, bijzondere bekendheid verworven. In de opslagruimten van haar holen verzamelt ze graankorrels, minder vaak andere grassen en bomen, korstmos, droog gras, wortels. De omvang van de reserves van deze soort is aanzienlijk en kan 10 kg of meer bereiken. In andere woelmuizen is het vermogen om voorraden te maken minder ontwikkeld.

Voorraden worden ook gemaakt door gravende knaagdieren. Zo werden tot 10 kg wortelgewassen, bollen en wortels gevonden in holen nabij de zokor. In een molrat werden 4911 stukjes eikenwortels met een gewicht van 8,1 kg, ZSO-eikels met een gewicht van 1,7 kg, 179 aardappelen met een gewicht van 3,6 kg, 51 knollen van steppeerwten met een gewicht van 0,6 kg gevonden in 5 kamers van één gat - in totaal 14 kg.

Sommige soorten knaagdieren slaan de vegetatieve delen van planten op. Een grote gerbil die in de woestijnen van Centraal-Azië leeft, maait het gras aan het begin van de zomer en sleept het in gaten of laat het in de vorm van hopen aan de oppervlakte liggen. Dit voer wordt gebruikt in de tweede helft van de zomer, herfst en winter. De omvang van de reserves van deze soort wordt gemeten in vele kilogrammen. Gedroogd gras wordt voor de winter bewaard door soorten pika's of hooibergen. Steppesoorten trekken hooi in stapels van 35-45 cm hoog en 40-50 cm in diameter aan de basis.In bosgebieden en in de bergen maken pika's geen stapels, maar verbergen ze het opgeslagen hooi in scheuren tussen stenen of onder stenen platen. Soms bewaren ze naast gras ook kleine takken van berk, esp, framboos, bosbes, enz.

Rivierbevers zorgen voor voedselvoorraad voor de winter in de vorm van boomstronken, takken en wortelstokken van waterplanten, die bij de woning in het water worden gezet. Deze magazijnen bereiken vaak grote afmetingen; gevonden voorraden wijnstokken tot 20 m3.

Voervoorraden worden ook gemaakt door sommige soorten die in de winter overwinteren. Dit zijn hamsters, eekhoorns (Fig. 223) en Oost-Siberische grondeekhoorns met lange staart. Andere gophers maken geen aandelen. Chipmunks slaan pijnboompitten en zaden van granen en peulvruchten op. Voorraden met een hoeveelheid van 3-8 kg worden in een gat bewaard. Ze worden vooral gebruikt in het voorjaar nadat de dieren wakker worden, als er nog weinig nieuw voer is. Hamsters slaan ook benodigdheden op in holen. Eekhoorns drogen paddestoelen op bomen.

Onder roofdieren maken slechts enkelen grote voedselvoorraden. Dat zijn bijvoorbeeld nertsen en donkere bunzing, die kikkers, slangen, kleine dieren enz. verzamelen. Soms maken beren, marters, veelvraat en vossen kleine voedselvoorraden.

bevolkingsschommelingen. Het aantal van de meeste soorten zoogdieren varieert sterk van jaar tot jaar.

Periodiek knipperende epizoötieën vormen de tweede hoofdoorzaak van sterke schommelingen in het aantal dieren. Het is merkwaardig dat epizoötieën vaker voorkomen bij soorten waarvan de voedselvoorraad door de jaren heen ongeveer gelijk is. Dit zijn hazen, hazen, gerbils, muskusratten, waterratten, herten, elanden. Schommelingen in het aantal poolvossen (Fig. 224) zijn het gevolg van zowel de voedselomstandigheden (voornamelijk het aantal lemmingen) als de epizoötieën

De aard van de epizoötie is gevarieerd. Worminfecties, coccidiose en tularemie zijn wijdverbreid onder dieren. Het is niet ongebruikelijk dat een epizoötie zich tegelijkertijd naar verschillende soorten verspreidt. Dit gebeurt bijvoorbeeld bij tularemie. Er is vastgesteld dat ziekten niet alleen leiden tot onmiddellijke dood, maar ook de vruchtbaarheid verminderen en het jagen op prooien door roofdieren vergemakkelijken.

Voor sommige soorten zijn weersafwijkingen de belangrijkste reden voor populatiefluctuaties. Diepe sneeuw veroorzaakt periodiek massale sterfgevallen van wilde zwijnen, struma gazellen, saiga's, reeën en zelfs hazen.

De rol van roofdieren bij schommelingen in het aantal dieren is anders. Voor veel massasoorten vormen roofdieren geen belangrijke factor in de populatiedynamiek. Ze intensiveren alleen het proces van versneld uitsterven van de populatie, wat te wijten is aan andere redenen. Dus het gebeurt tenminste met hazen, eekhoorns, eekhoorns, waterratten. Voor traaggroeiende hoefdieren kan de schade veroorzaakt door roofdieren belangrijker zijn.

Onlangs zijn intrapopulatiemechanismen voor bevolkingsregulering vastgesteld. Bij een aantal knaagdiersoorten is in jaren zeer hoge dichtheid van de bevolking wordt de reproductie-intensiteit sterk verminderd. Dit wordt bepaald door een toename van het aantal dieren dat niet broedt (in de eerste plaats jonge dieren), en in sommige gevallen neemt ook de grootte van het broed merkbaar af. Integendeel, wanneer de populatie depressief is, is het percentage fokken hoog.

Verschillende broedgroottes in jaren van hoge en lage abundantie is een wijdverbreid fenomeen. Het is ook gevonden bij spitsmuizen.

Afhankelijk van het bevolkingsniveau verandert het tempo van de puberteit. Dus, in de kudde zadelrobben in Newfoundland, met een groot aantal dieren, was 50% van de vrouwtjes volwassen tegen de leeftijd van zes, en pas op de leeftijd van acht - allemaal 100%. Met een zeer schaarse populatie door de visserij, was op de leeftijd van vier, 50% van de vrouwtjes volwassen, en op de leeftijd van zes, allemaal 100%. Vergelijkbare verschillen in de snelheid van seksuele rijping zijn opgemerkt bij een aantal andere soorten.

Fluctuaties in het aantal wilddieren manifesteren zich met een bekende regelmaat. Geconstateerd is dat veranderingen in de abundantie van een soort in de een of andere richting niet tegelijkertijd het hele verspreidingsgebied bestrijken, maar slechts een groter of kleiner deel ervan. De grenzen van de ruimtelijke spreiding van "oogst" of "mislukking" worden vooral bepaald door de mate van diversiteit van landschapskenmerken van het soortenbereik. Hoe uniformer de aard van de plaats, hoe groter de ruimte die wordt bestreken door soortgelijke veranderingen in de overvloed van een bepaalde soort. Integendeel, in omstandigheden van divers terrein heeft de "oogst" een zeer gevarieerde, diverse verspreiding.

Fluctuaties in het aantal dieren zijn van groot praktisch belang en hebben een zeer negatieve invloed op de resultaten van de winning van commerciële soorten, waardoor het moeilijk is om de jacht te plannen, de producten te oogsten en tijdig maatregelen te nemen om ze te organiseren. van sommige dieren heeft een ernstige negatieve betekenis voor de landbouw en voor de volksgezondheid (aangezien veel soorten knaagdieren als ziekteverspreiders dienen). In de Sovjet-Unie wordt uitgebreid onderzoek gedaan naar prognoses van massale fok van dieren en naar maatregelen om economisch ongewenste schommelingen in hun aantal op te heffen.

Het praktische belang van zoogdieren

Commerciële dieren. Van de 350 soorten zoogdieren in de fauna van ons land, kunnen ongeveer 150 soorten potentieel dienen als object van commerciële en sportieve jacht of vangst met het oog op hervestiging en het houden in dierentuinen in bosparken. De meeste van deze soorten zijn in de volgorde van knaagdieren (ongeveer 35), carnivoren (41), artiodactylen (20 soorten), vinpotigen (13 soorten), insecteneters (5 soorten), hazen (5-8 soorten).

Om bont te verkrijgen, worden ongeveer 50 soorten wilde dieren gedolven, maar de basis voor de productie van bont is ongeveer 20 soorten.

Bontwinning wordt in ons land uitgevoerd in alle regio's, territoria en republieken. Als we ze geografisch groeperen, kan men het volgende beeld zien dat het aandeel (als percentage van de inkoop door de hele Unie) in de winning van bont karakteriseert losse onderdelen Rusland:

Naast de pelshandel is de jacht op hoefdieren in ons land wijdverbreid. Jaarlijks worden ongeveer 500-600 duizend koppen geschoten. De verkoopbare opbrengst van vlees is in dit geval ongeveer 20 duizend ton.Bovendien worden veel huiden en medicinale grondstoffen (hertengeweien, saiga-hoorns) verkregen. Over het algemeen wordt de productie van wilde visserij geschat op ongeveer 25 miljoen roebel. De winning van hoefdieren gebeurt op een georganiseerde manier, met speciale vergunningen.

Jagen op zeedieren. De winning van vinpotigen wordt door onze visserijorganisaties niet alleen uitgevoerd in de zeeën rond Rusland, maar ook in internationale wateren. Zo worden zadelrobben geoogst in het gebied van de Jan Mayen- en Newfoundland-eilanden, waar ze zich in de tweede helft van de winter concentreren op ijs om te broeden en te vervellen. De hoeveelheid productie wordt beperkt door tussen-overeenkomsten. De staatshandel van verschillende soorten zeehonden in de zee van het Verre Oosten is goed ontwikkeld. Beperkte productie van de Kaspische zeehond wordt uitgevoerd op het ijs van het noordelijke deel van de Kaspische Zee. De zeehondenvisserij in de zeeën wordt uitgevoerd met speciale vaartuigen die zijn aangepast voor navigatie in ijs. Bij de jacht op zeehonden wordt reuzel en huiden gebruikt. Bij sommige soorten zeehonden, zoals de harp en de Kaspische Zee, hebben pasgeborenen een dikke witte vacht en hun huid wordt als vacht gebruikt. tyutitttttp pppodmshshtyam gptgp en skins ^ Bij sommige soorten zeehonden, bijvoorbeeld in grenl ^ ndskog? GW°T! Aspian, pasgeborenen hebben een dikke eetbare vacht en hun huid wordt gebruikt als dudshchina.

De walvisvangst is onlangs drastisch ingeperkt op basis van internationale overeenkomsten. Op het zuidelijk halfrond is het oogsten in open pelagische wateren van alle soorten verboden, met uitzondering van dwergvinvissen. Sommige landen mogen een beperkt aantal andere soorten in kustwateren van kustbases oogsten.

Op het noordelijk halfrond is het zeer beperkt toegestaan ​​om met schepen te vissen op dwergvinvissen, grijze walvissen en potvissen in open water en te oogsten vanaf kustbases.

Russische desman- een endemisch van onze fauna, sporadisch verspreid in de stroomgebieden van de Wolga, Don en Oeral.

Amoer en Turijn ondersoort van de tijger. De eerste is bewaard gebleven in het aantal van ongeveer 190 individuen in de Primorsky en Khabarovsk Territories; de tweede, voorheen gebruikelijk langs de stromingen van de Amu Darya, Syr Darya, Ili en andere rivieren, wordt momenteel niet regelmatig in de USSR gevonden. Komt soms uit Iran en Afghanistan.

Sneeuwluipaard- een zeer zeldzame soort van de hooglanden van Centraal-Azië en Kazachstan, deels West-Siberië.

Oost-Siberische luipaard verspreid in het zuiden van het Verre Oosten, waar het zeer zeldzaam is.

Jachtluipaard, vroeger wijdverbreid in de woestijnen van Centraal-Azië, in afgelopen jaren niet gevonden in de USSR.

monniksrob, die we eerder af en toe tegenkwamen - voor de kust van de Krim, komt zeer zelden onze wateren binnen vanuit de Veda's aan de kust van Turkije en het Balkan-schiereiland.

Van de walvissen zijn 5 soorten opgenomen in het Rode Boek van de USSR, waaronder bijzonder zeldzaam greenlamdec en blauwe vinvissen.

Kulan, voorheen wijdverbreid in Centraal-Azië en Kazachstan, bleef bij ons. alleen in het Badkhyz-reservaat (ten zuiden van Turkmenistan). Geacclimatiseerd op het eiland Barsakelmes (Aralzee).

Goral alleen bewaard in het zuidelijke deel van de Sikhotz-Alin-rug (Primorsky-territorium). Het totale aantal is ongeveer 400 dieren.

markhor geit ook een zeer zeldzame soort die bewaard is gebleven in onze bergen in de bovenloop van de Amu Darya en Pyanj.

Transkaspische, Turkmeense en Buchara bergschapen in een uiterst beperkt aantal zijn bewaard gebleven in de bergen van Zuid-Turkmenistan en in Tadzjikistan.

37 soorten en ondersoorten worden toegewezen aan het aantal zeldzame dieren van onze fauna. Onder hen zijn 2 soorten vleermuizen, 2 soorten jerboa's, rode wolf, ijsbeer, gestreepte hyena, Ladoga-zeehond, inheemse Ussuri-gevlekte herten, een aantal ondersoorten van bergschapen, dzeren.

Naast de bescherming van individuele soorten en ondersoorten van dieren, is een breed netwerk van staatsreservaten gecreëerd in verschillende geografische zones van het land van groot belang.

Reserves voeren niet alleen beschermende maatregelen van integrale natuurlijke complexen, maar doen ook veel wetenschappelijk werk om de patronen van hun functioneren en evolutie te bestuderen.

Op dit moment zijn er ongeveer 128 natuurreservaten in Rusland met met totale oppervlakte meer dan 8 miljoen hectare.

Zo liggen de natuurgebieden Lapland en Wrangel (op het gelijknamige eiland) in de Arctische en Subarctische wateren; in de taiga-zone - Pechoro-Ilychsky, Barguzinsky, Altai; in Europees centrum landen - Oksky, Prioksko-Terrasny; in het centrum van Chernozem - Voronezh; in de Wolga-regio - Zhigulevsky; in de Wolga-delta - Astrachan; in de Kaukasus - Kaukasisch en Teberdinsky; in de woestijnen van Centraal-Azië - Repetek; in de Tien Shan - Aksu-Dzhabaglinsky en Sary-Cheleksky, in Transbaikalia - Barguzinsky; in het zuiden van het Verre Oosten - Sikhote-Alin; in Kamtsjatka - Kronotsky.

De impact op de fauna wordt niet alleen uitgevoerd door individuele soorten of hele natuurlijke complexen te beschermen, maar ook door de fauna te verrijken met nieuwe soorten.

amerikaanse nerts, groter dan onze binnenlandse, met succes geacclimatiseerd in het Verre Oosten, Altai, op sommige plaatsen in Oost-Siberië en het Kama-bekken.

Ussuri wasbeerhond, voorheen gebruikelijk in ons land alleen in het Primorsky-gebied, was gevestigd in veel regio's van het Europese deel van de USSR. Er wordt al heel lang regelmatig gedolven. Bovendien wordt in acclimatisatiegebieden ongeveer 3 keer meer gedolven dan in zijn natuurlijke verspreidingsgebied. In de omstandigheden van jachtboerderijen is deze soort schadelijk en vernietigt hij onaardse nestelende vogels, met name auerhoen, korhoen, hazelaarhoen. Amerikaanse wasbeer, in 1936-1941 naar de USSR gebracht, schoot het goed wortel in Azerbeidzjan (laagland Zakatalo-Nukhinskaya). In 1949 begon de vangst van dit dier voor hervestiging in andere regio's van de USSR. Hij wortelde in Dagestan, het Krasnodar-gebied. De wasbeer heeft ook wortel geschoten in de walnotenbossen van de Ferghana-vallei (Kirgizië), hoewel de aantallen hier erg laag zijn. De acclimatisatie van de wasbeer is veel succesvoller in de Wit-Russische "Polesye", waar vissen al mogelijk is. De ervaring van acclimatisatie in het Primorsky-gebied van het Verre Oosten bleek niet succesvol.

Nutria- een groot semi-aquatisch knaagdier dat veel voorkomt in Zuid-Amerika. Het werd in 1930 naar de USSR gebracht. In totaal werden ongeveer 6000 dieren gesetteld. In een aantal gevallen waren de experimenten niet succesvol, omdat de beverrat niet goed is aangepast aan het leven in waterlichamen, waarop zelfs voor korte tijd een ijslaag wordt gevormd. Het grootste succes werd behaald in Transkaukasië. Het laagland van Kura-Araks van Azerbeidzjan is momenteel het belangrijkste gebied voor de commerciële productie van deze soort. Bovendien worden nutria in het wild gevonden in de zuidelijke regio's van de republieken van Centraal-Azië en de uiterwaarden van de rivier

bizon, bewaard in kleine aantallen in Belovezhskaya Pushcha, wordt opnieuw geacclimatiseerd in het Kaukasische reservaat, waar hybride dieren worden vrijgelaten.

Edel hert, of hert, geacclimatiseerd in de boerderijen van Oekraïne, Moskou en Kalinin. Dit evenement heeft geen commerciële waarde, aangezien het aantal acclimatisten overal klein is.

saiga met succes geacclimatiseerd op het eiland Barsakelmes (Aralzee). De kulan wordt daar ook geacclimatiseerd.

Een wild zwijn, oorspronkelijk uitgebracht in het jachtgebied van de regio Kalinin (district Zavidovsky), vestigde zich in de aangrenzende regio's van de regio Moskou en in een aantal andere regio's.

Zulke prachtige dieren als bruine beer, lynx, veelvraat vereisen ook een zorgvuldige houding. De winning van een ijsbeer in ons land is al lang verboden.

Een aantal zoogdiersoorten is van aanzienlijk epidemisch belang, aangezien zij de hoeders en overbrengers zijn van vele besmettelijke ziekten die gevaarlijk zijn voor de mens. Ziekten waarvan de pathogenen zowel dieren als mensen treffen, worden antropozoönosen genoemd. Deze omvatten pest, tularemie, leishmaniasis (pendinezweer), tyfus (rickettsiose), door teken overgedragen recidiverende koorts (spirochetoa), encefalitis en andere.

Type Chordates combineert dieren die verschillen in uiterlijk, leefomstandigheden, levensstijl. Vertegenwoordigers van dit type zijn te vinden in alle belangrijke milieus van het leven: in water, op het land, in de dikte van de grond, in de lucht. Ze zijn verspreid over de aarde. Het aantal soorten moderne vertegenwoordigers van chordaten is ongeveer 40 duizend.

De stam Chordata omvat niet-craniale, cyclostomes, vissen, reptielen, amfibieën, zoogdieren en vogels. Tunieken kunnen ook aan dit type worden toegeschreven - dit is een eigenaardige groep organismen die op de bodem van de oceaan leeft en een gehechte levensstijl leidt. Soms opgenomen in het phylum Chordates zijn enteropneas, die enkele van de kenmerken van dit type hebben.

Karakters van het akkoordtype

Ondanks de grote diversiteit aan organismen hebben ze allemaal een aantal gemeenschappelijke structurele en ontwikkelingskenmerken.

De structuur van chordaten is als volgt: al deze dieren hebben een axiaal skelet, dat eerst verschijnt in de vorm van een akkoord of dorsale snaar. Het notochord is een speciaal niet-gesegmenteerd en elastisch koord dat zich embryonaal ontwikkelt vanuit de dorsale wand van de embryonale darm. De oorsprong van het notochord is endotherm.

Verder kan dit snoer zich op verschillende manieren ontwikkelen, afhankelijk van het organisme. Voor het leven blijft het alleen in de lagere akkoorden. Bij de meeste hogere dieren is het notochord verminderd en wordt de wervelkolom op zijn plaats gevormd. Dat wil zeggen, in hogere organismen is het notochord een embryonaal orgaan dat wordt verplaatst door de wervels.

Boven het axiale skelet bevindt zich het centrale zenuwstelsel, dat wordt weergegeven door een holle buis. De holte van deze buis wordt de neurocoel genoemd. Bijna alle chordaten worden gekenmerkt door een buisvormige structuur van het centrale zenuwstelsel.

Bij de meeste organismen van het akkoordtype groeit het voorste deel van de buis om de hersenen te vormen.

De faryngeale sectie (anterieure) van de spijsverteringsbuis komt naar buiten met twee tegenovergestelde uiteinden. De uitgaande openingen worden viscerale fissuren genoemd. Lagere type organismen hebben kieuwen.

Naast de bovengenoemde drie kenmerken van chordaten, kan ook worden opgemerkt dat deze organismen een secundaire mond hebben, zoals stekelhuidigen. De lichaamsholte bij dieren van dit type is secundair. Chordaten hebben ook bilaterale lichaamssymmetrie.

De stam Chordates is onderverdeeld in subtypes:

• Schedelloos;
• manteldieren;
• Gewervelde dieren.

Subtype Craniaal

Dit subtype omvat slechts één klasse - de Head Chordidae, en één orde - de Lancelets.

Het belangrijkste verschil van dit subtype is dat dit de meest primitieve organismen zijn en dat het allemaal uitsluitend zeedieren zijn. Ze worden verspreid in de warme wateren van de oceanen en zeeën van gematigde en subtropische breedtegraden. Lancelets en epigonichieten leven in ondiep water en begraven zich voornamelijk met de achterkant van het lichaam in het bodemsubstraat. Ze geven de voorkeur aan zandgrond.

Dit type organisme voedt zich met afval, diatomeeën of zoöplankton. Ze broeden altijd in het warme seizoen. Bemesting is extern.

De lancet is een favoriet studieobject, omdat alle tekenen van akkoordorganismen er levenslang in worden bewaard, wat het mogelijk maakt om de principes van de vorming van chordaten en gewervelde dieren te begrijpen.

Subtype Shellers

Het subtype omvat 3 klassen:

• salpen;
• asciden;
• bijlagen.

Alle dieren van het subtype zijn uitsluitend marien.

Het belangrijkste verschil tussen deze chordaten is dat er in bijna alle organismen in de volwassen staat geen akkoord en neurale buis is. In de larvale toestand zijn alle typekenmerken in manteldieren uitgesproken.

Manteldieren leven in kolonies of afzonderlijk, vastgemaakt aan de bodem. Er zijn veel minder vrijzwemmende soorten. Dit subtype van dieren leeft in de warme wateren van de tropen of subtropen. Ze kunnen zowel op het oppervlak van de zee als diep in de oceaan leven.

De lichaamsvorm van volwassen manteldieren is afgerond tonvormig. De organismen hebben hun naam gekregen vanwege het feit dat hun lichaam is bedekt met een ruwe en dikke schaal - een tuniek. De consistentie van de tuniek is kraakbeenachtig of gelatineachtig, het belangrijkste doel is om het dier te beschermen tegen roofdieren.

Manteldieren zijn hermafrodieten, ze kunnen zich zowel seksueel als ongeslachtelijk voortplanten.

Het is bekend dat de voorouders van deze organismen vrij zwommen, terwijl op dit moment alleen manteldierlarven vrij in de waterkolom kunnen bewegen.

Subtype gewervelde dieren

Schedeldieren zijn het hoogste subtype. In vergelijking met andere subtypen hebben ze meer hoog niveau organisaties, wat te zien is aan hun structuur, zowel extern als intern. Onder gewervelde dieren zijn er geen soorten die een volledig gehechte levensstijl leiden - ze bewegen actief in de ruimte, op zoek naar voedsel en onderdak, een partner voor reproductie.

Door te bewegen bieden gewervelde organismen zichzelf de mogelijkheid om hun leefgebied te veranderen, afhankelijk van veranderende externe omstandigheden.

De bovengenoemde algemene biologische kenmerken houden rechtstreeks verband met de morfologische en fysiologische organisatie van gewervelde dieren.

Het zenuwstelsel van de schedel is meer gedifferentieerd dan dat van de lagere dieren van hetzelfde type. Gewervelde dieren hebben een goed ontwikkeld brein, wat bijdraagt ​​aan het functioneren van een hogere zenuwactiviteit. Het is de hogere zenuwactiviteit die de basis vormt van adaptief gedrag. Deze dieren hebben goed ontwikkelde zintuigen, die nodig zijn voor communicatie met de omgeving.

Door het ontstaan ​​van de zintuigen en de hersenen heeft zich zo'n beschermend orgaan als de schedel ontwikkeld. En in plaats van een akkoord heeft dit subtype van dieren een wervelkolom, die de functie vervult van ondersteuning van het hele lichaam en een behuizing voor het ruggenmerg.

Alle dieren van het subtype ontwikkelen een mobiel kaakapparaat en orale spleet, die zich ontwikkelen vanuit de voorste darmbuis.

Het metabolisme van dit subtype is veel gecompliceerder dan dat van alle hierboven besproken dieren. Cranials hebben een hart dat zorgt voor een snelle bloedstroom. De nieren zijn essentieel voor het verwijderen van afvalstoffen uit het lichaam.

Het subtype gewervelde dieren kwam alleen voor in het Ordovicium-Silurisch, maar in het Jura bestonden alle momenteel bekende typen en klassen al.

Het totale aantal moderne soorten is iets meer dan 40 duizend.

Classificatie van gewervelde dieren

Zeer divers type akkoorden. De klassen die in onze tijd bestaan ​​zijn niet zo talrijk, maar het aantal soorten is enorm.

Het craniale subtype kan worden onderverdeeld in twee groepen, deze zijn:

• Primaire organismen.
• Terrestrische organismen.

Primaire waterorganismen

Primaire waterdieren verschillen doordat ze hun hele leven kieuwen hebben, of alleen in het larvale stadium, en tijdens de ontwikkeling van het ei worden geen embryonale membranen gevormd. Dit omvat vertegenwoordigers van de volgende groepen.

Sectie Kaakloos

• Klasse Cyclostoom.

Dit zijn de meest primitieve schedeldieren. Ze ontwikkelden zich actief in het Siluur en Devoon; momenteel is hun soortendiversiteit niet hoog.

Sectie Kaken

Superklasse Vissen:

• Klasse beenvissen.
• Klasse Kraakbeenvissen.

Superklasse viervoeters:

• Klasse Amfibieën.

Dit zijn de eerste dieren waarin het kaakapparaat verschijnt. Dit omvat alle bekende vissen en amfibieën. Ze bewegen zich allemaal actief in het water en op het land, jagen en vangen voedsel met hun mond.

terrestrische organismen

De groep landdieren omvat 3 klassen:

• Vogels.
• Reptielen.
• Zoogdieren.

Deze groep wordt gekenmerkt door het feit dat tijdens de ontwikkeling van het ei bij dieren embryonale membranen worden gevormd. Als de soort zijn eieren op de grond legt, beschermen de embryonale membranen het embryo tegen invloeden van buitenaf.

Alle chordaten van deze groep leven voornamelijk op het land, hebben interne bevruchting, wat aangeeft dat deze organismen meer evolutionair ontwikkeld zijn.

Ze missen kieuwen in alle stadia van ontwikkeling.

Oorsprong van akkoorden

Er zijn verschillende hypothesen voor de oorsprong van akkoorden. Een van hen zegt dat dit soort organismen is ontstaan ​​uit de larven van de enteropretis. De meeste vertegenwoordigers van deze klasse leiden een gehechte levensstijl, maar hun larven zijn mobiel. Gezien de structuur van de larven, kan men het begin van het notochord, de neurale buis en andere kenmerken van de chordaten zien.

Een andere theorie is dat de Chordata-stam afstamt van de kruipende, wormachtige voorouders van de darmademhalers. Ze hadden het begin van een akkoord en in de keelholte, naast de kieuwspleten, was er een endostijl - een orgaan dat bijdroeg aan de afscheiding van slijm en het opvangen van voedsel uit de waterkolom.

Het artikel ging in op de algemene kenmerken van het type. Chordaten worden verenigd door veel vergelijkbare kenmerken van alle organismen, maar toch heeft elke klasse en elke soort individuele kenmerken.

Type akkoorden

Inferieure akkoorden. Subtype Craniaal

TYPE AKKOORDEN. LAGE AKKOORDEN

Algemene kenmerken van het akkoordtype

Type Chordates combineert dieren die divers zijn qua uiterlijk en levensstijl. Chordaten worden over de hele wereld verspreid, hebben een verscheidenheid aan habitats onder de knie. Alle vertegenwoordigers van het type hebben echter de volgende gemeenschappelijke: organisatorische kenmerken:

1. Bilateraal symmetrische chordaten, deuterostomen, meercellige dieren.

2. Chordaten hebben hun hele leven of in een van de ontwikkelingsfasen een notochord. Akkoord- Dit is een elastische staaf die zich aan de dorsale zijde van het lichaam bevindt en een ondersteunende functie vervult.

3. Boven het akkoord bevindt zich zenuwstelsel in de vorm van een holle buis. In hogere chordaten is de neurale buis gedifferentieerd in het ruggenmerg en de hersenen.

4. Onder het akkoord bevindt zich spijsverteringskanaal. Het spijsverteringskanaal begint mond en eindigt anus, of het spijsverteringsstelsel opent in de cloaca. Keel doorboord kieuwspleten, die in primaire waterorganismen hun hele leven blijven bestaan, terwijl ze in terrestrische organismen pas in de vroege stadia van embryonale ontwikkeling worden gelegd.

5. Onder het spijsverteringsstelsel ligt hart. De bloedsomloop in chordaten gesloten.

6. Akkoorden hebben ondergeschikt lichaamsholte.

7. Akkoorden zijn gesegmenteerd dieren. Locatie van orgels metameer, d.w.z. de belangrijkste orgaansystemen bevinden zich in elk segment. In hogere akkoorden manifesteert metamerisme zich in de structuur van de wervelkolom, in de spieren van de buikwand van het lichaam.

8. De uitscheidingsorganen in akkoorden zijn gevarieerd.

9. Chordaten hebben verschillende geslachten. Bemesting en ontwikkeling zijn gevarieerd.

10. Chordaten daalden af ​​via een reeks tussenvormen die de biologie niet kende van de allereerste coelomische dieren.

Het akkoordtype is onderverdeeld in: drie subtypes:

1. Subtype Craniaal. Dit zijn 30-35 soorten kleine mariene akkoorden, die qua vorm op vissen lijken, maar zonder ledematen. Het notochord in de Skullless blijft het hele leven bestaan. Zenuwstelsel in de vorm van een holle buis. De keelholte heeft kieuwspleten om te ademen. vertegenwoordigers - lancetten.

2. Subtype Larvale-chordaceae, of Shellers. Dit zijn 1500 soorten mariene sedentaire sedentaire dieren die in tropische en subtropische gebieden leven. Hun lichaam heeft de vorm van een zak (de grootte van het lichaam in één persoon in de kolonie is niet meer dan 1 mm, en enkele kunnen 60 cm bereiken), er zijn twee sifons op het lichaam - oraal en cloaca. Larvale chordaten zijn waterfilters. Het lichaam is bedekt met een dikke schaal - een tuniek (vandaar de naam van het subtype - Tunieken). Als volwassenen missen de manteldieren het notochord en de neurale buis. De larve, die actief zwemt en dient om zich te vestigen, heeft echter een typische structuur voor Chordates en is vergelijkbaar met de Lancelet (vandaar de tweede naam - Larval Chordates). Vertegenwoordiger - Ascidia.

3. Subtype gewervelde dieren, of craniaal. Dit zijn de meest georganiseerde akkoorden. Voeding bij gewervelde dieren is actief: voedsel wordt gezocht en nagestreefd.

Het notochord wordt vervangen door de wervelkolom. De neurale buis is gedifferentieerd in het ruggenmerg en de hersenen. De schedel is ontwikkeld, die de hersenen beschermt. De schedel draagt ​​kaken met tanden voor het grijpen en malen van voedsel. Gepaarde ledematen en hun riemen verschijnen. Cranials hebben een veel hoger metabolisme, een complexe bevolkingsorganisatie, divers gedrag en een uitgesproken individualiteit van individuen.

De subtypes Craniale en Larvale Chordates worden de lagere Chordates genoemd, en het Vertebrate-subtype zijn de hogere Chordates.

Subtype Craniaal - Acrania

lancet

Het subtype Cranial omvat de enige klasse van de Head Chordidae, die slechts ongeveer 30-35 soorten zeedieren heeft die in ondiep water leven. Een typische vertegenwoordiger is lancet — Branchiostoma lanceolatum(Lancelet-geslacht, klasse Headochord, subtype Cranial, type Chordata), waarvan de grootte 8 cm bereikt. Het lichaam van de Lancelet is ovaal van vorm, versmald naar de staart, zijdelings samengedrukt. Uiterlijk lijkt de Lancelet op een kleine vis. Gelegen aan de achterkant van het lichaam staartvin in de vorm van een lancet - een oud chirurgisch instrument (vandaar de naam Lancelet). Gepaarde vinnen ontbreken. Er is een kleine dorsaal. Aan de zijkanten van het lichaam vanaf de buikzijde hangen twee metapleurale plooien, die aan de buikzijde samensmelten en vormen peribranchiaal, of de atriale holte, die communiceert met de faryngeale kloven en aan het achterste uiteinde van het lichaam opent met een gat - atriopore- buiten. Aan het voorste uiteinde van het lichaam bij de mond bevinden zich de periorale tentakels, waarmee de Lancelet voedsel vangt. Lancelets leven op zandgronden in de zee op een diepte van 50-100 cm in gematigd en warm water. Ze voeden zich met bodemsedimenten, mariene ciliaten en rhizopoden, eieren en larven van kleine mariene schaaldieren, diatomeeën, graven zich in het zand en leggen de voorkant van het lichaam bloot. Actiever in de schemering, vermijd felle verlichting. Verstoorde Lancelets zwemmen vrij snel van plaats naar plaats.

Omslagen. Het lichaam van het lancet is bedekt huid, bestaande uit een enkele laag opperhuid en dunne laag dermis.

Musculoskeletaal systeem. Een akkoord strekt zich uit over het hele lichaam. Akkoord- dit is een elastische staaf die zich aan de dorsale zijde van het lichaam bevindt en een ondersteunende functie vervult. Aan de voorste en achterste uiteinden van het lichaam wordt het akkoord dunner. Het notochord steekt iets verder uit in het voorste deel van het lichaam dan de neurale buis, vandaar de naam van de klasse - Cephalic. Het notochord is omgeven door bindweefsel, dat tegelijkertijd vormt ondersteunende elementen voor de rugvin en verdeelt de spierlagen in segmenten met behulp van bindweefsel

Type Chordaten subtype Craniale lancet

lagen. Individuele spiersegmenten worden genoemd myomeren, en de partities ertussen myoseptami. Spieren worden gevormd door dwarsgestreepte spieren.

lichaamsholte bij het lancet ondergeschikt met andere woorden, het zijn coelomische dieren.

Spijsverteringsstelsel. Op de voorkant van het lichaam is mond openen, omringd door tentakels(tot 20 paar). De mondopening leidt tot een grote keel, die functioneert als een filterapparaat. Door de scheuren in de keelholte komt water de atriale holte binnen en voedseldeeltjes worden naar de bodem van de keelholte geleid, waar endostijl- een groef met een trilhaarepitheel dat voedseldeeltjes in de darm drijft. geen maag, maar leveruitgroei, homoloog aan de lever van gewervelde dieren. middendarm, zonder lussen te maken, opent anus aan de basis van de staartvin. Vertering van voedsel vindt plaats in de darmen en in de holle uitgroei van de lever, die naar het hoofdeinde van het lichaam is gericht. Interessant is dat de Lancelet de intracellulaire spijsvertering behield, darmcellen vangen voedseldeeltjes op en verteren ze in hun spijsverteringsvacuolen. Deze wijze van vertering wordt niet gevonden bij gewervelde dieren.

Ademhalingssysteem. Er zijn meer dan 100 paar in de keel van de Lancelet kieuwspleten leiden naar peribranchiale holte. De wanden van de kieuwspleten worden gepenetreerd door een dicht netwerk van bloedvaten waarin gasuitwisseling plaatsvindt. Met behulp van het ciliaire epitheel van de keelholte wordt water door de kieuwspleten in de peribranchiale holte gepompt en door de opening (atriopore) naar buiten gebracht. Daarnaast neemt ook de gasdoorlatende huid deel aan de gasuitwisseling.

Bloedsomloop. De bloedsomloop van de Lancelet gesloten. Het bloed is kleurloos en bevat geen ademhalingspigmenten. Het transport van gassen wordt uitgevoerd als gevolg van hun oplossing in het bloedplasma. In de bloedsomloop één cirkel circulatie. Het hart is afwezig en het bloed wordt verplaatst door de pulsatie van de kieuwslagaders, die bloed door de bloedvaten in de kieuwspleten pompen. Arterieel bloed komt binnen dorsale aorta, van welke halsslagaders bloed stroomt naar de voorkant en door de ongepaarde dorsale aorta naar de achterkant van het lichaam. dan door aderen bloed keert terug naar veneuze sinus en bij abdominale aorta op weg naar de kieuwen. Al het bloed uit het spijsverteringsstelsel komt de leveruitgroei binnen en vervolgens in de veneuze sinus. De uitgroei van de lever neutraliseert, net als de lever, giftige stoffen die vanuit de darmen in de bloedbaan zijn gekomen en vervult bovendien andere functies van de lever.

Een dergelijke structuur van de bloedsomloop verschilt niet fundamenteel van de bloedsomloop van gewervelde dieren en kan worden beschouwd als het prototype ervan.

uitscheidingsstelsel. De uitscheidingsorganen van het lancet worden genoemd nephridia en lijken op uitscheidingsorganen platwormen- protonefridia. Talrijke nephridia (ongeveer honderd paren, één voor twee kieuwspleten), gelegen in de keelholte, zijn buisjes die openen met één gat in de coelomholte, de andere - in de paragillaire holte. Op de wanden van het nephridium zitten knotsvormige cellen - solenocyten, die elk een smal kanaal hebben met een trilhaartje. Door het kloppen van deze

Type Chordaten subtype Craniale lancet

haren, wordt de vloeistof met stofwisselingsproducten uit de holte van het nephridium in de peribranchiale holte verwijderd en van daaruit is het er al uit.

centraal zenuwstelsel gevormd neurale buis met een holte erin. De lancet heeft geen uitgesproken hersenen. In de wanden van de neurale buis, langs zijn as, bevinden zich lichtgevoelige organen - ogen Hessen. Elk van hen bestaat uit twee cellen - lichtgevoelig en gepigmenteerd kunnen ze de intensiteit van het licht waarnemen. Een orgaan dat grenst aan het geëxpandeerde voorste deel van de neurale buis geur.

Voortplanting en ontwikkeling. De lancetten die in onze Zwarte Zee leven en de lancetten die in de wateren van de Atlantische Oceaan voor de kust van Europa leven, broeden in de lente en leggen tot augustus eieren. Warmwaterlancetten broeden het hele jaar door. lancetten gescheiden geslachten, geslachtsklieren (geslachtsklieren, tot 26 paar) bevinden zich in de lichaamsholte in de keelholte. Seksuele producten worden uitgescheiden in de peribranchiale holte via de tijdelijk gevormde genitale kanalen. Bevruchting extern in water. komt uit de zygote larve. De larve is klein: 3-5 mm. De larve beweegt actief met behulp van trilhaartjes die het hele lichaam bedekken, en door de zijwaartse buigingen van het lichaam. De larve zwemt ongeveer drie maanden in de waterkolom en komt dan op de bodem tot leven. Lancelets leven tot 4 jaar. Seksuele volwassenheid wordt bereikt met twee jaar.

Betekenis in de natuur en voor de mens. De niet-craniale vormen een element van biologische diversiteit op aarde. Ze voeden zich met vis en schaaldieren. De Skullless verwerken zelf dode organische materie, als afbrekers in de structuur van mariene ecosystemen. De niet-craniale zijn in wezen een levende blauwdruk voor de structuur van dieren met een akkoord. Ze zijn echter geen directe voorouders van gewervelde dieren. In de landen van Zuidoost-Azië verzamelen lokale bewoners Lancelets door zand door een speciale zeef te zeven en op te eten.

Niet-craniale dieren hebben een aantal kenmerken behouden die kenmerkend zijn voor hun ongewervelde voorouders:

§ uitscheidingssysteem van het nefridiale type;

§ de afwezigheid van gedifferentieerde secties in het spijsverteringsstelsel en het behoud van intracellulaire spijsvertering;

§ filtermethode van voeding met de vorming van een bijna-kieuwholte om de kieuwspleten te beschermen tegen verstopping;

§ metamerisme (repetitieve rangschikking) van de geslachtsorganen en nephridia;

§ afwezigheid van een hart in de bloedsomloop;

§ zwakke ontwikkeling van de epidermis, het is enkellaags, zoals bij ongewervelde dieren.

Type Chordaten subtype Craniale lancet

Rijst. De structuur van het lancet.

A - neurale buis, akkoord en spijsverteringsstelsel; B - bloedsomloop.

1 - akkoord; 2. - neurale buis; 3 - mondholte; 4 - kieuwspleten in de keelholte; 5 - peribranchiale holte (atriale holte); 6 - atrioporie; 7 - leveruitgroei; 8 - darm; 9 - anus; 10 - subintestinale ader; 11 - haarvaten van het portaalsysteem van de leveruitgroei; 12 - abdominale aorta; 13 - pulserende bollen van de slagaders die bloed door de kieuwspleten pompen; 14 - dorsale aorta.

Rijst. Nephridium lancet.

1 - gat als geheel (in de secundaire holte van het lichaam); 2 - solenocyten; 3 - opening in de circumbrachiale holte.

Type Chordaten subtype Craniale lancet

Rijst. Doorsnede van het lancet:

A - in de regio van de keelholte, B - in de regio van de middendarm.

1 - neurale buis; 2 - spieren; 3 - wortels van de dorsale aorta; 4 - eierstok; 5 - endostijl; 6 - abdominale aorta; 7 - metapleurale plooien; 8 - peribranchiale (atriale) holte; 9 - kieuwspleten (vanwege de schuine positie is meer dan één paar zichtbaar op één dwarsdoorsnede); 10 - nefridia; 11 - geheel; 12 - ventrale (motorische) spinale zenuw; 13 - dorsale (gemengde) zenuw; 14 - akkoord; 15 - subintestinale ader; 16 - dorsale aorta; 17 - rugvin.

Vragen voor zelfbeheersing.

Noem de karakteristieke kenmerken van dieren van het type Chordata.

Noem de typeclassificatie in drie subtypen.

Noem de systematische positie van de lancelet.

Waar leeft de lancet?

Wat is de lichaamsbouw van de Lancelet?

Hoe eet de Lancelet en wat is de structuur van het spijsverteringsstelsel van de Lancelet?

Hoe is de uitscheiding van afvalstoffen uit de Lancelet?

Wat is de structuur van het zenuwstelsel van de Lancelet?

Wat is de structuur van de bloedsomloop van de Lancelet?

Hoe plant het lancet zich voort?

Wat is de betekenis van de Lancelet in de natuur?

FOTO'S IN TE VULLEN IN HET ALBUM

(totaal 3 tekeningen)

Lesonderwerp:

BEKIJK MEER:

akkoorden

Chordaten zijn de hoogste stam van deuterostomen. Alle soorten van dit type worden in ieder geval in het stadium van embryonale ontwikkeling gekenmerkt door de aanwezigheid van een niet-gesegmenteerde dorsale skeletas (akkoord), dorsale neurale buis en kieuwspleten.

Typ Chordata. Algemene karakteristieken. Structurele eigenschappen

Het type is onderverdeeld in drie subtypen: manteldieren, niet-craniale en gewervelde dieren.

Manteldieren (Tunicata) of larvale akkoorden (Urochordata) hebben een zakvormig of tonvormig lichaam van 0,3 tot 50 cm lang; de grootte van een kolonie pyrosomen kan groter zijn dan 30 m. Het lichaam van de manteldieren is ingesloten in een gelatineuze tuniek die wordt uitgescheiden door het buitenste epitheel.

De keelholte wordt doorboord door kieuwspleten. De dikke darm en de gonadale kanalen komen uit in de atriale holte, die is verbonden met de externe omgeving. Het zenuwstelsel bestaat uit een ganglion dat zich tussen de mond en de atriopore bevindt, met een zenuwstam die zich daaruit uitstrekt; zintuigen zijn slecht ontwikkeld.

Manteldieren planten zich seksueel voort; ongeslachtelijke voortplanting komt ook voor. Alle larven zijn zeedieren die zich voeden met algen, kleine dieren en afval.

In tegenstelling tot de vereenvoudigde structuur van volwassen vormen die een sedentaire levensstijl leiden, zijn de larven actief, hebben ze sensorische organen en een zenuwstelsel, spieren en een notochord ontwikkeld (bij volwassen vormen blijft het alleen in de appendicularia). Aangenomen wordt dat gewervelde dieren afstammen van neotenische (beginnend te broeden) manteldierlarven. Drie klassen: kleine primitieve appendiculars (Appendicularia), zeepijpen (Ascidiacea) en pelagische manteldieren (Thaliacea), waaronder drie subklassen: pyrosomen, salpen en vaten.

Ongeveer 3000 soorten, voornamelijk in de bovenste lagen van de zeeën en oceanen.

Craniaal (Acrania) of cephalochord (Cephalochordata) - een subtype van lagere chordaten.

Het hoofd is niet geïsoleerd, de schedel is afwezig (vandaar de naam). Het hele lichaam, inclusief enkele inwendige organen, is gesegmenteerd. Ademhalingsorganen - kieuwen. Bloed beweegt door het pulserende buikvat. De zintuigen worden alleen vertegenwoordigd door voelende cellen.

Het subtype omvat twee families (ongeveer 20 soorten), waarvan de vertegenwoordigers in gematigde en warme zeeën leven; de meest bekende is de lancet.

Gewervelde dieren (Vertebrata) of craniale (Craniota) zijn de meest georganiseerde groep dieren.

Gewervelde dieren verliezen bijvoorbeeld van insecten in termen van het aantal soorten, maar ze zijn erg belangrijk voor de moderne biosfeer, omdat ze meestal alle voedselketens voltooien.

Vanwege de aanwezigheid van een complex zenuwstelsel en het vermogen om in een grote verscheidenheid aan omstandigheden te leven, werden gewervelde dieren verdeeld in sterk verschillende systematische groepen en slaagden ze erin om niet alleen een hoge perfectie te bereiken in morfologie, fysiologie en biochemie, maar ook het vermogen om hogere vormen van gedrag en mentale activiteit.

De belangrijkste kenmerken van gewervelde dieren: de aanwezigheid van een notochord in een embryo, dat bij een volwassen dier verandert in een ruggengraat, een inwendig skelet, een aparte kop met ontwikkelde hersenen, een beschermde schedel, perfecte zintuigen, ontwikkelde bloedsomloop, spijsvertering, ademhalings-, uitscheidings- en voortplantingssystemen.

Gewervelde dieren planten zich uitsluitend seksueel voort; de meeste zijn tweehuizig, maar sommige vissen zijn hermafrodieten.

De eerste gewervelde dieren verschenen in het Cambrium. 8 klassen gecombineerd in 2 superklassen: kaakloos (Agnatha) - scutellos en cyclostomes en jawed (Gnathostomata) - gepantserde, kraakbeen- en botvissen, amfibieën, reptielen, vogels, zoogdieren. Schildvissen, evenals gepantserde vissen, stierven uit in het Paleozoïcum. Er zijn momenteel ongeveer 50.000 soorten gewervelde dieren bekend.

Algemene kenmerken van het akkoordtype

De belangrijkste termen en concepten die in het examenpapier zijn getest: niet-craniaal, kieuwspleten, inwendig skelet, amfibieën, huid, ledematen en gordel van ledematen, bloedsomloop, lancet, zoogdieren, neurale buis, gewervelde dieren, reptielen, vogels, reflexen, levensstijlaanpassingen, vissen, botskelet, kraakbeenskelet, notochord .

Tot type akkoorden omvatten dieren met een intern axiaal skelet - een akkoord of een wervelkolom.

Chordaatdieren hebben in het evolutieproces het hoogste, in vergelijking met andere soorten, het niveau van organisatie en bloei bereikt. Ze leven in alle delen van de wereld en bezetten alle habitats.

akkoorden zijn bilateraal symmetrische dieren met een secundaire lichaamsholte en een secundaire mond.

In chordaten is er een algemeen plan voor de structuur en locatie van interne organen:

- de neurale buis bevindt zich boven het axiale skelet;

- eronder zit een akkoord;

- onder het akkoord bevindt zich het spijsverteringskanaal;

- onder het spijsverteringskanaal - het hart.

In de phylum Chordates worden twee subtypes onderscheiden - Cranial en Vertebrate.

Verwijst naar de niet-schedel lancet. Alle andere tegenwoordig bekende chordaten, beschouwd in de schoolbiologiecursus, behoren tot het subtype gewervelde dieren.

Het subtype gewervelde dieren omvat de volgende klassen van dieren: vissen, amfibieën, reptielen, vogels, zoogdieren.

Algemene kenmerken van chordaten.Huid gewervelde dieren beschermen het lichaam tegen mechanische schade en andere omgevingsinvloeden.

De huid is betrokken bij de gasuitwisseling en de uitscheiding van bederfproducten.

Derivaten van de huid zijn haar, klauwen, nagels, veren, hoeven, schubben, hoorns, naalden, enz. In de opperhuid ontwikkelen zich talg- en zweetklieren.

Skelet, vertegenwoordigers van het chordaattype kunnen bindweefsel, kraakbeen en bot zijn. De niet-craniale hebben een bindweefselskelet. Bij gewervelde dieren - kraakbeenachtig, bot-kraakbeenachtig en bot.

spierstelsel- verdeeld in gestreept en glad.

De dwarsgestreepte spieren worden skelet genoemd. Gladde spieren vormen het spierstelsel van het kaakapparaat, de darmen, de maag en andere inwendige organen. De skeletspieren zijn gesegmenteerd, hoewel minder dan bij lagere gewervelde dieren. Glad spierweefsel kent geen segmentatie.

Spijsverteringsstelsel Het wordt vertegenwoordigd door de mondholte, keelholte, altijd geassocieerd met de ademhalingsorganen, slokdarm, maag, dunne en dikke darm, spijsverteringsklieren - de lever en pancreas, die zich ontwikkelen vanuit de wand van de voorste darm.

In het proces van evolutie van chordaten neemt de lengte van het spijsverteringskanaal toe, het wordt meer gedifferentieerd in secties.

Ademhalingssysteem gevormd door kieuwen (bij vissen, larven van amfibieën) of longen (bij gewervelde landdieren).

De huid dient voor velen als een extra ademhalingsorgaan. Het kieuwapparaat communiceert met de keelholte. Bij vissen en sommige andere dieren wordt het gevormd door de kieuwbogen, waarop de kieuwfilamenten zich bevinden.

De longen tijdens de embryonale ontwikkeling worden gevormd uit uitgroeisels van de darm en zijn van endodermale oorsprong.

De bloedsomloop is gesloten. Het hart bestaat uit twee, drie of vier kamers. Bloed komt de atria binnen en wordt door de ventrikels naar de bloedbaan gestuurd.

Er is één circulatiecirkel (bij vissen en amfibieënlarven) of twee (in alle andere klassen). Het hart van vissen, de larven van amfibieën, heeft twee kamers. Volwassen amfibieën en reptielen hebben een hart met drie kamers. Reptielen ontwikkelen echter een onvolledig interventriculair septum. Vissen, amfibieën en reptielen zijn koelbloedige dieren.

Vogels en zoogdieren hebben een hart met vier kamers. Dit zijn warmbloedige dieren.

Bloedvaten zijn onderverdeeld in slagaders, aders en haarvaten.

Zenuwstelsel ectodermale oorsprong. Het wordt in de vorm van een holle buis op de dorsale zijde van het embryo gelegd. Het centrale zenuwstelsel bestaat uit de hersenen en het ruggenmerg. Het perifere zenuwstelsel bestaat uit craniale en spinale zenuwen en onderling verbonden ganglia langs de wervelkolom.

Ruggengraat is een lange streng die in het wervelkanaal ligt. Spinale zenuwen vertakken zich van het ruggenmerg.

zintuigen goed ontwikkeld. Primitieve waterdieren hebben organen zijlijn, druk waarnemen, bewegingsrichting, snelheid van de waterstroom.

uitscheidingsorganen alle gewervelde dieren worden vertegenwoordigd door nieren. De structuur en het werkingsmechanisme van de nieren verandert tijdens het evolutieproces.

Voortplantingsorganen. Gewervelde dieren zijn tweehuizig.

De geslachtsklieren zijn gepaard en ontwikkelen zich vanuit het mesoderm. De geslachtsorganen zijn verbonden met de uitscheidingsorganen.

Superklasse Vissen

Vissen verschenen in het Siluur - Devoon van kaakloze voorouders.

Er zijn ongeveer 20.000 soorten. Moderne vissen zijn verdeeld in twee klassen - kraakbeenachtig en Bot. Kraakbeenvissen omvatten haaien en roggen, gekenmerkt door een kraakbeenachtig skelet, de aanwezigheid van kieuwspleten en de afwezigheid van een zwemblaas.

Kenmerken van het akkoordtype (Chordata)

Beenvissen omvatten dieren met benige schubben, een botskelet, kieuwspleten bedekt met een kieuwdeksel. Het uiterlijk van vissen is te wijten aan het volgende: aromorfosen :

- het verschijnen van een kraakbeen- of botwervelkolom en een schedel die het ruggenmerg en de hersenen van alle kanten bedekt;

- het uiterlijk van de kaken;

- het verschijnen van gepaarde ledematen - ventrale en borstvinnen.

Alle vissen leven in water, hebben een gestroomlijnd lichaam, verdeeld in kop, lijf en staart.

De zintuigen zijn goed ontwikkeld - zicht, geur, gehoor, smaak, organen van de zijlijn, balans. De huid is tweelaags, dun, slijmerig, bedekt met schubben. De spieren zijn bijna ongedifferentieerd, met uitzondering van de spieren van de kaken en de spieren die aan de kieuwdeksels van beenvissen zijn bevestigd.

Spijsverteringsstelsel goed onderverdeeld in afdelingen.

Er is een lever met een galblaas en een alvleesklier. Velen hebben tanden ontwikkeld.

Ademhalingsorganen vissen hebben kieuwen en longvissen hebben kieuwen en longen. Een extra functie van de ademhaling wordt uitgevoerd door de zwemblaas bij beenvissen. Het heeft ook een hydrostatische functie.

bloedsomloop gesloten. Een cirkel van bloedcirculatie. Het hart bestaat uit een atrium en een ventrikel.

Veneuze bloed van het hart via de afferente vertakte slagaders komt de kieuwen binnen, waar het bloed verzadigd is met zuurstof. Arterieel bloed stroomt door de efferente vertakte slagaders naar de dorsale aorta, die bloed aan de interne organen levert.

Vissen hebben een portaalsysteem van de lever en de nieren, dat het bloed van schadelijke stoffen reinigt. Vissen zijn koelbloedige dieren.

uitscheidingsstelsel vertegenwoordigd door lintachtige primaire nieren. Urine stroomt door de urineleiders naar de blaas. Bij mannen is de urineleider ook de zaadleider.

Vrouwtjes hebben een onafhankelijke uitscheidingsopening.

geslachtsklieren vertegenwoordigd door gepaarde testikels bij mannen en eierstokken bij vrouwen. Veel vissen vertonen seksueel dimorfisme. Mannetjes die helderder zijn dan vrouwtjes trekken ze aan met hun uiterlijk, paringsdansen.

In het zenuwstelsel de ontwikkeling van het diencephalon en de middenhersenen moet worden opgemerkt.

De meeste vissen hebben een goed ontwikkeld cerebellum, dat verantwoordelijk is voor het coördineren van bewegingen en het handhaven van het evenwicht. De voorhersenen zijn minder ontwikkeld dan bij de hogere klassen van dieren.

Ogen hebben een plat hoornvlies, een sferische lens.

gehoororganen vertegenwoordigd door het binnenoor - het vliezige labyrint. Er zijn drie halfronde kanalen.

Ze bevatten kalkstenen. Vissen maken en pikken geluiden op.

zintuigen vertegenwoordigd door gevoelige cellen verspreid over het lichaam.

Laterale lijn neemt de stromingsrichting en waterdruk waar, de aanwezigheid van obstakels, geluidstrillingen.

smaak cellen bevinden zich in de mondholte.

De waarde van vissen in de natuur en het menselijk leven. Consumenten van plantaardige biomassa, consumenten van de tweede en derde orde; voedselbronnen, vetten, vitamines.

VOORBEELDEN VAN TAKEN

Deel A

De niet-schedeldieren zijn

3) lancettje

4) octopus

A2. Het belangrijkste kenmerk van akkoorden is:

1) gesloten bloedsomloop

2) intern axiaal skelet

3) kieuwademhaling

4) dwarsgestreepte spieren

A3. Het botskelet is

1) witte haai 3) pijlstaartrog

2) katrana 4) piranha's

A4. Warmbloedige dieren omvatten:

1) walvis 2) steur 3) krokodil 4) pad

Er zijn benige kieuwdeksels

1) dolfijn 3) tonijn

2) potvis 4) elektrische pijlstaartrog

Heb een hart met vier kamers

1) schildpadden 2) duiven 3) zitstokken 4) padden

1) eenkamerhart en twee cirkels van bloedcirculatie

2) hart met twee kamers en één cirkel van bloedcirculatie

3) hart met drie kamers en één cirkel van bloedcirculatie;

4) hart met twee kamers en twee cirkels van bloedcirculatie

A8. Koudbloedige dieren zijn

1) bever 3) inktvis

2) potvis 4) otter

De coördinatie van visbewegingen is gereguleerd

1) voorhersenen 3) ruggenmerg

2) middenhersenen 4) kleine hersenen

A10. Geen zwemblaas

1) katrans 2) snoek 3) baars 4) steur

Deel B

IN 1. Kies de juiste uitspraken

1) vissen hebben een hart met drie kamers

2) de overgang van het hoofd naar de romp bij vissen is duidelijk zichtbaar

3) er zijn zenuwuiteinden in de organen van de zijlijn van vissen

4) het akkoord in sommige vissen duurt een leven lang

5) vissen zijn niet in staat geconditioneerde reflexen te vormen

6) het zenuwstelsel van vissen bestaat uit de hersenen, het ruggenmerg en de perifere zenuwen

Selecteer de functies met betrekking tot niet-craniale dieren

1) de hersenen zijn niet gedifferentieerd in secties

2) het interne skelet wordt weergegeven door een akkoord

3) uitscheidingsorganen - nieren

4) de bloedsomloop is niet gesloten

5) de gezichts- en gehoororganen zijn goed ontwikkeld

6) de keelholte wordt doorboord door kieuwspleten

VZ. Breng een overeenkomst tot stand tussen de tekens van dieren en het type waartoe deze dieren behoren.

Deel C

Waar kunnen diepzeevissen zuurstof opslaan? Waarom moeten ze dit doen?

C2. Lees de tekst aandachtig. Geef aan in hoeveel zinnen fouten zijn gemaakt. Leg ze uit en corrigeer ze.

1. Type chordaten - een van de grootste in termen van het aantal soorten in het dierenrijk. 2. Het interne axiale skelet in alle vertegenwoordigers van dit type is het akkoord - een bot, dichte, elastische streng 3. Het Chordata-type is verdeeld in twee subtypen - gewervelde dieren en ongewervelde dieren.

4. In het zenuwstelsel is het voorste deel van de hersenen het meest ontwikkeld. 5. Alle chordaten hebben radiale symmetrie, een secundaire lichaamsholte en een gesloten bloedsomloop. 6. Een voorbeeld van primitieve chordaten is het lancet.

Het chordaattype heeft meer dan 40 duizend levende diersoorten. Dit omvat niet-craniale (manteldieren en lancetten) en craniale (cyclostomen (prikken), vissen, amfibieën, reptielen, vogels en zoogdieren). Vertegenwoordigers van dit type leven over de hele wereld en in alle habitats. De meeste chordaten leiden een actieve, mobiele levensstijl, maar er zijn soorten die zich aan het substraat hechten - manteldieren. De grootte en het gewicht van het lichaam variëren sterk bij dit type en zijn afhankelijk van de soort en het leefgebied van het dier.

Ondanks het feit dat dieren verenigd in het akkoordtype er heel verschillend uitzien, kenmerken: interne structuur, levensstijl en leefomgeving,

ze hebben een aantal gemeenschappelijke kenmerken. De algemene kenmerken van akkoorden zullen helpen bij het bepalen van deze overeenkomst.

Alle akkoorden hebben:

Het axiale skelet, dat wordt weergegeven door een notochord bij niet-craniale dieren en een wervelkolom bij craniale dieren. Het skelet heeft de vorm van een streng, vervult een ondersteunende functie en geeft elasticiteit aan het lichaam.

Kieuwspleten in de keelholte. In protostomen, die de hele tijd in water leven en het niet verlaten, blijven kieuwspleten gedurende het hele leven. En in deuterostomen die vertrokken en daarna weer terugkwamen (dolfijnen, walvissen, krokodillen) en landdieren, bestaan ​​kieuwspleten alleen in bepaalde stadia en verdwijnen dan. In plaats daarvan functioneren de longen - de organen van de aardse ademhaling.

Het centrale zenuwstelsel (CZS), dat zich in de vorm van een buis op de rug bevindt. In primitieve chordaten blijft het gedurende het hele leven in de vorm van een holle buis, en bij sterk georganiseerde dieren is het verdeeld in de hersenen en het ruggenmerg. En de zenuwuiteinden die vertrekken van het centrale zenuwstelsel vormen het perifere zenuwstelsel.

Het hart bevindt zich, net als de neurale buis, aan de ventrale zijde van het lichaam.

Chordate-dieren hebben onderscheidende kenmerken binnen de soort, die wordt geassocieerd met hun levensstijl en habitat, evenals aanpassing eraan. Naast tekenen van verschil met andere organismen, hebben chordaten ook overeenkomsten met andere dieren. Deze overeenkomsten zijn:

Bilaterale symmetrie, die inherent is aan insecten en andere organismen.

Het geheel (anders de secundaire holte van het lichaam), waarin de inwendige organen zich bevinden. De secundaire holte verschijnt in ringwormen.

Ze hebben een secundaire mond, die wordt gevormd in het gastrula-stadium door door de wand te breken.

Metameer (segmentaal), duidelijk uitgedrukt in het embryonale stadium en in primitieve akkoorden, bij volwassen dieren kan het worden getraceerd in de as van de wervelkolom. Hierdoor vertoont het akkoordtype tekenen van gelijkenis met en insecten.

De aanwezigheid van orgaansystemen - bloedsomloop, ademhaling, nerveus, spijsvertering, uitscheiding, seksueel.

Zo verenigt het chordaattype dieren die worden gekenmerkt door bilaterale symmetrie en, in het algemeen, de aanwezigheid van kieuwspleten in de vroege stadia van ontwikkeling en het verschijnen van een intern skelet - een akkoord waarover de neurale buis zich bevindt. Onder het notochord bevindt zich de spijsverteringsbuis.

Chordaten zijn de meest georganiseerde wezens van alle vertegenwoordigers van het dierenrijk. Dankzij de karakteristieke kenmerken van de structuur konden ze het toppunt van evolutie worden.

Tekenen van akkoorden

De belangrijkste kenmerken van deze dieren zijn de aanwezigheid van een notochord, neurale buis en kieuwspleten in de keelholte. Chordaten zijn organismen waarin de vermelde tekens aanzienlijk kunnen worden gewijzigd.

Het skelet kan dus extern en intern zijn. En de ontwikkeling van chordaten in ontogenese kan worden gekenmerkt door het feit dat kieuwspleten zelfs in de embryonale ontwikkeling van organismen overgroeid zijn. Tegelijkertijd ontwikkelen ze andere ademhalingsorganen - luchtzakken of longen.

Axiaal skelet

Het belangrijkste kenmerk van chordaten is de aanwezigheid van een notochord. Het is inwendig, dat in de vorm van een stevige streng door het hele lichaam gaat. Gedurende het hele leven blijft het akkoord niet in veel vertegenwoordigers van dit type. Deze omvatten verschillende soorten lancetten, die de klasse Cephalochoordidae van het subtype ongewervelde dieren vertegenwoordigen.

In de rest van de vertegenwoordigers ontwikkelt het notochord zich tot een skelet. Slechts enkelen hebben het gemaakt van kraakbeen. Beenvissen, vogels en zoogdieren hebben een volledig verbeend skelet. In het proces van evolutie wordt het ingewikkelder. De componenten zijn de schedel, ruggengraat, borst, riemen en direct de bovenste en onderste ledematen.

Gill spleet in de keel

Chordaten zijn dieren die zich vormen als uitgroeisels van de keelholte. Dit is hun belangrijkste verschil met ongewervelde dieren. In deze groep zijn het afgeleiden van de ledematen.

Natuurlijk hebben niet alle akkoorden deze anatomische eigenschap. Kieuwspleten worden bewaard in het lancet en kraakbeenvissen: haaien en roggen. Bij dieren die zijn aangepast aan het ademen van zuurstof uit de lucht, groeien ze in de vroege stadia van de embryonale ontwikkeling. Nadat de longen zijn gevormd.

Kenmerken van het zenuwstelsel

Het systeem dat zorgt voor de relatie van het organisme met de omgeving, in chordaten, wordt aanvankelijk gevormd volgens het type neurale buis. Het is van ectodermale oorsprong.

Chordaten zijn sterk ontwikkelde dieren, grotendeels vanwege de structurele kenmerken van het zenuwstelsel. Dus bij zoogdieren wordt het vertegenwoordigd door het ruggenmerg, dat zich in het wervelkanaal bevindt, evenals de hersenen. Ze maken deel uit van het centrale zenuwstelsel. De hersenen worden betrouwbaar beschermd door de botten van de schedel, die bewegingloos met elkaar verbonden zijn. Het is functioneel onderverdeeld in afdelingen. Anatomisch zijn de hersenen via de opening gevormd door de wervels verbonden met het ruggenmerg. Het perifere deel van het systeem wordt gevormd door de spinale en hersenzenuwen. Ze spelen de rol van een "transportsnelweg", die een complex organisme tot één geheel verenigen en zijn werk coördineren.

Veroorzaakt het complexe gedrag van chordaten, de vorming van geconditioneerde reflexen en een duidelijk programma van instinctief gedrag.

Verscheidenheid aan akkoorden

Dit type omvat drie Larval-Chordates (Tunacs) en Cranials (Vertebraten).

De eerste bevat slechts 30 soorten die in onze tijd zijn gevonden. Hun vertegenwoordigers zijn lancetten. Deze dieren lijken uiterlijk op een chirurgisch instrument dat een lancet wordt genoemd.

Het lichaam van deze kleine dieren ligt bijna altijd half in het zand. Het is dus handiger voor de lancet om het water te filteren door voedingsdeeltjes in te slikken.

De meest talrijke subphylum van chordaten zijn gewervelde dieren. Ze beheersen absoluut alle habitats, gevulde voedselketens en ecologische niches.

Waterbewoners zijn vissen. Hun gestroomlijnde lichaam is bedekt met schubben, ze zijn aangepast aan kieuwademhaling en bewegen met behulp van vinnen.

De eersten die op het land landen zijn amfibieën. Dit zijn kikkers, padden, salamanders, wormen en vissenslangen. Hun algemene naam is te danken aan het feit dat ze op het land leven, ademen met behulp van longen en huid, maar het reproductieproces vindt plaats in het water. Net als vissen gooien hun vrouwtjes eieren in het water, die de mannetjes besprenkelen met zaadvloeistof.

Typisch landdieren zijn reptielen. Hagedissen, slangen, schildpadden en krokodillen brengen alleen hun jachttijd in het water door. Ze planten zich voort door eieren die ze in speciale schuilplaatsen op het land leggen. Hun huid is droog, bedekt met dichte schubben.

De laatste eigenschap is geërfd van reptielen door vogels. Het onbevederde deel van hun benen wordt de tarsus genoemd. Zij is het die bedekt is met kleine schubben. Wetenschappers beschouwen dit feit als bewijs van de oorsprong in het evolutieproces. Vogels kunnen vliegen vanwege de vele kenmerken van de externe en interne structuur. Dit zijn gemodificeerde voorpoten, een verendek, een licht skelet, de aanwezigheid van een kiel - een plat bot waaraan de spieren zijn bevestigd die de vleugels in beweging brengen.

Ten slotte vormen de beesten of zoogdieren het toppunt van evolutie. Ze zijn levendbarend en voeden hun jongen met melk.

Chordate-dieren zijn het meest complex georganiseerd, divers van structuur en spelen een belangrijke rol in de natuur en het menselijk leven.