Ciri-ciri umum dan tanda-tanda chordata. Ketik Chordata (Chordata)

karakteristik umum

Jenis chordata menggabungkan hewan yang sangat beragam dalam penampilan, gaya hidup dan kondisi hidup. Perwakilan chordata ditemukan di semua lingkungan utama kehidupan: di air, di permukaan tanah, di ketebalan tanah dan, akhirnya, di udara. Mereka tersebar secara geografis di seluruh dunia. Jumlah total spesies chordata modern adalah sekitar 40 ribu.

Jenis chordata termasuk non-kranial (lancelet), cyclostomes (lamprey dan hagfish), ikan, amfibi, reptil, burung dan mamalia. Untuk chordata, seperti yang ditunjukkan oleh studi brilian A.O. Kovalevsky, juga termasuk kelompok hewan laut yang khas, dan sebagian besar hewan sesil - tunicates (appendicularia, ascidian, salps). Beberapa tanda kesamaan dengan chordata ditemukan oleh sekelompok kecil hewan laut - pernapasan usus, yang kadang-kadang juga termasuk dalam filum chordata.

Terlepas dari keragaman chordata yang luar biasa, mereka semua memiliki sejumlah fitur struktural dan perkembangan yang sama. Yang utama adalah:

1. Semua chordata memiliki kerangka aksial, yang awalnya muncul dalam bentuk tali punggung, atau akord. Notochord adalah tali elastis, tidak tersegmentasi yang berkembang secara embrionik dengan mengikatnya dari dinding dorsal usus germinal. Dengan demikian, notochord berasal dari endodermal.

Nasib akord selanjutnya berbeda. Seumur hidup, itu hanya diawetkan di chordata yang lebih rendah (dengan pengecualian ascidia dan salya). Namun, dalam kasus ini, sebagian besar, notochord direduksi menjadi satu derajat atau lainnya sehubungan dengan perkembangan tulang belakang. Pada chordata yang lebih tinggi, ini adalah organ embrionik dan pada hewan dewasa sampai batas tertentu digantikan oleh vertebra, sehubungan dengan ini, kerangka aksial menjadi tersegmentasi dari yang kontinu, tidak tersegmentasi. Tulang belakang, seperti semua formasi kerangka lainnya (kecuali notochord), berasal dari mesodermal.

2. Di atas kerangka aksial adalah sistem saraf pusat, diwakili oleh tabung berongga. Rongga tabung saraf disebut neurocoel. Struktur tubular dari pusat sistem saraf karakteristik dari hampir semua chordata. Satu-satunya pengecualian adalah tunik dewasa.

Di hampir semua chordata, tabung saraf anterior tumbuh dan membentuk otak. Rongga internal dipertahankan dalam hal ini dalam bentuk ventrikel otak.

Secara embrional, tabung saraf berkembang dari bagian dorsal tunas ektodermal.

3. Bagian anterior (faring) dari tabung pencernaan berkomunikasi dengan lingkungan eksternal dengan dua baris lubang, yang disebut celah insang, karena dalam bentuk yang lebih rendah insang terletak di dindingnya. Celah insang dipertahankan seumur hidup hanya di chordata bawah akuatik. Selebihnya, mereka hanya muncul sebagai formasi embrionik, berfungsi pada beberapa tahap perkembangan atau tidak berfungsi sama sekali.

Seiring dengan tiga fitur utama yang ditunjukkan dari chordata, fitur karakteristik berikut dari organisasi mereka harus disebutkan, yang, bagaimanapun, selain chordata, juga ditemukan pada perwakilan dari beberapa kelompok lain.

1. Chordata, seperti echinodermata, memiliki mulut sekunder. Ini dibentuk dengan memecahkan dinding gastrula di ujung yang berlawanan dengan gastropori. Di tempat gastropori yang ditumbuhi, sebuah anus terbentuk.

2. Rongga tubuh pada chordata bersifat sekunder (secara keseluruhan). Fitur ini membawa chordata lebih dekat ke echinodermata dan Annelida.

3. Susunan metamerik dari banyak organ terutama terlihat pada embrio dan chordata bawah. Dalam perwakilan mereka yang lebih tinggi, metamerisme diekspresikan dengan lemah karena komplikasi umum dari struktur.

Tidak ada segmentasi eksternal pada chordata.

4. Simetri bilateral (bilateral) tubuh adalah karakteristik chordata. Seperti diketahui, ciri ini, selain chordata, dimiliki oleh beberapa kelompok invertebrata.

Kelas: mamalia

karakteristik umum

Mamalia adalah kelas vertebrata yang paling terorganisir. Ciri-ciri progresif utama mamalia adalah sebagai berikut:

1) perkembangan tinggi sistem saraf pusat, terutama korteks abu-abu dari belahan otak - pusat aktivitas saraf yang lebih tinggi. Dalam hal ini, reaksi adaptif mamalia terhadap kondisi lingkungan sangat kompleks dan sempurna;

2) kelahiran hidup dan pemberian makan anaknya dengan produk tubuh ibu - susu, yang memungkinkan mamalia berkembang biak dalam kondisi yang sangat beragam. kondisi yang berbeda kehidupan;

3) kemampuan termoregulasi yang sangat berkembang, yang menentukan suhu tubuh relatif. Ini disebabkan, di satu sisi, oleh pengaturan pembentukan panas (dengan merangsang proses oksidatif - yang disebut termoregulasi kimia), di sisi lain, oleh pengaturan perpindahan panas dengan mengubah sifat suplai darah kulit, dll. kekuatan penguapan air selama bernapas dan berkeringat (yang disebut termoregulasi fisik.

Yang sangat penting dalam mengatur pelepasan panas adalah mantel, dan pada beberapa, lapisan lemak subkutan.

Ciri-ciri ini, serta sejumlah ciri organisasi lainnya, menyebabkan kemungkinan penyebaran mamalia yang luas dalam berbagai kondisi yang luas. Secara geografis, mereka didistribusikan hampir di mana-mana, kecuali Antartika. Bahkan lebih penting untuk mempertimbangkan bahwa mamalia menghuni berbagai macam lingkungan hidup. Selain banyak spesies terestrial, ada juga spesies terbang, semi-akuatik, akuatik, dan, akhirnya, yang menghuni lapisan tanah. Jumlah total spesies mamalia modern adalah sekitar 4,5 ribu.

Secara morfologis, mamalia dicirikan oleh ciri-ciri berikut. Tubuh ditutupi dengan rambut (pengecualian jarang terjadi dan sekunder). Kulit kaya akan kelenjar. Kelenjar susu harus diperhatikan secara khusus. Tengkorak diartikulasikan dengan tulang belakang oleh dua kondilus oksipital. Rahang bawah hanya terdiri dari dentary. Tulang kuadrat dan artikular berubah menjadi tulang-tulang pendengaran dan terletak di rongga telinga tengah. Gigi dibedakan menjadi gigi seri, taring dan geraham: mereka duduk di alveoli ... Sendi siku diarahkan ke belakang, sendi lutut ke depan, berbeda dengan vertebrata darat yang lebih rendah, di mana kedua sendi ini diarahkan lateral ke luar (Gbr. 1) Jantung memiliki empat bilik, satu arkus aorta kiri dipertahankan . Eritrosit adalah non-nuklir.

Struktur mamalia

Kulit (Gbr. 1) pada mamalia memiliki struktur yang lebih kompleks daripada vertebrata lainnya. Sulit dan bervariasi serta artinya. Seluruh sistem kulit memainkan peran besar dalam termoregulasi mamalia Mantel, dan pada spesies air (paus, anjing laut), lapisan lemak subkutan melindungi tubuh dari kehilangan panas yang berlebihan. Peran yang sangat penting dimainkan oleh sistem pembuluh darah kulit. Diameter celahnya diatur oleh jalur neuroreflex dan dapat bervariasi dalam batas yang sangat besar. Dengan perluasan pembuluh kulit, perpindahan panas meningkat tajam, dengan penyempitan, sebaliknya, sangat berkurang.

Sangat penting untuk pendinginan tubuh juga penguapan dari permukaan kulit air yang dikeluarkan oleh kelenjar aliran.

Karena mekanisme yang dijelaskan, suhu tubuh banyak mamalia relatif konstan, dan perbedaannya dari suhu sekitar bisa sekitar 100 0C. Jadi, rubah kutub yang hidup di musim dingin pada suhu hingga -60 °С, suhu tubuh kurang lebih +39°C. Namun, harus diingat bahwa keteguhan suhu tubuh (homeothermia) bukanlah ciri mutlak semua mamalia. Ini sepenuhnya merupakan karakteristik hewan berplasenta, yang ukurannya relatif besar.

Pada mamalia tingkat rendah, yang memiliki mekanisme termoregulasi yang kurang berkembang, dan pada hewan berplasenta kecil, yang memiliki rasio antara volume tubuh dan permukaan yang tidak menguntungkan untuk menjaga kehangatan, suhu tubuh bervariasi secara signifikan tergantung pada suhu lingkungan (Gbr. 3). Jadi, pada tikus berkantung, suhu tubuh bervariasi dalam + 37,8 ... + 29,3 ° C, pada insektivora paling primitif (tenrec) 4-34 ... 4-13 ° C, di salah satu spesies armadillo 4- 40 ... + 27 Oe C, di vole umum + 37 ... + 32 ° C.

Beras. 2. Struktur kulit mamalia(perbesaran tinggi)

Gbr.3. Kurva ketergantungan suhu tubuh berbagai hewan pada suhu lingkungan

Seperti vertebrata lainnya, kulit mamalia terdiri dari dua lapisan: lapisan luar - epidermis dan lapisan dalam - kutis, atau kulit itu sendiri. Epidermis, pada gilirannya, terdiri dari dua lapisan. Lapisan dalam, yang diwakili oleh sel-sel silinder atau kubik yang hidup, dikenal sebagai lapisan malpighian atau germinal. Lebih dekat ke permukaan, sel-selnya lebih rata, inklusi keratohyalin muncul di dalamnya, yang, secara bertahap mengisi rongga sel, menyebabkan degenerasi dan kematiannya yang terangsang. Sel-sel yang terletak di permukaan akhirnya menjadi terkeratinisasi dan secara bertahap menjadi aus dalam bentuk "ketombe" kecil atau bercak utuh (seperti, misalnya, terjadi pada anjing laut). Keausan stratum korneum epidermis dilakukan oleh peningkatan konstan karena pembelahan sel lapisan Malpighian.

Epidermis menimbulkan banyak produksi kulit, yang utamanya adalah rambut, cakar, kuku, tanduk (kecuali rusa), sisik, dan berbagai kelenjar. Formasi ini dijelaskan di bawah ini.

Kulit itu sendiri, atau kutis, sangat berkembang pada mamalia. Ini terutama terdiri dari jaringan ikat fibrosa, pleksus serat yang membentuk pola kompleks. Bagian bawah kutis terdiri dari jaringan fibrosa yang sangat longgar di mana lemak disimpan. Lapisan ini disebut jaringan adiposa subkutan. Ini mencapai perkembangan terbesarnya pada hewan air - paus, anjing laut, di mana, karena pengurangan garis rambut lengkap (dalam paus) atau sebagian (dalam anjing laut) dan karakteristik fisik lingkungan air, ia melakukan peran isolasi termal. Beberapa hewan darat juga memiliki timbunan lemak subkutan yang besar. Mereka sangat berkembang pada spesies yang berhibernasi untuk musim dingin (tupai tanah, marmut, luak, dll.). Bagi mereka, lemak selama hibernasi berfungsi sebagai bahan energi utama.

Ketebalan kulit berbeda secara signifikan pada spesies yang berbeda. Biasanya, pada spesies negara dingin dengan rambut lebat, itu lebih tebal. Kulit yang sangat tipis dan rapuh adalah ciri khas kelinci, selain itu, miskin pembuluh darah. Ini memiliki makna adaptif tertentu, diekspresikan dalam semacam otonomi. Pemangsa, meraih kulit kelinci, dengan mudah menarik sepotong darinya, kehilangan binatang itu sendiri. Luka yang dihasilkan hampir tidak berdarah dan cepat sembuh. Otonomi ekor kulit yang aneh diamati pada beberapa tikus, tikus, jerboa. Kulit ekor mereka dengan mudah putus dan terlepas dari tulang ekor, yang memungkinkan hewan yang dicengkeram ekornya untuk melarikan diri dari musuh.

Rambut adalah ciri khas mamalia seperti bulu burung atau sisik reptil. Hanya beberapa spesies yang kehilangan sebagian atau seluruhnya rambut mereka untuk kedua kalinya. Jadi, lumba-lumba tidak memiliki rambut sama sekali, paus hanya memiliki bulu di bibirnya. Pada pinnipeds, garis rambut berkurang, ini terutama terlihat pada walrus, paling tidak pada anjing laut bertelinga (misalnya, pada anjing laut), yang, lebih dari jenis pinniped lainnya, dikaitkan dengan tanah.

Struktur rambut dapat dilihat pada diagram pada Gambar 2. Di dalamnya dapat dibedakan antara batang - bagian yang menonjol di atas kulit, dan akar - bagian yang berada di dalam kulit. Batang terdiri dari inti, lapisan kortikal dan kulit. Inti adalah jaringan berpori, di antara sel-selnya terdapat udara; bagian rambut inilah yang memberikan konduktivitas termal yang rendah. Lapisan kortikal, sebaliknya, sangat padat dan memberi kekuatan pada rambut. Kulit luar yang tipis melindungi rambut dari kerusakan mekanis dan kimiawi. Akar rambut di bagian atasnya berbentuk silinder dan merupakan kelanjutan langsung dari batangnya. Di bagian bawah, akar mengembang dengan kelanjutan langsung dari batang. Di bagian bawah, akar mengembang dan berakhir dengan pembengkakan berbentuk labu - folikel rambut, yang, seperti topi, menutupi pertumbuhan kutis - papila rambut. Pembuluh darah yang termasuk dalam papila ini menyediakan aktivitas vital sel-sel folikel rambut. Pembentukan dan pertumbuhan rambut disebabkan oleh reproduksi dan modifikasi sel-sel umbi. Batang rambut yang sudah berupa formasi tanduk mati, tidak mampu tumbuh dan berubah bentuk.

Dibenamkan ke dalam kulit, akar rambut berada di dalam folikel rambut, yang dindingnya terdiri dari lapisan luar, atau folikel rambut, dan lapisan dalam, atau selubung rambut. Saluran kelenjar sebaceous terbuka ke corong folikel rambut, rahasia yang melumasi rambut dan memberinya kekuatan dan ketahanan air yang lebih besar. Serat otot melekat pada bagian bawah kantung rambut, kontraksi yang menyebabkan pergerakan kantung dan rambut duduk di dalamnya. Gerakan ini menyebabkan bulu binatang itu.

Biasanya rambut berada di kulit tidak tegak lurus dengan permukaannya, tetapi kurang lebih berdekatan dengannya. Kemiringan rambut ini tidak diekspresikan secara merata pada semua spesies. Ini paling tidak terlihat pada hewan bawah tanah, seperti tahi lalat.

Garis rambut terdiri dari berbagai jenis rambut. Yang utama adalah rambut berbulu halus, atau bulu bawah, rambut pelindung, atau duri, rambut sensorik, atau vibrissae. Pada sebagian besar spesies, dasar mantel adalah bulu halus rendah, atau lapisan bawah. Rambut pelindung yang lebih panjang, lebih tebal dan kasar berada di antara rambut berbulu halus. Pada hewan bawah tanah, misalnya, tahi lalat, tikus mol, penutup bulu hampir selalu tidak memiliki rambut pelindung. Sebaliknya, pada rusa dewasa, babi hutan dan anjing laut, lapisan bawahnya berkurang dan bulunya sebagian besar terdiri dari tenda. Perhatikan bahwa pada individu muda dari hewan ini, lapisan bawah berkembang dengan baik.

Garis rambut berubah secara berkala. Perubahan rambut, atau pergantian bulu, pada beberapa spesies terjadi dua kali setahun: di musim semi dan musim gugur: ini adalah tupai, rubah, rubah kutub, tahi lalat. Spesies lain berganti bulu hanya setahun sekali; di musim semi mereka kehilangan bulu lama mereka, di musim panas yang baru berkembang, yang akhirnya matang hanya pada musim gugur. Seperti, misalnya, menghubungkan.

Kepadatan dan ketinggian garis rambut pada spesies utara bervariasi secara signifikan dengan musim. Jadi, tupai memiliki rata-rata 4.200 rambut per 1 cm2 di pantat di musim panas, 8.100 di musim dingin, sama untuk kelinci - 8.000 dan 14.700. 4, di musim dingin - 16,8 dan 25,9; kelinci turun di musim panas - 12,3, awn - 26,4, di musim dingin 21,0 dan 33,4. Hewan tropis tidak mengalami perubahan drastis seperti itu karena perbedaan kecil dalam kondisi suhu musim dingin dan musim panas.

Vibrissae adalah kategori khusus rambut. Ini adalah rambut yang sangat panjang dan kaku yang melakukan fungsi sentuhan; mereka lebih sering duduk di kepala (yang disebut kumis), di bagian bawah leher, di dada, dan dalam beberapa bentuk pohon panjat (misalnya, di tupai) dan di perut. Di dasar folikel rambut dan di dindingnya terdapat reseptor saraf yang merasakan kontak batang vibrissa dengan benda asing.

Modifikasi rambut adalah bulu dan jarum.

Turunan tanduk lainnya dari epidermis diwakili oleh sisik, kuku, cakar, kuku, tanduk berlubang, dan paruh tanduk. Sisik hewan dalam perkembangan dan strukturnya sangat mirip dengan pembentukan nama yang sama pada reptil. Sisik paling kuat berkembang pada kadal dan trenggiling, yang menutupi seluruh tubuh. Banyak sisik seperti tikus di kaki. Terakhir, keberadaan sisik pada ekor merupakan ciri dari banyak hewan berkantung, hewan pengerat, dan pemakan serangga.

Falang terminal jari-jari sebagian besar hewan memiliki pelengkap bertanduk dalam bentuk kuku, cakar atau kuku. Kehadiran satu atau lain formasi ini dan strukturnya berhubungan langsung dengan kondisi keberadaan dan cara hidup hewan (Gbr. 4). Jadi, pada hewan pemanjat, jari-jarinya memiliki cakar melengkung yang tajam; pada spesies yang menggali lubang di tanah, cakar biasanya agak disederhanakan dan diperluas. Mamalia besar yang berlari cepat memiliki kuku, sedangkan spesies hutan (misalnya, rusa), yang sering berjalan di rawa, memiliki kuku yang lebih lebar dan datar. Di padang rumput (antelop) dan terutama pada spesies gunung (kambing, domba jantan), kukunya kecil, sempit; daerah dukungan mereka jauh lebih kecil daripada ungulata hutan, yang sering berjalan di tanah lunak atau di salju. Jadi, beban per 1 cm2 sol ibex Asia Tengah rata-rata 850 g, untuk rusa - 500 g, untuk rusa - 140 g.

Beras. 4. Potongan memanjang melalui falang terminal jari-jari obyana (1), pemangsa ( II ), berkuku ( AKU AKU AKU ):

Formasi tanduk juga merupakan tanduk banteng, kijang, kambing, dan domba jantan. Mereka berkembang dari epidermis dan duduk di batang tulang, yang merupakan tulang independen yang menyatu dengan tulang frontal. Tanduk rusa memiliki sifat yang berbeda. Mereka berkembang dari kutis dan terdiri dari substansi tulang.

Kelenjar kulit pada mamalia, tidak seperti burung dan reptil, sangat banyak dan beragam dalam struktur dan fungsinya. Jenis utama kelenjar adalah sebagai berikut: aliran, sebaceous, berbau, seperti susu.

Kelenjar keringat berbentuk tabung, bagian dalamnya terlihat seperti bola. Mereka membuka langsung dari permukaan kulit atau ke dalam folikel rambut. Produk sekresi kelenjar ini adalah keringat, yang sebagian besar terdiri dari air, di mana urea dan garam dilarutkan. Produk-produk ini tidak diproduksi oleh sel-sel kelenjar, tetapi masuk dari pembuluh darah. Fungsi kelenjar keringat adalah untuk mendinginkan tubuh dengan cara menguapkan air yang dikeluarkan pada permukaan kulit dan mengeluarkan produk pembusukan. Oleh karena itu, kelenjar ini melakukan fungsi termoregulasi. Sebagian besar mamalia memiliki kelenjar keringat, tetapi tidak semuanya sama-sama berkembang. Jadi, mereka sangat sedikit pada anjing dan kucing; banyak hewan pengerat hanya memilikinya di cakar, di selangkangan dan di bibir. Kelenjar keringat sama sekali tidak ada pada cetacea, kadal, dan beberapa lainnya.

Dalam perkembangan kelenjar keringat, pola rencana geografis dan ekologis juga dapat diperhatikan. Jadi, jumlah rata-rata kelenjar ini per 1 cm2 pada zebu yang dibesarkan di daerah tropis lembab adalah 1700, dan pada sapi yang dibiakkan di Inggris (shorthorn) hanya 1060. Ciri yang sama dapat dilacak ketika membandingkan spesies yang beradaptasi dengan derajat yang berbeda untuk kondisi gersang. Sebagai indikator, kami memberikan jumlah penguapan, yang dinyatakan dalam miligram per menit per 100 cm2 permukaan kulit. Pada suhu +37 0C untuk keledai, nilai ini adalah 17 mg / menit, untuk unta - hanya 3; pada suhu +45 0С untuk keledai - 35, untuk unta - 15; akhirnya, pada suhu +50 0C untuk keledai - 45, untuk unta - 25 (Schmidt-Nielsen, 1972).

Rahasia kelenjar kulit, seperti sekresi penciuman lainnya (misalnya, saluran genital dan pencernaan, urin, rahasia kelenjar khusus), berfungsi sebagai sarana komunikasi intraspesifik yang paling penting - sinyal kimiawi pada mamalia. Signifikansi khusus dari jenis pensinyalan ini ditentukan oleh jangkauan aksinya dan durasi sinyal. Pada hewan yang memiliki habitat tertentu, individu, pasangan, famili menandai area tersebut dengan tanda bau yang mereka tinggalkan pada objek yang mencolok: gundukan, batu, tunggul, pohon individu, atau hanya di permukaan bumi.

Kelenjar sebaceous memiliki struktur seperti kuku dan hampir selalu terbuka ke dalam corong kantong rambut. Rahasia lemak kelenjar ini melumasi rambut dan lapisan permukaan epidermis kulit, melindunginya dari pembasahan dan keausan.

Kelenjar bau merupakan modifikasi dari kelenjar keringat atau sebaceous, dan terkadang kombinasi keduanya. Dari jumlah tersebut, kami menunjuk ke kelenjar anal mustelida, yang rahasianya memiliki bau yang sangat menyengat.

Bekas bau ditinggalkan oleh induknya pada anak, di dalam sarang, dan pada jejak pergerakan di luar sarang atau lokasi anak, jika sarang tidak dibangun. Berkat sinyal kimia, rusa, anjing laut, dan liang seperti rubah, rubah kutub, musang, martens, tikus, tikus menemukan milik mereka sendiri, dan bukan anak orang lain.

Secara umum, sinyal bau sangat penting untuk perkembangan perilaku mamalia.

Kelenjar bau sigung Amerika, atau sigung (Mephitis), sangat berkembang, mampu memuntahkan sebagian besar sekresi melalui jarak yang cukup jauh. Kelenjar musk ditemukan di rusa kesturi, desman, berang-berang, muskrat; signifikansi kelenjar ini tidak sepenuhnya jelas, tetapi dilihat dari fakta bahwa mereka paling berkembang selama kebiasaan, aktivitas mereka tampaknya terkait dengan reproduksi; mungkin mereka merangsang gairah seksual.

Kelenjar susu adalah sejenis modifikasi kelenjar keringat tubular sederhana. Dalam kasus paling sederhana - di monotrem Australia - mereka mempertahankan struktur tubular dan membuka ke dalam kantong rambut yang terletak berkelompok di area kecil permukaan perut - yang disebut bidang kelenjar. Di echidna, bidang kelenjar terletak di kantong khusus yang berkembang selama musim kawin dan berfungsi untuk melahirkan telur, dan kemudian anaknya. Di platipus, bidang kelenjar terletak langsung di perut. Monotremata tidak memiliki puting susu, dan yang muda menjilat susu dari rambut mereka, yang berasal dari folikel rambut. Pada marsupial dan kelenjar susu plasenta memiliki struktur seperti anggur dan salurannya terbuka di puting susu. Lokasi kelenjar dan puting berbeda. Monyet pemanjat pohon tergantung saat makan kelelawar hanya ada sepasang qockobs di dada; dalam menjalankan ungulates, puting susu hanya terletak di daerah inguinal. Pada pemakan serangga dan karnivora, puting meregang dalam dua baris di seluruh permukaan bawah tubuh. Jumlah puting susu berhubungan langsung dengan fekunditas spesies dan sampai batas tertentu sesuai dengan jumlah anak yang lahir secara bersamaan. Jumlah puting minimal (2) khas untuk kera, domba, kambing, gajah dan beberapa lainnya; jumlah puting maksimum (10 - 24) adalah karakteristik hewan pengerat mirip tikus, pemakan serangga, dan beberapa hewan berkantung.

Sistem otot mamalia sangat terdiferensiasi dan dibedakan oleh sejumlah besar otot yang lokasinya beragam. Ciri khasnya adalah adanya otot berbentuk kubah - diafragma, yang membatasi rongga perut dari dada. Pada dasarnya, perannya adalah untuk mengubah volume rongga dada, yang berhubungan dengan tindakan pernapasan. Perkembangan signifikan diberikan pada subkutan, otot, yang menggerakkan area kulit tertentu. Pada landak dan trenggiling menyebabkan kemungkinan melipat tubuh menjadi bola. Tumbuhnya duri pada landak dan landak, "berbulu" hewan, dan pergerakan rambut sensorik - vibrissae - juga disebabkan oleh aksi otot. Di wajah, itu diwakili oleh otot-otot mimik, terutama yang dikembangkan pada primata.

Beras. 5 Kerangka Kelinci

Kerangka. (Gbr. 5). Fitur karakteristik dalam struktur tulang belakang mamalia adalah permukaan artikular datar dari vertebra (platycoelous vertebrae), di antaranya adalah cakram tulang rawan (menisci), diseksi tulang belakang yang jelas menjadi beberapa bagian (serviks, toraks, lumbar, sakral, ekor ) dan jumlah jahitan vertebra yang konstan. Penyimpangan dari tanda-tanda ini jarang terjadi dan bersifat sekunder.

Daerah serviks ditandai dengan adanya atlas dan epistrofi yang terdefinisi dengan baik - dua vertebra pertama yang dimodifikasi, yang khas untuk amniota pada umumnya. Ada 7 vertebra serviks, satu-satunya pengecualian adalah manatee, yang memiliki 6 vertebra serviks, dan spesies sloth, yang memiliki 6 hingga 10 vertebra. Jadi, tidak seperti burung, pada mamalia panjang leher tidak ditentukan oleh jumlah vertebra serviks. Dan panjang tubuh mereka. Panjang daerah serviks sangat bervariasi. Ini paling kuat berkembang di ungulata, di mana mobilitas kepala sangat penting dalam ekstraksi makanan. Leher predator berkembang dengan baik. Sebaliknya, pada hewan pengerat yang menggali, dan terutama dalam penggalian, daerah serviksnya pendek dan mobilitas kepalanya rendah.

Daerah toraks biasanya terdiri dari 12-15 vertebra; salah satu armadillo dan paus berparuh memiliki 9 di antaranya, dan sloth dari genus Choloepus memiliki 24. Tulang rusuk yang terhubung ke tulang dada (tulang rusuk sejati) biasanya melekat pada vertebra toraks anterior ke tujuh. Vertebra toraks yang tersisa menanggung tulang rusuk yang tidak mencapai tulang dada (tulang rusuk palsu). Tulang dada adalah pelat tulang tersegmentasi, berakhir dengan tulang rawan memanjang - proses xiphoid. Segmen anterior yang melebar disebut manubrium sternum. Pada kelelawar dan hewan dengan kaki depan yang berkembang dengan baik untuk menggali, tulang dada kehilangan segmentasinya yang jelas dan memiliki lunas, yang, seperti pada burung, berfungsi untuk melekatkan otot-otot dada.

Di daerah lumbar, jumlah vertebra bervariasi dari 2 hingga 9. Vertebra ini memiliki tulang rusuk yang belum sempurna.

Bagian sakral biasanya terdiri dari empat vertebra yang menyatu. Dalam hal ini, hanya dua vertebra pertama yang benar-benar sakral, dan sisanya adalah vertebra ekor yang menempel pada sakrum. Pada hewan berlemak, jumlah vertebra sakral adalah tiga. Dan platipus, seperti reptil, memiliki dua. Jumlah vertebra kaudal tunduk pada variabilitas terbesar. Jadi, owa punya 3, dan kadal berekor panjang punya 49.

Mobilitas umum tulang belakang pada spesies hewan yang berbeda berbeda. Ini paling kuat berkembang pada hewan kecil, yang, ketika bergerak, sering melengkungkan punggungnya. Sebaliknya, pada ungulata besar, semua bagian tulang belakang (kecuali serviks dan ekor) bergerak sedikit, dan hanya anggota badan yang bekerja saat berlari.

Beras. 6. Skema struktur tengkorak mamalia

Tengkorak mamalia (Gbr. 6) dicirikan oleh tempurung otak yang relatif lebih besar, yang dikaitkan dengan ukuran otak yang besar. Pada hewan muda, kotak otak, dibandingkan dengan bagian wajah, biasanya relatif lebih berkembang daripada pada orang dewasa. Jumlah tulang individu di tengkorak mamalia lebih sedikit daripada di kelompok vertebrata yang lebih rendah. Hal ini disebabkan oleh peleburan sejumlah tulang satu sama lain, yang terutama merupakan ciri khas dari kotak otak. Jadi, tulang oksipital utama, lateral dan atas menyatu; fusi tulang telinga mengarah pada pembentukan satu tulang berbatu. Pterygosphenoid menyatu dengan tulang sphenoid utama, dan sphenoid ocellar menyatu dengan tulang sphenoid anterior. Ada kasus pembentukan kompleks yang lebih kompleks, misalnya, tulang temporal dan basal seseorang. Jahitan antara kompleks tulang menyatu relatif lambat, terutama di daerah tempurung otak, yang memungkinkan untuk meningkatkan volume otak saat hewan tumbuh.

Daerah oksipital dibentuk oleh satu, seperti yang ditunjukkan, tulang oksipital, yang memiliki dua kondilus untuk artikulasi dengan atlas. Atap tengkorak dibentuk oleh tulang parietal, frontal dan hidung yang berpasangan dan tulang interparietal yang tidak berpasangan. Sisi tengkorak dibentuk oleh tulang skuamosa, dari mana proses zygomatic memanjang ke luar dan ke depan. Yang terakhir terhubung ke tulang zygomatic, yang pada gilirannya diartikulasikan di depan dengan proses zygomatic tulang rahang atas. Akibatnya, lengkungan zygomatik, yang sangat khas mamalia, terbentuk.

Bagian bawah otak tengkorak dibentuk oleh tulang paku utama dan anterior, dan bagian bawah bagian visceral dibentuk oleh tulang pterygoid, palatine dan rahang atas. Di bagian bawah tengkorak, di daerah kapsul pendengaran, hanya ada tulang timpani yang khas mamalia. Kapsul pendengaran mengeras, seperti yang telah ditunjukkan, di beberapa pusat, tetapi akhirnya hanya satu pasangan tulang batu yang terbentuk.

Rahang atas terdiri dari pasangan tulang premaxillary dan maxillary. Perkembangan langit-langit tulang sekunder, dibentuk oleh proses palatine tulang premaxillary dan maxillary dan tulang palatine, adalah karakteristik. Sehubungan dengan pembentukan langit-langit tulang sekunder, choanae tidak terbuka di antara tulang rahang atas, seperti pada vertebrata darat lainnya (kecuali buaya dan kura-kura), tetapi di belakang tulang palatine. Struktur langit-langit ini mencegah penyumbatan choanae (yaitu, istirahat dalam bernapas) sementara bolus makanan tetap berada di rongga mulut untuk mengunyah.

Rahang bawah hanya diwakili oleh gigi berpasangan, yang melekat langsung ke tulang skuamosa. Tulang artikular berubah menjadi tulang pendengaran - landasan. Kedua tulang ini, serta tulang pendengaran ketiga, sanggurdi (homolog dengan hyomandibular), terletak di rongga telinga tengah. Dinding luar yang terakhir, serta bagian dari saluran pendengaran eksternal, dikelilingi oleh tulang timpani yang disebutkan di atas, tampaknya homolog dengan tulang sudut - rahang bawah vertebrata lainnya. Dengan demikian, pada mamalia, transformasi lebih lanjut dari bagian alat viseral menjadi alat pendengaran telinga tengah dan luar diamati.

Korset bahu mamalia relatif sederhana. Dasarnya adalah skapula, tempat coracoid yang belum sempurna tumbuh. Hanya pada monotremata coracoid ada sebagai tulang independen. Klavikula ditemukan pada mamalia yang kaki depannya melakukan berbagai gerakan kompleks dan di mana kehadiran klavikula memberikan artikulasi yang lebih kuat dari humerus dan penguatan seluruh korset bahu. Seperti, misalnya, adalah monyet. Sebaliknya, pada spesies yang hanya menggerakkan tungkai depan atau sebagian besar pada bidang yang sejajar dengan sumbu tubuh utama, klavikula belum sempurna atau tidak ada. Seperti itulah ungulata.

Korset panggul terdiri dari tiga tulang berpasangan khas vertebrata darat: ilium, iskium, dan pubis. Pada banyak spesies, tulang-tulang ini menyatu menjadi satu tulang innominate.

Gbr.7. Tungkai belakang mamalia digitigrade dan plantigrade.

Elemen kaki dihitamkan.

I - monyet babon, II - anjing, III - llama.

Kerangka anggota badan berpasangan mempertahankan semua fitur struktural utama dari anggota badan berjari lima yang khas. Namun, karena berbagai kondisi keberadaan dan sifat penggunaan anggota badan, detail strukturnya sangat berbeda (Gbr. 7).Dalam bentuk terestrial, bagian proksimal memanjang secara signifikan. Pada hewan air, sebaliknya, bagian ini diperpendek, dan bagian distal - metakarpus, metatarsus, dan terutama falang jari - sangat memanjang. Anggota badan dalam hal ini ditambah menjadi sirip, bergerak relatif terhadap tubuh terutama sebagai satu kesatuan. Pergerakan anggota badan relatif satu sama lain relatif kurang berkembang. Pada kelelawar, hanya jari pertama kaki depan yang biasanya berkembang, jari-jari lainnya sangat memanjang; antara mereka adalah membran kasar yang membentuk bagian utama dari permukaan sayap. Pada hewan yang berlari cepat, tarsus, metatarsus, pergelangan tangan dan metakarpus kurang lebih vertikal, dan hewan ini hanya mengandalkan jari. Seperti, misalnya, adalah anjing. Pada pelari paling maju - ungulata - jumlah jari berkurang. Jari pertama mengalami atrofi, dan hewan-hewan itu menginjak jari ketiga dan keempat yang sama-sama berkembang, yang di antaranya dilewati oleh sumbu tungkai (artiodactyl), atau satu jari ketiga, yang dilalui oleh sumbu tungkai (equid), berkembang secara dominan.

Dalam hal ini, kami menunjukkan kecepatan maksimum pergerakan beberapa mamalia (dalam km / jam): tikus berekor pendek - 4, tikus punggung merah - 7, tikus kayu - 10, tupai merah - 15, kelinci liar - 32- 40, kelinci - 55-72, rubah merah - 72, singa - 50, cheetah - 105-112, unta - 15-16, gajah Afrika - 24-40, kijang Grant - 40-50.

Organ pencernaan dicirikan oleh kompleksitas yang besar, yang diekspresikan dalam pemanjangan keseluruhan saluran pencernaan, dalam diferensiasinya yang lebih besar daripada vertebrata lain, dan dalam perkembangan kelenjar pencernaan yang lebih besar.

Saluran pencernaan dimulai dengan rongga pra-oral atau ruang depan mulut, terletak di antara bibir berdaging, pipi dan rahang yang hanya khas mamalia. Pada sejumlah spesies, ruang depan, melebar, membentuk kantong pipi yang besar. Ini terjadi pada hamster, tupai, monyet. Bibir berdaging berfungsi untuk menangkap makanan, dan ruang depan mulut berfungsi untuk menyimpannya sementara. Jadi, hamster dan tupai membawa persediaan makanan di kantong pipi mereka ke dalam lubang mereka. Tidak ada bibir berdaging di monotremata dan cetacea.

Di belakang rahang terletak rongga mulut, di mana makanan menjadi sasaran penggilingan mekanis dan serangan kimia. Hewan memiliki empat pasang kelenjar ludah, yang rahasianya mengandung enzim ptyalin, yang mengubah pati menjadi dekstrin dan maltosa. Perkembangan kelenjar ludah tergantung pada sifat nutrisi. Pada cetacea, mereka praktis tidak berkembang; pada ruminansia, sebaliknya, mereka telah menerima perkembangan yang sangat kuat. Jadi, seekor sapi mengeluarkan sekitar 56 liter air liur per hari, yang sangat penting untuk membasahi makanan kasar dan untuk mengisi rongga perut dengan media cair, di mana terjadi pemecahan bakteri dari serat massa makanan.

Rahasia kelenjar bukal kelelawar, yang diterapkan pada selaput terbang, membuatnya tetap elastis dan mencegahnya mengering. Air liur vampir yang memakan darah memiliki sifat antikoagulan, yaitu. melindungi darah dari pembekuan. Air liur beberapa tikus beracun, sekresi kelenjar submandibular mereka menyebabkan kematian tikus dalam waktu kurang dari 1 menit setelah injeksi. Toksisitas kelenjar ludah mamalia primitif dianggap sebagai cerminan hubungan filogenetiknya dengan reptil.

Mamalia adalah heterodont, yaitu gigi mereka dibedakan menjadi gigi seri, taring, premolar, atau geraham palsu, dan geraham. Jumlah gigi, bentuk dan fungsinya berbeda secara signifikan pada kelompok hewan yang berbeda. Jadi, misalnya, insektivora kecil yang terspesialisasi memiliki sejumlah besar gigi yang berdiferensiasi relatif lemah. Hewan pengerat dan lagomorph dicirikan oleh perkembangan yang kuat dari sepasang gigi seri, tidak adanya taring dan permukaan mengunyah yang rata pada gigi geraham. Struktur sistem gigi ini dikaitkan dengan sifat nutrisi: mereka menggerogoti atau menggerogoti tumbuh-tumbuhan dengan gigi seri, dan menggiling makanan dengan geraham, seperti batu giling. Karnivora dicirikan oleh taring yang sangat berkembang, yang berfungsi untuk menangkap, dan sering untuk membunuh mangsa. Geraham karnivora memiliki bagian atas yang tajam dan tonjolan kunyah yang rata. Gigi akar palsu posterior rahang atas dan gigi akar sejati pertama rahang bawah pada karnivora biasanya dibedakan berdasarkan ukurannya; mereka disebut gigi karnivora.

Jumlah total gigi dan distribusinya ke dalam kelompok untuk spesies hewan cukup pasti dan konstan dan berfungsi sebagai fitur sistematis yang penting.

Gigi duduk di sel-sel tulang rahang, mis. mereka adalah thecodont, dan pada kebanyakan spesies hewan mereka berubah sekali seumur hidup (giginya adalah diphyodont).

Lidah berotot ditempatkan di antara cabang-cabang rahang bawah, yang berfungsi sebagian untuk menangkap makanan (sapi, trenggiling, kadal) dan untuk menjilat air, sebagian untuk membalik makanan di dalam mulut selama mengunyah.

Di belakang daerah mulut adalah faring, bagian atas yang membuka lubang hidung bagian dalam dan saluran eustachius. Pada permukaan bawah faring terdapat celah menuju laring.

Kerongkongan didefinisikan dengan baik. Ototnya sering halus, tetapi pada beberapa, misalnya, pada ruminansia, otot lurik menembus di sini dari daerah faring. Fitur ini memberikan kontraksi sewenang-wenang kerongkongan saat bersendawa makanan.

Lambung secara jelas terisolasi dari bagian lain dari saluran pencernaan dan disuplai dengan banyak kelenjar. Volume lambung dan struktur internalnya berbeda pada spesies yang berbeda, yang dikaitkan dengan sifat makanan. Perut paling sederhana diatur dalam monotremata, yang terlihat seperti tas sederhana. Sebagian besar perut dibagi menjadi lebih atau kurang bagian.

Komplikasi perut dikaitkan dengan spesialisasi nutrisi, misalnya, penyerapan sejumlah besar serat (ruminansia), atau keterbelakangan mengunyah makanan secara oral (beberapa spesies yang memakan serangga). Pada beberapa trenggiling Amerika Selatan, di bagian saluran keluar perut, bagian dibedakan dengan lipatan yang begitu keras sehingga berfungsi sebagai gigi yang menggiling makanan.

Perut ungulata ruminansia, seperti sapi, sangat kompleks. Ini terdiri dari empat bagian: 1) bekas luka, permukaan bagian dalam yang memiliki pembengkakan keras; 2) jala, yang dindingnya dibagi menjadi sel; 3) buku dengan dinding yang memiliki lipatan memanjang; 4) abomasum, atau lambung kelenjar. Massa pakan yang telah jatuh ke dalam rumen mengalami fermentasi di bawah pengaruh air liur dan aktivitas bakteri. Dari bekas luka, makanan, berkat gerakan peristaltik, memasuki jalinan, dari mana, dengan bersendawa, ia memasuki mulut lagi. Di sini makanan dihancurkan dengan gigi dan dibasahi dengan air liur. Massa semi-cair yang diperoleh ditelan dan, melalui alur sempit yang menghubungkan kerongkongan dengan buku, memasuki yang terakhir ini dan kemudian abomasum.

Adaptasi yang dijelaskan sangat penting, karena makanan ruminansia adalah massa tanaman yang tidak dapat dicerna, dan sejumlah besar bakteri fermentasi hidup di perut mereka, yang aktivitasnya secara signifikan berkontribusi pada pencernaan makanan.

Usus itu sendiri dibagi menjadi bagian tipis, tebal dan lurus. Pada spesies yang memakan makanan nabati kasar (misalnya, pada hewan pengerat), sekum panjang dan lebar meninggalkan perbatasan bagian tipis dan tebal, berakhir pada beberapa hewan (misalnya, kelinci, semi-monyet) dengan cacing- seperti proses. Sekum memainkan peran "tangki fermentasi" dan berkembang semakin kuat, semakin banyak serat nabati yang diserap hewan. Pada tikus yang memakan biji dan sebagian pada bagian vegetatif tumbuhan, caecum adalah 7-10% dari total panjang semua bagian usus, dan pada tikus yang sebagian besar memakan bagian vegetatif tumbuhan, itu adalah 18-27%. . Pada spesies karnivora, sekum kurang berkembang atau tidak ada.

Dalam hubungan yang sama, panjang usus besar juga bervariasi. Pada hewan pengerat, ini adalah 29-53% dari total panjang saluran usus, pada insektivora dan kelelawar - 26-30%, pada predator - 13-22. Panjang total usus sangat bervariasi. Secara umum, spesies herbivora memiliki usus yang relatif lebih panjang daripada omnivora dan karnivora. Jadi, pada beberapa kelelawar, ususnya 2,5 kali lebih panjang dari tubuh, pada insektivora - 2,5 - 4,2, pada predator - 2,5 (musang), 6,3 (anjing), pada hewan pengerat - dalam 5,0 (gerbil tengah hari), 11,5 (kelinci percobaan ), kuda - 12,0, domba - 29 kali.

Dengan menjelaskan struktur dan fungsi saluran pencernaan, mari kita bahas secara singkat masalah penyediaan air bagi tubuh mamalia.

Banyak spesies pemangsa dan ungulata secara teratur mengunjungi tempat berair. Lainnya puas dengan air yang diperoleh dari makanan lezat. Namun, ada orang yang tidak pernah minum dan memakan makanan yang sangat kering, seperti banyak hewan pengerat gurun. Dalam hal ini, sumber utama suplai air adalah air yang terjadi selama metabolisme, yang disebut air metabolik.

Air metabolik adalah salah satu produk penting dari metabolisme semua zat organik dalam tubuh. Namun, metabolisme zat yang berbeda menghasilkan jumlah air yang berbeda. Tempat pertama ditempati oleh lemak. Saat menggunakan 1 kg lemak per hari, sekitar 1 liter air terbentuk, 1 kg pati - 0,5 liter, 1 kg protein - 0,4 liter (Schmidt-Nielsen).

Hati terletak di bawah diafragma. Saluran kuning mengalir ke loop pertama dari usus kecil. Saluran dan pankreas, yang terletak di lipatan peritoneum, mengalir ke bagian usus yang sama.

Sistem pernapasan. Seperti burung, paru-paru pada dasarnya adalah satu-satunya organ pernapasan pada mamalia. Peran kulit dalam pertukaran gas tidak signifikan: hanya sekitar 1% oksigen yang masuk melalui pembuluh darah kulit. Ini dapat dimengerti jika kita memperhitungkan, pertama, keratinisasi epidermis dan, kedua, total permukaan kulit yang tidak signifikan dibandingkan dengan total permukaan pernapasan paru-paru, yang 50-100 kali lebih besar dari permukaan kulit. .

Komplikasi laring atas adalah karakteristik (Gbr. 8). Pada dasarnya terletak tulang rawan krikoid annular; dinding anterior dan lateral laring dibentuk oleh kartilago tiroid yang hanya merupakan karakteristik mamalia. Di atas kartilago krikoid di sisi sisi dorsal laring dipasangkan kartilago arytenoid. Epiglotis petaloid tipis berdampingan dengan tepi anterior kartilago tiroid. Antara kartilago krikoid dan tiroid adalah rongga sakular kecil - ventrikel laring. Pita suara dalam bentuk lipatan berpasangan dari selaput lendir laring terletak di antara kartilago tiroid dan arytenoid. Trakea dan bronkus berkembang dengan baik. Di wilayah paru-paru, bronkus dibagi menjadi sejumlah besar cabang kecil. Cabang terkecil - bronkiolus - berakhir di vesikel - alveoli, yang memiliki struktur seluler (Gbr. 9). Di sinilah pembuluh darah bercabang. Jumlah alveoli sangat besar: pada predator ada 300-500 juta, di sloth menetap - sekitar 6 juta Sehubungan dengan munculnya alveoli, permukaan besar terbentuk untuk pertukaran gas. Jadi, misalnya, total permukaan alveolus pada manusia adalah 90 m2. Jika dihitung per unit permukaan pernapasan (dalam cm2), ada 6 alveoli pada sloth, 28 pada kucing domestik, 54 pada tikus rumah, dan 100 pada kelelawar.

Gbr.8. laring kelinci

Pertukaran udara di paru-paru disebabkan oleh perubahan volume dada, yang dihasilkan dari pergerakan tulang rusuk dan otot khusus seperti kubah yang menonjol ke rongga dada - diafragma. Jumlah gerakan pernapasan tergantung pada ukuran hewan, yang dikaitkan dengan perbedaan intensitas metabolisme.

Ventilasi paru-paru tidak hanya menyebabkan pertukaran gas, tetapi juga penting untuk termoregulasi. Ini terutama berlaku untuk spesies dengan kelenjar keringat yang kurang berkembang. Di dalamnya, pendinginan tubuh ketika terlalu panas sebagian besar dicapai dengan meningkatkan penguapan air, yang uapnya dikeluarkan bersama dengan udara yang dihembuskan dari paru-paru (yang disebut polip).

Gbr.9. Skema struktur vesikel paru mamalia

Tabel 1. Konsumsi oksigen oleh mamalia dengan ukuran berbeda

Tabel 2. Laju pernapasan per menit pada mamalia tergantung pada

suhu sedang

Tabel 3. Nilai polip untuk kehilangan panas pada anjing

Sistem sirkulasi(Gbr. 10). Seperti pada burung, hanya ada satu, tetapi bukan kanan, tetapi lengkungan aorta kiri, memanjang dari ventrikel kiri yang berdinding tebal. Pembuluh arteri utama berangkat dari aorta secara berbeda. Biasanya, arteri innominate pendek berangkat dari aorta, yang dibagi menjadi arteri kanan dan subklavia, arteri karotis kanan dan kiri, sedangkan arteri subklavia kiri berangkat secara independen dari lengkung aorta. Dalam kasus lain, arteri karotis kiri tidak berangkat dari arteri innominata, tetapi secara independen dari lengkung aorta. Aorta dorsal, seperti pada semua vertebrata, terletak di bawah tulang belakang dan memberikan sejumlah cabang ke otot dan organ dalam.

Sistem vena ditandai dengan tidak adanya sirkulasi portal di ginjal. Vena cava anterior kiri hanya pada beberapa spesies mengalir ke jantung dengan sendirinya; lebih sering menyatu dengan vena cava anterior kanan, yang mengalirkan semua darah dari bagian anterior tubuh ke atrium kanan. Sangat khas adalah adanya sisa-sisa vena kardial - yang disebut vena tidak berpasangan. Pada kebanyakan spesies, vena tidak berpasangan kanan seperti itu secara independen mengalir ke vena cava anterior, dan vena kiri yang tidak berpasangan kehilangan hubungannya dengan vena cava dan mengalir melalui vena transversal ke vena tidak berpasangan kanan (Gbr. 10).

Ukuran relatif jantung berbeda pada spesies dengan gaya hidup yang berbeda dan, pada akhirnya, dengan tingkat metabolisme yang berbeda.

Gambar 10. Skema struktur sistem peredaran darah mamalia

Jumlah total darah pada mamalia lebih besar daripada pada kelompok vertebrata yang lebih rendah. Darah mamalia juga berbeda secara menguntungkan dalam sejumlah sifat biokimianya, sebagian terkait dengan sifat non-nuklir eritrosit.

Mamalia tidak hanya memiliki jumlah darah yang relatif besar, tetapi yang terpenting, kapasitas oksigen yang lebih besar. Pada gilirannya, ini disebabkan oleh sejumlah besar sel darah merah dan sejumlah besar hemoglobin.

Adaptasi aneh muncul selama gaya hidup akuatik, ketika kemungkinan respirasi atmosfer terganggu secara berkala. Ini dinyatakan, di satu sisi, dalam peningkatan tajam dalam jumlah globin pengikat oksigen di otot (mioglobin) - sekitar 50 50 dari total globin tubuh. Selain itu, pada hewan yang direndam dalam air untuk waktu yang lama, sirkulasi darah tepi dimatikan dan sirkulasi darah otak dan jantung tetap pada tingkat yang sama.

Sistem saraf. Otak (Gbr. 11) ditandai dengan ukuran yang relatif sangat besar, yang disebabkan oleh peningkatan volume belahan otak depan dan otak kecil.

Perkembangan otak depan diekspresikan terutama dalam pertumbuhan atapnya - forniks serebral, dan bukan di striatum, seperti pada burung. Atap otak depan dibentuk oleh pertumbuhan berlebih zat saraf dinding ventrikel lateral. Forniks yang dihasilkan disebut forniks sekunder atau neopallium; itu terdiri dari sel-sel saraf dan serat saraf non-berdaging. Sehubungan dengan perkembangan korteks serebral, medula abu-abu pada mamalia terletak di atas materi putih. Pusat aktivitas saraf yang lebih tinggi terletak di korteks serebral. Perilaku kompleks mamalia, reaksi kompleks mereka terhadap berbagai rangsangan eksternal, secara langsung berkaitan dengan perkembangan progresif korteks otak depan. Korteks kedua belahan otak dihubungkan oleh komisura serabut saraf putih, yang disebut corpus callosum.

Rasio massa belahan otak depan dengan massa seluruh otak berbeda pada mamalia dari kelompok taksonomi yang berbeda. Pada landak, itu adalah 48, pada tupai - 53, pada serigala - 70, pada lumba-lumba - 75%.

Korteks otak depan pada kebanyakan spesies tidak halus, tetapi ditutupi dengan banyak alur yang menambah luas korteks. Dalam kasus yang paling sederhana, ada satu sulkus Sylvian yang memisahkan lobus frontal korteks dari lobus temporal. Selanjutnya, alur Roland yang melintang muncul, memisahkan lobus frontal dari lobus oksipital dari atas. Perwakilan kelas yang lebih tinggi memiliki banyak alur. Diencephalon tidak terlihat dari atas. Epifisis dan hipofisis kecil.

Otak tengah dicirikan oleh pembagiannya oleh dua alur yang saling tegak lurus menjadi empat bukit. Otak kecil besar dan dibedakan menjadi beberapa bagian, yang dikaitkan dengan sifat gerakan yang sangat kompleks pada hewan.

Organ indera. Organ penciuman sangat berkembang pada mamalia dan memainkan peran besar dalam kehidupan mereka. Dengan bantuan organ-organ ini, mamalia mengidentifikasi musuh, mencari makanan, dan juga satu sama lain. Banyak spesies merasakan bau beberapa ratus meter dan mampu mendeteksi objek makanan yang ada di bawah tanah. Hanya pada hewan yang sepenuhnya air (paus) indera penciuman berkurang. Anjing laut memiliki indera penciuman yang sangat tajam.

Perkembangan progresif organ-organ yang dijelaskan diekspresikan terutama dalam peningkatan volume kapsul penciuman dan dalam komplikasinya melalui pembentukan sistem cangkang penciuman. Beberapa kelompok hewan (marsupial, hewan pengerat, ungulates) memiliki bagian terpisah dari kapsul penciuman yang membuka secara independen ke dalam kanal palatonasal, yang disebut organ Jacobson, yang telah dijelaskan dalam bab tentang reptil.

Organ pendengaran pada sebagian besar kasus berkembang sangat kuat. Selain telinga bagian dalam dan tengah, yang juga tersedia di kelas bawah, itu mencakup dua departemen baru lagi: meatus auditori eksternal dan auricle. Yang terakhir tidak ada hanya di air dan hewan bawah tanah (paus, kebanyakan pinniped, tikus mol dan beberapa lainnya). Daun telinga secara signifikan meningkatkan kehalusan pendengaran. Ini sangat berkembang pada hewan nokturnal (kelelawar) dan ungulata hutan, anjing gurun dan beberapa lainnya.

Ujung dalam saluran telinga ditutupi oleh membran timpani, di belakangnya terletak rongga telinga tengah. Pada yang terakhir, mamalia tidak memiliki satu tulang pendengaran, seperti pada amfibi, reptil dan burung, tetapi tiga. Malleus (homolog tulang artikular) bersandar pada membran barbar, landasan (homolog tulang kuadrat) melekat secara bergerak padanya, yang pada gilirannya diartikulasikan dengan sanggurdi (homolog hyomandidular), dan yang terakhir ini bersandar pada jendela oval labirin membran telinga bagian dalam. Sistem yang dijelaskan memberikan transmisi gelombang suara yang jauh lebih sempurna yang ditangkap oleh daun telinga dan melewati saluran telinga ke telinga bagian dalam. Dalam struktur yang terakhir, perhatian diberikan pada perkembangan koklea yang kuat dan keberadaan organ Corti - serat terbaik, yang, di antara beberapa ribu, diregangkan di kanal koklea. Saat merasakan suara, serat-serat ini beresonansi, yang memastikan pendengaran hewan yang lebih halus.

Sejumlah hewan telah ditemukan mampu melakukan lokasi suara (echolocation).

Organ penglihatan dalam kehidupan mamalia jauh lebih penting daripada pada burung. Tetapi mereka biasanya tidak memperhatikan objek yang tidak bergerak, dan bahkan hewan yang berhati-hati seperti rubah, kelinci, dan rusa dapat mendekati orang yang berdiri. Ketajaman visual dan perkembangan mata tentu saja berbeda dan terkait dengan kondisi keberadaan. Hewan malam dan hewan lanskap terbuka (misalnya, kijang) memiliki mata yang sangat besar. Pada hewan hutan, penglihatannya kurang lancip, sedangkan pada hewan bawah tanah, matanya mengecil dan terkadang ditutupi selaput kasar (tikus tahi lalat, tahi lalat buta).

Akomodasi pada mamalia hanya terjadi dengan mengubah bentuk lensa di bawah aksi otot siliaris. Tikus kecil (tikus, tikus) praktis tidak memiliki kemampuan untuk mengakomodasi, yang dikaitkan dengan aktivitas malam hari yang dominan dan visibilitas yang tidak signifikan.

Penglihatan warna pada mamalia kurang berkembang dibandingkan dengan burung. Hampir seluruh spektrum hanya dapat dibedakan oleh kera yang lebih tinggi di belahan bumi timur. Tikus bank Eropa hanya bisa membedakan antara merah dan kuning. Pada opossum, kuskus hutan, dan sejumlah spesies lainnya, penglihatan warna sama sekali tidak ditemukan.

Ciri khas organ taktil mamalia adalah adanya rambut taktil, atau vibrissae.

sistem ekskresi. Ginjal pada mamalia adalah panggul. Batang ginjal pada mamalia adalah organ embrio dan kemudian berkurang. Ginjal metanephric mamalia kompak, biasanya organ berbentuk kacang. Permukaannya sering halus, kadang-kadang tuberkulat (ruminansia, kucing), dan hanya pada beberapa (misalnya, pada cetacea) ginjal dibagi dengan intersep menjadi lobus.

Produk akhir utama metabolisme protein pada mamalia (juga pada ikan dan amfibi), tidak seperti reptil dan burung, bukanlah asam urat, tetapi urea.

Jenis metabolisme protein pada mamalia ini tidak diragukan lagi muncul sehubungan dengan keberadaan plasenta, di mana embrio yang sedang berkembang dapat menerima air tanpa batas dari darah ibu. Di sisi lain, melalui plasenta (lebih tepatnya, sistem pembuluh darahnya), produk beracun dari metabolisme protein juga dapat dikeluarkan tanpa batas dari embrio yang sedang berkembang.

Di medula terdapat tubulus pengumpul langsung, yang terkonsentrasi menjadi satu kelompok dan terbuka di ujung papila yang menonjol ke dalam pelvis ginjal. Dari pelvis ginjal, ureter berangkat, yang pada sebagian besar spesies mengalir ke kandung kemih. Pada monotremata, ureter bermuara ke dalam sinus urogenital, dari mana ia memasuki kandung kemih. Urine dikeluarkan dari kandung kemih melalui uretra independen.

Sistem ekskresi sebagian dilakukan oleh kelenjar keringat, di mana larutan garam dan urea diekskresikan. Cara ini menampilkan tidak lebih dari 3% produk nitrogen dari metabolisme protein.

Organ reproduksi (Gbr. 11). Kelenjar seks pria - testis - memiliki bentuk oval yang khas. Pada monotremata, beberapa pemakan serangga dan tidak bergigi, pada gajah dan cetacea, mereka berada di rongga tubuh sepanjang hidup mereka. Pada kebanyakan hewan lain, testis pada awalnya terletak di rongga tubuh, tetapi saat dewasa, mereka turun dan jatuh ke dalam kantung khusus yang terletak di luar - skrotum, yang berkomunikasi dengan rongga tubuh melalui kanal inguinalis. Berdekatan dengan testis adalah tubuh granular memanjang sepanjang sumbunya - pelengkap testis, morfologi mewakili kusut vas deferens yang sangat berbelit-belit dan homolog dengan bagian anterior batang ginjal. Sebuah vas deferens berpasangan, homolog dengan kanal Wolffian, berangkat dari pelengkap, yang mengalir ke kanal urogenital di akar penis, membentuk tubuh kompak berpasangan dengan permukaan berusuk - vesikula seminalis. Pada mamalia, mereka mewakili kelenjar, rahasia yang mengambil bagian dalam pembentukan bagian cair sperma; selain itu, ia memiliki konsistensi lengket dan, karena ini, tampaknya berfungsi untuk mencegah aliran sperma dari saluran genital wanita.

Di pangkal penis terletak kelenjar berpasangan kedua - prostat, saluran yang juga mengalir ke bagian awal kanal urogenital. Rahasia kelenjar prostat adalah bagian utama dari cairan di mana spermatozoa yang disekresikan oleh testis mengapung. Pada akhirnya, air mani, atau ejakulasi, adalah kombinasi cairan yang dikeluarkan oleh prostat dan vesikula seminalis (dan beberapa kelenjar lain) dan sperma itu sendiri.

pada sisi bawah anggota kopulasi adalah saluran urogenital yang telah disebutkan. Di atas dan di sisi saluran ini terletak tubuh gua, rongga internal yang diisi dengan darah selama gairah seksual, akibatnya penis menjadi elastis dan bertambah besar ukurannya. Pada banyak mamalia, kekuatan penis juga ditentukan oleh tulang panjang khusus yang terletak di antara tubuh kavernosa. Ini adalah karnivora, pinniped, banyak hewan pengerat, beberapa kelelawar, dll.

Gbr.11. Organ urogenital tikus ( Saya - pria, II - perempuan)

Ovarium yang berpasangan selalu terletak di dalam rongga tubuh dan melekat pada sisi dorsal rongga perut oleh mesenterium. Saluran telur berpasangan, homolog dengan kanal Mullerian, terbuka dengan ujung anterior mereka ke dalam rongga tubuh di sekitar ovarium. Di sini saluran telur membentuk corong lebar. Bagian atas saluran telur yang berbelit-belit mewakili saluran tuba. Berikutnya adalah bagian yang diperluas - rahim, yang terbuka menjadi bagian yang tidak berpasangan pada kebanyakan hewan - vagina. Yang terakhir masuk ke saluran urogenital pendek, di mana, selain vagina, uretra terbuka. Di sisi perut saluran urogenital ada pertumbuhan kecil - klitoris, yang memiliki tubuh kavernosa dan sesuai dengan penis pria. Anehnya, beberapa spesies memiliki tulang di klitoris.

Struktur saluran reproduksi wanita sangat bervariasi pada berbagai kelompok mamalia. Jadi, pada monotremata, saluran telur dipasangkan di seluruh dan hanya dibedakan menjadi saluran tuba dan rahim, yang terbuka dengan bukaan independen ke dalam sinus urogenital. Pada marsupial, vagina terisolasi, tetapi seringkali tetap berpasangan. Dalam vagina plasenta, vagina selalu tidak berpasangan, dan bagian atas saluran telur, sampai tingkat tertentu, mempertahankan karakter berpasangan. dalam kasus paling sederhana, rahim adalah ruang uap dan bagian kiri dan kanannya terbuka ke dalam vagina dengan bukaan independen. Rahim seperti itu disebut ganda; itu adalah karakteristik dari banyak hewan pengerat, beberapa tidak bergigi. Rahim hanya dapat dihubungkan di bagian bawah - rahim bifid dari beberapa hewan pengerat, kelelawar, predator. Fusi bagian penting dari rahim kiri dan kanan mengarah pada pembentukan rahim bikornuata karnivora, cetacea, dan ungulates. Akhirnya, pada primata, semi-monyet, dan beberapa kelelawar, rahim tidak berpasangan - sederhana, dan hanya bagian atas saluran telur - saluran tuba - tetap berpasangan.

Plasenta. Selama perkembangan embrio dalam rahim mamalia, formasi yang sangat khas untuk mereka terbentuk, yang dikenal sebagai plasenta atau plasenta (Gbr. 12). Hanya pada pelintas tunggal tidak ada plasenta. Hewan berkantung memiliki dasar platy. Plasenta muncul dengan fusi dinding luar allantois dengan serosa, menghasilkan pembentukan formasi sepon - korion. Korion membentuk pertumbuhan - vili yang terhubung atau tumbuh bersama dengan area epitel rahim yang kendur. Di tempat-tempat ini, pembuluh darah anak dan organisme ibu terjalin (tetapi tidak bergabung), dan dengan demikian terbentuk hubungan antara saluran darah embrio dan betina. Akibatnya, pertukaran gas dipastikan di dalam tubuh embrio, nutrisinya, dan pembuangan produk pembusukan.

Gambar 12. Janin kelinci di penghujung hari kedua belas

Plasenta sudah menjadi ciri hewan berkantung, meskipun masih primitif; vili tidak terbentuk di korion, dan ada, seperti pada vertebrata ovovivipar yang lebih rendah, hubungan antara pembuluh darah rahim dan kantung kuning telur (yang disebut "plasenta kuning telur"). Pada hewan dengan plasenta yang lebih tinggi, korion selalu membentuk pertumbuhan - vili yang terhubung ke dinding rahim. Sifat letak vili berbeda pada kelompok hewan yang berbeda. Berdasarkan hal ini, tiga jenis plasenta dibedakan: difus, ketika vili didistribusikan secara merata di atas korion (setacea, banyak ungulata, semi-monyet); lobed, ketika vili dikumpulkan dalam kelompok, didistribusikan ke seluruh permukaan korion (kebanyakan ruminansia); discoidal, - vili terletak di bagian korion yang terbatas dan berbentuk cakram (pemakan serangga, tikus, monyet).

Asal usul dan evolusi mamalia

Nenek moyang mamalia adalah reptil Paleozoikum primitif, yang belum memiliki waktu untuk memperoleh spesialisasi yang sempit, yang menjadi ciri sebagian besar kelompok reptil berikutnya. Demikianlah Permian bergigi binatang dari subkelas mirip binatang. Gigi mereka berada di dalam alveolus. Banyak yang memiliki langit-langit tulang sekunder. Tulang kuadrat dan tulang artikular berkurang; dentary, sebaliknya, berkembang sangat kuat, dan seterusnya.

Evolusi progresif mamalia dikaitkan dengan perolehan adaptasi yang menentukan seperti suhu tubuh yang tinggi, kemampuan untuk mengatur suhu, kelahiran hidup, dan terutama aktivitas saraf yang sangat berkembang, yang memastikan perilaku kompleks hewan dan berbagai reaksi adaptif mereka terhadap dampak lingkungan kehidupan sekitarnya. Secara morfologis, ini diekspresikan dalam pembagian jantung menjadi empat ruang sambil mempertahankan satu (kiri) lengkungan aorta, yang menyebabkan ketidakbercampuran darah arteri dan vena, dalam penampilan langit-langit tulang sekunder yang menyediakan pernapasan selama makan, dalam komplikasi kulit, yang memainkan peran penting dalam termoregulasi, dalam penampilan forniks serebral sekunder, dll.

Pemisahan mamalia dari reptil bergigi hewan harus dikaitkan dengan awal Trias atau bahkan akhir Permian (yaitu, akhir era Paleozoikum). Ada informasi yang sangat terpisah-pisah dan seringkali tidak dapat diandalkan tentang kelompok-kelompok awal. Dalam kebanyakan kasus, materi tentang mamalia Mesozoikum awal terbatas pada gigi individu, rahang, atau fragmen kecil tengkorak. Dalam endapan Trias Atas, multituberkel mirip burung hantu ditemukan, yang menerima namanya sehubungan dengan adanya banyak tuberkel pada geraham. Ini adalah kelompok hewan khusus dengan gigi seri yang berkembang sangat kuat tanpa taring. Mereka kecil, dengan tikus, yang terbesar mencapai ukuran marmut. Multituberkulat adalah hewan herbivora khusus, dan tujuannya tidak dapat dianggap sebagai nenek moyang kelompok mamalia berikutnya. Orang hanya dapat berasumsi bahwa bentuk awal mereka memunculkan monotremata (gigi mereka sangat mirip dengan gigi embrio platipus), tetapi tidak ada bukti langsung untuk ini, karena treme tunggal diketahui secara pasti hanya dari endapan Kuarter. periode (Plistosen).

Bentuk yang lebih dekat dengan dugaan nenek moyang mamalia modern muncul di Bumi pada pertengahan periode Jurassic. Inilah yang disebut tiga tuberkel. Gigi mereka kurang terspesialisasi dibandingkan gigi multituberous, giginya kontinu. Trituberculates adalah hewan kecil, tampaknya makan terutama pada serangga, mungkin hewan kecil lainnya dan telur reptil. Secara biologis, mereka sampai batas tertentu dekat dengan pemakan serangga terestrial dan arboreal. Otak mereka kecil, tetapi masih jauh lebih besar daripada otak reptil bergigi binatang. Kelompok utama trituberculates - pantotheria - adalah sumber marsupial dan plasenta. Sayangnya, tidak ada, bahkan tidak langsung, data tentang reproduksi mereka.

Marsupial muncul pada periode Cretaceous. Penemuan paling awal mereka terbatas pada endapan Kapur Bawah di Amerika Utara dan endapan Tersier Bawah di Amerika Utara dan Eurasia. Dengan demikian, tanah air berkantung harus dipertimbangkan belahan bumi utara di mana mereka tersebar luas pada awal periode Tersier. Bahkan sebelum akhir waktu ini, mereka digantikan di sini oleh plasenta yang lebih terorganisir dan sekarang hanya diawetkan di Australia, New Guinea, Tasmania, Amerika Selatan dan sebagian di Amerika Utara (1 spesies) dan di pulau Sulawesi (1 spesies ).

Kelompok marsupial paling kuno adalah keluarga opossum, yang sisa-sisanya ditemukan di endapan Kapur Awal Amerika Utara. Sekarang didistribusikan di Selatan, Amerika Tengah dan di wilayah selatan Amerika Utara.

Di Amerika Selatan, marsupial relatif banyak sampai pertengahan periode Tersier, ketika tidak ada ungulata dan karnivora plasenta. Setelah Miosen, marsupial di sini hampir sepenuhnya digantikan oleh yang berplasenta, dan hanya beberapa spesies khusus yang bertahan.

Mamalia plasenta juga muncul pada periode Kapur, setidaknya tidak lebih lambat dari hewan berkantung dari trituberkulat yang disebutkan di atas dan mewakili cabang hewan independen, sampai batas tertentu, sejajar dengan hewan berkantung. Sebagai studi oleh V.O. Kovalevsky, di Kapur mereka sudah berevolusi ke arah yang sangat berbeda. Kelompok plasenta yang paling kuno adalah ordo pemakan serangga. Hewan primitif ini ditemukan di Upper Cretaceous Mongolia. Mereka sebagian terestrial, sebagian arboreal, dan memunculkan sebagian besar kelompok utama planet berikutnya. Insektivora arboreal, yang beradaptasi dengan penerbangan, memunculkan kelelawar. Cabang, yang disesuaikan dengan predasi, pada awal periode Tersier memunculkan predator primitif kuno - creodont. Mereka tersebar luas hanya untuk waktu yang singkat. Sudah di akhir Oligosen, ketika ungulata yang lamban dari periode Tersier awal digantikan oleh yang lebih mobile, creodont dipaksa keluar oleh keturunan mereka - predator yang lebih khusus. Pada akhir Eosen - awal Oligosen, cabang hewan air - pinniped - terpisah dari pemangsa. Di Oligosen, kelompok leluhur dari sejumlah keluarga karnivora modern (viverra, martens, anjing, kucing) sudah ada.

Ungulates kuno, atau condylartras, juga diturunkan dari creodont - hewan kecil, tidak lebih besar dari anjing. Mereka berasal dari Paleosen dan merupakan omnivora. Anggota badan memiliki lima jari dengan jari ketiga yang sedikit diperkuat dan jari pertama dan kelima yang lebih pendek. Condylartra tidak bertahan lama, dan sudah pada awal Eosen dua cabang independen muncul dari mereka: ordo artiodactyl dan equids. Bekantan muncul pada Eosen. Secara umum, kelompok ungulata memiliki karakter gabungan. ordo ungulata yang terpisah diturunkan dari keturunan terdekat mereka - creodont.

Kesamaan eksternal antar ordo individu merupakan hasil adaptasi terhadap kondisi kehidupan yang serupa. Beberapa unit punah pada zaman Tersier. Seperti, misalnya, adalah kelompok ungulata yang sangat aneh yang berkembang di Amerika Selatan selama periode isolasi dari benua lain dan memunculkan sejumlah cabang paralel dengan ungulata lainnya. Ada binatang seperti kuda, badak, kuda nil.

Sejumlah ordo lain muncul langsung dari insektivora pada awal periode Tersier. Seperti, misalnya, tidak bergigi, hewan pengerat, primata.

Fosil kera sudah dikenal sejak Paleosen. Monyet pohon dari Oligosen Bawah - propliopithecus - memunculkan siamang dan besar, dekat dengan antropoid ramapitecus dari Miosen India. Yang sangat menarik adalah australopithecus yang ditemukan di deposit Kuarter Afrika Selatan, dan terutama kera tingkat tinggi plesianthropus dan paranthropus.

Sampai saat ini, pandangan bahwa kelas mamalia memiliki asal polifiletik, yaitu cabang individunya muncul dari berbagai kelompok reptil mirip binatang. Ini paling benar untuk monotremata, yang mungkin berasal dari kelompok yang dekat dengan multituberkulosis.

Bersamaan dengan ini, tidak diragukan lagi bahwa marsupial dan plasental, bersama dengan panthotheres yang telah punah, adalah kelompok alami yang disatukan oleh asal yang sama. Dalam hal ini, beberapa orang percaya bahwa hanya ketiga kelompok ini yang harus diklasifikasikan sebagai kelas, dan jalur tunggal harus dipisahkan menjadi kelas independen.

Bahkan jika seseorang tidak mengikuti pandangan ekstrem ini, seseorang masih harus mengakui bahwa perbedaan antara tiga subkelas yang biasanya diterima - ovipar, marsupial, dan plasenta - tidak sama dalam hal anatomis-fisiologis dan filogenetik. Berdasarkan ini, sistem kelas mamalia yang berbeda sekarang sering diterima, di mana isolasi hewan bertelur ditekankan.

Ekologi mamalia

Kondisi keberadaan dan distribusi umum. Bukti langsung kemajuan biologis mamalia adalah luasnya distribusi geografis dan biotopik mereka. Mamalia ditemukan hampir di mana-mana di dunia, kecuali Antartika. Anjing laut telah diamati di pantai tanah gurun ini. Sejumlah spesies hewan darat diamati di pulau-pulau di Samudra Arktik. Bahkan di sebidang tanah yang jauh dari daratan dan hilang di Samudra Arktik seperti Pulau Solitude (Laut Kara), rubah kutub dan rusa kutub telah berulang kali diamati. Mamalia menghuni hamparan semua lautan, mencapai, sebagai pengamatan selama pergeseran stasiun Soviet "Kutub Utara" dan pemecah es "Georgy Sedov", mencapai ruang yang berdekatan dengan Kutub Utara. Ini adalah pinniped dan cetacea (narwhals).

Batas-batas distribusi vertikal hewan juga besar. Jadi, di Tien Shan Tengah, pada ketinggian 3-4 ribu meter, ada banyak tikus, marmut, kambing liar, domba jantan, macan tutul salju, atau irbis. Di Himalaya, domba jantan menyebar hingga 6 ribu meter, dan kunjungan serigala tunggal diamati di sini bahkan pada ketinggian 7.150 m.

Yang lebih indikatif adalah prevalensi kelas mamalia di berbagai lingkungan hidup. Hanya di kelas ini, bersama dengan hewan darat, ada bentuk yang secara aktif terbang di udara, penghuni air nyata yang tidak pernah pergi ke darat, dan, akhirnya, penghuni tanah, yang seluruh hidupnya berlalu dalam ketebalannya. Tidak diragukan lagi, kelas hewan secara keseluruhan dicirikan oleh kemampuan beradaptasi yang lebih luas dan lebih sempurna terhadap berbagai kondisi kehidupan daripada vertebrata lainnya.

Jika kita mempertimbangkan spesies individu, maka seseorang dapat dengan mudah menemukan sejumlah besar kasus ketika distribusinya dikaitkan dengan kondisi keberadaan yang sangat terbatas. Hanya dalam kondisi suhu yang relatif tinggi dan merata, banyak kera, terutama antropoid, serta kuda nil, badak, tapir, dan sejumlah lainnya, berhasil hidup.

Pengaruh langsung kelembaban pada distribusi mamalia, serta pada distribusi burung, kecil. Hanya beberapa spesies dengan kulit telanjang atau hampir tidak berbulu yang menderita kekeringan. Ini adalah kuda nil dan kerbau, hanya umum di daerah tropis lembab.

Banyak mamalia sangat menuntut kondisi tanah dan orografis. Jadi, beberapa jenis jerboa hanya hidup di pasir lepas; kondisi serupa diperlukan untuk tupai tanah berjari halus. Sebaliknya, jerboa besar hanya hidup di tanah yang padat. Tahi lalat yang tinggal di tanah dan tikus mol menghindari area tanah keras yang sulit untuk ditembus. Domba hanya menghuni daerah dengan topografi yang bervariasi, di mana terdapat padang rumput yang luas dan cakrawala yang luas. Kambing bahkan lebih menuntut kondisi relief, mereka didistribusikan terutama dalam kondisi lanskap berbatu. Untuk babi hutan, tempat-tempat dengan tanah yang lembut dan lembab disukai, di mana mereka menemukan makanan. Sebaliknya, kuda, kijang, unta pasti menghindari tanah yang kental, karena gerakan di mana anggota tubuh mereka tidak beradaptasi.

Secara umum, distribusi mamalia (juga hewan dari kelompok lain) terkait erat dengan kondisi lingkungan. Sebaliknya, penting untuk menekankan bahwa hubungan ini lebih kompleks daripada di vertebrata darat yang lebih rendah. Mamalia relatif kurang tergantung pada pengaruh langsung dari faktor iklim. Adaptasi mereka sebagian besar terkait dengan kekhasan perilaku, yang bergantung pada aktivitas saraf tinggi yang sangat berkembang.

Tidak ada kelas vertebrata yang menghasilkan berbagai bentuk seperti mamalia. Alasan untuk ini terletak pada evolusi progresif kelas yang panjang (sejak Trias), di mana beberapa cabangnya menetap di seluruh dunia, beradaptasi dengan kondisi keberadaan yang sangat beragam.

Awalnya, mamalia, tampaknya, adalah hewan darat dan, mungkin, hewan darat-arboreal, evolusi adaptif yang menyebabkan munculnya jenis hewan ekologis utama berikut:

Tanah

Bawah tanah

Penerbangan.

Masing-masing kelompok ini dibagi menjadi cabang-cabang yang lebih kecil, berbeda dari derajat dan sifat hubungannya dengan lingkungan tertentu.

Saya . binatang darat- kelompok mamalia paling luas yang menghuni hampir seluruh daratan dunia. Keanekaragaman tersebut secara langsung disebabkan oleh penyebaran yang luas yang telah membawa anggota kelompok ini ke dalam konflik dengan kondisi keberadaan yang sangat berbeda. Dalam kelompok yang dipecah, dua cabang utama dapat dibedakan: hewan hutan dan hewan habitat terbuka.

1. Hewan yang menghuni hutan dan semak belukar besar menunjukkan derajat dan bentuk hubungan yang berbeda dengan kondisi keberadaan yang tercipta di hutan dan tanaman perdu. Kondisi umum yang dihadapi oleh spesies dari kelompok yang dipertimbangkan adalah sebagai berikut: ketertutupan tanah dan, dalam hal ini, kemampuan hewan untuk melihat hanya dari dekat, keberadaan sejumlah besar tempat berteduh, stratifikasi habitat. habitat, dan keanekaragaman makanan.

Kelompok yang paling khusus adalah hewan pemanjat kayu. Mereka menghabiskan sebagian besar hidup mereka di pohon, mendapatkan makanan di sana, mengatur sarang untuk reproduksi dan istirahat; di pohon mereka diselamatkan dari musuh. Perwakilan dari kelompok ini adalah di antara berbagai ordo hewan: dari tikus - tupai, tupai terbang; dari pemangsa - beberapa beruang (Asia Selatan), beberapa martens; dari edentulous - sloth, beberapa trenggiling; apalagi lemur, banyak kera, dll.

Adaptasi untuk kehidupan di pohon beragam. Banyak yang memanjat kulit pohon dan dahan menggunakan cakar yang tajam. Ini adalah tupai, beruang, martens, trenggiling. Lemur dan monyet memiliki cakar yang menggenggam dengan jari yang sangat berkembang, yang dengannya mereka meraih cabang atau gundukan di kulit kayu. Banyak monyet Amerika Selatan, serta trenggiling pohon, landak pohon, dan hewan berkantung, possum memiliki ekor yang ulet.

Banyak hewan mampu melompat jauh dari cabang ke cabang, kadang-kadang setelah berayun; seperti owa dan monyet laba-laba. Lebih sering, lompatan disertai dengan perencanaan yang kurang lebih jelas. Kemampuan untuk merencanakan paling baik diekspresikan pada tupai terbang (flying squirrels) dan sayap bersayap, yang memiliki selaput kasar di sisi tubuhnya. Pada tupai dan martens, dasar-dasar kemampuan perencanaan dikaitkan dengan ekor berbulu panjang: ini mudah dilihat ketika mengamati hewan-hewan ini secara langsung. Selain itu, ini dikonfirmasi oleh perkembangan ekor yang lebih besar pada spesies ini dibandingkan dengan spesies semi-arboreal yang dekat dengannya.

Makanan hewan dari kelompok ini sebagian besar adalah sayuran. Di antara mereka ada spesies yang cukup terspesialisasi, misalnya, tupai yang memakan biji konifera. Beberapa monyet makan terutama buah-buahan. Beruang pohon memakan makanan yang lebih bervariasi: buah-buahan berdaging, beri, bagian vegetatif tanaman. Spesies hewan predator dari kelompok ini juga memakan makanan nabati (biji-bijian, beri), tetapi, selain itu, mereka menangkap burung dan hewan, yang diburu tidak hanya di pohon, tetapi juga di tanah.

Hewan-hewan ini menyusun sarang untuk menetas dan beristirahat di pohon dari cabang atau di lubang, misalnya, tupai, tupai terbang.

Di antara hewan-hewan hutan ada banyak spesies yang menjalani cara hidup semi-arboreal, semi-terestrial. Mereka hanya mencari makan sebagian di pohon, dan sarang diatur dalam berbagai pengaturan.

Di antara hewan pengerat, tupai termasuk dalam kelompok ini. Dia menghabiskan sebagian besar waktunya di tanah, di mana dia memakan buah beri, biji sereal dan kacang polong, dan jamur. Ia memanjat pohon dengan sangat baik, tetapi bahkan tidak bisa melompat dari cabang ke cabang sejauh tupai - ekornya lebih pendek dan kurang padat puber. Sarang lebih sering di liang di bawah akar pohon atau di lubang pohon tumbang.

Semua spesies yang terdaftar adalah benar-benar hutan. Namun, mereka tidak selalu menggunakan pohon sebagai tempat untuk mendapatkan makanan dan membangun sarang dan menghabiskan banyak waktu di tanah.

Akhirnya, ada banyak spesies yang juga hidup hanya atau sebagian besar di hutan, tetapi menjalani gaya hidup terestrial. Ini adalah beruang coklat, serigala, musang kolom, rusa, rusa asli, rusa roe. Mereka mendapatkan semua makanan mereka dari tanah. Mereka tidak memanjat pohon (dengan pengecualian langka) dan anak-anaknya dibawa ke lubang (kolom, wolverine) atau di permukaan bumi (rusa, rusa, rusa roe). Untuk spesies ini, nilai pohon terutama untuk menyediakan tempat berlindung; hanya sebagian pohon (lebih tepatnya, cabang dan kulit kayunya) yang menjadi makanannya.

Jadi, dengan menggunakan contoh dari tiga kelompok hewan hutan di atas, kita dapat menelusuri perbedaan sifat hubungan antara hewan hutan dan vegetasi berkayu.

2. Penghuni ruang terbuka tidak kalah banyak dan beragam kelompoknya. Ciri khas dari kondisi keberadaan mereka adalah sebagai berikut: lapisan habitat yang diekspresikan dengan lemah, "keterbukaan" mereka dan tidak adanya atau sejumlah kecil tempat perlindungan alami, yang membuat hewan yang damai terlihat dari jauh sebagai pemangsa, dan, akhirnya, kelimpahan makanan nabati, terutama dalam bentuk tanaman herba. Perwakilan dari kelompok hewan ekologis ini berada di antara ordo yang berbeda: marsupial, insektivora, tikus, karnivora, ungulata, tetapi didasarkan pada hewan herbivora - hewan pengerat dan ungulata.

Dalam lingkungan hidup ini, tiga jenis utama hewan telah berkembang:

A) Ungulates - spesies herbivora besar, konsumen serat dalam bentuk rumput, terkadang keras dan kering. Mereka menghabiskan banyak waktu untuk merumput dan bergerak secara luas. Kemampuan mereka untuk bergerak cepat dan untuk waktu yang lama juga dikaitkan dengan pencarian air langka di stepa dan gurun dan dengan kebutuhan untuk melarikan diri dari musuh.

Hewan-hewan ini (tidak seperti kebanyakan mamalia lainnya) tidak membangun tempat tinggal atau tempat berteduh sementara. Ciri-ciri adaptifnya, selain berlari cepat, juga ketajaman visualnya relatif besar, hewan berukuran besar dan kepala terangkat tinggi di leher panjang. Banyak spesies dapat hidup tanpa air untuk waktu yang lama, karena puas dengan kelembapan yang diterima dari rerumputan. Kelahiran anak-anak yang berkembang dengan baik, yang pada hari pertama keberadaannya dapat mengejar ibu mereka, sangat penting.

Selain ungulata (kuda, kijang, unta, jerapah), kelompok ekologi yang sama tidak diragukan lagi termasuk spesies besar kanguru tanah. Seperti ungulata, mereka mendiami ruang terbuka, padang pasir stepa, memakan rumput, banyak merumput, melihat dengan baik dan melarikan diri dari musuh dengan berlari.

B) sekelompok jerboa - hewan kecil, penghuni ruang gurun dengan vegetasi yang jarang dan populasi hewan yang buruk. Untuk mendapatkan makanan, mereka harus banyak bergerak dan cepat (sampai 20 km/jam). Kemampuan untuk bergerak cepat tidak dicapai dengan berlari dengan empat kaki, seperti pada ungulata, tetapi dengan kemampuan yang kurang lebih berkembang untuk melompat dengan kaki belakang yang sangat panjang (yang disebut "memantul"). Fitur serupa adalah karakteristik mamalia ruang terbuka yang benar-benar berbeda secara sistematis. Selain jerboa, itu adalah ciri khas gerbil, tikus kanguru Amerika Utara, afrika striders, serangga lompat Afrika, dan beberapa marsupial Australia kecil.

Tidak seperti kelompok sebelumnya, spesies yang dipertimbangkan tidak hanya memakan rumput, tetapi juga umbi sukulen atau umbi tanaman, dan beberapa serangga. Mereka tidak pernah minum dan puas dengan air yang diperoleh dari makanan.

Fitur penting kedua dari kelompok yang dijelaskan adalah keberadaan spesies tempat perlindungan permanen atau sementara dalam bentuk lubang. Mereka menggali dengan sangat cepat, dan banyak spesies membangun liang baru (walaupun hanya diatur) setiap hari. Karena adanya lubang, mis. tempat yang aman di mana persalinan terjadi, kehamilan mereka pendek dan anak-anaknya dilahirkan tak berdaya.

C) sekelompok akan menghubungkan - hewan pengerat kecil dan menengah yang menghuni stepa, semi-gurun dan padang rumput gunung dengan rumput lebat. Mereka memakan rumput dan biji-bijian. Karena tutupan rumput yang lebat, pergerakan cepat hewan kecil ini sulit dilakukan. Tetapi mereka juga tidak perlu melakukan perjalanan makan yang lama, karena makanan berlimpah di habitat mereka hampir di mana-mana. Mereka tinggal di liang permanen, tempat mereka beristirahat, berkembang biak, dan sebagian besar spesies di liang berbaring untuk hibernasi musim panas dan musim dingin. Karena banyaknya makanan, mereka tidak pergi jauh dari lubang. Seringkali mereka membangun lubang tambahan, yang disebut pakan ternak, yang berfungsi sebagai tempat berlindung sementara dari bahaya yang muncul selama makan. Mereka berjalan perlahan. Tubuhnya gagah, dengan kaki pendek, beradaptasi dengan baik untuk bergerak di liang. Karena keberadaan sarang di bawah tanah, mereka melahirkan anak-anak yang buta, telanjang, dan tak berdaya.

Kelompok yang dijelaskan, selain tupai tanah, termasuk marmut, hamster, dan jenis tumpukan jerami stepa.

Di antara mamalia darat ada sejumlah spesies yang tidak dapat dimasukkan ke dalam kelompok yang beragam ini. Ini adalah hewan yang tersebar luas yang hidup dalam berbagai kondisi kehidupan dan tidak memiliki spesialisasi yang sempit. Ada banyak pemangsa, misalnya, serigala, rubah, musang, sebagian babi hutan, dll. Cukuplah untuk menunjukkan bahwa serigala dan rubah hidup di tundra (yang terakhir hanya di bagian selatannya), di hutan, padang rumput, gurun, dan pegunungan. Komposisi makanan, sifat perolehannya, syarat-syarat reproduksinya berbeda-beda sehubungan dengan syarat-syarat keberadaannya. Misalnya, serigala di sabuk hutan membantu di permukaan bumi dalam sarang, dan terkadang menggali lubang di gurun dan tundra.

II Mamalia bawah tanah adalah sekelompok kecil spesies yang sangat terspesialisasi yang menghabiskan seluruh atau sebagian besar hidupnya di dalam tanah. Perwakilannya ditemukan di unit yang berbeda. Seperti, misalnya, banyak spesies tahi lalat dari urutan insektivora, tikus mol, zokor, tikus mol dari urutan hewan pengerat, mol berkantung dan beberapa lainnya. Mereka didistribusikan di berbagai belahan dunia: di Eurasia (tahi lalat, zokor, tikus mol, tikus mol), di Amerika Utara (tahi lalat), di Afrika (tahi lalat emas), di Australia (tahi lalat berkantung).

Peletakan lorong bawah tanah dilakukan secara berbeda pada spesies yang berbeda. Tahi lalat menghancurkan bumi dengan cakar depannya menghadap ke luar dan, bertindak dengan mereka seperti sendok, mendorongnya ke samping dan ke belakang. Ke luar, bumi dilempar keluar oleh bagian depan tubuh melalui otnorki vertikal. Kaki depan menggali zokor. Tikus mol dan tikus mol memiliki cakar yang lemah dengan cakar kecil; mereka menggali tanah dengan gigi seri yang menonjol jauh dari mulut, terutama yang lebih rendah, dan membuang bumi dengan bagian depan tubuh, seperti tahi lalat dan zokor (tikus mol), atau dengan kaki belakangnya (tikus mol). Pada hewan pengerat ini, gigi seri seolah-olah berada di luar mulut, karena di belakang gigi seri ada lipatan kulit yang dapat sepenuhnya mengisolasi mulut dari gigi seri. Pada tikus mol, seperti yang ditunjukkan B. S. Vinogradov, rahang bawah dapat menempati posisi yang berbeda. Saat makan, posisi rahang normal dan gigi seri bawah bersandar pada rahang atas. Saat menggali, rahang bawah ditarik dan gigi seri yang terbuka dapat digunakan seperti cangkul untuk menghancurkan tanah.

AKU AKU AKU. Hewan air. Seperti dalam kasus sebelumnya, ada serangkaian panjang transisi dari spesies terestrial ke spesies akuatik sepenuhnya. Gambaran yang sangat jelas diberikan oleh karnivora, yang secara filogenetik paling dekat dengan salah satu kelompok mamalia air - dengan pinniped. Awalnya, hubungan parsial dengan lingkungan akuatik terletak pada kenyataan bahwa hewan mendapatkan makanan tidak hanya di darat, tetapi juga di dekat air atau di dalam air itu sendiri. Jadi salah satu spesies musang kita - cerpelai hidup di sepanjang tepian air tawar. Dia menetap di sebuah lubang, pintu keluar yang sering membuka ke darat. Ini memakan hewan pengerat yang hidup di dekat air (terutama tikus air (15-30%), amfibi (10-30%) dan ikan (30-70%). Mink berenang dengan baik, tetapi tidak memiliki perubahan signifikan pada bulunya. dan anggota badan. Pada tingkat yang lebih besar, berang-berang dikaitkan dengan air. Ia mengatur liang hanya di sepanjang tepi waduk dan memiliki pintu masuk darinya di bawah air. Berang-berang biasanya tidak bergerak lebih jauh dari 100-200 m dari pantai. ( 10-20%). Hewan pengerat darat tidak terlalu penting. Tungkai berang-berang memendek, jari-jari dihubungkan oleh selaput lebar. Daun telinga sangat kecil. Mantel terdiri dari tenda langka dan bulu bawah yang lebat. Laut berang-berang (sea otter) adalah hewan laut nyata yang hidup di bagian utara Samudra Pasifik menghabiskan sebagian besar hidupnya di air, di mana ia mendapatkan semua makanan yang diperlukan (bulu babi, moluska, kepiting, lebih jarang ikan). sering berada di pantai. Nah, dalam cuaca tenang mereka berlayar puluhan kilometer dari pantai. Tidak ada tempat tinggal di pantai yang puas. Tungkainya pendek, seperti sirip; semua jari disatukan oleh selaput tebal. Cakarnya belum sempurna. Tidak ada daun telinga. Lambang bulu yang jarang dan bulu bawah yang lebat.

Banyak spesies semi-akuatik di antara hewan pengerat. Seperti berang-berang, muskrat, nutria. Semua spesies ini berasosiasi dengan air sebagai sumber makanan utama, tetapi sebagian mencari makan di darat. Di dalam air, mereka juga diselamatkan dari penganiayaan musuh. Mereka bersarang di liang tanah atau di gubuk, yang dibangun di pantai atau di sisa-sisa vegetasi yang membusuk. Semua hewan ini tidak memiliki daun telinga, cakarnya memiliki selaput. Mantel, seperti hewan semi-akuatik lainnya, dengan awn kaku yang langka dan bulu bawah yang tebal. Muskrat, muskrat, dan berang-berang telah mengembangkan kelenjar sebaceous yang kuat, yang tampaknya melakukan peran yang mirip dengan kelenjar minyak burung.

Pinniped sudah hampir sepenuhnya hewan air. Mereka memberi makan secara eksklusif di dalam air, dan biasanya beristirahat di atas air. Mereka hanya memiliki anak anjing, kawin dan ganti kulit di luar air - di pantai atau di atas es. Ada banyak fitur unik di gedung itu. Bentuk tubuh umumnya berbentuk gelendong, anggota badan berubah menjadi sirip. Pada saat yang sama, sirip belakang jauh terdorong ke belakang, pada sebagian besar spesies, mereka tidak mengambil bagian dalam bergerak di sepanjang substrat padat. Sirip belakang berfungsi sebagai alat penggerak utama saat berenang dan menyelam. Mantel berkurang sampai batas tertentu, dan fungsi isolasi termal dilakukan oleh lapisan lemak subkutan. Perlu dicatat bahwa pada anjing laut bertelinga (misalnya, dalam anjing laut), yang paling terkait dengan tanah, bulunya masih cukup bagus, dan lapisan lemak subkutan, sebaliknya, kurang berkembang. Tupai terbang kami juga memiliki daun telinga yang belum sempurna.

Sebagai kesimpulan, harus ditekankan bahwa lingkungan akuatik adalah sekunder bagi mamalia. Karena awalnya hewan darat, mereka mampu beradaptasi dengan satu atau lain cara.

IV. Hewan terbang tidak diragukan lagi berevolusi dari hewan hutan dengan mengembangkan kemampuan untuk melompat, kemudian meluncur, dan hanya pada akhirnya untuk terbang. Seri ini dapat dilihat dalam ulasan spesies modern. Saat melompat, tupai kami merentangkan cakarnya lebar-lebar, meningkatkan bidang tubuh yang ditopang oleh udara. Dia belum memiliki selaput terbang. Orang Australia memiliki selaput terbang kecil yang mencapai ke tangan. Pada tupai terbang dan sayap bersayap Asia Selatan, selaput membentang di kedua sisi tubuh antara kaki depan dan belakang. Hewan ini bisa "terbang" hingga puluhan meter.

Satu-satunya hewan terbang yang nyata adalah kelelawar atau kelelawar. Mereka memiliki sejumlah fitur yang mirip dengan burung. Jadi, tulang dada membawa lunas yang berfungsi untuk menempelkan otot-otot terbang (pektoral). Dada menjadi lebih tahan lama, yang dikaitkan dengan perpaduan beberapa elemennya. Tulang tengkorak menyatu. Berkaitan dengan gaya hidup nokturnal, organ pendengaran dan peraba lebih berkembang.

Karangan di atas kelompok lingkungan mamalia tidak lengkap. Tugasnya adalah menunjukkan keragaman adaptasi hewan dari kelas ini dalam berbagai kondisi kehidupan.

Nutrisi. Komposisi makanan mamalia sangat beragam. Pada saat yang sama, mereka mendapatkan makanan di berbagai lingkungan hidup (udara, permukaan bumi, ketebalan tanah, permukaan dan kolom air). Keadaan ini menjadi salah satu prasyarat terpenting bagi keanekaragaman spesies mamalia dan penyebarannya yang luas. Menurut jenis makanannya, mamalia dapat dibagi menjadi dua kelompok bersyarat: karnivora dan herbivora. Persyaratan pembagian ini ditentukan oleh fakta bahwa hanya beberapa spesies yang secara eksklusif memakan hewan atau secara eksklusif pada tumbuhan. Sebagian besar memakan makanan nabati dan hewani, dan nilai spesifik dari pakan ini dapat sangat bervariasi tergantung pada kondisi tempat, musim, dan alasan lainnya.

Jenis makanan awal mamalia ternyata adalah pemakan serangga. Mamalia Mesozoikum yang paling sederhana jelas (dilihat dari sifat giginya) terutama memakan serangga darat, sebagian arboreal, moluska, cacing, serta amfibi kecil dan reptil. Jenis makanan ini telah diawetkan oleh kelompok modern yang paling primitif, yaitu: banyak spesies dari ordo pemakan serangga (terutama celurut, tenrec, dan sebagian landak) dan beberapa spesies marsupial. Mereka mengumpulkan makanan mereka terutama dari permukaan bumi, di liang dangkal.

Seiring dengan kelompok insektivora yang dijelaskan di atas, cabang-cabang yang lebih terspesialisasi dalam nutrisi juga muncul. Ini adalah mayoritas kelelawar yang memangsa serangga di udara, trenggiling, kadal, aardvark, dan dari monotremata - echidna yang memakan rayap, semut, dan larva mereka, yang mereka dapatkan menggunakan perangkat khusus (moncong memanjang, lidah panjang yang lengket , cakar kuat yang berfungsi untuk menghancurkan sarang serangga, dll). Tidak diragukan lagi, tahi lalat adalah pemakan serangga khusus, karena mereka mendapatkan semua makanannya di ketebalan tanah.

Spesies hewan yang secara biologis merupakan predator sebagian besar termasuk dalam ordo karnivora, pinniped, dan cetacea.

Secara filogenetik, mereka dekat dengan insektivora dan mewakili cabang dari akar yang sama, yang telah beralih untuk memakan mangsa yang lebih besar, sebagian vertebrata berdarah panas. Hanya beberapa spesies dari kelompok ini yang sepenuhnya karnivora: seperti kucing, beruang kutub. Kebanyakan dari mereka memakan makanan nabati sampai batas tertentu.

Pentingnya makanan nabati dalam makanan beruang coklat dan hitam sangat besar. Sangat sering mereka hanya memakan buah beri, kacang-kacangan, buah-buahan dari pohon liar untuk waktu yang lama, dan mereka mendapatkan makanan hewani sebagai pengecualian. Ini terjadi, misalnya, dengan beruang Kaukasia, Rusia Tengah.

Sebagian besar spesies karnivora memakan bangkai. Hindari makan bangkai kucing. Terutama sering bangkai dimakan oleh serigala. Hyena memberi makan hampir secara eksklusif pada bangkai.

Ada banyak hewan herbivora. Ini termasuk sebagian besar monyet, semi-monyet, sloth dari gigi tidak bergigi, sebagian besar hewan pengerat, ungulates, marsupial, beberapa kelelawar (kelelawar), dan dari hewan laut - sirene. Menurut sifat makanannya, mereka dapat dibagi menjadi herbivora, memakan daun dan cabang, granivora dan frugivora. Pembagian ini sampai batas tertentu sewenang-wenang, karena banyak spesies sering, tergantung pada kondisi lingkungan, memakan satu atau makanan lain.

Hewan herbivora yang khas adalah kuda, banteng, kambing, domba jantan, beberapa rusa dan banyak hewan pengerat. Pada ungulata, adaptasi untuk makan rumput diekspresikan dalam perkembangan yang kuat dari bibir dan lidah yang berdaging dan mobilitasnya yang besar, dalam bentuk gigi dan dalam komplikasi saluran usus. Sehubungan dengan makan di rumput lunak, gigi seri atas pada artiodactyl berkurang. Kuda yang merumput di stepa dan gurun dengan vegetasi yang lebih keras mempertahankan gigi seri atasnya. Hewan pengerat menangkap rumput bukan dengan bibirnya, seperti ungulata, tetapi dengan gigi serinya, yang sangat berkembang di dalamnya, seperti nutria, muskrat, dan tikus. Semua herbivora dicirikan oleh peningkatan volume usus (pada ruminansia - dengan memperumit perut, pada hewan pengerat - dengan perkembangan sekum yang kuat).

Rusa, rusa, jerapah, gajah, kelinci, berang-berang, sloth memakan cabang, kulit kayu dan daun. Sebagian besar spesies ini juga memakan rumput. Paling sering, pakan cabang dan kulit kayu dikonsumsi di musim dingin, rumput - di musim panas.

Banyak hewan herbivora memakan biji-bijian. Ini adalah tupai, yang kesejahteraan nutrisinya tergantung pada keberadaan biji jenis konifera, tupai, yang, selain biji jenis konifera, makan banyak biji sereal dan kacang-kacangan, tikus, yang, tidak seperti tikus, makan rumput yang relatif sedikit. Pemakan biji relatif terbatas dalam persediaan makanan mereka, dan keberhasilan mereka sering tergantung pada hasil biji dari beberapa spesies tanaman. Kegagalan panen pakan ternak tersebut memerlukan migrasi massal hewan atau kematian mereka. Jadi, misalnya, tupai kami di tahun-tahun panen konifer yang buruk terpaksa memakan ginjal mereka, yang kaya akan resin. Gigi dan mulut hewan semacam itu sering kali sepenuhnya tertutup resin.

Ada relatif sedikit pemakan buah khusus. Ini termasuk beberapa monyet, setengah monyet, kelelawar buah, di antara hewan pengerat Anda - seekor tikus. Beberapa kelelawar tropis memakan nektar bunga.

Banyak spesies hewan memiliki kemampuan untuk menggunakan berbagai makanan yang sangat luas dan berhasil beradaptasi dengan karakteristik geografis, musiman, dan kondisi makanan tahunan. Jadi, rusa kutub di musim panas terutama memakan vegetasi hijau, dan di musim dingin - hampir secara eksklusif memakan lumut. Kelinci putih memakan cabang dan kulit kayu hanya di musim dingin, di musim panas ia memakan rumput.

Sifat nutrisi juga bervariasi tergantung pada kondisi tempat. Jadi, beruang coklat di Kaukasus Selatan adalah herbivora, dan di pantai Timur Jauh mereka memberi makan hampir secara eksklusif pada ikan dan anjing laut.

Banyak contoh alam ini dapat dikutip. Mereka berbicara tentang luasnya kebiasaan makan mamalia. Pada saat yang sama, mereka menunjukkan betapa pentingnya memiliki data yang akurat tentang nutrisi hewan. Hanya materi seperti itu yang memungkinkan untuk menilai kepentingan ekonomi dari satu jenis atau lainnya.

Jumlah makanan yang dimakan tergantung pada kandungan kalorinya. ( dan kemudahan pencernaan yang lebih besar atau lebih kecil. Dalam hal ini, hewan herbivora mengkonsumsi lebih banyak makanan (berdasarkan berat) daripada karnivora.

Selain itu, kami menunjukkan bahwa ketika membandingkan indikator serupa untuk spesies herbivora (spesies berukuran kecil diberikan sebelumnya), asupan makanan harian (g makanan per g berat badan) dari banteng dengan berat 181.600 g adalah 0,03, dan seekor sapi Afrika gajah dengan berat 3.672.000 g adalah 0,01. Semua contoh ini sekali lagi menunjukkan ketergantungan tingkat metabolisme pada ukuran tubuh.

Reproduksi. Mensistematisasikan fitur utama reproduksi mamalia, tiga opsi utama harus dibedakan.

1. Peletakan “telur” yang telah dibuahi di dalam tubuh induk, diikuti dengan selesainya perkembangannya di dalam sarang (platypus) atau di dalam kantung kulit induknya (echidna). Telur dalam hal ini relatif kaya protein dan, oleh karena itu, relatif besar (10-20 mm), dengan lapisan protein cair yang berkembang. Jumlah telur yang matang secara bersamaan di echidna adalah 1, di platipus - 1-3.

Perlu dicatat bahwa istilah "telur" dalam dua kasus yang dikutip di atas tidak sepenuhnya mencerminkan esensi dari fenomena tersebut. Ini disebabkan oleh fakta bahwa pada echidna dan platipus, telur yang dibuahi bertahan di saluran genital untuk waktu yang cukup lama dan melewati sebagian besar perkembangannya di sana.

2. Kelahiran bayi hidup terbelakang yang berkembang di dalam rahim, tanpa pembentukan plasenta nyata. Bayi baru lahir yang sangat terbelakang melekat erat pada puting susu, yang sering membuka ke dalam rongga kantong kulit induk, yang muncul di perut betina pada saat reproduksi. Di dalam tas, anaknya dibawa, yang tidak menyusu sendiri, tetapi menelan susu yang disuntikkan ke mulutnya oleh betina. Jenis reproduksi yang dijelaskan adalah karakteristik hewan berkantung.

3. Kelahiran anak-anak yang berkembang dengan baik, yang, bagaimanapun, dapat menyusu sendiri, dan pada banyak spesies dapat bergerak dengan kurang lebih sempurna. Perkembangan rahim yang lengkap disebabkan oleh munculnya plasenta pada spesies ini, oleh karena itu nama kelompok yang dijelaskan - mamalia plasenta.

Pada marsupial, telurnya kecil (0,2 - 0,4 mm), kuning telurnya buruk; -cangkang protein cair kurang berkembang. Pada sebagian besar spesies, unit telur berkembang secara bersamaan, dan hanya pada oposum - terkadang lebih dari 10.

Telur plasenta sangat kecil (0,05 - 0,2 mm), praktis tanpa kuning telur. Tidak ada cangkang protein. Pada sebagian besar spesies, beberapa telur matang pada saat yang bersamaan (hingga 15-18).

Fitur reproduksi pada berbagai kelompok mamalia memiliki karakter adaptif yang diekspresikan dengan jelas dan dikaitkan dengan karakteristik kondisi kehidupan. Ini dapat dilihat dengan jelas dalam contoh subkelas utama mamalia - plasenta, yang, seperti yang Anda ketahui, hidup dalam lingkungan kehidupan yang sangat beragam.

Durasi kehamilan sangat bervariasi, dan dalam hal ini, tingkat perkembangan bayi baru lahir. Pada gilirannya, ini terkait dengan kondisi di mana persalinan terjadi. Banyak spesies hewan pengerat melahirkan di sarang yang dibangun secara khusus, di liang, di pohon atau di rumput. Anak-anaknya kurang lebih sepenuhnya terlindungi dari efek berbahaya dari faktor iklim dan predator. Spesies ini memiliki kehamilan yang singkat, dan bayi mereka yang baru lahir tidak berdaya, telanjang, buta. Jadi, pada hamster abu-abu, kehamilan adalah 11-13 hari, di tikus rumah - 18-24, di tikus abu-abu - 16-23 hari. Dalam muskrat besar, kehamilan hanya berlangsung 25-26 hari, pada marmut - 30-40 hari, pada tupai - 35-40 hari. Kehamilan yang relatif singkat juga diamati pada spesies anjing yang lahir di liang. Jadi, di rubah Arktik itu 52-53 "hari, di rubah - 52-56 hari. Kehamilan yang lebih lama diamati pada spesies yang melahirkan anaknya di sarang primitif atau di sarang. Jadi, di nutria itu 129 -133 hari, pada macan tutul - 4 bulan, macan tutul - 3 bulan Periode perkembangan embrio yang lebih lama pada hewan yang melahirkan anak di permukaan bumi dan di mana bayi yang baru lahir, karena kondisi keberadaan, dipaksa untuk mengikuti ibu mereka pada hari-hari pertama setelah kelahiran. Begitulah ungulata. Kehamilan rusa berlangsung 8-9 bulan, dan bahkan pada kijang kecil, kambing dan domba jantan itu berlangsung 5-6 bulan. Sangat penting bahwa yang paling berkembang dengan baik (dari antara hewan darat) anaknya lahir di kuda (kuda, keledai, zebra), yaitu dalam spesies yang hidup di ruang padang pasir terbuka.Anak-anak di dalamnya dapat mengikuti ibu mereka dalam beberapa jam.Kehamilan pada hewan-hewan ini berlangsung 10-11 bulan.

Tentu saja, harus diingat bahwa durasi kehamilan juga terkait dengan ukuran hewan, tetapi angka yang diberikan, dan yang paling penting, tingkat perkembangan bayi baru lahir, dengan jelas mengkonfirmasi posisi bahwa durasi embrionik pembangunan memiliki nilai adaptif. Ini juga dapat ditunjukkan dengan membandingkan spesies yang berkerabat dekat yang hidup dalam kondisi berbeda. Kelinci tidak membuat sarang dan anak kucing di permukaan bumi. Kehamilan mereka berlangsung 49-51 hari, anak-anaknya lahir terlihat, ditutupi bulu dan sudah mampu berlari di hari-hari pertama kehidupan. Kelinci tinggal di liang tempat mereka melahirkan anak-anaknya. Kehamilan kelinci adalah 30 hari, bayi mereka yang baru lahir tidak berdaya - buta dan telanjang.

Contoh-contoh yang sangat ilustratif diberikan oleh mamalia air. Anjing laut melahirkan di darat atau di atas es, dan anak-anak mereka (pada sebagian besar spesies) berbaring tanpa penutup. Mereka lahir setelah 11-12 bulan perkembangan embrio, terbentuk dengan baik, terlihat, dengan wol tebal. Ukuran mereka sama dengan 25-30% dari ukuran ibu. Kehamilan yang sangat panjang dan ukuran anaknya yang besar, memungkinkan mereka untuk menjalani gaya hidup mandiri, karakteristik paus, di mana tindakan melahirkan terjadi di dalam air.

Kecepatan reproduksi pada spesies mamalia yang berbeda sangat berbeda. Hal ini disebabkan lamanya waktu yang dibutuhkan untuk mencapai pubertas, besarnya jarak antara dua kelahiran, dan terakhir, ukuran induk. Hewan besar mencapai kedewasaan relatif terlambat. Jadi, pada gajah itu terjadi pada usia 10-15 tahun, pada badak - 12-20 tahun, pada berbagai jenis rusa - 2-4 tahun; anjing laut jantan menjadi dewasa secara seksual pada tahun ketiga atau keempat, betina pada tahun kedua atau ketiga; pada tahun ketiga atau keempat, beruang, banyak anjing laut, dan harimau menjadi mampu berkembang biak. Spesies anjing dan martens memperoleh kemampuan untuk bereproduksi lebih cepat - pada tahun kedua atau ketiga kehidupan.

Terutama hewan pengerat dan kelinci dewasa sebelum waktunya. Bahkan spesies besar, seperti kelinci, berkembang biak di musim panas kehidupan berikutnya, yaitu, pada usia kurang dari satu tahun. Muskrat mulai berkembang biak pada usia 5 bulan. Tikus kecil seperti tikus dewasa lebih cepat: tikus rumah - pada usia 21/bulan, tikus lapangan dan hutan - 3 bulan, dan tikus pada usia 2 bulan.

Frekuensi melahirkan anak dan ukuran induk berbeda. Gajah, paus balin, walrus, harimau berkembang biak setiap 2-3 tahun dan biasanya membawa satu anak. Setiap tahun, lumba-lumba dan rusa jantan lahir, yang juga membawa masing-masing satu anak. Anjing, mustelid, dan spesies kucing besar, meskipun mereka berkembang biak setahun sekali, kesuburannya terasa lebih besar, karena mereka melahirkan beberapa anak. Jadi, dalam tandu, lynx memiliki 2-3 (jarang lebih) anak, sable, martens, musang - 2-3, serigala - 3-8 (hingga 10), rubah - 3-6 (hingga 10), Arktik rubah 4-12 (hingga 18).

Hewan pengerat dan lagomorph sangat produktif. Kelinci membawa 2-3 liter dalam setahun dari 3-8 (hingga 12) anak; tupai - 2-3 liter 2-10 anak, tikus - 3-4 liter per tahun 2-10 anak. Jika kita memperhitungkan bahwa tikus menjadi dewasa secara seksual pada usia dua bulan, maka kecepatan reproduksi mereka yang luar biasa akan menjadi jelas.

Kecepatan reproduksi berhubungan dengan harapan hidup dan tingkat kematian individu. Sebagai aturan umum, spesies berumur panjang bereproduksi lebih lambat. Jadi, gajah hidup 70-80 tahun, beruang, kucing besar - 30-40 tahun, spesies anjing - 10-15 tahun, tikus seperti tikus - 1-2 tahun.

Tingkat reproduksi bervariasi secara signifikan selama bertahun-tahun, yang dikaitkan dengan perubahan kondisi kehidupan. Ini terutama terlihat pada spesies dengan fekunditas tinggi. Jadi, pada tahun-tahun dengan makanan dan kondisi meteorologi yang menguntungkan, tupai membawa 3 liter 6-8 (hingga 10) anak, dan di tahun-tahun sulit, ketika betina kelelahan, jumlah induk berkurang menjadi 1-2, dan jumlahnya anak dalam tandu - hingga 2- 3 (maksimum 5). Persentase betina mandul juga bervariasi. Akibatnya, tingkat reproduksi berkurang tajam. Gambaran serupa juga menjadi ciri hewan lain, seperti kelinci, muskrat, dan hewan pengerat mirip tikus.

Kesuburan berubah seiring bertambahnya usia. Jadi, persentase wanita hamil pada kucing Alaska ternyata sebagai berikut: pada usia 3-4 tahun - 11%, 5 tahun - 52%, 7 tahun - 78%, 9 tahun - 69%, 10 tahun - 48%.

Variabilitas geografis adalah karakteristik dari banyak spesies, kami akan memberikan satu contoh dalam kaitannya dengan tupai tanah ekor panjang.

Sebagian besar informasi semacam ini menunjukkan peningkatan kesuburan spesies dari arah selatan ke utara. Patut dicatat bahwa ketergantungan semacam itu ditemukan pada beberapa spesies ketika membandingkan fekunditas populasi yang tinggal di negara-negara pegunungan pada ketinggian yang berbeda. Contohnya adalah tikus rusa Amerika dari Colorado dan California. Pada ketinggian 3,5-5 ribu kaki, ukuran induk rata-rata adalah 4,6; pada ketinggian 5,5-6,5 ribu kaki, 4,4; 10,5 ribu kaki - 5,6.

Dipercaya bahwa peningkatan kesuburan ke arah utara, dan ke atas di negara-negara pegunungan, dikaitkan dengan peningkatan kematian, yang sampai batas tertentu dikompensasi oleh peningkatan angka kelahiran.

Di antara mamalia, ada spesies monogami dan poligami.Pada spesies monogami, pasangan terbentuk, sebagai aturan, hanya untuk satu musim kawin. Ini terjadi pada rubah kutub, seringkali dengan rubah dan berang-berang. Kasus pasangan yang lebih jarang selama beberapa tahun (serigala, monyet). Pada spesies monogami, kedua orang tua biasanya mengambil bagian dalam membesarkan anak. Namun, pada beberapa anjing laut sejati, pasangan hanya terbentuk selama periode sanggama, setelah itu jantan meninggalkan betina.

Kebanyakan hewan berpoligami. Ini adalah anjing laut bertelinga, misalnya anjing laut, yang jantannya selama periode kawin mengumpulkan 15-80 betina di sekitar mereka, membentuk apa yang disebut harem. Rusa, keledai, kuda, membentuk sekolah, terdiri dari satu jantan dan beberapa betina, juga dapat dijadikan sebagai contoh hewan poligami. Poligami dan banyak hewan pengerat dan pemakan serangga. Namun, hewan harem ini tidak membentuk stok saat berjalan. Hal ini dapat dimengerti, karena mereka kawin beberapa kali dalam setahun, dan periode antara kelahiran mereka biasanya singkat.

Periode kawin untuk spesies yang berbeda jatuh pada sangat berbagai istilah. Jadi, untuk serigala dan rubah, perkawinan terjadi di akhir musim dingin, untuk cerpelai, musang, kelinci - di awal musim semi, untuk sable, martens, serigala - di tengah musim panas, untuk banyak ungulata - di musim gugur. Dalam proses evolusi, periode melahirkan anak dan membesarkan orang muda ternyata waktunya untuk; musim yang menguntungkan untuk ini - biasanya ini adalah akhir musim semi dan paruh pertama musim panas. Sangat mengherankan bahwa ini adalah karakteristik dari spesies yang sangat beragam, termasuk di mana periode kawin jatuh sepenuhnya musim yang berbeda tahun (musim semi, musim panas, musim gugur). Dalam hal ini, durasi kehamilan bervariasi dalam batas yang sangat besar (di luar ketergantungan yang disebutkan di atas). Jadi, dalam kehamilan cerpelai berlangsung 300-320 hari, di sable - 230-280 hari, di cerpelai - 40-70 hari, dan di serigala - 60 hari. Kehamilan yang sangat lama pada hewan kecil seperti cerpelai dan musang disebabkan oleh fakta bahwa telur yang dibuahi, setelah perkembangan yang sangat singkat, jatuh ke keadaan tidak aktif yang berlangsung hampir sepanjang musim dingin. Hanya pada akhir musim dingin perkembangan telur dimulai lagi. Dengan demikian, periode perkembangan sebenarnya pada hewan ini singkat.

Siklus kehidupan tahunan terdiri dari sejumlah fase berturut-turut, yang realitasnya ditentukan oleh perubahan musiman yang teratur di lingkungan alam dan fakta bahwa hewan mengalami kebutuhan yang berbeda pada periode kehidupan yang berbeda. Dalam setiap fase siklus tahunan, hanya fenomena tertentu dalam kehidupan spesies yang dominan.

1. Persiapan untuk reproduksi yang terkait dengan pematangan produk reproduksi, yang dicirikan terutama oleh pencarian individu dari lawan jenis. Dalam banyak spesies poligami, itu berakhir dengan pembentukan harem. Spesies monogami membentuk pasangan. Dalam pembentukan pasangan atau harem, sinyal kimia (bau) dominan. Melalui itu, siklus seksual disinkronkan, spesies, jenis kelamin, usia, kesiapan untuk kopulasi, posisi hierarkis individu yang akan datang dalam populasi, miliknya atau populasi orang lain diidentifikasi.

Tempat dipilih yang sangat menguntungkan untuk penetasan anak muda. Dalam hal ini, beberapa spesies melakukan migrasi jarak jauh (ratusan bahkan ribuan kilometer). Ini terjadi pada beberapa kelelawar, paus, sebagian besar pinniped, rusa tundra, rubah Arktik, dan sejumlah spesies lainnya.

2. Periode melahirkan anak dan membesarkan hewan muda dicirikan oleh fakta bahwa pada saat ini bahkan spesies yang bermigrasi secara luas menjadi menetap. Banyak predator (beruang coklat, musang, martens, rubah, rubah kutub, serigala) dan hewan pengerat (tupai, tupai terbang, banyak tikus, tikus, dll.) menempati area bersarang, batas-batasnya ditandai dengan bau atau tanda visual. Daerah-daerah ini, sejauh mungkin, dilindungi dari invasi oleh individu lain dari spesies mereka sendiri atau spesies pesaing.

Durasi periode laktasi sangat bervariasi. Kelinci sudah setelah 7-8 hari mulai makan rumput, meskipun mereka juga mengisap ASI pada saat yang sama. Di muskrat, periode pemberian susu berlangsung sekitar 4 minggu, pada serigala - 4-6 minggu, pada rubah kutub - 6-8 minggu, pada beruang coklat - sekitar 5 bulan, di gunung barai - 5-7 bulan . Perbedaan ini ditentukan oleh sejumlah keadaan: sifat makanan yang beralih ke anak muda dan kualitasnya, jenis perilaku umum anak muda dan orang tua mereka, kimia (nilai gizi) susu, dan dalam hal ini, tingkat pertumbuhan anak muda.

Durasi keberadaan keluarga di sebagian besar spesies kurang dari satu tahun. Pada tupai tanah, yang muda menetap pada usia 1 bulan, untuk waktu yang hampir sama ada induk di kelinci dan tupai; induk rubah putus pada usia 3-4 bulan muda, induk rubah - agak lebih awal, yang dikaitkan dengan rendahnya pasokan area bersarang dengan makanan. Ada induk serigala lebih lama - 9 - 11 bulan. Beruang sering berbaring di sarang bersama anak-anaknya. Marmut dan rakun musim dingin dalam keluarga. Harimau berjalan dengan anak-anaknya sampai estrus berikutnya, yang terjadi setiap 2-3 tahun sekali. Rusa telah berjalan dengan ibu mereka selama lebih dari setahun.

3. Periode persiapan untuk musim dingin ditandai dengan pergantian bulu hewan dan pemberian makan intensif. Banyak hewan menjadi sangat gemuk. Hewan yang tidak terikat pada rumah permanen bergerak secara luas, memilih tempat yang kaya akan makanan. Di sini, di jalur tengah, beruang mengunjungi ladang beri dan tanaman gandum. Babi hutan juga keluar ke ladang gandum. Meningkatkan kegemukan merupakan adaptasi penting untuk bertahan dalam kondisi musim dingin. Jadi, di musim semi, tupai tanah kecil memiliki massa 140-160 g; dan di tengah musim panas - 350-400 g Massa anjing rakun di musim panas adalah 4 - 6 kg, di musim dingin - 6 - 10 kg. Rak asrama menjadi gemuk pada akhir musim panas sehingga jumlah lemaknya sama dengan 20% dari total massa.

Baru-baru ini diketahui bahwa kelinci di bagian utara tundra melakukan migrasi ke selatan di musim gugur, dan ke arah yang berlawanan di musim semi. Banyak hewan gunung naik ke padang rumput dataran tinggi di musim panas, di mana ada banyak makanan dan sedikit serangga penghisap darah. Di musim dingin, mereka turun ke sabuk gunung yang lebih rendah, di mana kedalaman lapisan salju lebih sedikit dan di mana lebih mudah untuk mendapatkan makanan saat ini. Seperti, misalnya, adalah migrasi musiman babi hutan, rusa, rusa, domba liar dan rusa roe. Di Ural, rusa roe bergerak di musim dingin dari lereng barat bersalju yang dalam ke lereng timur, di mana tutupan salju selalu kurang dalam. Saat salju turun, kucing hutan, rubah, dan serigala turun ke kaki bukit dengan sedikit salju. Migrasi vertikal lynx, harimau, macan tutul salju telah dicatat.

Ungulate gurun juga memiliki migrasi musiman. Rusa gondok, misalnya, berpindah dari gurun ke kaki bukit di musim gugur, di mana makanan lebih awet. Di musim semi mereka kembali ke pedalaman. Saiga di Kazakhstan di musim panas lebih sering tinggal di semi-gurun tanah liat utara; pada musim dingin, ia bermigrasi ke selatan, ke daerah semi-gurun sagebrush-fescue dan sagebrush-salwort yang kurang bersalju.

Beberapa kelelawar dari sabuk taiga, hutan campuran, dan bahkan hutan-stepa baik di Eurasia dan Amerika Utara terbang ke daerah yang lebih hangat untuk musim dingin.

: Meskipun sejumlah contoh migrasi lain sebagai adaptasi terhadap perubahan musim dalam kondisi kehidupan dapat disebutkan, secara umum mereka kurang berkembang pada mamalia daripada pada ikan dan burung.

Hibernasi tersebar luas di antara mamalia, meskipun itu adalah karakteristik spesies dari hanya beberapa ordo: monotremata, berkantung, pemakan serangga, kelelawar, edentulous, predator, hewan pengerat.

Menurut tingkat kedalaman hibernasi tiga jenis dapat dibedakan.

1. Tidur musim dingin, lumpur, dan hibernasi opsional, ditandai dengan sedikit penurunan tingkat metabolisme, suhu tubuh, dan fenomena pernapasan. Hal ini dapat dengan mudah terganggu.

Kondisi di mana tidur musim dingin dilakukan berbeda pada spesies yang berbeda. Beruang coklat tidur di gua-gua tanah yang dangkal, di bawah pohon tumbang, di bawah semak-semak. Beruang hitam dan rakun biasanya berbaring di lubang pohon yang berdiri, anjing rakun - di lubang dangkal atau di tumpukan jerami. Liang luak lebih kompleks.

Durasi tidur musim dingin bervariasi dari tahun ke tahun. Banyak kasus diketahui ketika anjing rakun, rakun, selama pencairan berkepanjangan, keluar dari lubang dan lubang dan menjalani gaya hidup aktif.

2. Hibernasi nyata, terputus secara berkala, ditandai dengan keadaan mati suri yang agak dalam, penurunan suhu tubuh, penurunan frekuensi pernapasan yang nyata, tetapi dengan kemampuan untuk bangun dan tetap terjaga untuk waktu yang singkat di tengah musim dingin, terutama selama pencairan yang kuat. Hibernasi seperti itu adalah karakteristik hamster, tupai, dan banyak kelelawar.

Hibernasi musiman berkelanjutan yang sebenarnya ditandai dengan kelambanan yang lebih kuat, penurunan suhu yang lebih tajam, dan penurunan laju pernapasan. Hibernasi seperti itu terjadi pada landak, beberapa spesies kelelawar dan marmut, tupai tanah, jerboa, tikus.

Mamalia dalam keadaan hibernasi dicirikan tidak hanya oleh penurunan frekuensi pernapasan, tetapi juga oleh ketidakteraturannya yang besar: setelah 5-8 napas, biasanya ada jeda 4-8 menit, ketika hewan tidak menghasilkan pernapasan. gerakan sama sekali.

Meskipun selama hibernasi, metabolisme turun tajam, tetapi masih tidak sepenuhnya berhenti, hewan ada dengan menghabiskan cadangan energi tubuh mereka, sambil kehilangan massa.

Tidak dalam semua kasus biayanya begitu besar. Groundhog telah berulang kali diamati bangun dari hibernasi dengan timbunan lemak masih cukup terlihat.

Hibernasi nyata terjadi tidak hanya di musim dingin, tetapi juga di musim panas. Ini terutama berlaku untuk gopher. Jadi, bahkan spesies tupai tanah yang relatif utara seperti berbintik-bintik sudah berhibernasi pada bulan Agustus. Tupai tanah kecil di daerah semi-gurun sudah berhibernasi pada bulan Juli. Hibernasi paling awal terjadi pada tupai tanah kuning di Asia Tengah: pada bulan Juni-Juli. Hibernasi musim panas biasanya melewati musim dingin tanpa gangguan. Penyebab umum hibernasi musim panas pada tupai tanah adalah pengeringan vegetasi, yang menyebabkan ketidakmampuan untuk memperoleh (bersama dengan makanan) jumlah air yang diperlukan untuk fungsi normal tubuh.

Harus diingat bahwa hibernasi berkelanjutan yang nyata tidak hanya didasarkan pada pengaruh kondisi eksternal yang berubah secara teratur, tetapi juga pada ritme endogen dari keadaan fisiologis dan biokimia organisme.

Di antara tikus, tikus akar, yang umum di zona taiga, telah mendapatkan ketenaran tertentu. Di gudang lubangnya, ia mengumpulkan biji-bijian sereal, lebih jarang rumput dan pohon lain, lumut, rumput kering, akar. Ukuran cadangan spesies ini cukup besar dan bisa mencapai 10 kg atau lebih. Pada tikus lain, kemampuan membuat stok kurang berkembang.

Stok juga dibuat dengan menggali hewan pengerat. Dengan demikian, hingga 10 kg tanaman umbi-umbian, umbi, dan akar ditemukan di liang dekat zokor. Pada tikus mol, 4911 buah akar ek dengan berat 8,1 kg, biji ZSO dengan berat 1,7 kg, 179 kentang dengan berat 3,6 kg, 51 umbi kacang polong dengan berat 0,6 kg ditemukan sekali di 5 ruang satu lubang - total 14 kg.

Beberapa spesies hewan pengerat menyimpan bagian vegetatif tanaman. Gerbil besar yang hidup di gurun Asia Tengah memotong rumput di awal musim panas dan menyeretnya ke dalam lubang atau meninggalkannya di permukaan dalam bentuk tumpukan. Makanan ini digunakan pada paruh kedua musim panas, musim gugur dan musim dingin. Ukuran cadangan spesies ini diukur dalam banyak kilogram. Rumput kering disimpan untuk musim dingin oleh spesies pika, atau tumpukan jerami. Spesies stepa menarik jerami ke dalam tumpukan dengan tinggi 35-45 cm dan diameter 40-50 cm di bagian bawah.Di kawasan hutan dan di pegunungan, pikas tidak membuat tumpukan, tetapi menyembunyikan jerami yang disimpan di celah-celah di antara batu atau di bawah lempengan batu. Terkadang, selain rumput, mereka menyimpan cabang kecil birch, aspen, raspberry, blueberry, dll.

Berang-berang sungai membuat persediaan makanan untuk musim dingin berupa tunggul pohon, cabang dan rimpang tanaman air, yang dimasukkan ke dalam air di dekat tempat tinggal. Gudang ini sering mencapai ukuran besar; menemukan stok tanaman merambat hingga 20 m3.

Stok pakan juga dibuat oleh beberapa spesies yang berhibernasi di musim dingin. Seperti hamster, tupai (Gbr. 223) dan tupai tanah ekor panjang Siberia Timur. akan menghubungkan lainnya tidak membuat saham. Chipmunks menyimpan kacang pinus dan biji-bijian sereal dan kacang-kacangan. Stok sebanyak 3-8 kg disimpan dalam satu lubang. Mereka digunakan terutama di musim semi setelah hewan bangun, ketika masih ada sedikit makanan baru. Hamster juga menyimpan persediaan di liang. Tupai mengeringkan jamur di pohon.

Di antara hewan pemangsa, hanya sedikit yang membuat persediaan makanan dalam jumlah besar. Seperti, misalnya, adalah cerpelai dan polecat gelap, yang mengumpulkan katak, ular, binatang kecil, dll Kadang-kadang beruang, martens, serigala, dan rubah membuat persediaan makanan kecil.

fluktuasi populasi. Jumlah sebagian besar spesies mamalia sangat bervariasi dari tahun ke tahun.

Epizootik yang berkedip secara berkala merupakan penyebab utama kedua dari fluktuasi tajam dalam jumlah hewan. Sangat mengherankan bahwa epizootik lebih sering terjadi di antara spesies yang kelimpahan makanannya kira-kira sama selama bertahun-tahun. Ini adalah kelinci, gerbil, muskrat, tikus air, rusa, rusa besar. Fluktuasi jumlah rubah kutub (Gbr. 224) disebabkan oleh kondisi makan (terutama jumlah lemming) dan epizootik

Sifat epizootik bervariasi. Infestasi cacing, koksidiosis, dan tularemia tersebar luas di antara hewan. Tidak jarang epizootik menyebar secara bersamaan ke beberapa spesies. Ini terjadi, misalnya, dengan tularemia. Telah ditetapkan bahwa penyakit tidak hanya menyebabkan kematian langsung, tetapi juga mengurangi kesuburan dan memfasilitasi pengejaran mangsa oleh predator.

Untuk beberapa spesies, alasan utama fluktuasi populasi adalah anomali cuaca. Salju tebal secara berkala menyebabkan kematian massal babi hutan, rusa gondok, saigas, rusa roe, dan bahkan kelinci.

Peran predator dalam fluktuasi jumlah hewan berbeda. Bagi banyak spesies massal, predator tidak berperan sebagai faktor penting dalam dinamika populasi. Mereka hanya mengintensifkan proses percepatan kepunahan populasi, yang disebabkan oleh alasan lain. Jadi setidaknya itu terjadi pada kelinci, tupai, tupai, tikus air. Untuk ungulata yang berkembang biak dengan lambat, kerusakan yang disebabkan oleh pemangsa mungkin lebih penting.

Baru-baru ini, mekanisme pengaturan populasi intrapopulasi telah ditetapkan. Ditemukan bahwa di sejumlah spesies hewan pengerat di tahun-tahun sangat kepadatan tinggi populasi, intensitas reproduksi berkurang tajam. Ini ditentukan oleh peningkatan proporsi hewan yang tidak berkembang biak (pertama-tama, yang muda), dan dalam beberapa kasus ukuran induk juga berkurang secara nyata. Sebaliknya, ketika populasi tertekan, persentase perkembangbiakan tinggi.

Ukuran induk yang berbeda pada tahun kelimpahan tinggi dan rendah adalah fenomena yang tersebar luas. Itu juga telah ditemukan pada tikus.

Tergantung pada tingkat populasi, tingkat pubertas berubah. Jadi, di kawanan anjing laut harpa Newfoundland, dengan jumlah hewan yang tinggi, 50% betina matang pada usia enam tahun, dan hanya pada usia delapan tahun - semuanya 100%. Dengan populasi yang sangat jarang dengan menangkap ikan, pada usia empat tahun, 50% betina menjadi dewasa, dan pada usia enam tahun, semuanya 100%. Perbedaan serupa dalam tingkat pematangan seksual telah dicatat di sejumlah spesies lain.

Fluktuasi jumlah hewan buruan dimanifestasikan dengan keteraturan yang diketahui. Telah ditetapkan bahwa perubahan kelimpahan spesies dalam satu arah atau lainnya tidak secara bersamaan mencakup seluruh rentang, tetapi hanya sebagian besar atau lebih kecil darinya. Batas-batas distribusi spasial "panen" atau "kegagalan" ditentukan terutama oleh tingkat keragaman fitur lanskap dari kisaran spesies. Semakin seragam sifat tempat, semakin besar ruang yang dicakup oleh perubahan serupa dalam kelimpahan spesies tertentu. Sebaliknya, dalam kondisi medan yang beragam, “panen” memiliki persebaran yang sangat beraneka ragam.

Fluktuasi jumlah hewan sangat penting secara praktis. Mereka memiliki efek yang sangat negatif pada hasil ekstraksi spesies komersial, sehingga sulit untuk merencanakan perburuan, mendapatkan produknya, dan mengambil tindakan tepat waktu untuk mengaturnya. Reproduksi massal hewan beberapa hewan memiliki masalah serius arti negatif untuk pertanian dan kesehatan masyarakat (karena banyak spesies hewan pengerat berfungsi sebagai penyebar penyakit). Di Uni Soviet, penelitian ekstensif sedang dilakukan pada perkiraan pemuliaan hewan secara massal dan pada langkah-langkah untuk menghilangkan fluktuasi yang tidak diinginkan secara ekonomi dalam jumlah mereka.

Pentingnya praktis mamalia

Hewan komersial. Dari 350 spesies mamalia di fauna negara kita, sekitar 150 spesies berpotensi menjadi objek perburuan atau perangkap komersial dan olahraga untuk tujuan pemukiman kembali dan pemeliharaan di kebun binatang di taman hutan. Sebagian besar spesies ini dalam urutan hewan pengerat (sekitar 35), karnivora (41), artiodactyls (20 spesies), pinniped (13 spesies), insektivora (5 spesies), kelinci (5-8 spesies).

Untuk mendapatkan bulu, sekitar 50 spesies hewan liar ditambang, tetapi dasar produksi bulu adalah sekitar 20 spesies.

Ekstraksi bulu dilakukan di negara kita di semua wilayah, wilayah, dan republik. Mengelompokkan mereka secara geografis, orang dapat melihat gambar berikut yang mencirikan nilai pangsa (sebagai persentase dari pengadaan semua-Serikat) dalam ekstraksi bulu bagian terpisah Rusia:

Selain perdagangan bulu, perburuan ungulata banyak berkembang di negara kita. Sekitar 500-600 ribu kepala ditembak setiap tahun. Hasil daging yang dapat dipasarkan dalam hal ini adalah sekitar 20 ribu ton, selain itu diperoleh banyak kulit dan bahan baku obat (tanduk rusa, tanduk saiga). Secara umum, produksi perikanan liar diperkirakan sekitar 25 juta rubel. Pencabutan ungulata dilakukan secara terorganisir, dengan izin khusus.

Perburuan hewan laut. Ekstraksi pinniped dilakukan oleh organisasi perikanan kami tidak hanya di laut di sekitar Rusia, tetapi juga di perairan internasional. Dengan demikian, anjing laut harpa dipanen di daerah pulau Jan Mayen dan Newfoundland, di mana pada paruh kedua musim dingin mereka berkonsentrasi pada es untuk berkembang biak dan berganti kulit. Jumlah produksi dibatasi antara--perjanjian. Perdagangan negara beberapa spesies anjing laut di laut Timur Jauh berkembang dengan baik. Produksi terbatas segel Kaspia dilakukan di atas es di bagian utara Laut Kaspia. Penangkapan ikan laut di laut dilakukan dari kapal khusus yang disesuaikan untuk navigasi di es. Ketika anjing laut diburu, lemak babi dan kulit digunakan. Pada beberapa spesies anjing laut, seperti harpa dan Kaspia, bayi yang baru lahir memiliki bulu putih yang tebal, dan kulitnya digunakan sebagai bulu. tyutitttttp pppodmshshtyam gptgp dan kulit ^ Pada beberapa spesies anjing laut, misalnya, dalam grenl ^ ndskog? GW°T! Aspian, bayi yang baru lahir memiliki bulu tebal yang dapat dimakan, dan kulitnya digunakan sebagai dudshchina.

Perburuan ikan paus baru-baru ini secara drastis dibatasi berdasarkan kesepakatan internasional. Di belahan bumi selatan, pemanenan di perairan pelagis terbuka dari semua spesies dilarang, kecuali paus minke. Beberapa negara diperbolehkan memanen secara terbatas beberapa spesies lain di perairan pesisir dari dasar pesisir.

Di belahan bumi utara, kapal yang sangat terbatas untuk menangkap ikan paus minke, paus abu-abu, dan paus sperma di perairan terbuka dan pengambilan dari pangkalan pesisir diperbolehkan.

desman Rusia- fauna endemik kami, tersebar secara sporadis di cekungan Volga, Don, dan Ural.

Amur dan Subspesies harimau Turin. Yang pertama telah diawetkan dalam jumlah sekitar 190 individu di Wilayah Primorsky dan Khabarovsk; yang kedua, yang sebelumnya umum di sepanjang arus Amu Darya, Syr Darya, Ili dan sungai-sungai lainnya, tidak secara teratur ditemukan di Uni Soviet saat ini. Terkadang datang dari Iran dan Afghanistan.

Macan Tutul Salju- spesies yang sangat langka di dataran tinggi Asia Tengah dan Kazakhstan, sebagian Siberia Barat.

Macan tutul Siberia Timur didistribusikan di selatan Timur Jauh, di mana sangat jarang.

Cheetah, sebelumnya tersebar luas di gurun Asia Tengah, di tahun-tahun terakhir tidak ditemukan di Uni Soviet.

segel biarawan, sebelumnya kadang-kadang ditemui - di lepas pantai Krimea, sangat jarang memasuki perairan kita dari Veda pesisir Turki dan Semenanjung Balkan.

Dari paus, 5 spesies termasuk dalam Buku Merah Uni Soviet, di antaranya sangat langka greenlamdec dan paus biru.

Kulan, sebelumnya tersebar luas di Asia Tengah dan Kazakhstan, tetap bersama kami. hanya di Cagar Alam Badkhyz (selatan Turkmenistan). Diaklimatisasi di pulau Barsakelmes (Laut Aral).

Goral diawetkan hanya di bagian selatan punggungan Sikhotz-Alin (Wilayah Primorsky). Jumlahnya sekitar 400 ekor.

kambing markhor juga spesies yang sangat langka yang telah dilestarikan di pegunungan kami di hulu Amu Darya dan Pyanj.

Domba gunung Transcaspian, Turkmenistan, dan Bukhara dalam jumlah yang sangat terbatas telah dilestarikan di pegunungan Turkmenistan selatan dan di Tajikistan.

37 spesies dan subspesies ditugaskan untuk jumlah hewan langka fauna kita. Diantaranya adalah 2 spesies kelelawar, 2 spesies jerboa, serigala merah, beruang kutub, hyena belang, anjing laut Ladoga, rusa tutul ussuri asli, sejumlah subspesies domba gunung, dzeren.

Selain perlindungan spesies individu dan subspesies hewan, jaringan luas cadangan negara yang dibuat di berbagai zona geografis negara sangat penting.

Cadangan tidak hanya melakukan tindakan perlindungan integral kompleks alami, tetapi juga melakukan banyak karya ilmiah untuk mempelajari pola fungsi dan evolusinya.

Saat ini, ada sekitar 128 cagar alam di Rusia dengan dengan luas total lebih dari 8 juta hektar.

Misalnya, cagar alam Lapland dan Wrangel (di pulau dengan nama yang sama) terletak di Kutub Utara dan Subarktik; di zona taiga - Pechoro-Ilychsky, Barguzinsky, Altai; di pusat Eropa negara - Oksky, Prioksko-Terrasny; di Pusat Chernozem - Voronezh; di wilayah Volga - Zhigulevsky; di delta Volga - Astrakhan; di Kaukasus - Kaukasia dan Teberdinsky; di gurun Asia Tengah - Repetek; di Tien Shan - Aksu-Dzhabaglinsky dan Sary-Cheleksky, di Transbaikalia - Barguzinsky; di selatan Timur Jauh - Sikhote-Alin; di Kamchatka - Kronotsky.

Dampak terhadap fauna dilakukan tidak hanya dengan melindungi spesies individu atau seluruh kompleks alam, tetapi juga dengan memperkaya fauna dengan spesies baru.

bulu Amerika, lebih besar dari domestik kita, berhasil menyesuaikan diri di Timur Jauh, Altai, di beberapa tempat di Siberia Timur dan lembah Kama.

anjing rakun Ussuri, yang sebelumnya umum di negara kita hanya di Wilayah Primorsky, menetap di banyak wilayah di bagian Eropa Uni Soviet. Itu telah ditambang secara teratur untuk waktu yang lama. Selain itu, di daerah aklimatisasi, sekitar 3 kali lebih banyak ditambang daripada di alamnya. Dalam kondisi peternakan berburu, spesies ini berbahaya, menghancurkan burung bersarang yang tidak wajar, khususnya capercaillie, belibis hitam, belibis hazel. rakun Amerika, dibawa ke Uni Soviet pada tahun 1936-1941, ia berakar dengan baik di Azerbaijan (dataran rendah Zakatalo-Nukhinskaya). Pada tahun 1949, penangkapan hewan ini untuk pemukiman kembali di wilayah lain Uni Soviet dimulai. Dia berakar di Dagestan, Wilayah Krasnodar. Rakun juga berakar di hutan kenari di Lembah Ferghana (Kyrgyzstan), meskipun jumlahnya di sini sangat rendah. Aklimatisasi rakun jauh lebih berhasil di "Polesye" Belarusia, di mana penangkapan ikan sudah dimungkinkan.Pengalaman aklimatisasi di Wilayah Primorsky di Timur Jauh ternyata tidak berhasil.

nutrisi- hewan pengerat semi-akuatik besar yang umum di Amerika Selatan. Itu dibawa ke Uni Soviet pada tahun 1930. Secara total, sekitar 6 ribu hewan menetap. Dalam sejumlah kasus, percobaan tidak berhasil, karena coypu tidak beradaptasi dengan baik untuk hidup di badan air, di mana lapisan es terbentuk bahkan untuk waktu yang singkat. Keberhasilan terbesar diperoleh di Transcaucasia. Dataran rendah Kura-Araks Azerbaijan saat ini merupakan area utama untuk produksi komersial spesies ini. Selain itu, di alam liar, nutria ditemukan di wilayah selatan republik Asia Tengah dan dataran banjir sungai.

banteng, diawetkan dalam jumlah kecil di Belovezhskaya Pushcha, diaklimatisasi kembali di Cagar Caucasian, di mana hewan hibrida dilepaskan.

Rusa yang mulia, atau rusa, diaklimatisasi di pertanian wilayah Ukraina, Moskow dan Kalinin. Acara ini tidak memiliki nilai komersial, karena jumlah aklimatis sedikit di mana-mana.

saiga berhasil menyesuaikan diri di pulau Barsakelmes (Laut Aral). Kulan juga diaklimatisasi di sana.

Seekor babi hutan, awalnya dilepaskan di area perburuan wilayah Kalinin (distrik Zavidovsky), menetap di wilayah yang berdekatan di wilayah Moskow dan di sejumlah wilayah lain.

Hewan yang luar biasa seperti beruang coklat, lynx, wolverine juga membutuhkan sikap hati-hati. Ekstraksi beruang kutub di negara kita telah lama dilarang.

Sejumlah spesies mamalia memiliki kepentingan epidemi yang signifikan, karena mereka adalah pemelihara dan penular banyak penyakit menular yang berbahaya bagi manusia. Penyakit yang patogennya menyerang hewan dan manusia disebut antropozoonosis. Ini termasuk wabah, tularemia, leishmaniasis (ulkus pendine), demam tifus (rickettsiosis), demam kambuhan tick-borne (spirochetoa), ensefalitis, dan lain-lain.

Jenis Chordata menggabungkan hewan yang berbeda dalam penampilan, kondisi hidup, gaya hidup. Perwakilan dari jenis ini ditemukan di semua lingkungan utama kehidupan: di air, di darat, di ketebalan tanah, di udara. Mereka tersebar di seluruh bumi. Jumlah spesies perwakilan modern chordata adalah sekitar 40 ribu.

Filum Chordata termasuk non-kranial, cyclostomes, ikan, reptil, amfibi, mamalia, dan burung. Tunik juga dapat dikaitkan dengan jenis ini - ini adalah kelompok organisme aneh yang hidup di dasar lautan dan menjalani gaya hidup yang melekat. Kadang-kadang termasuk dalam filum Chordata adalah enteropnea, yang memiliki beberapa karakteristik jenis ini.

Karakter dari tipe chordata

Terlepas dari keragaman organisme yang besar, mereka semua memiliki sejumlah fitur struktural dan perkembangan yang sama.

Struktur chordata adalah sebagai berikut: semua hewan ini memiliki kerangka aksial, yang pertama kali muncul dalam bentuk akord atau tali punggung. Notochord adalah tali khusus yang tidak tersegmentasi dan elastis yang berkembang dari dinding dorsal usus embrionik. Asal usul notochord adalah endotermal.

Selanjutnya, kabel ini dapat berkembang dengan cara yang berbeda, tergantung pada organisme. Untuk hidup itu tetap hanya di chordata yang lebih rendah. Pada sebagian besar hewan tingkat tinggi, notochord berkurang, dan kolom vertebral terbentuk di tempatnya. Artinya, pada organisme yang lebih tinggi, notochord adalah organ embrionik yang digantikan oleh tulang belakang.

Di atas kerangka aksial adalah sistem saraf pusat, yang diwakili oleh tabung berongga. Rongga tabung ini disebut neurocoel. Hampir semua chordata dicirikan oleh struktur tubular dari sistem saraf pusat.

Pada sebagian besar organisme tipe chordata, bagian anterior tuba tumbuh membentuk otak.

Bagian faring (anterior) dari tabung pencernaan keluar dengan dua ujung yang berlawanan. Bukaan keluar disebut fisura viseral. Organisme tipe yang lebih rendah memiliki insang pada mereka.

Selain ketiga ciri chordata di atas, dapat juga dicatat bahwa organisme ini memiliki mulut sekunder, seperti echinodermata. Rongga tubuh pada hewan jenis ini bersifat sekunder. Chordata juga memiliki simetri tubuh bilateral.

Filum Chordata dibagi menjadi beberapa subtipe:

• Tanpa tengkorak;
• tunicates;
• Vertebrata.

Subtipe Kranial

Subtipe ini hanya mencakup satu kelas - Chordidae Kepala, dan satu ordo - Lancelet.

Perbedaan utama dari subtipe ini adalah bahwa ini adalah organisme paling primitif, dan semuanya secara eksklusif adalah hewan laut. Mereka didistribusikan di perairan hangat lautan dan lautan lintang sedang dan subtropis. Lancelet dan epigonichites hidup di air dangkal, terutama mengubur diri dengan bagian belakang tubuh di substrat bawah. Mereka lebih suka tanah berpasir.

Jenis organisme ini memakan detritus, diatom atau zooplankton. Mereka selalu berkembang biak di musim panas. Fertilisasi bersifat eksternal.

Lancelet adalah objek studi favorit, karena semua tanda organisme chordata dilestarikan di dalamnya seumur hidup, yang memungkinkan untuk memahami prinsip-prinsip pembentukan chordata dan vertebrata.

Pemipil Subtipe

Subtipe mencakup 3 kelas:

• salps;
• ascian;
• Lampiran.

Semua hewan dari subtipe secara eksklusif laut.

Perbedaan utama antara chordata ini adalah bahwa di hampir semua organisme dalam keadaan dewasa tidak ada chord dan tabung saraf. Dalam keadaan larva, semua sifat tipe tunicates diucapkan.

Tunicates hidup dalam koloni atau tunggal, menempel di bagian bawah. Ada jauh lebih sedikit spesies yang berenang bebas. Subtipe hewan ini hidup di perairan hangat daerah tropis atau subtropis. Mereka dapat hidup baik di permukaan laut maupun di dalam lautan.

Bentuk tubuh tunik dewasa berbentuk tong bulat. Organisme mendapatkan nama mereka karena fakta bahwa tubuh mereka ditutupi dengan cangkang kasar dan tebal - tunik. Konsistensi tunik adalah tulang rawan atau agar-agar, tujuan utamanya adalah untuk melindungi hewan dari pemangsa.

Tunicata adalah hermaprodit, mereka dapat bereproduksi secara seksual dan aseksual.

Diketahui bahwa nenek moyang organisme ini berenang bebas, sedangkan pada saat ini hanya larva tunicate yang dapat bergerak bebas di kolom air.

Subtipe Vertebrata

Tengkorak hewan adalah subtipe tertinggi. Dibandingkan dengan subtipe lain, mereka memiliki lebih banyak level tinggi organisasi, yang dapat dilihat dari strukturnya, baik eksternal maupun internal. Di antara vertebrata, tidak ada spesies yang menjalani gaya hidup yang sepenuhnya terikat - mereka secara aktif bergerak di luar angkasa, mencari makanan dan tempat berlindung, pasangan untuk reproduksi.

Dengan bergerak, organisme vertebrata memberi diri mereka kesempatan untuk mengubah habitatnya tergantung pada perubahan kondisi eksternal.

Ciri-ciri biologis umum di atas secara langsung berhubungan dengan organisasi morfologi dan fisiologis vertebrata.

Sistem saraf kranial lebih berdiferensiasi daripada hewan tingkat rendah dari jenis yang sama. Vertebrata memiliki otak yang berkembang dengan baik, yang berkontribusi pada berfungsinya aktivitas saraf yang lebih tinggi. Ini adalah aktivitas saraf yang lebih tinggi yang merupakan dasar dari perilaku adaptif. Hewan-hewan ini memiliki organ indera yang berkembang dengan baik, yang diperlukan untuk berkomunikasi dengan lingkungan.

Akibat munculnya organ-organ indera dan otak, berkembanglah organ pelindung seperti tengkorak. Dan alih-alih akord, subtipe hewan ini memiliki kolom vertebral, yang melakukan fungsi menopang seluruh tubuh dan wadah untuk sumsum tulang belakang.

Semua hewan dari subtipe mengembangkan alat rahang bergerak dan celah mulut, yang berkembang dari tabung usus anterior.

Metabolisme subtipe ini jauh lebih rumit daripada semua hewan yang dibahas di atas. Tengkorak memiliki jantung yang menyediakan aliran darah cepat. Ginjal sangat penting untuk membuang produk limbah dari tubuh.

Subtipe Vertebrata hanya muncul di Ordovisium-Silur, tetapi di Jurassic, semua jenis dan kelas yang diketahui saat ini sudah ada.

Jumlah total spesies modern sedikit lebih dari 40 ribu.

Klasifikasi vertebrata

Jenis chordata yang sangat beragam. Kelas-kelas yang ada di zaman kita tidak begitu banyak, tetapi jumlah spesiesnya sangat banyak.

Subtipe kranial dapat dibagi menjadi dua kelompok, yaitu:

• organisme primer.
• Organisme darat.

Organisme akuatik primer

Akuatik primer berbeda karena mereka memiliki insang sepanjang hidup mereka, atau hanya pada tahap larva, dan selama perkembangan telur, membran embrio tidak terbentuk. Ini termasuk perwakilan dari kelompok berikut.

Bagian Tanpa Rahang

• Kelas Siklostom.

Ini adalah hewan tengkorak paling primitif. Mereka aktif berkembang di Silur dan Devonian, saat ini, keanekaragaman spesies mereka tidak tinggi.

Bagian Rahang

Pisces kelas super:

• Kelas Ikan bertulang.
• Kelas ikan bertulang rawan.

Superclass Quadruped:

• Kelas Amfibi.

Ini adalah hewan pertama di mana alat rahang muncul. Ini termasuk semua ikan dan amfibi yang dikenal. Semuanya aktif bergerak di air dan di darat, berburu dan menangkap makanan dengan mulutnya.

Organisme darat

Kelompok hewan darat meliputi 3 kelas:

• Burung-burung.
• Reptil.
• Mamalia

Kelompok ini dicirikan oleh fakta bahwa membran embrionik terbentuk pada hewan selama perkembangan telur. Jika spesies bertelur di tanah, maka membran embrio melindungi embrio dari pengaruh eksternal.

Semua chordata dari kelompok ini hidup terutama di darat, memiliki fertilisasi internal, yang menunjukkan bahwa organisme ini lebih berkembang secara evolusioner.

Mereka tidak memiliki insang di semua tahap perkembangan.

Asal usul chordata

Ada beberapa hipotesis tentang asal usul chordata. Salah satunya mengatakan bahwa organisme jenis ini berasal dari larva enteropretis. Sebagian besar perwakilan dari kelas ini menjalani gaya hidup yang melekat, tetapi larva mereka bergerak. Mengingat struktur larva, orang dapat melihat awal dari notochord, tabung saraf dan fitur lain dari chordata.

Teori lain adalah bahwa filum Chordata diturunkan dari nenek moyang yang merangkak, seperti cacing dari pernapasan usus. Mereka memiliki awal akord, dan di faring, di sebelah celah insang, ada endostyle - organ yang berkontribusi pada sekresi lendir dan menangkap makanan dari kolom air.

Artikel tersebut mempertimbangkan karakteristik umum dari tipe tersebut. Chordata disatukan oleh banyak fitur serupa dari semua organisme, tetapi masing-masing kelas dan setiap spesies tetap memiliki karakteristik individu.

Ketik Chordata

Chordata inferior. Subtipe Kranial

JENIS CHORD. LOWER CORDS

Karakteristik umum dari tipe chordata

Jenis Chordata menggabungkan hewan yang beragam dalam penampilan dan gaya hidup. Chordata tersebar di seluruh dunia, telah menguasai berbagai habitat. Namun, semua perwakilan tipe memiliki kesamaan berikut: fitur organisasi:

1. Chordata simetris bilateral, deuterostom, hewan multiseluler.

2. Chordata memiliki notochord sepanjang hidup mereka atau pada salah satu fase perkembangan. akord- Ini adalah batang elastis yang terletak di sisi punggung tubuh dan melakukan fungsi pendukung.

3. Di atas akord terletak sistem saraf berupa tabung berongga. Pada chordata yang lebih tinggi, tabung saraf dibedakan menjadi sumsum tulang belakang dan otak.

4. Di bawah akord terletak tabung pencernaan. Saluran pencernaan dimulai mulut dan berakhir dubur, atau sistem pencernaan membuka ke kloaka. Tenggorokan tertusuk celah insang, yang pada organisme akuatik primer bertahan sepanjang hidup mereka, sedangkan pada organisme terestrial mereka diletakkan hanya pada tahap awal perkembangan embrio.

5. Di bawah sistem pencernaan terletak sebuah jantung. Sistem peredaran darah pada chordata tertutup.

6. Chordata memiliki sekunder rongga tubuh.

7. Chordata adalah tersegmentasi hewan. Lokasi organ metamerik, yaitu sistem organ utama terletak di setiap segmen. Pada chordata yang lebih tinggi, metamerisme dimanifestasikan dalam struktur tulang belakang, pada otot-otot dinding perut tubuh.

8. Organ ekskresi pada chordata beragam.

9. Chordata memiliki jenis kelamin yang terpisah. Pemupukan dan perkembangannya bervariasi.

10. Chordata diturunkan melalui serangkaian bentuk peralihan yang tidak diketahui biologi dari hewan selom pertama.

Jenis chordata dibagi menjadi tiga subtipe:

1. Subtipe Kranial. Ini adalah 30-35 spesies chordata laut kecil, berbentuk seperti ikan, tetapi tanpa anggota badan. Notochord di Skullless bertahan sepanjang hidup. Sistem saraf berupa tabung berongga. Faring memiliki celah insang untuk bernafas. Perwakilan - Lancelet.

2. Subtipe Larval-chordaceae, atau Sheller. Ini adalah 1500 spesies hewan laut menetap yang hidup di daerah tropis dan subtropis. Tubuh mereka dalam bentuk tas (ukuran tubuh satu individu dalam satu koloni tidak lebih dari 1 mm, dan yang tunggal dapat mencapai 60 cm), ada dua siphon pada tubuh - oral dan kloaka. Chordata larva adalah penyaring air. Tubuh ditutupi dengan cangkang tebal - tunik (maka nama subtipe - Tunik). Sebagai orang dewasa, tunikata tidak memiliki notochord dan tabung saraf. Namun, larva, yang aktif berenang dan berfungsi untuk menetap, memiliki struktur khas Chordata dan mirip dengan Lancelet (karenanya diberi nama kedua - Larval Chordata). Perwakilan - ascidia.

3. Subtipe Vertebrata, atau tengkorak. Ini adalah chordata yang paling terorganisir. Nutrisi pada vertebrata aktif: makanan dicari dan dikejar.

Notochord digantikan oleh columna vertebralis. Tabung saraf dibedakan menjadi sumsum tulang belakang dan otak. Tengkorak dikembangkan, yang melindungi otak. Tengkorak memiliki rahang dengan gigi untuk menggenggam dan menggiling makanan. Anggota badan berpasangan dan ikat pinggang mereka muncul. Tengkorak memiliki tingkat metabolisme yang jauh lebih tinggi, organisasi populasi yang kompleks, perilaku yang beragam, dan individualitas individu yang menonjol.

Subtipe Chordata Cranial dan Larval disebut Chordata yang lebih rendah, dan subtipe Vertebrata adalah Chordata yang lebih tinggi.

Subtipe Cranial - Acrania

Lancelet

Subtipe Cranial termasuk satu-satunya kelas Head Chordidae, yang hanya memiliki sekitar 30-35 spesies hewan laut yang hidup di perairan dangkal. Perwakilan yang khas adalah Lancelet — Branchiostoma lanceolatum(genus Lancelet, kelas Headochords, subtipe Cranial, tipe Chordata), yang dimensinya mencapai 8 cm. Tubuh Lancelet berbentuk lonjong, menyempit ke arah ekor, terkompresi ke samping. Secara lahiriah, Lancelet menyerupai ikan kecil. Terletak di bagian belakang tubuh sirip ekor dalam bentuk lanset - instrumen bedah kuno (maka nama Lancelet). Sirip berpasangan tidak ada. Ada yang kecil punggung. Di sisi tubuh dari sisi perut menggantung dua lipatan metapleural, yang menyatu di sisi perut dan membentuk peribranchial, atau rongga atrium, yang berkomunikasi dengan fisura faring dan terbuka di ujung posterior tubuh dengan lubang - lubang kecil- di luar. Di ujung anterior tubuh dekat mulut adalah perioral tentakel, yang digunakan Lancelet untuk menangkap makanan. Lancelet hidup di tanah berpasir di laut pada kedalaman 50-100 cm di perairan beriklim sedang dan hangat. Mereka memakan sedimen dasar, ciliata laut dan rhizopoda, telur dan larva krustasea laut kecil, diatom, menggali ke dalam pasir dan memperlihatkan ujung depan tubuh. Lebih aktif saat senja, hindari pencahayaan yang terang. Lancelet yang terganggu berenang cukup cepat dari satu tempat ke tempat lain.

Meliputi. Tubuh lancelet tertutup kulit, terdiri dari satu lapisan kulit ari dan lapisan tipis dermis.

Sistem muskuloskeletal. Sebuah akord membentang di seluruh tubuh. akord- ini adalah batang elastis yang terletak di sisi punggung tubuh dan melakukan fungsi pendukung. Ke ujung anterior dan posterior tubuh, akord menjadi lebih tipis. Notochord menonjol ke bagian anterior tubuh sedikit lebih jauh dari tabung saraf, oleh karena itu nama kelasnya - Cephalic. Notochord dikelilingi oleh jaringan ikat, yang secara bersamaan membentuk elemen pendukung untuk sirip punggung dan membagi lapisan otot menjadi segmen-segmen menggunakan jaringan ikat

Jenis Chordata subtipe Cranial Lancelet

lapisan. Segmen otot individu disebut miomer, dan partisi di antara mereka myoseptami. Otot dibentuk oleh otot lurik.

rongga tubuh di lanset sekunder dengan kata lain, mereka adalah hewan selom.

Sistem pencernaan. Di bagian depan tubuh adalah pembukaan mulut, dikelilingi oleh tentakel(hingga 20 pasang). Pembukaan mulut mengarah ke besar tenggorokan, yang berfungsi sebagai alat penyaringan. Melalui celah di faring, air masuk ke rongga atrium, dan partikel makanan diarahkan ke bagian bawah faring, di mana gaya endostyle- alur dengan epitel bersilia yang mendorong partikel makanan ke dalam usus. tidak ada perut, tapi pertumbuhan hati, homolog dengan hati vertebrata. usus tengah, tanpa membuat loop, terbuka dubur di dasar sirip ekor. Pencernaan makanan terjadi di usus dan dalam perkembangan hati berongga, yang diarahkan ke ujung kepala tubuh. Menariknya, Lancelet mempertahankan pencernaan intraseluler, sel-sel usus menangkap partikel makanan dan mencernanya dalam vakuola pencernaannya. Cara pencernaan ini tidak ditemukan pada vertebrata.

Sistem pernapasan. Ada lebih dari 100 pasang di tenggorokan Lancelet celah insang mengarah ke rongga peribranchial. Dinding celah insang ditembus oleh jaringan pembuluh darah yang padat tempat terjadi pertukaran gas. Dengan bantuan epitel silia faring, air dipompa melalui celah insang ke rongga peribranchial dan melalui lubang (atriopori) dibawa keluar. Selain itu, kulit permeabel gas juga mengambil bagian dalam pertukaran gas.

Sistem sirkulasi. Sistem peredaran darah Lancelet tertutup. Darah tidak berwarna dan tidak mengandung pigmen pernapasan. Pengangkutan gas dilakukan sebagai hasil dari pembubarannya dalam plasma darah. Dalam sistem peredaran darah satu lingkaran sirkulasi. Jantung tidak ada, dan darah digerakkan oleh denyut arteri insang, yang memompa darah melalui pembuluh darah di celah insang. Darah arteri masuk aorta punggung, dari mana arteri karotis darah mengalir ke depan, dan melalui aorta dorsal yang tidak berpasangan ke bagian belakang tubuh. Kemudian oleh pembuluh darah darah kembali ke sinus vena dan oleh aorta perut menuju insang. Semua darah dari sistem pencernaan memasuki hasil hati, kemudian ke sinus vena. Pertumbuhan hati, seperti hati, menetralkan zat beracun yang telah memasuki aliran darah dari usus, dan, di samping itu, melakukan fungsi hati lainnya.

Struktur sistem peredaran darah seperti itu pada dasarnya tidak berbeda dari sistem peredaran darah vertebrata dan dapat dianggap sebagai prototipenya.

sistem ekskresi. Alat ekskresi lancelet disebut nefridia dan menyerupai organ ekskresi cacing pipih- protonefridia. Banyak nephridia (sekitar seratus pasang, satu untuk dua celah insang), terletak di faring, adalah tabung yang terbuka dengan satu lubang ke dalam rongga coelom, dengan yang lain - ke dalam rongga paragillary. Di dinding nefridium adalah sel berbentuk klub - selenosit, yang masing-masing memiliki saluran sempit dengan rambut bersilia. Karena pemukulan ini

Jenis Chordata subtipe Cranial Lancelet

rambut, cairan dengan produk metabolisme dikeluarkan dari rongga nefridium ke rongga peribranchial, dan dari sana sudah keluar.

sistem syaraf pusat terbentuk tabung saraf dengan rongga di dalamnya. Lancelet tidak memiliki otak yang jelas. Di dinding tabung saraf, di sepanjang porosnya, ada organ peka cahaya - mata Hesse. Masing-masing terdiri dari dua sel - fotosensitif dan berpigmen, mereka dapat merasakan intensitas cahaya. Organ yang berdekatan dengan bagian anterior tabung saraf yang diperluas bau.

Reproduksi dan perkembangan. Lancelet yang hidup di Laut Hitam kita dan lancelet yang hidup di perairan Atlantik di lepas pantai Eropa berkembang biak di musim semi dan bertelur hingga Agustus. Lancelet air hangat berkembang biak sepanjang tahun. lanset jenis kelamin terpisah, kelenjar seks (gonad, hingga 26 pasang) terletak di rongga tubuh di faring. Produk seksual diekskresikan ke dalam rongga peribranchial melalui saluran genital yang terbentuk sementara. Pemupukan luar dalam air. keluar dari zigot larva. Larvanya kecil: 3-5 mm. Larva aktif bergerak dengan bantuan silia yang menutupi seluruh tubuh, dan karena lekukan lateral tubuh. Larva berenang di kolom air selama sekitar tiga bulan, kemudian hidup di dasar. Lancelet hidup hingga 4 tahun. Kematangan seksual dicapai dalam dua tahun.

Signifikansi di alam dan bagi manusia. Tengkorak adalah elemen keanekaragaman hayati di Bumi. Mereka memakan ikan dan krustasea. The Skullless sendiri memproses bahan organik mati, menjadi pengurai dalam struktur ekosistem laut. Non-kranial pada dasarnya adalah cetak biru hidup untuk struktur hewan chordata. Namun, mereka bukan nenek moyang langsung dari vertebrata. Di negara-negara Asia Tenggara, penduduk setempat mengumpulkan Lancelet dengan menyaring pasir melalui saringan khusus dan memakannya.

Hewan non-kranial telah mempertahankan sejumlah ciri khas nenek moyang invertebrata mereka:

sistem ekskresi tipe nephridial;

tidak adanya bagian yang berbeda dalam sistem pencernaan dan pelestarian pencernaan intraseluler;

metode penyaringan makan dengan pembentukan rongga dekat insang untuk melindungi celah insang dari penyumbatan;

metamerisme (pengaturan berulang) organ genital dan nefridia;

tidak adanya jantung dalam sistem peredaran darah;

perkembangan epidermis yang lemah, berlapis tunggal, seperti pada invertebrata.

Jenis Chordata subtipe Cranial Lancelet

Beras. Struktur lancelet.

A - tabung saraf, akord dan sistem pencernaan; B. sistem peredaran darah.

1 - akord; 2. - tabung saraf; 3 - rongga mulut; 4 - celah insang di faring; 5 - rongga peribranchial (rongga atrium); 6 - atripori; 7 - pertumbuhan hati; 8 - usus; 9 - anus; 10 - vena subintestinal; 11 - kapiler sistem portal dari hasil hati; 12 - aorta perut; 13 - lampu arteri yang berdenyut yang memompa darah melalui celah insang; 14 - aorta punggung.

Beras. Nefridium Lancelet.

1 - lubang secara keseluruhan (ke dalam rongga sekunder tubuh); 2 - solenosit; 3 - membuka ke dalam rongga sirkumbranchial.

Jenis Chordata subtipe Cranial Lancelet

Beras. Penampang Lancelet:

A - di wilayah faring, B - di wilayah midgut.

1 - tabung saraf; 2 - otot; 3 - akar aorta dorsal; 4 - ovarium; 5 - gaya endotel; 6 - aorta perut; 7 - lipatan metapleural; 8 - rongga peribranchial (atrium); 9 - celah insang (karena posisi miring, lebih dari satu pasang terlihat pada satu bagian melintang); 10 - nefridia; 11 - utuh; 12 - saraf tulang belakang ventral (motorik); 13 - saraf punggung (campuran); 14 - akord; 15 - vena subintestinal; 16 - aorta punggung; 17 - sirip punggung.

Pertanyaan untuk pengendalian diri.

Sebutkan ciri ciri hewan jenis chordata

Sebutkan klasifikasi tipe menjadi tiga subtipe.

Sebutkan posisi sistematis Lancelet.

Lancelet tinggal dimana?

Bagaimana struktur tubuh Lancelet?

Bagaimana cara makan Lancelet dan bagaimana struktur sistem pencernaan Lancelet?

Bagaimana ekskresi produk limbah dari Lancelet?

Bagaimana struktur sistem saraf Lancelet?

Bagaimana struktur sistem peredaran darah Lancelet?

Bagaimana lancelet berkembang biak?

Apa pentingnya Lancelet di alam?

GAMBAR YANG HARUS DILENGKAPI DALAM ALBUM

(total 3 gambar)

Topik pelajaran:

LIHAT LEBIH LANJUT:

chordata

Chordata adalah filum deuterostoma tertinggi. Semua spesies jenis ini dicirikan setidaknya pada tahap perkembangan embrio dengan adanya sumbu tulang punggung yang tidak tersegmentasi (kord), tabung saraf punggung, dan celah insang.

Ketik Chordata. Karakteristik umum. Fitur struktural

Jenis ini dibagi menjadi tiga subtipe: tunikata, non-kranial dan vertebrata.

Tunicates (Tunicata) atau larva-chords (Urochordata) memiliki tubuh berbentuk kantong atau tong dengan panjang 0,3 hingga 50 cm; ukuran koloni pirosom dapat melebihi 30 m Tubuh tunikata tertutup dalam tunik agar-agar yang disekresikan oleh epitel luar.

Faring ditusuk oleh celah insang. Saluran usus belakang dan gonad membuka ke dalam rongga atrium, yang terhubung ke lingkungan eksternal. Sistem saraf terdiri dari ganglion yang terletak di antara mulut dan atriopore, dengan batang saraf memanjang darinya; organ indera kurang berkembang.

Tunicates bereproduksi secara seksual; reproduksi aseksual juga terjadi. Semua larva adalah hewan laut yang memakan alga, hewan kecil dan detritus.

Berbeda dengan struktur sederhana bentuk dewasa yang menjalani gaya hidup menetap, larva aktif, telah mengembangkan organ sensorik dan sistem saraf, otot dan notochord (dalam bentuk dewasa, hanya tersisa di appendicularia). Vertebrata diyakini telah diturunkan dari larva tunikata neotenik (mulai berkembang biak). Tiga kelas: apendikular primitif kecil (Appendicularia), squirt laut (Ascidiacea) dan tunicates pelagis (Thaliacea), termasuk tiga subkelas: pirosom, salps, dan tong.

Sekitar 3000 spesies, terutama di lapisan atas laut dan samudera.

Cranial (Acrania) atau cephalochord (Cephalochordata) - subtipe chordata bawah.

Kepala tidak terisolasi, tengkorak tidak ada (karena itu namanya). Seluruh tubuh, termasuk beberapa organ dalam, tersegmentasi. Organ pernapasan - insang. Darah bergerak karena pembuluh perut yang berdenyut. Organ-organ indera hanya diwakili oleh sel-sel perasaan.

Subtipe mencakup dua keluarga (sekitar 20 spesies), yang perwakilannya hidup di laut beriklim sedang dan hangat; yang paling terkenal adalah lancelet.

Vertebrata (Vertebrata) atau tengkorak (Craniota) adalah kelompok hewan yang paling terorganisir.

Vertebrata, misalnya, kalah dari serangga dalam hal jumlah spesies, tetapi mereka sangat penting bagi biosfer modern, karena mereka biasanya melengkapi semua rantai makanan.

Karena adanya sistem saraf yang kompleks dan kemampuan untuk hidup dalam berbagai kondisi, vertebrata dibagi menjadi kelompok-kelompok sistematis yang sangat berbeda dan berhasil mencapai tidak hanya kesempurnaan yang tinggi dalam morfologi, fisiologi dan biokimia, tetapi juga kemampuan untuk mencapai tingkat yang lebih tinggi. bentuk perilaku dan aktivitas mental.

Fitur utama vertebrata: keberadaan notochord dalam embrio, yang pada hewan dewasa berubah menjadi tulang belakang, kerangka internal, kepala terpisah dengan otak yang berkembang, tengkorak yang dilindungi, organ sensorik yang sempurna, peredaran darah yang berkembang, pencernaan, pernafasan, ekskresi dan sistem reproduksi.

Vertebrata bereproduksi secara eksklusif secara seksual; kebanyakan dari mereka dioecious, tetapi beberapa ikan hermafrodit.

Vertebrata pertama muncul di Kambrium. 8 kelas digabungkan menjadi 2 superclass: tanpa rahang (Agnatha) - scutellous dan cyclostomes dan rahang (Gnathostomata) - ikan lapis baja, bertulang rawan dan tulang, amfibi, reptil, burung, mamalia. Ikan perisai, serta ikan lapis baja, punah di Paleozoikum. Sekitar 50.000 spesies vertebrata saat ini dikenal.

Karakteristik umum dari tipe chordata

Istilah dan konsep utama yang diujikan dalam makalah ujian: non-kranial, celah insang, kerangka internal, amfibi, kulit, tungkai dan korset tungkai, sirkulasi, lancelet, mamalia, tabung saraf, vertebrata, reptil, burung, refleks, adaptasi gaya hidup, ikan, kerangka tulang, kerangka tulang rawan, notochord.

Ke ketik Chordata termasuk hewan yang memiliki kerangka aksial internal - akord atau kolom vertebral.

Hewan Chordata telah mencapai dalam proses evolusi tertinggi, dibandingkan dengan jenis lain, tingkat organisasi dan berkembang. Mereka hidup di semua wilayah dunia dan menempati semua habitat.

chordata adalah hewan simetris bilateral dengan rongga tubuh sekunder dan mulut sekunder.

Dalam chordata, ada rencana umum untuk struktur dan lokasi organ dalam:

- tabung saraf terletak di atas kerangka aksial;

- di bawahnya ada akord;

- di bawah akord adalah saluran pencernaan;

- di bawah saluran pencernaan - jantung.

Dalam filum Chordata, dua subtipe dibedakan - Cranial dan Vertebrata.

Mengacu pada non-tengkorak lanset. Semua chordata lain yang dikenal saat ini, yang dipertimbangkan dalam kursus biologi sekolah, termasuk dalam subtipe Vertebrata.

Subtipe Vertebrata mencakup kelas hewan berikut: Ikan, Amfibi, Reptil, Burung, Mamalia.

Ciri-ciri umum chordataKulit vertebrata melindungi tubuh dari kerusakan mekanis dan pengaruh lingkungan lainnya.

Kulit terlibat dalam pertukaran gas dan ekskresi produk pembusukan.

Turunan dari kulit adalah rambut, cakar, kuku, bulu, kuku, sisik, tanduk, jarum, dll. Kelenjar sebaceous dan keringat berkembang di epidermis.

Kerangka, perwakilan dari tipe chordata dapat berupa jaringan ikat, tulang rawan dan tulang. Non-kranial memiliki kerangka jaringan ikat. Pada vertebrata - bertulang rawan, tulang-tulang rawan dan tulang.

otot- terbagi menjadi lurik dan halus.

Otot-otot lurik disebut rangka. Otot polos membentuk sistem otot alat rahang, usus, lambung dan organ dalam lainnya. Otot rangka tersegmentasi, meskipun kurang dari pada vertebrata yang lebih rendah. Otot polos tidak memiliki segmentasi.

Sistem pencernaan Ini diwakili oleh rongga mulut, faring, selalu dikaitkan dengan organ pernapasan, kerongkongan, lambung, usus kecil dan besar, kelenjar pencernaan - hati dan pankreas, yang berkembang dari dinding usus anterior.

Dalam proses evolusi chordata, panjang saluran pencernaan meningkat, menjadi lebih berdiferensiasi menjadi beberapa bagian.

Sistem pernapasan dibentuk oleh insang (pada ikan, larva amfibi) atau paru-paru (pada vertebrata darat).

Kulit berfungsi sebagai organ pernapasan tambahan bagi banyak orang. Aparatus insang berkomunikasi dengan faring. Pada ikan dan beberapa hewan lain, itu dibentuk oleh lengkungan insang, di mana filamen insang berada.

Paru-paru selama perkembangan embrio terbentuk dari pertumbuhan usus dan berasal dari endodermal.

Sistem peredaran darah tertutup. Jantung terdiri dari dua, tiga atau empat ruang. Darah memasuki atrium, dan dikirim ke aliran darah oleh ventrikel.

Ada satu lingkaran sirkulasi (pada ikan dan larva amfibi) atau dua (di semua kelas lainnya). Jantung ikan, larva amfibi memiliki dua bilik. Amfibi dan reptil dewasa memiliki jantung tiga bilik. Namun, reptil mengembangkan septum interventrikular yang tidak lengkap. Ikan, amfibi, dan reptil adalah hewan berdarah dingin.

Burung dan mamalia memiliki jantung empat bilik. Ini adalah hewan berdarah panas.

Pembuluh darah dibagi menjadi arteri, vena dan kapiler.

Sistem saraf asal ektodermal. Itu diletakkan dalam bentuk tabung berlubang di sisi punggung embrio. Sistem saraf pusat terdiri dari otak dan sumsum tulang belakang. Sistem saraf tepi dibentuk oleh saraf kranial dan tulang belakang dan ganglion yang saling berhubungan yang terletak di sepanjang tulang belakang.

Sumsum tulang belakang adalah tali panjang yang terletak di kanal tulang belakang. Saraf tulang belakang bercabang dari sumsum tulang belakang.

organ indera berkembang dengan baik. Hewan air primitif memiliki organ sambilan, memahami tekanan, arah gerakan, kecepatan aliran air.

organ ekskresi semua vertebrata diwakili oleh ginjal. Struktur dan mekanisme fungsi ginjal berubah dalam proses evolusi.

Organ reproduksi. Vertebrata bersifat dioecious.

Kelenjar seks dipasangkan dan berkembang dari mesoderm. Saluran genital terhubung dengan organ ekskresi.

Pisces kelas super

Ikan muncul di Silur - Devonian dari nenek moyang tanpa rahang.

Ada sekitar 20.000 spesies. Ikan modern dibagi menjadi dua kelas - bertulang rawan dan Tulang. Ikan bertulang rawan termasuk hiu dan pari, ditandai dengan kerangka tulang rawan, adanya celah insang, dan tidak adanya kantung renang.

Ciri-ciri Tipe Chordata (Chordata)

Ikan bertulang termasuk hewan yang memiliki sisik bertulang, kerangka tulang, celah insang yang ditutupi penutup insang. Munculnya ikan disebabkan oleh hal-hal berikut: berubah bentuk :

- penampilan tulang rawan atau tulang belakang dan tengkorak yang menutupi sumsum tulang belakang dan otak dari semua sisi;

- penampilan rahang;

- penampilan anggota badan berpasangan - sirip perut dan dada.

Semua ikan hidup di air, memiliki tubuh ramping, dibagi menjadi kepala, tubuh dan ekor.

Organ indera berkembang dengan baik - penglihatan, penciuman, pendengaran, pengecapan, organ gurat sisi, keseimbangan. Kulitnya berlapis dua, tipis, berlendir, ditutupi sisik. Otot-ototnya hampir tidak dapat dibedakan, kecuali otot-otot rahang dan otot-otot yang melekat pada penutup insang ikan bertulang.

Sistem pencernaan terdiferensiasi dengan baik ke dalam departemen-departemen.

Ada hati dengan kantong empedu dan pankreas. Banyak yang telah mengembangkan gigi.

Organ pernapasan ikan memiliki insang, dan lungfish memiliki insang dan paru-paru. Fungsi pernapasan tambahan dilakukan oleh kantung renang pada ikan bertulang. Ini juga melakukan fungsi hidrostatik.

Sistem sirkulasi tertutup. Satu lingkaran peredaran darah. Jantung terdiri dari atrium dan ventrikel.

Darah vena dari jantung melalui arteri brankial aferen memasuki insang, di mana darah jenuh dengan oksigen. Darah arteri mengalir melalui arteri brankial eferen ke dalam aorta dorsal, yang mensuplai darah ke organ dalam.

Ikan memiliki sistem portal hati dan ginjal, yang membersihkan darah dari zat berbahaya. Ikan adalah hewan berdarah dingin.

sistem ekskresi diwakili oleh ginjal primer seperti pita. Urine mengalir melalui ureter ke kandung kemih. Pada pria, ureter juga merupakan vas deferens.

Betina memiliki pembukaan ekskresi independen.

gonad diwakili oleh testis berpasangan pada pria dan ovarium pada wanita. Banyak ikan menunjukkan dimorfisme seksual. Laki-laki lebih cerah dari perempuan menarik mereka dengan penampilan mereka, tarian kawin.

Dalam sistem saraf perkembangan diensefalon dan otak tengah harus diperhatikan.

Sebagian besar ikan memiliki otak kecil yang berkembang dengan baik, yang bertanggung jawab untuk mengoordinasikan gerakan dan menjaga keseimbangan. Otak depan kurang berkembang daripada di kelas hewan yang lebih tinggi.

Mata memiliki kornea datar, lensa bulat.

organ pendengaran diwakili oleh telinga bagian dalam - labirin membran. Ada tiga saluran setengah lingkaran.

Mereka mengandung batu kapur. Ikan membuat dan mengambil suara.

organ indera diwakili oleh sel-sel sensitif yang tersebar di seluruh tubuh.

Garis samping merasakan arah aliran dan tekanan air, adanya rintangan, getaran suara.

sel rasa berada di rongga mulut.

Nilai ikan di alam dan kehidupan manusia. Konsumen biomassa tanaman, konsumen urutan kedua dan ketiga; sumber makanan, lemak, vitamin.

CONTOH TUGAS

Bagian A

Hewan non-tengkorak adalah

3) lanset

4) gurita

A2. Ciri utama chordata adalah

1) sistem peredaran darah tertutup

2) kerangka aksial internal

3) pernapasan insang

4) otot lurik

A3. Kerangka tulang adalah

1) hiu putih 3) ikan pari

2) katrana 4) piranha

A4. Hewan berdarah panas antara lain:

1) paus 2) ikan sturgeon 3) buaya 4) kodok

Ada penutup insang bertulang

1) lumba-lumba 3) tuna

2) paus sperma 4) ikan pari listrik

Memiliki empat bilik hati

1) kura-kura 2) merpati 3) bertengger 4) kodok

1) jantung bilik tunggal dan dua lingkaran sirkulasi darah

2) jantung dua bilik dan satu lingkaran sirkulasi darah

3) jantung tiga bilik dan satu lingkaran sirkulasi darah

4) jantung dua bilik dan dua lingkaran sirkulasi darah

A8. Hewan berdarah dingin adalah

1) berang-berang 3) cumi-cumi

2) paus sperma 4) berang-berang

Koordinasi pergerakan ikan diatur

1) otak depan 3) sumsum tulang belakang

2) otak tengah 4) otak kecil

A10. Tidak ada kantung renang

1) katrans 2) tombak 3) hinggap 4) sturgeon

Bagian B

DALAM 1. Pilih pernyataan yang tepat

1) ikan memiliki hati tiga bilik

2) transisi kepala ke belalai pada ikan terlihat jelas

3) ada ujung saraf di organ gurat sisi ikan

4) akord pada beberapa ikan bertahan seumur hidup

5) ikan tidak mampu membentuk refleks terkondisi

6) sistem saraf ikan terdiri dari otak, sumsum tulang belakang dan saraf tepi

Pilih fitur yang terkait dengan hewan non-kranial

1) otak tidak dibedakan menjadi beberapa bagian

2) kerangka internal diwakili oleh akord

3) organ ekskresi - ginjal

4) sistem peredaran darah tidak tertutup

5) organ penglihatan dan pendengaran berkembang dengan baik

6) faring ditusuk oleh celah insang

VZ. Tetapkan korespondensi antara tanda-tanda hewan dan jenis yang dimiliki hewan-hewan ini.

Bagian C

Di mana ikan laut dalam dapat menyimpan oksigen? Mengapa mereka perlu melakukan ini?

C2. Baca teks dengan cermat. Tunjukkan jumlah kalimat di mana kesalahan dibuat. Jelaskan dan perbaiki mereka.

1. Jenis chordata - salah satu yang terbesar dalam hal jumlah spesies di kerajaan hewan. 2. Kerangka aksial internal di semua perwakilan tipe ini adalah akord - tulang, padat, untai elastis 3. Tipe Chordata dibagi menjadi dua subtipe - Vertebrata dan Invertebrata.

4. Dalam sistem saraf, bagian anterior otak paling berkembang. 5. Semua chordata memiliki simetri radial, rongga tubuh sekunder, dan sistem peredaran darah tertutup. 6. Contoh chordata primitif adalah lancelet.

Jenis chordata memiliki lebih dari 40 ribu spesies hewan yang hidup. Ini termasuk non-kranial (tunikata dan lancelet) dan tengkorak (siklostome (lamprey), ikan, amfibi, reptil, burung dan mamalia). Perwakilan dari jenis ini hidup di seluruh dunia dan di semua habitat. Sebagian besar chordata menjalani gaya hidup yang aktif dan bergerak, tetapi ada spesies yang melekat pada substrat - tunicates. Ukuran dan berat tubuh sangat bervariasi pada jenis ini dan tergantung pada spesies dan habitat hewan tersebut.

Terlepas dari kenyataan bahwa hewan yang disatukan dalam tipe chordata sangat berbeda dalam penampilan, fitur struktur internal, gaya hidup dan habitat,

mereka memiliki sejumlah fitur umum. Karakteristik umum chordata akan membantu menentukan kesamaan ini.

Semua chordata memiliki:

Kerangka aksial, yang diwakili oleh notochord pada hewan non-kranial dan kolom vertebral pada hewan kranial. Kerangka memiliki bentuk untaian, melakukan fungsi pendukung dan memberikan elastisitas pada tubuh.

Celah insang di faring. Dalam protostom, yang hidup sepanjang waktu di air dan tidak meninggalkannya, celah insang tetap ada sepanjang hidup. Dan pada deuterostoma yang pergi dan kemudian kembali lagi ke sana (lumba-lumba, paus, buaya), dan hewan darat, celah insang hanya ada pada tahap tertentu dan kemudian menghilang. Alih-alih mereka, paru-paru berfungsi - organ pernapasan terestrial.

Sistem saraf pusat (SSP) yang terletak berbentuk tabung di bagian belakang. Pada chordata primitif, ia tetap dalam bentuk tabung berongga sepanjang hidup, dan pada hewan yang sangat terorganisir, ia dibagi menjadi otak dan sumsum tulang belakang. Dan ujung saraf yang berangkat dari sistem saraf pusat membentuk sistem saraf tepi.

Jantung, seperti tabung saraf, terletak di sisi ventral tubuh.

Hewan Chordata memiliki ciri khas dalam spesiesnya, yang terkait dengan gaya hidup dan habitatnya, serta adaptasinya. Selain tanda-tanda perbedaan dari organisme lain, chordata juga memiliki kesamaan dengan hewan lain. Kesamaan tersebut adalah:

Simetri bilateral, yang melekat pada serangga dan organisme lain.

Seluruh (jika tidak rongga sekunder tubuh), di mana organ-organ internal berada. Rongga sekunder muncul di annelida.

Mereka memiliki mulut sekunder, yang terbentuk pada tahap gastrula dengan menembus dinding.

Metamerik (segmental), diekspresikan dengan jelas pada tahap embrionik dan pada chordata primitif, pada hewan dewasa dapat dilacak pada sumbu tulang belakang. Karena itu, tipe chordata menunjukkan tanda-tanda kesamaan dengan dan serangga.

Kehadiran sistem organ - peredaran darah, pernapasan, saraf, pencernaan, ekskresi, seksual.

Dengan demikian, tipe chordata menyatukan hewan yang dicirikan oleh simetri bilateral dan, secara umum, adanya celah insang pada tahap awal perkembangan dan penampilan kerangka internal - akord, di mana tabung saraf berada. Di bawah notochord adalah saluran pencernaan.

Chordata adalah makhluk yang paling terorganisir dari semua perwakilan Kerajaan Hewan. Fitur karakteristik struktur memungkinkan mereka untuk menjadi puncak evolusi.

Tanda-tanda chordata

Fitur utama dari hewan ini adalah adanya notochord, tabung saraf dan celah insang di faring. Chordata adalah organisme di mana tanda-tanda yang terdaftar dapat dimodifikasi secara signifikan.

Jadi, kerangkanya bisa eksternal dan internal. Dan perkembangan chordata dalam ontogenesis dapat dicirikan oleh fakta bahwa celah insang ditumbuhi bahkan dalam perkembangan embrionik organisme. Pada saat yang sama, mereka mengembangkan organ pernapasan lainnya - kantung udara atau paru-paru.

Kerangka aksial

Ciri utama chordata adalah adanya notochord. Ini internal, yang dalam bentuk untaian padat melewati seluruh tubuh. Sepanjang hidup, akord tetap tidak ada di banyak perwakilan jenis ini. Ini termasuk berbagai jenis lanset, mewakili kelas Cephalochordidae dari subtipe Invertebrata.

Di perwakilan lainnya, notochord berkembang menjadi kerangka. Hanya sedikit yang terbuat dari tulang rawan. Ikan bertulang, burung, dan mamalia memiliki kerangka yang sepenuhnya kaku. Dalam proses evolusi, itu menjadi lebih rumit. Komponennya adalah tengkorak, tulang belakang, dada, ikat pinggang, dan langsung anggota tubuh bagian atas dan bawah.

Celah insang di tenggorokan

Chordata adalah hewan yang terbentuk sebagai hasil dari faring. Ini adalah perbedaan utama mereka dari invertebrata. Dalam kelompok ini, mereka adalah turunan dari anggota badan.

Tentu saja, tidak semua chordata memiliki fitur anatomi ini. Celah insang diawetkan dalam lancelet dan ikan bertulang rawan: hiu dan pari. Pada hewan yang beradaptasi dengan menghirup oksigen atmosfer, mereka tumbuh berlebihan pada tahap awal perkembangan embrio. Setelah paru-paru terbentuk.

Fitur sistem saraf

Sistem yang menyediakan hubungan organisme dengan lingkungan, dalam chordata, pada awalnya dibentuk sesuai dengan jenis tabung saraf. Ini berasal dari ektodermal.

Chordata adalah hewan yang sangat berkembang, sebagian besar karena fitur struktural dari sistem saraf. Jadi, pada mamalia, itu diwakili oleh sumsum tulang belakang, yang terletak di kanal tulang belakang, serta otak. Mereka adalah bagian dari sistem saraf pusat. Otak dilindungi dengan andal oleh tulang tengkorak, yang terhubung tanpa bergerak. Hal ini dibedakan menjadi departemen atas dasar fungsional. Secara anatomis, melalui lubang yang dibentuk oleh tulang belakang, otak terhubung ke sumsum tulang belakang. Bagian perifer dari sistem dibentuk oleh saraf tulang belakang dan kranial. Mereka memainkan peran "jalan raya transportasi", menyatukan organisme kompleks menjadi satu kesatuan dan mengoordinasikan pekerjaannya.

Menyebabkan perilaku kompleks chordata, pembentukan refleks terkondisi dan program perilaku naluriah yang jelas.

Berbagai chordata

Jenis ini mencakup tiga Larval-Chordata (Tunac) dan Cranials (Vertebrata).

Yang pertama hanya mencakup 30 spesies yang ditemukan di zaman kita. Perwakilan mereka adalah lancelet. Hewan-hewan ini secara lahiriah menyerupai alat bedah yang disebut lanset.

Tubuh hewan kecil ini hampir selalu setengah di pasir. Jadi lebih mudah bagi lancelet untuk menyaring air dengan menelan partikel nutrisi.

Subfilum chordata yang paling banyak adalah Vertebrata. Mereka benar-benar menguasai semua habitat, mengisi rantai makanan, dan relung ekologis.

Penghuni perairan adalah ikan. Tubuh ramping mereka ditutupi dengan sisik, mereka beradaptasi dengan pernapasan insang, bergerak dengan bantuan sirip.

Yang pertama mendarat di darat adalah amfibi. Ini adalah katak, kodok, kadal air, cacing dan ular ikan. Nama umum mereka adalah karena fakta bahwa mereka hidup di darat, bernapas dengan bantuan paru-paru dan kulit, tetapi proses reproduksi mereka terjadi di dalam air. Seperti ikan, betina mereka membuang telur ke dalam air, yang jantan taburi dengan cairan mani.

Biasanya hewan darat adalah reptil. Kadal, ular, kura-kura dan buaya hanya menghabiskan waktu berburu mereka di dalam air. Mereka berkembang biak dengan telur yang mereka taruh di tempat penampungan khusus di darat. Kulit mereka kering, ditutupi dengan sisik padat.

Sifat terakhir diwarisi dari reptil oleh burung. Bagian kaki mereka yang tidak berbulu disebut tarsus. Dialah yang ditutupi dengan sisik kecil. Para ilmuwan menganggap fakta ini sebagai bukti asal mula dalam proses evolusi. Burung mampu terbang karena banyak fitur struktur eksternal dan internal. Ini adalah kaki depan yang dimodifikasi, penutup bulu, kerangka ringan, keberadaan lunas - tulang pipih tempat otot-otot yang menggerakkan sayap terpasang.

Terakhir, Binatang Buas, atau Mamalia, adalah puncak evolusi. Mereka vivipar dan memberi makan anak mereka dengan susu.

Hewan Chordata adalah yang paling kompleks terorganisir, beragam dalam struktur, memainkan peran penting dalam alam dan kehidupan manusia.