Խաղողի նոր տեսակների բուծման տեսական հիմքերը՝ խաղողի բույսերի խաչմերուկ. Ինչպե՞ս խաչել բույսերը տանը: Բույսերի հատման նման

Խոհանոցում ջրի արտահոսք կա, լոգասենյակի արտահոսքը խցանված է, անհրաժեշտ է տեղադրել զուգարան, լվացարան և այլն: Այս բոլոր խնդիրները պահանջում են հրատապ լուծումներ։ Պրոֆեսիոնալ սանտեխնիկական ծառայություններ, որոնք կօգնեն ձեզ: Մեր ընկերությունից սանտեխնիկին Մոսկվայի ձեր տուն կանչելը նշանակում է որակյալ սանտեխնիկական ծառայություններ ստանալ էժան և ժամանակին:

Չգիտե՞ք ինչպես կանչել սանտեխնիկին ձեր տուն: Զանգահարե՛ք մեզ։ Զանգահարող սանտեխնիկը ձեզ մոտ կգա 30 րոպեից անվճար։ Թողեք հարցում և սպասեք սանտեխնիկին:

Ինչպե՞ս լուծել սանտեխնիկայի խնդիրները:

Սանտեխնիկայի խնդիրը լուծելու երեք տարբերակ կա. դա արեք ինքներդ, դիմեք բնակարանային գրասենյակ կամ զանգահարեք ձեր բնակության վայրում գտնվող սանտեխնիկին մեր ընկերությունից: Առաջինը, իհարկե, ամենաբյուջետային տարբերակն է։ Բայց դա պահանջում է հասկանալ այս ոլորտը, ազատ ժամանակ ունենալ, ինչպես նաև հատուկ գործիքների և պահեստամասերի առկայությունը: Երկրորդ տարբերակը շատ անհարմարություններ է պարունակում։ Կոմունալ ծառայությունների աշխատողը կարող է ձեզ մոտ գալ միայն աշխատանքային ժամերին, որոնք կարող են չհամընկնել ձեր ժամերի հետ: Իսկ եթե ֆորսմաժորային իրադարձություն եք ունենում երեկոյան, գիշերը, հանգստյան օրերին կամ տոնական օրերին: Օրինակ՝ ջրահեռացման խողովակը կոտրվե՞լ է, կոյուղի՞ն է խցանվել, զուգարանի ջրատարը չի՞ աշխատում և այլն։ Ելք կա՝ դիմե՛ք մեզ և շտապ պատվիրե՛ք սանտեխնիկա։ Մենք աշխատում ենք շուրջօրյա, առանց ընդմիջումների և հանգստյան օրերի, և կարճ ժամանակում մեր մասնագետը կլինի ձեր դռան մոտ։ Սանտեխնիկական ծառայությունները մատուցվում են համապատասխան կարգավորող փաստաթղթերի ուշադիր պահպանմամբ: Սանտեխնիկի զանգահարեք ձեր տուն Մոսկվայում՝ կատարված աշխատանքի երաշխիքով: Սանտեխնիկայի շտապ վերանորոգում, տեղադրում և ապամոնտաժում շուկայի առաջատարներից!

Մենք պրոֆեսիոնալների թիմ ենք, երկար տարիներ աշխատում ենք սանտեխնիկական ծառայությունների շուկայում։ Մեր աշխատակազմը բաղկացած է որակյալ մասնագետներից, ովքեր մանրակրկիտ տիրապետում են ինչպես սանտեխնիկայի և կոյուղու համակարգերին, այնպես էլ սանտեխնիկայի վերջին սերնդին: Մեր վարպետները հագեցած են անհրաժեշտ ամեն ինչով, ինչը նրանց թույլ է տալիս արագ սպասարկում, ախտորոշում և սանտեխնիկայի վերանորոգում։ Փականագործների մեր Մոսկվայի շտապօգնության ծառայությունը անհապաղ այցելում է ձեզ և արդյունավետ լուծում շուրջօրյա սանտեխնիկայի խնդիրները:

Մենք սանտեխնիկական ծառայություններ ենք մատուցում ոչ միայն բազմաբնակարան շենքերի սեփականատերերին, այլ նաև մասնավոր հատվածի սեփականատերերին: Ինքնավար ջեռուցման համակարգի կազմակերպումը նաև մեր պրոֆիլն է։ Հաշվի առնելով կառուցվածքի անհատական առանձնահատկությունները՝ մենք պատրաստ ենք առաջարկել տարբեր լուծումներ բնակարանների ռացիոնալ ջեռուցման խնդրի համար։

Ծառայություններ, որոնք մենք առաջարկում ենք.

կոյուղու խողովակների տեղադրում / փոխարինում / մաքրում;
ջրատաքացուցիչի, կաթսայի և ջեռուցման մարտկոցների տեղադրում;
զտիչ համակարգի և պոմպային սարքավորումների տեղադրում;
պլաստմասե և մետաղապլաստե խողովակների լարեր;
սիֆոնի, նուրբ կամ կոպիտ ֆիլտրերի փոխարինում;
տաք և սառը ջրաչափերի տեղադրում;
կենցաղային տեխնիկայի միացում ջրամատակարարման և կոյուղու հետ;
սանտեխնիկայի ապամոնտաժում և այլն։

Սանտեխնիկական ծառայություններ մեր կողմից՝ լավագույն լուծումը ձեզ համար:

Սանտեխնիկական ծառայություններ՝ մասնագետների աշխատանք

Ջրամատակարարման ցանկացած աշխատանք պահանջում է պրոֆեսիոնալ մոտեցում։ Ինչպես ցույց է տալիս պրակտիկան, սիրողական գործողությունները կարող են միայն սրել իրավիճակը: Պետք չէ ինքնուրույն սարքավորել, օրինակ, ջրատաքացուցիչ։ Մենք կաթսաներ և կաթսաներ ենք տեղադրում այս սարքավորումների անվտանգության և շահագործման կանոններին համապատասխան:

Ձեզ անհրաժեշտ է պոլիպրոպիլենային ջրամատակարարման խողովակների կոլեկտորային լարեր անցկացնել կամ փոխել մարտկոցը ջեռուցման սեզոնի բարձրության վրա: Խնդիր չէ, զանգահարե՛ք մեզ: Խողովակային սառցախցիկի օգնությամբ մենք արագ և արդյունավետ, առանց ջուրը ցամաքեցնելու, կկատարենք բոլոր աշխատանքները։

Տեղադրում ենք նաև տաք լոգարաններ և ջակուզիներ։ Այս գործողությունները սովորաբար կապված են ապամոնտաժման, կոյուղու և ջրամատակարարման հետ միացման հետ: Մեր փորձառու արհեստավորները, հաշվի առնելով գիտելիքները, նոր տեխնոլոգիաները և ժամանակակից գործիքները, միշտ կգտնեն ձեր իրավիճակի համար առավել գործնական լուծումը։ Խողովակաշարի խցանման հայտնվելը պատճառ է հանդիսանում ձեր տուն սանտեխնիկ կանչելու համար:

5 պատճառ, թե ինչու պետք է ընտրեք մեզ.

մենք տրամադրում ենք սանտեխնիկական ծառայությունների ամբողջական տեսականի;
երաշխավորում է աշխատանքի որակը և արդյունավետությունը.
կատարել մեր պարտավորությունները;
տրամադրել երաշխիք և փաստաթղթային հաշվետվություն.
Յուրաքանչյուր պատվերի մենք մոտենում ենք անհատապես։

Սովորաբար խաչաձևումը կատարվում է նույն ցեղի բույսերի շրջանակում, սակայն երբեմն խաչվում են նաև տարբեր սեռերի բույսեր։ Նման աշխատանքի նպատակն է համախմբել և բազմապատկել բարենպաստ բնութագրերը և ազատվել անբարենպաստ հատկանիշներից: Խաչմերուկն իրականացվում է ստերիլ պայմաններում, որտեղ կարելի է լիովին վերահսկել և կանխել բույսերի ինքնափոշոտումը։ Հատման ժամանակ էգ բույսից հանվում են ծաղկաթերթիկներն ու բշտիկները (արական մասեր), մնացածը ծածկվում է թղթե գլխարկով, թաղանթով կամ շատ նուրբ ցանցով. այս ամենը անհրաժեշտ է ինքնափոշոտումը կանխելու համար։ Երբ խոզուկը (կանացի օրգանը) կպչուն է դառնում, արական բույսի ծաղկափոշին խոզանակով քսում են նրա վրա։ Այնուհետև ծաղիկը նորից ծածկում են գլխարկով և սպասում, որ սերմերը հասունանան։ Հասած սերմերը հավաքում և ցանում են։ Նոր բույս ձեռք բերելը և շուկա դուրս բերելը երբեմն տևում է մոտ 15 տարի: Երբ խաչվում են երկու բույս և ստացվում է նորը, այսպես կոչված, հիբրիդը, պետք է աճեցվեն և փոշոտվեն նոր սերնդի լավագույն նմուշները, որպեսզի համոզվեն, որ ցանկալի բնութագրերը ամրագրված են: Այնուհետև բույսերը աճեցվում են մի քանի տարբեր վայրերում՝ ստուգելու, թե ինչպես են դրանք գործում տարբեր կլիմայական պայմանների այգիներում: Ելենա Իմաստուն

Գյոթեի ժամանակներում, ինչպես հիշում էր ինքը՝ Գյոթեն, Կարլսբադում՝ քարտեզի վրա մի նայիր, հիմա Կառլովի Վարին է՝ ջրերի վրա, հանգստացողները սիրում էին բույսերը ճանաչել ծաղկեփնջերի մեջ՝ ըստ Լինեուսի: Հանքային ջրերի այս ծաղկեփնջերը (հիդրոկարբոնատ-սուլֆատ-քլորիդ-նատրիում - Կարլովի Վարիում հավաքվածների ուշադրության համար) ամեն օր առաքվում էր մի գեղեցիկ երիտասարդ այգեպանի կողմից, ով մեծ հետաքրքրություն է առաջացնում գունատ միայնակ տիկնանց մոտ:

Յուրաքանչյուր բույսի ճիշտ սահմանումը պատվի և հաջողության խնդիր էր այգեպանի համար, ով համեստ վճարի դիմաց խրախուսում էր անմեղ բուսաբանական հոբբիները: Դժվար է ասել, թե ինչու՝ այգեպանի, թե Լինեի հանդեպ խանդի պատճառով, բայց բանաստեղծը խիստ անհամաձայնություն է հայտնել Լինեի հետ բույսերի դասակարգման սկզբունքներում։ Լիննեուսը, ինչպես գիտեք, տարբերություններ էր փնտրում բույսերի մեջ, մինչդեռ Գյոթեն սկսեց ընդհանրություններ փնտրել, և սրանով, պետք է ասել, նա առաջին քայլն արեց բույսերի գենետիկականացման ուղղությամբ։

Բուսաբանությամբ կանանց հմայվածությունը կարելի էր հասկանալ. Լինեուսի համակարգը զարմանալիորեն պարզ էր և հասկանալի: Սա Ստանկով-Թալիևի «ԽՍՀՄ եվրոպական մասի բարձրագույն գործարանների բանալի» չէ՝ ավելի քան հազար էջ, որը ուսանողներին տանում է դեպի նախաինֆարկտային վիճակ։

Լիննեուսը, ով երկար ժամանակ չէր սիրում թվաբանությունը, այնուամենայնիվ, այն դրեց, կարելի է ասել, իր համակարգի հիմքում։ Նա բույսերը բաժանել է 24 դասերի, որոնցից 13-ն առանձնանում են ստոմաների քանակով։ Առաջին դասում տեղադրվում են յուրաքանչյուր ծաղիկի մեջ մեկ բշտիկ ունեցող բույսեր, երկրորդում՝ երկուսով, և այսպես շարունակ՝ մինչև տասներորդ դասը, որն իր մեջ ներառում է տասը բշտիկներով բույսեր։ 11-րդ դասը ներառում էր 11-20 բշտիկներով բույսեր, 20 և ավելի ստոմաներ 12-րդ և 13-րդ դասերին պատկանող ծաղկի մեջ: Այս երկու դասերը տարբերվում էին ցողունների հիմքի տեղակայման մակարդակով` մզիկի ամրացման վայրի համեմատ: 14-րդ և 15-րդ դասերի բույսերն ունեն անհավասար երկարության ստուռներ։ 15-20-րդ դասերի ծաղիկներում բույսերի բշտիկները միաձուլվում են միմյանց հետ կամ խոզուկով։ 21-րդ դասարանում տեղադրվել են միատուն բույսեր՝ մասամբ ստամին, մասամբ՝ բերրի (մորձաթաղանթ) ծաղիկներ։ 22-րդ դասը ներառում է երկտուն բույսեր, որոնք որոշ բույսերի վրա զարգանում են միայն կուռեր, իսկ մյուսների վրա՝ միայն բերրի ծաղիկներ։ 23-րդ դասը ներառում էր բույսի վրա արու և էգ ծաղիկների քաոսային ցրված բույսեր (ներառյալ երբեմն համատեղ): 24-րդ դասարանում համակցվել են «կրիպտոգամ» բույսերը՝ բոլորը ծաղկազուրկ բույսերը՝ սկսած պտերից, վերջացրած ջրիմուռներով։ Վերջիններս կոչվում են «առեղծվածային» այն պատճառով, որ բուսաբանները չգիտեին, թե ինչպես են դրանք բազմանում։ Հենց հիմա կենսաբաններն ավելի լավ գիտեն դրանց կազմակերպումն ու վերարտադրությունը, քան ծաղկող բույսերը:

Լիննեուսը 23 դասերից 20-ը հատկացրել է սեղմված երկսեռ ծաղիկներին: Հենց նրանց նա համարեց կանոն բանջարեղենային թագավորությունում, մնացածը` հետաքրքիր բացառություն: Թվում է, թե դա տրամաբանական է, այն ավելի հարմար է բույսերի համար - մոտակայքում են ստոմաներն ու մռութները, ինչը նշանակում է ամուսնություն առանց խոչընդոտի; սիրո արդյունք - պտուղը և սերմը հայտնվում են ինքնափոշոտման արդյունքում՝ կենսաբանների կողմից կոդավորված լատիներեն autogamia բառով։

Արդեն Linnaeus-ից հետո պարզ դարձավ, որ որոշ բույսեր ունեն միայն թվացյալ երկսեռ ծաղիկներ։ Թեև ծաղիկների մոտ նրանք ունեն բշտիկներ և ցողուններ, փոշու բջիջները թերզարգացած են, և ամբողջ բույսը ներքինի և ներքինի է. զզվելի է դրան նայելը: Մյուս ծաղիկներն իրենք չեն կարող պարարտացնել, բայց նրանց ծաղկափոշին ի վիճակի է սերունդ առաջացնել, երբ փոշոտվում է օտար բույսերի ցողուններով:

Քանի որ բուսաբանների համար ընդունված էր ամեն ինչ անվանել լատիներեն անուններով անհիշելի ժամանակներից, նրանք ծաղկի ստամանների ամբողջությունն անվանեցին անդրոեկիում, իսկ պիստիլների ագրեգատը (կամ պարզապես պիստիլը)՝ գինեկիում: Բայց քանի որ ոչ մի գիտնական երբևէ կանգ չի առնի արդեն իսկ ձեռք բերվածի վրա, բուսաբանները հետագայում, կախված ծաղիկների կառուցվածքից, դրանք բաժանեցին բիսեքսուալների (պարունակում են androecium և gynoecium) և unisexual (պարունակում են կամ androecium կամ gynoecium): Եթե արու և էգ ծաղիկները ծաղկում են միևնույն բույսի վրա, այն կոչվում է միատուն (եգիպտացորեն), իսկ եթե տարբեր է՝ երկտուն (կանեփ): Բազմանկ տեսակների մեջ մեկ բույսի վրա կան երկսեռ և միասեռ ծաղիկներ (սեխ, արևածաղիկ): Այնուամենայնիվ, ըստ երևույթին, ի հեճուկս բուսաբանության գիտնականների, բնությունը երբեմն բացահայտում է նրանց հետաքրքրասեր աչքին մի սեռական տեսակի ծաղիկից և բույսերից մյուսը անցման բոլոր ձևերը՝ մինչև ամուլ ծաղիկները, որոնք ամբողջովին զուրկ են ստամներից և թերզարգացած պզուկներով:

Մոլախոտի բույսը, փայտոջիլը կամ տոպտունը, որը չափազանց նյարդայնացնում է այգեպաններին, ունի տասը գունդ երկու հնգանդամ պտույտներում, որոնցից սովորաբար 5 ներքինը, արտաքին պտույտից որոշ ավելացումներով, կնճռոտ են և զուրկ են ծաղկափոշուց: Սև կետի ծաղկագլուխները (Poterium polygamum) բացի զուտ պարարտ և զուտ կայուն ծաղիկներից, պարունակում են նաև իրական երկսեռ ծաղիկներ: Նրանք ներկայացնում են իսկական բիսեքսուալներից զուտ մայրական տիպի ծաղիկների անցման բոլոր օրինակները: Ի դեպ, այս բուսաբանական ցեղը Ռոզազգիների մեջ բացառիկ է քամու փոշոտման հակումով։

Կեղծ երկսեռ բեղմնավոր և կայուն ծաղիկների մեկուսացման աստիճանը նույնպես անսովոր բազմազան է: Ծաղիկները, ծնեբեկը, խուրման, խաղողը, որոշ խոզուկներ, սաքսիֆրաժը, վալերիանն ունեն ծաղիկներ, որոնք առաջին հայացքից երկսեռ են: Դրանցում խոզուկները լավ զարգացած են, երևում են նաև գոմիկներ, որոնց փոշեկուլներում կարող է լինել և չլինել ծաղկափոշին։ Վերջին դեպքում դրանք կեղծ երկսեռ ծաղիկներ են։ Ինչ անել, և բնության մեջ «կեղծ Դմիտրի» են հայտնաբերվել. Նույնը կարելի է ասել ձիու շագանակի և թրթնջուկի ցեղատեսակի որոշ ծաղիկների մասին, ինչպես նաև կավճի և նարգիզների զամբյուղների կենտրոնում գտնվող ծաղիկների մասին, որոնք նման են իրական երկսեռ ծաղիկների, բայց որոնց ձվարանները նման են. չտալ բողբոջող սերմեր, քանի որ խարանը չի կարողանում իր միջով անցնել փոշու խողովակները:

Սոսի խոզանակներում (թխկի տեսակներից մեկը) կարելի է նկատել բոլոր հնարավոր անցումները՝ կեղծ երկսեռ պինդ ծաղիկներից լավ զարգացած մեծ ձվարաններով դեպի նրանց, որոնցում թխուկները թերզարգացած են կամ իսպառ բացակայում են: Իրական երկսեռ ծաղիկներից դեպի անպտուղ ծաղիկների անցումներ կարելի է գտնել տափաստանային հակինթի մի քանի տեսակների մեջ:

Հայտնի են նաև եռատնային տեսակներ. դրանցում որոշ բույսեր կրում են միայն արու, մյուսները՝ էգ, իսկ մյուսներն ունեն երկսեռ ծաղիկներ (սմոլևկա)։ Բույսերի հետաքրքրություններից կարելի է նշել սեռի փոփոխությունը տարիքի հետ կամ առանձին տարիների ընթացքում։ Սրտաձև խաղողը, որը պատկանում է իրենց հայրենիքում տիպիկ երկտուն, ներկայացված է Վիեննայի բուսաբանական այգում թփերի տեսքով՝ թփածաղիկներով: Բայց որոշ տարիներ որթատունկի թփերը շփոթեցնում են ուղեցույցներին, քանի որ նրանք, ի լրումն ստամների, ձևավորում են իրական երկսեռ ծաղիկներ:

Բազմաթիվ բույսերում ինքնաբեղմնավորումը կանխվում է ծաղիկի մեջ բշտիկների և խոզուկների ոչ միաժամանակյա հասունացման միջոցով՝ դիխոգամիա (արևածաղիկ, ազնվամորու, տանձ, խնձորի ծառ, սալոր), որում առանձնանում է պրոտերանդրությունը, երբ բշտիկները փոշոտվում են բշտիկներից առաջ։ հասունանում է, իսկ նախատիպությունը, երբ մաշկերը հասունանում են ստոմաներից առաջ:

Բաղադրյալները, շրթունքները, փիփերթը, մեխակը և հատիկները հիմնականում պրոտերանդրիկ են. proterogynistic rushes եւ oysters, kirkazon եւ daphnia, honeysuckle, globularia, solanaceous, rosaceous եւ cruciferous. Բոլոր միատուն բույսերը պրոտերոգին են՝ ցողուններ, եղջերուներ, ծաղիկ, եգիպտացորեն, խայթող եղինջ, ուռուտ, սև կետ, եղինջ, խելագար վարունգ, էյֆորբիա, լաստենի, կեչի, ընկուզենի, սոսի, կնձնի, կաղնի, կաղնի, . Այստեղ անվանված ծառերի ու թփերի մեջ փոշեկուլները սկսում են փոշիանալ 2-3 օր ուշացումով։ Ալպիական կանաչ լաստենի մեջ այս տարբերությունը 4-5 օր է, իսկ մանր կատվի մեջ՝ նույնիսկ ինը։

Մեծ մասամբ երկտուն բույսերը պրոտեոգին են։ Մեր գետերի ափերի երկայնքով ուռենու խոշոր թավուտներում որոշ տեսակներ դեռ ներկայացված են բազմաթիվ թփերով: Դրանցից ոմանք կրում են ցայտուն ծաղիկներ, մյուսները՝ մզուկ: Նրանք գործնականում նույն պայմաններում են, բայց, չնայած նույն տարածքի արտաքին նույն պայմաններին, ցողունային ծաղիկներով թփերը միշտ հմտորեն գերազանցում են իրենց «տղամարդկանց»՝ ծաղիկ ծաղիկներով: Սպիտակաձիգ, մանուշակագույն ուռենու, զամբյուղի և ուռենիի մեջ խարանները իրենց հասունացման ժամանակ 2-3 օր առաջ են ստորածաղկի բացվելուց։ Ալպիական ուռիները նույնն են. համոզվեք, որ պատահաբար այցելեք Ալպեր: Բայց այստեղ ժամանակային տարբերությունը սահմանափակվում է ընդամենը մեկ օրով, որից օրինաչափ է եզրակացնել, որ մեր ուռիներն աշխարհի ամենապրոտերոգեն ուռիներն են։

Մոտակայքում աճող կանեփի բույսերում, ծաղկման սկզբում, նկատվում են խարաններ, որոնք պատրաստ են ծաղկափոշի ընդունելու, թեև դեռևս չի բացվել ոչ մի բշտիկ ծաղիկ, դրանք կբացվեն միայն 4-5 օր հետո: Սաղարթավոր անտառներում և թփերում աճող հապալասում կամ թփի հավի մոտակայքում են գտնվում մայրական և հայրական անհատներ: Այնուամենայնիվ, նրանց ծաղիկ ծաղիկները բացվում են պինդ ծաղիկներից երկու օր առաջ: Նույնը գայլուկի և շատ այլ երկտուն բույսերի դեպքում:

Մի քանի բույսերի մեջ ինքնաբեղմնավորումը դժվար է` կապված գավազանների և մզիկների դասավորության հետ, որոնցում ծաղկափոշին դժվար է թափանցել իր ծաղկի մզիկի խարանը: Օրինակ, հետերոսթիայի դեպքում որոշ անհատներ ունեն ծաղիկներ երկար մզիկներով և կարճ գավազաններով, իսկ մյուսների մոտ՝ հակառակը: Որոշ գենտինա (օրինակ՝ ժամացույց կամ շամրուկ), հնդկաձավար, ծուլության տարբեր տեսակներ, բազմաթիվ գարնանածաղիկներ (օրինակ՝ ցողուն, տուրչա, գարնանածաղիկ կամ գարնանածաղիկ), ինչպես նաև բազմաթիվ բորերանգներ (անմոռուկներ, թոքաբորբ և այլն): .) .

Ժամացույցն ունի շատ նրբագեղ ճերմակ վարդագույն ծաղիկներ-աստղեր, որոնք հավաքված են խոզանակով անտերև ցողունի վրա: Որոշ ծաղիկներ ունեն ցածր սյուն և դրա վերևում ամրացված փոշեկուլ, մյուսները, ընդհակառակը, ունեն բարձր սյուներ և բշտիկներ՝ ամրացված դրանց տակ։ Բույսի խարանները հասունանում են գոմերից առաջ։ Ժամացույցի ծաղիկներին այցելող միջատները իրենց մարմնի նույն մասով դիպչում են կա՛մ խոզուկներին, կա՛մ բշտիկներին՝ կատարելով խիստ խաչաձև փոշոտում: Այնուամենայնիվ, երկար վատ եղանակին ծաղիկը փակվում է և ստիպված է ինքնաբեղմնավորվել:

Պրիմուլան, որը երեխաներին առավել հայտնի է որպես խոյ, առաջին գարնանային ծաղիկներից մեկն է, որը ծաղկել է: Այստեղից էլ առաջացել է լատիներեն primus անվանումը՝ առաջինը։ Բույսը փոշոտվում է միայն իշամեղուների և թիթեռների միջոցով։ Շնորհիվ հետերոսյունայնության՝ որոշ ծաղիկների ցողունները կարող են փոշոտվել միայն այլ ծաղիկների ծաղկափոշու միջոցով։ Եթե իշամեղուն իջնում է ցածր մազարմատ ունեցող ծաղկի վրա, ապա նա գլխով դիպչում է բարձր գավազաններին: Թռչելով բարձր մաշկ ունեցող ծաղիկի մոտ՝ նա գլխով դիպչում է խարանին և խաչաձեւ փոշոտում։

Հետերոսյունայնության ֆենոմենը սկզբում հայտնաբերվել է ճահճային թուրչայի ծաղիկների, այնուհետև այլ բույսերի վրա։ Տուրչիի գերազանցությունն այս հարցում նույնիսկ անհավատալի է թվում՝ հաշվի առնելով, որ ամբողջ բույսը սուզվում է ջրի մեջ, և միայն հուլիսին են ծաղիկները հայտնվում ջրի վերևում։ Տուրչիի հետ կապված մեկ այլ ուշագրավ բան այն է, որ այն չունի արմատներ, և դրա մեջ ներծծող գործառույթ են կատարում տերևների մաշկի բջիջները։

Հնդկաձավարում, գենետիկների երդվյալ հավաստիացմամբ, երկար սյունակությունը վերահսկվում է ռեցեսիվ s ալելով, իսկ կարճ սյունակությունը՝ գերիշխող S ալելով (հիշեցնում ենք, որ ալելը նույն գենի վիճակի ձևերից մեկն է)։ Քանի որ փոշոտումը տեղի չի ունենում մեկ տեսակի ծաղիկի մեջ, Ss և ss գենոտիպերով բույսերի հավասար հարաբերակցությունը պոպուլյացիաներում մշտապես պահպանվում է. Սա կարելի է տեսնել Փունեթի վանդակից, որը հայտնի է դպրոցական կենսաբանության դասընթացից.

այսինքն, 1:1 բաժանումը, ինչպես մարդկանց մոտ, տղաների (AT) և աղջիկների (XX) սերունդների մեջ:

Ըստ ծաղկի կառուցվածքի, հնդկաձավարը հարմարեցված է խաչաձև փոշոտմանը հիմնականում միջատների (ճանճեր, իշամեղուներ և հատկապես մեղուներ) կողմից, որոնց ձգում է նեկտարը, և միայն մասամբ՝ քամին։ Սովորական (օրինական) փոշոտման դեպքում, երբ կարճ գավազանների ծաղկափոշին ընկնում է կարճ ոճերի խարանների վրա, և, համապատասխանաբար, երկար գավազանների փոշին՝ երկար ոճերի խարանների վրա, դրվում է սերմերի ամենամեծ քանակությունը:

Պլակուն-խոտը (Lythrum salicaria) մեր ամենահետաքրքիր բույսերից է: Փաստն այն է, որ պլակուն-խոտի ծաղիկներն ունեն երեք տարբեր չափերի և 12 ստոմաներ, որոնք հավասարապես բաժանված են երկու շրջանով: Որոշ ծաղիկների մեջ մածուկը գտնվում է ստամների երկու շրջանակների վերևում, մյուսներում՝ նրանց միջև, իսկ մյուսներում՝ երկու շրջանակներից ներքև։ Հետևաբար, բշտիկները տեղակայված են տարբեր բարձրությունների վրա այնպես, ինչպես մաշկերը, ինչը թույլ է տալիս խաչաձև փոշոտում: Միջատը, որը գալիս է նեկտար ստանալու համար, քսվում է ծաղկափոշի և տալիս այն մազի խարանին, որի երկարությունը համապատասխանում է բշտիկին, որից հանվել է ծաղկափոշին։ Բեղմնավորումը սովորաբար տեղի է ունենում, երբ ծաղկափոշին տեղափոխվում է կեռիկից, որն ունի նույն երկարությունը, ինչ մզիկը: Երեք տարբեր բարձրության ստիգմանների փոշու հատիկները տարբերվում են չափերով և մասամբ գույնով, և, համապատասխանաբար, տարբեր է նաև երեք տարբեր բարձրությունների խարանների պապիլների երկարությունը, քանի որ խարանները պետք է տարբեր ծաղկափոշի բռնեն: Փոշոտման գործընթացն առաջին անգամ մանրամասն ուսումնասիրել է Չարլզ Դարվինը։

Որոշ բույսերում բշտիկները և խոզուկները դասավորված են խիստ կարգով՝ փոխարինելով միջատներին՝ ծաղկափոշին «բեռնաթափելու» կամ խարանը «բեռնելու» համար։ Մեր ընդհանուր փողոցում, որը գտնվում է Հարավային Ղրիմի անտառների լանջերին և բլուրներին, ծաղիկը պարունակում է տասը փոշեկուլներ, որոնք ամրացված են ուղիղ, աստղաձև թելերով: Նախ բարձրանում է մի թելը, որի վրա հենված փոշեկուլը դասավորվում է ծաղկի մեջտեղում դեպի նեկտար տանող գծի երկայնքով, որը մսոտ օղակով բաց է թողնվում մխուկի հիմքում։ Այն պահպանում է այս դիրքը մոտ մեկ օր, ապա վերադառնում է իր նախկին դիրքին: Մինչ առաջին ձողը ծալվում է, մյուսը բարձրանում է, և ամեն ինչ կրկնվում է: Այսպես շարունակվում է այնքան ժամանակ, մինչև բոլոր տասը փոշեկուլները մեկը մյուսի հետևից կանգնեն ծաղկի մեջտեղում։ Երբ, վերջապես, տասներորդ ստորը նույնպես հետ է ծալվում, ծաղկի կենտրոնում առաջանում է խարան, որն այդ ժամանակ դարձել է փոշոտման ենթակա։

Եղինջի երկսեռ ծաղիկների մոտ խարանը զարգանում է նույնիսկ ծաղկի ծաղկումից առաջ և առաջինն է դուրս գալիս ծաղկի կանաչավուն բողբոջից։ Կռացած ոտքերի վրա փոշեկուլները, ասես աղբյուրների վրա, ծածկված են միախառնվող մանր կանաչավուն ծածկոցներով։ Բայց մինչ նրանք թույլ կտան, որ փոշեկուլները բարձրանան իրենց «ծնկներից», ուղղվեն և ցրվեն իրենց ծաղկափոշին ամպի տեսքով օդում, խարանը թառամում է, և ոճը խարանով բաժանվում է ձվարանից: Այսպիսով, երբ ծաղկափոշին դուրս է գալիս փոշեկուլներից, ձվարանն ավարտվում է մի կետով՝ ընկած սյունակի չորացած հիմքով:

Սովորաբար բույսերի մոտ այս ամենն այլ կերպ է լինում՝ սկզբում ծաղկի մեջ ընկնում են փոշեկուլները և ստագերը, և միայն դրանից հետո խարանը ձեռք է բերում ծաղկափոշին ընկալելու ունակություն։ Բալզամի ծաղիկների մեջ փշիները միաձուլվում են իրար և խարանի վրա գլխարկի պես մի բան են կազմում: Այն բանից հետո, երբ ծաղիկը բացվում է և հասանելի է դառնում ներխուժող միջատներին, բշտիկները անմիջապես ճաքում են, և բացված բշտիկներից գոյացած գլխարկը հայտնվում է մեր առջև։ Բայց հիմա բշտիկների թելերն անջատվել են, և գլխարկը ծաղկից դուրս է ընկնում։ Միայն հիմա դրսևորվում են խարանները՝ արդեն բավականին հասունացած։ Նույնը կարելի է դիտարկել մեծածաղկավոր գանգուրների և խորդենիների մոտ։

Տնային պայմաններում բուծված և «կանանց բամբասանք» կոչվող թյուրիմացության մեջ գտնվող տրեդեսկանտիայի երկսեռ ծաղիկներում փոշեկուլները բացվում են մի փոքր ավելի շուտ, քան խարանները դառնում են փոշու նկատմամբ զգայուն: Բայց հենց որ խարանը պատրաստ է փոշոտման, ստագերը գալարվում են պարույրի մեջ, և դրանից անմիջապես հետո փոշեկուլները գունաթափվում են՝ ծածկելով փոշեկուլները գանգուր թելերի վրա։ Ոճն առանձնանում է, իսկ խարանները ենթակա են ծաղկափոշու ամբողջ հաջորդ օրվա համար: Այս ծաղիկներին այցելում են միջատները՝ կարճ պրոբոսկիսներով, որպեսզի հյուրասիրեն ճմրթված կաթնաձիգների հյութը, որը թաքցնում է բշտիկները, մինչդեռ նրանք դիպչում են խարաններին և փոշոտում դրանք այլ ծաղիկներից բերված ծաղկափոշով: Նրանց փոշեկուլների փոշիով փոշոտումն այլևս հնարավոր չէ։

Բուսաբանական դիխոգամիները, որոնք հիմնված են իրենց հետազոտություններում միայն մորֆոէկոլոգիական տարբերությունների վրա, առանց գենոմների բովանդակությունը հաշվի առնելու, պարտական են անվերջ վերագտնված և նույնիսկ վերագտնված ցեղատեսակների առատությանը: Ընդ որում, այսպես կոչված «տեսակները» հեշտությամբ խառնվում են միմյանց հետ՝ տալով բազմաթիվ միջանկյալ ձևեր, որոնք հեշտությամբ ընդունվում են որպես նոր «տեսակներ» (տեսակի հեղինակներին գրավում է իրենց անունը լատիներեն տառադարձությամբ հավերժացնելու հնարավորությունը): Բուսաբանական ցեղերի անկատար (թերի) երկիմաստությունը՝ միատուն ծաղիկներով, ապահովում է, օրինակ, խոզուկներում, սկզբում այսպես կոչված միջտեսակային, իսկ ավելի ուշ՝ ներտեսակային հատում։ Սա հասկանալի է, քանի որ պրոտերոգին տեսակների հենց առաջին ծաղկող բույսի խարանը կարող է փոշոտվել միայն այլ, նույնիսկ ավելի վաղ ծաղկող «տեսակների» փոշիով:

Լիսենկոն կարծում էր, որ «ընկեր Ստալինի աշխատություններով զարգացած և նոր բարձունքների հասցված դիալեկտիկական մատերիալիզմը խորհրդային կենսաբանների, միչուրինիստների համար ամենաարժեքավոր, ամենահզոր տեսական զենքն է կենսաբանության խորը հարցերը լուծելու համար, ներառյալ ծագման հարցը։ որոշ տեսակներ մյուսներից»: Ահա թե ինչու նա այս նոր բարձրության վրա սուպերդիալեկտիկական սահմանում տվեց տեսակին. «Տեսակը նյութի կենդանի ձևերի հատուկ, որակապես սահմանված վիճակ է։ Բույսերի, կենդանիների և միկրոօրգանիզմների տեսակների էական հատկանիշը անհատների միջև որոշակի ներտեսակային հարաբերություններն են: վերջ։

Ոչ բոլոր բուսաբաններն են պատրաստ տեսնել, որ ձևի և բովանդակության դիալեկտիկական միասնության մեջ բովանդակությունը որոշիչ է։ Տեսակի բովանդակությունը այն կազմող պոպուլյացիաների գենետիկ կառուցվածքի միասնությունն է։ Արտաքնապես այն դրսևորվում է ֆենոտիպային նմանությամբ, ազատ խաչասերմամբ և հատկապես խաչասերման ժամանակ բերրի սերունդ տալու ունակությամբ։ Ժառանգական տեղեկատվությունն այն է, ինչը որակապես որոշում է տեսակը և կազմում դրա բովանդակությունը։ Դժվար է ասել, թե արդյոք կյանքը ծագել է ժառանգականության հետ միաժամանակ (և ես կասկածում եմ՝ միաժամանակ), բայց մի բան հաստատ է. դիսկրետ ժառանգականության գալուստով մոլորակի վրա հայտնվեցին տեսակներ։

Հաշվի առնելով գիտությանը հայտնի ձևակերպումները՝ տեսակի սահմանումը կարող է լինել հետևյալը. տեսակ - օրգանիզմների բարդ և շարժական համայնք, որը որակապես մեկուսացված է էվոլյուցիոն գործընթացի տվյալ փուլում, որը բնութագրվում է ծագման միասնությամբ, ընդհանուր գենետիկական կառուցվածքով, ժառանգական կայունությամբ և սերունդների պտղաբերությամբ։. Ընտրված ուռենու և ուռենու «տեսակների» մեծ մասը չի համապատասխանում այս սահմանմանը։

«Լավ» կամ ճշմարիտ տեսակները խաչասերման և բեղմնավոր սերունդների ձևավորման միջոցով տարբերակելիս չպետք է մոռանալ ինքնահամատեղելիության երևույթի մասին. անհամատեղելիության նույն գենետիկական գործոններով։ Ինքն անհամատեղելիության համակարգերի հիմնական գործառույթը ինքնաբեղմնավորման կանխումն է և կապ չունեցող անհատների միջև խաչասերման խթանումը:

Տարբերում են գամետոֆիտ, սպորոֆիտ և հետերոմորֆ ինքնահամատեղելիությունը։ Գամետոֆիտների ինքնահամատեղելիությունը ամենատարածվածն է (ձավարեղեն, ճակնդեղ, առվույտ, մրգեր, կարտոֆիլ և այլն): Այս համակարգը բնութագրվում է յուրաքանչյուր անհատի մոտ առկա S. անհամատեղելիության տեղանքի երկու ալելների ծաղկափոշու և սյունակի անկախ ազդեցությամբ: Օրինակ՝ S 1 S 2 գենոտիպով բույսի ծաղկափոշին իրեն պահում է S 1 կամ S 2 պես՝ կախված նրանից, թե որ ալելն է պարունակում փոշու հատիկը։ Ալելներից և ոչ մեկը գերակայություն կամ միջալելային փոխազդեցության որևէ այլ ձև չի ցուցաբերում: Գործողության նույն ամբողջական անկախությունը նկատվում է սյունակում:

Անհամատեղելիության ռեակցիան դրսևորվում է պիստիլի ոճով. տվյալ ալել կրող փոշու խողովակների աճը դադարում է նույնական ալել պարունակող սյունակներում: Եթե հիբրիդացման մեջ ներգրավված բոլոր ալելները տարբեր են, օրինակ՝ S 1 S 2 XS 3 S 4, ապա բոլոր փոշու խողովակները համատեղելի են, ձվարանը՝ նորմալ, և սերունդների մոտ ձևավորվում են 4 խաչաձև համատեղելի գենոտիպեր։ Ուսումնասիրված տեսակների ճնշող մեծամասնության մեջ գամետոֆիտային անհամատեղելիությունը վերահսկվում է մեկ կամ երկու տեղանքով:

Սպորոֆիտների անհամատեղելիությունը առաջին անգամ նկարագրվել է գուայուլում: Սպորոֆիտների ինքնահամատեղելիության դեպքում յուրաքանչյուր ծաղկափոշու վարքագիծը կախված է ոճի գենոտիպից: Այսպիսով, եթե S 1-ը գերակշռում է S 2-ին, ապա S 1 S 2 բույսի ամբողջ ծաղկափոշին կարձագանքի որպես S 1 և կկարողանա թափանցել S 2 ալել կրող սյուները՝ անկախ փոշու խողովակի գենոտիպից՝ S 1 կամ Ս 2.

Հետերոմորֆային անհամատեղելիությունը առաջանում է հետերոստիլիայի հիման վրա, որը մենք արդեն նկարագրել ենք ավելի վաղ:

Խաչաձև բեղմնավորման համար բույսի հարմարեցումներից մեկը տղամարդու անպտղությունն է: Վերջին տասնամյակների ընթացքում աճեցվող բույսերում տղամարդկանց անպտղությունը մեծ հետաքրքրություն է առաջացրել բուծողների և սերմարտադրողների համար, քանի որ այն թույլ է տալիս առաջին սերնդի հետերոտիկ հիբրիդների լայնածավալ արտադրություն, որոնք բերում են բերքատվության մինչև 40 տոկոս աճ՝ համեմատած սովորական սորտերի հետ։ առանձնանում է վաղ և բարեկամական հասունացումով, բարձր միատեսակությամբ և շրջակա միջավայրի անբարենպաստ գործոնների նկատմամբ դիմադրությամբ:

Մինչ օրս նկարագրված են ցիտոպլազմային արական անպտղությունը (CMS) և գենային արական անպտղությունը (GMS), որոնք վերահսկվում են բջջային միջուկի գեներով: Արական ցիտոպլազմային անպտղությունը բույսերում պայմանավորված է ստերիլ ցիտոպլազմայի (S) փոխազդեցությամբ 1-3 զույգ ռեցեսիվ միջուկային գեների (rf) հետ։ Գերիշխող միջուկային գեների (ՌԴ) առկայության դեպքում ծաղկափոշու պտղաբերությունը վերականգնվում է։ CMS-ը լայնորեն օգտագործվում է եգիպտացորենի, սորգոյի, շաքարի ճակնդեղի, սոխի և գազարի արդյունաբերական մասշտաբով հետերոտիկ հիբրիդներ ստանալու համար: Սովորաբար,

օգտագործել CMS առաջին սերնդի հիբրիդների սերմարտադրության մեջ (նրանք նշանակված են F 1), օգտագործվում են բերրի անպտղության ամրագրիչներ Nrfrf գենոտիպով (N-ը նորմալ ցիտոպլազմա է), դրանց ստերիլ անալոգները՝ Srfrf և պտղաբերության վերականգնողներ՝ RfRf:

Արական գենետիկ անպտղությունը օգտագործվում է լոլիկի, պղպեղի և գարու մեջ հետերոտիկ սերմեր ստանալու համար։ Մեկ ռեցեսիվ HMS գենի վրա հիմնված հիբրիդային սերմերի արտադրության ժամանակ Fi-ի պառակտումը տեղի է ունենում ըստ Մենդելի՝ 3 բերրի՝ 1 ստերիլ բույսի հարաբերակցությամբ, քանի որ, ի տարբերություն CMS-ի, արական ստերիլությունը փոխանցվում է և՛ իգական, և՛ արական սեռական բջիջների միջոցով:

Հայտնի է, որ խաչը լայնորեն օգտագործվում է բույսերի բուծման և սերմարտադրության մեջ: Հիբրիդների արհեստական արտադրության հնարավորությունն առաջին անգամ առաջարկել է գերմանացի գիտնական Ռ. Կամերարիուսը 1694 թվականին, և, ինչպես հաճախ է պատահում, նրան ոչ ոք չէր հավատում։ Միայն 1760 թվականին գերմանացի բուսաբան և Սանկտ Պետերբուրգի Գիտությունների ակադեմիայի պատվավոր անդամ Յոզեֆ Կյոլրոյտերը ստացավ պերուական խուճապային ծխախոտի հիբրիդ՝ շագով։ Այս տարվանից գիտնականները սկսում են գիտակցված հիբրիդացումը։

Կախված խաչաձև ձևերի ազգակցական կապի աստիճանից՝ առանձնանում են ներտեսակային և հեռավոր՝ միջտեսակային և միջգեներային հիբրիդացումը։ Եթե խաչմերուկում ներգրավված են երկու ծնողական ձևեր, ապա դրանք խոսում են պարզ կամ զուգակցված հիբրիդացման մասին, եթե երկուսից ավելի, բարդ: Կան ուղիղ (A × B) և հակադարձ (B × A) խաչեր, որոնք սովորաբար կոչվում են փոխադարձ: Հիբրիդների հատումը ծնողներից մեկի հետ, օրինակ (A × B) × A կամ (A × B) × B, կոչվում է հետադարձ կամ բեքքրոս:

Հիբրիդների և ծնողական ձևերի նշանակման համար օգտագործվում են նշաններ. P - ծնողական ձև; F 1 - առաջին սերնդի հիբրիդ; F 2 - երկրորդ և այլն; B 1-ը կամ BC 1-ը backcross-ի առաջին սերունդն է. 2-ում կամ մ.թ.ա. 2-ում՝ երկրորդը և այլն: Մայրական ձևը նշվում է ♀ պատկերակով, հայրականը՝ ♂: Սակայն առավել հաճախ նրանք անում են առանց վերջինիս՝ խաչաձև համակցության գրառումներում առաջին տեղում դնելով մայրական ձևը, իսկ երկրորդում՝ հայրական ձևը։

Հատման եղանակն ու տեխնիկան կախված է ծաղկման և փոշոտման կենսաբանությունից, բեղմնավորումից, ծաղիկների կառուցվածքային առանձնահատկություններից (երկսեռական, երկտուն), վերջիններիս գտնվելու վայրը բույսի վրա և ծաղկաբույլում, փոշոտման եղանակից, կենսունակության տևողությունից։ պիստիլի և ծաղկափոշու և հատման պայմանները:

Սելեկցիոներները օգտագործում են հարկադիր, սահմանափակ ազատ և ազատ հատում, որի համար հաճախ անհրաժեշտ է բույսերի կաստրացիա։ Կաստրացումը բաղկացած է չհասունացած փոշեկուլների հեռացումից կամ վնասելուց՝ կտրելով, ջերմային մանրէազերծմամբ (տաք օդ կամ ջուր) կամ քիմիական կաստրացիա՝ հատուկ ընտրված գամետոցիդների կիրառմամբ:

Հարկադիր հատման ժամանակ կաստրացված և մեկուսացված մայր բույսերը փոշոտվում են հայրական բույսի փոշիով։ Ազատ հատման դեպքում ծնողական ձևերը ցանում են հերթափոխով։ Կաստրացված, արու ստերիլ կամ կենսաբանորեն էգ մայր բույսերը փոշոտվում են մոտակա հայրական բույսերի ծաղկափոշու միջոցով:

Եթե սխալ եք գտնում, խնդրում ենք ընդգծել տեքստի մի հատվածը և սեղմել Ctrl+Enter.

Ընտրություն- գիտություն, որը մշակում է նոր ուղիներ ստեղծելու և բարելավելու գոյություն ունեցող բույսերի սորտերը, կենդանիների ցեղերը և միկրոօրգանիզմների շտամները:

Նոր սորտերի և ցեղատեսակների ստեղծումը հիմնված է կենդանի օրգանիզմի այնպիսի կարևոր հատկությունների վրա, ինչպիսիք են ժառանգականությունը և փոփոխականությունը։ Այդ իսկ պատճառով գենետիկան՝ օրգանիզմների փոփոխականության և ժառանգականության գիտությունը, ընտրության տեսական հիմքն է։

Ունենալով իր առաջադրանքներն ու մեթոդները՝ ընտրությունը ամուր հիմնված է գենետիկայի օրենքների վրա, կարևոր ոլորտ է գենետիկայի կողմից հաստատված օրինաչափությունների գործնական կիրառման համար։ Ընդ որում, ընտրությունը հիմնված է նաև այլ գիտությունների նվաճումների վրա։ Մինչ օրս գենետիկան հասել է ցանկալի հատկանիշներով և հատկություններով օրգանիզմների նպատակային ձևավորման մակարդակին։

Բազմազանություն, ցեղատեսակ և ցեղ- օրգանիզմների կայուն խումբ, որն արհեստականորեն ստեղծված է մարդու կողմից և ունի որոշակի ժառանգական հատկանիշներ.

Ցեղատեսակի, սորտի և ցեղատեսակի բոլոր անհատներն ունեն նմանատիպ, ժառանգաբար ֆիքսված ձևաբանական, ֆիզիոլոգիական, կենսաքիմիական և տնտեսական բնութագրեր և հատկություններ, ինչպես նաև շրջակա միջավայրի գործոնների նկատմամբ ռեակցիայի նույն տեսակը:

Ընտրության հիմնական ուղղությունները.

բույսերի սորտերի բարձր արտադրողականություն, կենդանական ցեղատեսակների պտղաբերություն և արտադրողականություն.
արտադրանքի որակի բարելավում (օրինակ՝ համը, մրգերի և բանջարեղենի տեսքը, հացահատիկի քիմիական բաղադրությունը՝ սպիտակուցի, սնձան, էական ամինաթթուների պարունակությունը և այլն);
ֆիզիոլոգիական հատկություններ (վաղահասություն, երաշտի դիմադրություն, ձմեռային դիմադրություն, հիվանդությունների, վնասատուների և անբարենպաստ կլիմայական պայմանների դիմադրություն):

սթրես-դիմացկուն ցեղատեսակների բուծում (բարձր բազմամարդության պայմաններում բուծման համար՝ թռչնաբուծական տնտեսություններում, ֆերմաներում և այլն);
մորթու բուծում;
ձկնաբուծություն - ձկան բուծում արհեստական ջրամբարներում.

ՄՇԱԿՈՒԹԱՅԻՆ ՁԵՎԵՐԻ ՏԱՐԲԵՐՈՒԹՅՈՒՆԸ ՎԱՅՐԻՑ

մշակութային ձևեր	վայրի ձևեր
զարգացած հատկություններ, որոնք օգտակար են մարդկանց և հաճախ վնասակար բնական պայմաններում	մարդու համար անհարմար նշանների առկայությունը (ագրեսիվություն, փշոտ և այլն)
բարձր արտադրողականություն	ցածր արտադրողականություն (փոքր մրգեր, ցածր քաշ, ձվի արտադրություն, կաթնատվություն)
ավելի քիչ հարմարվող շրջակա միջավայրի փոփոխվող պայմաններին	բարձր հարմարվողականություն
չունեն պաշտպանության միջոցներ գիշատիչներից և վնասատուներից (դառը կամ թունավոր նյութեր, փշեր, փշեր և այլն)	բնական պաշտպանիչ սարքերի առկայությունը, որոնք բարձրացնում են կենսունակությունը, սակայն անհարմար են մարդկանց համար

բուծման հիմնական մեթոդները

Ընտրության հիմնական մեթոդները.

ծնողական զույգերի ընտրություն
ընտրություն
հիբրիդացում
արհեստական մուտագենեզ

Ծնողների զույգերի ընտրություն

Այս մեթոդը հիմնականում կիրառվում է անասնաբուծության մեջ, քանի որ կենդանիներին բնորոշ է սեռական բազմացումը և փոքր թվով սերունդ։

Նոր ցեղատեսակի բուծումը երկար գործընթաց է, որը պահանջում է մեծ նյութական ծախսեր: Դա կարող է լինել նպատակային ստանալ որոշակի արտաքին(ֆենոտիպային հատկանիշների մի շարք), կաթնատվության, կաթի յուղայնության, մսի որակի բարձրացում և այլն։

Բազմացնող կենդանիները գնահատվում են ոչ միայն արտաքին նշաններով, այլև ըստ ծագման և սերունդների որակը. Ուստի անհրաժեշտ է լավ իմանալ նրանց ծագումնաբանությունը։ Անասնաբուծական տնտեսություններում արտադրողներին ընտրելիս միշտ պահպանվում է տոհմերի մասին գրառում, որտեղ մի շարք սերունդների ընթացքում գնահատվում են ծնողական ձևերի արտաքին առանձնահատկությունները և արտադրողականությունը:

I. V. Michurin-ի ստեղծագործությունները

Պտղատու և հատապտղային մշակաբույսերի բարելավման պրակտիկայում առանձնահատուկ տեղ է գրավում սելեկցիոն աշխատանքները։ I. V. Michurina.Նա մեծ նշանակություն է տվել հատման համար ծնողական զույգերի ընտրությանը։ Այնուամենայնիվ, նա չի օգտագործել տեղական վայրի սորտեր (քանի որ դրանք ունեին կայուն ժառանգականություն, և հիբրիդը սովորաբար շեղվում էր դեպի վայրի ծնողը), այլ բույսեր վերցրեց այլ, հեռավոր աշխարհագրական վայրերից և խաչեց դրանք միմյանց հետ:

Միչուրինի աշխատանքի կարևոր օղակն էր նպատակային կրթությունհիբրիդային սածիլներ. դրանց զարգացման որոշակի ժամանակահատվածում պայմաններ են ստեղծվել ծնողներից մեկի հատկությունների գերակայության և մյուսի հատկությունների ճնշելու համար, այսինքն. բեղմնավորում, պատվաստում մեկ այլ բույսի թագի մեջ և այլն):

Մենթորի մեթոդը- դաստիարակություն բաժնետոմսերի վրա. Որպես սերունդ՝ Միչուրինը հասուն պտղատու ծառից վերցրեց և՛ երիտասարդ բույսը, և՛ բողբոջները: Այս մեթոդով հնարավոր է եղել ցանկալի գույն տալ «Հյուսիսի գեղեցկուհի» կոչվող բալի-բալի հիբրիդի պտուղներին։

Միչուրինը նաև օգտագործել է հեռավոր հիբրիդացում։ Ստացել է բալի և թռչնի բալի մի տեսակ՝ cerapadus, ինչպես նաև սև և սալորենի, խնձորի և տանձի, դեղձի և ծիրանի հիբրիդ։ Միչուրինի բոլոր սորտերը ապահովվում են վեգետատիվ բազմացման միջոցով:

Ընտրություն

արհեստական ընտրություն- պահպանում սելեկցիոներին հետաքրքրող հատկություններ ունեցող անհատների հետագա վերարտադրության համար. Ընտրության ձևերը՝ զանգվածային և անհատական։

Ինտուիտիվ (անգիտակցական) ընտրություն- հնագույն մարդու կողմից օգտագործված ընտրության ամենահին ձևը. անհատների ընտրությունը ըստ ֆենոտիպի, այսինքն. առավել օգտակար հատկությունների համակցություններով:
Մեթոդական ընտրություն- հստակ սահմանված հատկանիշներով անհատների վերարտադրության ընտրություն՝ ըստ նպատակի և հաշվի առնելով նրանց ֆենոտիպերն ու գենոտիպերը.

Զանգվածային ընտրություն- արժեքավոր հատկանիշներ չունեցող կամ անցանկալի գծեր չունեցող անհատների վերարտադրությունից վերացում (օրինակ՝ ագրեսիվ):

Զանգվածային ընտրությունը կարող է արդյունավետ լինել, եթե ընտրվեն որակական, պարզապես ժառանգական և հեշտությամբ ճանաչելի հատկանիշներ: Զանգվածային ընտրությունը սովորաբար կատարվում է խաչաձև փոշոտված բույսերի միջև։ Միևնույն ժամանակ, բուծողները բույսերն ընտրում են ըստ ֆենոտիպի՝ իրենց հետաքրքրող հատկանիշներով: Զանգվածային ընտրության թերությունն այն է, որ սելեկցիոները միշտ չի կարող ֆենոտիպից որոշել լավագույն գենոտիպը:

Անհատական ընտրություն- անձին հետաքրքրող հատկանիշներով առանձին անհատների ընտրություն և նրանցից սերունդ ստանալը.

Անհատական ընտրությունն ավելի արդյունավետ է քանակական, դժվար ժառանգվող հատկանիշների համար անհատներին ընտրելու հարցում: Սելեկցիայի այս տեսակը հնարավորություն է տալիս ճշգրիտ գնահատել գենոտիպը՝ վերլուծելով ժառանգության հատկանիշների ժառանգականությունը: Ինքնափոշոտվող բույսերի (ցորենի, գարու, ոլոռի և այլն) նկատմամբ կիրառվում է անհատական ընտրություն։

Հիբրիդացում

Կենդանիների հետ բուծման աշխատանքներում հիմնականում օգտագործվում են հատման երկու եղանակ. inbreedingև բուծում.

Ինբրեդինգ- սերտորեն կապված ձևերի խաչասերումը. որպես սկզբնական ձևեր օգտագործվում են եղբայրները կամ ծնողները և սերունդները:

Արդյունք՝ հոմոզիգոտ օրգանիզմների ստացում → սկզբնական ձևի տարրալուծում մի շարք մաքուր գծերի։

Դեմ. կենսունակության նվազում (ռեցեսիվ հոմոզիգոտները հաճախ ժառանգական հիվանդություններ են կրում):

Որոշ չափով նման խաչմերուկը նման է բույսերի ինքնափոշոտմանը, ինչը նաև հանգեցնում է հոմոզիգոտության աճին և, որպես հետևանք, ժառանգների մեջ տնտեսապես արժեքավոր հատկությունների համախմբմանը: Միևնույն ժամանակ, ուսումնասիրված հատկանիշը կառավարող գեների հոմոզիգոտացումը տեղի է ունենում ավելի արագ, այնքան ավելի սերտորեն կապված խաչմերուկն օգտագործվում է ներդաշնակեցման համար: Այնուամենայնիվ, հոմոզիգոտիզացիան ներդաշնակեցման ժամանակ, ինչպես բույսերի դեպքում, հանգեցնում է կենդանիների թուլացմանը, նվազեցնում է նրանց դիմադրողականությունը շրջակա միջավայրի ազդեցությունների նկատմամբ և մեծացնում հիվանդությունների հաճախականությունը։

Սելեկցիայի ժամանակ ցեղատեսակի բարելավման համար ինբրեդինգը սովորաբար միայն մեկ քայլ է: Դրան հաջորդում է տարբեր միջգծային հիբրիդների հատում, որի արդյունքում անցանկալի ռեցեսիվ ալելները տեղափոխվում են հետերոզիգոտ վիճակ և նկատելիորեն նվազում են ինբրիդինգի վնասակար հետևանքները։

բուծում- նույն ցեղի անհատների կամ նույն տեսակի կենդանիների տարբեր ցեղատեսակների միջև անկապ խաչմերուկ:

Արդյունք՝ մեծ քանակությամբ հետերոզիգոտ օրգանիզմների ստացում → օգտակար հատկությունների պահպանում և դրանց խստության բարձրացում հաջորդ սերունդներում։

Հեռավոր հիբրիդացում -միջտեսակային և միջգեներային հիբրիդների ստացում։

Կենդանիների բուծման մեջ հեռավոր հիբրիդացումն օգտագործվում է շատ ավելի հազվադեպ, քան բուսաբուծության մեջ:

Կենդանիների և բույսերի միջտեսակային և միջգեներային հիբրիդները ամենից հաճախ ստերիլ են, քանի որ մեյոզի խախտում է տեղի ունենում, և գամետոգենեզ չի առաջանում: Միևնույն ժամանակ, կենդանիների պտղաբերության վերականգնումն ավելի բարդ խնդիր է, քանի որ դրանցում քրոմոսոմների քանակի բազմապատկման հիման վրա անհնար է պոլիպլոիդներ ստանալ։

Բույսերի միջտեսակային հիբրիդների անպտղության հաղթահարումն առաջին անգամ ձեռք բերվեց 20-րդ դարի 20-ականների սկզբին խորհրդային գենետիկայի կողմից. Գ.Դ.Կարպեչենկոբողկի և կաղամբի հատման ժամանակ. Տեխնածին այս նոր բույսը ոչ բողկի էր նման, ոչ էլ կաղամբի։ Պատիճները, ասես, միջանկյալ դիրք էին զբաղեցնում և բաղկացած էին երկու կեսից, որոնցից մեկը կաղամբի պատիճ էր հիշեցնում, մյուսը՝ բողկ։ Բնօրինակ ձևերից յուրաքանչյուրը սեռական բջիջներում ուներ 9 քրոմոսոմ: Այս դեպքում նրանցից ստացված հիբրիդի բջիջներն ունեին 18 քրոմոսոմ։ Բայց որոշ ձվեր և ծաղկափոշիներ պարունակում էին բոլոր 18 քրոմոսոմները (դիպլոիդներ), և երբ դրանք խաչվեցին, ստեղծվեց 36 քրոմոսոմ ունեցող բույս, որը պարզվեց, որ բերրի է: Այսպիսով, ապացուցվել է հեռավոր հիբրիդացման ժամանակ չանցնելու և անպտղության հաղթահարման համար պոլիպլոիդ օգտագործելու հնարավորությունը։

Պատահում է, որ միայն մեկ սեռի անհատներն անպտուղ են։ Օրինակ՝ բարձր լեռնային ցլի, յակի և խոշոր եղջերավոր անասունների հիբրիդներում, (ստերիլ)արուներն ու էգերը բեղմնավոր են (բերրի):

Բայց երբեմն գամետոգենեզը հեռավոր հիբրիդներում նորմալ է ընթանում, ինչը հնարավորություն է տվել ձեռք բերել կենդանիների նոր արժեքավոր ցեղատեսակներ: Օրինակ՝ արխա-մերինոսները, որոնք, ինչպես արգալին (լեռնային ոչխարները), կարող են արածել բարձր լեռներում, և որպես մերինոս լավ բուրդ են տալիս։ Բեղմնավոր հիբրիդներ են ձեռք բերվել տեղական (հնդկական) խոշոր եղջերավոր անասուններին զեբուով հատելուց։ Բելուգան և ստերլետը հատելիս ստացվել է բերրի հիբրիդ՝ բեսթեր, ցախ և ջրաքիս՝ հոնորիկ, արգասաբեր է կարասի և կարասի հիբրիդը։

Բնության մեջ հանդիպում են զեբրի և ձիու (զեբրոիդ), բիզոնի և բիզոնի (բիզոն), սև թրթնջուկի և կաքավի (մեժնյակ), նապաստակի և սպիտակ նապաստակի (մանժետ), սմբի և աղվեսի հիբրիդներ։ (kidus), ինչպես նաև վագր և առյուծ (ligr):

Բույսերի միջգեներային հիբրիդների օրինակները ներառում են ցորենի և տարեկանի հիբրիդը (տրիտիկալե), ցորենի և թախտի խոտի հիբրիդը, հաղարջի և փշահաղարի հիբրիդը (յոշտա), շվեդական և կերային կաղամբի հիբրիդը (կուուզիկա), ձմեռային տարեկանի հիբրիդները և ցորենի խոտ, խոտածածկ և ծառանման լոլիկ և այլն:

հետերոզ- առաջին սերնդի հիբրիդների կենսունակության, արտադրողականության, պտղաբերության բարձրացման երևույթը՝ այս պարամետրերով գերազանցելով երկու ծնողներին։

Արդեն երկրորդ սերնդից հետերոտիկ էֆեկտը մարում է։ Ըստ երևույթին, դա պայմանավորված է հետերոզիգոտ օրգանիզմների թվի նվազմամբ և հոմոզիգոտների համամասնության ավելացմամբ:

Հետերոզի դրսևորման դասական օրինակներ են ջորին (ծիվի և էշի հիբրիդ) և հիննին (ձիու և էշի հիբրիդ) (նկ. 1.2): Սրանք ուժեղ, դիմացկուն կենդանիներ են, որոնք կարող են օգտագործվել շատ ավելի բարդ պայմաններում, քան ծնողական ձևերը:

Բրինձ. 1. Ջորի Նկ. 2. Լոշակ

Նրանց կյանքի տեւողությունը շատ ավելի բարձր է, քան մայր տեսակների:

Հինն ավելի փոքր է, քան ջորին և խորամանկը, հետևաբար այն ավելի քիչ հարմար է մարդու տնտեսական գործունեության մեջ օգտագործելու համար:

Հետերոզը լայնորեն կիրառվում է արդյունաբերական թռչնաբուծության մեջ, օրինակ՝ բրոյլեր հավերը, որոնք բնութագրվում են շատ արագ աճով։ Բրոյլերի հավը վերջնական հիբրիդն է, որը ստացվում է տարբեր ցեղատեսակների հավի մի քանի տողերի հատման արդյունքում (մսի ծնողական ձևեր), որոնք փորձարկվել են համատեղելիության համար: Սկզբում նման հատման համար օգտագործվել են Cornish (որպես հայրական ձև) և White Plymouthrock (որպես մայրական ձև):

արհեստական մուտագենեզ

Արհեստական մուտագենեզը առավել հաճախ օգտագործվում է որպես բույսերի բուծման մեթոդ: Այն հիմնված է ֆիզիկական և քիմիական մուտագենների օգտագործման վրա՝ ընդգծված մուտացիաներով բույսերի ձևեր ստանալու համար։ Նման ձևերը հետագայում օգտագործվում են հիբրիդացման կամ ընտրության համար:

Լայնորեն օգտագործվում է բուսաբուծության մեջ պոլիպլոիդիա.

Պոլիպլոիդիա- մարմնի բջիջներում քրոմոսոմների հավաքածուների քանակի ավելացում, քրոմոսոմների հապլոիդ (մեկ) թվի բազմապատիկ. գենոմային մուտացիայի տեսակը.

Օրգանիզմների մեծ մասի սեռական բջիջները հապլոիդ են (պարունակում են քրոմոսոմների մեկ շարք՝ n), սոմատիկ՝ դիպլոիդ (2n): Օրգանիզմները, որոնց բջիջները պարունակում են ավելի քան երկու շարք քրոմոսոմներ, կոչվում են պոլիպլոիդներ, երեքը եռապլոիդներ (3n), չորսը տետրապլոիդներ (4n) և այլն: Երկու քրոմոսոմային բազմապատիկ բազմապատիկ ունեցող օրգանիզմներն են տետրապլոիդները, հեքսապլոիդները (6n) և այլն: .

Կենտ թվով քրոմոսոմների հավաքածու ունեցող պոլիպլոիդները (տրիպլոիդներ, պենտապլոիդներ և այլն) սովորաբար սերունդ չեն տալիս (ստերիլ), քանի որ նրանց ձևավորած սեռական բջիջները պարունակում են քրոմոսոմների թերի շարք՝ ոչ թե հապլոիդից բազմապատիկ:

պոլիպլոիդիայի տեսքը

Պոլիպլոիդիան առաջանում է, երբ մեյոզի ժամանակ քրոմոսոմները չեն բաժանվում։ Այս դեպքում սեռական բջիջը ստանում է սոմատիկ բջջային քրոմոսոմների (2n) ամբողջական (ոչ կրճատված) հավաքածու: Երբ նման գամետը միաձուլվում է նորմալի (n) հետ, ձևավորվում է եռապրոիդ զիգոտը (3n), որից առաջանում է տրիպլոիդ։ Եթե երկու գամետներն էլ կրում են դիպլոիդ հավաքածու, ապա առաջանում է տետրապլոիդ: Պոլիպլոիդ բջիջները մարմնում կարող են առաջանալ թերի միտոզի ժամանակ. քրոմոսոմները կրկնապատկելուց հետո բջիջների բաժանումը կարող է տեղի չունենալ, և դրանում առաջանալ քրոմոսոմների երկու խումբ։ Բույսերում տետրապլոիդ բջիջները կարող են առաջացնել տետրապլոիդ ընձյուղներ, որոնց ծաղիկները հապլոիդների փոխարեն առաջացնում են դիպլոիդ գամետներ։ Ինքնափոշոտման դեպքում կարող է առաջանալ տետրապլոիդ, երբ փոշոտվում է նորմալ գամետով՝ եռիպլոիդով։ Բույսերի վեգետատիվ բազմացման ժամանակ պահպանվում է սկզբնական օրգանի կամ հյուսվածքի պլոիդիան։

Պոլիպլոիդիայի շնորհիվ բուծվել են շաքարի ճակնդեղի, բամբակի, հնդկաձավարի և այլնի բարձր բերքատվության պոլիպլոիդ սորտեր։Պոլիպլոիդ բույսերը հաճախ ավելի կենսունակ և բեղմնավոր են, քան սովորական դիպլոիդները։ Նրանց ավելի մեծ դիմադրությունը ցրտին վկայում է բարձր լայնություններում և բարձր լեռներում պոլիպլոիդ տեսակների թվի աճը։

Քանի որ պոլիպլոիդ ձևերը հաճախ ունեն արժեքավոր տնտեսական հատկություններ, արհեստական պոլիպլոիդացումն օգտագործվում է բուսաբուծության մեջ՝ սկզբնական բուծման նյութ ստանալու համար:

Փորձի ընթացքում պոլիպլոիդներ ստանալը սերտորեն կապված է արհեստական մուտագենեզի հետ։ Այդ նպատակով օգտագործվում են հատուկ մուտագեններ (օրինակ՝ ալկալոիդ կոլխիցին), որոնք խաթարում են քրոմոսոմների դիվերգենցիան միտոզում և մեյոզում։

Ստացվել են տարեկանի, հնդկաձավարի, շաքարի ճակնդեղի և այլ մշակովի բույսերի արտադրողական պոլիպլոիդներ. Ձմերուկի, խաղողի, բանանի ստերիլ տրիպլոիդները տարածված են անպտուղ մրգերի շնորհիվ։

Հեռավոր հիբրիդացման օգտագործումը արհեստական պոլիպլոիդացման հետ համատեղ հայրենական գիտնականներին թույլ տվեց ձեռք բերել բույսերի (Գ. Դ. Կարպեչենկո, բողկի և կաղամբի տետրապլոիդ հիբրիդ) և կենդանիների բերրի պոլիպլոիդ հիբրիդներ։ (Բ. Լ. Աստաուրով,մետաքսի որդերի տետրապլոիդ հիբրիդ):

Աստաուրովի մետաքսե որդեր

Կենդանիների մոտ բնական պոլիպլոիդիայի դեպքերը շատ հազվադեպ են։ Այնուամենայնիվ, ակադեմիկոս Բ. Այս երկու տեսակներն էլ ունեն n = 28 քրոմոսոմ:

Տետրապլոիդը սինթեզելիս օգտագործվել է արհեստական պարթենոգենեզի մեթոդը։ Սկզբում ստացվել են B. mori-ի պարթենոգենետիկ պոլիպլոիդներ՝ 4 n, 6 n։ Ստացված բոլոր անհատները բեղմնավոր (բեղմնավոր) էգեր էին:

Այնուհետև B. mori (4n) պարթենոգենետիկ էգերը խաչաձևվել են մեկ այլ տեսակի B. mandarina (2n) արուների հետ: Նման խաչմերուկից սերունդների մեջ հայտնվեցին տրիպլոիդ էգեր՝ 2n B. mori + 1 n B. mandarina:

Այս էգերը, ստերիլ նորմալ պայմաններում, վերարտադրվել են պարթենոգենեզով: Միաժամանակ 6n էգ երբեմն ի հայտ են եկել պարտենոգենետիկորեն (4n B. mori + 2n B. mandarina)։

Այս էգերին 2n B. mandarina արուների հետ խաչակնքելուց սերունդներում ընտրվել են երկու սեռերի 4n ձևեր՝ յուրաքանչյուր տեսակի քրոմոսոմների կրկնակի հավաքածուով (2n B. mori + 2n B. mandarina):

Եթե 1n B. mori + 1n B. mandarina հիբրիդը եղել է ստերիլ, ապա տետրապլոիդը (4n) պարզվել է, որ բերրի է և բուծվելիս տվել է բերրի սերունդ։ Պոլիպլոիդիայի օգնությամբ, այսպիսով, հնարավոր եղավ սինթեզել մետաքսի նոր ձև։

կենսատեխնոլոգիա

Կենսատեխնոլոգիա- գիտություն, որն ուսումնասիրում է կենսաբանական օրգանիզմների փոփոխման հնարավորությունը՝ մարդու կարիքները բավարարելու համար։

Կենսատեխնոլոգիայի կիրառում (նկ. 3):

դեղերի, պարարտանյութերի, բույսերի պաշտպանության կենսաբանական միջոցների արտադրություն.
կեղտաջրերի կենսաբանական մաքրում;
ծովի ջրից արժեքավոր մետաղների վերականգնում;
գենետիկ պաթոլոգիաների ուղղում և ուղղում.

Բրինձ. 3. Կենսատեխնոլոգիայի հնարավորությունները

Օրինակ, մարդկանց մոտ ինսուլինի առաջացման համար պատասխանատու գենի E. coli-ի գենոմում ընդգրկումը հնարավորություն տվեց հաստատել այս հորմոնի արդյունաբերական արտադրությունը (նկ. 4):

Բրինձ. 4. Ինսուլինի արտադրության կենսատեխնոլոգիա

Կենսատեխնոլոգիայում հաջողությամբ կիրառվում են գենետիկական և բջջային ինժեներիայի մեթոդները։

ԳԵՆԻ ԵՎ ԲՋՋԱՅԻՆ ԻՆԺԵՆԻԱԺԱՆ

Գենային ինժեներիան- միկրոօրգանիզմների գենոտիպի արհեստական, նպատակային փոփոխություն՝ կանխորոշված հատկություններով մշակույթներ ստանալու նպատակով.

Գենային ճարտարագիտության ոլորտում հետազոտությունները տարածվում են ոչ միայն միկրոօրգանիզմների, այլև մարդկանց վրա: Դրանք հատկապես արդիական են իմունային համակարգի, արյան մակարդման համակարգի խանգարումների հետ կապված հիվանդությունների բուժման, ուռուցքաբանության մեջ։

Գենային ինժեներիայի հիմնական մեթոդը՝ անհրաժեշտ գեների ընտրություն, դրանց կլոնավորում և նոր գենետիկ միջավայր ներմուծում։ Օրինակ՝ պլազմիդի օգնությամբ որոշակի գեների ներմուծումը մանրէի օրգանիզմ՝ նրա կողմից որոշակի սպիտակուցի սինթեզի համար (նկ. 5):

Բրինձ. 5. Գենետիկական ճարտարագիտության կիրառում

Գենային ինժեներիայի խնդրի լուծման հիմնական փուլերը հետևյալն են.

Մեկուսացված գենի ձեռքբերում.
Գենի ներմուծում վեկտորի (պլազմիդի) մեջ՝ մարմն տեղափոխելու համար:
Վեկտորի տեղափոխում գենով (ռեկոմբինանտ պլազմիդ) փոփոխված օրգանիզմ։
Մարմնի բջիջների վերափոխում.
Գենետիկորեն ձևափոխված օրգանիզմների ընտրություն և անհաջող ձևափոխվածների վերացում։

Բջջային ճարտարագիտություն- Սա գիտության և բուծման պրակտիկայում ուղղություն է, որն ուսումնասիրում է տարբեր տեսակներին պատկանող սոմատիկ բջիջների հիբրիդացման մեթոդները, առանձին բջիջներից հյուսվածքների կամ ամբողջական օրգանիզմների կլոնավորման հնարավորությունը:

Այն ներառում է հատուկ ընտրված միջավայրում բջիջների մշակում և կլոնավորում, բջիջների հիբրիդացում, բջջային միջուկների փոխպատվաստում և այլ միկրովիրաբուժական գործողություններ՝ առանձին բեկորներից կենսունակ բջիջների «ապամոնտաժման» և «հավաքման» (վերակառուցման) համար:

Այս պահին հնարավոր է եղել հիբրիդներ ձեռք բերել կենդանիների բջիջների միջև, որոնք իրենց համակարգված դիրքով հեռու են, օրինակ՝ մկների և հավերի։ Սոմատիկ հիբրիդները լայն կիրառություն են գտել ինչպես գիտական հետազոտությունների, այնպես էլ կենսատեխնոլոգիայի մեջ։

Մարդու գենոմի վերծանման գործում ներգրավված են եղել մարդու և մկան, ինչպես նաև մարդու և չինական համստերի բջիջներից ստացված հիբրիդային բջիջները:

Ուռուցքային բջիջների և լիմֆոցիտների միջև հիբրիդներն ունեն երկու ծնողական բջջային գծերի հատկությունները. դրանք բաժանվում են անորոշ ժամանակով և կարող են արտադրել որոշակի հակամարմիններ: Նման հակամարմինները օգտագործվում են բժշկության մեջ բուժական և ախտորոշիչ նպատակներով։

Սաղմնաբանության մեջ օրգանիզմներն օգտագործվում են օնտոգենեզի ընթացքում բջիջների և հյուսվածքների տարբերակման գործընթացներն ուսումնասիրելու համար։ քիմերաներ, կազմված է տարբեր գենոտիպերով բջիջներից. Դրանք ստեղծվում են տարբեր սաղմերի բջիջները դրանց զարգացման վաղ փուլերում միացնելով։

Կենդանիների կլոնավորում- Բջջային ճարտարագիտության մեկ այլ մեթոդ. սոմատիկ բջջի միջուկը փոխպատվաստվում է միջուկից զուրկ ձվաբջիջի մեջ, որին հաջորդում է սաղմի աճեցումը չափահաս օրգանիզմի մեջ:

Բջջային ճարտարագիտության առավելությունն այն է, որ այն թույլ է տալիս փորձեր կատարել բջիջների, այլ ոչ թե ամբողջ օրգանիզմների վրա:

Բջջային ինժեներիայի մեթոդները հաճախ օգտագործվում են գենետիկական ինժեներիայի հետ համատեղ:

Ն.Ի.Վավիլովի ստեղծագործությունները

Նիկոլայ Իվանովիչ Վավիլով - ռուս գենետիկ, բուսաբույծ, աշխարհագրագետ։

Ն.Ի.Վավիլովը կազմակերպեց 180 արշավանք (20-30-րդ դարի 20-րդ դարի) դեպի երկրագնդի առավել անհասանելի և հաճախ վտանգավոր շրջաններ՝ ուսումնասիրելու մշակովի բույսերի բազմազանությունն ու աշխարհագրական բաշխումը։
Նա հավաքեց մշակովի բույսերի եզակի, աշխարհի ամենամեծ հավաքածուն (մինչև 1940 թվականը հավաքածուն ներառում էր 300000 նմուշ), որոնք ամեն տարի տարածվում են Ն.Ի. բուծողների կողմից՝ որպես հացահատիկի, մրգի, բանջարեղենի, արդյունաբերական, բուժիչ և այլ մշակաբույսերի նոր տեսակներ ստեղծելու մեկնարկային նյութ։
Ստեղծել է բույսերի իմունիտետի ուսմունքը:
Ն.Ի.Վավիլովը բույսերի իմունիտետը բաժանեց կառուցվածքային (մեխանիկական) և քիմիական: Բույսերի մեխանիկական անձեռնմխելիությունը պայմանավորված է հյուրընկալ բույսի մորֆոլոգիական առանձնահատկություններով, մասնավորապես, պաշտպանիչ սարքերի առկայությամբ, որոնք կանխում են հարուցիչների ներթափանցումը բույսի օրգանիզմ։ Քիմիական անձեռնմխելիությունը կախված է բույսերի քիմիական բնութագրերից:
Ժառանգական փոփոխականության հոմոլոգ շարքի օրենքը. գենետիկորեն մոտ տեսակներն ու սեռերը ունեն գեներ, որոնք տալիս են նմանատիպ հատկանիշներ: Այսպիսով, հնարավոր է կանխատեսել կերպարների առկայությունը հայտնի սեռի այլ տեսակների մեջ։
Նա հաստատեց, որ տեսակների ձևերի ամենամեծ բազմազանությունը կենտրոնացած է այն տարածքներում, որտեղ առաջացել է այս տեսակը: Ն.Ի.Վավիլովն առանձնացրեց Մշակովի բույսերի ծագման 8 կենտրոն.

Մշակովի բույսերի ծագման կենտրոններ

Մշակովի բույսերի ծագման կենտրոններ- աշխարհագրական տարածքներ, որտեղ բնակվում են մշակովի բույսերի վայրի նախնիները:

Ամենակարևոր մշակովի բույսերի ծագման կենտրոնները կապված են քաղաքակրթության հնագույն կենտրոնների և բույսերի առաջնային մշակման ու ընտրության վայրի հետ։ Ընտելացման նմանատիպ կենտրոններ (կենտրոններ ընտելացում)հայտնաբերվել է ընտանի կենդանիների մեջ:

Բացահայտվել են մշակովի բույսերի ծագման ութ կենտրոններ (նկ. 6).

1. Միջերկրական (ծնեբեկ, ձիթապտուղ, կաղամբ, սոխ, երեքնուկ, կակաչ, ճակնդեղ, գազար):

2. Առաջի ասիական (թուզ, նուշ, խաղող, նուռ, առվույտ, տարեկանի, սեխ, վարդ):

3. Միջինասիական (սիսեռ, ծիրան, սիսեռ, տանձ, ոսպ, կտավատի, սխտոր, փափուկ ցորեն):

4. Հնդկամալայական (ցիտրուս, հացահատիկ, վարունգ, մանգո, սև պղպեղ, կոկոս, բանան, սմբուկ):

5. Չինական (կորեկ, բողկ, բալ, խնձոր, հնդկաձավար, սալոր, սոյա, խուրմա):

6. Կենտրոնական Ամերիկա (դդում, լոբի, կակաո, ավոկադո, շագ, եգիպտացորեն, քաղցր կարտոֆիլ, բամբակ):

7. Հարավային Ամերիկա (ծխախոտ, արքայախնձոր, լոլիկ, կարտոֆիլ):

8. Հաբեշական կենտրոն (բանան, սուրճ, սորգո, կոշտ ցորեն):

Ն.Ի.Վավիլովի հետագա աշխատություններում Արևմտյան Ասիայի և Կենտրոնական Ասիայի կենտրոնները միավորվում են Հարավարևմտյան Ասիայի կենտրոնի մեջ։

Բրինձ. 6. Մշակովի բույսերի ծագման կենտրոններ

Ներկայումս առանձնանում են մշակովի բույսերի ծագման 12 առաջնային կենտրոններ։

Խաչմերուկի տեսակները

Բուծման պրակտիկայում օգտագործվում են խաչմերուկի երկու տեսակ.

–պարզ (մեկ անգամ)- երկու սորտեր խաչվում են միմյանց հետ (A X B)

Տարբերակներ:

Պարզ գոլորշու սենյակներ

Փոխադարձ

Բազմաթիվ

Վերին խաչեր

Դիալելիկ

–բարդ (բազմաթիվ)- երեք դասարան և ավելի [(A x B) x C] x D

Տարբերակներ:

Վերադարձելի (bkcrosses)

Կոնվերգենտ

Քայլեց

Միջհիբրիդ

Պարզ խաչեր

Ընտրությունը կատարվում է անմիջապես հիբրիդային սերունդների մեջ:

Պարզ զույգ խաչմերուկների հիման վրա հիբրիդային նյութի հետ աշխատանքը կրճատվում է բաժանվող սերունդներում հիբրիդային բույսերի ընտրությամբ և նրանց սերունդների գնահատմամբ:

Այս տեսակ խաչմերուկը մեծ նշանակություն ունի միջսորտային հիբրիդացման, քան միջտեսակային հիբրիդացման ժամանակ, երբ մեկ հատումը բավարար չէ հիբրիդում գծերի անհրաժեշտ համակցություն ստանալու համար:

Փոխադարձ խաչեր

Փոխադարձ (առաջ և հետևի հատում, մայր ձևը հակադարձված է) -

երկու մայր բաղադրիչներից յուրաքանչյուրը մի դեպքում օգտագործվում է որպես մայրական ձև, իսկ երկրորդ դեպքում որպես հայրական ձև:

Այս տեսակի խաչմերուկը հատկապես կարևոր է հեռավոր հիբրիդացման համար, երբ ուղղակի և հակադարձ համակցություններում արդյունքները կարող են տարբեր լինել ինչպես սերմերի հավաքման, այնպես էլ հիբրիդային որակի առումով:

Պահանջվում է ստուգել գենետիկական նյութի առկայությունը ծնողական ձևերի ցիտոպլազմայում, միջուկային նյութը հավասարապես փոխանցվում է ուղիղ և հակադարձ հատման ժամանակ. ցիտոպլազմը հիբրիդներին փոխանցվում է միայն մայրական գծով: Փոխադարձ խաչմերուկներում որոշ դեպքերում մայրական ձևի ցիտոպլազմայի ազդեցությունը կարող է զգալի լինել, մյուսների դեպքում՝ ընդհանրապես չհայտնվել։

11. Բարդ աստիճանավոր և միջհիբրիդային խաչեր:

աստիճանավոր խաչեր

Քայլային հիբրիդացման ժամանակ ստացված հիբրիդային բույսերը կրկին խաչվում են երրորդ սորտի հետ, իսկ անհրաժեշտության դեպքում խաչմերուկում ներգրավվում է նաև չորրորդ սորտը կամ տեսակը և այլն: Այսպիսով, այս խաչերում ներգրավված են մի քանի ծնողական ձևեր, որոնք հաջորդաբար են (փուլային) ներառված հիբրիդացման մեջ:

Քայլ խաչերում ստեղծվում է հիբրիդային նյութ, ներառյալ մի քանի սորտերի կամ նույնիսկ բուսատեսակների սաղմնային պլազմա: Ընտրելով, օրինակ, սորտի աստիճանական հիբրիդացման հաջորդականությունը, որոնցից մեկը խաչաձև հասունանում է, երկրորդը՝ բարձր բերքատվություն, իսկ երրորդը՝ հիվանդության նկատմամբ կայուն, կարելի է ակնկալել ստանալ հիբրիդ, որը կմիավորի այս երեքը։ հատկությունները.

Միջհիբրիդային խաչեր

Գենետիկական փոփոխականության լայն շրջանակով սկզբնաղբյուր նյութ ստեղծելու համար նպատակահարմար է օգտագործել բարդ կամ միջհիբրիդային հատման մեթոդը:

Դրա էությունը կայանում է նրանում, որ պոպուլյացիան ստեղծվում է ծնողական ձևերի մեծ խմբի հատման միջոցով, և, որպես կանոն, անմիջապես խաչվում են F1 անհատները:

Օրինակ, 16 մայր սորտերի հատման սխեման այսպիսի տեսք կունենա.

1-ին տարի (1x2); (3x4); (5x6); (7x8); (9x10); (11x12); (13x14); (15x16):

2-րդ տարի՝ (1x2)x(3x4); (5x6)x(7x8); (9x10)x (11x12); (13x14) x (15x16).

Տարի 3՝ [(1x2)x(3x4)]x[(5x6)x(7x8)]; [(9x10)x(11x12)]x[(13x14)x(15x16)]:

Տարի 4. ([(1x2)x(3x4)]x[(5x6)x(7x8)])x([(9x10)x(11x12)]x[(13x14)x(15x16)]):

Այս մեթոդով չորս սերունդների խաչմերուկում նախադրյալ է ստեղծվում վերահամակցված գենոտիպի ձևավորման համար, որի գեները կարող են ծագել բոլոր 16 սորտերից կամ տողերից:

Տարբերակ 1 - բարդ քայլ անցում

A x B => F 1 (վերամշակում) => F 2 - ընտրեք նկատելի նշաններ A և B, խաչաձև C բազմազանության հետ => F 1 (վերածնում) => F 2 - ընտրեք նկատելի նշաններ A, B, C, խաչեք D-ի հետ: => F 1 (վերամշակում) => F 2 մենք ընտրում ենք ABSD (1-ը 256-ից): Դա տեւեց 6 տարի։

Տարբերակ 2 - միջհիբրիդ.

Զուգահեռաբար ցանում ենք A x B և C x D => խաչում ենք F 1 միմյանց հետ => F 1 նորից ցանում ենք => F 2 ընտրում ենք ABSD (4096-ից 1-ը հսկայական աշխատանք է): 4 տարի անցկացրած.

Գրեթե միշտ օգտագործեք առաջին տարբերակը: