Обща характеристика и признаци на хордовите. Тип Хордови (Chordata)

основни характеристики

Типът хордови съчетава животни, които са много разнообразни външен вид, начин на живот и условия на живот. Представители на хордовите се срещат във всички основни среди на живота: във вода, на земната повърхност, в дебелината на почвата и накрая във въздуха. Те са географски разпространени по целия свят. Общият брой на видовете съвременни хордови е приблизително 40 хиляди.

Хордовият тип включва нечерепни (ланцети), циклостоми (миноги и мексики), риби, земноводни, влечуги, птици и бозайници. За хордовите, както показват брилянтните изследвания на A.O. Ковалевски, включва и особена група морски и до голяма степен приседнали животни - ципести (апендикуларии, асцидии, салпи). Някои признаци на сходство с хордовите се откриват от малка група морски животни - чревни дишащи, които понякога също са включени в типа на хордовите.

Въпреки изключителното разнообразие на хордовите, всички те имат редица общи черти на структура и развитие. Основните са:

1. Всички хордови имат аксиален скелет, който първоначално се появява под формата на гръбна струна или хорда. Нотохордата е еластична, несегментирана връв, която се развива ембрионално, като я превързва от дорзалната стена на зародишното черво. Следователно хордата е от ендодермален произход.

По-нататъшната съдба на акорда е различна. За цял живот се запазва само при долните хордови (с изключение на асцидиите и салията). Въпреки това, в този случай, в мнозинството, хордата е намалена в една или друга степен във връзка с развитието на гръбначния стълб. При висшите хордови е ембрионален орган, а при възрастните животни до известна степен е изместен от прешлени, във връзка с това аксиалният скелет се разделя от непрекъснат, несегментиран. Гръбначният стълб, както всички други скелетни образувания (с изключение на хордата), има мезодермален произход.

2. Над аксиалния скелет е централната нервна система, представена от куха тръба. Кухината на невралната тръба се нарича невроцел. Тръбната структура на централната нервна системахарактерен за почти всички хордови. Единствените изключения са ципите при възрастни.

При почти всички хордови, предната неврална тръба расте и образува мозъка. Вътрешната кухина в този случай е запазена под формата на вентрикулите на мозъка.

Ембрионално невралната тръба се развива от дорзалната част на ектодермалната пъпка.

3. Предният (фарингеален) участък на храносмилателната тръба комуникира с външната среда с два реда дупки, наречени хрилни процепи, тъй като при по-ниските форми хрилете са разположени по стените им. Хрилните процепи са запазени за цял живот само при водните долни хордови. В останалата част те се появяват само като ембрионални образувания, функциониращи на някои етапи на развитие или изобщо не функциониращи.

Наред с посочените три основни черти на хордовите, трябва да се отбележат следните характерни особености на тяхната организация, които обаче освен хордовите се срещат и при представители на някои други групи.

1. Хордовите, подобно на бодлокожите, имат вторична уста. Образува се чрез разкъсване на стената на гаструлата в края срещу гастропора. На мястото на обрасналия гастропор се образува анус.

2. Телесната кухина при хордовите е вторична (като цяло). Тази характеристика приближава хордовите до бодлокожите и анелидите.

3. Метамерното разположение на много органи е особено изразено при ембрионите и долните хордови. При висшите им представители метамерията е слабо изразена поради общото усложнение на структурата.

При хордовите няма външна сегментация.

4. Двустранната (двустранна) симетрия на тялото е характерна за хордовите. Както е известно, тази особеност, освен хордовите, притежават и някои групи безгръбначни.

Клас: бозайници

основни характеристики

Бозайниците са най-високо организираният клас гръбначни животни. Основните прогресивни характеристики на бозайниците са както следва:

1) високо развитие на централната нервна система, предимно сивата кора на мозъчните полукълба - центърът на висшата нервна дейност. В това отношение адаптивните реакции на бозайниците към условията на околната среда са много сложни и перфектни;

2) живо раждане и хранене на малките с продукта на майчиния организъм – мляко, което позволява на бозайниците да се размножават при изключително разнообразни условия. различни условияживот;

3) силно развита способност за терморегулация, която определя относителната телесна температура. Това се дължи, от една страна, от регулирането на генерирането на топлина (чрез стимулиране на окислителните процеси - така наречената химическа терморегулация), от друга страна, от регулирането на топлопреминаването чрез промяна на естеството на кръвоснабдяването на кожата, и т.н. силите на изпаряване на водата по време на дишане и изпотяване (т.нар. физическа терморегулация.

От голямо значение за регулирането на отделянето на топлина е козината, а при някои и подкожният мастен слой.

Тези характеристики, както и редица други характеристики на организацията, доведоха до възможността за широко разпространение на бозайници в голямо разнообразие от условия. Географски те са разпространени почти навсякъде, с изключение на Антарктида. Още по-важно е да се има предвид, че бозайниците обитават голямо разнообразие от жизнени среди. В допълнение към многобройните сухоземни видове има летящи, полуводни, водни и накрая такива, обитаващи почвения слой. Общият брой на видовете съвременни бозайници е приблизително 4,5 хиляди.

Морфологично бозайниците се характеризират със следните характеристики. Тялото е покрито с косми (изключенията са редки и вторични). Кожата е богата на жлези. Особено трябва да се отбележат млечните жлези. Черепът е съчленен с гръбначния стълб от два окципитални кондила. Долната челюст се състои само от зъбната. Квадратната и ставната кости се превръщат в слухови костици и са разположени вкухина на средното ухо. Зъбите са диференцирани на резци, кучешки зъби и кътници: те седят в алвеолите ... Лакътната става е насочена назад, колянната става е напред, за разлика от долните сухоземни гръбначни животни, при които и двете стави са насочени странично навън (Фиг. 1) Сърцето е четирикамерно, една лява аортна дъга е запазена. Еритроцитите са безядрени.

Структурата на бозайниците

Кожата (фиг. 1) при бозайниците има по-сложна структура, отколкото при другите гръбначни животни. Трудно и разнообразно и неговото значение. Цялата кожна система играе огромна роля в терморегулацията на бозайниците.Козината, а при водните видове (китове, тюлени) подкожният слой мазнини предпазва тялото от прекомерна загуба на топлина. Изключително важна роля играе системата от кожни кръвоносни съдове. Диаметърът на техните празнини се регулира от неврорефлексния път и може да варира в много големи граници. С разширяването на съдовете на кожата, топлообменът се увеличава рязко, със стесняване, напротив, значително намалява.

От голямо значение за охлаждането на тялото е и изпаряването от повърхността на кожата на водата, отделяна от проточните жлези.

Поради описаните механизми телесната температура на много бозайници е относително постоянна, а разликата й от температурата на околната среда може да бъде приблизително 100 0C. И така, арктическата лисица живее през зимата при температури до -60 °С,телесната температура е приблизително +39 ° C. Трябва обаче да се има предвид, че постоянството на телесната температура (хомеотермия) не е абсолютна характеристика на всички бозайници. Той е напълно характерен за плацентарните животни, които са относително големи по размер.

При по-нисши бозайници, които имат по-слабо развит терморегулационен механизъм, и при малки плацентарни животни, които имат неблагоприятно за поддържане на топлина съотношение между обема на тялото и повърхността, телесната температура варира значително в зависимост от температурата на околната среда (фиг. 3). Така при торбестия плъх телесната температура варира в рамките на + 37,8 ... + 29,3 ° C, при най-примитивните насекомоядни (tenrecs) 4-34 ... 4-13 ° C, в един от видовете броненосци 4- 40 ... + 27 Oe C, при обикновената полевка + 37 ... + 32 ° C.

Ориз. 2. Структурата на кожата на бозайник(високо увеличение)

Фиг.3. Криви на зависимост на телесната температура на различни животни от температурата на околната среда

Подобно на другите гръбначни животни, кожата на бозайниците се състои от два слоя: външният - епидермисът и вътрешният - кутисът, или самата кожа. Епидермисът от своя страна се състои от два слоя. Дълбокият слой, представен от живи цилиндрични или кубични клетки, е известен като малпигиев или зародишния слой. По-близо до повърхността клетките са по-плоски, в тях се появяват включвания на кератохиалин, който, постепенно запълвайки клетъчната кухина, води до нейната рогова дегенерация и смърт. Повърхностно разположените клетки накрая се кератинизират и постепенно се износват под формата на малки "пърхот" или цели клапи (както например се случва при уплътненията). Износването на роговия слой на епидермиса се осъществява чрез постоянното му увеличаване поради клетъчното делене на малпигиевия слой.

Епидермисът поражда много кожни образувания, основните от които са косми, нокти, копита, рога (с изключение на елените), люспи и различни жлези. Тези образувания са описани по-долу.

Самата кожа, или кутис, е силно развита при бозайниците. Състои се главно от влакнеста съединителна тъкан, чийто плексус от влакна образува сложен модел. Долната част на кутиса се състои от много рехава влакнеста тъкан, в която се отлага мазнини. Този слой се нарича подкожна мастна тъкан. Най-голямо развитие достига при водните животни - китове, тюлени, при които поради пълното (при китовете) или частичното (при тюлените) намаляване на линията на косъма и физическите характеристики на водната среда изпълнява топлоизолационна роля. Някои сухоземни животни също имат големи подкожни мастни натрупвания. Особено силно са развити при видове, които зимуват през зимата (земни катерици, мармоти, язовци и др.). За тях мазнините по време на хибернация служат като основен енергиен материал.

Дебелината на кожата е значително различна при различните видове. Като правило, в видовете студени страни с буйна коса, тя е по-дебела. Много тънка и крехка кожа е характерна за зайците, освен това е бедна на кръвоносни съдове. Това има известен адаптивен смисъл, изразен в един вид автономия. Хищникът, хващайки заека за кожата, лесно изважда парче от него, пропускайки самото животно. Получената рана почти не кърви и заздравява бързо. Особена автономност на кожната опашка се наблюдава при някои мишки, сънливи, тушканчета. Кожата им на опашката лесно се отчупва и се плъзга от опашните прешлени, което прави възможно животното, хванато от опашката, да избяга от врага.

Косата е толкова характерна за бозайниците, колкото перата на птиците или люспите на влечугите. Само няколко вида са загубили напълно или частично косата си за втори път. И така, делфините изобщо нямат козина, китовете имат само козина на устните си. При перконоги линията на косата е намалена, това е особено забележимо при моржовете, в най-малка степен при уши тюлени (например при тюлени), които повече от другите видове перконоги са свързани със сушата.

Структурата на косъма може да се види на диаграмата на фигура 2. В нея може да се разграничи ствола - частта, стърчаща над кожата, и корена - частта, която седи в кожата. Стволът се състои от ядро, кортикален слой и кожа. Ядрото е пореста тъкан, между клетките на която има въздух; именно тази част от косата й придава ниска топлопроводимост. Кортикалният слой, напротив, е много плътен и дава сила на косата. Тънката външна кожа предпазва косата от механични и химични повреди. Коренът на косъма в горната си част има цилиндрична форма и е пряко продължение на ствола. В долната част коренът се разширява с директно продължение на ствола. В долната част коренът се разширява и завършва с колбовидна подутина - космен фоликул, който като капачка покрива израстъка на кутиса - космената папила. Кръвоносните съдове, включени в тази папила, осигуряват жизнената активност на клетките на космения фоликул. Образуването и растежа на косата се дължи на възпроизвеждането и модифицирането на клетките на луковицата. Косата вече е мъртъв рог, не може да расте и да променя формата си.

Потопен в кожата, коренът на косъма седи в космения фоликул, чиито стени се състоят от външен слой, или космения фоликул, и вътрешен слой, или космена обвивка. Каналите на мастните жлези се отварят във фунията на космения фоликул, чиято тайна смазва косъма и му придава по-голяма здравина и водоустойчивост. Към долната част на космения фоликул са прикрепени мускулни влакна, чиито контракции предизвикват движението на фоликула и седящата в него коса. Това движение предизвиква настръхване на звяра.

Обикновено косата седи в кожата не перпендикулярно на нейната повърхност, а повече или по-малко в непосредствена близост до нея. Този наклон на косъма не е изразен еднакво при всички видове. Най-малко се забелязва при подземни животни, като къртицата.

Линията на косата се състои от различни видове коса. Основните от тях са пухени косми, или пух, предпазни косми, или шипове, сензорни косми или вибриси. При повечето видове основата на козината е плътен нисък пух или подкосъм. По-дълги, по-дебели и твърди защитни косми се намират между пухкавите косми. При подземните животни, например къртицата, къртицата, козината почти винаги е лишена от предпазни косми. Напротив, при възрастните елени, диви свине и тюлени подкосъмът е редуциран и козината се състои предимно от ост. Имайте предвид, че при младите индивиди на тези животни подкосъмът е добре развит.

Линията на косата се променя периодично. Смяната на косата или линеене при някои видове се случва два пъти годишно: през пролетта и есента: това са катерица, лисица, арктическа лисица, къртица. Други видове линеят само веднъж годишно; през пролетта губят старата си козина, през лятото се развива нова, която окончателно узрява едва до есента. Такива, например, гофери.

Плътността и височината на косата при северните видове варират значително в зависимост от сезоните. И така, катерица има средно 4200 косъма на 1 см2 върху крупа през лятото, 8100 през зимата, същото за заек - 8000 и 14 700. 4, през зимата - 16,8 и 25,9; заекът има пух през лятото - 12,3, ост - 26,4, през зимата 21,0 и 33,4. Тропическите животни нямат толкова драстични промени поради малката разлика в температурни условиязима и лято.

Вибрисите са специална категория коса. Това са много дълги, твърди косми, които изпълняват тактилна функция; седят по-често на главата (т.нар. мустаци), в долната част на шията, на гърдите и при някои катерещи се дървесни форми (напр. при катерици) и на корема. В основата на космения фоликул и в стените му има нервни рецептори, които възприемат контакта на вибриса с чужди предмети.

Модификациите на косата са четина и игли.

Други рогови производни на епидермиса са представени от люспи, нокти, нокти, копита, кухи рога и рогов клюн. Люспите на животните по своето развитие и структура са доста сходни с образуването на същото име при влечугите. Люспите са най-силно развити при гущерите и панголините, при които покрива цялото тяло. По краката има много миши люспи. И накрая, наличието на люспи по опашката е характерно за много торбести, гризачи и насекомоядни.

Крайните фаланги на пръстите на по-голямата част от животните носят рогови придатъци под формата на нокти, нокти или копита. Наличието на едни или други от тези образувания и тяхната структура са в пряка връзка с условията на съществуване и начина на живот на животните (фиг. 4). Така че при катерещите животни пръстите имат остри извити нокти; при видовете, които копаят дупки в земята, ноктите обикновено са донякъде опростени и разширени. Бързо бягащите големи бозайници имат копита, докато горските видове (например елените), които често ходят в блата, имат по-широки и по-плоски копита. В степта (антилопи) и особено при планинските видове (кози, овни) копита са малки, тесни; тяхната опорна площ е много по-малка от тази на горските копитни животни, които често ходят по омекотена земя или по сняг. И така, натоварването на 1 cm2 от подметката на средноазиатския козирог е средно 850 g, за лоса - 500 g, за северния елен - 140 g.

Ориз. 4. Разрязване по дължинапрез крайните фаланги на пръстите на обяна (1), хищник ( II ), копитни ( III ):

Роговите образувания са и рогата на бикове, антилопи, кози и овни. Те се развиват от епидермиса и седят върху костни пръчки, които са независими кости, слети с челните кости. Еленските рога са от различно естество. Те се развиват от кутиса и се състоят от костно вещество.

Кожните жлези при бозайниците, за разлика от птиците и влечугите, са много многобройни и разнообразни по структура и функция. Основните видове жлези са, както следва: течащи, мастни, миризливи, млечни.

Потните жлези са тръбни, дълбоките им части приличат на топка. Те се отварят директно от повърхността на кожата или в космения фоликул. Секреционният продукт на тези жлези е потта, която се състои главно от вода, в която са разтворени урея и соли. Тези продукти не се произвеждат от клетките на жлезите, а влизат в тях от кръвоносните съдове. Функцията на потните жлези е да охлаждат тялото чрез изпаряване на водата, която отделят по повърхността на кожата и да отделят продуктите от разпада. Следователно тези жлези изпълняват терморегулаторна функция. Повечето бозайници имат потни жлези, но не всички от тях са еднакво развити. Така че те са много малко при кучета и котки; много гризачи ги имат само по лапите, в слабините и по устните. Потните жлези напълно липсват при китоподобните, гущерите и някои други.

В развитието на потните жлези се забелязват и закономерностите на географски и екологични планове. Така средният брой на тези жлези на 1 cm2 при зебу, отглеждан във влажните тропици, е 1700, а при говеда, отглеждани в Англия (шортхорн) е само 1060. Същата характеристика може да се проследи при сравняване на видове, адаптирани в различна степен към сухи условия. Като индикатор даваме количеството на изпарението, изразено в милиграми в минута на 100 cm2 повърхност на кожата. При температура от +37 0C за магаре тази стойност е 17 mg / min, за камила - само 3; при температура +45 0С за магаре - 35, за камила - 15; накрая, при температура от +50 0C за магаре - 45, за камила - 25 (Schmidt-Nielsen, 1972).

Тайната на кожните жлези, подобно на други миришещи секрети (например гениталните и храносмилателния тракт, урината, тайната на специализираните жлези), служат като най-важното средство за вътрешновидова комуникация - химическа сигнализация при бозайниците. Особеното значение на този вид сигнализация се определя от обхвата на нейното действие и продължителността на сигнала. При животни, които имат определени местообитания, индивиди, двойки, семейства маркират района с миризми, които оставят върху забележими предмети: неравности, камъни, пънове, отделни дървета или просто на повърхността на земята.

Мастните жлези имат структура, подобна на нокти и почти винаги се отварят във фунията на торбичката за коса. Мастната тайна на тези жлези смазва косата и повърхностния слой на епидермиса на кожата, като ги предпазва от намокряне и износване.

Мирисните жлези представляват модификация на потните или мастните жлези, а понякога и комбинация от двете. От тях посочваме аналните жлези на кучините, чиято тайна има много остра миризма.

Следи от миризма оставят родителите върху малките, в гнездото и следи от движение извън гнездото или местоположението на малките, ако гнездото не се строи. Благодарение на химическата сигнализация елените, тюлените и такива дупки като лисици, арктически лисици, саболи, куници, полевки, мишки намират свои собствени, а не чужди малки.

Като цяло сигнализирането на миризмата е от решаващо значение за развитието на поведението на бозайниците.

Мирисните жлези на американските скунксове или скункс (Mephitis) са особено силно развити, способни да изхвърлят големи порции секрети на значително разстояние. Мускусни жлези се намират в мускусен елен, деман, бобър, ондатра; значението на тези жлези не е съвсем ясно, но ако се съди по факта, че те са най-развити по време на коловоза, тяхната дейност очевидно е свързана с размножаването; може би те стимулират сексуалната възбуда.

Млечните жлези са вид модификация на прости тръбни потни жлези. В най-простия случай - при австралийските монотреми - те запазват тръбна структура и се отварят в торбички с косми, разположени на групи на малка площ от коремната повърхност - така нареченото жлезисто поле. При ехидната жлезистото поле се намира в специална торба, която се развива през размножителния период и служи за носене на яйцето, а след това и на малкото. При птицечовката жлезистото поле се намира директно върху корема. Monotremes нямат зърна и малките облизват млякото от косата си, където идва от космените фоликули. При торбестите и плацентарните млечни жлези имат лозова структура и каналите им се отварят върху зърната. Разположението на жлезите и зърната е различно. При катерещи се по дървета маймуни, висящи по време на хранене прилепина гърдите има само чифт коккоби; при бягащи копитни животни зърната са разположени само в ингвиналната област. При насекомоядните и хищните зърната се простират на два реда по цялата долна повърхност на тялото. Броят на бибероните е пряко свързан с плодовитостта на вида и до известна степен съответства на броя на едновременно родените малки. Минималният брой биберони (2) е характерен за маймуни, овце, кози, слончета и някои други; максималният брой зърна (10 - 24) е характерен за мишкоподобни гризачи, насекомоядни и някои торбести.

Мускулна системабозайници е много диференциран и се отличава с голям брой разнообразно разположени мускули. Характерно е наличието на куполообразен мускул – диафрагмата, която ограничава коремната кухина от гръдния кош. Основно ролята му е да променя обема на гръдната кухина, което е свързано с акта на дишане. Значително развитие получава подкожната мускулатура, която привежда в движение определени участъци от кожата. При таралежите и панголините предизвиква възможността за сгъване на тялото на топка. Вдигането на перо при таралежи и дикобрази, „настръхването“ на животните и движението на сетивните косми – вибрисите – също се причиняват от действието на мускулите. На лицето той е представен от мимически мускули, особено развити при приматите.

Ориз. 5 Заешки скелет

скелет. (фиг. 5). Характерни особености в структурата на гръбначния стълб на бозайниците са плоските ставни повърхности на прешлените (platycoelous vertebrae), между които се намират хрущялни дискове (менискуси), ясно изразена дисекция на гръбначния стълб на участъци (цервикални, гръдни, лумбални, сакрални, каудални ) и постоянен брой шевни прешлени. Отклоненията от тези признаци са редки и са вторични.

Шийната област се характеризира с наличието на добре изразен атлас и епистрофия - модифицирани първи два прешлена, което е характерно за амниотите като цяло. Шийните прешлени са 7. Единствените изключения са ламантината, която има 6 шийни прешлена, и видовете ленивци, които имат от 6 до 10 прешлена. По този начин, за разлика от птиците, при бозайниците дължината на шията не се определя от броя на шийните прешлени. И дължината на тялото им. Дължината на цервикалната област варира значително. Най-силно е развита при копитните животни, за които подвижността на главата е много важна при добиването на храна. Шията на хищниците е добре развита. Напротив, при ровещи се гризачи и особено при изкопи цервикалната област е къса и подвижността на главите им е ниска.

Гръдната област обикновено се състои от 12-15 прешлена; един от броненосците и клюновия кит имат 9 от тях, а ленивите от рода Choloepus имат 24. Ребрата, свързани с гръдната кост (истинските ребра), обикновено са прикрепени към предните гръдни прешлени до седем. Останалите гръдни прешлени носят ребра, които не достигат гръдната кост (фалшиви ребра). Гръдната кост е сегментирана костна плоча, завършваща с удължен хрущял - мечовидния израстък. Разширеният преден сегмент се нарича манубриум на гръдната кост. При прилепите и при животни с добре развити за копаене предни крайници гръдната кост губи ясно изразената си сегментация и носи кил, който, подобно на птиците, служи за закрепване на гръдните мускули.

В лумбалната област броят на прешлените варира от 2 до 9. Тези прешлени носят рудиментарни ребра.

Сакралната част обикновено се състои от четири слети прешлена. В този случай само първите два прешлена са наистина сакрални, а останалите са опашни прешлени, прилепнали към сакрума. При мастните животни броят на сакралните прешлени е три. И птицечовката, подобно на влечугите, има две. Броят на опашните прешлени е обект на най-голяма променливост. И така, гибонът има 3, а дългоопашатият гущер има 49.

Общата подвижност на гръбначния стълб при различните видове животни е различна. Най-силно е развита при дребните животни, които при движение често извиват гърбовете си в дъга. Напротив, при големите копитни животни всички отдели на гръбначния стълб (с изключение на шийния и опашния) се движат леко и само крайниците работят, когато те бягат.

Ориз. 6. Схема на строежа на черепа на бозайниците

Черепът на бозайниците (фиг. 6) се характеризира с относително по-голям мозъчен корпус, което е свързано с големия размер на мозъка. При младите животни мозъчната кутия, в сравнение с лицевата част, обикновено е относително по-развита, отколкото при възрастните. Броят на отделните кости в черепа на бозайниците е по-малък, отколкото при по-ниските групи гръбначни животни. Това се дължи на сливането на редица кости една с друга, което е особено характерно за мозъчната кутия. И така, главните, страничните и горните тилни кости са слети; сливането на ушните кости води до образуването на единична камениста кост. Птеригоспеноидът се слива с основната клиновидна кост, а оцеларният сфеноид се слива с предната клиновидна кост. Има случаи на образуване на по-сложни комплекси, например темпоралните и базалните кости на човек. Шевовете между костните комплекси се сливат относително късно, особено в областта на мозъчния корпус, което прави възможно увеличаването на обема на мозъка с растежа на животното.

Тилната област се образува от единична, както е посочено, тилна кост, която има два кондила за артикулация с атласа. Покривът на черепа е образуван от сдвоени теменни, челни и носни кости и несдвоена междупариетална кост. Страните на черепа са образувани от плоски кости, от които зигоматичните израстъци се простират навън и напред. Последните са свързани със зигоматичната кост, която от своя страна е съчленена отпред с зигоматичния израстък на максиларната кост. В резултат на това се образува зигоматична дъга, която е много характерна за бозайниците.

Дъното на мозъчната част на черепа е образувано от главната и предната клиновидна кост, а дъното на висцералната част е образувано от птеригоидна, палатинна и максиларна кости. В долната част на черепа, в областта на слуховата капсула, има тъпанчева кост, характерна само за бозайниците. Слуховите капсули вкостяват, както вече беше посочено, в няколко центъра, но в крайна сметка се образува само една сдвоена каменна кост.

Горните челюсти се състоят от сдвоени предчелюстни и максиларни кости. Характерно е развитието на вторично костно небце, образувано от палатинните израстъци на предчелюстните и максиларните кости и палатинните кости. Във връзка с образуването на вторично костно небце, хоаните не се отварят между максиларните кости, както при другите сухоземни гръбначни животни (с изключение на крокодилите и костенурките), а зад палатинните кости. Тази структура на небцето предотвратява блокирането на хоаните (т.е. прекъсване на дишането), докато хранителният болус се задържа в устната кухина за дъвчене.

Долната челюст е представена само от сдвоени зъби, които са прикрепени директно към сквамозните кости. Ставната кост се превръща в слухова кост - наковалня. И двете кости, както и третата слухова костичка, стремето (хомоложно на хиомандибуларната), лежат в кухината на средното ухо. Външната стена на последния, както и част от външния слухов проход, е заобиколена от споменатата по-горе тимпанична кост, очевидно хомоложна на ъгловата кост - долната челюст на други гръбначни животни. Така при бозайниците се наблюдава по-нататъшна трансформация на част от висцералния апарат в слухов апарат на средното и външното ухо.

Раменният пояс на бозайниците е сравнително прост. Основата му е лопатката, към която расте рудиментарният коракоид. Само при монотреми коракоидът съществува като самостоятелна кост. Ключицата присъства при бозайници, чиито предни крайници извършват разнообразни сложни движения и при които наличието на ключицата осигурява по-силна артикулация на раменната кост и укрепване на целия раменен пояс. Такива са например маймуните. Обратно, при видове, които движат предните крайници само или предимно в равнина, успоредна на основната ос на тялото, ключиците са рудиментарни или липсват. Такива са копитните животни.

Тазовият пояс се състои от три сдвоени кости, типични за сухоземните гръбначни животни: илиум, исхиум и пубис. При много видове тези кости са слети в една безименна кост.

Фиг.7. Задни крайници на дигитиградни и плантиградни бозайници.

Елементите на стъпалото са почернели.

I - павиан маймуна, II - куче, III - лама.

Скелетът от сдвоени крайници запазва всички основни структурни характеристики на типичния петопръстен крайник. Въпреки това, поради разнообразието от условия на съществуване и естеството на използване на крайниците, детайлите на тяхната структура са много различни (фиг. 7).При сухоземните форми проксималните участъци са значително удължени. При водните животни, напротив, тези участъци са скъсени, а дисталните участъци - метакарпусът, метатарзусът и особено фалангите на пръстите - са силно удължени. Крайниците в този случай са увеличени в плавници, движещи се спрямо тялото главно като едно цяло. Движението на отделите на крайниците един спрямо друг е сравнително слабо развито. При прилепите нормално е развит само първият пръст на предните крайници, останалите пръсти са много удължени; между тях е кожена мембрана, която образува основната част от повърхността на крилото. При бързо бягащите животни тарзусът, метатарзусът, китката и метакарпусът са повече или по-малко вертикални и тези животни разчитат само на пръстите. Такива са например кучетата. При най-напредналите бегачи - копитни животни - броят на пръстите е намален. Първият пръст атрофира и животните или стъпват на еднакво развити трети и четвърти пръсти, между които минава оста на крайника (парнокопитни), или един трети пръст, през който минава оста на крайника (копитни), е преобладаващо развит.

В тази връзка посочваме максималната скорост на движение на някои бозайници (в км/ч): късоопашата земерица - 4, червеногърба полевка - 7, горска мишка - 10, червена катерица - 15, див заек - 32- 40, заек - 55-72, червена лисица - 72, лъв - 50, гепард - 105-112, камила - 15-16, африкански слон - 24-40, газела на Грант - 40-50.

Храносмилателните органи се характеризират с голяма сложност, която се изразява в цялостното удължаване на храносмилателния тракт, в по-голямата му диференциация, отколкото при другите гръбначни животни, и в по-голямото развитие на храносмилателните жлези.

Храносмилателният тракт започва с предустната кухина или преддверието на устата, разположени между характерните само за бозайниците месести устни, бузи и челюсти. При редица видове преддверието, разширявайки се, образува големи торбички на бузите. Това се случва с хамстери, бурундуци, маймуни. Месестите устни служат за улавяне на храна, а преддверието на устата служи за временно запазване. Така че хамстерите и бурундуците носят хранителни запаси в бузите си в дупките си. При монотреми и китоподобните няма месести устни.

Зад челюстите се намира устната кухина, в която храната е подложена на механично смилане и химическа атака. Животните имат четири двойки слюнчени жлези, тайната на които съдържа ензима птиалин, който превръща нишестето в декстрин и малтоза. Развитието на слюнчените жлези е в известна зависимост от естеството на храненето. При китоподобните те практически не са развити; при преживните животни, напротив, те са получили изключително силно развитие. И така, една крава отделя около 56 литра слюнка на ден, което е от голямо значение за намокряне на груба храна и за запълване на стомашните кухини с течна среда, където се случва бактериално разграждане на фибрите в хранителната маса.

Тайната на букалните жлези на прилепите, нанесена върху летящите мембрани, ги поддържа еластични и предпазва от изсъхване. Слюнката на вампирите, които се хранят с кръв, има антикоагулантни свойства, т.е. предпазва кръвта от съсирване. Слюнката на някои земйки е отровна, секретът на тяхната подчелюстна жлеза причинява смърт на мишката за по-малко от 1 минута след инжектирането. Токсичността на слюнчените жлези на примитивните бозайници се счита за отражение на тяхната филогенетична връзка с влечугите.

Бозайниците са хетеродонти, т.е. техните зъби се диференцират в резци, кучешки зъби, премолари или фалшиви кътници и кътници. Броят на зъбите, тяхната форма и функция се различават значително при различните групи животни. Така, например, малките специализирани насекомоядни животни имат голям брой относително слабо диференцирани зъби. Гризачите и лагоморфите се характеризират със силно развитие на един чифт резци, липса на зъби и плоска дъвкателна повърхност на кътниците. Тази структура на зъбната система е свързана с естеството на храненето: те гризат или гризат растителност с резци и смилат храната с кътници, като воденични камъни. Месоядните се характеризират със силно развити зъби, които служат за хващане, а често и за убиване на плячка. Кътниците на месоядните имат режещи върхове и плоски дъвкателни издатини. Задният фалшивокоренен зъб на горната челюст и първият истински коренен зъб на долната челюст при месоядните обикновено се отличават по размер; те се наричат ​​месоядни зъби.

Общият брой на зъбите и тяхното разпределение по групи за видовете животни е доста определен и постоянен и служи като важна систематична характеристика.

Зъбите седят в клетките на челюстните кости, т.е. те са текодонт и при повечето животински видове се сменят веднъж в живота (зъбната редица е дифиодонтна).

Между клоните на долната челюст се поставя мускулест език, който служи отчасти за захващане на храна (говеда, мравояди, гущери) и за плискане на вода, отчасти за обръщане на храната в устната кухина при нейното дъвчене.

Зад устната област е фаринкса, Горна часткойто отваря вътрешните ноздри и евстахиеви тръби. На долната повърхност на фаринкса има пролука, водеща до ларинкса.

Хранопроводът е добре дефиниран. Мускулатурата му често е гладка, но при някои, например, при преживните животни, набраздената мускулатура прониква тук от областта на фаринкса. Тази функция осигурява произволно свиване на хранопровода при оригване на храна.

Стомахът е ясно изолиран от други участъци на храносмилателния тракт и е снабден с множество жлези. Обемът на стомаха и вътрешната му структура са различни при различните видове, което е свързано с естеството на храната. Стомахът е най-просто подреден в монотреми, в които изглежда като обикновена торбичка. По-голямата част от стомаха е разделена на повече или по-малко части.

Усложнението на стомаха е свързано със специализацията на храненето, например, усвояването на огромна маса груб фураж (преживни животни) или недоразвитието на оралното дъвчене на храна (някои видове, които се хранят с насекоми). При някои южноамерикански мравояди, в изходната част на стомаха, участък е обособен с гънки, толкова твърди, че функционират като зъби, които смилат храната.

Стомахът на преживните копитни животни, като кравата, е много сложен. Състои се от четири участъка: 1) белег, чиято вътрешна повърхност носи твърди отоци; 2) мрежа, чиито стени са разделени на клетки; 3) книги със стени, носещи надлъжни гънки; 4) сичуг, или жлезист стомах. Фуражните маси, попаднали в търбуха, претърпяват ферментация под въздействието на слюнката и бактериалната активност. От белега храната, благодарение на перисталтичните движения, навлиза в мрежата, откъдето чрез оригване отново влиза в устата. Тук храната се смачква със зъби и се навлажнява обилно със слюнка. Така получената полутечна маса се поглъща и през тесен жлеб, свързващ хранопровода с книгата, навлиза в тази последна и след това в сичуга.

Описаната адаптация е от голямо значение, тъй като храната на преживните животни е несмилаема растителна маса, а в стомаха им живеят огромен брой ферментиращи бактерии, чиято активност значително допринася за усвояването на храната.

Самото черво е разделено на тънки, дебели и прави участъци. При видове, които се хранят с груба растителна храна (например при гризачи), дълга и широка цекума оставя на границата на тънките и дебелите участъци, завършвайки при някои животни (например зайци, полумаймуни) с червей- подобен процес. Цекумът играе ролята на "резервоар за ферментация" и се развива толкова по-силно, колкото повече растителни влакна поема животното. При мишки, които се хранят със семена и отчасти с вегетативни части на растенията, цекумът е 7-10% от общата дължина на всички отдели на червата, а при полевки, които се хранят предимно с вегетативни части на растенията, е 18-27% . При месоядните видове цекумът е слабо развит или липсва.

В същата връзка варира и дължината на дебелото черво. При гризачите той е 29-53% от общата дължина на чревния тракт, при насекомоядните и прилепите - 26-30%, при хищниците - 13-22. Общата дължина на червата варира значително. Като цяло, тревопасните видове имат относително по-дълги черва от всеядните и хищните. Така че при някои прилепи червата са 2,5 пъти по-дълги от тялото, при насекомоядните - 2,5 - 4,2, при хищниците - 2,5 (невестулка), 6,3 (куче), при гризачите - 5,0 (обеден джербил), 11,5 (морско свинче ), кон - 12,0, овце - 29 пъти.

Описвайки структурата и функционирането на храносмилателния тракт, нека накратко да се спрем на проблема с осигуряването на тялото на бозайниците с вода.

Много видове хищници и копитни животни редовно посещават мястото за водопой. Други се задоволяват с вода, получена от сочна храна. Има обаче такива, които никога не пият и се хранят с много суха храна, като много пустинни гризачи. В този случай основният източник на водоснабдяване е водата, която се получава по време на метаболизма, така наречената метаболитна вода.

Метаболитната вода е един от основните продукти на метаболизма на всички органични вещества в тялото. Метаболизмът на различните вещества обаче произвежда различни количества вода. Първото място е заето от мазнините. При използване на 1 kg мазнини на ден се образува около 1 l вода, 1 kg нишесте - 0,5 l, 1 kg протеини - 0,4 l (Schmidt-Nielsen).

Черният дроб се намира под диафрагмата. Жълтият канал се влива в първата бримка на тънките черва. Каналът и панкреасът, който се намира в гънката на перитонеума, се влива в същия участък на червата.

Дихателната система.Както при птиците, белите дробове са по същество единственият дихателен орган при бозайниците. Ролята на кожата в газообмена е незначителна: само около 1% от кислорода влиза през кръвоносните съдове на кожата. Това е разбираемо, ако вземем предвид, първо, кератинизацията на епидермиса и второ, незначителната обща повърхност на кожата в сравнение с общата дихателна повърхност на белите дробове, която е 50-100 пъти по-голяма от повърхността на кожата .

Характерно е усложнението на горния ларинкс (фиг. 8). В основата му лежи пръстеновидният перстневиден хрущял; предната и страничните стени на ларинкса се образуват от характерния само за бозайниците тироиден хрущял. Над перстневидния хрущял отстрани на дорзалната страна на ларинкса са сдвоени аритеноидни хрущяли. Тънък петалоиден епиглотис граничи с предния ръб на щитовидния хрущял. Между перстневидния и тироидния хрущял има малки торбички - вентрикулите на ларинкса. Гласните струни под формата на сдвоени гънки на лигавицата на ларинкса лежат между щитовидния и черпаловидния хрущял. Трахеята и бронхите са добре развити. В областта на белите дробове бронхите са разделени на голям брой малки клони. Най-малките разклонения – бронхиоли – завършват с везикули – алвеоли, които имат клетъчна структура (фиг. 9). Тук се разклоняват кръвоносните съдове. Броят на алвеолите е огромен: при хищниците има 300-500 милиона, при заседналите ленивци - около 6 милиона. Във връзка с появата на алвеолите се образува огромна повърхност за газообмен. Така, например, общата повърхност на алвеолите при хората е 90 m2. Когато се изчисли на единица дихателна повърхност (в cm2), има 6 алвеоли при ленивец, 28 при домашна котка, 54 при домашна мишка и 100 при прилеп.

Фиг.8. заешки ларинкс

Обменът на въздух в белите дробове се дължи на промяна в обема на гръдния кош, резултат от движението на ребрата и специалния, куполообразен мускул, излизащ в гръдната кухина - диафрагмата. Броят на дихателните движения зависи от размера на животното, което е свързано с разлика в интензивността на метаболизма.

Вентилацията на белите дробове не само причинява газообмен, но също така е от съществено значение за терморегулацията. Това важи особено за видовете с недоразвити потни жлези. При тях охлаждането на тялото при прегряване се постига до голяма степен чрез увеличаване на изпарението на водата, чиито пари се отделят заедно с издишания от белите дробове въздух (т.нар. полип).

Фиг.9. Схема на структурата на белодробните везикули на бозайник

Таблица 1. Консумация на кислород от различни по големина бозайници

Таблица 2. Честота на дишане в минута при бозайници в зависимост от

средна температура

Таблица 3. Стойност на полипа за загуба на топлина при кучето

Кръвоносна система(фиг. 10). Както при птиците, има само една, но не дясната, а лявата аортна дъга, простираща се от дебелостенната лява камера. Основните артериални съдове се отклоняват от аортата по различен начин. Обикновено от аортата се отклонява къса безименна артерия, която е разделена на дясна и субклавиална артерии, дясна и лява каротидна артерия, докато лявата подключична артерия се отклонява независимо от аортната дъга. В други случаи лявата каротидна артерия не се отклонява от безименната артерия, а независимо от аортната дъга. Гръбната аорта, както при всички гръбначни животни, лежи под гръбначния стълб и отдава редица клони към мускулите и вътрешните органи.

Венозната система се характеризира с липса на портална циркулация в бъбреците. Лявата предна празна вена само при няколко вида се влива в сърцето самостоятелно; по-често се слива с дясната предна празна вена, която излива цялата кръв от предната част на тялото в дясното предсърдие. Много характерно е наличието на остатъци от сърдечните вени – т. нар. несдвоени вени. При повечето видове такава дясна несдвоена вена независимо се влива в предната куха вена, а лявата несдвоена вена губи връзката си с куха вена и се влива през напречната вена в дясната несдвоена вена (фиг. 10).

Относителните размери на сърцето са различни при видовете с различен начин на живот и в крайна сметка с различна скорост на метаболизма.

Фиг.10. Схема на структурата на кръвоносната система на бозайниците

Общото количество кръв при бозайниците е по-голямо, отколкото при по-ниските гръбначни групи. Кръвта на бозайници също се различава благоприятно в редица свои биохимични свойства, отчасти свързани с неядрената природа на еритроцитите.

Бозайниците имат не само относително голямо количество кръв, но и най-важното, по-голям кислороден капацитет. От своя страна това се дължи на голям брой червени кръвни клетки и голямо количество хемоглобин.

Своеобразни адаптации възникват по време на воден начин на живот, когато възможността за атмосферно дишане периодично се прекъсва. Това се изразява, от една страна, в рязко увеличаване на количеството на кислород-свързващия глобин в мускулите (миоглобин) - около 50 50 от общия глобин на тялото. Освен това при животни, потопени дълго време във вода, периферното кръвообращение се изключва и кръвообращението на мозъка и сърцето остава на същото ниво.

Нервна система.Мозъкът (фиг. 11) се характеризира с относително много големи размери, което се причинява от увеличаване на обема на предния мозък и полукълба на малкия мозък.

Развитието на предния мозък се изразява главно в растежа на неговия покрив - мозъчния свод, а не в стриатума, както при птиците. Покривът на предния мозък се образува от обрастване нервно веществостени на страничните вентрикули. Полученият форникс се нарича вторичен свод или неопалиум; изграден е от нервни клетки и не-месести нервни влакна. Във връзка с развитието на мозъчната кора, сивата медула при бозайниците се намира на върха на бялото вещество. Центровете на висшата нервна дейност са разположени в кората на главния мозък. Сложното поведение на бозайниците, техните сложни реакции към различни външни стимули са пряко свързани с прогресивното развитие на кората на предния мозък. Кората на двете полукълба е свързана чрез комисура от бели нервни влакна, т. нар. corpus callosum.

Съотношението на масата на предните мозъчни полукълба към масата на целия мозък е различно при бозайници от различни таксономични групи. При таралежите е 48, при катериците - 53, при вълците - 70, при делфините - 75%.

Кората на предния мозък при повечето видове не е гладка, а покрита с множество бразди, които увеличават площта на кората. В най-простия случай има една силвиева бразда, която разделя челния дял на кората от темпоралния дял. Освен това се появява напречно протичаща бразда на Роланд, която отделя челния лоб от тилния дял отгоре. По-високите представители на класа имат голям брой бразди. Диенцефалонът не се вижда отгоре. Епифизата и хипофизата са малки.

Средният мозък се характеризира с разделянето му от две взаимно перпендикулярни канали на четири хълма. Малкият мозък е голям и диференциран на няколко отдела, което е свързано с много сложна природа на движенията при животните.

Сетивни органи.Обонятелните органи са силно развити при бозайниците и играят огромна роля в живота им. С помощта на тези органи бозайниците идентифицират врагове, търсят храна, а също и един друг. Много видове усещат миризми на няколкостотин метра разстояние и са в състояние да открият хранителни обекти, които са под земята. Само при напълно водни животни (китове) обонянието е намалено. Тюлените имат много остро обоняние.

Прогресивното развитие на описаните органи се изразява главно в увеличаване на обема на обонятелната капсула и в нейното усложняване чрез образуване на система от обонятелни черупки. Някои групи животни (торбести, гризачи, копитни) имат отделна част от обонятелната капсула, която се отваря независимо в палатоназалния канал, така наречения орган на Якобсон, който вече беше описан в главата за влечугите.

Органът на слуха в преобладаващата част от случаите е много силно развит. В допълнение към вътрешното и средното ухо, които се предлагат и в по-ниските класове, то включва още два нови отдела: външния слухов проход и ушната мида. Последното липсва само при водни и подземни животни (китове, повечето перконоги, къртици и някои други). Ушната мида значително подобрява тънкостта на слуха. Особено силно е развита при нощни животни (прилепи) и при горски копитни, пустинни кучета и някои други.

Вътрешният край на ушния канал е покрит от тъпанчевата мембрана, зад която се намира кухината на средното ухо. При последните бозайниците имат не една слухова костичка, както при земноводни, влечуги и птици, а три. Малеусът (хомолог на ставната кост) се опира в варварската мембрана, към него е подвижно прикрепена наковалня (хомолог на квадратната кост), която от своя страна е съчленена със стремето (хомолог на хиомандидуларната), като последното се опира в овалния прозорец на ципестия лабиринт на вътрешното ухо. Описаната система осигурява много по-перфектно предаване на звуковата вълна, уловена от ушната мида и преминала през ушния канал към вътрешното ухо. В структурата на последния се обръща внимание на силното развитие на кохлеата и наличието на кортиевия орган – най-фините влакна, които сред няколко хиляди са опънати в кохлеарния канал. При възприемане на звук тези влакна резонират, което осигурява по-фин слух на животните.

Установено е, че редица животни са способни на звуково местоположение (ехолокация).

Органите на зрението в живота на бозайниците са много по-малко важни, отколкото при птиците. Но те обикновено не обръщат внимание на неподвижни предмети и дори такива предпазливи животни като лисици, зайци и лосове могат да се доближат до стоящ човек. Зрителната острота и развитието на очите, разбира се, са различни и са свързани с условията на съществуване. Нощните животни и животните от открити пейзажи (например антилопи) имат особено големи очи. При горските животни зрението е по-слабо, докато при подземните, очите са редуцирани и понякога покрити с кожена ципа (къртица, сляпа къртица).

Акомодацията при бозайниците става само чрез промяна на формата на лещата под действието на цилиарния мускул. Дребните гризачи (полвки, мишки) практически нямат способност за настаняване, което е свързано с предимно нощна активност и незначителна видимост.

Цветното зрение при бозайниците е слабо развито в сравнение с птиците. Почти целият спектър може да бъде разграничен само от висшите маймуни от източното полукълбо. Европейската водна полевка може да различава само червено и жълто. При опосума, горския пор и редица други видове цветното зрение изобщо не е открито.

Характерна особеност на тактилните органи на бозайниците е наличието на тактилни косми или вибриси.

отделителна система. Бъбреците при бозайниците са тазови. Бъбреците на ствола при бозайниците са ембрионален орган и впоследствие се редуцират. Метанефричните бъбреци на бозайници са компактни, обикновено бобовидни органи. Повърхността им често е гладка, понякога туберкулозна (преживни животни, котки), а само при някои (например при китоподобните) бъбреците са разделени на дялове.

Основният краен продукт на протеиновия метаболизъм при бозайниците (както и при рибите и земноводните), за разлика от влечугите и птиците, не е пикочната киселина, а уреята.

Този вид протеинов метаболизъм при бозайниците несъмнено е възникнал във връзка с наличието на плацентата, чрез която развиващият се ембрион може да получава неограничено количество вода от кръвта на майката. От друга страна, чрез плацентата (по-точно системата от нейните кръвоносни съдове) токсичните продукти от протеиновия метаболизъм също могат да се отделят от развиващия се ембрион за неопределено време.

В медулата има директни събирателни тубули, които се концентрират в група и се отварят в края на папилите, изпъкнали в бъбречното легенче. От бъбречното легенче се отклонява уретерът, който при по-голямата част от видовете се влива в пикочния мехур. При монотремите уретерът се изпразва в урогениталния синус, от който навлиза в пикочния мехур. Урината се отделя от пикочния мехур чрез независима уретра.

Отделителната система се извършва частично от потните жлези, през които се отделят разтвори на соли и урея. По този начин се извеждат не повече от 3% от азотните продукти на протеиновия метаболизъм.

Органи за размножаване (фиг. 11). Половите жлези на мъжа - тестисите - имат характерна овална форма. При монотреми, някои насекомоядни и беззъби, при слоновете и китоподобните те са в телесната кухина през целия си живот. При повечето други животни тестисите първоначално се намират в телесната кухина, но с узряването те се спускат и попадат в специална торбичка, разположена отвън – скротума, която комуникира с телесната кухина през ингвиналния канал. В непосредствена близост до тестиса е зърнесто тяло, удължено по оста му - придатък на тестиса, морфологично представляващ плетеница от силно извит семепровод и хомоложен на предната част на стволовия бъбрек. Сдвоен семепровод, хомоложен на Волфовия канал, се отклонява от придатъка, който се влива в урогениталния канал в корена на пениса, образувайки сдвоени компактни тела с оребрена повърхност - семенните мехурчета. При бозайниците те представляват жлезата, чиято тайна участва в образуването на течната част на спермата; освен това има лепкава консистенция и поради това очевидно служи за предотвратяване на изтичането на сперма от женския генитален тракт.

В основата на пениса се намира втората сдвоена жлеза - простатата, каналите на която също се вливат в началната част на урогениталния канал. Тайната на простатната жлеза е основната част от течността, в която плуват сперматозоидите, секретирани от тестисите. В крайна сметка, спермата или еякулатът е комбинация от течност, секретирана от простатата и семенните мехурчета (и някои други жлези) и самите сперматозоиди.

На долната странакопулационният член се намира вече споменатия урогенитален канал. Над и отстрани на този канал лежат кавернозните тела, чиито вътрешни кухини са пълни с кръв по време на сексуална възбуда, в резултат на което пенисът става еластичен и се увеличава по размер. При много бозайници силата на пениса се определя и от специална дълга кост, разположена между кавернозните тела. Това са хищници, перконоги, много гризачи, някои прилепи и др.

Фиг.11. Урогенитални органи на плъх ( аз - мъжки пол, II - женски)

Сдвоените яйчници винаги лежат в телесната кухина и са прикрепени към дорзалната страна на коремната кухина чрез мезентериум. Сдвоените яйцепроводи, хомоложни на Мюлеровите канали, се отварят с предните си краища в телесната кухина в непосредствена близост до яйчниците. Тук яйцепроводите образуват широки фунии. Горната извита част на яйцепроводите представлява фалопиевите тръби. Следват разширените участъци - матката, които се отварят в несдвоен участък при повечето животни - вагината. Последният преминава в къс урогенитален канал, в който освен във влагалището се отваря и уретрата. От вентралната страна на урогениталния канал има малък израстък - клиторът, който има кавернозни тела и съответства на пениса на мъжа. Любопитното е, че някои видове имат кост в клитора.

Структурата на женския репродуктивен тракт варира значително при различните групи бозайници. Така че при монотремите яйцепроводите са сдвоени навсякъде и се диференцират само във фалопиевите тръби и матката, които се отварят с независими отвори в урогениталния синус. При торбестите вагината е изолирана, но често остава сдвоена. При плацентарните вагини вагината винаги е несдвоена, а горните участъци на яйцепроводите в една или друга степен запазват сдвоен характер. в най-простия случай матката е парна баня и нейните лява и дясна част се отварят във влагалището с независими отвори. Такава матка се нарича двойна; това е характерно за много гризачи, някои беззъби. Матката може да бъде свързана само в долната част - бифидната матка на някои гризачи, прилепи, хищници. Сливането на значителна част от лявата и дясната матка води до образуването на двурога матка от хищници, китоподобни и копитни животни. И накрая, при примати, полумаймуни и някои прилепи матката е несдвоена - проста и само горните участъци на яйцепроводите - фалопиевите тръби - остават сдвоени.

Плацента. При развитието на ембриона в матката на бозайниците се образува изключително характерно за тях образувание, известно като плацента или плацента (фиг. 12). Само при единични минаващи няма плацента. Торбестите имат зачатъци на плочата. Плацентата възниква чрез сливане на външната стена на алантоиса със серозата, което води до образуването на гъбеста формация - хорион. Хорионът образува израстъци - въси, които се свързват или растат заедно с разхлабена област на епитела на матката. На тези места кръвоносните съдове на детския и майчините организми се преплитат (но не се сливат) и така се установява връзка между кръвоносните канали на ембриона и женската. В резултат на това се осигурява газообмен в тялото на ембриона, неговото хранене и отстраняване на продуктите от разпада.

Фиг.12. Заешки плод в края на дванадесетия ден

Плацентата вече е характерна за торбестите, въпреки че те все още са примитивни; в хориона не се образуват въси и, както при яйцеживородящи долни гръбначни, има връзка между кръвоносните съдове на матката и жълтъчната торбичка (т.нар. "жълтъчна плацента"). При по-високите плацентарни животни хорионът винаги образува израстъци – въси, които се свързват със стените на матката. Характерът на разположението на ворсините е различен при различните групи животни. Въз основа на това се разграничават три вида плацента: дифузна, когато ворсините са разпределени равномерно върху хориона (китоподобни, много копитни животни, полумаймуни); лопастни, когато въсините са събрани на групи, разпределени по цялата повърхност на хориона (повечето преживни животни); дискоидни, - вилите са разположени върху ограничена, дискообразна част на хориона (насекомоядни, гризачи, маймуни).

Произход и еволюция на бозайниците

Предците на бозайниците са примитивни палеозойски влечуги, които все още не са имали време да придобият тясна специализация, толкова характерна за повечето следващи групи влечуги. Такива са пермските животинозъби от подкласа животоподобни. Зъбите им бяха в алвеолите. Много от тях имаха вторично костно небце. Квадратната и ставната кост са намалени; зъбната, напротив, беше много силно развита и т.н.

Прогресивната еволюция на бозайниците е свързана с придобиването на такива решаващи адаптации като висока телесна температура, способност за терморегулация, живо раждане и главно силно развита нервна дейност, която осигурява сложното поведение на животните и различните им адаптивни реакции към въздействието на заобикалящата среда на живот. Морфологично това се изразява в разделянето на сърцето на четири камери при запазване на една (лява) аортна дъга, което причинява несмесимост на артериална и венозна кръв, в поява на вторично костно небце, което осигурява дишане по време на хранене, при усложнението. на кожата, която играе важна роля в терморегулацията, при появата на вторичен мозъчен свод и др.

Отделянето на бозайници от животински зъби влечуги трябва да се отнесе към началото на триаса или дори към края на перм (т.е. края на палеозойската ера). Има много откъслечна и често не много надеждна информация за ранните групи. В повечето случаи материалът за ранните мезозойски бозайници е ограничен до отделни зъби, челюсти или малки фрагменти от черепи. В отлаганията на горния триас са открити многотуберкули, подобни на сова, които са получили името си във връзка с наличието на множество туберкули върху кътниците. Това беше специализирана група животни с много силно развити резци без зъби. Те бяха малки, с плъх, най-големият достигаше размерите на мармот. Многотуберкулозните са били специализирани тревопасни животни и тяхното предназначение не може да се счита за предшественици на следващите групи бозайници. Може само да се предположи, че техните ранни форми са породили монотреми (зъбите им са много подобни на зъбите на ембриона на птицечовката), но няма преки доказателства за това, тъй като единичните треви са известни със сигурност само от отлаганията на кватернера период (плейстоцен).

Форми, по-близки до предполагаемите предци на съвременните бозайници, се появяват на Земята в средата на юрския период. Това са така наречените три туберкули. Зъбите им са по-слабо специализирани от тези на многотрубните, съзъбието е непрекъснато. Trituberculates са малки животни, очевидно се хранят главно с насекоми, може би други дребни животни и яйца на влечуги. Биологично те са били до известна степен близки до сухоземните и дървесните насекомоядни. Мозъкът им беше малък, но все пак много по-голям от този на животинските зъби влечуги. Основната група тритуберкулати - pantotheria - е била източник на торбести и плацентарни животни. За съжаление няма, дори косвени, данни за тяхното възпроизвеждане.

Торбестите се появяват през периода Креда. Най-ранните им находки са ограничени до отлаганията от долна креда на Северна Америка и долнотерциерните отлагания на Северна Америка и Евразия. По този начин трябва да се има предвид родината на торбестите Северно полукълбокъдето са били широко разпространени в началото на терциерния период. Още преди края на това време те са били изместени тук от по-високо организирани плаценти и сега са запазени само в Австралия, Нова Гвинея, Тасмания, Южна Америка и отчасти в Северна Америка (1 вид) и на остров Сулавеси (1 вид ).

Най-древната група торбести е семейството на опосумите, чиито останки са открити в раннокредните отлагания на Северна Америка. Сега се разпространява в Южна, Централна Америка и в южните райони на Северна Америка.

В Южна Америка торбестите са били относително многобройни до средата на терциерния период, когато не е имало плацентарни копитни и хищни животни. След миоцена торбестите тук са почти напълно заменени с плацентарни и са оцелели само няколко специализирани вида.

Плацентарните бозайници също възникват през периода Креда, поне не по-късно от торбестите от гореспоменатите тритуберкулати и представляват самостоятелен, до известна степен успореден на торбестите, клон на животните. Както изследванията на V.O. Ковалевски, през Кредата те вече са еволюирали в много различни посоки. Най-древната група плаценти е разредът на насекомоядните. Тези примитивни животни се срещат в горната креда на Монголия. Те бяха отчасти земни, отчасти дървесни и дадоха началото на повечето от основните групи от следващите планетарни. Дървесните насекомоядни, приспособени към полет, дадоха началото на прилепите. Клонът, приспособен към хищничество, дава началото на терциерния период на древните примитивни хищници - креодонти. Те бяха широко разпространени само за кратко време. Още в края на олигоцена, когато бавните копитни животни от ранния терциерен период са заменени с по-подвижни, креодонтите са заменени от техните потомци - по-специализирани хищници. В края на еоцена - началото на олигоцена, клон на водните животни - перконоги - се отделя от хищниците. През олигоцена вече са съществували групи от предци на редица съвременни семейства месоядни (вивери, куници, кучета, котки).

Древните копитни животни, или кондилартрите, също произлизат от креодонтите - малки животни, не по-големи от куче. Те произхождат от палеоцена и са били всеядни. Крайниците бяха петпръсти с леко подсилен трети пръст и скъсени първи и пети пръсти. Condylartra не просъществува дълго и още в началото на еоцена от тях възникват два независими клона: разред на артиодактили и еднокопитни. Хоботът се появява през еоцена. Като цяло групата на копитните има комбиниран характер. отделни разреди копитни животни произлизат от най-близките им потомци - креодонтите.

Външното сходство между отделните порядки е резултат от приспособяването към сходни условия на живот. Някои единици изчезнаха през терциерното време. Такава например е много особена група копитни животни, която се е развила в Южна Америка през периода на изолация от други континенти и е породила редица паралелни клони с други копитни животни. Имаше животни като коне, носорози, хипопотами.

Редица други разреди възникват директно от насекомоядните в самото начало на терциерния период. Такива например са беззъбите, гризачите, приматите.

Изкопаемите маймуни са известни още от палеоцена. Дървесните маймуни от долния олигоцен - propliopithecus - дават началото на гибони и големи, близки до антропоидни ramapitecus от миоцена на Индия. Голям интерес представляват австралопитеците, открити в кватернерните отлагания на Южна Африка, и особено висшите маймуни плезиантроп и парантроп.

Към днешна дата все повече се утвърждава мнението, че класът бозайници има полифилетичен произход, т.е. отделните му разклонения са възникнали от различни групи животоподобни влечуги. Това е най-правилно за монотреми, които вероятно произлизат от група, близка до многотуберкулозна.

Наред с това, няма съмнение, че торбестите и плацентарните, заедно с изчезналите пантотери, са естествена група, обединена от общ произход. В тази връзка някои смятат, че само тези три групи трябва да бъдат класифицирани като клас, а еднопроходните трябва да се отделят в самостоятелен клас.

Дори и да не следва тази крайна гледна точка, все пак трябва да признае, че разликата между обичайно приетите три подкласа – яйценосни, торбести и плацентарни – не е еднаква от гледна точка на анатомо-физиологични и филогенетични. Въз основа на това сега често се приема различна класова система от бозайници, в която се набляга на изолацията на яйценосните животни.

Екология на бозайниците

Условия за съществуване и общо разпространение.Пряко доказателство за биологичния прогрес на бозайниците е широчината на тяхното географско и биотопично разпространение. Бозайниците се срещат почти навсякъде по земното кълбо, с изключение на Антарктида. На брега на тази пустинна земя са наблюдавани тюлени. На островите на Северния ледовит океан се наблюдават редица видове сухоземни животни. Дори на такова парче земя, толкова отдалечено от континента и изгубено в Северния ледовит океан, като остров Самота (Кара море), многократно са наблюдавани арктически лисици и северни елени. Бозайниците обитават просторите на всички океани, достигайки, като наблюдения по време на дрейфа на съветските станции "Северен полюс" и ледоразбивача "Георгий Седов", достигат до пространствата, съседни на Северния полюс. Това са перконоги и китоподобни (нарвали).

Границите на вертикалното разпределение на животните също са големи. И така, в Централния Тиен Шан на надморска височина от 3-4 хиляди метра има много полевки, мармоти, диви кози, овце, снежен леопард или ирбис. В Хималаите овните се разпространяват до 6 хиляди метра, а единични посещения на вълци са наблюдавани тук дори на надморска височина от 7150 m.

Още по-показателно е разпространението на класа бозайници в различни жизнени среди. Само в този клас, наред със сухоземните животни, има форми, които активно летят във въздуха, истински водни обитатели, които никога не излизат на сушата, и накрая, жители на почвата, чийто целият живот преминава в нейната дебелина. Несъмнено класът животни като цяло се характеризира с по-широка и по-съвършена адаптивност от другите гръбначни към различни условия на живот.

Ако разгледаме отделни видове, тогава лесно може да се намери голям брой случаи, когато тяхното разпространение е свързано с тясно ограничени условия на съществуване. Само при условия на относително високи и равномерни температури могат успешно да съществуват много маймуни, предимно антропоиди, както и хипопотами, носорози, тапири и редица други.

Директният ефект на влажността върху разпространението на бозайниците, както и върху разпространението на птиците, е малък. Само няколко вида с гола или почти обезкосмена кожа страдат от сухота. Това са хипопотами и биволи, често срещани само във влажните тропически райони.

Много бозайници са много взискателни към почвените и орографските условия. Така че някои видове джербои живеят само в насипни пясъци; подобни условия са необходими и за тънкопръстата катерица. Напротив, голям джербоа живее само на гъсти почви. Живеещите в почвата къртици и къртици избягват зони с твърда земя, през които е трудно да се пробие тунел. Овцете обитават само райони с разнообразна топография, където има обширни пасища и широк хоризонт. Козите са още по-взискателни към условията на релефа, разпространени са предимно в условията на скалист пейзаж. За дивите свине са благоприятни места с мека, влажна почва, в която намират храна. Напротив, конете, антилопите, камилите определено избягват вискозна почва, за движение, върху която крайниците им не са приспособени.

Като цяло разпространението на бозайници (както и животни от всяка друга група) е тясно свързано с условията на околната среда. Вместо това е важно да се подчертае, че тази връзка е по-сложна, отколкото при по-ниските сухоземни гръбначни животни. Бозайниците са сравнително по-малко зависими от прякото влияние на климатични фактори. Техните адаптации в по-голяма степен са свързани с особеностите на поведението, които зависят от силно развитата висша нервна дейност.

Никой клас гръбначни животни не е произвел такова разнообразие от форми като бозайниците. Причината за това се крие в дългата (от триаса) прогресивна еволюция на класа, по време на която някои от неговите клонове се заселват по земното кълбо, приспособени към изключително разнообразни условия на съществуване.

Първоначално бозайниците са очевидно сухоземни и може би земно-дървесни животни, адаптивната еволюция на които доведе до появата на следните основни екологични видове животни:

Земя

Под земята

Летене.

Всяка от тези групи е разделена на по-малки клонове, различни от степента и естеството на свързаност с определена среда.

аз . сухоземни животни- най-обширната група бозайници, населяваща почти цялата земя на земното кълбо. Неговото разнообразие се дължи пряко на широкото разпространение, което доведе членовете на тази група в конфликт с много различни условия на съществуване. В рамките на групата, която се разбива, могат да се разграничат два основни клона: горски животни и животни от открити местообитания.

1. Животните, обитаващи гората и гъсталаците на големи храсти, показват различна степен и различни форми на връзка с условията на съществуване, създадени в горски и храстови насаждения. Общите условия, пред които са изправени видовете от разглежданата група, са, както следва: затвореността на земята и в тази връзка способността на животните да виждат само отблизо, наличието на голям брой убежища, стратификацията на местообитание и разнообразието от храна.

Най-специализираната група са катерещите се по дърво животни. Те прекарват по-голямата част от живота си на дървета, набавяйки храна там, подреждайки гнезда за размножаване и почивка; по дърветата се спасяват от врагове. Представителите на тази група са сред различни видове животни: от гризачи - катерици, летящи катерици; от хищни - някои мечки (южноазиатски), някои куници; от беззъби - ленивци, някои мравояди; освен това лемури, много маймуни и т.н.

Приспособленията за живот на дърветата са разнообразни. Много се катерят по кората и клоните на дърветата с помощта на остри нокти. Това са катерици, мечки, куници, мравояди. Лемурите и маймуните имат хващащи лапи със силно развити пръсти, с които се хващат за клони или неравности в кората. Много южноамерикански маймуни, както и дървесни мравояди, дървесни дикобрази и торбести животни, опосумът има упорита опашка.

Много животни са способни да скачат далеч от клон на клон, понякога след замахване; такива са гибони и паякообразни маймуни. По-често скокът е придружен от повече или по-малко изразено планиране. Способността за планиране е най-добре изразена в летящите катерици (летящи катерици) и крилатото крило, които имат кожени мембрани отстрани на тялото. При катериците и куниците зачатъците на способността за планиране са свързани с дълга пухкава опашка: това е лесно да се види при директно наблюдение на тези животни. В допълнение, това се потвърждава от по-голямото развитие на опашката при тези видове в сравнение с близките им полудървесни видове.

Храната на животните от тази група е предимно растителна. Сред тях има видове, които са доста специализирани, например катерица, която се храни предимно с иглолистни семена. Някои маймуни се хранят главно с плодове. Дървесните мечки се хранят с по-разнообразна диета: месести плодове, горски плодове, вегетативни части на растенията. Хищните видове животни от тази група също ядат растителна храна (семена, плодове), но освен това улавят птици и животни, които се ловуват не само по дърветата, но и на земята.

Тези животни подреждат гнезда за излюпване и почивка върху дървета от клони или в хралупи, например катерици, летящи катерици.

Сред горските животни има много видове, водещи полудървесен, полуземен начин на живот. Те се хранят само частично по дърветата, а гнездата са подредени в различни условия.

Сред гризачите бурундукът принадлежи към тази група. Прекарва по-голямата част от времето си на земята, където се храни с горски плодове, семена от зърнени и бобови култури и гъби. Много добре се катери по дърветата, но дори не може да скача от клон на клон до катерица - опашката й е по-къса и с по-малко гъсто окосмяване. Гнезди по-често в дупки под корени на дървета или в хралупи на паднали дървета.

Всички изброени видове са строго горски. Те обаче не винаги прибягват до дърветата като място за добиване на храна и изграждане на гнездо и прекарват много време на земята.

И накрая, има много видове, които също живеят само или предимно в гората, но водят сухоземен начин на живот. Това са кафяви мечки, росомахи, колонни порове, лосове, истински елени, сърни. Те получават цялата си храна от земята. Те не се катерят по дървета (с редки изключения) и малките се извеждат в дупки (колони, росомаха) или на повърхността на земята (елени, лосове, сърни). За тези видове стойността на дърветата е главно да осигурят подслон; само частично дърветата (по-точно техните клони и кора) им служат за храна.

Така, използвайки примера на трите горни групи горски животни, може да се проследи различното естество на връзката между горските животни и дървесната растителност.

2. Обитателите на открити пространства са не по-малко многобройна и разнообразна група. Характерните особености на условията на тяхното съществуване са, както следва: слабо изразено наслояване на местообитания, тяхната „отвореност“ и липса или малък брой естествени убежища, което прави мирните животни видими отдалеч като хищници и, накрая, изобилие на растителна храна, главно под формата на тревисти растения. Представителите на тази екологична група животни са сред различни разреди: торбести, насекомоядни, гризачи, хищници, копитни животни, но се основава на тревопасни животни - гризачи и копитни животни.

В тази жизнена среда са се развили три основни вида животни:

А) Копитни животни - големи тревопасни видове, консуматори на груб фураж под формата на трева, понякога твърди и сухи. Те прекарват много време на паша и се движат нашироко. Способността им за продължително и бързо движение е свързана и с търсенето на вода, рядко срещана в степите и пустините, и с необходимостта да бягат от врагове.

Тези животни (за разлика от повечето други бозайници) не строят жилища или временни убежища. Адаптивните характеристики, освен бързото бягане, са и относително голяма зрителна острота, големият размер на животните и високо вдигната глава на дълъг врат. Много видове могат да останат без вода за дълго време, като се задоволяват с влагата, получена от тревата. От голямо значение е раждането на добре развити малки, които още в първия ден от съществуването си могат да тичат след майка си.

В допълнение към копитните животни (коне, антилопи, камили, жирафи), същата екологична група несъмнено включва големи видовесмлени кенгуру. Подобно на копитните животни те обитават открити, степно-пустинни пространства, хранят се с трева, пасат много, виждат добре и бягат от врагове.

Б) група джербои - дребни животни, обитатели на пустинни пространства с рядка растителност и бедна животинска популация. За да получат храна, те трябва да се движат много и бързо (до 20 км/ч). Способността за бързо движение не се постига чрез бягане на четири крака, както при копитните животни, а чрез повече или по-малко развита способност за скачане на много дълги задни крака (т.нар. „рикошет“). Подобна особеност е характерна за бозайници от открити пространства, които са напълно систематично различни. В допълнение към джербоите, той е характерен за джербили, северноамерикански плъхове кенгуру, африкански скачащи насекоми, африкански скачащи насекоми и някои дребни австралийски торбести.

За разлика от предишната група, разглежданите видове се хранят не само с трева, но и със сочни луковици или грудки на растения, а някои и с насекоми. Те никога не пият и се задоволяват с вода, получена от храна.

Втората съществена характеристика на описаната група е наличието в нейния вид на постоянни или временни убежища под формата на дупки. Те копаят много бързо и много видове ежедневно изграждат нова (макар и просто подредена) дупка. Поради наличието на дупки, т.е. сигурни убежища, в които се случва раждането, бременността им е кратка и малките се раждат безпомощни.

В) група гофери - дребни и средни гризачи, които обитават степите, полупустините и планинските ливади с гъсти треви. Хранят се с трева и семена. Поради гъстата тревна покривка, бързото движение на тези малки животни е трудно. Но те също нямат нужда да правят дълги пътувания за хранене, тъй като храната е в изобилие в техните местообитания почти навсякъде. Живеят в постоянни дупки, където почиват, размножават се, а повечето видове в дупките лягат за летен и зимен хибернация. Поради изобилието от храна, те не отиват далеч от дупката. Често те изграждат допълнителни, така наречените фуражни, дупки, които служат като временен подслон от опасността, появила се по време на хранене. Те бягат бавно. Тялото е валковидно, на къси крака, добре приспособено за движение в дупки. Поради наличието на подземни гнезда те раждат слепи, голи, безпомощни малки.

Описаната група, освен земни катерици, включва мармоти, хамстери и степни видове купи сено.

Сред сухоземните бозайници има редица видове, които не могат да бъдат причислени към нито една от тези разнообразни групи. Това са широко разпространени животни, които живеят в различни условия на живот и нямат тясна специализация. Такива са много хищници, например вълк, лисица, язовец, отчасти дива свиня и др. Достатъчно е да се отбележи, че вълкът и лисицата живеят в тундрата (последната само в южните й части), в гората, степта, пустинята и планините. Съставът на храната, естеството на нейното получаване, условията на възпроизвеждане са различни във връзка с условията на съществуване. Например, вълците в горския пояс се кълчат на повърхността на земята в бърлога и понякога копаят дупки в пустинята и тундрата.

II Подземните бозайници са малка високоспециализирана група от видове, които прекарват целия или значителна част от живота си в почвата. Неговите представители се срещат в различни звена. Такива например са многобройни видове къртици от разред насекомоядни, къртици, зокор, къртици от разред гризачи, торбести къртици и някои други. Разпространени са в различни части на света: в Евразия (къртици, зокори, къртици, къртици), в Северна Америка (къртици), в Африка (златна къртица), в Австралия (къртици).

Полагането на подземни проходи се извършва различно при различните видове. Къртицата унищожава земята с предните си лапи, обърнати навън и, действайки с тях като лъжици, я избутва настрани и назад. Навън земята се изхвърля от предната част на тялото чрез вертикални otnorki. Предните лапи копае зокор. Къртицата и къртичните полевки имат слаби лапи с малки нокти; те копаят почвата с резци, далеч стърчащи от устата, предимно долните, и изхвърлят земята с предната част на тялото, като къртица и зокор (къртица) или със задните си крака (къртици). При тези гризачи резците са сякаш извън устата, тъй като зад резците има гънка на кожата, която може напълно да изолира устата от резците. При къртиците, както показа B. S. Vinogradov, долната челюст може да заема различно положение. При хранене положението на челюстите е нормално и долните резци се опират в горните. При копаене долната челюст се прибира и откритите резци могат да се използват като мотика за раздробяване на земята.

III. Водни животни. Както и в предишния случай, има дълга серия от преходи от сухоземни към изцяло водни видове. Особено ясна картина дават хищните животни, които са филогенетично най-близки до една от групите водни бозайници – до перконоги. Първоначално частична връзка с водната среда се крие във факта, че животните получават храна не само на сушата, но и близо до вода или в самата вода. Така че един от видовете на нашите порове - норка живее по бреговете на прясна вода. Тя се установява в дупка, изходът от която често се отваря към сушата. Храни се с гризачи, които живеят близо до водата (главно водни плъхове (15-30%), земноводни (10-30%) и риби (30-70%)).Норката плува добре, но няма значителни промени в козината и крайници. В по-голяма степен видрата е свързана с водата. Тя подрежда дупки само по бреговете на водоемите и има вход от тях под вода. Видрата обикновено не се придвижва по-далеч от 100-200 m от брега. ( 10-20%) Сухопътните гризачи са от малко значение Крайниците на видрата са скъсени, пръстите са свързани с широка ципа. Ушните миди са много малки. Козината се състои от рядка ост и гъста ниска подкожна кожа. Морето видра (морска видра) е истинско морско животно, което живее в северната част на Тихия океан, прекарва по-голямата част от живота си във водата, където получава цялата необходима храна (морски таралежи, мекотели, раци, по-рядко риби). често са на брега. добре, при тихо време те плават на десетки километри от брега. Не са доволни жилища на брега. Крайниците са къси, като плавници; всички пръсти са обединени от дебела мембрана. Ноктите са рудиментарни. Няма ушни миди. Козина от рядка ост и гъста подкожна козина.

Много полуводни видове сред гризачи. Такива са бобърът, ондатрата, нутрията. Всички тези видове са свързани с водата като основен източник на храна, но частично се хранят на сушата. Във водата те също се спасяват от преследване на врагове. Гнездят в земни дупки или в колиби, които са изградени на брега или върху плаващите останки от гниеща растителност. Всички тези животни нямат ушна мида, лапите им имат мембрани. Козината, като тази на други полуводни животни, с рядка твърда ост и гъста подкожна козина. Ондатрата, ондатрата и бобърът имат силно развити мастни жлези, които очевидно изпълняват роля, подобна на тази на птичите мастни жлези.

Перконожките вече са почти напълно водни животни. Те се хранят изключително във водата и обикновено почиват във водата. Имат само кученца, чифтосване и линеене извън водата - на брега или на леда. В сградата има много уникални характеристики. Общата форма на тялото е вретеновидна, крайниците са превърнати в плавници. В същото време задните плавници са далеч назад, при повечето видове те не участват в движението по твърд субстрат. Задните плавници служат като основен двигателен инструмент при плуване и гмуркане. Козината е намалена до известна степен, а функцията на топлоизолация се изпълнява от слой подкожна мазнина. Трябва да се отбележи, че при ушите тюлени (например при тюлени), които са най-свързани със земята, козината все още е доста добра, а подкожният слой мазнини, напротив, е слабо развит. Нашата летяща катерица запазва и рудиментарна ушна мида.

В заключение трябва да се подчертае, че водната среда е вторична за бозайниците. Тъй като първоначално са сухоземни животни, те са успели да се адаптират към него по един или друг начин.

IV. Летящите животни несъмнено са еволюирали от горските животни, развивайки способността да скачат, след това да се плъзгат и накрая да летят. Тази серия може да се види в прегледа на съвременните видове. Когато скача, нашата катерица разперва лапите си широко, увеличавайки равнината на тялото, поддържана от въздуха. Тя все още няма летни мембрани. Австралиецът има малки летящи мембрани, които достигат до ръката. При нашата летяща катерица и южноазиатското крилато крило мембраната се простира от двете страни на тялото между предните и задните крака. Тези животни могат да "летят" на десетки метри.

Единствените истински летящи животни са прилепите или прилепите. Те имат редица черти, близки до тези на птиците. И така, гръдната кост носи кил, който служи за закрепване на летящите (гръдни) мускули. Сандъкът става по-издръжлив, което е свързано със сливането на някои от неговите елементи. Костите на черепа са слети. Във връзка с нощния начин на живот органите на слуха и докосването са по-развити.

Есето по-горе екологични групибозайници не е изчерпателен. Неговата задача е да покаже разнообразието от адаптации на животните от този клас в различни условия на живот.

Хранене. Хранителният състав на бозайниците е изключително разнообразен. В същото време те получават храна в различни жизнени среди (въздух, земна повърхност, дебелина на почвата, повърхност и воден стълб). Тези обстоятелства служат като една от най-важните предпоставки за видовото разнообразие на бозайниците и тяхното широко разпространение. Според вида на храната бозайниците могат да бъдат разделени на две условни групи: месоядни и тревопасни. Условността на това разделение се определя от факта, че само няколко вида се хранят изключително с животни или изключително с растения. Повечето се хранят както с растителна, така и с животинска храна, като специфичната стойност на тези фуражи може да варира значително в зависимост от условията на мястото, сезона и други причини.

Първоначалният вид храна за бозайници очевидно е бил насекомояден. Най-простите мезозойски бозайници очевидно (съдейки по естеството на зъбите) са се хранели главно със сухоземни, отчасти дървесни насекоми, мекотели, червеи, както и малки земноводни и влечуги. Този тип хранене е запазен от най-примитивните съвременни групи, а именно: много видове от разреда на насекомоядни (предимно землеройки, тенреци, отчасти таралежи) и някои видове торбести. Те събират храната си основно от повърхността на земята, в плитки дупки.

Наред с описаната по-горе група насекомоядни се появиха и клонове, които бяха по-специализирани в храненето. Това са по-голямата част от прилепите, които ловят насекоми във въздуха, мравояди, гущери, мравуди, а от монотреми - ехидни, които се хранят с термити, мравки и техните ларви, които получават с помощта на специални устройства (удължена муцуна, дълъг лепкав език , силни нокти, които служат за унищожаване на гнезда на насекоми и др.). Несъмнено къртиците са специализирани насекомоядни, тъй като получават цялата си храна в дебелината на почвата.

Видовете животни, които са биологично хищници, принадлежат главно към разредите на месоядни, перконоги и китоподобни.

Филогенетично те са близки до насекомоядните и представляват клони на един и същ общ корен, които са преминали към хранене с по-голяма плячка, частично топлокръвни гръбначни животни. Само няколко вида от тази група са изцяло месоядни: като котки, полярни мечки. Повечето от тях се хранят до известна степен с растителна храна.

Особено голямо е значението на растителните храни в диетата на кафявите и черните мечки. Много често се хранят дълго време само с горски плодове, ядки, плодове на диви дървета, като по изключение получават животинска храна. Това се случва например с кавказки, централноруски мечки.

Повечето видове хищници се хранят с мърша. Определено избягвайте да ядете котешка мърша. Особено често мършата се яде от чакали. Хиените се хранят почти изключително с мърша.

Има много тревопасни животни. Те включват повечето маймуни, полумаймуни, ленивци от беззъби, повечето гризачи, копитни животни, торбести животни, някои прилепи (прилепи), а от морски животни - сирени. Според естеството на храната те могат да бъдат разделени на тревопасни, хранещи се с листа и клони, зърноядни и плодоядни. Това разделение е до известна степен произволно, тъй като много видове често, в зависимост от условията на околната среда, се хранят с една или друга храна.

Типични тревопасни животни са коне, бикове, кози, овни, някои елени и много гризачи. При копитните животни адаптацията към хранене с трева се изразява в силно развитие на месестите устни и език и тяхната голяма подвижност, под формата на зъби и в усложняването на чревния тракт. Във връзка с храненето с мека трева, горните резци при артиодактилите са намалени. Конете, пасящи в степите и пустините с по-здрава растителност, запазват горните си резци. Гризачите улавят тревата не с устните си, както копитните животни, а с резците, които са особено силно развити при тях.Такива са нутриите, ондатрите и полевките. Всички тревопасни се характеризират с увеличаване на обема на червата (при преживните животни - чрез усложняване на стомаха, при гризачите - със силно развитие на сляпото черво).

Лосове, елени, жирафи, слонове, зайци, бобри, ленивци се хранят с клони, кора и листа. Повечето от тези видове също ядат трева. Най-често фуражът за клони и кората се консумират през зимата, тревата - през лятото.

Много от тревопасните животни се хранят главно със семена. Това са катерици, чието хранително благополучие зависи от наличието на иглолистни семена, бурундуци, които освен иглолистни семена ядат много семена от зърнени и бобови растения, мишки, които за разлика от полевките ядат сравнително малко трева. Семеядните са относително ограничени в хранителните си доставки и техният успех често зависи от добива на семена от няколко растителни вида. Неуспехите на такива фуражи водят до масови миграции на животни или тяхната смърт. Така например нашата катерица в годините на лоша реколта от иглолистни дървета е принудена да изяде бъбреците им, които са богати на смола. Зъбите и устата на такива животни често са напълно покрити със смола.

Има сравнително малко специализирани плодояди. Те включват някои маймуни, полумаймуни, плодови прилепи, сред вашите гризачи - сънлива. Някои тропически прилепи се хранят с нектара на цветята.

Много видове животни имат способността да използват много широка гама от храни и успешно да се адаптират към географските, сезонните и годишните характеристики на хранителните условия. И така, елените през лятото се хранят предимно със зелена растителност, а през зимата - почти изключително с лишеи. Белият заек се храни с клони и кора само през зимата, през лятото яде трева.

Естеството на храненето също варира в зависимост от условията на мястото. И така, кафявите мечки от Южен Кавказ са тревопасни, а на брега на Далечния изток се хранят почти изключително с риба и тюлени.

Могат да се цитират много примери от това естество. Те говорят за голямата широта на хранителните навици на бозайниците. В същото време те показват колко е важно да имаме точни данни за храненето на животните. Само такива материали позволяват да се съди икономическо значениеот един или друг вид.

Количеството на изядената храна зависи от нейното калорично съдържание. (и по-голяма или по-малка лекота на храносмилане. В това отношение тревопасните животни консумират малко повече храна (по тегло) от месоядните.

Освен това посочваме, че при сравняване на подобни показатели за тревопасните видове (малките видове са дадени по-рано), дневният прием на храна (g храна на g телесно тегло) на бик с тегло 181 600 g е 0,03, а африканец слон с тегло 3 672 000 g е 0. 01. Всички тези примери още веднъж демонстрират зависимостта на скоростта на метаболизма от размера на тялото.

Размножаване.Систематизирайки основните характеристики на размножаването на бозайници, трябва да се разграничат три основни варианта.

1. Снасянето на „яйце”, оплодено вътре в тялото на майката, последвано от завършване на развитието му в гнездото (платипус) или в кожената торба на родителя (ехидна). Яйцата в този случай са относително богати на протеини и поради това са относително големи (10-20 mm), с развита течна протеинова обвивка. Броят на едновременно зреещите яйца в ехидна е 1, в птицечовката - 1-3.

Трябва да се отбележи, че терминът "яйце" в двата случая, цитирани по-горе, не отразява напълно същността на явлението. Това се дължи на факта, че при ехидна и птицечовка оплодените яйца се задържат в гениталния тракт за значително време и преминават по-голямата част от развитието си там.

2. Раждането на недоразвити живи бебета, които се развиват в матката, без образуването на истинска плацента. Много слабо развито новородено е здраво прикрепено към зърното, което често се отваря в кухината на кожеста торбичка на плода, която се появява на корема на женската по време на размножаването. В чантата се носи малкото, което не суче самостоятелно, а поглъща млякото, инжектирано в устата му от женската. Описаният тип размножаване е характерен за торбестите.

3. Раждането на добре развити малки, които във всеки случай могат сами да сучат мляко, а при много видове могат да се движат повече или по-малко перфектно. Пълното развитие на матката се дължи на появата на плацента при тези видове, откъдето идва и името на описаната група - плацентарни бозайници.

При торбестите яйцата са малки (0,2 - 0,4 мм), бедни на жълтък; -течната протеинова обвивка е слабо развита. При повечето видове яйцеклетки се развиват едновременно и само при опосумите - понякога повече от 10.

Плацентарните яйца са много малки (0,05 - 0,2 mm), практически лишени от жълтък. Няма протеинова обвивка. При повечето видове няколко яйца узряват едновременно (до 15-18).

Характеристиките на размножаването при различни групи бозайници имат ясно изразен адаптивен характер и са свързани с характеристиките на условията на живот. Това може ясно да се види на примера на основния подклас бозайници - плацентите, които, както е известно, живеят в изключително разнообразна жизнена среда.

Продължителността на бременността е значително променлива и в тази връзка степента на развитие на новородените. От своя страна това е свързано с условията, при които се случва раждането. Много видове гризачи раждат в специално изградени гнезда, в дупки, на дървета или в трева. Малките им са повече или по-малко напълно защитени от вредното въздействие на климатичните фактори и хищниците. Тези видове имат кратка бременност, а новородените им са безпомощни, голи, слепи. И така, при сив хамстер бременността е 11-13 дни, при домашна мишка - 18-24, при сива полевка - 16-23 дни. При голяма ондатра бременността продължава само 25-26 дни, при мармоти - 30-40 дни, при катерици - 35-40 дни. Сравнително кратка бременност се наблюдава и при кучешки видове, родени в дупки. И така, при арктическата лисица тя е 52-53 "дни, при лисицата - 52-56 дни. Много по-дълга бременност се наблюдава при видове, които раждат малки в примитивни гнезда или в бърлоги. Така че при нутрията е 129 -133 дни, при леопарда - 4 месеца, леопарда - 3 месеца. Още по-дълъг период на ембрионално развитие при животни, които раждат малки на повърхността на земята и в който новородените, поради условията на съществуване, са принудени да следват майка си в първите дни след раждането.Такива са копитните.Бременността при северните елени продължава 8-9 месеца, а дори при дребните антилопи, кози и кочове продължава 5-6 месеца.Показателно е, че най-добре развитите (измежду сухоземни животни) малките се раждат при коне (коне, магарета, зебри), т.е. при видове, живеещи в открити степно-пустинни пространства. Малките в тях могат да последват майка си за няколко часа. Бременността при тези животни продължава 10-11 месеца.

Разбира се, трябва да се има предвид, че продължителността на бременността също е свързана с размера на животните, но въпреки това дадените цифри, и най-важното, степента на развитие на новородените, ясно потвърждават позицията, че продължителността на ембрионалното развитието има адаптивна стойност. Това може да се докаже и чрез сравняване на тясно свързани видове, живеещи в различни условия. Зайците не правят гнезда и котенца на повърхността на земята. Бременността им продължава 49-51 дни, малките се раждат зрящи, покрити с козина и способни да бягат още в първите дни от живота. Зайците живеят в дупки, където раждат малките си. Бременността на зайчетата е 30 дни, новородените им са безпомощни - слепи и голи.

Особено илюстративни примери са дадени от водни бозайници. Тюлените раждат на суша или на лед, а малките им (при повечето видове) лежат без никакво покритие. Раждат се след 11-12 месеца ембрионално развитие, добре оформени, зрящи, в дебела вълна. Размерите им са равни на 25-30% от размера на майката. Много дълга бременност и големият размер на малките, позволяващи им да водят независим начин на живот, характерен за китовете, при който актът на раждане се извършва във водата.

Скоростта на размножаване при различните видове бозайници е много различна. Това се дължи на продължителността на времето, необходимо за достигане на пубертета, на размера на интервала между две раждания и накрая, на размера на пило. Едрите животни достигат зрялост сравнително късно. И така, при слоновете това се случва на възраст 10-15 години, при носорози - 12-20 години, при различните видове елени - 2-4 години; мъжките тюлени стават полово зрели на третата или четвъртата година, женските на втората или третата година; на третата или четвъртата година мечките, много тюлени и тигри стават способни да се размножават. Видовете кучета и куници придобиват способността да се размножават по-бързо – през втората или третата година от живота.

Особено скорозрелите гризачи и зайци. Дори големи видове, като зайци, се размножават през следващото лято на живота, тоест на възраст малко по-малко от една година. Ондатрата започва да се размножава на 5-месечна възраст. Малките мишкоподобни гризачи узряват още по-бързо: домашна мишка - на 21/месец, полски и горски мишки - 3 месеца, и полевки на 2 месеца.

Честотата на раждане и размерът на пило са различни. Слоновете, китовете, моржовете, тигрите се размножават на всеки 2-3 години и обикновено носят едно малко. Всяка година се раждат делфини и елени, които също носят по едно малко. Кучешки, кучешки и големи видове котки, въпреки че се размножават веднъж годишно, тяхната плодовитост е забележимо по-голяма, тъй като раждат няколко малки. И така, в едно котило рисовете имат 2-3 (рядко повече) малки, самури, куници, порове - 2-3, вълци - 3-8 (до 10), лисици - 3-6 (до 10), арктически лисици 4-12 (до 18).

Особено плодовити са гризачите и лагоморфите. Зайците носят годишно 2-3 котила от 3-8 (до 12) малки; катерици - 2-3 котила от 2-10 малки, полевки - 3-4 котила годишно от 2-10 малки. Ако вземем предвид, че полевките стават полово зрели на възраст от два месеца, тогава ще стане ясна огромната скорост на тяхното размножаване.

Скоростта на размножаване е свързана с продължителността на живота и скоростта на смърт на индивидите. Като общо правило, дългоживеещите видове се размножават по-бавно. И така, слоновете живеят 70-80 години, мечките, големите котки - 30-40 години, кучешките видове - 10-15 години, мишоподобните гризачи - 1-2 години.

Скоростта на възпроизвеждане варира значително през годините, което е свързано с промените в условията на живот. Това е особено забележимо при видове с висока плодовитост. И така, в години с благоприятни хранителни и метеорологични условия катериците носят 3 котила от 6-8 (до 10) малки, а в трудни години, когато женските са изтощени, броят на пилата се намалява до 1-2, а броят малки в котило - до 2-3 (максимум 5). Процентът на безплодните женски също варира. В резултат на това скоростта на възпроизвеждане е рязко намалена. Подобна картина е характерна и за други животни, като зайци, ондатри и мишкоподобни гризачи.

Фертилитетът се променя с възрастта. И така, процентът на бременните жени в аляска котка се оказа, както следва: на възраст 3-4 години - 11%, 5 години - 52%, 7 години - 78%, 9 години - 69%, 10 години - 48%.

Географската променливост е характерна за много видове, ще дадем един пример във връзка с дългоопашата катерица.

Повечето от информацията от този вид показват повишаване на плодовитостта на видовете в посока от юг на север. Прави впечатление, че такава зависимост се открива при някои видове, когато се сравнява плодовитостта на популациите, живеещи в планински страни на различни височини. Пример е американската еленска мишка от Колорадо и Калифорния. На височина 3,5-5 хиляди фута средният размер на пило е 4,6; на височина 5,5-6,5 хиляди фута - 4,4; 10,5 хиляди фута - 5,6.

Смята се, че нарастването на раждаемостта на север и нагоре в планинските страни е свързано с повишена смъртност, която до известна степен се компенсира от повишаване на раждаемостта.

Сред бозайниците има видове както моногамни, така и полигамни.При моногамните видове двойки се образуват като правило само за един размножителен сезон. Това се случва с арктически лисици, често с лисици и бобри. По-редки случаи на двойки от няколко години (вълци, маймуни). При моногамните видове и двамата родители обикновено участват в отглеждането на малките. При някои истински тюлени обаче двойки се образуват само за периода на копулация, след което мъжкият напуска женската.

Повечето животни са полигамни. Това са ушати тюлени, например тюлени, чиито мъжки в периода на чифтосване събират около себе си 15-80 женски, образувайки т. нар. хареми. Елени, магарета, коне, образуващи стаи, състоящи се от един мъжки и няколко женски, също могат да служат като пример за полигамни животни. Полигамен и много гризачи и насекомоядни. Тези харемни животни обаче не образуват запаси при ходене. Това е разбираемо, тъй като те се чифтосват няколко пъти в годината, а периодите между ражданията им обикновено са кратки.

Периодът на чифтосване за различните видове пада на много различни термини. И така, за вълци и лисици чифтосването става в края на зимата, за норки, порове, зайци - в началото на пролетта, за саболи, куници, росомахи - в средата на лятото, за много копитни животни - през есента. В процеса на еволюция периодът на раждане и отглеждане на младите хора се оказа, че е насочен към; благоприятен сезон за това - обикновено това е краят на пролетта и първата половина на лятото. Любопитно е, че това е характерно за много разнообразни видове, включително и тези, при които периодът на чифтосване пада напълно различни сезонигодина (пролет, лято, есен). В тази връзка продължителността на бременността варира в много големи граници (извън споменатата по-горе зависимост). И така, при хермелин бременността продължава 300-320 дни, при самур - 230-280 дни, при норка - 40-70 дни, а при вълк - 60 дни. Много дългата бременност при такива дребни животни като хермелин и самур се дължи на факта, че оплодената яйцеклетка след много кратко развитие изпада в състояние на сън, което продължава по-голямата част от зимата. Едва в края на зимата развитието на яйцата започва отново. Следователно действителният период на развитие при тези животни е кратък.

Годишният цикъл на живот се състои от редица последователни фази, чиято реалност се определя от редовните сезонни промени в природната среда и от факта, че животните изпитват различни нужди в различни периоди от живота. Във всяка фаза на годишния цикъл доминиращи са само определени явления в живота на вида.

1. Подготовка за размножаване, свързана с узряването на репродуктивните продукти, характеризираща се предимно с търсене на индивиди от противоположния пол. При много полигамни видове той завършва с образуването на хареми. Моногамните видове образуват двойки. При формирането на двойки или хареми доминиращо е химическото (миришещо) сигнализиране. Чрез него се синхронизира половият цикъл, идентифицират се вида, пола, възрастта, готовността за съвкупление, йерархичното положение на настъпващия индивид в популацията, принадлежността му към своята или чужда популация.

Избират се места, които са особено благоприятни за излюпване на малките. В тази връзка някои видове предприемат миграции на дълги разстояния (стотици и дори хиляди километри). Това се случва с някои прилепи, китове, повечето перконоги, тундрови северни елени, арктически лисици и редица други видове.

2. Периодът на раждане и отглеждане на млади животни се характеризира с това, че по това време дори широко мигриращи видове стават заседнали. Много хищници (кафяви мечки, саболи, куници, лисици, арктически лисици, вълци) и гризачи (катерици, летящи катерици, много полевки, мишки и др.) заемат места за гнездене, чиито граници са обозначени с миризма или визуални знаци. Тези обекти са, доколкото е възможно, защитени от инвазия на други индивиди от техния собствен вид или конкурентни видове.

Продължителността на периода на кърмене варира в широки граници. Зайците вече след 7-8 дни започват да ядат трева, въпреки че в същото време смучат и майчиното мляко. При ондатра периодът на хранене с мляко продължава приблизително 4 седмици, при вълка - 4-6 седмици, при арктическата лисица - 6-8 седмици, при кафявата мечка - около 5 месеца, в планинския барай - 5-7 месеца . Тези различия се определят от редица обстоятелства: естеството на храната, към която младите хора преминават и нейното качество, общия тип поведение на младите хора и техните родители, химичния състав (хранителната стойност) на млякото и в тази връзка, темпът на растеж на младите хора.

Продължителността на съществуването на семейството при повечето видове е по-малко от една година. При земните катерици малките се заселват на възраст от 1 месец, за приблизително същото кратко време има пило в зайци и катерици; отводките на лисица се разпадат на 3-4-месечна възраст, а полярните лисици - малко по-рано, което е свързано с ниска доставка на храна за гнездовия район. Има отводки на вълци много по-дълго - 9 - 11 месеца. Мечката често лежи в бърлогата заедно с малките. Мармотите и миещите мечки зимуват в семейства. Тигрицата се разхожда с малките до следващия еструс, който се случва веднъж на 2-3 години. Еленчетата се разхождат с майките си повече от година.

3. Периодът на подготовка за зимата се характеризира с линеене на животните и интензивно хранене. Много животни стават много дебели. Животните, които не са обвързани с постоянен дом, се движат широко, като избират места, които са най-богати на храна. Тук, в средната лента, мечките посещават ягодоплодни полета и овесени култури. На зърнените ниви излизат и диви свине. Увеличаването на мазнините е важна адаптация за издържане на зимни условия. И така, през пролетта малка земя катерица има маса от 140-160 g; а в средата на лятото - 350-400 г. Масата на енотовидно куче през лятото е 4 - 6 кг, през зимата - 6 - 10 кг. До края на лятото шелфът се напълнява толкова много, че количеството на мазнините е равно на 20% от общата маса.

Наскоро стана известно, че зайците в северните части на тундрата предприемат миграции на юг през есента и в обратна посока през пролетта. Много планински животни през лятото се издигат до алпийските ливади, където има много храна и малко кръвосмучещи насекоми. През зимата те се спускат към по-ниските планински пояси, където дълбочината на снежната покривка е по-малка и където по това време е по-лесно да се набави храна. Такива са например сезонните миграции на диви свине, елени, лосове, диви овце и сърни. В Урал сърната се придвижва през зимата от дълбокия снежен западен склон към източния, където снежната покривка винаги е по-малко дълбока. Когато падне сняг, горските котки, лисици и вълци се спускат в подножието с малко сняг. Отбелязани са вертикални миграции на рисове, тигри, снежни леопарди.

Пустинните копитни животни също имат сезонни миграции. Газелите с гуша например се преместват от пустините в подножието през есента, където храната се запазва по-добре. През пролетта се връщат във вътрешността. Сайгата в Казахстан през лятото остава по-често в северните глинести полупустини; през зимата мигрира на юг, в района на по-малко заснежени полин-власатка и полин-соленка полупустини.

Някои прилепи от пояса на тайгата, смесените гори и дори горските степи както в Евразия, така и в Северна Америка летят в по-топлите райони за зимата.

: Въпреки че могат да се посочат редица други примери за миграции като адаптации към сезонните промени в условията на живот, като цяло те са много по-слабо развити при бозайниците, отколкото при рибите и птиците.

Хибернацията е широко разпространена сред бозайниците, въпреки че е характерна за видовете само от някои разреди: еднотремени, торбести, насекомоядни, прилепи, беззъби, хищни, гризачи.

По степен на дълбочина хибернациямогат да се разграничат три типа.

1. Зимният сън, тиня и по избор хибернация, се характеризира с леко понижение на нивото на метаболизма, телесната температура и респираторните явления. Лесно може да бъде прекъснат.

Условията, при които се осъществява зимния сън, са различни при различните видове. Кафявите мечки спят в плитки земни пещери, под паднало дърво, под храст. Черните мечки и миещите мечки обикновено лежат в хралупите на стоящи дървета, енотовидните кучета - в плитки дупки или в купчина сено. Дупката на язовците е по-сложна.

Продължителността на зимния сън варира от година на година. Известни са много случаи, когато енотовидни кучета, миещи мечки, при продължителни размразявания, излизат от дупки и хралупи и водят активен начин на живот.

2. Истинската хибернация, периодично прекъсвана, се характеризира със състояние на доста дълбоко вцепененост, понижаване на телесната температура, забележимо намаляване на честотата на дишане, но със способността да се събужда и да остане буден за кратко време в средата през зимата, главно при силни размразявания. Такава хибернация е характерна за хамстери, бурундуди и много прилепи.

Истинската непрекъсната сезонна хибернация се характеризира с още по-силно вцепеняване, по-рязък спад на температурата и намаляване на дихателната честота. Такъв хибернация се среща при таралежи, някои видове прилепи и мармоти, земни катерици, джербои, сънливи.

Бозайниците в състояние на хибернация се характеризират не само с намаляване на честотата на дишане, но и с неговата голяма неравномерност: след 5-8 вдишвания обикновено има пауза от 4-8 минути, когато животното не произвежда дишане движения изобщо.

Въпреки че по време на хибернация метаболизмът рязко спада, но все още не спира напълно, животните съществуват, като изразходват енергийните резерви на телата си, като същевременно губят маса.

Не във всички случаи разходът е толкова голям. Неколкократно са наблюдавани как мармотите се събуждат от хибернация с все още доста забележими мастни натрупвания.

Истинската хибернация се случва не само през зимата, но и през лятото. Това важи особено за гоферите. Така че, дори такъв сравнително северен вид земни катерици като петниста зимува още през август. Малката земна катерица в полупустинни райони зимува още през юли. Най-ранната хибернация настъпва при жълтата земя катерица в Централна Азия: през юни-юли. Лятната хибернация обикновено преминава в зимна без прекъсване. Честа причина за лятна хибернация при земните катерици е изсъхването на растителността, което води до невъзможност да се набави (заедно с храната) необходимото за нормалното функциониране на организма количество вода.

Трябва да се има предвид, че истинската непрекъсната хибернация се основава не само на влиянието на редовно променящите се външни условия, но и на ендогенния ритъм на физиологичното и биохимичното състояние на тялото.

Сред полевките особена слава придоби кореновата полевка, разпространена в зоната на тайгата. В складовете на дупките си тя събира зърнени храни, по-рядко други треви и дървета, лишеи, суха трева, корени. Размерът на резервите на този вид е значителен и може да достигне 10 кг или повече. При другите полевки способността за правене на запаси е по-слабо развита.

Запасите се правят и от ровещи се гризачи. Така в дупки близо до зокора са открити до 10 кг кореноплоди, луковици и корени. В къртица 4911 парчета дъбови корени с тегло 8,1 kg, ZSO жълъди с тегло 1,7 kg, 179 картофа с тегло 3,6 kg, 51 грудки степен грах с тегло 0,6 kg са открити веднъж в 5 камери на една дупка - общо 14 kg.

Някои видове гризачи съхраняват вегетативните части на растенията. Голяма песчанка, живееща в пустините на Централна Азия, коси трева в началото на лятото и я завлича в дупки или я оставя на повърхността под формата на купчини. Тази храна се използва през втората половина на лятото, есента и зимата. Размерът на запасите от този вид се измерва в много килограми. Изсушената трева се съхранява за зимата от видове пики или купи сено. Степните видове дърпат сено на купчини с височина 35-45 см и диаметър в основата 40-50 см. В горските райони и в планините пиките не правят купчини, а крият съхраняваното сено в цепнатини между камъни или под каменни плочи. Понякога, освен трева, те съхраняват малки клонки от бреза, трепетлика, малина, боровинка и др.

Речните бобри правят хранителни запаси за зимата под формата на пънове, клони и коренища от водни растения, които се пускат във водата в близост до жилището. Тези складове често достигат големи размери; открити запаси от лозя до 20 m3.

Запасите от фураж се правят и от някои видове, които зимуват през зимата. Такива са хамстерите, бурундуците (фиг. 223) и източносибирските дългоопашати земни катерици. Други гофери не правят запаси. Бурундудите съхраняват кедрови ядки и семена от зърнени и бобови растения. Запасите в размер на 3-8 кг се съхраняват в дупка. Използват се предимно през пролетта след събуждане на животните, когато все още има малко нова храна. Хамстерите също съхраняват консумативи в дупки. Катериците сушат гъби по дърветата.

Сред хищните животни само няколко правят големи запаси от храна. Такива са например норка и тъмно порче, които събират жаби, змии, дребни животни и пр. Понякога мечките, куниците, росомахите и лисиците правят малки хранителни запаси.

флуктуации на населението.Броят на повечето видове бозайници варира значително от година на година.

Периодично мигащите епизоотии представляват втората основна причина за резки колебания в броя на животните. Любопитно е, че епизоотиите се срещат по-често сред видовете, при които изобилието на храна е приблизително еднакво през годините. Това са зайци, песчанки, ондатри, водни плъхове, елени, лосове. Колебанията в броя на арктическата лисица (фиг. 224) се дължат както на условията на хранене (предимно броя на лемингите), така и на епизоотията

Характерът на епизоотията е разнообразен. Глистните инвазии, кокцидиозата и туларемията са широко разпространени сред животните. Не е необичайно епизоотията да се разпространи едновременно към няколко вида. Това се случва например при туларемия. Установено е, че болестите не само водят до незабавна смърт, но и намаляват плодовитостта и улесняват преследването на плячка от хищници.

За някои видове основната причина за колебанията в популацията са метеорологичните аномалии. Дълбокият сняг периодично причинява масова смърт на диви свине, гушави газели, сайги, сърни и дори зайци.

Ролята на хищниците в колебанията в броя на животните е различна. За много масови видове хищниците не служат като важен фактор в динамиката на популацията. Те само засилват процеса на ускорено измиране на популацията, което се дължи на други причини. Така поне се случва със зайци, катерици, бурундуци, водни плъхове. За бавноразмножаващите се копитни животни щетите, причинени от хищници, могат да имат по-голямо значение.

Напоследък бяха установени вътрешнопопулационни механизми на популационна регулация. Установено е, че при редица видове гризачи през годините много висока плътностот населението, интензивността на възпроизводството рязко намалява. Това се определя от увеличаване на дела на животните, които не се размножават (на първо място, младите), а в някои случаи размерът на пило също забележимо намалява. Напротив, когато популацията е депресирана, процентът на размножаване е висок.

Различният размер на пило в годините на високо и ниско изобилие е широко разпространено явление. Намерено е и при земек.

В зависимост от популацията скоростта на пубертета се променя. И така, в стадото от гренландски тюлени в Нюфаундленд, с голям брой животни, 50% от женските узрели до шестгодишна възраст и само до осем години - всички 100%. При много оскъдна популация чрез риболов, до четиригодишна възраст 50% от женските са зрели, а до шестгодишна възраст всички 100%. Подобни разлики в скоростта на половото съзряване са отбелязани при редица други видове.

Колебанията в броя на дивечовите животни се проявяват с известна закономерност. Установено е, че промените в изобилието на един вид в една или друга посока не обхващат едновременно целия ареал, а само по-голяма или по-малка част от него. Границите на пространственото разпределение на "реколта" или "провал" се определят преди всичко от степента на разнообразие на ландшафтните характеристики на видовия ареал. Колкото по-равномерна е природата на мястото, толкова по-голямо е пространството, покрито от подобни промени в изобилието на даден вид. Напротив, в условия на разнообразен терен "реколтата" има много пъстро, разнообразно разпространение.

Колебанията в броя на животните са от голямо практическо значение.Те се отразяват изключително негативно на резултатите от добива на търговски видове, затрудняват планирането на лова, набавянето на продуктите и навременното предприемане на мерки за организирането им. някои животни има сериозна отрицателно значениеза селското стопанство и за общественото здраве (тъй като много видове гризачи служат като разпространители на болести). В Съветския съюз се провеждат задълбочени изследвания относно прогнозите за масовото отглеждане на животни и мерките за премахване на икономически нежеланите колебания в техния брой.

Практическото значение на бозайниците

Търговски животни.От 350 вида бозайници във фауната на страната ни, около 150 вида потенциално могат да служат като обекти на търговски и спортен лов или улавяне с цел разселване и отглеждане в зоологически градини в горски паркове. Повечето от тези видове са от разреда на гризачи (около 35), месоядни (41), артиодактили (20 вида), перконоги (13 вида), насекомоядни (5 вида), зайци (5-8 вида).

За получаване на кожи се добиват около 50 вида диви животни, но основата на производството на кожи е приблизително 20 вида.

Добивът на кожа се извършва у нас във всички региони, територии и републики. Групирайки ги географски, може да се види следната картина, характеризираща дела (като процент от общосъюзните поръчки) стойността в добива на кожи отделни частиРусия:

Освен търговията с кожи, у нас е широко развит ловът на копитни животни. Годишно се отстрелват около 500-600 хиляди глави. Търговският добив на месо в този случай е около 20 хил. т. Освен това се получават много кожи и лечебни суровини (еленови рога, рога на сайга). Като цяло производството на див риболов се оценява на около 25 милиона рубли. Добивът на копитни животни се извършва организирано, със специални разрешителни.

Лов на морски животни. Добивът на перконоги се извършва от нашите риболовни организации не само в моретата около Русия, но и в международни води. Така гренландските тюлени се добиват в района на Ян Майен и Нюфаундленд, където през втората половина на зимата се концентрират върху лед за размножаване и линеене. Количеството на продукцията е ограничено от между-споразумения. Държавната търговия с няколко вида тюлени в морето на Далечния изток е добре развита. Ограниченото производство на каспийски тюлен се извършва върху леда на северната част на Каспийско море. Риболовът на тюлени в моретата се извършва от специални плавателни съдове, пригодени за плаване в лед. При лов на тюлени се използва свинска мас и кожи. При някои видове тюлени, като арфата и каспийката, новородените имат гъста бяла козина, а кожите им се използват като кожи. тютиттттп ппподмшштям gptgp и кожи ^ При някои видове тюлени, например, в grenl ^ ndskog? GW°T! Аспийските, новородените имат гъста ядлива козина, а кожите им се използват като дудщина.

Наскоро китоловът беше драстично ограничен въз основа на международни споразумения. В южното полукълбо е забранено добива в открити пелагични води на всички видове, с изключение на малките китове. В някои страни е разрешено ограничено добив на няколко други вида в крайбрежните води от крайбрежните бази.

В северното полукълбо е разрешен много ограничен корабен риболов на малки китове, сиви китове и кашалоти в открити води и добив от крайбрежни бази.

руски десман- ендемит от нашата фауна, спорадично разпространен в басейните на Волга, Дон и Урал.

Амури Торински подвид на тигъра.Първият е запазен в брой от около 190 индивида в Приморския и Хабаровския край; вторият, разпространен по-рано по теченията на Амударя, Сърдаря, Или и други реки, в момента не се среща редовно в СССР. Понякога идва от Иран и Афганистан.

Снежен леопард- много рядък вид от планинските райони на Централна Азия и Казахстан, отчасти Западен Сибир.

Източносибирски леопардразпространен в южната част на Далечния изток, където е много рядък.

Гепард,преди широко разпространен в пустините на Централна Азия, в последните годинине се среща в СССР.

тюлен монах,по-рано срещан от време на време - край бреговете на Крим, много рядко навлиза в нашите води от крайбрежните Веди на Турция и Балканския полуостров.

От китовете 5 вида са включени в Червената книга на СССР, сред тях са особено редки зелени китове и сини китове.

Кулан,разпространени преди в Централна Азия и Казахстан, останаха при нас. само в резервата Бадхиз (южен от Туркменистан). Аклиматизиран на остров Барсакелмес (Аралско море).

Горалзапазен само в южната част на хребета Сихотц-Алин (Приморски край). Общият брой е около 400 животни.

коза мархорсъщо много рядък вид, който се е запазил в нашите планини в горното течение на Амударя и Пяндж.

Транскаспийски, туркменски и бухарски планински овцев изключително ограничен брой са запазени в планините на Южен Туркменистан и в Таджикистан.

37 вида и подвида са причислени към броя на редките животни от нашата фауна. Сред тях са 2 вида прилепи, 2 вида джербои, червен вълк, полярна мечка, райета хиена, ладожки тюлен, аборигенен усурийски петнист елен, редица подвидове планински овце, дзерен.

В допълнение към опазването на отделни видове и подвидове животни, от голямо значение е широка мрежа от държавни резервати, създадени в различни географски зони на страната.

Резервите извършват не само защитни мерки интегрални природни комплекси, но и провеждат много научна работа за изследване на моделите на тяхното функциониране и еволюция.

В момента в Русия има около 128 природни резервата с с обща площповече от 8 милиона хектара.

Например природните резервати Лапландия и Врангел (на едноименния остров) се намират в Арктика и Субарктика; в зоната на тайгата - Печоро-Иличски, Баргузински, Алтай; в европейски центърстрани - Oksky, Prioksko-Terrasny; в Чернозем център - Воронеж; в района на Волга - Жигулевски; в делтата на Волга - Астрахан; в Кавказ - Кавказки и Тебердински; в пустините на Централна Азия - Репетек; в Тиен Шан - Аксу-Джабаглински и Сари-Челекски, в Забайкалия - Баргузински; в южната част на Далечния изток - Сихоте-Алин; в Камчатка - Кроноцки.

Въздействието върху фауната се осъществява не само чрез опазване на отделни видове или цели природни комплекси, но и чрез обогатяване на фауната с нови видове.

американска норка,по-голям от нашия домашен, успешно аклиматизиран в Далечния изток, Алтай, на места в Източен Сибир и басейна на Кама.

усурийско енотовидно куче,по-рано разпространен в нашата страна само в Приморския край, е бил заселен в много региони на европейската част на СССР. Редовно е добиван от дълго време. Освен това в районите на аклиматизация се добива приблизително 3 пъти повече, отколкото в естествения му ареал. В условията на ловни стопанства този вид е вреден, унищожавайки неземни гнездящи птици, по-специално глухар, глухар, лешник. американска миеща мечка,донесен в СССР през 1936-1941 г., той се вкоренява добре в Азербайджан (Закатало-Нухинская низина). През 1949 г. започва улавянето на това животно за преселване в други региони на СССР. Той пусна корени в Дагестан, Краснодарския край. Миещата мечка се е вкоренила и в ореховите гори на долината Фергана (Киргизстан), въпреки че числеността му тук е много малка. Аклиматизацията на миещата мечка е много по-успешна в беларуското "Полесие", където риболовът вече е възможен. Опитът от аклиматизация в Приморския край на Далечния изток се оказа неуспешен.

нутрия- голям полуводен гризач, разпространен в Южна Америка. Пренесен е в СССР през 1930 г. Общо са заселени около 6 хиляди животни. В редица случаи експериментите са били неуспешни, тъй като койпута не е добре приспособена към живот във водни тела, върху които дори за кратко време се образува ледена покривка. Най-голям успех е постигнат в Закавказието. Низината Куро-Аракс в Азербайджан в момента е основната зона за търговско производство на този вид. Освен това в дивата природа нутрия се среща в южните райони на републиките на Централна Азия и заливните равнини на реката

бизон,запазен в малък брой в Беловежката пуща, се реаклиматизира в Кавказкия резерват, където се пускат хибридни животни.

Благороден елен,или елен,аклиматизирани във фермите на Украйна, Московска и Калининска област. Това събитие няма търговска стойност, тъй като броят на аклиматистите е малък навсякъде.

сайгауспешно се аклиматизира на остров Барсакелмес (Аралско море). Там се аклиматизира и куланът.

дива свиня,първоначално пуснат в ловната зона на Калинин (окръг Завидовски), заселен в съседните райони на Московска област и в редица други региони.

Такива прекрасни животни като кафява мечка, рис, росомаха също изискват внимателно отношение. Добивът на полярна мечка у нас отдавна е забранен.

Редица видове бозайници са от значително епидемично значение, тъй като са пазители и преносители на много опасни за хората инфекциозни заболявания. Болестите, чиито патогени засягат както животните, така и хората, се наричат ​​антропозоонози. Те включват чума, туларемия, лайшманиоза (язва на Пендина), коремен тиф (рикетсиоза), рецидивираща треска, пренасяна от кърлежи (спирохетоа), енцефалит и други.

Тип Хордови съчетава животни, които са различни по външен вид, условия на живот, начин на живот. Представители на този тип се срещат във всички основни среди на живота: във вода, на сушата, в дебелината на почвата, във въздуха. Те са разпространени по цялата земя. Броят на видовете съвременни представители на хордовите е около 40 хиляди.

Типът Chordata включва нечерепни, циклостоми, риби, влечуги, земноводни, бозайници и птици. Туниките също могат да бъдат приписани на този тип - това е особена група организми, която живее на дъното на океана и води привързан начин на живот. Понякога към типа Хордовите са включени ентеропнеи, които имат някои от характеристиките на този тип.

Герои от типа хордови

Въпреки голямото разнообразие от организми, всички те имат редица общи черти на структура и развитие.

Структурата на хордовите е следната: всички тези животни имат аксиален скелет, който първо се появява под формата на акорд или гръбна струна. Нотохордата е специална несегментирана и еластична връв, която ембрионално се развива от дорзалната стена на ембрионалното черво. Произходът на хордата е ендотермален.

Освен това тази връв може да се развива по различни начини, в зависимост от организма. За цял живот остава само в долните хордови. При повечето висши животни хордата е намалена и на нейно място се образува гръбначния стълб. Тоест при висшите организми хордата е ембрионален орган, който се измества от прешлените.

Над аксиалния скелет е централната нервна система, която е представена от куха тръба. Кухината на тази тръба се нарича невроцел. Почти всички хордови се характеризират с тръбна структура на централната нервна система.

При повечето организми от типа на хордовата, предната част на тръбата нараства, за да образува мозъка.

Фарингеалната част (предната) на храносмилателната тръба излиза с два противоположни края. Изходящите отвори се наричат ​​висцерални фисури. Организмите от по-нисък тип имат хриле.

В допълнение към горните три характеристики на хордовите, може също да се отбележи, че тези организми имат вторична уста, като бодлокожите. Телесната кухина при животни от този тип е вторична. Хордовите също имат двустранна симетрия на тялото.

Типът Хордови е разделен на подтипове:

• Безчереп;
• обвивки;
• Гръбначни животни.

Подтип Черепни

Този подтип включва само един клас - Head Chordidae и един разред - Lancelets.

Основната разлика на този подтип е, че това са най-примитивните организми и всички те са изключително морски животни. Разпространени са в топлите води на океаните и моретата на умерените и субтропичните ширини. Ланцетите и епигонихите живеят в плитки води, основно се заравят с гърба на тялото в дънния субстрат. Предпочитат песъчлива почва.

Този тип организми се хранят с детрит, диатомеи или зоопланктон. Те винаги се размножават през топлия сезон. Торенето е външно.

Ланцетът е любим обект за изследване, тъй като всички признаци на хордови организми се запазват в него за цял живот, което позволява да се разберат принципите на образуване на хордови и гръбначни животни.

Подтип Shellers

Подтипът включва 3 класа:

• салпи;
• асцидии;
• Апендикуляри.

Всички животни от този подтип са изключително морски.

Основната разлика между тези хордови е, че в почти всички организми във възрастно състояние няма хорда и неврална тръба. В ларвно състояние всички типови белези в ципестите са ясно изразени.

Обвивките живеят на колонии или поединично, прикрепени към дъното. Има много по-малко свободно плуващи видове. Този подтип животни живее в топлите води на тропиците или субтропиците. Те могат да живеят както на повърхността на морето, така и дълбоко в океана.

Формата на тялото на възрастните ципени е заоблена във формата на бъчви. Организмите са получили името си поради факта, че тялото им е покрито с груба и дебела черупка - туника. Консистенцията на туниката е хрущялна или желатинова, основната й цел е да предпази животното от хищници.

Туникатите са хермафродити, могат да се размножават както сексуално, така и безполово.

Известно е, че предците на тези организми са били свободно плуващи, докато в момента във водния стълб могат да се движат свободно само ципести ларви.

Подтип Гръбначни животни

Черепните животни са най-високият подтип. В сравнение с други подтипове, те имат повече високо нивоорганизации, което може да се види от тяхната структура, както външна, така и вътрешна. Сред гръбначните няма видове, които да водят напълно привързан начин на живот - те активно се движат в пространството, търсейки храна и подслон, половинка за размножаване.

Придвижвайки се, гръбначните организми си осигуряват възможността да променят местообитанието си в зависимост от променящите се външни условия.

Горните общи биологични особености са пряко свързани с морфологичната и физиологична организация на гръбначните животни.

Нервната система на черепа е по-диференцирана от тази на нисшите животни от същия тип. Гръбначните имат добре развит мозък, който допринася за функционирането на висшата нервна дейност. Именно висшата нервна дейност е в основата на адаптивното поведение. Тези животни имат добре развити сетивни органи, които са необходими за комуникация с околната среда.

В резултат на появата на сетивните органи и мозъка се е развил такъв защитен орган като черепа. И вместо хорда, този подтип животни има гръбначен стълб, който изпълнява функцията за поддържане на цялото тяло и калъф за гръбначния мозък.

Всички животни от този подтип развиват подвижен челюстен апарат и устна цепнатина, които се развиват от предната чревна тръба.

Метаболизмът на този подтип е много по-сложен от този на всички животни, разгледани по-горе. Черепите имат сърце, което осигурява бърз кръвен поток. Бъбреците са от съществено значение за отстраняването на отпадните продукти от тялото.

Подтипът Гръбначни се появява само в ордовик-силур, но в юрския период всички известни в момента типове и класове вече съществуват.

Общият брой на съвременните видове е малко повече от 40 хиляди.

Класификация на гръбначни животни

Много разнообразен вид хордови. Класовете, които съществуват в наше време, не са толкова много, но броят на видовете е огромен.

Черепният подтип може да бъде разделен на две групи, а именно:

• Първични организми.
• Земни организми.

Първични водни организми

Първичните водни се различават по това, че или имат хриле през целия си живот, или само в стадия на ларвите, а по време на развитието на яйцето не се образуват ембрионални мембрани. Това включва представители на следните групи.

Раздел Безчелюст

• Клас Циклостоми.

Това са най-примитивните черепни животни. Те активно се развиват в Силур и Девон, като в момента видовото им разнообразие не е високо.

Раздел Челюсти

Суперклас Риби:

• Клас Костни риби.
• Клас хрущялни риби.

Суперклас четириноги:

• Клас Земноводни.

Това са първите животни, при които се появява челюстния апарат. Това включва всички известни риби и земноводни. Всички те се движат активно във вода и на сушата, ловуват и улавят храна с устата си.

Земни организми

Групата сухоземни животни включва 3 класа:

• Птици.
• Влечуги.
• бозайници.

Тази група се характеризира с факта, че ембрионалните мембрани се образуват при животните по време на развитието на яйцето. Ако видът снася яйцата си на земята, тогава ембрионалните мембрани предпазват ембриона от външни влияния.

Всички хордови от тази група живеят предимно на сушата, имат вътрешно оплождане, което показва, че тези организми са по-развити еволюционно.

Липсват им хриле на всички етапи на развитие.

Произход на хордовите

Има няколко хипотези за произхода на хордовите. Един от тях казва, че този вид организми произлизат от ларвите на enteropretis. Повечето представители на този клас водят привързан начин на живот, но техните ларви са мобилни. Като се има предвид структурата на ларвите, може да се види началото на хордата, невралната тръба и други характеристики на хордовите.

Друга теория е, че типът Chordata произлиза от пълзящите, подобни на червеи предци на чревно-дишащите. Имали началото на хорда, а във фаринкса, до хрилните процепи, имало ендостил - орган, който допринасял за отделянето на слуз и улавянето на храна от водния стълб.

Статията разглежда общите характеристики на типа. Хордовите са обединени от много сходни черти на всички организми, но все пак всеки клас и всеки вид имат индивидуални характеристики.

Тип Хордови

Долни хордови. Подтип Черепни

ТИП АКОРДИ. ДОЛНИ Акорди

Обща характеристика на типа хордови

Тип Хордови съчетава различни по външен вид и начин на живот животни. Хордовите са разпространени по целия свят, усвоили са различни местообитания. Въпреки това, всички представители на типа имат следното общо организационни особености:

1. Двустранно симетрични хордови, деутеростоми, многоклетъчни животни.

2. Хордовите имат хорда през целия си живот или в една от фазите на развитие. Акорд- Това е еластична пръчка, разположена от гръбната страна на тялото и изпълняваща поддържаща функция.

3. Над акорда се намира нервна системапод формата на куха тръба. При висшите хордови, невралната тръба се диференцира в гръбначния и главния мозък.

4. Под акорда се намира храносмилателна тръба. Започва храносмилателният тракт устатаи завършва анус, или храносмилателната система се отваря в клоаката. Гърлото прободено хрилни цепки, които в първичните водни организми се запазват през целия им живот, докато в сухоземните се залагат едва в ранните етапи на ембрионалното развитие.

5. Под храносмилателната система се намира сърце. Кръвоносната система при хордовите затворен.

6. Хордовите имат вторителесна кухина.

7. Хордовите са сегментиранживотни. Местоположение на органите метамерна, т.е. основните системи на органи са разположени във всеки сегмент. При висшите хордови метамерията се проявява в структурата на гръбначния стълб, в мускулите на коремната стена на тялото.

8. Органите на отделяне при хордовите са разнообразни.

9. Хордовите имат отделен пол. Торенето и развитието са разнообразни.

10. Хордовите са слезли през серия от междинни форми, непознати на биологията от първите целомични животни.

Хордовият тип се разделя на три подтипа:

1. Подтип Черепни.Това са 30-35 вида малки морски хордови, наподобяващи по форма риби, но без крайници. Нотохордът в Безчерепните се запазва през целия живот. Нервна система под формата на куха тръба. Фаринксът има хрилни прорези за дишане. представители - Ланцелети.

2. Подтип Larval-chordaceae, или Shellers. Това са 1500 вида морски заседнали заседнали животни, живеещи в тропически и субтропични региони. Тялото им е под формата на торба (размерът на тялото при един индивид в колонията е не повече от 1 мм, а единичните могат да достигнат 60 см), има два сифона по тялото - орален и клоакален. Ларвалните хордови са филтри за вода. Тялото е покрито с дебела черупка - туника (оттук и името на подтипа - Туники). Като възрастни, ципите нямат хорда и неврална тръба. Въпреки това ларвата, която активно плува и служи за заселване, има структура, типична за хордовите и е подобна на ланцетната (оттук и второто име - Larval Chordates). Представител - асцидия.

3. Подтип Гръбначни животни, или черепна. Това са най-високо организираните хордови животни. Храненето при гръбначните животни е активно: храната се търси и преследва.

Нотохордата се заменя с гръбначния стълб. Невралната тръба се диференцира в гръбначния и главния мозък. Черепът е развит, който предпазва мозъка. Черепът носи челюсти със зъби за хващане и смилане на храна. Появяват се сдвоени крайници и техните колани. Черепите имат много по-високо ниво на метаболизъм, сложна организация на населението, разнообразно поведение и изразена индивидуалност на индивидите.

Подтиповете черепни и ларвни хордови се наричат ​​нисшите хордови, а подтипът гръбначни е висшите хордови.

Подтип черепно-мозъчна - акрания

Ланцет

Подтипът Cranial включва единствения клас Head Chordidae, който има само около 30-35 вида морски животни, живеещи в плитки води. Типичен представител е Ланцет — Branchiostoma lanceolatum(род Lancelets, клас Headochords, подтип Cranial, тип Chordates), чиито размери достигат 8 см. Тялото на Lancelet е с овална форма, стеснено към опашката, странично притиснато. Външно ланцетът прилича на малка рибка. Намира се на гърба на тялото опашна перкапод формата на ланцет - древен хирургически инструмент (оттук и името Lancelet). Сдвоени перки отсъстват. Има малка гръбначен. Отстрани на тялото от коремната страна висят две метаплеврални гънки, които се сливат от вентралната страна и образуват перибранхиален,или предсърдната кухина, която комуникира с фарингеалните фисури и се отваря в задния край на тялото с отвор - атриопор- отвън. В предния край на тялото близо до устата са периоралните пипала, с който Ланцетът улавя храна. Ланцетите живеят на песъчливи почви в морето на дълбочина 50-100 см в умерени и топли води. Хранят се с дънни седименти, морски реснички и ризоподи, яйца и ларви на дребни морски ракообразни, диатомеи, ровейки се в пясъка и разкривайки предния край на тялото. По-активни при здрач, избягвайте яркото осветление. Разстроените ланцети плуват доста бързо от място на място.

Корици.Тялото на ланцета е покрито кожа, състояща се от един слой епидермиси тънък слой дерма.

Мускулно-скелетна система.По цялото тяло се простира акорд. Акорд- това е еластична пръчка, разположена от гръбната страна на тялото и изпълняваща поддържаща функция. Към предния и задния край на тялото хордата става по-тънка. Нотохордата стърчи в предната част на тялото малко по-далеч от невралната тръба, откъдето идва и името на класа - Cephalic. Нотохордата е заобиколена от съединителна тъкан, която едновременно се образува поддържащи елементиза гръбната перка и разделя мускулните слоеве на сегменти с помощта на съединителна тъкан

Тип Хордови подтип Черепно ланцет

слоеве. Наричат ​​се отделни мускулни сегменти миомери, и преградите между тях миосептами. Мускулите се образуват от набраздени мускули.

телесна кухинапри ланцета вторис други думи, те са целомични животни.

Храносмилателната система.В предната част на тялото е отваряне на устата, заобиколен от пипала(до 20 чифта). Отворът на устата води до голям гърло, който функционира като филтриращ апарат. През пукнатините във фаринкса водата навлиза в предсърдната кухина и хранителните частици се насочват към дъното на фаринкса, където ендостил- жлеб с ресничести епител, който задвижва частици храна в червата. няма корем, но чернодробен израстък, хомоложен на черния дроб на гръбначните животни. средно черво, без да прави цикли, се отваря анусв основата на опашната перка. Храносмилането на храната става в червата и в кухия чернодробен израстък, който е насочен към главата на тялото. Интересното е, че Lancelet запазва вътреклетъчното храносмилане, чревните клетки улавят хранителни частици и ги усвояват в храносмилателните си вакуоли. Този начин на храносмилане не се среща при гръбначните животни.

Дихателната система.В гърлото на Ланцелета има повече от 100 чифта хрилни цепкиводещо до перибранхиална кухина. Стените на хрилните прорези са пронизани от гъста мрежа от кръвоносни съдове, в които се осъществява газообмен. С помощта на цилиарния епител на фаринкса водата се изпомпва през хрилните прорези в перибранхиалната кухина и през отвора (атриопора) се извежда навън. Освен това газопропускливата кожа също участва в газообмена.

Кръвоносна система.Кръвоносната система на Lancelet затворен. Кръвта е безцветна и не съдържа дихателни пигменти. Транспортирането на газове се осъществява в резултат на тяхното разтваряне в кръвната плазма. В кръвоносната система един кръгциркулация. Сърцето липсва и кръвта се движи от пулсацията на хрилните артерии, които изпомпват кръв през съдовете в хрилните процепи. Влиза артериална кръв дорзална аорта, от кое каротидни артериикръвта тече отпред и през несдвоената дорзална аорта към задната част на тялото. След това от веникръвта се връща към венозен синуси от коремна аортасе насочва към хрилете. Цялата кръв от храносмилателната система навлиза в чернодробния израстък, след това във венозния синус. Чернодробният израстък, подобно на черния дроб, неутрализира токсичните вещества, които са попаднали в кръвта от червата, и освен това изпълнява други функции на черния дроб.

Такава структура на кръвоносната система не се различава фундаментално от кръвоносната система на гръбначните животни и може да се счита за неин прототип.

отделителна система.Отделителните органи на ланцетника се наричат нефридияи приличат на отделителни органи плоски червеи- протонефридия. Многобройни нефридии (около сто двойки, една за две хрилни цепки), разположени във фаринкса, представляват тубули, които се отварят с един отвор в целомната кухина, а с другия в парагиларната кухина. По стените на нефридия има клубовидни клетки - соленоцити, всяка от които има тесен канал с ресничеста коса. Поради побоя на тези

Тип Хордови подтип Черепно ланцет

косми, течността с метаболитни продукти се извежда от кухината на нефридия в перибранхиалната кухина, а оттам вече излиза.

Централна нервна системаобразуван неврална тръбас кухина вътре. Ланцетът няма ясно изразен мозък. В стените на невралната тръба, по протежение на нейната ос, има светлочувствителни органи - очи Хесе. Всяка от тях се състои от две клетки - фоточувствителени пигментирани, те са в състояние да възприемат интензитета на светлината. Орган, съседен на разширената предна част на невралната тръба мирис.

Размножаване и развитие.Ланцетниците, които живеят в нашето Черно море, и ланцетите, които живеят във водите на Атлантическия океан край бреговете на Европа, започват да се размножават през пролетта и хвърлят хайвера до август. Породата ланцетници с топла вода през цялата година. ланцетници отделни полове, половите жлези (гонади, до 26 двойки) се намират в телесната кухина във фаринкса. Половите продукти се екскретират в перибранхиалната кухина през временно образуваните генитални канали. Оплождане външенвъв вода. излиза от зиготата ларва. Ларвата е малка: 3-5 мм. Ларвата се движи активно с помощта на реснички, които покриват цялото тяло, и поради страничните завои на тялото. Ларвата плува във водния стълб около три месеца, след което преминава към живот на дъното. Ланцетите живеят до 4 години. Половата зрялост се достига до две години.

Значение в природата и за човека.Нечерепните са елемент от биологичното разнообразие на Земята. Хранят се с риба и ракообразни. Самите безчерепени преработват мъртвата органична материя, като са разложители в структурата на морските екосистеми. Нечерепните са по същество жив план за структурата на хордовите животни. Те обаче не са преки предци на гръбначните животни. В страните от Югоизточна Азия местните жители събират Ланцелети, като пресяват пясъка през специално сито и ги ядат.

Нечерепните животни са запазили редица характеристики, характерни за техните безгръбначни предци:

§ отделителна система от нефридиален тип;

§ липса на диференцирани участъци в храносмилателната система и запазване на вътреклетъчното храносмилане;

§ филтриращ метод на хранене с образуване на околохрилна кухина за предпазване на хрилните процепи от запушване;

§ метамерия (повтарящо се подреждане) на гениталните органи и нефридиите;

§ липса на сърце в кръвоносната система;

§ слабо развитие на епидермиса, той е еднослоен, както при безгръбначните.

Тип Хордови подтип Черепно ланцет

Ориз. Структурата на ланцетника.

А - неврална тръба, хорда и храносмилателна система; B - кръвоносна система.

1 - акорд; 2. - неврална тръба; 3 - устна кухина; 4 - хрилни прорези в фаринкса; 5 - перибранхиална кухина (предсърдна кухина); 6 - атриопор; 7 - чернодробен израстък; 8 - черво; 9 - анус; 10 - субинтестинална вена; 11 - капиляри на порталната система на чернодробния израстък; 12 - коремна аорта; 13 - пулсиращи луковици на артериите, изпомпващи кръв през хрилните процепи; 14 - гръбна аорта.

Ориз. Нефридиев ланцет.

1 - дупка като цяло (във вторичната кухина на тялото); 2 - соленоцити; 3 - отвор в циркумбранхиалната кухина.

Тип Хордови подтип Черепно ланцет

Ориз. Напречно сечение на Lancelet:

A - в областта на фаринкса, B - в областта на средното черво.

1 - неврална тръба; 2 - мускули; 3 - корени на дорзалната аорта; 4 - яйчник; 5 - ендостил; 6 - коремна аорта; 7 - метаплеврални гънки; 8 - перибранхиална (предсърдна) кухина; 9 - хрилни процепи (поради наклонената позиция се вижда повече от една двойка на един напречен разрез); 10 - нефридия; 11 - цяла; 12 - вентрален (двигателен) гръбначен нерв; 13 - гръбначен (смесен) нерв; 14 - акорд; 15 - субинтестинална вена; 16 - гръбна аорта; 17 - гръбна перка.

Въпроси за самоконтрол.

Назовете характерните особености на животните от типа Хордата.

Назовете класификацията на типа в три подтипа.

Назовете систематичната позиция на Ланцелета.

Къде живее ланцетът?

Каква е структурата на тялото на Lancelet?

Как се храни ланцетката и каква е структурата на храносмилателната система на ланцетката?

Как протича отделянето на отпадъчните продукти от Ланцелета?

Каква е структурата на нервната система на Lancelet?

Каква е структурата на кръвоносната система на Lancelet?

Как се размножава ланцетката?

Какво е значението на Lancelet в природата?

СНИМКИТЕ ДА ДОПОЛНЯВАТ В АЛБУМА

(общо 3 рисунки)

Тема на урока:

ВИЖ ПОВЕЧЕ:

хордови

Хордовите са най-високият тип деутеростоми. Всички видове от този тип се характеризират поне на етапа на ембрионално развитие с наличието на несегментирана дорзална скелетна ос (хорда), дорзална неврална тръба и хрилни процепи.

Въведете Chordata. Основни характеристики. Структурни особености

Типът е разделен на три подтипа: ципести, нечерепни и гръбначни.

Мечовиците (Tunicata) или ларвите (Urochordata) имат торбовидно или бъчвообразно тяло с дължина от 0,3 до 50 cm; размерът на колония от пирозоми може да надвишава 30 м. Тялото на ципите е затворено в желатинова туника, секретирана от външния епител.

Фаринксът е пробит от хрилни процепи. Задните и гонадните канали се отварят в предсърдната кухина, която е свързана с външната среда. Нервната система се състои от ганглий, разположен между устата и атриопора, от който се простира нервен ствол; сетивните органи са слабо развити.

Обвивките се размножават по полов път; възниква и безполово размножаване. Всички ларви са морски животни, които се хранят с водорасли, дребни животни и детрит.

За разлика от опростената структура на възрастните форми, водещи заседнал начин на живот, ларвите са активни, имат развити сетивни органи и нервна система, мускули и хорда (при възрастни форми тя остава само в апендикуларията). Смята се, че гръбначните са произлезли от неотенични (започващи да се размножават) ципести ларви. Три класа: малки примитивни апендикулари (Appendicularia), морски пръски (Ascidiacea) и пелагични ципести (Thaliacea), включително три подкласа: пирозоми, салпи и бъчви.

Около 3000 вида, главно в горните слоеве на моретата и океаните.

Черепна (Acrania) или цефалохорда (Cephalochordata) - подтип на долните хордови.

Главата не е изолирана, черепът отсъства (оттук и името). Цялото тяло, включително някои вътрешни органи, е сегментирано. Дихателни органи - хриле. Кръвта се движи поради пулсиращия коремен съд. Сетивните органи са представени само от чувствителни клетки.

Подтипът включва две семейства (около 20 вида), чиито представители живеят в умерени и топли морета; най-известният е ланцетът.

Гръбначните (Vertebrata) или черепните (Craniota) са най-високо организираната група животни.

Гръбначните, например, губят от насекомите по отношение на броя на видовете, но те са много важни за съвременната биосфера, тъй като обикновено завършват всички хранителни вериги.

Поради наличието на сложна нервна система и способността да живеят в голямо разнообразие от условия, гръбначните животни бяха разделени на рязко различни систематични групи и успяха да постигнат не само високо съвършенство в морфологията, физиологията и биохимията, но и способността за по-високо форми на поведение и умствена дейност.

Основните характеристики на гръбначните животни: наличието на хорда в ембриона, която при възрастно животно се трансформира в гръбначен стълб, вътрешен скелет, отделна глава с развит мозък, защитен череп, перфектни сетивни органи, развито кръвообращение, храносмилане, дихателната, отделителната и репродуктивната система.

Гръбначните се размножават изключително по полов път; повечето от тях са двудомни, но някои риби са хермафродити.

Първите гръбначни животни се появяват през камбрия. 8 класа, обединени в 2 суперкласа: безчелюстни (Agnatha) - щитовидни и циклостоми и челюстни (Gnathostomata) - бронирани, хрущялни и костни риби, земноводни, влечуги, птици, бозайници. Щитовите риби, както и бронираните риби, изчезнаха през палеозоя. В момента са известни около 50 000 вида гръбначни животни.

Обща характеристика на типа хордови

Основните термини и понятия, тествани в изпитната работа: нечерепни, хрилни процепи, вътрешен скелет, земноводни, кожа, крайници и пояс на крайниците, кръвообращение, ланцет, бозайници, неврална тръба, гръбначни животни, влечуги, птици, рефлекси, адаптации към начина на живот, риба, костен скелет, хрущялно-хохертон.

Да се тип Хордовивключват животни, които имат вътрешен аксиален скелет - хорда или гръбначен стълб.

Хордовите животни са достигнали в процеса на еволюция най-високото, в сравнение с други видове, ниво на организация и разцвет. Те живеят във всички области на земното кълбо и заемат всички местообитания.

хордовиса двустранно симетрични животни с вторична телесна кухина и вторична уста.

При хордовите има общ план за структурата и местоположението на вътрешните органи:

- невралната тръба се намира над аксиалния скелет;

- под него има акорд;

- под хордата е храносмилателният тракт;

- под храносмилателния тракт - сърцето.

В типа Хордови се разграничават два подтипа - Черепни и Гръбначни.

Отнася се за нечереп ланцетник. Всички други известни днес хордови, разглеждани в училищния курс по биология, принадлежат към подтипа Гръбначни.

Подтипът Гръбначни включва следните класове животни: Риби, Земноводни, Влечуги, Птици, Бозайници.

Обща характеристика на хордовите.Кожагръбначните предпазват тялото от механични повреди и други влияния на околната среда.

Кожата участва в газообмена и отделянето на продуктите от разпада.

Производни на кожата са косми, нокти, нокти, пера, копита, люспи, рога, игли и др. В епидермиса се развиват мастните и потните жлези.

скелет, представители на типа хордови могат да бъдат съединителнотъканни, хрущялни и костни. Нечерепните имат скелет от съединителна тъкан. При гръбначните – хрущялни, костно-хрущялни и костни.

мускулатура- разделени на набраздени и гладки.

Набраздените мускули се наричат ​​скелетни. Гладките мускули формират мускулната система на челюстния апарат, червата, стомаха и други вътрешни органи. Скелетните мускули са сегментирани, макар и по-малко, отколкото при по-ниските гръбначни животни. Гладките мускули нямат сегментация.

Храносмилателната системаПредставен е от устната кухина, фаринкса, винаги свързан с дихателните органи, хранопровода, стомаха, тънките и дебелите черва, храносмилателните жлези - черния дроб и панкреаса, които се развиват от стената на предното черво.

В процеса на еволюция на хордовите, дължината на храносмилателния тракт се увеличава, той става по-диференциран на секции.

Дихателната системаобразуван от хриле (при риби, ларви на земноводни) или бели дробове (при сухоземни гръбначни животни).

Кожата служи като допълнителен дихателен орган за мнозина. Хрилният апарат комуникира с фаринкса. При рибите и някои други животни се образува от хрилните дъги, върху които са разположени хрилните нишки.

Белите дробове по време на ембрионалното развитие се образуват от израстъци на червата и са от ендодермален произход.

Кръвоносната система е затворена.Сърцето се състои от две, три или четири камери. Кръвта навлиза в предсърдията и се изпраща в кръвния поток от вентрикулите.

Има един кръг на циркулация (при риби и ларви на земноводни) или два (при всички останали класове). Сърцето на рибите, ларвите на земноводни е двукамерно. Възрастните земноводни и влечуги имат трикамерно сърце. Въпреки това, влечугите развиват непълна междукамерна преграда. Рибите, земноводните и влечугите са хладнокръвни животни.

Птиците и бозайниците имат четирикамерно сърце. Това са топлокръвни животни.

Кръвоносните съдове са разделени на артерии, вени и капиляри.

Нервна системаектодермален произход. Полага се под формата на куха тръба от гръбната страна на ембриона. Централната нервна система се състои от главния и гръбначния мозък. Периферната нервна система е образувана от черепни и гръбначни нерви и взаимосвързани ганглии, които лежат по протежение на гръбначния стълб.

Гръбначен мозъке дълга връв, лежаща в гръбначния канал. Гръбначните нерви се разклоняват от гръбначния мозък.

сетивни органидобре развита. Примитивните водни животни имат органи странична линия, възприемане на налягане, посока на движение, скорост на водния поток.

отделителни органивсички гръбначни животни са представени от бъбреци. Структурата и механизмът на функциониране на бъбреците се променят в процеса на еволюция.

Репродуктивни органи.Гръбначните са двудомни.

Половите жлези са сдвоени и се развиват от мезодермата. Гениталните канали са свързани с отделителните органи.

Суперклас Риби

Рибите се появяват в Силур - Девон от безчелюстни предци.

Има около 20 000 вида. Съвременните риби са разделени на два класа - хрущялнии Костен. Хрущялните риби включват акули и лъчи, характеризиращи се с хрущялен скелет, наличие на хрилни процепи и липса на плувен мехур.

Характеристики на типа хордови (Chordata)

Костните риби включват животни, които имат костни люспи, костен скелет, хрилни процепи, покрити с хриле. Появата на рибата се дължи на следното ароморфози :

- появата на хрущялен или костен гръбначен стълб и череп, който покрива гръбначния и главния мозък от всички страни;

- външния вид на челюстите;

- появата на сдвоени крайници - коремни и гръдни перки.

Всички риби живеят във вода, имат опростено тяло, разделено на глава, тяло и опашка.

Сетивните органи са добре развити – зрение, обоняние, слух, вкус, органи на страничната линия, равновесие. Кожата е двуслойна, тънка, лигавица, покрита с люспи. Мускулите са почти недиференцирани, с изключение на мускулите на челюстите и мускулите, прикрепени към хрилните капаци на костните риби.

Храносмилателната системадобре диференцирани в отдели.

Има черен дроб с жлъчен мехур и панкреас. Много от тях имат развити зъби.

Дихателни органирибите имат хриле, а белите дробове имат хриле и бели дробове. Допълнителна функция на дишането се изпълнява от плувния мехур при костните риби. Освен това изпълнява и хидростатична функция.

Кръвоносна системазатворен. Един кръг на кръвообращението. Сърцето се състои от предсърдие и вентрикул.

Венозната кръв от сърцето през аферентните бранхиални артерии навлиза в хрилете, където кръвта се насища с кислород. Артериалната кръв тече през еферентните бранхиални артерии в дорзалната аорта, която доставя кръв на вътрешните органи.

Рибите имат портална система на черния дроб и бъбреците, която почиства кръвта от вредни вещества. Рибите са хладнокръвни животни.

отделителна системапредставени от първични бъбреци, подобни на лента. Урината преминава през уретерите към пикочния мехур. При мъжете уретерът е и семепроводът.

Женските имат независим отделителен отвор.

половите жлезипредставени от сдвоени тестиси при мъжете и яйчници при жените. Много риби показват полов диморфизъм. Мъжките по-ярки от женските ги привличат с външния си вид, чифтосващи танци.

В нервната систематрябва да се отбележи развитието на диенцефалона и средния мозък.

Повечето риби имат добре развит малък мозък, който е отговорен за координирането на движенията и поддържането на равновесие. Предният мозък е по-слабо развит, отколкото при по-високите класове животни.

Очиимат плоска роговица, сферична леща.

слухови органипредставена от вътрешното ухо - ципестият лабиринт. Има три полукръгли канала.

Те съдържат варовикови камъни. Рибите издават и улавят звуци.

сетивни органипредставени от чувствителни клетки, разпръснати из цялото тяло.

Странична линиявъзприема посоката на потока и налягането на водата, наличието на препятствия, звукови вибрации.

вкусови клеткиса в устната кухина.

Стойността на рибата в природата и човешкия живот.Потребители на растителна биомаса, консуматори от втори и трети порядък; хранителни източници, мазнини, витамини.

ПРИМЕРИ ЗА ЗАДАЧИ

част А

Животните без череп са

3) ланцет

4) октопод

A2. Основната характеристика на хордовите е

1) затворена кръвоносна система

2) вътрешен аксиален скелет

3) хрилно дишане

4) набраздени мускули

A3. Костният скелет е

1) бяла акула 3) скат

2) катрана 4) пирани

A4. Топлокръвните животни включват

1) кит 2) есетра 3) крокодил 4) жаба

Има костни хрилни капаци

1) делфин 3) риба тон

2) кашалот 4) електрически скат

Имайте четирикамерно сърце

1) костенурки 2) гълъби 3) кацалки 4) жаби

1) еднокамерно сърце и два кръга на кръвообращението

2) двукамерно сърце и един кръг на кръвообращението

3) трикамерно сърце и един кръг на кръвообращението

4) двукамерно сърце и два кръга на кръвообращението

A8. Хладнокръвните животни са

1) бобър 3) калмари

2) кашалот 4) видра

Регулирана е координацията на движенията на рибите

1) преден мозък 3) гръбначен мозък

2) среден мозък 4) малък мозък

A10. Без плувен мехур

1) катранс 2) щука 3) костур 4) есетра

част Б

В 1. Изберете правилните твърдения

1) рибите имат трикамерно сърце

2) преходът на главата към багажника при рибите е ясно видим

3) има нервни окончания в органите на страничната линия на рибите

4) акордът в някои риби продължава цял живот

5) рибите не са способни да образуват условни рефлекси

6) нервната система на рибите се състои от мозъка, гръбначния мозък и периферните нерви

Изберете характеристиките, свързани с нечерепни животни

1) мозъкът не е диференциран на секции

2) вътрешният скелет е представен от акорд

3) отделителни органи - бъбреци

4) кръвоносната система не е затворена

5) органите на зрението и слуха са добре развити

6) фаринксът е пробит от хрилни процепи

VZ. Установете съответствие между признаците на животните и вида, към който принадлежат тези животни.

Част В

Къде дълбоководните риби могат да съхраняват кислород? Защо трябва да правят това?

C2. Прочетете внимателно текста. Посочете броя на изреченията, в които са допуснати грешки. Обяснете ги и ги коригирайте.

1. Тип хордови – едни от най-големите по брой видове в животинското царство. 2. Вътрешният аксиален скелет при всички представители на този тип е хордата - костна, плътна, еластична нишка 3. Типът Хордови се разделя на два подтипа - Гръбначни и Безгръбначни.

4. В нервната система най-развита е предната част на мозъка. 5. Всички хордови имат радиална симетрия, вторична телесна кухина и затворена кръвоносна система. 6. Пример за примитивни хордови е ланцетът.

Хордовият тип има повече от 40 хиляди живи вида животни. Това включва нечерепни (ципасти и ланцети) и черепни (циклостоми (миноги), риби, земноводни, влечуги, птици и бозайници). Представители на този тип живеят по цялото земно кълбо и във всички местообитания. Повечето хордови водят активен, подвижен начин на живот, но има видове, които са прикрепени към субстрата - ципести. Размерът и теглото на тялото варират значително при този тип и зависят от вида и местообитанието на животното.

Въпреки факта, че животните, обединени в типа хордови, са много различни по външен вид, характеристики вътрешна структура, начин на живот и местообитание,

те имат редица общи черти. Общите характеристики на хордовите ще помогнат да се определи това сходство.

Всички хордови имат:

Аксиалният скелет, който е представен от хорда при нечерепните животни и гръбначен стълб при черепните. Скелетът има формата на кичур, изпълнява поддържаща функция и придава еластичност на тялото.

Хрилни прорези в фаринкса. При протостомите, които живеят през цялото време във вода и не я напускат, хрилните процепи остават през целия живот. А при второстоми, които са напуснали и след това се връщат отново там (делфини, китове, крокодили), и сухоземни животни, хрилните процепи съществуват само на определени етапи и след това изчезват. Вместо тях функционират белите дробове - органите на земното дишане.

Централната нервна система (ЦНС), която е разположена под формата на тръба на гърба. При примитивните хордови той остава под формата на куха тръба през целия живот, а при силно организираните животни се разделя на мозъка и гръбначния мозък. А нервните окончания, които се отклоняват от централната нервна система, образуват периферната нервна система.

Сърцето, подобно на невралната тръба, се намира от коремната страна на тялото.

Хордовите животни имат отличителни черти в рамките на вида, което е свързано с техния начин на живот и местообитание, както и приспособяването към него. В допълнение към признаците на разлика от други организми, хордовите също имат прилики с други животни. Тези прилики са:

Двустранна симетрия, която е присъща на насекоми и други организми.

Цялата (иначе вторичната кухина на тялото), в която се намират вътрешните органи. Вторичната кухина се появява в анелидите.

Те имат вторична уста, която се образува на етапа на гаструла чрез пробиване на стената.

Метамерна (сегментна), ясно изразена в ембрионалния стадий и при примитивните хордови, при възрастни животни може да се проследи в оста на гръбначния стълб. Поради това хордовият тип показва признаци на сходство с и насекоми.

Наличието на системи от органи - кръвоносна, дихателна, нервна, храносмилателна, отделителна, полова.

По този начин хордовият тип обединява животни, които се характеризират с двустранна симетрия и като цяло наличието на хрилни процепи в ранните етапи на развитие и появата на вътрешен скелет - хорда, над която е разположена невралната тръба. Под хордата се намира храносмилателната тръба.

Хордовите са най-високо организираните същества от всички представители на животинското царство. Характерните особености на структурата им позволиха да станат върхът на еволюцията.

Признаци на хордови животни

Основните характеристики на тези животни са наличието на хорда, неврална тръба и хрилни процепи във фаринкса. Хордовите са организми, при които изброените признаци могат да бъдат значително модифицирани.

Така че, скелетът може да бъде външен и вътрешен. А развитието на хордовите в онтогенезата може да се характеризира с факта, че хрилните процепи са обрасли дори в ембрионалното развитие на организмите. В същото време развиват и други дихателни органи – въздушни торбички или бели дробове.

Аксиален скелет

Основната характеристика на хордовите е наличието на хорда. Той е вътрешен, който под формата на твърда нишка преминава през цялото тяло. През целия живот акордът не остава в много представители на този тип. Те включват различни видове ланцети, представляващи клас Cephalochordidae от подтип Безгръбначни.

При останалите представители хордата се развива в скелет. Само няколко са съставени от хрущял. Костните риби, птици и бозайници имат напълно вкостенял скелет. В процеса на еволюция става все по-сложно. Неговите компоненти са черепът, гръбначният стълб, гърдите, коланите и директно горните и долните крайници.

Хрилни прорези в гърлото

Хордовите са животни, които се образуват като израстъци на фаринкса. Това е основната им разлика от безгръбначните. В тази група те са производни на крайниците.

Разбира се, не всички хордови имат тази анатомична особеност. Хрилните цепки са запазени в ланцетните и хрущялните риби: акули и лъчи. При животни, които са приспособени да дишат атмосферен кислород, те прерастват в ранните етапи на ембрионалното развитие. След като се образуват белите дробове.

Характеристики на нервната система

Системата, която осигурява връзката на организма с околната среда, при хордовите, първоначално се формира според вида на невралната тръба. Има ектодермален произход.

Хордовите са силно развити животни, до голяма степен поради структурните особености на нервната система. Така че при бозайниците той е представен от гръбначния мозък, разположен в гръбначния канал, както и от мозъка. Те са част от централната нервна система. Мозъкът е надеждно защитен от костите на черепа, които са свързани неподвижно. Тя е диференцирана на отдели по функционален принцип. Анатомично, през отвора, образуван от прешлените, мозъкът е свързан с гръбначния мозък. Периферната част на системата се образува от гръбначните и черепно-мозъчни нерви. Те играят ролята на „транспортна магистрала”, обединяваща сложен организъм в едно цяло и координираща работата му.

Предизвиква сложното поведение на хордовите, образуването на условни рефлекси и ясна програма за инстинктивно поведение.

Разнообразие от хордови

Този тип включва три ларви-хордови (тунаци) и черепно-мозъчни (гръбначни).

Първият от тях включва само 30 вида, открити в наше време. Техни представители са ланцети. Тези животни външно приличат на хирургически инструмент, наречен ланцет.

Тялото на тези малки животни почти винаги е наполовина в пясъка. Така че е по-удобно ланцетът да филтрира водата, като поглъща хранителни частици.

Най-многобройният подтип на хордовите са гръбначните. Те са усвоили абсолютно всички местообитания, запълнили са хранителни вериги и екологични ниши.

Водните обитатели са риби. Тяхното опростено тяло е покрито с люспи, приспособени са за хрилно дишане, движат се с помощта на перки.

Първите, които кацат на сушата, са земноводни. Това са жаби, жаби, тритони, червеи и рибни змии. Общото им име се дължи на факта, че живеят на сушата, дишат с помощта на бели дробове и кожа, но процесът на тяхното размножаване се извършва във водата. Подобно на рибите, техните женски хвърлят яйца във водата, които мъжките поръсват със семенна течност.

Обикновено сухоземните животни са влечуги. Гущерите, змиите, костенурките и крокодилите прекарват само времето си за лов във водата. Размножават се чрез яйца, които снасят в специални убежища на сушата. Кожата им е суха, покрита с плътни люспи.

Последната черта е наследена от влечуги от птиците. Неопераната част на краката им се нарича тарзус. Именно тя е покрита с малки люспи. Учените смятат този факт за доказателство за произхода в процеса на еволюцията. Птиците са способни да летят поради много характеристики на външната и вътрешната структура. Това са модифицирани предни крайници, покритие от пера, лек скелет, наличие на кил - плоска кост, към която са прикрепени мускулите, които привеждат крилата в движение.

И накрая, зверовете или бозайниците са върхът на еволюцията. Те са живородни и хранят малките си с мляко.

Хордовите животни са най-сложно организирани, разнообразни по структура, играят важна роля в природата и човешкия живот.