Baza teorike për zhvillimin e varieteteve të reja të rrushit është kryqëzimi i bimëve të rrushit. Si të kryqëzohen bimët në shtëpi? Si të kryqëzohen bimët

Ka rrjedhje uji në kuzhinë, kanali i kanalizimit në banjë është i bllokuar, a keni nevojë të instaloni një tualet, lavaman, etj.? Të gjitha këto çështje kërkojnë zgjidhje urgjente. Shërbime profesionale hidraulike për t'ju ndihmuar! Thirrja e një hidraulik në shtëpinë tuaj në Moskë nga kompania jonë do të thotë të merrni shërbime hidraulike me cilësi të lartë me kosto të ulët dhe në kohë.

Nuk dini si të telefononi një hidraulik në shtëpinë tuaj? Na telefononi! Një hidraulik në gatishmëri do t'ju vijë në 30 minuta plotësisht pa pagesë. Lini një kërkesë dhe prisni për një hidraulik.

Si të zgjidhni problemet e hidraulikës?

Ekzistojnë tre mundësi për zgjidhjen e një problemi hidraulik: bëjeni vetë, kontaktoni zyrën e strehimit ose telefononi një hidraulik nga kompania jonë në shtëpinë tuaj në vendbanimin tuaj. E para është, natyrisht, më e shumta një opsion buxhetor. Por kërkon që ta kuptosh këtë fushë, ta kesh kohë e lirë, si dhe disponueshmëria e mjeteve speciale dhe pjesëve rezervë. Opsioni i dytë përfshin shumë bezdi. Një punonjës i shërbimeve komunale mund të vijë tek ju vetëm gjatë orarit të punës, i cili mund të mos përkojë me tuajin. Po sikur forca madhore të ndodhte në mbrëmje, gjatë natës, në një fundjavë apo festë? Për shembull, shpërtheu tub kullimi, kanalizimi i bllokuar, nuk punon cisternë tualet dhe më shumë? Ekziston një zgjidhje - na kontaktoni dhe porosisni urgjentisht shërbime hidraulike! Ne punojmë gjatë gjithë kohës, pa pushime apo fundjavë dhe brenda një kohe të shkurtër specialisti ynë do të jetë në derën tuaj. Shërbimet hidraulike ofrohen në përputhje të plotë me dokumentacionin rregullator përkatës. Thirrni një hidraulik në shtëpinë tuaj në Moskë me një garanci për punën e kryer. Riparime, instalime dhe çmontime urgjente të pajisjeve hidraulike nga drejtuesit e tregut!

Ne jemi një ekip profesionistësh, ne kemi punuar në tregun e shërbimeve hidraulike për shumë vite. Stafi ynë përbëhet nga specialistë të kualifikuar, të cilët njohin plotësisht sistemin e furnizimit me ujë dhe kanalizimeve, si dhe të gjeneratës së fundit të pajisjeve hidraulike. Teknikët tanë janë të pajisur me gjithçka të nevojshme, gjë që u lejon atyre të ofrojnë shërbim, diagnostikim dhe riparim të shpejtë pajisje hidraulike. Moska jonë shërbimin e urgjencës hidraulikët vijnë menjëherë tek ju dhe zgjidhin me efikasitet problemet e hidraulikës gjatë gjithë kohës.

Ne ofrojmë shërbime hidraulike jo vetëm për pronarët ndërtesa banimi, por edhe pronarëve të sektorit privat. Marrëveshje sistem autonom ngrohja eshte edhe profili yne. Duke marrë parasysh karakteristikat individuale ndërtesave, ne jemi të gatshëm të ofrojmë zgjidhje të ndryshme për problemin e ngrohjes racionale të banesave.

Shërbimet që ne ofrojmë:

shtrimi/zëvendësimi/pastrimi i tubave të kanalizimeve;
instalimi i një ngrohës uji, bojleri dhe radiatorësh për ngrohje;
instalimi i një sistemi filtri dhe pajisje pompimi;
instalime elektrike prej plastike dhe tuba metalo-plastikë;
ndërrimi i sifonit, filtrave të imët ose të trashë;
instalimi i njehsorëve të furnizimit me ujë të nxehtë dhe të ftohtë;
lidhje Pajisje shtëpiake për ujësjellës kanalizime;
çmontimi i pajisjeve hidraulike dhe më shumë.

Shërbime hidraulike nga ne - Vendimi më i mirë për ty!

Shërbimet hidraulike - punë e profesionistëve

Çdo punë hidraulike kërkojnë qasje profesionale. Siç tregon praktika, veprimet amatore vetëm mund ta përkeqësojnë situatën. Ju nuk duhet të instaloni, për shembull, një ngrohës uji vetë. Ne instalojmë kaldaja dhe kaldaja në përputhje me rregullat e sigurisë dhe funksionimin e kësaj pajisjeje.

Ju duhet të kryeni instalime elektrike të kolektorit tuba polipropileni furnizimi me ujë ose në mes sezonin e ngrohjes ndërroni baterinë? Nuk ka problem, na telefononi! Duke përdorur një ngrirës tubash, ne do të përfundojmë shpejt dhe me efikasitet të gjithë punën pa kulluar ujin.

Ne gjithashtu instalojmë vaska dhe xhakuzi. Këto aktivitete, si rregull, shoqërohen me punën e çmontimit dhe lidhjen me kanalizimet dhe furnizimin me ujë. Mjeshtrit tanë me përvojë, duke marrë parasysh njohuritë, teknologjitë e reja dhe instrumente moderne Ne do të gjejmë gjithmonë zgjidhjen më praktike për situatën tuaj. Shfaqja e një bllokimi në tubacion është një arsye për të thirrur një hidraulik në shtëpinë tuaj.

5 arsye pse duhet të na zgjidhni ne:

Ne ofrojmë një gamë të plotë të shërbimeve hidraulike;
garantojmë cilësinë dhe efikasitetin e punës;
përmbushim detyrimet tona;
Ne lëshojmë një garanci dhe raportim dokumentar;
Ne i qasemi çdo porosie individualisht.

Zakonisht kryqëzimi kryhet brenda bimëve të së njëjtës gjini, por ndonjëherë kryqëzohen edhe bimë të gjinive të ndryshme. Qëllimi i një pune të tillë është të konsolidojë dhe shumëfishojë karakteristikat e favorshme dhe të heqë qafe karakteristikat e pafavorshme. Kryqëzimi kryhet në kushte sterile, ku është e mundur të kontrollohen plotësisht dhe të parandalohen vetëpjalmimi i bimëve. Gjatë kryqëzimit, petalet dhe stamenët (pjesët mashkullore) hiqen nga bima femërore, dhe pjesa e mbetur mbulohet me një kapak letre, film ose rrjetë shumë të imët - e gjithë kjo është e nevojshme për të parandaluar vetëpllenim. Kur goditja ( organ femëror) do të bëhet ngjitëse, përdorni një furçë për të aplikuar polenin nga bimë mashkullore. Më pas lulja mbulohet sërish me kapak dhe farat priten të piqen. Mblidhen farat e pjekura dhe mbillen. Marrja e një bime të re dhe nxjerrja e saj në treg ndonjëherë kërkon rreth 15 vjet. Kur dy bimë kryqëzohen për të krijuar një të re, një të ashtuquajtur hibrid, ekzemplarët më të mirë të gjeneratës së re duhet të rriten dhe pjalmohen për të siguruar që të krijohen karakteristikat e dëshiruara. Bimët më pas rriten në disa vende te ndryshme për të kontrolluar se si veprojnë në kopshte në klima të ndryshme. Elena e Urtë

Në kohën e Gëtes, siç kujtoi vetë Goethe, në Carlsbad - mos shiko në hartë, tani është Karlovy Vary - pushuesve në ujë u pëlqente të identifikonin bimët në buqeta sipas Linnaeus. Këto buqeta u dërgoheshin çdo ditë atyre që pinin ujëra minerale nën hijen e kolonadës (bikarbonat-sulfat-klorur-natrium - për informacionin e atyre që mblidheshin në Karlovy Vary) nga një kopshtar i ri i pashëm, duke ngjallur interes të shtuar tek zonjat e zbehta dhe të vetmuara.

Identifikimi i saktë i secilës bimë ishte një çështje nderi dhe suksesi për kopshtarin, i cili inkurajoi hobi të pafajshëm botanikë për një tarifë modeste. Është e vështirë të thuash pse - qoftë për shkak të xhelozisë ndaj kopshtarit apo ndaj Linneus, por poeti nuk u pajtua ashpër me Lineus mbi parimet e taksonomisë së bimëve. Lineus, siç dihet, kërkoi ndryshime në bimë, por Gëte filloi të kërkonte të përbashkëtat dhe me këtë, duhet thënë, hodhi hapin e parë drejt sistemimit gjenetik të bimëve.

Pasioni i grave për botanikën ishte i kuptueshëm: sistemi i Linnaeus ishte jashtëzakonisht i thjeshtë dhe i kuptueshëm. Ky nuk është "Identifikuesi i bimëve të larta të pjesës evropiane të BRSS" i Stankov-Taliev, më shumë se një mijë faqe, i cili i çon studentët në një gjendje para infarktit.

Lineus, i cili nuk e kishte pëlqyer kurrë aritmetikën, megjithatë e vuri atë, mund të thuhet, si bazën e sistemit të tij. Ai i ndau bimët në 24 klasa, nga të cilat 13 dalloheshin nga numri i stamenëve. Bimët me një stamen në secilën lule vendosen në klasën e parë, me dy - në të dytën dhe kështu me radhë deri në klasën e dhjetë, e cila përfshin bimë me dhjetë stamena. Klasa e 11-të përfshinte bimë me 11-20 stamena në një lule, duke treguar se ato i përkisnin klasës së 12-të dhe të 13-të. Këto dy klasa dalloheshin nga niveli i vendndodhjes së bazës së stamenave në lidhje me vendin e ngjitjes së pistilit. Bimët e klasave 14 dhe 15 kanë stamena me gjatësi të pabarabartë. Në lulet e klasave 15-20, stamenet e bimëve shkrihen me njëra-tjetrën ose me pistilin. Klasa 21 përfshinte bimë monoetike, të cilat kanë lule pjesërisht të qëndrueshme dhe pjesërisht pjellore (pistilate). Klasa 22 përfshin bimë dioecious, të cilat zhvillojnë vetëm lule staminate në disa bimë, dhe vetëm lule pjellore në të tjera. Klasa 23 përfshinte bimë me një shpërndarje kaotike të luleve mashkullore dhe femërore (duke përfshirë ndonjëherë lule të përbashkëta) në bimë. Në klasën e 24-të, bimët "sekret" u bashkuan - të gjitha bimët pa lule, nga fieret tek algat. Këto të fundit u quajtën "kriptogami" për arsye se botanistët nuk dinin se si riprodhoheshin. Është tani që biologët e dinë organizimin dhe riprodhimin e tyre më mirë se bimët e lulëzuara.

Linnaeus klasifikoi 20 nga 23 klasat si lule biseksuale glaukoze. Ishin këto që ai i konsideroi rregull në mbretërinë e bimëve, pjesa tjetër - një përjashtim kurioz. Duket logjike, është më i përshtatshëm për bimët - stamenat dhe pistilat janë afër, që do të thotë se martesa shkon pa probleme; rezultati i dashurisë - fruti dhe fara shfaqen si rezultat i vetëpjalmimit, të koduar nga biologët me fjalën latine autogamia.

Pas Lineus, u bë e qartë se disa bimë kanë vetëm lule në dukje biseksuale. Edhe pse ato kanë stamena dhe pistila pranë luleve, qelizat e polenit në antera janë të pazhvilluara dhe e gjithë bima duket si një eunuk - është e neveritshme ta shikosh. Lulet e tjera nuk mund të fekondohen vetë, por poleni i tyre është i aftë të prodhojë pasardhës kur polenizon pistilat e bimëve të huaja.

Meqenëse botanistët kanë qenë prej kohësh mësuar të quajnë gjithçka me emra latinë, ata e quajtën koleksionin e stamenave të një lule androecium, dhe koleksionin e pistileve (ose thjesht pistilit) - gynoecium. Por meqenëse asnjë shkencëtar nuk do të ndalet kurrë në atë që tashmë është arritur, më pas botanistët, në varësi të strukturës së luleve, i ndanë ato në biseksuale (që përmban një androecium dhe gynoecium) dhe unisexual (që përmban ose një androecium ose gynoecium). Nëse lulet mashkullore dhe femërore lulëzojnë në të njëjtën bimë, ajo quhet monoecious (misër), por nëse në të ndryshme, quhet dioecious (kërp). Speciet poligame kanë lule biseksuale dhe njëseksuale në një bimë (pjepri, luledielli). Megjithatë, me sa duket, në kundërshtim me shkencëtarët botanikë, natyra ndonjëherë ekspozon në syrin e tyre kureshtar të gjitha format e kalimit nga një lloj lulesh dhe bimësh seksuale në tjetrën, madje edhe lule shterpë, plotësisht pa stamen dhe me pistila të pazhvilluara.

Bima e keqe e zogthit, ose stomper, e cila është jashtëzakonisht e bezdisshme për kopshtarët, ka dhjetë stamena në dy vorbulla pesë-anëtarëshe, nga të cilat zakonisht 5 të brendshme, me disa shtesa të atyre nga rrotulla e jashtme, janë të rrudhura dhe pa polen. Kokat e luleve të furnetit (Poterium polygamum) përmbajnë, përveç luleve thjesht pjellore dhe thjesht staminuese, edhe lule të vërteta biseksuale. Ato përfaqësojnë të gjithë shembujt e kalimit nga lulet e vërteta biseksuale në ato thjesht të nënës. Nga rruga, kjo gjini botanike është e jashtëzakonshme midis Rosaceae për prirjen e saj për pllenim me erë.

Shkallët e ndarjes midis luleve pjellore dhe të qëndrueshme pseudobiseksuale janë gjithashtu jashtëzakonisht të ndryshme. Gjembi, shpargu, hurma, rrushi, disa skabioza, saksifrage dhe sanëza kanë lule që duken se janë biseksuale në shikim të parë. Ata kanë pistila të zhvilluar mirë dhe stamen të dukshëm, anterat e të cilave mund të përmbajnë ose jo polen. Në rastin e fundit, këto janë lule pseudobiseksuale. Çfarë duhet të bëni, "Dmitri i rremë" gjendet në natyrë. E njëjta gjë mund të thuhet për një pjesë të luleve në racat e gështenjave të kalit dhe disa lloje lëpjetë, si dhe për lulet në qendër të koshave dhe marigoldëve, të cilat kanë pamjen e luleve të vërteta biseksuale, por vezoret e të cilave nuk prodhojnë fara të qëndrueshme, pasi stigma nuk është në gjendje të kalojë tubat e polenit nëpër vetvete.

Në racet e fikut (një nga speciet e panjeve) mund të vërehen të gjitha kalimet e mundshme nga lule staminate pseudobiseksuale me vezore të mëdha të zhvilluara mirë në ato në të cilat pistilet janë të pazhvilluara ose mungojnë plotësisht. Kalimet nga lulet e vërteta biseksuale në lule shterpë mund të gjenden në disa lloje të zymbylit stepë.

Janë të njohura edhe speciet me tre kupola: disa bimë mbajnë vetëm lule mashkullore, të tjera vetëm ato femërore dhe disa të tjera kanë lule biseksuale (lule rrëshinore). Ndër çuditshmëritë e bimëve, mund të vërehet ndryshimi i seksit me moshën ose në vite të caktuara. Rrushi është në formë zemre, i klasifikuar si tipik dioecious në atdheun e tij, në Vjenë. Kopsht botanik përfaqësohet nga shkurre me lule staminate. Por në disa vite, shkurret e hardhisë ngatërrojnë guidat turistike, sepse, përveç atyre të qëndrueshme, prodhojnë edhe lule të vërteta biseksuale.

Në shumë bimë, vetëfekondimi parandalohet nga maturimi jo i njëkohshëm i stamenave dhe pistileve në një lule - dikogamia (luledielli, mjedra, dardha, molla, kumbulla), në të cilën bëhet dallimi midis proterandrisë, kur stamenët piqen para pistilët piqen, dhe protogjinia, kur pistillat piqen para stamenave.

Kryesisht proterandrike janë Asteraceae, Lamiaceae, Malvaceae, Cloveaceae dhe Bishtajoret; Këto janë proterogjene: rushet dhe ozhikat, kirkazonaceae dhe daphniaceae, dorëzonjët, globulariaceae, natët, rosaceae dhe bimët kryqëzuese. Të gjitha bimët njëemëshe janë proterogjene: kërpudhat, bishtet, gërvishtjet, aroidet me lule njëqethore, misri, hithra thumbuese monoetike, urut, burnet, gjemba, kastravec squirting, bimët euforbisë, verr, thupër, Arre, rrapi, elmi, lisi, lajthia, ahu. Në pemët dhe shkurret e përmendura këtu anterat fillojnë të derdhin pluhur me 2-3 ditë vonesë. Për alderin e gjelbër alpin ky ndryshim është 4-5 ditë, dhe për bishtin e vogël është edhe nëntë.

Në pjesën më të madhe, bimët dioecious janë proterogenic. Në gëmusha të mëdha shelgjesh përgjatë brigjeve të lumenjve tanë, të cilat nuk janë të helmuara nga kimikatet, disa specie përfaqësohen ende nga shkurre të shumta. Disa prej tyre mbajnë lule staminate, të tjerët - lule pistilate. Ata janë praktikisht në të njëjtat kushte, por, pavarësisht nga të njëjtat kushte të jashtme në të njëjtën zonë, shkurret me lule pistilate gjithmonë i kalojnë me shkathtësi "burrat" e tyre me lule staminate në lulëzim. Në hardhinë belotal, vjollcë, shelgun e shportës dhe shelgun, stigmat në maturimin e tyre janë 2-3 ditë përpara hapjes së luleve staminate. Është e njëjta gjë me shelgjet alpine - shikoni nëse ju ndodh të vizitoni Alpet. Por këtu diferenca kohore kufizohet vetëm në një ditë, nga e cila është e arsyeshme të konkludohet se shelgjet tona janë shelgjet më proterogjene në botë.

Në bimët e kërpit që rriten afër, në fillim të lulëzimit mund të vëreni stigma, të gatshme për të marrë polen, megjithëse ende nuk është hapur asnjë lule e vetme staminate - ato do të hapen vetëm pas 4-5 ditësh. Në gjethet e drurit, ose pulën, që rritet në pyje dhe shkurre gjetherënëse, individët e nënës dhe babait ndodhen afër. Megjithatë, lulet e tyre pistilate hapen dy ditë para luleve të tyre të qëndrueshme. E njëjta gjë është e vërtetë për HOPS dhe shumë bimë të tjera dioecious.

Në disa bimë, vetëfekondimi është i vështirë, sepse stamenet dhe pistilat janë të vendosura në atë mënyrë që poleni është i vështirë të arrijë stigmën e lules së tij. Për shembull, me heterostinë, disa individë kanë lule me pistil të gjatë dhe stamen të shkurtër, ndërsa të tjerët kanë të kundërtën. Heterostylous (të larmishme) përfshijnë disa gentianaceae (për shembull, orë, ose trefletë), hikërror, lloje të ndryshme të përtacisë, aguliçe të shumta (për shembull, prolomnik, turcha, primula ose aguliçe), si dhe shumë borage (harroj-me- jo, lungwort, etj.) .

Vakhta ka lule shumë elegante me push të bardhë-rozë në formë ylli, të mbledhura në një furçë në një kërcell pa gjethe. Disa lule kanë një stil të ulët dhe një anter të ngjitur sipër saj, ndërsa të tjera, përkundrazi, kanë stile të larta dhe antera të ngjitura poshtë. Stigmat e bimës piqen para stamenave. Insektet që vizitojnë lulet e orës prekin ose pistilat ose stamenet me të njëjtën pjesë të trupit të tyre, duke kryer rreptësisht pllenim kryq. Sidoqoftë, gjatë motit të keq të zgjatur, lulja mbyllet dhe detyrohet të vetëfekondohet.

Aguliçe, e njohur për fëmijët më shumë si desh, është një nga lulet e para të pranverës që lulëzon. Prandaj emri latin primus - së pari. Vetëm grerëzat dhe fluturat e pjalmojnë bimën. Për shkak të ndryshimit në kolonaritet, pistilat e disa luleve mund të pjalmohen vetëm nga poleni i luleve të tjera. Nëse një grerëz ulet në një lule me një pistil të ulët, koka e saj prek stamenet e larta. Duke fluturuar drejt një lule me pistil të lartë, ajo prek stigmën me kokën e saj dhe prodhon pjalmim të kryqëzuar.

Fenomeni i heterokolumnaritetit u zbulua fillimisht në lulet e barit të kënetës, dhe më pas në bimë të tjera. Epërsia e Turchi në këtë drejtim duket edhe e pabesueshme, duke pasur parasysh se e gjithë bima është e zhytur në ujë dhe vetëm në korrik lulet shfaqen mbi ujë. Një tjetër gjë e mrekullueshme për barin turk është se ai nuk ka rrënjë dhe funksionet e tij thithëse kryhen nga qelizat e lëkurës së gjetheve.

Në hikërror, sipas garancisë së betuar të gjenetistëve, kolonariteti i gjatë kontrollohet nga aleli recesiv s, dhe kolonariteti i shkurtër nga aleli dominues S (ju kujtojmë se aleli është një nga format e gjendjes së të njëjtit gjen). Meqenëse pllenimi nuk ndodh brenda një lloji lulesh, një raport i barabartë i bimëve me gjenotipet Ss dhe ss ruhet gjithmonë në popullata; kjo mund të shihet nga grila Punnett, e njohur nga një kurs biologjie shkollore:

domethënë, një ndarje 1:1, si te njerëzit, në djem (AT) dhe vajza (XX) në pasardhës.

Sipas strukturës së luleve, hikërrori përshtatet me pjalmimin e kryqëzuar kryesisht nga insektet (mizat, grerëzat dhe veçanërisht bletët), të cilat tërhiqen nga nektari dhe vetëm pjesërisht nga era. Gjatë pjalmimit normal (legjitim), kur poleni i stamenëve të shkurtër bie mbi stigmat e stileve të shkurtra dhe, në përputhje me rrethanat, poleni i stameneve të gjata - mbi stigmat e stileve të gjata, numri më i madh fara

Bari i qarë (Lythrum salicaria) është një nga bimët tona më interesante. Fakti është se lulet e barit që qajnë kanë pistila me tre madhësi të ndryshme dhe 12 stamena, të vendosura në mënyrë të barabartë në dy rrathë. Në disa lule pistili është mbi të dy rrathët e stamenave, në të tjera është midis tyre dhe në të tjera është poshtë të dy rrathëve. Rrjedhimisht, stamenët janë të vendosur në lartësi të ndryshme në të njëjtën mënyrë si pistilat, duke lejuar pjalmimin e kryqëzuar. Një insekt, që fluturon për nektar, lyhet me polen dhe e vendos atë në stigmën e pistilit, e cila është e njëjtë me gjatësinë e stamenit nga i cili është hequr poleni. Fekondimi ndodh normalisht kur poleni transferohet nga një stamen që ka të njëjtën gjatësi si pistili. Kokrrat e polenit nga stamenet me tre lartësi të ndryshme ndryshojnë nga njëra-tjetra në madhësi dhe pjesërisht në ngjyrë, dhe në përputhje me rrethanat, gjatësia e papilave në stigmat e tre lartësive të ndryshme është gjithashtu e ndryshme, sepse stigmat duhet të kapin polen të ndryshëm. Procesi i pjalmimit u studiua fillimisht në detaje nga Charles Darwin.

Në disa bimë, stamenët dhe pistilat janë të rregulluara në mënyrë strikte, duke u paraqitur para insekteve për "shkarkimin" e polenit ose "ngarkimin" e stigmës. Në shtegun tonë të përbashkët, që gjendet në shpatet dhe kodrat në pyjet e Krimesë Jugore, lulja përmban dhjetë antera të mbështetura nga fije të drejta në formë ylli. Së pari, një fije e hollë ngrihet, duke vendosur anterën që mban në mes të lules përgjatë një linje që të çon në nektar, e cila sekretohet nga një unazë mishi në bazën e pistilit. Ajo e mban këtë pozicion për rreth një ditë, pastaj kthehet në pozicionin e saj të mëparshëm. Ndërsa stameni i parë përkulet, një tjetër ngrihet - dhe gjithçka përsëritet. Kjo vazhdon derisa të dhjetë anterat, njëri pas tjetrit, të qëndrojnë në mes të lules. Kur, më në fund, stameni i dhjetë përkulet prapa, stigma shfaqet në qendër të lules, e cila në këtë kohë është bërë e ndjeshme ndaj pllenimit.

Në lulet biseksuale të familjes së hithrës, stigma zhvillohet edhe para se të hapet lulja dhe është e para që del nga sythi i gjelbër i lules. Anterat në këmbët e përthyera, sikur mbi burime, janë të mbuluara me gjethe të vogla integruese të gjelbërta të ndërthurura. Por, përpara se të lejojnë anterat të ngrihen nga "gjunjët", të drejtohen dhe të shpërndajnë polenin e tyre në formën e një reje në ajër, stigma thahet dhe stili ndahet së bashku me stigmën nga vezori. Pra, në kohën kur poleni lirohet nga anterat, vezorja përfundon në një pikë - baza e tharë e stilit të rënë.

Zakonisht në bimë, gjithçka ndodh ndryshe: së pari, anterat dhe stamenët bien në lule, dhe vetëm pas kësaj stigma fiton aftësinë për të marrë polen. Në lulet e balsamit, anterat janë shkrirë së bashku dhe formojnë diçka si një kapak mbi stigmë. Pasi lulja është hapur dhe është bërë e arritshme për insektet fluturuese, anterat çahen menjëherë dhe një kapak i formuar nga anterat e hapura shfaqet para nesh. Por më pas fijet e stamenave ndahen dhe kapaku bie nga lulja. Vetëm tani shfaqen stigmat, të pjekura plotësisht. E njëjta gjë mund të vërehet në speciet me lule të mëdha të barit të vinçit dhe barbarozës.

Në lulet biseksuale të Tradescantia, të edukuara në shtëpi dhe të quajtura gabimisht "thashethemet e gruas", anterat hapen pak më herët se sa stigmat bëhen të ndjeshme ndaj polenit. Por sapo stigma të jetë gati për pjalmim, stamenët përkulen në një spirale, dhe menjëherë pas kësaj gjethet integruese zbehen, duke mbuluar anterat në fijet e dredhura. Stili del jashtë, dhe stigmat janë të hapura ndaj polenit gjatë gjithë ditës së ardhshme. Këto lule vizitohen nga insektet me proboscis të shkurtër për të festuar me lëngun e gjetheve integrale të grimcuara që fshehin stamenet, ndërsa ato prekin stigmat dhe i pjalmojnë ato me polen të sjellë nga lule të tjera. Pjalmimi i anterave të dikujt me polen nuk është më i mundur.

Botanistët e dikogamisë, të cilët në kërkimet e tyre mbështeten vetëm në ndryshimet morfoekologjike, pa marrë parasysh përmbajtjen e gjenomave, janë të detyruar për bollëkun e specieve të kërpudhave, të rizbuluara pafundësisht, madje edhe të rizbuluara. Për më tepër, të ashtuquajturat "specie" të sedges kryqëzohen lehtësisht me njëra-tjetrën, duke prodhuar shumë forma të ndërmjetme që pranohen lehtësisht si "specie" të reja (autorët e specieve tërhiqen nga mundësia për të përjetësuar emrin e tyre në transkriptimin latin). Dikogamia e papërsosur (e paplotë) në gjinitë botanike me lulet monoecous siguron, për shembull, te kërpudhat, fillimisht të ashtuquajturin kryqëzim ndërspecifik dhe më vonë brendaspecifik. Kjo është e kuptueshme, pasi stigma e bimës së parë të lulëzuar të një specie proterogjenike mund të pjalmohet vetëm nga poleni i "specieve" të tjera që lulëzuan edhe më herët.

Lysenko besonte se "materializmi dialektik, i zhvilluar dhe i ngritur në një lartësi të re nga veprat e shokut Stalin, për biologët sovjetikë, për michurinistët, është arma teorike më e vlefshme, më e fuqishme në zgjidhjen e çështjeve të thella të biologjisë, duke përfshirë çështjen e origjina e disa specieve nga të tjerat. Kjo është arsyeja pse ai dha një përkufizim super-dialektik të specieve në këtë lartësi të re: “Një specie është një gjendje e veçantë, e përcaktuar cilësisht e formave të gjalla të materies. Një karakteristikë thelbësore e llojeve të bimëve, kafshëve dhe mikroorganizmave janë marrëdhëniet e caktuara ndërspecifike midis individëve. Kjo eshte.

Jo të gjithë botanistët duan të shohin se në unitetin dialektik të formës dhe përmbajtjes, përmbajtja është vendimtare. Përmbajtja e një specie është uniteti i strukturës gjenetike të popullatave që e përbëjnë atë. Nga pamja e jashtme, ai manifestohet në ngjashmëri fenotipike, ndërthurje të lirë dhe veçanërisht në aftësinë për të prodhuar pasardhës pjellorë kur kryqëzohen. Informacioni trashëgues është ai që përcakton në mënyrë cilësore specien dhe përbën përmbajtjen e tij. Është e vështirë të thuhet nëse jeta lindi njëkohësisht me trashëgiminë (dyshoj se ndodhi), por një gjë është e sigurt: me ardhjen e trashëgimisë diskrete, speciet u shfaqën në glob.

Duke marrë parasysh të njohura për shkencën formulimet, përkufizimi i llojit mund të jetë si më poshtë: pamje - e izoluar cilësisht në në këtë fazë proces evolucionar, një bashkësi komplekse dhe e lëvizshme organizmash, e karakterizuar nga uniteti i origjinës, kushtetuta gjenetike e përbashkët, stabiliteti trashëgues dhe fertiliteti i pasardhësve. Shumica e "specieve" të identifikuara të shuleve dhe shelgjeve nuk korrespondojnë me këtë përkufizim.

Kur identifikojmë specie "të mira" ose të vërteta bazuar në kryqëzueshmërinë dhe formimin e pasardhësve pjellorë, nuk duhet të harrojmë fenomenin e vetë-papajtueshmërisë - pamundësinë e vetë-fertilizimit në disa organizma hermafrodit ose fekondim kryq ndërmjet individëve të një specie me të njëjtët faktorë gjenetikë të papajtueshmërisë. Funksioni kryesor i sistemeve të vetë-papajtueshmërisë është parandalimi i vetë-fertilizimit dhe nxitja e ndërthurjes midis individëve të palidhur.

Ka vetë-papajtueshmëri gametofitike, sporofite dhe heteromorfe. Vetë-papajtueshmëria gametofitike është më e zakonshme (drithërat, panxhari, jonxha, frutat, patatet, etj.). Ky sistem karakterizohet nga veprimi i pavarur në polen dhe stili i dy aleleve të vendndodhjes së papajtueshmërisë S. të pranishme në çdo individ. Për shembull, poleni nga një bimë me gjenotipin S 1 S 2 sillet si S 1 ose S 2 në varësi të alelit që përmban kokrra e polenit. Asnjë nga alelet nuk shfaq mbizotërim ose ndonjë formë tjetër të ndërveprimit ndër-alelik. E njëjta pavarësi e plotë e veprimit vërehet në kolonë.

Reaksioni i papajtueshmërisë manifestohet në stilin e pistilit: rritja e tubave të polenit që mbajnë një alel të caktuar ndalon në stilet që përmbajnë alelin identik. Nëse të gjitha alelet e përfshira në hibridizim janë të ndryshme, për shembull S 1 S 2 XS 3 S 4, atëherë të gjithë tubat e polenit janë të pajtueshëm, vezori është normal dhe 4 gjenotipe të ndërthurur formohen tek pasardhësit. Në shumicën dërrmuese të specieve të studiuara, papajtueshmëria gametofitike kontrollohet nga një ose dy lokuse.

Papajtueshmëria sporofite u përshkrua për herë të parë në guayule. Në vetë-papajtueshmërinë sporofite, sjellja e secilës kokërr polen varet nga gjenotipi i stilit. Kështu, nëse S 1 është mbizotërues mbi S 2 , i gjithë poleni nga bima S 1 S 2 do të reagojë si S 1 dhe do të jetë në gjendje të depërtojë në stilet që mbajnë alelën S 2, pavarësisht nga gjenotipi i tubit të polenit - S 1 ose S 2 .

Papajtueshmëria heteromorfike lind në bazë të heterostilisë, të cilën e kemi përshkruar tashmë më herët.

Një nga përshtatjet e bimës për fekondim të kryqëzuar është steriliteti mashkullor. Në dekadat e fundit, steriliteti mashkullor ka bimë të kultivuara ngjall interes të madh tek mbarështuesit dhe kultivuesit e farës, pasi mundëson prodhimin e hibrideve heterotike të gjeneratës së parë në shkallë të gjerë, të cilat ofrojnë rritje të rendimentit deri në 40 për qind në krahasim me varietetet konvencionale, dallohen nga pjekja e hershme dhe miqësore, uniformiteti i lartë dhe rezistenca ndaj faktorëve të pafavorshëm mjedisor.

Deri më sot, janë përshkruar steriliteti citoplazmatik mashkullor (CMS) dhe steriliteti gjenetik mashkullor (GMS), i kontrolluar nga gjenet në bërthamën e qelizës. Steriliteti citoplazmatik mashkullor në bimë shkaktohet nga ndërveprimi i citoplazmës sterile (S) me 1-3 çifte gjenesh bërthamore recesive (rf). Në prani të gjeneve dominuese bërthamore (RF), fertiliteti i polenit rikthehet. CMS përdoret gjerësisht për të prodhuar hibride heterotike në një shkallë industriale në misër, melekuqe, panxhar sheqeri, qepë dhe karota. Zakonisht,

Për të përdorur CMS në prodhimin e farës së hibrideve të gjeneratës së parë (ato janë caktuar F 1), përdoren fiksuesit e sterilitetit pjellor me gjenotipin Nrfrf (N - citoplazma normale), analogët e tyre sterile - Srfrf dhe restauruesit e fertilitetit - RfRf.

Steriliteti gjenetik mashkullor përdoret për të marrë fara heterotike në domate, speca dhe elb. Kur prodhohen fara hibride të bazuara në një gjen GMS recesive, ndarja në Fi ndodh sipas Mendelit në raportin 3 pjellore: 1 bimë sterile, pasi, ndryshe nga CMS, steriliteti mashkullor transmetohet përmes gameteve femërore dhe mashkullore.

Kryqëzimet, siç dihet, përdoren gjerësisht në mbarështimin e bimëve dhe prodhimin e farës. Mundësi prodhim artificial hibridet u sugjeruan për herë të parë nga shkencëtari gjerman R. Camerarius në 1694, dhe, siç ndodh shpesh, askush nuk e besoi atë. Vetëm në vitin 1760, botanisti gjerman dhe anëtari nderi i Akademisë së Shkencave të Shën Petersburgut Joseph Kölreuter mori një hibrid të duhanit paniculata peruan me shag. Nga ky vit, shkencëtarët fillojnë hibridizimin e ndërgjegjshëm.

Në varësi të shkallës së lidhjes së formave të kryqëzuara, dallohen hibridizimi intraspecifik dhe i largët - ndërspecifik dhe ndërgjenerik. Nëse në kryqëzim përfshihen dy forma prindërore, flasim për hibridizim të thjeshtë ose çift, nëse më shumë se dy - të ndërlikuar. Ekzistojnë kryqëzime të drejtpërdrejta (A×B) dhe të kundërta (B×A), të cilat në përgjithësi quhen reciproke. Kryqëzimi i hibrideve me një nga prindërit, për shembull (A×B)×A ose (A×B)×B, quhet backcross, ose kthim.

Për të përcaktuar hibridet dhe format prindërore, përdoren simbolet e mëposhtme: P - forma prindërore; F 1 - hibrid i gjeneratës së parë; F 2 - e dyta, etj.; B 1, ose BC 1, është gjenerata e parë e backcross; B 2, ose BC 2 - e dyta, etj. Forma amtare tregohet me shenjën ♀, forma atërore - ♂. Megjithatë, më së shpeshti bëjnë pa këtë të fundit, duke vendosur në radhë të parë në regjistrat e kombinimeve të kryqëzimit formën amtare dhe në të dytën formën atërore.

Metoda dhe teknika e kryqëzimit varen nga biologjia e lulëzimit dhe pjalmimit, fekondimi, veçoritë strukturore të luleve (biseksuale, dioecike), vendndodhja e këtyre të fundit në bimë dhe në tufë lulesh, mënyra e pjalmimit, kohëzgjatja e qëndrueshmëria e pistilit dhe polenit dhe kushtet e kryqëzimit.

Mbarështuesit përdorin kalime të detyruara, të lira dhe të lira, të cilat shpesh kërkojnë tredhje të bimëve. Kastrimi konsiston në heqjen e anterave të papjekura ose dëmtimin e tyre me krasitje, sterilizimin termik (ajër i nxehtë ose ujë) ose tredhje kimike - përdorimi i gametocideve të zgjedhura posaçërisht.

Në kryqëzimin e detyruar, bimët mëmë të tredhura dhe të izoluara pjalmohen me polen nga bima atërore. Në kryqëzimin e lirë, format mëmë mbillen në rreshta të alternuar. Bimët amë të tredhura, sterile mashkullore ose biologjikisht femërore pjalmohen nga poleni nga bimët atërore aty pranë.

Nëse gjeni një gabim, ju lutemi theksoni një pjesë të tekstit dhe klikoni Ctrl+Enter.

Përzgjedhja- një shkencë që zhvillon mënyra për të krijuar dhe përmirësuar varietetet ekzistuese të bimëve, racat e kafshëve dhe llojet e mikroorganizmave.

Krijimi i varieteteve dhe racave të reja bazohet në veti kaq të rëndësishme të një organizmi të gjallë si trashëgimia dhe ndryshueshmëria. Kjo është arsyeja pse gjenetika - shkenca e ndryshueshmërisë dhe trashëgimisë së organizmave - është bazë teorike përzgjedhje.

Duke pasur detyrat dhe metodat e veta, përzgjedhja bazohet fort në ligjet e gjenetikës dhe është një fushë e rëndësishme e përdorimit praktik të ligjeve të vendosura nga gjenetika. Në të njëjtën kohë, përzgjedhja bazohet edhe në arritjet e shkencave të tjera. Sot, gjenetika ka arritur nivelin e projektimit të synuar të organizmave me karakteristikat dhe vetitë e dëshiruara.

Shumëllojshmëri, racë dhe tendosje- një grup i qëndrueshëm organizmash, të krijuar artificialisht nga njeriu dhe që kanë karakteristika të caktuara trashëgimore.

Të gjithë individët brenda një race, varieteti dhe lloji kanë karakteristika dhe veti morfologjike, fiziologjike, biokimike dhe ekonomike të ngjashme, të fiksuara trashëgimore, si dhe të njëjtin lloj reagimi ndaj faktorëve mjedisorë.

Drejtimet kryesore të përzgjedhjes:

produktiviteti i lartë i varieteteve bimore, pjelloria dhe produktiviteti i racave të kafshëve;
përmirësimi i cilësisë së produktit (p.sh. shija, pamjen frutat dhe perimet, përbërja kimike e grurit - përmbajtja e proteinave, gluteni, aminoacidet esenciale, etj.);
vetitë fiziologjike (hershmëria, rezistenca ndaj thatësirës, qëndrueshmëria e dimrit, rezistenca ndaj sëmundjeve, dëmtuesve dhe kushteve të pafavorshme klimatike).

mbarështimi i racave rezistente ndaj stresit (për mbarështim në kushte të mbushura me njerëz - në fermat e shpendëve, fermat, etj.);
kultivimi i leshit;
kultivimi i peshkut - mbarështimi i peshkut në rezervuarë artificialë.

NDRYSHIM I FORMAVE KULTURORE NGA FORMAT E EGJRA

Format kulturore	Forma të egra
tipare të zhvilluara që janë të dobishme për njerëzit dhe shpesh të dëmshme në kushte natyrore	prania e shenjave që janë të pakëndshme për një person (agresivitet, gjemba, etj.)
produktivitet të lartë	produktivitet i ulët (fruta të vogla; pesha e ulët, prodhimi i vezëve, rendimenti i qumështit)
përshtaten më pak mirë me ndryshimin e kushteve mjedisore	përshtatshmëri e lartë
nuk kanë mjete mbrojtëse kundër grabitqarëve dhe dëmtuesve (substanca të hidhura ose toksike, gjemba, gjemba, etj.)	prania e pajisjeve mbrojtëse natyrore që rrisin vitalitetin, por janë të papërshtatshme për njerëzit

metodat bazë të përzgjedhjes

Metodat bazë të përzgjedhjes:

përzgjedhja e çifteve prindërore
përzgjedhje
hibridizimi
mutagjeneza artificiale

Përzgjedhja e çifteve të prindërve

Kjo metodë përdoret kryesisht në mbarështimin e kafshëve, pasi kafshët karakterizohen nga riprodhimi seksual dhe pak pasardhës.

Heqja race e re- procesi është i gjatë dhe kërkon kosto të mëdha materiale. Kjo mund të jetë marrja e qëllimshme e një të caktuar e jashtme(një grup karakteristikash fenotipike), rritja e përmbajtjes së qumështit, përmbajtja e yndyrës së qumështit, cilësia e mishit, etj.

Kafshët mbarështuese vlerësohen jo vetëm nga shenjat e jashtme, por edhe nga origjina dhe cilësia e pasardhësve. Prandaj, është e nevojshme të dihet mirë prejardhja e tyre. Në fermat e mbarështimit, gjatë përzgjedhjes së pasardhësve, mbahet gjithmonë një regjistër i origjinës, në të cilin vlerësohen karakteristikat e jashtme dhe produktiviteti i formave prindërore gjatë një numri brezash.

vepra nga I. V. Michurin

Puna mbarështuese zë një vend të veçantë në praktikën e përmirësimit të kulturave të frutave dhe manaferrave I. V. Michurina. Ai i kushtoi shumë rëndësi zgjedhjes së çifteve prindërore për kryqëzim. Në të njëjtën kohë, ai nuk përdori varietete të egra lokale (pasi ato kishin trashëgimi të vazhdueshme, dhe hibridi zakonisht devijonte drejt prindit të egër), por merrte bimë nga vende të tjera gjeografike të largëta dhe i kryqëzonte me njëra-tjetrën.

Një lidhje e rëndësishme në punën e Michurin ishte arsimi i synuar fidane hibride: në një periudhë të caktuar të zhvillimit të tyre u krijuan kushte për dominimin e tipareve të njërit prej prindërve dhe shtypjen e tipareve të tjetrit, d.m.th. menaxhim efektiv dominimi i tipareve (metoda të ndryshme të kultivimit të tokës, aplikimi i plehrave, shartimi në kurorën e një bime tjetër, etj.).

Metoda e mentorit- edukim mbi një nënshartesë. Si pasardhës, Michurin mori një bimë të re dhe sytha nga një pemë e pjekur me fruta. Duke përdorur këtë metodë, u bë e mundur që t'u jepej ngjyra e dëshiruar frutave të një hibridi qershie-qershie të quajtur "Bukuria e Veriut".

Michurin përdori gjithashtu hibridizimin e largët. Ai mori një hibrid unik të qershisë dhe qershisë së shpendëve - cerapadus, si dhe një hibrid të gjembave dhe kumbullës, mollës dhe dardhës, pjeshkës dhe kajsisë. Të gjitha varietetet Michurin mbahen përmes shumimit vegjetativ.

Përzgjedhja

Përzgjedhja artificiale- ruajtja për riprodhimin e mëtejshëm të individëve me tipare me interes për mbarështuesin. Format e përzgjedhjes: masive dhe individuale.

Përzgjedhja intuitive (e pavetëdijshme).- forma më e lashtë e përzgjedhjes, e përdorur nga njeriu i lashtë: përzgjedhja e individëve sipas fenotipit, d.m.th. me kombinimet më të dobishme të veçorive.
Përzgjedhja metodike- përzgjedhja për riprodhim të individëve me qartë shenja të caktuara, sipas qëllimit dhe duke marrë parasysh fenotipet dhe gjenotipet e tyre.

Përzgjedhja masive- eliminimi nga riprodhimi i individëve që nuk kanë tipare të vlefshme ose kanë tipare të padëshirueshme (për shembull, agresivë).

Përzgjedhja masive mund të jetë efektive nëse zgjidhen tipare me cilësi të lartë, thjesht të trashëgueshme dhe lehtësisht të identifikueshme. Përzgjedhja masive zakonisht kryhet midis bimëve të pjalmuara të kryqëzuara. Në këtë rast, mbarështuesit përzgjedhin bimët sipas fenotipit të tyre me tiparet që u interesojnë. Disavantazhi i përzgjedhjes masive është se mbarështuesi nuk mund të përcaktojë gjithmonë gjenotipin më të mirë nga fenotipi.

Përzgjedhja individuale- izolimi i individëve individualë me tipare me interes për njerëzit dhe marrja e pasardhësve prej tyre.

Përzgjedhja individuale është më efektive kur zgjedh individët për tipare sasiore, komplekse të trashëguara. Ky lloj seleksionimi bën të mundur vlerësimin e saktë të gjenotipit duke analizuar trashëgiminë e tipareve tek pasardhësit. Përzgjedhja individuale përdoret në lidhje me bimët vetëpjalmuese (varietetet e grurit, elbit, bizeles, etj.).

Hibridizimi

Në punën e mbarështimit me kafshë, përdoren kryesisht dy metoda të kryqëzimit: inbreeding Dhe mbarështimi.

Inbreeding- kryqëzimi i formave të lidhura ngushtë: si forma fillestare përdoren vëllezërit dhe motrat ose prindërit dhe pasardhësit.

Rezultati: marrja e organizmave homozigotë → zbërthimi i formës origjinale në një numër linjash të pastra.

Disavantazhet: reduktimi i qëndrueshmërisë (homozigotët recesive shpesh bartin sëmundje trashëgimore).

Një kryqëzim i tillë është në një farë mase i ngjashëm me vetëpjalmimin në bimë, i cili gjithashtu çon në një rritje të homozigozitetit dhe, si pasojë, në konsolidimin e tipareve ekonomikisht të vlefshme tek pasardhësit. Në këtë rast, homozigotizimi për gjenet që kontrollojnë tiparin në studim ndodh sa më shpejt, aq më i afërt përdoret kryqëzimi për inbreeding. Megjithatë, homozigotizimi gjatë ngjizjes, si në rastin e bimëve, çon në dobësimin e kafshëve, zvogëlon rezistencën e tyre ndaj ndikimeve mjedisore dhe rrit incidencën e sëmundjeve.

Në mbarështim, gjakderdhja është zakonisht vetëm një nga fazat në përmirësimin e një race. Kjo pasohet nga kryqëzimi i hibrideve të ndryshme ndërlinjë, si rezultat i të cilave alelet e padëshirueshme recesive transferohen në një gjendje heterozigote dhe pasojat e dëmshme të inbreeding reduktohen ndjeshëm.

Outbreeding- kryqëzim pa lidhje ndërmjet individëve të së njëjtës racë ose racave të ndryshme të kafshëve brenda së njëjtës specie.

Rezultati: marrja e një sasie të madhe organizmat heterozigotë→ ruajtja e cilësive të dobishme dhe rritja e shprehjes së tyre në brezat e ardhshëm.

Hibridizimi i largët - duke marrë hibride ndërspecifike dhe ndërgjenerike.

Hibridizimi i largët përdoret shumë më rrallë në mbarështimin e kafshëve sesa në mbarështimin e bimëve.

Hibridet ndërspecifike dhe ndërgjenerike të kafshëve dhe bimëve janë më shpesh jopjellore, pasi mejoza prishet dhe gametogjeneza nuk ndodh. Në të njëjtën kohë, rivendosja e pjellorisë tek kafshët është një detyrë më e vështirë, pasi marrja e poliploideve bazuar në shumëzimin e numrit të kromozomeve në to është e pamundur.

Gjenetisti sovjetik ishte i pari që kapërceu infertilitetin e hibrideve të bimëve ndërspecifike në fillim të viteve 20 të shekullit të njëzetë. G. D. Karpechenko kur kryqëzoni rrepkën dhe lakrën. Kjo bimë e krijuar rishtazi nuk ishte as rrepkë, as lakër. Bishtajat zinin një lloj pozicioni të ndërmjetëm dhe përbëheshin nga dy gjysma, njëra prej të cilave i ngjante një bishti lakre, tjetra një rrepkë. Secila nga format origjinale kishte 9 kromozome në qelizat germinale. Në këtë rast, qelizat e hibridit të marrë prej tyre kishin 18 kromozome. Por disa vezë dhe kokrra polene përmbanin të 18 kromozomet (diploide), dhe kur u kryqëzuan, u krijua një bimë me 36 kromozome, e cila doli të ishte pjellore. Kështu, u vërtetua mundësia e përdorimit të një poliploidi për të kapërcyer pakryqëzimin dhe infertilitetin gjatë hibridizimit të largët.

Ndodh që individët e vetëm një seksi janë infertilë. Për shembull, hibridet e një demi malor, jak dhe bagëti janë jopjellore (sterile) meshkujt dhe femrat janë pjellore (pjellor).

Por ndonjëherë gametogjeneza në hibridet e largëta vazhdon normalisht, gjë që ka bërë të mundur marrjen e racave të reja të vlefshme të kafshëve. Një shembull është arharomerinos, të cilët, si argali (delet malore), mund të kullosin lart në male dhe si delet merino prodhojnë lesh të mirë. Hibridet pjellore janë marrë nga kryqëzimi i bagëtive lokale (indiane) me zebu. Duke kryqëzuar belugën dhe sterletin, përftohet një hibrid pjellor - më i mirë, ferri dhe vizon - honorik, një hibrid produktiv është midis krapit dhe krapit kryq.

Në natyrë, ekzistojnë hibride të zebrës dhe kalit (zebroid), bizonit dhe bizonit (bizon), pulës së zezë dhe thëllëzës (mezhnyak), lepurit të murrmë dhe lepurit të bardhë (tumak), sable dhe dhelprës (kidus), si dhe tigër dhe luan (liger).

Shembuj të hibrideve ndërgjenerike të bimëve përfshijnë një hibrid të grurit dhe thekrës (triticale), një hibrid gruri-barë gruri, një hibrid i rrush pa fara dhe patëllxhani (yoshta), një hibrid i rutabagës dhe lakrës foragjere (kuuzika), hibrideve të thekrës së dimrit dhe kokrrës së grurit, domate barishtore dhe pemësh, etj.

Heteroza- fenomeni i rritjes së vitalitetit, produktivitetit, pjellorisë së hibrideve të gjeneratës së parë, duke tejkaluar të dy prindërit në këto parametra.

Tashmë nga gjenerata e dytë, efekti heterotik zbehet. Me sa duket, kjo ndodh për shkak të një rënie të numrit të organizmave heterozigotë dhe një rritje të përqindjes së homozigoteve.

Shembuj klasikë të heterozës janë mushka (një hibrid i pelës dhe një gomari) dhe hini (një hibrid i një kali dhe një gomari) (Fig. 1,2). Këto janë kafshë të forta, të guximshme që mund të përdoren në kushte shumë më të vështira sesa format e tyre prindërore.

Oriz. 1. Mushka Fig. 2. Hinny

Jetëgjatësia e tyre është dukshëm më e gjatë se ajo e specieve të tyre mëmë.

Hinny është më i vogël se një mushkë dhe është kokëfortë, prandaj më pak i përshtatshëm për t'u përdorur aktivitet ekonomik person.

Heterosis përdoret gjerësisht në bujqësinë industriale të shpendëve, për shembull, pulat e pulave, të cilat ndryshojnë shumë rritje të shpejtë. Pula e pulës është hibridi përfundimtar i marrë nga kryqëzimi i disa linjave të racave të ndryshme të pulave (format e prindërve të mishit), të testuara për përputhshmëri. Fillimisht, racat Cornish (si forma atërore) dhe White Plymouth Rock (si forma e nënës) u përdorën për një kryqëzim të tillë.

mutagjeneza artificiale

Mutagjeneza artificiale përdoret më shpesh si metodë e mbarështimit të bimëve. Ai bazohet në përdorimin e mutagjenëve fizikë dhe kimikë për të marrë forma bimore me mutacione të theksuara. Forma të tilla përdoren më pas për hibridizim ose përzgjedhje.

Përdoret gjerësisht në mbarështimin e bimëve poliploidi.

Poliploidi- një rritje në numrin e grupeve të kromozomeve në qelizat e trupit, një shumëfish i numrit haploid (të vetëm) të kromozomeve; lloji i mutacionit gjenomik.

Qelizat germinale të shumicës së organizmave janë haploide (përmbajnë një grup kromozomesh - n), qelizat somatike janë diploide (2n). Organizmat qelizat e të cilëve përmbajnë më shumë se dy grupe kromozomesh quhen poliploide, tre grupe janë triploide (3n), katër grupe janë tetraploide (4n), etj. Organizmat më të zakonshëm me një numër grupesh kromozomesh që është shumëfish i dy janë tetraploidët. , heksaploide (6n ) etj.

Poliploidët me një numër tek grupet e kromozomeve (triploide, pentaploide, etj.) zakonisht nuk prodhojnë pasardhës (sterile), pasi qelizat seksuale që formojnë përmbajnë një grup jo të plotë kromozomesh - jo një shumëfish të atij haploid.

shfaqja e poliploidisë

Poliploidia mund të ndodhë kur kromozomet nuk ndahen gjatë mejozës. Në këtë rast, qeliza germinale merr grupin e plotë (të pareduktuar) të kromozomeve të qelizës somatike (2n). Kur një gametë e tillë shkrihet me një normale (n), formohet një zigotë triploide (3n), nga e cila zhvillohet një triploid. Nëse të dy gametet mbajnë grupin diploid, ndodh një tetraploid. Qelizat poliploide mund të lindin në trup gjatë mitozës jo të plotë: pas dyfishimit të kromozomeve, ndarja e qelizave mund të mos ndodhë dhe ajo përfundon me dy grupe kromozomesh. Në bimë, qelizat tetraploide mund të krijojnë lastarë tetraploidë, lulet e të cilave do të prodhojnë gamete diploide në vend të atyre haploide. Vetë-pllenimi mund të rezultojë në një tetraploid, ndërsa pjalmimi nga një gametë normale mund të rezultojë në një triploid. Në shumimi vegjetativ bimëve ruhet ploidia e organit ose indit origjinal.

Falë poliploidisë, janë zhvilluar varietete poliploide me rendiment të lartë të panxharit të sheqerit, pambukut, hikërrorit, etj., bimët poliploide janë shpesh më të qëndrueshme dhe më pjellore se diploidet normale. Rezistenca e tyre më e madhe ndaj të ftohtit dëshmohet nga rritja e numrit të specieve poliploide në gjerësi gjeografike dhe male të larta.

Meqenëse format poliploide shpesh kanë tipare të vlefshme ekonomike, poliploidizimi artificial përdoret në rritjen e bimëve për të marrë materialin fillestar riprodhues.

Prodhimi eksperimental i poliploideve është i lidhur ngushtë me mutagjenezën artificiale. Për këtë qëllim përdoren mutagjenë të veçantë (për shembull, alkaloidi kolchicina), të cilët prishin ndarjen e kromozomeve në mitozë dhe mejozë.

Janë marrë poliploide rendimenti të thekrës, hikërrorit, panxharit të sheqerit dhe bimëve të tjera të kultivuara; Triploidet sterile të shalqinit, rrushit dhe bananeve janë të njohura për shkak të frutave të tyre pa fara.

Përdorimi i hibridizimit të largët në kombinim me poliploidizimin artificial i lejoi shkencëtarët vendas të merrnin hibride poliploide pjellore të bimëve (G. D. Karpechenko, hibrid tetraploid i rrepkës dhe lakrës) dhe kafshëve (B. L. Astaurov, krimbi i mëndafshit hibrid-tetraploid).

Krimbat e mëndafshit të Astaurov

Rastet e poliploidisë natyrore te kafshët janë shumë të rralla. Megjithatë, Akademik B.L Astaurov zhvilloi një metodë për marrjen artificiale të poliploideve nga një hibrid ndërspecifik i krimbave të mëndafshit Bombyx mori dhe B. mandarina. Të dyja këto specie kanë n = 28 kromozome.

Gjatë sintetizimit të tetraploidit, u përdor metoda e partenogjenezës artificiale. Së pari, u morën poliploide partenogjenetike të B. mori - 4 n, 6 n. Të gjithë individët e marrë rezultuan të ishin femra pjellore (pjellore).

Më pas, femrat partenogjenetike të B. mori (4n) u kryqëzuan me meshkuj të një lloji tjetër, B. mandarina (2n). Femrat triploide 2n B. mori + 1 n B. mandarina u shfaqën në pasardhësit e një kryqëzimi të tillë.

Këto femra, sterile në kushte normale, riprodhuar nga partenogjeneza. Në të njëjtën kohë, 6n femra lindnin ndonjëherë në mënyrë partenogjenetike (4n B. mori + 2n B. mandarina).

Në pasardhësit e kryqëzimit të këtyre femrave me 2n meshkuj të B. mandarina, u përzgjodhën 4n forma të të dy gjinive me një grup të dyfishtë kromozomesh të çdo specie (2n B. mori + 2n B. mandarina).

Nëse hibridi 1n B. mori + 1n B. mandarina ishte steril, atëherë tetraploidi (4n) doli të ishte pjellor dhe, kur u rrit, prodhoi pasardhës pjellor. Duke përdorur poliploidinë, ishte kështu e mundur të sintetizohej një formë e re e krimbit të mëndafshit.

bioteknologjia

Bioteknologjia- një shkencë që studion mundësinë e modifikimit të organizmave biologjikë për të përmbushur nevojat e njeriut.

Zbatimi i bioteknologjisë (Fig. 3):

prodhimi i barnave, plehrave, produkteve biologjike për mbrojtjen e bimëve;
trajtimi biologjik i ujërave të zeza;
rikuperimi metale me vlerë nga uji i detit;
korrigjimi dhe korrigjimi i patologjive gjenetike.

Oriz. 3. Mundësitë e bioteknologjisë

Për shembull, përfshirja në gjenomin e Escherichia coli të gjenit përgjegjës për formimin e insulinës tek njerëzit bëri të mundur krijimin e prodhimit industrial ky hormon (Fig. 4).

Oriz. 4. Bioteknologjia për prodhimin e insulinës

Bioteknologjia përdor me sukses metodat gjenetike dhe të inxhinierisë qelizore.

INXHINIERIA E GJENIT DHE QELIZËS

Inxhinieri gjenetike- ndryshim artificial, i synuar në gjenotipin e mikroorganizmave për të marrë kultura me veti të paracaktuara.

Kërkimet në fushën e inxhinierisë gjenetike shtrihen jo vetëm tek mikroorganizmat, por edhe tek njerëzit. Ato janë veçanërisht të rëndësishme në trajtimin e sëmundjeve të shoqëruara me çrregullime në sistemi i imunitetit, në sistemin e koagulimit të gjakut, në onkologji.

Metoda kryesore e inxhinierisë gjenetike: izolimi i gjeneve të nevojshme, klonimi i tyre dhe futja e tyre në një mjedis të ri gjenetik. Për shembull, futja e gjeneve të caktuara duke përdorur një plazmid në trupin e një bakteri për sintezën e tij të një proteine të caktuar (Fig. 5).

Oriz. 5. Zbatimi i inxhinierisë gjenetike

Fazat kryesore të zgjidhjes së një problemi të inxhinierisë gjenetike janë si më poshtë:

Marrja e një gjeni të izoluar.
Futja e një gjeni në një vektor (plazmid) për transferim në trup.
Transferimi i një vektori me një gjen (plazmid rekombinant) në organizmin e modifikuar.
Transformimi i qelizave të trupit.
Përzgjedhja e organizmave të modifikuar gjenetikisht dhe eliminimi i atyre që nuk janë modifikuar me sukses.

Inxhinieria e qelizaveështë një drejtim në shkencën dhe praktikën mbarështuese që studion metodat e hibridizimit të qelizave somatike që i përkasin tipe te ndryshme, mundësia e klonimit të indeve ose organizmave të tërë nga qelizat individuale.

Përfshin kultivimin dhe klonimin e qelizave në media të zgjedhura posaçërisht, hibridizimin e qelizave, transplantimin e bërthamave qelizore dhe operacione të tjera mikrokirurgjike për "çmontimin" dhe "montimin" (rindërtimin) e qelizave të qëndrueshme nga fragmente individuale.

Për momentin, është e mundur të merren hibride midis qelizave të kafshëve që janë të largëta në pozicione sistematike, për shembull, një mi dhe një pulë. Hibridet somatike kanë gjetur aplikim të gjerë në të dyja kërkimin shkencor, dhe në bioteknologji.

Qelizat hibride të marra nga qelizat e llojit brejtësi njeri-miu dhe njeriu-kinez morën pjesë në deshifrimin e gjenomit të njeriut.

Hibridet midis qelizave tumorale dhe limfociteve kanë vetitë e të dy linjave qelizore prindërore: ato ndahen pafundësisht dhe mund të prodhojnë antitrupa të caktuar. Antitrupa të tillë përdoren për qëllime terapeutike dhe diagnostike në mjekësi.

Në embriologji, organizmat përdoren për të studiuar proceset e diferencimit të qelizave dhe indeve gjatë ontogjenezës. kimerat, që përbëhet nga qeliza me gjenotipe të ndryshme. Ato krijohen duke lidhur qeliza nga embrione të ndryshme në fazat e hershme të zhvillimit të tyre.

Klonimi i kafshëve- një metodë tjetër e inxhinierisë së qelizave: bërthama e një qelize somatike transplantohet në një vezë të privuar nga bërthama, e ndjekur nga rritja e embrionit në një organizëm të rritur.

Avantazhi i inxhinierisë së qelizave është se ju lejon të eksperimentoni në qeliza dhe jo në organizma të tërë.

Metodat e inxhinierisë qelizore shpesh përdoren në kombinim me inxhinierinë gjenetike.

vepra nga N. I. Vavilov

Nikolai Ivanovich Vavilov - gjenetist rus, mbarështues bimësh, gjeograf.

N. I. Vavilov organizoi 180 ekspedita (vitet 20−30 të shekullit të njëzetë) në zonat më të paarritshme dhe shpesh të rrezikshme. globit për të studiuar diversitetin dhe shpërndarja gjeografike bimë të kultivuara.
Ai mblodhi një koleksion unik, më të madh të bimëve të kultivuara në botë (deri në vitin 1940 koleksioni përfshinte 300,000 ekzemplarë), të cilët përhapen çdo vit në koleksionet e Institutit All-Rus të Rritjes së Bimëve të quajtur pas N.I Vavilov (VIR) dhe përdoren gjerësisht nga mbarështuesit si lëndë fillestare për krijimin e varieteteve të reja të drithërave, frutave, perimeve, industriale, mjekësore dhe kulturave të tjera.
Krijoi doktrinën e imunitetit të bimëve.
N.I. Vavilov e ndau imunitetin e bimëve në strukturor (mekanik) dhe kimik. Imuniteti mekanik i bimëve përcaktohet nga karakteristikat morfologjike të bimës pritëse, në veçanti, prania e pajisjeve mbrojtëse që parandalojnë depërtimin e patogjenëve në trupin e bimës. Imuniteti kimik varet nga karakteristikat kimike të bimëve.
Ligji i serive homoologjike të ndryshueshmërisë trashëgimore: speciet dhe gjinitë gjenetikisht të ngjashme kanë gjene që japin karakteristika të ngjashme. Në këtë mënyrë, është e mundur të parashikohet prania e tipareve në specie të tjera të një gjinie të njohur.
E gjeti atë shumëllojshmëria më e madhe format e specieve janë të përqendruara në ato zona ku ka origjinën kjo specie. theksoi N.I. Vavilov 8 qendra të origjinës së bimëve të kultivuara.

Qendrat e origjinës së bimëve të kultivuara

Qendrat e origjinës së bimëve të kultivuara - zonat gjeografike, që janë atdheu i paraardhësve të egër të bimëve të kultivuara.

Qendrat e origjinës së bimëve më të rëndësishme të kultivuara janë të lidhura me qendrat e lashta të qytetërimit dhe vendin e kultivimit primar dhe përzgjedhjes së bimëve. Qendra të ngjashme të zbutjes (qendrat zbutje) janë identifikuar edhe te kafshët shtëpiake.

U identifikuan tetë qendra të origjinës së bimëve të kultivuara (Fig. 6):

1. Mesdhetare (asparagus, ullinj, lakra, qepë, tërfili, farat e lulekuqes, panxhari, karota).

2. Aziatike perëndimore (fiq, bajame, rrush, shegë, jonxhë, thekër, pjepër, trëndafil).

3. Azia Qendrore (qiellza, kajsi, bizele, dardha, thjerrëza, liri, hudhra, gruri i butë).

4. Indo-malajisht (agrume, fruta buke, kastravec, mango, piper i zi, kokos, banane, patëllxhan).

5. Kinez (mel, rrepkë, qershi, mollë, hikërror, kumbull, sojë, hurmë).

6. Amerika Qendrore (kungull, fasule, kakao, avokado, shag, misër, patate e ëmbël, pambuk).

7. Amerika e Jugut (duhani, ananasi, domate, patate).

8. Qendra abisiniane (banane, kafe, melekuqe, grurë të fortë).

Në veprat e mëvonshme të N. I. Vavilov, qendrat e Azisë Perëndimore dhe Azisë Qendrore kombinohen në qendrën e Azisë Jugperëndimore.

Oriz. 6. Qendrat e origjinës së bimëve të kultivuara

Aktualisht janë identifikuar 12 qendra primare të origjinës së bimëve të kultivuara.

Llojet e kalimit

Në praktikën e mbarështimit, përdoren dy lloje të kryqëzimit:

–e thjeshtë (një herë)- dy varietete kryqëzohen me njëra-tjetrën (A X B)

Variacionet:

Dyshe të thjeshta

Reciproke

Të shumëfishta

Kryqëzimet e sipërme

Dialelike

–komplekse (shumë)– tre nota ose më shumë [(A x B) x C] x D

Variacionet:

E kthyeshme (bkcrosses)

Konvergjente

U hap

Ndërhibride

Kryqe të thjeshta

Përzgjedhja kryhet drejtpërdrejt në pasardhësit hibridë.

Bazuar në kryqe të thjeshta të çiftëzuara, puna me material hibrid reduktohet në përzgjedhjen e bimëve hibride në brezat e ndarë dhe vlerësimin e pasardhësve të tyre.

Ky lloj kryqëzimi ka një rëndësi të madhe gjatë hibridizimit ndërvarietar sesa gjatë hibridizimit ndërspecifik, kur një kryqëzim i vetëm nuk mjafton për të marrë kombinimin e kërkuar të karakteristikave në një hibrid.

Kryqe reciproke

Reciproke (kryqëzimi i drejtpërdrejtë dhe i pasmë, forma mëmë është ndërruar) -

secili nga dy komponentët prindër përdoret në një rast si trajtë amtare, dhe në rastin e dytë si trajtë atërore.

Ky lloj kryqëzimi është veçanërisht i rëndësishëm për hibridizimin e largët, kur në kombinime të drejtpërdrejta dhe të kundërta rezultatet mund të jenë të ndryshme si në grupin e farës ashtu edhe në cilësinë e hibridit.

Kërkohet të kontrollohet prania e materialit gjenetik në citoplazmën e formave prindërore Materiali bërthamor transferohet në mënyrë të barabartë gjatë kryqëzimit përpara dhe të kundërt citoplazma transmetohet te hibridet vetëm nëpërmjet linjës amtare. Me kryqe reciproke, në disa raste ndikimi i citoplazmës së formës amtare mund të jetë i rëndësishëm, në të tjera mund të mos shfaqet fare.

11. Kryqe komplekse hap pas hapi dhe ndërhibride.

Kalimet me hapa

Gjatë hibridizimit hap pas hapi, bimët hibride që rezultojnë kryqëzohen përsëri me një varietet të tretë, dhe nëse është e nevojshme, në kryqëzim përfshihet edhe një varietet ose specie e katërt etj. Kështu, në këto kryqëzime përfshihen disa forma prindërore, të cilat janë të njëpasnjëshme. (shkallë) të përfshira në hibridizimin .

Me kryqëzime hap pas hapi, krijohet material hibrid, duke përfshirë germplazmën e disa varieteteve apo edhe llojeve të bimëve. Duke zgjedhur, për shembull, një sekuencë hibridizimi hap pas hapi të një varieteti, njëra prej të cilave është me pjekje të hershme, e dyta është me rendiment të lartë dhe e treta është rezistente ndaj sëmundjeve, mund të pritet që të merret një hibrid që kombinon të tre. këto veti.

Kryqe ndërhibride

Për të krijuar material burimor me një gjerësi të madhe ndryshueshmërie gjenetike, këshillohet të përdoret metoda e kryqëzimit kompleks ose ndërhibrid.

Thelbi i saj qëndron në faktin se një popullsi krijohet duke kaluar një grup të madh formash prindërore dhe, si rregull, individët F1 kryqëzohen menjëherë.

Për shembull, një skemë kryqëzimi për 16 varietete mëmë do të duket kështu:

Viti 1: (1x2); (3x4); (5x6); (7x8); (9x10); (11x12); (13x14); (15x16).

Viti i dytë: (1x2)x(3x4); (5x6)x(7x8); (9x10)x(11x12); (13x14)x(15x16).

Viti i 3-të: [(1x2)x(3x4)]x[(5x6)x(7x8)]; [(9x10)x(11x12)]x[(13x14)x(15x16)].

Viti i 4-të: ([(1x2)x(3x4)]x[(5x6)x(7x8)])x([(9x10)x(11x12)]x[(13x14)x(15x16)]).

Duke përdorur këtë metodë, gjatë katër brezave të kryqëzimit, krijohen parakushtet për formimin e një gjenotipi të rikombinuar, gjenet e të cilit mund të vijnë nga të 16 varietetet ose linjat.

Opsioni 1 - kalimi kompleks i hapave

A x B => F 1 (rimbjellje) => F 2 – zgjidhni tiparet e dukshme A dhe B, kryqëzoni me varietetin C => F 1 (ripërpunuar) => F 2 – zgjidhni tiparet e dukshme A, B, C, kryqëzoni me D => F 1 (rimbjellje) => F 2 zgjidhni ABSD (1 nga 256). U deshën 6 vjet.

Opsioni 2 - ndërhibrid:

Mbjellim paralelisht A x B dhe C x D => i kryqëzojmë F 1 me njëri-tjetrin => F 1 rimbjellim => F 2 zgjidhni ABSD (1 nga 4096 është një punë e madhe). U deshën 4 vjet.

Opsioni i parë përdoret pothuajse gjithmonë.