Genetika sa dedí z generácie na generáciu. Zobraziť plnú verziu

V takom prípade vás môže znepokojiť otázka: po koľkých generáciách sa narodia dvojčatá a kto môže mať dvojčatá alebo dvojčatá? Povedzme, že máte dvojičky. Kde? Nikto si predsa nepamätá prípady s dvojčatami u vašich príbuzných. Potom bude pre vás aktuálna otázka, kto môže mať dvojčatá. A pre vaše deti bude zaujímavá otázka: po koľkých generáciách sa rodia dvojičky, t.j. majú niečo ako - možno sa môžu alebo nemôžu narodiť dve deti naraz. Čo vaše vnúčatá, deti vašich detí? Tu vám na konkrétnych príkladoch povieme, kto môže mať dvojčatá, a ukážeme, koľko generácií sa rodí dvojčatá.

Pomerne veľa sme sa rozprávali o pravdepodobnosti mať dvojičky, ako to dopadne a čo treba urobiť, aby sa narodilo. Napísali sme dokonca samostatný článok o tom, ako sa dedia dvojčatá, na ktorej linke sa dvojčatá prenášajú alebo príbeh: ako sa dedia dvojčatá. V ňom sme podrobne opísali, kto môže mať dvojčatá. Aj v ňom sme sľúbili uviesť konkrétne príklady. Je čas to urobiť.

Tu sa štandardne domnievame, že možnosť porodiť dvojičky sa prejaví okamžite. Kto potom môže mať dvojčatá? Tí, ktorí ju mali v rodine. To znamená, že ak je možný vzhľad dvojčiat, potom to bude. Ale toto je ideálne. V živote to neexistuje. Vo väčšine špecifických prípadov dokonca aj tí, ktorí majú v rodine veľa príbuzných s viacpočetným tehotenstvom, majú menšiu pravdepodobnosť, že porodia dvojčatá, ako narodenie jedného dieťaťa naraz.

Treba si uvedomiť, že dvojčatá sa rodia len asi u 1 % všetkých pôrodov. Preto každý, kto môže mať dvojičky, má veľké šťastie. Maximálne percento na planéte Zem je 10% a potom v "hlavnom meste dvojčiat" Candido Godoy v Brazílii.

Kto môže mať dvojčatá

Dvojčatá môžu byť tí, ktorí majú v rodine dvojčatá alebo dvojčatá. Pre prírodu je to v podstate to isté. V generáciách si môže dopriať iba super alebo hyperovulačný gén, ktorý je zodpovedný za dozrievanie dvoch a viacerých vajíčok. Gén sa prejavuje vo forme narodenia dvojčiat alebo dvojčiat.

Koľko generácií sa rodí dvojčatá, keď sa prenášajú zo ženy na ženu

K prenosu génu zo ženy na ženu dochádza okamžite a s vysokou pravdepodobnosťou jeho prejavu, t.j. pôrod dvojčiat.

Kto porodí dvojčatá a dvojčatá pri prenose zo ženy na muža

Gén muža neovplyvňuje schopnosť inej ženy porodiť od neho dvojčatá. A muž sám nerodí, takže prejav jeho génu je možný iba vtedy, ak má dievča. Tu môže porodiť dvojičky, no s menšou možnosťou ako jej stará mama – matka jej otca.

Ako už bolo spomenuté vyššie, mužský gén nepomáha iným ženám porodiť od nich dvojčatá. Gén sa objaví iba vtedy, ak ho má žena. Takže zistiť
po akej generácii sa narodia dvojčatá pri prechode z muža na muža, je potrebné spočítať počet generácií od posledného dvojča v rodine po prvé dievča na otcovskej strane.

Kto môže mať dvojičky pri prechode z muža na ženu

V skutočnosti sa tejto žene môžu narodiť dvojčatá. Veď práve v jej tele sa gén v zásade môže prejaviť. V tomto prípade, po koľkých generáciách sa narodia dvojčatá - po jednej generácii, od prvých dvojčiat na otca. V skutočnosti je to obdoba prípadu presunu ženy-muž-žena v postupnosti generácií.

Koľko generácií sa rodí dvojčatá

Zdá sa, že z formálneho hľadiska by sa malo argumentovať takto: dvojčatá sú teda približne rovnaké ako dvojčatá po koľkých generáciách sa narodia dvojčatá:

• alebo hneď po jednej generácii, ak bol prevod na dievča
• alebo cez generáciu, ak sa to prenieslo cez chlapca a to dievča sa narodilo
• alebo cez dve alebo viac generácií, keď sa prenáša cez chlapca-chlapca

Kto potom môže mať dvojčatá? Tí, ktorí mali buď ich, alebo dvojičky. Vo všeobecnosti je všetko rovnaké ako v prípade dvojčiat.

Existuje však jedna nuansa, ktorá je pre dvojčatá a dvojčatá veľmi dôležitá.

Dvojičky, oni dvojvaječné dvojčatá, sa skutočne dedí v dôsledku prenosu superovulačného génu. Pre ich vzhľad, DVE samostatné vajcia pripravený na oplodnenie. A dvojičky, to sú dvojčatá v každodennom zmysle jednovaječné jednovaječné dvojčatá sú nezávislé od tohto génu. Je to preto, že v tomto prípade JEDNO vajce po oplodnení v štádiu skorého delenia sa štiepi na DVE rôzne časti, dva budúce organizmy.

Kto potom môže mať dvojčatá? - u žiadnej ženy nemá superovulačný gén nič spoločné. Všimnite si, že mechanizmus tvorby jednovaječných jednovaječných dvojčiat je známy a dôvody nie sú úplne pochopené.

Ukazuje sa, že po koľkých generáciách sa narodia dvojčatá, nie je známe, pretože jednovaječné dvojčatá sa nedajú nijako zdediť. Ich vzhľad zostáva zatiaľ náhodným javom.

Po koľkých generáciách sa narodia dvojčatá - príklady

Aby ste lepšie pochopili, koľko generácií sa rodí dvojčatá a kto môže mať dvojčatá, uvádzame niekoľko príkladov.

Cez akú generáciu sa rodia dvojčatá, ak ste žena a bola tam babička s dvojčatami

Otázkou teda je, kto môže mať dvojčatá, ak ste žena. Máte babku, ktorá mala kedysi v rodine dvojičky, no nikto si nič s určitosťou nepamätá. Je určite známe, že vaša stará mama mala dvojičky (možno aj dvojičky) – chlapcov. Celkovo mala moja stará mama tri deti, tretie bolo dievča.

Ak ste potomkom dvojčiat chlapcov, potom je možnosť mať dvojičky veľká. Váš otec vám možno dal svoj superovulačný gén od svojej matky, ktorá je tiež vašou babičkou. Navyše, samotný pápež nikdy nemal a ani nebude mať dvojčatá. Potom, kto môže mať dvojčatá alebo dvojčatá, je ľahké odpovedať - vy.

Ak ste potomkom tretieho dieťaťa – dievčatka, tak pre vás budú ešte dve možnosti.

Kto môže mať dvojčatá, ak ich mama nemala.

Stále môžete mať dvojčatá, pretože. existuje dedičnosť. Máte však malú šancu mať dvojičky.

Kto môže mať dvojičky, ak ich mala tvoja mama

Tu je to predsa len jednoduchšie, s veľkou pravdepodobnosťou môžete mať dvojičky. A nemusíte byť nevyhnutne dvojča. To znamená, že môžete byť slobodné dieťa a môžete mať aj bratov alebo sestry dvojičky. A ak si aj ty sám dvojčaťom, tak možnosť mať dvojičky je už pre teba veľmi vysoká. Je najväčší v porovnaní s ostatnými prípadmi v tomto príklade.

Cez akú generáciu sa rodia dvojčatá, ak ste žena, a tam bol starý otec s dvojčatami

A opäť si kladieme otázku
kto môže mať dvojčatá, ak ste žena. Tentoraz máte starého otca, ktorý mal kedysi v rodine dvojičky a opäť si nikto nič nepamätá. Je známe, že môj starý otec mal dvojčatá. Váš starý otec mal celkovo tri deti. Tretí nie je dvojča. Pohlavie tretieho dieťaťa nie je pre tento príklad zvlášť dôležité.

• Ak je vaša matka dvojča, potom sú vaše šance najvyššie.
• Predpokladajme, že vaša mama ešte stále nie je dvojča, potom je pre vás možnosť mať dvojičky asi 2-krát nižšia. V každom prípade, kto môže mať dvojčatá - vy, len s inou mierou možnosti.
• Pokiaľ váš otec nie je dvojča. Potom by vám mohol odovzdať gén a pravdepodobnosť, že sa narodíte, je pre vás tiež vysoká.
• A ak bol tvoj otec dvojča, tak ty sám máš väčšiu šancu na dvojičky a je porovnateľný s prípadom, keď je tvoja mama dvojča.

Po koľkých generáciách sa rodia dvojičky - POZOR

Aby si konečne pochopil
po koľkých generáciách sa v tomto príklade narodia dvojčatá, musíte venovať pozornosť nasledujúcim slovám. V tomto príklade v žiadnom prípade váš starý otec s dvojčatami nemohol ovplyvniť narodenie svojich vlastných dvojčiat. A keďže tam boli ešte dvojčatá, potom sa treba pozrieť zo strany jeho manželky – vašej babičky. Potom sa vrátime k prvému príkladu, všetko je tam analogicky.

Kto môže mať dvojčatá alebo dvojčatá, ak ste muž

Je to jednoduché, dvojčatá alebo dvojčatá sa môžu narodiť len na vašej génovej línii vašim ženským potomkom. A čím ďalej sú v generáciách od narodenia dvojčiat alebo dvojčiat, tým menej majú možnosť porodiť dvojčatá.

Ukázalo sa, že zaručene nebudete mať dvojčatá, aj keď vaši rodičia ich mali a vy sami ste dvojčatá, musíte byť sami chlapcom podľa pohlavia. A je pre vás lepšie mať deti chlapcov. Ak existujú dievčatá, pozrite si príklady vyššie.

Genetika je veda nielen zaujímavá, ale aj pohodlná. Výskumy vedcov dokázali, že veľa vecí v nás nezávisí od nás, ale sa dedia. Gény, nedá sa nič robiť.

dominantné a recesívne

Nie je žiadnym tajomstvom, že náš vzhľad sa skladá z množstva vlastností, ktoré určuje dedičnosť. Môžete hovoriť o farbe pleti, vlasov, očí, výške, postave atď.

Väčšina génov má dve alebo viac variácií, ktoré sa nazývajú alely. Môžu byť dominantné a recesívne.

Úplná dominancia jednej alely je extrémne zriedkavá, a to aj v dôsledku nepriameho vplyvu iných génov. Vzhľad dieťaťa je tiež ovplyvnený viacnásobným alelizmom pozorovaným v mnohých génoch.
Preto vedci hovoria iba o vyššej pravdepodobnosti výskytu vonkajších znakov u detí spôsobených dominantnými alelami rodičov, ale nič viac.

Napríklad tmavá farba vlasov je dominantná nad svetlými vlasmi. Ak majú obaja rodičia čierne alebo blond vlasy, potom bude dieťa tmavovlasé.

Výnimky sú možné v ojedinelých prípadoch, ak boli v rodine napríklad blondínky od oboch rodičov. Ak sú obaja rodičia majiteľmi blond vlasov, zvyšuje sa pravdepodobnosť, že dieťa bude brunetka. Kučeravé vlasy sa častejšie dedia, pretože sú dominantné. Čo sa týka farby očí, výrazné sú aj tmavé farby: čierna, hnedá, tmavozelená.

Dominujú také znaky vzhľadu, ako sú jamky na lícach alebo brade. V zväzku, kde má aspoň jeden partner jamky, sa pravdepodobne prenesú na mladšiu generáciu. Takmer všetky výrazné črty vzhľadu sú silné. Môže to byť veľký, dlhý nos alebo hrb na ňom, odstávajúce uši, husté obočie, bacuľaté pery.

Bude dievča poslušné?

O tom, či sa z dcéry stane úhľadné dievčatko, ktoré miluje bábiky, alebo vyrastie ako chlapec hrajúci sa na „kozáckych lupičov“, do značnej miery určuje materinský inštinkt, ktorý, ako sa ukázalo, závisí od dvoch génov.

Výskum uskutočnený organizáciou Human Genom Organization (HUGO) šokoval vedeckú komunitu, keď predložil dôkaz, že inštinkt materstva sa prenáša výlučne cez mužskú líniu. Preto vedci tvrdia, že podľa modelu správania sú dievčatá skôr ako babičky z otcovej strany než ako rodné matky.

Zdedená agresivita

Ruskí vedci v projekte Human Genome mali za úlohu zistiť, či sú agresivita, podráždenosť, aktivita a sociabilita geneticky dedičnými vlastnosťami, alebo sa formujú v procese výchovy. Študovali sme správanie dvojčiat detí vo veku 7 až 12 mesiacov a ich genetickú súvislosť s typom správania ich rodičov.

Ukázalo sa, že prvé tri črty temperamentu sú dedičnej povahy, no sociabilita sa na 90 % formuje v sociálnom prostredí. Napríklad, ak je jeden z rodičov náchylný na agresiu, potom sa to s pravdepodobnosťou 94% stane znova u dieťaťa.

Alpské gény

Genetika môže vysvetliť nielen vonkajšie znaky, ale aj národné charakteristiky rôznych národov. Takže v genóme Sherpa existuje alela génu EPAS1, ktorá zvyšuje prítomnosť hemoglobínu v krvi, čo vysvetľuje ich adaptabilitu na život vo vysokohorských podmienkach. Žiadny iný národ nemá túto úpravu, ale presne rovnaká alela bola nájdená v genóme denisovanov - ľudí, ktorí nie sú ani neandertálci, ani homo sapiens. Pravdepodobne pred mnohými tisícročiami sa Denisovani krížili so spoločnými predkami Číňanov a Šerpov. Následne Číňania žijúci na pláňach túto alelu stratili ako nepotrebnú, zatiaľ čo Šerpovia si ju ponechali.

Gény, síra a pot

Gény sú dokonca zodpovedné za to, ako veľmi sa človek potí, a aký má ušný maz. Existujú dve verzie génu ABCC11, ktoré sú bežné v ľudskej populácii. Tí z nás, ktorí majú aspoň jednu z dvoch kópií dominantnej verzie génu, produkujú tekutý ušný maz, zatiaľ čo tí z nás, ktorí majú dve kópie recesívnej verzie, majú tuhý ušný maz. Gén ABCC11 je tiež zodpovedný za produkciu proteínov, ktoré odstraňujú pot z pórov v podpazuší. Ľudia s tvrdým ušným mazom sa tak nepotia, takže nemajú problémy so zápachom ani nepotrebujú neustále nosiť dezodorant.

gén spánku

Spánok priemerného človeka je 7-8 hodín denne, ak však dôjde k mutácii v géne hDEC2, ktorý reguluje cyklus spánok-bdenie, potreba spánku sa môže skrátiť na 4 hodiny. Nositelia tejto mutácie často dosahujú viac v živote a kariére vďaka času navyše.

rečový gén

Gén FOXP2 hrá dôležitú úlohu pri formovaní rečového aparátu u ľudí. Keď sa to zistilo, genetici vykonali experiment na zavedenie génu FOXP2 do šimpanzov v nádeji, že opica prehovorí. Ale nič také sa nestalo - zóna zodpovedná za funkcie reči u ľudí, u šimpanzov, reguluje vestibulárny aparát. Schopnosť liezť na stromy v priebehu evolúcie pre opice sa ukázala byť oveľa dôležitejšia ako rozvoj verbálnych komunikačných schopností.

gén šťastia

Posledné desaťročie sa genetika snaží dokázať, že šťastný život si vyžaduje vhodné gény, alebo skôr takzvaný gén 5-HTTLPR, ktorý je zodpovedný za transport serotonínu ("hormónu šťastia").

V minulom storočí by bola táto teória považovaná za šialenú, no dnes, keď už boli objavené gény zodpovedné za plešatosť, dlhovekosť či zamilovanosť, sa už nič nezdá nemožné.

Na potvrdenie svojej hypotézy vedci z London Medical School and School of Economics vypočuli niekoľko tisíc ľudí. Výsledkom bolo, že dobrovoľníci, ktorí mali dve kópie génu šťastia od oboch rodičov, sa ukázali ako optimisti a nemali sklony k žiadnemu druhu depresie. Výsledky štúdie zverejnil Jan-Emmanuel de Neve v Journal of Human Genetics. Vedec zároveň zdôraznil, že čoskoro možno nájsť ďalšie „šťastné gény“.

Ak však máte z nejakého dôvodu dlhodobo zlú náladu, nemali by ste sa príliš spoliehať na svoje telo a obviňovať matku prírodu z toho, že vás „pripravila o šťastie“. Vedci tvrdia, že ľudské šťastie závisí od mnohých faktorov: „Ak nemáte šťastie, stratili ste prácu alebo ste sa rozišli s blízkymi, potom to bude oveľa silnejší zdroj nešťastia, bez ohľadu na to, koľko génov máte,“ povedal de Neve. .

Gény a choroby

Gény ovplyvňujú aj to, na aké choroby môže byť človek náchylný. Celkovo ich bolo doteraz opísaných asi 3500 a u polovice z nich bol stanovený špecifický gén vinníka, je známa jeho štruktúra, typy porúch a mutácií.

Dlhovekosť

Gén dlhovekosti objavili vedci z Harvard Medical School v Massachusetts už v roku 2001. Gén dlhovekosti je vlastne sekvencia 10 génov, ktoré môžu skrývať tajomstvo dlhého života.

Počas realizácie projektu boli skúmané gény 137 100-ročných ľudí, ich bratov a sestier vo veku 91 až 109 rokov. Všetky subjekty našli „chromozóm 4“ a vedci sa domnievajú, že obsahuje až 10 génov, ktoré ovplyvňujú zdravie a dĺžku života.

Vedci veria, že tieto gény umožňujú ich nosičom úspešne bojovať proti rakovine, srdcovým chorobám a demencii a niektorým ďalším ochoreniam.

typ postavy

Za typ postavy sú zodpovedné aj gény. Sklon k obezite sa teda často vyskytuje u ľudí, ktorí majú defekt v géne FTO. Tento gén narúša rovnováhu „hormónu hladu“ ghrelínu, čo vedie k narušeniu chuti do jedla a vrodenej túžbe jesť viac, ako je potrebné. Pochopenie tohto procesu dáva nádej na vytvorenie lieku, ktorý znižuje koncentráciu ghrelínu v tele.

farba očí

Tradične sa verí, že farba očí je určená dedičnosťou. Svetlé oči sú spôsobené mutáciou v géne OCA2. Gén EYCL1 na chromozóme 19 je zodpovedný za modrú alebo zelenú farbu; pre hnedú - EYCL2; pre hnedú alebo modrú - EYCL3 chromozóm 15. Okrem toho sú gény OCA2, SLC24A4, TYR spojené s farbou očí.

Už koncom 19. storočia existovala hypotéza, že predkovia človeka mali výnimočne tmavé oči. Hans Eiberg, súčasný dánsky vedec na univerzite v Kodani, vykonal vedecké štúdie potvrdzujúce a rozvíjajúce túto myšlienku. Podľa výsledkov výskumu sa gén OSA2 zodpovedný za svetlé odtiene očí, ktorého mutácie vypínajú štandardnú farbu, objavil až v období mezolitu (10 000 – 6 000 pred Kristom). Hans zbiera dôkazy od roku 1996 a dospel k záveru, že OCA2 reguluje produkciu melanínu v tele a akékoľvek zmeny v géne túto schopnosť znižujú a narúšajú jej fungovanie, takže oči sú modré.

Profesor tiež tvrdí, že všetci modrookí obyvatelia Zeme majú spoločných predkov, tk. tento gén sa dedí. Rôzne formy toho istého génu, alely, sú však vždy v stave konkurencie a tmavšia farba vždy „vyhrá“, v dôsledku čoho rodičia s modrými a hnedými očami budú mať hnedooké deti a iba modré -oký pár môže mať dieťa so studenými očami.

Krvná skupina

Krvná skupina nenarodeného dieťaťa je najviac predvídateľná zo všetkých dedičných vlastností. Všetko je celkom jednoduché. Keď poznáte krvnú skupinu rodičov, môžete povedať, čo to bude u dieťaťa. Ak teda majú obaja partneri 1 krvnú skupinu, tak ich dieťa bude mať podobnú. Pri interakcii 1 a 2, 2 a 2 krvných skupín môžu deti zdediť jednu z týchto dvoch možností. Absolútne akákoľvek krvná skupina je možná u dieťaťa, ktorého rodičia sú 2 a 3 skupiny.

Populárna počítačová hra Assassin's Creed, ktorá sa nedávno dočkala aj filmového spracovania, je založená na myšlienke, že hlavný hrdina si dokáže „zapamätať“ a oživiť spomienky svojich dávno mŕtvych predkov. V hre a vo filme špeciálny stroj Animus pomáha hrdinom spomenúť si na dávnu minulosť a prejsť generáciami.

Aj keď dnes takéto exkurzie do minulosti nie sú ničím iným ako sci-fi, myšlienka genetických spomienok zabudovaných v našej DNA nie je až tak ďaleko od pravdy.

Odovzdávanie skúseností predkov

V skutočnosti prekvapujúca nová štúdia publikovaná v časopise Science naznačuje, že skúsenosti, ktoré ovplyvnili životy predkov, môžu ovplyvniť životy potomkov. Toto spojenie môže zostať v génoch 14 generácií.

Tím vedcov z Centra pre genomickú reguláciu v Barcelone a Inštitútu pre výskum leukémie José Carreras uskutočnil štúdiu o génoch hlístových červov. Dospeli k záveru, že gény sú schopné niesť informácie, ktoré potenciálne odrážajú životné skúsenosti vzdialených predkov.

Tento objav zaznamenal unikátny jav – najdlhšiu formu prenosu genetickej informácie, aká sa kedy u zvieraťa našla.

Čo to znamená?

Uskutočniť takéto pozorovania s ľuďmi je stále mimoriadne ťažké, pretože priemerná dĺžka života ľudí je oveľa vyššia a genetická štruktúra je komplikovanejšia, ale rozdiely v organizácii genetického materiálu ľudí a červov nie sú príliš radikálne.

Vieme, že to, ako naši starí rodičia žili svoje životy, ovplyvňuje naše zvyky, ale teraz existuje možnosť, že predok, ktorý žil pred storočiami, môže stále priamo ovplyvniť to, ako sa dnes správame.

Genetika a genetická pamäť

Poďme trochu odbočiť k tomu, čo presne robí genetika a ako získavame DNA od našich rodičov. Toto je veľmi špecifická a relatívne nová oblasť biológie.

Naše gény sú zdedené od našich rodičov a ich gény sú od ich rodičov. Ak zmutujú alebo zmutujú, zdedíme tieto mutácie.

Zmeny v genóme však nezávisia len od toho, čo sa zdedilo, ale aj od prostredia a životných skúseností. Napríklad celý život v horúcom podnebí pripraví naše telo na to, aby sa lepšie vyrovnalo s vysokými teplotami a ostrým slnečným žiarením a tieto informácie môžeme odovzdať našim potomkom prostredníctvom zmien v genóme.

Zmeny v prostredí a životných skúsenostiach, ako je znečistenie ovzdušia a vody, vojny, stres a psychické poruchy, výrazne ovplyvňujú informácie prenášané génmi.

Ďalšia vrstva informácií, získaná zo skúseností rodičov, je akoby superponovaná na vrchole reťazca DNA. Jej štruktúra ako taká sa nemení, ale „oblečenie“ áno.

Podobný prenos genetickej informácie odvodenej z prostredia a životných skúseností predkov už bol zaznamenaný aj u ľudí. Napríklad potomkovia, ktorí prežili holokaust, majú výrazne zníženú hladinu kortizolu (stresového hormónu) v krvi, čo znamená, že sú náchylnejší na negatívne účinky stresu, tlaku, napätia, úzkosti a strachu.

Uskutočnil výskum

Táto konkrétna štúdia sa zamerala na Caenorhabditis elegans, drobné háďatká s veľmi krátkou životnosťou. Vedci ich geneticky upravili pridaním fluorescenčného proteínu do ich génov, ktorých správanie mohli sledovať pod ultrafialovým svetlom.

Vedci umiestnili červy najskôr do chladného prostredia, kde gén slabo žiaril. Premiestnením háďatiek do teplejšieho prostredia vedci zistili, že gén žiaril oveľa silnejšie. Po vrátení študovaných zvierat do chladnej miestnosti si pozorovatelia všimli, že gén naďalej žiaril silnejšie, akoby si uchovával „spomienku“ na teplé prostredie.

Následne sa ďalším generáciám odovzdal nielen fluorescenčný gén, ale aj spomienka na teplý biotop. To znamená, že potomkovia prvých háďatiek s fluorescenčným génom „vedeli“ o teplom prostredí, pričom ho na sebe nikdy nezažili.

závery

Vedci naznačujú, že táto forma dlhodobého odovzdávania genetických skúseností potomkom je akýmsi biologickým plánovaním do budúcnosti. Červy majú veľmi krátku životnosť, takže je pravdepodobné, že predkovia odovzdávajú spomienky na podmienky, ktoré zažili, aby pomohli svojim potomkom pripraviť sa na to, aké by mohlo byť ich prostredie v budúcnosti.

Ak si teda červy dokážu „zapamätať“ zážitky svojich dávno minulých predkov, je možné, aby to isté urobili aj ľudia? V súčasnosti nie je možné získať jednoznačnú odpoveď na túto otázku, ale možnosť existuje.

Je nezodpovedné fantazírovať o svojich možnostiach bez toho, aby ste poznali hranice. Ak sa chcete zapojiť do psychológie, zabúdať na fyziológiu a genetiku je nesprávne. Vyššie rastie cez nižšie a každý psychológ by mal poznať základy genetiky. Nie je pravda, že novorodenec je len telo so sadou génov: novorodenec je už členom spoločnosti, je to niečie dieťa, jeho matka ho už miluje a otec je pripravený ho vychovávať. Nikto zatiaľ nevie, či má dieťa od narodenia aspoň základy mysle, vôle a ducha, no jedno sa dá povedať s istotou: dieťa má od narodenia svoje gény, ktoré určujú jeho život a vývoj. Ľudská genetika sú vrodené vlastnosti človeka prenášané prostredníctvom génov.

Gény sú úseky DNA, ktoré nesú informácie o dedičnosti. Vrodené znaky človeka prenášané prostredníctvom génov – genetika človeka. Genotyp je súbor génov organizmu, fenotyp sú vonkajšie prejavy týchto génov, súbor vlastností organizmu. Fenotyp je všetko, čo je možné vidieť, spočítať, zmerať, popísať pohľadom na človeka (modré oči, blond vlasy, nízky vzrast, temperament - cholerik a pod.).
U mužov je genotyp variabilnejší, u žien - fenotyp.
Podľa niektorých genetikov gény vo väčšej miere odovzdávajú programy nie ďalšej generácii, ale cez generáciu, to znamená, že vaše gény nebudú vo vašich deťoch, ale vo vašich vnúčatách. A vaše deti majú gény vašich rodičov.

Čo určuje naše gény? Gény určujú naše fyzické a duševné vlastnosti, gény špecifikujú, že ako ľudia nemôžeme lietať a dýchať pod vodou, ale môžeme sa naučiť ľudskú reč a písanie. Chlapci sa ľahšie orientujú v objektívnom svete, dievčatá - vo svete vzťahov. Niekto sa narodil s absolútnym sluchom pre hudbu, niekto s absolútnou pamäťou a niekto s najpriemernejšími schopnosťami.
Schopnosť dieťaťa závisí od veku rodičov. Geniálne deti sa najčastejšie rodia v páre, kde matka má 27 rokov, otec 38. Najzdravšie deti sa však objavujú u mladších rodičov, keď má matka od 18 do 27. Vaša voľba? Gény určujú mnohé z našich charakterových vlastností a tendencií. U chlapcov je to tendencia venovať sa autám, nie bábikám. Gény ovplyvňujú naše individuálne predispozície, vrátane chorôb, antisociálneho správania, talentu, fyzickej alebo intelektuálnej aktivity atď. Dá sa tvrdiť, že všetci ľudia od detstva majú prirodzený sklon k dobru, že človek je od prírody dobrý? Toto je jedna z ústredných otázok, o ktorej spory medzi psychológmi neutíchajú.
Zároveň je dôležité si vždy pamätať: sklon človeka tlačí, ale neurčuje jeho správanie. Gény sú zodpovedné za sklony, človek je zodpovedný za správanie. Áno, a môžete pracovať so svojimi sklonmi: rozvíjať niektoré, milovať ich a niektoré vynechať zo svojej pozornosti, uhasiť ich, zabudnúť ...

Gény určujú čas, kedy sa prejaví alebo neprejaví nejaký náš talent alebo sklon.
Gény určujú čas, kedy sa môžu prejaviť niektoré z našich talentov. Dostal som sa v správnom čase, keď sú gény pripravené – urobil som zázrak. Zmeškaný čas – preletíte. Dnes je náchylnosť dieťaťa k vývojovým procesom vysoká - je to „biela plachta“, „absorbuje len dobré veci“ a „veľmi talentovaný“ a o rok neskôr: „ničomu nerozumie“, „čo je na čele, čo je na čele“ a „jablko nie je ďaleko od jablone padá“ (smutne).
Gény určujú, kedy sa náš sexepíl prebudí a kedy zaspí. Gény ovplyvňujú šťastie aj osobnostné črty.

Po analýze údajov z viac ako 900 párov dvojčiat našli psychológovia z University of Edinburgh dôkazy o existencii génov, ktoré určujú charakterové vlastnosti, tendenciu byť šťastný a schopnosť ľahšie znášať stres.
Agresivita a dobrá vôľa, genialita a demencia, autizmus či extraverzia sa prenášajú na deti od rodičov ako sklony. To všetko sa mení výchovou, ale v inej miere, keďže sklony sú rôznej sily. To, či je dieťa naučené alebo nie, súvisí aj s jeho genetikou. A tu poznamenávame: zdravé deti sú celkom trénovateľné. Ľudská genetika robí z človeka výnimočne trénovateľnú bytosť!

Gény sú nositeľmi našich schopností, vrátane schopnosti meniť sa a zlepšovať. Zaujímavé je, že muži a ženy majú v tomto smere rôzne príležitosti. Muži majú väčšiu pravdepodobnosť, že sa narodia s tou či onou odchýlkou: medzi mužmi je viac takých, ktorí budú veľmi vysokí a veľmi nízky, veľmi inteligentní a naopak, talentovaní a idiotskí. Zdá sa, že príroda na mužoch experimentuje ... Zároveň, ak sa muž takto narodil, len veľmi ťažko to počas života zmení. Muž je viazaný na svoj genotyp, jeho fenotyp (vonkajší prejav genotypu) sa mení málo.
Narodiť sa dlho - dlho a zostať. Nízky muž sa môže pomocou športu zdvihnúť o 1-2 centimetre, ale nie viac.
U žien je situácia iná. Ženy sa rodia viac v priemere rovnaké, medzi nimi je menej biologických, genetických abnormalít. Častejšie priemernej výšky, priemernej inteligencie, priemernej slušnosti, idiotov a bahna medzi ženami je menej ako medzi mužmi. Ale aj intelektuálne alebo morálne vynikajúce - podobne. Zdá sa, že evolúcia, ktorá robí experimenty na mužoch, sa rozhodla neriskovať na ženách a najspoľahlivejšie investuje do žien. Zároveň je individuálna (fenotypová) variabilita u žien vyššia: ak sa dievča narodilo malé v porovnaní s ostatnými, dokáže sa natiahnuť o 2-5 cm (viac ako chlap) ... Ženy majú väčšiu slobodu od ich genotyp, majú väčšiu príležitosť ako muži, zmeňte sa.

Gény nám dávajú naše schopnosti a gény obmedzujú naše schopnosti.
Z pšeničného zrna vyrastá hrdý pšeničný klas a zo semiačka jablone krásna rozkonárená jabloň. Naša esencia, naše sklony a schopnosť realizovať sa nám sú dané našimi génmi. Na druhej strane, z pšeničného zrna vyrastie len klas, zo semiačka jablone len jabloň, a nech sa žaba akokoľvek nafúkne, nenafúkne sa do býka. Nemá ani dosť síl, aby vybuchla z námahy.
Aj človek je súčasťou prírody a všetko spomenuté preňho platí. Gény predurčujú hranice našich schopností, vrátane našej schopnosti meniť samých seba, usilovať sa o rast a rozvoj. Ak máte šťastie na gény, podarilo sa vám vnímať vplyv rodičov a učiteľov a vyrásť z vás vyspelý, slušný a talentovaný človek. Vďaka rodičom! Ak máte menej šťastia na gény a vy ste sa (zrazu!) narodili dole, tak v tom najlepšom prostredí z vás vyrastie len dobre vychovaný down. V tomto zmysle sú naše gény naším osudom a nemôžeme priamo zmeniť naše gény, našu schopnosť rásť a meniť sa.
Nakoľko je nám geneticky vlastné, je veľmi kontroverzná otázka. Skôr platí, že čím viac sa človek vzďaľuje od zvieracieho sveta, tým menej je v ňom vrodený a viac získaný. Zatiaľ treba priznať, že vo väčšine z nás je veľa vrodenosti. V priemere podľa genetikov gény určujú ľudské správanie zo 40 %.

Genetika môže byť dobrá alebo zlá a závisí to okrem iného aj od nášho životného štýlu. V priaznivých podmienkach a dobrom výchovno-vzdelávacom procese sa prípadná negatívna predispozícia nemusí realizovať, prípadne korigovať, „prekryť“ vplyvom susedných prebudených génov a môže sa prejaviť pozitívna predispozícia, niekedy skrytá. Niekedy človek (dieťa) jednoducho nepozná svoje schopnosti a je nebezpečné kategoricky „skoncovať s tým“, povedať, že „z tohto škaredého káčatka labuť nevyrastie“, je nebezpečné.

Ďalším nebezpečenstvom, ďalším rizikom je plytvanie časom a energiou na človeka, z ktorého nemôže vyjsť nič hodnotné. Hovorí sa, že každý sa môže stať géniom a teoreticky to tak je. Prakticky jeden však na to potrebuje tridsať rokov, iný tristo rokov a investovať do takýchto problémových ľudí je nerentabilné. R.M. Zagainov, vynikajúci športový tréner, je presvedčený, že napriek dôležitosti tréningového systému je dosahovanie najvyšších výsledkov v prvom rade výber a talent. Čo je človeku dané od prírody.

Ak sa dievča narodilo ako hnedovlasá žena so zelenými očami a „predispozíciou“ na nadváhu, potom si, samozrejme, môžete zafarbiť vlasy a nasadiť farebné šošovky: dievča zostane zelenookým hnedovlasým žena. Či však bude jej „predispozícia“ zhmotnená v päťdesiatich veľkých veľkostiach, ktoré nosia všetci jej príbuzní, závisí vo veľkej miere od nej samej. A ešte viac záleží na nej, či do štyridsiatky, sediac v tejto päťdesiatke veľkej veľkosti, bude karhať štát a život, ktorý sa nerozvinul (ako to robia všetci jej príbuzní), alebo si nájde veľa iných zaujímavých aktivít. sama.

Dokáže človek zmeniť, niekedy prekonať a niekedy zlepšiť svoju genetiku? Odpoveď na túto otázku nemôže byť všeobecná, keďže aj tá je daná individuálne geneticky. Vo všeobecnosti je správne povedať, že vývoj dieťaťa určuje sklony plus vzdelanie. Na jedno dieťa od narodenia však 90 % určujú jeho sklony a len 10 % môže pridať výchova (neústupné dieťa), na ďalšie, poddajné, je skoro ako prázdny stôl, 10 % sklony a 90. % z toho, čo investujete do vzdelávania, bude. Oba pomery sú vrodenou vlastnosťou dieťaťa.

Aký je pomer váš alebo vášho dieťaťa? Môžete to pochopiť iba skúsenosťou, počnúc svojím dieťaťom (alebo sebou). Začať! Gény vytvárajú príležitosti, záleží na nás, ako si tieto príležitosti uvedomíme. Ak máte dobrú genetiku, môžete ju ešte vylepšiť a odovzdať svojim deťom ako najvzácnejší dar. Naša DNA si pamätá, aké sme mali detstvo, existujú pozorovania, že zvyky, zručnosti, sklony a dokonca aj spôsoby sa prenášajú geneticky. Ak ste si vypestovali slušné správanie, krásne spôsoby, nastavili ste dobrý hlas, zvykli ste si na každodennú rutinu a zodpovednosť, potom je veľká šanca, že sa to skôr či neskôr zapíše do genotypu vášho priezviska.

Gény určujú naše sklony, naše schopnosti a sklony, ale nie náš osud. Gény určujú štartovaciu rampu pre aktivitu – pre niekoho je to lepšie, pre iného ťažšie. Čo sa však bude robiť na základe tejto platformy, už nie je starosť génov, ale ľudí: človeka samotného a jeho blízkych.
Genetika sa dá zlepšiť – ak nie vždy vo vlastnom osude, tak určite v osude vlastnej rodiny. Veľa šťastia genetike!

Vedci sa domnievajú, že intelektuálne schopnosti sú z 50–70 % určené génmi a výber povolania je zo 40 %. Pri 34 % máme sklon k zdvorilosti a drzosti. Dokonca aj túžba sedieť dlho pred televízorom je zo 45 % genetická predispozícia. Ostatné je podľa odborníkov dané výchovou, sociálnym prostredím a náhlymi ranami osudu – napríklad chorobami.

Gén, rovnako ako individuálny organizmus, podlieha prirodzenému výberu. Ak napríklad človeku umožní prežiť v drsnejších klimatických podmienkach alebo dlhšie vydržať fyzickú aktivitu, rozšíri sa. Ak sa naopak objaví nejaká škodlivá vlastnosť, potom prevalencia takéhoto génu v populácii klesne.

Počas fetálneho vývoja dieťaťa sa tento vplyv prirodzeného výberu na jednotlivé gény môže prejaviť dosť zvláštnym spôsobom. Napríklad gény zdedené po otcovi majú „záujem“ o rýchly rast plodu – keďže z toho otcovský organizmus zjavne nestráca a dieťa rastie rýchlejšie. Materské gény na druhej strane podporujú pomalší vývoj – čo v konečnom dôsledku trvá dlhšie, no matke zostáva viac energie.

Prader-Williho syndróm je príkladom toho, čo sa stane, keď „vyhrajú“ mamine gény. Počas tehotenstva je plod neaktívny; po narodení má dieťa oneskorený vývin, sklon k obezite, nízky vzrast, ospalosť a zhoršenú koordináciu pohybov. Môže sa zdať zvláštne, že tieto zdanlivo nepriaznivé vlastnosti sú zakódované materskými génmi – treba však pamätať na to, že normálne tie isté gény súťažia s otcovskými.

Na druhej strane „víťazstvo“ otcovských génov vedie k rozvoju ďalšej choroby: Angelmanovho syndrómu. V tomto prípade sa u dieťaťa objavuje hyperaktivita, často epilepsia a oneskorený vývin reči. Niekedy je pacientova slovná zásoba obmedzená len na pár slov a aj v tomto prípade dieťa väčšine z toho, čo sa mu hovorí, rozumie – trpí práve schopnosť vyjadrovať svoje myšlienky.

Samozrejme, nie je možné predvídať vzhľad dieťaťa. S určitou mierou istoty však môžete povedať, aké budú hlavné črty. Pomôžu nám v tom dominantné (silné) a recesívne (slabé) gény.

Pre každú zo svojich vonkajších a vnútorných vlastností dieťa dostáva dva gény. Tieto gény môžu byť rovnaké (vysoké, plné pery) alebo rôzne (vysoké a krátke, bacuľaté a tenké). Ak sa gény zhodujú, nedôjde ku konfliktu a dieťa zdedí plné pery a vysoký vzrast. V opačnom prípade vyhráva najsilnejší gén.

Silný gén sa nazýva dominantný a slabý gén recesívny. Medzi silné gény u ľudí patria tmavé a kučeravé vlasy; plešatosť u mužov; hnedé alebo zelené oči; normálne pigmentovaná pokožka. Medzi recesívne črty patria modré oči, rovné, blond alebo červené vlasy a nedostatok kožného pigmentu.

Keď sa stretne silný a slabý gén, väčšinou zvíťazí ten silný. Napríklad mama je hnedooká brunetka a otec je blond s modrými očami, s vysokou pravdepodobnosťou môžeme povedať, že dieťa sa narodí s tmavými vlasmi a hnedými očami.

Pravda, hnedookí rodičia môžu mať novorodenca s modrými očami. Mohli teda ovplyvniť gény prijaté od babičky alebo starého otca. Je možná aj opačná situácia. Vysvetlením je, že sa ukazuje, že nie jeden gén od každého rodiča, ako sa predtým verilo, nie je zodpovedný za žiadnu vlastnosť, ale za celú skupinu génov. A niekedy je jeden gén zodpovedný za niekoľko funkcií naraz. Za farbu očí je teda zodpovedných množstvo génov, ktoré sa zakaždým kombinujú iným spôsobom.

Dedičné choroby prenášané génmi

Bábätko môže po rodičoch zdediť nielen výzor a povahové vlastnosti, ale aj choroby (srdcovocievne, onkologické, cukrovku, Alzheimerovu a Parkinsonovu chorobu).

Choroba sa nemusí prejaviť, ak sa prijmú základné bezpečnostné opatrenia. Podrobne povedzte gynekológovi o vážnych zdravotných problémoch nielen vás a vášho manžela, ale aj blízkych príbuzných. To pomôže chrániť dieťa v budúcnosti. Niekedy sa úplne zdravým rodičom narodí dieťa s dedičnou chorobou. Bolo to dané v génoch a prejavilo sa to až u dieťaťa. Zvyčajne sa to stane, keď obaja rodičia majú v génoch rovnakú chorobu. Ak je teda dieťa plánované, podľa odborníkov je lepšie absolvovať genetické vyšetrenie. Platí to najmä o rodine, v ktorej sa už narodili deti s dedičnými chorobami.

Slabý gén nemusí byť detekovaný v jednej alebo viacerých generáciách, kým sa nestretnú dva recesívne gény od každého rodiča. A potom sa môže objaviť napríklad taký vzácny znak ako albinizmus.

Chromozómy sú zodpovedné aj za pohlavie dieťaťa. Pre ženu sú šance na pôrod dievčaťa alebo chlapca rovnaké. Pohlavie dieťaťa závisí len od otca. Ak sa vajíčko stretne so spermiou s pohlavným chromozómom X, bude to dievča. Ak sa U - narodí chlapec.

Čo ešte môže závisieť od génov:

Pohlavie – 100 %;

Výška - 80% (u mužov) a 70% (u žien);

Krvný tlak - 45%;

Chrápanie - 42 %;

Ženská nevera – 41 %;

Duchovnosť - 40%;

Religiozita - 10%.

Existujú aj gény zodpovedné za vznik určitých stavov, ako je depresia alebo sklon k nekontrolovanému jedeniu.

Úroveň mutácií u mužov je 2-krát vyššia ako u žien. Ukazuje sa teda, že ľudstvo vďačí za svoj pokrok mužom.

Všetci predstavitelia ľudskej rasy sú na 99,9 % identickí v DNA, čo úplne zmietne akýkoľvek základ pre rasizmus.