Baza teoretică pentru dezvoltarea de noi soiuri de struguri este încrucișarea plantelor de struguri. Cum să încrucișezi plantele acasă? Cum să încrucișezi plantele

Există o scurgere de apă în bucătărie, scurgerea din baie este înfundată, trebuie să instalați o toaletă, chiuvetă etc.? Toate aceste probleme necesită soluții urgente. Servicii profesionale de instalații sanitare pentru a vă ajuta! Apelarea unui instalator la domiciliul dvs. din Moscova de la compania noastră înseamnă obținerea unor servicii de instalații sanitare de înaltă calitate, la timp și ieftin.

Nu știi cum să chemi un instalator la tine acasă? Sună-ne! Un instalator de gardă va veni la tine în 30 de minute complet gratuit. Lăsați o cerere și așteptați un instalator.

Cum se rezolvă problemele de instalații sanitare?

Există trei opțiuni pentru a rezolva o problemă de instalații sanitare: fă-o singur, contactează biroul de locuințe sau apelează la un instalator la domiciliul tău de la compania noastră. Prima este, desigur, cea mai mare varianta bugetara. Dar îți cere să înțelegi acest domeniu, să ai timp liber, precum și disponibilitatea sculelor speciale și a pieselor de schimb. A doua opțiune implică multe inconveniente. Un angajat al serviciului de utilități poate veni la tine doar în timpul programului de lucru, care poate să nu coincidă cu al tău. Ce se întâmplă dacă forța majoră s-a întâmplat seara, noaptea, într-un weekend sau vacanță? De exemplu, a izbucnit teava de scurgere, canalizare infundata, nu functioneaza cisternă toaletă și multe altele? Există o soluție - contactați-ne și comandați urgent servicii instalatori! Lucrăm non-stop, fără pauze sau weekend-uri, iar în scurt timp specialistul nostru va fi la ușa dumneavoastră. Serviciile de instalații sanitare sunt furnizate în strictă conformitate cu documentația de reglementare relevantă. Apelați un instalator la domiciliul dvs. din Moscova cu o garanție pentru lucrările efectuate. Reparații urgente, montaj și demontări de corpuri sanitare de la liderii pieței!

Suntem o echipă de profesioniști, lucrăm de mulți ani pe piața serviciilor de instalații sanitare. Personalul nostru este format din specialiști calificați care înțeleg temeinic atât sistemele de alimentare cu apă și canalizare, cât și ultima generație de corpuri sanitare. Tehnicienii noștri sunt dotați cu tot ce este necesar, ceea ce le permite să ofere servicii, diagnosticare și reparații rapide echipamente sanitare. Moscova noastră serviciu de urgenta instalatorii vin prompt la tine și rezolvă eficient problemele de instalații non-stop.

Oferim servicii de instalații sanitare nu numai proprietarilor blocuri de apartamente, dar și proprietarilor din sectorul privat. Aranjament sistem autonom incalzirea este si profilul nostru. Tinand cont caracteristici individuale clădirilor, suntem pregătiți să oferim diferite soluții la problema încălzirii raționale a locuințelor.

Serviciile pe care le oferim:

• așezarea/înlocuirea/curățarea conductelor de canalizare;
• instalarea unui încălzitor de apă, boiler și radiatoare de încălzire;
• instalarea unui sistem de filtrare și a echipamentelor de pompare;
• cablare din plastic și conducte metal-plastic;
• înlocuirea sifonului, filtrelor fine sau grosiere;
• instalarea contoarelor de alimentare cu apă caldă și rece;
• conexiune aparate electrocasnice la alimentarea cu apă și canalizare;
• dezmembrarea echipamentelor sanitare și nu numai.

Servicii de instalatii sanitare de la noi - cea mai buna solutie Pentru dumneavoastră!

Servicii de instalatori - munca profesioniștilor

Orice lucrari de instalatii sanitare cere abordare profesională. După cum arată practica, acțiunile amatoriști nu pot decât să agraveze situația. Nu ar trebui să instalați, de exemplu, un încălzitor de apă pe cont propriu. Instalăm cazane și cazane în conformitate cu regulile de siguranță și de funcționare a acestui echipament.

Trebuie să efectuați cablarea colectorului tevi din polipropilena alimentare cu apă sau în mijloc sezonul de incalzire schimba bateria? Nicio problemă, sună-ne! Folosind un congelator cu țevi, vom finaliza rapid și eficient toate lucrările fără a scurge apa.

Instalăm și căzi cu hidromasaj și jacuzzi. Aceste activități, de regulă, sunt asociate cu lucrările de demontare și racordarea la canalizare și alimentare cu apă. Meșterii noștri cu experiență, luând în considerare cunoștințele, noile tehnologii și instrumente moderne Vom găsi întotdeauna cea mai practică soluție pentru situația dvs. Apariția unui blocaj în conductă este un motiv pentru a chema un instalator la domiciliu.

5 motive pentru care ar trebui să ne alegeți:

• Oferim o gamă completă de servicii de instalații sanitare;
• garantam calitatea si eficienta muncii;
• ne îndeplinim obligațiile;
• Emitem garantie si raportare documentara;
• Abordăm fiecare comandă individual.

De obicei, încrucișarea se efectuează în cadrul plantelor din același gen, dar uneori sunt încrucișate și plante din genuri diferite. Scopul unei astfel de lucrări este de a consolida și multiplica caracteristicile favorabile și de a scăpa de caracteristicile nefavorabile. Încrucișarea se efectuează în condiții sterile, unde este posibil să se controleze complet și să prevină autopolenizarea plantelor. În timpul încrucișării, petalele și staminele (părțile masculine) sunt îndepărtate din planta femelă, iar restul este acoperit cu un capac de hârtie, film sau plasă foarte fină - toate acestea sunt necesare pentru a preveni autopolenizarea. Când pistilul ( organ feminin) va deveni lipicioasă, folosiți o perie pentru a aplica polenul din plantă masculină. Apoi floarea este acoperită din nou cu un capac și semințele sunt așteptate să se coacă. Semințele coapte sunt colectate și semănate. Obținerea unei noi fabrici și aducerea ei pe piață durează uneori aproximativ 15 ani. Atunci când două plante sunt încrucișate pentru a crea una nouă, un așa-numit hibrid, cele mai bune exemplare din noua generație trebuie cultivate și polenizate pentru a se asigura că sunt stabilite caracteristicile dorite. Plantele sunt apoi crescute în mai multe locuri diferite pentru a verifica cum se descurcă în grădini în diferite climate. Elena cea Înțeleaptă

Pe vremea lui Goethe, așa cum și-a amintit însuși Goethe, în Carlsbad - nu te uita pe hartă, acum este Karlovy Vary - vacanților de pe ape le plăcea să identifice plantele în buchete, potrivit lui Linnaeus. Aceste buchete erau livrate zilnic celor care beau ape minerale la umbra colonadei (bicarbonat-sulfat-clorură-sodiu - pentru informarea celor care se adunau la Karlovy Vary) de un tânăr grădinar frumos, stârnind un interes sporit în rândul doamnelor palide, singuratice.

Identificarea corectă a fiecărei plante a fost o chestiune de onoare și succes pentru grădinar, care a încurajat hobby-urile botanice inocente pentru o taxă modestă. Este greu de spus de ce - fie din cauza geloziei față de grădinar sau față de Linneu, dar poetul nu a fost sever de acord cu Linné cu privire la principiile taxonomiei plantelor. Linnaeus, după cum se știe, a căutat diferențe în plante, dar Goethe a început să caute comunitatea și cu aceasta, trebuie spus, a făcut primul pas către sistematizarea genetică a plantelor.

Pasiunea femeilor pentru botanică era de înțeles: sistemul lui Linnaeus era uimitor de simplu și de înțeles. Acesta nu este „Identificatorul plantelor superioare din partea europeană a URSS” al lui Stankov-Taliev, cu o lungime de peste o mie de pagini, care îi conduce pe studenți la o stare pre-infarct.

Linné, căruia nu-i plăcuse niciodată aritmetica, a pus-o totuși, s-ar putea spune, ca bază a sistemului său. El a împărțit plantele în 24 de clase, dintre care 13 se distingeau prin numărul de stamine. Plantele cu câte o stamine în fiecare floare sunt plasate în prima clasă, cu două - în a doua, și așa mai departe până la clasa a zecea, care include plante cu zece stamine. Clasa a 11-a a inclus plante cu 11-20 de stamine într-o floare a indicat că acestea aparțin claselor a 12-a și a 13-a; Aceste două clase s-au distins prin nivelul de amplasare a bazei staminelor în raport cu locul de atașare a pistilului. Plantele din clasele 14 și 15 au stamine de lungime inegală. În florile din clasele 15-20, staminele plantelor sunt topite între ele sau cu pistilul. Clasa 21 a inclus plante monoice, care au flori parțial staminate și parțial fertile (pistilate). Clasa 22 include plante dioice, care dezvoltă doar flori staminate pe unele plante și numai flori fertile pe altele. Clasa 23 a inclus plante cu o împrăștiere haotică de flori masculine și feminine (inclusiv, uneori, flori comune) pe plantă. În clasa a 24-a, plantele „secrete” au fost unite - toate plantele fără flori, de la ferigă la alge. Acestea din urmă au fost numite „criptogamie” pentru că botaniștii nu știau cum se reproduc. Acum biologii își cunosc organizarea și reproducerea mai bine decât plantele cu flori.

Linnaeus a clasificat 20 din cele 23 de clase ca flori bisexuale glaucoase. Acestea au considerat regula în regnul plantelor, restul - o excepție curioasă. Pare logic, este mai convenabil pentru plante - staminele și pistilurile sunt în apropiere, ceea ce înseamnă că căsătoria se desfășoară fără probleme; rezultatul iubirii - fructul și sămânța apar ca urmare a autopolenizării, criptate de biologi cu cuvântul latin autogamia.

După Linnaeus, a devenit clar că unele plante au doar flori aparent bisexuale. Deși au stamine și pistili în apropiere în flori, celulele polenului din antere sunt subdezvoltate și întreaga plantă arată ca un eunuc - este dezgustător de privit. Alte flori nu se pot fertiliza singure, dar polenul lor este capabil să producă descendenți atunci când polenizează pistilurile plantelor străine.

Deoarece botaniștii au fost de mult obișnuiți să numească totul prin nume latinești, ei au numit totalitatea staminelor unei flori androceu, iar totalitatea pistilurilor (sau pur și simplu pistilul) gineceu. Dar, din moment ce niciun om de știință nu se va opri vreodată la ceea ce s-a realizat deja, botaniștii ulterior, în funcție de structura florilor, le-au împărțit în bisexuale (conținând androceu și gineceu) și unisexuate (conținând fie androceu, fie gineceu). Dacă florile masculine și feminine înfloresc pe aceeași plantă, aceasta se numește monoică (porumb), dar dacă pe altele diferite, se numește dioică (cânepă). Speciile poligame au flori bisexuale și unisexuate pe o singură plantă (pepene galben, floarea soarelui). Cu toate acestea, aparent, în sfidarea oamenilor de știință botanici, natura expune uneori ochiului lor iscoditor toate formele de trecere de la un tip sexual de floare și plantă la altul, chiar și flori sterpe, complet lipsite de stamine și cu pistiluri subdezvoltate.

Planta buruienilor chickweed, sau stomper, care este extrem de enervant pentru grădinari, are zece stamine în două spirale cu cinci membri, dintre care de obicei 5 interne, cu unele adaos din cele din spirala exterioară, sunt încrețite și lipsite de polen. Capetele de flori ale burnetului (Poterium polygamum) conțin, pe lângă florile pur fertile și pur staminate, și flori bisexuale adevărate. Ele reprezintă toate exemplele de tranziție de la florile bisexuale adevărate la flori de tip pur matern. Apropo, acest gen botanic este excepțional printre Rosaceae pentru tendința sa de polenizare prin vânt.

Gradele de separare între florile pseudobisexuale fertile și staminate sunt, de asemenea, neobișnuit de variate. Ciulinul, sparanghelul, curmalul, strugurii, unele scabioze, saxifragele și valeriana au flori care par a fi bisexuale la prima vedere. Au pistiluri bine dezvoltate și stamine vizibile, ale căror antere pot conține sau nu polen. În acest din urmă caz, acestea sunt flori pseudobisexuale. Ce să faci, „falsul Dmitry” se găsește în natură. Același lucru se poate spune și despre o parte din florile din racemele de castan de cal și unele tipuri de măcriș, precum și despre florile din centrul coșurilor de coltsfoot și gălbenele, care au aspectul unor adevărate flori bisexuale, dar ale căror ovare nu produc semințe viabile, deoarece stigma nu poate trece tuburile de polen prin sine.

Pe vremea lui Goethe, așa cum și-a amintit însuși Goethe, în Carlsbad - nu te uita pe hartă, acum este Karlovy Vary - vacanților de pe ape le plăcea să identifice plantele în buchete, potrivit lui Linnaeus. Aceste buchete erau livrate zilnic celor care beau ape minerale la umbra colonadei (bicarbonat-sulfat-clorură-sodiu - pentru informarea celor care se adunau la Karlovy Vary) de un tânăr grădinar frumos, stârnind un interes sporit în rândul doamnelor palide, singuratice.

Identificarea corectă a fiecărei plante a fost o chestiune de onoare și succes pentru grădinar, care a încurajat hobby-urile botanice inocente pentru o taxă modestă. Este greu de spus de ce - fie din cauza geloziei față de grădinar sau față de Linneu, dar poetul nu a fost sever de acord cu Linné cu privire la principiile taxonomiei plantelor. Linnaeus, după cum se știe, a căutat diferențe în plante, dar Goethe a început să caute comunitatea și cu aceasta, trebuie spus, a făcut primul pas către sistematizarea genetică a plantelor.

Pasiunea femeilor pentru botanică era de înțeles: sistemul lui Linnaeus era uimitor de simplu și de înțeles. Acesta nu este „Identificatorul plantelor superioare din partea europeană a URSS” al lui Stankov-Taliev, cu o lungime de peste o mie de pagini, care îi conduce pe studenți la o stare pre-infarct.

Linné, căruia nu-i plăcuse niciodată aritmetica, a pus-o totuși, s-ar putea spune, ca bază a sistemului său. El a împărțit plantele în 24 de clase, dintre care 13 se distingeau prin numărul de stamine. Plantele cu câte o stamine în fiecare floare sunt plasate în prima clasă, cu două - în a doua, și așa mai departe până la clasa a zecea, care include plante cu zece stamine. Clasa a 11-a a inclus plante cu 11-20 de stamine într-o floare a indicat că acestea aparțin claselor a 12-a și a 13-a; Aceste două clase s-au distins prin nivelul de amplasare a bazei staminelor în raport cu locul de atașare a pistilului. Plantele din clasele 14 și 15 au stamine de lungime inegală. În florile din clasele 15-20, staminele plantelor sunt topite între ele sau cu pistilul. Clasa 21 a inclus plante monoice, care au flori parțial staminate și parțial fertile (pistilate). Clasa 22 include plante dioice, care dezvoltă doar flori staminate pe unele plante și numai flori fertile pe altele. Clasa 23 a inclus plante cu o împrăștiere haotică de flori masculine și feminine (inclusiv, uneori, flori comune) pe plantă. În clasa a 24-a, plantele „secrete” au fost unite - toate plantele fără flori, de la ferigă la alge. Acestea din urmă au fost numite „criptogamie” pentru că botaniștii nu știau cum se reproduc. Acum biologii își cunosc organizarea și reproducerea mai bine decât plantele cu flori.

Linnaeus a clasificat 20 din cele 23 de clase ca flori bisexuale glaucoase. Acestea au considerat regula în regnul plantelor, restul - o excepție curioasă. Pare logic, este mai convenabil pentru plante - staminele și pistilurile sunt în apropiere, ceea ce înseamnă că căsătoria se desfășoară fără probleme; rezultatul iubirii - fructul și sămânța apar ca urmare a autopolenizării, criptate de biologi cu cuvântul latin autogamia.

După Linnaeus, a devenit clar că unele plante au doar flori aparent bisexuale. Deși au stamine și pistili în apropiere în flori, celulele polenului din antere sunt subdezvoltate și întreaga plantă arată ca un eunuc - este dezgustător de privit. Alte flori nu se pot fertiliza singure, dar polenul lor este capabil să producă descendenți atunci când polenizează pistilurile plantelor străine.

Deoarece botaniștii au fost de mult obișnuiți să numească totul prin nume latinești, ei au numit totalitatea staminelor unei flori androceu, iar totalitatea pistilurilor (sau pur și simplu pistilul) gineceu. Dar, din moment ce niciun om de știință nu se va opri vreodată la ceea ce s-a realizat deja, botaniștii ulterior, în funcție de structura florilor, le-au împărțit în bisexuale (conținând androceu și gineceu) și unisexuate (conținând fie androceu, fie gineceu). Dacă florile masculine și feminine înfloresc pe aceeași plantă, aceasta se numește monoică (porumb), dar dacă pe altele diferite, se numește dioică (cânepă). Speciile poligame au flori bisexuale și unisexuate pe o singură plantă (pepene galben, floarea soarelui). Cu toate acestea, aparent, în sfidarea oamenilor de știință botanici, natura expune uneori ochiului lor iscoditor toate formele de trecere de la un tip sexual de floare și plantă la altul, chiar și flori sterpe, complet lipsite de stamine și cu pistiluri subdezvoltate.

Planta buruienilor chickweed, sau stomper, care este extrem de enervant pentru grădinari, are zece stamine în două spirale cu cinci membri, dintre care de obicei 5 interne, cu unele adaos din cele din spirala exterioară, sunt încrețite și lipsite de polen. Capetele de flori ale burnetului (Poterium polygamum) conțin, pe lângă florile pur fertile și pur staminate, și flori bisexuale adevărate. Ele reprezintă toate exemplele de tranziție de la florile bisexuale adevărate la flori de tip pur matern. Apropo, acest gen botanic este excepțional printre Rosaceae pentru tendința sa de polenizare prin vânt.

Gradele de separare între florile pseudobisexuale fertile și staminate sunt, de asemenea, neobișnuit de variate. Ciulinul, sparanghelul, curmalul, strugurii, unele scabioze, saxifragele și valeriana au flori care par a fi bisexuale la prima vedere. Au pistiluri bine dezvoltate și stamine vizibile, ale căror antere pot conține sau nu polen. În acest din urmă caz, acestea sunt flori pseudobisexuale. Ce să faci, „falsul Dmitry” se găsește în natură. Același lucru se poate spune și despre o parte din florile din racemele de castan de cal și unele tipuri de măcriș, precum și despre florile din centrul coșurilor de coltsfoot și gălbenele, care au aspectul unor adevărate flori bisexuale, dar ale căror ovare nu produc semințe viabile, deoarece stigma nu poate trece tuburile de polen prin sine.

În racemele de sicomore (una dintre speciile de arțar) se pot observa toate tranzițiile posibile de la florile staminate pseudobisexuale cu ovare mari bine dezvoltate la cele în care pistilele sunt subdezvoltate sau complet absente. Tranzițiile de la flori bisexuale adevărate la flori sterile pot fi găsite la mai multe specii de zambile de stepă.

Sunt cunoscute și specii cu trei cupole: unele plante poartă numai flori masculine, altele doar femele, iar altele poartă flori bisexuale (flori rășinoase). Printre ciudateniile plantelor, se poate remarca schimbarea sexului odată cu vârsta sau în anumiți ani. Strugurii sunt în formă de inimă, clasificați ca fiind tipic dioici în patria sa, la Viena grădină botanică reprezentată de tufe cu flori staminate. Dar, în unii ani, tufele de viță de vie îi încurcă pe ghizii turistici pentru că, pe lângă cele staminate, produc flori adevărate bisexuale.

La multe plante, autofertilizarea este împiedicată prin maturarea non-simultană a staminelor și pistilurilor într-o floare - dihogamie (floarea soarelui, zmeură, pară, măr, prun), în care se face distincția între proterandrie, când staminele se maturizează înainte. pistilii se maturizează, iar protoginia, când pistilii se maturizează înaintea staminelor.

În principal proterandrice sunt Asteraceae, Lamiaceae, Malvaceae, Cloveaceae și Leguminoase; Următoarele sunt proterogine: papuri și ozhikas, kirkazonaceae și daphniaceae, caprifoi, globulariaceae, solanacee, rosaceae și plante crucifere. Toate plantele monoice sunt proterogine: rogoz, cattaile, bavuri, aroide cu flori monoice, porumb, urzica monoica, urut, burnet, cocklebur, castravete stropind, plante euphorbia, arin, mesteacăn, nuc, platano, ulm, stejar, alun, fag. În copacii și arbuștii amintiți aici, anterele încep să arunce praf cu o întârziere de 2-3 zile. Pentru arinul verde alpin această diferență este de 4-5 zile, iar pentru coada mică este chiar nouă.

În cea mai mare parte, plantele dioice sunt proterogine. În desișurile mari de salcie de-a lungul malurilor râurilor noastre, care nu sunt otrăvite de substanțe chimice, unele specii sunt încă reprezentate de numeroși arbuști. Unele dintre ele poartă flori staminate, altele - flori pistilate. Sunt practic în aceleași condiții, dar, în ciuda acelorași condiții externe în aceeași zonă, tufele cu flori pistilate își depășesc întotdeauna cu îndemânare „bărbații” cu flori staminate în înflorire. La belotal, viță de vie mov, salcie coș și salcie, stigmatele la maturare sunt cu 2-3 zile înainte de deschiderea florilor staminate. La fel este și cu sălcii alpine - verificați dacă vizitați Alpii. Dar aici diferența de timp este limitată la o singură zi, din care este rezonabil să concluzionăm că sălcii noastre sunt cele mai proterogine sălcii din lume.

La plantele de cânepă care cresc în apropiere, la începutul înfloririi, puteți observa stigmate, gata să primească polen, deși nu s-a deschis încă o singură floare staminată - se vor deschide abia după 4-5 zile. În frunza de lemn sau găină, care crește în pădurile de foioase și arbuști, indivizii materni și paterni sunt localizați în apropiere. Cu toate acestea, florile lor pistilate se deschid cu două zile înainte de florile lor staminate. Același lucru este valabil și pentru hamei și multe alte plante dioice.

La câteva plante, autofertilizarea este dificilă deoarece staminele și pistilurile sunt aranjate în așa fel încât polenului îi este greu să ajungă la stigmatizarea florii sale. De exemplu, cu heterostilie, unii indivizi au flori cu pistiluri lungi și stamine scurte, în timp ce alții au opusul. Heterostile (pestrițe) includ unele gențianacee (de exemplu, ceas sau trefoil), hrișcă, diverse tipuri de leneș, numeroase primule (de exemplu, prolomnik, turcha, primula sau primula), precum și multe borage (uita-mă-) nu, pulmonar etc.) .

Vakhta are flori foarte elegante în formă de stea alb-roz, adunate într-o perie pe o tulpină fără frunze. Unele flori au un stil scăzut și o anteră atașată deasupra, în timp ce altele, dimpotrivă, au stiluri înalte și antere atașate dedesubt. Stigmatele plantei se maturizează înaintea staminelor. Insectele care vizitează florile de ceas ating fie pistilele, fie staminele cu aceeași parte a corpului lor, efectuând strict polenizare încrucișată. Cu toate acestea, în timpul vremii rea prelungite, floarea este închisă și forțată să se autofertilizeze.

Primroza, mai cunoscută copiilor sub numele de berbeci, este una dintre primele flori de primăvară care înflorește. De aici și numele latin primus - primul. Doar bondarii și fluturii polenizează planta. Datorită diversităţii de columnaritate, pistilele unor flori pot fi polenizate doar de polenul din alte flori. Dacă un bondar aterizează pe o floare cu pistilul scăzut, capul său atinge staminele înalte. Zburând către o floare cu pistilul înalt, atinge stigmatul cu capul și produce polenizare încrucișată.

Fenomenul de heterocolumnaritate a fost descoperit mai întâi pe florile ierbii de mlaștină, iar apoi pe alte plante. Superioritatea lui Turchi in acest sens pare chiar incredibila, avand in vedere ca intreaga planta este scufundata in apa, iar abia in iulie apar florile deasupra apei. Un alt lucru remarcabil despre iarba turcească este că nu are rădăcini, iar funcțiile sale de aspirație sunt îndeplinite de celulele pielii frunzelor.

La hrișcă, conform asigurării jurate a geneticienilor, columnaritatea lungă este controlată de alelele recesive, iar columnaritatea scurtă de alela dominantă S (vă reamintim că o alela este una dintre formele stării aceleiași gene). Deoarece polenizarea nu are loc într-un singur tip de floare, în populații se menține întotdeauna un raport egal de plante cu genotipurile Ss și ss; acest lucru poate fi văzut din zăbrele Punnett, cunoscută dintr-un curs de biologie școlară:

adică o împărțire 1:1, ca la oameni, în băieți (AT) și fete (XX) în urmași.

După structura florii, hrișca este adaptată la polenizarea încrucișată în principal de insecte (muște, bondari și în special albine), care sunt atrase de nectar și doar parțial de vânt. În timpul polenizării normale (legitime), când polenul staminelor scurte cade pe stigmele stilurilor scurte și, în consecință, polenul staminelor lungi - pe stigmele stilurilor lungi, cel mai mare număr semințe

Iarba plângătoare (Lythrum salicaria) este una dintre cele mai interesante plante ale noastre. Faptul este că florile de iarbă plângătoare au pistiluri de trei dimensiuni diferite și 12 stamine, distanțate egal în două cercuri. La unele flori pistilul este deasupra ambelor cercuri de stamine, în altele este între ele, iar în altele este sub ambele cercuri. În consecință, staminele sunt situate la diferite înălțimi în același mod ca și pistilele, permițând polenizarea încrucișată. O insectă, care zboară după nectar, se unge cu polen și îl depune pe stigma pistilului, care are aceeași lungime cu stamina din care a fost îndepărtat polenul. Fertilizarea are loc în mod normal atunci când polenul este transferat dintr-o stamină care are aceeași lungime cu pistilul. Granulele de polen de la stamine de trei înălțimi diferite diferă între ele în mărime și parțial în culoare și, în consecință, lungimea papilelor de pe stigmele de trei înălțimi diferite este, de asemenea, diferită, deoarece stigmele trebuie să prindă polen diferit. Procesul de polenizare a fost studiat pentru prima dată în detaliu de Charles Darwin.

La unele plante, staminele și pistilurile sunt aranjate în ordine strictă, prezentându-se insectelor pentru „descărcare” polen sau „încărcare” stigmate. În strada noastră comună, găsită pe versanții și dealurile din pădurile din Crimeea de Sud, floarea conține zece antere susținute de fire drepte, în formă de stea. Mai întâi, un filament se ridică, plasând antera pe care o susține în mijlocul florii de-a lungul unei linii care duce la nectar, care este secretat de un inel cărnos la baza pistilului. Ea își menține această poziție timp de aproximativ o zi, apoi revine la poziția anterioară. În timp ce prima stamină se îndoaie, alta se ridică - și totul se repetă. Aceasta continuă până când toate cele zece antere, una după alta, stau în mijlocul florii. Când, în cele din urmă, a zecea stamină se îndoaie înapoi, în centrul florii apare stigmatizarea, care în acest moment a devenit receptivă la polenizare.

La florile bisexuale din familia urzicilor, stigmatizarea se dezvoltă chiar înainte ca floarea să se deschidă și este prima care iese din mugurele verzui al florii. Anterele de pe picioarele îndoite, ca pe izvoare, sunt acoperite cu mici frunze tegumentare verzui care se întrepătrund. Dar înainte de a permite anterelor să se ridice din „genunchi”, se îndreaptă și își împrăștie polenul sub formă de nor în aer, stigmatul se ofilește și stilul este separat împreună cu stigmatul din ovar. Deci, în momentul în care polenul este eliberat din antere, ovarul se termină într-un punct - baza uscată a stilului căzut.

De obicei, la plante, totul se întâmplă diferit: mai întâi, anterele și staminele cad în floare și numai după aceea stigma dobândește capacitatea de a primi polen. În florile de balsam, anterele sunt topite și formează ceva ca un capac peste stigmat. După ce floarea s-a deschis și s-a făcut accesibilă insectelor zburătoare, anterele se sparg imediat, iar în fața noastră apare un capac format din anterele deschise. Dar apoi firele staminelor se despart, iar capacul cade din floare. Abia acum apar stigmatele, complet coapte. Același lucru poate fi observat și la speciile cu flori mari de iarbă și muşcate.

În florile bisexuale ale Tradescantia, crescute acasă și numite greșit „bârfa femeii”, anterele se deschid puțin mai devreme decât stigmele devin receptive la polen. Dar, de îndată ce stigma este gata pentru polenizare, staminele se îndoaie într-o spirală, iar la scurt timp după aceasta, frunzele tegumentare se estompează, acoperind anterele pe fire ondulate. Stilul iese în afară, iar stigmatele sunt receptive la polen pe parcursul zilei următoare. Aceste flori sunt vizitate de insecte cu proboscis scurt pentru a se ospăta cu sucul frunzelor tegumentare zdrobite care ascund staminele, în timp ce ating stigmele și le polenizează cu polen adus de la alte flori. Polenizarea anterelor cuiva de către polen nu mai este posibilă.

Botanicii dihogamiei, care se bazează în cercetările lor doar pe diferențele morfoecologice, fără a ține cont de conținutul genomului, sunt obligați la abundența speciilor de rogoz, la nesfârșit redescoperite, și chiar redescoperite. Mai mult, așa-numitele „specii” de rogoz se încrucișează cu ușurință între ele, producând multe forme intermediare care sunt ușor acceptate ca noi „specii” (autorii speciei sunt atrași de oportunitatea de a-și imortaliza numele în transcriere latină). Dihogamia imperfectă (incompletă) la genurile botanice cu flori monoice asigură, de exemplu, la rogoz, mai întâi așa-numita încrucișare interspecifică, iar mai târziu intraspecifică. Acest lucru este de înțeles, deoarece stigmatizarea primei plante cu flori a unei specii proterogine poate fi polenizată numai de polenul altor „specii” înfloritoare, chiar mai timpurii.

Lysenko credea că „materialismul dialectic, dezvoltat și ridicat la o nouă înălțime de lucrările tovarășului Stalin, pentru biologii sovietici, pentru michurinisti, este cea mai valoroasă și mai puternică armă teoretică în rezolvarea problemelor profunde ale biologiei, inclusiv a problemei originea unor specii din altele.” . De aceea a dat o definiție super-dialectică a speciilor la această nouă înălțime: „O specie este o stare specială, definită calitativ, a formelor vii ale materiei. O caracteristică esențială a speciilor de plante, animale și microorganisme este anumite relații intraspecifice dintre indivizi.” Asta este.

Nu toți botanicii vor să vadă că în unitatea dialectică a formei și a conținutului, conținutul este decisiv. Conținutul unei specii este unitatea structurii genetice a populațiilor care o alcătuiesc. În exterior, se manifestă prin similitudine fenotipică, încrucișare liberă, mai ales prin capacitatea de a produce descendenți fertili atunci când este încrucișat. Informația ereditară este cea care determină calitativ specia și constituie conținutul acesteia. Este greu de spus dacă viața a apărut simultan cu ereditatea (bănuiesc că a apărut), dar un lucru este cert: odată cu apariția eredității discrete, speciile au apărut pe glob.

Tinand cont cunoscută științei formulări, definiția tipului poate fi următoarea: vedere - izolat calitativ pe în această etapă proces evolutiv, o comunitate complexă și mobilă de organisme, caracterizată prin unitate de origine, constituție genetică comună, stabilitatea ereditară și fertilitatea descendenților. Majoritatea „speciilor” identificate de rogoz și sălcii nu corespund acestei definiții.

Atunci când identificăm specii „bune” sau adevărate pe baza încrucișării și a formării descendenților fertili, nu trebuie să uităm de fenomenul de autoincompatibilitate - imposibilitatea autofertilizării la unele organisme hermafrodite sau fertilizarea încrucișatăîntre indivizi ai unei specii cu aceiaşi factori genetici de incompatibilitate. Funcția principală a sistemelor de auto-incompatibilitate este de a preveni autofertilizarea și de a promova încrucișarea între indivizi neînrudiți.

Există autoincompatibilități gametofitice, sporofite și heteromorfe. Autoincompatibilitatea gametofitică este cea mai frecventă (cereale, sfeclă, lucernă, fructe, cartofi etc.). Acest sistem se caracterizează prin acțiunea independentă în polen și stil a două alele ale locusului de incompatibilitate S. prezente la fiecare individ. De exemplu, polenul de la o plantă cu genotipul S 1 S 2 se comportă ca S 1 sau S 2 în funcție de alela pe care o conține boabele de polen. Niciuna dintre alele nu prezintă dominanță sau orice altă formă de interacțiune inter-alelică. Aceeași independență completă de acțiune este observată în coloană.

Reacția de incompatibilitate se manifestă în stilul pistil: creșterea tuburilor de polen care poartă o alela dată se oprește în stilurile care conțin alela identică. Dacă toate alelele implicate în hibridizare sunt diferite, de exemplu S 1 S 2 XS 3 S 4, atunci toate tuburile de polen sunt compatibile, ovarul este normal și se formează 4 genotipuri încrucișate la descendenți. În marea majoritate a speciilor studiate, incompatibilitatea gametofitică este controlată de unul sau doi loci.

Incompatibilitatea sporofitică a fost descrisă pentru prima dată în guayule. În autoincompatibilitatea sporofitică, comportamentul fiecărui bob de polen depinde de genotipul stilului. Astfel, dacă S 1 este dominant asupra S 2 , tot polenul de la planta S 1 S 2 va reacționa ca S 1 și va putea pătrunde în stilurile purtătoare de alela S 2, indiferent de genotipul tubului polenic - S 1 sau S 2 .

Incompatibilitatea heteromorfă apare pe baza heterostiliei, pe care am descris-o deja mai devreme.

Una dintre adaptările plantei pentru fertilizare încrucișată este sterilitatea masculină. În ultimele decenii, sterilitatea masculină a avut plante cultivate trezește un mare interes în rândul crescătorilor și cultivatorilor de semințe, deoarece face posibilă obținerea de hibrizi heterotici de prima generație pe scară largă, care asigură creșteri ale randamentului de până la 40 la sută față de soiurile convenționale, se remarcă prin coacere timpurie și prietenoasă, ridicată. uniformitate și rezistență la factorii de mediu negativi.

Până în prezent, au fost descrise sterilitatea masculină citoplasmatică (CMS) și sterilitatea masculină genetică (GMS), controlate de gene din nucleul celulei. Sterilitatea citoplasmatică masculină la plante este cauzată de interacțiunea citoplasmei sterile (S) cu 1-3 perechi de gene nucleare recesive (rf). În prezența genelor nucleare dominante (RF), fertilitatea polenului este restabilită. CMS este utilizat pe scară largă pentru a produce hibrizi heterotici la scară industrială în porumb, sorg, sfeclă de zahăr, ceapă și morcovi. De regulă,

Pentru a utiliza CMS în producția de semințe a hibrizilor de prima generație (sunt denumiți F 1), se folosesc fixatori de sterilitate fertili cu genotipul Nrfrf (N - citoplasmă normală), analogii lor sterili - Srfrf și restauratori de fertilitate - RfRf.

Sterilitatea genetică masculină este utilizată pentru a obține semințe heterotice în roșii, ardei și orz. În producția de semințe hibride bazate pe o genă recesivă GMS, scindarea în Fi are loc conform Mendel în raport de 3 plante fertile: 1 sterilă, deoarece, spre deosebire de CMS, sterilitatea masculină se transmite atât prin gameți feminini, cât și prin gameți masculini.

Încrucișările, după cum se știe, sunt utilizate pe scară largă în ameliorarea plantelor și producția de semințe. Oportunitate producție artificială hibrizii au fost sugerați pentru prima dată de omul de știință german R. Camerarius în 1694 și, așa cum se întâmplă adesea, nimeni nu l-a crezut. Abia în 1760, botanistul german și membru de onoare al Academiei de Științe din Sankt Petersburg Joseph Kölreuter a obținut un hibrid de tutun paniculata peruvian cu șag. Din acest an, oamenii de știință încep hibridizarea conștientă.

În funcție de gradul de înrudire a formelor încrucișate, se disting hibridizarea intraspecifică și îndepărtată - interspecifică și intergenerică. Dacă în încrucișare sunt implicate două forme parentale, vorbim de hibridizare simplă, sau pereche, dacă mai mult de două - de complex. Există încrucișări directe (A×B) și inverse (B×A), care se numesc în general reciproce. Încrucișarea hibrizilor cu unul dintre părinți, de exemplu (A×B)×A sau (A×B)×B, se numește backcross sau întoarcere.

Pentru desemnarea hibrizilor și formelor parentale se folosesc următoarele simboluri: P - formă parentală; F 1 - hibrid de prima generație; F 2 - secundă etc.; B 1, sau BC 1, este prima generație de backcross; B 2, sau BC 2 - secundă etc. Forma maternă este indicată prin simbolul ♀, forma paternă prin ♂. Cu toate acestea, cel mai adesea se descurcă fără acestea din urmă, plasând forma maternă pe primul loc în evidențele combinațiilor de încrucișare, iar forma paternă pe al doilea.

Metoda și tehnica încrucișării depind de biologia înfloririi și polenizării, de fertilizare, de caracteristicile structurale ale florilor (bisexuale, dioice), de localizarea acestora din urmă pe plantă și în inflorescență, de metoda de polenizare, de durata viabilitatea pistilului și a polenului și condițiile de încrucișare.

Crescătorii folosesc încrucișări forțate, limitate și libere, care necesită adesea castrarea plantelor. Castrarea constă în îndepărtarea anterelor imature sau deteriorarea lor prin tăiere, sterilizare termică (aer fierbinte sau apă) sau castrare chimică - folosirea gametocidelor special selectate.

În încrucișarea forțată, plantele mamă castrate și izolate sunt polenizate cu polen de la planta tată. În încrucișarea liberă, formele părinte sunt semănate în rânduri alternative. Plantele mamă castrate, masculin-sterile sau biologic femele sunt polenizate cu polenul de la plantele mamă din apropiere.

Dacă găsiți o eroare, evidențiați o bucată de text și faceți clic Ctrl+Enter.

Selecţie- o știință care dezvoltă modalități de a crea noi și de a îmbunătăți soiurile existente de plante, rase de animale și tulpini de microorganisme.

Crearea de noi soiuri și rase se bazează pe proprietăți atât de importante ale unui organism viu precum ereditatea și variabilitatea. De aceea genetica - știința variabilității și eredității organismelor - este baza teoretica selecţie.

Având propriile sarcini și metode, selecția se bazează ferm pe legile geneticii și este un domeniu important de utilizare practică a legilor stabilite de genetică. În același timp, selecția se bazează și pe realizările altor științe. Astăzi, genetica a atins nivelul de proiectare țintită a organismelor cu caracteristicile și proprietățile dorite.

Varietate, rasă și tulpină- un grup stabil de organisme, create artificial de om și având anumite caracteristici ereditare.

Toți indivizii dintr-o rasă, soi și tulpină au caracteristici și proprietăți morfologice, fiziologice, biochimice și economice similare, fixate ereditar, precum și același tip de reacție la factorii de mediu.

Direcții principale de selecție:

• productivitatea ridicată a soiurilor de plante, fertilitatea și productivitatea raselor de animale;
• îmbunătățirea calității produsului (de exemplu, gust, aspect fructe și legume, compoziția chimică a cerealelor - conținut de proteine, gluten, aminoacizi esențiali etc.);
• proprietăți fiziologice (precoceitate, rezistență la secetă, rezistență la iarnă, rezistență la boli, dăunători și condiții climatice nefavorabile).

• reproducerea raselor rezistente la stres (pentru reproducerea in conditii de aglomeratie - in ferme de pasari, ferme etc.);
• creșterea blănurilor;
• piscicultura - creșterea peștilor în rezervoare artificiale.

DIFERENTA FORMELOR CULTURALE DE FORMELE SALBATICE

metode de selecție de bază

Metode de bază de selecție:

• selecția cuplurilor de părinți
• selecţie
• hibridizare
• mutageneza artificiala

Selectarea cuplurilor de părinți

Această metodă este utilizată în principal în creșterea animalelor, deoarece animalele sunt caracterizate prin reproducere sexuală și puțini descendenți.

Îndepărtarea rasa noua- procesul este lung și necesită costuri mari de material. Aceasta poate fi obținerea intenționată a unui anumit exterior(un set de caracteristici fenotipice), creșterea conținutului de lapte, a conținutului de grăsime din lapte, a calității cărnii etc.

Animalele de reproducție sunt evaluate nu numai de semne externe, dar și după origine și calitatea puilor. Prin urmare, este necesar să le cunoașteți bine pedigree-ul. În fermele de reproducție, la selectarea tarilor, se ține întotdeauna o evidență a genealogiei, în care se evaluează caracteristicile exterioare și productivitatea formelor parentale pe un număr de generații.

lucrări de I. V. Michurin

Munca de ameliorare ocupă un loc special în practica de îmbunătățire a culturilor de fructe și fructe de pădure I. V. Michurina. El a acordat o mare importanță selecției perechilor de părinți pentru încrucișare. În același timp, nu a folosit soiuri sălbatice locale (deoarece aveau o ereditate persistentă, iar hibridul devia de obicei către părintele sălbatic), ci a luat plante din alte locuri geografice îndepărtate și le-a încrucișat între ele.

O verigă importantă în opera lui Michurin a fost educație țintită răsaduri hibride: la o anumită perioadă a dezvoltării lor s-au creat condiții pentru dominarea trăsăturilor unuia dintre părinți și suprimarea trăsăturilor celuilalt, i.e. management eficient dominarea trăsăturilor (diferite metode de cultivare a solului, aplicarea de îngrășăminte, altoirea în coroana altei plante etc.).

Metoda mentorului- educație pe portaltoi. Ca descendent, Michurin a luat atât o plantă tânără, cât și muguri dintr-un pom fructifer matur. Folosind această metodă, a fost posibil să se confere culoarea dorită fructelor unui hibrid cireș-cireș numit „Beauty of the North”.

Michurin a folosit și hibridizarea la distanță. A obținut un hibrid unic de cireș și cireș de pasăre - cerapadus, precum și un hibrid de spin și prun, măr și pere, piersică și caise. Toate soiurile Michurin sunt menținute prin înmulțire vegetativă.

Selecţie

Selecția artificială- conservarea pentru reproducerea ulterioară a indivizilor cu trăsături de interes pentru crescător. Forme de selecție: în masă și individuală.

• Selecție intuitivă (inconștientă).- cea mai veche forma de selectie, folosita de omul antic: selectia indivizilor dupa fenotip, i.e. cu cele mai utile combinații de caracteristici.
• Selecția metodică- selecția pentru reproducere a indivizilor cu clar anumite semne, în funcție de scop și ținând cont de fenotipurile și genotipurile acestora.

• Selecția în masă- eliminarea din reproducere a indivizilor care nu au trăsături valoroase sau au trăsături nedorite (de exemplu, agresivi).

Selecția în masă poate fi eficientă dacă sunt selectate trăsături de înaltă calitate, pur și simplu ereditabile și ușor de identificat. Selecția în masă se efectuează de obicei printre plantele polenizate încrucișate. În acest caz, crescătorii selectează plante în funcție de fenotipul lor cu trăsăturile de care sunt interesați. Dezavantajul selecției în masă este că crescătorul nu poate determina întotdeauna cel mai bun genotip din fenotip.

• Selecția individuală- izolarea indivizilor individuali cu trăsături de interes pentru oameni și obținerea descendenților din aceștia.

Selecția individuală este mai eficientă atunci când se selectează indivizi pentru trăsături cantitative, moștenite complex. Acest tip de selecție face posibilă estimarea cu acuratețe a genotipului prin analiza moștenirii trăsăturilor la descendenți. Selecția individuală este utilizată în raport cu plantele autopolenizate (soiuri de grâu, orz, mazăre etc.).

Hibridizare

În munca de reproducere cu animale, se folosesc în principal două metode de încrucișare: endogamieŞi exterioare.

Endogamie- încrucișarea formelor strâns înrudite: ca forme inițiale se folosesc frații și surorile sau părinții și urmașii.

Rezultat: obținerea de organisme homozigote → descompunerea formei originale într-un număr de linii pure.

Dezavantaje: viabilitate redusă (homozigoții recesivi poartă adesea boli ereditare).

O astfel de încrucișare este într-o anumită măsură similară cu autopolenizarea la plante, ceea ce duce și la creșterea homozigozității și, în consecință, la consolidarea trăsăturilor valoroase din punct de vedere economic la descendenți. În acest caz, homozigotarea pentru genele care controlează trăsătura studiată are loc cu atât mai rapid, cu atât încrucișarea este mai strâns legată pentru consangvinizare. Cu toate acestea, homozigotarea în timpul consangvinizării, ca și în cazul plantelor, duce la slăbirea animalelor, reduce rezistența acestora la influențele mediului și crește incidența bolilor.

În reproducere, consangvinizarea este de obicei doar una dintre etapele îmbunătățirii unei rase. Aceasta este urmată de încrucișarea diferiților hibrizi interliniari, în urma cărora alelele recesive nedorite sunt transferate într-o stare heterozigotă și consecințele dăunătoare ale consangvinizării sunt reduse considerabil.

Outbreeding- încrucișarea neînrudită între indivizi din aceeași rasă sau rase diferite de animale din cadrul aceleiași specii.

Rezultat: obținerea unei cantități mari organisme heterozigote→ menținerea calităților utile și sporirea exprimării acestora în generațiile următoare.

Hibridarea la distanta - obţinerea de hibrizi interspecifici şi intergeneri.

Hibridizarea la distanță este folosită mult mai rar în creșterea animalelor decât în ​​ameliorarea plantelor.

Hibrizii interspecifici și intergeneri de animale și plante sunt cel mai adesea infertili, deoarece meioza este perturbată și gametogeneza nu are loc. În același timp, restabilirea fertilității la animale este o sarcină mai dificilă, deoarece obținerea de poliploide pe baza înmulțirii numărului de cromozomi din ele este imposibilă.

Geneticianul sovietic a fost primul care a depășit infertilitatea hibrizilor de plante interspecifice la începutul anilor 20 ai secolului XX. G. D. Karpecenko la incrucisarea ridichii cu varza. Această plantă nou creată nu era nici ridiche, nici varză. Păstăile ocupau un fel de poziție intermediară și constau din două jumătăți, dintre care una semăna cu o păstăi de varză, cealaltă o ridiche. Fiecare dintre formele originale avea 9 cromozomi în celulele germinale. În acest caz, celulele hibridului obținut din ele aveau 18 cromozomi. Dar unele ouă și boabe de polen conțineau toți cei 18 cromozomi (diploizi), iar când au fost încrucișați, a fost creată o plantă cu 36 de cromozomi, care s-a dovedit a fi fertilă. Astfel, a fost dovedită posibilitatea utilizării unui poliploid pentru a depăși neîncrucișarea și infertilitatea în timpul hibridizării la distanță.

Se întâmplă ca indivizii de un singur sex să fie infertili. De exemplu, hibrizii unui taur de munte, iac și vite sunt infertili (steril) masculii si femelele sunt fertile (fertil).

Dar uneori gametogeneza la hibrizii îndepărtați se desfășoară în mod normal, ceea ce a făcut posibilă obținerea de noi rase valoroase de animale. Un exemplu este arharomerinos, care, la fel ca argali (oaia de munte), pot pășuna sus în munți, iar ca și oaia merino produc lână bună. Hibrizii fertili au fost obținuți din încrucișarea bovinelor locale (indiene) cu zebu. Prin incrucisarea beluga si sterlet se obtine un hibrid fertil - bester, dihor si nurca - honorik, un hibrid productiv este intre crap si caras.

În natură, există hibrizi de zebră și cal (zebrod), zimbri și bizon (bizon), cocoș și potârnichi (mezhnyak), iepure brun și iepure alb (tumak), zibel și vulpe (kidus), precum și tigru și leu (liger).

Exemple de hibrizi de plante intergenerice includ un hibrid de grâu și secară (triticale), un hibrid de grâu-iarbă de grâu, un hibrid de coacăze și agrișe (yoshta), un hibrid de rutabaga și varză furajeră (kuuzika), hibrizi de secară de iarnă și iarbă de grâu, rosii erbacee si arbore etc.

Heteroza- fenomenul de crestere a vitalitatii, productivitatii, fertilitatii hibrizilor din prima generatie, depasind ambii parinti in acesti parametri.

Deja din a doua generație, efectul heterotic dispare. Aparent, acest lucru se întâmplă din cauza scăderii numărului de organisme heterozigote și a creșterii proporției de homozigoți.

Exemple clasice de heterosis sunt catârul (un hibrid de iapă și măgar) și bardo (un hibrid de cal și măgar) (Fig. 1,2). Acestea sunt animale puternice, rezistente, care pot fi folosite în condiții mult mai dificile decât formele lor parentale.

Orez. 1. Catâr Fig. 2. Hinny

Speranța lor de viață este semnificativ mai lungă decât cea a speciilor lor parentale.

Bardoiul este mai mic decât un catâr și este încăpățânat, prin urmare, mai puțin convenabil pentru utilizare activitate economică persoană.

Heteroza este utilizată pe scară largă în creșterea industrială a păsărilor, de exemplu, puii de carne, care diferă foarte mult. creștere rapidă. Puiul de carne este hibridul final obținut prin încrucișarea mai multor linii de rase diferite de pui (forme parentale de carne), testate pentru compatibilitate. Inițial, rasele Cornish (ca formă paternă) și White Plymouth Rock (ca formă maternă) au fost folosite pentru astfel de încrucișări.

mutageneza artificiala

Mutageneza artificială este cel mai adesea folosită ca metodă de ameliorare a plantelor. Se bazează pe utilizarea mutagenilor fizici și chimici pentru a obține forme de plante cu mutații pronunțate. Astfel de forme sunt utilizate ulterior pentru hibridizare sau selecție.

Folosit pe scară largă în ameliorarea plantelor poliploidie.

Poliploidie- o creștere a numărului de seturi de cromozomi din celulele organismului, un multiplu al numărului haploid (singur) de cromozomi; tip de mutație genomică.

Celulele germinale ale majorității organismelor sunt haploide (conțin un set de cromozomi - n), celulele somatice sunt diploide (2n). Organismele ale căror celule conțin mai mult de două seturi de cromozomi se numesc poliploide, trei seturi sunt triploide (3n), patru seturi sunt tetraploide (4n), etc. Cele mai comune organisme cu numărul de seturi de cromozomi care sunt multiplu de două sunt tetraploide. , hexaploide (6n ), etc.

Poliploizii cu un număr impar de seturi de cromozomi (triploizi, pentaploizi etc.) de obicei nu produc descendenți (sterili), deoarece celulele sexuale pe care le formează conțin un set incomplet de cromozomi - nu un multiplu al celui haploid.

aspectul poliploidiei

Poliploidia poate apărea atunci când cromozomii nu se separă în timpul meiozei. În acest caz, celula germinală primește setul complet (neredus) de cromozomi ai celulei somatice (2n). Când un astfel de gamet fuzionează cu unul normal (n), se formează un zigot triploid (3n), din care se dezvoltă un triploid. Dacă ambii gameți poartă setul diploid, apare un tetraploid. Celulele poliploide pot apărea în organism în timpul mitozei incomplete: după dublarea cromozomilor, diviziunea celulară poate să nu aibă loc și se termină cu două seturi de cromozomi. La plante, celulele tetraploide pot da naștere la lăstari tetraploizi, ale căror flori vor produce gameți diploizi în loc de cei haploizi. Autopolenizarea poate duce la un tetraploid, în timp ce polenizarea de către un gamet normal poate avea ca rezultat un triploid. La înmulțirea vegetativă plantelor, se păstrează ploidia organului sau țesutului original.

Datorită poliploidiei, au fost dezvoltate soiuri poliploide cu randament ridicat de sfeclă de zahăr, bumbac, hrișcă etc., plantele poliploide sunt adesea mai viabile și mai fertile decât diploidele normale. Rezistența lor mai mare la frig este evidențiată de creșterea numărului de specii poliploide la latitudini mari și zonele înalte.

Deoarece formele poliploide au adesea trăsături economice valoroase, poliploidizarea artificială este utilizată în cultivarea plantelor pentru a obține materialul de reproducere inițial.

Producția experimentală de poliploide este strâns legată de mutageneza artificială. În acest scop, sunt utilizați mutageni speciali (de exemplu, alcaloidul colchicină), care perturbă segregarea cromozomilor în mitoză și meioză.

S-au obținut poliploide de randament de secară, hrișcă, sfeclă de zahăr și alte plante cultivate; triploizii sterili de pepene verde, struguri și banane sunt populari datorită fructelor fără semințe.

Utilizarea hibridizării la distanță în combinație cu poliploidizarea artificială a permis oamenilor de știință domestici să obțină hibrizi poliploizi fertili de plante (G. D. Karpechenko, hibrid tetraploid de ridiche și varză) și animale. (B. L. Astaurov, vierme de mătase hibrid-tetraploid).

Viermi de mătase din Astaurov

Cazurile de poliploidie naturală la animale sunt foarte rare. Totuși, academicianul B.L Astaurov a dezvoltat o metodă de obținere artificială a poliploidelor dintr-un hibrid interspecific de viermi de mătase Bombyx mori și B. mandarina. Ambele specii au n = 28 de cromozomi.

La sintetizarea tetraploidului s-a folosit metoda partenogenezei artificiale. În primul rând, s-au obținut poliploizi partenogenetici de B. mori - 4 n, 6 n. Toți indivizii obținuți s-au dovedit a fi femele fertile (fertile).

Apoi, femelele partenogenetice ale B. mori (4n) au fost încrucișate cu masculi din altă specie, B. mandarina (2n). Femelele triploide 2n B. mori + 1 n B. mandarina au apărut la urmașii unei astfel de încrucișări.

Aceste femele, sterile în conditii normale, reprodus prin partenogeneză. În același timp, 6n femele au apărut uneori partenogenetic (4n B. mori + 2n B. mandarina).

În urma încrucișării acestor femele cu 2n masculi de B. mandarina, au fost selectate 4n forme de ambele sexe cu un set dublu de cromozomi din fiecare specie (2n B. mori + 2n B. mandarina).

Dacă hibridul 1n B. mori + 1n B. mandarina a fost steril, atunci tetraploidul (4n) s-a dovedit a fi fertil și, atunci când a fost crescut, a produs descendenți fertili. Folosind poliploidia, a fost astfel posibilă sintetizarea unei noi forme de viermi de mătase.

biotehnologie

Biotehnologie- o știință care studiază posibilitatea de a modifica organismele biologice pentru a satisface nevoile umane.

Aplicarea biotehnologiei (Fig. 3):

• producerea de medicamente, îngrășăminte, produse biologice de protecție a plantelor;
• tratarea biologică a apelor uzate;
• recuperare metale valoroase din apa de mare;
• corectarea si corectarea patologiilor genetice.

Orez. 3. Oportunități ale biotehnologiei

De exemplu, includerea în genomul Escherichia coli a genei responsabile de formarea insulinei la om a făcut posibilă stabilirea producție industrială acest hormon (fig. 4).

Orez. 4. Biotehnologie pentru producerea de insulină

Biotehnologia folosește cu succes metode de inginerie genetică și celulară.

INGINERIA GENICA ȘI CELULARĂ

Inginerie genetică- modificarea artificială, țintită, a genotipului microorganismelor în vederea obținerii de culturi cu proprietăți prestabilite.

Cercetările în domeniul ingineriei genetice se extind nu numai la microorganisme, ci și la oameni. Ele sunt deosebit de relevante în tratamentul bolilor asociate cu tulburări în sistemul imunitar, în sistemul de coagulare a sângelui, în oncologie.

Principala metodă de inginerie genetică: izolarea genelor necesare, clonarea lor și introducerea lor într-un nou mediu genetic. De exemplu, introducerea anumitor gene folosind o plasmidă în corpul unei bacterii pentru sinteza acesteia a unei anumite proteine ​​(Fig. 5).

Orez. 5. Aplicarea ingineriei genetice

Principalele etape ale rezolvării unei probleme de inginerie genetică sunt următoarele:

1. Obținerea unei gene izolate.
2. Introducerea unei gene într-un vector (plasmidă) pentru a fi transferată în organism.
3. Transferul unui vector cu o genă (plasmidă recombinantă) în organismul modificat.
4. Transformarea celulelor corpului.
5. Selectarea organismelor modificate genetic și eliminarea celor care nu au fost modificate cu succes.

Inginerie celulară este o direcție în știință și practica de reproducere care studiază metodele de hibridizare a celulelor somatice aparținând diferite tipuri, posibilitatea de a clona țesuturi sau organisme întregi din celule individuale.

Include cultivarea și clonarea celulelor în medii special selectate, hibridizarea celulelor, transplantul de nuclee celulare și alte operații microchirurgicale pentru „dezasamblarea” și „asamblarea” (reconstrucția) celulelor viabile din fragmente individuale.

În prezent, a fost posibil să se obțină hibrizi între celulele animalelor aflate la distanță în poziție sistematică, de exemplu, un șoarece și un pui. Hibrizii somatici au găsit o aplicare largă în ambele cercetarea stiintifica, și în biotehnologie.

Celulele hibride obținute din celule om-șoarece și om-hamster chinez au participat la descifrarea genomului uman.

Hibrizii dintre celulele tumorale și limfocite au proprietățile ambelor linii celulare parentale: se divid la infinit și pot produce anumiți anticorpi. Astfel de anticorpi sunt utilizați în scopuri terapeutice și de diagnostic în medicină.

În embriologie, organismele sunt folosite pentru a studia procesele de diferențiere a celulelor și țesuturilor în timpul ontogenezei. himere, format din celule cu genotipuri diferite. Ele sunt create prin conectarea celulelor de la diferiți embrioni în stadiile incipiente ale dezvoltării lor.

Clonarea animalelor- o altă metodă de inginerie celulară: nucleul unei celule somatice este transplantat într-un ou lipsit de nucleu, urmat de creșterea embrionului într-un organism adult.

Avantajul ingineriei celulare este că vă permite să experimentați mai degrabă pe celule decât pe organisme întregi.

Metodele de inginerie celulară sunt adesea folosite în combinație cu ingineria genetică.

lucrări de N. I. Vavilov

Nikolai Ivanovich Vavilov - genetician rus, ameliorator de plante, geograf.

1. N. I. Vavilov a organizat 180 de expediții (20−30 de ani ai secolului XX) în zonele cele mai inaccesibile și adesea periculoase. globîn vederea studierii diversităţii şi distributie geografica plante cultivate.
2. El a strâns o colecție unică, cea mai mare de plante cultivate din lume (până în 1940, colecția includea 300.000 de exemplare), care sunt înmulțite anual în colecțiile Institutului de Cultură a Plantelor din întreaga lume, numite după N.I Vavilov (VIR) și sunt utilizate pe scară largă de către crescători ca materie primă pentru crearea de noi soiuri de cereale, fructe, legume, culturi industriale, medicinale și alte culturi.
3. A creat doctrina imunității plantelor.

   N.I Vavilov a împărțit imunitatea plantelor în structurală (mecanică) și chimică. Imunitatea mecanică a plantelor este determinată de caracteristicile morfologice ale plantei gazdă, în special de prezența dispozitivelor de protecție care împiedică pătrunderea agenților patogeni în corpul plantei. Imunitatea chimică depinde de caracteristicile chimice ale plantelor.

4. Legea seriei omologice a variabilității ereditare: speciile și genurile asemănătoare genetic au gene care dau caracteristici similare. În acest fel, este posibil să se prezică prezența trăsăturilor la alte specii dintr-un gen cunoscut.
5. Am găsit asta cea mai mare varietate formele speciei sunt concentrate în acele zone de unde a provenit această specie. N.I. Vavilov a evidenţiat 8 centre de origine a plantelor cultivate.

Centrele de origine a plantelor cultivate

Centrele de origine a plantelor cultivate - zone geografice, care sunt patria strămoșilor sălbatici ai plantelor cultivate.

Centrele de origine ale celor mai importante plante cultivate sunt asociate cu centre antice de civilizație și locul de cultivare și selecție primară a plantelor. Centre similare de domesticire (centre domesticire) au fost identificate și la animale domestice.

Au fost identificate opt centre de origine ale plantelor cultivate (Fig. 6):

1. Mediteraneene (sparanghel, masline, varza, ceapa, trifoi, mac, sfecla, morcovi).

2. Asia de Vest (smochine, migdale, struguri, rodie, lucernă, secară, pepene galben, trandafir).

3. Asia Centrală (năut, caise, mazăre, pere, linte, in, usturoi, grâu moale).

4. Indo-Malay (fructe citrice, fructe de pâine, castraveți, mango, piper negru, nucă de cocos, banane, vinete).

5. Chineză (mei, ridichi, cireș, măr, hrișcă, prune, soia, curmal).

6. America Centrală (dovleac, fasole, cacao, avocado, corvan, porumb, cartof dulce, bumbac).

7. America de Sud (tutun, ananas, roșie, cartof).

8. Centru abisinian (banana, cafea, sorg, grau dur).

În lucrările ulterioare ale lui N. I. Vavilov, centrele din Asia de Vest și Asia Centrală sunt combinate în centrul Asiei de Sud-Vest.

Orez. 6. Centrele de origine ale plantelor cultivate

În prezent, sunt identificate 12 centre primare de origine a plantelor cultivate.

Tipuri de traversare

În practica de reproducere, se folosesc două tipuri de încrucișări:

–simplu (o singură dată)– două soiuri sunt încrucișate între ele (A X B)

Variante:

Dublu simplu

Reciproc

Multiplu

Topcrosses

Dialelic

–complex (multiplu)– trei clase sau mai multe [(A x B) x C] x D

Variante:

Returnabil (bkcrosses)

Convergent

A călcat

Interhibrid

Cruci simple

Selecția se realizează direct la descendenții hibrizi.

Pe baza încrucișărilor simple perechi, lucrul cu material hibrid se reduce la selecția plantelor hibride în generații împărțite și la evaluarea descendenților acestora.

Acest tip de încrucișare este de mare importanță în timpul hibridizării intervarietale decât în ​​timpul hibridizării interspecifice, când o singură încrucișare nu este suficientă pentru a obține combinația necesară de caracteristici într-un hibrid.

Cruci reciproce

Reciproc (încrucișare directă și înapoi, forma părinte este schimbată) –

fiecare dintre cele două componente parentale este folosită într-un caz ca formă maternă, iar în al doilea caz ca formă paternă.

Acest tip de încrucișare este deosebit de important pentru hibridizarea la distanță, când în combinații directe și inverse rezultatele pot fi diferite atât în ​​setul de semințe, cât și în calitatea hibridului.

Este necesar să se verifice prezența materialului genetic în citoplasma formelor parentale. Materialul nuclear este transferat în mod egal în timpul încrucișării directe și inverse; citoplasma se transmite la hibrizi numai prin linia maternă. Cu încrucișări reciproce, în unele cazuri influența citoplasmei formei materne poate fi semnificativă, în altele poate să nu apară deloc.

11. Încrucișări complexe în trepte și interhibride.

Treceri de trepte

În timpul hibridizării treptate, plantele hibride rezultate sunt reîncrucișate cu un al treilea soi și, dacă este necesar, în încrucișare este implicată și un al patrulea soi sau specie, etc. Astfel, în aceste încrucișări sunt implicate mai multe forme parentale, care sunt secvenţial (în trepte) incluse în hibridizare.

Prin încrucișări treptate se creează material hibrid, inclusiv germoplasma mai multor soiuri sau chiar specii de plante. Selectând, de exemplu, o secvență de hibridizare în trepte a unui soi, dintre care unul este de coacere timpurie, al doilea are randament ridicat și al treilea este rezistent la boli, ne putem aștepta să obțineți un hibrid care combină toate cele trei aceste proprietăți.

Încrucișări interhibride

Pentru a crea material sursă cu o largă variabilitate genetică, este recomandabil să folosiți metoda de încrucișare complexă sau interhibridă.

Esența sa constă în faptul că o populație este creată prin încrucișarea unui grup mare de forme parentale și, de regulă, indivizii F1 sunt încrucișați imediat.

De exemplu, o schemă de încrucișare pentru 16 soiuri părinte va arăta astfel:

Anul 1: (1x2); (3x4); (5x6); (7x8); (9x10); (11x12); (13x14); (15x16).

Anul 2: (1x2)x(3x4); (5x6)x(7x8); (9x10)x(11x12); (13x14)x(15x16).

Anul 3: [(1x2)x(3x4)]x[(5x6)x(7x8)]; [(9x10)x(11x12)]x[(13x14)x(15x16)].

Anul 4: ([(1x2)x(3x4)]x[(5x6)x(7x8)])x([(9x10)x(11x12)]x[(13x14)x(15x16)]).

Folosind această metodă, pe parcursul a patru generații de încrucișare, sunt create condițiile preliminare pentru formarea unui genotip recombinat, ale cărui gene pot proveni din toate cele 16 soiuri sau linii.

Opțiunea 1 - trecere complexă a treptei

A x B => F 1 (reînsămânțare) => F 2 – selectați caracteristicile notabile A și B, încrucișați cu soiul C => F 1 (reînsămânțare) => F 2 – selectați caracteristicile vizibile A, B, C, încrucișați cu D => F 1 (reînsămânțare) => F 2 selectați ABSD (1 din 256). A durat 6 ani.

Opțiunea 2 - interhibrid:

Semănăm A x B și C x D în paralel => le încrucișăm F 1 între ele => F 1 replantăm => F 2 selectează ABSD (1 din 4096 este o treabă uriașă). A durat 4 ani.

Prima opțiune este aproape întotdeauna folosită.