Caracteristici generale și semne ale acordurilor. Tip Chordates (Chordata)

caracteristici generale

Tipul de cordate combină animale care sunt foarte diverse în aspect, stilul de viață și condițiile de viață. Reprezentanții cordatelor se găsesc în toate mediile principale ale vieții: în apă, pe suprafața pământului, în grosimea solului și, în final, în aer. Sunt distribuite geografic în întreaga lume. Numărul total de specii de cordate moderne este de aproximativ 40 de mii.

Tipul de cordate include non-craniene (lancelete), ciclostomi (lampree și miingine), pești, amfibieni, reptile, păsări și mamifere. La acorduri, după cum arată studiile strălucite ale lui A.O. Kovalevsky include, de asemenea, un grup deosebit de animale marine și, în mare măsură, sesile - tunicate (apendiculare, ascidie, salpe). Unele semne de asemănare cu cordatele sunt găsite de un grup mic de animale marine - respiratorii intestinali, care sunt uneori incluse și în filul cordatelor.

În ciuda diversității excepționale a acordurilor, toate au o serie de caracteristici structurale și de dezvoltare comune. Principalele sunt:

1. Toate cordatele au un schelet axial, care apare inițial sub forma unui șir dorsal, sau coardă. Notocorda este un cordon elastic, nesegmentat, care se dezvoltă embrionar prin strângere de pe peretele dorsal al intestinului germinativ. Astfel, notocordul este de origine endodermică.

Soarta ulterioară a acordului este diferită. Pe viață, se păstrează numai în cordate inferioare (cu excepția ascidiilor și salya). Cu toate acestea, în acest caz, în majoritatea notocordului se reduce într-un grad sau altul în legătură cu dezvoltarea coloanei vertebrale. La cordele superioare, este un organ embrionar iar la animalele adulte este într-o oarecare măsură deplasat de vertebre, în legătură cu aceasta, scheletul axial devine segmentat dintr-unul continuu, nesegmentat. Coloana vertebrală, ca toate celelalte formațiuni ale scheletului (cu excepția notocordului), este de origine mezodermică.

2. Deasupra scheletului axial se află sistemul nervos central, reprezentat printr-un tub gol. Cavitatea tubului neural se numește neurocel. Structura tubulară a centralului sistem nervos caracteristic aproape tuturor acordurilor. Singurele excepții sunt tunicații adulți.

În aproape toate cordate, tubul neural anterior crește și formează creierul. Cavitatea internă se păstrează în acest caz sub forma ventriculilor creierului.

Pe plan embrionar, tubul neural se dezvoltă din partea dorsală a mugurelui ectodermic.

3. Secțiunea anterioară (faringiană) a tubului digestiv comunică cu mediul extern prin două rânduri de găuri, numite fante branhiale, deoarece formele inferioare au branhii pe pereți. Fantele branhiale se păstrează pe viață numai în cordatele inferioare acvatice. În rest, ele apar doar ca formațiuni embrionare, funcționând în anumite stadii de dezvoltare sau nefuncționând deloc.

Alături de cele trei trăsături principale indicate ale cordatelor, trebuie menționate următoarele trăsături caracteristice ale organizării lor, care, totuși, pe lângă cordate, se găsesc și la reprezentanții altor grupuri.

1. Chordurile, ca și echinodermele, au o gură secundară. Se formează prin ruperea peretelui gastrulei la capătul opus gastroporului. În locul gastroporului supracrescut, se formează un anus.

2. Cavitatea corpului în cordate este secundară (în ansamblu). Această caracteristică aduce cordate mai aproape de echinoderme și anelide.

3. Aranjamentul metamer al multor organe este deosebit de pronunțat la embrioni și cordate inferioare. În reprezentanții lor superiori, metamerismul este slab exprimat din cauza complicației generale a structurii.

Nu există segmentare externă în acorduri.

4. Simetria bilaterală (bilaterală) a corpului este caracteristică cordatelor. După cum se știe, această trăsătură, pe lângă cordate, este deținută de unele grupuri de nevertebrate.

Clasa: mamifere

caracteristici generale

Mamiferele sunt cea mai bine organizată clasă de vertebrate. Principalele caracteristici progresive ale mamiferelor sunt următoarele:

1) dezvoltarea ridicată a sistemului nervos central, în primul rând cortexul gri al emisferelor cerebrale - centrul activității nervoase superioare. În acest sens, reacțiile adaptative ale mamiferelor la condițiile de mediu sunt foarte complexe și perfecte;

2) nașterea vie și hrănirea puilor cu produsul organismului mamei - lapte, care permite mamiferelor să se înmulțească în condiții extrem de diverse. conditii diferite viaţă;

3) o capacitate foarte dezvoltată de termoreglare, care a determinat temperatura relativă a corpului. Acest lucru este cauzat, pe de o parte, de reglarea generării de căldură (prin stimularea proceselor oxidative - așa-numita termoreglare chimică), pe de altă parte, de reglarea transferului de căldură prin modificarea naturii alimentării cu sânge a pielii, etc. forțele de evaporare a apei în timpul respirației și transpirației (așa-numita termoreglare fizică.

De mare importanță în reglarea eliberării căldurii este blana, iar în unele, stratul de grăsime subcutanat.

Aceste caracteristici, precum și o serie de alte caracteristici de organizare, au condus la posibilitatea unei distribuții largi a mamiferelor într-o mare varietate de condiții. Din punct de vedere geografic, ele sunt distribuite aproape peste tot, cu excepția Antarcticii. Este și mai important să luăm în considerare faptul că mamiferele locuiesc într-o mare varietate de medii de viață. Pe lângă numeroasele specii terestre, există zburătoare, semiacvatice, acvatice și, în sfârșit, cele care locuiesc în stratul de sol. Numărul total de specii de mamifere moderne este de aproximativ 4,5 mii.

Din punct de vedere morfologic, mamiferele se caracterizează prin următoarele trăsături. Corpul este acoperit cu păr (excepțiile sunt rare și secundare). Pielea este bogată în glande. Trebuie remarcate în special glandele mamare. Craniul este articulat cu coloana vertebrală prin doi condili occipitali. Maxilarul inferior este format numai din dentar. Oasele pătrate și articulare se transformă în osicule auditive și sunt localizate V cavitatea urechii medii. Dinții se diferențiază în incisivi, canini și molari: se așează în alveole... Articulația cotului este îndreptată înapoi, articulația genunchiului este în față, spre deosebire de vertebratele terestre inferioare, în care ambele articulații sunt îndreptate lateral spre exterior. (Fig. 1) Inima este cu patru camere, se păstrează un arc aortic stâng. Eritrocitele sunt nenucleare.

Structura mamiferelor

Pielea (Fig. 1) la mamifere are o structură mai complexă decât la alte vertebrate. Dificil și variat și semnificația lui. Întregul sistem al pielii joacă un rol uriaș în termoreglarea mamiferelor.Blana, iar la speciile acvatice (balene, foci), stratul subcutanat de grăsime protejează organismul de pierderile excesive de căldură. Un rol extrem de important îl joacă sistemul vaselor de sânge ale pielii. Diametrul golurilor lor este reglat de calea neuroreflexului și poate varia în limite foarte mari. Odată cu extinderea vaselor pielii, transferul de căldură crește brusc, cu îngustarea, dimpotrivă, este mult redus.

De mare importanță pentru răcirea organismului este și evaporarea de la suprafața pielii a apei eliberate de glandele de flux.

Datorită mecanismelor descrise, temperatura corpului multor mamifere este relativ constantă, iar diferența sa față de temperatura ambiantă poate fi de aproximativ 100 0C. Deci, vulpea arctică trăiește iarna la temperaturi de până la -60 °С, temperatura corpului este de aproximativ +39 ° C. Cu toate acestea, trebuie avut în vedere faptul că constanța temperaturii corpului (homeotermia) nu este o caracteristică absolută a tuturor mamiferelor. Este pe deplin caracteristic animalelor placentare, care au dimensiuni relativ mari.

La mamiferele inferioare, care au un mecanism de termoreglare mai puțin dezvoltat, și la animalele placentare mici, care au un raport între volumul corporal și suprafața care este nefavorabil pentru menținerea caldă, temperatura corpului variază semnificativ în funcție de temperatura ambiantă (Fig. 3). Deci, la un șobolan marsupial, temperatura corpului variază în intervalul + 37,8 ... + 29,3 ° C, la cele mai primitive insectivore (tenrecs) 4-34 ... 4-13 ° C, la una dintre speciile de armadillos 4- 40 ... + 27 Oe C, la voleul comun + 37 ... + 32 ° C.

Orez. 2. Structura pielii unui mamifer(mărire mare)

Fig.3. Curbele de dependență a temperaturii corpului diferitelor animale de temperatura ambiantă

Ca și alte vertebrate, pielea mamiferelor este formată din două straturi: cel exterior - epiderma și cel interior - cutisul, sau pielea însăși. Epiderma, la rândul său, este formată din două straturi. Stratul profund, reprezentat de celule vii cilindrice sau cubice, este cunoscut sub denumirea de strat malpighian sau germen. Mai aproape de suprafață, celulele sunt mai plate, în ele apar incluziuni de keratohialină care, umplând treptat cavitatea celulară, duce la degenerarea și moartea sa cornoasă. Celulele localizate superficial devin în cele din urmă keratinizate și se uzează treptat sub formă de mici „mătreață” sau lambouri întregi (cum se întâmplă, de exemplu, la foci). Uzura stratului cornos al epidermei se realizeaza prin cresterea sa constanta datorita diviziunii celulare a stratului malpighian.

Epiderma dă naștere la multe producții ale pielii, dintre care principalele sunt părul, ghearele, copitele, coarnele (cu excepția căprioarelor), solzii și diverse glande. Aceste formațiuni sunt descrise mai jos.

Pielea însăși, sau cutis, este foarte dezvoltată la mamifere. Este format în principal din țesut conjunctiv fibros, al cărui plex de fibre formează un model complex. Partea inferioară a cutisului este formată dintr-un țesut fibros foarte lax în care se depune grăsimea. Acest strat se numește țesut adipos subcutanat. Ea atinge cea mai mare dezvoltare la animalele acvatice - balene, foci, la care, datorita reducerii complete (la balene) sau partiale (la foci) a liniei parului si a caracteristicilor fizice ale mediului acvatic, indeplineste un rol de izolare termica. Unele animale terestre au și depozite mari de grăsime subcutanată. Sunt deosebit de puternic dezvoltate la speciile care hibernează pentru iarnă (veverițe de pământ, marmote, bursuci etc.). Pentru ei, grăsimea în timpul hibernării servește ca principal material energetic.

Grosimea pielii este semnificativ diferită în diferite specii. De regulă, în speciile de țări reci cu păr luxuriant, este mai gros. Pielea foarte subțire și fragilă este caracteristică iepurilor de câmp, în plus, este săracă în vasele de sânge. Aceasta are un anumit sens adaptativ, exprimat într-un fel de autonomie. Prădătorul, apucând iepurele de piele, scoate cu ușurință o bucată din ea, ratând animalul însuși. Rana rezultată aproape că nu sângerează și se vindecă rapid. O autonomie cutanată particulară a cozii este observată la unii șoareci, cățini, jerboi. Carcasa cozii din piele se rupe cu ușurință și alunecă de pe vertebrele cozii, ceea ce face posibil ca animalul prins de coadă să scape de inamic.

Părul este la fel de caracteristic mamiferelor precum penele păsărilor sau solzii reptilelor. Doar câteva specii și-au pierdut complet sau parțial părul pentru a doua oară. Deci, delfinii nu au păr deloc, balenele au doar părul pe buze. La pinipede, linia părului este redusă, acest lucru se observă mai ales la morse, în cea mai mică măsură la focile urechi (de exemplu, la focă), care sunt mai conectate cu pământul decât alte tipuri de pinipede.

Structura părului poate fi văzută în diagrama din figura 2. În ea, se poate distinge între trunchi - partea care iese deasupra pielii și rădăcină - partea care se află în piele. Trunchiul este format dintr-un miez, un strat cortical și o piele. Miezul este un țesut poros, între celulele căruia se află aer; această parte a părului este cea care îi conferă o conductivitate termică scăzută. Stratul cortical, dimpotrivă, este foarte dens și dă rezistență părului. Pielea exterioară subțire protejează părul de deteriorarea mecanică și chimică. Rădăcina părului din partea sa superioară are o formă cilindrică și este o continuare directă a trunchiului. În partea inferioară, rădăcina se extinde cu o continuare directă a trunchiului. În partea inferioară, rădăcina se extinde și se termină cu o umflătură în formă de balon - un folicul de păr, care, ca un capac, acoperă excrescența cutisului - papila părului. Vasele de sânge incluse în această papilă asigură activitatea vitală a celulelor foliculului de păr. Formarea și creșterea părului se datorează reproducerii și modificării celulelor bulbului. Tija de păr este deja o formațiune de corn mort, incapabil să crească și să-și schimbe forma.

Cufundată în piele, rădăcina părului se află într-un folicul de păr, ai cărui pereți constau dintr-un strat exterior, sau folicul de păr, și un strat interior, sau teacă de păr. Canalele glandelor sebacee se deschid în pâlnia foliculului de păr, al cărui secret lubrifiază părul și îi conferă o mai mare putere și rezistență la apă. Fibrele musculare sunt atașate de partea inferioară a sacului de păr, ale căror contracții provoacă mișcarea sacului și părul așezat în el. Această mișcare provoacă încrețirea fiarei.

De obicei, părul se așează în piele nu perpendicular pe suprafața sa, ci mai mult sau mai puțin adiacent acesteia. Această pantă a părului nu este exprimată în mod egal la toate speciile. Este cel mai puțin vizibil la animalele subterane, cum ar fi alunița.

Linia părului este alcătuită din diferite tipuri de păr. Principalele sunt părul pufos, sau în jos, firele de păr de pază, sau spinii, părul senzorial sau vibrisele. La majoritatea speciilor, baza blanii este un puf dens și scăzut, sau subpar. Firele de păr de gardă mai lungi, mai groase și grosiere stau între firele de păr pufos. La animalele subterane, de exemplu, cârtița, șobolanul aluniță, învelișul de blană este aproape întotdeauna lipsit de fire de păr de pază. Dimpotrivă, la cerbii adulți, mistreți și foci, subpelul este redus, iar blana constă în principal dintr-un covor. Rețineți că la indivizii tineri ai acestor animale, subpelul este bine dezvoltat.

Linia părului se schimbă periodic. Schimbarea părului, sau năpârlirea, la unele specii are loc de două ori pe an: primăvara și toamna: acestea sunt veverița, vulpea, vulpea arctică, alunița. Alte specii năpârșesc doar o dată pe an; primăvara își pierd blana veche, vara se dezvoltă una nouă, care în cele din urmă se maturizează abia toamna. Astfel, de exemplu, gophers.

Densitatea și înălțimea liniei părului la speciile nordice variază semnificativ în funcție de anotimpuri. Deci, o veveriță are în medie 4.200 de fire de păr la 1 cm2 pe crupă vara, 8.100 iarna, la fel pentru un iepure - 8.000 și 14.700. 4, iarna - 16,8 și 25,9; un iepure de câmp are puf vara - 12,3, awn - 26,4, iarna 21,0 și 33,4. Animalele tropicale nu au schimbări atât de drastice din cauza diferenței mici în conditii de temperatura iarna si vara.

Vibrisele sunt o categorie specială de păr. Acestea sunt fire de păr foarte lungi, rigide, care îndeplinesc o funcție tactilă; se așează mai des pe cap (așa-numita mustață), pe partea inferioară a gâtului, pe piept și în unele forme de arbori cățărători (de exemplu, pe veveriţă) şi pe burtă. La baza foliculului de păr și în pereții acestuia se află receptori nervoși care percep contactul tijei vibrisei cu obiectele străine.

Modificările părului sunt peri și ace.

Alte derivate cornoase ale epidermei sunt reprezentate de solzi, cuie, gheare, copite, coarne goale și un cioc cornos. Solzii animalelor în dezvoltarea și structura lor sunt destul de asemănătoare cu formarea cu același nume la reptile. Solzii sunt cel mai puternic dezvoltați la șopârle și pangolini, în care acoperă întregul corp. O mulțime de solzi asemănătoare șoarecilor sunt pe picioare. În cele din urmă, prezența solzilor pe coadă este caracteristică multor marsupiale, rozătoare și insectivore.

Falangele terminale ale degetelor marii majorități a animalelor poartă apendice cornoase sub formă de unghii, gheare sau copite. Prezența uneia sau alteia dintre aceste formațiuni și structura lor sunt în legătură directă cu condițiile de existență și modul de viață al animalelor (Fig. 4). Deci, la animalele cataratoare, degetele au gheare ascutite curbate; la speciile care sapă gropi în pământ, ghearele sunt de obicei oarecum simplificate și extinse. Mamiferele mari care alergă rapid au copite, în timp ce speciile de pădure (de exemplu, căprioarele), care merg adesea în mlaștini, au copite mai late și mai plate. În stepă (antilope) și mai ales la speciile de munte (capre, berbeci), copitele sunt mici, înguste; suprafața lor de susținere este mult mai mică decât cea a ungulatelor de pădure, care merg adesea pe pământ înmuiat sau pe zăpadă. Deci, sarcina pe 1 cm2 de talpă a ibexului din Asia Centrală este în medie de 850 g, pentru elan - 500 g, pentru ren - 140 g.

Orez. 4. Tăiere pe lungime prin falangele terminale ale degetelor unei obyane (1), un prădător ( II ), ungulat ( III ):

Formațiunile de corn sunt, de asemenea, coarnele taurilor, antilopelor, caprelor și berbecilor. Se dezvoltă din epidermă și se așează pe tije osoase, care sunt oase independente fuzionate cu oasele frontale. Coarnele de cerb sunt de altă natură. Se dezvoltă din cutis și constau din substanță osoasă.

Glandele pielii la mamifere, spre deosebire de păsări și reptile, sunt foarte numeroase și diverse ca structură și funcție. Principalele tipuri de glande sunt următoarele: curgere, sebacee, mirositoare, lăptoase.

Glandele sudoripare sunt tubulare, părțile lor profunde arată ca o minge. Se deschid direct de la suprafața pielii sau în foliculul de păr. Produsul de secreție al acestor glande este sudoare, care constă în principal din apă, în care se dizolvă ureea și sărurile. Aceste produse nu sunt produse de celulele glandelor, ci intră în ele din vasele de sânge. Funcția glandelor sudoripare este de a răci corpul prin evaporarea apei pe care o secretă la suprafața pielii și de a excreta produsele de carie. Prin urmare, aceste glande îndeplinesc o funcție de termoreglare. Majoritatea mamiferelor au glande sudoripare, dar nu toate sunt la fel de dezvoltate. Deci, sunt foarte puțini la câini și pisici; multe rozătoare le au doar pe labe, în zona inghinală și pe buze. Glandele sudoripare sunt complet absente la cetacee, șopârle și altele.

În dezvoltarea glandelor sudoripare, se pot observa și modelele planurilor geografice și ecologice. Astfel, numărul mediu al acestor glande la 1 cm2 la un zebu crescut la tropicele umede este de 1700, iar la bovinele crescute în Anglia (shorthorn) este de numai 1060. Aceeași caracteristică poate fi urmărită și când se compară speciile adaptate în diferite grade la conditii aride. Ca indicator, dam cantitatea de evaporare, exprimata in miligrame pe minut la 100 cm2 de suprafata pielii. La o temperatură de +37 0C pentru un măgar, această valoare a fost de 17 mg / min, pentru o cămilă - doar 3; la o temperatură de +45 0С pentru un măgar - 35, pentru o cămilă - 15; în final, la o temperatură de +50 0C pentru un măgar - 45, pentru o cămilă - 25 (Schmidt-Nielsen, 1972).

Secretul glandelor pielii, ca și alte secreții mirositoare (de exemplu, tractul genital și digestiv, urina, secretul glandelor specializate), servesc drept cel mai important mijloc de comunicare intraspecifică - semnalizare chimică la mamifere. Semnificația specială a acestui tip de semnalizare este determinată de raza de acțiune a acestuia și de durata semnalului. La animalele care au anumite habitate, indivizi, perechi, familiile marchează zona cu urme de miros pe care le lasă pe obiecte vizibile: denivelări, pietre, cioturi, copaci individuali sau pur și simplu pe suprafața pământului.

Glandele sebacee au o structură asemănătoare unghiilor și aproape întotdeauna se deschid în pâlnia pungii de păr. Secretul gras al acestor glande lubrifiaza parul si stratul de suprafata al epidermei pielii, protejandu-le de umezire si uzura.

Glandele mirositoare reprezintă o modificare a glandelor sudoripare sau sebacee și uneori o combinație a ambelor. Dintre acestea, indicăm glandele anale ale mustelidelor, al căror secret are un miros foarte înțepător.

Urmele mirositoare sunt lăsate de părinți pe puii, în cuib, și pe urmele de mișcare în afara cuibului sau a locației puiilor, dacă cuibul nu se construiește. Datorită semnalizării chimice, căprioarele, focile și astfel de vizuini precum vulpile, vulpile arctice, sabelele, jderele, șobolanii, șoarecii își găsesc puii proprii și nu puii altora.

În general, semnalizarea mirosurilor este de o importanță decisivă pentru dezvoltarea comportamentelor mamiferelor.

Glandele mirositoare ale sconcilor americani, sau sconcilor (Mephitis), sunt deosebit de dezvoltate, capabile să arunce porțiuni mari de secreții pe o distanță considerabilă. Glandele de mosc se găsesc la cerbul mosc, desman, castor, șobolan moscat; semnificația acestor glande nu este în întregime clară, dar judecând după faptul că sunt cele mai dezvoltate în timpul rut, activitatea lor este aparent asociată cu reproducerea; poate că stimulează excitarea sexuală.

Glandele mamare sunt un fel de modificare a glandelor sudoripare tubulare simple. În cel mai simplu caz - în monotremele australiene - ele păstrează o structură tubulară și se deschid în pungi de păr situate în grupuri pe o zonă mică a suprafeței abdominale - așa-numitul câmp glandular. La echidna, campul glandular este situat intr-o punga speciala care se dezvolta in timpul sezonului de reproducere si serveste la purtarea oului, iar apoi a puiului. La ornitorinc, câmpul glandular este situat direct pe burtă. Monotremele nu au mameloane, iar tinerii își ling laptele din păr, de unde provine din foliculii de păr. La marsupiale și glandele mamare placentare au o structură asemănătoare viței de vie și canalele lor se deschid pe mameloane. Locația glandelor și a mameloanelor este diferită. La maimuțele care cățără în copaci agățate în timpul hrănirii lilieci există doar o pereche de qockobs pe piept; la ungulatele alergătoare, mameloanele sunt localizate numai în regiunea inghinală. La mameloanele insectivore și carnivore se întind în două rânduri de-a lungul întregii suprafețe inferioare a corpului. Numărul de tetine este direct legat de fecunditatea speciei și într-o oarecare măsură corespunde cu numărul de pui născuți simultan. Numărul minim de tetine (2) este tipic pentru maimuțe, oi, capre, elefanți și altele; numărul maxim de mameloane (10 - 24) este caracteristic rozătoarelor asemănătoare șoarecelui, insectivorelor și unor marsupiale.

Sistem muscular mamiferele este foarte diferențiată și se distinge printr-un număr mare de mușchi localizați în mod divers. Caracteristic este prezența unui mușchi în formă de cupolă - diafragma, care limitează cavitatea abdominală din piept. Practic, rolul său este de a modifica volumul cavității toracice, care este asociat cu actul de respirație. Dezvoltarea semnificativă este dată subcutanat, musculaturii, care pune în mișcare anumite zone ale pielii. La arici și pangolini, provoacă posibilitatea plierii corpului într-o minge. Ridicarea penelor la arici si porci spinari, „spritul” animalelor si miscarea firelor de par senzoriale – vibrisele – sunt cauzate si de actiunea muschilor. Pe fata este reprezentata de muschi mimici, dezvoltati in special la primate.

Orez. 5 Schelet de iepure

Schelet. (Fig. 5). Trăsăturile caracteristice în structura coloanei vertebrale a mamiferelor sunt suprafețele articulare plate ale vertebrelor (vertebrele platycoel), între care se află discuri cartilaginoase (menisci), o disecție clar pronunțată a coloanei vertebrale în secțiuni (cervical, toracic, lombar, sacral, caudal) și un număr constant de vertebre de cusut. Abaterile de la aceste semne sunt rare și sunt secundare.

Regiunea cervicală se caracterizează prin prezența unui atlas bine definit și a epistrofiei - primele două vertebre modificate, ceea ce este tipic pentru amnioți în general. Există 7 vertebre cervicale. Singurele excepții sunt lamantinul, care are 6 vertebre cervicale, și speciile de leneș, care au 6 până la 10 vertebre. Astfel, spre deosebire de păsări, la mamifere lungimea gâtului nu este determinată de numărul de vertebre cervicale. Și lungimea corpului lor. Lungimea regiunii cervicale variază foarte mult. Este cel mai puternic dezvoltat la ungulate, pentru care mobilitatea capului este foarte importantă în extragerea hranei. Gâtul prădătorilor este bine dezvoltat. Dimpotrivă, la rozătoarele de vizuini, și mai ales în săpături, regiunea cervicală este scurtă și mobilitatea capului lor este redusă.

Regiunea toracică este formată de obicei din 12-15 vertebre; unul dintre armadillos și balena cu cioc au 9 dintre ele, iar leneșii din genul Choloepus au 24. Coastele legate de stern (coaste adevărate) sunt de obicei atașate de vertebrele toracice anterioare la șapte. Vertebrele toracice rămase poartă coaste care nu ajung la stern (coaste false). Sternul este o placă osoasă segmentată, care se termină cu un cartilaj alungit - procesul xifoid. Segmentul anterior extins se numește manubriu al sternului. La lilieci și la animalele cu membrele anterioare bine dezvoltate pentru săpat, sternul își pierde segmentarea clar definită și poartă o chilă care, ca și la păsări, servește la atașarea mușchilor pectorali.

În regiunea lombară, numărul de vertebre variază de la 2 la 9. Aceste vertebre poartă coaste rudimentare.

Secțiunea sacră constă de obicei din patru vertebre topite. În acest caz, doar primele două vertebre sunt cu adevărat sacrale, iar restul sunt vertebre coadă aderente la sacrum. La animalele grase, numărul de vertebre sacrale este de trei. Și ornitorincul, ca și reptilele, are două. Numărul de vertebre caudale este supus celei mai mari variații. Deci, gibonul are 3, iar șopârla cu coadă lungă are 49.

Mobilitatea generală a coloanei vertebrale la diferite specii de animale este diferită. Este cel mai puternic dezvoltat la animalele mici, care, atunci când se mișcă, își arcuiesc adesea spatele într-un arc. Dimpotrivă, la ungulatele mari, toate secțiunile coloanei vertebrale (cu excepția colului uterin și caudal) se mișcă ușor și numai membrele lucrează atunci când aleargă.

Orez. 6. Schema structurii craniului mamiferelor

Craniul mamiferelor (Fig. 6) este caracterizat de o carcasă creierală relativ mai mare, care este asociată cu dimensiunea mare a creierului. La animalele tinere, cutia creierului, în comparație cu partea feței, este de obicei relativ mai dezvoltată decât la adulți. Numărul de oase individuale în craniul mamiferelor este mai mic decât în ​​grupurile inferioare de vertebrate. Acest lucru se datorează fuziunii unui număr de oase unele cu altele, care este caracteristică în special pentru cutia creierului. Deci, oasele occipitale principale, laterale și superioare sunt fuzionate; fuziunea oaselor urechii duce la formarea unui singur os pietros. Pterigosfenoidul fuzionează cu osul sfenoid principal, iar sfenoidul ocelar fuziona cu osul sfenoid anterior. Există cazuri de formare a unor complexe mai complexe, de exemplu, oasele temporale și bazale ale unei persoane. Suturile dintre complexele osoase fuzionează relativ târziu, în special în regiunea carcasei creierului, ceea ce face posibilă creșterea volumului creierului pe măsură ce animalul crește.

Regiunea occipitală este formată dintr-un singur os occipital, după cum este indicat, care are doi condili pentru articularea cu atlasul. Acoperișul craniului este format din oase parietale, frontale și nazale pereche și un os interparietal nepereche. Laturile craniului sunt formate din oase scuamoase, din care procesele zigomatice se extind spre exterior și înainte. Acestea din urmă sunt conectate la osul zigomatic, care la rândul său este articulat în față cu procesul zigomatic al osului maxilar. Ca urmare, se formează un arc zigomatic, care este foarte caracteristic mamiferelor.

Partea inferioară a creierului a craniului este formată din oasele cuneiforme principale și anterioare, iar partea inferioară a părții viscerale este formată din oasele pterigoide, palatine și maxilare. În partea de jos a craniului, în zona capsulei auditive, există un os timpanic caracteristic doar mamiferelor. Capsulele auditive se osifică, așa cum sa indicat deja, în mai mulți centri, dar în cele din urmă se formează un singur os pietros pereche.

Maxilarele superioare sunt formate din oase premaxilare și maxilare pereche. Este caracteristică dezvoltarea unui palat osos secundar, format din procesele palatine ale oaselor premaxilare și maxilare și ale oaselor palatine. În legătură cu formarea unui palat osos secundar, coaele nu se deschid între oasele maxilare, ca la alte vertebrate terestre (cu excepția crocodililor și țestoaselor), ci în spatele oaselor palatine. Această structură a palatului previne blocarea coanelor (adică, o întrerupere a respirației), în timp ce bolusul alimentar rămâne în cavitatea bucală pentru mestecat.

Maxilarul inferior este reprezentat doar de denti perechi, care sunt atașați direct de oasele scuamos. Osul articular se transformă într-un os auditiv - o nicovală. Ambele oase, precum și cel de-al treilea osicul auditiv, etrierul (omologul hiomandibularului), se află în cavitatea urechii medii. Peretele exterior al acestuia din urmă, precum și o parte a meatului auditiv extern, este înconjurat de osul timpanic menționat mai sus, aparent omolog cu osul unghiular - maxilarul inferior al altor vertebrate. Astfel, la mamifere, se observă o transformare ulterioară a unei părți a aparatului visceral în aparatul auditiv al urechii medii și externe.

Brâul de umăr al mamiferelor este relativ simplu. Baza sa este scapula, la care crește coracoidul rudimentar. Numai în monotreme coracoidul există ca os independent. Clavicula este prezentă la mamiferele ale căror membre anterioare efectuează o varietate de mișcări complexe și la care prezența claviculei asigură o articulare mai puternică a humerusului și întărirea întregii centuri scapulare. Astfel, de exemplu, sunt maimuțele. În schimb, la speciile care mișcă membrele anterioare numai sau predominant într-un plan paralel cu axa corpului principal, claviculele sunt rudimentare sau absente. Așa sunt ungulatele.

Centura pelviană este formată din trei oase pereche tipice vertebratelor terestre: ilionul, ischionul și pubisul. La multe specii, aceste oase sunt topite într-un singur os innominat.

Fig.7. Membrele posterioare ale mamiferelor digitigrade și plantigrade.

Elementele piciorului sunt înnegrite.

I - maimuță babuin, II - câine, III - lamă.

Scheletul membrelor pereche păstrează toate caracteristicile structurale principale ale unui membru tipic cu cinci degete. Cu toate acestea, datorită varietății condițiilor de existență și a naturii utilizării membrelor, detaliile structurii acestora sunt foarte diferite (Fig. 7).În formele terestre, secțiunile proximale sunt semnificativ alungite. La animalele acvatice, dimpotrivă, aceste secțiuni sunt scurtate, iar secțiunile distale - metacarpul, metatarsul și mai ales falangele degetelor - sunt foarte alungite. În acest caz, membrele sunt mărite în flippers, mișcându-se în raport cu corp în principal ca o singură unitate. Mișcarea departamentelor membrelor unul față de celălalt este relativ slab dezvoltată. La lilieci, doar primul deget al membrelor anterioare este normal dezvoltat, restul degetelor sunt foarte mult alungite; între ele se află o membrană piele care formează partea principală a suprafeței aripilor. La animalele care aleargă rapid, tarsul, metatarsul, încheietura mâinii și metacarpul sunt mai mult sau mai puțin verticale, iar aceste animale se bazează doar pe degete. Astfel, de exemplu, sunt câinii. La cei mai avansați alergători - ungulate - numărul degetelor este redus. Primul deget se atrofiază, iar animalele fie călcă pe al treilea și al patrulea deget la fel de dezvoltate, între care trece axa membrelor (artiodactilii), fie un al treilea deget, prin care trece axa membrelor (equide), este predominant dezvoltat.

În acest sens, indicăm viteza maximă de mișcare a unor mamifere (în km/h): scorpie cu coadă scurtă - 4, vole cu spate roșu - 7, șoarece de pădure - 10, veveriță roșie - 15, iepure sălbatic - 32- 40, iepure - 55-72, vulpe roșie - 72, leu - 50, ghepard - 105-112, cămilă - 15-16, elefant african - 24-40, gazela lui Grant - 40-50.

Organele digestive se caracterizează printr-o mare complexitate, care se exprimă în prelungirea globală a tubului digestiv, în diferențierea sa mai mare decât la alte vertebrate și în dezvoltarea mai mare a glandelor digestive.

Tubul digestiv incepe cu cavitatea pre-oral sau vestibulul gurii, situat intre buzele carnoase, obrajii si maxilarele caracteristice doar mamiferelor. La un număr de specii, vestibulul, extinzându-se, formează pungi mari pe obraji. Acest lucru se întâmplă cu hamsteri, chipmunks, maimuțe. Buzele cărnoase servesc la captarea alimentelor, iar vestibulul gurii servește pentru a le rezerva temporar. Deci, hamsterii și chipmunks poartă provizii de mâncare în pungile de obraz în găurile lor. Nu există buze cărnoase la monotreme și cetacee.

În spatele maxilarelor se află cavitatea bucală, în care alimentele sunt supuse măcinarii mecanice și atacului chimic. Animalele au patru perechi de glande salivare, al căror secret conține enzima ptialină, care transformă amidonul în dextrină și maltoză. Dezvoltarea glandelor salivare este într-o anumită dependență de natura nutriției. La cetacee practic nu sunt dezvoltate; la rumegătoare, dimpotrivă, au primit o dezvoltare excepțional de puternică. Deci, o vaca secretă aproximativ 56 de litri de salivă pe zi, ceea ce este de mare importanță pentru umezirea alimentelor grosiere și pentru umplerea cavităților stomacale cu un mediu lichid, unde are loc descompunerea bacteriană a fibrelor din masa alimentară.

Secretul glandelor bucale ale liliecilor, aplicate pe membranele zburătoare, le menține elastice și le împiedică să se usuce. Saliva vampirilor care se hrănesc cu sânge are proprietăți anticoagulante, adică. protejează sângele de coagulare. Saliva unor scorpii este otrăvitoare, secreția glandei lor submandibulare provoacă moartea șoarecelui în mai puțin de 1 minut după injectare. Toxicitatea glandelor salivare ale mamiferelor primitive este considerată ca o reflectare a relației lor filogenetice cu reptilele.

Mamiferele sunt heterodonte, adică. dinții lor se diferențiază în incisivi, canini, premolari sau molari falși și molari. Numărul de dinți, forma și funcția acestora diferă semnificativ în diferite grupuri de animale. Astfel, de exemplu, insectivorele puțin specializate au un număr mare de dinți relativ slab diferențiați. Rozătoarele și lagomorfii se caracterizează printr-o dezvoltare puternică a unei perechi de incisivi, absența colților și o suprafață plată de mestecat a molarilor. Această structură a sistemului dentar este asociată cu natura nutriției: ei roade sau roadă vegetația cu incisivi și măcina alimentele cu molari, ca pietrele de moară. Carnivorele se caracterizează prin colți puternic dezvoltați, care servesc la prinderea și adesea pentru a ucide prada. Molarii carnivorelor au vârfuri tăietoare și proeminențe plate de mestecat. Dintele posterior cu rădăcină falsă a maxilarului superior și primul dinte cu rădăcină adevărată a maxilarului inferior la carnivore se disting de obicei prin dimensiunea lor; se numesc dinti carnivori.

Numărul total de dinți și distribuția lor în grupuri pentru speciile de animale este destul de definit și constant și servește ca o caracteristică sistematică importantă.

Dinții stau în celulele oaselor maxilarului, adică. sunt thecodont, iar la majoritatea speciilor de animale se schimbă o dată în viață (dentiția este difiodontă).

Între ramurile maxilarului inferior este plasată o limbă musculară, care servește parțial pentru apucarea hranei (bovine, furnici, șopârle) și pentru lipirea apei, parțial pentru întoarcerea alimentelor în cavitatea bucală în timp ce o mestecă.

În spatele regiunii bucale se află faringele, partea de sus care deschide nările interne și trompele lui Eustachio. Pe suprafața inferioară a faringelui este un gol care duce la laringe.

Esofagul este bine definit. Musculatura sa este adesea netedă, dar la unele, de exemplu, la rumegătoare, mușchii striați pătrund aici din regiunea faringiană. Această caracteristică asigură o contracție arbitrară a esofagului la eructarea alimentelor.

Stomacul este izolat distinct de alte secțiuni ale tractului digestiv și este alimentat cu numeroase glande. Volumul stomacului și structura sa internă sunt diferite în diferite specii, ceea ce este asociat cu natura alimentelor. Stomacul este cel mai simplu aranjat în monotreme, în care arată ca o simplă pungă. Cea mai mare parte a stomacului este împărțită în mai multe sau mai puține secțiuni.

Complicația stomacului este asociată cu specializarea nutriției, de exemplu, absorbția unei mase uriașe de furaje (rumegătoare) sau subdezvoltarea mestecării orale a alimentelor (unele specii care se hrănesc cu insecte). La unii furnici sud-americani, în porțiunea de evacuare a stomacului, o secțiune este diferențiată cu pliuri atât de tari încât funcționează ca dinți care macină mâncarea.

Stomacul ungulatelor rumegătoare, cum ar fi o vacă, este foarte complex. Este format din patru secțiuni: 1) o cicatrice, a cărei suprafață interioară poartă umflături dure; 2) plasă, ai cărei pereți sunt împărțiți în celule; 3) cărți cu pereți purtând falduri longitudinale; 4) abomasum, sau stomac glandular. Masele de hrană care au căzut în rumen sunt supuse fermentației sub influența salivei și a activității bacteriene. Din cicatrice, alimentele, grație mișcărilor peristaltice, intră în plasă, de unde, prin eructație, intră din nou în gură. Aici mâncarea este zdrobită cu dinții și umezită abundent cu salivă. Masa semilichidă astfel obținută este înghițită și, printr-un șanț îngust care leagă esofagul de carte, pătrunde în aceasta din urmă și apoi în abomasum.

Adaptarea descrisă este de mare importanță, deoarece hrana rumegătoarelor este o masă de plante nedigerabilă, iar în stomacul lor trăiește un număr mare de bacterii fermentative, a căror activitate contribuie semnificativ la digestia alimentelor.

Intestinul în sine este împărțit în secțiuni subțiri, groase și drepte. La speciile care se hrănesc cu hrană vegetală grosieră (de exemplu, la rozătoare), un cecum lung și lat frunze la marginea secțiunilor subțiri și groase, care se termină în unele animale (de exemplu, iepuri de câmp, semi-maimuțe) cu un vierme- ca un proces. Cecumul joacă rolul unui „tanc de fermentare” și este dezvoltat cu cât mai puternic, cu atât animalul absoarbe mai multe fibre vegetale. La șoarecii care se hrănesc cu semințe și parțial cu părți vegetative ale plantelor, cecumul este de 7-10% din lungimea totală a tuturor secțiunilor intestinului, iar la volei care se hrănesc mai ales cu părți vegetative ale plantelor, este de 18-27% . La speciile carnivore, cecul este slab dezvoltat sau absent.

În aceeași legătură, și lungimea intestinului gros variază. La rozătoare, este de 29-53% din lungimea totală a tractului intestinal, la insectivore și lilieci - 26-30%, la prădători - 13-22. Lungimea totală a intestinului variază foarte mult. În general, speciile erbivore au intestine relativ mai lungi decât omnivore și carnivore. Deci, la unii lilieci, intestinele sunt de 2,5 ori mai lungi decât corpul, la insectivore - 2,5 - 4,2, la prădători - 2,5 (nevăstuică), 6,3 (câine), la rozătoare - în 5,0 (gerbil la amiază), 11,5 (cobai). ), cal - 12,0, oaie - de 29 de ori.

Descriind structura și funcționarea tractului digestiv, să ne referim pe scurt la problema furnizării cu apă a corpului mamiferelor.

Multe specii de prădători și ungulate vizitează în mod regulat locul de adăpare. Alții se mulțumesc cu apa obținută din alimente suculente. Cu toate acestea, există cei care nu beau și nu se hrănesc niciodată cu hrană foarte uscată, cum ar fi multe rozătoare din deșert. În acest caz, principala sursă de alimentare cu apă este apa care apare în timpul metabolismului, așa-numita apă metabolică.

Apa metabolică este unul dintre produsele esențiale ale metabolismului tuturor substanțelor organice din organism. Cu toate acestea, metabolismul diferitelor substanțe produce cantități diferite de apă. Primul loc este ocupat de grăsimi. Când se utilizează 1 kg de grăsime pe zi, se formează aproximativ 1 l de apă, 1 kg de amidon - 0,5 l, 1 kg de proteine ​​- 0,4 l (Schmidt-Nielsen).

Ficatul este situat sub diafragmă. Conducta galbenă curge în prima ansă a intestinului subțire. Canalul și pancreasul, care se află în pliul peritoneului, se varsă în aceeași secțiune a intestinului.

Sistemul respirator. Ca și în cazul păsărilor, plămânii sunt în esență singurul organ respirator la mamifere. Rolul pielii în schimbul de gaze este nesemnificativ: doar aproximativ 1% din oxigen intră prin vasele de sânge ale pielii. Acest lucru este de înțeles dacă luăm în considerare, în primul rând, keratinizarea epidermei și, în al doilea rând, suprafața totală neglijabilă a pielii în comparație cu suprafața totală respiratorie a plămânilor, care este de 50-100 de ori mai mare decât suprafața pielii. .

Complicația laringelui superior este caracteristică (fig. 8). La baza lui se află cartilajul cricoid inelar; pereţii anterior şi lateral ai laringelui sunt formaţi din cartilajul tiroidian caracteristic doar mamiferelor. Deasupra cartilajului cricoid de pe părțile laterale ale părții dorsale a laringelui sunt perechi cartilajele aritenoide. O epiglotă petaloidă subțire se învecinează cu marginea anterioară a cartilajului tiroidian. Între cartilajele cricoid și tiroidian sunt mici cavități saculare - ventriculii laringelui. Corzile vocale sub formă de pliuri pereche ale membranei mucoase a laringelui se află între cartilajele tiroidiene și aritenoide. Traheea și bronhiile sunt bine dezvoltate. În regiunea plămânilor, bronhiile sunt împărțite într-un număr mare de ramuri mici. Cele mai mici ramuri - bronhiole - se termină în vezicule - alveole, care au o structură celulară (Fig. 9). Aici se ramifică vasele de sânge. Numărul de alveole este uriaș: la prădători sunt 300-500 de milioane, la leneșii sedentari - aproximativ 6 milioane.În legătură cu apariția alveolelor, se formează o suprafață imensă pentru schimbul de gaze. Deci, de exemplu, suprafața totală a alveolelor la om este de 90 m2. Când sunt calculate pe unitatea de suprafață respiratorie (în cm2), există 6 alveole într-un leneș, 28 la o pisică domestică, 54 la un șoarece de casă și 100 la un liliac.

Fig.8. laringe de iepure

Schimbul de aer în plămâni se datorează unei modificări a volumului toracelui, rezultată din mișcarea coastelor și a unui mușchi special, asemănător cu o cupolă, care iese în cavitatea toracică - diafragma. Numărul de mișcări respiratorii depinde de mărimea animalului, care este asociată cu o diferență în intensitatea metabolismului.

Ventilația plămânilor nu numai că provoacă schimburi de gaze, ci este și esențială pentru termoreglare. Acest lucru este valabil mai ales pentru speciile cu glande sudoripare subdezvoltate. În ele, răcirea corpului atunci când este supraîncălzit se realizează în mare măsură prin creșterea evaporării apei, ai cărei vapori sunt excretați împreună cu aerul expirat din plămâni (așa-numitul polip).

Fig.9. Schema structurii veziculelor pulmonare ale unui mamifer

Tabelul 1. Consumul de oxigen de către mamifere de diferite dimensiuni

Tabelul 2. Frecvența respiratorie pe minut la mamifere în funcție de

temperatura medie

Tabelul 3. Valoarea polipului pentru pierderea de căldură la câine

Sistem circulator(Fig. 10). Ca și la păsări, există doar unul, dar nu și cel drept, ci arcul aortic stâng, care se extinde din ventriculul stâng cu pereți groși. Principalele vase arteriale pleacă de la aortă în mod diferit. De obicei, o arteră scurtă innominată pleacă din aortă, care este împărțită în arterele drepte și subclaviere, arterele carotide drepte și stângi, în timp ce artera subclaviei stângi se îndepărtează independent de arcul aortic. În alte cazuri, artera carotidă stângă nu se îndepărtează de artera innominată, ci independent de arcul aortic. Aorta dorsală, ca la toate vertebratele, se află sub coloana vertebrală și dă o serie de ramuri mușchilor și organelor interne.

Sistemul venos se caracterizează prin absența circulației portale în rinichi. Vena cavă anterioară stângă numai la câteva specii se varsă în inimă singură; mai des se contopește cu vena cavă anterioară dreaptă, care toarnă tot sângele din partea anterioară a corpului în atriul drept. Foarte caracteristică este prezența rămășițelor venelor cardiale - așa-numitele vene nepereche. La majoritatea speciilor, o astfel de venă dreaptă nepereche curge independent în vena cavă anterioară, iar vena stângă nepereche își pierde legătura cu vena cavă și curge prin vena transversală în vena nepereche dreaptă (Fig. 10).

Dimensiunile relative ale inimii sunt diferite la specii cu stiluri de viață diferite și, în cele din urmă, cu rate metabolice diferite.

Fig.10. Schema structurii sistemului circulator al mamiferelor

Cantitatea totală de sânge la mamifere este mai mare decât la grupele inferioare de vertebrate. Sângele mamiferelor diferă, de asemenea, în mod favorabil într-o serie de proprietăți biochimice, parțial legate de natura nenucleară a eritrocitelor.

Mamiferele au nu numai o cantitate relativ mare de sânge, ci, cel mai important, o capacitate mai mare de oxigen. La rândul său, acest lucru se datorează unui număr mare de globule roșii și unei cantități mari de hemoglobină.

Adaptări deosebite apar în timpul unui stil de viață acvatic, când posibilitatea respirației atmosferice este întreruptă periodic. Acest lucru se exprimă, pe de o parte, printr-o creștere bruscă a cantității de globină care leagă oxigenul în mușchi (mioglobină) - aproximativ 50 50 din globina totală a corpului. În plus, la animalele scufundate în apă timp îndelungat, circulația sângelui periferic este oprită și circulația sângelui a creierului și a inimii rămâne la același nivel.

Sistem nervos. Creierul (Fig. 11) se caracterizează prin dimensiuni relativ foarte mari, ceea ce este cauzat de o creștere a volumului emisferelor creierului anterior și cerebelului.

Dezvoltarea creierului anterior se exprimă în principal în creșterea acoperișului său - fornixul cerebral, și nu în striatul, ca la păsări. Acoperișul creierului anterior este format din creșterea excesivă substanta nervoasa pereții ventriculilor laterali. Fornixul rezultat se numește fornix secundar sau neopallium; este alcătuită din celule nervoase și fibre nervoase necarnoase. În legătură cu dezvoltarea cortexului cerebral, medularul cenușiu la mamifere este situat deasupra substanței albe. Centrii activității nervoase superioare sunt localizați în cortexul cerebral. Comportamentul complex al mamiferelor, reacțiile lor complexe la diverși stimuli externi, sunt direct legate de dezvoltarea progresivă a cortexului creierului anterior. Cortexul ambelor emisfere este conectat printr-o comisură de fibre nervoase albe, așa-numitul corp calos.

Raportul dintre masa emisferelor prosencefalului și masa întregului creier este diferit la mamiferele din diferite grupuri taxonomice. La arici, este 48, la veverițe - 53, la lupi - 70, la delfini - 75%.

Cortexul creierului anterior la majoritatea speciilor nu este neted, ci acoperit cu numeroase brazde care măresc zona cortexului. În cel mai simplu caz, există un sulcus silvian care separă lobul frontal al cortexului de lobul temporal. Mai departe, apare o brazdă Roland care rulează transversal, care separă de sus lobul frontal de lobul occipital. Reprezentanții superiori ai clasei au un număr mare de brazde. Diencefalul nu este vizibil de sus. Epifiza și hipofiza sunt mici.

Mezencefalul se caracterizează prin împărțirea sa prin două șanțuri reciproc perpendiculare în patru coline. Cerebelul este mare și diferențiat în mai multe secțiuni, ceea ce este asociat cu o natură foarte complexă a mișcărilor la animale.

Organe de simț. Organele olfactive sunt foarte dezvoltate la mamifere și joacă un rol imens în viața lor. Cu ajutorul acestor organe, mamiferele identifică inamicii, caută hrană și, de asemenea, unele pe altele. Multe specii simt mirosurile la câteva sute de metri distanță și sunt capabile să detecteze obiectele alimentare care se află sub pământ. Numai la animalele complet acvatice (balenele) simțul mirosului este redus. Focile au un simț al mirosului foarte intens.

Dezvoltarea progresivă a organelor descrise se exprimă în principal printr-o creștere a volumului capsulei olfactive și în complicarea acesteia prin formarea unui sistem de cochilii olfactive. Unele grupuri de animale (marsupiale, rozătoare, ungulate) au o secțiune separată a capsulei olfactive care se deschide independent în canalul palatonazale, așa-numitul organ Jacobson, care a fost deja descris în capitolul despre reptile.

Organul auzului în majoritatea covârșitoare a cazurilor este foarte puternic dezvoltat. Pe lângă urechea internă și medie, care sunt disponibile și în clasele inferioare, include încă două departamente noi: meatul auditiv extern și auricul. Acesta din urmă este absent doar în apă și animalele subterane (balenele, majoritatea pinipedelor, șobolanii cârtiță și alții). Auriculul sporește semnificativ subtilitatea auzului. Este deosebit de puternic dezvoltat la animalele nocturne (lilieci) și la ungulatele de pădure, câinii de deșert și alții.

Capătul interior al canalului urechii este acoperit de membrana timpanică, în spatele căreia se află cavitatea urechii medii. La acestea din urmă, mamiferele nu au un oscilic auditiv, ca la amfibieni, reptile și păsări, ci trei. Maleul (omologul osului articular) se sprijină pe membrana barbară, de aceasta este atașată mobil o nicovală (omologul osului pătrat), care la rândul său este articulată cu etrierul (omologul hiomandidulului), iar aceasta din urmă se sprijină împotriva fereastra ovală a labirintului membranos al urechii interne. Sistemul descris asigură o transmitere mult mai perfectă a undei sonore captate de auriculă și trecute prin canalul urechii către urechea internă. În structura acestuia din urmă, se atrage atenția asupra dezvoltării puternice a cohleei și a prezenței organului Corti - cele mai fine fibre, care, printre câteva mii, sunt întinse în canalul cohlear. Atunci când percep sunetul, aceste fibre rezonează, ceea ce asigură o auz mai subtilă a animalelor.

S-a descoperit că un număr de animale sunt capabile de localizare sonoră (ecolocație).

Organele vederii în viața mamiferelor sunt mult mai puțin importante decât la păsări. Dar, de obicei, nu acordă atenție obiectelor nemișcate și chiar și animale atât de precaute precum vulpile, iepurii de câmp și elanul se pot apropia de o persoană în picioare. Acuitatea vizuală și dezvoltarea ochilor, desigur, sunt diferite și sunt legate de condițiile de existență. Animalele nocturne și animalele peisajelor deschise (de exemplu, antilopele) au ochi deosebit de mari. La animalele din pădure, vederea este mai puțin acută, în timp ce la animalele subterane, ochii sunt micșorati și uneori acoperiți cu o membrană piele (șobolan aluniță, aluniță oarbă).

Acomodarea la mamifere are loc numai prin modificarea formei cristalinului sub acțiunea mușchiului ciliar. Rozătoarele mici (voare, șoareci) nu au practic nicio capacitate de acomodare, ceea ce este asociat cu o activitate predominant nocturnă și o vizibilitate nesemnificativă.

Vederea culorilor la mamifere este slab dezvoltată în comparație cu păsările. Aproape întregul spectru poate fi distins doar de maimuțele superioare ale emisferei estice. Volumul de bancă european poate distinge doar între roșu și galben. La opossum, purpuriul pădurii și o serie de alte specii, viziunea culorilor nu a fost găsită deloc.

O trăsătură caracteristică a organelor tactile ale mamiferelor este prezența firelor de păr tactile sau vibrise.

sistemul excretor. Rinichii la mamifere sunt pelvieni. Rinichii trunchiului la mamifere sunt un organ embrionar și ulterior sunt reduse. Rinichii metanefrici de mamifere sunt organe compacte, de obicei în formă de fasole. Suprafața lor este adesea netedă, uneori tuberculată (rumegătoare, pisici), iar doar la unele (de exemplu, la cetacee) rinichii sunt împărțiți prin interceptări în lobi.

Principalul produs final al metabolismului proteinelor la mamifere (precum și la pești și amfibieni), spre deosebire de reptile și păsări, nu este acidul uric, ci ureea.

Acest tip de metabolism proteic la mamifere a apărut, fără îndoială, în legătură cu prezența placentei, prin care embrionul în curs de dezvoltare poate primi apă nelimitată din sângele mamei. Pe de altă parte, prin placentă (mai precis, sistemul vaselor sale de sânge), produsele toxice ale metabolismului proteic pot fi, de asemenea, excretați la nesfârșit din embrionul în curs de dezvoltare.

În medular există tubuli colectori direcți, care se concentrează într-un grup și se deschid la capătul papilelor care ies în pelvisul renal. Din pelvisul renal pleacă ureterul, care în marea majoritate a speciilor se varsă în vezică. În monotreme, ureterul se varsă în sinusul urogenital, din care intră în vezică. Urina este excretată din vezică printr-o uretră independentă.

Sistemul excretor este realizat parțial de glandele sudoripare, prin care sunt excretate soluții de săruri și uree. În acest fel afișează nu mai mult de 3% din produsele azotate ale metabolismului proteic.

Organe de reproducere (Fig. 11). Glandele sexuale ale bărbatului - testiculele - au o formă ovală caracteristică. La monotreme, unele insectivore și edentate, la elefanți și cetacee, acestea se află în cavitatea corpului pe tot parcursul vieții. La majoritatea celorlalte animale, testiculele sunt localizate inițial în cavitatea corpului, dar pe măsură ce se maturizează, coboară și cad într-un sac special situat în exterior - scrotul, care comunică cu cavitatea corpului prin canalul inghinal. Adiacent testiculului se află un corp granular alungit de-a lungul axei sale - un apendice al testiculului, reprezentând morfologic o încurcătură de canale deferente foarte contorte și omoloage părții anterioare a rinichiului trunchiului. Un canal deferent pereche, omolog canalului Wolffian, pleacă din apendice, care se varsă în canalul urogenital de la rădăcina penisului, formând corpuri compacte pereche cu o suprafață nervură - veziculele seminale. La mamifere, ele reprezintă glanda, al cărei secret ia parte la formarea părții lichide a spermatozoizilor; în plus, are o consistență lipicioasă și, din această cauză, se pare că servește la prevenirea fluxului de spermatozoizi din tractul genital feminin.

La baza penisului se află a doua glandă pereche - prostata, ale cărei canale curg, de asemenea, în partea inițială a canalului urogenital. Secretul glandei prostatei este partea principală a lichidului în care plutesc spermatozoizii secretați de testicule. În cele din urmă, sperma, sau ejaculatul, este o combinație de lichid secretat de prostată și veziculele seminale (și de alte glande) și de spermatozoizi.

Pe partea inferioară membrul copulator este localizat canalul urogenital deja amintit. Deasupra și pe părțile laterale ale acestui canal se află corpurile cavernose, ale căror cavități interne sunt umplute cu sânge în timpul excitării sexuale, ca urmare a faptului că penisul devine elastic și crește în dimensiune. La multe mamifere, rezistența penisului este determinată și de un os lung special situat între corpurile cavernoase. Acestea sunt carnivore, pinipede, multe rozătoare, unii lilieci etc.

Fig.11. Organele urogenitale ale unui șobolan ( eu - masculin, II - femele)

Ovarele pereche se află întotdeauna în cavitatea corpului și sunt atașate de partea dorsală a cavității abdominale prin mezenter. Oviductele pereche, omoloage canalelor Mülleriene, se deschid cu capetele lor anterioare în cavitatea corpului din imediata vecinătate a ovarelor. Aici oviductele formează pâlnii largi. Secțiunea contortă superioară a oviductelor reprezintă trompele uterine. Urmează secțiunile extinse - uterul, care se deschid într-o secțiune nepereche la majoritatea animalelor - vaginul. Acesta din urmă trece într-un canal urogenital scurt, în care, pe lângă vagin, se deschide uretra. Pe partea ventrală a canalului urogenital există o mică excrescență - clitorisul, care are corpuri cavernosi și corespunde penisului masculin. În mod curios, unele specii au un os în clitoris.

Structura tractului reproducător feminin variază semnificativ în diferite grupuri de mamifere. Deci, în monotreme, oviductele sunt împerecheate în întregime și sunt diferențiate doar în trompele uterine și uter, care se deschid cu deschideri independente în sinusul urogenital. La marsupiale, vaginul este izolat, dar adesea rămâne pereche. În vaginurile placentare, vaginul este întotdeauna nepereche, iar secțiunile superioare ale oviductelor, într-o măsură sau alta, păstrează un caracter pereche. în cel mai simplu caz, uterul este o baie de aburi și secțiunile sale din stânga și din dreapta se deschid în vagin cu deschideri independente. Un astfel de uter se numește dublu; este caracteristic multor rozătoare, unele edentate. Uterul poate fi conectat doar în secțiunea inferioară - uterul bifid al unor rozătoare, lilieci, prădători. Fuziunea unei părți semnificative a uterului stâng și drept duce la formarea unui uter bicorn de carnivore, cetacee și ungulate. În cele din urmă, la primate, semi-maimuțe și unii lilieci, uterul este nepereche - simplu, și doar secțiunile superioare ale oviductelor - trompele uterine - rămân pereche.

Placenta. În timpul dezvoltării embrionului în uterul mamiferelor se formează o formațiune extrem de caracteristică pentru acestea, cunoscută sub numele de placentă sau placentă (Fig. 12). Numai la trecătorii singuri nu există placentă. Marsupialele au rudimentele platy. Placenta apare prin fuziunea peretelui exterior al alantoidei cu serosa, rezultând formarea unei formațiuni spongioase - corionul. Corionul formează excrescențe - vilozități care se conectează sau cresc împreună cu o zonă slăbită a epiteliului uterului. În aceste locuri, vasele de sânge ale copilului și organismele materne se împletesc (dar nu se contopesc), și astfel se stabilește o legătură între canalele sanguine ale embrionului și ale femelei. Ca urmare, schimbul de gaze este asigurat în corpul embrionului, nutriția acestuia și îndepărtarea produselor de degradare.

Fig.12. Făt de iepure la sfârșitul celei de-a douăsprezecea zile

Placenta este deja caracteristică marsupialelor, deși acestea sunt încă primitive; vilozitățile nu se formează în corion și există, ca la vertebratele inferioare ovovivipare, o legătură între vasele de sânge ale uterului și sacul vitelin (așa-numita „placentă de gălbenuș”). La animalele placentare superioare, corionul formează întotdeauna excrescențe - vilozități care se conectează la pereții uterului. Natura locației vilozităților este diferită în diferite grupuri de animale. Pe baza acesteia se disting trei tipuri de placenta: difuza, cand vilozitatile sunt distribuite uniform peste corion (cetacee, multe ungulate, semimaimute); lobate, când vilozitățile sunt colectate în grupuri, repartizate pe toată suprafața corionului (majoritatea rumegătoarelor); discoidal, - vilozitățile sunt situate pe o secțiune limitată, în formă de disc, a corionului (insectivore, rozătoare, maimuțe).

Originea și evoluția mamiferelor

Strămoșii mamiferelor erau reptile paleozoice primitive, care nu avuseseră încă timp să dobândească o specializare îngustă, atât de caracteristică majorității grupurilor ulterioare de reptile. Acestea sunt animalele din Permian din subclasa animalelor asemănătoare. Dinții lor erau în alveole. Mulți aveau un palat osos secundar. Osul pătrat și osul articular sunt reduse; dentarul, dimpotrivă, era foarte puternic dezvoltat și așa mai departe.

Evoluția progresivă a mamiferelor a fost asociată cu dobândirea unor astfel de adaptări decisive precum temperatura ridicată a corpului, capacitatea de termoreglare, nașterea vie și, în principal, activitatea nervoasă foarte dezvoltată, care a asigurat comportamentul complex al animalelor și diferitele lor reacții adaptative la impactul mediul de viață înconjurător. Morfologic, aceasta se exprimă în împărțirea inimii în patru camere menținând în același timp un arc aortic (stânga), ceea ce determină nemiscibilitatea sângelui arterial și venos, în apariția unui palat osos secundar care asigură respirația în timpul meselor, în complicație. a pielii, care joacă un rol important în termoreglare, în apariția unui fornix cerebral secundar etc.

Separarea mamiferelor de reptilele cu dinți de animale ar trebui atribuită începutului Triasicului sau chiar sfârșitului Permianului (adică, sfârșitul erei paleozoice). Există informații foarte fragmentare și adesea nu foarte fiabile despre primele grupuri. În cele mai multe cazuri, materialul de pe mamiferele mezozoice timpurii este limitat la dinți individuali, maxilare sau fragmente mici de cranii. În depozitele Triasicului superior au fost găsite multituberculi asemănătoare bufniței, care și-au primit numele în legătură cu prezența a numeroși tuberculi pe molari. Acesta era un grup specializat de animale cu incisivi foarte puternic dezvoltați, fără colți. Erau mici, cu un șobolan, cel mai mare ajungea la dimensiunea unei marmote. Multituberculatele erau animale erbivore specializate, iar scopul lor nu poate fi considerat strămoșii grupurilor ulterioare de mamifere. Se poate presupune doar că formele lor timpurii au dat naștere monotremelor (dinții lor sunt foarte asemănători cu dinții embrionului de ornitorinc), dar nu există dovezi directe pentru acest lucru, deoarece tremele unice sunt cunoscute în mod fiabil numai din depozitele din perioada cuaternară. (Pleistocen).

Forme mai apropiate de pretinșii strămoși ai mamiferelor moderne au apărut pe Pământ la mijlocul perioadei jurasice. Aceștia sunt așa-numiții trei tuberculi. Dintii lor sunt mai putin specializati decat cei multituberosi, dentitia este continua. Trituberculatele erau animale mici, evident hrănindu-se în principal cu insecte, poate alte animale mici și ouă de reptile. Din punct de vedere biologic, erau într-o anumită măsură apropiate de insectivorele terestre și arboricole. Creierul lor era mic, dar totuși mult mai mare decât cel al reptilelor cu dinți de animale. Principalul grup de trituberculate - pantotheria - a fost sursa pentru marsupiale și placentare. Din păcate, nu există date, chiar indirecte, despre reproducerea lor.

Marsupialele apar în perioada Cretacicului. Cele mai timpurii descoperiri ale acestora se limitează la depozitele din Cretacicul inferior din America de Nord și depozitele terțiare inferioare din America de Nord și Eurasia. Astfel, ar trebui luată în considerare patria marsupialelor emisfera nordică unde erau răspândite la începutul perioadei terţiare. Chiar înainte de sfârșitul acestui timp, ele au fost înlocuite aici de placentare mai bine organizate și acum sunt conservate doar în Australia, Noua Guinee, Tasmania, America de Sud și parțial în America de Nord (1 specie) și pe insula Sulawesi (1 specie). ).

Cel mai vechi grup de marsupiale este familia opossums, ale căror rămășițe au fost găsite în depozitele Cretacicului timpuriu din America de Nord. Acum este distribuit în America de Sud, Centrală și în regiunile sudice ale Americii de Nord.

În America de Sud, marsupialele erau relativ numeroase până la mijlocul perioadei terțiare, când nu existau ungulate și carnivore placentare. După Miocen, marsupialele de aici au fost aproape complet înlocuite cu cele placentare și au supraviețuit doar câteva specii specializate.

Mamiferele placentare au apărut și în perioada cretacică, cel puțin nu mai târziu de marsupialele din trituberculatele menționate mai sus și reprezintă o ramură independentă, într-o oarecare măsură paralelă cu marsupialele, a animalelor. După cum studiile lui V.O. Kovalevsky, în Cretacic au evoluat deja în direcții foarte diferite. Cel mai vechi grup de placentare este ordinul insectivorelor. Aceste animale primitive se găsesc în Cretacicul superior al Mongoliei. Au fost parțial terestre, parțial arboricole și au dat naștere majorității grupurilor majore de planetare ulterioare. Insectivore arboricole, adaptate zborului, au dat naștere liliecilor. Ramura, adaptată la pradă, a dat naștere la începutul perioadei terțiare vechilor prădători primitivi - creodonții. Au fost răspândite doar pentru o perioadă scurtă de timp. Deja la sfârșitul Oligocenului, când ungulatele lente din perioada terțiară timpurie au fost înlocuite cu altele mai mobile, creodonții au fost forțați să plece de descendenții lor - prădători mai specializați. La sfârșitul Eocenului - începutul Oligocenului, o ramură de animale acvatice - pinipede - s-a separat de prădători. În Oligocen, au existat deja grupuri ancestrale ale unui număr de familii moderne de carnivore (viverre, jder, câini, pisici).

Ungulatele antice, sau condilartre, sunt, de asemenea, descendenți din creodonți - animale mici, nu mai mari decât un câine. Ei își au originea în Paleocen și erau omnivori. Membrele aveau cinci degete, cu un deget al treilea ușor întărit și degetele întâi și al cincilea scurtate. Condylartra nu a durat mult și deja la începutul Eocenului au apărut două ramuri independente: ordinele de artiodactile și ecvidee. Proboscis apar în Eocen. În general, grupul ungulatelor are un caracter combinat. ordine separate de ungulate descind din descendenții lor cei mai apropiați - creodonții.

Asemănarea externă între ordinele individuale este rezultatul adaptării la condiții de viață similare. Unele unități au dispărut în timpul terțiar. Astfel, de exemplu, este un grup foarte ciudat de ungulate care s-a dezvoltat în America de Sud în perioada de izolare de alte continente și a dat naștere la o serie de ramuri paralele cu alte ungulate. Erau animale precum cai, rinoceri, hipopotami.

O serie de alte ordine au apărut direct de la insectivore chiar la începutul perioadei terțiare. Astfel, de exemplu, edentate, rozătoare, primate.

Maimuțele fosile sunt cunoscute încă din Paleocen. Maimuțele arborescente din Oligocenul inferior - propliopithecus - au dat naștere la giboni și ramapitecus mari, apropiati de antropoide din Miocenul Indiei. De mare interes sunt australopitecurile găsite în depozitele cuaternare din Africa de Sud și în special maimuțele superioare plesianthropus și paranthropus.

Până în prezent, opinia conform căreia clasa mamiferelor are o origine polifiletică câștigă din ce în ce mai multă recunoaștere, adică. ramurile sale individuale au apărut din diferite grupuri de reptile asemănătoare animalelor. Acest lucru este cel mai corect pentru monotreme, care probabil provin dintr-un grup apropiat de multituberculoase.

Alături de aceasta, nu există nicio îndoială că marsupiale și placentare, împreună cu pantotere dispărute, sunt un grup natural unit printr-o origine comună. În acest sens, unii consideră că doar aceste trei grupe ar trebui clasificate ca o clasă, iar cele cu o singură trecere ar trebui separate într-o clasă independentă.

Chiar dacă nu respectăm această viziune extremă, trebuie totuși să admitem că diferența dintre cele trei subclase de obicei acceptate - ovipare, marsupial și placentar - nu este aceeași din punct de vedere anatomo-fiziologic și filogenetic. Pe baza acestui fapt, acum este adesea adoptat un sistem diferit de clasă de mamifere, în care se pune accent pe izolarea animalelor care depun ouă.

Ecologia mamiferelor

Condiții de existență și distribuție generală. Dovada directă a progresului biologic al mamiferelor este amploarea distribuției lor geografice și biotopice. Mamiferele se găsesc aproape peste tot pe glob, cu excepția Antarcticii. Pe coasta acestui pământ deșert au fost observate foci. Pe insulele Oceanului Arctic sunt observate o serie de specii de animale terestre. Chiar și pe o astfel de porțiune de pământ atât de îndepărtată de continent și pierdută în Oceanul Arctic precum Insula Solitudine (Marea Kara), vulpi arctice și reni au fost observate în mod repetat. Mamiferele locuiesc în întinderile tuturor oceanelor, ajungând, ca observații în timpul derivei stațiilor sovietice „Polul Nord” și spărgătorul de gheață „Georgy Sedov”, să ajungă în spațiile adiacente Polului Nord. Acestea sunt pinipede și cetacee (narvale).

Limitele distribuției verticale a animalelor sunt de asemenea mari. Deci, în Tien Shan central, la o altitudine de 3-4 mii de metri, există numeroase volei, marmote, capre sălbatice, oi, un leopard de zăpadă sau un irbis. În Himalaya, berbecii s-au răspândit până la 6 mii de metri și aici s-au observat vizite unice ale lupilor chiar și la o altitudine de 7150 m.

Și mai indicativă este prevalența clasei de mamifere în diferite medii de viață. Numai în această clasă, alături de animalele terestre, există forme care zboară activ prin aer, adevărați locuitori acvatici care nu merg niciodată pe uscat și, în sfârșit, locuitori ai solului, a căror viață întreagă trece în grosimea sa. Fără îndoială, clasa animalelor în ansamblu se caracterizează printr-o adaptabilitate mai largă și mai perfectă decât alte vertebrate la diferite condiții de viață.

Dacă luăm în considerare speciile individuale, atunci se poate găsi cu ușurință un număr mare de cazuri când distribuția lor este asociată cu condiții de existență limitate. Numai în condiții de temperatură relativ ridicată și uniformă pot exista cu succes multe maimuțe, în primul rând antropoide, precum și hipopotami, rinoceri, tapiri și o serie de altele.

Efectul direct al umidității asupra distribuției mamiferelor, precum și asupra distribuției păsărilor este mic. Doar câteva specii cu pielea goală sau aproape fără păr suferă de uscăciune. Aceștia sunt hipopotami și bivoli, comune doar în zonele tropicale umede.

Multe mamifere sunt foarte pretențioase în ceea ce privește solul și condițiile orografice. Deci, unele tipuri de jerboas trăiesc doar în nisipuri afânate; condiții similare sunt necesare pentru veverița de pământ cu degete fine. Dimpotrivă, un jerbo mare trăiește numai pe soluri dense. Alunițele care locuiesc în sol și șobolanii alunițe evită zonele de pământ dur care sunt greu de străbătut. Oile locuiesc numai în zone cu o topografie variată, unde există pășuni întinse și un orizont larg. Caprele sunt și mai pretențioase în ceea ce privește condițiile reliefului, ele fiind distribuite mai ales în condițiile unui peisaj stâncos. Pentru mistreți sunt favorabile locurile cu sol moale, umed, în care găsesc hrană. Dimpotrivă, caii, antilopele, cămilele evită cu siguranță terenul vâscos, pentru mișcare pe care membrele lor nu sunt adaptate.

În general, distribuția mamiferelor (precum și a animalelor din orice alt grup) este strâns legată de condițiile de mediu. În schimb, este important să subliniem că această relație este mai complexă decât la vertebratele terestre inferioare. Mamiferele sunt comparativ mai puțin dependente de influența directă a factorii climatici. Adaptările lor sunt într-o măsură mai mare legate de particularitățile comportamentului, care depind de o activitate nervoasă superioară foarte dezvoltată.

Nicio clasă de vertebrate nu a produs o asemenea varietate de forme precum mamiferele. Motivul pentru aceasta constă în evoluția îndelungată (încă din Triasic) progresivă a clasei, în timpul căreia unele dintre ramurile sale s-au așezat pe tot globul și s-au adaptat la condiții extrem de diverse de existență.

Inițial, mamiferele au fost, aparent, animale terestre și, poate, terestre-arboreale, a căror evoluție adaptativă a dus la apariția următoarelor tipuri principale de animale ecologice:

Sol

Subteran

Zbor.

Fiecare dintre aceste grupuri este împărțit în ramuri mai mici, diferite de gradul și natura conexiunii cu un anumit mediu.

eu . animale terestre- cel mai extins grup de mamifere care a locuit aproape tot pământul globului. Diversitatea sa este cauzată direct de răspândirea largă care i-a adus pe membrii acestui grup să se confrunte cu condiții de existență foarte diferite. În cadrul grupului care se defalcă, se pot distinge două ramuri principale: animalele de pădure și animalele din habitate deschise.

1. Animalele care locuiesc în pădure și desișurile de arbuști mari prezintă grade diferite și forme diferite de legătură cu condițiile de existență create în pădure și plantațiile de arbuști. Condițiile generale cu care se confruntă speciile grupului luat în considerare sunt următoarele: închiderea terenurilor și, în acest sens, capacitatea animalelor de a vedea numai de aproape, prezența unui număr mare de adăposturi, stratificarea habitat și diversitatea alimentelor.

Cel mai specializat grup sunt animalele care se catara in lemn. Își petrec cea mai mare parte a vieții în copaci, luând hrană acolo, aranjează cuiburi pentru reproducere și odihnă; pe copaci sunt salvați de dușmani. Reprezentanții acestui grup se numără printre diferite ordine de animale: de la rozătoare - veverițe, veverițe zburătoare; de la pradator - unii ursi (Asia de Sud), unii jder; din edentat - lenesi, unii furnici; mai mult, lemuri, multe maimute etc.

Adaptările pentru viața pe copaci sunt diverse. Mulți se cațără în scoarța copacilor și în crengi folosind gheare ascuțite. Acestea sunt veverițe, urși, jder, furnici. Lemurii și maimuțele au labe de prindere cu degete foarte dezvoltate, cu care se apucă de ramuri sau umflături în scoarță. Multe maimuțe din America de Sud, precum și furnici de copac, porcușpini de copac și dintre marsupiale, opossumul are o coadă tenace.

Multe animale sunt capabile să sară departe de la o ramură la alta, uneori după ce se leagăn; astfel sunt gibonii și maimuțele păianjen. Mai des, saltul este însoțit de planificare mai mult sau mai puțin pronunțată. Abilitatea de a planifica este exprimată cel mai bine în veverițe zburătoare (veverițe zburătoare) și aripa înaripată, care au membrane piele pe părțile laterale ale corpului. La veverițe și jder, rudimentele capacității de planificare sunt asociate cu o coadă lungă și pufoasă: acest lucru este ușor de văzut când observăm direct aceste animale. În plus, acest lucru este confirmat de dezvoltarea mai mare a cozii la aceste specii în comparație cu speciile semi-arboreice apropiate acestora.

Hrana animalelor din acest grup este predominant vegetală. Printre acestea se numără specii destul de specializate, de exemplu, o veveriță care se hrănește în principal cu semințe de conifere. Unele maimuțe se hrănesc în principal cu fructe. Urșii copac se hrănesc cu o dietă mai variată: fructe cărnoase, fructe de pădure, părți vegetative ale plantelor. Speciile de animale prădătoare din acest grup mănâncă și hrană vegetală (semințe, fructe de pădure), dar, în plus, prind păsări și animale, care sunt vânate nu numai în copaci, ci și pe sol.

Aceste animale aranjează cuiburi pentru clocire și odihnă pe copaci din ramuri sau în goluri, de exemplu, veverițe, veverițe zburătoare.

Printre animalele din pădure există multe specii care duc un mod de viață semi-arboric, semi-terestre. Ei hrănesc doar parțial în copaci, iar cuiburile sunt aranjate în diferite locuri.

Dintre rozătoare, chipmunk aparține acestui grup. Își petrece cea mai mare parte a timpului pe pământ, unde se hrănește cu fructe de pădure, semințe de cereale și leguminoase și ciuperci. Se cațără foarte bine în copaci, dar nici măcar nu poate sări din ramură în ramură până la o veveriță - coada sa este mai scurtă și mai puțin pubescentă. Cuibărește mai des în vizuini sub rădăcinile copacilor sau în golurile copacilor căzuți.

Toate speciile enumerate sunt strict forestiere. Cu toate acestea, nu întotdeauna recurg la copaci ca loc pentru obținerea hranei și construirea unui cuib și petrec mult timp pe pământ.

În cele din urmă, există multe specii care trăiesc și numai sau în principal în pădure, dar duc un stil de viață terestru. Aceștia sunt urși bruni, gunoi, dihori de coloană, elani, căprioare adevărate, căprioare. Ei își iau toată mâncarea din pământ. Ei nu se catara in copaci (cu rare exceptii) iar puii sunt scosi in gauri (coloane, gunoi) sau pe suprafata pamantului (caprioare, elani, capriori). Pentru aceste specii, valoarea copacilor este în principal de a oferi adăpost; doar parțial copacii (mai precis, ramurile și scoarța lor) le servesc drept hrană.

Astfel, folosind exemplul celor trei grupuri de animale din pădure de mai sus, se poate urmări natura diferită a relației dintre animalele din pădure și vegetația lemnoasă.

2. Locuitorii spațiilor deschise sunt un grup nu mai puțin numeros și divers. Trăsăturile caracteristice ale condițiilor de existență a acestora sunt următoarele: o stratificare slab pronunțată a habitatelor, „deschiderea” lor și absența sau numărul mic de adăposturi naturale, ceea ce face ca animalele pașnice vizibile de departe ca prădători și, în sfârșit, o abundență. de hrană vegetală, în principal sub formă de plante erbacee. Reprezentanții acestui grup ecologic de animale sunt din diferite ordine: marsupiale, insectivore, rozătoare, carnivore, ungulate, dar se bazează pe animale erbivore - rozătoare și ungulate.

În acest mediu de viață s-au dezvoltat trei tipuri principale de animale:

A) Ungulate - specii erbivore mari, consumatoare de furaje sub forma de iarba, uneori tari si uscate. Ei petrec mult timp la pășunat și se mișcă pe scară largă. Capacitatea lor de a se mișca rapid și pentru o lungă perioadă de timp este, de asemenea, asociată cu căutarea apei rare în stepe și deșerturi și cu nevoia de a fugi de inamici.

Aceste animale (spre deosebire de majoritatea celorlalte mamifere) nu construiesc locuințe sau adăposturi temporare. Caracteristicile adaptive, pe lângă alergarea rapidă, sunt și acuitatea vizuală relativ mare, animalele de dimensiuni mari și un cap susținut pe un gât lung. Multe specii pot rămâne fără apă mult timp, mulțumindu-se cu umiditatea primită de la iarbă. Nașterea de pui bine dezvoltați, care deja în prima zi de existență pot alerga după mama lor, este de mare importanță.

Pe lângă ungulate (cai, antilope, cămile, girafe), același grup ecologic include, fără îndoială, specii mari canguri de pământ. Asemenea ungulatelor, ei locuiesc în spații deschise, stepice-deșertice, se hrănesc cu iarbă, pasc mult, văd bine și fug de inamici alergând.

B) un grup de jerboi - animale mici, locuitori ai spațiilor deșertice cu vegetație rară și o populație de animale săracă. Pentru a obține mâncare, trebuie să se miște mult și rapid (până la 20 km/h). Capacitatea de a se mișca rapid nu se realizează alergând pe patru picioare, ca la ungulate, ci printr-o capacitate mai mult sau mai puțin dezvoltată de a sări pe picioarele posterioare foarte lungi (așa-numita „ricoșetare”). O caracteristică similară este caracteristică mamiferelor din spații deschise, care sunt complet diferite sistematic. În plus față de jerbo, este caracteristic gerbililor, șobolanilor cangur nord-americani, striders africani, insectivorelor africane săritoare și unor mici marsupiale australiene.

Spre deosebire de grupul anterior, speciile luate în considerare se hrănesc nu numai cu iarbă, ci și cu bulbi suculenți sau tuberculi de plante, iar unele cu insecte. Nu beau niciodată și se mulțumesc cu apa obținută din alimente.

A doua trăsătură esențială a grupului descris este prezența în specia sa a adăposturilor permanente sau temporare sub formă de găuri. Ei sapă foarte repede și multe specii construiesc zilnic o nouă vizuină (deși simplu aranjată). Datorită prezenței găurilor, i.e. paradisuri sigure în care are loc nașterea, sarcina lor este scurtă și puii se nasc neputincioși.

C) un grup de gopheri - rozătoare de talie mică și mijlocie care locuiesc în stepe, semi-deserturi și pajiști montane cu ierburi dese. Se hrănesc cu iarbă și semințe. Din cauza stratului dens de iarbă, mișcarea rapidă a acestor animale mici este dificilă. Dar nici nu au nevoie să facă călătorii lungi de hrănire, deoarece hrana este abundentă în habitatele lor aproape peste tot. Ei trăiesc în vizuini permanente, unde se odihnesc, se reproduc, iar majoritatea speciilor din vizuini se culcă pentru hibernarea de vară și de iarnă. Datorită abundenței de hrană, ei nu merg departe de gaură. Adesea, ei construiesc găuri suplimentare, așa-numitele furaje, care servesc ca un adăpost temporar de pericolul care a apărut în timpul hrănirii. Ele aleargă încet. Corpul este valky, pe picioare scurte, bine adaptat pentru locomoție în vizuini. Datorită prezenței cuiburilor subterane, aceștia dau naștere pui orbi, goi, neputincioși.

Grupul descris, pe lângă veverițele de pământ, include marmotele, hamsterii și tipurile de carpi de fân de stepă.

Printre mamiferele terestre există o serie de specii care nu pot fi atribuite niciunuia dintre aceste grupuri diverse. Acestea sunt animale larg răspândite care trăiesc în diverse condiții de viață și nu au o specializare îngustă. Astfel sunt mulți prădători, de exemplu, un lup, o vulpe, un bursuc, parțial un mistreț etc. Este suficient să subliniem că lupul și vulpea trăiesc în tundra (aceasta din urmă doar în părțile sale sudice), în pădurea, stepa, deșertul și munții. Compoziția alimentelor, natura obținerii lor, condițiile de reproducere sunt diferite în legătură cu condițiile de existență. De exemplu, lupii din centura pădurii fac pui pe suprafața pământului într-o bârlog și uneori sapă gropi în deșert și tundra.

II. Mamiferele subterane sunt un grup mic de specii foarte specializate care își petrec întreaga viață sau o parte semnificativă a acestora în sol. Reprezentanții săi se găsesc în diferite unități. Astfel, de exemplu, sunt numeroase specii de alunițe din ordinul insectivorelor, șobolan aluniță, zokor, șobolani alunițe din ordinul rozătoarelor, aluniței marsupial și altele. Sunt răspândiți în diverse părți ale lumii: în Eurasia (alunițe, zokori, șobolani alunițe, șobolani aluniței), în America de Nord (alunițe), în Africa (aluniță de aur), în Australia (aluniță marsupial).

Așezarea pasajelor subterane se realizează diferit la diferite specii. Cârtița distruge pământul cu labele din față întoarse spre exterior și, acționând cu ele ca niște linguri, îl împinge în lateral și în spate. În afară, pământul este aruncat afară de partea din față a corpului prin otnorki vertical. Labele anterioare sapă zokor. Șobolanul aluniță și șobolanii cârtiță au labe slabe cu gheare mici; ei sapă pământul cu incisivii care ies departe de gură, în principal cei inferiori, și aruncă pământul cu partea din față a corpului, ca o cârtiță și zokor (șobolan al cârtiței), sau cu picioarele din spate (voluri de cârtiță). La aceste rozătoare, incisivii sunt, parcă, în afara gurii, deoarece în spatele incisivilor există un pliu de piele care poate izola complet gura de incisivi. La șobolanii aluniță, după cum a arătat B. S. Vinogradov, maxilarul inferior poate ocupa o poziție diferită. La hrănire, poziția maxilarelor este normală, iar incisivii inferiori se sprijină pe cei superiori. Când sapă, maxilarul inferior se retrage, iar incisivii expuși pot fi folosiți ca o sapă pentru a sparge pământul.

III. Animale de apă. Ca și în cazul precedent, există o serie lungă de tranziții de la specii terestre la specii în întregime acvatice. O imagine deosebit de clară este oferită de carnivore, care sunt cel mai aproape filogenetic de unul dintre grupurile de mamifere acvatice - de pinipede. Inițial, o legătură parțială cu mediul acvatic constă în faptul că animalele primesc hrană nu numai pe uscat, ci și lângă apă sau în apă însăși. Deci, una dintre speciile dihorilor noștri - nurca trăiește de-a lungul malurilor de apă dulce. Ea se instalează într-o groapă, a cărei ieșire se deschide adesea spre pământ. Se hrănește cu rozătoare care trăiesc în apropierea apei (în principal șobolani de apă (15-30%), amfibieni (10-30%) și pești (30-70%). Nurca înoată bine, dar nu are modificări semnificative în blană și membre.În mai mare măsură, vidra este asociată cu apa.Amenajează găuri doar de-a lungul malurilor rezervoarelor și are o intrare din ele sub apă.Vidra nu părăsește de obicei coasta mai departe de 100-200 m. (10- 20%).Rozatoarele terestre sunt de putina importanta.Membrele vidrei sunt scurtate,degetele sunt legate printr-o membrana larga.Auriculele sunt foarte mici.Blana este formata dintr-o coada rara si blana densa joasa.Vidra de mare ( vidră de mare) este un adevărat animal marin care trăiește în partea de nord a Oceanului Pacific își petrece cea mai mare parte a vieții în apă, de unde obține toată hrana necesară (arici de mare, moluște, crabi, mai rar pești). pe mal. ei bine, pe vreme calmă navighează la zeci de kilometri de coastă. Nicio locuință de pe mal nu este satisfăcută. Membrele sunt scurte, ca niște aripi; toate degetele sunt unite printr-o membrană groasă. Ghearele sunt rudimentare. Nu există auricule. Blana de coajă rară și blană densă.

Multe specii semi-acvatice printre rozătoare. Așa sunt castorul, șobolanul, nutria. Toate aceste specii sunt asociate cu apa ca principală sursă de hrană, dar parțial furajează pe uscat. În apă, ei sunt, de asemenea, salvați de persecuția dușmanilor. Ei cuibăresc în vizuini de pământ sau în colibe, care sunt construite pe țărm sau pe resturile plutitoare ale vegetației putrezite. Toate aceste animale nu au auricul, labele lor au membrane. Blana, ca și cea a altor animale semi-acvatice, cu o coadă rigidă rară și sub blană groasă. Șobolanul, șobolanul și castorul au glande sebacee puternic dezvoltate, care aparent îndeplinesc un rol similar cu cel al glandei uleioase aviare.

Pinnipedele sunt deja aproape complet animale acvatice. Se hrănesc exclusiv în apă și, de obicei, se odihnesc pe apă. Au doar pui, împerechendu-se și năparind în afara apei - pe mal sau pe gheață. Există multe caracteristici unice în clădire. Forma generală a corpului este în formă de fus, membrele sunt transformate în flippers. În același timp, aripioarele din spate sunt împinse mult înapoi; la majoritatea speciilor, nu participă la deplasarea de-a lungul unui substrat solid. Naboarele din spate servesc ca instrument principal de locomoție atunci când înot și scufundări. Blana este redusă într-o oarecare măsură, iar funcția de izolare termică este îndeplinită de un strat de grăsime subcutanată. Trebuie remarcat faptul că în focile urechi (de exemplu, într-un sigiliu), care sunt cele mai asociate cu pământul, blana este încă destul de bună, iar stratul subcutanat de grăsime, dimpotrivă, este slab dezvoltat. Veverița noastră zburătoare păstrează și o auriculă rudimentară.

În concluzie, trebuie subliniat că mediul acvatic este secundar pentru mamifere. Fiind inițial animale terestre, au putut să se adapteze la el într-un fel sau altul.

IV. Animalele zburătoare au evoluat, fără îndoială, din animalele din pădure, prin dezvoltarea capacității de a sări, apoi de a aluneca și numai în cele din urmă de a zbura. Această serie poate fi văzută în recenzia speciilor moderne. La sare, veverița noastră își întinde labele larg, mărind planul corpului susținut de aer. Ea nu are încă membrane de zbor. Australianul are mici membrane zburătoare care ajung până la mână. În veverița noastră zburătoare și în aripa înaripată din Asia de Sud, membrana se întinde de-a lungul ambelor părți ale corpului, între picioarele din față și din spate. Aceste animale pot „zbura” pe zeci de metri.

Singurele animale zburătoare adevărate sunt liliecii sau liliecii. Au o serie de caracteristici apropiate de cele ale păsărilor. Deci, sternul poartă o chilă care servește la atașarea mușchilor zburători (pectorali). Pieptul devine mai durabil, ceea ce este asociat cu fuziunea unora dintre elementele sale. Oasele craniului sunt topite. În legătură cu stilul de viață nocturn, organele auzului și ale atingerii sunt mai dezvoltate.

Eseul de mai sus grupuri de mediu mamifere nu este exhaustivă. Sarcina lui este să arate varietatea de adaptări ale animalelor din această clasă într-o varietate de condiții de viață.

Nutriție. Compoziția alimentară a mamiferelor este extrem de diversă. În același timp, aceștia obțin hrană în diverse medii de viață (aer, suprafața pământului, grosimea solului, suprafața și coloana de apă). Aceste circumstanțe servesc drept una dintre cele mai importante premise pentru diversitatea speciilor de mamifere și pentru distribuția lor largă. În funcție de tipul de hrană, mamiferele pot fi împărțite în două grupe condiționate: carnivore și ierbivore. Condiționalitatea acestei împărțiri este determinată de faptul că doar câteva specii se hrănesc exclusiv cu animale sau exclusiv cu plante. Majoritatea se hrănesc atât cu hrană vegetală, cât și cu hrană animală, iar valoarea specifică a acestor furaje poate varia semnificativ în funcție de condițiile locului, sezonului și alte motive.

Tipul inițial de hrană pentru mamifere, aparent, a fost insectivore. Cele mai simple mamifere mezozoice evident (judecând după natura dinților lor) se hrăneau în principal cu insecte terestre, parțial arboricole, moluște, viermi, precum și mici amfibieni și reptile. Acest tip de dietă a fost păstrat de cele mai primitive grupuri moderne și anume: multe specii din ordinul insectivore (în primul rând scorpii, tenreci și parțial arici) și unele specii de marsupiale. Ei își adună hrana în principal de la suprafața pământului, în vizuini de mică adâncime.

Odată cu grupul de insectivore descris mai sus, au apărut și ramuri mai specializate în alimentație. Aceștia sunt majoritatea liliecilor care se hrănesc cu insecte din aer, furnici, șopârle, aardvarks și a monotremelor, echidne care se hrănesc cu termite, furnici și larvele lor, pe care le obțin folosind dispozitive speciale (un bot alungit, un lung lipicios. limba, gheare puternice care servesc la distrugerea cuiburilor de insecte etc.). Fără îndoială, alunițele sunt insectivore specializate, deoarece își iau toată hrana în grosimea solului.

Speciile de animale care sunt animale de pradă biologic aparțin în principal ordinelor carnivore, pinipede și cetacee.

Filogenetic, sunt aproape de insectivore și reprezintă ramuri ale aceleiași rădăcini comune, care au trecut la hrănirea cu pradă mai mare, vertebrate parțial cu sânge cald. Doar câteva specii din acest grup sunt în întregime carnivore: cum ar fi pisicile, urșii polari. Majoritatea se hrănesc cu alimente vegetale într-o oarecare măsură.

Importanța alimentelor vegetale în dieta urșilor bruni și negri este deosebit de mare. Foarte des se hrănesc doar cu fructe de pădure, nuci, fructe de copaci sălbatici pentru o lungă perioadă de timp și primesc hrană pentru animale ca o excepție. Acest lucru se întâmplă, de exemplu, cu urșii caucaziani, din Rusia centrală.

Majoritatea speciilor de carnivore se hrănesc cu trupuri. Evită cu siguranță să mănânci trup de pisică. Mai ales de multe ori carapa este mâncată de șacali. Hienele se hrănesc aproape exclusiv cu carouri.

Există o mulțime de animale erbivore. Acestea includ majoritatea maimuțelor, semi-maimuțelor, leneșii de la dinții edentați, majoritatea rozătoarelor, ungulatelor, marsupialelor, unii lilieci (lilieci) și din animalele marine - sirene. După natura alimentelor, ele pot fi împărțite în ierbivore, hrănindu-se cu frunze și ramuri, granivore și frugivore. Această împărțire este într-o anumită măsură arbitrară, deoarece multe specii adesea, în funcție de condițiile de mediu, se hrănesc cu una sau alta hrană.

Animalele erbivore tipice sunt caii, taurii, caprele, berbecii, unele căprioare și multe rozătoare. La ungulate, adaptarea la hrănirea cu iarbă se exprimă în dezvoltarea puternică a buzelor și a limbii cărnoase și în marea lor mobilitate, sub formă de dinți și în complicația tractului intestinal. În legătură cu hrănirea cu iarbă moale, incisivii superiori la artiodactili sunt redusi. Caii care pasc în stepe și deșerturi cu vegetație mai dură își păstrează incisivii superiori. Rozatoarele capteaza iarba nu cu buzele, precum ungulatele, ci cu incisivii lor, care sunt deosebit de dezvoltati la ei, cum ar fi nutria, sobolanii muschi si volei. Toate erbivorele se caracterizează printr-o creștere a volumului intestinului (la rumegătoare - prin complicarea stomacului, la rozătoare - printr-o dezvoltare puternică a cecumului).

Elani, căprioare, girafe, elefanți, iepuri de câmp, castori, lenesi se hrănesc cu ramuri, scoarță și frunze. Majoritatea acestor specii mănâncă și iarbă. Cel mai adesea, furajele de ramuri și scoarța sunt consumate iarna, iarba - vara.

Multe dintre animalele erbivore se hrănesc în principal cu semințe. Acestea sunt veverițe, a căror bunăstare nutrițională depinde de prezența semințelor de conifere, chipmunks, care, pe lângă semințele de conifere, mănâncă o mulțime de semințe de cereale și leguminoase, șoareci, care, spre deosebire de volei, mănâncă relativ puțină iarbă. Mâncătorii de semințe sunt relativ limitati în aprovizionarea cu hrană, iar succesul lor depinde adesea de randamentul semințelor de la câteva specii de plante. Eșecurile recoltei de astfel de furaje implică migrarea în masă a animalelor sau moartea acestora. Deci, de exemplu, veverița noastră în anii de recoltare proastă a coniferelor este nevoită să-și mănânce rinichii, care sunt bogați în rășină. Dinții și gura unor astfel de animale sunt adesea complet acoperite cu rășină.

Sunt relativ puțini consumatori de fructe specializați. Acestea includ câteva maimuțe, jumătate de maimuțe, lilieci cu fructe, printre rozătoarele tale - un cățin. Unii lilieci tropicali se hrănesc cu nectarul florilor.

Multe specii de animale au capacitatea de a folosi o gamă foarte largă de alimente și de a se adapta cu succes la caracteristicile geografice, sezoniere și anuale ale condițiilor alimentare. Deci, renul vara se hrănește în principal cu vegetație verde, iar iarna - aproape exclusiv cu licheni. Iepurele alb se hrănește cu ramuri și scoarță doar iarna, vara mănâncă iarbă.

Natura alimentației variază și în funcție de condițiile locului. Deci, urșii bruni din Caucazul de Sud sunt erbivori, iar pe coasta Orientului Îndepărtat se hrănesc aproape exclusiv cu pești și foci.

Pot fi citate multe exemple de acest fel. Ei vorbesc despre marea lărgime a obiceiurilor de hrănire a mamiferelor. În același timp, ele arată cât de important este să avem date exacte despre alimentația animalelor. Doar astfel de materiale fac posibilă judecarea importanță economică de un fel sau altul.

Cantitatea de alimente consumate depinde de conținutul caloric al acestuia. (și ușurință mai mare sau mai mică de digestie. În acest sens, animalele erbivore consumă ceva mai multă hrană (în greutate) decât carnivore.

În plus, subliniem că atunci când comparăm indicatori similari pentru speciile erbivore (speciile de talie mică sunt date mai devreme), aportul zilnic de hrană (g de hrană per g greutate corporală) al unui taur cu o greutate de 181.600 g este de 0,03, iar un african elefantul care cântărește 3.672.000 g este 0. 01. Toate aceste exemple demonstrează încă o dată dependența ratei metabolice de mărimea corpului.

Reproducere. Sistematizând principalele caracteristici ale reproducerii mamiferelor, ar trebui distinse trei opțiuni principale.

1. Depunerea unui „ou” fertilizat în interiorul corpului mamei, urmată de finalizarea dezvoltării acestuia în cuib (ornitorinc) sau în punga piele a părintelui (echidna). Ouăle în acest caz sunt relativ bogate în proteine ​​și, prin urmare, relativ mari (10-20 mm), cu învelișul proteic lichid dezvoltat. Numărul de ouă care se maturizează simultan în echidna este 1, la ornitorinc - 1-3.

De menționat că termenul „ou” în cele două cazuri citate mai sus nu reflectă pe deplin esența fenomenului. Acest lucru se datorează faptului că la echidna și ornitorinc, ouăle fertilizate persistă în tractul genital pentru o perioadă considerabilă de timp și trec cea mai mare parte a dezvoltării lor acolo.

2. Nașterea de bebeluși vii subdezvoltați care se dezvoltă în uter, fără formarea unei placente reale. Un nou-născut foarte subdezvoltat este ferm atașat de mamelon, care deseori se deschide în cavitatea pungii piele de puiet, care apare pe burta femelei în momentul reproducerii. În pungă se poartă puiul, care nu alăptează singur, ci înghite laptele injectat în gură de femela. Tipul de reproducere descris este caracteristic marsupialelor.

3. Nașterea de pui bine dezvoltati, care, în orice caz, pot alăpta singuri laptele, iar la multe specii se pot mișca mai mult sau mai puțin perfect. Dezvoltarea uterină completă se datorează apariției unei placente la aceste specii, de unde și numele grupului descris - mamifere placentare.

La marsupiale, ouăle sunt mici (0,2 - 0,4 mm), sărace în gălbenuș; -invelisul proteic lichid este slab dezvoltat. La majoritatea speciilor, unitățile de ouă se dezvoltă simultan și numai la opossum - uneori mai mult de 10.

Ouăle placentare sunt foarte mici (0,05 - 0,2 mm), practic lipsite de gălbenuș. Nu există înveliș proteic. La majoritatea speciilor, mai multe ouă se coc în același timp (până la 15-18).

Caracteristicile reproducerii în diferite grupuri de mamifere au un caracter adaptativ clar exprimat și sunt asociate cu caracteristicile condițiilor de viață. Acest lucru poate fi văzut în mod clar în exemplul subclasei principale de mamifere - placentare, care, după cum știți, trăiesc într-un mediu de viață extrem de divers.

Durata sarcinii este semnificativ variabilă, iar în acest sens, gradul de dezvoltare a nou-născuților. La rândul său, acest lucru este legat de condițiile în care are loc nașterea. Multe specii de rozătoare nasc în cuiburi special construite, în vizuini, în copaci sau în iarbă. Puii lor sunt mai mult sau mai puțin complet protejați de efectele nocive ale factorilor climatici și ale prădătorilor. Aceste specii au o sarcină scurtă, iar nou-născuții lor sunt neputincioși, goi, orbi. Deci, la un hamster gri, sarcina este de 11-13 zile, la un șoarece de casă - 18-24, la un vole gri - 16-23 de zile. La un șobolan mare, sarcina durează doar 25-26 de zile, la marmote - 30-40 de zile, la veverițe - 35-40 de zile. Sarcina relativ scurtă se observă și la speciile canine născute în vizuini. Deci, la vulpea arctică este de 52-53 "zile, la vulpe - 52-56 de zile. O sarcină mult mai lungă se observă la speciile care dau naștere pui în cuiburi primitive sau în vizuini. Deci, în nutrie este de 129 -133 de zile, la un leopard - 4 luni, un leopard - 3 luni.O perioada si mai lunga de dezvoltare embrionara la animalele care nasc pui la suprafata pamantului si in care nou-nascutii, datorita conditiilor de existenta, sunt forțați să-și urmeze mama în primele zile după naștere.Asemenea sunt ungulatele.Sarcina renilor durează 8-9 luni, iar chiar și la antilope mici, capre și berbeci durează 5-6 luni.Este semnificativ că cele mai bine dezvoltate ( din rândul animalelor terestre) puii se nasc la cai (cai, măgari, zebre), adică la specii care trăiesc în spații deschise de stepă-desert. Puii la ei își pot urma mama în câteva ore. Sarcina la aceste animale durează 10-11 luni.

Desigur, trebuie avut în vedere faptul că durata sarcinii este asociată și cu dimensiunea animalelor, dar cu toate acestea cifrele date și, cel mai important, gradul de dezvoltare a nou-născuților, confirmă în mod clar poziția conform căreia durata embrionară. dezvoltarea are o valoare adaptativă. Acest lucru poate fi demonstrat și prin compararea speciilor strâns înrudite care trăiesc în condiții diferite. Iepurii de câmp nu fac cuiburi și pisoi pe suprafața pământului. Sarcina lor durează 49-51 de zile, puii se nasc văzuți, acoperiți cu blană și capabili să alerge deja în primele zile de viață. Iepurii trăiesc în vizuini unde își naște puii. Sarcina iepurilor este de 30 de zile, nou-născuții lor sunt neputincioși - orbi și goi.

Exemple deosebit de ilustrative sunt date de mamiferele acvatice. Focile nasc pe uscat sau pe gheață, iar puii lor (la majoritatea speciilor) zac fără nicio acoperire. Se nasc după 11-12 luni de dezvoltare embrionară bine formată, văzătoare, în lână groasă. Dimensiunile lor sunt egale cu 25-30% din dimensiunea mamei. O sarcină foarte lungă și dimensiunea mare a puilor, permițându-le să ducă un stil de viață independent, caracteristic balenelor, în care actul de naștere are loc în apă.

Viteza de reproducere la diferite specii de mamifere este foarte diferită. Acest lucru se datorează timpului necesar pentru a ajunge la pubertate, mărimii intervalului dintre două nașteri și, în sfârșit, mărimii puietului. Animalele mari ajung la maturitate relativ târziu. Deci, la elefanți se întâmplă la vârsta de 10-15 ani, la rinoceri - 12-20 de ani, la diferite tipuri de căprioare - 2-4 ani; focile masculi devin mature sexual în al treilea sau al patrulea an, femelele în al doilea sau al treilea an; în al treilea sau al patrulea an, urșii, multe foci și tigrii devin capabili să se reproducă. Speciile de câini și jder dobândesc capacitatea de a se reproduce mai rapid - în al doilea sau al treilea an de viață.

În special rozătoare și iepuri precoce. Chiar și speciile mari, cum ar fi iepurii de câmp, se înmulțesc în următoarea vară a vieții, adică la o vârstă ceva mai mică de un an. Șobolanul moscat începe să se reproducă la vârsta de 5 luni. Micile rozătoare asemănătoare șoarecilor se maturizează și mai repede: șoarecele de casă - la vârsta de 21/a luni, șoarecii de câmp și de pădure - 3 luni, iar volei la vârsta de 2 luni.

Frecvența nașterii și mărimea puietului sunt diferite. Elefanții, balenele cu fani, morsele, tigrii se reproduc la fiecare 2-3 ani și de obicei aduc un pui. În fiecare an se nasc delfini și căprioare bovide, care aduc și ei câte un pui. Canine, mustelide și specii mari de pisici, deși se reproduc o dată pe an, fertilitatea lor este vizibil mai mare, deoarece dau naștere la mai mulți pui. Deci, într-un așternut, râșii au 2-3 (rar mai mulți) pui, zibele, jder, dihori - 2-3, lupi - 3-8 (până la 10), vulpi - 3-6 (până la 10), arctic. vulpi 4-12 (până la 18).

Rozătoarele și lagomorfii sunt deosebit de prolifici. Iepurii de câmp aduc într-un an 2-3 pui de 3-8 (până la 12) pui; veverițe - 2-3 litri de 2-10 pui, volei - 3-4 litri pe an de 2-10 pui. Dacă luăm în considerare faptul că volei devin maturi sexual la vârsta de două luni, atunci viteza enormă a reproducerii lor va deveni clară.

Viteza de reproducere este legată de speranța de viață și rata de deces a indivizilor. Ca regulă generală, speciile longevive se reproduc mai lent. Deci, elefanții trăiesc 70-80 de ani, urșii, pisicile mari - 30-40 de ani, speciile canine - 10-15 ani, rozătoarele asemănătoare șoarecilor - 1-2 ani.

Rata de reproducere variază semnificativ de-a lungul anilor, ceea ce este asociat cu schimbări în condițiile de viață. Acest lucru este vizibil mai ales la speciile cu fecunditate ridicată. Deci, în anii cu hrană și condiții meteorologice favorabile, veverițele aduc 3 pui de 6-8 (până la 10) pui, iar în anii grei, când femelele sunt epuizate, numărul puietilor se reduce la 1-2, iar numărul de pui într-un pui - până la 2- 3 (maximum 5). Procentul de femele sterile variază și el. Ca urmare, rata de reproducere este redusă drastic. O imagine similară este, de asemenea, caracteristică altor animale, cum ar fi iepuri de câmp, șobolani și rozătoare asemănătoare șoarecilor.

Fertilitatea se modifică odată cu vârsta. Deci, procentul de femei însărcinate la o pisică din Alaska sa dovedit a fi următorul: la vârsta de 3-4 ani - 11%, 5 ani - 52%, 7 ani - 78%, 9 ani - 69%, 10 ani - 48%.

Variabilitatea geografică este caracteristică multor specii, vom da un exemplu în legătură cu veverița de pământ cu coadă lungă.

Majoritatea informațiilor de acest fel demonstrează o creștere a fertilității speciilor în direcția de la sud la nord. Este de remarcat faptul că o astfel de dependență se găsește la unele specii atunci când se compară fecunditatea populațiilor care trăiesc în țările muntoase la diferite înălțimi. Un exemplu este șoarecele căprior american din Colorado și California. La o altitudine de 3,5-5 mii de picioare, dimensiunea medie a puietului a fost de 4,6; la o altitudine de 5,5-6,5 mii de picioare, 4,4; 10,5 mii de picioare - 5,6.

Se crede că creșterea fertilității spre nord și în sus în țările muntoase este asociată cu creșterea mortalității, care este într-o oarecare măsură compensată de o creștere a natalității.

Printre mamifere, există specii atât monogame, cât și poligame.La speciile monogame, perechile se formează, de regulă, doar pentru un sezon de reproducere. Acest lucru se întâmplă cu vulpile arctice, adesea cu vulpile și castorii. Cazuri mai rare de cupluri de mai mulți ani (lupi, maimuțe). La speciile monogame, ambii părinți participă de obicei la creșterea puilor. Cu toate acestea, la unele foci adevărate, perechile se formează doar pentru perioada de copulare, după care masculul părăsește femela.

Majoritatea animalelor sunt poligame. Acestea sunt foci urechi, de exemplu foci, ai căror masculi în perioada de împerechere adună 15-80 de femele în jurul lor, formând așa-numitele hareme. Căprioarele, măgarii, caii, formând școli, formate dintr-un mascul și mai multe femele, pot servi și ca exemplu de animale poligame. Poligame și multe rozătoare și insectivore. Cu toate acestea, aceste animale de harem nu formează stocuri atunci când merg pe jos. Acest lucru este de înțeles, deoarece se împerechează de mai multe ori pe an, iar perioadele lor dintre nașteri sunt de obicei scurte.

Perioada de împerechere pentru diferite specii cade pe foarte diverși termeni. Așadar, la lupi și vulpi, împerecherea are loc la sfârșitul iernii, la nurci, dihori, iepuri de câmp - la începutul primăverii, la zibele, jder, lupice - la mijlocul verii, la multe ungulate - toamna. În procesul de evoluție, perioada de naștere și creștere a tinerilor s-a dovedit a fi cronometrată la; sezon favorabil pentru aceasta - de obicei acesta este sfârșitul primăverii și prima jumătate a verii. Este curios că acest lucru este caracteristic unor specii foarte diverse, inclusiv celor în care perioada de împerechere se încadrează complet. anotimpuri diferite anul (primavara, vara, toamna). În acest sens, durata sarcinii variază în limite foarte mari (în afara dependenței menționate mai sus). Deci, într-o hermină sarcina durează 300-320 de zile, într-o zibelă - 230-280 de zile, într-o nurcă - 40-70 de zile și la un lup - 60 de zile. O sarcină foarte lungă la animale atât de mici precum hermina și sabelul se datorează faptului că oul fertilizat, după o dezvoltare foarte scurtă, cade într-o stare de repaus care durează cea mai mare parte a iernii. Abia la sfârșitul iernii reîncepe dezvoltarea ouălor. Astfel, perioada reală de dezvoltare la aceste animale este scurtă.

Ciclul anual al vieții constă dintr-o serie de faze succesive, a căror realitate este determinată de schimbările sezoniere naturale din mediul natural și de faptul că animalele experimentează nevoi diferite în diferite perioade ale vieții. În orice fază a ciclului anual, doar anumite fenomene din viața speciei sunt dominante.

1. Pregătirea pentru reproducere asociată cu maturarea produselor de reproducere, caracterizată în primul rând prin căutarea indivizilor de sex opus. La multe specii poligame, se termină cu formarea haremurilor. Speciile monogame formează perechi. În formarea perechilor sau haremurilor, semnalizarea chimică (miros) este dominantă. Prin el se sincronizează ciclul sexual, se identifică specia, sexul, vârsta, disponibilitatea pentru copulare, poziția ierarhică a individului care se apropie în populație, apartenența acestuia la populația proprie sau a altcuiva.

Se aleg locuri care sunt deosebit de favorabile pentru ecloziunea tinerilor. În acest sens, unele specii întreprind migrații pe distanțe lungi (sute și chiar mii de kilometri). Acest lucru se întâmplă cu unii lilieci, balene, majoritatea pinipedelor, renii din tundra, vulpile arctice și o serie de alte specii.

2. Perioada de naștere și creștere a animalelor tinere se caracterizează prin faptul că în acest moment chiar și speciile migratoare pe scară largă devin sedentare. Mulți prădători (ursi bruni, sabeli, jder, vulpi, vulpi arctice, lupi) și rozătoare (veverițe, veverițe zburătoare, mulți șobici, șoareci etc.) ocupă zone de cuibărit, ale căror limite sunt marcate cu semne mirositoare sau vizuale. Aceste zone sunt, pe cât posibil, protejate de invazia de către alți indivizi din propria specie sau specii competitive.

Durata perioadei de lactație variază foarte mult. Iepurii de câmp deja după 7-8 zile încep să mănânce iarbă, deși sug și laptele matern în același timp. La sobolanul muscat, perioada de hrănire cu lapte durează aproximativ 4 săptămâni, la lup - 4-6 săptămâni, la vulpea arctică - 6-8 săptămâni, la ursul brun - aproximativ 5 luni, la barai de munte - 5-7 luni . Aceste diferențe sunt determinate de o serie de circumstanțe: natura hranei la care se schimbă tinerii și calitatea acesteia, tipul general de comportament al tinerilor și al părinților lor, chimia (valoarea nutritivă) a laptelui și, în acest sens, rata de creștere a tinerilor.

Durata de existență a familiei la majoritatea speciilor este mai mică de un an. La veveritele de pamant, puii se stabilesc la varsta de 1 luna, cam in aceeasi perioada scurta apar puiet la iepuri si veverite; Puieții de vulpe se despart la vârsta de 3-4 luni tineri, puii de vulpe - oarecum mai devreme, ceea ce este asociat cu o aprovizionare scăzută a zonei de cuibărit cu hrană. Există puiet de lupi mult mai lungi - 9 - 11 luni. Ursul zace adesea în bârlog împreună cu puii. Marmotele și ratonii iernează în familii. Tigresa merge cu puii până la următorul estrus, care se întâmplă o dată la 2-3 ani. Căprioarele se plimbă cu mamele lor de mai bine de un an.

3. Perioada de pregătire pentru iarnă se caracterizează prin năpârlirea animalelor și hrănire intensivă. Multe animale se îngrașă foarte mult. Animalele care nu sunt legate de o casă permanentă se deplasează pe scară largă, alegând locuri care sunt cele mai bogate în hrană. Aici, pe banda din mijloc, urșii vizitează câmpurile de fructe de pădure și culturile de ovăz. La câmpurile de cereale ies și mistreți. Creșterea grăsimii este o adaptare importantă pentru condițiile de iarnă durabile. Deci, primăvara, o veveriță mică de pământ are o masă de 140-160 g; iar la mijlocul verii - 350-400 g. Masa unui câine raton vara este de 4 - 6 kg, iarna - 6 - 10 kg. Dormouse-raft se îngrașă până la sfârșitul verii atât de mult încât cantitatea de grăsime este egală cu 20% din masa totală.

S-a cunoscut recent că iepurii de câmp din zonele de nord ale tundrei întreprind migrații spre sud toamna, iar în sens invers primăvara. Multe animale de munte se ridică pe pajiștile de la munte vara, unde există multă hrană și puține insecte care suge sânge. În timpul iernii, coboară în centurile montane inferioare, unde adâncimea stratului de zăpadă este mai mică și unde este mai ușor să obțineți mâncare în acest moment. Așa sunt, de exemplu, migrațiile sezoniere ale mistreților, căprioarelor, elanului, oilor sălbatice și căprioarelor. În Urali, căprioarele se deplasează iarna de pe versantul vestic adânc înzăpezit în cel estic, unde stratul de zăpadă este întotdeauna mai puțin adânc. Când cade zăpadă, pisicile de pădure, vulpile și lupii coboară la poalele dealurilor cu puțină zăpadă. Au fost observate migrații verticale ale râșilor, tigrilor, leoparzilor de zăpadă.

Ungulatele din deșert au și migrații sezoniere. Gazelele cu gusa, de exemplu, se deplaseaza din deserturi la poalele dealurilor toamna, unde hrana este mai bine conservata. Primăvara se întorc în interior. Saiga din Kazahstan vara stă mai des în semi-deșerturile argiloase nordice; iarna migrează spre sud, în zona semi-deșerților mai puțin înzăpeziți cu salvici și salvici.

Unii lilieci din centura taiga, păduri mixte și chiar silvostepe, atât în ​​Eurasia, cât și în America de Nord, zboară în regiuni mai calde pentru iarnă.

: Deși pot fi citate o serie de alte exemple de migrații ca adaptări la schimbările sezoniere ale condițiilor de viață, în general ele sunt mult mai puțin dezvoltate la mamifere decât la pești și păsări.

Hibernarea este larg răspândită în rândul mamiferelor, deși este caracteristică speciilor din anumite ordine: monotreme, marsupiale, insectivore, lilieci, edentate, prădătoare, rozătoare.

După gradul de adâncime hibernare se pot distinge trei tipuri.

1. Somnul de iarnă, nămolul și hibernarea opțională, se caracterizează printr-o scădere ușoară a nivelului metabolismului, a temperaturii corpului și a fenomenelor respiratorii. Poate fi întrerupt cu ușurință.

Condițiile în care se desfășoară somnul de iarnă sunt diferite în funcție de specii. Urșii bruni dorm în peșteri de pământ puțin adânci, sub un copac căzut, sub un tufiș. Urșii negri și ratonii zac de obicei în golurile copacilor în picioare, câinii raton - în găuri puțin adânci sau într-un morman de fân. Vizuina bursucilor este mai complexă.

Durata somnului de iarnă variază de la an la an. Sunt cunoscute numeroase cazuri când câinii raton, ratonii, în timpul dezghețurilor prelungite, ies din găuri și scobituri și duc un stil de viață activ.

2. Hibernarea reală, întreruptă periodic, se caracterizează printr-o stare de toropeală destul de profundă, o scădere a temperaturii corpului, o scădere vizibilă a frecvenței respirației, dar cu capacitatea de a se trezi și de a rămâne treaz pentru o perioadă scurtă de timp la mijloc de iarnă, în special în timpul dezghețurilor puternice. O astfel de hibernare este caracteristică hamsterilor, chipmunks și multor lilieci.

Adevărata hibernare sezonieră continuă este caracterizată printr-o toropeală și mai puternică, o scădere mai accentuată a temperaturii și o scădere a frecvenței respiratorii. O astfel de hibernare are loc la arici, unele specii de lilieci și marmote, veverițe de pământ, jerboi, cățini.

Pentru mamiferele aflate în stare de hibernare, este caracteristică nu numai o scădere a frecvenței respirației, ci și o mare neregularitate a acesteia: după 5-8 respirații, există de obicei o pauză de 4-8 minute, când animalul nu face. face deloc mișcări respiratorii.

Deși în timpul hibernării, metabolismul scade brusc, dar încă nu se oprește complet, animalele există prin cheltuirea rezervelor de energie ale corpului lor, pierzând în același timp în masă.

Nu în toate cazurile cheltuielile sunt atât de mari. Marmotele au fost observate în mod repetat trezindu-se din hibernare, cu depozite de grăsime încă destul de vizibile.

Hibernarea reală are loc nu numai iarna, ci și vara. Acest lucru este valabil mai ales pentru gophers. Așadar, chiar și o specie relativ nordică de veverițe de pământ ca pete hibernează deja în august. Mica veveriță de pământ din zonele semi-deșertice hibernează deja în iulie. Cea mai timpurie hibernare are loc la veverița galbenă de pământ din Asia Centrală: în iunie-iulie. Hibernarea de vară trece de obicei în iarnă fără întrerupere. O cauză comună a hibernării estivale la veverițele de pământ este uscarea vegetației, ceea ce duce la incapacitatea de a obține (împreună cu hrana) cantitatea de apă necesară pentru funcționarea normală a organismului.

Trebuie avut în vedere faptul că hibernarea continuă reală se bazează nu numai pe influența condițiilor externe în schimbare regulată, ci și pe ritmul endogen al stării fiziologice și biochimice a corpului.

Printre volei, volupul rădăcină, comun în zona taiga, a câștigat o faimă deosebită. În depozitele gropilor ei, ea adună boabe de cereale, mai rar alte ierburi și copaci, licheni, iarbă uscată, rădăcini. Dimensiunea rezervelor acestei specii este semnificativă și poate ajunge la 10 kg sau mai mult. La alte volei, capacitatea de a face stocuri este mai puțin dezvoltată.

Stocurile sunt făcute și prin vizuini de rozătoare. Astfel, până la 10 kg de rădăcini, bulbi și rădăcini au fost găsite în vizuini din apropierea zokorului. La un șobolan aluniță, 4911 bucăți de rădăcini de stejar cu o greutate de 8,1 kg, ghinde ZSO cu o greutate de 1,7 kg, 179 de cartofi cu o greutate de 3,6 kg, 51 de tuberculi de mazăre de stepă cu o greutate de 0,6 kg au fost găsite în 5 camere de o gaură - un total de 14 kg.

Unele specii de rozătoare stochează părțile vegetative ale plantelor. Un gerbil mare care trăiește în deșerturile Asiei Centrale taie iarba la începutul verii și o târăște în găuri sau o lasă la suprafață sub formă de grămezi. Acest aliment este folosit în a doua jumătate a verii, toamna și iarna. Mărimea rezervelor acestei specii se măsoară în multe kilograme. Iarba uscată este depozitată pentru iarnă de specii de pikas, sau căți de fân. Speciile de stepă trag fânul în stive de 35-45 cm înălțime și 40-50 cm în diametru la bază.În zonele forestiere și la munte, pikas nu fac stive, ci ascund fânul depozitat în crăpăturile dintre pietre sau sub lespezi de piatră. Uneori, pe lângă iarbă, depozitează ramuri mici de mesteacăn, aspen, zmeură, afin etc.

Castorii de râu fac provizii pentru iarnă sub formă de cioturi de copaci, ramuri și rizomi de plante acvatice, care sunt puse în apă în apropierea locuinței. Aceste depozite ajung adesea la dimensiuni mari; au găsit stocuri de viță de vie de până la 20 mc.

Stocurile de furaje sunt realizate și de unele specii care hibernează iarna. Astfel sunt hamsterii, chipmunks (Fig. 223) și veverițele de pământ cu coadă lungă din Siberia de Est. Alți gopher nu fac stocuri. Chipmunks depozitează nuci de pin și semințe de cereale și leguminoase. Stocurile în cantitate de 3-8 kg sunt depozitate într-un orificiu. Sunt folosite în principal primăvara după trezirea animalelor, când încă mai există puțină hrană nouă. Hamsterii depozitează, de asemenea, provizii în vizuini. Veverițele uscate ciuperci pe copaci.

Dintre animalele prădătoare, doar câteva fac provizii mari de hrană. Astfel, de exemplu, nurca și mălașul întunecat, care adună broaște, șerpi, animale mici etc. Uneori, urșii, jderele, lupii și vulpile fac provizii mici de hrană.

fluctuatiile populatiei. Numărul celor mai multe specii de mamifere variază foarte mult de la an la an.

Epizootiile intermitente periodic reprezintă a doua cauză principală a fluctuațiilor bruște ale numărului de animale. Este curios că epizootiile apar mai des în rândul speciilor la care abundența hranei este aproximativ aceeași de-a lungul anilor. Acestea sunt iepuri de câmp, gerbili, șobolani de apă, căprioare, elan. Fluctuațiile numărului de vulpi arctice (Fig. 224) se datorează atât condițiilor de hrănire (în primul rând numărului de lemmings), cât și epizootiilor.

Natura epizootiei este variată. Infestările cu viermi, coccidioza și tularemia sunt răspândite în rândul animalelor. Nu este neobișnuit ca o epizootie să se răspândească simultan la mai multe specii. Acest lucru se întâmplă, de exemplu, cu tularemia. S-a stabilit că bolile nu numai că duc la moarte imediată, dar reduc și fertilitatea și facilitează urmărirea prăzii de către prădători.

Pentru unele specii, principalul motiv pentru fluctuațiile populației sunt anomaliile meteorologice. Zăpada adâncă provoacă periodic decese în masă de mistreți, gazele cu gușă, saiga, căprioare și chiar iepuri.

Rolul prădătorilor în fluctuațiile numărului de animale este diferit. Pentru multe specii de masă, prădătorii nu servesc ca un factor important în dinamica populației. Ele nu fac decât să intensifice procesul de extincție accelerată a populației, care se datorează altor motive. Deci cel puțin se întâmplă cu iepuri de câmp, veverițe, chipmunks, șobolani de apă. Pentru ungulatele cu reproducere lentă, daunele cauzate de prădători pot conta mai mult.

Recent, au fost stabilite mecanisme intrapopulaţionale de reglare a populaţiei. Sa constatat că într-un număr de specii de rozătoare în ani foarte densitate mare a populației, intensitatea reproducerii este brusc redusă. Acest lucru este determinat de o creștere a proporției de animale care nu se înmulțesc (în primul rând, cele tinere), iar în unele cazuri și dimensiunea puietului scade semnificativ. Dimpotrivă, atunci când populația este în depresie, procentul de reproducere este mare.

Mărimea puietului diferită în anii de abundență mare și scăzută este un fenomen larg răspândit. S-a găsit și la scorpie.

În funcție de nivelul populației, rata pubertății se modifică. Deci, în turma Newfoundland de foci harp, cu un număr mare de animale, 50% dintre femele s-au maturizat până la vârsta de șase ani și numai până la vârsta de opt ani - toate 100%. Cu o populație foarte rară prin pescuit, până la vârsta de patru ani, 50% dintre femele se maturizau, iar până la vârsta de șase ani, toate 100%. Diferențe similare în rata de maturizare sexuală au fost observate la o serie de alte specii.

Fluctuațiile numărului de animale de vânat se manifestă cu o regularitate cunoscută. S-a stabilit că modificările abundenței unei specii într-o direcție sau alta nu acoperă simultan întreaga gamă, ci doar o parte mai mare sau mai mică a acesteia. Limitele distribuției spațiale a „recoltei” sau „eșecului” sunt determinate în primul rând de gradul de diversitate a caracteristicilor peisajului din gama speciilor. Cu cât natura locului este mai uniformă, cu atât este mai mare spațiul acoperit de modificări similare ale abundenței unei specii date. Dimpotrivă, în condiții de teren divers, „recolta” are o distribuție foarte variată, diversă.

Fluctuațiile numărului de animale au o mare importanță practică, au un impact foarte negativ asupra rezultatelor extracției speciilor comerciale, îngreunând planificarea vânătorii, recoltarea produselor sale și realizarea la timp a măsurilor de organizare a acestora. Reproducerea în masă. a unor animale are o gravă sens negativ pentru agricultură și pentru sănătatea publică (întrucât multe specii de rozătoare servesc ca răspânditori de boli). În Uniunea Sovietică, se desfășoară cercetări ample privind previziunile privind creșterea în masă a animalelor și măsurile de eliminare a fluctuațiilor nedorite din punct de vedere economic ale numărului acestora.

Importanța practică a mamiferelor

Animale comerciale. Din cele 350 de specii de mamifere din fauna țării noastre, aproximativ 150 de specii pot servi potențial ca obiecte de vânătoare sau capcane comerciale și sportive în scopul reinstalării și păstrării în grădini zoologice din parcuri forestiere. Majoritatea acestor specii sunt de ordinul rozătoarelor (aproximativ 35), carnivore (41), artiodactili (20 specii), pinipede (13 specii), insectivore (5 specii), iepuri de câmp (5-8 specii).

Pentru a obține blănuri, se extrag aproximativ 50 de specii de animale sălbatice, dar baza producției de blănuri este de aproximativ 20 de specii.

Extracția blănurilor se realizează în țara noastră în toate regiunile, teritoriile și republicile. Grupându-le geografic, se vede următoarea imagine care caracterizează ponderea (ca procent din achizițiile din întreaga Uniune) în extracția blănurilor părți separate Rusia:

Pe lângă comerțul cu blănuri, vânătoarea de ungulate este larg dezvoltată în țara noastră. Aproximativ 500-600 de mii de capete sunt împușcate anual. Randamentul comercializabil al cărnii în acest caz este de aproximativ 20 de mii de tone. În plus, se obțin o mulțime de piei și materii prime medicinale (coarne de cerb, coarne de saiga). În general, producția de pescuit sălbatic este estimată la aproximativ 25 de milioane de ruble. Extracția ungulatelor se realizează în mod organizat, cu autorizații speciale.

Vânătoarea animalelor marine. Extracția pinipedelor este efectuată de organizațiile noastre de pescuit nu numai în mările din jurul Rusiei, ci și în apele internaționale. Astfel, focile arpa sunt recoltate în zona insulelor Jan Mayen și Newfoundland, unde în a doua jumătate a iernii se concentrează pe gheață pentru reproducere și năpârlire. Cantitatea de producție este limitată de acorduri între--. Comerțul de stat cu mai multe specii de foci în marea Orientului Îndepărtat este bine dezvoltat. Pe gheața din partea de nord a Mării Caspice se desfășoară producția limitată de focă Caspică. Pescuitul focilor în mări se desfășoară de pe nave speciale adaptate pentru navigația în gheață. Când se vânează foci, se folosesc untură și piei. La unele specii de foci, cum ar fi harpa și Caspia, nou-născuții au blană groasă, albă, iar pielea lor este folosită ca blănuri. tyutitttttp pppodmshshtyam gptgp și piei ^ În unele specii de foci, de exemplu, în grenl ^ ndskog? GW°T! Aspian, nou-născuții au blană groasă comestibilă, iar pielea lor este folosită ca dudshchina.

Vânătoarea de balene a fost recent redusă drastic pe baza acordurilor internaționale. În emisfera sudică, recoltarea în apele pelagice deschise a tuturor speciilor este interzisă, cu excepția balenei mici. Unelor țări li se permite recoltarea limitată a altor câteva specii în apele de coastă din bazele de coastă.

În emisfera nordică, pescuitul cu nave foarte limitat pentru balene minke, balene cenușii și cașalot în ape deschise și recoltarea din bazele de coastă este permisă.

Desman rusesc- o endemică a faunei noastre, distribuită sporadic în bazinele Volga, Don și Ural.

AmurȘi Subspecia din Torino a tigrului. Primul a fost păstrat în număr de aproximativ 190 de indivizi în teritoriile Primorsky și Khabarovsk; al doilea, comun anterior de-a lungul curenților Amu Darya, Syr Darya, Ili și a altor râuri, nu se găsește în mod regulat în URSS în prezent. Uneori vine din Iran și Afganistan.

Leopard de zăpadă- o specie foarte rară a zonelor muntoase din Asia Centrală și Kazahstan, parțial din Siberia de Vest.

Leopard din Siberia de Est distribuită în sudul Orientului Îndepărtat, unde este foarte rar.

Ghepard, răspândit anterior în deșerturile Asiei Centrale, în anul trecut nu se gaseste in URSS.

semnul călugărului, pecetea călugărului,întâlnit anterior ocazional - în largul coastei Crimeei, intră foarte rar în apele noastre din Vedele de coastă ale Turciei și din Peninsula Balcanică.

Dintre balene, 5 specii sunt incluse în Cartea Roșie a URSS, printre acestea fiind deosebit de rare greenlamdec și balenele albastre.

Kulan, fost răspândită în Asia Centrală și Kazahstan, a rămas cu noi. numai în Rezervația Badkhyz (la sud de Turkmenistan). Aclimatizat pe insula Barsakelmes (Marea Aral).

Goral păstrat doar în partea de sud a crestei Sikhotz-Alin (teritoriul Primorsky). Numărul total este de aproximativ 400 de animale.

capra markhor de asemenea, o specie foarte rară care s-a păstrat în munții noștri din zonele superioare ale Amu Darya și Pyanj.

Oile de munte transcaspice, turkmene și Bukharaîntr-un număr extrem de limitat s-au păstrat în munții din sudul Turkmenistanului și în Tadjikistan.

37 de specii și subspecii sunt alocate numărului de animale rare ale faunei noastre. Printre aceștia se numără 2 specii de lilieci, 2 specii de jerboi, lup roșu, urs polar, hienă dungă, focă Ladoga, căprioare pătată nativă Ussuri, o serie de subspecii de oi de munte, dzeren.

Pe lângă protecția speciilor și subspeciilor individuale de animale, o rețea largă de rezerve de stat create în diferite zone geografice ale țării este de mare importanță.

Rezervele efectuează nu numai măsuri de protecție integrală complexe naturale, dar, de asemenea, efectuează o mulțime de lucrări științifice pentru a studia modelele de funcționare și evoluție a acestora.

În prezent, în Rusia există aproximativ 128 de rezervații naturale cu suprafata totala peste 8 milioane de hectare.

De exemplu, rezervațiile naturale Laponia și Wrangel (pe insula cu același nume) sunt situate în Arctic și Subarctic; în zona taiga - Pechoro-Ilychsky, Barguzinsky, Altai; V centru europeanțări - Oksky, Prioksko-Terrasny; în Centrul de la Cernoziom - Voronezh; în regiunea Volga - Zhigulevsky; în delta Volga - Astrakhan; în Caucaz - caucazian și Teberdinsky; în deșerturile Asiei Centrale - Repetek; în Tien Shan - Aksu-Dzhabaglinsky și Sary-Cheleksky, în Transbaikalia - Barguzinsky; în sudul Orientului Îndepărtat - Sikhote-Alin; în Kamchatka - Kronotsky.

Impactul asupra faunei se realizează nu numai prin protejarea unor specii individuale sau a unor complexe naturale întregi, ci și prin îmbogățirea faunei cu specii noi.

nurca americană, mai mare decât cea domestică, aclimatizat cu succes în Orientul Îndepărtat, Altai, în unele locuri din Siberia de Est și bazinul Kama.

câine raton Ussuri, comună anterior în țara noastră doar în Teritoriul Primorsky, a fost așezată în multe regiuni din partea europeană a URSS. A fost extras în mod regulat de mult timp. Mai mult, în zonele de aclimatizare se extrage de aproximativ 3 ori mai mult decât în ​​aria sa naturală. În condițiile fermelor de vânătoare, această specie este dăunătoare, distrugând păsările nepământene care cuibăresc, în special cocoșul de munte, cocoșul negru, cocoșul de alun. raton american, adusă în URSS în anii 1936-1941, a prins bine rădăcini în Azerbaidjan (zona joasă Zakatalo-Nukhinskaya). În 1949, a început capturarea acestui animal pentru relocare în alte regiuni ale URSS. El a prins rădăcini în Dagestan, Teritoriul Krasnodar. Ratonul a prins rădăcini și în pădurile de nuci din Valea Ferghana (Kârgâzstan), deși numărul său aici este foarte scăzut. Aclimatizarea ratonului este mult mai reușită în „Polesye” din Belarus, unde pescuitul este deja posibil. Experiența de aclimatizare în Teritoriul Primorsky al Orientului Îndepărtat s-a dovedit a fi nereușită.

Nutria- o rozătoare mare semi-acvatică comună în America de Sud. A fost adusă în URSS în 1930. În total, au fost așezate aproximativ 6 mii de animale. Într-o serie de cazuri, experimentele nu au avut succes, deoarece coipu-ul nu este bine adaptat să trăiască în corpuri de apă, pe care se formează o acoperire de gheață chiar și pentru o perioadă scurtă de timp. Cel mai mare succes a fost obținut în Transcaucazia. Ținutul Kura-Araks din Azerbaidjan este în prezent principala zonă pentru producția comercială a acestei specii. În plus, în sălbăticie, nutria se găsește în regiunile sudice ale republicilor din Asia Centrală și în câmpiile inundabile ale râului.

zimbri, păstrat în număr mic în Belovezhskaya Pushcha, este reaclimatizat în Rezervația Caucaziană, unde sunt eliberate animale hibride.

cerb nobil, sau cerb, aclimatizat în fermele din regiunile Ucrainei, Moscovei și Kalinin. Acest eveniment nu are valoare comercială, deoarece numărul aclimatiștilor este mic peste tot.

saiga aclimatizat cu succes pe insula Barsakelmes (Marea Aral). Kulanul este și el aclimatizat acolo.

Un mistreț, lansat inițial în zona de vânătoare a regiunii Kalinin (districtul Zavidovsky), stabilit în regiunile adiacente ale regiunii Moscova și într-o serie de alte regiuni.

Asemenea animale minunate, cum ar fi ursul brun, râsul, lupul, necesită, de asemenea, o atitudine atentă. Extracția unui urs polar în țara noastră a fost de mult interzisă.

O serie de specii de mamifere au o importanță epidemică semnificativă, deoarece sunt păstrătorii și transmițătorii multor boli infecțioase periculoase pentru oameni. Bolile ai căror agenți patogeni afectează atât animalele, cât și oamenii sunt numite antropozoonoze. Acestea includ ciuma, tularemia, leishmanioza (ulcer pendine), febra tifos (rickettsioza), febra recidivanta transmisă de căpușe (spirochetoa), encefalita și altele.

Tipul Chordates combină animale care diferă ca aspect, condiții de viață, stil de viață. Reprezentanți de acest tip se găsesc în toate mediile principale ale vieții: în apă, pe uscat, în grosimea solului, în aer. Sunt distribuite pe tot pământul. Numărul de specii de reprezentanți moderni ai cordatelor este de aproximativ 40 de mii.

Filul Chordata include non-cranieni, ciclostomi, pești, reptile, amfibieni, mamifere și păsări. Tunicile pot fi, de asemenea, atribuite acestui tip - acesta este un grup deosebit de organisme care trăiește pe fundul oceanului și duce un stil de viață atașat. Uneori incluse în phylum Chordates sunt enteropneele, care au unele dintre caracteristicile acestui tip.

Caractere de tipul cordate

În ciuda diversității mari de organisme, toate au o serie de caracteristici structurale și de dezvoltare comune.

Structura cordatelor este următoarea: toate aceste animale au un schelet axial, care apare mai întâi sub forma unei coarde sau a unei corzi dorsale. Notocorda este un cordon special, nesegmentat și elastic, care se dezvoltă embrionar din peretele dorsal al intestinului embrionar. Originea notocordului este endotermă.

În plus, acest cordon se poate dezvolta în moduri diferite, în funcție de organism. Pe viață rămâne doar în acordurile inferioare. La majoritatea animalelor superioare, notocorda este redusă, iar în locul ei se formează coloana vertebrală. Adică, în organismele superioare, notocorda este un organ embrionar care este deplasat de vertebre.

Deasupra scheletului axial se află sistemul nervos central, care este reprezentat de un tub gol. Cavitatea acestui tub se numește neurocel. Aproape toate cordatele sunt caracterizate de o structură tubulară a sistemului nervos central.

La majoritatea organismelor de tip cordat, secțiunea anterioară a tubului crește pentru a forma creierul.

Secțiunea faringiană (anterior) a tubului digestiv iese cu două capete opuse. Deschiderile de iesire se numesc fisuri viscerale. Organismele de tip inferior au branhii pe ele.

Pe lângă cele trei trăsături de mai sus ale cordatelor, se mai poate observa că aceste organisme au o gură secundară, precum echinodermele. Cavitatea corpului la animalele de acest tip este secundară. Cordatele au, de asemenea, simetrie corporală bilaterală.

Filul Chordates este împărțit în subtipuri:

• fără craniu;
• tunicate;
• Vertebrate.

Subtipul cranian

Acest subtip include o singură clasă - Head Chordidae și un singur ordin - Lancelets.

Principala diferență a acestui subtip este că acestea sunt cele mai primitive organisme și toate sunt exclusiv animale marine. Sunt distribuite în apele calde ale oceanelor și mărilor de latitudini temperate și subtropicale. Lanceletele și epigonichitele trăiesc în ape puțin adânci, îngroparându-se în principal cu partea din spate a corpului în substratul inferior. Preferă solul nisipos.

Acest tip de organism se hrănește cu detritus, diatomee sau zooplancton. Ei se reproduc întotdeauna în sezonul cald. Fertilizarea este externă.

Lanceta este un obiect de studiu preferat, deoarece toate semnele organismelor cordate sunt păstrate în ea pentru viață, ceea ce face posibilă înțelegerea principiilor formării cordatelor și vertebratelor.

Subtipul Shellers

Subtipul include 3 clase:

• salpe;
• ascidie;
• Apendicele.

Toate animalele din subtip sunt exclusiv marine.

Principala diferență dintre aceste cordate este că în aproape toate organismele în starea adultă nu există coardă și tub neural. În starea larvară, toate trăsăturile de tip la tunicate sunt pronunțate.

Tunicatele trăiesc în colonii sau singure, atașate de fund. Există mult mai puține specii care înotă liber. Acest subtip de animale trăiește în apele calde ale tropicelor sau subtropicalelor. Ei pot trăi atât pe suprafața mării, cât și în adâncul oceanului.

Forma corpului tunicatelor adulte este rotunjită în formă de butoi. Organismele și-au primit numele datorită faptului că corpul lor este acoperit cu o coajă aspră și groasă - o tunică. Consistența tunicii este cartilaginoasă sau gelatinoasă, scopul său principal este de a proteja animalul de prădători.

Tunicatele sunt hermafrodite, se pot reproduce atât sexual, cât și asexuat.

Se știe că strămoșii acestor organisme înotau liber, în timp ce în prezent doar larvele de tunicat se pot mișca liber în coloana de apă.

Subtipul Vertebrate

Animalele craniu sunt cel mai înalt subtip. În comparație cu alte subtipuri, au mai multe nivel inalt organizații, care pot fi văzute din structura lor, atât externă cât și internă. Printre vertebrate, nu există specii care să ducă un stil de viață complet atașat - se mișcă activ în spațiu, căutând hrană și adăpost, un partener pentru reproducere.

Prin mișcare, organismele vertebrate își oferă posibilitatea de a-și schimba habitatul în funcție de schimbarea condițiilor externe.

Caracteristicile biologice generale de mai sus sunt direct legate de organizarea morfologică și fiziologică a vertebratelor.

Sistemul nervos al craniului este mai diferențiat decât cel al animalelor inferioare de același tip. Vertebratele au un creier bine dezvoltat, ceea ce contribuie la funcționarea activității nervoase superioare. Activitatea nervoasă superioară este baza comportamentului adaptativ. Aceste animale au organe de simț bine dezvoltate, care sunt necesare pentru comunicarea cu mediul.

Ca urmare a apariției organelor de simț și a creierului, s-a dezvoltat un astfel de organ de protecție precum craniul. Și în loc de coardă, acest subtip de animale are o coloană vertebrală, care îndeplinește funcția de a susține întregul corp și o carcasă pentru măduva spinării.

Toate animalele din subtip dezvoltă un aparat maxilar mobil și o fisură bucală, care se dezvoltă din tubul intestinal anterior.

Metabolismul acestui subtip este mult mai complicat decât cel al tuturor animalelor discutate mai sus. Cranienii au o inimă care asigură un flux sanguin rapid. Rinichii sunt esențiali pentru eliminarea deșeurilor din organism.

Subtipul Vertebrate a apărut doar în Ordovician-Silurian, dar în Jurasic, toate tipurile și clasele cunoscute în prezent existau deja.

Numărul total de specii moderne este puțin mai mare de 40 de mii.

Clasificarea vertebratelor

Tipuri foarte diverse de acorduri. Clasele care există în vremea noastră nu sunt atât de numeroase, dar numărul speciilor este enorm.

Subtipul cranian poate fi împărțit în două grupuri, acestea sunt:

• Organisme primare.
• Organisme terestre.

Organismele acvatice primare

Acvatice primare diferă prin faptul că fie au branhii pe tot parcursul vieții, fie numai în stadiul larvar, iar în timpul dezvoltării oului nu se formează membrane embrionare. Aceasta include reprezentanți ai următoarelor grupuri.

Secțiunea Jawless

• Clasa Ciclostomi.

Acestea sunt cele mai primitive animale craniene. S-au dezvoltat activ în Silurian și Devonian; în prezent, diversitatea lor de specii nu este mare.

Secțiunea Fălcilor

Superclasa Pești:

• Clasa Bony fish.
• Clasa pești cartilaginosi.

Cvadrupee de superclasă:

• Clasa Amfibieni.

Acestea sunt primele animale la care apare aparatul maxilar. Aceasta include toți peștii și amfibienii cunoscuți. Toți se mișcă activ în apă și pe uscat, vânează și captează hrana cu gura.

Organisme terestre

Grupul de animale terestre include 3 clase:

• Păsări.
• Reptile.
• Mamifere.

Acest grup se caracterizează prin faptul că membranele embrionare se formează la animale în timpul dezvoltării oului. Dacă specia își depune ouăle pe pământ, atunci membranele embrionare protejează embrionul de influențele externe.

Toate cordatele din acest grup trăiesc în principal pe uscat, au fertilizare internă, ceea ce indică faptul că aceste organisme sunt mai dezvoltate evolutiv.

Le lipsesc branhiile în toate etapele de dezvoltare.

Originea acordurilor

Există mai multe ipoteze pentru originea cordatelor. Unul dintre ei spune că acest tip de organisme provin din larvele enteropretisului. Majoritatea reprezentanților acestei clase duc un stil de viață atașat, dar larvele lor sunt mobile. Având în vedere structura larvelor, se pot vedea începuturile notocordului, tubului neural și alte caracteristici ale cordatelor.

O altă teorie este că phylum-ul Chordata este descendent din strămoșii târâtori, asemănătoare viermilor, ai respiratorilor intestinali. Aveau începuturile unei coarde, iar în faringe, lângă fante branhiale, exista un endostil - un organ care contribuia la secreția de mucus și la captarea hranei din coloana de apă.

Articolul a luat în considerare caracteristicile generale ale tipului. Chordurile sunt unite de multe caracteristici similare ale tuturor organismelor, dar totuși fiecare clasă și fiecare specie are caracteristici individuale.

Tip Chordate

Cordate inferioare. Subtipul cranian

TIP COORDURI. COORDURI INFERIOR

Caracteristici generale ale tipului cordate

Type Chordates combină animale diverse ca aspect și stil de viață. Chordurile sunt distribuite în întreaga lume, au stăpânit o varietate de habitate. Cu toate acestea, toți reprezentanții tipului au următoarele comune caracteristici organizatorice:

1. Cordate simetrice bilateral, deuterostomi, animale pluricelulare.

2. Chordurile au o notocordă pe tot parcursul vieții sau la una din fazele dezvoltării. Coardă- Aceasta este o tijă elastică situată pe partea dorsală a corpului și care îndeplinește o funcție de susținere.

3. Deasupra coardei este situat sistem nervos sub forma unui tub gol. În cordele superioare, tubul neural este diferențiat în măduva spinării și creier.

4. Sub coarda este situat tubul digestiv. Începe canalul digestiv gură si se termina anus, sau sistemul digestiv se deschide în cloaca. Gâtul străpuns fante branhiale, care la organismele acvatice primare persistă pe tot parcursul vieții, în timp ce la cele terestre sunt depuse doar în stadiile incipiente ale dezvoltării embrionare.

5. Sub sistemul digestiv se află inima. Sistemul circulator în cordate închis.

6. Chordurile au secundar cavitate corporala.

7. Acordurile sunt segmentat animalelor. Localizarea organelor metamerice, adică principalele sisteme de organe sunt situate în fiecare segment. La cordele superioare, metamerismul se manifestă în structura coloanei vertebrale, în mușchii peretelui abdominal al corpului.

8. Organele de excreție în cordate sunt variate.

9. Chordurile au sexe separate. Fertilizarea și dezvoltarea sunt variate.

10. Chordurile au coborât printr-o serie de forme intermediare necunoscute biologiei de la primele animale celomice.

Tipul de acorduri este împărțit în trei subtipuri:

1. Subtipul cranian. Acestea sunt 30-35 de specii de mici cordate marine, care seamănă cu peștele în formă, dar fără membre. Notocordul din cei fără craniu persistă de-a lungul vieții. Sistem nervos sub formă de tub gol. Faringele are fante branhiale pentru respirație. Reprezentanti - Lancelete.

2. Subtipul Larval-chordaceae, sau Shellers. Acestea sunt 1500 de specii de animale marine sedentare sedentare care trăiesc în regiuni tropicale și subtropicale. Corpul lor este sub forma unei pungi (dimensiunea corpului la un individ din colonie nu depășește 1 mm, iar cele singure pot ajunge la 60 cm), există două sifoane pe corp - oral și cloacal. Cordatele larvare sunt filtre de apă. Corpul este acoperit cu o coajă groasă - o tunică (de unde și numele subtipului - tunici). Ca adulți, tunicaților le lipsește notocorda și tubul neural. Cu toate acestea, larva, care înoată activ și servește pentru așezare, are o structură tipică pentru Chordates și este similară cu Lancelet (de unde și al doilea nume - Larva Chordates). Reprezentant - Ascidia.

3. Subtipul Vertebrate, sau cranian. Acestea sunt cele mai bine organizate acorduri. Nutriția la vertebrate este activă: hrana este căutată și urmărită.

Notocorda este înlocuită de coloana vertebrală. Tubul neural se diferențiază în măduva spinării și creier. Craniul este dezvoltat, ceea ce protejează creierul. Craniul poartă fălci cu dinți pentru prinderea și măcinarea alimentelor. Apar membrele pereche și curelele lor. Cranianele au un nivel mult mai ridicat de metabolism, o organizare complexă a populației, un comportament divers și o individualitate pronunțată a indivizilor.

Subtipurile Chordate craniene și larvare sunt numite Chordate inferioare, iar subtipul Vertebrate sunt Chordate superioare.

Subtipul cranian - Acrania

Lancelet

Subtipul Cranial include singura clasă de Head Chordidae, care are doar aproximativ 30-35 de specii de animale marine care trăiesc în ape puțin adânci. Un reprezentant tipic este Lancelet — Branchiostoma lanceolatum(genul Lancelet, clasa Headochord, subtip Cranial, tip Chordata), a cărui dimensiune ajunge la 8 cm. Corpul Lanceletului este de formă ovală, îngustat spre coadă, comprimat lateral. În exterior, Lancelet seamănă cu un pește mic. Situat pe spatele corpului aripioare caudale sub formă de lancetă - un instrument chirurgical străvechi (de unde și numele Lancelet). Înotătoarele pereche sunt absente. Există un mic dorsal. Pe părțile laterale ale corpului din partea ventrală atârnă două pliuri metapleurale, care fuzionează pe partea ventrală și formează peribranhial, sau cavitatea atrială, care comunică cu fisurile faringiene și se deschide la capătul posterior al corpului cu o gaură - atriopor- in afara. La capătul anterior al corpului lângă gură se află perioralul tentacule, cu care Lancelet captează hrana. Lanceletele trăiesc pe soluri nisipoase din mare la o adâncime de 50-100 cm în ape temperate și calde. Se hrănesc cu sedimente de fund, ciliați marini și rizopode, ouă și larve de mici crustacee marine, diatomee, care se îngroapă în nisip și expun partea din față a corpului. Mai activ la amurg, evitați lumina puternică. Lanceletele tulburate înoată destul de repede dintr-un loc în altul.

Acoperiri. Corpul lancetei este acoperit piele, constând dintr-un singur strat epidermăși strat subțire dermului.

SIstemul musculoscheletal. Un acord se întinde de-a lungul întregului corp. Coardă- aceasta este o tija elastica situata pe partea dorsala a corpului si care indeplineste o functie de sustinere. Spre capetele anterioare și posterioare ale corpului, coarda devine mai subțire. Notocordul iese în partea anterioară a corpului puțin mai departe decât tubul neural, de unde și numele clasei - Cefalic. Notocordul este înconjurat de țesut conjunctiv, care se formează simultan elemente de sustinere pentru înotătoarea dorsală și împarte straturile musculare în segmente folosind țesut conjunctiv

Tip Chordates subtip Cranial Lancelet

straturi. Segmentele musculare individuale sunt numite miomeri, și partițiile dintre ele mioseptami. Mușchii sunt formați din mușchi striați.

cavitate corporala la lanceta secundar cu alte cuvinte, sunt animale celomice.

Sistem digestiv. Pe partea din față a corpului este deschiderea gurii, inconjurat de tentacule(până la 20 de perechi). Deschiderea gurii duce la un mare gât, care funcționează ca un aparat de filtrare. Prin fisurile din faringe, apa intră în cavitatea atrială, iar particulele de alimente sunt direcționate spre partea inferioară a faringelui, unde endostil- un șanț cu un epiteliu ciliat care conduce particulele de alimente în intestin. fara stomac, dar excrescenta hepatica, omolog cu ficatul vertebratelor. intestinul mijlociu, fără a face bucle, se deschide anus la baza aripioarei caudale. Digestia alimentelor are loc în intestine și în excesul hepatic gol, care este îndreptat spre capătul capului corpului. Interesant este că Lancelet a păstrat digestia intracelulară, celulele intestinale captează particulele alimentare și le digeră în vacuolele lor digestive. Acest mod de digestie nu se găsește la vertebrate.

Sistemul respirator. Există mai mult de 100 de perechi în gâtul Lanceletului fante branhiale duce la cavitatea peribranhială. Pereții fantelor branhiale sunt pătrunși de o rețea densă de vase de sânge în care are loc schimbul de gaze. Cu ajutorul epiteliului ciliar al faringelui, apa este pompată prin fante branhiale în cavitatea peribranșială și prin deschidere (atriopor) este scoasă afară. În plus, pielea permeabilă la gaz participă și la schimbul de gaze.

Sistem circulator. Sistemul circulator al Lanceletului închis. Sângele este incolor și nu conține pigmenți respiratori. Transportul gazelor se realizează ca urmare a dizolvării lor în plasma sanguină. În sistemul circulator un cerc circulaţie. Inima este absentă, iar sângele este mișcat de pulsația arterelor branhiale, care pompează sângele prin vasele din fantele branhiale. Sângele arterial intră aorta dorsală, de la care arterelor carotide sângele curge în față și prin aorta dorsală nepereche spre spatele corpului. Apoi prin venelor sângele se întoarce la sinus venosși prin aorta abdominalaîndreptându-se spre branhii. Tot sângele din sistemul digestiv intră în excrescența hepatică, apoi în sinusul venos. Excreșterea ficatului, ca și ficatul, neutralizează substanțele toxice care au intrat în sânge din intestine și, în plus, îndeplinește și alte funcții ale ficatului.

O astfel de structură a sistemului circulator nu diferă fundamental de sistemul circulator al vertebratelor și poate fi considerată prototipul său.

sistemul excretor. Organele excretoare ale lancetei se numesc nefridiași seamănă cu organele excretoare viermi plati- protonefridie. Numeroase nefridii (aproximativ o sută de perechi, una pentru două fante branhiale), situate în faringe, sunt tubuli care se deschid cu o gaură în cavitatea celomului, cealaltă - în cavitatea paragilară. Pe pereții nefridiului sunt celule în formă de maciucă - solenocite, fiecare dintre ele având un canal îngust cu un păr ciliat. Datorită bătăii acestor

Tip Chordates subtip Cranial Lancelet

firele de păr, lichidul cu produse metabolice este îndepărtat din cavitatea nefridiului în cavitatea peribranșială și de acolo este deja afară.

sistem nervos central format tub neural cu o cavitate în interior. Lanceta nu are un creier pronunțat. În pereții tubului neural, de-a lungul axei sale, există organe sensibile la lumină - ochii Hesse. Fiecare dintre ele este format din două celule - fotosensibilȘi pigmentat, sunt capabili să perceapă intensitatea luminii. Un organ adiacent părții anterioare extinse a tubului neural miros.

Reproducere și dezvoltare. Lanceletele care trăiesc în Marea noastră Neagră și lanceletele care trăiesc în apele Atlanticului de pe coasta Europei se reproduc în primăvară și depun ouă până în august. Lancetele cu apă caldă se reproduc pe tot parcursul anului. lancelete sexe separate, glandele sexuale (gonade, până la 26 de perechi) sunt situate în cavitatea corpului din faringe. Produsele sexuale sunt excretate în cavitatea peribranhială prin canalele genitale formate temporar. Fertilizare extern in apa. iese din zigot larvă. Larva este mică: 3-5 mm. Larva se mișcă în mod activ cu ajutorul cililor care acoperă întregul corp, și datorită coturilor laterale ale corpului. Larva înoată în coloana de apă timp de aproximativ trei luni, apoi trece la viață în fund. Lanceletele trăiesc până la 4 ani. Maturitatea sexuală este atinsă cu doi ani.

Semnificație în natură și pentru om. Non-craniale sunt un element al diversității biologice de pe Pământ. Se hrănesc cu pești și crustacee. Cei fără craniu înșiși procesează materia organică moartă, fiind descompozitori în structura ecosistemelor marine. Non-craniale sunt în esență un model viu pentru structura animalelor cu cordate. Cu toate acestea, ei nu sunt strămoși direcți ai vertebratelor. În țările din Asia de Sud-Est, locuitorii locali colectează Lancelete cernând nisip printr-o sită specială și le mănâncă.

Animalele non-craniene au păstrat o serie de trăsături caracteristice strămoșilor lor nevertebrate:

§ sistemul excretor de tip nefridian;

§ absenţa secţiunilor diferenţiate în sistemul digestiv şi păstrarea digestiei intracelulare;

§ metoda de filtrare a nutriției cu formarea unei cavități aproape branhiale pentru a proteja fantele branhiale de înfundare;

§ metamerismul (aranjarea repetitivă) a organelor genitale și a nefridiilor;

§ absenţa unei inimi în sistemul circulator;

§ dezvoltare slaba a epidermei, este monostrat, ca la nevertebrate.

Tip Chordates subtip Cranial Lancelet

Orez. Structura lancetei.

A - tub neural, coardă și sistemul digestiv; B - sistemul circulator.

1 - coarda; 2. - tub neural; 3 - cavitatea bucală; 4 - fante branhiale în faringe; 5 - cavitatea peribranhială (cavitatea atrială); 6 - atriopor; 7 - excrescență hepatică; 8 - intestin; 9 - anus; 10 - vena subintestinală; 11 - capilarele sistemului portal al excrescentei hepatice; 12 - aorta abdominala; 13 - bulbi pulsatori ai arterelor care pompează sânge prin fante branhiale; 14 - aorta dorsală.

Orez. Nephridium Lancelet.

1 - gaură în ansamblu (în cavitatea secundară a corpului); 2 - solenocite; 3 - deschidere în cavitatea circumbranhială.

Tip Chordates subtip Cranial Lancelet

Orez. Secțiune transversală a Lanceletului:

A - în regiunea faringelui, B - în regiunea intestinului mediu.

1 - tub neural; 2 - muschii; 3 - rădăcinile aortei dorsale; 4 - ovar; 5 - endostil; 6 - aorta abdominala; 7 - pliuri metapleurale; 8 - cavitatea peribranhială (atrială); 9 - fante branhiale (datorită poziției oblice, mai mult de o pereche sunt vizibile pe o secțiune transversală); 10 - nefridie; 11 - întreg; 12 - nervul spinal ventral (motor); 13 - nervul dorsal (mixt); 14 - coarda; 15 - vena subintestinală; 16 - aorta dorsală; 17 - înotătoarea dorsală.

Întrebări pentru autocontrol.

Numiți trăsăturile caracteristice ale animalelor de tip Chordata.

Denumiți clasificarea tipului în trei subtipuri.

Numiți poziția sistematică a Lanceletului.

Unde locuieste lanceta?

Care este structura corpului Lancelet?

Cum mănâncă Lancelet și care este structura sistemului digestiv al Lancelet?

Cum este excreția deșeurilor din Lancelet?

Care este structura sistemului nervos al Lanceletului?

Care este structura sistemului circulator al Lanceletului?

Cum se reproduce lanceta?

Care este semnificația Lanceletului în natură?

IMAGINI DE COMPLETAT ÎN ALBUM

(total 3 desene)

Tema lecției:

VEZI MAI MULT:

acorduri

Cordatele sunt cel mai înalt filum de deuterostomi. Toate speciile de acest tip sunt caracterizate cel puțin în stadiul de dezvoltare embrionară prin prezența unei axe scheletice dorsale nesegmentate (corda), a tubului neural dorsal și a fantelor branhiale.

Tastați Chordata. Caracteristici generale. Caracteristici structurale

Tipul este împărțit în trei subtipuri: tunicate, non-craniene și vertebrate.

Tunicatele (Tunicata) sau corzile larvare (Urochordata) au corpul în formă de pungă sau în formă de butoi de la 0,3 la 50 cm lungime; dimensiunea unei colonii de pirozomi poate depăşi 30 m. Corpul tunicatelor este închis într-o tunică gelatinoasă secretată de epiteliul exterior.

Faringele este străpuns de fante branhiale. Canalele intestinului posterior și gonadale se deschid în cavitatea atrială, care este conectată la mediul extern. Sistemul nervos este format dintr-un ganglion situat între gură și atriopor, cu un trunchi nervos extinzându-se din acesta; organele de simț sunt slab dezvoltate.

Tunicații se reproduc sexual; are loc și reproducerea asexuată. Toate larvele sunt animale marine care se hrănesc cu alge, animale mici și detritus.

Spre deosebire de structura simplificată a formelor adulte care duc un stil de viață sedentar, larvele sunt active, au dezvoltat organe senzoriale și un sistem nervos, mușchi și o notocordă (în formele adulte, rămâne doar în apendiculare). Se crede că vertebratele au descins din larvele tunicate neotenice (începând să se înmulțească). Trei clase: apendiculare primitive minuscule (Appendicularia), squirts de mare (Ascidiacea) și tunicate pelagice (Thaliacea), incluzând trei subclase: pirozomi, salpi și butoaie.

Aproximativ 3000 de specii, în principal în straturile superioare ale mărilor și oceanelor.

Cranian (Acrania) sau cefalocord (Cephalochordata) - un subtip de cordate inferioare.

Capul nu este izolat, craniul este absent (de unde și numele). Întregul corp, inclusiv unele organe interne, este segmentat. Organe respiratorii - branhii. Sângele se mișcă datorită vasului abdominal care pulsa. Organele de simț sunt reprezentate doar de celulele simțitoare.

Subtipul include două familii (aproximativ 20 de specii), ai căror reprezentanți trăiesc în mările temperate și calde; cea mai cunoscută este lanceta.

Vertebratele (Vertebrata) sau craniale (Craniota) sunt grupul de animale cel mai bine organizat.

Vertebratele, de exemplu, pierd în fața insectelor în ceea ce privește numărul de specii, dar sunt foarte importante pentru biosfera modernă, deoarece de obicei completează toate lanțurile trofice.

Datorită prezenței unui sistem nervos complex și a capacității de a trăi într-o mare varietate de condiții, vertebratele au fost împărțite în grupuri sistematice puternic diferite și au reușit să atingă nu numai o perfecțiune ridicată în morfologie, fiziologie și biochimie, ci și capacitatea de a crește. forme de comportament şi activitate mentală.

Principalele trăsături ale vertebratelor: prezența unei notocorde într-un embrion, care la un animal adult se transformă într-o coloană vertebrală, un schelet intern, un cap separat cu un creier dezvoltat, un craniu protejat, organe senzoriale perfecte, circulator dezvoltat, digestiv, sistemele respirator, excretor și reproducător.

Vertebratele se reproduc exclusiv sexual; majoritatea sunt dioici, dar unii pești sunt hermafrodiți.

Primele vertebrate au apărut în Cambrian. 8 clase combinate în 2 superclase: fără fălci (Agnatha) - scutellous și ciclostomi și cu falci (Gnathostomata) - pești blindați, cartilaginoși și ososi, amfibieni, reptile, păsări, mamifere. Peștii scut, precum și peștii blindați, au dispărut în Paleozoic. În prezent sunt cunoscute aproximativ 50.000 de specii de vertebrate.

Caracteristici generale ale tipului cordate

Principalii termeni și concepte testate în lucrarea de examen: non-craniene, fante branhiale, schelet intern, amfibieni, piele, membre și centura membrelor, circulație, lanceta, mamifere, tub neural, vertebrate, reptile, păsări, reflexe, adaptări ale stilului de viață, pește, schelet osos, schelet cartilaginos, notocord .

LA tip Chordates includ animale care au un schelet axial intern - o coardă sau o coloană vertebrală.

Animalele cordate au atins în procesul de evoluție cel mai înalt, în comparație cu alte tipuri, la nivelul de organizare și înflorire. Ei trăiesc în toate zonele globului și ocupă toate habitatele.

acorduri sunt animale simetrice bilateral cu o cavitate corporală secundară și o gură secundară.

În cordate, există un plan general pentru structura și locația organelor interne:

- tubul neural este situat deasupra scheletului axial;

- sub ea este o coardă;

- sub coardă se află tubul digestiv;

- sub tubul digestiv - inima.

În filum Chordates, se disting două subtipuri - Cranial și Vertebrate.

Se referă la non-craniu lanceta. Toate celelalte cordate cunoscute astăzi, luate în considerare la cursul de biologie școlară, aparțin subtipului Vertebrate.

Subtipul Vertebrate include următoarele clase de animale: pești, amfibieni, reptile, păsări, mamifere.

Caracteristicile generale ale acordurilor.Piele vertebratele protejează organismul de daune mecanice și alte influențe ale mediului.

Pielea este implicată în schimbul de gaze și excreția produselor de carie.

Derivatele pielii sunt părul, ghearele, unghiile, pene, copite, solzi, coarne, ace etc. În epidermă se dezvoltă glandele sebacee și sudoripare.

Schelet, reprezentanți ai tipului cordat pot fi țesutul conjunctiv, cartilaginos și osos. Cele non-craniene au un schelet de țesut conjunctiv. La vertebrate - cartilaginoase, os-cartilaginoase și osoase.

musculatura- împărțit în striate și netede.

Mușchii striați se numesc scheletici. Mușchii netezi formează sistemul muscular al aparatului maxilar, intestine, stomac și alte organe interne. Mușchii scheletici sunt segmentați, deși mai puțin decât la vertebratele inferioare. Mușchiul neted nu are segmentare.

Sistem digestiv Este reprezentat de cavitatea bucală, faringe, întotdeauna asociat cu organele respiratorii, esofag, stomac, intestinul subțire și gros, glandele digestive - ficatul și pancreasul, care se dezvoltă din peretele intestinului anterior.

În procesul de evoluție a cordatelor, lungimea tubului digestiv crește, acesta devine mai diferențiat pe secțiuni.

Sistemul respirator format din branhii (la pești, larve de amfibieni) sau plămâni (la vertebratele terestre).

Pielea servește ca un organ respirator suplimentar pentru mulți. Aparatul branhial comunică cu faringele. La pești și alte animale, este format din arcurile branhiale, pe care se află filamentele branhiale.

Plămânii în timpul dezvoltării embrionare sunt formați din excrescențe ale intestinului și sunt de origine endodermică.

Sistemul circulator este închis. Inima este formată din două, trei sau patru camere. Sângele intră în atrii și este trimis în fluxul sanguin de către ventriculi.

Există un cerc de circulație (în pești și larve de amfibieni) sau două (în toate celelalte clase). Inima peștilor, larvele de amfibieni, este cu două camere. Amfibienii și reptilele adulți au o inimă cu trei camere. Cu toate acestea, reptilele dezvoltă un sept interventricular incomplet. Peștii, amfibienii și reptilele sunt animale cu sânge rece.

Păsările și mamiferele au o inimă cu patru camere. Acestea sunt animale cu sânge cald.

Vasele de sânge sunt împărțite în artere, vene și capilare.

Sistem nervos origine ectodermală. Este așezat sub forma unui tub gol pe partea dorsală a embrionului. Sistemul nervos central este alcătuit din creier și măduva spinării. Sistemul nervos periferic este format din nervi cranieni și spinali și ganglioni interconectați de-a lungul coloanei vertebrale.

Măduva spinării este un cordon lung situat în canalul spinal. Nervii spinali se ramifică din măduva spinării.

organe de simț bine dezvoltat. Animalele acvatice primitive au organe margine, perceperea presiunii, direcția de mișcare, viteza curgerii apei.

organele excretoare toate vertebratele sunt reprezentate de rinichi. Structura și mecanismul de funcționare a rinichilor se modifică în procesul de evoluție.

Organe reproductive. Vertebratele sunt dioice.

Glandele sexuale sunt pereche și se dezvoltă din mezoderm. Canalele genitale sunt conectate cu organele excretoare.

Superclasa Pești

Peștii au apărut în Silurian - Devonian din strămoși fără fălci.

Există aproximativ 20.000 de specii. Peștii moderni sunt împărțiți în două clase - cartilaginosȘi Os. Peștii cartilaginoși includ rechini și raze, caracterizați printr-un schelet cartilaginos, prezența fantelor branhiale și absența vezicii natatoare.

Caracteristicile tipului de cordate (Chordata)

Peștii osoși includ animale care au solzi osoși, un schelet osos, fante branhiale acoperite cu un capac branhial. Aspectul peștelui se datorează următoarelor aromorfoze :

- aspectul unei coloane vertebrale cartilaginoase sau osoase și a unui craniu care acoperă măduva spinării și creierul din toate părțile;

- aspectul maxilarelor;

- aspectul membrelor pereche - aripioare ventrale si pectorale.

Toți peștii trăiesc în apă, au un corp aerodinamic, împărțit în cap, corp și coadă.

Organele de simț sunt bine dezvoltate - văzul, mirosul, auzul, gustul, organele liniei laterale, echilibrul. Pielea este în două straturi, subțire, mucoasă, acoperită cu solzi. Mușchii sunt aproape nediferențiați, cu excepția mușchilor maxilarelor și a mușchilor atașați branhiilor peștilor osoși.

Sistem digestiv bine diferenţiat pe departamente.

Există un ficat cu o vezică biliară și un pancreas. Mulți au dezvoltat dinți.

Organe respiratorii peștii au branhii, iar peștii plămâni au branhii și plămâni. O funcție suplimentară a respirației este îndeplinită de vezica natatoare la peștii osoși. Îndeplinește și o funcție hidrostatică.

Sistem circulatorînchis. Un cerc de circulație a sângelui. Inima este formată dintr-un atriu și un ventricul.

Sângele venos din inimă prin arterele branchiale aferente pătrunde în branhii, unde sângele este saturat cu oxigen. Sângele arterial curge prin arterele branchiale eferente în aorta dorsală, care furnizează sânge organelor interne.

Peștii au un sistem portal al ficatului și al rinichilor, care curăță sângele de substanțe nocive. Peștii sunt animale cu sânge rece.

sistemul excretor reprezentată de rinichi primari ca o panglică. Urina curge prin uretere către vezică. La bărbați, ureterul este și canalul deferent.

Femelele au o deschidere excretoare independentă.

gonade reprezentată de testicule pereche la bărbați și ovare la femele. Mulți pești prezintă dimorfism sexual. Masculii mai strălucitori decât femelele îi atrag cu aspectul lor, dansuri de împerechere.

În sistemul nervos trebuie remarcată dezvoltarea diencefalului și a mezencefalului.

Majoritatea peștilor au un cerebel bine dezvoltat, care este responsabil pentru coordonarea mișcărilor și menținerea echilibrului. Creierul anterior este mai puțin dezvoltat decât în ​​clasele superioare de animale.

Ochi au o cornee plată, o lentilă sferică.

organele auditive reprezentată de urechea internă – labirintul membranos. Există trei canale semicirculare.

Conțin pietre de var. Peștii fac și captează sunete.

organe de simț reprezentată de celule sensibile împrăştiate în tot corpul.

Linie laterala percepe direcția curgerii și presiunea apei, prezența obstacolelor, vibrațiile sonore.

celulele gustative sunt în cavitatea bucală.

Valoarea peștilor în natură și viața umană. Consumatorii de biomasă vegetală, consumatori de ordinul doi și trei; surse alimentare, grăsimi, vitamine.

EXEMPLE DE SARCINI

Partea A

Animalele fără craniu sunt

3) lanceta

4) caracatiță

A2. Caracteristica principală a acordurilor este

1) sistemul circulator închis

2) scheletul axial intern

3) respirație branhială

4) mușchii striați

A3. Scheletul osos este

1) rechin alb 3) raie

2) katrana 4) piranha

A4. Animalele cu sânge cald includ

1) balenă 2) sturion 3) crocodil 4) broască râioasă

Sunt acoperiri osoase branhiale

1) delfin 3) ton

2) cașlot 4) stingray electric

Să aibă o inimă cu patru camere

1) broaște țestoase 2) porumbei 3) bibani 4) broaște râioase

1) inima cu o singură cameră și două cercuri de circulație a sângelui

2) inima cu două camere și un cerc de circulație a sângelui

3) inima cu trei camere și un cerc de circulație a sângelui

4) inima cu două camere și două cercuri de circulație a sângelui

A8. Animalele cu sânge rece sunt

1) castor 3) calmar

2) cașlot 4) vidră

Coordonarea mișcărilor peștilor este reglementată

1) creierul anterior 3) măduva spinării

2) creierul mediu 4) cerebel

A10. Fără vezică natatoare

1) katrans 2) știucă 3) biban 4) sturion

Partea B

ÎN 1. Alegeți afirmațiile potrivite

1) peștii au o inimă cu trei camere

2) trecerea capului la trunchi la pește este clar vizibilă

3) există terminații nervoase în organele liniei laterale a peștilor

4) acordul la unii pești durează toată viața

5) peștii nu sunt capabili să formeze reflexe condiționate

6) sistemul nervos al peștilor este format din creier, măduva spinării și nervi periferici

Selectați caracteristicile legate de animalele non-craniene

1) creierul nu este diferențiat în secțiuni

2) scheletul intern este reprezentat printr-o coardă

3) organe excretoare – rinichi

4) sistemul circulator nu este închis

5) organele vederii și auzului sunt bine dezvoltate

6) faringele este străpuns de fante branhiale

VZ. Stabiliți o corespondență între semnele animalelor și tipul căruia îi aparțin aceste animale.

Partea C

Unde pot stoca oxigenul peștilor de adâncime? De ce trebuie să facă asta?

C2. Citeste textul cu atentie. Indicați numărul de propoziții în care s-au făcut erori. Explicați-le și corectați-le.

1. Tipul de cordate – unul dintre cele mai mari din punct de vedere al numărului de specii din regnul animal. 2. Scheletul axial intern la toți reprezentanții acestui tip este coarda - o șuviță osoasă, densă, elastică 3. Tipul Chordata este împărțit în două subtipuri - Vertebrate și Nevertebrate.

4. În sistemul nervos, partea anterioară a creierului este cea mai dezvoltată. 5. Toate cordatele au simetrie radială, o cavitate corporală secundară și un sistem circulator închis. 6. Un exemplu de cordate primitive este lanceta.

Tipul de cordate are peste 40 de mii de specii vii de animale. Acestea includ non-craniene (tunicate și lancelete) și craniene (ciclostomi (lampree), pești, amfibieni, reptile, păsări și mamifere). Reprezentanții de acest tip trăiesc pe tot globul și în toate habitatele. Majoritatea cordatelor duc un stil de viață activ, mobil, dar există specii care sunt atașate de substrat - tunicate. Mărimea și greutatea corpului variază foarte mult la acest tip și depind de specia și habitatul animalului.

În ciuda faptului că animalele unite în tipul cordate sunt foarte diferite ca aspect, caracteristici structura interna, stilul de viață și habitatul,

au o serie de caracteristici comune. Caracteristicile generale ale acordurilor vor ajuta la determinarea acestei asemănări.

Toate acordurile au:

Scheletul axial, care este reprezentat printr-o notocordă la animalele necraniene și o coloană vertebrală la cele craniene. Scheletul are forma unei șuvițe, îndeplinește o funcție de susținere și conferă elasticitate corpului.

Fante branhiale în faringe. În protostome, care trăiesc tot timpul în apă și nu o părăsesc, fante branhiale rămân pe tot parcursul vieții. Și în deuterostomii care au plecat și apoi s-au întors din nou acolo (delfini, balene, crocodili) și animale terestre, fante branhiale există doar în anumite etape și apoi dispar. În locul lor funcționează plămânii - organele respirației terestre.

Sistemul nervos central (SNC), care este situat sub forma unui tub pe spate. La cordatele primitive, rămâne sub forma unui tub gol de-a lungul vieții, iar la animalele foarte organizate este împărțit în creier și măduva spinării. Iar terminațiile nervoase care pleacă de la sistemul nervos central formează sistemul nervos periferic.

Inima, ca și tubul neural, este situată pe partea ventrală a corpului.

Animalele cordate au trăsături distinctive în cadrul speciei, care sunt asociate cu stilul de viață și habitatul lor, precum și cu adaptarea la acesta. Pe lângă semnele de diferență față de alte organisme, cordatele au și asemănări cu alte animale. Aceste asemănări sunt:

Simetrie bilaterală, care este inerentă insectelor și altor organisme.

Întregul (altfel cavitatea secundară a corpului), în care se află organele interne. Cavitatea secundară apare în anelide.

Au o gură secundară, care se formează în stadiul de gastrula prin spargerea peretelui.

Metameric (segmental), clar exprimat la stadiul embrionar și în cordate primitive, la animalele adulte poate fi urmărit în axul coloanei vertebrale. Datorită acestui fapt, tipul de cordate prezintă semne de asemănare cu și insectele.

Prezența sistemelor de organe - circulator, respirator, nervos, digestiv, excretor, sexual.

Astfel, tipul cordate unește animale care se caracterizează prin simetrie bilaterală și, în general, prezența fantelor branhiale în stadiile incipiente de dezvoltare și apariția unui schelet intern - o coardă, peste care se află tubul neural. Sub notocorda este tubul digestiv.

Chordates sunt creaturile cele mai bine organizate dintre toți reprezentanții Regatului Animal. Trăsăturile caracteristice ale structurii le-au permis să devină punctul culminant al evoluției.

Semne de acorduri

Principalele caracteristici ale acestor animale sunt prezența unei notocorde, a tubului neural și a fantelor branhiale în faringe. Chordurile sunt organisme la care semnele enumerate pot fi modificate semnificativ.

Deci, scheletul poate fi extern și intern. Și dezvoltarea cordatelor în ontogeneză poate fi caracterizată prin faptul că fantele branhiale sunt supraîncărcate chiar și în dezvoltarea embrionară a organismelor. În același timp, ei dezvoltă și alte organe respiratorii - saci de aer sau plămâni.

Scheletul axial

Principala caracteristică a acordurilor este prezența unui notocord. Este intern, care, sub forma unui fir solid, trece prin tot corpul. De-a lungul vieții, acordul nu rămâne în mulți reprezentanți de acest tip. Acestea includ diferite tipuri de lancele, reprezentând clasa Cephalochordidae a subtipului Nevertebrate.

În restul reprezentanților, notocordul se dezvoltă într-un schelet. Doar puțini îl au format din cartilaj. Peștii osoși, păsările și mamiferele au un schelet complet osificat. În procesul de evoluție, devine mai complicat. Componentele sale sunt craniul, coloana vertebrală, pieptul, curelele și direct membrele superioare și inferioare.

Fâșii branhiale în gât

Cordatele sunt animale care se formează ca excrescențe ale faringelui. Aceasta este principala lor diferență față de nevertebrate. În acest grup, sunt derivați ai membrelor.

Desigur, nu toate acordurile au această caracteristică anatomică. Fante branhiale se păstrează în lancetă și pești cartilaginoși: rechini și raze. La animalele care sunt adaptate să respire oxigenul atmosferic, acestea cresc excesiv în stadiile incipiente ale dezvoltării embrionare. După ce se formează plămânii.

Caracteristicile sistemului nervos

Sistemul care asigură relația organismului cu mediul, în cordate, se formează inițial în funcție de tipul tubului neural. Este de origine ectodermică.

Chordurile sunt animale foarte dezvoltate, în mare parte datorită caracteristicilor structurale ale sistemului nervos. Deci, la mamifere, este reprezentată de măduva spinării, situată în canalul rahidian, precum și de creier. Ele fac parte din sistemul nervos central. Creierul este protejat în mod fiabil de oasele craniului, care sunt conectate nemișcat. Este diferențiat în departamente pe o bază funcțională. Din punct de vedere anatomic, prin deschiderea formată de vertebre, creierul este conectat la măduva spinării. Partea periferică a sistemului este formată din nervii spinali și cranieni. Ele joacă rolul unei „autostrăzi de transport”, unind un organism complex într-un singur întreg și coordonând activitatea acestuia.

Provoacă comportamentul complex al cordatelor, formarea reflexelor condiționate și un program clar de comportament instinctiv.

Varietate de acorduri

Acest tip include trei Larva-Chordate (Tunacs) și Cranials (Vertebrate).

Prima dintre ele include doar 30 de specii găsite în timpul nostru. Reprezentanții lor sunt lancelete. Aceste animale seamănă în exterior cu un instrument chirurgical numit lancetă.

Corpul acestor animale mici este aproape întotdeauna pe jumătate în nisip. Prin urmare, este mai convenabil ca lanceta să filtreze apa prin înghițirea particulelor nutritive.

Cea mai numeroasă subfilă de cordate sunt Vertebratele. Au stăpânit absolut toate habitatele, au umplut lanțurile trofice și nișele ecologice.

Locuitorii acvatici sunt peștii. Corpul lor aerodinamic este acoperit cu solzi, sunt adaptați la respirația branhială și se mișcă cu ajutorul aripioarelor.

Primii care aterizează pe uscat sunt amfibienii. Acestea sunt broaște, broaște râioase, tritoni, viermi și șerpi de pește. Numele lor comun se datorează faptului că trăiesc pe uscat, respiră cu ajutorul plămânilor și al pielii, dar procesul de reproducere are loc în apă. Ca și peștii, femelele lor aruncă ouă în apă, pe care masculii le stropesc cu lichid seminal.

De obicei, animalele terestre sunt reptile. Șopârlele, șerpii, țestoasele și crocodilii își petrec doar timpul de vânătoare în apă. Se reproduc prin ouă pe care le depun în adăposturi speciale pe uscat. Pielea lor este uscată, acoperită cu solzi denși.

Ultima trăsătură a fost moștenită de la reptile de către păsări. Partea fără pene a picioarelor lor se numește tars. Ea este acoperită cu solzi mici. Oamenii de știință consideră acest fapt ca o dovadă a originii în procesul de evoluție. Păsările sunt capabile să zboare datorită multor caracteristici ale structurii externe și interne. Acestea sunt membrele anterioare modificate, o acoperire cu pene, un schelet ușor, prezența unei chile - un os plat de care sunt atașați mușchii care pun aripile în mișcare.

În cele din urmă, Fiarele, sau Mamiferele, sunt vârful evoluției. Sunt vivipari și își hrănesc puii cu lapte.

Animalele cordate sunt cele mai complex organizate, diverse ca structură, jucând un rol important în natură și viața umană.