Veja o que é “NKPR” em outros dicionários. Chow apresenta “novas perspectivas” Regras para amostragem de gás para análise

TERMOS E CONCEITOS BÁSICOS.

MPC (concentração máxima permitida) Substâncias nocivas no ar área de trabalho são concentrações que, durante o trabalho diário de 8 horas durante todo o tempo de trabalho, não podem causar doenças ou problemas de saúde no trabalhador que possam ser detectados por métodos modernos de pesquisa diretamente durante o trabalho ou posteriormente. E também a concentração máxima permitida de substâncias nocivas não deve afetar negativamente o estado de saúde das gerações subsequentes. Medido em mg/cub.m

MPC de algumas substâncias (em mg/cub.m):

Hidrocarbonetos de petróleo, querosene, óleo diesel - 300

Gasolina - 100

Metano - 300

Álcool etílico - 1000

Álcool metílico - 5

Monóxido de carbono - 20

Amônia ( amônia) - 20

Sulfeto de hidrogênio em forma pura - 10

Sulfeto de hidrogênio misturado com hidrocarbonetos de petróleo - 3

Mercúrio - 0,01

Benzeno - 5

NKPR – limite inferior de concentração de propagação da chama. Esta é a concentração mais baixa de gases e vapores inflamáveis ​​na qual uma explosão é possível quando exposta a um pulso de ignição. Medido em %V.

LEL de algumas substâncias (em % V):

Metano - 5,28

Hidrocarbonetos de petróleo - 1,2

Gasolina - 0,7

Querosene - 1,4

Sulfeto de hidrogênio - 4,3

Monóxido de carbono - 12,5

Mercúrio - 2,5

Amônia - 15,5

Álcool metílico - 6,7

VKPR – limite superior de concentração de propagação da chama. Esta é a maior concentração de gases e vapores inflamáveis ​​na qual uma explosão ainda é possível quando exposta a um pulso de ignição. Medido em %V.

VKPR de algumas substâncias (em % V):

Metano - 15,4

Hidrocarbonetos de petróleo - 15,4

Gasolina - 5,16

Querosene - 7,5

Sulfeto de hidrogênio - 45,5

Monóxido de carbono - 74

Mercúrio - 80

Amônia - 28

Álcool metílico - 34,7

DVK - concentração pré-explosiva, definida como 20% do LEL. (neste ponto uma explosão não é possível)

PELV - concentração extremamente explosiva, definida como 5% do LEL. (neste ponto uma explosão não é possível)

A densidade relativa no ar (d) mostra quantas vezes o vapor de uma determinada substância é mais pesado ou mais leve que o vapor do ar em condições normais. O valor é relativo - não existem unidades de medida.

Densidade relativa no ar de algumas substâncias:

Metano - 0,554

Hidrocarbonetos de petróleo - 2,5

Gasolina - 3,27

Querosene - 4,2

Sulfeto de hidrogênio - 1,19

Monóxido de carbono - 0,97

Amônia - 0,59

Álcool metílico - 1,11

Locais perigosos de gás – locais em cujo ar existam ou possam aparecer repentinamente vapores tóxicos em concentrações que excedam a concentração máxima permitida.

As áreas perigosas de gás são divididas em três grupos principais.

EUgrupo – locais onde o teor de oxigênio é inferior a 18% V, e o teor de gases e vapores tóxicos é superior a 2% V. Neste caso, o trabalho é realizado apenas por socorristas de gás, em aparelhos isolantes, ou sob sua supervisão de acordo com especial documentos.

IIgrupo– locais onde o teor de oxigênio é inferior a 18-20%V, e concentrações subexplosivas de gases e vapores podem ser detectadas. Neste caso, os trabalhos são realizados de acordo com licenças de trabalho, excluindo a formação de faíscas, em equipamentos de proteção adequados, sob supervisão de resgate de gás e fiscalização de incêndio. Antes de realizar o trabalho, é realizada uma análise de gás ambiente aéreo(AQS).

IIIgrupo– locais onde o teor de oxigênio é de 19% V, e a concentração de vapores e gases nocivos pode exceder a concentração máxima permitida. Neste caso, o trabalho é realizado com ou sem máscaras de gás, mas as máscaras de gás devem estar em bom estado no local de trabalho. Nos locais deste grupo é necessária a realização de análise do abastecimento de água quente conforme cronograma e mapa de seleção.

Trabalhos perigosos com gás - todos aqueles trabalhos que realizado em ambiente poluído com gás, ou trabalho durante o qual o gás pode escapar de gasodutos, acessórios, unidades e outros equipamentos. O trabalho perigoso com gases também inclui o trabalho executado em um espaço confinado com um teor de oxigênio no ar inferior a 20% V. Ao realizar trabalhos perigosos com gás, o uso de abrir fogo, também é necessário excluir faíscas.

Exemplos de trabalhos perigosos com gás:

Trabalhos relacionados à inspeção, limpeza, reparo, despressurização equipamento tecnológico, comunicações;

você removendo bloqueios, instalando e removendo plugues em gasodutos existentes, bem como desconexão de unidades, equipamentos e componentes individuais de gasodutos;

Reparação e inspeção de poços, bombeamento de água e condensado de gasodutos e coletores de condensado;

Preparação para inspeção técnica de tanques e botijões de GLP e sua implantação;

Abrindo o solo em áreas de vazamentos de gases até sua eliminação.

Trabalho a quente - operações de produção que envolvem a utilização de fogo aberto, faíscas e aquecimento a temperaturas que podem causar ignição de materiais e estruturas.

Exemplos de trabalho a quente:

Soldagem elétrica, soldagem a gás;

Corte elétrico, corte a gás;

Aplicação de tecnologias explosivas;

Trabalhos de soldagem;

Limpeza educacional;

Processamento mecânico de metal com liberação de faíscas;

Aquecimento de betume, resinas.

No análise de misturas vários gases para determinar sua composição qualitativa e quantitativa, use o seguinte unidades básicas de medida:
- “mg/m3”;
- “ppm” ou “milhão -1”;
- "% sobre. d.";
- “%NKPR”.

A concentração mássica de substâncias tóxicas e a concentração máxima admissível (MPC) de gases inflamáveis ​​são medidas em “mg/m3”.
A unidade de medida “mg/m 3 ” (eng. “concentração de massa”) é usada para indicar a concentração da substância medida no ar da área de trabalho, atmosfera, bem como nos gases de exaustão, expressa em miligramas por metro cúbico metro.
Ao realizar análises de gases, os usuários finais normalmente convertem os valores de concentração de gás de “ppm” para “mg/m3” e vice-versa. Isso pode ser feito usando nossa Calculadora de Unidades de Gás.

As partes por milhão de gases e diversas substâncias são um valor relativo e são indicadas em “ppm” ou “milhão -1”.
“ppm” (eng. “partes por milhão”) é uma unidade de medida da concentração de gases e outras quantidades relativas, semelhante em significado a ppm e porcentagem.
A unidade "ppm" (milhão -1) é conveniente para estimar pequenas concentrações. Um ppm é uma parte em 1.000.000 de partes e tem um valor de 1×10 -6 do valor base.

A unidade mais comum para medir as concentrações de substâncias inflamáveis ​​no ar da área de trabalho, bem como oxigênio e dióxido de carbonoé a fração volumétrica, que é denotada pela abreviatura “% vol. D." .
"% sobre. D." - é um valor igual à razão entre o volume de qualquer substância em uma mistura de gases e o volume de toda a amostra de gás. A fração volumétrica do gás é geralmente expressa como uma porcentagem (%).

“% LEL” (LEL - Baixo Nível de Explosão) - limite inferior de concentração de distribuição de chama, a concentração mínima de uma substância explosiva inflamável em uma mistura homogênea com um ambiente oxidante no qual uma explosão é possível.

2. Determinar o tamanho da zona limitada pelo LPR de gases em caso de despressurização emergencial de um recipiente com metano em espaço aberto.

Dados para cálculo

Se o recipiente despressurizar, 20 kg de metano serão liberados na atmosfera. O recipiente é um cilindro com base de raio 1 m e altura ha = 10 m. A temperatura máxima possível para uma determinada zona climática t p = 30.° C. Densidade do metano r m em t r igual a 0,645 kg/m3. Limite inferior de concentração de propagação da chama de metano C LEL = 5,28% (vol.)

Cálculo

Distâncias X NKPR, Y NKPR e Z LEL para metano, limitando a faixa de concentrações que excedem o LEL, será

m,

Assim, para um acidente de projeto de um contêiner com metano, geometricamente, a zona limitada pelo LPR dos gases será um cilindro com base de raio R b = 26,18 m e altura h b = ha + R b = 10 + 26,18 = 36,18 m As dimensões gerais externas do contêiner são consideradas o início da zona limitada pelo LPR dos gases.

B.2 Método para calcular os tamanhos das zonas limitadas pelo LPR de gases e vapores em caso de entrada emergencial de gases inflamáveis ​​​​e vapores de líquidos inflamáveis ​​​​não aquecidos na sala

As seguintes fórmulas de cálculo se aplicam ao caso de 100 m/(r r, n V st)< 0 , 5S NKPR [S NKPR - limite inferior de concentração de propagação da chama de gás ou vapor inflamável, % (vol.)] e instalações em forma de paralelepípedo retangular com relação comprimento-largura não superior a 5.

B.2.1 Distâncias X NKPR, Y NKPR e Z NKPR é calculado usando as fórmulas

, ( B.5)

, ( B.6)

, ( B.7)

Onde K 1 - coeficiente considerado igual a 1,1314 para gases inflamáveis ​​e 1,1958 para líquidos inflamáveis;

K 2 - coeficiente igual a 1 para gases inflamáveis;

Para líquidos inflamáveis;

K - coeficiente considerado igual a 0,0253 para gases inflamáveis ​​na ausência de mobilidade aérea; 0,02828 para gases inflamáveis ​​com mobilidade aérea; 0,04714 para líquidos inflamáveis ​​na ausência de mobilidade aérea e 0,3536 para líquidos inflamáveis ​​na ausência de mobilidade aérea;

h-altura da sala, m.

d, eu, b e C 0 são dados em A.2.3.

No valores negativos logaritmos de distância X NKPR, Y NKPR e Z NKPR é considerado igual a 0.

B.2.2 Raio R b e altura Z b , m, a zona limitada pelo LPR de gases e vapores é calculada com base nos valores X NKPR, Y NKPR e Z NKPR para um determinado nível de significância Q.

Neste caso, R b > X NKPR, R b > Y NKPR e Z b > h + R b para GG e Z b > Z NKPR para líquidos inflamáveis (h - altura da fonte de fornecimento de gás do chão da sala para GG mais pesado que o ar e do teto da sala para GG mais leve que o ar, m).

Para um GG, a zona geométrica limitada pelo LPR dos gases será um cilindro com base de raio R b e altura h b = 2 R b em R b £ h, h b = h + R b no R b > h,dentro do qual está localizada a fonte de possível liberação de GG. Para líquidos inflamáveis, a zona geométrica limitada pelo vapor LPR será um cilindro com raio de base R b e altura Z b = Z NKPR altura da fonte de vapor inflamável h< Z NKPR e Z b = h+ Z LCPR em h³Z LCPR. As dimensões gerais externas de dispositivos, instalações, tubulações, etc. são tomadas como ponto de referência.

B.2.3 Em todos os casos, os valores de distância X NKPR, Y NKPR e Z LCPR deve ser de pelo menos 0,3 m para GG e líquidos inflamáveis.

Exemplos

1. Determine o tamanho da zona limitada pelo LPR de vapores formados durante uma despressurização de emergência de um aparelho com acetona, com a ventilação de troca geral funcionando e não funcionando.

Dados para cálculo

No centro de uma sala medindo 40 x 40 m e altura h p = 3 m está instalado um dispositivo com acetona. O dispositivo é um cilindro com diâmetro de base d a = 0,5 m e altura h a = 1 m, que contém 25 kg de acetona. Temperatura ambiente estimada t p = 30 °C. Densidade de vapor de acetona r e em t r igual a 2,33 kg/m3. Pressão de vapor saturado de acetona p n em t p é igual a 37,73 kPa. Limite inferior de concentração de propagação da chama C LEL = 2,7% (vol.). Como resultado da despressurização do aparelho, 25 kg de vapor de acetona entrarão na sala durante o tempo de evaporação T = 208 s. Quando a ventilação geral está funcionando, a mobilidade do ar na sala você = 0,1m/s.

Cálculo

Valores permitidos de desvios de concentração d em nível de significância P = 0,05 será igual a: 1,27 - com ventilação funcionando; 1.25 - com ventilação não funcional ( você = 0). O fator pré-exponencial C 0 será igual a:

com ventilação funcionando

% (sobre.),

C n = 100r n/r 0 = 100 · 37,73/101 = 37,36% (vol.),

Vst = 0,8 Vp = 0,8 · 40 · 40 · 3 = 3840 m 3 ;

quando a ventilação não está funcionando

% (sobre.).

com ventilação funcionando

M,

M,

quando a ventilação não está funcionando

M,

M,

Assim, para a acetona, geometricamente, a zona limitada pelo LEL do vapor será um cilindro com base de raio R b e altura Z b = hA+Z NKPR , já que h a > Z HKHP , com ventilação funcionando

Z b = 1 + 0,2 = 1,2 m, R b = 9,01 m;

quando a ventilação não está funcionando

Z b = 1 + 0,03 = 1,03m, R b = 10,56 metros.

As dimensões gerais externas do dispositivo são tomadas como ponto de referência.

2. Determine o tamanho da zona limitada pelo LPR de gases, formada durante a despressurização de emergência de um cilindro de gás com metano, com ventilação funcional e não funcional.

Dados para cálculo

No chão de uma sala medindo 13 x 13 m e altura Hp = 3 m existe um cilindro com 0,28 kg de metano. O cilindro de gás tem uma altura hb = 1,5 m. t r = 30ºC. Densidade do Metano r m em t r igual a 0,645 kg/m3. O limite inferior de concentração de propagação da chama de metano é C LEL = 5,28% (vol.). Quando a ventilação geral está funcionando, a mobilidade do ar na sala você = 0,1m/s.

Cálculo

Desvios permitidos de concentrações no nível de significância P= 0,05 será igual a: 1,37 com ventilação funcionando; 1,38 com ventilação não funcional ( você = 0).

O fator pré-exponencial C 0 será igual a:

com ventilação funcionando

% (sobre.);

quando a ventilação não está funcionando

% (sobre.);

As distâncias X NKPR, Y NKPR e Z NKPR serão:

com ventilação funcionando

portanto X NKPR, Y NKPR e Z NKPR = 0;

quando a ventilação não está funcionando

m,

m,

m.

Assim, para o metano com ventilação não funcional, a zona geométrica limitada pelo LPR dos gases será um cilindro com base de raio Rb = 3,34 m e altura h b = h + R b = 3 + 3,34 = 6,34 m. hb calculado mais altura instalações h p = 3 m, para a altura da zona limitada pelo LPR dos gases, tomamos a altura da sala h b= 3 metros.

APÊNDICE B

MÉTODO DE CÁLCULO DA INTENSIDADE DA RADIAÇÃO TÉRMICA DURANTE INCÊNDIOS DE DERRAMAMENTOS DE LÍQUIDOS E GASES INFLAMÁVEIS

B.1 Intensidade da radiação térmica q, kW/m2, calculado pela fórmula

q = Ef · Perguntas frequentes · t, (B.1)

Onde Ef- densidade superficial média de radiação térmica da chama, kW/m 2 ;

Perguntas frequentes - coeficiente angular de irradiância;

t- coeficiente de transmitância atmosférica.

ÀS 2 Efaceite com base nos dados experimentais disponíveis. Para alguns combustíveis hidrocarbonetos líquidos, os dados especificados são fornecidos na Tabela B. 1.

Tabela B.1- Densidade superficial média da radiação térmica da chama dependendo do diâmetro da fonte e da taxa de queima de massa específica para alguns combustíveis de hidrocarbonetos líquidos

Na ausência de dados, é permitidoEf considere igual a 100 kW/m2 para GLP e 40 kW/m2 para produtos petrolíferos.

8.3 Calcule o diâmetro efetivo do derramamento d, m, de acordo com a fórmula

, (ÀS 2 )

Onde S - área do estreito, m2.

8.4 Calcular a altura da chama N, (2S), (B.10)

B.6 Determine a transmitância da atmosfera t por fórmula

t = exp[ -7,0 10 -4 (r - 0,5 d)](B.11)

A faixa de valores do gráfico de dependência do CPRP no sistema “gás combustível - oxidante”, correspondente à capacidade de ignição da mistura, forma a região de ignição.

Os seguintes fatores influenciam os valores de NKPRP e VKPRP:

• Propriedades das substâncias reagentes;
• Pressão (geralmente um aumento na pressão não afeta o NCPRP, mas o VCPRP pode aumentar significativamente);
• Temperatura (o aumento da temperatura expande o CPRP devido ao aumento da energia de ativação);
• Aditivos não inflamáveis ​​- fleumatizantes;

A dimensão do CPRP pode ser expressa em percentual volumétrico ou em g/m³.

A adição de um flematizante à mistura diminui o valor do VCPRP quase proporcionalmente à sua concentração até o ponto de fleumatização, onde os limites superior e inferior coincidem. Ao mesmo tempo, o NPRRP aumenta ligeiramente. Avaliar a capacidade de ignição do sistema “Combustível + Oxidante + Flematizador”, o chamado. triângulo de fogo - diagrama onde cada vértice do triângulo corresponde a cem por cento do conteúdo de uma das substâncias, diminuindo em direção ao lado oposto. Dentro do triângulo é identificada a área de ignição do sistema. No triângulo do fogo está marcada uma linha de concentração mínima de oxigênio (MCC), correspondente ao valor do teor de oxidante no sistema, abaixo do qual a mistura não inflama. A avaliação e o controle do CCM são importantes para sistemas que operam sob vácuo, onde é possível a sucção do ar atmosférico através de vazamentos em equipamentos de processo.

Também aplicável para meios líquidos limites de temperatura propagação de chama (FLPP) - tais temperaturas de um líquido e seu vapor em um ambiente oxidante nas quais seus vapores saturados formam concentrações correspondentes ao FLPP.

O CPRP é determinado por cálculo ou encontrado experimentalmente.

É usado para categorizar instalações e edifícios de acordo com a segurança contra explosão e incêndio e perigo de incêndio, para analisar o risco de acidente e avaliar possíveis danos, no desenvolvimento de medidas de prevenção de incêndios e explosões em equipamentos tecnológicos.

Veja também

Ligações

Fundação Wikimedia. 2010.

Veja o que é “NKPR” em outros dicionários:

NKPR- Confederação Nacional dos Trabalhadores Industriais, associação sindical do Brasil, organização NKPR limite inferior de concentração de propagação de chamas Fonte: http://www.ecopribor.ru/pechat/signal03b.htm … Dicionário de abreviaturas e abreviaturas

NKPR- Confederação Nacional dos Trabalhadores Industriais... Dicionário de abreviaturas russas

LCL (limite inferior de concentração de propagação de chama)- 3,37 NLPR (limite inferior de concentração de propagação de chama): De acordo com GOST 12.1.044. Fonte …

Limite inferior de concentração LKPR de propagação de chama- limite inferior de explosividade, LEL A concentração de gás ou vapor inflamável no ar, abaixo da qual não se forma uma atmosfera de gás explosiva... Dicionário Elétrico

limite inferior de concentração de propagação de chama (ignição) (LCPL)- 3,5 limite inferior de concentração de propagação da chama (ignição): O teor mínimo de uma substância combustível em uma mistura homogênea com meio oxidante (LCPR, % vol.), no qual é possível que uma chama se espalhe pela mistura para qualquer ... ... Livro de referência de dicionário de termos de documentação normativa e técnica

limite inferior de concentração de propagação de chama (ignição) (LCPL)- 2.10.1 limite inferior de concentração de propagação da chama (ignição) (LCPR): O teor mínimo de gás ou vapor inflamável no ar no qual uma chama pode se espalhar através da mistura a qualquer distância da fonte.

Gás, insípido, incolor, inodoro. Densidade do ar 0,554. Queima bem, com chama quase incolor. Temperatura de autoignição 537°C. Limite de explosão 4,4 - 17%. A concentração máxima permitida no ar da área de trabalho é de 7.000 mg/m3. Não tem propriedades venenosas. Um sinal de asfixia com teor de metano de 80% e 20% de oxigênio é dor de cabeça. O perigo do metano é que, com um forte aumento no teor de metano, o teor de oxigênio diminui. O perigo de envenenamento é reduzido pelo fato de o metano ser mais leve que o ar e, quando uma pessoa inconsciente cai, ela entra em uma atmosfera mais rica em oxigênio. O metano é um gás asfixiante, portanto, após trazer a vítima à consciência (caso a vítima tenha perdido a consciência), é necessário inalar oxigênio 100%. Dê à vítima 15-20 gotas de valeriana e esfregue o corpo da vítima. Não existem máscaras de gás com filtragem de metano.

Bilhete número 2

1. Definir o conceito de “Limite Inferior de Explosividade (LEL)” (limite inferior de concentração de propagação de chama - LEL).” A concentração mínima de gás inflamável no ar na qual ocorre uma explosão de uma mistura de gás inflamável e ar. Em concentrações de gás abaixo do LEL, nenhuma reação ocorre.

2. Monitoramento do ar em instalações de transporte de gás.

4.1. Antes de comissionar um duto de transporte gás naturalé necessário deslocar o ar da tubulação com gás a uma pressão não superior a 0,1 MPa (1 kgf/cm2) no ponto de seu abastecimento, observadas as medidas de segurança. O deslocamento do ar pelo gás pode ser considerado completo quando o teor de oxigênio no gás que sai do gasoduto não ultrapassa 1% de acordo com as leituras do analisador de gases.

A análise do oxigênio residual na tubulação durante a purga de um trecho reparado deve ser realizada com dispositivo especializado que analise simultaneamente o teor de oxigênio (baixas concentrações) e gás inflamável (fração volumétrica de 0 a 100%).

A utilização de analisadores de gases individuais projetados para garantir a segurança do pessoal nestes casos é inaceitável, pois leva à falha dos sensores.

Os equipamentos utilizados devem:

Possui design à prova de explosão;

Tenha uma sonda de amostragem para retirar uma amostra do tubo;

Tenha um driver de despesas integrado;

Ter um limite inferior de temperatura operacional de menos 30° C;

Possui calibração automática de zero (ajuste);

Possuir display para visualização simultânea das concentrações medidas;

Garantir o registro dos resultados da medição.

4.2. A estanqueidade de equipamentos, tubulações, juntas soldadas, destacáveis ​​e vedações é monitorada por meio de detectores de vazamento à prova de explosão com função de proteger o sensor contra sobrecargas.

A utilização de analisadores de gases individuais para estes fins é inaceitável, uma vez que estes analisadores de gases não apresentam vazamentos com concentração inferior a 0,1% LEL.

4.3. O monitoramento da contaminação por gases em poços, incluindo abastecimento de água e esgoto, instalações subterrâneas e canais fechados localizados em instalações industriais, é realizado de acordo com um cronograma pelo menos uma vez por trimestre, e no primeiro ano de operação - pelo menos uma vez por mês , bem como sempre imediatamente antes de iniciar o trabalho nas áreas especificadas. O controle da contaminação por gases deve ser realizado por meio de amostragem remota com analisadores de gases portáteis (individuais) com bomba de amostragem manual conectada ou motorizada integrada.

4.4. Controle de vazamentos e contaminação de gases junto gasodutos subterrâneosé realizada por meio de detectores de vazamento semelhantes aos utilizados para monitorar a estanqueidade dos equipamentos.

4.5. Juntamente com o monitoramento do ar ambiente quanto à contaminação por gás com dispositivos estacionários, é necessário realizar o monitoramento contínuo (enquanto estiver na zona de perigo) do ar ambiente com analisadores de gás portáteis:

Em salas onde são bombeados gases e líquidos contendo substâncias nocivas;

Em ambientes onde seja possível a liberação e acumulação de substâncias nocivas, e em instalações externas em locais de sua possível liberação e acumulação;

Em salas onde não existem fontes de emissão, mas podem entrar substâncias nocivas do exterior;

Em locais onde o pessoal de serviço esteja permanentemente localizado, onde não haja necessidade de instalação de detectores de gás estacionários;

Durante trabalhos de emergência em áreas contaminadas com gás - continuamente.

Após liquidação situação de emergênciaÉ necessário analisar adicionalmente o ar em locais onde podem se acumular substâncias nocivas.

4.7. Em locais de vazamento de gás e em áreas de poluição atmosférica, uma placa “Cuidado! Gás".

Amarelo

cor preta

4.8. Não é permitida a colocação em operação e operação de equipamentos e instalações de meios de transporte de gás com sistema de monitoramento e sinalização de gases inflamáveis ​​​​no ar desligado ou defeituoso.

4.9. Performance do sistema alarme automático e o acionamento automático da ventilação de emergência é controlado pelo pessoal operacional (de plantão) ao aceitar um turno.

As informações sobre o acionamento do sistema automático de detecção de gases, a falha dos sensores e canais de medição associados e canais automáticos de alarme e paradas de equipamentos realizadas pelo sistema automático de detecção de gases são recebidas pelo pessoal operacional (de plantão), que informa o chefe de a instalação (serviço, seção) sobre esta entrada no diário operacional.

A operação de sistemas automáticos de detecção de gás no ar interno é testada de acordo com as instruções do fabricante.