Ogólna charakterystyka i znaki strunowców. Chordaty typu (Chordata)

ogólna charakterystyka

Rodzaj strunowców łączy zwierzęta bardzo zróżnicowane pod względem wygląd zewnętrzny, styl życia i warunki życia. Przedstawiciele strunowców znajdują się we wszystkich głównych środowiskach życia: w wodzie, na powierzchni lądu, w grubości gleby i wreszcie w powietrzu. Są rozmieszczone geograficznie na całym świecie. Łączna liczba gatunków współczesnych strunowców wynosi około 40 tys.

Typ strunowców obejmuje pozaczaszkowe (lancety), cyklostomy (minogi i śluzice), ryby, płazy, gady, ptaki i ssaki. Do akordów, jak pokazują błyskotliwe badania A.O. Kovalevsky obejmuje również osobliwą grupę zwierząt morskich, aw dużej mierze bezszypułkowych - osłonic (appendicularia, ascidians, salpy). Pewne oznaki podobieństwa do strunowców znajduje niewielka grupa zwierząt morskich - oddychających jelitowo, które czasami są również zaliczane do gromad strunowców.

Pomimo wyjątkowej różnorodności strunowców, wszystkie mają szereg wspólnych cech strukturalnych i rozwojowych. Najważniejsze z nich to:

1. Wszystkie strunowce mają szkielet osiowy, który początkowo występuje w postaci struny grzbietowej lub cięciwy. Struna grzbietowa to elastyczna, niesegmentowana struna, która rozwija się embrionalnie przez splot ze ściany grzbietowej jelita zarodkowego. W ten sposób struna grzbietowa jest pochodzenia endodermalnego.

Kolejny los akordu jest inny. Na całe życie jest zachowany tylko w niższych akordach (z wyjątkiem ascydów i salyi). Jednak w tym przypadku w większości struna grzbietowa jest zmniejszona w takim czy innym stopniu w związku z rozwojem kręgosłupa. W wyższych strunowcach jest narządem embrionalnym, au dorosłych zwierząt jest w pewnym stopniu przemieszczony przez kręgi, w związku z tym szkielet osiowy zostaje oddzielony od ciągłego, niesegmentowanego. Kręgosłup, podobnie jak wszystkie inne formacje szkieletowe (z wyjątkiem struny grzbietowej), ma pochodzenie mezodermalne.

2. Nad szkieletem osiowym znajduje się centralny układ nerwowy, reprezentowany przez pustą rurkę. Wnęka cewy nerwowej nazywana jest neurocoelem. Rurowa struktura centralna system nerwowy charakterystyczne dla prawie wszystkich akordów. Jedynymi wyjątkami są tunikaty dla dorosłych.

Prawie we wszystkich akordach przednia cewa nerwowa rośnie i tworzy mózg. W tym przypadku jama wewnętrzna jest zachowana w postaci komór mózgu.

Zarodkowo cewa nerwowa rozwija się z grzbietowej części zawiązka ektodermalnego.

3. Przednia (gardłowa) część przewodu pokarmowego komunikuje się ze środowiskiem zewnętrznym za pomocą dwóch rzędów otworów, zwanych szczelinami skrzelowymi, ponieważ dolne formy mają blaszki na ściankach. Szczeliny skrzelowe są zachowane do końca życia tylko w wodnych niższych akordach. Poza tym pojawiają się tylko jako formacje embrionalne, funkcjonujące na pewnych etapach rozwoju lub nie funkcjonujące w ogóle.

Obok wskazanych trzech głównych cech akordów należy wymienić następujące charakterystyczne cechy ich organizacji, które jednak obok akordów spotykane są także u przedstawicieli niektórych innych grup.

1. Struny, podobnie jak szkarłupnie, mają wtórne usta. Powstaje przez pęknięcie ściany gastruli na końcu przeciwległym do gastropore. W miejscu zarośniętego gastropore powstaje odbyt.

2. Jama ciała w strunowcach jest wtórna (jako całość). Ta cecha zbliża akordy do szkarłupni i pierścienic.

3. Metameryczny układ wielu narządów jest szczególnie wyraźny w embrionach i niższych strunowcach. U ich wyższych przedstawicieli metameryzm jest słabo wyrażony ze względu na ogólną komplikację struktury.

W akordach nie ma segmentacji zewnętrznej.

4. Dwustronna (dwustronna) symetria ciała jest charakterystyczna dla strunowców. Jak wiadomo, cechę tę oprócz strunowców posiadają niektóre grupy bezkręgowców.

Klasa: ssaki

ogólna charakterystyka

Ssaki są najlepiej zorganizowaną klasą kręgowców. Główne progresywne cechy ssaków są następujące:

1) wysoki rozwój ośrodkowego układu nerwowego, przede wszystkim kory szarej półkul mózgowych - centrum wyższej aktywności nerwowej. Pod tym względem reakcje adaptacyjne ssaków na warunki środowiskowe są bardzo złożone i doskonałe;

2) żywe narodziny i karmienie młodych produktem organizmu matki – mlekiem, które umożliwia ssakom rozmnażanie się w skrajnie zróżnicowanych warunkach. różne warunkiżycie;

3) wysoko rozwinięta zdolność do termoregulacji, która determinowała względną temperaturę ciała. Spowodowane jest to z jednej strony regulacją wytwarzania ciepła (poprzez stymulację procesów oksydacyjnych – tzw. termoregulację chemiczną), z drugiej strony regulacją wymiany ciepła poprzez zmianę charakteru ukrwienia skóry, itp. siły parowania wody podczas oddychania i pocenia się (tzw. termoregulacja fizyczna).

Ogromne znaczenie w regulacji wydzielania ciepła ma sierść, a w niektórych przypadkach podskórna warstwa tłuszczu.

Te cechy, jak również szereg innych cech organizacji, doprowadziły do ​​możliwości szerokiego rozmieszczenia ssaków w różnych warunkach. Geograficznie są rozmieszczone prawie wszędzie, z wyjątkiem Antarktydy. Jeszcze ważniejsze jest rozważenie, że ssaki zamieszkują różnorodne środowiska życia. Poza licznymi gatunkami lądowymi występują tu gatunki latające, półwodne, wodne i wreszcie zamieszkujące warstwę gleby. Łączna liczba gatunków współczesnych ssaków wynosi około 4,5 tys.

Morfologicznie ssaki charakteryzują się następującymi cechami. Ciało pokryte jest włosami (wyjątki są rzadkie i drugorzędne). Skóra jest bogata w gruczoły. Na szczególną uwagę zasługują gruczoły sutkowe. Czaszka jest połączona z kręgosłupem za pomocą dwóch kłykci potylicznych. Dolna szczęka składa się tylko z zębów zębowych. Kości czworokątne i stawowe zamieniają się w kosteczki słuchowe i są zlokalizowane w jama ucha środkowego. Zęby są podzielone na siekacze, kły i trzonowce: siedzą w zębodole... Staw łokciowy skierowany do tyłu, staw kolanowy do przodu, w przeciwieństwie do dolnych kręgowców lądowych, w których oba te stawy są skierowane bocznie na zewnątrz (Ryc. 1) Serce jest czterokomorowe, zachowany jeden lewy łuk aorty. Erytrocyty są niejądrowe.

Struktura ssaków

Skóra (ryc. 1) u ssaków ma bardziej złożoną budowę niż u innych kręgowców. Trudna i różnorodna oraz jej znaczenie. Ogromną rolę w termoregulacji ssaków odgrywa cały system skóry, sierść, a u gatunków wodnych (wieloryby, foki) podskórna warstwa tłuszczu chroni organizm przed nadmierną utratą ciepła. Niezwykle ważną rolę odgrywa układ naczyń krwionośnych skóry. Średnica ich szczelin jest regulowana przez szlak neuroodruchowy i może zmieniać się w bardzo dużych granicach. Wraz z rozszerzaniem się naczyń skórnych przenoszenie ciepła gwałtownie wzrasta, przy zwężeniu, wręcz przeciwnie, znacznie się zmniejsza.

Duże znaczenie dla chłodzenia organizmu ma również odparowywanie z powierzchni skóry wody uwalnianej przez gruczoły przepływowe.

Dzięki opisanym mechanizmom temperatura ciała wielu ssaków jest względnie stała, a jej różnica od temperatury otoczenia może wynosić około 100 0C. Tak więc lis polarny żyjący zimą w temperaturach do -60 °С, temperatura ciała wynosi około +39 ° C. Należy jednak pamiętać, że stałość temperatury ciała (hometermia) nie jest cechą absolutną wszystkich ssaków. Jest w pełni charakterystyczny dla zwierząt łożyskowych, które są stosunkowo duże.

U ssaków niższych, które mają słabiej rozwinięty mechanizm termoregulacyjny, oraz u małych zwierząt łożyskowych, u których stosunek objętości do powierzchni ciała jest niekorzystny do utrzymywania ciepła, temperatura ciała zmienia się znacznie w zależności od temperatury otoczenia (ryc. 3). Tak więc u szczura torbacza temperatura ciała waha się w granicach + 37,8 ... + 29,3 ° C, u najbardziej prymitywnych owadożerców (tenrecs) 4-34 ... 4-13 ° C, u jednego z gatunków pancerników 4- 40 ... + 27 Oe C, u nornika zwyczajnego + 37 ... + 32 ° C.

Ryż. 2. Budowa skóry ssaka(duże powiększenie)

Rys.3. Krzywe zależności temperatury ciała różnych zwierząt od temperatury otoczenia

Podobnie jak inne kręgowce, skóra ssaków składa się z dwóch warstw: zewnętrznej - naskórka i wewnętrznej - naskórka, czyli samej skóry. Z kolei naskórek składa się z dwóch warstw. Warstwa głęboka, reprezentowana przez żywe komórki cylindryczne lub sześcienne, jest znana jako warstwa malpighian lub zarodkowa. Bliżej powierzchni komórki są bardziej płaskie, pojawiają się w nich wtrącenia keratohialiny, która stopniowo wypełniając jamę komórki, prowadzi do jej zrogowaciałej degeneracji i śmierci. Powierzchownie położone komórki w końcu ulegają rogowaceniu i stopniowo zużywają się w postaci drobnego „łupieżu” lub całych płatków (jak np. u fok). Zużycie warstwy rogowej naskórka odbywa się poprzez jej stały wzrost w wyniku podziału komórkowego warstwy Malpighian.

Naskórek powoduje powstawanie wielu wytworów skóry, z których główne to włosy, pazury, kopyta, rogi (z wyjątkiem jeleni), łuski i różne gruczoły. Te formacje są opisane poniżej.

Sama skóra, inaczej cutis, jest u ssaków wysoko rozwinięta. Składa się głównie z włóknistej tkanki łącznej, której splot włókien tworzy złożony wzór. Dolna część naskórka składa się z bardzo luźnej tkanki włóknistej, w której odkłada się tłuszcz. Ta warstwa nazywana jest podskórną tkanką tłuszczową. Największy rozwój osiąga u zwierząt wodnych – wielorybów, fok, u których dzięki całkowitemu (u wielorybów) lub częściowemu (u fok) skróceniu linii włosów oraz właściwościom fizycznym środowiska wodnego pełni funkcję termoizolacyjną. Niektóre zwierzęta lądowe mają również duże podskórne złogi tłuszczu. Są szczególnie silnie rozwinięte u gatunków hibernujących na zimę (wiewiórki, świstaki, borsuki itp.). Dla nich tłuszcz podczas hibernacji służy jako główny materiał energetyczny.

Grubość skóry różni się znacznie u różnych gatunków. Z reguły w gatunkach zimnych krajów o bujnej sierści jest grubszy. Bardzo cienka i delikatna skóra jest charakterystyczna dla zajęcy, poza tym jest uboga w naczynia krwionośne. Ma to pewien adaptacyjny sens, wyrażający się w swoistej autonomii. Drapieżnik chwytając zająca za skórę, łatwo wyciąga z niego kawałek, chybiąc samego zwierzęcia. Powstała rana prawie nie krwawi i szybko się goi. U niektórych myszy, popielicy i skoczek pustynnych obserwuje się osobliwą autonomię skórnego ogona. Ich futerał ze skóry łatwo się odrywa i zsuwa z kręgów ogonowych, co umożliwia zwierzęciu złapanemu za ogon ucieczkę przed wrogiem.

Włosy są tak charakterystyczne dla ssaków, jak pióra ptaków czy łuski gadów. Tylko kilka gatunków po raz drugi straciło włosy całkowicie lub częściowo. Tak więc delfiny w ogóle nie mają włosów, wieloryby mają tylko zadatki z włosów na ustach. U płetwonogich linia włosów jest zmniejszona, co jest szczególnie widoczne u morsów, w najmniejszym stopniu u fok uszatych (np. u fok), które są bardziej związane z lądem niż inne gatunki płetwonogich.

Strukturę włosa widać na schemacie na rycinie 2. Można na nim wyróżnić tułów – część wystającą ponad skórę oraz korzeń – część osadzoną w skórze. Pień składa się z rdzenia, warstwy korowej i skóry. Rdzeń jest porowatą tkanką, między komórkami których znajduje się powietrze; to właśnie ta część włosa nadaje mu niską przewodność cieplną. Przeciwnie, warstwa korowa jest bardzo gęsta i nadaje włosom siłę. Cienka zewnętrzna powłoka chroni włosy przed uszkodzeniami mechanicznymi i chemicznymi. Korzeń włosa w górnej części ma kształt cylindryczny i stanowi bezpośrednie przedłużenie tułowia. W dolnej części korzeń rozszerza się z bezpośrednią kontynuacją pnia. W dolnej części korzeń rozszerza się i kończy się obrzękiem w kształcie kolby - mieszkiem włosowym, który jak czapka zakrywa wyrostek naskórka - brodawkę włosa. Naczynia krwionośne zawarte w tej brodawce zapewniają żywotną aktywność komórek mieszka włosowego. Powstawanie i wzrost włosów wynika z reprodukcji i modyfikacji komórek cebulki. Trzon włosa jest już martwym rogiem, niezdolnym do wzrostu i zmiany kształtu.

Zanurzony w skórze korzeń włosa znajduje się w mieszku włosowym, którego ściany składają się z warstwy zewnętrznej, czyli mieszka włosowego, i warstwy wewnętrznej, czyli osłonki włosa. Kanały gruczołów łojowych otwierają się do lejka mieszka włosowego, którego sekret natłuszcza włosy i nadaje im większą wytrzymałość i wodoodporność. W dolnej części worka włosowego przyczepione są włókna mięśniowe, których skurcze powodują ruch worka i osadzonych w nim włosów. Ten ruch powoduje najeżenie się bestii.

Zazwyczaj włosy leżą w skórze nie prostopadle do jej powierzchni, ale mniej więcej przylegając do niej. To nachylenie włosów nie jest wyrażane jednakowo u wszystkich gatunków. Najmniej zauważalny jest u zwierząt podziemnych, takich jak kret.

Linia włosów składa się z różnych rodzajów włosów. Główne z nich to włosy puchowe lub puch, włosy ochronne lub kolce, włosy czuciowe lub wibrysy. U większości gatunków podstawą sierści jest gęsty niski puch lub podszerstek. Dłuższe, grubsze i szorstkie włosy ochronne znajdują się między włosami puszystymi. U zwierząt podziemnych, na przykład kret, kret szczur, futro prawie zawsze jest pozbawione włosków ochronnych. Wręcz przeciwnie, u dorosłych jeleni, dzików i fok podszerstek jest zredukowany, a sierść składa się głównie z markizy. Należy zauważyć, że u młodych osobników tych zwierząt podszerstek jest dobrze rozwinięty.

Linia włosów zmienia się okresowo. Zmiana włosów lub linienie u niektórych gatunków odbywa się dwa razy w roku: wiosną i jesienią: są to wiewiórka, lis, lis polarny, kret. Inne gatunki linieją tylko raz w roku; na wiosnę tracą stare futro, latem rozwija się nowe, które ostatecznie dojrzewa dopiero jesienią. Takie na przykład susły.

Gęstość i wysokość linii włosów u gatunków północnych różni się znacznie w zależności od pory roku. Tak więc wiewiórka ma średnio 4200 sierści na 1 cm2 na zadzie latem, 8100 zimą, tyle samo zająca - 8000 i 14700,4, zimą - 16,8 i 25,9; zając zając latem - 12,3, awn - 26,4, zimą 21,0 i 33,4. Zwierzęta tropikalne nie mają tak drastycznych zmian ze względu na niewielką różnicę w warunki temperaturowe zima i lato.

Wibrysy to specjalna kategoria włosów. Są to bardzo długie, sztywne włosy, które pełnią funkcję dotykową, częściej osiadają na głowie (tzw. wąsy), na dolnej części szyi, na klatce piersiowej, a także w niektórych formach pnących drzew (np. na wiewiórce) i na brzuchu. U podstawy mieszka włosowego i w jego ściankach znajdują się receptory nerwowe, które dostrzegają kontakt pręta wibrysowego z obcymi przedmiotami.

Modyfikacje włosów to włosie i igły.

Inne zrogowaciałe pochodne naskórka to łuski, paznokcie, pazury, kopyta, wydrążone rogi i zrogowaciały dziób. Łuski zwierząt w ich rozwoju i budowie są dość podobne do powstawania o tej samej nazwie u gadów. Łuski są najsilniej rozwinięte u jaszczurek i łuskowców, u których pokrywają całe ciało. Na nogach znajduje się wiele łusek podobnych do myszy. Wreszcie, obecność łusek na ogonie jest charakterystyczna dla wielu torbaczy, gryzoni i owadożerców.

Końcowe paliczki palców zdecydowanej większości zwierząt mają zrogowaciałe wyrostki w postaci gwoździ, pazurów lub kopyt. Obecność jednej lub drugiej z tych formacji i ich struktura są bezpośrednio związane z warunkami istnienia i sposobem życia zwierząt (ryc. 4). Tak więc u zwierząt wspinających się palce mają ostre, zakrzywione pazury; u gatunków, które kopią dziury w ziemi, pazury są zwykle nieco uproszczone i rozszerzone. Szybko biegające duże ssaki mają kopyta, podczas gdy gatunki leśne (np. jelenie), które często chodzą po bagnach, mają szersze i bardziej płaskie kopyta. Na stepie (antylopy), a zwłaszcza u gatunków górskich (kozy, barany), kopyta są małe, wąskie; ich powierzchnia podparcia jest znacznie mniejsza niż leśnych zwierząt kopytnych, które często chodzą po miękkim gruncie lub śniegu. Tak więc obciążenie na 1 cm2 podeszwy koziorożca środkowoazjatyckiego wynosi średnio 850 g, dla łosia - 500 g, dla renifera - 140 g.

Ryż. cztery. Cięcie wzdłużne przez końcowe paliczki palców obyany (1), drapieżnika ( II ), kopytne ( III ):

Formacje rogowe to także rogi byków, antylop, kóz i baranów. Rozwijają się z naskórka i osiadają na pręcikach kostnych, które są niezależnymi kośćmi zrośniętymi z kośćmi czołowymi. Poroże jelenia mają inny charakter. Rozwijają się z naskórka i składają się z substancji kostnej.

Gruczoły skórne ssaków, w przeciwieństwie do ptaków i gadów, są bardzo liczne i zróżnicowane pod względem budowy i funkcji. Główne typy gruczołów to: przepływowe, łojowe, zapachowe, mleczne.

Gruczoły potowe są rurkowate, ich głębokie partie wyglądają jak kula. Otwierają się bezpośrednio z powierzchni skóry lub do mieszka włosowego. Produktem wydzielania tych gruczołów jest pot, który składa się głównie z wody, w której rozpuszcza się mocznik i sole. Produkty te nie są wytwarzane przez komórki gruczołów, ale dostają się do nich z naczyń krwionośnych. Zadaniem gruczołów potowych jest chłodzenie organizmu poprzez odparowywanie wody wydzielanej na powierzchni skóry oraz wydalanie produktów rozpadu. Dlatego te gruczoły pełnią funkcję termoregulacyjną. Większość ssaków ma gruczoły potowe, ale nie wszystkie są jednakowo rozwinięte. Tak więc jest ich bardzo niewiele u psów i kotów; wiele gryzoni ma je tylko na łapach, w pachwinie i na ustach. Gruczoły potowe są całkowicie nieobecne u waleni, jaszczurek i niektórych innych.

W rozwoju gruczołów potowych można również zauważyć układy planów geograficznych i ekologicznych. Tak więc średnia liczba tych gruczołów na 1 cm2 u zebu hodowanego w wilgotnych tropikach wynosi 1700, a u bydła hodowanego w Anglii (shorthorn) tylko 1060. Tę samą cechę można prześledzić porównując gatunki przystosowane w różnym stopniu do suche warunki . Jako wskaźnik podajemy ilość parowania wyrażoną w miligramach na minutę na 100 cm2 powierzchni skóry. W temperaturze +37 0C dla osła wartość ta wynosiła 17 mg / min, dla wielbłąda - tylko 3; w temperaturze +45 0С dla osła - 35, dla wielbłąda - 15; wreszcie w temperaturze +50 0C dla osła - 45, dla wielbłąda - 25 (Schmidt-Nielsen, 1972).

Sekret gruczołów skórnych, podobnie jak inne węchowe wydzieliny (np. przewód płciowy i pokarmowy, mocz, sekret wyspecjalizowanych gruczołów), służy jako najważniejszy środek komunikacji wewnątrzgatunkowej - sygnalizacja chemiczna u ssaków. O szczególnym znaczeniu tego typu sygnalizacji decyduje zasięg jej działania oraz czas trwania sygnału. U zwierząt, które mają określone siedliska, osobniki, pary, rodziny zaznaczają obszar śladami zapachowymi, które zostawiają na widocznych przedmiotach: wybojach, kamieniach, pniakach, pojedynczych drzewach lub po prostu na powierzchni ziemi.

Gruczoły łojowe mają strukturę przypominającą paznokcie i prawie zawsze otwierają się w lejek worka na włosy. Tłuszczowy sekret tych gruczołów natłuszcza włosy i wierzchnią warstwę naskórka, chroniąc je przed zamoczeniem i zużyciem.

Gruczoły zapachowe stanowią modyfikację gruczołów potowych lub łojowych, a czasami połączenie obu. Spośród nich wskazujemy na gruczoły odbytu łasicowatych, których sekret ma bardzo ostry zapach.

Rodzice zostawiają ślady zapachowe na młodych, w gnieździe, a także na śladach ruchu poza gniazdem lub lokalizacją młodych, jeśli gniazdo nie jest budowane. To właśnie dzięki sygnalizacji chemicznej jelenie, foki i takie nory jak lisy, lisy polarne, sobole, kuny, norniki, myszy odnajdują swoje, a nie cudze młode.

Ogólnie sygnalizacja zapachowa ma decydujące znaczenie dla rozwoju zachowań ssaków.

Gruczoły zapachowe skunków amerykańskich lub skunków (Mephitis) są szczególnie wysoko rozwinięte, zdolne do wypluwania dużych porcji wydzieliny na znaczną odległość. Gruczoły piżmowe znajdują się u jelenia piżmowego, desmana, bobra, piżmaka; znaczenie tych gruczołów nie jest do końca jasne, ale sądząc po tym, że są one najbardziej rozwinięte podczas rykowiska, ich aktywność jest najwyraźniej związana z rozmnażaniem; być może stymulują podniecenie seksualne.

Gruczoły sutkowe są rodzajem modyfikacji prostych gruczołów potowych rurkowatych. W najprostszym przypadku - u stekowców australijskich - zachowują strukturę rurową i otwierają się w worki z włosami umieszczone w grupach na niewielkim obszarze powierzchni brzucha - tak zwanym polu gruczołowym. W kolczatce pole gruczołowe znajduje się w specjalnej torbie, która rozwija się w okresie lęgowym i służy do noszenia jaja, a następnie młodego. W dziobaku pole gruczołowe znajduje się bezpośrednio na brzuchu. Stekowce nie mają sutków, a młode zlizują mleko z włosów, skąd pochodzi ono z mieszków włosowych. U torbaczy i łożyska gruczoły sutkowe mają budowę przypominającą pnącza, a ich kanaliki otwierają się na sutkach. Lokalizacja gruczołów i sutków jest inna. U małp wspinających się po drzewach wiszących podczas karmienia nietoperze na piersi jest tylko para qockobów; u biegających zwierząt kopytnych sutki znajdują się tylko w okolicy pachwinowej. W sutkach owadożernych i mięsożernych rozciągają się w dwóch rzędach na całej dolnej powierzchni ciała. Liczba strzyków jest bezpośrednio związana z płodnością gatunku iw pewnym stopniu odpowiada liczbie jednocześnie urodzonych młodych. Minimalna liczba smoczków (2) jest typowa dla małp, owiec, kóz, słoni i niektórych innych; maksymalna liczba sutków (10 - 24) jest charakterystyczna dla gryzoni podobnych do myszy, owadożerców i niektórych torbaczy.

System mięśniowy ssaki są bardzo zróżnicowane i wyróżniają się dużą liczbą różnie rozmieszczonych mięśni. Charakterystyczna jest obecność mięśnia w kształcie kopuły - przepony, która ogranicza jamę brzuszną od klatki piersiowej. Zasadniczo jego rolą jest zmiana objętości jamy klatki piersiowej, co wiąże się z czynnością oddychania. Znacząco rozwija się mięśnie podskórne, które wprawiają w ruch określone obszary skóry. U jeży i łuskowców powoduje to możliwość złożenia ciała w kłębek. Podnoszenie piór u jeży i jeżozwierzy, „najeżenie się” zwierząt, ruch włosków czuciowych – vibrissae – są również spowodowane działaniem mięśni. Na twarzy jest reprezentowany przez mięśnie mimiczne, szczególnie rozwinięte u naczelnych.

Ryż. 5 Króliczy Szkielet

Szkielet. (rys. 5). Charakterystycznymi cechami w budowie kręgosłupa ssaków są płaskie powierzchnie stawowe kręgów (kręgów platycoel), pomiędzy którymi znajdują się chrząstki (łąkotki), wyraźnie wyraźne rozcięcie kręgosłupa na odcinki (szyjkowy, piersiowy, lędźwiowy, krzyżowy, ogonowej) i stałą liczbę kręgów do szycia. Odchylenia od tych znaków są rzadkie i drugorzędne.

Okolica szyjna charakteryzuje się obecnością dobrze zdefiniowanego atlasu i epistrofii - zmodyfikowanych dwóch pierwszych kręgów, co jest typowe dla owodniowców. Istnieje 7 kręgów szyjnych. Jedynymi wyjątkami są manat, który ma 6 kręgów szyjnych i gatunki leniwców, które mają 6 do 10 kręgów. Tak więc, w przeciwieństwie do ptaków, u ssaków długość szyi nie jest determinowana liczbą kręgów szyjnych. I ich długość ciała. Długość regionu szyjnego jest bardzo zróżnicowana. Najsilniej rozwija się u zwierząt kopytnych, dla których ruchliwość głowy jest bardzo ważna w ekstrakcji pokarmu. Szyja drapieżników jest dobrze rozwinięta. Wręcz przeciwnie, u gryzoni ryjących się w ziemi, a zwłaszcza w wykopach, odcinek szyjny jest krótki, a ruchomość głowy niewielka.

Okolica klatki piersiowej składa się zwykle z 12-15 kręgów; jeden z pancerników i wieloryba mają ich 9, a leniwce z rodzaju Choloepus mają 24. Żebra połączone z mostkiem (prawdziwe żebra) są zwykle przymocowane do przednich kręgów piersiowych do siedmiu. Pozostałe kręgi piersiowe mają żebra, które nie sięgają mostka (fałszywe żebra). Mostek to segmentowa płytka kostna, zakończona wydłużoną chrząstką - wyrostkiem mieczykowatym. Rozszerzony segment przedni nazywa się rękojeścią mostka. U nietoperzy i zwierząt o dobrze rozwiniętych kończynach przednich do kopania mostek traci wyraźnie zaznaczoną segmentację i posiada stępkę, która podobnie jak u ptaków służy do mocowania mięśni piersiowych.

W odcinku lędźwiowym liczba kręgów waha się od 2 do 9. Kręgi te mają szczątkowe żebra.

Sekcja krzyżowa składa się zwykle z czterech zrośniętych kręgów. W tym przypadku tylko dwa pierwsze kręgi są rzeczywiście krzyżowe, a pozostałe to kręgi ogonowe przylegające do kości krzyżowej. U tłustych zwierząt liczba kręgów krzyżowych wynosi trzy. A dziobak, podobnie jak gady, ma dwa. Liczba kręgów ogonowych podlega największej zmienności. Tak więc gibon ma 3, a jaszczurka z długim ogonem ma 49.

Ogólna ruchliwość kręgosłupa u różnych gatunków zwierząt jest różna. Najsilniej rozwija się u małych zwierząt, które podczas ruchu często wyginają grzbiet w łuk. Wręcz przeciwnie, u dużych kopytnych wszystkie odcinki kręgosłupa (z wyjątkiem odcinka szyjnego i ogonowego) poruszają się nieznacznie, a podczas biegu pracują tylko kończyny.

Ryż. 6. Schemat budowy czaszki ssaków

Czaszka ssaków (ryc. 6) charakteryzuje się stosunkowo większą puszką mózgową, co wiąże się z dużymi rozmiarami mózgu. U młodych zwierząt puszka mózgowa w porównaniu z częścią twarzową jest zwykle stosunkowo bardziej rozwinięta niż u dorosłych. Liczba pojedynczych kości w czaszce ssaków jest mniejsza niż w niższych grupach kręgowców. Wynika to z połączenia wielu kości ze sobą, co jest szczególnie charakterystyczne dla mózgu. Tak więc główne, boczne i górne kości potyliczne są połączone; fuzja kości usznych prowadzi do powstania pojedynczej kości kamienistej. Pterygosphenoid łączy się z główną kością klinową, a kość klinowa przyokowa łączy się z przednią kością klinową. Zdarzają się przypadki powstawania bardziej złożonych kompleksów, na przykład kości skroniowej i podstawowej osoby. Szwy między zespołami kostnymi łączą się stosunkowo późno, zwłaszcza w okolicy puszki mózgowej, co pozwala na zwiększenie objętości mózgu wraz ze wzrostem zwierzęcia.

Region potyliczny jest utworzony przez pojedynczą, jak wskazano, kość potyliczną, która ma dwa kłykcie do artykulacji z atlasem. Dach czaszki tworzą sparowane kości ciemieniowe, czołowe i nosowe oraz niesparowana kość międzyciemieniowa. Boki czaszki tworzą kości płaskonabłonkowe, z których wyrostki jarzmowe rozciągają się na zewnątrz i do przodu. Te ostatnie są połączone z kością jarzmową, która z kolei jest połączona przegubowo z wyrostkiem jarzmowym kości szczęki. W rezultacie powstaje łuk jarzmowy, bardzo charakterystyczny dla ssaków.

Dolna część mózgowa czaszki jest utworzona przez główną i przednią kość klinową, a dno części trzewnej tworzą kości skrzydłowe, podniebienne i szczękowe. W dolnej części czaszki, w okolicy torebki słuchowej znajduje się charakterystyczna tylko dla ssaków kość bębenkowa. Kapsułki słuchowe kostnieją, jak już wspomniano, w kilku ośrodkach, ale ostatecznie powstaje tylko jedna sparowana kość kamienna.

Szczęka górna składa się z sparowanych kości przedszczękowych i szczękowych. Charakterystyczny jest rozwój wtórnego podniebienia kostnego, tworzonego przez procesy podniebienne kości przedszczękowych i szczękowych oraz kości podniebiennych. W związku z powstawaniem wtórnego podniebienia kostnego, nosy tylne nie otwierają się między kośćmi szczękowymi, jak u innych kręgowców lądowych (poza krokodylami i żółwiami), ale za kośćmi podniebiennymi. Ta struktura podniebienia zapobiega blokowaniu nozdrzy tylnych (tj. przerwom w oddychaniu), podczas gdy bolus pokarmowy zalega w jamie ustnej do żucia.

Dolna szczęka jest reprezentowana tylko przez sparowane zęby zębowe, które są przymocowane bezpośrednio do kości płaskonabłonkowych. Kość stawowa zamienia się w kość słuchową - kowadło. Obie te kości, jak również trzecia kosteczka słuchowa, strzemię (homologiczne do hyomandibular), leżą w jamie ucha środkowego. Zewnętrzną ścianę tego ostatniego, a także część zewnętrznego przewodu słuchowego otacza wspomniana kość bębenkowa, najwyraźniej homologiczna do kości kątowej - żuchwy innych kręgowców. Tak więc u ssaków obserwuje się dalszą transformację części aparatu trzewnego w aparat słuchowy ucha środkowego i zewnętrznego.

Obręcz barkowa ssaków jest stosunkowo prosta. Jego podstawą jest łopatka, do której wyrasta szczątkowa krukowata. Tylko u stekowców krukowata istnieje jako niezależna kość. Obojczyk występuje u ssaków, których kończyny przednie wykonują różnorodne złożone ruchy, a obecność obojczyka zapewnia silniejsze połączenie kości ramiennej i wzmocnienie całej obręczy barkowej. Takimi są na przykład małpy. Odwrotnie, u gatunków, które poruszają kończynami przednimi tylko lub głównie w płaszczyźnie równoległej do głównej osi ciała, obojczyki są szczątkowe lub nie występują. Takie są zwierzęta kopytne.

Obręcz miedniczna składa się z trzech par kości typowych dla kręgowców lądowych: kości biodrowej, kulszowej i łonowej. U wielu gatunków kości te są połączone w jedną bezimienną kość.

Rys.7. Kończyny tylne ssaków digitigrade i plantigrade.

Elementy stopy są poczerniałe.

I - małpa pawian, II - pies, III - lama.

Szkielet sparowanych kończyn zachowuje wszystkie główne cechy konstrukcyjne typowej kończyny pięciopalcowej. Jednak ze względu na różnorodność warunków bytowania i charakter użytkowania kończyn szczegóły ich budowy są bardzo różne (ryc. 7.) W formach naziemnych odcinki proksymalne są znacznie wydłużone. Natomiast u zwierząt wodnych te sekcje są skrócone, a sekcje dystalne – śródręcze, śródstopie, a zwłaszcza paliczki – są znacznie wydłużone. Kończyny w tym przypadku są powiększone w płetwy, poruszające się względem ciała głównie jako pojedyncza jednostka. Ruch oddziałów kończyn względem siebie jest stosunkowo słabo rozwinięty. U nietoperzy normalnie rozwinięty jest tylko pierwszy palec kończyn przednich, pozostałe palce są bardzo wydłużone; między nimi znajduje się skórzasta membrana, która stanowi główną część powierzchni skrzydła. U zwierząt szybko biegających stęp, śródstopie, nadgarstek i śródręcze są mniej więcej pionowe, a zwierzęta te opierają się tylko na palcach. Takie są na przykład psy. U najbardziej zaawansowanych biegaczy – kopytnych – liczba palców jest zmniejszona. Zanik pierwszego palca, a zwierzęta albo stają na równomiernie rozwiniętym trzecim i czwartym palcu, pomiędzy którymi przechodzi oś kończyny (artiodaktyle), albo na jednym trzecim palcu, przez który przechodzi oś kończyny (koniowate), jest głównie rozwinięty.

W związku z tym wskazujemy maksymalną prędkość ruchu niektórych ssaków (w km / h): ryjówka krótkoogoniasta - 4, nornik rudy - 7, mysz zaroślowa - 10, wiewiórka czerwona - 15, królik dziki - 32- 40, zając - 55-72, rudy lis - 72, lew - 50, gepard - 105-112, wielbłąd - 15-16, słoń afrykański - 24-40, gazela Granta - 40-50.

Narządy trawienne charakteryzują się dużą złożonością, która wyraża się całkowitym wydłużeniem przewodu pokarmowego, jego większym niż u innych kręgowców zróżnicowaniem oraz większym rozwojem gruczołów trawiennych.

Przewód pokarmowy zaczyna się od jamy przedustnej lub przedsionka jamy ustnej, znajdującej się między mięsistymi wargami, policzkami i szczękami charakterystycznymi tylko dla ssaków. U wielu gatunków przedsionek, rozszerzając się, tworzy duże woreczki policzkowe. Dzieje się tak z chomikami, wiewiórkami, małpami. Mięsiste usta służą do chwytania pokarmu, a przedsionek ust służy do tymczasowego jego rezerwowania. Tak więc chomiki i wiewiórki noszą zapasy żywności w woreczkach policzkowych do swoich dziur. U stekowców i waleni nie ma mięsistych ust.

Za szczękami znajduje się jama ustna, w której żywność poddawana jest mechanicznemu rozdrabnianiu i atakowi chemicznemu. Zwierzęta mają cztery pary gruczołów ślinowych, których sekret zawiera enzym ptialinę, który przekształca skrobię w dekstrynę i maltozę. Rozwój gruczołów ślinowych jest w pewnym stopniu uzależniony od charakteru odżywiania. U waleni praktycznie nie są rozwinięte; u przeżuwaczy wręcz przeciwnie, uzyskały wyjątkowo silny rozwój. Tak więc krowa wydziela około 56 litrów śliny dziennie, co ma ogromne znaczenie dla zwilżania gruboziarnistego pokarmu i wypełnienia jam żołądkowych płynnym podłożem, gdzie następuje bakteryjny rozkład błonnika w masie pokarmowej.

Sekret gruczołów policzkowych nietoperzy nałożony na latające błony utrzymuje je w elastyczności i zapobiega ich wysychaniu. Ślina wampirów żywiących się krwią ma właściwości przeciwzakrzepowe, tj. chroni krew przed krzepnięciem. Ślina niektórych ryjówek jest trująca, wydzielina ich gruczołu podżuchwowego powoduje śmierć myszy w czasie krótszym niż 1 minuta od wstrzyknięcia. Toksyczność gruczołów ślinowych prymitywnych ssaków uważana jest za odzwierciedlenie ich filogenetycznego związku z gadami.

Ssaki są heterodontyczne, tj. ich zęby są zróżnicowane na siekacze, kły, przedtrzonowce lub fałszywe trzonowce i trzonowce. Liczba zębów, ich kształt i funkcja różnią się znacznie w różnych grupach zwierząt. Tak więc na przykład mało wyspecjalizowane owadożerne mają dużą liczbę stosunkowo słabo zróżnicowanych zębów. Gryzonie i zajęczaki charakteryzują się silnym rozwojem jednej pary siekaczy, brakiem kłów i płaską powierzchnią żucia zębów trzonowych. Ta struktura układu dentystycznego jest związana z naturą odżywiania: obgryzają lub obgryzają roślinność siekaczami, a mielą pokarm zębami trzonowymi, jak kamienie młyńskie. Mięsożercy charakteryzują się silnie rozwiniętymi kłami, które służą do chwytania, a często do zabijania zdobyczy. Trzonowce mięsożerców mają wycięte wierzchołki i płaskie wypukłości do żucia. Tylny ząb sztucznie korzeniowy górnej szczęki i pierwszy prawdziwy ząb korzeniowy żuchwy u mięsożerców wyróżniają się zwykle wielkością; nazywane są zębami mięsożernymi.

Całkowita liczba zębów i ich podział na grupy dla gatunków zwierząt jest dość określona i stała i służy jako ważna cecha systematyczna.

Zęby znajdują się w komórkach kości szczęk, tj. są tokodonty i u większości gatunków zwierząt zmieniają się raz w życiu (uzębienie to difiodont).

Pomiędzy gałęziami żuchwy umieszczony jest umięśniony język, który służy częściowo do chwytania pokarmu (bydła, mrówkojady, jaszczurki) i chłupania wody, częściowo do obracania pokarmu w jamie ustnej podczas żucia.

Za okolicą jamy ustnej znajduje się gardło, Górna część który otwiera wewnętrzne nozdrza i trąbki Eustachiusza. Na dolnej powierzchni gardła znajduje się szczelina prowadząca do krtani.

Przełyk jest dobrze zaznaczony. Jego muskulatura jest często gładka, ale u niektórych, np. u przeżuwaczy, penetrują tu mięśnie prążkowane od strony gardła. Ta cecha zapewnia arbitralny skurcz przełyku podczas odbijania pokarmu.

Żołądek jest wyraźnie odizolowany od innych odcinków przewodu pokarmowego i zaopatrzony w liczne gruczoły. Objętość żołądka i jego wewnętrzna struktura są różne u różnych gatunków, co wiąże się z charakterem pokarmu. Żołądek najprościej układa się w stekowce, w których wygląda jak prosta torba. Większość żołądka jest podzielona na mniej więcej sekcje.

Powikłanie żołądkowe wiąże się ze specjalizacją żywienia, na przykład przyswajaniem ogromnej masy paszy objętościowej (przeżuwacze) lub niedorozwojem doustnego żucia pokarmu (niektóre gatunki żywiące się owadami). U niektórych mrówkojadów południowoamerykańskich, w części wylotowej żołądka, część jest zróżnicowana fałdami tak twardymi, że pełnią funkcję zębów rozdrabniających pokarm.

Żołądek zwierząt kopytnych przeżuwaczy, takich jak krowa, jest bardzo złożony. Składa się z czterech odcinków: 1) blizny, której wewnętrzna powierzchnia nosi twarde zgrubienia; 2) siatka, której ściany podzielone są na komórki; 3) książki ze ścianami z fałdami podłużnymi; 4) trawieńca lub gruczołowy żołądek. Masy paszowe, które wpadły do ​​żwacza ulegają fermentacji pod wpływem śliny i aktywności bakterii. Z blizny pożywienie dzięki ruchom perystaltycznym dostaje się do siatki, skąd odbijając się ponownie wchodzi do ust. Tutaj jedzenie jest miażdżone zębami i obficie zwilżane śliną. Uzyskana w ten sposób półpłynna masa jest połykana i przez wąski rowek łączący przełyk z książką wchodzi do tej ostatniej, a następnie do trawieńca.

Opisana adaptacja ma ogromne znaczenie, ponieważ pokarm przeżuwaczy jest niestrawną masą roślinną, aw ich żołądku żyje ogromna liczba bakterii fermentacyjnych, których aktywność znacząco przyczynia się do trawienia pokarmu.

Samo jelito dzieli się na odcinki cienkie, grube i proste. U gatunków żywiących się gruboziarnistym pokarmem roślinnym (na przykład u gryzoni) na granicy cienkich i grubych odcinków odchodzi długa i szeroka kątnica, kończąca się u niektórych zwierząt (na przykład zające, półmałpy) z robakiem- jak proces. Kątnica pełni rolę „zbiornika fermentacyjnego” i rozwija się im mocniej, im więcej błonnika roślinnego wchłania zwierzę. U myszy, które żywią się nasionami i częściowo wegetatywnymi częściami roślin, kątnica stanowi 7-10% całkowitej długości wszystkich odcinków jelita, a u norników żywiących się głównie wegetatywnymi częściami roślin – 18-27% . U gatunków mięsożernych kątnica jest słabo rozwinięta lub nieobecna.

W tym samym związku zmienia się również długość jelita grubego. U gryzoni wynosi 29-53% całkowitej długości przewodu pokarmowego, u owadożernych i nietoperzy 26-30%, u drapieżników 13-22. Całkowita długość jelita jest bardzo zróżnicowana. Ogólnie rzecz biorąc, gatunki roślinożerne mają stosunkowo dłuższe jelita niż wszystkożerne i mięsożerne. Tak więc u niektórych nietoperzy jelita są 2,5 razy dłuższe niż ciało, u owadożerców - 2,5 - 4,2, u drapieżników - 2,5 (łasica), 6,3 (pies), u gryzoni - 5,0 (myszoskoczek południowy), 11,5 (świnka morska ), koń - 12,0, owca - 29 razy.

Opisując budowę i funkcjonowanie przewodu pokarmowego, pokrótce poruszymy problem zaopatrzenia organizmu ssaków w wodę.

Wodopoj regularnie odwiedza wiele gatunków drapieżników i kopytnych. Inni zadowalają się wodą uzyskaną z soczystego jedzenia. Są jednak tacy, którzy nigdy nie piją i nie żywią się bardzo suchą karmą, na przykład wiele pustynnych gryzoni. W tym przypadku głównym źródłem zaopatrzenia w wodę jest woda powstająca podczas przemiany materii, tzw. woda metaboliczna.

Woda metaboliczna jest jednym z podstawowych produktów przemiany materii wszystkich substancji organicznych w organizmie. Jednak metabolizm różnych substancji wytwarza różne ilości wody. Pierwsze miejsce zajmują tłuszcze. Przy stosowaniu 1 kg tłuszczu dziennie powstaje około 1 l wody, 1 kg skrobi - 0,5 l, 1 kg białka - 0,4 l (Schmidt-Nielsen).

Wątroba znajduje się pod przeponą. Żółty przewód wpływa do pierwszej pętli jelita cienkiego. Przewód i trzustka, które znajdują się w fałdzie otrzewnej, wpadają do tego samego odcinka jelita.

Układ oddechowy. Podobnie jak u ptaków, płuca są zasadniczo jedynym narządem oddechowym ssaków. Rola skóry w wymianie gazowej jest nieznaczna: tylko około 1% tlenu przedostaje się przez naczynia krwionośne skóry. Jest to zrozumiałe, jeśli weźmiemy pod uwagę po pierwsze rogowacenie naskórka, a po drugie znikomą całkowitą powierzchnię skóry w porównaniu z całkowitą powierzchnią oddechową płuc, która jest 50-100 razy większa od powierzchni skóry .

Charakterystyczne jest powikłanie krtani górnej (ryc. 8). U jego podstawy leży pierścieniowata chrząstka pierścieniowata; przednią i boczną ścianę krtani tworzy charakterystyczna tylko dla ssaków chrząstka tarczycy. Nad chrząstką pierścieniowatą po bokach grzbietowej strony krtani znajdują się sparowane chrząstki nalewkowate. Cienka nagłośnia płatkowa przylega do przedniej krawędzi chrząstki tarczycy. Pomiędzy chrząstką pierścieniowatą a chrząstką tarczycy znajdują się małe wgłębienia woreczkowe - komory krtani. Struny głosowe w postaci sparowanych fałd błony śluzowej krtani leżą między chrząstką tarczycy a chrząstką nalewkowatą. Tchawica i oskrzela są dobrze rozwinięte. W okolicy płuc oskrzela są podzielone na wiele małych gałęzi. Najmniejsze gałęzie - oskrzeliki - kończą się pęcherzykami - pęcherzykami, które mają strukturę komórkową (ryc. 9). To tutaj rozgałęziają się naczynia krwionośne. Liczba pęcherzyków płucnych jest ogromna: u drapieżników jest 300-500 milionów, w osiadłych leniwcach - około 6 milionów.W związku z pojawieniem się pęcherzyków powstaje ogromna powierzchnia do wymiany gazowej. Na przykład całkowita powierzchnia pęcherzyków płucnych u ludzi wynosi 90 m2. W przeliczeniu na jednostkę powierzchni oddechowej (w cm2) leniwiec ma 6 pęcherzyków, 28 u kota domowego, 54 u myszy domowej i 100 u nietoperza.

Rys.8. krtań królika

Wymiana powietrza w płucach wynika ze zmiany objętości klatki piersiowej, wynikającej z ruchu żeber i specjalnego, kopulastego mięśnia wystającego do jamy klatki piersiowej - przepony. Ilość ruchów oddechowych uzależniona jest od wielkości zwierzęcia, co wiąże się z różnicą intensywności metabolizmu.

Wentylacja płuc nie tylko powoduje wymianę gazową, ale jest również niezbędna do termoregulacji. Dotyczy to zwłaszcza gatunków z słabo rozwiniętymi gruczołami potowymi. W nich chłodzenie ciała w przypadku przegrzania uzyskuje się w dużej mierze poprzez zwiększenie parowania wody, której opary są wydalane wraz z powietrzem wydychanym z płuc (tzw. polip).

Rys.9. Schemat budowy pęcherzyków płucnych ssaka

Tabela 1. Zużycie tlenu przez ssaki różnej wielkości

Tabela 2. Częstość oddechów na minutę u ssaków w zależności od

średnia temperatura

Tabela 3. Wartość polipów strat ciepła u psa

Układ krążenia(rys. 10). Podobnie jak u ptaków, istnieje tylko jeden, ale nie prawy, ale lewy łuk aorty, rozciągający się od grubościennej lewej komory. Główne naczynia tętnicze odchodzą od aorty inaczej. Zwykle od aorty odchodzi krótka tętnica bezimienna, która dzieli się na prawą i podobojczykową, prawą i lewą tętnicę szyjną, natomiast lewa tętnica podobojczykowa odchodzi niezależnie od łuku aorty. W pozostałych przypadkach lewa tętnica szyjna nie odchodzi od tętnicy bezimiennej, ale niezależnie od łuku aorty. Aorta grzbietowa, jak u wszystkich kręgowców, leży pod kręgosłupem i wydziela liczne odgałęzienia do mięśni i narządów wewnętrznych.

Układ żylny charakteryzuje się brakiem krążenia wrotnego w nerkach. Tylko u kilku gatunków lewa przednia żyła główna sama wpada do serca; częściej łączy się z prawą przednią żyłą główną, która przelewa całą krew z przedniej części ciała do prawego przedsionka. Bardzo charakterystyczna jest obecność pozostałości żył sercowych – tzw. żył niesparowanych. U większości gatunków taka prawa niesparowana żyła niezależnie wpływa do przedniej żyły głównej, a lewa niesparowana żyła traci połączenie z żyłą główną i przepływa przez poprzeczną żyłę do prawej niesparowanej żyły (ryc. 10).

Względne rozmiary serca są różne u gatunków o różnym stylu życia i ostatecznie o różnym tempie metabolizmu.

Rys.10. Schemat budowy układu krążenia ssaków

Całkowita ilość krwi u ssaków jest większa niż w niższych grupach kręgowców. Krew ssaków korzystnie różni się również szeregiem właściwości biochemicznych, częściowo związanych z niejądrową naturą erytrocytów.

Ssaki mają nie tylko stosunkowo dużą ilość krwi, ale przede wszystkim większą pojemność tlenową. Z kolei wynika to z dużej liczby czerwonych krwinek i dużej ilości hemoglobiny.

Osobliwe adaptacje powstają podczas wodnego stylu życia, kiedy możliwość oddychania atmosferycznego jest okresowo przerywana. Wyraża się to z jednej strony gwałtownym wzrostem ilości globiny wiążącej tlen w mięśniach (mioglobiny) - około 50 50 całkowitej globiny organizmu. Ponadto u zwierząt zanurzonych przez dłuższy czas w wodzie krążenie krwi obwodowej jest wyłączone, a krążenie krwi w mózgu i sercu pozostaje na tym samym poziomie.

System nerwowy. Mózg (ryc. 11) charakteryzuje się stosunkowo bardzo dużymi rozmiarami, co spowodowane jest zwiększeniem objętości półkul przodomózgowia i móżdżku.

Rozwój przodomózgowia wyraża się głównie we wzroście jego dachu - sklepienia mózgowego, a nie w prążkowiu, jak u ptaków. Dach przodomózgowia tworzy przerost substancja nerwowaściany komór bocznych. Powstały sklepienie nazywa się sklepieniem wtórnym lub neopallium; składa się z komórek nerwowych i niemięsistych włókien nerwowych. W związku z rozwojem kory mózgowej rdzeń szary ssaków znajduje się na górze istoty białej. Ośrodki wyższej aktywności nerwowej znajdują się w korze mózgowej. Złożone zachowanie ssaków, ich złożone reakcje na różne bodźce zewnętrzne są bezpośrednio związane z postępującym rozwojem kory przodomózgowia. Kora obu półkul jest połączona spoidłem białych włókien nerwowych, tzw. ciałem modzelowatym.

Stosunek masy półkul przodomózgowia do masy całego mózgu jest różny u ssaków z różnych grup taksonomicznych. U jeży 48, wiewiórek 53, wilków 70, delfinów 75%.

Kora przodomózgowia u większości gatunków nie jest gładka, ale pokryta licznymi bruzdami, które zwiększają powierzchnię kory. W najprostszym przypadku istnieje jedna bruzda Sylviana, która oddziela płat czołowy kory od płata skroniowego. Dalej pojawia się poprzecznie biegnąca bruzda Rolanda, oddzielająca płat czołowy od płata potylicznego od góry. Wyżsi przedstawiciele klasy mają dużą liczbę bruzd. Międzymózgowia nie widać z góry. Nasada i przysadka są małe.

Śródmózgowie jest podzielony dwoma prostopadłymi do siebie rowkami na cztery wzgórki. Móżdżek jest duży i zróżnicowany na kilka sekcji, co wiąże się z bardzo złożonym charakterem ruchów zwierząt.

Narządy zmysłów. Narządy węchowe są u ssaków wysoko rozwinięte i odgrywają ogromną rolę w ich życiu. Za pomocą tych narządów ssaki identyfikują wrogów, szukają pożywienia, a także siebie nawzajem. Wiele gatunków wyczuwa zapachy w odległości kilkuset metrów i jest w stanie wykryć znajdujące się pod ziemią przedmioty spożywcze. Tylko u zwierząt w pełni wodnych (wielorybów) zmysł węchu jest zmniejszony. Foki mają bardzo wyczulony węch.

Postępujący rozwój opisywanych narządów wyraża się głównie wzrostem objętości torebki węchowej i jej powikłaniem poprzez tworzenie układu muszli węchowych. Niektóre grupy zwierząt (torbaki, gryzonie, kopytne) mają wydzieloną część torebki węchowej, która otwiera się niezależnie do kanału podniebienno-nosowego, tzw. narząd Jacobsona, o czym była już mowa w rozdziale o gadach.

Narząd słuchu w zdecydowanej większości przypadków jest bardzo silnie rozwinięty. Oprócz ucha wewnętrznego i środkowego, które są również dostępne w niższych klasach, zawiera jeszcze dwa nowe wydziały: przewód słuchowy zewnętrzny i małżowinę uszną. Ten ostatni jest nieobecny tylko u zwierząt wodnych i podziemnych (wieloryby, większość płetwonogich, kretoszczury i niektóre inne). Małżowina uszna znacznie poprawia subtelność słyszenia. Jest szczególnie silnie rozwinięty u zwierząt nocnych (nietoperze) oraz leśnych kopytnych, pustynnych psów i niektórych innych.

Wewnętrzny koniec przewodu słuchowego pokryty jest błoną bębenkową, za którą znajduje się jama ucha środkowego. W tym ostatnim ssaki nie mają jednej kosteczki słuchowej, jak u płazów, gadów i ptaków, ale trzy. Młotek (homolog kości stawowej) opiera się o błonę barbarzyńską, do którego przymocowane jest ruchomo kowadełko (homolog kości czworokątnej), które z kolei jest połączone przegubowo ze strzemieniem (homolog kości gnykowo-żuchwowej), a to ostatnie opiera się o owalne okienko błoniastego labiryntu ucha wewnętrznego. Opisany system zapewnia znacznie doskonalszą transmisję fali dźwiękowej wychwytywanej przez małżowinę uszną i przepuszczanej przez przewód słuchowy do ucha wewnętrznego. W strukturze tych ostatnich zwraca uwagę silny rozwój ślimaka oraz obecność organu Cortiego – najdrobniejszych włókien, które spośród kilku tysięcy są rozciągnięte w kanale ślimakowym. Podczas odbierania dźwięku włókna te rezonują, co zapewnia bardziej subtelne słyszenie zwierząt.

Stwierdzono, że wiele zwierząt jest zdolnych do dźwiękowej lokalizacji (echolokacji).

Narządy wzroku w życiu ssaków są znacznie mniej ważne niż u ptaków. Ale zwykle nie zwracają uwagi na nieruchome przedmioty, a nawet tak ostrożne zwierzęta jak lisy, zające, łosie mogą zbliżyć się do stojącej osoby. Ostrość wzroku i rozwój oczu są oczywiście różne i związane z warunkami egzystencji. Zwierzęta nocne i zwierzęta otwartych krajobrazów (na przykład antylopy) mają szczególnie duże oczy. U zwierząt leśnych wzrok jest mniej wyostrzony, natomiast u zwierząt podziemnych oczy są zmniejszone i czasami pokryte skórzastą błoną (kretoszczur, kret ślepy).

U ssaków przystosowanie następuje tylko poprzez zmianę kształtu soczewki pod wpływem działania mięśnia rzęskowego. Małe gryzonie (nornice, myszy) praktycznie nie mają zdolności akomodacji, co wiąże się głównie z aktywnością nocną i nieznaczną widocznością.

Widzenie kolorów u ssaków jest słabo rozwinięte w porównaniu z ptakami. Prawie całe spektrum można odróżnić jedynie od małp wyższych z półkuli wschodniej. Nornica ruda potrafi odróżnić jedynie kolor czerwony od żółtego. U oposa, tchórza leśnego i wielu innych gatunków w ogóle nie stwierdzono widzenia barw.

Cechą charakterystyczną narządów dotykowych ssaków jest obecność włosków dotykowych, czyli wibrysów.

system wydalniczy. Nerki u ssaków to miednica. Nerki tułowia u ssaków są organem embrionalnym, który następnie ulega zmniejszeniu. Nerki metanerkowe ssaków są zwartymi narządami, zwykle w kształcie fasoli. Ich powierzchnia jest często gładka, czasem gruźlicza (przeżuwacze, koty), a tylko u niektórych (np. u waleni) nerki są podzielone na płaty.

Głównym produktem końcowym metabolizmu białek u ssaków (a także ryb i płazów), w przeciwieństwie do gadów i ptaków, nie jest kwas moczowy, lecz mocznik.

Ten rodzaj metabolizmu białek u ssaków powstał niewątpliwie w związku z obecnością łożyska, przez które rozwijający się zarodek może otrzymywać nieograniczoną ilość wody z krwi matki. Z drugiej strony, poprzez łożysko (a dokładniej układ naczyń krwionośnych) z rozwijającego się zarodka mogą być wydalane również w nieskończoność toksyczne produkty metabolizmu białek.

W rdzeniu znajdują się bezpośrednie kanaliki zbiorcze, które skupiają się w grupę i otwierają się na końcu brodawek wystających do miedniczki nerkowej. Z miedniczki nerkowej odchodzi moczowód, który u zdecydowanej większości gatunków wpływa do pęcherza. U stekowców moczowód uchodzi do zatoki moczowo-płciowej, z której wchodzi do pęcherza moczowego. Mocz jest wydalany z pęcherza przez niezależną cewkę moczową.

Układ wydalniczy jest częściowo wykonywany przez gruczoły potowe, przez które wydalane są roztwory soli i mocznika. W ten sposób wyświetla nie więcej niż 3% azotowych produktów metabolizmu białek.

Narządy rozrodcze (ryc. 11). Gruczoły płciowe samca - jądra - mają charakterystyczny owalny kształt. U stekowców, niektórych owadożernych i bezzębnych, u słoni i waleni przebywają one w jamie ciała przez całe życie. U większości innych zwierząt jądra początkowo znajdują się w jamie ciała, ale w miarę dojrzewania schodzą i wpadają do specjalnego worka znajdującego się na zewnątrz - moszny, który komunikuje się z jamą ciała przez kanał pachwinowy. Do jądra przylega wydłużony wzdłuż osi ziarnisty korpus - wyrostek jądra, przedstawiający morfologicznie splot silnie poskręcanych nasieniowodów i homologiczny do przedniej części nerki tułowia. Sparowany nasieniowod, homologiczny do kanału Wolffa, odchodzi od wyrostka, który wpada do kanału moczowo-płciowego u nasady prącia, tworząc sparowane zwarte ciała o żebrowanej powierzchni - pęcherzyki nasienne. U ssaków reprezentują gruczoł, którego sekret bierze udział w tworzeniu płynnej części nasienia; ponadto ma lepką konsystencję i dzięki temu najwyraźniej zapobiega wypływowi plemników z żeńskich narządów płciowych.

U podstawy prącia znajduje się drugi sparowany gruczoł - prostata, której przewody również wpływają do początkowej części przewodu moczowo-płciowego. Sekret gruczołu krokowego to główna część płynu, w którym pływają plemniki wydzielane przez jądra. Ostatecznie nasienie lub wytrysk to połączenie płynu wydzielanego przez gruczoł krokowy i pęcherzyki nasienne (i niektóre inne gruczoły) oraz same plemniki.

Na dół członek kopulacyjny znajduje się we wspomnianym już kanale moczowo-płciowym. Powyżej i po bokach tego kanału leżą ciała jamiste, których wewnętrzne jamy wypełniają się krwią podczas podniecenia seksualnego, w wyniku czego penis staje się elastyczny i powiększa się. U wielu ssaków o sile prącia decyduje również specjalna kość długa znajdująca się pomiędzy ciałami jamistymi. Są to zwierzęta mięsożerne, płetwonogie, wiele gryzoni, niektóre nietoperze itp.

Rys.11. Narządy moczowo-płciowe szczura ( I - mężczyzna, II - suczki)

Jajniki sparowane zawsze leżą w jamie ciała i są połączone z grzbietową stroną jamy brzusznej przez krezkę. Sparowane jajowody, homologiczne do kanałów Müllera, otwierają się przednimi końcami do jamy ciała w bezpośrednim sąsiedztwie jajników. Tutaj jajowody tworzą szerokie lejki. Górna, pokręcona część jajowodów reprezentuje jajowody. Następnie pojawiają się rozszerzone sekcje - macica, która u większości zwierząt otwiera się na niesparowaną sekcję - pochwę. Ten ostatni przechodzi do krótkiego kanału moczowo-płciowego, do którego oprócz pochwy otwiera się cewka moczowa. Po brzusznej stronie kanału moczowo-płciowego znajduje się niewielki wyrost - łechtaczka, która ma ciała jamiste i odpowiada penisowi mężczyzny. Co ciekawe, niektóre gatunki mają kość w łechtaczce.

Struktura żeńskiego układu rozrodczego jest bardzo zróżnicowana w różnych grupach ssaków. Tak więc u stekowców jajowody są sparowane i różnicują się tylko w jajowody i macicę, które otwierają się niezależnymi otworami do zatoki moczowo-płciowej. U torbaczy pochwa jest izolowana, ale często pozostaje sparowana. W pochwach łożyskowych pochwa jest zawsze niesparowana, a górne części jajowodów, w takim czy innym stopniu, zachowują sparowany charakter. w najprostszym przypadku macica jest łaźnią parową, a jej lewa i prawa część otwierają się do pochwy niezależnymi otworami. Taka macica nazywa się podwójną; jest charakterystyczny dla wielu gryzoni, niektóre bezzębne. Macicę można połączyć tylko w dolnej części - rozdwojonej macicy niektórych gryzoni, nietoperzy, drapieżników. Fuzja znacznej części lewej i prawej macicy prowadzi do powstania dwurożnej macicy drapieżników, waleni i kopytnych. Wreszcie u naczelnych, półmałpy i niektórych nietoperzy macica jest niesparowana - prosta i tylko górne części jajowodów - jajowody - pozostają sparowane.

Łożysko. Podczas rozwoju zarodka w macicy ssaków powstaje niezwykle charakterystyczna dla nich formacja, znana jako łożysko lub łożysko (ryc. 12). Tylko u pojedynczych przechodniów nie ma łożyska. Torbacze mają podstawy platy. Łożysko powstaje przez połączenie zewnętrznej ściany omoczniaka z błoną surowiczą, w wyniku czego powstaje gąbczasta formacja - kosmówka. Kosmówka tworzy wyrostki - kosmki, które łączą się lub rosną razem z poluzowanym obszarem nabłonka macicy. W tych miejscach naczynia krwionośne dziecka i organizmów matki przeplatają się (ale nie łączą się), a tym samym ustanawia się połączenie między kanałami krwi zarodka i samicy. W rezultacie zapewniona jest wymiana gazowa w ciele zarodka, jego odżywianie i usuwanie produktów rozpadu.

Rys.12. Płód królika pod koniec dwunastego dnia

Łożysko jest już charakterystyczne dla torbaczy, chociaż nadal są prymitywne; kosmki nie tworzą się w kosmówce i istnieje, podobnie jak u jajożyworodnych dolnych kręgowców, połączenie między naczyniami krwionośnymi macicy a woreczkiem żółtkowym (tzw. „łożysko żółtkowe”). U zwierząt z wyższym łożyskiem kosmówka zawsze tworzy wyrostki - kosmki, które łączą się ze ścianami macicy. Charakter lokalizacji kosmków jest różny w różnych grupach zwierząt. Na tej podstawie rozróżnia się trzy rodzaje łożyska: rozproszone, gdy kosmki są równomiernie rozmieszczone na kosmówce (walenie, wiele kopytnych, półmałpy); klapowane, gdy kosmki są zbierane w grupach, rozmieszczone na całej powierzchni kosmówki (większość przeżuwaczy); dyskoidalne, - kosmki znajdują się na ograniczonej, dyskowatej części kosmówki (owadowożerne, gryzonie, małpy).

Pochodzenie i ewolucja ssaków

Przodkami ssaków były prymitywne gady paleozoiczne, które nie zdążyły jeszcze zdobyć wąskiej specjalizacji, tak charakterystycznej dla większości kolejnych grup gadów. Takie są permskie zęby zwierzęce z podklasy zwierzęcej. Ich zęby znajdowały się w pęcherzykach płucnych. Wielu miało drugorzędowe podniebienie kostne. Kość kwadratowa i kość stawowa są zmniejszone; przeciwnie, dentysta był bardzo silnie rozwinięty i tak dalej.

Postępująca ewolucja ssaków wiązała się z nabywaniem tak decydujących adaptacji, jak wysoka temperatura ciała, zdolność do termoregulacji, żywe urodzenie, a przede wszystkim wysoko rozwinięta aktywność nerwowa, co zapewniało złożone zachowania zwierząt i ich różne reakcje adaptacyjne na wpływ otaczające środowisko życia. Morfologicznie wyraża się to w podziale serca na cztery komory przy zachowaniu jednego (lewego) łuku aorty, co powoduje niemieszanie się krwi tętniczej i żylnej, w pojawieniu się wtórnego podniebienia kostnego zapewniającego oddychanie podczas posiłków, w powikłaniu skóry, która odgrywa ważną rolę w termoregulacji, pojawieniu się wtórnego sklepienia mózgowego itp.

Oddzielenie ssaków od gadów zwierzęcozębnych należy przypisać początkowi triasu, a nawet końcowi permu (tj. końca ery paleozoicznej). Informacje o wczesnych grupach są bardzo fragmentaryczne i często mało wiarygodne. W większości przypadków materiał na wczesnych mezozoicznych ssakach ogranicza się do pojedynczych zębów, szczęk lub niewielkich fragmentów czaszek. W utworach górnego triasu znaleziono wieloguzkowate sowy, które swoją nazwę otrzymały w związku z obecnością licznych guzków na trzonowcach. Była to wyspecjalizowana grupa zwierząt z bardzo silnie rozwiniętymi siekaczami bez kłów. Były małe, ze szczurem, największy osiągał rozmiary świstaka. Wieloguzkowce były wyspecjalizowanymi zwierzętami roślinożernymi, a ich przeznaczenie nie może być uważane za przodków kolejnych grup ssaków. Można jedynie przypuszczać, że ich wczesne formy dały początek stekowce (ich zęby są bardzo podobne do zębów embrionu dziobaka), ale nie ma na to bezpośrednich dowodów, ponieważ stekowce są wiarygodnie znane tylko z depozytów okresu czwartorzędowego (Plejstocen).

Formy bliższe rzekomym przodkom współczesnych ssaków pojawiły się na Ziemi w połowie okresu jurajskiego. Są to tak zwane trzy guzki. Ich zęby są mniej wyspecjalizowane niż zęby wieloguzkowate, uzębienie jest ciągłe. Trituberulates były małymi zwierzętami, oczywiście żywiącymi się głównie owadami, może innymi małymi zwierzętami i jajami gadów. Pod względem biologicznym były one do pewnego stopnia bliskie owadożercom lądowym i nadrzewnym. Ich mózg był mały, ale wciąż znacznie większy niż u gadów o zębach zwierzęcych. Główna grupa trituberkulatów - pantotheria - była źródłem torbaczy i łożyskowców. Niestety nie ma nawet pośrednich danych na temat ich reprodukcji.

Torbacze pojawiają się w okresie kredowym. Ich najwcześniejsze znaleziska ograniczają się do złóż dolnej kredy w Ameryce Północnej oraz złóż dolnego trzeciorzędu w Ameryce Północnej i Eurazji. Należy więc wziąć pod uwagę ojczyznę torbaczy Półkula północna gdzie były szeroko rozpowszechnione na początku trzeciorzędu. Jeszcze przed końcem tego czasu zostały tu wyparte przez lepiej zorganizowane łożyskowce i obecnie zachowały się tylko w Australii, Nowej Gwinei, Tasmanii, Ameryce Południowej i częściowo w Ameryce Północnej (1 gatunek) i na wyspie Sulawesi (1 gatunek). ).

Najstarszą grupą torbaczy jest rodzina oposów, której szczątki znaleziono we wczesnokredowych osadach Ameryki Północnej. Obecnie dystrybuowany w Ameryce Południowej, Środkowej oraz w południowych regionach Ameryki Północnej.

W Ameryce Południowej torbacze były stosunkowo liczne do połowy trzeciorzędu, kiedy nie było łożyskowych kopytnych i mięsożernych. Po miocenie torbacze zostały tu prawie całkowicie zastąpione przez łożyskowce, a przetrwało tylko kilka wyspecjalizowanych gatunków.

Ssaki łożyskowe powstały również w okresie kredowym, przynajmniej nie później niż torbacze z wyżej wymienionych trituberkulatów i stanowią samodzielną, w pewnym stopniu równoległą do torbaczy, gałąź zwierząt. Jak badania V.O. Kovalevsky w kredzie ewoluowały już w bardzo różnych kierunkach. Najstarszą grupą łożyskowców jest rząd owadożerców. Te prymitywne zwierzęta występują w górnej kredzie Mongolii. Były one częściowo ziemskie, częściowo nadrzewne i dały początek większości głównych grup kolejnych planetarnych. Nadrzewne owadożerne, przystosowane do lotu, dały początek nietoperzom. Gałąź przystosowana do drapieżnictwa dała początek na początku trzeciorzędu pradawnym prymitywnym drapieżnikom - kreodontom. Były szeroko rozpowszechnione tylko przez krótki czas. Już pod koniec oligocenu, kiedy ospałe kopytne z wczesnego trzeciorzędu zostały zastąpione bardziej ruchliwymi, kreodonty zostały wyparte przez swoich potomków - bardziej wyspecjalizowanych drapieżników. Pod koniec eocenu - początek oligocenu, gałąź zwierząt wodnych - płetwonogich - oddzieliła się od drapieżników. W oligocenie istniały już grupy przodków wielu współczesnych rodzin drapieżników (viverry, kuny, psy, koty).

Starożytne kopytne lub condylartry również pochodzą od kreodontów - małych zwierząt, nie większych od psa. Pochodziły z paleocenu i były wszystkożerne. Kończyny były pięciopalczaste z lekko wzmocnionym palcem trzecim i skróconymi palcami pierwszym i piątym. Condylartra nie przetrwała długo, a już na początku eocenu powstały z nich dwie niezależne gałęzie: rzędy parzystokopytnych i koniowatych. Trąba pojawiają się w eocenie. Generalnie grupa zwierząt kopytnych ma charakter kombinowany. oddzielne rzędy kopytnych wywodziły się od ich najbliższych potomków - kreodontów.

Zewnętrzne podobieństwo między poszczególnymi zamówieniami jest wynikiem przystosowania się do podobnych warunków życia. Niektóre jednostki wymarły w okresie trzeciorzędu. Taka jest na przykład bardzo osobliwa grupa zwierząt kopytnych, która rozwinęła się w Ameryce Południowej w okresie izolacji od innych kontynentów i dała początek wielu równoległym gałęziom z innymi kopytnymi. Były zwierzęta takie jak konie, nosorożce, hipopotamy.

Szereg innych rzędów powstało bezpośrednio od owadożerców na samym początku trzeciorzędu. Takimi są na przykład bezzębie, gryzonie, naczelne.

Kopalne małpy są znane od paleocenu. Drzewo małpy z dolnego oligocenu - propliopithecus - dały początek gibonom i dużym, zbliżonym do antropoida ramapitecusowi z miocenu Indii. Dużym zainteresowaniem cieszą się australopiteki znalezione w osadach czwartorzędowych Afryki Południowej, a zwłaszcza małpy wyższe plesianthropus i paranthropus.

Do dziś coraz większe uznanie zyskuje pogląd, że klasa ssaków ma polifiletyczne pochodzenie, m.in. jego poszczególne gałęzie powstały z różnych grup gadów zwierzęcych. Jest to najbardziej poprawne w przypadku stekowców, które prawdopodobnie pochodziły z grupy bliskiej wielogruźliczym.

Wraz z tym nie ma wątpliwości, że torbacze i łożyskowce wraz z wymarłymi pantoterami stanowią naturalną grupę, którą łączy wspólne pochodzenie. W związku z tym niektórzy uważają, że tylko te trzy grupy powinny być klasyfikowane jako klasa, a te jednoprzebiegowe powinny być rozdzielone na niezależną klasę.

Nawet jeśli nie podążamy za tym skrajnym poglądem, to i tak musimy przyznać, że różnica między zwykle akceptowanymi trzema podklasami – jajorodną, ​​torbaczową i łożyskową – nie jest taka sama pod względem anatomiczno-fizjologicznym i filogenetycznym. Na tej podstawie przyjmuje się obecnie często inny system klasowy ssaków, w którym podkreśla się izolację zwierząt składających jaja.

Ekologia ssaków

Warunki istnienia i powszechna dystrybucja. Bezpośrednim dowodem postępu biologicznego ssaków jest szerokość ich rozmieszczenia geograficznego i biotopowego. Ssaki można znaleźć niemal na całym świecie, z wyjątkiem Antarktydy. Na wybrzeżu tej pustynnej krainy zaobserwowano foki. Na wyspach Oceanu Arktycznego obserwuje się szereg gatunków zwierząt lądowych. Nawet na tak odległym od lądu i zagubionym w Oceanie Arktycznym skrawku lądu, jak Wyspa Samotności (Morze Kara), wielokrotnie obserwowano lisy polarne i renifery. Ssaki zamieszkują przestrzenie wszystkich oceanów, docierając, jak obserwacje podczas dryfu sowieckich stacji „Biegun Północny” i lodołamacza „Georgy Sedov”, docierają do przestrzeni przylegających do bieguna północnego. Są to płetwonogie i walenie (narwale).

Granice pionowego rozmieszczenia zwierząt są również świetne. Tak więc w środkowym Tien Shan na wysokości 3-4 tysięcy metrów występują liczne norniki, świstaki, dzikie kozy, owce, pantera śnieżna lub irbis. W Himalajach barany rozprzestrzeniły się nawet na 6 tys. metrów, a pojedyncze wizyty wilków zaobserwowano tu nawet na wysokości 7150 m n.p.m.

Jeszcze bardziej wskazuje na to, że klasa ssaków występuje w różnych środowiskach życia. Tylko w tej klasie, wraz ze zwierzętami lądowymi, istnieją formy, które aktywnie latają w powietrzu, prawdziwi mieszkańcy wodni, którzy nigdy nie lecą na ląd, i wreszcie mieszkańcy gleby, której całe życie przechodzi w jej grubości. Niewątpliwie klasę zwierząt jako całość charakteryzuje szersza i doskonalsza adaptacyjność niż inne kręgowce do różnych warunków życia.

Jeśli weźmiemy pod uwagę poszczególne gatunki, to łatwo można znaleźć wiele przypadków, gdy ich rozmieszczenie wiąże się z wąsko ograniczonymi warunkami egzystencji. Tylko w warunkach stosunkowo wysokich i równomiernych temperatur może z powodzeniem egzystować wiele małp człekokształtnych, głównie człekokształtnych, a także hipopotamy, nosorożce, tapiry i wiele innych.

Bezpośredni wpływ wilgotności na rozmieszczenie ssaków, a także rozmieszczenie ptaków jest niewielki. Tylko kilka gatunków z nagą lub prawie bezwłosą skórą cierpi na suchość. Są to hipopotamy i bawoły, pospolite tylko w wilgotnych obszarach tropikalnych.

Wiele ssaków jest bardzo wymagających w warunkach glebowych i orograficznych. Tak więc niektóre rodzaje jerboa żyją tylko w luźnych piaskach; podobne warunki są niezbędne dla wiewiórki ziemnej o drobnych palcach. Wręcz przeciwnie, duży skoczek pustynny żyje tylko na gęstych glebach. Krety żyjące w glebie i kretoszczury unikają obszarów twardej ziemi, przez które trudno jest przejść tunel. Owce zamieszkują wyłącznie tereny o urozmaiconej topografii, gdzie występują rozległe pastwiska i szeroki horyzont. Kozy są jeszcze bardziej wymagające w warunkach rzeźby, są rozmieszczane głównie w warunkach skalistego krajobrazu. Dla dzików korzystne są miejsca o miękkiej, wilgotnej glebie, w których znajdują pożywienie. Wręcz przeciwnie, konie, antylopy, wielbłądy zdecydowanie unikają lepkiego podłoża, do ruchu, do którego ich kończyny nie są przystosowane.

Ogólnie rzecz biorąc, rozmieszczenie ssaków (jak również zwierząt z dowolnej innej grupy) jest ściśle związane z warunkami środowiskowymi. Zamiast tego należy podkreślić, że związek ten jest bardziej złożony niż u niższych kręgowców lądowych. Ssaki są stosunkowo mniej zależne od bezpośredniego wpływu czynniki klimatyczne. Ich adaptacje są w większym stopniu związane z osobliwościami zachowania, które zależą od wysoko rozwiniętej wyższej aktywności nerwowej.

Żadna klasa kręgowców nie wytworzyła tak różnorodnych form jak ssaki. Powodem tego jest długa (od triasu) progresywna ewolucja klasy, podczas której niektóre jej gałęzie osiedliły się na całym świecie i przystosowały do ​​skrajnie zróżnicowanych warunków egzystencji.

Początkowo ssaki były najwyraźniej zwierzętami lądowymi i być może zwierzętami lądowo-nadrzewnymi, których ewolucja adaptacyjna doprowadziła do pojawienia się następujących głównych ekologicznych typów zwierząt:

Grunt

Pod ziemią

Latający.

Każda z tych grup podzielona jest na mniejsze gałęzie, różniące się stopniem i charakterem powiązania z określonym środowiskiem.

I . zwierzęta lądowe- najliczniejsza grupa ssaków, która zamieszkiwała prawie całą krainę globu. Jej różnorodność jest bezpośrednio spowodowana szerokim rozmieszczeniem, które postawiło członków tej grupy w obliczu bardzo różnych warunków egzystencji. W ramach podzielonej grupy można wyróżnić dwie główne gałęzie: zwierzęta leśne i zwierzęta siedlisk otwartych.

1. Zwierzęta zamieszkujące las i zarośla dużych krzewów wykazują różny stopień i różne formy powiązania z warunkami egzystencji wytworzonymi na plantacjach leśnych i krzewiastych. Ogólne warunki, z jakimi borykają się gatunki z rozważanej grupy, są następujące: zamknięcie ziem i w związku z tym zdolność zwierząt do widzenia tylko z bliska, obecność dużej liczby schronień, rozwarstwienie siedlisko i różnorodność żywności.

Najbardziej wyspecjalizowaną grupą są zwierzęta wspinaczkowe. Większość życia spędzają na drzewach, zdobywając tam pożywienie, urządzając gniazda do rozrodu i odpoczynku; na drzewach są uratowani przed wrogami. Przedstawiciele tej grupy należą do różnych rzędów zwierząt: od gryzoni - wiewiórki, latające wiewiórki; od drapieżnych - niektóre niedźwiedzie (południowoazjatyckie), niektóre kuny; od bezzębnych - leniwce, niektóre mrówkojady; ponadto lemury, wiele małp itp.

Adaptacje do życia na drzewach są różnorodne. Wielu wspina się na korę i konary drzew za pomocą ostrych pazurów. Są to wiewiórki, niedźwiedzie, kuny, mrówkojady. Lemury i małpy mają łapy chwytające z wysoko rozwiniętymi palcami, którymi chwytają gałęzie lub guzki w korze. Wiele małp południowoamerykańskich, a także mrówkojady drzewne, jeżozwierze drzewne i torbacze mają wytrwały ogon.

Wiele zwierząt potrafi skakać daleko od gałęzi do gałęzi, czasami po kołysaniu; takie są gibony i czepiaki. Częściej skokowi towarzyszy mniej lub bardziej wyraźne planowanie. Zdolność do planowania najlepiej wyrażają latające wiewiórki (latające wiewiórki) i skrzydlate skrzydło, które mają skórzaste błony po bokach ciała. U wiewiórek i kun podstawy umiejętności planowania są związane z długim puszystym ogonem: łatwo to zauważyć, obserwując bezpośrednio te zwierzęta. Dodatkowo potwierdza to większy rozwój ogona u tych gatunków w porównaniu z pobliskimi gatunkami pół-nadrzewnymi.

Pokarm zwierząt z tej grupy jest głównie roślinny. Wśród nich są gatunki dość wyspecjalizowane, na przykład wiewiórka, która żywi się głównie nasionami iglastymi. Niektóre małpy żywią się głównie owocami. Niedźwiedzie drzewne żywią się bardziej zróżnicowaną dietą: mięsiste owoce, jagody, wegetatywne części roślin. Drapieżne gatunki zwierząt z tej grupy również żywią się pokarmem roślinnym (nasiona, jagody), ale dodatkowo łapią ptaki i zwierzęta, na które poluje się nie tylko na drzewach, ale także na ziemi.

Zwierzęta te układają gniazda do wylęgu i odpoczynku na drzewach z gałęzi lub w dziuplach, na przykład wiewiórki, wiewiórki latające.

Wśród zwierząt leśnych jest wiele gatunków prowadzących na wpół nadrzewny, na wpół lądowy tryb życia. Tylko częściowo żerują na drzewach, a gniazda są rozmieszczone w różnych miejscach.

Wśród gryzoni do tej grupy należy wiewiórka. Większość czasu spędza na ziemi, gdzie żywi się jagodami, nasionami zbóż i roślin strączkowych oraz grzybami. Bardzo dobrze wspina się po drzewach, ale nie potrafi nawet przeskakiwać z gałęzi na gałąź tak daleko jak wiewiórka - ogon ma krótszy i mniej gęsto owłosiony. Gniazduje częściej w norach pod korzeniami drzew lub w dziuplach powalonych drzew.

Wszystkie wymienione gatunki są ściśle leśne. Jednak nie zawsze uciekają się do drzew jako miejsca pozyskiwania pożywienia i budowania gniazda oraz spędzają dużo czasu na ziemi.

Wreszcie istnieje wiele gatunków, które również żyją tylko lub głównie w lesie, ale prowadzą naziemny tryb życia. Są to niedźwiedzie brunatne, rosomaki, fretki kolumnowe, łosie, prawdziwe jelenie, sarny. Całą żywność czerpią z ziemi. Nie wspinają się na drzewa (z rzadkimi wyjątkami), a młode są wyprowadzane w norach (kolumny, rosomaki) lub na powierzchni ziemi (jelenie, łosie, sarny). Dla tych gatunków wartością drzew jest przede wszystkim zapewnienie schronienia; tylko częściowo drzewa (a dokładniej ich gałęzie i kora) służą im jako pokarm.

Na przykładzie trzech powyższych grup zwierząt leśnych można zatem prześledzić różny charakter relacji między zwierzętami leśnymi a roślinnością drzewiastą.

2. Mieszkańcy przestrzeni otwartych stanowią nie mniej liczną i zróżnicowaną grupę. Charakterystyczne cechy warunków ich bytowania to: słabo zaznaczone nawarstwianie siedlisk, ich „otwartość” oraz brak lub niewielka liczba naturalnych schronień, co sprawia, że ​​zwierzęta spokojne są widoczne z daleka jako drapieżniki, wreszcie liczebność pokarmu roślinnego, głównie w postaci roślin zielnych. Przedstawicielami tej ekologicznej grupy zwierząt są między innymi torbacze, owadożerne, gryzonie, mięsożerne, kopytne, ale opiera się ona na zwierzętach roślinożernych - gryzoniach i kopytnych.

W tym żywym środowisku rozwinęły się trzy główne typy zwierząt:

A) Zwierzęta kopytne - duże gatunki roślinożerne, konsumenci pasz objętościowych w postaci trawy, czasem twardej i suchej. Spędzają dużo czasu na pastwisku i poruszają się szeroko. Ich zdolność do szybkiego i długiego poruszania się wiąże się również z poszukiwaniem rzadkiej wody na stepach i pustyniach oraz z koniecznością ucieczki przed wrogami.

Zwierzęta te (w przeciwieństwie do większości innych ssaków) nie budują żadnych mieszkań ani tymczasowych schronień. Cechami adaptacyjnymi, oprócz szybkiego biegania, są także stosunkowo duża ostrość wzroku, duże rozmiary zwierząt oraz wysoko uniesiona głowa na długiej szyi. Wiele gatunków może długo pozostawać bez wody, zadowalając się wilgocią pochodzącą z trawy. Ogromne znaczenie mają narodziny dobrze rozwiniętych młodych, które już w pierwszym dniu życia mogą biegać za matką.

Oprócz zwierząt kopytnych (konie, antylopy, wielbłądy, żyrafy) do tej samej grupy ekologicznej niewątpliwie należą: duże gatunki zmielone kangury. Podobnie jak zwierzęta kopytne zamieszkują otwarte przestrzenie stepowo-pustynne, żywią się trawą, dużo pasą się, dobrze widzą i uciekają przed wrogami biegnąc.

B) grupa jerboa - małe zwierzęta, mieszkańcy pustynnych przestrzeni z rzadką roślinnością i ubogą populacją zwierząt. Aby zdobyć jedzenie, muszą dużo i szybko się przemieszczać (do 20 km/h). Zdolność do szybkiego poruszania się nie jest osiągana przez bieganie na czterech nogach, jak u kopytnych, ale przez mniej lub bardziej rozwiniętą umiejętność skakania na bardzo długich tylnych nogach (tzw. „rykoszetowanie”). Podobną cechą charakteryzują się ssaki przestrzeni otwartych, które są całkowicie odmienne systemowo. Oprócz skoczek pustynnych jest charakterystyczny dla myszoskoczków, północnoamerykańskich szczurów kangurów, afrykańskich striderów, afrykańskich skaczących owadożerców i niektórych małych australijskich torbaczy.

W przeciwieństwie do poprzedniej grupy, rozważane gatunki żywią się nie tylko trawą, ale także soczystymi cebulkami lub bulwami roślin, a niektóre owadami. Nigdy nie piją i zadowalają się wodą uzyskaną z pożywienia.

Drugą istotną cechą opisywanej grupy jest występowanie w jej gatunku stałych lub tymczasowych schronień w postaci dołków. Kopią bardzo szybko, a wiele gatunków codziennie buduje nową (choć prosto zaaranżowaną) norę. Ze względu na obecność dziur, tj. bezpieczne schronienie, w którym następuje poród, ich ciąża jest krótka, a młode rodzą się bezradne.

C) grupa susłów - małych i średnich gryzoni zamieszkujących stepy, półpustynie i górskie łąki z gęstymi trawami. Żywią się trawą i nasionami. Ze względu na gęstą trawę, szybki ruch tych małych zwierząt jest utrudniony. Ale nie mają też potrzeby odbywania długich podróży żerowych, ponieważ prawie wszędzie ich siedliska obfitują w żywność. Żyją w stałych norach, gdzie odpoczywają, rozmnażają się, a większość gatunków w norach kładzie się na letnią i zimową hibernację. Ze względu na obfitość pożywienia nie oddalają się daleko od dziury. Często budują dodatkowe, tzw. dołki paszowe, które służą jako tymczasowe schronienie przed niebezpieczeństwem, które pojawiło się podczas karmienia. Biegają powoli. Ciało jest walkowe, na krótkich nogach, dobrze przystosowane do poruszania się w norach. Ze względu na obecność podziemnych gniazd rodzą ślepe, nagie, bezradne młode.

Do opisywanej grupy, oprócz wiewiórek ziemskich, należą świstaki, chomiki oraz stogi stepowe.

Wśród ssaków lądowych istnieje szereg gatunków, których nie można zaliczyć do żadnej z tych zróżnicowanych grup. Są to zwierzęta szeroko rozpowszechnione, żyjące w różnych warunkach bytowych i nie mające wąskiej specjalizacji. Takich jest wiele drapieżników, np. wilk, lis, borsuk, częściowo dzik itp. Wystarczy wskazać, że wilk i lis żyją w tundrze (ten ostatni tylko w jej południowej części), w las, step, pustynia i góry. Skład pokarmu, charakter jego pozyskiwania, warunki rozmnażania są różne w związku z warunkami egzystencji. Na przykład wilki w pasie leśnym wylęgają się na powierzchni ziemi w jaskini, a czasem kopią dziury na pustyni i tundrze.

II Ssaki podziemne to niewielka, wysoce wyspecjalizowana grupa gatunków, które całe lub znaczną część życia spędzają w glebie. Jej przedstawiciele znajdują się w różnych jednostkach. Takimi są na przykład liczne gatunki kretów z rzędu owadożernych, kretoszczur, zokor, norniki z rzędu gryzoni, kret torbacz i kilka innych. Są one rozmieszczone w różnych częściach świata: w Eurazji (mole, zokors, kretoszczury, nornice), w Ameryce Północnej (mole), w Afryce (złoty kret), w Australii (kret torbacz).

Układanie przejść podziemnych przebiega różnie u różnych gatunków. Kret niszczy ziemię przednimi łapami zwróconymi na zewnątrz i działając z nimi jak łyżki, popycha ją na bok i do tyłu. Na zewnątrz ziemia jest wyrzucana przez przednią część ciała przez pionowe otnorki. Przednie łapy kopią zokor. Kretoszczur i nornice mają słabe łapy z małymi pazurami; kopią ziemię siekaczami daleko wystającymi z pyska, głównie dolnymi, i wyrzucają ziemię przednią częścią ciała, jak kret i zokor (kret szczur) lub tylnymi nogami (nornice kret). U tych gryzoni siekacze znajdują się niejako poza jamą ustną, ponieważ za siekaczami znajduje się fałd skóry, który może całkowicie odizolować usta od siekaczy. U kretoszczurów, jak pokazał B. S. Vinogradov, dolna szczęka może zajmować inną pozycję. Podczas karmienia pozycja szczęk jest normalna, a dolne siekacze opierają się o górne. Podczas kopania dolna szczęka cofa się, a odsłonięte siekacze można wykorzystać jak motykę do rozdrabniania ziemi.

III. Zwierzęta wodne. Podobnie jak w poprzednim przypadku, istnieje długa seria przejść od gatunków lądowych do całkowicie wodnych. Szczególnie wyraźny obraz dają mięsożercy, którym filogenetycznie najbliżej do jednej z grup ssaków wodnych – płetwonogich. Początkowo częściowe powiązanie ze środowiskiem wodnym polega na tym, że zwierzęta żywią się nie tylko na lądzie, ale także w pobliżu wody lub w samej wodzie. Tak więc jeden z gatunków naszych fretek - norka zamieszkuje brzegi słodkiej wody. Osiada w dziurze, z której wyjście często wychodzi na ląd. Żywi się gryzoniami żyjącymi w pobliżu wody (głównie szczurami wodnymi (15-30%), płazami (10-30%) i rybami (30-70%). Norka dobrze pływa, ale nie ma znaczących zmian w sierści i kończyny. W większym stopniu wydra kojarzy się z wodą. Dziury układa tylko wzdłuż brzegów zbiorników i ma od nich wejście pod wodą. Wydra zwykle nie opuszcza wybrzeża dalej niż 100-200 m. (10- 20%) gryzonie lądowe mają niewielkie znaczenie, kończyny wydry są skrócone, palce połączone szeroką błoną małżowiny uszne bardzo małe, sierść składa się z rzadkiej sierści i gęstego, niskiego podszerstka, wydra morska ( wydra morska) to prawdziwe zwierzę morskie, które żyje w północnej części Oceanu Spokojnego, większość życia spędza w wodzie, gdzie otrzymuje niezbędne pożywienie (jeżowce, mięczaki, kraby, rzadziej ryby). na brzegu. cóż, przy spokojnej pogodzie płyną dziesiątki kilometrów od wybrzeża. Żadne mieszkanie na brzegu nie jest zaspokojone. Kończyny są krótkie, jak płetwy; wszystkie palce są połączone grubą membraną. Pazury są szczątkowe. Nie ma małżowin usznych. Sierść rzadka i gęsty podszerstek.

Wiele gatunków półwodnych wśród gryzoni. Takie są bóbr, piżmoszczur, nutria. Wszystkie te gatunki są związane z wodą jako głównym źródłem pożywienia, ale częściowo żerują na lądzie. W wodzie są również uratowani przed prześladowaniami wrogów. Gniazdują w ziemnych norach lub w chatach zbudowanych na brzegu lub na pływających szczątkach gnijącej roślinności. Wszystkie te zwierzęta nie mają małżowiny usznej, ich łapy mają błony. Sierść, podobnie jak u innych zwierząt półwodnych, z rzadką sztywną czupryną i gęstym podszerstkiem. Piżmoszczur, piżmoszczur i bóbr mają silnie rozwinięte gruczoły łojowe, które najwyraźniej pełnią rolę podobną do ptasiego gruczołu łojowego.

Płetwonogie są już prawie całkowicie zwierzętami wodnymi. Żywią się wyłącznie w wodzie i zwykle odpoczywają na wodzie. Mają tylko szczenięta, gody i linienie poza wodą - na brzegu lub na lodzie. Budynek posiada wiele unikalnych cech. Ogólny kształt ciała ma kształt wrzeciona, kończyny są zamienione w płetwy. Jednocześnie tylne płetwy są daleko odsunięte, u większości gatunków nie biorą udziału w poruszaniu się po twardym podłożu. Tylne płetwy służą jako główne narzędzie lokomotoryczne podczas pływania i nurkowania. Płaszcz jest w pewnym stopniu zmniejszony, a funkcję izolacji termicznej pełni warstwa podskórnego tłuszczu. Należy zauważyć, że u fok uszatych (na przykład u foki), które najbardziej kojarzą się z lądem, sierść jest nadal całkiem dobra, a podskórna warstwa tłuszczu jest słabo rozwinięta. Nasza latająca wiewiórka zachowuje również szczątkową małżowinę uszną.

Podsumowując, należy podkreślić, że środowisko wodne jest dla ssaków drugorzędne. Będąc pierwotnie zwierzętami lądowymi, potrafiły się do niego przystosować w taki czy inny sposób.

IV. Zwierzęta latające niewątpliwie wyewoluowały ze zwierząt leśnych poprzez rozwinięcie zdolności do skakania, a następnie szybowania, a ostatecznie do latania. Tę serię można zobaczyć w przeglądzie współczesnych gatunków. Podczas skakania nasza wiewiórka szeroko rozkłada łapy, zwiększając płaszczyznę ciała podpartego powietrzem. Nie ma jeszcze błon lotnych. Australijczyk ma małe latające membrany, które sięgają dłoni. U naszej latającej wiewiórki i południowoazjatyckiego skrzydła skrzydlatego błona rozciąga się po obu stronach ciała między przednimi a tylnymi nogami. Te zwierzęta potrafią „latać” przez dziesiątki metrów.

Jedynymi prawdziwymi zwierzętami latającymi są nietoperze lub nietoperze. Mają wiele cech zbliżonych do cech ptaków. Tak więc mostek ma stępkę, która służy do mocowania mięśni latających (piersiowych). Skrzynia staje się trwalsza, co wiąże się z fuzją niektórych jej elementów. Kości czaszki są zrośnięte. W związku z nocnym trybem życia narządy słuchu i dotyku są bardziej rozwinięte.

Powyższy esej organizacje ekologiczne ssaki nie jest wyczerpująca. Jego zadaniem jest pokazanie różnorodności adaptacji zwierząt tej klasy w różnych warunkach życia.

Żywność. Skład pokarmowy ssaków jest niezwykle zróżnicowany. Jednocześnie zdobywają pożywienie w różnych środowiskach życia (powietrze, powierzchnia ziemi, grubość gleby, powierzchnia i słup wody). Okoliczności te stanowią jeden z najważniejszych warunków dla różnorodności gatunkowej ssaków i ich szerokiego rozmieszczenia. W zależności od rodzaju pożywienia ssaki można podzielić na dwie grupy warunkowe: mięsożerne i roślinożerne. O warunkowości tego podziału decyduje fakt, że tylko kilka gatunków żywi się wyłącznie zwierzętami lub wyłącznie roślinami. Większość żywi się zarówno pokarmem roślinnym, jak i zwierzęcym, a konkretna wartość tych pasz może się znacznie różnić w zależności od warunków miejsca, pory roku i innych powodów.

Najwyraźniej początkowy rodzaj pokarmu dla ssaków był owadożerny. Najprostsze ssaki mezozoiczne oczywiście (sądząc po charakterze ich zębów) żywiły się głównie owadami lądowymi, częściowo nadrzewnymi, mięczakami, robakami, a także drobnymi płazami i gadami. Ten rodzaj diety zachowały najbardziej prymitywne współczesne grupy, a mianowicie: wiele gatunków z rzędu owadożernych (przede wszystkim ryjówki, tenreki, częściowo jeże) oraz niektóre gatunki torbaczy. Pożywienie zbierają głównie z powierzchni ziemi, w płytkich norach.

Wraz z opisaną powyżej grupą owadożerców powstały również gałęzie bardziej wyspecjalizowane w żywieniu. Są to w większości nietoperze żywiące się owadami w powietrzu, mrówkojady, jaszczurki, mrówniki, a stekowce, kolczatki żywiące się termitami, mrówkami i ich larwami, które uzyskują za pomocą specjalnych urządzeń (wydłużony pysk, długa lepka język, mocne pazury służące do niszczenia gniazd owadów itp.). Niewątpliwie krety są wyspecjalizowanymi owadożercami, ponieważ całe pożywienie czerpią z grubości gleby.

Gatunki zwierząt, które są biologicznie drapieżnikami, należą głównie do rzędów drapieżników, płetwonogich i waleni.

Filogenetycznie są one bliskie owadożercom i reprezentują gałęzie tego samego wspólnego korzenia, które przestawiły się na żerowanie na większej zdobyczy, częściowo stałocieplnych kręgowcach. Tylko kilka gatunków z tej grupy jest całkowicie mięsożernych: są to koty, niedźwiedzie polarne. Większość z nich w pewnym stopniu żywi się pokarmami roślinnymi.

Szczególnie duże jest znaczenie pokarmów roślinnych w diecie niedźwiedzi brunatnych i czarnych. Bardzo często przez długi czas żywią się tylko jagodami, orzechami, owocami dzikich drzew i jako wyjątek otrzymują karmę dla zwierząt. Dzieje się tak na przykład z niedźwiedziami kaukaskimi, środkoworosyjskimi.

Większość gatunków drapieżników żywi się padliną. Zdecydowanie unikaj jedzenia kociej padliny. Szczególnie często padlina zjadana jest przez szakale. Hieny żywią się prawie wyłącznie padliną.

Istnieje wiele zwierząt roślinożernych. Należą do nich większość małp, półmałp, leniwce z bezzębnych zębów, większość gryzoni, kopytnych, torbaczy, niektóre nietoperze (nietoperze), a ze zwierząt morskich - syreny. W zależności od charakteru pokarmu można je podzielić na roślinożerne, żywiące się liśćmi i gałęziami, ziarnożerne i owocożerne. Podział ten jest do pewnego stopnia arbitralny, gdyż wiele gatunków często, w zależności od warunków środowiskowych, żywi się jednym lub drugim pokarmem.

Typowymi zwierzętami roślinożernymi są konie, byki, kozy, barany, niektóre jelenie i wiele gryzoni. U zwierząt kopytnych przystosowanie do żerowania na trawie wyraża się silnym rozwojem mięsistych warg i języka oraz ich dużą ruchliwością, w postaci zębów oraz powikłaniem przewodu pokarmowego. W związku z żerowaniem na miękkiej trawie górne siekacze u parzystokopytnych ulegają zmniejszeniu. Konie pasące się na stepach i pustyniach z twardszą roślinnością zachowują swoje górne siekacze. Gryzonie chwytają trawę nie ustami, tak jak zwierzęta kopytne, ale szczególnie wysoko rozwiniętymi siekaczami, takimi jak nutrie, piżmaki i norniki. Wszystkie zwierzęta roślinożerne charakteryzują się zwiększeniem objętości jelita (u przeżuwaczy - przez powikłania żołądka, u gryzoni - przez silny rozwój kątnicy).

Łosie, jelenie, żyrafy, słonie, zające, bobry, leniwce żywią się gałęziami, korą i liśćmi. Większość z tych gatunków zjada również trawę. Najczęściej gałązkę i korę spożywa się zimą, a trawę latem.

Wiele zwierząt roślinożernych żywi się głównie nasionami. Są to wiewiórki, których dobrostan żywieniowy zależy od obecności nasion drzew iglastych, wiewiórki, które oprócz nasion iglastych zjadają dużo nasion zbóż i roślin strączkowych, myszy, które w przeciwieństwie do norników zjadają stosunkowo mało trawy. Zjadacze nasion są stosunkowo ograniczone pod względem zaopatrzenia w żywność, a ich sukces często zależy od plonu nasion z kilku gatunków roślin. Nieurodzaje takiej paszy pociągają za sobą masowe migracje zwierząt lub ich śmierć. Tak więc na przykład nasza wiewiórka w latach ubogich zbiorów drzew iglastych zmuszona jest zjadać ich nerki, które są bogate w żywicę. Zęby i pysk takich zwierząt są często całkowicie pokryte żywicą.

Istnieje stosunkowo niewielu wyspecjalizowanych owocożerców. Należą do nich niektóre małpy, półmałpy, nietoperze owocożerne, a wśród twoich gryzoni - popielica. Niektóre tropikalne nietoperze żywią się nektarem kwiatów.

Wiele gatunków zwierząt posiada umiejętność korzystania z bardzo szerokiej gamy pokarmu i z powodzeniem adaptuje się do geograficznych, sezonowych i rocznych cech warunków pokarmowych. Tak więc renifer latem żywi się głównie zieloną roślinnością, a zimą prawie wyłącznie porostami. Biały zając żywi się gałęziami i korą tylko zimą, latem zjada trawę.

Charakter żywienia również zmienia się w zależności od warunków miejsca. Tak więc niedźwiedzie brunatne z Południowego Kaukazu są roślinożerne, a na wybrzeżu Dalekiego Wschodu żywią się prawie wyłącznie rybami i fokami.

Można przytoczyć wiele przykładów tego rodzaju. Mówią o wielkiej różnorodności nawyków żywieniowych ssaków. Jednocześnie pokazują, jak ważne jest posiadanie dokładnych danych na temat żywienia zwierząt. Tylko takie materiały umożliwiają ocenę znaczenie gospodarcze tego czy innego rodzaju.

Ilość spożywanego pokarmu zależy od jego kaloryczności. ( i większa lub mniejsza łatwość trawienia. Pod tym względem zwierzęta roślinożerne spożywają nieco więcej pokarmu (wagowo) niż mięsożerne.

Ponadto zwracamy uwagę, że porównując podobne wskaźniki dla gatunków roślinożernych (gatunki małe są podane wcześniej), dzienne spożycie pokarmu (g pokarmu na g masy ciała) buhaja ważącego 181 600 g wynosi 0,03, a afrykańskiego słoń o wadze 3 672 000 g to 0,01. Wszystkie te przykłady po raz kolejny pokazują zależność tempa metabolizmu od wielkości ciała.

Reprodukcja. Systematyzując główne cechy rozmnażania ssaków, należy wyróżnić trzy główne opcje.

1. Złożenie zapłodnionego „jajka” w ciele matki, a następnie zakończenie jego rozwoju w gnieździe (dziobak) lub w skórzastym worku rodzica (kolczatka). Jaja w tym przypadku są stosunkowo bogate w białko, a zatem stosunkowo duże (10-20 mm), z rozwiniętą ciekłą otoczką białkową. Liczba jednocześnie dojrzewających jaj w kolczatce wynosi 1, w dziobaku - 1-3.

Należy zauważyć, że określenie „jajko” w dwóch przywołanych powyżej przypadkach nie oddaje w pełni istoty zjawiska. Wynika to z faktu, że w kolczatce i dziobaku zapłodnione jaja pozostają przez dłuższy czas w drogach rodnych i tam przechodzą większość swojego rozwoju.

2. Narodziny niedorozwiniętych żywych dzieci, które rozwijają się w macicy, bez tworzenia prawdziwego łożyska. Bardzo słabo rozwinięty noworodek jest mocno przytwierdzony do brodawki sutkowej, która często uchodzi do jamy skórzastego worka lęgowego, który pojawia się na brzuchu samicy w momencie rozrodu. W torbie noszone jest młode, które nie ssie samoistnie, ale połyka mleko wstrzyknięte sobie do ust przez samicę. Opisany typ rozmnażania jest charakterystyczny dla torbaczy.

3. Narodziny dobrze rozwiniętych młodych, które w każdym razie potrafią samodzielnie ssać mleko, a u wielu gatunków mogą poruszać się mniej lub bardziej perfekcyjnie. Całkowity rozwój macicy wynika z pojawienia się łożyska u tych gatunków, stąd nazwa opisywanej grupy - ssaki łożyskowe.

U torbaczy jaja są małe (0,2 – 0,4 mm), ubogie w żółtko; -płynna powłoka białkowa jest słabo rozwinięta. U większości gatunków jednostki jaj rozwijają się jednocześnie i tylko w oposach - czasami więcej niż 10.

Jaja łożyskowe są bardzo małe (0,05 – 0,2 mm), praktycznie pozbawione żółtka. Nie ma otoczki białkowej. U większości gatunków dojrzewa kilka jaj w tym samym czasie (do 15-18).

Cechy rozmnażania w różnych grupach ssaków mają wyraźnie wyrażony charakter adaptacyjny i są związane z charakterystyką warunków życia. Widać to wyraźnie na przykładzie głównej podklasy ssaków – łożyskowców, które, jak wiadomo, żyją w niezwykle zróżnicowanym środowisku życia.

Czas trwania ciąży jest znacząco zmienny, a pod tym względem stopień rozwoju noworodków. To z kolei ma związek z warunkami, w jakich dochodzi do porodu. Wiele gatunków gryzoni rodzi się w specjalnie skonstruowanych gniazdach, w norach, na drzewach lub w trawie. Ich młode są mniej lub bardziej całkowicie chronione przed szkodliwym działaniem czynników klimatycznych i drapieżników. Gatunki te mają krótką ciążę, a ich noworodki są bezradne, nagie, ślepe. Tak więc u szarego chomika ciąża trwa 11-13 dni, u myszy domowej - 18-24, u szarej nornicy - 16-23 dni. U dużego piżmaka ciąża trwa tylko 25-26 dni, u świstaków 30-40 dni, u wiewiórek 35-40 dni. Stosunkowo krótką ciążę obserwuje się również u psów urodzonych w norach. Tak więc u lisa polarnego jest to 52-53 dni, u lisa - 52-56 dni. Znacznie dłuższą ciążę obserwuje się u gatunków, które rodzą młode w prymitywnych gniazdach lub w norach. Tak więc w nutriach jest to 129 -133 dni, u lamparta - 4 miesiące, u lamparta - 3 mies. Jeszcze dłuższy okres rozwoju embrionalnego u zwierząt, które rodzą młode na powierzchni ziemi i u których noworodki, ze względu na warunki bytowania, są Zmuszeni do podążania za matką w pierwszych dniach po urodzeniu.Takie są kopytne.Ciąża reniferów trwa 8-9 miesięcy, a nawet u małych antylop, kóz i tryków 5-6 miesięcy. spośród zwierząt lądowych) młode rodzą się w koniach (konie, osły, zebry), czyli w gatunkach żyjących na otwartych przestrzeniach stepowo-pustynnych. Młode w nich mogą podążać za matką w kilka godzin. Ciąża u tych zwierząt trwa 10-11 miesiące.

Oczywiście należy pamiętać, że czas trwania ciąży jest również związany z wielkością zwierząt, niemniej jednak podane liczby, a co najważniejsze stopień rozwoju noworodków, jednoznacznie potwierdzają stanowisko, że czas trwania embrionu rozwój ma wartość adaptacyjną. Można to również wykazać, porównując blisko spokrewnione gatunki żyjące w różnych warunkach. Zające nie zakładają gniazd i kociąt na powierzchni ziemi. Ciąża trwa 49-51 dni, młode rodzą się widzące, pokryte sierścią i zdolne do biegania już w pierwszych dniach życia. Króliki żyją w norach, w których rodzą młode. Ciąża królików trwa 30 dni, ich noworodki są bezradne - ślepe i nagie.

Szczególnie ilustrujące przykłady podają ssaki wodne. Foki rodzą na lądzie lub w lodzie, a ich młode (u większości gatunków) leżą bez osłony. Rodzą się po 11-12 miesiącach rozwoju embrionalnego dobrze uformowane, widzące, w grubej wełnie. Ich rozmiary są równe 25-30% wielkości matki. Bardzo długa ciąża i duże rozmiary młodych, pozwalające na prowadzenie samodzielnego trybu życia, charakterystycznego dla wielorybów, w którym poród odbywa się w wodzie.

Szybkość reprodukcji u różnych gatunków ssaków jest bardzo różna. Wynika to z czasu potrzebnego do osiągnięcia dojrzałości płciowej, długości odstępu między dwoma porodami i wreszcie z wielkości czerwiu. Duże zwierzęta osiągają dojrzałość stosunkowo późno. Tak więc u słoni dzieje się to w wieku 10-15 lat, u nosorożców - 12-20 lat, u różnych gatunków jeleni - 2-4 lata; samce fok dojrzewają płciowo w trzecim lub czwartym roku, samice w drugim lub trzecim roku; w trzecim lub czwartym roku niedźwiedzie, wiele fok i tygrysy stają się zdolne do rozmnażania. Gatunki psów i kun uzyskują zdolność szybszego rozmnażania – w drugim lub trzecim roku życia.

Szczególnie przedwcześnie rozwinięte gryzonie i zające. Nawet duże gatunki, takie jak zające, rozmnażają się następnego lata życia, czyli w wieku nieco poniżej roku. Piżmoszczur rozpoczyna rozmnażanie w wieku 5 miesięcy. Jeszcze szybciej dojrzewają małe myszopodobne gryzonie: mysz domowa - w wieku 21 miesięcy, myszy polne i leśne - 3 miesiące, a norniki w wieku 2 miesięcy.

Częstotliwość rodzenia dzieci i wielkość czerwiu są różne. Słonie, fiszbinowce, morsy, tygrysy rozmnażają się co 2-3 lata i zwykle przynoszą jedno młode. Każdego roku rodzą się delfiny i jelenie bordowe, które również przynoszą po jednym młodym. Psy, łasicowate i duże gatunki kotów, choć rozmnażają się raz w roku, ich płodność jest zauważalnie większa, gdyż rodzą kilka młodych. Tak więc w miocie rysie mają 2-3 (rzadko więcej) młode, sobole, kuny, fretki - 2-3, wilki - 3-8 (do 10), lisy - 3-6 (do 10), arktyczny lisy 4-12 (do 18).

Szczególnie płodne są gryzonie i zajęczaki. Zające rodzą 2-3 mioty po 3-8 (do 12) młodych; wiewiórki - 2-3 mioty po 2-10 młodych, norniki - 3-4 mioty rocznie po 2-10 młodych. Jeśli weźmiemy pod uwagę, że norniki osiągają dojrzałość płciową w wieku dwóch miesięcy, wówczas oczywista będzie ogromna szybkość ich rozmnażania.

Szybkość reprodukcji jest powiązana z oczekiwaną długością życia i umieralnością osobników. Z reguły gatunki długowieczne rozmnażają się wolniej. Tak więc słonie żyją 70-80 lat, niedźwiedzie, duże koty - 30-40 lat, gatunki psów - 10-15 lat, gryzonie podobne do myszy - 1-2 lata.

Tempo reprodukcji zmienia się znacznie na przestrzeni lat, co wiąże się ze zmianami warunków życia. Jest to szczególnie widoczne u gatunków o wysokiej płodności. Tak więc w latach o korzystnych warunkach pokarmowych i meteorologicznych wiewiórki przynoszą 3 mioty po 6-8 (do 10) młodych, aw trudnych latach, gdy samice są wyczerpane, liczba lęgów zmniejsza się do 1-2, a liczba młodych w lęgu - do 2-3 (maksymalnie 5). Zróżnicowany jest również odsetek niepłodnych samic. W rezultacie tempo reprodukcji jest znacznie zmniejszone. Podobny obraz jest również charakterystyczny dla innych zwierząt, takich jak zające, piżmaki i gryzonie podobne do myszy.

Płodność zmienia się wraz z wiekiem. Tak więc odsetek kobiet w ciąży u kota alaskańskiego okazał się następujący: w wieku 3-4 lat - 11%, 5 lat - 52%, 7 lat - 78%, 9 lat - 69%, 10 lat - 48%.

Zmienność geograficzna jest charakterystyczna dla wielu gatunków, jeden przykład podamy w odniesieniu do wiewiórki susła.

Większość tego typu informacji wskazuje na wzrost płodności gatunkowej w kierunku z południa na północ. Warto zauważyć, że taką zależność stwierdza się u niektórych gatunków, porównując płodność populacji żyjących w krajach górskich na różnych wysokościach. Przykładem jest amerykański jeleń z Kolorado i Kalifornii. Na wysokości 3,5-5 tys. stóp średnia wielkość lęgu wynosiła 4,6, na wysokości 5,5-6,5 tys. stóp 4,4, 10,5 tys.

Uważa się, że wzrost dzietności w kierunku północnym i w górę w krajach górskich wiąże się ze zwiększoną śmiertelnością, która jest w pewnym stopniu kompensowana wzrostem liczby urodzeń.

Wśród ssaków występują gatunki zarówno monogamiczne, jak i poligamiczne, u gatunków monogamicznych pary tworzą się z reguły tylko na jeden sezon lęgowy. Dzieje się tak z lisami polarnymi, często z lisami i bobrami. Rzadsze przypadki par od kilku lat (wilki, małpy). U gatunków monogamicznych w wychowaniu młodych zwykle biorą udział oboje rodzice. Jednak w niektórych prawdziwych fokach pary tworzą się tylko na okres kopulacji, po którym samiec opuszcza samicę.

Większość zwierząt jest poligamiczna. Są to foki uszate, np. foki, których samce w okresie godowym gromadzą wokół siebie 15-80 samic, tworząc tzw. haremy. Jelenie, osły, konie, tworzące ławice, składające się z jednego samca i kilku samic, mogą również służyć jako przykład zwierząt poligamicznych. Poligamiczny i wiele gryzoni i owadożerców. Jednak te zwierzęta haremów nie tworzą stad podczas chodzenia. Jest to zrozumiałe, ponieważ kojarzą się kilka razy w roku, a ich okresy między porodami są zwykle krótkie.

Okres godów dla różnych gatunków przypada na bardzo różne terminy. Tak więc u wilków i lisów kojarzenie odbywa się pod koniec zimy, u norek, fretek, zająca na początku wiosny, u sobolów, kun, rosomaków w środku lata, u wielu kopytnych jesienią. W procesie ewolucji okazało się, że okres rodzenia dzieci i wychowywania młodych ludzi jest na czasie; sprzyjający na to sezon - zwykle jest to koniec wiosny i pierwsza połowa lata. Ciekawe, że jest to charakterystyczne dla bardzo zróżnicowanych gatunków, w tym tych, w których okres godów przypada całkowicie różne pory roku rok (wiosna, lato, jesień). W związku z tym czas trwania ciąży waha się w bardzo dużych granicach (poza wspomnianą wyżej zależnością). Tak więc ciąża gronostajowa trwa 300-320 dni, sobolowa - 230-280 dni, norka - 40-70 dni, a wilk - 60 dni. Bardzo długa ciąża u tak małych zwierząt jak gronostaj czy sobola wynika z faktu, że zapłodnione jajo po bardzo krótkim rozwoju przechodzi w stan uśpienia, który utrzymuje się przez większą część zimy. Dopiero pod koniec zimy rozwój jaj zaczyna się od nowa. Tak więc rzeczywisty okres rozwoju tych zwierząt jest krótki.

Roczny cykl życia składa się z kilku następujących po sobie faz, których realność determinują naturalne sezonowe zmiany środowiska przyrodniczego oraz fakt, że zwierzęta doświadczają różnych potrzeb w różnych okresach życia. W każdej fazie cyklu rocznego dominują tylko niektóre zjawiska w życiu gatunku.

1. Przygotowanie do rozrodu związane z dojrzewaniem produktów rozrodczych, charakteryzujące się przede wszystkim poszukiwaniem osobników płci przeciwnej. U wielu gatunków poligamicznych kończy się wytworzeniem haremów. Gatunki monogamiczne tworzą pary. W tworzeniu par lub haremów dominuje sygnalizacja chemiczna (zapachowa). Dzięki niemu następuje synchronizacja cyklu płciowego, określenie gatunku, płci, wieku, gotowości do kopulacji, hierarchicznej pozycji nadlatującego osobnika w populacji, jego przynależności do własnej lub cudzej populacji.

Wybierane są miejsca, które są szczególnie korzystne dla wylęgu młodych. W związku z tym niektóre gatunki podejmują dalekie (setki, a nawet tysiące kilometrów) migracje. Dzieje się tak w przypadku niektórych nietoperzy, wielorybów, większości płetwonogich, tundry reniferów, lisów polarnych i wielu innych gatunków.

2. Okres rodzenia i wychowywania młodych zwierząt charakteryzuje się tym, że w tym czasie nawet szeroko migrujące gatunki stają się osiadłe. Wiele drapieżników (niedźwiedzie brunatne, sobole, kuny, lisy, lisy polarne, wilki) i gryzoni (wiewiórki, latające wiewiórki, wiele norników, myszy itp.) zajmuje miejsca lęgowe, których granice są oznaczone zapachami lub znakami wizualnymi. Obszary te są w miarę możliwości chronione przed inwazją innych osobników ich własnego gatunku lub gatunków konkurencyjnych.

Długość okresu laktacji jest bardzo zróżnicowana. Zające już po 7-8 dniach zaczynają jeść trawę, choć jednocześnie ssą też mleko matki. U piżmaka okres karmienia mlekiem trwa około 4 tygodni, u wilka - 4-6 tygodni, u lisa polarnego - 6-8 tygodni, u niedźwiedzia brunatnego - około 5 miesięcy, u baraju górskiego - 5-7 miesięcy . Różnice te determinowane są wieloma okolicznościami: charakterem żywności, na którą przestawiają się młodzi ludzie i jej jakością, ogólnym typem zachowania młodych ludzi i ich rodziców, chemią (wartością odżywczą) mleka iw tym zakresie tempo wzrostu młodych ludzi.

Czas istnienia rodziny u większości gatunków wynosi mniej niż rok. W wiewiórkach ziemne młode osiedlają się w wieku 1 miesiąca, przez mniej więcej taki sam krótki czas są lęgi u zające i wiewiórki; Lisy rozpadają się w wieku 3-4 miesięcy młodo, lisy – nieco wcześniej, co wiąże się z małą podażą w pokarmie miejsca lęgowego. Wylęgi wilków są znacznie dłuższe – 9 – 11 miesięcy. Niedźwiedź często leży w legowisku wraz z młodymi. Świstaki i szopy zimują w rodzinach. Tygrysica chodzi z młodymi aż do następnej rui, co zdarza się raz na 2-3 lata. Jelenie chodzą z mamami od ponad roku.

3. Okres przygotowania do zimy charakteryzuje się linieniem zwierząt i intensywnym dokarmianiem. Wiele zwierząt bardzo się przytyje. Zwierzęta, które nie są przywiązane do stałego domu, przemieszczają się szeroko, wybierając miejsca najbogatsze w żywność. Tutaj, na środkowym pasie, niedźwiedzie odwiedzają pola jagodowe i uprawy owsa. Na pola zbożowe wychodzą też dziki. Zwiększenie otłuszczenia jest ważną adaptacją do wytrzymałych warunków zimowych. Tak więc wiosną mała wiewiórka mielona ma masę 140-160 g; a w środku lata - 350-400 g. Masa jenota latem to 4 - 6 kg, zimą - 6 - 10 kg. Półka popielica pod koniec lata przytyje tak bardzo, że ilość tłuszczu wynosi 20% całkowitej masy.

Od niedawna wiadomo, że zające z północnych części tundry podejmują migrację na południe jesienią, a wiosną w przeciwnym kierunku. Wiele zwierząt górskich latem wznosi się na górskie łąki, gdzie jest dużo pożywienia i mało krwiopijnych owadów. Zimą schodzą w niższe pasy górskie, gdzie głębokość pokrywy śnieżnej jest mniejsza i gdzie łatwiej w tym czasie zdobyć pożywienie. Takimi są na przykład sezonowe migracje dzików, jeleni, łosi, dzikich owiec i saren. Na Uralu sarny przemieszczają się zimą z głęboko zaśnieżonego zbocza zachodniego na wschodni, gdzie pokrywa śnieżna jest zawsze mniej głęboka. Kiedy pada śnieg, leśne koty, lisy i wilki schodzą na pogórze z niewielką ilością śniegu. Odnotowano pionowe migracje rysi, tygrysów, panter śnieżnych.

Pustynne zwierzęta kopytne mają również sezonowe migracje. Na przykład gazele z wola przenoszą się jesienią z pustyń na pogórze, gdzie żywność jest lepiej zachowana. Wiosną wracają do wnętrza. Saiga w Kazachstanie latem częściej przebywa na północnych półpustyniach gliniastych; zimą wędruje na południe, w rejon mniej ośnieżonych półpustyń kostrzewowo-kostrzewowych i solankowych.

Niektóre nietoperze z pasa tajgi, lasów mieszanych, a nawet stepów leśnych zarówno w Eurazji, jak i Ameryce Północnej lecą na zimę w cieplejsze regiony.

: Chociaż można przytoczyć wiele innych przykładów migracji jako adaptacji do sezonowych zmian warunków życia, ogólnie są one znacznie mniej rozwinięte u ssaków niż u ryb i ptaków.

Hibernacja jest powszechna wśród ssaków, chociaż jest charakterystyczna tylko dla gatunków tylko niektórych rzędów: stekowców, torbaczy, owadożerców, nietoperzy, bezzębnych, drapieżnych, gryzoni.

Według stopnia głębokości hibernacja można wyróżnić trzy typy.

1. Zimowy sen, muł i opcjonalna hibernacja charakteryzują się niewielkim spadkiem poziomu metabolizmu, temperatury ciała i zjawisk oddechowych. Można go łatwo przerwać.

Warunki, w jakich odbywa się sen zimowy, są różne u różnych gatunków. Niedźwiedzie brunatne śpią w płytkich ziemnych jaskiniach, pod zwalonym drzewem, pod krzakiem. Niedźwiedzie czarne i szopy pracze zwykle leżą w dziuplach stojących drzew, jenoty - w płytkich norach lub w kupie siana. Nora borsuków jest bardziej złożona.

Długość snu zimowego zmienia się z roku na rok. Znane są liczne przypadki, gdy jenoty, szopy pracze, podczas przedłużających się odwilży, wychodzą z dziur i zagłębień i prowadzą aktywny tryb życia.

2. Prawdziwa hibernacja, okresowo przerywana, charakteryzuje się stanem dość głębokiego odrętwienia, spadkiem temperatury ciała, zauważalnym spadkiem częstotliwości oddychania, ale z możliwością budzenia się i pozostawania w stanie czuwania przez krótki czas w środku zimy, głównie podczas silnych roztopów. Taka hibernacja jest charakterystyczna dla chomików, wiewiórek i wielu nietoperzy.

Prawdziwa ciągła sezonowa hibernacja charakteryzuje się jeszcze silniejszym odrętwieniem, ostrzejszym spadkiem temperatury i spadkiem częstości oddechów. Taka hibernacja występuje u jeży, niektórych gatunków nietoperzy i świstaków, wiewiórek suspensyjnych, popielic, popielic.

Dla ssaków w stanie hibernacji charakterystyczne jest nie tylko zmniejszenie częstotliwości oddychania, ale także duża jego nieregularność: po 5-8 oddechach następuje zwykle przerwa trwająca 4-8 minut, kiedy zwierzę nie w ogóle wykonywać ruchy oddechowe.

Chociaż podczas hibernacji metabolizm gwałtownie spada, ale nadal nie zatrzymuje się całkowicie, zwierzęta istnieją, wydając zapasy energii swojego ciała, jednocześnie tracąc masę.

Nie we wszystkich przypadkach wydatek jest tak duży. Wielokrotnie obserwowano świstaki budzące się z hibernacji z wciąż zauważalnymi złogami tłuszczu.

Prawdziwa hibernacja ma miejsce nie tylko zimą, ale także latem. Dotyczy to zwłaszcza susłów. Tak więc nawet tak stosunkowo północny gatunek wiewiórek suspensyjnych jak cętkowana hibernuje już w sierpniu. Mała wiewiórka na terenach półpustynnych zimuje już w lipcu. Najwcześniejsza hibernacja występuje u żółtej wiewiórki ziemnej w Azji Środkowej: w czerwcu-lipcu. Hibernacja letnia zwykle przechodzi w zimę bez przerwy. Częstą przyczyną letniej hibernacji wiewiórek ziemskich jest wysychanie roślinności, prowadzące do niemożności uzyskania (wraz z pożywieniem) ilości wody niezbędnej do normalnego funkcjonowania organizmu.

Należy pamiętać, że prawdziwa ciągła hibernacja opiera się nie tylko na wpływie regularnie zmieniających się warunków zewnętrznych, ale także na endogennym rytmie stanu fizjologicznego i biochemicznego organizmu.

Wśród norników szczególną sławę zyskała nornica korzeniowa, powszechna w strefie tajgi. W magazynach swoich nor zbiera ziarna zbóż, rzadziej inne trawy i drzewa, porosty, suchą trawę, korzenie. Wielkość rezerw tego gatunku jest znaczna i może osiągnąć 10 kg lub więcej. U innych norników zdolność do tworzenia stad jest słabiej rozwinięta.

Zapasy są również tworzone przez gryzonie ryjące się w ziemi. Tak więc w norach w pobliżu zokoru znaleziono do 10 kg roślin okopowych, cebul i korzeni. U kretoszczura w 5 komorach jednego dołka znaleziono 4911 kawałków korzeni dębu o masie 8,1 kg, żołędzie ZSO o masie 1,7 kg, 179 ziemniaków o masie 3,6 kg, 51 bulw grochu stepowego o masie 0,6 kg - łącznie 14 kg.

Niektóre gatunki gryzoni przechowują wegetatywne części roślin. Duży myszoskoczek żyjący na pustyniach Azji Środkowej na początku lata ścina trawę i wciąga ją do dziur lub pozostawia na powierzchni w formie stosów. Karmę tę stosuje się w drugiej połowie lata, jesieni i zimy. Wielkość rezerw tego gatunku mierzona jest w wielu kilogramach. Suszona trawa jest przechowywana na zimę przez gatunki szczupaków, czyli stogi siana. Gatunki stepowe wciągają siano w stosy o wysokości 35-45 cm i średnicy u podstawy 40-50 cm.Na terenach leśnych i w górach szczupaki nie układają stosów, ale chowają składowane siano w szczelinach między kamieniami lub pod kamiennymi płytami. Czasami oprócz trawy przechowują małe gałązki brzozy, osiki, maliny, borówki itp.

Bobry rzeczne dostarczają pokarmu na zimę w postaci pniaków, gałęzi i kłączy roślin wodnych, które wrzucane są do wody w pobliżu siedliska. Magazyny te często osiągają duże rozmiary; znaleziono zapasy winorośli do 20 m3.

Zapasy pasz są również przygotowywane przez niektóre gatunki zimujące w okresie hibernacji. Takie są chomiki, wiewiórki (ryc. 223) i wschodniosyberyjskie wiewiórki długoogoniaste. Inne susły nie robią zapasów. Wiewiórki przechowują orzeszki pinii oraz nasiona zbóż i roślin strączkowych. Zapasy w ilości 3-8 kg przechowywane są w dołku. Stosuje się je głównie na wiosnę po przebudzeniu zwierząt, kiedy nowego pożywienia jest jeszcze mało. Chomiki przechowują również zapasy w norach. Wiewiórki suszą grzyby na drzewach.

Wśród zwierząt drapieżnych tylko nieliczne posiadają duże zapasy pożywienia. Takimi są na przykład norki i ciemne tchórze, które zbierają żaby, węże, małe zwierzęta itp. Czasami niedźwiedzie, kuny, rosomaki i lisy robią drobne zapasy pokarmu.

wahania populacji. Liczba większości gatunków ssaków jest bardzo zróżnicowana z roku na rok.

Okresowo migające epizooje stanowią drugą główną przyczynę gwałtownych wahań liczby zwierząt. Ciekawe, że epizootyka występuje częściej wśród gatunków, których obfitość pokarmu jest mniej więcej taka sama na przestrzeni lat. Są to zające, myszoskoczki, piżmaki, szczury wodne, jelenie, łosie. Wahania liczebności lisa polarnego (ryc. 224) wynikają zarówno z warunków żerowania (przede wszystkim lemingów), jak i epizootii

Charakter epizootyczny jest zróżnicowany. Inwazje robaków, kokcydioza i tularemia są szeroko rozpowszechnione wśród zwierząt. Nierzadko zdarza się, że epizoot rozprzestrzenia się jednocześnie na kilka gatunków. Dzieje się tak na przykład przy tularemii. Ustalono, że choroby nie tylko prowadzą do natychmiastowej śmierci, ale także zmniejszają płodność i ułatwiają pogoń drapieżników za zdobycz.

W przypadku niektórych gatunków główną przyczyną wahań populacji są anomalie pogodowe. Głęboki śnieg powoduje okresowo masową śmierć dzików, gazeli z wola, sajgi, saren, a nawet zająca.

Rola drapieżników w wahaniach liczebności zwierząt jest inna. Dla wielu masowych gatunków drapieżniki nie stanowią ważnego czynnika w dynamice populacji. Nasilają jedynie proces przyspieszonego wymierania populacji, co wynika z innych przyczyn. Tak przynajmniej dzieje się z zające, wiewiórki, wiewiórki, szczury wodne. W przypadku wolno rozmnażających się ssaków kopytnych szkody wyrządzone przez drapieżniki mogą mieć większe znaczenie.

Ostatnio ustalono wewnątrzpopulacyjne mechanizmy regulacji populacji. Stwierdzono, że u wielu gatunków gryzoni w ciągu lat bardzo duża gęstość populacji intensywność reprodukcji jest znacznie zmniejszona. Decyduje o tym wzrost odsetka zwierząt, które nie rozmnażają się (przede wszystkim młodych), a w niektórych przypadkach zauważalnie zmniejsza się również wielkość czerwiu. Wręcz przeciwnie, gdy populacja jest w depresji, odsetek lęgów jest wysoki.

Różna wielkość czerwiu w latach wysokiej i niskiej liczebności jest zjawiskiem powszechnym. Stwierdzono go również u ryjówek.

W zależności od poziomu populacji zmienia się tempo dojrzewania. Tak więc w nowofundlandzkim stadzie fok grenlandzkich, z dużą liczbą zwierząt, 50% samic dojrzewało do szóstego roku życia, a dopiero do ósmego roku życia – wszystkie 100%. Przy bardzo rzadkiej populacji ryb, w wieku czterech lat dojrzewało 50% samic, a w wieku sześciu lat wszystkie 100%. Podobne różnice w tempie dojrzewania płciowego odnotowano u wielu innych gatunków.

Wahania liczby zwierzyny łownej przejawiają się ze znaną prawidłowością. Ustalono, że zmiany liczebności gatunku w tym czy innym kierunku nie obejmują jednocześnie całego zasięgu, a jedynie jego większą lub mniejszą część. Granice przestrzennego rozmieszczenia „żniw” lub „niepowodzenia” determinowane są przede wszystkim stopniem zróżnicowania cech krajobrazowych zasięgu gatunków. Im bardziej jednolity charakter miejsca, tym większa przestrzeń pokryta podobnymi zmianami liczebności danego gatunku. Wręcz przeciwnie, w warunkach zróżnicowanego terenu „żniwa” mają bardzo zróżnicowany, zróżnicowany rozkład.

Wahania liczebności zwierząt mają ogromne znaczenie praktyczne, mają bardzo negatywny wpływ na wyniki wydobycia gatunków handlowych, utrudniając planowanie polowań, zbieranie ich produktów i terminowe prowadzenie działań mających na celu ich organizację. niektórych zwierząt ma poważną negatywne znaczenie dla rolnictwa i zdrowia publicznego (ponieważ wiele gatunków gryzoni służy jako roznosiciele chorób). W Związku Radzieckim prowadzone są szeroko zakrojone badania nad prognozami masowej hodowli zwierząt oraz działaniami eliminującymi niepożądane ekonomicznie wahania ich liczebności.

Praktyczne znaczenie ssaków

Zwierzęta komercyjne. Spośród 350 gatunków ssaków fauny naszego kraju, około 150 może potencjalnie służyć jako obiekty polowań komercyjnych i sportowych lub odłowów w celu przesiedlenia i trzymania w ogrodach zoologicznych w parkach leśnych. Większość tych gatunków to gryzonie (około 35), mięsożerne (41), parzystokopytne (20 gatunków), płetwonogie (13 gatunków), owadożerne (5 gatunków), zające (5-8 gatunków).

W celu pozyskania futer wydobywa się około 50 gatunków dzikich zwierząt, ale podstawą produkcji futer jest około 20 gatunków.

Wydobycie futer odbywa się w naszym kraju we wszystkich regionach, terytoriach i republikach. Grupując je geograficznie, można zobaczyć następujący obraz charakteryzujący udział (jako procent zamówień ogólnounijnych) wartości w wydobyciu futer oddzielne części Rosja:

Oprócz handlu futrami w naszym kraju szeroko rozwinięte jest polowanie na zwierzęta kopytne. Rocznie strzela się około 500-600 tysięcy głów. Wydajność handlowa mięsa w tym przypadku wynosi około 20 tysięcy ton, a ponadto uzyskuje się dużo skór i surowców leczniczych (poroże jelenia, rogi saiga). Ogólnie produkcja dzikiego rybołówstwa szacowana jest na około 25 milionów rubli. Wydobycie zwierząt kopytnych odbywa się w sposób zorganizowany, za specjalnymi zezwoleniami.

Polowanie na zwierzęta morskie. Wydobycie płetwonogich prowadzone jest przez nasze organizacje rybackie nie tylko na morzach otaczających Rosję, ale także na wodach międzynarodowych. Tak więc foki harfowe są odławiane na obszarze wysp Jan Mayen i Nowej Fundlandii, gdzie w drugiej połowie zimy koncentrują się na lodzie do rozrodu i linienia. Wielkość produkcji jest ograniczona między-umowy. Handel państwowy kilkoma gatunkami fok w morzu Dalekiego Wschodu jest dobrze rozwinięty. Ograniczona produkcja pieczęci kaspijskiej prowadzona jest na lodzie północnej części Morza Kaspijskiego. Łowienie fok w morzach odbywa się ze specjalnych statków przystosowanych do żeglugi w lodzie. Podczas polowań na foki używa się smalcu i skór. U niektórych gatunków fok, takich jak harfa i kaspijska, noworodki mają gęste białe futro, a ich skóry wykorzystuje się jako futra. tyutitttttp pppodmshshtyam gptgp i skórki ^ W niektórych gatunkach fok, na przykład w grenl ^ ndskog? GW°T! Aspijskie noworodki mają grube jadalne futro, a ich skóry są używane jako dudshchina.

Wielorybnictwo zostało ostatnio drastycznie ograniczone w oparciu o umowy międzynarodowe. Na półkuli południowej połów w otwartych wodach pelagicznych wszystkich gatunków jest zabroniony, z wyjątkiem płetwali karłowatych. W niektórych krajach zezwala się na ograniczone pozyskiwanie kilku innych gatunków w wodach przybrzeżnych z baz przybrzeżnych.

Na półkuli północnej dozwolone są bardzo ograniczone połowy statków płetwalami karłowatymi, szarymi i kaszalotami na otwartych wodach oraz pozyskiwanie z baz przybrzeżnych.

rosyjski desman- endemit naszej fauny, sporadycznie występujący w dorzeczach Wołgi, Donu i Uralu.

amurski oraz Podgatunek tygrysa turyńskiego. Pierwszy zachował się w liczbie około 190 osobników na Terytoriach Nadmorskim i Chabarowskim; drugi, wcześniej powszechny wzdłuż prądów Amu-darii, Syr-darii, Ili i innych rzek, obecnie nie występuje regularnie w ZSRR. Czasami pochodzi z Iranu i Afganistanu.

Pantera śnieżna- bardzo rzadki gatunek wyżyny Azji Środkowej i Kazachstanu, częściowo Syberii Zachodniej.

Lampart wschodniosyberyjski rozpowszechniony na południu Dalekiego Wschodu, gdzie jest bardzo rzadki.

Gepard, dawniej rozpowszechniony na pustyniach Azji Środkowej, w ostatnie lata nie znaleziono w ZSRR.

mniszka, wcześniej sporadycznie spotykany - u wybrzeży Krymu, bardzo rzadko wchodzi do naszych wód z przybrzeżnych Wed Turcji i Półwyspu Bałkańskiego.

Spośród wielorybów 5 gatunków znajduje się w Czerwonej Księdze ZSRR, wśród nich są szczególnie rzadkie greenlamdec i płetwal błękitny.

Kułan, rozpowszechnione wcześniej w Azji Środkowej i Kazachstanie, pozostało z nami. tylko w rezerwacie Badkhyz (na południe od Turkmenistanu). Aklimatyzowany na wyspie Barsakelmes (Morze Aralskie).

Góral zachowany tylko w południowej części grzbietu Sikhotz-Alin (terytorium Nadmorskie). Łączna liczba to około 400 zwierząt.

koza markhor również bardzo rzadki gatunek, który zachował się w naszych górach w górnym biegu Amu-darii i Pyanj.

Zakaspijskie, turkmeńskie i górskie owce buchary w skrajnie ograniczonej liczbie zachowały się w górach południowego Turkmenistanu i Tadżykistanu.

37 gatunków i podgatunków jest przypisanych do liczby rzadkich zwierząt naszej fauny. Wśród nich są 2 gatunki nietoperzy, 2 gatunki jerboa, czerwony wilk, niedźwiedź polarny, hiena pręgowana, foka ładoga, rodzimy jeleń cętkowany, szereg podgatunków owiec górskich, dzeren.

Oprócz ochrony poszczególnych gatunków i podgatunków zwierząt duże znaczenie ma szeroka sieć rezerwatów państwowych tworzonych w różnych strefach geograficznych kraju.

Rezerwy realizują nie tylko środki ochronne integralnej naturalne kompleksy, ale także prowadzą wiele prac naukowych, aby zbadać wzorce ich funkcjonowania i ewolucji.

Obecnie w Rosji znajduje się około 128 rezerwatów przyrody z o łącznej powierzchni ponad 8 milionów hektarów.

Na przykład rezerwaty przyrody Laponia i Wrangla (na wyspie o tej samej nazwie) znajdują się w Arktyce i Subarktyce; w strefie tajgi - Peczoro-Ilychsky, Barguzinsky, Ałtaj; w Centrum europejskie kraje - Oksky, Prioksko-Terrasny; w Centrum Czarnoziemu - Woroneż; w regionie Wołgi - Zhigulevsky; w delcie Wołgi - Astrachań; na Kaukazie - Kaukaski i Teberdinsky; na pustyniach Azji Środkowej - Repetek; w Tien Shan - Aksu-Dzhabaglinsky i Sary-Cheleksky, w Transbaikalia - Barguzinsky; na południu Dalekiego Wschodu - Sikhote-Alin; na Kamczatce - Kronotsky.

Oddziaływanie na faunę odbywa się nie tylko poprzez ochronę poszczególnych gatunków czy całych zespołów przyrodniczych, ale również poprzez wzbogacanie fauny o nowe gatunki.

norka amerykańska, większy od naszego krajowego, z powodzeniem zaaklimatyzował się na Dalekim Wschodzie, w Ałtaju, w niektórych miejscach na wschodniej Syberii i dorzeczu Kamy.

Jenot Ussuri, wcześniej powszechne w naszym kraju tylko na Terytorium Nadmorskim, osiedlono w wielu regionach europejskiej części ZSRR. Od dawna jest regularnie wydobywany. Ponadto na obszarach aklimatyzacji wydobywa się około 3 razy więcej niż w jej naturalnym zasięgu. W warunkach gospodarstw łowieckich gatunek ten jest szkodliwy, niszcząc nieziemskie ptaki gniazdujące, w szczególności głuszca, cietrzewia, cietrzewia. szop amerykański, sprowadzony do ZSRR w latach 1936-1941, dobrze zakorzenił się w Azerbejdżanie (nizina Zakatalo-Nukhinskaya). W 1949 r. Rozpoczęto chwytanie tego zwierzęcia w celu przesiedlenia w inne regiony ZSRR. Zakorzenił się w Dagestanie, Terytorium Krasnodarskim. Szop pracz zakorzenił się również w lasach orzechowych Doliny Fergańskiej (Kirgistan), choć jego liczebność jest tutaj bardzo niska. Aklimatyzacja szopa pracza jest znacznie bardziej udana na białoruskim „Polesiu”, gdzie można już łowić ryby.Doświadczenie aklimatyzacji na Terytorium Nadmorskim Dalekiego Wschodu okazało się nieudane.

Nutria- duży gryzoń ziemnowodny powszechnie występujący w Ameryce Południowej. Został sprowadzony do ZSRR w 1930 roku. W sumie osiedlono około 6 tysięcy zwierząt. W wielu przypadkach eksperymenty zakończyły się niepowodzeniem, ponieważ nutria nie jest dobrze przystosowana do życia w zbiornikach wodnych, na których nawet przez krótki czas tworzy się pokrywa lodowa. Największy sukces odniesiono na Zakaukaziu. Nizina Kura-Araks w Azerbejdżanie jest obecnie głównym obszarem komercyjnej produkcji tego gatunku. Ponadto na wolności nutrie występują w południowych regionach republik Azji Środkowej i na terenach zalewowych rzeki

bizon, zachowany w niewielkich ilościach w Puszczy Białowieskiej, jest reaklimatyzowany w Rezerwacie Kaukaskim, gdzie wypuszczane są zwierzęta hybrydowe.

Szlachetny jeleń, lub jeleń, aklimatyzował się w gospodarstwach ukraińskich, moskiewskich i kalinińskich. Wydarzenie to nie ma wartości komercyjnej, ponieważ liczba aklimatystów jest wszędzie niewielka.

saiga pomyślnie zaaklimatyzował się na wyspie Barsakelmes (Morze Aralskie). Kułan również się tam aklimatyzuje.

Dzik, pierwotnie wydany w rejonie łowieckim regionu Kalinin (obwód Zavidovsky), osiadł w sąsiednich regionach regionu moskiewskiego oraz w wielu innych regionach.

Tak wspaniałe zwierzęta jak niedźwiedź brunatny, ryś, rosomak również wymagają ostrożnego podejścia. Wydobycie niedźwiedzia polarnego w naszym kraju jest od dawna zabronione.

Szereg gatunków ssaków ma istotne znaczenie epidemiologiczne, ponieważ są one opiekunami i nosicielami wielu niebezpiecznych dla ludzi chorób zakaźnych. Choroby, których patogeny wpływają zarówno na zwierzęta, jak i na ludzi, nazywane są antropozoonozami. Należą do nich dżuma, tularemia, leiszmanioza (wrzód pendi), tyfus plamisty (riketsjoza), nawracająca gorączka przenoszona przez kleszcze (krętki), zapalenie mózgu i inne.

Typ Chordates łączy zwierzęta różniące się wyglądem, warunkami życia, stylem życia. Przedstawiciele tego typu znajdują się we wszystkich głównych środowiskach życia: w wodzie, na lądzie, w grubości gleby, w powietrzu. Są rozsiane po całej ziemi. Liczba gatunków współczesnych przedstawicieli strunowców wynosi około 40 tys.

Typ Chordata obejmuje pozaczaszkowe, cyklostomy, ryby, gady, płazy, ssaki i ptaki. Do tego typu można również zaliczyć tuniki - to osobliwa grupa organizmów, które żyją na dnie oceanu i prowadzą przywiązany tryb życia. Czasami do gromady Chordates zalicza się enteropneas, które mają pewne cechy tego typu.

Postacie typu strunowego

Pomimo ogromnej różnorodności organizmów, wszystkie mają szereg wspólnych cech strukturalnych i rozwojowych.

Struktura strunowców jest następująca: wszystkie te zwierzęta mają szkielet osiowy, który najpierw pojawia się w postaci cięciwy lub struny grzbietowej. Struna grzbietowa to specjalny niesegmentowany i elastyczny sznur, który zarodkowy rozwija się ze ściany grzbietowej jelita zarodkowego. Struna grzbietowa ma pochodzenie endotermiczne.

Co więcej, ten sznur może rozwijać się na różne sposoby, w zależności od organizmu. Na całe życie pozostaje tylko w niższych akordach. U większości wyższych zwierząt struna grzbietowa jest zmniejszona, a na jej miejscu powstaje kręgosłup. Oznacza to, że w organizmach wyższych struna grzbietowa jest organem embrionalnym, który jest przemieszczany przez kręgi.

Nad szkieletem osiowym znajduje się centralny układ nerwowy, reprezentowany przez pustą rurkę. Wnęka tej rurki nazywana jest neurocoelem. Prawie wszystkie strunowce charakteryzują się rurową strukturą ośrodkowego układu nerwowego.

W większości organizmów typu strunowca przednia część rurki rośnie, tworząc mózg.

Część gardłowa (przednia) przewodu pokarmowego wychodzi z dwoma przeciwległymi końcami. Otwory wychodzące nazywane są szczelinami trzewnymi. Organizmy niższego typu mają na sobie skrzela.

Oprócz powyższych trzech cech strunowców można również zauważyć, że organizmy te mają wtórne usta, takie jak szkarłupnie. Jama ciała u zwierząt tego typu jest wtórna. Struny mają również dwustronną symetrię ciała.

Podtyp Chordates dzieli się na podtypy:

• Bez czaszki;
• osłonice;
• Kręgowce.

Podtyp czaszkowy

Ten podtyp obejmuje tylko jedną klasę - Head Chordidae i jedną kolejność - Lancelets.

Główną różnicą tego podtypu jest to, że są to najbardziej prymitywne organizmy i wszystkie są wyłącznie zwierzętami morskimi. Występują w ciepłych wodach oceanów i mórz o umiarkowanych i subtropikalnych szerokościach geograficznych. Lancelets i epigonichity żyją w płytkiej wodzie, głównie zakopując się tyłem ciała w podłożu dennym. Wolą gleby piaszczyste.

Ten typ organizmu żywi się detrytusem, okrzemkami lub zooplanktonem. Rozmnażają się zawsze w ciepłym sezonie. Nawożenie jest zewnętrzne.

Lancelet jest ulubionym przedmiotem badań, ponieważ wszystkie oznaki organizmów strunowców są w nim zachowane na całe życie, co pozwala zrozumieć zasady powstawania strunowców i kręgowców.

Pociski podtypów

Podtyp obejmuje 3 klasy:

• salpy;
• ascydyjczycy;
• Dodatki.

Wszystkie zwierzęta tego podtypu są wyłącznie morskie.

Główna różnica między tymi strunowcami polega na tym, że prawie we wszystkich organizmach w stanie dorosłym nie ma strun i cewy nerwowej. W stanie larwalnym widoczne są wszystkie cechy typu osłonic.

Osłonice żyją w koloniach lub pojedynczo, przyczepione do dna. Jest znacznie mniej gatunków swobodnie pływających. Ten podtyp zwierząt żyje w ciepłych wodach tropików lub subtropików. Mogą żyć zarówno na powierzchni morza, jak i głęboko w oceanie.

Kształt ciała dorosłych osłonic jest zaokrąglony w kształcie beczki. Organizmy otrzymały swoją nazwę dzięki temu, że ich ciało pokryte jest szorstką i grubą skorupą - tuniką. Konsystencja tuniki jest chrzęstna lub galaretowata, jej głównym celem jest ochrona zwierzęcia przed drapieżnikami.

Osłonice są hermafrodytami, mogą rozmnażać się zarówno płciowo, jak i bezpłciowo.

Wiadomo, że przodkowie tych organizmów swobodnie pływali, podczas gdy obecnie tylko larwy osłonic mogą swobodnie poruszać się w toni wodnej.

Podtyp Kręgowce

Zwierzęta czaszkowe są najwyższym podtypem. W porównaniu z innymi podtypami mają więcej wysoki poziom organizacje, co widać po ich strukturze, zarówno zewnętrznej, jak i wewnętrznej. Wśród kręgowców nie ma gatunków, które prowadzą całkowicie przywiązany tryb życia - aktywnie poruszają się w kosmosie, szukając pożywienia i schronienia, partnera do rozrodu.

Przemieszczając się, organizmy kręgowców zapewniają sobie możliwość zmiany swojego siedliska w zależności od zmieniających się warunków zewnętrznych.

Powyższe ogólne cechy biologiczne są bezpośrednio związane z morfologiczną i fizjologiczną organizacją kręgowców.

Układ nerwowy czaszki jest bardziej zróżnicowany niż u niższych zwierząt tego samego typu. Kręgowce mają dobrze rozwinięty mózg, co przyczynia się do funkcjonowania większej aktywności nerwowej. To wyższa aktywność nerwowa jest podstawą zachowania adaptacyjnego. Zwierzęta te mają dobrze rozwinięte narządy zmysłów, które są niezbędne do komunikacji z otoczeniem.

W wyniku pojawienia się narządów zmysłów i mózgu rozwinął się taki narząd ochronny, jak czaszka. A zamiast akordu ten podtyp zwierząt ma kręgosłup, który pełni funkcję podtrzymywania całego ciała i obudowy rdzenia kręgowego.

Wszystkie zwierzęta z tego podtypu rozwijają ruchomy aparat szczękowy i szczelinę ustną, które rozwijają się z przedniego przewodu jelitowego.

Metabolizm tego podtypu jest znacznie bardziej skomplikowany niż wszystkich zwierząt omówionych powyżej. Czaszki mają serce, które zapewnia szybki przepływ krwi. Nerki są niezbędne do usuwania produktów przemiany materii z organizmu.

Podtyp Kręgowce występował tylko w ordowiku-sylurze, natomiast w jurze istniały już wszystkie znane obecnie typy i klasy.

Łączna liczba współczesnych gatunków to nieco ponad 40 tys.

Klasyfikacja kręgowców

Bardzo zróżnicowany typ akordów. Klasy istniejące w naszych czasach nie są tak liczne, ale liczba gatunków jest ogromna.

Podtyp czaszki można podzielić na dwie grupy, są to:

• Organizmy pierwotne.
• Organizmy lądowe.

Pierwotne organizmy wodne

Pierwotne wodne różnią się tym, że albo mają skrzela przez całe życie, albo tylko w stadium larwalnym, a podczas rozwoju jaja nie tworzą się błony embrionalne. Obejmuje to przedstawicieli następujących grup.

Sekcja Bezszczękowa

• Cyklostomy klasowe.

To są najbardziej prymitywne zwierzęta czaszkowe. Aktywnie rozwijały się w sylurze i dewonie, obecnie ich różnorodność gatunkowa nie jest duża.

Sekcja Szczęki

Ryby nadklasowe:

• Ryba kostna klasy.
• Klasa Ryby chrzęstne.

Czworonogi nadklasowe:

• Płazy klasowe.

Są to pierwsze zwierzęta, u których pojawia się aparat szczękowy. Obejmuje to wszystkie znane ryby i płazy. Wszystkie aktywnie poruszają się w wodzie i na lądzie, polują i chwytają jedzenie pyskami.

Organizmy lądowe

Grupa zwierząt lądowych obejmuje 3 klasy:

• Ptaki.
• Gady.
• Ssaki.

Ta grupa charakteryzuje się tym, że błony embrionalne powstają u zwierząt podczas rozwoju jaja. Jeśli gatunek składa jaja na ziemi, błony zarodkowe chronią zarodek przed wpływami zewnętrznymi.

Wszystkie strunowce tej grupy żyją głównie na lądzie, mają wewnętrzne nawożenie, co wskazuje na bardziej ewolucyjnie rozwinięte organizmy.

Brakuje im skrzeli na wszystkich etapach rozwoju.

Pochodzenie akordów

Istnieje kilka hipotez dotyczących pochodzenia strunowców. Jedna z nich mówi, że tego typu organizmy wywodzą się z larw enteropretis. Większość przedstawicieli tej klasy prowadzi przywiązany tryb życia, ale ich larwy są ruchome. Biorąc pod uwagę budowę larw, można dostrzec początki struny grzbietowej, cewy nerwowej i innych cech strunowców.

Inna teoria głosi, że gromada Chordata wywodzi się od pełzających, robakopodobnych przodków oddychających jelitowo. Miały początek akordu, aw gardle, obok szczelin skrzelowych, znajdował się endostyl – narząd, który przyczyniał się do wydzielania śluzu i wychwytywania pokarmu z słupa wody.

W artykule rozważono ogólną charakterystykę typu. Strunowce łączy wiele podobnych cech wszystkich organizmów, ale każda klasa i każdy gatunek ma indywidualne cechy.

Wpisz akordy

Niższe akordy. Podtyp czaszkowy

TYPU Akordy. Akordy dolne

Ogólna charakterystyka typu strunowca

Typ Chordates łączy zwierzęta zróżnicowane pod względem wyglądu i stylu życia. Struny są rozmieszczone na całym świecie, opanowały różnorodne siedliska. Jednak wszyscy przedstawiciele tego typu mają następujące wspólne cechy: cechy organizacyjne:

1. Dwustronnie symetryczne strunowce, deuterostomy, zwierzęta wielokomórkowe.

2. Struny grzbietowe mają strunę grzbietową przez całe życie lub w jednej z faz rozwoju. Akord- Jest to elastyczny pręt umieszczony po grzbietowej stronie ciała i pełniący funkcję podtrzymującą.

3. Nad akordem znajduje się system nerwowy w postaci pustej rurki. W wyższych strunowcach cewa nerwowa jest zróżnicowana na rdzeń kręgowy i mózg.

4. Pod akordem znajduje się przewód pokarmowy. Zaczyna się przewód pokarmowy usta i kończy odbyt lub układ trawienny otwiera się do kloaki. Przebite gardło szczeliny skrzelowe, które w pierwotnych organizmach wodnych utrzymują się przez całe życie, podczas gdy w lądowych układane są dopiero we wczesnych stadiach rozwoju embrionalnego.

5. Pod układem trawiennym leży serce. Układ krążenia w akordach Zamknięte.

6. Struny mają wtórny jama ciała.

7. Chordaty są segmentowany Zwierząt. Lokalizacja narządów metameryczny, tj. główne układy narządów znajdują się w każdym segmencie. W wyższych akordach metameryzm przejawia się w budowie kręgosłupa, w mięśniach brzusznej ściany ciała.

8. Narządy wydalnicze w akordach są zróżnicowane.

9. Struny mają różne płcie. Nawożenie i rozwój są zróżnicowane.

10. Struny przeszły przez szereg form pośrednich nieznanych biologii od pierwszych zwierząt z celomią.

Typ strun jest podzielony na trzy podtypy:

1. Podtyp czaszkowy. Jest to 30-35 gatunków małych strunowców morskich, przypominających kształtem ryby, ale bez kończyn. Struna grzbietowa w Bezczasownikach utrzymuje się przez całe życie. Układ nerwowy w postaci pustej rurki. Gardło ma szczeliny skrzelowe do oddychania. Przedstawiciele - Lancety.

2. Podtyp larwalno-strunowa lub Shellers. Jest to 1500 gatunków morskich osiadłych osiadłych zwierząt żyjących w regionach tropikalnych i subtropikalnych. Ich ciało ma postać worka (wielkość ciała jednego osobnika w kolonii nie przekracza 1 mm, a pojedyncze mogą osiągnąć 60 cm), na ciele znajdują się dwa syfony - ustny i kloakalny. Larwy strunowców są filtratorami wody. Ciało okrywa gruba skorupa - tunika (stąd nazwa podtypu - Tuniki). Jako dorosłe osłonice pozbawione są struny grzbietowej i cewy nerwowej. Jednak larwa, która aktywnie pływa i służy do osiedlania się, ma budowę typową dla Chordates i jest podobna do Lanceleta (stąd druga nazwa - Larval Chordates). Przedstawiciel - Ascidia.

3. Podtyp Kręgowce lub czaszkowy. Są to najlepiej zorganizowane akordy. Żywienie kręgowców jest aktywne: poszukiwanie i poszukiwanie pożywienia.

Strunę grzbietową zastępuje kręgosłup. Cewka nerwowa jest zróżnicowana na rdzeń kręgowy i mózg. Czaszka jest rozwinięta, co chroni mózg. Czaszka posiada szczęki z zębami do chwytania i mielenia jedzenia. Pojawiają się sparowane kończyny i ich pasy. Czaszki mają znacznie wyższy poziom metabolizmu, złożoną organizację populacji, zróżnicowane zachowania i wyraźną indywidualność osobników.

Podtypy strunowców czaszkowych i larwalnych nazywane są niższymi strunowcami, a podtyp kręgowców to wyższe strunowce.

Podtyp czaszkowy - Acrania

Lancelet

Podtyp Cranial obejmuje jedyną klasę strunowatych głowic, która obejmuje tylko około 30-35 gatunków zwierząt morskich żyjących w płytkich wodach. Typowym przedstawicielem jest Lancelet — Branchiostoma lancetowata(Rodzaj Lancelet, klasa Headochord, podtyp Cranial, typ Chordata), którego wielkość sięga 8 cm Ciało Lanceleta ma owalny kształt, zwężony w kierunku ogona, skompresowany bocznie. Zewnętrznie Lancelet przypomina małą rybkę. Znajduje się z tyłu ciała płetwa ogonowa w formie lancetu - starożytnego narzędzia chirurgicznego (stąd nazwa Lancelet). Brak sparowanych płetw. Tu jest małe grzbietowy. Po bokach ciała od strony brzusznej wiszą dwa fałdy metaopłucnowe, które łączą się po stronie brzusznej i tworzą okołogałęziowy, lub jama przedsionkowa, która komunikuje się ze szczelinami gardła i otwiera się na tylnym końcu ciała otworem - atriopore- poza. Na przednim końcu ciała w pobliżu ust znajdują się perioral macki, za pomocą którego Lancelet chwyta jedzenie. Lancelets żyją na glebach piaszczystych w morzu na głębokości 50-100 cm w umiarkowanych i ciepłych wodach. Żywią się osadami dennymi, morskimi orzęskami i ryzopodami, jajami i larwami małych morskich skorupiaków, okrzemkami, zagrzebując się w piasku i odsłaniając przednią część ciała. Bardziej aktywny o zmierzchu, unikaj jasnego oświetlenia. Zaburzone lancety pływają dość szybko z miejsca na miejsce.

Okładki. Korpus lancetu jest zakryty skóra, składający się z jednej warstwy naskórek i cienka warstwa skóra właściwa.

Układ mięśniowo-szkieletowy. Akord rozciąga się wzdłuż całego ciała. Akord- jest to elastyczny pręt umieszczony po grzbietowej stronie ciała i pełniący funkcję podtrzymującą. Do przednich i tylnych końców ciała struna staje się cieńsza. Struna grzbietowa wystaje w przednią część ciała nieco dalej niż cewa nerwowa, stąd nazwa klasy – Cefaliczny. Cięciwa grzbietowa otoczona jest tkanką łączną, która jednocześnie tworzy się elementy nośne dla płetwy grzbietowej i dzieli warstwy mięśniowe na segmenty za pomocą tkanki łącznej

Typ Chordates podtyp Cranial Lancelet

warstwy. Poszczególne segmenty mięśni nazywane są myomery i przegrody między nimi myoseptami. Mięśnie tworzą mięśnie prążkowane.

jama ciała na lancecie wtórny innymi słowy, są to zwierzęta celomiczne.

Układ trawienny. Z przodu korpusu znajduje się otwieranie ust, otoczony przez macki(do 20 par). Otwarcie ust prowadzi do dużego gardło, który działa jako urządzenie filtrujące. Przez pęknięcia w gardle woda dostaje się do jamy przedsionkowej, a cząsteczki jedzenia są kierowane na dno gardła, gdzie endostyl- rowek z nabłonkiem rzęskowym, który wprowadza cząsteczki pokarmu do jelita. bez żołądka, ale odrost wątroby, homologiczny do wątroby kręgowców. midgut, bez robienia pętli, otwiera się odbyt u podstawy płetwy ogonowej. Trawienie pokarmu następuje w jelitach oraz w wydrążonym wyrostku wątrobowym, który jest skierowany w stronę głowy ciała. Co ciekawe, Lancelet zachował trawienie wewnątrzkomórkowe, komórki jelitowe wychwytują cząstki pokarmu i trawią je w wakuolach trawiennych. Ten tryb trawienia nie występuje u kręgowców.

Układ oddechowy. W gardle Lanceleta jest ponad 100 par szczeliny skrzelowe prowadzący do jama okołobrązkowa. Ściany szczelin skrzelowych są penetrowane przez gęstą sieć naczyń krwionośnych, w których zachodzi wymiana gazowa. Za pomocą rzęskowego nabłonka gardła woda jest pompowana przez szczeliny skrzelowe do jamy okołobranchowej i przez otwór (atriopore) jest wyprowadzana. Ponadto skóra przepuszczalna dla gazów bierze również udział w wymianie gazowej.

Układ krążenia. Układ krążenia Lanceleta Zamknięte. Krew jest bezbarwna i nie zawiera barwników oddechowych. Transport gazów odbywa się w wyniku ich rozpuszczenia w osoczu krwi. W układzie krążenia jedno koło krążenie. Serce jest nieobecne, a krew jest poruszana przez pulsację tętnic skrzelowych, które pompują krew przez naczynia w szczelinach skrzelowych. Wchodzi krew tętnicza aorta grzbietowa, z którego tętnice szyjne krew przepływa do przodu, a przez niesparowaną aortę grzbietową do tyłu ciała. Następnie przez żyły krew wraca do zatok żylnych i przez aorta brzuszna w kierunku skrzeli. Cała krew z układu pokarmowego dostaje się do wyrostka wątrobowego, a następnie do zatoki żylnej. Odrost wątroby, podobnie jak wątroba, neutralizuje toksyczne substancje, które dostały się do krwioobiegu z jelit, a ponadto pełni inne funkcje wątroby.

Taka budowa układu krążenia nie różni się zasadniczo od układu krążenia kręgowców i może być uważana za jego pierwowzór.

system wydalniczy. Nazywane są narządy wydalnicze lancetu nefrydia i przypominają narządy wydalnicze płazińce- protonephridia. Liczne nefrydy (około stu par, jedna na dwie szczeliny skrzelowe), znajdujące się w gardle, to kanaliki, które otwierają się jednym otworem do jamy celomowej, a drugą do jamy przygięciowej. Na ścianach nefrydium znajdują się komórki w kształcie maczug - solenocyty, z których każdy ma wąski kanał z rzęskami. Z powodu pobicia tych

Typ Chordates podtyp Cranial Lancelet

włosy, płyn z produktami przemiany materii jest usuwany z jamy nefrydium do jamy okołobrązowej, a stamtąd jest już na zewnątrz.

ośrodkowy układ nerwowy uformowany cewa nerwowa z wnęką w środku. Lancelet nie ma wyraźnego mózgu. W ścianach cewy nerwowej, wzdłuż jej osi, znajdują się narządy światłoczułe - oczy Hesse. Każda z nich składa się z dwóch komórek - światłoczuły oraz pigmentowany, są w stanie dostrzec natężenie światła. Organ przylegający do rozszerzonej przedniej części cewy nerwowej zapach.

Reprodukcja i rozwój. Lancety żyjące w naszym Morzu Czarnym i lancety żyjące w wodach Atlantyku u wybrzeży Europy rozpoczynają rozmnażanie się wiosną i składają jaja do sierpnia. Hodują lancety na ciepłą wodę cały rok. lancety oddzielne płcie, gruczoły płciowe (gonady, do 26 par) znajdują się w jamie ciała w gardle. Produkty seksualne są wydalane do jamy okołobrązkowej przez tymczasowo uformowane przewody płciowe. Nawożenie zewnętrzny w wodzie. wyłania się z zygoty larwa. Larwa jest mała: 3-5 mm. Larwa aktywnie porusza się za pomocą rzęsek pokrywających całe ciało oraz z powodu bocznych wygięć ciała. Larwa pływa w słupie wody przez około trzy miesiące, po czym na dnie ożywa. Lancelety żyją do 4 lat. Dojrzałość płciowa osiąga dwa lata.

Znaczenie w przyrodzie i dla człowieka. Pozaczaszkowe są elementem różnorodności biologicznej na Ziemi. Żywią się rybami i skorupiakami. Sami Skullless przetwarzają martwą materię organiczną, rozkładającą się w strukturze ekosystemów morskich. Pozaczaszkowe są zasadniczo żywym planem budowy strunowców. Nie są jednak bezpośrednimi przodkami kręgowców. W krajach Azji Południowo-Wschodniej lokalni mieszkańcy zbierają Lancelety przesiewając piasek przez specjalne sito i jedzą je.

Zwierzęta pozaczaszkowe zachowały szereg cech charakterystycznych dla ich bezkręgowców:

§ system wydalniczy typu nerkowego;

§ brak zróżnicowanych odcinków w układzie pokarmowym i zachowanie trawienia wewnątrzkomórkowego;

§ filtrująca metoda żywienia z utworzeniem wnęki przy skrzelach, aby chronić szczeliny skrzelowe przed zatkaniem;

§ metameryzm (powtarzalny układ) narządów płciowych i nefrydów;

§ brak serca w układzie krążenia;

§ słaby naskórek, jednowarstwowy, jak u bezkręgowców.

Typ Chordates podtyp Cranial Lancelet

Ryż. Struktura lancetu.

A - cewa nerwowa, akord i układ pokarmowy; B - układ krążenia.

1 - akord; 2. - cewa nerwowa; 3 - jama ustna; 4 - szczeliny skrzelowe w gardle; 5 - jama okołobrązkowa (jamy przedsionkowej); 6 - atriopor; 7 - wzrost wątroby; 8 - jelito; 9 - odbyt; 10 - żyła podjelitowa; 11 - naczynia włosowate systemu portalowego odrostu wątroby; 12 - aorta brzuszna; 13 - pulsujące opuszki tętnic pompujące krew przez szczeliny skrzelowe; 14 - aorta grzbietowa.

Ryż. Lancet z Nefrydu.

1 - otwór jako całość (do wtórnej wnęki ciała); 2 - solenocyty; 3 - otwór do jamy okołogałkowej.

Typ Chordates podtyp Cranial Lancelet

Ryż. Przekrój lancetu:

A - w rejonie gardła, B - w rejonie jelita środkowego.

1 - cewa nerwowa; 2 - mięśnie; 3 - korzenie aorty grzbietowej; 4 - jajnik; 5 - endostyl; 6 - aorta brzuszna; 7 - fałdy metaopłucnowe; 8 - jama okołobranżowa (przedsionkowa); 9 - szczeliny skrzelowe (ze względu na ukośne położenie na jednym przekroju poprzecznym widoczna jest więcej niż jedna para); 10 - nefrydia; 11 - całość; 12 - brzuszny (ruchowy) nerw rdzeniowy; 13 - nerw grzbietowy (mieszany); 14 - akord; 15 - żyła podjelitowa; 16 - aorta grzbietowa; 17 - płetwa grzbietowa.

Pytania do samokontroli.

Wymień cechy charakterystyczne zwierząt typu Chordata.

Nazwij klasyfikację typu na trzy podtypy.

Nazwij systematyczną pozycję Lanceleta.

Gdzie mieszka lancet?

Jaka jest budowa ciała Lanceleta?

Jak Lancelet je i jaka jest budowa układu pokarmowego Lanceleta?

Jak jest wydalanie produktów odpadowych z Lanceleta?

Jaka jest struktura układu nerwowego Lanceleta?

Jaka jest struktura układu krążenia Lanceleta?

Jak rozmnaża się lancet?

Jakie znaczenie ma Lancelet w naturze?

ZDJĘCIA DO WYPEŁNIENIA W ALBUMIE

(łącznie 3 rysunki)

Temat lekcji:

ZOBACZ WIĘCEJ:

akordy

Struny to najwyższa gromada deuterostomów. Wszystkie gatunki tego typu charakteryzują się przynajmniej na etapie rozwoju embrionalnego obecnością grzbietowej osi szkieletowej bez segmentów (cięciny), cewy nerwowej grzbietowej i szczelin skrzelowych.

Wpisz Chordata. Ogólna charakterystyka. Cechy konstrukcyjne

Typ dzieli się na trzy podtypy: osłonice, bezczaszkowe i kręgowce.

Osłonice (Tunicata) lub larwy (Urochordata) mają korpus w kształcie worka lub beczki o długości od 0,3 do 50 cm; wielkość kolonii pirosomów może przekraczać 30 m. Ciało osłonic jest zamknięte w galaretowatej tunice wydzielanej przez zewnętrzny nabłonek.

Gardło jest przeszyte szczelinami skrzelowymi. Kanały jelitowe i gonadalne otwierają się do jamy przedsionkowej, która jest połączona ze środowiskiem zewnętrznym. Układ nerwowy składa się ze zwoju znajdującego się między ustami a atrioporem, z którego wystaje pień nerwowy; narządy zmysłów są słabo rozwinięte.

Osłonice rozmnażają się płciowo; występuje również rozmnażanie bezpłciowe. Wszystkie larwy to zwierzęta morskie, które żywią się glonami, małymi zwierzętami i detrytusem.

W przeciwieństwie do uproszczonej budowy postaci dorosłych prowadzących siedzący tryb życia, larwy są aktywne, mają rozwinięte narządy zmysłów oraz układ nerwowy, mięśnie i strunę grzbietową (w postaciach dorosłych pozostaje tylko w wyrostkach robaczkowych). Uważa się, że kręgowce pochodzą od neotenicznych (rozmnażających się) larw osłonic. Trzy klasy: maleńkie prymitywne wyrostki (Appendicularia), żachwy (Ascidiacea) i osłonice pelagiczne (Thaliacea), w tym trzy podklasy: pirosomów, salp i beczek.

Około 3000 gatunków, głównie w górnych warstwach mórz i oceanów.

Czaszkowy (Acrania) lub głowogłowy (Cephalochordata) - podtyp niższych strunowców.

Głowa nie jest izolowana, nie ma czaszki (stąd nazwa). Całe ciało, w tym niektóre narządy wewnętrzne, jest podzielone na segmenty. Narządy oddechowe - skrzela. Krew porusza się z powodu pulsującego naczynia brzusznego. Narządy zmysłów są reprezentowane tylko przez komórki czuciowe.

Podtyp obejmuje dwie rodziny (około 20 gatunków), których przedstawiciele żyją w umiarkowanych i ciepłych morzach; najbardziej znanym jest lancet.

Kręgowce (Vertebrata) lub czaszki (Craniota) to najbardziej zorganizowana grupa zwierząt.

Na przykład kręgowce przegrywają z owadami pod względem liczby gatunków, ale są bardzo ważne dla współczesnej biosfery, ponieważ zazwyczaj uzupełniają wszystkie łańcuchy pokarmowe.

Ze względu na obecność złożonego układu nerwowego i zdolność do życia w różnych warunkach kręgowce podzielono na bardzo różne grupy systematyczne i udało się osiągnąć nie tylko wysoką doskonałość w morfologii, fizjologii i biochemii, ale także zdolność do wyższych formy zachowania i aktywności umysłowej.

Główne cechy kręgowców: obecność w zarodku struny grzbietowej, która u dorosłego zwierzęcia przekształca się w kręgosłup, szkielet wewnętrzny, oddzielna głowa z rozwiniętym mózgiem, chroniona czaszka, doskonałe narządy zmysłów, rozwinięty układ krążenia, trawienny, układ oddechowy, wydalniczy i rozrodczy.

Kręgowce rozmnażają się wyłącznie płciowo; większość z nich jest dwupienna, ale niektóre ryby są hermafrodytami.

Pierwsze kręgowce pojawiły się w kambrze. 8 klas połączonych w 2 nadklasy: bezszczękowe (Agnatha) - tarczkowate i cyklostomy oraz szczękowe (Gnathostomata) - ryby pancerne, chrzęstno-kostne, płazy, gady, ptaki, ssaki. Tarczówki, podobnie jak ryby pancerne, wyginęły w paleozoiku. Obecnie znanych jest około 50 000 gatunków kręgowców.

Ogólna charakterystyka typu strunowca

Główne terminy i pojęcia testowane w pracy egzaminacyjnej: pozaczaszkowe, szczeliny skrzelowe, szkielet wewnętrzny, płazy, skóra, kończyny i obręcz kończyn, krążenie, lancet, ssaki, cewa nerwowa, kręgowce, gady, ptaki, odruchy, adaptacje stylu życia, ryby, szkielet kostny, szkielet chrzęstny, struna grzbietowa.

Do wpisz Chordaty obejmują zwierzęta, które mają wewnętrzny szkielet osiowy - akord lub kręgosłup.

Zwierzęta strunowe osiągnęły w procesie ewolucji najwyższy, w porównaniu z innymi typami, poziom organizacji i rozkwitu. Żyją we wszystkich obszarach globu i zajmują wszystkie siedliska.

akordy są dwustronnie symetrycznymi zwierzętami z wtórną jamą ciała i wtórnym pyskiem.

W akordach istnieje ogólny plan budowy i lokalizacji narządów wewnętrznych:

- cewa nerwowa znajduje się powyżej szkieletu osiowego;

- pod nim jest akord;

- pod akordem znajduje się przewód pokarmowy;

- pod przewodem pokarmowym - serce.

W gromadach strunowych wyróżnia się dwa podtypy - czaszkowy i kręgowy.

Odnosi się do nie czaszki lancet. Wszystkie inne znane dziś strunowce, uwzględnione w szkolnym kursie biologii, należą do podtypu Kręgowce.

Podtyp Kręgowce obejmuje następujące klasy zwierząt: Ryby, Płazy, Gady, Ptaki, Ssaki.

Ogólna charakterystyka strunowców.Skóra kręgowce chronią organizm przed uszkodzeniami mechanicznymi i innymi wpływami środowiska.

Skóra bierze udział w wymianie gazowej i wydalaniu produktów rozpadu.

Pochodnymi skóry są włosy, pazury, paznokcie, pióra, kopyta, łuski, rogi, igły itp. W naskórku rozwijają się gruczoły łojowe i potowe.

Szkielet, przedstawicielami typu strunowców mogą być tkanka łączna, chrzęstna i kostna. Nieczaszkowe mają szkielet tkanki łącznej. U kręgowców - chrzęstnej, kostno-chrzęstnej i kostnej.

muskulatura- podzielony na prążkowane i gładkie.

Mięśnie prążkowane nazywane są szkieletowymi. Mięśnie gładkie tworzą układ mięśniowy aparatu szczękowego, jelit, żołądka i innych narządów wewnętrznych. Mięśnie szkieletowe są podzielone na segmenty, choć mniej niż u niższych kręgowców. Mięśnie gładkie nie mają segmentacji.

Układ trawienny Jest reprezentowany przez jamę ustną, gardło, zawsze związane z narządami oddechowymi, przełykiem, żołądkiem, jelitem cienkim i grubym, gruczołami trawiennymi - wątrobą i trzustką, które rozwijają się ze ściany przedniego jelita.

W procesie ewolucji strunowców długość przewodu pokarmowego wzrasta, staje się on bardziej zróżnicowany na odcinki.

Układ oddechowy utworzone przez skrzela (u ryb, larw płazów) lub płuca (u kręgowców lądowych).

Skóra służy wielu jako dodatkowy narząd oddechowy. Aparat skrzelowy komunikuje się z gardłem. U ryb i niektórych innych zwierząt tworzą go łuki skrzelowe, na których znajdują się włókna skrzelowe.

Płuca podczas rozwoju embrionalnego powstają z wyrostków jelita i są pochodzenia endodermalnego.

Układ krążenia jest zamknięty. Serce składa się z dwóch, trzech lub czterech komór. Krew dostaje się do przedsionków i jest przesyłana do krwiobiegu przez komory.

Istnieje jeden krąg krążenia (w przypadku larw ryb i płazów) lub dwa (we wszystkich innych klasach). Serce ryb, larw płazów, jest dwukomorowe. Dorosłe płazy i gady mają serce trójkomorowe. Jednak gady rozwijają niekompletną przegrodę międzykomorową. Ryby, płazy i gady to zwierzęta zimnokrwiste.

Ptaki i ssaki mają czterokomorowe serce. To są zwierzęta ciepłokrwiste.

Naczynia krwionośne dzielą się na tętnice, żyły i naczynia włosowate.

System nerwowy pochodzenie ektodermalne. Układa się go w formie wydrążonej rurki po grzbietowej stronie zarodka. Centralny układ nerwowy składa się z mózgu i rdzenia kręgowego. Obwodowy układ nerwowy składa się z nerwów czaszkowych i rdzeniowych oraz połączonych ze sobą zwojów wzdłuż kręgosłupa.

Rdzeń kręgowy to długi sznur leżący w kanale kręgowym. Nerwy rdzeniowe rozgałęziają się od rdzenia kręgowego.

narządy zmysłów dobrze rozwinięte. Prymitywne zwierzęta wodne mają organy linia autowa, postrzeganie ciśnienia, kierunku ruchu, prędkości przepływu wody.

narządy wydalnicze wszystkie kręgowce są reprezentowane przez nerki. Struktura i mechanizm funkcjonowania nerek zmienia się w procesie ewolucji.

Narządy rozrodcze. Kręgowce są dwupienne.

Gruczoły płciowe są sparowane i rozwijają się z mezodermy. Przewody płciowe są połączone z narządami wydalniczymi.

Superklasa Ryb

Ryby pojawiły się w sylurze - dewonie od bezszczękowych przodków.

Istnieje około 20 000 gatunków. Współczesne ryby dzielą się na dwie klasy - chrząstkowy oraz Kość. Ryby chrzęstne obejmują rekiny i płaszczki, charakteryzujące się szkieletem chrzęstnym, obecnością szczelin skrzelowych i brakiem pęcherza pławnego.

Charakterystyka typu strun (Chordata)

Ryby kostne obejmują zwierzęta, które mają łuski kostne, szkielet kostny, szczeliny skrzelowe pokryte osłoną skrzelową. Pojawienie się ryb wynika z następujących rzeczy aromaty :

- pojawienie się kręgosłupa chrzęstnego lub kostnego oraz czaszki pokrywającej rdzeń kręgowy i mózg ze wszystkich stron;

- wygląd szczęk;

- pojawienie się sparowanych kończyn - płetwy brzuszne i piersiowe.

Wszystkie ryby żyją w wodzie, mają opływowy korpus, podzielony na głowę, tułów i ogon.

Dobrze rozwinięte są narządy zmysłów – wzrok, węch, słuch, smak, narządy linii bocznej, równowaga. Skóra jest dwuwarstwowa, cienka, śluzowata, pokryta łuskami. Mięśnie są prawie niezróżnicowane, z wyjątkiem mięśni szczęk i mięśni przyczepionych do skrzeli ryb kostnych.

Układ trawienny dobrze zróżnicowane na działy.

Jest wątroba z woreczkiem żółciowym i trzustką. Wielu ma rozwinięte zęby.

Narządy oddechowe ryby mają skrzela, a dwudyszne mają skrzela i płuca. Dodatkową funkcję oddychania pełni pęcherz pławny u ryb kostnych. Pełni również funkcję hydrostatyczną.

Układ krążenia Zamknięte. Jeden krąg krążenia krwi. Serce składa się z przedsionka i komory.

Krew żylna z serca przez tętnice skrzelowe doprowadzające dostaje się do skrzeli, gdzie krew jest nasycona tlenem. Krew tętnicza przepływa przez tętnice skrzelowe odprowadzające do aorty grzbietowej, która dostarcza krew do narządów wewnętrznych.

Ryby posiadają system wrotny wątroby i nerek, który oczyszcza krew ze szkodliwych substancji. Ryby to zwierzęta zimnokrwiste.

system wydalniczy reprezentowane przez pierwotne nerki przypominające wstążkę. Mocz przepływa przez moczowody do pęcherza. U mężczyzn moczowód jest jednocześnie nasieniowodem.

Kobiety mają niezależny otwór wydalniczy.

gonady reprezentowane przez sparowane jądra u samców i jajniki u samic. Wiele ryb wykazuje dymorfizm płciowy. Samce jaśniejsze niż samice przyciągają je swoim wyglądem, tańcem godowym.

W układzie nerwowym należy odnotować rozwój międzymózgowia i śródmózgowia.

Większość ryb ma dobrze rozwinięty móżdżek, który odpowiada za koordynację ruchów i utrzymanie równowagi. Przodomózgowie jest mniej rozwinięte niż w wyższych klasach zwierząt.

Oczy mają płaską rogówkę, soczewkę sferyczną.

narządy słuchu reprezentowane przez ucho wewnętrzne - błoniasty labirynt. Istnieją trzy półkoliste kanały.

Zawierają kamienie wapienne. Ryby wydają i odbierają dźwięki.

narządy zmysłów reprezentowane przez wrażliwe komórki rozsiane po całym ciele.

Linia boczna dostrzega kierunek przepływu i ciśnienie wody, obecność przeszkód, wibracje dźwiękowe.

komórki smakowe znajdują się w jamie ustnej.

Wartość ryb w przyrodzie i życiu człowieka. Konsumenci biomasy roślinnej, konsumenci drugiego i trzeciego rzędu; źródła żywności, tłuszcze, witaminy.

PRZYKŁADY ZADAŃ

Część A

Zwierzęta bez czaszki są

3) lancet

4) ośmiornica

A2. Główną cechą akordów jest

1) zamknięty układ krążenia

2) wewnętrzny szkielet osiowy

3) oddychanie skrzelowe

4) mięśnie prążkowane

A3. Szkielet kostny jest

1) biały rekin 3) płaszczka

2) katrana 4) piranie

A4. Zwierzęta stałocieplne obejmują

1) wieloryb 2) jesiotr 3) krokodyl 4) ropucha

Są kościste osłony skrzeli

1) delfin 3) tuńczyk

2) kaszalot 4) płaszczka elektryczna

Miej czterokomorowe serce

1) żółwie 2) gołębie 3) okonie 4) ropuchy

1) jednokomorowe serce i dwa kręgi krążenia krwi

2) dwukomorowe serce i jedno koło krążenia krwi

3) trzykomorowe serce i jedno koło krążenia krwi

4) dwukomorowe serce i dwa kręgi krążenia krwi

A8. Zwierzęta zimnokrwiste są

1) bóbr 3) kałamarnica

2) kaszalot 4) wydra

Koordynacja ruchów ryb jest regulowana

1) przodomózgowie 3) rdzeń kręgowy

2) śródmózgowie 4) móżdżek

A10. Brak pęcherza pływackiego

1) katrans 2) szczupak 3) okoń 4) jesiotr

Część B

W 1. Wybierz właściwe stwierdzenia

1) ryby mają trzykomorowe serce

2) przejście głowy do tułowia u ryb jest wyraźnie widoczne

3) w narządach linii bocznej ryby znajdują się zakończenia nerwowe

4) akord u niektórych ryb trwa całe życie

5) ryby nie mają zdolności do tworzenia odruchów warunkowych

6) układ nerwowy ryb składa się z mózgu, rdzenia kręgowego i nerwów obwodowych

Wybierz cechy związane ze zwierzętami pozaczaszkowymi

1) mózg nie jest podzielony na sekcje

2) szkielet wewnętrzny jest reprezentowany przez akord

3) narządy wydalnicze - nerki

4) układ krążenia nie jest zamknięty

5) narządy wzroku i słuchu są dobrze rozwinięte

6) gardło jest przeszyte szczelinami skrzelowymi

VZ. Ustal zgodność między znakami zwierząt a typem, do którego należą te zwierzęta.

Część C

Gdzie ryby głębinowe mogą przechowywać tlen? Dlaczego muszą to robić?

C2. Przeczytaj tekst uważnie. Wskaż liczbę zdań, w których popełniono błędy. Wyjaśnij je i popraw.

1. Rodzaj strunowców - jeden z największych pod względem liczebności gatunków w królestwie zwierząt. 2. Wewnętrznym szkieletem osiowym u wszystkich przedstawicieli tego typu jest cięciwa - kostna, gęsta, elastyczna nić 3. Typ Chordata dzieli się na dwa podtypy - Kręgowce i Bezkręgowce.

4. W układzie nerwowym najbardziej rozwinięta jest przednia część mózgu. 5. Wszystkie strunowce mają symetrię promieniową, wtórną jamę ciała i zamknięty układ krążenia. 6. Przykładem prymitywnych strunowców jest lancet.

Typ strunowca ma ponad 40 tysięcy żywych gatunków zwierząt. Obejmuje to pozaczaszkowe (osłonice i lancety) i czaszkowe (cyklostomy (minogi), ryby, płazy, gady, ptaki i ssaki). Przedstawiciele tego typu żyją na całym świecie i we wszystkich siedliskach. Większość strunowców prowadzi aktywny, mobilny tryb życia, ale istnieją gatunki przywiązane do podłoża - osłonice. Wielkość i waga ciała są bardzo zróżnicowane w tym typie i zależą od gatunku i siedliska zwierzęcia.

Pomimo faktu, że zwierzęta zjednoczone w typie strunowców mają bardzo różny wygląd, cechy Struktura wewnętrzna, styl życia i siedlisko,

mają wiele wspólnych cech. Ogólna charakterystyka strunowców pomoże określić to podobieństwo.

Wszystkie akordy mają:

Szkielet osiowy, który jest reprezentowany przez strunę grzbietową u zwierząt pozaczaszkowych i kręgosłup u zwierząt czaszkowych. Szkielet ma formę pasma, pełni funkcję podtrzymującą i nadaje ciału elastyczność.

Skrzela w gardle. W protostomach, które cały czas żyją w wodzie i jej nie opuszczają, szczeliny skrzelowe pozostają przez całe życie. A w deuterostomach, które tam odchodziły, a potem wracały (delfiny, wieloryby, krokodyle) i zwierząt lądowych, szczeliny skrzelowe istnieją tylko w pewnych stadiach, a następnie znikają. Zamiast nich funkcjonują płuca - narządy ziemskiego oddychania.

Centralny układ nerwowy (OUN), który znajduje się w formie rurki na plecach. W prymitywnych akordach przez całe życie pozostaje w postaci pustej rurki, a u wysoce zorganizowanych zwierząt dzieli się na mózg i rdzeń kręgowy. A zakończenia nerwowe, które odchodzą od ośrodkowego układu nerwowego, tworzą obwodowy układ nerwowy.

Serce, podobnie jak cewa nerwowa, znajduje się po brzusznej stronie ciała.

Zwierzęta strunowe mają charakterystyczne cechy w obrębie gatunku, co wiąże się z ich stylem życia i siedliskiem, a także przystosowaniem do niego. Oprócz oznak odmienności od innych organizmów strunowce mają również podobieństwa do innych zwierząt. Te podobieństwa to:

Symetria dwustronna, która jest nieodłączna dla owadów i innych organizmów.

Całość (inaczej wtórna jama ciała), w której znajdują się narządy wewnętrzne. W pierścieniach pojawia się jama wtórna.

Mają wtórne usta, które tworzą się na etapie gastruli, przebijając się przez ścianę.

Metameryczna (segmentowa), wyraźnie wyrażona w stadium embrionalnym iw prymitywnych strunowcach, u dorosłych zwierząt można ją prześledzić w osi kręgosłupa. Z tego powodu typ strunowca wykazuje oznaki podobieństwa do owadów i owadów.

Obecność układów narządów - krążenia, oddechowego, nerwowego, pokarmowego, wydalniczego, seksualnego.

Tak więc typ strunowców łączy zwierzęta, które charakteryzują się dwustronną symetrią i ogólnie obecnością szczelin skrzelowych we wczesnych stadiach rozwoju i pojawieniem się wewnętrznego szkieletu - akordu, nad którym znajduje się cewa nerwowa. Pod struną grzbietową znajduje się przewód pokarmowy.

Struny są najlepiej zorganizowanymi stworzeniami ze wszystkich przedstawicieli Królestwa Zwierząt. Charakterystyczne cechy konstrukcji pozwoliły im stać się szczytem ewolucji.

Znaki akordów

Główne cechy tych zwierząt to obecność struny grzbietowej, cewy nerwowej i szczelin skrzelowych w gardle. Struny to organizmy, w których wymienione znaki mogą ulec znacznej modyfikacji.

Tak więc szkielet może być zewnętrzny i wewnętrzny. A rozwój strunowców w ontogenezie można scharakteryzować tym, że szczeliny skrzelowe zarastają nawet w embrionalnym rozwoju organizmów. Jednocześnie rozwijają inne narządy oddechowe - worki powietrzne lub płuca.

Szkielet osiowy

Główną cechą akordów jest obecność struny grzbietowej. Jest wewnętrzny, który w postaci solidnego pasma przechodzi przez całe ciało. Przez całe życie akord pozostaje u wielu przedstawicieli tego typu. Należą do nich różne typy lancetów, reprezentujące klasę Cephalochordidae podtypu Bezkręgowce.

U pozostałych przedstawicieli struna grzbietowa rozwija się w szkielet. Tylko nieliczni składają się z chrząstki. Ryby kostne, ptaki i ssaki mają całkowicie skostniały szkielet. W procesie ewolucji staje się to bardziej skomplikowane. Jego składnikami są czaszka, kręgosłup, klatka piersiowa, pasy, a bezpośrednio kończyny górne i dolne.

Skrzela rozcina się w gardle

Struny to zwierzęta, które tworzą się jako wyrostki gardła. To jest ich główna różnica w stosunku do bezkręgowców. W tej grupie są pochodnymi kończyn.

Oczywiście nie wszystkie strunowce mają tę anatomiczną cechę. W lancetowatych i chrzęstnych rybach zachowały się szczeliny skrzelowe: rekiny i płaszczki. U zwierząt przystosowanych do oddychania tlenem atmosferycznym rozrastają się we wczesnych stadiach rozwoju embrionalnego. Po utworzeniu płuc.

Cechy układu nerwowego

Układ, który zapewnia związek organizmu ze środowiskiem, w akordach, jest początkowo tworzony zgodnie z rodzajem cewy nerwowej. Jest pochodzenia ektodermalnego.

Struczaki są wysoko rozwiniętymi zwierzętami, głównie ze względu na cechy strukturalne układu nerwowego. Tak więc u ssaków jest reprezentowany przez rdzeń kręgowy, znajdujący się w kanale kręgowym, a także mózg. Są częścią ośrodkowego układu nerwowego. Mózg jest niezawodnie chroniony przez kości czaszki, które są połączone nieruchomo. Funkcjonalnie jest zróżnicowana na działy. Anatomicznie, poprzez otwór utworzony przez kręgi, mózg jest połączony z rdzeniem kręgowym. Obwodową część układu tworzą nerwy rdzeniowe i czaszkowe. Pełnią rolę „autostrady transportowej”, spajając złożony organizm w jedną całość i koordynując jego pracę.

Powoduje złożone zachowanie strunowców, powstawanie odruchów warunkowych oraz wyraźny program zachowań instynktownych.

Różnorodność akordów

Ten typ obejmuje trzy larwalnostrunowe (tunaki) i czaszki (kręgowce).

Pierwsza z nich obejmuje tylko 30 gatunków występujących w naszych czasach. Ich przedstawicielami są lancety. Te zwierzęta zewnętrznie przypominają instrument chirurgiczny zwany lancetem.

Ciało tych małych zwierząt jest prawie zawsze w połowie w piasku. Dlatego lancetowi wygodniej jest filtrować wodę przez połykanie cząstek składników odżywczych.

Najliczniejszym podtypem strunowców są kręgowce. Opanowali absolutnie wszystkie siedliska, wypełnione łańcuchy pokarmowe i nisze ekologiczne.

Mieszkańcy wody to ryby. Ich opływowe ciało pokryte jest łuskami, są przystosowane do oddychania skrzelowego i poruszają się za pomocą płetw.

Jako pierwsze lądują na lądzie płazy. Są to żaby, ropuchy, traszki, robaki i węże rybne. Ich wspólna nazwa wynika z tego, że żyją na lądzie, oddychają przy pomocy płuc i skóry, ale proces ich rozmnażania odbywa się w wodzie. Podobnie jak ryby, ich samice wrzucają do wody jaja, które samce posypują płynem nasiennym.

Zazwyczaj zwierzęta lądowe to gady. Jaszczurki, węże, żółwie i krokodyle spędzają w wodzie tylko czas polowań. Rozmnażają się przez jaja, które składają w specjalnych schronach na lądzie. Ich skóra jest sucha, pokryta gęstymi łuskami.

Ostatnia cecha została odziedziczona po gadach przez ptaki. Nieopierzona część ich nóg nazywana jest stępem. To ona jest pokryta małymi łuskami. Naukowcy uważają ten fakt za dowód pochodzenia w procesie ewolucji. Ptaki są zdolne do lotu ze względu na wiele cech struktury zewnętrznej i wewnętrznej. Są to zmodyfikowane kończyny przednie, osłona z piór, lekki szkielet, obecność stępki - płaskiej kości, do której przyczepione są mięśnie wprawiające w ruch skrzydła.

Wreszcie Bestie lub Ssaki są szczytem ewolucji. Są żyworodne i karmią swoje młode mlekiem.

Zwierzęta strunowe są najbardziej złożoną organizacją, zróżnicowaną strukturą, odgrywają ważną rolę w przyrodzie i życiu człowieka.