GOST 7565 74 za željezne metale. Lijevano željezo, čelik i legure

GOST 7565-81
(ISO 377-2-89)

Grupa B09

MEĐUDRŽAVNI STANDARD

LIJEVANO ŽELJEZO, ČELIK I LEGURE

Metoda uzimanja uzoraka za određivanje kemijskog sastava

Željezo, čelik i legure. Uzimanje uzoraka za određivanje kemijskog sastava

MKS 77.080.01
OKSTU 0809

Datum uvođenja 1982-01-01

INFORMACIJSKI PODACI

1. RAZVIJENO I UVEDENO od strane Ministarstva metalurgije SSSR-a

2. ODOBREN I STUPIO NA SNAGU Rezolucijom Državnog odbora SSSR-a za standarde od 30. prosinca 1981. N 5786

3. Dodatak 4. ove norme izrađen je izravnom primjenom međunarodne norme ISO 377-2-89 "Odabir i priprema uzoraka i ispitnih uzoraka za kovani čelik. Dio 2: Uzorci za određivanje kemijskog sastava"

4. UMJESTO GOST 7565-73

5. Razdoblje valjanosti uklonjeno je Uredbom Državnog standarda SSSR-a od 17.06.91 N 879

6. IZDANJE (rujan 2009.) s izmjenama i dopunama br. 1, 2, odobrenim u lipnju 1986., lipnju 1991. (IUS 9-86, 9-91)

Ova norma utvrđuje metodu za odabir i pripremu uzoraka za određivanje kemijskog sastava željeza, čelika, legura i gotovih proizvoda iz visokih peći.

Dopušteno je odabrati i pripremiti uzorke kovanih čelika za ispitivanje prema međunarodnoj normi ISO 377-2-89, danoj u Dodatku 4.

1. ODABIR I PRIPREMA UZORAKA LIJEVANOG ŽELJEZA

1.1. Za određivanje kemijskog sastava tekućeg lijevanog željeza uzimaju se tri uzorka iz svakog ispusta iz peći ravnomjernim mlazom iz žlijeba: na početku, u sredini i na kraju ispusta.

1.2. Prilikom ispuštanja metala uzimaju se tri uzorka iz svake lonca: nakon ispuštanja oko 1/4, 1/2 i 3/4 lonca.

1.3. Uzorak se uzima žlicom ili sondom uranjanjem u tekući metal ili pod mlazom metala.

1.4. Masa uzorka za kemijsku analizu treba biti 0,1-1 kg, za spektralnu analizu - najmanje 0,05 kg.

1.5. Metal se ulijeva u kalup. Dizajn i dimenzije kalupa za kemijsku analizu prikazani su na slikama 1-6, za spektralnu analizu - slike 1, 7 Dodatka 1.

Također je moguće koristiti druge kalupe koji osiguravaju potrebnu točnost rezultata analize.

(Promijenjeno izdanje, dopuna br. 2).

1.6. Pri izlijevanju nije dopušteno nedolijevanje, prelijevanje, prskanje i prskanje metala te prekid mlaza.

1.7. Uzorak u kalupu trebao bi se mirno skrutiti.

1.8. Nakon hlađenja uzorak se izvadi iz kalupa i označi brojem ložišta, ispusta i lonca (kod lijevanja sirovog željeza).

1.9. Uzorak ne smije sadržavati rupe, pukotine, spojeve i uključke troske. Uzorak za kemijsku analizu može se žariti.

1.10. Površina uzorka na mjestima uzimanja strugotine ili komada temeljito se očisti od pijeska, oksida i lijevane kore. Uzorak za spektralnu analizu brusi se na ravninu. Rupe, pukotine, uključci troske i potamnjele boje vidljive golim okom nisu dopuštene na tretiranoj površini.

(Promijenjeno izdanje, dopuna br. 2).

1.11. Za uzimanje uzoraka u obliku strugotine koriste se svrdla s kutom rezne oštrice od 120° od brzoreznog čelika ili tvrde legure promjera 10-20 mm.

1.12. Strugotine se uzimaju bušenjem pri maloj brzini u srednjem dijelu uzorka, izbjegavajući stvaranje prašine. Bušenje se izvodi bez hlađenja bušilice. Iver ne smije biti deblji od 0,4 mm.

1.11, 1.12. (Promijenjeno izdanje, dopuna br. 1).

1.13. Uzorak lijevanog željeza, koji se ne može bušiti, se lomi i sitni komadići se odvajaju od površine strugotine.

1.14. Od svakog uzorka uzima se ista masa lijevanog željeza.

Uzorci u obliku komadića ili strugotine usitnjavaju se do veličine zrna ne veće od 0,2 mm, nakon čega se sjedinjuju, usrednjavaju i četvrtinama reduciraju do mase od najmanje 20 g.

Za lijevano željezo namijenjeno izvozu, težina uzorka mora biti najmanje 100 g.

1.15. Kod izlijevanja tekućeg metala u kalup (slika 7) dopušteno je za kemijsku analizu koristiti uzorak u obliku šipki ili diskova. Prilikom uzimanja tri uzorka iz lonca, komadići od tri šipke jednake težine ili veličine se drobe. Za spektralnu analizu koristi se uzorak u obliku diskova.

1.16. Uzorak pripremljen za kemijsku analizu stavlja se u zatvorenu posudu.

1.17. Uzorak za određivanje kemijskog sastava čuva se 3 mjeseca. Dopušteno je postaviti različito razdoblje skladištenja uzorka kada se unutar poduzeća koristi lijevano željezo.

1.18. Prilikom određivanja kemijskog sastava sirovog željeza, broj odabranih svinja reguliran je regulatornom i tehničkom dokumentacijom za određene proizvode.

(Promijenjeno izdanje, dopuna br. 2).

1.19. Prilikom uzorkovanja sirovog željeza namijenjenog izvozu, iz dimnjaka ili vagona uzima se najmanje jedno sirovo željezo od svake 3 tone.

1.20. Odabrane svinje su označene, označavajući broj stog ili kola.

1.21. Površina svinja na mjestima uzorkovanja temeljito se čisti od pijeska, troske i ljevačke kore. Uzorak u obliku čipsa uzima se s bočne površine, očišćene prema točki 1.10, pod pravim kutom u odnosu na uzdužnu os svinje. Opiljci dobiveni nakon bušenja do dubine od 4-6 mm se odbacuju, a bušenje se završava na istoj udaljenosti od suprotne strane svinje. Za analizu upotrijebite strugotine prikupljene nakon bušenja do dubine veće od 4-6 mm i pripremljene u skladu s stavcima 1.12 i 1.14. Uzorak za analizu lijevanog željeza koji se ne može bušiti uzima se i priprema u skladu sa stavcima 1.13 i 1.14.

(Promijenjeno izdanje, dopuna br. 2).

2. ODABIR I PRIPREMA UZORAKA ČELIKA ČELIKA I LEGURA

2.1. Za određivanje kemijskog sastava otvoreno taljenih čelika i legura uzimaju se jedan do tri uzorka iz svakog lonca. Dva uzorka se uzimaju nakon što je izlivena otprilike polovica metala iz lonca. Uzima se jedan uzorak ako je moguće upotrijebiti preostali uzorak metala za ponovnu analizu. Uzima se drugi uzorak za ponovnu analizu.

Uzimaju se tri uzorka nakon ispuštanja 1/4, 1/2 i 3/4 lonca.

Kod lijevanja ingota koji se sastoje od jednog ili više žara, uzorci se uzimaju na početku ili na kraju lijevanja svake lonca. Kod lijevanja talina male mase u jedan sifon, uzorak se uzima na početku ili na kraju lijevanja.

Kod lijevanja talina malih masa pod vakuumom ili u zaštitnoj atmosferi uzima se jedan uzorak na početku ili na kraju lijevanja.

Na automatskim linijama za kalupljenje sa stacionarnim lijevanjem metala iz kutlača kapaciteta do 30 tona dopušteno je uzimanje uzoraka prije početka lijevanja.

Kod lijevanja metala bez lonca iz otvorene indukcijske peći dopušteno je uzeti uzorak izravno iz lončića peći prije početka lijevanja.

2.2. Za određivanje kemijskog sastava talina čelika i legura iz postrojenja za kontinuirano ili polukontinuirano lijevanje uzima se jedan uzorak u sredini lijevanja svake lijevne posude. Dopušteno je uzeti uzorak iz obratka izlivenog u sredini odljevka svake lonca. U postrojenjima koja nisu opremljena uljevkom, dopušteno je uzeti uzorak na kraju lijevanja. U instalacijama s vanpećnim pražnjenjem dopušteno je uzeti uzorak iz kristalizatora.

2.1, 2.2

2.3. Kemijski sastav čelika i legura elektrotroščanog, vakuumskolučnog, plazmalučnog i elektronskog pretaljivanja određuje se uzorkom uzetim iz lonca početne taline, s izuzetkom elemenata čiji se sadržaj mijenja tijekom pretaljivanja i koji se utvrđuju regulatornom i tehničkom dokumentacijom za određene proizvode.

2.4. Odrediti kemijski sastav čelika i legura vakuumsko-indukcijskog taljenja, kao i čelika elektrotroske, vakuumsko-lučnog, elektronskog i plazma-lučnog taljenja po elementima čiji se sadržaj mijenja tijekom taljenja i koji se utvrđuju pomoću regulatorne i tehničke dokumentacije za određene proizvode, uzorci se uzimaju iz ingota, pretvorbenog metala ili iz gotovih valjanih proizvoda, kako je navedeno u odjeljku 3.

Za određivanje kemijskog sastava čelika i legura taljenih u vakuumskim indukcijskim pećima dopušteno je uzeti uzorak metala iz lončića peći prije početka lijevanja.

(Promijenjeno izdanje, dopuna br. 1).

2.5. Kod elektroslag pretapanja elektroda iz dvije početne taline metodom parnog sklapanja, kemijski sastav čelika i legura elektroslag pretapanja utvrđuje se kao aritmetička sredina rezultata određivanja elemenata u uzorku izvornih talina.

2.6. Uzorak se uzima zagrijanom žlicom, napunjenom pod mlazom ili sondom uronjenom u tekući metal. Dopušteno je ulijevanje metala u kalup pomoću prigušenog toka izravno iz lonca.

Za čelike i legure koje je teško rezati dopušteno je uzorkovanje granulacijom ili otpadom.

(Promijenjeno izdanje, dopuna br. 2).

2.7. Sheme kalupa za uzorkovanje i sondi uređaja za jednokratno uzorkovanje prikazane su na slikama 1-3, 5, 8-10 Dodatka 1.

2.8. Težina uzorka za kemijsku analizu treba biti 0,3-2,0 kg, za spektralnu analizu - 0,06-1,0 kg. Dopušteno je koristiti isti uzorak za kemijsku i spektralnu analizu.

2.7, 2.8. (Promijenjeno izdanje, dopuna br. 1).

2.9. Kod ulijevanja metala u kalup nedopušteno je nedopunjavanje i prelijevanje, prskanje i prskanje metala te prekid mlaza.

2.10. Metal u kalupu trebao bi se mirno skrutiti. Za dezoksidaciju netaloženog čelika, aluminij čistoće od najmanje 99% dodaje se uzorku na temelju njegovog masenog udjela u uzorku od najviše 0,2%. Pri određivanju aluminija koriste se silikokalcij, ferosilicij, feromangan i druga sredstva za deoksidaciju koja ne sadrže aluminij.

(Promijenjeno izdanje, dopuna br. 2).

2.11. Ohlađeni uzorci metala oslobađaju se iz kalupa. Dopušteno je hlađenje uzoraka upuhivanjem komprimiranog ili ventilatorskog zraka, kao iu vodi. Temperatura uzorka prije uranjanja u vodu ne smije prelaziti 500 °C.

2.12. Uzorak je označen brojem lonca, lonca i serijskim brojem uzorka. Visina brojeva za pečat treba biti 5-10 mm. Dopušteno je koristiti druge načine označavanja uzorka koji osiguravaju njegovu jasnoću i sigurnost.

2.13. Uzorak treba biti gust, bez pukotina, šupljina ili vidljivih uključaka troske. Na površini uzorka nisu dopušteni neravnine, filmovi, pojasevi od prekidanja mlaza tijekom lijevanja ili naslage u gornjem dijelu uzorka.

2.14. Uzorci se mogu kovati i žariti.

2.15. Metalna površina na mjestima uzorkovanja u obliku strugotina čisti se od troske, mehaničkih nečistoća i kamenca.

2.16. Uzorak u obliku čeličnih strugotina uzima se glodanjem, tokarenjem, blanjanjem cijelog poprečnog presjeka uzorka ili bušenjem sredine jedne od bočnih površina u dubinu do uzdužne osi uzorka. Uzorak se uzima bez podmazivanja. Dopušteno je koristiti destiliranu vodu za hlađenje. Površina čipsa ne smije potamniti.

2.17. Kratki čips debljine ne više od 0,4 mm temeljito se miješa. Pripremljeni uzorak se stavlja u zatvorenu posudu. Težina uzorka treba biti 20-100 g.

(Promijenjeno izdanje, dopuna br. 1).

2.18. Za spektralnu analizu odrežite donji dio uzorka na udaljenosti od 1/3 visine. Mogu se koristiti nerezani uzorci. S dna uzorka brusi se sloj debljine 1,5-2,0 mm, a kod uzoraka uzetih jednokratnim uzorkovačem skida se sloj 0,5-1,0 mm s jedne od ravnina uzorka.

Na obrađenoj površini uzorka golim okom ne smiju biti vidljive rupe, uključci troske, kao i nedostaci mehaničke obrade, pukotine i potamnjele boje.

(Promijenjeno izdanje, dopuna br. 1, 2).

2.19. Uzorak se čuva najmanje 3 mjeseca. Pri korištenju čelika i legura unutar poduzeća dopušteno je postaviti drugačiji rok trajanja.

3. ODABIR I PRIPREMA UZORAKA ZA ODREĐIVANJE KEMIJSKOG SASTAVA GOTOVOG ROLO STALKA

3.1. Kemijski sastav rastaljenog čelika i legura, ako je potrebno, određuje se uzorkom uzetim iz ingota, kontinuirano lijevanih gredica, kovanog metala ili valjanih proizvoda.

Uzorkovanje se provodi iz ingota ili kontinuirano lijevane gredice koja odgovara sredini taline, bušenjem ili rezanjem komada metala iz srednjeg dijela ingota do dubine od 50-70 mm.

3.2. Za određivanje kemijskog sastava čelika i legura otvorenog taljenja odabiru se najmanje tri valjane jedinice. Jedan uzorak uzima se iz odabrane jedinice valjanog ili kovanog metala.

3.3. Za određivanje kemijskog sastava metala vakuumskog indukcijskog taljenja, uzorak se uzima iz jednog ili više ingota, sirovih sirovina i gotovih valjanih proizvoda; za pretaljivanje metala, vakuumskog luka i elektrotroske - od ingota, pretvorbenih gredica ili gotovih valjanih proizvoda dobivenih od metala jedne početne taline pretaljivanjem prema istom načinu.

Za metal vakuumsko-indukcijskog taljenja i vakuumsko-lučnog taljenja uzorci se uzimaju s gornjeg dijela, za elektroslag taljenje - s donjeg dijela ingota ili odgovarajućih pretvorbenih gredica ili gotovih valjanih proizvoda. Za ingote za elektroslag pretaljenje koji su taljeni metodom dodavanja bez luka, uzorci se uzimaju s gornjeg dijela ingota.

(Promijenjeno izdanje, dopuna br. 2).

3.4. Uzorak u obliku komadića za kemijsku analizu uzima se iz uzorka ili izravno iz kontrolirane jedinice valjanog proizvoda, gredice ili ingota.

Prije odabira čipsa za kemijsku analizu, metalna površina se temeljito čisti od kamenca i mehaničkih nečistoća. Kod razugljičenja ili pougljičenja čelika površina se čisti do potpunog uklanjanja navedenih slojeva.

3.5. Za ingote, valjane i kovane gredice, kao i za otkivke, profile, oblike, proizvode od trake i bešavne cijevi, strugotine se odabiru na jedan od sljedećih načina:

- obrada cijelog poprečnog presjeka valjanih proizvoda ili njegove simetrične polovice;

- bušenjem poprečnog presjeka duž smjera kotrljanja na udaljenosti 1/2 polumjera, 1/4 dijagonale od površine ili 1/2 debljine stijenke cijevi prema slici 1. Dodatka 2.;

- bušenjem jedne od bočnih površina do dubine do sredine uzorka u skladu sa slikom 2. Dodatka 2.;

Bušenjem poprečnog presjeka u skladu sa slikom 3. Dodatka 2. za otkivke promjera ili kvadratne stranice veće od 500 mm.

Za valjanje malih profila dopušteno je bušenje, dok se u profiliranim profilima buši na sredini širine prirubnice ili 1/4 visine profila prema slici 4. Dodatka 2.

Kod velikih profiliranih profila strojna obrada cijelog poprečnog presjeka može se zamijeniti bušenjem na različitim točkama duž cijelog poprečnog presjeka s ravnomjernom raspodjelom i istom dubinom bušenja.

3.6. Kod debelolimenih, širokopojasnih čeličnih, bešavnih i šavnih cijevi s debljinom stjenke 4 mm ili više, uzorak se uzima bušenjem u tri točke, za debljine do uključivo 50 mm - cijelom debljinom, za debljine veće od 50 mm - do polovice debljine.

Za ploče i trake bušite na udaljenosti od 10-15 mm od ruba, u sredini širine i u sredini između dvije naznačene točke.

Za zavarene cijevi bušite na udaljenosti od 20-25 mm od šava na točki dijametralno suprotnoj od šava, au sredini između dvije naznačene točke.

3.7. Kod tankih čeličnih limova, traka, bešavnih i šavnih cijevi s debljinom stjenke manje od 4 mm, strugotine se uzimaju obradom cijelog poprečnog presjeka uzorka izrezanog iz lima ili trake poprečno u smjeru valjanja ili komada od cijevi.

Prije obrade uzorak ili komad cijevi se reže na više dijelova ili savija u više slojeva i sabija.

Za limove debljine 1 mm ili više, kao i cijevi s debljinom stijenke 1 mm ili više, dopušteno je uzeti uzorak u skladu s točkom 3.6 umjesto obrade poprečnog presjeka uzorka.

3.8. Uzorak se izrezuje iz čelične žice na udaljenosti od 10-15 mm od kraja zavojnice.

Uzorak se usitnjava blanjanjem, mljevenjem ili usitnjavanjem po cijelom presjeku.

3.9. Ako dođe do nesuglasica u ocjeni kemijskog sastava, uzorak se uzima obradom cijelog poprečnog presjeka valjanog proizvoda ili njegove simetrične polovice.

3.10. Količina žetona uzetih na svakom mjestu trebala bi biti približno ista.

Drvene strugotine uzete s različitih mjesta ili iz različitih valjanih jedinica kombiniraju se, miješaju i četvrtasto smanjuju na težinu od 20-100 g.

3.11. Uzorci za spektralnu analizu u obliku poprečne šablone širine 60 mm uzimaju se iz svake kontrolirane valjane jedinice: od limova debljine od 1 do 40 mm, dugih valjanih proizvoda promjera ili kvadratne stranice do 250 mm, kutova br. 2-14, grede br. 10-36, kanali N 5-30.

3.12. Za čelični lim i široku traku uzorci se izrezuju iz polovice predloška:

za listove debljine 4 mm ili manje - jedan uzorak dimenzija 40x40 mm u skladu s crtežom 1 Dodatka 3;

za limove debljine veće od 4 mm - tri uzorka dimenzija 40x30 mm na rubu, sredini i 1/2 poluširine u skladu s crtežom 2. Dodatka 3. Za limove debljine od 4 mm do 6 mm - crtež 1 ili 2. Dodatka 3.

3.11, 3.12. (Promijenjeno izdanje, dopuna br. 2).

3.13. Za duge proizvode s promjerom ili kvadratnom stranom do 50 mm, upotrijebite cijeli poprečni presjek predloška u skladu sa slikama 3, 4 Dodatka 3. Za duge proizvode ili kvadratnu stranicu veću od 50 mm, uzorak širine 40 mm izrezuje se iz predloška simetrično na promjer ili dijagonalnu duljinu kroz cijeli presjek predloška u skladu sa slikama 5, 6 Dodatka 3. Ovisno o veličini predloška, moguće je izrezati uzorak na nekoliko dijelova.

(Promijenjeno izdanje, dopuna br. 1, 2).

3.14. Za oblikovane valjane proizvode koristi se polovica poprečnog šablona. Ovisno o veličini najma, moguće je izrezati uzorak na nekoliko dijelova u skladu sa slikama 7-9 Dodatka 3.

3.15. Uzorci za spektralnu analizu za limove debljine manje od 4 mm obrađuju se s površine lima; za limove debljine veće od 4 mm, kao i za dugačke i oblikovane valjane proizvode, obrađuje se poprečni presjek. Za limove debljine 4 do 6 mm dopuštena je površinska obrada lima. Na obrađenoj površini uzorka golim okom ne smiju biti vidljive rupe, uključci troske, kao i nedostaci mehaničke obrade, pukotine i potamnjele boje.

(Promijenjeno izdanje, dopuna br. 2).

3.16. Na tretiranoj površini svakog uzorka radi se spektralna analiza na dvije ili tri točke naznačene na crtežu. Mjesta pretraživanja nalaze se na udaljenosti od najmanje 10 mm od ruba profila ili reznog lima. Za duge proizvode, mjesta pretraživanja nalaze se duž promjera ili dijagonalno. Jedno mjesto za pretraživanje treba pasti u središte profila. Za limove i oblikovane valjane proizvode, točke pretraživanja nalaze se po cijeloj debljini profila u skladu sa slikama 10, 11 u Dodatku 3. Rezultati mjerenja su prosječni za svaku valjanu jedinicu.

3.17. Ako je površina mjesta pretraživanja veća od izoštrenog poprečnog presjeka profila, tada se čiste i površine uz njega, paralelne sa smjerom kotrljanja.

kvragu.1. Kalup oblika krnjeg stošca

kvragu.1

kvragu.2. Kalup u obliku krnje tetraedarske piramide

Kalup u obliku krnje tetraedarske piramide

kvragu.3. Kombinirani kalup oblika krnjeg stošca

Kombinirani kalup oblika krnjeg stošca

Materijal: 1 - bakar; 2, 3, 4, 5 - čelik

kvragu.4. Kalup u obliku prizme

Kalup u obliku prizme

kvragu.4

Prokletstvo.5. Kalup oblika krnjeg stošca

Kalup oblika krnjeg stošca

Materijal - lijevano željezo ili čelik

Prokletstvo.6. Kalup

Kalup

Prokletstvo.6

Prokletstvo.7. Kalup s dva diska za uzorkovanje od lijevanog željeza

Kalup s dva diska za uzorkovanje od lijevanog željeza

Materijal - lijevano željezo ili bakar. Debljina uzorka - 4-6 mm

Prokletstvo.8. Odvojiva sonda za uzorkovanje tekućeg čelika

Materijal - čelik

Prokletstvo.9. Odvojiva sonda za uzorkovanje tekućeg čelika

Odvojiva sonda za uzorkovanje tekućeg čelika

Materijal - čelik

Prokletstvo 10. Odvojiva sonda za uzorkovanje tekućeg čelika

Odvojiva sonda za uzorkovanje tekućeg čelika

Materijal - čelik

kvragu.10

DODATAK 1. (Promijenjeno izdanje, Izmjena br. 1, 2).

DODATAK 2 (obavezno). SHEME ZA UZIMANJE UZORAKA IZ GREDICA, OTKOVKA I VALJANIH KOVAČNICA ZA KEMIJSKU ANALIZU

DODATAK 2
Obavezno

kvragu.4

PRILOG 3 (obavezno). SHEMA ZA UZIMANJE UZORAKA IZ GREDICA I GOTOVIH VALJANIH PROIZVODA ZA SPEKTRALNU ANALIZU

DODATAK 3
Obavezno

Dio 2. Uzorci za određivanje kemijskog sastava

ISO 377-2-89

1. Namjena

1.1. Ova norma utvrđuje metode za dobivanje uzoraka za određivanje kemijskog sastava čelika, s izuzetkom određivanja sadržaja vodika.

Uzorci su namijenjeni za ispitivanje, koje se (osim ako se drugačije ne dogovore između zainteresiranih strana) provodi u skladu s metodama navedenim u standardu proizvoda ili, u nedostatku takvog, u standardu ispitivanja.

Za usporedbu s tehničkim specifikacijama odabire se uzorak prosječnog kemijskog sastava.

Metode određivanja kemijskog sastava dijele se u dvije skupine:

a) kemijske metode koje uključuju ulazak uzorka u kemijsku reakciju (vidi klauzulu 5);

b) fizikalne metode koje uključuju određivanje sastavnih elemenata bez kemijske reakcije (vidi klauzulu 6.).

1.2. Ova se norma odnosi na sirove proizvode*, poluproizvode i kovane čelične proizvode obuhvaćene ISO 404-81 i ne odnosi se na uzorke proizvoda taljenja ili rafiniranja. Tamo gdje standardi za proizvode ili standardi za ispitivanje specificiraju različite uvjete, primjenjuju se ti različiti uvjeti.
_______________
* U odnosu na ovu normu, pojam "sirovi proizvodi" ne uključuje samo metalne ingote, već i valjane proizvode: cvjetove, ploče i gredice drugih profila.

ISO 377-1-89 Izbor i priprema uzoraka i uzoraka za ispitivanje kovanog čelika. Dio 1. Uzorci i ispitivanja za mehanička ispitivanja

ISO 404-81 Čelik i proizvodi od čelika. Opći tehnički uvjeti isporuke

3. Uvjeti

3.1. Uzorak proizvoda: proizvod (na primjer plahta) odabran iz serije za pripremu uzorka.

3.2. Uzorak: Određena količina krutog materijala uzeta iz uzorka proizvoda kao uzorak za analizu (vidi 3.3).

3.3. Uzorak za analizu: određena količina materijala uzeta iz uzorka ili izravno iz proizvoda koja održava prosječni kemijski sastav proizvoda.

Uzorci su podijeljeni u sljedeće kategorije:

uzorci u obliku čipsa (vidi odjeljak 5.);

čvrsti uzorci (vidi klauzulu 6.1);

prešani uzorci (vidi klauzulu 6.3);

pretopljeni uzorci (vidi klauzulu 6.4).

3.4. Izvagani i prikupljeni uzorak: dio uzorka koji se analizira ili cijeli uzorak uzet za analizu.

Bilješka. Alternativne metode pripreme uzorka prikazane su na crtežu samo radi informacije.

4. Uzorkovanje i priprema

4.1. Mjesta i veličine uzorkovanja

Uzorci se smiju uzimati samo na mjestima navedenim u standardu proizvoda.

U nedostatku odgovarajućih zahtjeva u standardu proizvoda ili specifikacijama proizvođača, uzorke za analizu treba uzeti iz uzoraka ili uzoraka namijenjenih mehaničkom ispitivanju (vidi 5.1 ISO 377-1) ili uzeti izravno iz proizvoda. U tom slučaju, uzorci okruglih šipki punog i nepotpunog profila izrezani su s jednog kraja izratka duž poprečnog presjeka.

Dimenzije uzoraka moraju biti dovoljne da omoguće ponovljena ispitivanja, ako je potrebno.

4.2. Identifikacija uzorka

Uzorci moraju biti identificirani identifikacijskim oznakama kako bi se omogućila identifikacija proizvoda iz kojeg su uzeti i mjesta prikupljanja.

4.3. Priprema površine uzorka

Sve prevlake ili onečišćenja (npr. kamenac ili masnoća) moraju se ukloniti s površine uzorka bilo kojim prikladnim sredstvom. Ako je potrebno, površinu je potrebno odmastiti odgovarajućom otopinom.

Ako se kemijski sastav površine proizvoda mijenja, tada se odgovarajući dio površine uzorka može ukloniti.

Nakon ovih postupaka uzorak se mora zaštititi od kontaminacije.

4.4. Pohranjivanje uzoraka za analizu

Kako bi se izbjegla kontaminacija ili bilo kakva izmjena, uzorke treba pohraniti u potpuno suhe spremnike izrađene od kemijski inertnih materijala s visokom otpornošću na abraziju čelika.

Spremnici moraju biti odgovarajuće označeni i, ako je potrebno, zapečaćeni. Spremnike u kojima se čuvaju uzorci koji podliježu arbitražnom ispitivanju proizvođač i primatelj ili njihovi predstavnici moraju zapečatiti.

U nedostatku posebnog sporazuma, skladištenje spremnika je odgovornost strane odgovorne za uzorkovanje.

Brojevi označavaju odgovarajuće točke u tekstu.

5. Odabir i priprema uzoraka u obliku čipsa za određivanje kemijskog sastava metodama kemijske analize

5.1. Strojna obrada i rezanje

Svi instrumenti, strojevi i spremnici koji se koriste za pripremu uzorka moraju se prethodno očistiti kako bi se spriječila bilo kakva kontaminacija uzoraka za analizu.

Blanjanje, glodanje, tokarenje ili rezanje koriste se za uzimanje uzoraka po cijelom presjeku proizvoda.

Ako se uzorci ne uzimaju po cijelom presjeku, već na pojedinim mjestima, obično se koristi bušenje ili jedna od navedenih vrsta obrade metala.

Korištenje maziva za rezanje dopušteno je samo u iznimnim slučajevima. U tom slučaju, čips se mora očistiti bilo kojom otopinom koja ne ostavlja ostatke.

Kod strojne obrade proizvoda nije dopuštena oksidacija i pregrijavanje strugotine. Neizbježan razvoj zatamnjenja strugotine uslijed topline kod strojne obrade nekih manganskih i austenitnih čelika mora se svesti na najmanju moguću mjeru pravilnim odabirom reznih alata i brzina rezanja.

Kao rezultat rezanja treba dobiti male komadiće takve veličine da se ne moraju dodatno drobiti u skladu sa zahtjevima iz stavka 5.2.1. tijekom pripreme uzoraka za analizu.

Veličina čipsa treba biti takva da masa svakog čipsa bude od 2,5 do 25 kg.

Za nelegirane i niskolegirane čelike, komadići trebaju imati masu od oko 10 mg, za visokolegirane čelike - oko 2,5 mg.

Ako se testira ugljični čelik, strugotine trebaju biti što je moguće kontinuiranije i kompaktnije (oko 100 mg) kako bi se spriječilo lomljenje i gubitak grafita. Strugotine dobivene kao rezultat mehaničke obrade metala nisu prikladne za određivanje sadržaja kisika.

5.2. Mljevenje i prosijavanje

5.2.1. Mljevenje

Ako komadići dobiveni u skladu s klauzulom 5.1. nisu prikladni za ispitivanje, usitnjavaju se pomoću prethodno očišćene drobilice.

Ako ovo brušenje nije prikladno, koristi se jedna od vrsta rezanja.

5.2.2. Probir

Ako je za dobivanje željenog uzorka potrebno prosijavanje, tada se svi strugotini prosiju kroz sito s rupama promjera 2,5 mm.

Ako je potrebno, neprosijani čips se ponovno drobi i ponovno prosijava.

Ako uzorak sadrži prašinu, npr. strugotine koje prolaze kroz sito s rupama promjera 0,050 mm, tada se ta prašina mora odvojiti prosijavanjem, a dvije tako dobivene frakcije se izvažu. U ovom slučaju, uzorak će se sastojati od dva dijela proporcionalna tim frakcijama.

Za određivanje sadržaja ugljika, uzmite cijeli uzorak prosijan kroz sito s rupama promjera 2,5 mm.

Za određivanje sadržaja dušika uzorak se mehanički obrađuje kako bi bilo što manje pojedinačnih čestica manjih od 0,050 mm.

Probir treba provesti poduzimajući sve potrebne mjere opreza kako bi se izbjegla kontaminacija, izmjena i gubitak materijala.

5.3. Težina uzorka za analizu

Masa uzorka mora biti dovoljna da omogući ponovljena ispitivanja, ako je potrebno. Količina dobivenog materijala za analizu određuje se vaganjem. Masa od oko 100 g smatra se dovoljnom.

5.4. Pohranjivanje uzoraka za analizu

Uzorci se pohranjuju u skladu sa zahtjevima iz točke 4.4.

Dopušteno je uzorke za analizu čuvati u obliku čvrste mase i po potrebi pripremati strugotine.

6. Odabir i priprema krutih, prešanih ili otopljenih uzoraka za određivanje kemijskog sastava korištenjem fizikalnih metoda analize

(Emisijska spektrometrija u vidljivom i ultraljubičastom području spektra, rendgenska fluorescencija, masena spektrometrija itd.).

Ovisno o zahtjevima standarda proizvoda ili prema dogovoru zainteresiranih strana, za ispitivanje se koriste:

a) čvrsti uzorak;

b) prešani ili rastaljeni uzorak.

Bilješka. Ne mogu se sve vrste čelika prešati i rastopiti.

Za provođenje analize uzima se mali dio uzorka. Volumen ispitnog materijala odabire se u skladu s metodom analize.

6.1. Solidan uzorak

Čvrsti uzorak dobiva se odvajanjem takvog dijela materijala od izratka koji se može postaviti na poseban stol ili učvrstiti u držaču uzorka analitičkog instrumenta.

Odvajanje uzorka provodi se piljenjem, blanjanjem, poprečnim rezanjem, rezanjem ili utiskivanjem.

Površina uzorka se brusi, gloda ili brusi do čistoće potrebne za odgovarajuću analizu. Za obradu površine uzorka prije određivanja sadržaja silicija rendgenskom fluorescentnom analizom ili emisijskom spektrometrijom, kao abrazivni materijal koristi se glinica. Prije određivanja sadržaja aluminija istim metodama, površina uzorka se tretira silicijskim abrazivom. Pri određivanju sadržaja ugljika emisijskom spektrometrijskom analizom koristi se abraziv na bazi oksida za obradu površine uzorka.

U nedostatku bilo kakve specifikacije u standardu proizvoda, dio uzorka koji odgovara poprečnom presjeku proizvoda odabire se za analizu ako je uzorak dovoljne debljine.

6.2. Čvrsti uzorak debljine manje od 1,5 mm

Neke metode fizičke analize proizvode električni luk ili iskru između krutog uzorka i elektrode (spektrometrija vidljivog ultraljubičastog zračenja ili spektrometrija mase), koja zagrijava kruti uzorak. Što je uzorak tanji, lokalno zagrijavanje je veće.

Za krute uzorke debljine manje od 1,5 mm, možda će biti potrebno koristiti posebnu tehnologiju za smanjenje lokalnog zagrijavanja od iskrenja. Na primjer, rubovi čvrstog uzorka mogu se zavariti* na malu čeličnu ploču ili se jedna strana uzorka može obložiti kositrom, a druga strana ostaviti slobodnom.
_______________
* Koristi se metoda autogenog zavarivanja volfram elektrodom u okruženju inertnog plina.

Zatim se površina mora tretirati kako je navedeno u stavku 6.1.

6.3. Prešani uzorak

Priprema čipsa provodi se istim metodama i pod istim uvjetima kao i za uzorke namijenjene analizi kemijskim metodama (vidi odlomke 5.1. i 5.2.).

Otprilike 10 g sitnih komadića pravilnog oblika stavlja se unutar metalnog prstena unutarnjeg promjera od oko 25 mm. Ovaj prsten postavljen je na čvrstu čeličnu podlogu s potpuno ravnom, dobro uglačanom gornjom površinom. Preša s klipom koji slobodno pristaje u prsten uz malo trenja proizvodi tlačnu silu od najmanje 1800 MPa*.
_______________
* 1 MPa = 1 N/mm = 10 bara.

Zatim se površina uzorka s prstenom prešanim u jedan komad obrađuje kako je navedeno u stavku 6.1. Nakon toga se uzorak analizira fizikalnim metodama.

Kvaliteta površine analiziranog uzorka u određenoj mjeri ovisi o obliku i veličini čipsa. Nemojte koristiti čips koji je premalen da bi prošao kroz sito s rupama manjim od 0,80 mm u promjeru.

Kalibracijske krivulje analitičkog instrumenta crtaju se na temelju rezultata analize prešanih uzoraka.

6.4. Pretopljeni uzorak

Strugotine, čvrsti uzorci ili mali komadi čelika mogu se taliti pod inertnim plinovima u posebnim aparatima za taljenje, kao što su visokofrekventne ili argon-lučne peći, kako bi im se dao oblik prikladan za spektralnu analizu.

Važno je da se sve kvantitativne kemijske promjene u otopljenom materijalu zabilježe i da nemaju značajan utjecaj na rezultate ispitivanja.

Bilješka. Kako bi se minimalizirale promjene kemijskog sastava pretopljenog materijala, često mu se dodaje 0,05 g cirkonija kao deoksidacijsko sredstvo, a analitički uređaj se kalibrira na temelju rezultata ispitivanja standardnih pretopljenih uzoraka.

PRILOG 4. (Dodatno uveden Izmjena i dopuna br. 2).

Tekst elektroničkog dokumenta
pripremio Kodeks JSC i provjerio prema:
službena objava
Obični ugljični čelik
kvalitetna i niskolegirana: Sat. GOST. -
M.: Standardinform, 2009

1.8 . Nakon hlađenja uzorak se izvadi iz kalupa i označi brojem ložišta, ispusta i lonca (kod lijevanja sirovog željeza).

2. ODABIR I PRIPREMA UZORAKA ČELIKA ČELIKA I LEGURA

bušenjem jedne od bočnih površina do dubine do sredine uzorka u skladu sa sl. aplikacije;

bušenjem presjeka u skladu s crtežom. primjene za otkovke s promjerom ili kvadratnom stranom većom od 500 mm.

Za valjanje malih profila dopušteno je bušenje, dok se u profiliranim profilima buši po sredini širine prirubnice ili 1/4 visine profila prema crtežu. aplikacije.

Kod velikih profiliranih profila strojna obrada cijelog poprečnog presjeka može se zamijeniti bušenjem na različitim točkama duž cijelog poprečnog presjeka s ravnomjernom raspodjelom i istom dubinom bušenja.

za limove debljine veće od 4 mm - tri uzorka veličine 40´ 30 mm na rubu, sredini i 1/2 poluširine prema crtežu. aplikacije. S debljinom lima od 4 mm do 6 mm - prokletstvo. ili aplikacije.

3.11, 3.12. (Promijenjeno izdanje, dopuna br. 2).

Kalup u obliku krnje tetraedarske piramide

A = 34 ´ 34

b= 22 ´ 22

Kombinirani kalup oblika krnjeg stošca

Materijal: 1 - bakar; 2, 3, 4, 5 - željezo

Kalup u obliku prizme

Kalup oblika krnjeg stošca

Materijal - lijevano željezo ili čelik.

Kalup

Kalup s dva diska za uzorkovanje od lijevanog željeza

Materijal: lijevano željezo ili bakar. Debljina uzorka - 4 - 6 mm.

Odvojiva sonda za uzorkovanje tekućeg čelika

(Promijenjeno izdanje, dopuna br. 1,).

DODATAK 2

Obavezno

SHEMA ZA UZIMANJE UZORAKA IZ POKROVA, OKOVKA I VALJKA
ZA KEMIJSKE ANALIZE

DODATAK 3

Obavezno

SHEMA ZA UZIMANJE UZORAKA IZ GREDICA I GOTOVIH VALJANIH PROIZVODA ZA SPEKTRALNU ANALIZU

b) fizikalne metode koje uključuju određivanje sastavnih elemenata bez kemijske reakcije (vidi odlomak).

Brojevi označavaju odgovarajuće točke u tekstu

Dopušteno je uzorke za analizu čuvati u obliku čvrste mase i po potrebi pripremati strugotine.

6 . Odabir i priprema krutih, prešanih ili otopljenih uzoraka za određivanje kemijskog sastava korištenjem fizikalnih metoda analize

(Emisijska spektrometrija u vidljivom i ultraljubičastom području spektra, rendgenska fluorescencija, masena spektrometrija, itd.)

Ovisno o zahtjevima standarda proizvoda ili prema dogovoru zainteresiranih strana, za ispitivanje se koriste:

a) čvrsti uzorak;

b) prešani ili rastaljeni uzorak.

Bilješka: Ne mogu se sve vrste čelika prešati i rastopiti.

Za provođenje analize uzima se mali dio uzorka. Volumen ispitnog materijala odabire se u skladu s metodom analize.

6.1 . Solidan uzorak

Čvrsti uzorak dobiva se odvajanjem takvog dijela materijala od izratka koji se može postaviti na poseban stol ili učvrstiti u držaču uzorka analitičkog instrumenta.

Odvajanje uzorka provodi se piljenjem, blanjanjem, poprečnim rezanjem, rezanjem ili utiskivanjem.

Površina uzorka se brusi, gloda ili brusi do čistoće potrebne za odgovarajuću analizu. Za obradu površine uzorka prije određivanja sadržaja silicija rendgenskom fluorescentnom analizom ili emisijskom spektrometrijom, kao abrazivni materijal koristi se glinica. Prije određivanja sadržaja aluminija istim metodama, površina uzorka se tretira silicijskim abrazivom. Pri određivanju sadržaja ugljika emisijskom spektrometrijskom analizom koristi se abraziv na bazi oksida za obradu površine uzorka.

U nedostatku bilo kakve specifikacije u standardu proizvoda, dio uzorka koji odgovara poprečnom presjeku proizvoda odabire se za analizu ako je uzorak dovoljne debljine.

6.2 . Čvrsti uzorak debljine manje od 1,5 mm.

Neke metode fizičke analize proizvode električni luk ili iskru između krutog uzorka i elektrode (spektrometrija vidljivog ultraljubičastog zračenja ili spektrometrija mase), koja zagrijava kruti uzorak. Što je uzorak tanji, lokalno zagrijavanje je veće.

Za krute uzorke debljine manje od 1,5 mm, možda će biti potrebno koristiti posebnu tehnologiju za smanjenje lokalnog zagrijavanja od iskrenja. Na primjer, rubovi čvrstog uzorka mogu se zavariti* na malu čeličnu ploču ili se jedna strana uzorka može obložiti kositrom, a druga strana ostaviti slobodnom.

* 1 MPa = 1 N/mm 2 = 10 bara.

Zatim se površina uzorka s prstenom prešanim u jedan komad obrađuje kako je navedeno u odlomku. Nakon toga se uzorak analizira fizikalnim metodama.

Kvaliteta površine analiziranog uzorka u određenoj mjeri ovisi o obliku i veličini čipsa. Nemojte koristiti čips koji je premalen da bi prošao kroz sito s rupama manjim od 0,80 mm u promjeru.

Kalibracijske krivulje analitičkog instrumenta izvlače se iz rezultata analize prešanih uzoraka.

6.4 . Pretopljeni uzorak

Strugotine, čvrsti uzorci ili mali komadi čelika mogu se taliti pod inertnim plinovima u posebnim aparatima za taljenje, kao što su visokofrekventne ili argon-lučne peći, kako bi im se dao oblik prikladan za spektralnu analizu.

Važno je da se zabilježe sve kvantitativne kemijske promjene u materijalu koji se topi i da nemaju značajan utjecaj na rezultate ispitivanja.

Bilješka: Kako bi se minimizirale promjene kemijskog sastava pretopljenog materijala, često mu se dodaje 0,05 g cirkonija kao deoksidacijsko sredstvo, a analitički uređaj se kalibrira na temelju rezultata ispitivanja standardnih pretopljenih uzoraka.”

DODATAK 4. (Ušao dodatno, Promijeniti broj 2 ).

INFORMACIJSKI PODACI

1. RAZVIJENO I UVEDENO od strane Ministarstva metalurgije SSSR-a

2. ODOBRENO I STUPILO NA SNAGU Rezolucijom Državnog odbora SSSR-a za standarde od 30. prosinca 1981. br. 5786

3. Dodatak 4. ove norme izrađen je izravnom primjenom međunarodne norme ISO 377-2-89 „Odabir i priprema uzoraka i uzoraka za ispitivanje kovanog čelika. Dio 2. Uzorci za određivanje kemijskog sastava"

4. UMJESTO GOST 7565-73

5. Razdoblje valjanosti uklonjeno je Uredbom Državnog standarda Ukrajine od 17. lipnja 1991. br. 879

6. IZDANJE (rujan 2009.) s izmjenama i dopunama br. 1, 2, odobrenim u lipnju 1986., lipnju 1991. (IUS 9-86, 9-91)

. Metal se ulijeva u kalup. Dizajn i dimenzije čaša-kalupa za kemijsku analizu prikazani su na sl. - , za spektralnu analizu - prokletstvo. , preporučena primjena .

Također je moguće koristiti druge kalupe koji osiguravaju potrebnu točnost rezultata analize.

(Promijenjeno izdanje, dopuna br. 2).

2. ODABIR I PRIPREMA UZORAKA ČELIKA ČELIKA I LEGURA

bušenjem jedne od bočnih površina do dubine do sredine uzorka u skladu sa sl. aplikacije;

bušenjem presjeka u skladu s crtežom. primjene za otkovke s promjerom ili kvadratnom stranom većom od 500 mm.

Za valjanje malih profila dopušteno je bušenje, dok se u profiliranim profilima buši po sredini širine prirubnice ili 1/4 visine profila prema crtežu. aplikacije.

za limove debljine veće od 4 mm - tri uzorka veličine 40´ 30 mm na rubu, sredini i 1/2 poluširine prema crtežu. aplikacije. S debljinom lima od 4 mm do 6 mm - prokletstvo. ili aplikacije.

3.11, 3.12. (Promijenjeno izdanje, dopuna br. 2).

Kalup u obliku krnje tetraedarske piramide

A = 34 ´ 34

b= 22 ´ 22

Kombinirani kalup oblika krnjeg stošca

Materijal: 1 - bakar; 2, 3, 4, 5 - željezo

Kalup u obliku prizme

Kalup oblika krnjeg stošca

Materijal - lijevano željezo ili čelik.

Kalup

Kalup s dva diska za uzorkovanje od lijevanog željeza

Materijal: lijevano željezo ili bakar. Debljina uzorka - 4 - 6 mm.

Odvojiva sonda za uzorkovanje tekućeg čelika

(Promijenjeno izdanje, dopuna br. 1,).

DODATAK 2

Obavezno

SHEMA ZA UZIMANJE UZORAKA IZ POKROVA, OKOVKA I VALJKA
ZA KEMIJSKE ANALIZE

DODATAK 3

Obavezno

SHEMA ZA UZIMANJE UZORAKA IZ GREDICA I GOTOVIH VALJANIH PROIZVODA ZA SPEKTRALNU ANALIZU

b) fizikalne metode koje uključuju određivanje sastavnih elemenata bez kemijske reakcije (vidi odlomak).

Brojevi označavaju odgovarajuće točke u tekstu

5 . Prikupljanje i priprema uzoraka u obliku čipsa za određivanje kemijskog sastava metodama kemijske analize

5.1 . Strojna obrada i rezanje

Svi instrumenti, strojevi i spremnici koji se koriste za pripremu uzorka moraju se prethodno očistiti kako bi se spriječila bilo kakva kontaminacija uzoraka za analizu.

Blanjanje, glodanje, tokarenje ili rezanje koriste se za uzimanje uzoraka po cijelom presjeku proizvoda.

Ako se uzorci ne uzimaju po cijelom presjeku, već na pojedinim mjestima, obično se koristi bušenje ili jedna od navedenih vrsta obrade metala.

Korištenje maziva za rezanje dopušteno je samo u iznimnim slučajevima. U tom slučaju, čips se mora očistiti bilo kojom otopinom koja ne ostavlja ostatke.

Kod strojne obrade proizvoda nije dopuštena oksidacija i pregrijavanje strugotine. Neizbježan razvoj zatamnjenja strugotine uslijed topline kod strojne obrade nekih manganskih i austenitnih čelika mora se svesti na najmanju moguću mjeru pravilnim odabirom reznih alata i brzina rezanja.

Kao rezultat rezanja, čips bi trebao biti mali i takve veličine da ne mora biti dalje samljeti u skladu sa zahtjevima stavka. tijekom pripreme uzorka za analizu.

Veličina čipsa treba biti takva da masa svakog čipsa bude između 2,5 mg i 25 mg.

Za nelegirane i niskolegirane čelike, komadići bi trebali imati masu od oko 10 mg, za visokolegirane čelike - oko 2,5 mg.

Ako se testira ugljični čelik, strugotine trebaju biti što je moguće kontinuiranije i kompaktnije (oko 100 mg) kako bi se spriječilo lomljenje i gubitak grafita. Strugotine dobivene kao rezultat mehaničke obrade metala nisu prikladne za određivanje sadržaja kisika.

5.2 . Mljevenje i prosijavanje

5.2.1 . Mljevenje

Ako komadići dobiveni u skladu s točkom nisu prikladni za ispitivanje, usitnjavaju se pomoću prethodno očišćene drobilice.

Ako ovo brušenje nije prikladno, koristi se jedna od vrsta rezanja.

5.2.2 . Probir

Ako je za dobivanje željenog uzorka potrebno prosijavanje, tada se svi strugotini prosiju kroz sito s rupama promjera 2,5 mm.

Ako je potrebno, neprosijani čips se ponovno drobi i ponovno prosijava.

Ako uzorak sadrži prašinu, tj. strugotine koje prolaze kroz sito s rupama promjera 0,050 mm, tada se ta prašina mora odvojiti prosijavanjem, a dvije tako dobivene frakcije se izvažu. U ovom slučaju, uzorak će se sastojati od dva dijela proporcionalna tim frakcijama.

Za određivanje sadržaja ugljika, uzmite cijeli uzorak prosijan kroz sito s rupama promjera 2,5 mm.

Za određivanje sadržaja dušika uzorak se mehanički obrađuje kako bi bilo što manje pojedinačnih čestica manjih od 0,050 mm. 6 . Odabir i priprema krutih, prešanih ili otopljenih uzoraka za određivanje kemijskog sastava korištenjem fizikalnih metoda analize

(Emisijska spektrometrija u vidljivom i ultraljubičastom području spektra, rendgenska fluorescencija, masena spektrometrija, itd.)

Ovisno o zahtjevima standarda proizvoda ili prema dogovoru zainteresiranih strana, za ispitivanje se koriste:

a) čvrsti uzorak;

b) prešani ili rastaljeni uzorak.

Bilješka: Ne mogu se sve vrste čelika prešati i rastopiti.

Za provođenje analize uzima se mali dio uzorka. Volumen ispitnog materijala odabire se u skladu s metodom analize.

6.1 . Solidan uzorak

Čvrsti uzorak dobiva se odvajanjem takvog dijela materijala od izratka koji se može postaviti na poseban stol ili učvrstiti u držaču uzorka analitičkog instrumenta.

Odvajanje uzorka provodi se piljenjem, blanjanjem, poprečnim rezanjem, rezanjem ili utiskivanjem.

U nedostatku bilo kakve specifikacije u standardu proizvoda, dio uzorka koji odgovara poprečnom presjeku proizvoda odabire se za analizu ako je uzorak dovoljne debljine.

6.2 . Čvrsti uzorak debljine manje od 1,5 mm.

* Koristi se metoda autogenog zavarivanja volfram elektrodom u okruženju inertnog plina.

Zatim se površina mora obraditi kako je navedeno u stavku 6.1. Nakon toga se uzorak analizira fizikalnim metodama.

Kvaliteta površine analiziranog uzorka u određenoj mjeri ovisi o obliku i veličini čipsa. Nemojte koristiti čips koji je premalen da bi prošao kroz sito s rupama manjim od 0,80 mm u promjeru.

Kalibracijske krivulje analitičkog instrumenta izvlače se iz rezultata analize prešanih uzoraka.

6.4 . Pretopljeni uzorak

Važno je da se zabilježe sve kvantitativne kemijske promjene u materijalu koji se tali i da nemaju značajan utjecaj na rezultate ispitivanja.

DODATAK 4. (Ušao dodatno, Promijeniti broj 2 ).

INFORMACIJSKI PODACI

1. RAZVIJENO I UVEDENO od strane Ministarstva metalurgije SSSR-a

2. ODOBRENO I STUPILO NA SNAGU Rezolucijom Državnog odbora SSSR-a za standarde od 30. prosinca 1981. br. 5786

4. UMJESTO GOST 7565-73

5. Razdoblje valjanosti uklonjeno je Dekretom Gosstandarta br. 879 od 17. lipnja 1991.

6. IZDANJE (rujan 2009.) s izmjenama i dopunama br. 1, 2, odobrenim u lipnju 1986., lipnju 1991. (IUS 9-86, 9-91)