Wirksame Behandlung von Anämie (Anämie). Eisenmangelanämie bei Kindern: Symptome und Behandlung, Ernährungseigenschaften Symptome und Behandlung von Anämie bei Kindern

Laut Statistiken der WHO leiden heute etwa 25 % der Weltbevölkerung an Anämie. Die überwiegende Mehrheit davon sind Kinder und schwangere Frauen, und am häufigsten wird ein niedriger Hämoglobinwert bei Vorschulkindern festgestellt (fast jedes zweite Kind dieser Altersgruppe).

Vielleicht ist diese Verbreitung der Krankheit einer der Gründe dafür, dass wir die Situation nicht immer ernst nehmen. Mittlerweile beeinträchtigt eine Abnahme der Anzahl der Blutzellen die Funktion aller Organe und Systeme und führt daher zu vielfältigen Gesundheitsstörungen.

Deshalb ist es wirklich sehr wichtig, über die Frage nachzudenken, wie man die Entstehung einer Anämie bei einem Kind verhindern und alles Notwendige dafür tun kann.

Vorbeugung von Anämie bei Säuglingen

Und es ist ratsam, bereits in der Phase der Schwangerschaftsplanung zu beginnen. Denn erstens besteht bei schwangeren Frauen das Risiko, eine Anämie zu entwickeln. Zweitens: Wenn die werdende Mutter einen niedrigen Hämoglobinspiegel hat, besteht eine sehr hohe Wahrscheinlichkeit, dass bei ihrem ungeborenen Kind eine solche Erkrankung auftritt.

Eine schwangere Frau ist also lediglich verpflichtet, einen normalen Hämoglobinspiegel im Blut aufrechtzuerhalten. Der einfachste Weg, dies zu erreichen, besteht darin, Ihre tägliche Ernährung mit Lebensmitteln zu versorgen, die unseren Körper mit Eisen sättigen. Hierzu zählen Buchweizen, Haferflocken, Rindfleisch und Gartengemüse. Dabei gilt es jedoch vor allem zu berücksichtigen, dass der Eisengehalt in verschiedenen Lebensmitteln nicht gleich ist und auch von unserem Körper auf unterschiedliche Weise aufgenommen wird.

Daher gelten aus dieser Sicht die Nahrungsquellen tierischen Ursprungs als die wertvollsten, vor allem Kaninchenfleisch, Rindfleisch (einschließlich Rinderzunge), Pferdefleisch, Putenfleisch und Fisch. Diese Produkte enthalten das sogenannte Häm-Eisen, das sehr gut absorbiert wird.

Pflanzliche Produkte enthalten Nicht-Häm-Eisen – davon ist nicht viel vorhanden und die biologische Aufnahme ist viel geringer. Für eine optimale Wirkung müssen daher pflanzliche Lebensmittel (Getreide, Obst, Gemüse und Kräuter) mit Fleisch kombiniert werden. Relativ gut absorbiertes Eisen findet sich in Karotten, Reis, Getreide und Hülsenfrüchten. Ein großer Teil dieses Elements ist in Algen, Hirse und Maisgrieß, Nüssen, Sojabohnen, Erbsen, Trockenfrüchten enthalten ... Aber in pflanzlichen Lebensmitteln enthaltene Phytate und Polyphenole verhindern seine Aufnahme.

Damit das aus der Nahrung gewonnene Eisen aktiver aufgenommen werden kann, müssen gleichzeitig auch andere Nährstoffe in den Körper gelangen, die zu diesem Prozess beitragen. Unter ihnen spielen tierisches Eiweiß, die Vitamine A, B6, B9 (Folsäure) und B12, C, E, Kobalt, Mangan, Kupfer, Zink, organische Säuren und Fruktose die Hauptrolle. Daher ist es notwendig, auf eine ausreichende Zufuhr dieser Bestandteile über die Nahrung zu achten. Zu diesem Zweck wird empfohlen, Haferflocken und Buchweizen, grüne Erbsen, Rüben, Tomaten, Petersilie, Aprikosen und Pfirsiche, Äpfel, Birnen, Kakis, Kartoffeln, Rindfleisch, Leber, Eigelb, Fisch, Milch und Butter in Ihren Speiseplan aufzunehmen.

Leider reicht eine Ernährungsoptimierung allein nicht aus, um einer Anämie vorzubeugen. In seltenen Fällen ist eine zusätzliche Einnahme von dafür vorgesehenen Arzneimitteln erforderlich. Die Zweckmäßigkeit ihrer Anwendung wird vom Arzt beurteilt. Aber nach Beginn der Schwangerschaft, ab dem zweiten Trimester, müssen Sie mit ziemlicher Sicherheit Eisenpräparate einnehmen.

Ein solcher Bedarf kann auch nach der Geburt entstehen, da ein Neugeborenes dieses Element mit der Muttermilch erhält. Wenn die Ernährung der Mutter nicht genügend Eisen enthält, muss der Mangel mit Hilfe von Medikamenten oder Nahrungsergänzungsmitteln ausgeglichen werden.

Außerdem muss eine stillende Mutter möglicherweise solche Medikamente einnehmen (oder sie sogar ihrem Baby verabreichen), wenn bei ihrem Baby das Risiko einer Anämie besteht. Zu diesen Babys gehören:

  • Babys, die während einer komplizierten Geburt geboren wurden;
  • geboren von Müttern mit Eisenmangel im Körper und anderen Schwangerschaftskomplikationen (einschließlich Präeklampsie);
  • Babys rauchender Eltern;
  • anfällig für Nahrungsmittelallergien und Dermatitis;
  • Erkrankungen des Verdauungstrakts (Verstopfung, Dysbakteriose usw.);
  • Kinder mit Geburtsfehlern;
  • in den ersten 6 Lebensmonaten keine Muttermilch erhalten;
  • gefüttert mit nicht angepassten Mischungen oder Kuhmilch;
  • Untergewicht oder Übergewicht, große Babys;
  • Zwillinge und Drillinge;
  • die sich einer Operation mit großem Blutverlust unterzogen haben.

Es ist sehr wichtig, den Stillprozess richtig zu etablieren, da das Baby in den ersten sechs Lebensmonaten mit der Muttermilch alles Notwendige erhält, einschließlich biologisch verfügbarem (d. h. gut absorbiertem) Eisen, und seine Mischungen enthalten viel weniger , und es wird nicht so gut absorbiert. Noch schlechter bioverfügbar ist das in Kuhmilch enthaltene Eisen.

Kurz gesagt: Stillen ist die beste Vorbeugung gegen Anämie bei Neugeborenen. Wenn das Stillen aus irgendeinem Grund nicht möglich ist, sollte dem Kind eine angepasste, mit Eisen angereicherte Milchnahrung gegeben werden. Und Vollkuhmilch muss vollständig aus der Ernährung des Kindes ausgeschlossen werden, zumindest bis das Kind ein Jahr alt ist (sie hat viele negative Auswirkungen auf den Körper des Babys, insbesondere kann sie zu Blutverlust aus der Darmschleimhaut führen und daher ist einer der Faktoren für die Entwicklung einer Anämie bei einem einjährigen Kind.

Wenn das Baby älter wird, ab einem Alter von 6 Monaten, wird die Muttermilch ihre Aufgabe, den Körper des Kindes mit Eisen und anderen für seine Gesundheit notwendigen Stoffen zu sättigen, nicht mehr erfüllen. Mittlerweile wächst der Bedarf daran stetig. So sollte das Kind im Alter von 4 bis 6 Monaten 7 mg Eisen pro Tag und ab dem Alter von sieben Monaten 10 mg täglich erhalten. Im Alter zwischen sechs Monaten und zwei Jahren sind Kinder vor einer Eisenmangelanämie am ungeschütztesten.

Ab dem Zeitpunkt der Einführung von Beikost hängt die Deckung des Bedarfs des Kindes an Vitaminen und Mineralstoffen ausschließlich von der kompetenten Gestaltung seiner Ernährung ab.

Zu frühe oder späte Einführung von Beikost, mangelnde Abwechslung in der Ernährung der Kinder, Unausgewogenheit oder unverantwortlicher Umgang der Eltern mit der Kinderkarte, Inkonsistenz der in Beikost eingeführten Lebensmittel und Gerichte für das Alter des Babys – all das kann dazu beitragen die Entwicklung einer Anämie bei einem Kind und anderen Beschwerden.

Daher sollten Sie sich darüber im Klaren sein, wann Sie mit der Einführung von Beikost bei einem Kind beginnen sollten, welche Lebensmittel dafür besser geeignet sind und weitere Tipps für die Organisation von Babynahrung. Und bis zum Alter von sechs Monaten ist eine stillende Mutter verpflichtet, sich richtig und ausreichend zu ernähren. Empfehlungen und Grundsätze sind die gleichen wie während der Schwangerschaft.

Vorbeugung von Anämie bei kleinen Kindern

Zu beachten ist, dass eine Anämie je nach Ursache unterschiedlich ausfällt. Tatsächlich hängt davon auch die Behandlung und Vorbeugung des pathologischen Zustands ab. Der Hämoglobinspiegel kann bei erheblichem Blutverlust sinken (und muss dann wiederhergestellt werden), bei beeinträchtigter Eisenaufnahme oder erhöhtem Abbau roter Blutkörperchen, wenn bestimmte Krankheiten vorliegen (und dann richtig behandelt werden müssen). Am häufigsten entsteht jedoch eine Eisenmangelanämie aufgrund einer unzureichenden Zufuhr des dafür notwendigen Eisens. Über diese Art der Anämie und ihre Vorbeugung sprechen wir heute.

Ärzte geben an, dass die Ernährung von Kindern jedes Jahr chaotischer, schädlicher und falscher wird. Und das Bedauerlichste ist, dass Eltern dies beeinflussen und kontrollieren können, es aber aus verschiedenen Gründen nicht tun. Infolgedessen breiten sich Fettleibigkeit bei Kindern, Magengeschwüre und andere Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts, Anämie und andere Beschwerden mit großer Geschwindigkeit aus.

Die Vorbeugung von Anämie bei Kindern (wie vielen anderen Krankheiten) erfolgt hauptsächlich durch eine ausgewogene Ernährung. Getreide, Gemüse, Gemüse, Beeren (die wir oben in diesem Artikel erwähnt haben) müssen auf jeden Fall jeden Tag auf der Kinderkarte vorhanden sein. Mindestens zweimal pro Woche müssen Sie Ihrem Kind Rindfleisch, Fisch und Leber geben. Aber Tee, Kakao, Nüsse, Samen, Vollkornprodukte, Käse, Eier (besonders für Kleinkinder) sollten nicht missbraucht werden: Sie verlangsamen die Eisenaufnahme durch den Körper.

Darüber hinaus wird die Produktion von Blutzellen und damit die Aufrechterhaltung des Hämoglobins auf dem gewünschten Niveau durch körperliche Aktivität und Sauerstoff erleichtert. Deshalb sollten Eltern ihren Kindern tägliche aktive Spaziergänge an der frischen Luft ermöglichen können, anstatt vor Fernsehmonitoren und Computern zu sitzen. Bitte beachten Sie, dass Dämpfe von Benzin, Aceton, Abgasen und anderen aggressiven Substanzen die roten Blutkörperchen im Blut zerstören und daher der Kontakt des Kindes mit solchen Substanzen so weit wie möglich eingeschränkt werden muss.

Speziell für - Larisa Nezabudkina


Eisenmangelanämie ist eine Pathologie, die durch einen Eisenmangel im Körper des Kindes hervorgerufen wird. Darüber hinaus kann dieses Defizit sowohl relativ als auch absolut sein. In der allgemeinen Struktur der Anämie macht die Eisenmangelanämie etwa 80 % aller Fälle aus. Darüber hinaus kommt es im Kindesalter recht häufig vor – in 40-50 % der Fälle. Die Krankheit geht nicht an Jugendlichen vorbei. So wird bei 20–30 % der Kinder in der Pubertät eine Anämie mit Eisenmangel diagnostiziert.

Jeder Elternteil, der mit einer solchen Diagnose konfrontiert wird, beginnt darüber nachzudenken, ob Anämie bei einem Kind behandelt werden kann. Natürlich wird Anämie im Kindesalter behandelt, aber dieses Problem muss sehr ernst genommen werden.

Warum brauchen Kinder Eisen?


Eisen ist eines der wichtigsten Spurenelemente im Körper des Kindes. Ohne sie ist die Synthese von Enzymen und Proteinen, die an Stoffwechselprozessen beteiligt sind, nicht möglich.

Eisen ist Teil eines Proteins namens Hämoglobin. Dieses Protein ist für den Sauerstofftransport zu Organen und Geweben verantwortlich. Fehlt Eisen, sinkt der Hämoglobingehalt im Blut. Dies führt zu Hypoxie (Sauerstoffmangel) in allen Systemen des menschlichen Körpers. Das Gehirngewebe reagiert besonders stark auf Sauerstoffmangel.

Eisen kommt in der Zusammensetzung von Myoglobin, Katalase, Cytochromperoxidase sowie einer Reihe anderer Enzyme und Proteine ​​vor. Auch im Körper gibt es ein Depot dieses Spurenelements. Es speichert Eisen in Form von Ferritin und Hämosiderin.

Bereits im Mutterleib erhält das Baby Eisen über die Plazenta. Zwischen der 28. und 32. Woche benötigt Ihr Baby am meisten Eisen. Zu diesem Zeitpunkt wird das Depot dieses Mikroelements gebildet.

Wenn ein Kind geboren wird, sollten in seinem Körper 300-400 mg Eisen vorhanden sein, die als Reserve gespeichert werden. Wenn das Baby vor dem Geburtstermin geboren wird, sind diese Werte viel kleiner und betragen 100-200 mg.

Der Körper des Kindes verbraucht dieses Eisen für die Produktion von Hämoglobin und Enzymen, es ist an den Prozessen der Gewebereparatur beteiligt und wird im Allgemeinen für die Deckung der Bedürfnisse des Körpers verwendet.

Das Baby wächst sehr schnell, was zu einem hohen Eisenbedarf seines Körpers führt. Daher werden die Reserven, die er bei der Geburt hatte, sehr schnell aufgebraucht sein. Wenn das Baby rechtzeitig geboren wurde, sind diese Reserven nach 6 oder sogar 5 Monaten erschöpft. Wenn das Baby zu früh geboren wurde, hält das Eisen nur bis zu 3 Monate unabhängiges Leben.

Von außen zugeführtes Eisen wird im Zwölffingerdarm und Jejunum absorbiert. Allerdings werden von der Gesamtmenge, die ein Mensch über die Nahrung aufnimmt, nicht mehr als 5 % des Eisens aufgenommen. Dieser Prozess wird durch die Arbeit der Verdauungsorgane beeinflusst. Die Hauptquelle für Eisen ist rotes Fleisch.



Die Anzeichen eines Eisenmangels bei einem Kind sind sehr vielfältig. Es gibt einen Unterschied zwischen der Art und Weise, wie sich Anämie bei Kindern im Alter von 5 Jahren manifestiert, und der Art und Weise, wie sich Anämie bei Kindern im Alter von 10 Jahren manifestiert. Daher sollten Eltern über umfassende Informationen zu diesem Thema verfügen, um die ersten Symptome einer Anämie rechtzeitig erkennen und medizinische Hilfe in Anspruch nehmen zu können.

Es gibt mehrere Syndrome, die eine Eisenmangelanämie im Kindesalter charakterisieren: epitheliale, asthenovegetative, dyspeptische, Immunschwäche- und Herz-Kreislauf-Anämie. Sie sollten genauer betrachtet werden.

Symptome des Epithelsyndroms. Die Haut ist sehr trocken, es treten Risse auf. Die Haut ist sehr schuppig und fühlt sich rau an.

Haare und Nägel leiden. Sie werden brüchig, es bilden sich Streifen auf den Nagelplatten. Haare fallen oft aus.

Die Schleimhaut der Mundhöhle ist eine Art Marker dafür, dass im Darm nicht alles in Ordnung ist. Die Lippen und die Zunge des Kindes können sich entzünden. Außerdem leidet er häufig an einer Stomatitis, die sich in Geschwüren am Zahnfleisch und an der Innenseite der Wangen äußert.

Die Haut selbst sieht unnatürlich blass aus. Darüber hinaus ist das Kind umso blasser, je schwerer das Krankheitsstadium ist.

Symptome des asthenovegetativen Syndroms. Das asthenovegetative Syndrom entwickelt sich vor dem Hintergrund eines Sauerstoffmangels im Gehirngewebe. Das Kind hat oft Kopfschmerzen. Die Muskulatur des Babys ist schwach. Es gibt Schlafprobleme. Die Nachtruhe wird unruhig, der Schlaf ist oberflächlich. Dies wirkt sich negativ auf die emotionale Sphäre des Kindes aus. Er wird weinerlich, launisch, apathisch oder übermäßig aufgeregt. Er ändert oft seine Stimmung.

Blutdruckabfälle sind möglich. Wenn das Kind abrupt von seinem Sitz aufsteht, kann es sogar in Ohnmacht fallen.

Das Sehvermögen verschlechtert sich. Wenn wir das Kind mit Gleichaltrigen vergleichen, bleibt es sowohl in der körperlichen als auch in der geistigen Entwicklung deutlich hinter ihnen zurück.

Ein Säugling, der eine Anämie entwickelt, kann die motorischen Fähigkeiten verlieren, die er bereits erworben hat. Kleine Kinder sind normalerweise sehr aktiv. Eine sich entwickelnde Anämie verringert diese Aktivität jedoch erheblich.

Das Kind wird lange Zeit unter Harninkontinenz leiden, da sein Schließmuskel zu schwach ist, um ihn in der Blase zu halten.

Symptome eines dyspeptischen Syndroms. Das dyspeptische Syndrom äußert sich in einem verminderten Appetit, manchmal leiden sogar heranwachsende Kinder darunter. Babys spucken oft und haben möglicherweise Probleme beim Schlucken von Nahrung.

Manche Kinder leiden unter Verstopfung, andere darunter.

Eltern bemerken oft, dass der Geschmack des Kindes verzerrt ist und das Baby möglicherweise Heißhunger auf ungenießbare Lebensmittel zeigt. Er hat zum Beispiel Lust, Kreide zu nagen oder Sand zu essen. Außerdem mag das Kind möglicherweise Gerüche, die normalerweise ekelhaft sind. Dies ist der Geruch von Benzin, Farbe, Lack usw.

Milz und Leber nehmen an Größe zu, was von einem Arzt bei einer Standarduntersuchung festgestellt werden kann. Die Wahrscheinlichkeit einer Darmblutung steigt. Im Allgemeinen arbeiten die Organe des Verdauungssystems gestört.

Symptome des Immunschwächesyndroms. Eine Abnahme der Immunität kann durch einen längeren Anstieg der Körpertemperatur auf 37,5 °C angezeigt werden. Das Kind wird häufiger krank. Infektionen verlaufen langwierig und sind schwer zu beheben.

Symptome des Herz-Kreislauf-Syndroms Das kardiovaskuläre Syndrom entwickelt sich nur im schweren Stadium der Anämie. Der Puls und die Atmung des Kindes beschleunigen sich. Der Herzmuskel erfährt dystrophische Veränderungen, im Herzen sind Herzgeräusche zu hören.



Damit das Baby nicht unmittelbar nach der Geburt an Eisenmangel leidet, muss es diesen mit der Nahrung aufnehmen. Pro Tag sollte die von außen zugeführte Eisenmenge 1,5 mg betragen. Wenn das Kind das Alter von 1–3 Jahren erreicht, erhöht sich dieser Bedarf auf 10 mg. An einem Tag verliert der Körper des Kindes 0,1–0,3 mg Eisen (bei Kleinkindern). Und die Kosten für Jugendliche betragen 0,5-10 mg.

Wenn das Baby mehr Eisen verbraucht, als es von außen erhält, entwickelt es mit der Zeit einen Eisenmangel. Dieser Zustand wird Eisenmangelanämie genannt.

Ursachen einer Eisenmangelanämie bei einem Kind:

    Das hämatopoetische System des Babys ist nicht ausreichend entwickelt.

    Er erhält keine ausreichende Ernährung.

    Das Kind ist infiziert.

    Das Kind befindet sich in der Pubertät. Zu diesem Zeitpunkt kann es zu Eisenmangel kommen.

Außerdem wird bei Blutungen eine große Menge Eisen im Körper verbraucht. Sie können während einer Operation oder nach einer Verletzung auftreten. Dies sind die offensichtlichsten Ursachen für Blutverlust.

Es gibt auch innere Faktoren, die Blutungen verursachen können:

    Krebspathologien.

    Zwerchfellhernie.

    Bei Mädchen im Teenageralter kann es zu starken Menstruationsblutungen kommen.

Auch einige Medikamente, die das Kind erhält, können einen Eisenmangel im Körper hervorrufen. Darunter: Salicylate, NSAIDs, Glukokortikosteroide.

Schlechte Angewohnheiten, denen Jugendliche häufig ausgesetzt sind, können zum Auslöser für die Entstehung einer Anämie werden. Hierzu zählen der Konsum von Alkohol und Drogen sowie das Rauchen. Weitere Risikofaktoren sind: unzureichende Ruhezeit, Verletzung der Darmflora, Mangel an Vitaminen, Verzehr von Nahrungsmitteln, die die normale Eisenaufnahme verhindern.


Bei Kindern im ersten Lebensjahr kann sich eine Anämie aufgrund der Auswirkungen negativer Faktoren auf ihren Körper sowohl während des intrauterinen Lebens als auch nach der Geburt des Kindes entwickeln. Die Ursachen, die den Körper des Kindes während seiner intrauterinen Existenz beeinflussten, werden als vorgeburtliche Faktoren bezeichnet. Sie verhindern, dass sich Eisen in ausreichender Menge im Körper des Fötus ansammelt. Infolgedessen entwickelt sich in den Krümeln während der Stillzeit eine Anämie.

Zu diesen Faktoren gehören:

    Vorliegen einer Anämie bei einer schwangeren Frau.

    Von der werdenden Mutter übertragene Infektionen.

    Fetoplazentare Insuffizienz.

    Risiko einer Fehlgeburt.

    Gleichzeitige Geburt mehrerer Kinder.

    Plazentalösung.

    Zu frühe oder zu späte Nabelschnurligatur.

Wenn ein Kind mit großem Gewicht oder im Gegenteil zu früh geboren wurde, entwickelt sich bei ihm mit größerer Wahrscheinlichkeit eine Anämie als bei einem gesunden Baby. Gleiches gilt für Zwillinge und Kinder mit Entwicklungsstörungen.

Im Zeitraum von bis zu einem Jahr kann sich eine Anämie aufgrund einer Reihe postnataler Faktoren manifestieren, darunter:

    Füttern eines Kindes mit Milchmischungen, die nicht an das Alter der Krümel angepasst sind.

    Füttern Sie das Baby mit Vollkuh- oder Ziegenmilch.

    Die Einführung von Beikost zu einem späteren Zeitpunkt als dem vorgeschriebenen Zeitpunkt.

    Fehler in der Ernährung des Kindes.

    Störungen im Prozess der Eisenaufnahme im Darm von Krümeln.

Das Kind muss richtig essen. Das beste Produkt für ihn ist Muttermilch. Es enthält nicht sehr viel Eisen, wird aber vom Körper des Kindes schnell aufgenommen, da es eine spezielle Form (Lactoferrin) hat. Dadurch kann Immunglobulin A seine antibakteriellen Eigenschaften entfalten.



Einteilung der Anämie bei Kindern nach dem Entstehungsmechanismus der Erkrankung und ihrer Ursache:

    Posthämorrhagische Anämie, die durch Blutverlust (chronisch und akut) hervorgerufen wird.

    Anämie im Zusammenhang mit einer beeinträchtigten Hämatopoese:

    • Eisenmangelanämie.

      Erbliche und erworbene eisengesättigte Anämie.

      Megaloblastäre Anämie, verbunden mit einem Mangel an Folsäure und Vitamin B12.

      Dyserythropoetische Anämien (erworben und erblich)

      Aplastische und hypoplastische Anämie vor dem Hintergrund einer Unterdrückung der Hämatopoese.

    Hereditäre und erworbene hämolytische Anämie (Autoimmunanämie, Membranopathien, Hämoglobinopathien usw.).

Licht

Erstens entwickelt das Kind eine prälatente Anämie, wenn der Eisenspiegel zu sinken beginnt, aber immer noch ausreicht, um den Bedarf des Körpers zu decken. Dies wirkt sich jedoch negativ auf die Aktivität der Enzyme im Darm aus. Dadurch wird Eisen aus der Nahrung schlechter aufgenommen. Dies ist ein mildes Stadium der Anämie.

Mittel

Die nächste Stufe in der Entwicklung einer Anämie ist ein latenter Eisenmangel. Gleichzeitig werden die Depots des Körpers aufgebraucht, was sich auf den Eisengehalt im Serumanteil des Blutes auswirkt. Der Zustand eines Kindes mit einem durchschnittlichen Grad an Anämie mag zufriedenstellend sein, aber die pathologischen Prozesse im Körper sind bereits im Gange.

schwer

Das nächste Stadium in der Entwicklung einer Anämie ist das Stadium der klinischen Manifestationen. Während dieser Zeit kann eine Anämie durch das Blutbild festgestellt werden. Darin sinkt nicht nur der Gehalt an Hämoglobin, sondern auch an roten Blutkörperchen.

Alle Zellen des Körpers beginnen unter Sauerstoffmangel zu leiden. Dies wirkt sich negativ auf die Arbeit der inneren Organe aus. Die Immunität des Kindes lässt nach, es wird häufiger krank und wird anfällig für Darminfektionen. Jede dieser Episoden beeinträchtigt die Funktion des Darms und führt dazu, dass sich der Eisenmangel weiter verstärkt.

Das Gehirn des Kindes leidet unter einem Mangel an einem Mikroelement. Er beginnt in seiner geistigen Entwicklung hinter seinen Altersgenossen zurückzubleiben. Parallel dazu sind Hör- und Sehvermögen eingeschränkt.



Um bei einem Kind eine Anämie zu vermuten, bedarf es lediglich einer visuellen Untersuchung und einer Befragung der Eltern. Zur Bestätigung der Diagnose wird er eine Überweisung zur Blutspende ausstellen.

Eine mit Eisenmangel einhergehende Anämie wird durch folgende Ergebnisse angezeigt:

    Hämoglobin im Blut sinkt unter 110 g/l.

    Der Farbindex von Blut liegt unter 0,86.

    Der OZhSS-Indikator wächst und überschreitet die Marke von 63.

    Serumferritin sinkt auf 12 µg/l und darunter.

    Die Größe der Erythrozyten nimmt ab, ihre Form wird deformiert.

Abhängig vom Hämoglobinspiegel im Blut kann der Arzt das Entwicklungsstadium einer Anämie bestimmen:

    Liegt der Hämoglobinwert bei etwa 91-110 g/l, spricht man von einer leichten Anämie.

    Sinkt der Hämoglobinspiegel auf 71-10 g/l, deutet dies auf einen moderaten Krankheitsverlauf hin.

    Liegt der Hämoglobinwert unter 70 g/l, liegt beim Kind eine schwere Anämie vor.

    Wenn der Hämoglobinwert den Wert von 50 g/l nicht überschreitet, liegt eine extrem schwere Anämie vor.

Um die Ursache der Anämie zu klären, kann der Arzt eine Reihe zusätzlicher Laboruntersuchungen verschreiben, darunter:

    Sammlung von Knochenmarkpunktionen mit ihrer weiteren Untersuchung. Bei einer Eisenmangelanämie kommt es zu einem Rückgang der Sideroblasten.

    Die Abgabe von Kot zur Bestimmung des darin enthaltenen latenten Blutes.

    Lieferung der Kotanalyse auf Dysbiose.

Darüber hinaus muss sich das Kind möglicherweise einer Ultraschalluntersuchung der inneren Organe, einem FGDS, einem Bariumeinlauf und einer Koloskopie unterziehen.




Anämie im Kindesalter spricht gut auf die Behandlung an, wenn die Ursache ihres Auftretens geklärt ist. Andernfalls wird der Kampf gegen die Krankheit langwierig und sinnlos sein. Wenn sich vor dem Hintergrund eines massiven Blutverlusts eine Anämie entwickelt, sollte dringend eine Entscheidung über die Behandlung getroffen werden. Das Kind braucht eine Transfusion roter Blutkörperchen, sonst stirbt es.

Wenn bei einem Kind ein chronischer Blutverlust diagnostiziert wird, beispielsweise eine Colitis ulcerosa, sollten Anstrengungen unternommen werden, um die Grunderkrankung zu beseitigen.

Bei starkem Menstruationsfluss sollte das Mädchen zu einem Termin beim Gynäkologen gebracht werden. Möglicherweise benötigt sie eine hormonelle Anpassung. Möglicherweise benötigen Sie auch die Hilfe eines Endokrinologen.

Umfassende Maßnahmen zur Behandlung einer Eisenmangelanämie:

    Das Kindermenü muss angepasst werden.

    Befolgen Sie unbedingt die dem Alter des Kindes entsprechende Kur. Er sollte ausreichend Zeit im Freien verbringen, sich körperlich betätigen und pünktlich ins Bett gehen.

    Abhängig von den Krankheitssymptomen sollten Anstrengungen unternommen werden, diese zu beseitigen.

Eine Diät ist eine Voraussetzung, um Anämie loszuwerden. Das Kind muss gut essen. Das beste Produkt für ein Baby ist Muttermilch. Es enthält Eisen, das vom Darm der Krümel möglichst vollständig aufgenommen wird.

Im ersten Lebensjahr sind die Stoffwechselprozesse des Babys sehr aktiv, sodass der Eisenvorrat, den es von seiner Mutter erhalten hat, sehr schnell aufgebraucht ist. In diesem Zusammenhang sollte die Versorgung mit Mikroelementen bei der Einführung von Beikost mit Lebensmitteln erfolgen.

Wenn bei einem Säugling eine Anämie diagnostiziert wird, beginnt er einen Monat früher mit der Einführung von Beikost. Solchen Kindern wird nicht empfohlen, Reisbrei, Grieß und Bärentraube anzubieten. Der Schwerpunkt muss auf Zellulose, Buchweizen und Hirse gelegt werden. Fleisch für Babys mit Anämie wird ab sechs Monaten angeboten. Wenn das Kind mit Säuglingsnahrung ernährt wird, sollte es Mischungen erhalten, die zusätzlich mit Eisen angereichert sind.

Leidet das Kind an Funktionsstörungen des Verdauungssystems, können ihm Kräuter angeboten werden. Es ist sinnvoll, dem Baby Abkochungen aus Wildrose, Brennnessel, Dill, Minze, Alant, Rotklee usw. zu geben. Bevor Sie jedoch mit der Behandlung beginnen, sollten Sie einen Arzt konsultieren. Es ist auch notwendig, die Reaktion der Krümel auf solche Getränke sorgfältig zu überwachen und die Entwicklung einer allergischen Reaktion nicht zu übersehen.

Wenn bei einem Kind, das älter als ein Jahr ist, eine Anämie diagnostiziert wird, sollte seine Ernährung mit eisenhaltigen Lebensmitteln angereichert werden, darunter:

    Rotes Fleisch: Rind- und Kalbfleisch.

    Rinderzunge und Kalbsnieren.

    Schweineleber.

    Austern und Algen.

    Weizenkleie.

    Hühnereigelb.

    Haferflocken.

    Bohnenkulturen.

    Buchweizenkorn.

    Walnüsse und Haselnüsse, Pistazien.

    Früchte: Äpfel, Pfirsiche usw.

Es gibt auch Produkte, die vom Speiseplan eines an Anämie erkrankten Kindes ausgeschlossen oder deren Verzehr minimiert werden sollten. Sie verhindern eine normale Eisenaufnahme, was nur zu seiner Stärkung beiträgt.

Zu diesen Produkten gehören:

    Schokolade, schwarzer Tee, Kakao, Rüben, Spinat, Erdnüsse, Mandeln, Sesam, Zitrone, Sojaprodukte, Sonnenblumenkerne. Diese Produkte enthalten Oxalate, die die vollständige Aufnahme von Eisen verhindern.

    Phosphate haben eine ähnliche Wirkung wie Oxalate. Besonders viele davon gibt es in Wurst, Schmelzkäse, Dosenmilch.

    Neben Oxalaten enthält Tee Tannine. Ihr Verzehr sollte bei Kindern mit Anämie begrenzt werden.

    Ein Konservierungsmittel wie Ethylendiamintetraessigsäure ist für ein Kind mit Anämie gefährlich.

Darüber hinaus wird die Eisenaufnahme durch die Einnahme bestimmter Medikamente, beispielsweise Antazida und Antibiotika aus der Gruppe der Tetracycline, negativ beeinflusst.

Folgende Stoffe können die Eisenaufnahme im Magen verbessern: Ascorbinsäure, Apfel- und Zitronensäure, Fruktose. Zu dieser Gruppe gehören auch die Medikamente Cystein und Nicotinamid.

Die Behandlung einer Anämie ist ohne die Einnahme von Eisenpräparaten nicht möglich. Es dürfen komplexe Arzneimittel verwendet werden, die neben diesem Mikroelement weitere nützliche Zusatzstoffe enthalten.

Zur Behandlung von Anämie im Kindesalter werden folgende Medikamente eingesetzt:


    Ferroplex.

    Eisenfumarat.

  • Maltofer.

    Ferrum lek.

    Aktiferrin.

  • Tardiferon.

    Ferronat.

    Maltofer-Foul usw.

Wenn das Kind klein ist, werden ihm Medikamente in flüssiger Form (in Suspension, Tropfen oder Sirup) verschrieben. Die Medikamente Maltofer und Ferlatum werden vom Körper gut aufgenommen. Die Hauptwirkstoffe, auf denen diese Produkte basieren, interagieren nicht mit den Produkten und führen selten zu gesundheitsschädlichen Auswirkungen.

Die Dosis des Arzneimittels sollte vom Arzt auf der Grundlage der Testergebnisse ausgewählt werden. Es kann schrittweise erhöht werden, um den erforderlichen Wert sanft zu erreichen. Wenn das Kind die Medikamente oral einnimmt, sollten sie 1-2 Stunden vor den Mahlzeiten verabreicht werden. Spülen Sie das Medikament mit Wasser oder Säften ab.

Nach 7–14 Tagen sollte sich ein positiver Behandlungstrend einstellen. Im Blut des Kindes steigt die Zahl der Retikulozyten und des Hämoglobins. Normalerweise sollte der Hämoglobinspiegel nach 7 Tagen auf 10 g/l ansteigen. Daher müssen regelmäßig Blutuntersuchungen durchgeführt werden.

Wenn sich der Hämoglobinspiegel 30 Tage nach Beginn der Therapie nicht wieder normalisiert hat, müssen Sie nach einer anderen Ursache für die Anämie suchen.

Es kann in den folgenden Zuständen ausgeblendet werden:

    Das Kind hat einen Blutverlust, dessen Ursache nicht geklärt werden kann.

    Die Eisendosis ist zu niedrig, um den Mangel auszugleichen.

    Es liegt ein Mangel an Vitamin B12 im Körper vor.

    Das Kind hat Würmer oder eine Entzündung der Organe, aus denen das Verdauungssystem besteht. Es ist auch unmöglich, das Vorhandensein eines Neoplasmas im Körper auszuschließen.

Wenn das Kind die Einnahme eisenhaltiger Medikamente nicht verträgt, werden ihm Injektionen des Medikaments verschrieben. Injektionen werden auch dann eingesetzt, wenn bei einem Kind eine akute Anämie auftritt, die durch einen schweren Verlauf und fehlende Wirkung 14 Tage nach Beginn der Behandlung gekennzeichnet ist. Die Injektion des Arzneimittels ist angezeigt, wenn die Aufnahme von Eisen im Darm nicht möglich ist, beispielsweise vor dem Hintergrund einer Colitis ulcerosa.

Da bei einer Eisenmangelanämie der Körper des Kindes mit hoher Wahrscheinlichkeit an einem Vitaminmangel leidet, verschreiben Ärzte Vitamin-Mineral-Komplexe. Auf Empfehlung eines Arztes sind auch homöopathische Arzneimittel erlaubt.

Bei schwerer Anämie werden rh-EPO-Präparate verschrieben – Epoiny a und b. Dies ermöglicht es, einem Kind die Transfusion von Erythrozytenmasse zu verweigern, da eine Bluttransfusion mit einem hohen Komplikationsrisiko verbunden ist. Rekombinantes menschliches Erythropoetin wird subkutan verabreicht. Dies können die Medikamente Eprex und Epokran sein.

Kontraindikationen für eine Behandlung mit Eisenpräparaten sind:

    Sideroachrestische Anämie (eisengesättigte Anämie). Bei dieser Erkrankung wird bei der Produktion von Hämoglobin im Knochenmark kein Eisen verwendet, was zu einer geringen Konzentration in den roten Blutkörperchen führt.

    Hämosiderose. Die Gründe für die Entwicklung dieser Krankheit sind weiterhin unbekannt. Es ist möglich, dass die Pathologie autoimmuner Natur ist. Die Gefäße werden geschädigt, rote Blutkörperchen gelangen über den Blutkreislauf hinaus, was zur Ansammlung von Hämosiderin in der Haut führt.

    Hämochromatose ist eine Erkrankung, die mit einer gestörten Eisenaufnahme im Darm einhergeht. Es beginnt sich in den Zellen der inneren Organe anzusammeln und löst deren Fibrose aus.

    Wenn der Eisenmangel im Körper des Kindes nur eine Vermutung der Eltern oder des Arztes ist, wurden jedoch keine Tests zur Bestimmung des Eisenspiegels im Blut durchgeführt.

    Hämolytische Anämie, begleitet vom Massensterben roter Blutkörperchen.

Daher ist es vor Beginn der Behandlung notwendig, eine umfassende Diagnose durchzuführen, die es ermöglicht, alle Kontraindikationen für die Ernennung von Eisenpräparaten auszuschließen.



Wenn der Grund für die Anämie des Kindes festgestellt wurde und die Behandlung rechtzeitig verordnet wurde, ist die Prognose für eine vollständige Genesung günstig. Wenn die Therapie verzögert wird, verstärkt sich der Eisenmangel. Dies führt zu einer Verzögerung der körperlichen und geistigen Entwicklung des Kindes, einer Verschlechterung der Immunität und häufigen Erkrankungen.

Vorbeugende Maßnahmen zur Vorbeugung einer Anämie sollten sowohl während der intrauterinen Entwicklung des Babys als auch nach seiner Geburt durchgeführt werden.

Maßnahmen zur Vorbeugung einer fetalen Anämie, die eine schwangere Frau befolgen sollte:

    Sie muss den Tagesablauf einhalten: genügend Zeit zum Ausruhen, möglichst viel Zeit zum Spazierengehen an der frischen Luft.

    Beachten Sie unbedingt die Regeln einer gesunden Ernährung.

    Wie vom Arzt verordnet, muss eine Frau Eisenpräparate und Vitamine einnehmen.

    Eine Anämie bei einer schwangeren Frau sollte rechtzeitig erkannt und behandelt werden.

Die Vorbeugung einer Anämie in der Zeit nach der Geburt eines Kindes besteht aus folgenden Maßnahmen:

    Wenn möglich, sollte das Baby gestillt werden.

    Ergänzungsnahrungsmittel sollten altersgerecht eingeführt werden. Produkte müssen sorgfältig ausgewählt werden.

    Wird das Kind mit der Flasche ernährt, sollte die Mischung dem Alter angepasst werden.

    Es ist wichtig, die Grundregeln für die Pflege eines Babys zu befolgen.

    Der Kinderarzt sollte das Kind regelmäßig untersuchen. Es ist inakzeptabel, geplante Arztbesuche zu ignorieren.

    Achten Sie unbedingt auf die Vorbeugung von Rachitis und Anämie.

Jedes Kind, unabhängig von seinem Alter, sollte so viel Zeit wie möglich an der frischen Luft verbringen, sich richtig ernähren, Gymnastik machen, einen Masseur aufsuchen. Eine Voraussetzung für das volle Wachstum und die Entwicklung von Kindern ist die Einhaltung von Regimemaßnahmen. Besteht bei dem Kind das Risiko, eine Anämie zu entwickeln, werden ihm Eisenpräparate verschrieben.

Sie werden folgenden Kindern gezeigt:

    Zwillinge.

    Zu früh geborene Kinder.

    Kinder mit angeborenen Entwicklungsstörungen.

    Kinder mit Malabsorptionssyndrom.

    Kinder in Zeiten schnellen Wachstums und schneller Entwicklung sowie Jugendliche während der Pubertät.

    Mädchen während starker Menstruation.

    Nach Blutungen, unabhängig vom ätiologischen Faktor.

    Nach der Operation.

Wenn ein Kind zu früh geboren wurde, werden ihm im Alter von 2 Monaten bis 2 Jahren zur Prophylaxe Eisenpräparate verschrieben. RF-EPO kann ebenfalls verwendet werden.

Eisenmangelanämie ist eine Erkrankung, die häufig im Kindesalter auftritt. Schon während der intrauterinen Entwicklung des Babys sollte auf die Vorbeugung einer Anämie geachtet werden. Nach seiner Geburt sollten die Maßnahmen zur Vorbeugung einer Blutarmut fortgesetzt werden. Stellen Sie sicher, dass Sie Blut zur Analyse spenden, um die Pathologie in den frühen Stadien ihrer Entwicklung zu erkennen. Wenn die Behandlung rechtzeitig begonnen wird, können schwerwiegende Komplikationen der Krankheit vermieden werden.


Ausbildung: Diplom in der Fachrichtung „Allgemeinmedizin“ an der Staatlichen Medizinischen Universität Wolgograd. Im Jahr 2014 erhielt er zudem das Facharztzertifikat.

Anämie im Kindesalter – wie gefährlich ist sie? Tatsache ist, dass der Körper des entstehenden Kindes durch einen solchen Verstoß ernsthaft beeinträchtigt werden kann. Deshalb ist es wichtig, die Krankheit rechtzeitig zu erkennen.

Anämie bei einem Säugling

Anämie tritt normalerweise in der zweiten Lebenshälfte eines Kindes auf. Dies liegt daran, dass sich im Körper des Fötus bereits vor der Geburt ein solcher Eisenvorrat ansammelt, der ruhig für sechs Monate ausreicht. Wenn ein Kind mit Muttermilch nicht genügend Eisen hat, beginnt sich dementsprechend ein Mangel zu entwickeln. Anämie bei Säuglingen tritt am häufigsten aus folgenden Gründen auf:

  1. Frühgeburt des Babys;
  2. Der Verlauf von Infektionen im Verdauungstrakt;
  3. Zu intensives Wachstum des Babys;
  4. Wenn die Mutter während der Schwangerschaft an Anämie litt und nicht behandelt wurde, ist es wahrscheinlich, dass das Baby die gleiche Pathologie hat;
  5. Füttern eines Kindes bis zu einem Jahr mit Mischungen, die nicht genügend Eisen enthalten;
  6. Wenn im Körper der Mutter eine Anämie vorliegt, kann sie mit der Muttermilch einfach nicht die normale Eisenmenge auf ihn übertragen.

Wie können Sie verstehen, dass bei einem Kind unter einem Jahr im Körper eine Anämie auftritt? Erstens nimmt er langsam zu und wächst schlecht. Hinzu kommt ein schlechter Zustand von Nägeln und Haaren. Das Kind kann in der körperlichen Entwicklung zurückbleiben. Das Kind erkrankt schnell an Erkältungen und erholt sich lange. Darüber hinaus verhält sich das Kind möglicherweise unnötig unruhig, schläft schlecht und ist ständig aufgeregt.

Eine schwere Anämie bei Kindern unter einem Jahr ist eine Erkrankung, die auftritt, wenn die Anämie bei einem Neugeborenen längere Zeit nicht bemerkt und nicht ausgelöst wurde. Deshalb ist es so wichtig, das Kind sorgfältig zu überwachen und die kleinsten Veränderungen in seinem Verhalten und Wohlbefinden zu bemerken.

Leichte Anämie bei einem Kind: 1 Jahr

Die Ursachen einer Anämie bereits im Alter von einem Jahr sind oft mit Problemen während der Schwangerschaft verbunden. Dies ist beispielsweise ein ständiger Eisenmangel im Körper einer schwangeren Frau, der Verlauf einer Mehrlingsschwangerschaft. Eine späte oder zu frühe Unterbindung der Nabelschnur sowie Blutungen während der Entbindung können ebenfalls zur Entstehung einer Anämie beim Kind beitragen. Darüber hinaus kann dies auch Auswirkungen haben, wenn das Kind frühzeitig auf künstliche Ernährung umgestellt wurde oder an Rachitis litt. Darüber hinaus wird manchmal eine angeborene Malabsorption von Nährstoffen durch den Darm beobachtet, die ebenfalls zur Entwicklung einer Anämie führt.

Anämie bei einem Kind (2 Jahre), Anämie bei einem Kind (3 Jahre)

Auch in diesem Alter ist die Hauptursache für Anämie eine falsche, unausgewogene Ernährung mit Eisenmangel. Manchmal gelangt die optimale Menge Eisen in den Körper des Kindes, aber es gibt nicht genügend Substanzen, die ihm bei der Aufnahme helfen: Dies sind Ascorbinsäure und Aminosäuren sowie Kupfer, Mangan, Zink und Kobalt.

Wenn das Kind außerdem Würmer hat oder häufig an Infektionskrankheiten leidet, kann sich eine Anämie entwickeln. Aus diesem Grund ist es notwendig, rechtzeitig Würmer bei einem Kind vorzubeugen.

Fanconi-Anämie bei Kindern

Eine solche Anämie ist eine angeborene Pathologie. In der Regel sind Jungen von dieser Krankheit betroffen. Die Krankheit ist in vielerlei Hinsicht mit einer geringen Anzahl an Stammzellen verbunden.

Wenn der Fall schwerwiegend ist, ist es möglich, die Krankheit bereits im ersten Lebensjahr des Babys zu erkennen. In anderen Fällen, die für diese Krankheit typischer sind, manifestiert sie sich bis zu fünf Jahre lang in keiner Weise.

Wenn ein Kind an einer solchen Krankheit leidet, ist es normalerweise lethargisch und reagiert schlecht auf äußere Reize. Dies macht sich besonders in der Kommunikation mit anderen Kindern bemerkbar, die in der Regel spielfreudig und sehr aktiv sind.

Grad der Anämie bei älteren Kindern

Wenn das Kind noch nicht sechs Jahre alt ist, liegt die Norm für Hämoglobin in seinem Blut zwischen 125 und 135 Gramm pro Liter Blut.
Sinkt dieser Indikator bei Kindern unter fünf Jahren auf 110 g/l und bei Kindern über fünf Jahren auf unter 120 g/l, kann man von einer Anämie im Körper des Kindes sprechen.

Unter einer leichten Anämie bei Kindern versteht man üblicherweise Hämoglobinwerte von 90 – 100 g/l. Der Schluss, dass das Kind eine mittelschwere Anämie hat, lässt sich aus der Hämoglobinkonzentration im Blut von 70 - 90 g/l ziehen. Bei schwerer Anämie schließlich sinkt der Hämoglobinindex unter 70 Gramm pro Liter. Dieser Zustand ist für den menschlichen Körper sehr gefährlich, weshalb ein Krankenhausaufenthalt und eine strenge ärztliche Überwachung dringend erforderlich sind.

Hypochrom bei kleinen Kindern (Anämie)

Laut Statistik kommt eine solche Anämie bei achtzig Prozent aller Kinder vor. Damit liegt der Farbindex unter 0,85. Es ist üblich, von dieser Art sowohl Eisenmangelanämie (fehlende Hämoglobinsynthese) als auch Thalassämie (gemeinhin ist damit eine verminderte Synthese von Polypeptidketten gemeint, die ein integraler Bestandteil des Hämoglobins sind) zu sprechen.

Wenn die Eltern den Verdacht haben, dass das Kind an einer Anämie leidet, ist laut Dr. Komarovsky dringend eine möglichst detaillierte Untersuchung erforderlich. Dazu müssen Sie einen Kinderhämatologen aufsuchen und eine detaillierte Blutuntersuchung durchführen.

Komarovsky sagt auch, dass es möglich sei, auf den Einsatz von Medikamenten zu verzichten, dies sei jedoch nur möglich, wenn bei einem Kind eine leichte Form der Anämie diagnostiziert werde. Es ist notwendig, die Ernährung des Babys mit Nahrungsmitteln anzureichern, die eine erhebliche Menge Eisen enthalten. Zu diesen Produkten gehören Fleisch, Fisch, Bohnen, Getreide, Tomaten, Rüben, Preiselbeeren, Erdbeeren sowie schwarzer und roter Kaviar.

Mangelanämie bei Kindern

Unter Mangelanämie bei Kindern versteht man üblicherweise solche Anämien, die durch eine geringe Aufnahme irgendwelcher Elemente im Körper verursacht werden. Am häufigsten kommt eine Eisenmangelanämie vor. Hinzu kommen Eiweißmangel, Vitaminmangel, Kupfermangel, Thalassämie und Orotazidurie.

Was sind die Ursachen einer Anämie bei Kindern? Was lässt sich hierzu näher sagen?

Ursachen einer Anämie bei Kindern im Alter von 2 Jahren: älter und jünger

Anämie kann verschiedene Ursachen haben, aber nicht alle Eltern wissen davon. Wie Sie wissen, ist Vorwarnung gewappnet. Aus diesem Grund ist es wünschenswert, alle möglichen Ursachen zu kennen, die die Entwicklung einer Anämie hervorrufen können, um sie zu verhindern.

Anämie bei Neugeborenen: Ursachen

Als Hauptursachen für Anämie bei Neugeborenen können in Betracht gezogen werden:

  1. Unzureichende Eisenaufnahme im Darm und Magen;
  2. Chronischer Blutverlust, bei dem Eisen schnell aus dem Körper entfernt wird;
  3. Eine geringe Menge Eisen im Körper des Kindes aufgrund der Tatsache, dass die schwangere Frau an Anämie litt oder aufgrund der Tatsache, dass die stillende Mutter auch stärker anämisch ist;
  4. Niedriges Geburtsgewicht oder allgemeine Frühgeburt;
  5. Beeinträchtigte Eisenaufnahme, die auf eine mangelnde Vitaminzufuhr im Körper zurückzuführen ist. Beispielsweise kann Eisen vom menschlichen Körper nur dann vollständig aufgenommen werden, wenn ihm gleichzeitig Ascorbinsäure zugeführt wird;
  6. Geringe Eisenaufnahme im Körper. Aufgrund der Tatsache, dass der Körper des Kindes bis zum Alter von einem Jahr schnell wächst, steigt der Bedarf an Eisen stark an.

Anämie bei Säuglingen: Die Ursachen dieser Krankheit können auch mit dem Einfluss negativer Faktoren auf den Körper des Kindes verbunden sein, dies kommt jedoch seltener vor.

Anämie bei Neugeborenen: Ursachen und Folgen

Was droht dem Kind, wenn seine Anämie nicht behandelt wird? Erstens kann eine Anämie im milden Stadium leicht in das mittlere Stadium übergehen und von dort in ein schweres Stadium übergehen, in dem ein Krankenhausaufenthalt des Babys dringend erforderlich ist. Ohne angemessene Behandlung kann das Kind sogar behindert bleiben.

Wenn der Arzt eine angeborene aplastische Anämie diagnostiziert, können wir von einer negativen Prognose sprechen. Das Problem ist, dass solche Kinder normalerweise nur fünf oder sechs Jahre alt werden.

Ursachen einer Anämie bei Kindern unter einem Jahr

Die Ursachen einer Anämie bei Säuglingen (jetzt sprechen wir über Babys, die das Alter von sechs Monaten erreicht haben) sind vielfältig, hängen aber auch oft mit Problemen zusammen, die eine Frau während der Geburt eines Kindes hatte.

Sehr häufig kommt es bei Säuglingen bis zu einem Jahr zu einer Anämie, wenn die Frau während der Schwangerschaft nicht gut gegessen hat. Dies gilt insbesondere für das dritte Trimester. Bei einem Mangel an Folsäure und Cyanocobalamin im Körper einer schwangeren Frau kann sich dieser Zustand ebenfalls entwickeln. Wenn eine Frau während der Schwangerschaft außerdem E. coli, Atemwegserkrankungen, Harnwegsinfektionen oder sexuell übertragbaren Krankheiten ausgesetzt war, kann dies bei ihr zu chronischer fetaler Hypoxie und Anämie führen.

Ein weiterer zu berücksichtigender Punkt ist das Auftreten eines Rhesuskonflikts bei Mutter und Kind. In diesem Fall tritt häufig eine hämolytische Anämie auf.

Ursachen von Anämie bei Kindern im Alter von 2 Jahren

In diesem Fall liegt der Hauptgrund in einer eisenarmen Ernährung. Die meisten Kinder stellen in diesem Alter bereits auf künstliche Ernährung und Beikost um. Aus diesem Grund ist es wichtig, die Ernährung des eigenen Kindes zu überwachen und darauf zu achten, dass eine ausreichende Menge eisenhaltiger Lebensmittel auf dem Speiseplan steht.

Ursachen von Anämie bei Teenagern

Statistiken zeigen, dass etwa ein Drittel der Jugendlichen an einer Erkrankung wie einer Eisenmangelanämie leiden. Tatsache ist, dass in dieser Zeit der Bedarf an Eisen stark ansteigt, Dies ist auf das schnelle Wachstum eines Mädchens oder eines jungen Mannes, eine Zunahme des Blutvolumens und der Muskelmasse zurückzuführen.

Eisenmangel tritt häufiger bei heranwachsenden Mädchen auf. Dies liegt daran, dass sie ihre Menstruationsfunktion entwickeln und jeden Monat einen Blutverlust verspüren, der für den Körper bisher ungewöhnlich war.

Interessant ist auch, dass sich bei Jugendlichen, die sich strikt vegan ernähren, tendenziell eine Anämie entwickelt. Dies gilt jedoch auch für Erwachsene. Darüber hinaus steigt das Risiko, an Anämie zu erkranken, bei Menschen mit niedrigem sozioökonomischen Status. Ein weiterer Grund für das Auftreten einer Anämie ist Fettleibigkeit.

Wie erkennt man eine Anämie bei einem Kind? Worauf sollten Eltern besonders achten?

Ein wesentliches Zeichen, an dem man eine Anämie bei Kindern und Erwachsenen erkennen kann, ist die Blässe der Haut und Schleimhäute. Außerdem geht es dem Kind nicht gut. Dies sind jedoch nicht alle Manifestationen, die sich während dieser Krankheit zeigen.

Eisenmangelanämie bei Säuglingen: Symptome und Behandlung

Eine Abnahme der Anzahl roter Blutkörperchen im Blut eines Säuglings kann durch folgende Anzeichen vermutet werden:

  1. Verminderter Appetit;
  2. Geringe Gewichtszunahme;
  3. Ständiges Aufstoßen;
  4. Entzündung der Augenlider und der Mundhöhle bei einem Neugeborenen;
  5. Weinerlichkeit und Launenhaftigkeit;
  6. Vermehrtes Schwitzen.

Anhand dieser Anzeichen kann auf eine Anämie des Kindes geschlossen werden. Diese Anzeichen deuten jedoch nicht immer auf diese spezielle Krankheit hin.

Anämie bei einem Säugling: Symptome und Behandlung – was kann man darüber sonst noch beachten? Alle Symptome sollten sorgfältig ärztlich abgeklärt werden und erst nach entsprechender Diagnose ist eine Therapie angezeigt.

Anzeichen einer Anämie bei Kindern unter einem Jahr äußern sich normalerweise in übermäßigen Launen des Kindes. Wie oben erwähnt, sind hierfür auch Schlafstörungen verantwortlich. Das heißt, meistens ist es zu lang, aber es kann sehr begrenzt sein.

Anzeichen einer Anämie beim Baby (optional)

Anämie: Symptome bei Kindern unter einem Jahr – was ist sonst noch zu beachten? Zusätzlich zu allen oben aufgeführten Symptomen können einige andere Reaktionen des Körpers auftreten. Oft wird das Kind ständig krank. Unter Krankheiten versteht man zunächst einmal akute Atemwegsinfektionen. Wenn ein Baby im Alter von mehr als sechs Jahren an einer Anämie erkrankt, kann man von Geschmacksstörungen sprechen. Ein solches Baby beginnt oft, Erde oder Kreide zu essen, Lebensmittel, die es nie mochte. Dies sollte die Eltern des Babys alarmieren. Es kann auch sein, dass das Kind in seiner körperlichen und geistigen Entwicklung zurückbleibt. Es können Risse in den Mundwinkeln entstehen, Haare können ausfallen und die Haut kann sich ablösen.

Anämie: Symptome bei Kindern im Alter von 2 Jahren

Im Alter von zwei Jahren ist die Hauptmanifestation einer Anämie bei einem Kind ein lethargischer Zustand. Er möchte nicht in einem gesunden Zustand spielen und tun, was er tut. Das Kind kann auch schlecht schlafen: sowohl zu lange als auch zu wenig. Oft kann man beobachten, wie einem Kind die Haare ausfallen und die Nägel brüchig werden. Alle diese Erscheinungsformen sollten von den Eltern berücksichtigt werden.

Anzeichen einer Anämie bei Teenagern

Anämie: Symptome bei Jugendlichen – was sind sie? In einigen Fällen manifestiert sich eine Anämie im Jugendalter in keiner Weise. Dies bedeutet jedoch nicht, dass sie nicht in latenter Form im Körper eines wachsenden Organismus auftreten kann. Warum? Tatsache ist, dass die im Körper vorhandenen Eisenreserven nicht sofort verschwinden können, sondern eher langsam aufgebraucht sind. Es ist jedoch üblich, die Symptome hervorzuheben, deren Vorhandensein zur Beurteilung des Verlaufs einer Anämie bei einem Teenager herangezogen werden kann. Alle Annahmen müssen durch Bestehen entsprechender Tests überprüft werden, und manchmal wird der Arzt zusätzliche diagnostische Verfahren verschreiben. Zu den Manifestationen einer Anämie bei Jugendlichen gehören also:


  1. schlechter Appetit;
  2. Das Auftreten von Schwäche und Müdigkeit auch nach minimaler körperlicher Anstrengung;
  3. Herzgeräusche und im Vergleich zum normalen Herzschlag schneller;
  4. Blanchieren der Haut;
  5. Gereiztheit eines Teenagers wegen aller möglichen Kleinigkeiten;
  6. Probleme mit dem Denkvermögen und Schwindel.

In manchen Fällen möchte ein Teenager etwas essen, das ungenießbar ist, das heißt, der Geschmack ist pervers. Dieser Wunsch besteht darin, Erde, Farbe und Kreide zu essen. Eine Geschmacksverfälschung deutet darauf hin, dass sich die Anämie nicht mehr in einem einfachen Stadium ihrer Entwicklung befindet, sondern bereits begonnen hat, sich weiter zu entwickeln.

Wenn dem Körper eines Teenagers ständig Eisen fehlt, kann es zu Komplikationen kommen. Am Herzen kann eine Kardiomyopathie beobachtet werden, in deren Folge sich später eine Herzinsuffizienz entwickelt. Die allgemeinen Abwehrkräfte des Körpers nehmen ab, es kann zu Ohnmachtsanfällen kommen.

Eisenmangelanämie: Symptome und Behandlung bei Kindern

Symptome einer Eisenmangelanämie bei Kindern – gibt es darüber noch etwas zu erzählen? In diesem Fall werden wir über die Symptome sprechen, die bei Kindern verschiedener Altersgruppen beobachtet werden können.

In den allermeisten Fällen wird eine Anämie bei einem Kind für Eltern zu einer echten Entdeckung, da sie nur bei einer routinemäßigen Laboruntersuchung festgestellt wird. Es gibt jedoch Symptome, die in vier Gruppen eingeteilt werden. Solche klinischen Manifestationen weisen darauf hin, dass das Kind unabhängig von seinem Alter einen Hämatologen aufsuchen muss.

Die erste Gruppe widmet sich den allgemeinen Symptomen. Zu diesen Erscheinungen zählen Kopfschmerzen, Tinnitus, Schlafstörungen (Einschlafstörungen), verminderte Konzentrationsfähigkeit und Launen. Bei diesen Symptomen ist jedoch große Vorsicht geboten, da sie auch auf chronische Müdigkeit hinweisen können. Dies gilt insbesondere für Kinder im schulpflichtigen Alter aufgrund intensiver geistiger Arbeit und psycho-emotionaler Überlastung.

Die zweite Gruppe klinischer Manifestationen stellt eine Funktionsstörung des Herz-Kreislauf-Systems dar. Bei dem Kind können Herzinsuffizienz, arterielle Hypotonie, systolisches Geräusch und Ohnmacht sowie eine im Vergleich zur Norm erhöhte Herzfrequenz diagnostiziert werden.

Seitens des Verdauungssystems kann es beim Kind zu Blähungen, vermindertem Appetit und Trockenheit der Mundschleimhaut kommen. Auf der Mundschleimhaut können sich Geschwüre bilden. Ein Baby kann beginnen, ständig zu spucken, bis hin zu einem Würgereflex. Darüber hinaus beginnt das Kind häufig unter Durchfall oder Verstopfung zu leiden.

Was das Aussehen betrifft, kann das Kind an Gewicht verlieren und Schwellungen entwickeln. Es kommt zur Bildung von Staus in den Mundwinkeln, die Nägel werden brüchiger und Haare fallen aus. Die Haut wird unnatürlich blass.

Wie lässt sich eine Anämie neben der Beobachtung des äußeren Zustands des Kindes erkennen? Dies erfordert eine Labordiagnostik und einige zusätzliche Untersuchungen.

Diagnose einer Anämie bei Kindern

Bei Verdacht auf eine Anämie ist eine entsprechende Diagnose erforderlich. Doch manchmal wird die Diagnose erst bei einer geplanten Laboruntersuchung klar, das heißt, die Eltern hatten bei dem Kind zuvor keinen Verdacht auf eine Anämie.

Analyse von Hämoglobin bei einem Kind

Bluttest auf Hämoglobin: die Norm bei Kindern – was sollte sie sein? Die Anzahl der eisenhaltigen Zellen variiert je nach Alter des Kindes, Wachstumsrate und Entwicklung seines Körpers. Die erste Untersuchung des Hämoglobinspiegels bei einem Kind wird bereits in der Entbindungsklinik durchgeführt.
Im Alter von einem Monat sollte der Hämoglobinwert 110 Gramm pro Liter Blut betragen.

Im Alter von zwei Monaten liegt die Hämoglobinnorm zwischen 90 und 140 Gramm pro Liter Blut. Für Kinder im Alter von drei bis sechs Monaten gelten folgende Hämoglobinwerte als optimal: 95 – 135 Gramm pro Liter. Für Kinder unter fünf Jahren beginnt der Grenzwert bei 105 und endet bei 140 Gramm pro Liter Blut. Im Alter von fünf bis zwölf Jahren kann die normale Hämoglobinkonzentration bei 115 beginnen und bei 145 enden. Eine Behandlung kann nicht nur auf der Grundlage der Hämoglobinwerte verordnet werden. Darüber hinaus müssen Sie eine allgemeine Beurteilung des Zustands und Verhaltens des Babys durchführen.

Wie wird Hämoglobin bei der Analyse eines Kindes angezeigt? In der Regel handelt es sich hierbei um Hb.

Bluttest: Erhöhtes Hämoglobin bei einem Kind

Ein Anstieg des Hämoglobins ist im Vergleich zu einem niedrigen Hämoglobinwert ein selteneres Phänomen. Eine Erhöhung seiner Konzentration ist auf die Tatsache zurückzuführen, dass im Körper an einer bestimmten Stelle Sauerstoffmangel herrscht. Dadurch werden zusätzliche rote Blutkörperchen produziert, um die Situation wieder zu normalisieren. Ein Anstieg der Hämoglobinkonzentration führt auch zu Wassermangel im Körper des Kindes, Blutkrankheiten, dem Vorhandensein von Onkologie im Körper, Funktionsstörungen des Herzens und der Blutgefäße sowie häufiger Verstopfung.

Differentialdiagnose der Anämie bei Kindern

Diese Anämiediagnose erfordert die Durchführung von Untersuchungsverfahren in mehreren Schritten. Das erste Stadium manifestiert sich in der Feststellung einer verlässlichen Tatsache über den Verlauf der Anämie. Im Folgenden wird die pathogenetische Variante des Krankheitsverlaufs definiert. Die letzte Stufe stellt die Auswahl zusätzlicher Diagnosemethoden dar, sofern diese erforderlich sind.

Anämie, basierend auf pathogenetischen Anzeichen, kann sein:

  1. Eisenmangel. Gleichzeitig wird aufgrund eines akuten Eisenmangels im Körper die Produktion von Hämoglobin beobachtet;
  2. Aplastisch, das aufgrund von Knochenmangel beobachtet wird;
  3. Megaloblastisch, bei dem eine Pathologie der DNA-Synthese vorliegt;
  4. Posthämorrhagisch, wenn aufgrund eines starken Blutverlustes eine Anämie auftritt;
  5. Hämolytisch, bei dem die Lebensdauer der roten Blutkörperchen stark verkürzt wird;
  6. Anämie chronischer Krankheiten. Diese Situation wird beobachtet, wenn im Körper chronische Prozesse auftreten. In diesem Fall ist die Erythropoese deutlich beeinträchtigt.

Diagnose einer Anämie bei Kindern

Oft auch durch die Breite der Erythrozytenverteilung bestimmt. Es ermöglicht Ihnen, die Ursachen einer Anämie bei Kindern herauszufinden und zu differenzieren. Bei Eisenmangelanämie ist dieser Indikator hoch, bei Thalassämie liegt der Wert im Normbereich. Bei der Auswertung dieses Indikators ist es auch möglich, normozytäre Anämien verschiedener Ätiologien zu identifizieren.

Nach Durchführung der entsprechenden Diagnose entscheidet der Arzt über die geeignete Behandlung. Was kann das sein und welche Therapieform ist am ergiebigsten? Erstens versuchen Patienten oft, eine alternative Behandlung anzuwenden. Kann es für den Körper sicher durchgeführt werden?

Anämie bei Kindern: Behandlung

Anämie bei Kindern: Klassifikation, Behandlung und Prävention – was kann man über solche Aspekte der Krankheit sagen? Es gibt eine ganze Reihe von Klassifikationen der Anämie, daher wurde diese bereits gesondert besprochen. Zur Vorbeugung dient in der Regel eine ausgewogene Ernährung, die reich an Vitaminen und Mineralstoffen und vor allem Eisen ist. Darüber hinaus sind mäßige körperliche Aktivität und Spaziergänge an der frischen Luft erforderlich. Aber welche Methoden gibt es zur Behandlung von Anämie bei Kindern? Als Erstes ist zu sagen, dass sie je nach Alter leicht unterschiedlich sind.

Anämie bei Säuglingen: Behandlung

Die Behandlung eines Säuglings sollte nur unter ärztlicher Aufsicht erfolgen, da der Körper des Babys noch recht schwach ist und jede falsche Handlung Schaden anrichten kann. In der Regel werden Säuglingen Medikamente in flüssiger Form verschrieben. Die durchschnittliche Dosierung der eingenommenen Medikamente beträgt meist bis zu 3 m, die Berechnung erfolgt pro Kilogramm Körpergewicht des Babys. Mit dieser Dosierung können Sie den Hämoglobinspiegel im Blut des Kindes schnell normalisieren. Nach der Normalisierung des Spiegels ist es jedoch auf keinen Fall möglich, die Einnahme der Medikamente abzubrechen, da der Körper eine bestimmte Menge Eisen ansammeln muss.


Die durchschnittliche Behandlungsdauer beträgt zwei bis sieben Monate, und alles hängt davon ab, in welchem ​​Stadium des Anämieverlaufs mit der Behandlung des Babys begonnen wurde.

In einer Situation, in der das Baby ins Krankenhaus eingeliefert wird (d. h. die Anämie hat bereits das schwere Stadium des Verlaufs erreicht), ist die Verabreichung von Medikamenten erforderlich.

Ein Problem bei der Behandlung gestillter Babys besteht darin, dass das in der Muttermilch enthaltene Milcheiweiß dazu neigt, Eisen zu binden. Aus diesem Grund ist die Assimilation des Elements schwierig. Deshalb ist es so wichtig, dass der Arzt die richtige Behandlung verordnet.

Daher ist eine Anämie bei einem Säugling (Behandlung dieser Krankheit) ein Zustand, der von einem Arzt genau überwacht werden sollte.

Die Behandlung einer Anämie bei Kindern unter einem Jahr sollte ebenfalls erst nach Erhalt der Testergebnisse erfolgen.

Für den Fall, dass eine Anämie eine direkte Gefahr für das Leben des Babys darstellt, sollte eine Bluttransfusion durchgeführt werden.

Es gibt noch einige weitere Tipps, die bei der Behandlung von Anämie bei Neugeborenen wirksam sind. Ein Baby mit Anämie muss massiert werden und mehr mit ihm an der frischen Luft gehen, da sich die begrenzte Sauerstoffversorgung des Körpers noch negativer auf die Anämie und ihren Verlauf auswirkt. Eine weitere Möglichkeit, die helfen kann, ist Gymnastik. Alle diese Tipps gelten natürlich nur für das Anfangsstadium der Anämie.

Vorbeugung und Behandlung von Anämie bei kleinen Kindern

Der erste Tipp, der hilft, die Entwicklung einer Anämie bei kleinen Kindern zu verhindern, ist das Stillen. Es ist wünschenswert, das Kind so lange wie möglich zu stillen. Mindestens vier bis sechs Monate sollten es sein. Wenn die Mutter anämisch ist, kann dem Baby flüssiges Eisen verabreicht werden.

Bei der Einführung von Beikost bei einem Kind ist auch zu bedenken, dass diese mit Lebensmitteln angereichert ist, die viel Eisen enthalten. Dabei handelt es sich um Instant-Cerealien, Obst- und Gemüsepürees, Fruchtsäfte und Vallings. Alle diese Produkte erhöhen die Eisenkonzentration im Körper des Babys.

Darüber hinaus sollte auch in der Entbindungsklinik eine frühzeitige Vorbeugung einer Anämie erfolgen. Wie kommt es dazu? Eine späte Abklemmung der Nabelschnur ist notwendig, das heißt, die Abklemmung erfolgt frühestens 30 Sekunden nach der Geburt des Kindes und spätestens zwei bis drei Minuten.

Protokoll zur Behandlung von Anämie bei Kindern

Dieses Protokoll umfasst die Hauptursachen für Anämie bei Kindern, die klinischen Manifestationen der Krankheit, Diagnose- und Therapiemethoden sowie präventive Empfehlungen.

Anämie im Kindesalter: Die Behandlung gemäß dem Protokoll beinhaltet die rechtzeitige Einführung von Beikost, zu der unbedingt Fleisch (Kalbfleisch ist sehr wichtig), Innereien, Hartkäse und Haferflocken sowie Buchweizen gehören müssen. Da bei gleichzeitiger Aufnahme von Phosphaten, Kalzium und Tannin die Aufnahme von Eisen erheblich beeinträchtigt ist, ist es notwendig, die Aufnahme dieser Stoffe in den Körper des Kindes zu begrenzen. Aber natürlich geht es überhaupt nicht ohne Kalzium. Daher lohnt es sich zumindest, Ihrem Kind kalziumhaltige Lebensmittel getrennt von eisenreichen Lebensmitteln zu geben.

Es wird gezeigt, dass Eisenpräparate nur dann parenteral verabreicht werden, wenn bei dem Kind eine Colitis ulcerosa, eine ausgedehnte Resektion des Dünndarms und eine schwere Dysbakteriose diagnostiziert werden.

Behandlung von Anämie bei einem Teenager

Anämie bei jugendlichen Mädchen: Behandlung – warum erscheint eine solche Anfrage häufiger als bei Jungen? Anämie betrifft häufiger Mädchen, und zwar gerade deshalb, weil viele von ihnen eine starke und verlängerte Menstruation haben. Aus diesem Grund liegt der Fokus bei der Behandlung von Anämie bei Jugendlichen stärker auf Mädchen.


Um diesen Zustand zu behandeln, ist es notwendig, die Ernährung mit eisenreichen Lebensmitteln anzureichern, nämlich Truthahn, Meeresfrüchten, Bohnen, Rindfleisch, Fisch und grünem Gemüse. Es ist schwierig, etwas Konkretes zu den Medikamenten zu sagen, da nur der Arzt entscheidet, was und in welcher Dosierung er verordnet. Darüber hinaus wird eine solche Entscheidung getroffen, nachdem das Mädchen die Tests bestanden hat. Viele Mädchen im Teenageralter lehnen die von ihrem Arzt verschriebenen Medikamente ab. Grund dafür sind schwerwiegende Nebenwirkungen wie anhaltende Übelkeit, Erbrechen, Durchfall oder Verstopfung. In diesem Fall können herkömmliche Präparate durch liposomales Eisen wie Sideral Forte ersetzt werden.

In diesem Fall befindet sich Eisen in einer Phospholipidmembran, die die Wände des Dünndarms vor direkter Wechselwirkung mit Eisen schützt. Dies minimiert Nebenwirkungen.

Was ist eine Eisenmangelanämie bei Kindern? Was kann man außer dem Gesagten noch über sie sagen?

Eisenmangelanämie bei Kindern: Relevanz

„Prävention von Eisenmangelanämie bei Kindern: Zusammenfassung und Literaturverzeichnis“, „Eisenmangelanämie bei Kindern: Hausarbeit“ – was ist mit solchen Anfragen gemeint? „Eisenmangelanämie bei Kindern: Relevanz“ ist eine weitere Frage, die im Internet häufig auftaucht und von Medizinstudenten stammt. Warum ist dieses Thema so häufig? Tatsache ist, dass heutzutage eine große Anzahl von Kindern an Anämie leidet und es immer noch Bedarf gibt, neue Methoden zur Behandlung und Vorbeugung dieser Krankheit zu finden, die ihre Prävalenz verringern. Doch bevor man sich auf die Suche nach etwas Neuem macht, muss man alles bereits Erforschte und Bekannte bis ins kleinste Detail kennen.

Eisenmangelanämie des Neugeborenen

Eine Abnahme der Hämoglobinkonzentration im Blut von Neugeborenen kommt sehr häufig vor. Deshalb sollten Sie sich darüber keine allzu großen Sorgen machen. In der Regel ist bei rechtzeitiger Diagnose dieser Erkrankung nicht einmal die Einnahme von Medikamenten notwendig. Für eine ausgewogenere Ernährung reicht es aus, mehr Zeit mit dem Baby an der frischen Luft zu verbringen. Auch der Schlaf eines Neugeborenen soll möglichst gesund sein, dafür muss man vor dem Zubettgehen zumindest den Raum, in dem es einschläft, lüften.

Zu den Hauptgründen für das Auftreten einer Erkrankung bei Neugeborenen zählen üblicherweise die verspätete Einführung von Beikost und eintönige Ernährung. Alle nützlichen Substanzen, Mineralien, Elemente und Vitamine, die sich bei der Geburt im Körper des Babys befanden, stellen eine Art strategische Reserve dar, die nur für sechs Monate reicht. Während dieser Zeit können sie erheblich verbraucht werden, und wenn der Körper nicht die richtige Menge dieser Elemente erhält, kommt es zu einem Mangel. Diese Situation wird häufig im Zusammenhang mit Eisen beobachtet.

Wenn sich im Körper eines Kindes gerade erst eine Anämie zu entwickeln beginnt, ist dies schwer zu bemerken. Doch im weiteren Verlauf beginnen die Nägel zu brechen, Haare fallen aus und die Haut wird trockener. Der Appetit des Babys lässt deutlich nach, es rülpst ständig, das heißt, es findet keine normale Nahrungsaufnahme mehr statt. Durch eine geplante ärztliche Untersuchung können Sie eine Verzögerung in der körperlichen Entwicklung anderer Kinder feststellen.

Eisenmangelanämie bei Säuglingen lässt sich erfolgreich durch die Einnahme von Actiferrin und Maltofer zwischen den Mahlzeiten behandeln. Diese Regel muss unbedingt eingehalten werden, da Eisen und Milcheiweiß nicht gleichzeitig aufgenommen werden können. Genauer gesagt wird in dieser Situation nur Protein gut absorbiert, was man von Eisen nicht behaupten kann.

Nach einigen Tagen der Einnahme der Medikamente normalisiert sich der Hämoglobinspiegel wieder, dies bedeutet jedoch nicht, dass die Einnahme abgebrochen werden sollte. Wichtig ist die Einnahme von Eisenpräparaten für weitere sechs Monate, damit der nötige Eisenvorrat im Körper der Kinder gebildet wird.

Die Vorbeugung einer Anämie bei Säuglingen sollte bereits vor der Geburt beginnen und darin bestehen, etwaigen Eisenmangel bei einer schwangeren Frau zu beseitigen. Sie muss sich ausgewogen und gesund ernähren, öfter an der frischen Luft sein, nicht nervös sein und Multivitaminkomplexe einnehmen, um den Körper im richtigen Maß mit nützlichen Substanzen zu versorgen.


Die meisten mit Säuglingsnahrung ernährten Babys sollten mit Eisen angereicherte Säuglingsnahrung erhalten. Deshalb ist es sehr wichtig, dass sich Eltern dafür interessieren, was sie ihrem Kind als Nahrung geben. Solche Mischungen sollten dem Baby bis zu dem Zeitpunkt gegeben werden, an dem die Eltern mit der Einführung der sogenannten harten Nahrung beginnen, was möglich wird, wenn das Kind ein Jahr alt ist.

Damit Eltern einem Eisenmangel bei ihrem Kind vorbeugen können, ist eine Beratung und Aufklärung notwendig.

Es ist wichtig, reifgeborene Babys im Alter von sechs Monaten auf das Vorliegen von IDA zu untersuchen, da dieses bei Frühgeborenen spätestens drei Monate alt sein sollte.

Wenn ein Kind an mittelschwerer oder schwerer Anämie leidet, sind regelmäßige Konsultationen mit einem Hämatologen erforderlich.

Behandlung von Eisenmangelanämie bei Kindern: Medikamente

Eisenmangelanämie bei Kleinkindern: Behandlung – wie soll sie aussehen? Genauer gesagt, mit welchen Mitteln soll man es behandeln? Die genaue Wahl des Arzneimittels und der Dosierung erfolgt durch den Arzt, dennoch ist es für Eltern besser, eine allgemeine Vorstellung von den Mitteln dieses Spektrums zu haben.

Bei Kindern einer jüngeren Altersgruppe werden Medikamente in der Regel in Form von Tropfen eingenommen. Von der Geburt bis zum zweiten Lebensjahr können Sie auch Medikamente mit den folgenden Namen einnehmen: Maltofer, Aktiferrin, Hemofer. Sie werden auch Kindern verschrieben, die zu früh geboren wurden. Um die Einnahme zu erleichtern, können Sie sie außerdem mit Saft oder Tee mischen.

Für Kinder im Alter von zwei bis fünf Jahren ist es zweckmäßig, Medikamente in einer Freisetzungsform wie Sirup zu verabreichen. Dies sind Aktiferrin, Ferrum Lek und Ferronal. Jede Flasche wird mit einem Messverschluss geliefert, der auch für Kinder sehr praktisch ist.

Ältere Kinder können Medikamente bereits in Tablettenform einnehmen. Solche Fonds werden durch Aktiferrin, Ferrum Lek, Tardiferron, Hemofer vertreten.

Diagnose einer Eisenmangelanämie bei Kindern

Um eine solche Erkrankung bei einem Kind zu diagnostizieren, wird in der Regel nicht nur ein Hämatologe hinzugezogen, sondern auch ein Kindergynäkologe, ein Kinderarzt, ein Neonatologe und ein pädiatrischer Gastroenterologe.

Bei einer äußerlichen Untersuchung fällt dem Kinderarzt meist die Blässe der Haut und sichtbarer Schleimhäute, zum Beispiel der Mundhöhle und der Bindehaut, auf. Sie können auch dunkle Ringe unter den Augen bemerken.

Laborindikatoren, anhand derer beurteilt werden kann, ob bei einem Kind eine Anämie vorliegt oder nicht, sind Hämoglobin und Serumferritin.

Um die genaue Ursache einer Anämie bei einem Kind zu ermitteln, sind manchmal eine Reihe zusätzlicher Studien erforderlich. Dazu gehören Knochenmarkpunktion, Koloskopie, EGD, Ultraschalluntersuchung der Beckenorgane und des Peritoneums sowie Eingriffe wie Bariumeinlauf und Röntgenaufnahme des Magens. Es ist wichtig, den Kot auf Dysbiose, Wurmeier und Protozoen zu untersuchen.

Danke

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Was ist Anämie bei Kindern?

Anämie (Anämie)- Dies ist ein pathologischer Zustand, der durch eine Abnahme des Hämoglobingehalts pro Blutvolumeneinheit gekennzeichnet ist, in der Regel bei gleichzeitiger Abnahme der Erythrozyten im Verhältnis zum physiologischen Niveau, das zur Deckung des Sauerstoffbedarfs des Gewebes erforderlich ist. Ein Zustand wie Anämie entschlüsselt sich selbst – es gibt wenig Blut.

Blut wiederum besteht aus folgenden Teilen:

  • flüssiger Teil - Plasma;
  • geformte Elemente.
Die Zusammensetzung des Plasmas umfasst folgende Bestandteile:
  • Wasser (nimmt 80 % ein);
  • Proteine;
  • Fette;
  • Kohlenhydrate;
  • biologisch aktive Substanzen.
Gebildete Elemente sind Blutzellen, wie zum Beispiel:
  • Erythrozyten;
Diese Zellen unterscheiden sich in Form, Größe und Funktion.

Es gibt weniger Leukozyten im Blut, sie haben einen Kern und keine dauerhafte Form. Blutplättchen liegen in Form dünner Platten vor. Sie sind für die Blutgerinnung verantwortlich und stoppen Blutungen.

Vor allem im Blut befinden sich Erythrozyten. Es handelt sich um bikonvexe rote Blutkörperchen ohne Kern. Die Erythrozytenhöhle ist mit Hämoglobin gefüllt, einem speziellen Protein, das Eisen enthält. Aufgrund des Hämoglobins übernehmen Erythrozyten den Transport verschiedener Gase, insbesondere die Zufuhr von Sauerstoff zu Organen und Geweben. Aufgrund des Mangels an Hämoglobin im Blut entwickelt sich eine Anämie und der Körper leidet unter Sauerstoffmangel.

Im roten Knochenmark werden Blutzellen produziert.

Hämatopoetisches System

Das hämatopoetische System besteht aus einer Gruppe zentraler und peripherer Organe, die für die Konstanz der Blutzusammensetzung im menschlichen Körper verantwortlich sind.

Die Hauptkomponenten des hämatopoetischen Systems sind:

  • rotes Knochenmark;
  • Milz;
  • Die Lymphknoten.
rotes Knochenmark
Art des Knochenmarks, bestehend aus faserigem und hämatopoetischem Gewebe. Rotes Knochenmark befindet sich größtenteils in den Knochen des Beckens, des Brustbeins und der Rippen. An diesen Stellen findet die Bildung von Blutzellen wie Erythrozyten, Blutplättchen und Leukozyten statt.

Milz
Parenchymorgan in der Bauchhöhle. Der innere Inhalt der Milz ist in zwei Zonen unterteilt – rotes Fruchtfleisch und weißes Fruchtfleisch. In der roten Pulpa sammeln sich reife Blutkörperchen an, von denen der Großteil Erythrozyten sind. Die weiße Pulpa besteht aus Lymphgewebe, in dem die Produktion von Lymphozyten, den Hauptzellen des menschlichen Immunsystems, stattfindet.

Die Lymphknoten
Sie sind periphere Organe des Lymphsystems. Die Lymphknoten produzieren sowohl Lymphozyten als auch Plasmazellen. Letztere sind die Hauptzellen, die im menschlichen Körper Antikörper produzieren. Antikörper wiederum sind notwendig, um verschiedene Fremdkörper (zum Beispiel Viren, Bakterien) zu identifizieren und zu neutralisieren.

Es gibt folgende Arten von Anämie:

  • posthämorrhagische Anämie;
  • Eisenmangelanämie;
  • Folatmangelanämie;
  • B12-Mangelanämie;
  • dyserythropoetische Anämie;
  • hypoplastische (aplastische) Anämie;
  • hämolytische Anämie.
Unter den oben genannten Anämien bei Kindern sind Eisenmangel, hämolytische Anämie und B12-Mangelanämie die häufigsten.

Schweregrad der Anämie bei Kindern
Der Schweregrad der Anämie hängt von der Schwere des Abfalls des Hämoglobinspiegels ab. Bei leichter Schwere liegt der Hämoglobinspiegel bei mehr als 90 g/l. Bei mittlerem Schweregrad liegt der Hämoglobinspiegel im Bereich von 90 - 70 g/l. Bei schwerer Anämie liegt der Hämoglobinspiegel unter 70 g/l.

Ursachen von Anämie bei Kindern

Es gibt verschiedene Arten von Anämie, die wiederum drei Hauptentstehungsmechanismen haben:
  • akuter oder chronischer Blutverlust;
  • Verletzung der Hämatopoese (Hämatopoese);
  • Hämolyse (verstärkter Abbau roter Blutkörperchen).


Anämie im Zusammenhang mit Blutverlust
Arten von Anämie Beschreibung Die häufigsten Ursachen des Auftretens
Posthämorrhagische Anämie Abnahme des zirkulierenden Blutvolumens aufgrund von akutem oder chronischem Blutverlust.
  • hämorrhagische Erkrankungen ( z.B. Vasopathie, Leukämie);
  • Lungen- oder Magen-Darm-Blutungen ( z.B. bei Tuberkulose, Colitis ulcerosa).
Anämie im Zusammenhang mit einer gestörten Blutbildung
Eisenmangelanämie Verletzung der Hämoglobinbildung aufgrund von Eisenmangel im Blutserum.
  • beschleunigtes Körperwachstum;
  • Eisenverlust aus dem Blut;
  • unzureichende Eisenaufnahme aus der Nahrung.
Eisenreiche Anämie Unzureichender Eisengehalt in Erythrozyten aufgrund einer gestörten Hämsynthese. Häm wiederum ist eine komplexe Verbindung, die das Hämoglobinmolekül bildet.
  • erbliche Veranlagung;
  • Kontakt mit einer Reihe von Metallen ( z.B. Nickel, Blei).
Folatmangelanämie Verletzung der Hämatopoese aufgrund eines Mangels an Folsäure im Körper ( Vitamin B9).
  • Mangel an Folsäure in der Nahrung;
  • erhöhter Bedarf an Folsäure bei Gruppen wie schwangeren Frauen oder Neugeborenen;
  • Malabsorption von Folsäure im Dünndarm.
B12-Mangelanämie Verletzung der Hämatopoese aufgrund eines Mangels an Vitamin B12 im Körper.
  • Unterernährung;
  • das Vorhandensein von Helminthen;
  • angeborene Krankheiten.
Dyserythropoetische Anämie
(erblich und erworben)
Verletzung der Bildung roter Blutkörperchen.
  • angeborene Krankheit, die autosomal-rezessiv vererbt wird;
  • Behandlung gegen Tuberkulose;
hypoplastisch
(aplastisch)Anämie
Unzureichende Bildung roter Blutkörperchen aufgrund einer Hemmung der hämatopoetischen Funktion des Knochenmarks.
  • erbliche Krankheiten ( z.B. Fanconi-Anämie);
  • Autoaggression gegen die blutbildenden Organe, die sich während der Schwangerschaft oder bei einer bestimmten chronischen Erkrankung manifestieren kann ( z.B. Hepatitis, systemischer Lupus erythematodes);
  • die Auswirkungen bestimmter Medikamentengruppen und toxischer Faktoren auf den Körper ( z.B. Sulfonamide, Zytostatika, Antibiotika, Benzol).
Anämie verbunden mit vermehrter Blutung
Hämolytische Anämie Erhöhte intravaskuläre oder intrazelluläre Zerstörung roter Blutkörperchen.
  • erbliche Krankheiten ( z.B. Sphärozytose);
  • Einnahme bestimmter Medikamente z.B. Phenacetin, Phenylhydrazin);
  • Viruserkrankungen.

Faktoren, die zur Entwicklung einer Anämie bei Kindern beitragen, können in drei Gruppen eingeteilt werden:

  • Vorgeburtlich während der Entwicklung des Fötus auftreten.
  • Intranatal Wirkt während des Lebens des Fötus, vom Beginn der Wehen bis zur Geburt eines Kindes.
  • Postnatal in der Zeit nach der Geburt beobachtet.

Vorgeburtliche Faktoren

Normalerweise überträgt die schwangere Frau im intrauterinen Stadium aktiv Eisen auf den Fötus. Dies ist notwendig, damit das geborene Kind erstmals mit diesem Mikroelement versorgt werden kann. Aufgrund der pathologischen Prozesse, die sich bei einer Frau während der Schwangerschaft entwickeln, wird der Prozess der Eisenablagerung im Körper des Fötus gestört. Letztendlich wird ein solches Kind eine Anämie entwickeln.

Zu den vorgeburtlichen Faktoren einer Anämie bei Kindern zählen am häufigsten die folgenden Krankheiten und pathologischen Prozesse, die sich bei einer schwangeren Frau entwickeln:

  • chronische Hepatitis;
  • fetoplazentare Insuffizienz;
  • vorzeitige Ablösung der Plazenta;
  • Blutung;
  • Anämie;
  • Frühgeburt;
  • Multiple Schwangerschaft;
  • schwere Toxikose.

Intranatale Faktoren

In der Regel handelt es sich hierbei um erhebliche Blutverluste während der Geburt aus folgenden Gründen:
  • vorzeitige Ablösung der Plazenta;
  • Blutungen aus der Nabelschnur aufgrund unsachgemäßer Verarbeitung;
  • frühe oder späte Nabelschnurligatur;
  • Verwendung traumatischer geburtshilflicher Instrumente.

Postnatale Faktoren

Postnatale Faktoren

Ursachen

RBC-Schaden

  • hämolytische Erkrankung des Neugeborenen;
  • primäre konstitutionelle Insuffizienz des Knochenmarks;
  • Anomalien in der Hämoglobinsynthese;

Blutverlust

  • häufiges Nasenbluten;
  • von-Willebrand-Krankheit erbliche Blutkrankheit);
  • Hämophilie ( eine Erbkrankheit, bei der die Funktion der Blutgerinnung beeinträchtigt ist);
  • Magen-Darm-Blutungen;
  • Menorrhagie ( lange und starke Menstruation);
  • chirurgische Eingriffe;

Malabsorption

und Eisenstoffwechsel

  • Hypotrophie ( Protein-Energie-Mangelernährung);
  • Laktasemangel ( eine Krankheit, bei der die Aufnahme von Milchprodukten beeinträchtigt ist);
  • Mukoviszidose ( Krankheit, bei der alle Drüsen der äußeren Sekretion betroffen sind);
  • Zöliakie ( genetisch bedingte Erkrankung des Magen-Darm-Traktes);

Erhöhter Eisenverlust

durch das Epithel der Haut

  • exsudative Diathese ( starke Reizbarkeit der Haut und Schleimhäute);
  • Neurodermitis ( allergische entzündliche Hauterkrankung).

Zu den postnatalen Faktoren zählen auch Krankheiten wie:
  • bakterielle Endokarditis;
  • Tuberkulose;
  • systemischer Lupus erythematodes;
  • Leukämie.

Symptome einer Anämie bei Kindern

Zu den häufigsten Symptomen einer Anämie bei Kindern gehören:
  • Blässe der Haut und Schleimhäute;
  • ausgeprägte Müdigkeit;
  • psychische Labilität;
  • Schüchternheit;
  • erhöhte Nervosität;
  • unmotivierter subfebriler Zustand (Temperaturanstieg von 37 auf 38 Grad Celsius);
  • selektiver Appetit;
  • Frösteln der Hände und Füße;
  • Juckreiz der Haut;
  • verminderter Muskeltonus;
  • nächtliche Harninkontinenz.
Oft kommt es zu pathologischen Veränderungen im Aussehen des Kindes, die sich äußern:
  • Veränderungen der Zähne (Karies);
  • Haarveränderung (Ausdünnung, Haarausfall, Haarschnitt);
  • Hautveränderungen (Trockenheit, Risse, eckige Stomatitis);
  • Veränderung der Augen (bläuliche Färbung der Lederhaut);
  • Veränderung der Nägel (Krümmung, Brüchigkeit, Querstreifung).
Neben allgemeinen Symptomen kann eine Anämie zu pathologischen Veränderungen in der Funktion verschiedener Organe und Systeme des kindlichen Körpers führen.

Systemname

Pathologische Veränderungen

Das Immunsystem

  • erhöhte Anfälligkeit für Infektionskrankheiten;
  • es kommt zu einem komplexeren Verlauf einer Infektionskrankheit mit der Entwicklung von Komplikationen;

Das Herz-Kreislauf-System

  • vegetativ-vaskuläre Dystonie ( Störung des Nervensystems), äußert sich in starken Druckabfällen;
  • Myokarddystrophie ( Herzmuskelschäden);

Verdauungssystem

  • oberflächliche oder atrophische Veränderungen der Schleimhaut des Magen-Darm-Trakts;
  • Blähungen im Darm;
  • instabiler Stuhl;
  • Schluckbeschwerden;

Nervensystem

  • vegetative Störungen ( Beispielsweise kann das Kind dazu neigen, in Ohnmacht zu fallen);
  • Verletzung oder Verzögerung der neuropsychischen Entwicklung des Kindes;
  • Vestibularstörungen, die sich am häufigsten durch Schwindel äußern;
  • Rückbildung (Verschlechterung) der motorischen Fähigkeiten.

Eisenmangelanämie bei Kindern

Am häufigsten (mehr als achtzig Prozent der Fälle) tritt Anämie bei Kindern aufgrund eines Eisenmangels im Körper auf. Diese Art von Anämie wird Eisenmangel genannt.

Nach Angaben der Weltgesundheitsorganisation liegt die Prävalenz der Eisenmangelanämie in Russland und den entwickelten europäischen Ländern bei fünfzig Prozent.

Eisen ist ein essentieller Mikronährstoff. Normalerweise enthält der menschliche Körper etwa vier Gramm Eisen. Etwa 75 % der Gesamtmenge sind Bestandteil des Hämoglobins der Erythrozyten. Etwa 20 % des Eisens befinden sich im Knochenmark, in der Leber und in Makrophagen und stellen eine Reserve dar. Myoglobin (sauerstoffbindendes Protein) enthält 4 % Eisen. In enzymatischen Strukturen - etwa 1 %.

Eisen erfüllt im menschlichen Körper folgende Funktionen:

  • transportiert Sauerstoff und Kohlendioxid;
  • beteiligt sich an den Prozessen der Hämatopoese;
  • ist an der Bildung von Myoglobin und Hämoglobin beteiligt;
  • ist ein integraler Bestandteil vieler Enzyme;
  • ist maßgeblich am Wachstumsprozess des Körpers beteiligt;
  • reguliert die Immunität.
Eisen gelangt mit der Nahrung in den Körper und wird anschließend im Zwölffingerdarm und Dünndarm aufgenommen.

Der Grad der Aufnahme (Resorption) von Eisen hängt von folgenden Faktoren ab:

  • die Menge an Eisen in der verzehrten Nahrung;
  • Bioverfügbarkeit (Verdaulichkeit);
  • Zustand des Magen-Darm-Trakts.
Normalerweise benötigt ein Mensch eineinhalb bis zwei Milligramm Eisen pro Tag. Damit der Körper jedoch mindestens ein Milligramm dieses Elements aufnehmen kann, sollte die tägliche Ernährung eines Menschen etwa zwanzig Milligramm Eisen enthalten. Eisen wird am leichtesten in Lebensmitteln tierischen Ursprungs (z. B. Fleisch, Fisch, Eigelb) aufgenommen.

Ursachen einer Eisenmangelanämie bei Kindern

Häufiger Eisenmangel im Kindesalter ist auf das schnelle Wachstum des Kindes zurückzuführen. Während dieser Zeit nimmt das Blutvolumen im Körper des Babys zu und es kommt zu einem intensiven Stoffwechsel. Gleichzeitig steigt der Bedarf an Eisen und sein Zufluss wird begrenzt.

Zu den häufigsten Ursachen einer Eisenmangelanämie gehören:

  • das Vorliegen eines Eisenmangels bei der Mutter während der Schwangerschaft;
  • unzureichende Eisenaufnahme des Körpers mit der Nahrung;
  • erhöhter Eisenbedarf des Körpers;
  • Eisenverlust über dem physiologischen Niveau;
  • die Verwendung von Lebensmitteln, die die Eisenaufnahme hemmen;
  • Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts (z. B. Gastritis, Morbus Crohn, Zöliakie);
  • Verletzung des Eisentransports;
  • angeborene Anomalien.

Ursachen einer Eisenmangelanämie

Beschreibung

Eisenmangel der Mutter während der Schwangerschaft

Ein Eisenmangel der Mutter während der Schwangerschaft führt während der Entwicklung des Fötus zu einer unzureichenden Anreicherung der Eisendepots im Depot. Ein Mangel an diesem Element kann bei einer schwangeren Frau aufgrund von Unterernährung auftreten ( z.B. eine vegetarische Ernährung), Mehrlingsschwangerschaften sowie aufgrund des komplizierten Schwangerschaftsverlaufs.

Zu den Komplikationen während der Schwangerschaft gehören:

  • fetoplazentare Blutung;
  • Magen-Darm- oder Nasenbluten;
  • Verletzung der uteroplazentaren Zirkulation; fetales Transfusionssyndrom bei Mehrlingsschwangerschaften;
  • Schwangerschaftstoxikose;
  • Frühgeburt.

Unzureichende Eisenaufnahme des Körpers mit der Nahrung

Ein ernährungsbedingter Eisenmangel ist eine häufige Ursache für eine Eisenmangelanämie bei Kindern. In den meisten Fällen entsteht es bei Neugeborenen, die mit ungeeigneten Milchmischungen, Ziegen- oder Kuhmilch, mit der Flasche ernährt werden. Im ersten Lebensjahr eines Kindes kann ein Eisenmangel auf eine unsachgemäße Einführung von Beikost, auf Unterernährung mit überwiegend Milch- und Mehlprodukten oder auf unzureichenden Verzehr von Fleischprodukten aufgrund von Vegetarismus zurückzuführen sein.

Erhöhter Eisenbedarf des Körpers

Es gibt folgende Lebensabschnitte, in denen der Bedarf an Eisenspeichern steigt:

  • Schwangerschaft;
  • Stillzeit;
  • Zeit intensiven Wachstums des Kindes;
  • Pubertät.

Außerdem kann der Körper des Kindes bei entzündlichen Erkrankungen oder durch die langfristige Einnahme von Cyanocobalamin einen erhöhten Eisenbedarf verspüren. Letzteres wird zur Behandlung einer B12-Mangelanämie eingesetzt.

Eisenverlust über dem physiologischen Wert

Ein erhöhter Eisenverbrauch kann bei verschiedenen chronischen Erkrankungen beobachtet werden, die mit Blutverlust einhergehen oder bei Mädchen mit starker Menstruation einhergehen.

Essen von Nahrungsmitteln, die die Eisenaufnahme hemmen

Es gibt bestimmte Lebensmittel, die spezielle Wirkstoffe und Spurenelemente enthalten, die blockieren

Aufnahme von Eisen in den Körper. Zu diesen Produkten gehören Milch, Käse ( enthalten Kalzium und Phosphat), grünes Blattgemüse, Tee ( enthalten Polyphenole), Hühnereier ( Enthält Albumin und Phosphoprotein), Spinat ( Enthält Oxolinsäure und Polyphenole), sowie Mais und Vollkornprodukte ( enthält Phytat).

Erkrankungen des Magen-Darm-Traktes

Aufgrund pathologischer Prozesse im Magen-Darm-Trakt ist die Funktion der Eisenaufnahme und deren Aufnahme beeinträchtigt.

Es gibt folgende Erkrankungen und pathologische Prozesse des Magen-Darm-Trakts, aufgrund derer bei Kindern eine Eisenmangelanämie auftreten kann:

  • Absorptionsmangelsyndrom;
  • Enteritis unterschiedlicher Herkunft (Herkunft);
  • Resektion des Magens unter Ausschluss des Zwölffingerdarms;
  • Resektion des Dünndarms;
  • verschiedene angeborene Anomalien des Magen-Darm-Traktes.

Verletzung des Eisentransports

Tritt aufgrund der folgenden pathologischen Prozesse auf:

  • Abnahme des Transferrins aufgrund eines allgemeinen Proteinmangels;
  • das Vorhandensein von Antikörpern gegen Transferrin.

Transferrin ist ein Protein, das die Funktion hat, Eisen von den Orten seiner Anreicherung zu transportieren.

angeborene Anomalien

Dazu gehören anatomische angeborene Pathologien wie Darmpolyposis und Meckel-Divertikel.

Symptome einer Eisenmangelanämie bei Kindern

In einem frühen Stadium der Erkrankung werden in der Regel geringfügige klinische Veränderungen festgestellt. Eines der ersten Anzeichen einer Eisenmangelanämie ist meist eine Blässe der Haut und der Schleimhäute sowie eine blaue Sklera der Augen. Eisenmangel in zellulären Enzymen führt zu trophischen Störungen der Haut und ihrer Derivate. Die Haare des Kindes werden dünn und trocken, ihr Haarausfall wird bemerkt. Der emotionale Tonus des Babys nimmt spürbar ab. Das Kind leidet häufig unter Schwäche und Müdigkeit. Solche Kinder haben Schwierigkeiten, körperliche Aktivität zu überwinden. Als Reaktion auf Sauerstoffmangel reagiert auch das Herz-Kreislauf-System. Das Kind entwickelt eine Tachykardie und es ist ein systolisches Geräusch zu hören.

Darüber hinaus können beim Kind Symptome auftreten wie:

  • Tränen;
  • Launenhaftigkeit;
  • leichte Erregbarkeit;
  • verminderter oder fehlender Appetit;
  • Erbrechen nach dem Füttern;
  • verminderte Sehschärfe;
  • oberflächlicher Schlaf;
  • Verlangen nach Non-Food-Bestandteilen (z. B. Papier, Erde);
  • Stumpfheit und brüchige Nägel;
  • schmerzhafte Risse in den Mundwinkeln;
  • Karies (Zahnverfall);
  • Verzögerung in der körperlichen und psychomotorischen Entwicklung.

Diagnose einer Eisenmangelanämie bei Kindern

Bei der mikroskopischen Untersuchung von Blut sind typische Anzeichen einer Eisenmangelanämie:
  • Abnahme des Hämoglobinspiegels und der roten Blutkörperchen;
  • schwache Färbung der Erythrozyten (Hypochromie);
  • Anisozytose (das Vorhandensein von roten Blutkörperchen unterschiedlicher Größe im Blut);
  • Poikilozytose (das Vorhandensein von roten Blutkörperchen unterschiedlicher Form im Blut).
In schwer zu diagnostizierenden Fällen ist die Durchführung eines biochemischen Bluttests erforderlich, dessen Ergebnisse eine Abnahme des Serumeisens und des Transferrinkoeffizienten ein überzeugender Beweis für eine Eisenmangelanämie sind.

Behandlung von Eisenmangelanämie bei Kindern

Normalerweise beschränkt sich der behandelnde Arzt bei der Behandlung einer leichten Anämie auf die Anpassung der Ernährung des Kindes. Bei schwerer und mittelschwerer Anämie wird zusätzlich zur Diättherapie eine medikamentöse Behandlung verordnet, die darauf abzielt, die Eisenspeicher im Körper des Babys wiederherzustellen.

Leistungsanpassung
Nach der Geburt ist die Nahrung die einzige Eisenquelle für das Baby. Deshalb ist die Bedeutung einer natürlichen Ernährung sowie der rechtzeitigen Einführung von Säften und Beikost so groß. Einem Kind bis zu sechs Monaten wird empfohlen, ausschließlich Muttermilch zu sich zu nehmen. Es enthält alle notwendigen Nährstoffe, Hormone und Enzyme und vor allem eine hoch bioverfügbare Form von Eisen, bei der die Aufnahme eines nützlichen Spurenelements siebzig Prozent erreicht. Es ist zu beachten, dass bei künstlicher Ernährung der Prozentsatz der Eisenaufnahme weniger als zehn beträgt.

Bei Kindern, die an einer Eisenmangelanämie leiden, sollte mit fünf bis fünfeinhalb Monaten Beikost eingeführt werden. Für den Anfang können es spezielle, mit Eisen angereicherte Kinderbrei, Fruchtpüree, Säfte und Gemüse sein. Nach sechs Monaten sollte Fleisch in die Ernährung aufgenommen werden.

Außerdem sollten Lebensmittel Elemente enthalten, die die Eisenaufnahme fördern, zum Beispiel Folsäure, Vitamin C und E, B-Vitamine, Zink, Magnesium, Kupfer.

Medizinische Behandlung
Eisenhaltige Medikamente werden für einen Zeitraum von mindestens drei Monaten verschrieben. Die Dosis des Arzneimittels und die Dauer der Behandlung hängen vom Alter des Kindes, der Schwere der Erkrankung sowie dem Grad des Eisenmangels im Körper ab.

Name des Medikaments

Art der Anwendung und Dosierung

Ferrum Lek

Das Medikament wird oral in einem halben oder einem Messlöffel verabreicht ( 2,5 - 5 ml) Sirup einmal täglich, während oder nach den Mahlzeiten.

Es werden ein bis zwei Messlöffel verschrieben ( 5 - 10 ml) des Arzneimittels einmal täglich.

Kinder über zwölf Jahre das Medikament in Form von Kautabletten sollte ein bis drei Stück eingenommen werden, in Form eines Sirups zwei bis sechs Messlöffel ( 10 - 30 ml) einmal am Tag.

Schwangere Frau Das Medikament wird in Form von Kautabletten verschrieben, zwei bis vier Stück pro Tag. In Form von Sirup müssen Sie vier bis sechs Messlöffel einnehmen ( 20 - 30 ml) einmal täglich, bis sich der Hämoglobinspiegel normalisiert, danach sollten zwei Messlöffel eingenommen werden ( 10 ml) bis zum Ende der Schwangerschaft.

Maltofer

Frühchen Das Medikament wird drei bis fünf Monate lang einmal täglich in Form von Tropfen ein bis zwei Tropfen pro Kilogramm Körpergewicht oral verabreicht.

Kinder unter einem Jahr Das Medikament wird oral in Form eines Sirups verabreicht, 2,5 - 5 ml ( 25 – 50 mg Eisen) oder in Form von Tropfen von 10 - 20 Tropfen einmal täglich.

Kinder im Alter von einem bis zwölf Jahren Das Medikament wird oral in Form eines Sirups verabreicht, 5-10 ml ( 50 – 100 mg Eisen) oder in Form von Tropfen von 20 - 40 Tropfen einmal täglich.

Kinder über zwölf Jahre Das Medikament wird oral in Form von Tabletten verabreicht, ein bis drei Tabletten ( 100 - 300 mg) einmal am Tag.

Frauen während der Schwangerschaft Das Medikament wird oral in Tablettenform verabreicht, zwei bis drei Tabletten ( 200 - 300 mg) einmal am Tag.

Wenn das Kind eine Eisenmalabsorption hat, werden Medikamente parenteral verabreicht ( intravenös).


Nach der Normalisierung des Hämoglobinspiegels werden die Eisenpräparate noch mehrere Wochen lang fortgesetzt, um die Eisenspeicher im Körper wieder aufzufüllen.

Die Behandlung einer Eisenmangelanämie erfolgt in der Regel ambulant, bei schweren Formen der Anämie wird das Kind jedoch in die hämatologische Abteilung eingeliefert.

Hämolytische Anämie bei Kindern

Hämolytische Anämien sind eine Gruppe von Krankheiten, vor deren Hintergrund es im menschlichen Körper zu einem verstärkten Abbau roter Blutkörperchen kommt.

Im Durchschnitt leben rote Blutkörperchen einhundert bis einhundertzwanzig Tage im Körper, danach werden sie in Leber und Milz zerstört. Täglich wird etwa ein Prozent der roten Blutkörperchen zerstört und durch neue rote Blutkörperchen ersetzt, die aus dem roten Knochenmark in das periphere Blut gelangen. Dieses Gleichgewicht sorgt ständig für eine konstante Anzahl roter Blutkörperchen im Blut. Die krankhafte Verminderung der roten Blutkörperchen im Blut führt dazu, dass das rote Knochenmark seine Aktivität um das Sechs- bis Achtfache steigert. Infolgedessen wird im Blut eines solchen Patienten eine Retikulozytose beobachtet, was auf das Vorliegen einer Hämolyse (erhöhte Zerstörung roter Blutkörperchen) hinweist.

Im Gegensatz zur Eisenmangelanämie verläuft die hämolytische Anämie deutlich schwieriger. Nur eine korrekte Diagnose und rechtzeitige medizinische Versorgung können das Leben eines Kindes retten.

Symptome einer hämolytischen Anämie bei Kindern

Alle Formen der hämolytischen Anämie sind durch akute Krisen gekennzeichnet, die sich in einem plötzlichen Anstieg der Körpertemperatur, einer Gelbfärbung der Haut und Schleimhäute sowie einem starken Abfall des Hämoglobinspiegels äußern.

Darüber hinaus können beim Kind folgende Symptome auftreten:

  • Schwindel;
  • allgemeine Schwäche;
  • Abnahme der Arbeitsfähigkeit;
  • unmotivierter plötzlicher Anstieg oder Abfall der Körpertemperatur;
  • Veränderung der Urinfarbe (Urin wird bräunlich oder rötlich);
  • subkutane Blutungen;
  • Geschwürbildung an den unteren Gliedmaßen;
  • turmförmiger Schädel, breiter Nasenrücken, hoher gotischer Himmel, dichte vergrößerte Milz (charakteristisch für hereditäre Sphärozytose);
  • olivfarbener Hautton, brauner oder schwarzer Urin (mit einem Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase);
  • Starke Blässe der Haut, mäßige Vergrößerung von Leber und Milz (mit immunhämolytischer Anämie).
Normalerweise wird beim Abbau der roten Blutkörperchen und des Hämoglobins das giftige indirekte Bilirubin (Gallenfarbstoff) freigesetzt. In der Leber verbindet es sich mit zwei Molekülen Glucuronsäure, wandelt sich in direktes (neutralisiertes) Bilirubin um und wird über die Gallenwege ausgeschieden. Das Wesen der hämolytischen Anämie ist ein verstärkter Abbau roter Blutkörperchen, bei dem der Fluss von indirektem Bilirubin dramatisch ansteigt, wodurch die Leber der Belastung nicht gewachsen ist. Letztendlich reichert sich giftiges Bilirubin in lipidreichen Organen wie Leber und Gehirn an.

Diagnose einer hämolytischen Anämie bei Kindern

Hämolytische Anämien haben viele gemeinsame Merkmale, aber jede hat ihre eigenen Besonderheiten. Sie helfen dabei, eine genaue Diagnose zu stellen und die richtigen Behandlungstaktiken auszuwählen.

Eine hämolytische Krise kann durch Medikamente ausgelöst werden. Dies tritt normalerweise bei Patienten mit Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel auf. Bei der Durchführung eines Benzidintests werden im Blut und Urin eines Kindes freies Hämoglobin und seine Zerfallsprodukte nachgewiesen. Bei einer klinischen Blutuntersuchung werden degenerative Formen von Erythrozyten und deren Fragmenten – Schizozyten – beobachtet. Als Zeichen der Regeneration gibt es rote Kernblutkörperchen – Normoblasten. Typisch ist Neutrophilie (eine Zunahme der Anzahl neutrophiler Granulozyten).

Ein klassisches Beispiel für eine hämolytische Anämie ist auch die hereditäre Sphärozytose, bei der ein Defekt in der Erythrozytenmembran entsteht. Bei der allgemeinen Blutuntersuchung wird bei solchen Patienten eine große Anzahl kugelförmiger Erythrozyten mit verringertem Durchmesser beobachtet. Die Zahl der Retikulozyten (junge Erythrozyten) steigt bei gezieltem Einschluss in das Zytoplasma stark an. Auch der minimale somatische Widerstand der Erythrozyten wird verringert (Zellen werden bei geringer Verdünnung der Kochsalzlösung zerstört).

Wenn die hämolytische Anämie immunologischer Natur ist, müssen zur Bestätigung der Diagnose die Coombs-Reaktion und der AGA-Test durchgeführt werden. Werden auf Erythrozyten abgelagerte Antikörper im Blut nachgewiesen, gilt die Analyse als positiv.

Behandlung der hämolytischen Anämie bei Kindern

Um einem Nierenversagen mit einem Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase vorzubeugen, wird einem kranken Kind eine konzentrierte Lösung aus Glucose und Diuretika intravenös verabreicht. Bei einem starken Abfall des Hämoglobins wird eine Transfusion von Erythrozytenmasse durchgeführt.

Die einzige radikale Behandlung der hereditären Sphärozytose ist die Splenektomie (Entfernung der Milz). In der Regel erholt sich das Kind nach der Operation und die hämolytische Krise tritt nie wieder auf.

Die Hauptbehandlung bei immunhämolytischer Anämie ist eine Glukokortikoidtherapie (z. B. Prednisolon, Dexamethason). Bei drohendem anämischen Koma werden die gewaschenen Erythrozyten dringend transfundiert.

B12-Mangelanämie bei Kindern

Eine Erkrankung des Blutsystems, die durch eine Verletzung der Hämatopoese aufgrund eines Mangels an Vitamin B12 im Körper verursacht wird.

Normalerweise gelangt Vitamin B12 mit der Nahrung in den Körper. Im Magen angekommen kommt das Vitamin mit dem sogenannten inneren Castle-Faktor (Gastromucoprotein) in Kontakt. Der Castle-Faktor fördert die Aufnahme von Vitamin B12 und schützt ihn vor den negativen Auswirkungen der Darmflora. Dank des Gastromucoproteins gelangt Vitamin B12 in den unteren Teil des Dünndarms und wird ungehindert von der Schleimschicht absorbiert, von wo aus es in den Blutkreislauf gelangt.

Mit dem Blutkreislauf gelangt Vitamin B12 in:

  • rotes Knochenmark, wo es an der Bildung roter Blutkörperchen beteiligt ist;
  • die Leber, wo es abgelagert wird;
  • im Zentralnervensystem, wo es an der Synthese der Myelinscheide beteiligt ist, die die Nervenfasern umgibt.

Ursachen einer B12-Mangelanämie bei Kindern

Zu den Hauptursachen einer B12-Mangelanämie bei Kindern gehören:
  • Dysbiose (Veränderung der normalen Mikroflora) des Darms aufgrund der Entwicklung einer pathogenen Flora;
  • unzureichende Zufuhr von Vitamin B12 mit der Nahrung;
  • das Vorhandensein von Helminthen;
  • Mangel des Castle-Faktors aufgrund von Pathologien wie angeborenen Störungen der Synthese des Intrinsic-Faktors, atrophische Gastritis;
  • erhöhter Bedarf an Vitamin B12, zum Beispiel während der Phase des schnellen Wachstums des Körpers bei Kindern, die aktiv Sport treiben.

Symptome einer B12-Mangelanämie bei Kindern

Bei einer B12-Mangelanämie bei Kindern werden folgende Symptome beobachtet:
  • Schwäche;
  • Blässe der Haut, oft mit ikterischem Schimmer (aufgrund einer Leberschädigung);
  • Veränderung der Konsistenz und Farbe der Zunge (die Zunge erhält eine lackierte Oberfläche und eine leuchtend rote Farbe);
  • brennendes Gefühl der Zunge;
  • Kribbeln in Händen und Füßen;
  • Geruchsverlust;
  • Gewichtsverlust;
  • Schwierigkeiten beim Gehen und dadurch ein ungleichmäßiger Gang;
  • Steifheit der Bewegungen;
  • geistige Störung;
  • eine Vergrößerung von Leber und Milz (Hepatosplenomegalie) ist möglich.

Diagnose einer B12-Mangelanämie bei Kindern

Bei einem klinischen Bluttest sind folgende Indikatoren charakteristisch:
  • Abnahme des Hämoglobins und der Anzahl roter Blutkörperchen;
  • Anstieg des Farbindex - über 1,5;
  • eine Vergrößerung der roten Blutkörperchen (Makrozytose);
  • Einschlüsse in Erythrozyten – Jolly Bodies und Cabot-Ringe;
  • das Vorhandensein verschiedener Formen roter Blutkörperchen im Blut (Poikilozytose);
  • ein Anstieg des Lymphozyten- und Retikulozytenspiegels.
Bei der biochemischen Blutanalyse werden eine Abnahme des Vitamin B12-Spiegels und ein erhöhter Bilirubingehalt beobachtet.

Vitamintherapie
Um den Körper mit Vitamin B12 zu sättigen, wird das Medikament Cyanocobalamin verschrieben. Die Anfangsdosis des Arzneimittels beträgt normalerweise 30–50 µg täglich oder jeden zweiten Tag. Vitamin wird subkutan, intramuskulär oder intravenös verabreicht. Die Dauer der Vitamintherapie beträgt fünfzehn Tage. Die Erhaltungsdosis des Arzneimittels beträgt 100–250 µg subkutan alle zwei bis vier Wochen.

Diättherapie
Um die Vitamin-B12-Reserven im Körper wieder aufzufüllen, wird eine Diät verordnet, bei der der Verzehr von Vitamin-B12-reichen Lebensmitteln erhöht wird.

Die tägliche Zufuhr von Vitamin B12 hängt vom Alter des Kindes ab.

Darüber hinaus können Enzympräparate (z. B. Festal, Pankreatin) zur Normalisierung der Darmflora verschrieben werden. Wenn ein Kind einen Helminthenbefall hat, werden Entwurmungsmittel (z. B. Fenasal) verschrieben.

Diagnose einer Anämie bei Kindern

Die Diagnose einer Anämie bei Kindern basiert auf folgenden Studien:
  • Sammlung von Anamnese;
  • medizinische Untersuchung;
  • Laborforschung;
  • instrumentelle Diagnostik.

Sammlung von Anamnese

Zunächst wird eine Anamnese erhoben, das heißt, der Arzt erhält mit Hilfe einer Befragung bestimmte Informationen über den Patienten. Besonderes Augenmerk wird auf die Ernährung des Kindes gelegt. Den Arzt interessiert in der Regel, ob das Kind mit Säuglingsnahrung oder Muttermilch gefüttert wird, welche Art von Nahrung es erhält und wie oft. Darüber hinaus fragt der Arzt nach dem Vorliegen physiologischer oder pathologischer Zustände, die mit Blutverlust einhergehen (z. B. Menstruation bei Mädchen, Zahnfleischbluten). Es werden auch bestimmte Informationen über die Angehörigen des Patienten erhoben, beispielsweise ob jemand in der Familie eine Operation zur Milzentfernung hatte, ob Erkrankungen vorlagen, die mit einem erhöhten Blutverlust einhergingen, oder Erkrankungen des Magen-Darm-Traktes.

Medizinische Untersuchung

Bei der Untersuchung eines Kindes achtet der Arzt zunächst auf die Farbe und den Zustand der Haut und Schleimhäute des Patienten. Bei Anämie, Blässe oder Gelbfärbung der Haut wird häufig eine bläuliche Färbung der Lederhaut festgestellt. Während der Untersuchung tastet (fühlt) der Arzt außerdem den Bauch des Kindes ab, um eine pathologische Vergrößerung innerer Organe wie Leber und Milz festzustellen. Darüber hinaus werden die Lymphknoten auf ihre Vergrößerung abgetastet, Blutdruck, Puls, Anzahl der Atembewegungen pro Minute bestimmt und auch festgestellt, ob das Kind Atemnot hat.

Laborforschung

Eine der wichtigsten Methoden zur Diagnose einer Anämie bei Kindern ist ein Labortest, der als klinischer (allgemeiner) Bluttest bezeichnet wird. Nach der Geburt eines Kindes ist für alle Kinder im Alter von einem, drei, sechs und neun Monaten ein großes Blutbild obligatorisch.

Die Analyse erfolgt auf nüchternen Magen, in der Regel am frühen Morgen, damit das Kind nach dem Eingriff essen kann. Am häufigsten wird Blut aus der Ellenbogenvene im Ellenbogenbereich entnommen. Für den Fall, dass das Alter des Kindes zu gering ist und der medizinische Mitarbeiter die erforderliche Vene nicht ertasten (fühlen) kann, wird eine andere Stelle für die Blutentnahme ausgewählt (z. B. Handrücken, Kopf, Unterarm).

Bei der allgemeinen Blutuntersuchung werden folgende Indikatoren ermittelt:

  • Hämoglobin- und Erythrozytenspiegel;
  • die Konzentration und Menge des Hämoglobins im Erythrozyten;
  • Eigenschaft und qualitative Eigenschaften von Hämoglobin;
  • Retikulozyten;
  • Hämatokrit (Verhältnis von Blutzellen zu Plasma);
  • die Anzahl anderer Blutzellen (z. B. Leukozyten, Blutplättchen).
Die wichtigsten Indikatoren bei einer klinischen Blutuntersuchung sind Hämoglobin und Erythrozyten, da ein deutlicher Abfall ihres Spiegels auf eine Anämie hinweist.

Es gibt folgende Indikatoren für den normalen Gehalt an roten Blutkörperchen (in einem Liter Blut) bei Kindern:

  • bei Neugeborenen 4,3 - 7,6x10 im zwölften Grad / l;
  • in einem Monat 3,8 - 5,6x10 bis zum zwölften Grad / l;
  • nach sechs Monaten 3,5 - 4,8x10 bis zum zwölften Grad / l;
  • Von einem bis zwölf Jahren beträgt der Bereich normaler Erythrozyten 3,5 - 4,76 x 10 bis 12 Grad / l.
Es gibt folgende Normen für Hämoglobin bei Kindern:
  • in den ersten drei Lebenstagen eines Kindes 180 - 240 g/l;
  • im ersten Monat beträgt die Hämoglobinnorm im Blut 115 - 175 g / l;
  • von sechs Monaten bis sechs Jahren beträgt der Hämoglobinindex durchschnittlich 105 - 140 g/l;
  • Im Alter von sieben bis zwölf Jahren liegt der normale Hämoglobinwert bei 110 - 160 g/l.
Um die Hämoglobinmenge in einem Liter Blut zu bestimmen, wird eine Maßeinheit verwendet – Gramm pro Liter (g/l).

Laborkriterien für eine Anämie bei Kindern verschiedener Altersgruppen sind:

  • eine Abnahme des Hämoglobinspiegels um weniger als einhundert g/l bei Kindern im Alter von einem Monat bis fünf Jahren;
  • eine Abnahme des Hämoglobinspiegels unter 115 g/l bei Kindern im Alter von sechs bis elf Jahren;
  • eine Abnahme des Hämoglobinspiegels von weniger als 120 g/l bei Kindern im Alter von zwölf bis vierzehn Jahren.
Bei einem klinischen Bluttest ist ein Farbindikator sehr wichtig – der Sättigungsgrad der roten Blutkörperchen mit Hämoglobin. Normalerweise beträgt der Farbindex 0,85 – 1,05. Bei diesem Indikator wird davon ausgegangen, dass das Verhältnis von Erythrozyten und Hämoglobin im Blut im normalen Bereich liegt, d. h. rote Blutkörperchen haben eine normale Farbe und werden als normochrom bezeichnet. Übermäßig gefärbte (hyperchrome) Erythrozyten werden mit einem Anstieg des Farbindex (mehr als 1,0) beobachtet. Liegt der Farbindex unter 0,8, sind die Erythrozyten unzureichend gefärbt und werden als hypochrom bezeichnet.

Es ist auch wichtig, die Größe und Form des Erythrozyten zu bestimmen, da einige Arten von Anämie charakteristische Veränderungen der Parameter der roten Blutkörperchen verursachen können. Normale rote Blutkörperchen haben einen Durchmesser von 7,2 bis 8,0 Mikrometer (Mikrometer). Zellen mit einem Durchmesser von mehr als 8,0 Mikrometern werden Makrozyten genannt, mehr als 11 Mikrometer - Megalozyten, weniger als 7,0 - Mikrozyten.

Auch bei einer klinischen Blutuntersuchung ist es wichtig, die Anzahl der Retikulozyten zu kennen, um den Retikulozytenindex zu bestimmen. Letzteres gibt den Grad der Zunahme der Bildung roter Blutkörperchen an, wodurch Sie den Schweregrad der Anämie bestimmen können. Diesbezüglich gibt es regenerative, hyporegenerative, norregenerative und hyperregenerative Anämien.

Abhängig vom Wert des Farbindex, der Größe der roten Blutkörperchen und der Anzahl der Retikulozyten kann die eine oder andere Art von Anämie ungefähr charakterisiert werden.

Testergebnisse

charakteristische Form der Anämie

  • Normochromie;
  • in seltenen Fällen Makrozytose;
  • ein Anstieg des Retikulozytenspiegels;
  • regenerative oder hyporegenerative Form;

Hypoplastisch

(aplastisch)Anämie

  • Normochromie;
  • Mikrozytose ( in der Form - Ovalozyten, Sichelzellen);
  • hyperregenerative Form;

Angeborene hämolytische Anämien

  • Normochromie;
  • Normozytose;
  • hyperregenerative Form;

Akute posthämorrhagische Anämie, autoimmunhämolytische Anämie

  • Hyperchromie;
  • Makrozytose oder Megalozytose;
  • Poikilozytose;
  • Abnahme der Retikulozyten;
  • Abnahme des Leukozyten- und Blutplättchenspiegels;
  • erhöhte Lymphozytenwerte;
  • hyporegenerative Form;

B12-Mangelanämie, Folatmangelanämie

  • Hypochromie;
  • Mikrozytose;
  • Poikilozytose;
  • hyporegenerative Form.

Eisenmangelanämie


Wenn bei der allgemeinen Blutuntersuchung die Hämoglobinkonzentration nicht reduziert ist und das Kind klinische Anzeichen einer Anämie aufweist, wird eine biochemische Blutuntersuchung durchgeführt, bei der zusätzlich Indikatoren wie Transferrin, Ferritin und Serumeisen untersucht werden.

Bei schweren Anämieformen wird neben der Abklärung der Diagnose eine Knochenmarkpunktion durchgeführt, der Inhalt anschließend unter dem Mikroskop untersucht und das Ergebnis in Form einer Tabelle (Myelogramm) dargestellt.

Instrumentelle Diagnostik

Bei Anämie können folgende instrumentelle Forschungsmethoden verordnet werden:
  • Ultraschalluntersuchung der Bauchorgane, Nieren, Beckenorgane;
  • endoskopische Untersuchung – Untersuchung des Magens und Darms mit Hilfe der Fibrogastroduodenoskopie und Koloskopie;
  • Elektrokardiographie (EKG) – eine Untersuchung des Herzens, gekennzeichnet durch die Registrierung elektrischer Felder, die während der Arbeit des Herzens erzeugt werden;
  • Die Computertomographie ist eine schichtweise Untersuchung von Organen und Geweben mithilfe von Röntgenstrahlen.

Vorbeugung von Anämie bei Kindern

Die Vorbeugung einer Anämie bei Kindern sollte bereits vor der Geburt des Kindes erfolgen. Studien zeigen, dass, wenn eine Mutter während der Schwangerschaft an Anämie leidet, das Risiko, an Anämie zu erkranken, bei Kindern im ersten Lebensjahr deutlich ansteigt. Aus diesem Grund muss eine Frau während der Schwangerschaft regelmäßig den Hämoglobin- und roten Blutkörperchenspiegel in Blutuntersuchungen überwachen.

Eine wichtige Rolle bei der Vorbeugung von Anämie spielt die Art und Qualität der Ernährung werdender Mütter.

Während der Schwangerschaft wird einer Frau empfohlen, folgende Lebensmittel zu sich zu nehmen:

  • Fleisch;
  • Leber;
  • frisches Gemüse und Obst;
  • Eier;
  • Spinat;
  • getrocknete Früchte;
  • Nüsse;
  • Getreide (zum Beispiel Buchweizen).
Außerdem sollte eine schwangere Frau täglich einhundert bis einhundertzwanzig Gramm tierisches Eiweiß und etwa fünfzig Gramm pflanzliches Fett zu sich nehmen. Was Kohlenhydrate betrifft, muss ihre Menge in der täglichen Ernährung auf vierhundert Gramm reduziert werden. Eine solche Diät versorgt den Körper einer schwangeren Frau mit dreitausend Kalorien pro Tag, was für sie und den Fötus ausreichend ist.

Nach der Geburt bis zum Alter von sechs Monaten muss das Baby zu jeder Tages- und Nachtzeit so oft gestillt werden, wie es möchte. Es ist kontraindiziert, dem Kind Ziegen- oder Kuhmilch sowie andere Nahrungsmittel oder Flüssigkeiten zu geben.

Nach sechs Monaten muss das Kind zusätzlich eisenreiche Lebensmittel erhalten (z. B. Fruchtpüree, Säfte, Gemüse, Fleisch, Fisch). Allerdings ist zu bedenken, dass es bestimmte Regeln für die Einführung von Beikost gibt.

Folgende Regeln für die Einführung von Beikost lassen sich unterscheiden:

  • Es ist notwendig, die Reihenfolge und Schrittweise der Einführung von Beikost zu beachten.
  • Jede Art von Beikost sollte mit einem der am wenigsten allergenen Lebensmittel beginnen.
  • Am ersten Tag der Einführung von Beikost erhält das Kind einen viertel oder halben Teelöffel des Produkts. Im Laufe der Woche steigt dann die Menge an Beikost allmählich auf die Altersnorm an.
  • Dem Kind werden vor dem Stillen Beikost angeboten.
  • Es ist besser, dem Kind morgens ein neues Beikostgericht anzubieten. Dies geschieht, um dann (im weiteren Verlauf des Tages) die Reaktion des Babys auf das eingeführte Produkt zu überwachen.
  • Bei Bauchschmerzen, Stuhlstörungen oder Hautausschlägen sollte das neue Produkt abgesetzt werden.
  • Der Abstand zwischen der Einführung verschiedener Gerichte sollte sieben bis zehn Tage betragen.
  • Es wird nicht empfohlen, mehr als ein neues Produkt an einem Tag zu verabreichen.
  • Ergänzungsnahrungsmittel sollten zart und gleichmäßig in der Konsistenz sein.
  • Beikost wird in warmer Form vom Löffel in sitzender Position des Kindes verabreicht.
  • Ergänzungsnahrung wird nur einem gesunden Kind verabreicht.
Darüber hinaus wird dem Kind empfohlen, alle sechs Monate Blut zu entnehmen, um das Hämoglobin zu kontrollieren. Obligatorische tägliche Spaziergänge an der frischen Luft, Normalisierung des Schlafes, Einschränkung der körperlichen Aktivität. Es ist wichtig, Untersuchungen beim Kinderarzt im ersten Lebensjahr eines Kindes nicht zu verpassen.

Besondere Aufmerksamkeit sollte Frühgeborenen gewidmet werden. Sie wiederum benötigen spezielle Babynahrung mit hohem Eisen- und Vitamingehalt.

Vor der Anwendung sollten Sie einen Spezialisten konsultieren.

Anämie (Anämie) ist eine Erkrankung, bei der im Blut ein geringer Hämoglobingehalt vorliegt. Diese Pathologie betrifft sowohl Erwachsene als auch Kinder. Im Kindesalter stellt eine Anämie jedoch eine erhöhte Gefahr dar. Deshalb ist die rechtzeitige Erkennung einer Anämie und deren kompetente Behandlung wichtig.

Der Mechanismus der Entwicklung einer Anämie

Hämoglobin ist ein Protein, das in den wichtigsten Blutkörperchen, den roten Blutkörperchen, vorkommt. Die Funktion von Hämoglobin besteht darin, das Gewebe mit Sauerstoff zu versorgen. Wenn die Erythrozytenzahl unter dem Normalwert liegt oder die Erythrozyten nicht genügend Hämoglobin enthalten, treten bei der Person Anzeichen einer Anämie auf. Daher ist die Hauptgefahr einer Anämie ein Sauerstoffmangel im Körper und ein Sauerstoffmangel im Gewebe.

Anämie ist ein Symptom, ein Hinweis auf pathologische Prozesse im Körper und nicht die Krankheit selbst. Daher wird Anämie immer durch einige äußere Ursachen verursacht:

  • Blutverlust;
  • Mangel an Eisen, Vitamin B12, Folsäure;
  • Verletzung der Synthese roter Blutkörperchen;
  • Beschleunigte Zerstörung roter Blutkörperchen;
  • Chronische Infektionskrankheiten;

Die häufigste Form der Anämie ist die Eisenmangelanämie (IDA). Es kommt in 90 % der Fälle vor. Eisen ist ein Schlüsselelement, das es dem Hämoglobin ermöglicht, Sauerstoff einzufangen. Daher führt eine Verringerung der Eisenaufnahme oder deren Verlust zu einer sofortigen Entwicklung von Sauerstoffmangel.

Anämie bei Kindern

Anämie kommt im Kindesalter häufiger vor als bei Erwachsenen. Dafür gibt es zwei Hauptgründe. Erstens ist der Mechanismus der Hämatopoese im Kindesalter noch nicht so gut entwickelt. Der zweite Grund ist das schnelle Wachstum von Babys, weshalb ihr Körper viel Eisen benötigt.

Hämoglobinnormen im Kindesalter

Neugeborene haben normalerweise einen sehr hohen Hämoglobinspiegel. Dies erklärt sich dadurch, dass der Körper des Kindes für die Bildung roter Blutkörperchen Eisen von der Mutter aufnimmt. Sobald diese Eisenspeicher jedoch aufgebraucht sind, beginnt das Hämoglobin zu sinken.

Ursachen einer Anämie im Kindesalter:

  • unausgewogene Ernährung;
  • Regelmäßige Blutungen;
  • Diathese, Allergien;
  • Infektionskrankheiten;
  • Wurmbefall.

Kinder unter 3 Jahren sind am anfälligsten für Anämie. Dies liegt daran, dass der Körper in dieser Zeit am intensivsten wächst.

Die Prävalenz von Anämie bei Kindern unterschiedlichen Alters

Die häufigsten Ursachen für Pathologien bei Neugeborenen und Säuglingen sind:

  • Niedrige Hämoglobinwerte bei der Mutter
  • Frühgeburt,
  • Abweichungen im Schwangerschaftsverlauf.

Besonders häufig kommt es im Kindesalter, wie auch bei Erwachsenen, zu einer Eisenmangelanämie. Der Körper des Kindes benötigt eine erhöhte Menge an Eisen und Eisen kann nur über die Nahrung aufgenommen werden.

Eisenaufnahmenormen je nach Alter

Babys nehmen Eisen über die Muttermilch auf. Je länger also gestillt wird und je später das Baby auf die Flaschenernährung umsteigt, desto geringer ist die Wahrscheinlichkeit, dass das Baby eine Anämie entwickelt.

Warum ist Anämie für Kinder gefährlich?

Besonders gefährlich sind die Folgen dieses Syndroms im Kindesalter. Schließlich sind zu diesem Zeitpunkt die Schutzressourcen des Körpers, die es ermöglichen, die Pathologie zu bekämpfen, begrenzt.

Die für Anämie charakteristische Hypoxie betrifft alle Organe und Gewebe. Doch vor allem wirken sich die Folgen eines Hämoglobinmangels auf das Gehirn aus. In geringerem Maße sind Herz und Nieren betroffen.

Die Folgen einer Pathologie sollten nicht unterschätzt werden. Obwohl dieser Zustand normalerweise nicht tödlich verläuft, erfordert er erhöhte Aufmerksamkeit und eine rechtzeitige Behandlung.

Anämie bei Babys manifestiert sich:

  • geringes Gewicht,
  • Langsames Wachstum
  • Verzögerte geistige und geistige Entwicklung,
  • Verschlechterung des Gedächtnisses und der Aufmerksamkeit,
  • verminderte Immunität,
  • erhöhte Morbidität,
  • geringe Aktivität,
  • schnelle Ermüdung,
  • Häufige allergische Reaktionen.

Es kann zu Unterbrechungen der Herzarbeit, Herzinsuffizienz und entzündlichen Erkrankungen des Herzmuskels (Myokarditis) kommen.

Anämische Kinder sind normalerweise weinerlicher und gereizter als ihre Altersgenossen. Sie leiden unter Schlaflosigkeit oder Schläfrigkeit, sie haben keinen Appetit.

IDA-spezifische Symptome:

  • Blasse, trockene Haut;
  • Brüchige Nägel;
  • Geschwüre in den Mundwinkeln;
  • Störungen des Verdauungstraktes;
  • Niedriger Druck;
  • Tachykardie;
  • Kopfschmerzen, Schwindel, Tinnitus;
  • Blässe der Haut (hauptsächlich Lippen und Augenlider), Schleimhäute;
  • Geschmacksveränderung, Neigung zum Verzehr von Erde, Ton, Kalk usw.

Bei Blutuntersuchungen wird ein niedriger Hämoglobingehalt beobachtet. Dies ist das Hauptdiagnosemerkmal. Sie haben auch diagnostischen Wert:

  • die Anzahl der Erythrozyten und Retikulozyten,
  • Blutfarbindikator
  • Serumeisen- (Transferrin) und Ferritinspiegel,
  • Bindungskapazität von Transferrin.

Alle diese Indikatoren, mit Ausnahme der Bindungskapazität des Blutserums, sind bei IDA erniedrigt.

Die Schwere der Symptome hängt vom Grad der Anämie ab. Es gibt drei Pathologiegrade.

Grad der Anämie

Bei Verdacht auf einen Hämoglobinmangel sollten Sie umgehend einen Arzt aufsuchen. Nur in diesem Fall können unangenehme Folgen für die Gesundheit des Patienten vermieden werden. Für eine erfolgreiche Behandlung ist es notwendig, die Ursachen des Syndroms zu identifizieren. Wenn es sich um einen Eisenmangel in der Nahrung handelt, ist eine ausgewogene Ernährung des Babys erforderlich. Das meiste Eisen ist in Leberfleischprodukten, Nüssen und Früchten enthalten. Tee und Milch reduzieren die Eisenaufnahme. Und Vitamin C, Zitronensäure und Fruktose verbessern die Aufnahme. Säuglinge können mit Eisen angereicherte Milchnahrung erhalten.

Wenn eine Verbesserung der Ernährung nicht ausreicht, kann der Arzt eine Verordnung verordnen. Es ist zu bedenken, dass die Selbstbehandlung mit Eisenpräparaten gefährlich ist, da es zu Vergiftungen kommen kann. Eisenhaltige Präparate werden in Form von Sirupen hergestellt, die sich bequem für Kinder eignen. Unter diesen Medikamenten können Aktiferrin, Ferrum Lek und Ferronal erwähnt werden.

Die Medikamente werden so lange eingenommen, bis sich der Hämoglobinspiegel im Blut stabilisiert, und dann noch einige Zeit, damit in der Leber ein Eisenvorrat gebildet wird.