GOST 7565 74 za crne metale. Liveno gvožđe, čelik i legure

GOST 7565-81
(ISO 377-2-89)

Grupa B09

MEĐUDRŽAVNI STANDARD

LIJEVO GVOŽĐE, ČELIK I LEGURE

Metoda uzorkovanja za određivanje hemijskog sastava

Gvožđe, čelik i legure. Uzimanje uzoraka za određivanje hemijskog sastava

MKS 77.080.01
OKSTU 0809

Datum uvođenja 1982-01-01

INFORMACIJSKI PODACI

1. RAZVILO I UVODILO Ministarstvo metalurgije SSSR-a

2. ODOBRENO I UVEDENO Ukazom Državnog komiteta SSSR-a za standarde od 30.12.81. N 5786

3. Dodatak 4 ovog standarda pripremljen je direktnom primjenom međunarodnog standarda ISO 377-2-89 "Uzorkovanje i priprema uzoraka i uzoraka za ispitivanje kovanog čelika - Dio 2: Uzorci za određivanje hemijskog sastava"

4. ZAMJENA GOST 7565-73

5. Ograničenje roka važenja uklonjeno je Uredbom Državnog standarda SSSR-a od 17.06.91 N 879

6. IZDANJE (septembar 2009.) sa amandmanima br. 1, 2, odobrenim u junu 1986., junu 1991. (IUS 9-86, 9-91)

Ovaj međunarodni standard utvrđuje metodu za uzimanje i pripremu uzoraka za određivanje hemijskog sastava sirovog gvožđa, čelika, legura i gotovih proizvoda.

Dozvoljen je odabir i priprema uzoraka kovanih čelika za ispitivanje prema međunarodnom standardu ISO 377-2-89, datom u Dodatku 4.

1. UZORKOVANJE I PRIPREMA LJEVENOG GVOŽĐA

1.1. Za određivanje hemijskog sastava tekućeg gvožđa iz svakog izlaza iz peći sa jednoličnim mlazom, uzimaju se tri uzorka iz žlijeba: na početku, u sredini i na kraju izlaza.

1.2. Iz svake kutlače uzimaju se po tri uzorka prilikom cijeđenja metala: nakon cijeđenja oko 1/4, 1/2 i 3/4 kutlače.

1.3. Uzorak se uzima kašikom ili sondom uranjanjem u tečni metal ili pod mlazom metala.

1.4. Masa uzorka za hemijsku analizu treba da bude 0,1-1 kg, za spektralnu analizu - najmanje 0,05 kg.

1.5. Metal se sipa u kalup. Konstrukcija i dimenzije kalupa za hemijsku analizu prikazani su na crtežima 1-6, za spektralnu analizu - crtežima 1, 7 Priloga 1.

Dozvoljena je upotreba drugih kalupa koji daju potrebnu tačnost rezultata analize.

(Promijenjeno izdanje, Rev. N 2).

1.6. Prilikom izlivanja, podsipanja, prelivanja, prskanja i prskanja metala, prekid mlaza nije dozvoljen.

1.7. Uzorak u kalupu treba da se mirno stvrdne.

1.8. Nakon hlađenja, uzorak se vadi iz kalupa, označen brojem peći, izlaza i kutlače (prilikom sipanja gvožđa u ingote).

1.9. Uzorak mora biti bez udubljenja, pukotina, spojeva i inkluzija šljake. Uzorak za hemijsku analizu može se žariti.

1.10. Površina uzorka na mjestima gdje se uzimaju strugotine ili komadići pažljivo se čisti od pijeska, oksida i odljevka. Uzorak za spektralnu analizu se izoštrava na ravan. Školjke, pukotine, inkluzije šljake i boje vidljive golim okom nisu dozvoljene na tretiranoj površini.

(Promijenjeno izdanje, Rev. N 2).

1.11. Za uzorkovanje u obliku strugotine koriste se bušilice sa uglom rezne ivice od 120° od brzoreznog čelika ili tvrde legure prečnika 10-20 mm.

1.12. Čipovi se uzimaju bušenjem pri maloj brzini u srednjem dijelu uzorka, izbjegavajući stvaranje prašine. Bušenje se vrši bez hlađenja bušilice. Čipovi ne smiju biti deblji od 0,4 mm.

1.11, 1.12. (Promijenjeno izdanje, Rev. N 1).

1.13. Uzorak livenog gvožđa koji se ne može izbušiti se lomi i sitni komadići se odvajaju od površine cepanja.

1.14. Iz svakog uzorka uzima se ista masa livenog gvožđa.

Uzorci u obliku komada ili strugotine se usitnjavaju do veličine zrna ne veće od 0,2 mm, nakon čega se spajaju, usrednjavaju i redukuju četvrtinama do mase od najmanje 20 g.

Za liveno gvožđe namenjeno za izvoz, masa uzorka mora biti najmanje 100 g.

1.15. Prilikom izlivanja tečnog metala u kalup (slika 7), dozvoljeno je koristiti uzorak u obliku šipki ili diskova za hemijsku analizu. Prilikom uzimanja tri uzorka iz kante, komadići tri šipke iste mase ili veličine se drobe. Za spektralnu analizu koristi se uzorak u obliku diskova.

1.16. Uzorak pripremljen za hemijsku analizu stavlja se u zatvorenu posudu.

1.17. Uzorak za određivanje hemijskog sastava čuva se 3 mjeseca. Dozvoljeno je postaviti drugačiji period skladištenja za uzorak kada se koristi liveno gvožđe u preduzeću.

1.18. Prilikom utvrđivanja hemijskog sastava sirovog gvožđa u ingotima, broj odabranih ingota je regulisan regulatornom i tehničkom dokumentacijom za pojedine proizvode.

(Promijenjeno izdanje, Rev. N 2).

1.19. Prilikom uzorkovanja sirovog gvožđa namenjenog za izvoz uzima se najmanje jedna svinja sa gomile ili vagona sa svake 3 tone.

1.20. Odabrani ingoti su označeni brojem hrpe ili vagona.

1.21. Površina ingota na mjestima uzorkovanja temeljno je očišćena od pijeska, šljake i odljevka. Uzorak u obliku strugotine uzima se sa bočne površine, očišćene prema klauzuli 1.10, pod pravim uglom u odnosu na dugu os ingota. Čipovi dobiveni nakon bušenja do dubine od 4-6 mm se odbacuju, bušenje se završava na istoj udaljenosti od suprotne strane ingota. Za analizu se koriste strugotine prikupljene nakon bušenja do dubine veće od 4-6 mm i pripremljene u skladu sa paragrafima 1.12 i 1.14. Uzorak za analizu livenog gvožđa, koji se ne može bušiti, uzima se i priprema u skladu sa stavovima 1.13 i 1.14.

(Promijenjeno izdanje, Rev. N 2).

2. ODABIR I PRIPREMA UZORKA ZA LOVAČA OD ČELIKA I LEGURA

2.1. Za određivanje hemijskog sastava taljenja čelika i legura otvorenog topljenja uzimaju se jedan do tri uzorka iz svake kutlače. Dva uzorka se uzimaju nakon izlivanja oko polovine metala livačke. Uzima se jedan uzorak ako je moguće koristiti preostali uzorak metala za ponovnu analizu. Drugi uzorak se uzima za ponovnu analizu.

Uzimaju se tri uzorka nakon oceđivanja 1/4, 1/2 i 3/4 kutlače.

Prilikom livenja ingota koji se sastoje od jedne ili više zagrevanja, uzorci se uzimaju na početku ili na kraju livenja svake kutlače. Prilikom sipanja taline male mase u jedan sifon, uzorak se uzima na početku ili na kraju izlivanja.

Prilikom izlivanja taline male mase pod vakuumom ili u zaštitnoj atmosferi, uzima se jedan uzorak na početku ili na kraju livenja.

Na automatskim kalupnim linijama sa stacionarnim izlivanjem metala iz lonca kapaciteta do 30 tona, dozvoljeno je uzimanje uzoraka pre livenja.

Kod sipanja metala bez lonca iz otvorene indukcijske peći, dozvoljeno je uzimanje uzorka direktno iz lončića peći prije livenja.

2.2. Za određivanje hemijskog sastava talina čelika i legura uzima se jedan uzorak iz postrojenja za kontinuirano ili polukontinuirano livenje u sredini prelivanja svake lonca. Dozvoljeno je uzimanje uzorka iz odljevka u sredini livenja svake kutlače. Na instalacijama koje nisu opremljene ulivom, dozvoljeno je uzimanje uzorka na kraju livenja. Na instalacijama sa evakuacijom van peći, dozvoljeno je uzimanje uzorka iz kalupa.

2.1, 2.2

2.3. Hemijski sastav čelika i legura elektrotroske, vakuumsko-lučnog, plazma-lučnog i elektronskog snopa pretapanja utvrđuje se uzorkom uzetim iz lonca početne taline, sa izuzetkom elemenata čiji se sadržaj mijenja tokom pretapanja i koji se utvrđuju. regulatornom i tehničkom dokumentacijom za određene proizvode.

2.4. Određivanje hemijskog sastava čelika i legura vakuum induktivnog topljenja, kao i čelika elektrošljake, vakuumskog luka, elektronskog snopa i plazma lučnog pretapanja po elementima, čiji se sadržaj menja tokom pretapanja i koji su utvrđeni regulatornom i tehničkom dokumentacijom za određeni proizvod, uzorci se uzimaju iz ingota, svinjskog metala ili od gotovih valjanih proizvoda, kako je navedeno u Odjeljku 3.

Dozvoljeno je određivanje kemijskog sastava čelika i legura topljenih u vakuumskim indukcijskim pećima uzimanjem uzorka metala iz lončića peći prije livenja.

(Promijenjeno izdanje, Rev. N 1).

2.5. Prilikom elektrotrosnog pretapljanja elektroda iz dvije početne topline metodom uparivanja, hemijski sastav čelika i legura elektrotroske pretapanje postavlja se kao aritmetička sredina rezultata određivanja elemenata u uzorku početnih toplina.

2.6. Uzorak se uzima zagrijanom kašikom napunjenom pod mlazom ili sondom uronjenom u tečni metal. Dozvoljeno je sipati metal u kalup prigušenim mlazom direktno iz kutlače.

Za teško rezane čelike i legure dozvoljeno je uzorkovanje granulacijom ili otpadom.

(Promijenjeno izdanje, Rev. N 2).

2.7. Sheme kalupa za uzorkovanje i uzoraka jednog uređaja za uzorkovanje prikazani su na slikama 1-3, 5, 8-10 Dodatka 1.

2.8. Masa uzorka za hemijsku analizu treba da bude 0,3-2,0 kg, za spektralnu analizu - 0,06-1,0 kg. Dozvoljeno je koristiti isti uzorak za hemijsku i spektralnu analizu.

2.7, 2.8. (Promijenjeno izdanje, Rev. N 1).

2.9. Prilikom izlivanja metala u kalup nije dozvoljeno nedovoljno i prepunjavanje, prskanje i prskanje metala, prekid mlaza.

2.10. Metal u kalupu treba da se mirno stvrdne. Za deoksidaciju nemirnog čelika uzorku se dodaje aluminij čistoće od najmanje 99%, na osnovu njegovog masenog udjela u uzorku od najviše 0,2%. Prilikom određivanja aluminija koriste se silikokalcij, ferosilicij, feromangan i drugi deoksidanti koji ne sadrže aluminij.

(Promijenjeno izdanje, Rev. N 2).

2.11. Ohlađeni metalni uzorci se oslobađaju iz kalupa. Dozvoljeno je hlađenje uzoraka puhanjem komprimovanim ili ventilatorskim vazduhom, kao i u vodi. Temperatura uzorka prije potapanja u vodu ne smije prelaziti 500 °C.

2.12. Uzorak je označen brojem taline, kutlače i serijskim brojem uzorka. Visina brojeva za marku treba biti 5-10 mm. Dozvoljeno je koristiti druge metode označavanja uzoraka, osiguravajući njihovu jasnoću i sigurnost.

2.13. Uzorak mora biti gust, bez pukotina, školjki, vidljivih inkluzija šljake. Na površini uzorka nisu dozvoljeni neravnine, zarobljenost, kaiševi od prekida mlaza tokom izlivanja, savijanje u gornjem dijelu uzorka.

2.14. Uzorci se mogu kovati i žariti.

2.15. Površina metala na mjestima uzorkovanja u obliku strugotina se čisti od šljake, mehaničkih nečistoća, kamenca.

2.16. Uzorak u obliku čelične strugotine uzima se glodanjem, okretanjem, blanjanjem cijelog poprečnog presjeka uzorka ili bušenjem sredine jedne od bočnih površina do dubine do uzdužne ose uzorka. Uzorak se uzima bez podmazivanja. Za hlađenje je dozvoljeno koristiti destilovanu vodu. Površina čipsa ne bi trebala imati nijansirane boje.

2.17. Kratki čips debljine ne više od 0,4 mm temeljito se miješa. Pripremljeni uzorak stavlja se u zatvorenu posudu. Masa uzorka treba da bude 20-100 g.

(Promijenjeno izdanje, Rev. N 1).

2.18. Za spektralnu analizu odrežite donji dio uzorka na udaljenosti od 1/3 visine. Mogu se koristiti nerezani uzorci. Sa donjeg dijela uzorka melje se sloj debljine 1,5-2,0 mm, a za uzorke uzete uređajem za jednokratno uzorkovanje, s jedne od ravni uzorka skida se sloj od 0,5-1,0 mm.

Na tretiranoj površini uzorka nisu dozvoljene školjke, inkluzije šljake vidljive golim okom, kao i mehanički nedostaci obrade, pukotine i promjena boje.

(Promijenjeno izdanje, Rev. N 1, 2).

2.19. Uzorak se čuva najmanje 3 mjeseca. Prilikom korištenja čelika i legura unutar poduzeća, dozvoljeno je postaviti drugačiji rok trajanja.

3. ODABIR I PRIPREMA UZORAKA ZA ODREĐIVANJE HEMIJSKOG SASTAVA GOTOVE ROLE

3.1. Hemijski sastav taljenja čelika i legura, ako je potrebno, određuje se uzorkom uzetim iz ingota, kontinuirano lijevanih gredica, kovanog metala ili valjanih proizvoda.

Uzorkovanje se vrši iz ingota ili kontinualno lijevane gredice, koja odgovara sredini taline, bušenjem ili rezanjem komada metala iz srednjeg dijela ingota do dubine od 50-70 mm.

3.2. Za određivanje kemijskog sastava čelika i legura otvorenog topljenja odabiru se najmanje tri jedinice valjanih proizvoda. Od odabrane jedinice valjanog ili kovanog metala uzima se jedan uzorak.

3.3. Za određivanje hemijskog sastava metala za taljenje u vakuumu, uzima se uzorak iz jednog ili više ingota, svinjskih gredica, jedinica gotovih valjanih proizvoda; za pretapanje metala, vakuumsko-lučno i elektrotrosko - od ingota, konverzionih gredica ili jedinica gotovih valjanih proizvoda dobijenih od metala jedne početne taline pretapanjem na isti način.

Za vakuumsko-indukcijsko topljenje metala i vakuumsko-lučno pretapanje uzorci se uzimaju iz gornjeg dijela, za elektrotrosko pretapanje - iz donjeg dijela ingota ili odgovarajućih svinjskih gredica ili gotovih valjanih proizvoda. Za ingote pretopljenja elektrošljake, topljene metodom bezlučnog napajanja, uzorci se uzimaju u gornjem dijelu ingota.

(Promijenjeno izdanje, Rev. N 2).

3.4. Uzorak u obliku čipsa za hemijsku analizu uzima se iz uzorka ili direktno iz kontrolisane jedinice valjanih proizvoda, blankova, ingota.

Prije odabira strugotine za kemijsku analizu, površina metala se temeljito očisti od kamenca i mehaničkih nečistoća. Prilikom razugljičenja ili karburizacije čelika, površina se čisti dok se naznačeni slojevi potpuno ne uklone.

3.5. Za ingote, valjane i kovane zareze, kao i za otkovke, profilne, profilisane, trakaste i bešavne cevi, strugotine se uzimaju na jedan od sledećih načina:

- obrada cijelog poprečnog presjeka valjanog proizvoda ili njegove simetrične polovine;

- bušenje poprečnog preseka duž pravca valjanja na udaljenosti od 1/2 poluprečnika, 1/4 dijagonale od površine ili 1/2 debljine zida cevi u skladu sa crtežom 1 Priloga 2;

- bušenje jedne od bočnih površina do dubine do sredine uzorka u skladu sa crtežom 2 Dodatka 2;

Bušenje poprečnog presjeka prema crtežu 3 Dodatka 2 za otkovke prečnika ili kvadratne strane veće od 500 mm.

Za valjanje manjih profila dozvoljeno je bušenje, dok se kod profilisanih profila buši na sredini širine police ili 1/4 visine profila prema crtežu 4 Priloga 2.

Za velike oblikovane profile, obrada cijelog poprečnog presjeka može se zamijeniti bušenjem na različitim mjestima duž cijelog poprečnog presjeka s ravnomjernom raspodjelom i istom dubinom bušenja.

3.6. Za čelične debljine, široke trake, bešavne i zavarene cijevi debljine stijenke od 4 mm ili više, uzorak se uzima bušenjem na tri tačke, dok se za debljine do uključujući 50 mm - kroz cijelu debljinu, za debljine preko 50 mm - do polovine debljine.

Za listove i trake izbušite na udaljenosti od 10-15 mm od ruba, na sredini širine i na sredini između dvije naznačene točke.

Za zavarene cijevi, izbušite na udaljenosti od 20-25 mm od šava u tački dijametralno suprotnoj od šava, a u sredini između dvije naznačene točke.

3.7. Za čelični lim, trake, bešavne i zavarene cijevi debljine stijenke manje od 4 mm, strugotine se uzimaju obradom po cijelom poprečnom presjeku uzorka izrezanog od lima ili trake u smjeru valjanja, odnosno segmenta cijevi.

Prije obrade, uzorak ili dio cijevi se reže na nekoliko dijelova ili savija u nekoliko slojeva i komprimuje.

Za listove debljine 1 mm ili više, kao i cijevi s debljinom stijenke od 1 mm ili više, dopušteno je uzimanje uzorka umjesto obrade poprečnog presjeka uzorka u skladu s tačkom 3.6.

3.8. Uzorak se izrezuje od čelične žice na udaljenosti od 10-15 mm od kraja zavojnice.

Uzorak se drobi blanjanjem, glodanjem ili rezanjem duž cijelog poprečnog presjeka.

3.9. Ako dođe do neslaganja u ocjeni hemijskog sastava, uzorak se uzima obradom cijelog poprečnog presjeka valjanog proizvoda ili njegove simetrične polovine.

3.10. Količina čipsa uzetih na svakom mjestu trebala bi biti približno ista.

Čips uzet na različitim mjestima ili iz različitih valjanih jedinica se kombinuje, miješa i razreže na četvrtine na masu od 20-100 g.

3.11. Iz svake kontrolisane jedinice valjanih proizvoda uzimaju se uzorci za spektralnu analizu u obliku poprečnog šablona širine 60 mm: od limova debljine od 1 do 40 mm, dugih proizvoda prečnika ili stranice kvadrata do 250 mm, uglovi N 2-14, grede N 10-36, kanali N 5-30.

3.12. Za lim i širokopojasni čelik, uzorci se izrezuju iz polovine šablona:

za listove debljine 4 mm ili manje - jedan uzorak veličine 40x40 mm u skladu sa crtežom 1 Dodatka 3;

za limove debljine veće od 4 mm - tri uzorka dimenzija 40x30 mm na ivici, sredini i 1/2 poluširine prema crtežu 2 Dodatka 3. Sa debljinom lima od 4 mm do 6 mm - crtež 1 ili 2 Dodatka 3.

3.11, 3.12. (Promijenjeno izdanje, Rev. N 2).

3.13. Za šipke prečnika ili kvadratne strane do 50 mm, koristi se ceo presek šablona u skladu sa crtežima 3, 4 Dodatka 3. Za šipke ili kvadratnu stranu veću od 50 mm, uzorak širine 40 mm se iseče iz šablon simetrično na prečnik ili dijagonalnu dužinu kroz ceo presek šablona u skladu sa crtežima 5, 6 Dodatka 3. U zavisnosti od veličine šablona, dozvoljeno je rezati uzorak na više delova.

(Promijenjeno izdanje, Rev. N 1, 2).

3.14. Za oblikovani čelik koristi se polovina poprečnog šablona. U zavisnosti od veličine valjanog proizvoda, dozvoljeno je rezati uzorak na više delova u skladu sa crtežima 7-9 Dodatka 3.

3.15. Uzorci za spektralnu analizu za limove debljine manje od 4 mm obrađuju se sa površine lima, za limove debljine veće od 4 mm, kao i za profilisani i profilisani čelik, obrađuje se poprečni presek. Za listove debljine od 4 do 6 mm dopuštena je površinska obrada lima. Na tretiranoj površini uzorka nisu dozvoljene školjke, inkluzije šljake vidljive golim okom, kao i mehanički nedostaci obrade, pukotine i promjena boje.

(Promijenjeno izdanje, Rev. N 2).

3.16. Na tretiranoj površini svakog uzorka vrši se spektralna analiza na dvije ili tri tačke naznačene na crtežu. Mjesta za struganje nalaze se na udaljenosti od najmanje 10 mm od ruba profila ili reznog lima. Za dugačke proizvode, mrlje se prskaju duž promjera ili dijagonalno. Jedna tačka prskanja treba da bude u sredini profila. Za lim i profilirani čelik, mjesta prskanja se nalaze po cijeloj debljini profila u skladu sa crtežima 10, 11 Priloga 3. Rezultati mjerenja su usrednjeni za svaku jedinicu zakupa.

3.17. Ako je površina struganog mjesta veća od naoštrenog poprečnog presjeka profila, tada se čiste i površine koje se nalaze uz njega, paralelno sa smjerom valjanja.

Prokletstvo.1. Odrezani konusni kalup

Prokletstvo.1

Prokletstvo.2. Kalup u obliku krnje tetraedarske piramide

Kalup u obliku krnje tetraedarske piramide

Prokletstvo.3. Kombinovani kalup sa skraćenim konusom

Kombinovani kalup sa skraćenim konusom

Materijal: 1 - bakar; 2, 3, 4, 5 - čelik

Prokletstvo.4. Kalup u obliku prizme

Kalup u obliku prizme

Prokletstvo.4

Prokletstvo.5. Odrezani konusni kalup

Odrezani konusni kalup

Materijal - liveno gvožđe ili čelik

Prokletstvo.6. Mould

Mould

Prokletstvo.6

Prokletstvo.7. Kalup za uzorkovanje od livenog gvožđa sa duplim diskom

Kalup za uzorkovanje od livenog gvožđa sa duplim diskom

Materijal - liveno gvožđe ili bakar. Debljina uzorka - 4-6 mm

Prokletstvo.8. Odvojiva sonda za uzorkovanje tečnog čelika

Materijal - čelik

Prokletstvo.9. Odvojiva sonda za uzorkovanje tečnog čelika

Odvojiva sonda za uzorkovanje tečnog čelika

Materijal - čelik

Prokletstvo.10. Odvojiva sonda za uzorkovanje tečnog čelika

Odvojiva sonda za uzorkovanje tečnog čelika

Materijal - čelik

Prokletstvo.10

DODATAK 1. (Promijenjeno izdanje, Rev. N 1, 2).

DODATAK 2 (obavezno). SHEME UZIMANJA UZORAKA IZ OBRAKA, OKOVKA I VALJANJA ZA HEMIJSKU ANALIZU

DODATAK 2
Obavezno

Prokletstvo.4

DODATAK 3 (obavezno). SHEME ZA UZIMANJE UZORAKA IZ PRAZNIH I GOTOVIH VEZANIH ZA SPEKTRALNU ANALIZU

DODATAK 3
Obavezno

Dio 2. Uzorci za određivanje hemijskog sastava

ISO 377-2-89

1. Imenovanje

1.1. Ovim standardom se utvrđuju metode za dobijanje uzoraka za određivanje hemijskog sastava čelika, sa izuzetkom određivanja sadržaja vodonika.

Uzorci su namijenjeni za ispitivanje, koje se (osim ako je drugačije dogovoreno između zainteresovanih strana) provodi u skladu sa metodama navedenim u standardu za proizvod, ili, u nedostatku, u standardu za ispitivanje.

Za poređenje sa tehničkim stanjem uzima se uzorak prosječnog hemijskog sastava.

Metode za određivanje hemijskog sastava dijele se u dvije grupe:

a) hemijske metode koje uključuju ulazak uzorka u hemijsku reakciju (videti tačku 5);

b) fizičke metode koje uključuju određivanje sastavnih elemenata bez hemijske reakcije (vidi tačku 6).

1.2. Ovaj međunarodni standard primjenjuje se na sirove proizvode*, poluproizvode i proizvode od kovanog čelika obuhvaćene standardom ISO 404-81 i ne primjenjuje se na uzorke topljenih ili rafiniranih proizvoda. Tamo gdje standardi za proizvode ili standardi ispitivanja određuju različite uvjete, vrijede ti različiti uvjeti.
_______________
* U odnosu na ovaj standard, koncept "sirovih proizvoda" uključuje ne samo metalne ingote, već i valjane proizvode: blume, ploče i blanke drugog profila.

ISO 377-1-89 Uzorkovanje i priprema uzoraka i uzoraka za ispitivanje kovanog čelika. Dio 1. Uzorci i uzorci za mehanička ispitivanja

ISO 404-81 Čelične i čelične gredice. Opšti tehnički uslovi isporuke

3. Uslovi

3.1. Uzorak proizvoda: Stavka (npr. list) uzeta iz serije za pripremu uzorka.

3.2. Uzorak: Definirana količina čvrstog materijala uzeta iz uzorka proizvoda kao uzorak za analizu (vidjeti 3.3).

3.3. Uzorak za analizu: određena količina materijala uzeta iz uzorka ili direktno iz proizvoda koji održava prosječan hemijski sastav proizvoda.

Uzorci su podijeljeni u sljedeće kategorije:

uzorci u obliku čipsa (vidi odjeljak 5);

čvrsti uzorci (vidi tačku 6.1);

presovani uzorci (videti tačku 6.3);

pretopljeni uzorci (vidi tačku 6.4).

3.4. Izvagani i odabrani uzorak: dio uzorka za analizu ili cijeli uzorak uzet za analizu.

Bilješka. Alternativne metode pripreme uzoraka prikazane su na crtežu samo informativno.

4. Uzorkovanje i priprema uzoraka

4.1. Lokacije uzorkovanja i njihove dimenzije

Uzorci se mogu uzimati samo na lokacijama navedenim u standardu proizvoda.

U nedostatku odgovarajućih zahtjeva u standardu za proizvod ili u specifikaciji proizvođača, uzorke za analizu treba uzeti iz uzoraka ili uzoraka namijenjenih za mehaničko ispitivanje (vidi 5.1 ISO 377-1), ili uzeti direktno iz proizvoda. U ovom slučaju, uzorci okruglih valjanih proizvoda punog i nepotpunog profila odsječu se s jednog kraja gredice duž poprečnog presjeka.

Dimenzije uzoraka moraju biti dovoljne da omoguće ponovno ispitivanje, ako je potrebno.

4.2. Identifikacija uzorka

Uzorci moraju biti označeni identifikacijom kako bi se mogao identificirati proizvod iz kojeg su uzeti i mjesto uzorkovanja.

4.3. Priprema površine uzorka

Svi premazi ili kontaminanti (kao što su kamenac ili mast) moraju se ukloniti s površine uzorka na bilo koji prikladan način. Ako je potrebno, površinu je potrebno odmastiti odgovarajućim rastvorom.

Ako hemijski sastav površine proizvoda ima tendenciju promjene, tada se odgovarajući dio površine uzorka može ukloniti.

Nakon ovih operacija, uzorak treba zaštititi od kontaminacije.

4.4. Skladištenje uzoraka za analizu

Uzorke treba čuvati u apsolutno suhim kontejnerima napravljenim od hemijski inertnih materijala koji su visoko otporni na abraziju čelika kako bi se izbegla kontaminacija ili bilo kakve promene.

Kontejneri moraju biti na odgovarajući način označeni i, ako je potrebno, zapečaćeni. Kontejneri u kojima se čuvaju uzorci koji su predmet arbitražnog ispitivanja moraju biti zapečaćeni od strane proizvođača i primaoca ili njihovih predstavnika.

Ako nije drugačije dogovoreno, skladištenje kontejnera je povjereno licu odgovornom za uzorkovanje.

Brojevi označavaju odgovarajuće pasuse u tekstu.

5. Sakupljanje i priprema uzoraka u obliku čipsa za određivanje hemijskog sastava hemijskim metodama analize

5.1. Obrada i rezanje

Svi instrumenti, mašine i kontejneri koji se koriste za pripremu uzoraka moraju biti prethodno očišćeni kako bi se sprečila kontaminacija uzoraka za analizu.

Rendisanje, glodanje, tokarenje ili rezanje se koristi za uzimanje uzoraka po cijelom poprečnom presjeku proizvoda.

Ako se uzorci ne uzimaju po cijelom poprečnom presjeku, već na odvojenim mjestima, obično se koristi bušenje ili jedna od navedenih vrsta obrade metala.

Upotreba tečnosti za rezanje dozvoljena je samo u izuzetnim slučajevima. U tom slučaju, čips treba očistiti bilo kojim rastvorom koji ne ostavlja ostatke.

Prilikom strojne obrade proizvoda nije dozvoljena oksidacija i pregrijavanje strugotine. Neizbježnu pojavu nijanse strugotine kao rezultat topline pri obradi nekih manganskih i austenitnih čelika treba minimizirati pravilnim odabirom reznih alata i brzinom rezanja.

Kao rezultat rezanja treba dobiti sitni komadić takvih dimenzija da se ne mora dalje drobiti u skladu sa zahtjevima tačke 5.2.1. tokom pripreme uzoraka za analizu.

Veličina čipsa treba da bude takva da težina svakog čipa bude između 2,5 i 25 kg.

Za nelegirane i niskolegirane čelike, strugotine bi trebale imati masu od oko 10 mg, za visoko legirane čelike - oko 2,5 mg.

Ako se ispituje ugljični čelik, strugotine bi trebale biti što je moguće čvrste i kompaktnije (oko 100 mg) kako bi se spriječilo lomljenje i gubitak grafita. Čipovi dobiveni kao rezultat strojne obrade metala nisu prikladni za određivanje sadržaja kisika.

5.2. Mljevenje i prosijavanje

5.2.1. Brušenje

Ako strugotina dobijena u skladu sa stavom 5.1 nije pogodna za ispitivanje, ona se drobi pomoću prethodno očišćene drobilice.

Ako ovo brušenje nije prikladno, koristi se jedna od vrsta rezanja.

5.2.2. Screening

Ako je potrebno prosijavanje da bi se dobio željeni uzorak, onda se sav čips prosije kroz sito s rupama prečnika 2,5 mm.

Ako je potrebno, neprosijani čips se ponovo drobi i ponovo prosijava.

Ako uzorak sadrži prašinu, tj. strugotine koje prođu kroz sito od 0,050 mm, ova prašina se mora odvojiti prosijavanjem, a dvije tako dobijene frakcije se izvagaju. U ovom slučaju, uzorak će se sastojati od dva dijela proporcionalna ovim frakcijama.

Za određivanje sadržaja ugljika uzima se cijeli uzorak, prosijan kroz sito s rupama prečnika 2,5 mm.

Da bi se odredio sadržaj dušika, uzorak se strojno obrađuje tako da ima što manje pojedinačnih čestica manjih od 0,050 mm.

Skrining treba obaviti uz sve potrebne mjere opreza kako bi se izbjegla kontaminacija, izmjena i gubitak materijala.

5.3. Težina uzorka za analizu

Masa uzorka treba da bude dovoljna za izvođenje, ako je potrebno, ponovljenih analiza. Količina materijala dobijenog za analizu određuje se vaganjem. Masa od oko 100 g se smatra dovoljnom.

5.4. Skladištenje uzoraka za analizu

Čuvanje uzoraka vrši se u skladu sa zahtjevima iz tačke 4.4.

Dozvoljeno je skladištenje uzoraka za analizu u obliku čvrste mase i pripremanje čipsa po potrebi.

6. Odabir i priprema čvrstih, presovanih ili pretopljenih uzoraka za određivanje hemijskog sastava fizičkim metodama analize

(Emisiona spektrometrija u vidljivom i ultraljubičastom području spektra, rendgenska fluorescencija, masena spektrometrija, itd.).

U zavisnosti od zahtjeva standarda proizvoda ili po dogovoru zainteresovanih strana, za ispitivanje se koriste:

a) čvrsti uzorak;

b) presovani ili pretopljeni uzorak.

Bilješka. Ne mogu se sve vrste čelika presovati i pretopiti.

Mali dio uzorka uzima se za analizu. Količina materijala koji se ispituje bira se prema metodi analize.

6.1. čvrst uzorak

Čvrsti uzorak se dobija tako što se od radnog komada odvoji takav deo materijala koji se može staviti na poseban sto ili fiksirati u držač uzorka analitičkog instrumenta.

Odvajanje uzoraka vrši se piljenjem, blanjanjem, poprečnim rezanjem, šišanjem ili štancanjem.

Površina uzorka je mljevena, brušena ili brušena do čistoće potrebne za odgovarajuću analizu. Aluminij se koristi kao abrazivni materijal za obradu površine uzorka prije određivanja sadržaja silicija rendgenskom fluorescentnom analizom ili emisionom spektrometrijom. Prije određivanja sadržaja aluminija istim metodama, površina uzorka se tretira silikonskim abrazivom. Prilikom određivanja sadržaja ugljika emisionom spektrometrijskom analizom, za obradu površine uzorka koristi se abraziv na bazi oksida.

U nedostatku bilo kakve naznake u standardu proizvoda, za analizu se uzima dio uzorka koji odgovara poprečnom presjeku proizvoda, ako je uzorak dovoljne debljine.

6.2. Čvrsti uzorak debljine manje od 1,5 mm

Prilikom izvođenja nekih fizičkih metoda analize između čvrstog uzorka i elektrode (emisiona spektrometrija u vidljivom i ultraljubičastom području spektra ili masena spektrometrija), dolazi do električnog luka ili iskre, što dovodi do zagrijavanja čvrstog uzorka. Što je uzorak tanji, to je veće lokalno zagrijavanje.

Za čvrste uzorke debljine manje od 1,5 mm, možda će biti potrebno koristiti posebnu tehnologiju za smanjenje lokalnog zagrijavanja od varnica. Na primjer, rubovi čvrstog uzorka mogu se zavariti* na malu čeličnu ploču ili se jedna strana uzorka može obložiti limom, a druga strana ostaviti slobodna.
_______________
* Koristi se metoda autogenog zavarivanja volframovom elektrodom u okruženju inertnog gasa.

Zatim se površina mora tretirati kao što je navedeno u paragrafu 6.1.

6.3. Presovani uzorak

Priprema čipsa se vrši istim metodama i pod istim uslovima kao i za uzorke namenjene za analizu hemijskim metodama (videti stavove 5.1 i 5.2).

Otprilike 10 g fino oblikovanog čipsa se stavlja unutar metalnog prstena unutrašnjeg prečnika od oko 25 mm. Ovaj prsten je položen na čvrstu čeličnu podlogu sa apsolutno ravnom, dobro uglačanom gornjom površinom. Presa sa klipom koji slobodno ulazi u prsten uz malo trenja stvara pritisnu silu od najmanje 1800 MPa*.
_______________
* 1 MPa =1 N/mm =10 bara.

Zatim se površina uzoraka presovanih u jedan komad sa prstenom tretira kako je naznačeno u tački 6.1. Nakon toga, uzorak se analizira fizičkim metodama.

Kvaliteta površine analiziranog uzorka u određenoj mjeri ovisi o obliku i veličini strugotine. Nemojte koristiti premali čips, koji se može prosejati kroz sito sa rupama prečnika manjeg od 0,80 mm.

Kalibracione krive analitičkog instrumenta su izvučene iz rezultata analize presovanih uzoraka.

6.4. Pretopljeni uzorak

Čipovi, čvrsti uzorci ili mali komadi čelika mogu se pretopiti u atmosferi inertnog plina u posebnim aparatima za topljenje, kao što je visokofrekventna ili argon-lučna peć, kako bi im se dao oblik pogodan za spektralnu analizu.

Važno je da se sve kvantitativne hemijske promene u pretopljenom materijalu evidentiraju i da ne utiču značajno na rezultate ispitivanja.

Bilješka. Da bi se minimizirale promjene u hemijskom sastavu pretopljenog materijala, često mu se dodaje 0,05 g cirkonija kao deoksidansa, a analitički instrument se kalibriše prema rezultatima ispitivanja standardnih pretopljenih uzoraka.

DODATAK 4. (Uveden dodatno, Rev. N 2).

Elektronski tekst dokumenta
pripremio CJSC "Kodeks" i provjerio u odnosu na:
službena publikacija
običan ugljični čelik
kvalitetne i niskolegirane: Sat. GOSTs. -
M.: Standardinform, 2009

1.8 . Nakon hlađenja, uzorak se vadi iz kalupa, označen brojem peći, izlaza i kutlače (prilikom sipanja gvožđa u ingote).

2. ODABIR I PRIPREMA UZORKA ZA LOVAČA OD ČELIKA I LEGURA

bušenje jedne od bočnih površina do dubine do sredine uzorka u skladu sa sl. aplikacije;

bušenje poprečnog preseka u skladu sa sl. primjene za otkovke s promjerom ili kvadratnom stranom preko 500 mm.

Za valjanje manjih profila dozvoljeno je bušenje, dok se kod profilisanih profila buši na sredini širine police ili 1/4 visine profila prema crtežu. aplikacije.

Za velike oblikovane profile, obrada cijelog poprečnog presjeka može se zamijeniti bušenjem na različitim mjestima duž cijelog poprečnog presjeka s ravnomjernom raspodjelom i istom dubinom bušenja.

za listove debljine veće od 4 mm - tri uzorka veličine 40´ 30 mm na ivici, sredini i 1/2 poluširine u skladu sa sl. aplikacije. Sa debljinom lima od 4 mm do 6 mm - pakao. ili aplikacije.

3.11, 3.12. (Prerađeno izdanje, Rev. br. 2).

Kalup u obliku krnje tetraedarske piramide

ali = 34 ´ 34

b= 22 ´ 22

Kombinovani kalup sa skraćenim konusom

Materijal: 1 - bakar; 2, 3, 4, 5 - čelik

Kalup u obliku prizme

Odrezani konusni kalup

Materijal - liveno gvožđe ili čelik.

Mould

Kalup za uzorkovanje od livenog gvožđa sa duplim diskom

Materijal: liveno gvožđe ili bakar. Debljina uzorka - 4 - 6 mm.

Odvojiva sonda za uzorkovanje tečnog čelika

(Revidirano izdanje, Rev. br. 1,).

DODATAK 2

Obavezno

SHEME UZIMANJA UZORAKA IZ OBRAKA, KOVAKA I VALJANJA
ZA HEMIJSKE ANALIZE

DODATAK 3

Obavezno

SHEME ZA UZIMANJE UZORAKA IZ PRAZNIH I GOTOVIH VEZANIH ZA SPEKTRALNU ANALIZU

b) fizičke metode koje uključuju određivanje sastavnih elemenata bez hemijske reakcije (vidi stav ).

Brojevi označavaju odgovarajuće pasuse u tekstu.

Dozvoljeno je skladištenje uzoraka za analizu u obliku čvrste mase i pripremanje čipsa po potrebi.

6 . Odabir i priprema čvrstih, presovanih ili pretopljenih uzoraka za određivanje hemijskog sastava fizičkim metodama analize

(Emisiona spektrometrija u vidljivom i ultraljubičastom području spektra, rendgenska fluorescencija, masena spektrometrija, itd.)

U zavisnosti od zahteva standarda proizvoda ili po dogovoru zainteresovanih strana, za ispitivanje se koriste:

a) čvrsti uzorak;

b) presovani ili pretopljeni uzorak.

Bilješka. Ne mogu se sve vrste čelika presovati i pretopiti.

Mali dio uzorka uzima se za analizu. Količina materijala koji se ispituje bira se prema metodi analize.

6.1 . čvrst uzorak

Čvrsti uzorak se dobija tako što se od radnog komada odvoji takav deo materijala koji se može staviti na poseban sto ili fiksirati u držač uzorka analitičkog instrumenta.

Odvajanje uzoraka vrši se piljenjem, blanjanjem, poprečnim rezanjem, šišanjem ili štancanjem.

Površina uzorka je mljevena, brušena ili brušena do čistoće potrebne za odgovarajuću analizu. Aluminij se koristi kao abrazivni materijal za obradu površine uzorka prije određivanja sadržaja silicija rendgenskom fluorescentnom analizom ili emisionom spektrometrijom. Prije određivanja sadržaja aluminija istim metodama, površina uzorka se tretira silikonskim abrazivom. Prilikom određivanja sadržaja ugljika emisionom spektrometrijskom analizom, za obradu površine uzorka koristi se abraziv na bazi oksida.

U nedostatku bilo kakve naznake u standardu proizvoda, za analizu se uzima dio uzorka koji odgovara poprečnom presjeku proizvoda, ako je uzorak dovoljne debljine.

6.2 . Čvrsti uzorak manji od 1,5 mm.

Prilikom izvođenja nekih fizičkih metoda analize između čvrstog uzorka i elektrode (emisiona spektrometrija u vidljivom i ultraljubičastom području spektra ili masena spektrometrija), dolazi do električnog luka ili iskre, što dovodi do zagrijavanja čvrstog uzorka. Što je uzorak tanji, to je veće lokalno zagrijavanje.

Za čvrste uzorke debljine manje od 1,5 mm, možda će biti potrebno koristiti posebnu tehnologiju za smanjenje lokalnog zagrijavanja od varnica. Na primjer, rubovi čvrstog uzorka mogu se zavariti* na malu čeličnu ploču ili se jedna strana uzorka može obložiti limom, a druga strana ostaviti slobodna.

* 1 MPa = 1 N/mm 2 = 10 bara.

Zatim se površina uzoraka presovanih u jedan komad sa prstenom tretira kao što je naznačeno na str. Nakon toga, uzorak se analizira fizičkim metodama.

Kvaliteta površine analiziranog uzorka u određenoj mjeri ovisi o obliku i veličini strugotine. Nemojte koristiti premale iverice koje se mogu prosejati kroz sito sa rupama prečnika manjeg od 0,80 mm.

Kalibracione krive analitičkog instrumenta su iscrtane na osnovu rezultata analize presovanih uzoraka.

6.4 . Pretopljeni uzorak

Čipovi, čvrsti uzorci ili mali komadi čelika mogu se pretopiti u atmosferi inertnog plina u posebnim aparatima za topljenje, kao što je visokofrekventna ili argon-lučna peć, kako bi im se dao oblik pogodan za spektralnu analizu.

Važno je da se sve kvantitativne hemijske promene u pretopljenom materijalu evidentiraju i da ne utiču značajno na rezultate ispitivanja.

Bilješka. Da bi se minimizirale promjene u hemijskom sastavu pretopljenog materijala, često mu se dodaje 0,05 g cirkonija kao deoksidansa, a analitički instrument se kalibriše prema rezultatima ispitivanja standardnih pretopljenih uzoraka.

DODATAK 4 (Predstavljeno dodatno, Promjena br. 2 ).

INFORMACIJSKI PODACI

1. RAZVILO I UVODILO Ministarstvo metalurgije SSSR-a

2. ODOBRENO I UVEDENO Ukazom Državnog komiteta SSSR-a za standarde od 30. decembra 1981. br. 5786

3. Dodatak 4 ovog standarda pripremljen je direktnom primjenom međunarodnog standarda ISO 377-2-89 „Izbor i priprema uzoraka i uzoraka za ispitivanje kovanog čelika. Dio 2. Uzorci za određivanje hemijskog sastava "

4. ZAMJENA GOST 7565-73

5. Ograničenje roka važenja uklonjeno je Uredbom Državnog standarda od 17.06.91. br. 879

6. IZDANJE (septembar 2009.) sa amandmanima br. 1, 2, odobrenim u junu 1986., junu 1991. (IUS 9-86, 9-91)

. Metal se sipa u kalup. Dizajn i dimenzije čašica kalupa za hemijsku analizu prikazani su na Sl. - , za spektralnu analizu - pakao. , preporučenu primjenu .

Dozvoljena je upotreba drugih kalupa koji daju potrebnu tačnost rezultata analize.

(Prerađeno izdanje, Rev. br. 2).

2. ODABIR I PRIPREMA UZORKA ZA LOVAČA OD ČELIKA I LEGURA

bušenje jedne od bočnih površina do dubine do sredine uzorka u skladu sa sl. aplikacije;

bušenje poprečnog preseka u skladu sa sl. primjene za otkovke s promjerom ili kvadratnom stranom preko 500 mm.

Za valjanje manjih profila dozvoljeno je bušenje, dok se kod profilisanih profila buši na sredini širine police ili 1/4 visine profila prema crtežu. aplikacije.

za listove debljine veće od 4 mm - tri uzorka veličine 40´ 30 mm na ivici, sredini i 1/2 poluširine u skladu sa sl. aplikacije. Sa debljinom lima od 4 mm do 6 mm - pakao. ili aplikacije.

3.11, 3.12. (Prerađeno izdanje, Rev. br. 2).

Kalup u obliku krnje tetraedarske piramide

ali = 34 ´ 34

b= 22 ´ 22

Kombinovani kalup sa skraćenim konusom

Materijal: 1 - bakar; 2, 3, 4, 5 - čelik

Kalup u obliku prizme

Odrezani konusni kalup

Materijal - liveno gvožđe ili čelik.

Mould

Kalup za uzorkovanje od livenog gvožđa sa duplim diskom

Materijal: liveno gvožđe ili bakar. Debljina uzorka - 4 - 6 mm.

Odvojiva sonda za uzorkovanje tečnog čelika

(Revidirano izdanje, Rev. br. 1,).

DODATAK 2

Obavezno

SHEME UZIMANJA UZORAKA IZ OBRAKA, KOVAKA I VALJANJA
ZA HEMIJSKU ANALIZU

DODATAK 3

Obavezno

SHEME ZA UZIMANJE UZORAKA IZ PRAZNIH I GOTOVIH VEZANIH ZA SPEKTRALNU ANALIZU

b) fizičke metode koje uključuju određivanje sastavnih elemenata bez hemijske reakcije (vidi paragraf ).

Brojevi označavaju odgovarajuće pasuse u tekstu.

5 . Sakupljanje i priprema uzoraka u obliku čipsa za određivanje hemijskog sastava hemijskim metodama analize

5.1 . Obrada i rezanje

Svi instrumenti, mašine i kontejneri koji se koriste za pripremu uzoraka moraju biti prethodno očišćeni kako bi se sprečila kontaminacija uzoraka za analizu.

Rendisanje, glodanje, tokarenje ili rezanje se koristi za uzimanje uzoraka po cijelom poprečnom presjeku proizvoda.

Ako se uzorci ne uzimaju po cijelom poprečnom presjeku, već na odvojenim mjestima, obično se koristi bušenje ili jedna od navedenih vrsta obrade metala.

Upotreba tečnosti za rezanje dozvoljena je samo u izuzetnim slučajevima. U tom slučaju, čips treba očistiti bilo kojim rastvorom koji ne ostavlja ostatke.

Prilikom strojne obrade proizvoda nije dozvoljena oksidacija i pregrijavanje strugotine. Neizbježnu pojavu nijanse strugotine kao rezultat topline pri obradi nekih manganskih i austenitnih čelika treba minimizirati pravilnim odabirom reznih alata i brzinom rezanja.

Kao rezultat rezanja, strugotine bi trebale biti male i takve veličine da ne moraju biti dodatno samljeti u skladu sa zahtjevima iz st. tokom pripreme uzorka za analizu.

Veličina čipa treba da bude takva da težina svakog čipa bude između 2,5 mg i 25 mg.

Za nelegirane i niskolegirane čelike, strugotine bi trebale imati masu od oko 10 mg, za visoko legirane čelike - oko 2,5 mg.

Ako se testira ugljični čelik, strugotine bi trebale biti što je moguće čvrste i kompaktnije (oko 100 mg) kako bi se spriječilo lomljenje i gubitak grafita. Čipovi dobiveni kao rezultat strojne obrade metala nisu prikladni za određivanje sadržaja kisika.

5.2 . Mljevenje i prosijavanje

5.2.1 . Brušenje

Ako čips dobijen u skladu sa stavom 2 nije pogodan za ispitivanje, on se drobi pomoću prethodno očišćene drobilice.

Ako ovo brušenje nije prikladno, koristi se jedna od vrsta rezanja.

5.2.2 . Screening

Ako je potrebno prosijavanje da bi se dobio željeni uzorak, tada se sav čips prosijava kroz sito s rupama prečnika 2,5 mm.

Ako je potrebno, neprosijani čips se ponovo drobi i ponovo prosijava.

Ako uzorak sadrži prašinu, tj. strugotine koje prođu kroz sito od 0,050 mm, ova prašina se mora odvojiti prosijavanjem, a dvije tako dobijene frakcije se izvagaju. U ovom slučaju, uzorak će se sastojati od dva dijela proporcionalna ovim frakcijama.

Za određivanje sadržaja ugljika uzima se cijeli uzorak, prosijan kroz sito s rupama prečnika 2,5 mm.

Za određivanje sadržaja dušika uzorak se podvrgava mehaničkoj obradi na način da ima što manje pojedinačnih čestica veličine manje od 0,050 mm. 6 . Odabir i priprema čvrstih, presovanih ili pretopljenih uzoraka za određivanje hemijskog sastava fizičkim metodama analize

(Emisiona spektrometrija u vidljivom i ultraljubičastom području spektra, rendgenska fluorescencija, masena spektrometrija, itd.)

U zavisnosti od zahtjeva standarda proizvoda ili po dogovoru zainteresovanih strana, za ispitivanje se koriste:

a) čvrsti uzorak;

b) presovani ili pretopljeni uzorak.

Bilješka. Ne mogu se sve vrste čelika presovati i pretopiti.

Mali dio uzorka uzima se za analizu. Količina materijala koji se ispituje bira se prema metodi analize.

6.1 . čvrst uzorak

Čvrsti uzorak se dobija tako što se od radnog komada odvoji takav deo materijala koji se može staviti na poseban sto ili fiksirati u držač uzorka analitičkog instrumenta.

Odvajanje uzoraka vrši se piljenjem, blanjanjem, poprečnim rezanjem, šišanjem ili štancanjem.

U nedostatku bilo kakve naznake u standardu proizvoda, za analizu se uzima dio uzorka koji odgovara poprečnom presjeku proizvoda, ako je uzorak dovoljne debljine.

6.2 . Čvrsti uzorak manji od 1,5 mm.

* Koristi se metoda autogenog zavarivanja volframovom elektrodom u okruženju inertnog gasa.

Zatim se površina mora tretirati kao što je navedeno u paragrafu 6.1. Nakon toga, uzorak se analizira fizičkim metodama.

Kalibracione krive analitičkog instrumenta su iscrtane na osnovu rezultata analize presovanih uzoraka.

6.4 . Pretopljeni uzorak

Važno je da se sve kvantitativne hemijske promene u pretopljenom materijalu evidentiraju i da ne utiču značajno na rezultate ispitivanja.

DODATAK 4 (Predstavljeno dodatno, Promjena br. 2 ).

INFORMACIJSKI PODACI

1. RAZVILO I UVODILO Ministarstvo metalurgije SSSR-a

2. ODOBRENO I UVEDENO Ukazom Državnog komiteta SSSR-a za standarde od 30. decembra 1981. br. 5786

4. ZAMJENA GOST 7565-73

5. Ograničenje roka važenja uklonjeno je Uredbom Državnog standarda od 17.06.91. br. 879

6. IZDANJE (septembar 2009.) sa amandmanima br. 1, 2, odobrenim u junu 1986., junu 1991. (IUS 9-86, 9-91)